高三药理学考试题1

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药理学(一)试卷及答案

药理学(一)试卷及答案卷面总分：100分答题时间：90分钟试卷题量：50题一、单选题（共50题，共100分）题目1：药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关（）A.副作用B.毒性反应C.继发反应D.变态反应E.特异质反应正确答案：D题目2：毛果芸香碱对眼的作用是（）A.瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B.瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C.瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D.瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E.瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛正确答案：C题目3：毛果芸香碱激动M受体可引起（）A.支气管收缩B.腺体分泌增加C.胃肠道平滑肌收缩D.皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E.以上都是正确答案：E题目4：新斯的明禁用于（）A.重症肌无力B.支气管哮喘C.尿潴留D.术后肠麻痹E.阵发性室上性心动过速正确答案：B题目5：有机磷酸酯类的毒理是（）A.直接激动M受体B.直接激动N受体C.易逆性抑制胆碱酯酶D.难逆性抑制胆碱酯酶E.阻断M、N受体正确答案：D题目6：有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是（）A.呕吐、腹痛B.出汗、呼吸道分泌增多C.骨骼肌纤维震颤D.呼吸困难、肺部出现口罗音E.瞳孔缩小，视物模糊正确答案：C题目7：麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是（）A.增强麻醉效果B.协助松弛骨骼肌C.抑制中枢，稳定病人情绪D.减少呼吸道腺体分泌E.预防心动过缓、房室传导阻滞正确答案：D题目8：对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选（）A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.阿托品E.去甲肾上腺素正确答案：C题目9：肾上腺素不宜用于抢救（）A..心跳骤停B.过敏性休克C.支气管哮喘急性发作D.感染中毒性休克E.以上都是正确答案：D题目10：为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量（）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.阿托品正确答案：B题目11：肾上腺素用量过大或静注过快易引起（）A.激动不安、震颠B.心动过速C.脑溢血D.心室颤抖正确答案：E题目12：不是肾上腺素禁忌症的是（）A.高血压B.心跳骤停C.充血性心力衰竭D.甲状腺机能亢进症E.糖尿病正确答案：B题目13：去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起（）A.兴奋不安、惊厥B.心力衰竭C.急性肾功能衰竭D.心动过速E.心室颤抖正确答案：C酚妥拉明能选择性地阻断（）A.M受体B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体正确答案：C题目15：哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转（）A.去甲肾上腺素B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.酚妥拉明E.普萘洛尔正确答案：D题目16：普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是（）B.对粘膜穿透力弱C.麻醉作用时间短D.对局部刺激性强E.毒性太大正确答案：B题目17：使用前需做皮内过敏试验的药物是（）A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁可因D.布比卡因E.以上都是正确答案：A题目18：普鲁卡因应避免与何药一起合用（）A.磺胺甲唑B.新斯的明C.地高辛D.洋地黄毒甙E.以上都是正确答案：E题目19：地西泮与巴比妥类比较，最突出的不同点是有明显的（）A.镇静、催眠作用B.抗癫痫作用C.抗惊厥作用D.全身麻醉作用E.抗焦虑作用正确答案：E题目20：地西泮即使大剂量使用也不会出现的作用是（）A.抗焦虑B.全身麻醉C.中枢性肌肉松弛D.镇静催眠E.抗惊厥、抗癫痫正确答案：B题目21：氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效（）A.急性胃肠炎B.放射病C.恶性肿瘤D.药物E.晕动病正确答案：E题目22：治疗胆绞痛宜选用（）A.阿托品+哌替啶B.吗啡+氯丙嗪C.阿托品+氯丙嗪D.阿托品+阿司匹林E.哌替啶+氯丙嗪正确答案：A吗啡对哪种疼痛是适应症（）A.分娩阵痛B.颅脑外伤剧痛C.诊断未明的急腹症疼痛D.癌症剧痛E.感冒头痛正确答案：D题目24：阿司匹林的镇痛适应症是（）A.内脏绞痛B.外伤所致急性锐痛C.分娩阵痛D.炎症所致慢性钝痛E.胃肠道溃疡所致慢性钝痛正确答案：D题目25：与吗啡相比，哌替啶可用于分娩止痛是由于它（）B.无成瘾性C.镇痛作用较吗啡强10倍D.不影响子宫收缩，不延缓产程E.镇痛时间比吗啡持久正确答案：D题目26：小剂量阿司匹林预防血栓形成的作用机制是（）A.能直接抑制血小板聚集B.阻止维生素K参与合成凝血因子C.抑制血栓素A2合成酶，阻止TXA2合成D.抑制PGI2酶，阻止PGI2合成E.激活纤溶酶，增强纤溶过程正确答案：C题目27：吗啡治疗心源性哮喘与其那些作用相关（）A.镇静、镇痛、镇咳B.镇痛、强心、扩张支气管C.镇静、抑制呼吸、扩张外周血管D.镇静、镇痛、兴奋呼吸中枢E.扩张血管、强心、兴奋呼吸中枢正确答案：C题目28：变异型心绞痛不宜使用A.硝酸甘油B.硝酸异山梨酯C.硝苯地平D.普萘洛尔E.地尔硫卓正确答案：D题目29：心绞痛急性发作时，硝酸甘油常用的给药方法是（）A.口服B.气雾吸入C.舌下含化D.皮下注射正确答案：C题目30：硝酸甘油常见的不良反应是（）A.心悸，心率加快B.体位性低血压C.高铁血红蛋白症D.颅内压和眼压升高E.面颈部潮红、眩晕、头痛正确答案：E题目31：对室上性心律失常无效的药物是（）A.奎尼丁B.利多卡因C.普萘洛尔D.维拉帕米E.胺碘酮正确答案：B治疗强心甙引起的频发室性早搏宜首选（）A.利多卡因B.苯妥英钠C.普萘洛尔D.维拉帕米E.胺碘酮正确答案：B题目33：何种原因所致的心力衰竭，强心甙治疗效果好（）A.高血压B.肺原性心脏病C.甲状腺机能亢进症D.维生素B1缺乏症E.严重贫血正确答案：A题目34：过量使用易引起低氯性碱中毒的药物是（）B.呋塞米C.螺内酯D.甘露醇E.山梨醇正确答案：B题目35：对水肿患者能利尿而对尿崩症患者能抗利尿的药物是（）A.呋塞米B.布美他尼C.螺内酯D.氢苯蝶啶E.氢氯噻嗪正确答案：E题目36：预防急性肾功能衰竭可用（）A.甘露醇B.高渗葡萄糖D.氢苯蝶啶E.阿米洛利正确答案：A题目37：关于特布他林特点的描述不正确的是（）A.作用强大B.可口服C.维持久D.心脏兴奋弱E.无骨骼肌震颤正确答案：E题目38：静注过快易引起心律失常，血压骤降甚至惊厥的平喘药是（）A.氨茶碱B.沙丁胺醇C.异丙托溴铵D.酮替酚E.氢化可的松正确答案：A题目39：抑制胃酸分泌作用最强的是（）A.西米替丁B.雷尼替丁C.奥美拉唑D.哌仑西平E.丙谷胺正确答案：C题目40：奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是：（）A.阻断H2受体B.抑制胃壁细胞H+泵的功能C.阻断M受体D.阻断胃泌素受体E.直接抑制胃酸分泌正确答案：B题目41：哪一项不是奥美拉唑的不良反应（）A.口干，恶心B.头晕，失眠C.胃粘膜出血D.外周神经炎E.男性乳房女性化正确答案：C题目42：缩宫素用于哪种宫缩乏力患者的催产（）A..胎位不正B.头盆不称C.前置胎盘D.剖宫产史E..以上都不是正确答案：E题目43：麦角新碱对子宫作用的特点是（）A.小剂量使子宫强直收缩B.起效快，作用维持短C.孕激素降低子宫对其的敏感性D.雌激素提高于宫对其的敏感性E.对子宫体和子宫颈兴奋作用无明显差别正确答案：E题目44：甲氨蝶啶所致的贫血宜用（）A.叶酸B.甲酰四氢叶酸钙C.硫酸亚铁D.维生素B12E.维生素K正确答案：B题目45：弥散性血管内凝血早期可用（）A.华法林B.氨甲苯酸C.肝素D.尿激酶E.阿司匹林正确答案：C题目46：阿司匹林抗血栓作用机制是（）A.抑制环加氧酶，减少TXA2合成B.抑制环加氧酶，减少PGI2合成C.加强抗凝血酶Ⅲ作用D.促进纤维蛋白溶解E.抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成正确答案：A题目47：妨碍铁吸收的物质是（）A.维生素CB.稀盐酸C.半胱氨酸D.果糖正确答案：E题目48：维生素K对下列何种出血无效（）A.胆道梗阻所致出血B.胆瘘所放出血C.新生儿出血D.肝素所致出血E.华法林所致出血正确答案：D题目49：糖皮质激素对哪种疾病的中毒症状不能缓解（）A.中毒性菌痢B.暴发性流脑C.中毒性肺炎D.重症伤寒E.破伤风正确答案：E糖皮质激素禁用于哪种疾病（）A.虹膜炎B.角膜炎C.角膜溃疡D.视网膜炎E..视神经炎正确答案：C。

药理学试题库及答案(含10套试卷及答案)

药理学试题库及答案（共10套试卷及答案）试卷（一）一、单项选择题（每题1分，共30分）1．氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效：（E）A．急性胃肠炎B．放射病C．恶性肿瘤D．药物E．晕动病2．治疗胆绞痛宜选用：（A）A．阿托品+哌替啶B．吗啡+氯丙嗪C．阿托品+氯丙嗪D．阿托品+阿司匹林E．哌替啶+氯丙嗪3．吗啡对哪种疼痛是适应症：（D）A．分娩阵痛B．颅脑外伤剧痛C．诊断未明的急腹症疼痛D．癌症剧痛E．感冒头痛4．阿司匹林的镇痛适应症是：（D）A．内脏绞痛B．外伤所致急性锐痛C．分娩阵痛D．炎症所致慢性钝痛E．胃肠道溃疡所致慢性钝痛5．与吗啡相比，哌替啶可用于分娩止痛是由于它：（D）A．不抑制呼吸B．无成瘾性C．镇痛作用较吗啡强10倍D．不影响子宫收缩，不延缓产程E．镇痛时间比吗啡持久6.竞争性拮抗剂的特点是（B）A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，无内在活性C.有亲和力，有内在活性D.无亲和力，有内在活性E.以上均不是7.药物作用的双重性是指(D)A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用8.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应(B)A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量9.可用于表示药物安全性的参数(D)A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5010.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是（B）A.胃粘膜B.小肠C.横结肠D.乙状结肠E.十二指肠11．毛果芜香碱滴眼后会产生哪些症状（A）A．缩瞳、降眼压，调节痉挛B．扩瞳、升眼压，调节麻痹C．缩瞳、升眼压，调节痉挛D．扩瞳、降眼压，调节痉挛E．缩瞳、升眼压，调节麻痹12.5mg时便清醒过来，该病人睡了(B)A.2hB.3hC.4hD.5hE.0.5h14.弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物（D）A.在胃中解离增多，自胃吸收增多B.在胃中解离减少，自胃吸收增多C.在胃中解离减少，自胃吸收减少D.在胃中解离增多，自胃吸收减少E.无变化15.药物的时量曲线下面积反映（D）A.在一定时间内药物的分布情况B.药物的血浆t1/2长短C.在一定时间内药物消除的量D.在一定时间内药物吸收入血的相对量E.药物达到稳态浓度时所需要的时间16.阿托品不能单独用于治疗（C）A.虹膜睫状体炎B.验光配镜C.胆绞痛D.青光眼E.感染性休克17.时量曲线的峰值浓度表明（A）A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物吸收过程已完成C.药物在体内分布已达到平衡D.药物消除过程才开始E.药物的疗效最好18.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的（C）A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E.瞳孔括约肌收缩19.胆碱能神经不包括（B）A.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维D.运动神经E.支配汗腺的分泌神经20.乙酰胆碱作用消失主要依赖于（D）A.摄取1B.摄取2C.胆碱乙酰转移酶的作用D.胆碱酯酶水解E.以上都不对21.能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为（A）A.M受体B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体22.下列哪种效应是通过激动M-R实现的？(D)A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐射肌收缩D.汗腺分泌E.睫状肌舒张23.ACh作用的消失，主要（D）A.被突触前膜再摄取B.是扩散入血液中被肝肾破坏C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO所破坏24.M样作用是指（E）A.烟碱样作用B.心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C.骨骼肌收缩D.血管收缩、扩瞳E.心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩25.碘解磷啶解救有机磷酸酯类（农药）中毒是因为（A）A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性26.抢救有机磷酸酯类中度以上中毒，最好应当使用(D)A.阿托品B.解磷定C.解磷定和筒箭毒碱D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒碱27.治疗量阿托品一般不出现(C)A.口干、乏汗B.皮肤潮红C.心率加快D.畏光，视力模糊E.烦躁不安，呼吸加快28.异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是(D)A.腹泻B.中枢兴奋C.直立性低血压D.心动过速E.脑血管意外29.静滴剂量过大，易致肾功能衰竭的药物是(C)A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱30.肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是(D)A.使局部血管收缩而止血B.预防过敏性休克的发生C.防止低血压的发生D.使局麻时间延长，减少吸收中毒E.使局部血管扩张，使局麻药吸收加快二、多选题（每题2分，共10分）1、药物与血浆蛋白结合（ADE）A.有利于药物进一步吸收B.有利于药物从肾脏排泄C.加快药物发生作用D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒2.药物与血浆蛋白结合的特点是(ABCDE)A.暂时失去药理活性B.具可逆性C.特异性低D.结合点有限E.两药间可产生竞争性置换作用3.去甲肾上腺素消除的方式是（ACD）A.单胺氧化酶破坏B.环加氧酶氧化C.儿茶酚氧位甲基转移酶破坏D.经突触前膜摄取E.磷酸二酯酶代谢4.关于去甲肾上腺素的描述，哪些是正确的(ABD)A.主要兴奋a受体B.是肾上腺素能神经释放的递质C.升压时易出现双向反应D.在整体情况下出现心率减慢E.引起冠状动脉收缩5.阿托品滴眼后可产生下列效应（ACD）A.扩瞳B.调节痉挛C.眼内压升高D.调节麻痹E.视近物清楚三、名词解释（每题5分，共20分）1.毒性反应：由于药物剂量过大、用药时间过长或机体敏感性过高，使机体产生病理变化或有害反应。

