2018最新医学检测服务协议
CNAS-GL028：2018《临床微生物检验程序验证指南》
CNAS-GL028
临床微生物检验程序验证指南Guidance on the Verification of Procedures used in the Clinical Microbiology
中国合格评定国家认可委员会
前言
本文件由中国合格评定国家认可委员会（CNAS）制定，是对CNAS-CL02：2012《医学实验室质量和能力认可准则》和CNAS-CL02-A005:2018《医学实验室质量和能力认可准则在临床微生物学检验领域的应用说明》中有关临床微生物检验程序验证所做的具体解释和指导，供医学实验室和评审员参考使用。
本文件的附录A和附录B为资料性附录。
本文件代替：CNAS-GL41：2016。
本次为换版修订，相对于CNAS-GL41：2016，本次换版仅涉及文件编号改变。
临床微生物检验程序验证指南
1 范围
本指南适用于申请认可或已经认可的医学实验室规范其临床微生物检验程序验证的技术活动，也可供认可评审员在评审过程中使用。
本指南主要适用于医学实验室临床微生物检验，其他领域的实验室可参考使用。
临床微生物检验程序，也称临床微生物检验方法，在本指南中统一称为临床微生物检验程序（以下简称“检验程序”），包括显微镜检查、分离培养和鉴定、药物敏感试验等各项检验活动。
2引用文件
3 术语和定义
4 检验程序验证
4.1在常规应用前，应由实验室对未加修改而使用的已确认的检验程序进行独立验证。实验室应从制造商或方法开发者获得相关信息，以确定检验程序的性能特征。实验室进行的独立验证，应通过获取客观证据（以性能特征形式）证实检验程序的性能与其声明相符。验证过程证实的检验程序的性能指标，应与检验结果的预期用途相关。
江苏省传统医学临床实践协议书
江苏省传统医学临床实践协议书
指导老师
临床实践人员
实践机构
签订日期
2018年11月制定
甲方（医疗机构）：地址：
乙方（指导老师）：身份证号：
医术专长：
主要执业机构：机构地址：
丙方（临床实践人员）：身份证号：
单位名称及地址或家庭住址：
医术渊源：
依据《中医医术确有专长人员医师资格考核注册管理暂行办法》《江苏省中医医术确有专长人员医师资格考核注册管理实施细则》的有关规定，医疗机构、指导老师与具有医术渊源的传统医学临床实践人员甲乙丙方在平等自愿、协商一致的原则下，达成如下协议：
一、在中医师指导下从事中医医术实践时间：自年月日至年月日止，平均每周从事中医医术实践时间天（需有教学记录和实践记录）。
二、从事中医医术实践地点(有中医科诊疗科目的医疗机构)：
医疗机构名称：科室
医疗机构地址：
三、从事中医医术实践的基本目标（包括职业道德及业务水平）：
四、中医医术实践的主要内容：
1．中医专业基础知识与基本技能：
2．中医学术经验：
3．中医技术专长：
五、中医医术实践的方式方法：
六、医疗机构职责：
确认乙方（指导老师）中医医术专长和带教指导能力，同意丙方（临床实践人员）在乙方指导下在本机构内从事中医医术实践活动，并对丙方从事中医医术实践活动进行管理，加强对丙方的医德医风及职业素质教育，维护中医医术实践过程中相关参与者的合法权益，保证中医医术实践过程中医疗安全及医疗质量。
七、指导老师职责：
自觉遵守国家的法律、法规，具有良好的医德医风，严谨的科学态度，爱岗敬业，为人师表，保证中医医术实践带教指导时间，认真指导、悉心传授学术经验和技术专长，按照确定的教学计划，保质保量的完成带教指导任务，并保证中医医术实践过程中医疗安全及医疗质量。
医疗检验委托协议书
医疗检验委托协议书
协议双方
背景介绍
协议内容
1.委托事项
甲方委托乙方进行医疗检验，具体检验项目为：（在此列出具体检验项目）。
2.检验方法与标准
乙方将按照国家相关法规和标准，以及行业规定的检验方法进行医疗检验，并保证检验结果的准确性和可靠性。
3.委托时间
甲方与乙方约定的委托起止日期为（具体起止日期），具体检验工作将于约定的起始时间开始进行。
4.检验费用与支付方式
乙方向甲方提供的医疗检验服务费用为（具体金额），甲方应在委托服务开始前支付全款。付款方式为（具体支付方式）。
5.检验结果与报告
乙方将根据检验结果检验报告，并将报告以书面形式交付给甲方。报告中应包含详细的检验结果和专业意见。
6.保密条款
甲乙双方承诺对委托过程中获得的对方相关信息和数据进行保密，未经对方同意不得向第三方披露，并采取必要的措施确保信息和数据
的安全。
7.违约责任
若甲方不按约定缴纳检验费用，乙方将暂停或终止对甲方的检验
服务，并有权追究甲方的违约责任。
8.争议解决
出现争议时，甲乙双方应协商解决；协商不成的，提交有管辖权
的人民法院裁决。
协议生效与终止
本协议自甲方和乙方双方签字盖章之日起生效，并持续有效直至
双方完成委托事项。如需终止本协议，需提前书面通知对方一方，并
经协商一致解除或终止。
本协议正本一式两份，甲乙双方各持一份，具有同等法律效力。甲方（签字/盖章）：____________________
乙方（签字/盖章）：____________________
日期：____________________
CNAS-CL02-A003：2018《医学实验室质量和能力认可准则在临床化学检验领域的应用说明》
CNAS-CL02-A003
医学实验室质量和能力认可准则
在临床化学检验领域的应用说明
Guidance on the Application of Accreditation Criteria for the Medical Laboratory Quality and Competence in the Field of Clinical Chemistry
中国合格评定国家认可委员会
前言
本文件由中国合格评定国家认可委员会（CNAS）制定，是CNAS根据临床化学检验的特点，对CNAS-CL02：2012《医学实验室质量和能力认可准则》所作的进一步说明，并不增加或减少该准则的要求。
本文件与CNAS-CL02：2012《医学实验室质量和能力认可准则》同时使用。
在结构编排上，本文件章、节的条款号和条款名称均采用CNAS-CL02:2012中章、节条款号和名称，对CNAS-CL02：2012应用说明的具体内容在对应条款后给出。
本文件的附录A、B为规范性附录。附录的序号及内容与CNAS-CL02:2012不对应。
本文件代替：CNAS-CL38：2012。
本次为换版修订，相对于CNAS-CL38：2012，本次换版仅涉及文件编号改变。
医学实验室质量和能力认可准则在
临床化学检验领域的应用说明
1 范围
本文件规定了CNAS对医学实验室临床化学检验领域的认可要求。适用时，医学实验室临床免疫学定量检验领域的认可，应符合本文件要求。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括修改单）适用于本文件。
CNAS-CL02-A009：2018《医学实验室质量和能力认可准则在分子诊断领域的应用说明》
CNAS-CL02-A009
医学实验室质量和能力认可