药理学基础试题及答案高中

药理学基础试题及答案高中一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 预防作用2. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大效果的时间B. 药物浓度减半所需的时间C. 药物完全排出体外的时间D. 药物开始发挥作用的时间3. 药物的剂量-反应曲线通常呈现为：A. 线性关系B. 对数关系C. S形曲线D. 抛物线关系4. 下列哪种药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 青霉素C. 胰岛素D. 布洛芬5. 药物的药动学参数中，描述药物在体内分布的参数是：A. 半衰期B. 清除率C. 表观分布容积D. 生物利用度二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的预期治疗效果。

7. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的非预期治疗效果。

8. 药物的____是指药物在体内经过生物转化后形成的新化合物。

9. 药物的____是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

10. 药物的____是指药物在体内的浓度随时间的变化。

三、简答题（每题15分，共30分）11. 简述药物的副作用和毒性作用的区别。

12. 解释药物的药动学参数中的生物利用度及其重要性。

四、论述题（每题30分，共30分）13. 论述合理用药的重要性，并举例说明。

答案一、选择题1. C2. B3. C4. B5. C二、填空题6. 治疗7. 副作用8. 代谢9. 药动学10. 药动学过程三、简答题11. 药物的副作用是指在治疗剂量下产生的非预期治疗效果，通常与药物的药理作用有关，但不一定有害。

而毒性作用是指药物在较高剂量或长期应用时产生的有害效应，可能导致器官损伤或功能障碍。

12. 生物利用度是指药物在体内被吸收并到达全身循环的比率，它影响药物的疗效和安全性。

高生物利用度意味着更多的药物活性成分能够到达作用部位，从而提高疗效。

四、论述题13. 合理用药是指根据病情、药物特性、患者个体差异等因素，选择适当的药物、剂量和用药时间，以达到最佳治疗效果，减少不良反应。

药理学试题（含答案）

药理学试题（含答案）药理学试题一一、名词解释(5题, 每题3分, 共15分)1 受体2 化疗指数3 零级动力学消除4 半衰期5 肾上腺素升压作用翻转二、填空题（30空, 每空0.5分, 共15分)1. b受体激动可引起心脏_________________, 骨骼肌血管和冠状血管______________, 支气管平滑肌___________________, 血糖___________________。

2. 有机磷酸酯类中毒的机理是_________________, 表现为__________________功能亢进的症状, 可选用________________和_________________解救。

3. 癫痫强直阵挛性发作首选_______________, 失神性发作首选__________________。

复杂部分性发作首选________________, 癫痫持续状态首选___________________。

4. 左旋多巴是在_______________转变为__________________而发挥抗震颤麻痹作用.5. 哌替啶的临床用途为_______________________, __________________________,_________________________, ___________________________。

6. 强心苷的毒性反应表现在_________________________, ___________________________和_________________________方面。

7. 西米替丁为____________________阻断剂, 主要用于_______________________。

8. 糖皮质激素用于严重感染时必须与______________合用, 以免造成_______________。

9. 丙基硫氧嘧啶主要是通过抑制酶而发挥抗甲状腺作用。

药理学练习试卷1(题后含答案及解析)_3

药理学练习试卷1(题后含答案及解析)题型有：1. B1型题 2. B1型题 3. B1型题A．水杨酸反应B．锥体外系反应C．成瘾性D．高血压症E．糖皮质激素分泌亢进1．阿斯匹林过量可引起正确答案：A2．氯丙嚓长期大量应用可引起正确答案：B3．哌替啶长期应用可引起正确答案：CA．毛果芸香碱B．新斯的明C．氯解磷定D．阿托品E．去甲肾上腺素4．男性，25岁，因验光配眼睛，为了更精确地检验出晶状体的屈光度，验光前可给的药物是正确答案：D5．男性，5岁，因突然发生剑突下剧烈疼痛，伴有恶心，呕吐，并吐出蛔虫急诊来院。

诊断为胆道蛔虫症。

可给患儿止痛的药物是正确答案：D6．女性，15岁，今日学校组织郊游，在外进餐。

晚上回家后突然感觉上腹疼痛，不向四周放射，伴恶心，呕吐，不想吃东酉，腹泻5次，来院门诊。

检查：腹软，上腹部有轻度压痛，无反跳痛，肠鸣音亢进，体温：37℃。

诊断为急性胃肠炎。

可给病人止痛的药物是正确答案：DA．甘露醇B．氢氯噻嗪(双氢克尿噻)C．呋喃苯胺酸(速尿)D．扑尔敏E．氨茶碱7．可用于治疗急性肺水肿的药物是正确答案：C8．常用于治疗肾性尿崩症的药物是正确答案：B9．长期应用可诱发痛风的药物是正确答案：B10．可降低眼压治疗青光眼的药物是正确答案：AA．毛果芸香碱B．新斯的明C．氯解磷定D．阿托品E．异丙肾上腺素11．治疗手术后腹气胀和尿潴留可选用正确答案：B12．验光和检查眼底后，为抵消扩瞳药的作用可选用正确答案：A13．胃肠绞痛病人可选用正确答案：D14．检查眼底时可选用正确答案：DA．普鲁卡因B．普萘洛尔C．肾上腺素D．去甲肾上腺素E．氯丙嗪15．为延长局麻药的局麻作用和减少不良反应可加用的药物是正确答案：C16．少尿或无尿的休克病人禁用何药物正确答案：D17．氯丙嗪引起的体位性低血压可静滴的药物是正确答案：D18．阿司匹林哮喘时选用何药治疗无效正确答案：CA．增加房室结的隐匿性传导B．加强心肌收缩力C．抑制窦房结D．缩短心房的有效不应期E．以上都不是19．强心苷治疗心衰的药理基础是正确答案：B20．强心苷治疗房颤的药理基础是正确答案：A21．强心苷治疗房扑的药理基础是正确答案：D22．强心苷中毒导致窦性心动过缓的原因是正确答案：CA．酚妥拉明B．普萘洛尔C．利多卡因D．胺碘酮E．维拉帕米(异博定)23．急性心肌梗死致心律失常首选药是正确答案：C24．治疗窦性心动过速首选的药物是正确答案：B25．广谱抗心律失常药是正确答案：D26．治疗室上性心律失常，阵发性室上性心动过速首选的药物是正确答案：EA．普萘洛尔B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．多巴胺E．酚妥拉明27．静滴去甲肾上腺素发生外漏可于局部注射正确答案：E28．上消化道出血可选用正确答案：B29．具有同时阻断β1和β2受体的药物是正确答案：A30．广泛用于心律失常、心绞痛和高血压的药是正确答案：A31．可用于难治性心衰和急性心肌梗塞的药物是正确答案：EA．甲氧苄啶(TMP)B．甲硝唑(灭滴灵)C．氯喹D．伯氨喹E．乙胺嘧啶(息疟定)32．治疗滴虫病最有效的药物是正确答案：B33．抗菌机制是抑制二氢叶酸还原酶的药物是正确答案：A34．控制良性复发和防止疟疾传播的药是正确答案：D35．用于疟原虫病因性预防的首选药是正确答案：E36．治疗阿米巴肝脓肿的药物是正确答案：CA．预防作用B．治疗作用C．副作用D．毒性反应E．继发反应37．在疾病发生之前用药，防止疾病发生的作用是正确答案：A38．符合用药目的作用是正确答案：B39．继发于药物治疗作用之后对机体不利的反应是正确答案：E40．用药后造成机体病理性损害的作用是正确答案：D41．在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用是正确答案：C。

药理学练习题1

药理学练习题1200题型：A11.与华法林合用应加大剂量的药物是A苯巴比妥B双嘧达莫C吲哚美辛D四环素E阿司匹林正确答案: A学生答案：未作答题型：A12.下列何药属于H1受体阻断药A阿托品B普萘洛尔C西咪替丁D苯海拉明E雷尼替丁正确答案: D学生答案：未作答题型：A13.ACE抑制药逆转重构肥厚的机制是A抑制Na+－K+－ATP酶B减少血管紧张素Ⅱ的形成C抑制磷酸二酯酶D促进Ca2+内流E阻断β受体正确答案: B学生答案：未作答题型：A14.pKa是指A弱酸性或弱碱性药物引起的50%最大效应的药物浓度的负对数B药物解离常数的负倒数C弱酸性或弱碱性药物溶液在解离50%时的pH值D激动剂增加一倍时所需拮抗剂的对数浓度E药物消除速率常数的负对数正确答案: C学生答案：未作答题型：A15.以对数浓度为横座标，量反应的量效曲线是A常尾S型曲线B对称S型曲线C双倒数型曲线D平行横轴直线E线性曲线正确答案: B学生答案：未作答题型：A16.毒扁豆碱和新斯的明比较，其药理作用显著特点是A对心血管系统作用较强B对骨骼肌兴奋作用更强C对胃肠平滑肌作用较弱D具有中枢作用E对腺体分泌作用较弱正确答案: D学生答案：未作答题型：A17.强心苷治疗心房纤颤的机制主要是A缩短心房有效不应期B减慢房室传导C抑制窦房结D降低浦肯野纤维自律性E促进心房传导正确答案: B学生答案：未作答题型：A18.对于华法林下列叙述不正确的是A口服有效B体内外都有抗凝作用C抗凝作用起效慢D抗凝作用维持时间长E与血浆蛋白结合率高正确答案: B学生答案：未作答题型：A19.对长春新碱的叙述，下列哪项是错误的A对儿童急性淋巴细胞性白血病疗效好B能够抑制微管聚合，影响纺锤丝形成C对外周神经系统毒性较小D主要作用于M期细胞E可干扰蛋白质合成和RNA多聚酶正确答案: C学生答案：未作答题型：A110.吗啡的镇痛作用最适用于A各种原因引起的急慢性疼痛B其它镇痛药无效时的急性锐痛C诊断末明的急腹症疼痛D脑外伤疼痛E分娩止痛正确答案: B学生答案：未作答题型：A111.维生素B6与左旋多巴合用可A增强L-DOPA的副作用B减少L-DOPA的副作用C增加左旋多巴的血药浓度D增强左旋多巴的作用E抑制多巴胺脱羧酶的活性正确答案: A学生答案：未作答题型：A112.治疗伤寒、副伤寒的下列药物首选的是A氯霉素B四环素C土霉素D多西环素E米诺环素正确答案: A学生答案：未作答题型：A113.对军团菌引起感染可首选A红霉素B青霉素C链霉素D阿霉素E克林霉素正确答案: A学生答案：未作答题型：A114.药物按零级动力学消除是A单位时间内以不定的量消除B单位时间内以恒定比例消除C单位时间内以恒定速率消除D单位时间内以不定比例消除E单位时间内以不定速率消除正确答案: C学生答案：未作答题型：A115.诱导肝药酶的药物是A阿司匹林B多巴胺C去甲肾上腺素D苯巴比妥E阿托品正确答案: D学生答案：未作答题型：A116.下列哪项不属林可霉素的特点A口服吸收很好B能渗入骨及其他组织C能透过血脑屏障D能耐分解青霉素的β-内酰胺酶E久用可引起伪膜性肠炎正确答案: A学生答案：未作答题型：A117.有关阿托品的描述正确的是A能促进腺体分泌B能引起平滑肌痉挛C能造成眼调节麻痹D通过加快ACh水解发挥抗胆碱作用E作为缩血管药用于抗休克正确答案: C学生答案：未作答题型：A118.能促进极低密度脂蛋白分解的药物是A消胆胺B烟酸C亚油酸D吉非贝齐E低分子肝素正确答案: D学生答案：未作答题型：A119.引起听力损害的利尿药是A依他尼酸B氢氯噻嗪C氨苯喋啶D螺内脂E乙酰唑胺正确答案: A学生答案：未作答题型：A120.关于异烟肼引起中枢神经症状的原因是A异烟肼本身所致B异烟肼抑制PABA的合成C异烟肼抑制GABA的合成D异烟肼减少体内维生素B6含量E异烟肼代谢产物所致正确答案: D学生答案：未作答题型：A121.司机驾车期间不宜口服A苯海拉明B特非那定C雷尼替丁D西咪替丁E乙溴替丁正确答案: A学生答案：未作答题型：A122.甲硝唑的用途，应除外A滴虫病B阿米巴痢疾C厌氧菌感染D细菌性痢疾E阿米巴性肝脓肿正确答案: D学生答案：未作答题型：A123.以胰高血糖素样肽-1（GLP-1）为靶点的降血糖药物是A依克那肽B醋酸普兰林肽C氯磺丙脲D罗格列酮E阿卡波糖正确答案: A学生答案：未作答题型：A124.可造成乳酸血症的降血糖药是A氯磺丙脲B胰岛素C甲苯磺丁脲D苯乙双胍E格列齐特正确答案: D学生答案：未作答题型：A125.心动过速患者不宜使用的药物是A醋甲胆碱B筒箭毒碱C加拉碘铵D琥珀胆碱E山莨菪碱正确答案: E学生答案：未作答题型：A126.氨基糖苷类药物中过敏性休克发生率最高的是A庆大霉素B链霉素C新霉素D卡那霉素E妥布霉素正确答案: B学生答案：未作答题型：A127.外伤失血患者造成低血容量性休克合并少尿时宜选用A呋塞米B氢氯噻嗪C低分子右旋糖酐D高分子右旋糖酐E中分子右旋糖酐正确答案: C学生答案：未作答题型：A128.药物的内在活性指A药物对受体亲和力的大小B药物穿透生物膜的能力C受体激动时的反应强度D药物脂溶性高低E药物水溶性大小正确答案: C学生答案：未作答题型：A129.磺胺类药物作用机制是与细菌竞争A二氢叶酸还原酶B二氢蝶酸合成酶C四氢叶酸还原酶D一碳单位转移酶E叶酸还原酶正确答案: B学生答案：未作答题型：A130.强心苷减慢心房纤颤患者的心室率原因是A降低心房肌的自律性B降低心室肌的自律性C改善心肌缺血状态D减少房室结中的隐匿性传导E增加房室结中的隐匿性传导正确答案: E学生答案：未作答题型：A131.选择性作用于L型钙通道的阻滞药是A硝苯地平B氟桂利嗪C苄普地尔D普尼拉明E卡罗维林正确答案: A学生答案：未作答题型：A132.抗血吸虫高效、低毒的药物是A氯喹B吡喹酮C硝硫氰胺D呋喃丙胺E酒石酸锑钾正确答案: B学生答案：未作答题型：A133.既能激动D1受体，又能激动β1受体的药物是A肾上腺素B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D多巴胺E麻黄碱正确答案: D学生答案：未作答题型：A134.有关氯丙嗪的药理作用错误的描述是A阻断大脑多巴胺受体，产生抗精神分裂症作用B阻断纹状体多巴胺受体，产生锥体外系反应C阻断外周M受体，产生口干D阻断外周α受体，引起体位性低血压E阻断中枢M受体，产生镇静作用正确答案: E学生答案：未作答题型：A135.关于阿托品作用描述错误的是A口干B多汗C中枢兴奋D心率加快E升高眼压正确答案: B学生答案：未作答题型：A136.有关右旋糖酐的叙述，错误的是A改善微循环B抑制血小板聚集C具有渗透性利尿作用D抑制红细胞聚集E降低毛细血管通透性正确答案: E学生答案：未作答题型：A137.下述哪项是氯丙嗪的禁忌证A巨人症B溃疡病C高血压D癫痫E低体温正确答案: D学生答案：未作答题型：A138.克拉维酸与阿莫西林配伍应用的主要药理学基础是A可使阿莫西林口服吸收更好B可使阿莫西林自肾小管分泌减少C可使阿莫西林用量减少，毒性降低D克拉维酸抗菌谱广，抗菌活性强E克拉维酸可抑制β-内酰胺酶正确答案: E学生答案：未作答题型：A139.氯丙嗪引起帕金森综合征，合理的处理措施是A用多巴胺B用左旋多巴C用阿托品D用毒扁豆碱E用苯海索正确答案: E学生答案：未作答题型：A140.不能用于眼底检查的药物是A阿托品B后马托品C托吡卡胺D优卡托品E山莨菪碱正确答案: E学生答案：未作答题型：A141.可用于阿片类药物成瘾者鉴别诊断的药物是A美沙酮B哌替啶C纳洛酮D曲马朵E喷他佐辛正确答案: C学生答案：未作答题型：A142.关于青霉素类描述的哪项是正确的A青霉素类的抗菌谱相同B各种青霉素均可口服C广谱青霉素完全可以取代青霉素GD青霉素只对繁殖期细菌有杀灭作用E青霉素对繁殖期和静止期均有杀菌作用正确答案: D学生答案：未作答题型：A143.属于抗着床避孕药的是A大剂量雌激素B双炔失碳酯片C复方氯地孕酮片D复方炔诺酮片E复方甲地孕酮片正确答案: B学生答案：未作答题型：A144.描述糖皮质激素不良反应，不正确的选项是A肌无力、肌萎缩B抑制破骨细胞活动，抑制骨胶原分解C促进胃蛋白酶分泌D抑制胃黏液生成E诱发糖尿病正确答案: B学生答案：未作答题型：A145.对血液中疟原虫配子体无杀灭作用、但进入蚊体后可阻止孢子体增殖的药物是A伯氨喹B甲氨蝶呤C磺胺嘧啶D乙胺嘧啶E甲氧苄啶正确答案: D学生答案：未作答题型：A146.药物与血浆蛋白结合A可抑制药物从用药局部的吸收B加速药物在体内的分布C与非结合型药物处于动态平衡D没有竞争性抑制现象和饱和性E促进药物排泄正确答案: C学生答案：未作答题型：A147.恶性贫血的主要原因是A叶酸利用障碍B食物中缺乏维生素B12C营养不良D内因子缺乏E骨髓红细胞生成障碍正确答案: D学生答案：未作答题型：A148.对阿托品松弛作用最敏感的平滑肌是A子宫平滑肌B胆管、输尿管平滑肌C支气管平滑肌D胃肠道括约肌E痉挛状态的胃肠道平滑肌正确答案: E学生答案：未作答题型：A149.下列哪一项不是苯二氮卓类与巴比妥类共同的特点A都具有抗惊厥、抗癫痫作用B都具有镇静催眠作用C都具有抗焦虑作用D剂量加大都有麻醉作用E可致乏力、困倦、嗜睡正确答案: D学生答案：未作答题型：A150.青光眼患者禁用的药物是A毒扁豆碱B东莨菪碱C毛果芸香碱D新斯的明E加兰他敏正确答案: B学生答案：未作答题型：A151.下列哪种药物与速尿合用可使耳毒性A头孢菌素类B氨基糖苷类C四环素类D氯霉素E红霉素正确答案: B学生答案：未作答题型：A152.对惊厥治疗无效的是A口服硫酸镁B注射硫酸镁C苯巴比妥D地西泮E水合氯醛正确答案: A学生答案：未作答题型：A153.某药在pH＝5时的非解离部分为90.9%，其pKa的近似值是A6B5C4D3E2正确答案: A学生答案：未作答题型：A154.利福平抗结核作用的特点A选择性高B单用不易产生耐药性C穿透性好D抗药性缓E毒性反应大正确答案: C学生答案：未作答题型：A155.异烟肼的作用特点是A结核杆菌不易产生耐药性B只对细胞外的结核杆菌有效C对大多数革兰氏阴性菌有效D对细胞内外的结核杆菌均有效E对大多数革兰氏阳性菌有效正确答案: D学生答案：未作答题型：A156.呋喃苯胺酸没有下列哪一种不良反应A水和电解质紊乱B耳毒性C胃肠道反应D高尿酸血症E减少K+外排正确答案: E学生答案：未作答题型：A157.下列药物中具有抗幽门螺杆菌作用的是A西咪替丁B丙谷胺C恩密达D氢氧化铝E甲硝唑正确答案: E学生答案：未作答题型：A158.有关可乐定的叙述，错误的是A可乐定是中枢性降压药B可乐定不可突然停药C可乐定可用于治疗重度高血压D可乐定可用于治疗高血压危象E可乐定激动中枢α2受体正确答案: C学生答案：未作答题型：A159.糖皮质激素类药物与蛋白质代谢相关的不良反应是A骨质疏松B高血压C精神失常D多毛E向心性肥胖正确答案: A学生答案：未作答题型：A160.下列哪点不是耐酶青霉素类的特点A耐青霉素酶，对耐药性金葡菌有效B抗菌谱与青霉素G相同，但抗菌活性比青霉素G强C可以口服，也可以注射D与青霉素G有交叉过敏E口服也可能引起过敏正确答案: B学生答案：未作答题型：A161.H1受体阻断药最常见的适应证是A皮肤黏膜变态反应B溃疡病C便秘D呕吐E嗜睡正确答案: A学生答案：未作答题型：A162.治疗量的阿托品能引起A胃肠平滑肌松弛B腺体分泌增加C心率加快D瞳孔散大，眼内压降低E中枢抑制正确答案: A学生答案：未作答题型：A163.下列哪种抗结核药在体内可加速雌激素，双香豆素的代谢灭活A异烟肼B利福平C乙胺丁醇D链霉素E对胺苯甲酸正确答案: B学生答案：未作答题型：A164.左旋多巴治疗帕金森病的机制是A在脑内转化为多巴胺B抑制外周多巴脱羧酶C直接激动多巴胺受体D阻断中枢的胆碱受体E兴奋中枢的NA受体正确答案: A学生答案：未作答题型：A165.可产生成瘾性的镇咳药是A氯化铵B喷托维林C可待因D沙丁胺醇E右美沙芬正确答案: C学生答案：未作答题型：A166.丁卡因A可用于过缓型心律失常B可用于全身麻醉C可用于表面麻醉D为乙酰水杨酸衍生物E用前应作皮试正确答案: C学生答案：未作答题型：A167.局部刺激胃黏膜，反射性增加呼吸道分泌而祛痰的药物是A可待因B乙酰半胱氨酸C喷托维林D氯化铵E苯佐那酯正确答案: D学生答案：未作答题型：A168.下列有关静脉恒速滴注的说法哪点是正确的A静脉恒速滴注时血药浓度可以平稳地到达CssB静脉恒速滴注时血药浓度可以提前到达CssC静脉恒速滴注时不同药物到达Css的时间是相等的D静脉恒速滴注时只需1～2个t1/2即达CssE静脉恒速滴注到达Css仍需5个t1/2正确答案: A学生答案：未作答题型：A169.可用于防治局麻药过量中毒发生惊厥的药物是A吗啡B异戊巴比妥C水合氯醛D地西泮E苯巴比妥正确答案: D学生答案：未作答题型：A170.甲状腺激素的药理作用不包括A维持生长发育B提高基础代谢率C升高血压D减慢心率E促进中枢神经系统发育正确答案: D学生答案：未作答题型：A171.最常用的抗麻风病药是A苯丙砜B利福平C氯发拉明D疏苯咪唑E氨苯砜正确答案: E学生答案：未作答题型：A172.硝普钠主要用于A用于高血压危象B用于中度高血压伴肾功能不全C用于重度高血压D用于轻、中度高血压E用于中、重度高血压正确答案: A学生答案：未作答题型：A173.支气管哮喘伴有尿路梗阻的患者应禁用A阿托品B东莨菪碱C新斯的明D后马托品E山莨菪碱正确答案: C学生答案：未作答题型：A174.氯丙嗪引起的低血压状态应选用A多巴胺B肾上腺素C麻黄碱D异丙肾上腺素E去甲肾上腺素正确答案: E学生答案：未作答题型：A175.药物到达血浆稳态浓度时意味着A药物的吸收过程已完成B药物的消除过程正在进行C药物的吸收速度和消除速度达到平衡D药物在体内分布达到平衡E无需继续服药正确答案: C学生答案：未作答题型：A176.关于氨基糖苷类抗生素的叙述不正确的是A口服吸收少，可用作胃肠道消毒B主要分布于细胞外液C不易透过血脑屏障D尿液中的药物浓度低E进入内耳外淋巴液的浓度与用药量呈正比正确答案: D学生答案：未作答题型：A177.血浆半衰期最短的强心苷是A毒毛花苷KB地高辛C洋地黄毒苷D甲基地高辛E毛花苷C正确答案: A学生答案：未作答题型：A178.去甲肾上腺素对血管的作用不包括A使小动脉和小静脉收缩B肾脏血管收缩C皮肤黏膜血管收缩D骨骼肌血管收缩E冠脉收缩正确答案: E学生答案：未作答题型：A179.第一个应用于临床的ACEI类是A福辛普利B依那普利C卡托普利D赖诺普利E贝那普利正确答案: C学生答案：未作答题型：A180.治疗室性期前收缩的首选药物是A普萘洛尔B胺碘酮C维拉帕米D利多卡因E苯妥英钠正确答案: D学生答案：未作答题型：A181.异丙嗪抗过敏作用机制是A阻断白三烯受体B抑制前列腺素的合成C阻断组胺受体D抑制NO的产生E抑制血小板活化因子产生正确答案: C学生答案：未作答题型：A182.青霉素类药物中对铜绿假单胞菌无效的是A羧苄西林B呋布西林C哌拉西林D阿莫西林E替卡西林正确答案: D学生答案：未作答题型：A183.硝酸甘油无下列不良反应A头痛B发绀C面颈部皮肤潮红D水肿E体位性低血压正确答案: B学生答案：未作答题型：A184.不属于糖皮质激素的抗休克机制是A扩张痉挛收缩的血管B加强心脏收缩C减少心肌抑制因子的形成D提高机体对细菌内毒素的耐受性E中和内毒素正确答案: E学生答案：未作答题型：A185.万古霉素的描述错误的是A属于快速杀菌药B与其他抗生素间无交叉耐药性C作用机制是阻碍细菌细胞壁的合成D可用于耐青霉素的金葡菌引起的严重感染E可引起伪膜性肠炎正确答案: E学生答案：未作答题型：A186.应用肝素的禁忌证是A严重高血压B心脏瓣膜置换术C血液透析D肺栓塞EDIC早期正确答案: A学生答案：未作答题型：A187.吗啡的缩瞳作用可能与激动下列哪个部位的阿片受体有关A丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质B边缘系统及蓝斑核C中脑盖前核D延脑的孤束核E脑干极后区正确答案: C学生答案：未作答题型：A188.何药对耐青霉素酶的金葡菌感染无效A苯唑西林B氯唑西林C红霉素E庆大霉素正确答案: D学生答案：未作答题型：A189.碱化尿液可减少其结晶析出的药物是A磺胺嘧啶B庆大霉素C呋喃妥因D氯霉素E甲氧苄啶正确答案: A学生答案：未作答题型：A190.能影响细菌细胞膜通透性的药物是A青霉素B万古霉素C制霉菌素D红霉素E四环素正确答案: C学生答案：未作答题型：A191.哮喘急性发作的患者不宜应用A异丙肾上腺素雾化吸入B静滴氨茶碱C异丙托溴铵气雾吸入D氢化可的松静点E口服色苷酸钠正确答案: E学生答案：未作答题型：A192.反复应用麻黄碱，引起快速耐受性的原因是A受体被阻断B受体数目减少C代偿性胆碱能神经功能增强D递质耗损排空，储存减少E肝药酶诱导，代谢加快正确答案: D学生答案：未作答题型：A193.以下哪种药物较少影响REMS睡眠时相A苯巴比妥B戊巴比妥D异戊巴比妥E水合氯醛正确答案: C学生答案：未作答题型：A194.有关铁的吸收，叙述正确的是A鞣酸含量高的食物可促进铁的吸收B饭后铁的吸收比饭前好C食物中的肌红蛋白铁最易吸收D含有Vit C的食物可阻碍铁的吸收E口服铁剂主要在空肠和回肠上段吸收正确答案: C学生答案：未作答题型：A195.阿托品引起的便秘是因为其A抑制胃肠道腺体分泌B兴奋括约肌C抑制排便反射D松弛肠道平滑肌E促进肠道水的吸收正确答案: D学生答案：未作答题型：A196.治疗房室结折返所致的室上性心律失常最有效的药物是A利多卡因B普鲁卡因胺C苯妥英钠D维拉帕米E氟卡尼正确答案: D学生答案：未作答题型：A197.大剂量缩宫素禁用于催产是因为A子宫底部肌肉节律性收缩B子宫无收缩C子宫强直性收缩D患者血压升高E患者冠状血管收缩正确答案: C学生答案：未作答题型：A198.下列属于α受体阻断药的是A筒箭毒碱B氯丙嗪C普萘洛尔D阿托品E酚妥拉明正确答案: E学生答案：未作答题型：A199.下列头孢菌素中哪个对β-内酰胺酶稳定性高A头孢噻吩B头孢氨苄C头孢唑啉D头孢羟氨苄E头孢哌酮正确答案: E学生答案：未作答题型：A1100.下列哪一药物不属于磷酸二酯酶抑制剂A氨力农B米力农C匹罗昔酮D多巴酚丁胺E匹莫苯正确答案: D学生答案：未作答题型：A1101.可用于治疗尿崩症的利尿药是A呋塞米B氢氯噻嗪C螺内酯D氨苯蝶啶E乙酰唑胺正确答案: B学生答案：未作答题型：A1102.既抗RNA病毒，又抗DNA病毒的广谱抗病毒药物是A金刚烷胺B阿昔洛韦C利巴韦林D碘苷E金刚乙胺正确答案: C学生答案：未作答题型：A1103.阿尼普酶的主要特点是A出血发生率小B无抗原性C对血栓部位选择性高D半衰期长，可采用单次静脉注射E茴酰基团可加强其溶栓作用正确答案: D学生答案：未作答题型：A1104.与药物在体内的分布及肾排泄关系比较密切的转运方式是A主动转运B过滤C简单扩散D易化扩散E胞饮正确答案: A学生答案：未作答题型：A1105.关于口服给药的叙述，下列哪项是错误的A吸收后经门静脉进入肝脏B吸收迅速而完全C有首过消除D小肠是主要的吸收部位E是常用的给药途径正确答案: B学生答案：未作答题型：A1106.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是A提高脑内多巴胺浓度，增强疗效B减慢左旋多巴肾脏排泄，增强疗效C直接激动多巴胺受体，增强疗效D抑制多巴胺再摄取，增强左旋多巴中枢疗效E抑制中枢氨基酸脱羧酶，提高脑内多巴胺浓度正确答案: A学生答案：未作答题型：A1107.促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的肾上腺素受体激动药是A麻黄碱B肾上腺素C去甲肾上腺素D甲氧胺E异丙肾上腺素正确答案: A学生答案：未作答题型：A1108.下列何药不是通过细菌核糖体50S亚基发挥抗菌作用的A林可霉素B阿米卡星C红霉素D氯霉素E克拉霉素正确答案: B学生答案：未作答题型：A1109.治疗偏头痛时，常与麦角胺合用的药物是A酚妥拉明B前列腺素C苯巴比妥D巴比妥E咖啡因正确答案: E学生答案：未作答题型：A1110.经体内转化后才具有药理活性的糖皮质激素是A泼尼松B氢化可的松C地塞米松D倍他米松E氟轻松正确答案: A学生答案：未作答题型：A1111.地昔帕明的适应证是A精神分裂症B躁狂症C抑郁症D焦虑症E帕金森病正确答案: C学生答案：未作答题型：A1112.苯妥英钠与双香豆素合用，可使后者作用A减弱B起效快C增强D吸收增加E作用时间长正确答案: A学生答案：未作答113.降压时伴有反射性心率加快的钙拮抗剂是A氨氯地平B维拉帕米C地尔硫卓D粉防己碱E硝苯地平正确答案: E学生答案：未作答题型：A1114.噻嗪类利尿作用的主要部位是A近曲小管B髓袢降支C髓袢升支粗段髓质部D远曲小管近端E集合管正确答案: D学生答案：未作答题型：A1115.用于抢救苯二氮类药物过量中毒的药物是A氯丙嗪B水合氯醛C纳洛酮D氟马西尼E阿托品正确答案: D学生答案：未作答题型：A2116.一位48岁肾衰竭的患者进行了肾脏移植。

药理学考试试题及参考答案(一)

一、单选题（选出最佳答案填入“单选题答案”处，否则不计分。

共45分）1.要吸收到达稳态血药浓度时意味着 ( D )A.药物作用最强B.药物的消除过程已经开始C.药物的吸收过程已经开始D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内的分布达到平衡2.决定药物每天用药次数的主要因素是 ( E )A.作用强弱B.吸收快慢C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度3.下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用 ( B )A.肾上腺素和乙酰胆碱B.组胺和苯海拉明C.毛果芸香碱和新斯的明D.肝素和鱼精蛋白E.间羟胺和异丙肾上腺素4.药物与血浆蛋白结合 ( C )A.是永久性的B.对药物的主动转运有影响C.是可逆的D.加速药物在体内的分布E.促进药物排泄5.药动学是研究 ( E )A.药物作用的客观动态规律B.药物作用的功能C.药物在体内的动态变化D.药物作用的强度，随着剂量、时间变化而出现的消长规律E.药物在体内的转运、代谢及血药浓度随时间变化而出现的消长规律6.下述哪一种表现不属于β受体兴奋效应 ( D )A.支气管平滑肌松弛B.心脏兴奋C.肾素分泌D.瞳孔散大E.脂肪分解7.下列哪一个药物不能用于治疗心源性哮喘 ( B )A.哌替啶B.异丙肾上腺素C.西地兰D.呋噻米E.氨茶碱8.左旋多巴除了用于抗震颤麻痹外，还可用于 ( C )A．脑膜炎后遗症 B．乙型肝炎 C．肝性脑病 D．心血管疾病 E．失眠9.强心苷禁用于 ( B )A.室上性心动过速B.室性心动过速C.心房扑动D.心房颤动E.慢性心功能不全10.对高血压突发支气管哮喘应选用 ( A )A.异丙肾上腺素B.肾上腺素C.氨茶碱D.地塞米松E.色甘酸钠11.可乐定的降压作用能被亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，这提示其作用是 ( A )A.与激动中枢的α2受体有关B.与激动中枢的α1受体有关C.与阻断中枢的α1受体有关D.与阻断中枢的α2受体有关E.与中枢的α1或α2受体无关12.对青光眼有显著疗效的利尿药是 ( D )A.依他尼酸B.氢氯噻嗪C.呋噻米D.乙酰唑胺E.螺内酯13.维拉帕米不能用于。

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药理学总论一绪言 [试题](一)名词解释1．药理学答:药理学研究药物与机体(含病原体)相互作用及作用规律的学科。

2．药物答:药物指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的化学物质。

3．药物效应动力学答:药物效应动力学研究药物对机体的作用及作用机制，又称药效学。

4．药物代谢动力学答: 药物代谢动力学研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。

药物效应动力学[试题](一)单选题1．药效学是研究( )A．药物的疗效B．药物在体内的过程C．药物对机体的作用规律D．影响药效的因素 E．药物的作用规律2．量效曲线可以为用药提供什么参考( )A．药物的疗效大小B．药物的毒性性质C．药物的安全范围 D．药物的给药方案 E．药物的体内分布过程3．部分激动药的特点为( )A．与受体亲和力高而无内在活性 B．与受体亲和力高有内在活性C．具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强D．具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动药的作用E．无亲和力也无内在活性4．药物作用的两重性指( )A．既有对因治疗作用，又有对症治疗作用 B．既有副作用，又有毒性作用 c．既有治疗作用，又有不良反应D．既有局部作用，又有全身作用E．既有原发作用，又有继发作用5．药物的内在活性(效应力)是指( )A．药物穿透生物膜的能力 B．药物激动受体的能力c．药物水溶性大小 D．药物对受体亲和力高低 E．药物脂溶性强弱6．不良反应不包括( )A．副作用 B．变态反应C．戒断效应 D．后遗效应 E．继发反应8．半数致死量(LD，。

)是指( )A．能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量B．能使群体中有50个个体出现某一效应的剂量c．能使群体中有一半个体死亡的剂量D．能使群体中有一半以上个体死亡的剂量E．能使群体中半数个体出现疗效的剂量9．副作用是指( )A．与治疗目的无关的作用 B．用药量过大或用药时间过久引起的C．用药后给病人带来的不舒适的反应D．在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用 E．停药后，残存药物引起的反应12．受体阻断药的特点是( )A·对受体有亲和力，且有内在活性 B．对受体无亲和力，但有内在活性 C·对受体有亲和力，但无内在活性D．对受体无亲和力，也无内在活性E．直接抑制传出神经末梢所释放的递质13．药物的副作用是( )A．一种过敏反应B．因用量过大所致C-在治疗范围内所产生的与治疗目的无关、但无多大危害的作用D．指剧毒药所产生的毒性 E．由于病人高度敏感所致14．药物的毒性反应是( )A．一种过敏反应 B·在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应C·因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反应D．一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应E．指剧毒药所产生的毒性作用15．药物的选择作用取决于( )A．药效学特性B．药动学特性C．药物化学特性D．三者均对E．三者均不对(三)填空题1．药物的不良反应有副反应毒性反应后遗效应停药反应变态反应和特异质反应等。

药理考试试题及答案

药理考试试题及答案药理学是一门研究药物作用机制、药物效应、药物代谢以及药物安全性的科学。

它对于医学教育和临床实践都具有极其重要的作用。

以下是一份模拟的药理学考试试题及答案，供学习参考。

药理学考试试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药物的基本作用？- A. 治疗作用- B. 副作用- C. 毒性作用- D. 免疫作用2. 药物的生物利用度是指：- A. 药物从制剂中释放的速率- B. 药物在体内的分布- C. 药物在体内的代谢- D. 药物从给药部位进入全身循环的速度和程度3. 药物的半衰期是指：- A. 药物达到最大效应的时间- B. 药物从体内消除一半所需的时间- C. 药物开始发挥作用的时间- D. 药物从体内完全消除的时间4. 以下哪项不是药物的药效学参数？- A. 起效时间- B. 持续时间- C. 药物剂量- D. 药物浓度5. 以下哪种药物属于β受体拮抗剂？- A. 阿司匹林- B. 地高辛- C. 普萘洛尔- D. 胰岛素二、填空题（每空1分，共20分）6. 药物的______是指药物在体内经过生物转化后产生的新的化合物。

7. 药物的______是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。

8. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的剂量。

9. 药物的______是指药物在体内产生效应的最低剂量。

10. 药物的______是指药物在体内产生效应的浓度。

三、简答题（每题15分，共30分）11. 简述药物的药动学和药效学的区别和联系。

12. 描述药物的副作用和毒性作用，并举例说明。

四、论述题（每题30分，共30分）13. 论述合理用药的重要性，并给出在临床实践中如何实现合理用药的建议。

答案一、选择题1. D2. D3. B4. C5. C二、填空题6. 代谢7. 稳态时间8. 治疗剂量9. 最小有效剂量10. 血药浓度三、简答题11. 药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的科学，主要关注的是药物在体内的浓度随时间的变化。

药理试题试卷及答案高中

药理试题试卷及答案高中一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 调节生理功能B. 预防疾病C. 治疗疾病D. 引起疾病答案：D2. 药物的半衰期是指药物浓度下降到其初始浓度的一半所需的时间，以下哪项描述是正确的？A. 半衰期越长，药物作用时间越短B. 半衰期越短，药物作用时间越长C. 半衰期越长，药物作用时间越长D. 半衰期与药物作用时间无关答案：C3. 药物的剂量-效应关系是指药物剂量与效应之间的关系，以下哪项描述是错误的？A. 剂量增加，效应增强B. 剂量减少，效应减弱C. 所有药物都存在剂量-效应关系D. 药物的剂量-效应关系是线性的答案：D4. 药物的耐受性是指机体对药物的反应性降低，以下哪项不是耐受性的表现？A. 需要增加剂量才能达到相同效应B. 药物的效应随时间逐渐减弱C. 药物的副作用逐渐减少D. 机体对药物的敏感性降低答案：C5. 药物的依赖性是指机体对药物产生生理或心理上的依赖，以下哪项不是药物依赖性的表现？A. 停药后出现戒断症状B. 需要不断增加剂量以获得相同效应C. 长期使用后出现耐受性D. 药物使用后产生愉悦感答案：C6. 以下哪项不是药物不良反应的类型？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 治疗作用答案：D7. 药物的药动学研究的是药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以下哪项不是药动学研究的内容？A. 药物的吸收速度B. 药物的分布范围C. 药物的代谢途径D. 药物的治疗效果答案：D8. 以下哪项不是药物相互作用的类型？A. 药代动力学相互作用B. 药效动力学相互作用C. 物理相互作用D. 化学相互作用答案：D9. 以下哪项不是药物的给药途径？A. 口服B. 注射C. 吸入D. 皮肤吸收答案：D10. 以下哪项不是药物的剂型？A. 片剂B. 胶囊C. 注射液D. 食品答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的____是指药物在体内达到有效浓度所需的时间。

《药理学》试题库1 药理学总论(附答案)

《药理学》试题库第一篇药理学总论一、选择题（一）单项选择题1．药理学主要是指研究A．药物效应动力学B．药物与机体相互作用的规律及机制C．药物的学科D．药物代谢动力学E．药物在临床应用的学科2．绝大多数口服药物吸收的方式是A．简单扩散B．易化扩散C．膜孔扩散D．膜泵转运E．胞饮转运3．药物是指A．能影响机体生理功能的物质B．天然的和人工合成的物质C．预防、治疗或诊断疾病的物质D．能损害机体健康的物质E．干扰细胞代谢活动的物质4．药物的治疗指数是指A．ED95/LD5的比值B．LD90/ED10的比值C．ED50/LD50的比值D．LD50/ED50的比值E．ED50/LD50之间的距离5．药物的半数致死量（LD50）是指A．致死量的一半B．中毒量的一半C．引起半数动物死亡的剂量D．引起80%动物死亡的剂量E．引起60%动物死亡的剂量6．以数量（可测量值）分级表示的药理效应是A．毒性反应B．量反应C．质反应D．不良反应E．特异质反应7．以阳性或阴性（全或无）表示的药理效应是A．质反应B．不良反应C．特异质反应D．量反应E．毒性反应8．部分激动药是指A．被结合的受体只能一部分被活化B．能拮抗激动药的部分生理效应C．亲和力较强，内在活性较弱D．亲和力较弱，内在活性较弱E．亲和力较强，内在活性较强9．后遗效应是指A．血药浓度下降至阈浓度以下所残存的生物效应B．血药浓度下降一半所残存的生物效应C．短期内暂存的药理效应D．指机体对药物的依赖性E．短期内暂存的生物效应10．服用巴比妥类药次晨出现的宿醉现象是A．副作用B．毒性反应C．后遗效应D．变态反应E．特异反应11．肌注阿托品治疗胃肠绞痛引起口干现象称为A．毒性反应B．副作用C．治疗作用D．变态反应E．后遗效应12．注射青霉素引起的过敏性休克是A．副作用B．毒性反应C．后遗效应D．变态反应E．特异反应13．关于激动药的概念正确的是A．与受体有较强的亲和力和内在活性B．与受体有较强的亲和力但无内在活性C．与受体有较弱的亲和力但无内在活性D．与受体有较弱的亲和力但有内在活性E．与受体无亲和力与内在活性14．出现明显副作用所用的剂量应该是A．治疗量B．低于治疗量C．大于治疗量D．极量E．ED50量15．关于半数有效量的概念正确的是A．LD50 B．引起50%阳性反应的剂量C．临床有效量的一半D．引起50%毒性反应的剂量E．临床有效量的95%16．下列对受体的认识，哪一个是不正确的A．各种受体有其固定的分布与功能B．受体是首先与药物结合传递信息引起效应的细胞成分C．药物与全部受体结合后才能发挥最大效应D．药物与受体结合引起生理效应E．受体能与激动药或拮抗药结合17．药物安全范围是指A．LD50/ED50B．LD50/ED15 C．ED50/LD50D．ED50与LD50之间的距离E．ED95与LD5之间的距离18．青霉素治疗肺部感染是A．对因治疗B．对症治疗C．局部治疗D．全身治疗E．直接治疗19．肾上腺素治疗支气管哮喘是A．对因治疗B．对症治疗C．局部治疗D．全身治疗E．直接治疗20．连续用药人体对药物的敏感性下降称为A．耐药性B．耐受性C．快速耐受性D．依赖性E．反跳现象21．长期应用抗病原微生物药可产生A．耐药性B．耐受性C．快速耐受性D．依赖性E．反跳现象22．短期内连续应用麻黄碱可产生A．耐受性B．耐药性C．快速耐受性D．成瘾性E．反跳现象23．某药物的半衰期（t1/2）为9小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间为A．12小时B．1天C．1.5天～2天D．2.5天～3天E．3.5天～4天24．药物在血浆中与血浆蛋白结合后其A．药物作用增强B．暂时失去药理活性C．药物代谢加快D．药物排泄加快E．药物转运加快25．弱碱性药物在碱性尿液中A．解离多，再吸收多，排泄慢B．解离多，再吸收少，排泄快C．解离少，再吸收多，排泄慢D．解离少，再吸收少，排泄快E．呈解离型，再吸收障碍26．影响药物从肾脏排泄速度的因素有A．药物的剂量B．药物的血浓度C．药物吸收的速度D．尿液中药物的浓度E．尿液PH值27．大多数药物在血液中与下述哪种蛋白结合？A．白蛋白B．血红蛋白C．球蛋白D．脂蛋白E．铜蓝蛋白28．如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度A．每隔一个半衰期给一次剂量B．每隔半个半衰期给一次剂量C．首剂加倍D．每隔两个半衰期给一次剂量E．增加给药剂量29．药物在体内作用开始的快慢取决于A．药物的吸收B．药物的转化C．药物的排泄D．药物的分布E．药物的消除30．血浆t1/2的长短取决于A．药物的吸收速度B．药物消除速度C．药物的转化速率D．药物的转运速率E．药物的分布容积31．经肝药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后其效应A．减弱B．增强C．不变化D．被消除E．超强化32．经肝药酶转化的药物与药酶诱导剂合用后其效应A．减弱B．增强C．不变化D．被消除E．超强化33．有关药物体内转化的叙述哪一项是错误的？A．药物体内主要的氧化酶是细胞色素P450 B．肝药酶的作用专一性很低C．有些药物可抑制肝药酶的生成D．有些药物可诱导肝药酶的生成E．体内生物转化是药物消除的主要方式34．有关药物体内排泄的叙述哪一项是错误的？A．药物经肾小球滤过，经肾小管排出B．有肝肠循环的药物影响排出时间C．极性高的水溶性药物可由胆汁排出D．弱酸性药物在酸性尿液中排出多E．极性高、水溶性大的药物易排出35．关于t1/2的叙述哪一项是错误的？A．是指血浆药物浓度下降一半的量B．是指血浆药物浓度下降一半的时间C．按一级动力学规律消除的药物t1/2是固定的D．t1/2反映药物在体内消除速度的快慢E．t1/2可作为制定给药方案的依据36．某药物达稳态血药浓度(Css)后，中途停药，再达稳态的时间A．还需再经1个t1/2才达Css B．还需再经2个t1/2才达CssC．还需再经3个t1/2才达Css D．还需再经5个t1/2才达CssE．还需再经7个t1/2才达Css37．当恒速恒量给药经一定时间后其血药浓度可达到A．峰值浓度(Cmax)B．谷值浓度(Cmin)C．Css D．治疗浓度E．有效血浓度38．A、B两药竞争性与血浆蛋白结合，单用A药时血浆t1/2为5小时，A、B两药合用t1/2应是A．小于5小时B．大于5小时C．等于5小时D．大于10小时E．大于15小时39．某药物经肝转化，其t1/2为5小时，肝功能降低时t1/2应是A．小于5小时B．大于5小时C．等于5小时D．大于10小时E．大于15小时40．某药物t1/2为12小时，按t1/2给药达稳态血药浓度（Css）时间应为A．0.5天B．1天C．1.5天D．2天~2.5天E．5天~5.5天41．一级动力学消除方式的叙述哪项是错误的？A．与血浆中药物浓度成正比B．t1/2是固定的C．按t1/2为给药间隔时间经4~5个t1/2血药浓度达稳态D．临床常用药物治疗量时以此方式消除E．多次给药消除时间延长42．关于负荷量的叙述哪项是错误的？A．是指首剂增大的剂量B．口服首次加倍的剂量C．在病情危重需要立即达到有效血药浓度D．可使血药浓度迅速达Css E．只能在2个t1/2后达到Css43．关于首关消除描述正确的是A．口服药物进入肝脏的量减少B．药物与血浆蛋白结合率高C．药物经肝代谢灭活使进入血循环的量减少D．药物被消化酶破坏，由粪便排泄E．口服药物被胃酸破坏44．口服1g以上的阿司匹林其体内消除方式是A．药物经肾消除B．一级动力学消除C．零级动力学消除D．药物经肠道排出E．药物经肝代谢消除45．药物在体内超出转化能力时其消除方式为A．药物经肾消除B．一级动力学消除C．零级动力学消除D．药物经肠道排出E．药物经肝代谢消除46．临床所用药物的治疗量是指A．有效量B．最小有效量C．半数有效量D．阈剂量E．1/10LD50量47．关于被动转运的叙述哪项是错误的？A．由高浓度向低浓度方向转运B．由低浓度向高浓度方向转运C．不耗能D．无饱和性E．小分子、高脂溶性药物易被转运48．关于生物利用度的叙述哪项是错误的？A．指药物被机吸收利用的程度B．指药物被机体吸收和消除的程度C．生物利用度高表明药物吸收良好D．以F表示之E．是检验药品质量的指标之一49．药物的给药途径取决于A．药物的吸收B．药物的消除C．药物的分布D．药物的代谢E．药物的转运50．关于肝药酶诱导剂的叙述哪项是错误的？A．能增强药酶活性B．加速其他药物的代谢C．使其它药物血药浓度降低D．使其它药物血药浓度升高E．苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一51．关于肝肠循环的叙述哪项是错误的？A．药物由胆汁排入十二指肠B．部分随粪排出C．在胃十二指肠内水解D．部分经肠再吸收入血循环E．使药物作用持续时间明显延长52．反映药物体内消除特点的药代参数是A．Ka、T max B．Vd C．CL、t1/2D．C max E．AUC、F 53．最小中毒量是指A．能引起毒性反应的剂量B．引起毒性反应的最小剂量C．能引起死亡的最小剂量D．最小有效量和最小中毒量之间的范围E．能引起死亡的剂量54．药物效应的个体差异主要影响因素是A．遗传因素B．环境因素C．机体因素D．疾病因素E．剂量因素55．药物的极量是指A．大于最小有效量，小于极量的剂量B．小于最小有效量，小于极量的剂量C．大于治疗量，小于最小中毒量的剂量D．小于治疗量，大于最小中毒量的剂量E．大于最小有效量,小于最小中毒量的剂量56．下述给药途径一般药物吸收快慢的顺序A．吸入＞皮下＞肌内注射＞直肠粘膜＞口服＞皮肤B．吸入＞皮下＞肌内注射＞直肠粘膜＞口服＞皮肤C．吸入＞肌内注射＞皮下＞口服＞直肠粘膜＞皮肤D．吸入＞肌内注射＞皮下＞直肠粘膜＞口服＞皮肤E．肌肉注射＞吸入＞皮下＞直肠粘膜＞口服＞皮肤57．药物的两重性是指A．治疗作用与副作用B．防治作用与不良反应C．对因治疗与对症治疗D．预防作用与治疗作用E．协同作用与拮抗作用58．药物作用的基本形式：A．防治作用与不良反应B．局部作用与吸收作用C．选择作用与普遍细胞作用D．兴奋作用与抑制作用E．治疗作用与副作用59．休克患者最适宜的给药途径是：A．皮下注射B．舌下给药C．静脉给药D．肌内注射E．直肠给药60．硝酸甘油口服，经门静脉入肝脏，再进入体循环的药量约10%左右，这说明该药：A．活性低B．效能低C．首过代谢显著D．排泄快E．吸收快（二）配伍选择题A．效能B．治疗指数C．效价D．药物量效曲线E．药物时量曲线61．反映药物敏感性和效应的表达方式62．反映药物安全性的一个参数63．不考虑剂量反应表示药物最大效应的概念A．毒性较大B．副作用较多C．效价D．容易过敏E．效能64．选择性低的药物，在治疗量时往往可以看到65．临床比较药物效应强度高低的指标A．吸收过程B．消除过程C．转运过程D．耐受性E．耐药性66．药物的生物利用度取决于以上那个因素67．反复多次用药后病原体对该药的敏感性下降称为A．作用增强B．作用减弱C．作用不变D．原形排出E．极性增强68．老年人的血浆蛋白较低，当应用成年人剂量时，可能出现的反应是69．联合用药时，发生拮抗，药效表现为A．生物转化B．吸收C．消除D．分布E．排泄70．药物经代谢和排泄使药理活性消失的过程称71．药物自体内不可逆转的离开机体称72．药物吸收后随血液循环到达各组织器称73．药物从给药部位进入血液循环的过程称74．药物在体内化学结构发生变化称A．舌下给药B．皮下注射C．肌肉注射D．静脉给药E．口服给药75．混悬剂或油剂常采用的给药途径76．硝酸甘油常采用的给药途径77．刺激性强及容量较大的药液常采用78．急救危重病人常采用79．一般病例最常用的给药途径为80．肾上腺素较常用的给药途径为A.药物作用B.药物效应C.兴奋作用D.抑制作用E.作用机理81．药物作用产生的机体功能和形态上的改变82．药物对机体组织细胞间的初始作用83．研究药物如何起作用84．使机体组织器官的功能升高A.耐受性B. 精神依赖性C.抗药性D.成瘾性E.习惯性85．个体使用原剂量已无效或疗效降低称86．抗菌药物的抗菌作用降低称87．有些药物在产生依赖性后，停药会出现严重的生理功能紊乱是88．有些药物在产生依赖性后，如果只是精神上想再用药是（三）多项选择题89．药物和毒物的关系是A．药物本身即是毒物B．药物用量过大均可成为毒物C．适当剂量的毒物亦可成为药物D．药物与毒物之间无绝对的界限E．有些药物是由毒物发展而来的90．药理学的任务是A．联系基础医学与临床医学B．阐明药物对机体的作用和效应机制C．研究药物的体内处置，为合理用药提供理论基础D．设计和寻找新药E．整理和发掘祖国医药遗产91．药物的安全性指标是A．LD50/ED50B．LD50C．ED50/LD50D．ED95与LD5之间的距离E．LD95与ED5之间的距离92．对后遗效应概念的理解应包括A．血药浓度过高B．血药浓度下降至阔阈浓度以下C．血药浓度已达治疗浓度D．残存的生物效应E．残存的机体反应93．通过量效曲线可得到A．最小有效量B．半数有效量C．最小中毒量D．极量E．最大效能94．药物的不良反应包括A．副作用B．毒性反应D．后遗效应C．变态反应E．致畸、致癌、致突变95．药物产生效应的机制包括A．改变细胞周围的理化性质B．补充机缺乏的物质C．作用于细胞膜D．对酶的促进或抑制作用E．不影响递质的合成、贮存和释放96．哮喘患者伴有肺部感染用青霉素和异丙肾上腺素治疗是属于A．对因治疗B．对症治疗C．局部治疗D．全身治疗E．间接治疗97．药物在体内消除的动力学方式包括A．一级动力学消除B．零级动力学消除C．快速消除D．经肾排出E．经肝代谢后排出98．弱酸性药物在酸性环境中A．容易吸收B．不容易吸收C．排泄不变D．排泄减慢E．排泄较快99．弱酸性药在碱性环境中A．容易吸收B．不容易吸收C．排泄不变D．排泄减慢E．排泄较快100．关于一级动力学消除方式的特点是A．恒比消除B．t1/2固定C．与血浆中药物浓度成正比D．常用药物治疗量以此方式消除E．多次给药消除时间延长101．影响药物从体内消除速度的因素有A．肾脏功能B．肝肠循环C．血浆中药物浓度D．给药剂量E．给药途径102．药物血浆t1/2对临床用药的意义是A．可确定给药剂量B．可确定给药间隔时间C．可预计药物在体内消除的时间D．可预计多次给药达到稳态浓度的时间E．可确定一次给药后效应的维持时间103．影响药物在体内分布的因素有A．给药途径B．血浆蛋白结合率C．药物的理化性质D．体液pH值及解离度E．器官血流量104．关于药酶抑制剂的叙述哪些是正确的？A．能抑制或减弱肝药酶活性B．减慢某些药物的代谢C．使其它药物血药浓度降低D．使其它药物血药浓度升高E．西咪替丁是肝药酶抑制剂105．表示药物吸收的药代动力学参数是A．Ka 、T max、C max B．K、CL、t1/2 C．Vd D．AUC E．F106．表示药物消除的药代动力学参数是A．Ka 、T max、C max B．K、CL、t1/2 C．AUC、F D．Vd E．t1/2 107．药物联合使用时总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用称为药物的A．相加作用B．拮抗作用C．增强作用D．协同作用E．联合作用108．口服给药的缺点是A．可被消化酶破坏B．药物与食物结合后不易被吸收C．对肠粘膜有刺激作用D．对胃粘膜有刺激作用E．首关消除的药物药效除低109．舌下给药的特点是A．可避免胃肠刺激作用B．可避免肝肠循环C．可避免胃酸破环D．可避免不良反应E．可避免首关消除110．肝功能不全者，对药物作用的影响是A．药物作用增强B．药物转化能力降低C．药物转化能力增强D．药物转运能力降低E．药物作用减弱111．某药物多次应用后疗效降低可能是产生了A．耐药性B．过敏性C．耐受性D．依赖性E．快速耐受性112．联合应用两种以上药物的目的在于A．增强疗效B．减少不良反应C．减少耐药性的发性D．减少单味药物用量E．促进药物的消除113．下列关于小儿用药的描述哪些是正确的？A．对药物反应比成人敏感B．药物消除率高C．小儿肝脏葡萄糖醛结合能力较低D．药物的血浆蛋白结合率低E．小儿用药量应是成人的1/10114．不良反应包括A．副作用B．变态反应C．呕吐反应D．后遗效应E．继发反应115．部分激动药的特点有A．单独使用时，可产生较弱的生理效应B．对受体无亲和力C．与受体有亲和力D．无对抗激动药的作用E．在激动药高浓度时显示拮抗作用116．供静脉滴注用的药物注射液必须A．有效B．灭菌C．无热源D．无沉淀E．无副作用117．下列哪种剂型可以避免首关消除A．含片剂B．注射剂C．丸剂D．栓剂E．胶囊剂118．下列哪种给药途径存在吸收问题A．肌内注射B．静脉注射C．口服D．皮肤给药E．直肠给药119．机体方面影响药效的因素有A．病理状况B．遗传因素C．给药时间D．年龄E．性别120．药物方面影响药效的因素有A．病理状况B．给药途径C．给药时间D．剂量E．联合给药二、填空题1．药物作用的基本表现是使机体组织器官＿＿＿＿＿和（或）＿＿＿＿＿。

精品药理试题1.doc

D.心源性哮药理学试题一、选择题（1分X40） 1. 吗啡镇痛作用的部位是（） A.纹状体 B.脑室及导水管周围灰质 C.大脑边缘系统D.延髓2. 胆道平滑肌引起的胆绞痛应首选（）A.吗啡B.阿托品C.阿托品+哌替定D.吗啡+哌替定3. 下列不属于吗啡治疗范围的是（） A.镇痛 B.止泻 C.心源性哮喘 D.分娩止痛4.吗啡的镇痛作用最适合于（）A.分娩止痛B.脑外伤疼痛C.三叉神经痛D.其他镇痛药无效的急性锐痛5.哌替喧不用于产妇临产前2-4小时内的原因是（）A.延长产程B.抑制胎儿呼吸C.抑制产妇呼吸D.易制胎儿成瘾 6 .哌替嚏应用错误的是（）A,人工冬眠 B.镇痛 C.麻醉前给药 D.止泻12、下面哪项不是哌替嚏的临床应用（） A.人工冬眠 B.麻醉前给药 C.支气管哮喘 13、吗啡与哌替嚏的共同点不包括（）A.提高胃肠平滑肌张力B.有成瘾性C.用于人工冬眠D.激动阿片体受体14、关于罗定通的描述正确的是（）A.对慢性钝痛疗效好B.镇痛作用比解热镇痛药强C.对晚期癌痛效果差D.镇痛剂只是阻断阿片受体7.临床上用于解救吗啡急性中毒引起呼吸抑制的药物时（）D.纳洛酮） D.曲马朵 A.喷他佐辛 B.哌替睫 C.芬太尼 8 .对创伤性剧痛无明显疗效的药物时（ A.芬太尼 B.美沙胴 C.罗通定 9 .迅速诱发吗啡戒断症状的药物是（ A 喷他佐辛 B.纳洛晌 1 0.心源性哮喘的治疗最好用A.地塞米B.芬太尼11、阿片受体的拮抗剂有（A.二氢埃托啡B.曲马朵 C,美沙胴 ( )C.吗啡 D . )D.可待因布洛芬C.纳洛酮D.罗定通15,关于曲马朵的特点不正确的是（）A.无呼吸抑制作用B.属于中枢性镇痛药16,下列哪项不是吗啡中枢神经系统表现（A.镇痛，镇静 B.瞳孔缩小C.镇咳17,下列哪项不是吗啡禁忌症（）C.用于中度、重度疼痛D.长期使用不成瘾D.止泻C.颅内压升高D.心源性哮喘18.下面哪项是组成冬眠合剂的成分（）A.杜冷丁B.芬太尼C.可待因D.纳洛酮19.有关阿司匹林的解热作用描述错误的是（）A.直接作用于体温调节中枢B.通过抑制PG的合成而发挥解热作用C.只降低发热者的体温D.对直接注射PG引起的发热无效20.解热镇痛抗炎药镇痛的特点正确的是（）A.对各种疼痛均有效B,镇痛部位在中枢C.抑制PG的合成，可用于锐痛D.减轻PG的止痛作用和痛觉增敏作用21.伴有•胃溃疡的风湿性关节炎患者最好选用（）A.保泰松B.阿司匹林C.布洛芬D.对乙酰氨基酚22.阿司匹林预防血栓形成的机制是（）A.抑制TXA2合成B.促进PGI2合成C.促进TXA2合成D.抑制PGI2合成23.几乎抗炎作用的药物是（）A.保泰松B.阿司匹林C.布洛芬D.呵噪美辛24.治疗风湿性关节炎的首选药物是（）A.保泰松B.阿司匹林C.布洛芬D.对乙酰氨基酚25.阿司匹林的不良反应不包括（）A.加重胃溃疡B.水杨酸反应C.阿司匹林哮喘D.水钠潴留26.因不良反应多，作用强，常用于不易控制的发热的药物是（）A.阿司匹林B.保泰松C. 口引噪美辛D.布洛芬27.布洛芬主要用于（）A.冠心病B.镇静催眠C.风湿性关节炎D.人工冬眠28.不属于阿司匹林禁忌证的是（）A.维生素k的缺乏B.支气管哮喘C.溃疡症D.冠心病29.阿司匹林的叙述错误的是（）A.对胃肠道痉挛引起的疼痛无效B.小剂量抑制血栓形成C.大剂量促进血栓形成D.镇痛作用部位在中枢30.为避免阿司匹林诱发的胃溃疡和胃出血的措施，哪项不对（）A.饭后使用B.将药片嚼碎C.同服碳酸氢钠D.服用肠溶片31.有关解热镇痛抗炎的特点不对的是（）A.属于非笛体类抗炎药B.所有药物都有解热镇痛抗炎作用C.共同机制是抑制PG的合成和释放D.对锐痛无效，对炎症所致钝痛有效32.高血压伴有快递性心律失常患者最好选择（）A.硝苯地平B.豚屈嗪 C,尼群地平 D.普蔡洛尔33.下列不属于依那普利作用的是（）A.抑制血管紧张素系统B.减少缓激肽降解C.逆转血管重构D.中枢交感神经活性降低34.关于用哌哇嗪后机体反应的描述，错误的是（）A.肾血流量基本无变化B.对a受体的阻断作用无选择性C.部分患者可能发生首剂效应D.小动脉，小静脉均扩张35.长期用药突然停止用药易出现心率加快的是（）A.哌哇嗪B.氢氯喋嗪C.普蔡洛尔D.维拉帕米36.高血压伴消化性溃疡的患者不宜选用（）A.利血平B.可乐定C.哌哇嗪D.氢氯嗟嗪37.具有中枢降压作用的是（）A.莫索尼定B.洛沙坦C.氢氯噬嗪D.硝苯地平38.心功能不全伴高血压危象的患者宜选用（）A.硝苯地平B.硝普钠C.卡托普利D,可乐定39.心绞痛急性发作最常用的药物是（）A,维拉帕米 B.普蔡洛尔 C.硝苯地平 D.硝酸甘油40.关于硝酸甘油的描述，错误的是（）A.扩张容量血管B.减少心肌耗氧量C.增加缺血区心肌供血D.首关消除少二.填空题（0.5分X 30）1.含服硝酸甘油后产生搏动性头痛、皮肤潮红、心悸等不良反应是所引起。

药理学自测题一

药理学自测题一（一）名词说明1、药物作用2、药物效应3、局部作用4、全身作用5、不良反应6、药源性疾病7、副作用8、毒性反应9、变态反应10、继发性反应11、后遗效应12、致畸作用13、受体14、配体15、兴奋剂16、拮抗剂17、竞争性拮抗剂18、非竞争性拮抗剂19、剂量－效应关系20量效曲线21、最小有效量22、半数有效量（ED50）23、半数有效浓度（EC50）24、半数致死量（LD50）25、半数中毒量26、效能27、效价强度28、构效关系29、拮抗参数PA230、受体上调（二）选择题A型题1、药物的作用是指A、药理效应B、药物具有的特异性作用C、对不同脏器的选择性作用D、药物对机体细胞间的初始反应E、对机体器官兴奋或抑制作用2、下列属于局部作用的是A、利多卡因的抗心律失常作用B、普鲁卡因的浸润麻醉作用C、地高辛的强心作用D、地西泮的催眠作用E、七氟醚吸入麻醉作用3、药物产生副作用的药理学基础是A、用药剂量过大B、药物作用选择性低C、患者肝肾功能不良D、血药浓度过高E、用药时刻过长4、下述哪种剂量可产生副作用A、治疗量B、极量C、中毒量D、LD50E、无效量5、不存在其他药物时，吲哚洛尔通过兴奋β受体致心率增高。

但在高效β受体兴奋剂存在情形下，吲哚洛尔引起剂量依靠性心率降低。

因此吲哚洛尔可能是A、不可逆性拮抗剂B、生理性拮抗剂C、化学拮抗剂D、部分兴奋剂E、非竞争性拮抗剂6、药物半数致死量（LD50）是指A、致死量的一半B、评判新药是否优于老药的指标C、杀死半数病原微生物的剂量D、药物的急性毒性E、引起半数动物死亡的剂量7、竞争性拮抗药效价强度参数PA2 的定义是A、使兴奋药效应减弱一半时的拮抗剂浓度的负对数B、使加倍浓度的兴奋药仍保持原有效价强度的拮抗剂浓度的负对数C、使拮抗药始终保持原有效价强度的兴奋药浓度的负对数D、使兴奋药效应减弱至零时的拮抗剂浓度的负对数E、使兴奋药效应加强1倍的拮抗剂浓度的负对数8、下述哪一个概念说明一种药物不管剂量大小所能产生的最大反应A、效价强度B、效能C、受体作用机制D、治疗指数E、治疗窗9、竞争性拮抗药具有的特点有A、与受体结合后能产生效应B、能抑制兴奋药的最大效应C、增加兴奋药剂量时，不能产生效应D、同时具有兴奋药的性质E、使兴奋药量效曲线平行右移，最大反应不变10、下面哪一个最确切地叙述了类固醇激素作用的跨膜信号转导过程A、作用于膜酪氨酸激酶B、激活G蛋白，进而兴奋或抑制腺苷酸环化酶C、扩散进入胞质，与胞内受体结合D、开放跨膜离子通道E、以上都不是B型题11、青霉素治疗肺部感染是12、沙丁胺醇治疗支气管哮喘是13、胰岛素治疗糖尿病是A、对症治疗B、对因治疗C、补充治疗D、变态反应E、间接治疗14、长期应用肾上腺素皮质激素后突然停药可引起15、地西泮类药物用于催眠，早上起床后仍有可能精神萎靡、哈欠等16、先天性葡萄糖6－磷酸脱氢酶缺乏可引起17、青霉素注射可能引起18、阿托品缓解腹痛的同时引起口干A、后遗效应B、停药反应C、特异质反应D、过敏反应E、副反应19、完全兴奋药的特点是20、竞争性拮抗药的特点是21、部分兴奋药的特点是A、亲和力弱，内在活性弱B、无亲和力，无内在活性C、有亲和力，无内在活性D、有亲和力，内在活性弱E、对相应受体有较强亲和力及较强内在活性C型题22、给药剂量取决于23、药物产生的过敏反应取决于24、药物的选择性取决于25、药物效应的个体差异取决于A、药效学特性B、药动力特性C、两者均是D、两者均不是26、大于阈剂量而不产生毒性的量是27、ED99/LD1之间的距离是28、ED50/LD50表示的是29、大于治疗量、小于最小中毒量的剂量为30、数值越小越不安全的是A、治疗指数B、极量C、两者均是D、两者都不是X型题31、下面对受体的认识，哪些是正确的A、受体是第一与药物直截了当结合的大分子B、药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应C、受体兴奋后可能引起效应器官功能的兴奋或抑制D、受体与兴奋药及拮抗药都能结合E、一个细胞上的某种受体数目是固定不变的32、下述关于受体的认识，哪些是正确的A、介导细胞信号转导的功能蛋白质B、受体对相应的配体有较高的亲和力C、受体对相应的配体有较高的识别能力D、具有高度选择性和特异性E、一个细胞上同种受体只有一种亚型33、下述关于药物毒性反应的叙述，正确的是A、一次用量超过剂量B、长期用药C、病人对药物高度敏锐D、病人肝或肾功能低下E、病人对药物过敏34、竞争性拮抗剂具有下列特点A、使兴奋药量效曲线平行右移B、使兴奋剂的最大效应降低C、竞争性拮抗作用是可逆的D、拮抗参数PA2越大，拮抗作用越强E、与受体有高度亲和力，无内在活性35、非竞争性拮抗剂的特点是A、与受体结合专门牢固B、使兴奋药量效曲线降低C、提快乐奋剂浓度能够对抗其作用D、双倒数作图法能够显示其特性E、具有兴奋药与拮抗药两重特性36、下列关于药物作用机制的描述中，正确的是A、参与、阻碍细胞物质代谢过程B、抑制酶的活性C、改变特定环境的理化性质D、产生新的功能E、阻碍转运体的功能37、药物所致的变态反应，其特点包括A、以往接触史常难以确定B、反应性质与药物原有效应无关C、反应程度与药物剂量无关D、用药理拮抗药挽救无效E、采纳皮肤过敏实验，可作出准确判定（三）填空题1、药物不良反应包括——、——、——、——、——、和——。

药理考试试题及答案

药理考试试题及答案一、选择题1. 药物作用靶点是指药物与其结合，发挥治疗效果的特定分子或细胞结构。

以下哪个不属于药物作用靶点？A. 受体B. 酶C. 细胞壁D. 胆固醇答案：D. 胆固醇2. 下列哪个药物是一氧化氮（NO）的供体，通过放松血管平滑肌起到降压作用？A. 乙型受体阻滞剂B. 二甲双胍C. ACE抑制剂D. 硝酸酯类药物答案：D. 硝酸酯类药物3. 抗生素药物是靠什么机制对抗细菌感染？A. 抑制细菌膜合成B. 抑制细菌DNA合成C. 阻断细菌氨酰-tRNA与核糖体结合D. 干扰细菌细胞壁的合成答案：D. 干扰细菌细胞壁的合成4. 下列哪个药物不属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？A. 对乙酰氨基酚B. 阿司匹林C. 吲哚美辛D. 丙氨酸酶抑制剂答案：D. 丙氨酸酶抑制剂5. 下列哪个药物是丙氨酸转氨酶抑制剂？A. 卡托普利B. 氨甲环酸C. 若尔盐酸D. 地高辛答案：B. 氨甲环酸二、填空题1. 被广泛应用于抗生素研究中的药物作用靶点是______。

答案：细菌细胞壁2. 下列药物中，属于β受体阻滞剂的是______。

答案：普萘洛尔3. 下列药物中，应用于治疗痛风的抗炎药物是______。

答案：布洛芬4. 下列药物中，属于钙通道阻滞剂的是______。

答案：硝酸异山梨酯5. 下列药物中，属于抗真菌药物的是______。

答案：氟康唑三、简答题1. 简述药物作用靶点的种类及其作用机制。

答：药物作用靶点的种类可以分为受体、酶、离子通道、核酸和细胞结构等。

其中，受体类药物作用靶点通过与细胞膜上的受体结合触发信号传导途径，发挥生物学效应。

而酶类药物作用靶点则通过干扰特定酶的活性，抑制或促进生物化学反应的进行。

另外，离子通道类药物作用靶点通过调节细胞膜上的离子通道的打开和关闭，影响离子的通透性。

核酸类药物作用靶点主要是通过与DNA或RNA结合，阻断遗传信息的复制和转录过程。

细胞结构类药物作用靶点主要是对细菌细胞壁、细胞膜等部分进行干扰，达到杀菌或抗菌的作用。

药理学考试试题及答案

药理学考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个药物属于β-受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 美托洛尔D. 布洛芬答案：C2. 抗高血压药物中，以下哪个药物属于利尿剂？A. 利血平B. 依普利C. 氢氯噻嗪D. 尼群地平答案：C3. 以下哪个药物是治疗抑郁症的常用药物？A. 氟西汀B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 地塞米松答案：A4. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？A. 阿米卡星B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 阿米替林答案：C5. 以下哪个药物是治疗糖尿病的常用药物？A. 胰岛素B. 阿托伐他汀C. 阿司匹林D. 格列本脲答案：A6. 以下哪个药物属于抗心律失常药物？A. 地高辛B. 地尔硫卓C. 地塞米松D. 地尔硫䓬答案：B7. 以下哪个药物属于抗凝血药物？A. 华法林B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A8. 以下哪个药物是治疗哮喘的常用药物？A. 沙丁胺醇B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 阿司匹林答案：A9. 以下哪个药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 阿司匹林C. 布洛芬D. 地塞米松答案：A10. 以下哪个药物属于抗癫痫药物？A. 苯妥英钠B. 阿司匹林C. 布洛芬D. 阿莫西林答案：A二、填空题（每空2分，共20分）1. 药物的______是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。

答案：药代动力学2. 药物的______是指药物与机体作用后所产生的生物效应。

答案：药效学3. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的时间。

答案：达峰时间4. 药物的______是指药物在体内达到稳态浓度的时间。

答案：稳态时间5. 药物的______是指药物在体内的浓度与时间的关系。

答案：浓度-时间曲线三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物的副作用和毒性的区别。

答案：药物的副作用是指在正常剂量下，除了治疗作用之外产生的其他作用，通常是可预测的，且与治疗目的无关。

药理学试1

药理学试卷（2）点击:298次 | 回复:1次| 发布时间:2012-12-06 13:28:55一、单项选择题((共30分)1、下列何种参数与用药剂量无关？(E)A副作用B毒性反应C后遗效应D效价强度E效能2、若肠道的pH值为6.0，下列何药口服最易从肠道吸收？( B )A阿司匹林，弱酸，pK a3.5B对乙酰氨基酚，弱酸，pKa9.5C阿托品，弱碱，pKa9.7D地西泮，弱碱，pKa3.3E麻黄碱，弱减，pK a8.73、药动学房室模型中，确定房室数目的依据( C )A器官的大小B组织血流C药物在组织器官中的转运速率D药物在组织器官中的分布E以上均不是4、与阿托品相比，山莨菪碱的主要特点是( C )A中枢抑制强B腺体分泌抑制强C血管解痉作用强D胃肠解痉作用强E对眼的作用强5、下列何药不是Cat echolami ne？ ( D )A Adr enalineB Noradrenali neC Isoprenali neD Dopami neE Ephedri ne6、下列何药的中枢兴奋作用最强？( C )A苯肾上腺素B肾上腺素C麻黄碱D多巴胺E异丙肾上腺素7、Diazepam和Phenobar bital作用的相同点不包括( E ) A均有镇静催眠作用B均有成瘾性C均可用于癫痫持续状态治疗D作用原理均可能涉及GABAA受体E均有中枢性骨骼肌松弛作用8、下列何药治疗癫痫大发作无效？( A )A乙琥胺C苯巴比妥D卡马西平E丙戊酸钠9、下列何药为选择性5-HT再摄取抑制剂？( C )A丙米嗪B地昔帕明C氟西汀D多塞平E苯乙肼10、下列何药不受MAO代谢？( C )A多巴胺B去甲肾上腺素C乙酰胆碱D 5-HTE酪胺11、小剂量Aspiri n预防血栓形成机理是抑制了下列何种物质的合成？(B )A PGI2B TXA2C PGG2D PGH2E PGF2a12 无明显抗炎抗风湿作用的药物是( D )A阿司匹林C吲哚美辛D醋氨酚E布洛芬13、变异型心绞痛不宜选用( C )A硝基甘油B心痛定C心得安D硝酸异山梨醇酯E以上均可以选用14、Di goxin的适应症中哪个是错误的？ ( C) A充血性心衰B室上性心动过速C室性心动过速D房颤E房扑15、下列哪项不是Mor phine的禁忌症？ ( D ) A炎症性头痛B支气管哮喘C临产妇分娩D心源性哮喘E颅脑外伤16、Captopril降血压是由于( E )A抑制肾素活性C 使血管紧张素Ⅱ灭活D促进缓激肽释放E抑制血管紧张素Ⅱ转化酶17、高血压病伴消化性溃疡患者最宜选用下列何药治疗？( A ) A可乐定B 肼屈嗪C 普萘洛尔D 哌唑嗪E 利血平18、关于铁的吸收，下列哪项叙述是正确的？( C )A胃酸阻碍铁的吸收B食用含磷酸盐高的食物有利与铁的吸收C二价铁比三价铁容易吸收D同服维生素C不利于铁的吸收E鞣酸有利于铁的吸收19、糖皮质激素采用隔日疗法的优点是(E )A减少用药量B延缓耐药性产生C减轻反跳现象D增强疗效E减轻对垂体肾上腺皮质轴的抑制作用20、严重肝功能不良的病人不宜选用(A )A泼泥松C地塞米松D倍他米松E泼泥松龙21、强心苷治疗慢性心功能不全最主要的作用是( A )A增强心肌收缩力B增加自律性C负性频率作用D缩短有效不应期E加快心房与心室肌传导22、下列药物中最易透过血脑屏障的是( B)A头孢孟多B头孢曲松C头孢唑林D红霉素E两性霉素B23、对心脏有毒性的抗癌药是 (E)A紫杉醇B长春新碱C甲氨蝶呤D博莱霉素E阿霉素(多柔米星)24、下列哪种抗肿瘤药为直接破坏DNA结构和功能的药物?(E) A阿霉素C紫衫醇D阿糖胞苷E环磷酰胺25、下列何药可治疗抗药恶性疟原虫引起的脑型疟? (B) A伯氨喹B青蒿素C氯喹D乙氨嘧啶E以上均不可26、有耳毒性的药物是(C )A氯喹B吗啡C呋噻米D氢氯噻嗪E螺内酯27、需在体内转化后才能发挥作用的抗肿瘤药物是( B ) A白消安B环磷酰胺C MTXD博莱霉素E柔红霉素28、Penicilli n G的抗菌谱是(A )A肺炎球菌、脑膜炎双球菌、破伤风杆菌、钩端螺旋体B痢疾杆菌、放线菌、白喉杆菌、幽门螺杆菌C溶血性链球菌、炭疽杆菌、支原体、大肠杆菌D金黄色葡萄球菌、痢疾杆菌、立克次体、肺炎球菌E绿脓杆菌、炭疽杆菌、破伤风杆菌、钩端螺旋体29、对am picillin的下列叙述哪项是错误的 ?(D)A耐酸, 口服可吸收B脑膜炎时脑脊液中浓度较高C对绿脓杆菌无效D对耐药金黄色葡萄球菌感染治疗有效E对流感嗜血杆菌感染治疗有效30、麦角生物碱与缩宫素均可用于 ( E )A产后子宫复原B催产C引产D催乳E产后止血二、填空题(每空1分，共30分)1、Pharmacol ogy的研究内容包括_______和_______2、药物是否为某特定受体的配体主要依据是看该药物与特定受体的______________。

药理学试题库[1]

药理学试题库一、名词解释1、药物效应动力学标准答案：又称药效学，研究药物对机体的作用及作用机制。

2、药物代谢动力学标准答案：又称药动学，研究药物在机体的碍事下所发生的变化及其规律。

3、汲取标准答案:指药物从给药部位通过细胞组成的膜屏障进进血液循环的过程。

4、首关消除标准答案：药物口服汲取后，通过门静脉进进肝脏发生转化，使进进体循环量减少，称为首关消除。

5、药理效应标准答案：是药物作用的结果，机体反响的表现。

6、不良反响标准答案：不符合用药目的并给患者带来不适和痛苦的反响。

7、半数致死量(LD50)标准答案：能引起50%实验动物死亡的剂量。

8、半数中毒量(TD50)标准答案：能引起50％实验动物中毒的剂量。

9、效能标准答案：接着增加浓度或剂量而效应不再接着上升称为效能(即最大效应)。

10、效价强度标准答案：指能引起等效反响(一般采纳50％效应量)的相对浓度或剂量。

11、配体标准答案：能与受体特异性结合的物质。

12、冲动药标准答案：能激活受体的配体称为冲动药，受体冲动药对相应受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性。

13、竞争性拮抗药标准答案：能与冲动药互相竞争，与受体呈可逆性结合的药物。

14、协同作用标准答案：指联合应用两种或两种以上药物以到达增加疗效的目的。

15、拮抗作用标准答案：指联合用药以到减少药物不良反响的目的。

16、耐受性标准答案：指连续用药后，机体对药物的反响强度递减，增加剂量可维持药效不减。

17、耐药性标准答案：指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物敏感性落低，也称抗药性。

18、递质标准答案：细胞间传递信息的物质。

传出神经系统的要紧递质有乙酰胆碱〔Ach〕和往甲肾上腺素〔NA〕。

19、H2效应标准答案：组胺激活H2受体，由cAMP介导产生胃酸分泌、局部血管扩张等效应。

20、抗菌药标准答案：能抑制或杀灭病原菌，用于防治细菌感染性疾病的药物。

21、化学治疗标准答案：应用药物对病原体〔细菌和其它微生物、寄生虫及癌细胞〕所致疾病进行预防和治疗，简称化疗。

药理学测试题(附答案)

药理学测试题（附答案）一、单选题（共IOO题，每题1分，共100分）1、氯丙嗪导致锥体外系反应的机制是A、阻断黑质-纹状体通路多巴胺受体B、阻断脑干网状结构上行激活系统侧支的α受体C、阻断催吐化学感受区的多巴胺受体D、阻断中脑-边缘通路多巴胺受体E、阻断下丘脑-垂体通路多巴胺受体正确答案：A2、抢救吗啡中毒可用A、纳洛酮B、肾上腺素C、喷他佐辛D、氟马西尼E、曲马多正确答案：A3、下列哪个药物不能通过利尿来降低血压？A、氨苯蝶咤B、氢氯睡嗪C、咧达帕胺D、尼群地平E、吠塞米正确答案：D4、阿奇霉素属于A、大环内酯类B、四环素类C、青霉素类D、唾诺酮类E、氨基糖首类正确答案：A5、静滴剂量过大易致肾功衰竭的药物是A、异丙肾上腺素B、多巴胺C、多巴胺丁胺D、肾上腺素E、去甲肾上腺素正确答案：E6、阿司匹林的不良反应不包括A、凝血障碍B、胃肠道反应C、成瘾性D、水杨酸反应E、过敏反应正确答案：C7、下列药物中，典型的肝药酶抑制剂是A、四环素B、庆大霉素C、氯霉素D、青霉素E、红霉素正确答案：C8、对细菌的内酰胺酶有较强抑制作用的药物是A、竣苇西林B、头抱西丁C、头抱曲松D、克拉维酸E、氨苇西林正确答案：D9、患者，女性，49岁。

胸闷、气短反复发作3个月余，休息时突发胸骨后压榨性疼痛。

心电图检查示ST段抬高，诊断为变异型心绞痛。

应首选的药物是A、硝酸甘油B、吗啡C、硝苯地平D、硝酸异山梨酯E、普奈洛尔正确答案：C10、用于诊断和治疗嗜铭细胞瘤时选用A、酚妥拉明B、普奈洛尔C、麻黄碱D、去甲肾上腺素E、睡吗洛尔正确答案：AIK对氨基糖甘类不敏感的细菌是A、各种厌氧菌B、大肠杆菌C、金葡菌D、铜绿假单胞菌E、变形杆菌正确答案：A12、哪种药物可用于防治硬膜外麻醉和蛛网膜下腔麻醉引起的低血压A、麻黄碱B、异丙肾上腺素C、肾上腺素D、多巴胺E、阿托品正确答案：A13、患者，女，30岁。

性格内向腼腆，失恋后出现幻觉、思维破裂、妄想等症状，应选用下列何药治疗A、丙咪嗪B、碳酸锂C、氯丙嗪D、阿米替林E、多塞平正确答案：C14、抗菌谱较广，可作为流行性脑膜炎的首选药物之一的磺胺类药物是A、柳氮磺叱咤B、磺胺甲嗯喋C、磺胺米隆D、磺胺喀咤E、青霉素正确答案：D15、通过阻滞钙通道产生降压作用的药物是A、卡托普利B、尼群地平C、氯沙坦D、硝普钠E、氢氯睡嗪正确答案：B16、男性，30岁，高烧，胸痛，咳铁锈色痰，右肺下叶有炎症，青霉素皮试呈阳性，宜选用A、头泡曲松静脉点滴B、红霉素静脉点滴C、庆大霉素静脉点滴D、青霉素V口服E、青霉素G静脉点滴正确答案：B17、患者在门诊静滴洛美沙星注射液，应嘱咐患者A、立即监测肝功能B、静滴结束后，外出时避免在强烈日光下暴晒C、立即多饮水D、不能剧烈运动E、立即监测肾功能正确答案：B18、哌替咤最大的不良反应是A、嗜睡B、成瘾性C、呕吐D、便秘E、直立性低血压正确答案：B19、普蔡洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是A、扩张冠脉B、阻断心脏B1受体，降低心肌细胞耗氧量C、降血压，减低心脏前负荷D、加强心肌收缩力，加强心脏泵血功能E、抑制血小板聚集，预防冠脉血栓形成正确答案：B20、何药只能由静脉给药（产生全身作用时）A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、间羟胺D、异丙肾上腺素E、麻黄碱正确答案：A21、用于治疗外周血管痉挛性疾病的药物是A、酚妥拉明B、去甲肾上腺素C、拉贝洛尔D、东直若碱E、多巴胺正确答案：A22、普蔡洛尔的作用特点是A、具有内在拟交感活性B、个体差异小C、只阻断B1受体D、可阻断B2受体，使支气管平滑肌收缩E、其B受体阻断作用，较睡吗洛尔强正确答案：D23、常与甲氧苇咤合用组成复方，提高抗菌活性的是A、青霉素B、氧氟沙星C、磺胺甲嗯哇D、甲硝噗E、吠喃妥因正确答案：C24、激动外周M受体可引起A、支气管松弛B、心脏抑制C、血管收缩D、腺体分泌减少E、瞳孔扩大正确答案：B25、通过抑制血管紧张素I转化酶而产生降压作用的药物是A、尼群地平B、硝苯地平C、卡托普利D、氢氯睡嗪E、缀沙坦正确答案：C26、具有镇静、催眠、抗焦虑作用，常用于治疗焦虑症的镇静催眠药是A、乙琥胺B、地西泮C、苯妥英钠D、司可巴比妥E、苯巴比妥正确答案：B27、患者，男，60岁。

药理学习题1

（每道考题下面都有Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ五个备选答案，在答题时，只许从中选择一个最合适的答案）1 受体阻断药的特点是A 对受体无亲和力，但有效应力B对受体有亲和力，并有效应力C 对受体有亲和力，但无效应力D对受体无亲和力，并无效应力E 对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力2 受体激动药的特性是A 与受体有亲和力，无内在活性B 与受体无亲和力，有内在活性C 与受体有亲和力，有内在活性D 与受体有亲和力，低内在活性E 以上全不是3 药物的作用方式是A 局部作用B 全身作用C 直接作用D 间接作用E 以上全是4 治疗作用和不良反应是A 药物作用的选择性B 药物作用的两重性C 药物的基本作用D 药物的作用机制E 药物作用的方式5 药物经生物转化后，A 极性增加，利于消除B 活性增大C毒性减弱或消失D 活性减弱或消失E 以上都有可能6 化疗指数最大的药物是A Ａ药ＬＤ50=500mg ED50=100mgB Ｂ药ＬＤ50=500mg ED50=25mgC Ｃ药ＬＤ50=500mg ED50=50mgD Ｄ药ＬＤ50=50mg ED50=5mgE E药ＬＤ50=50mg ED50=25mg7 药物的治疗指数是指A ED90/LD10B ED95/LD50C ED50/LD50D LD50/ED50E ED50与LD50之间的距离8 药物的LD50愈大，则其A 毒性愈大B 治疗指数愈高C安全性愈小D 安全性愈大E 毒性愈小9 下列哪种剂量会产生副作用A 极量B 治疗量C 中毒量D LD50E 最小中毒量10 下列哪个参数可表示药物的安全性A 最小有效量B 极量C 治疗指数D 半数致死量E 半数有效量11 图中所示甲乙丙三药，其效价强度比较为A 甲＞乙＞丙B 甲＞丙＞乙C 乙＞甲＞丙D 乙＞丙＞甲E 丙＞乙＞甲剂量12 ED50是A 引起50%动物有效的剂量B 引起动物有效的药物剂量的50%C 引起50%动物中毒的药物剂量D引起50%动物死亡的剂量E以上均不是13 引起半数动物死亡的剂量称为A 半数有效量B 最小有效量C 最大有效量D 半数致死量E 极量14 药物或其代谢物排泄的主要途径是A 肾B 胆汁C 乳汁D 汗腺E 呼吸道15 肝微粒体混合功能氧化酶中，最重要的酶是A 细胞色素P450 B细胞色素b5 C 单胺氧化酶D 葡萄糖醛酸转移酶E 胆碱酯酶16 某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为A 10小时左右B 2天左右C 1天左右D 20小时左右E 5天左右17 长期用药，需要增加剂量才能发挥疗效的现象，称之为A耐药性B耐受性C成瘾性D快速耐受性E特异性18 吸收，分布，代谢，排泄过程称A体内过程B消除过程C作用过程D转运过程Ｅ扩散过程19 大多数药物的跨膜转运方式是A主动转运 B 简单扩散 C 易化扩散 D 滤过 E 胞饮20 主动转运的特点是A 顺浓度差，不耗能，需载体B 顺浓度差，耗能，需载体C 逆浓度差，耗能，无竞争现象D 逆浓度差，耗能，有饱和现象E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象21 一级消除动力学的特点是A 恒比消除，t l/2不定B 恒量消除，t l/2恒定C 恒量消除，t l/2不定D恒比消除，t l/2恒定E t l/2随血药浓度变化而变化22 某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/l。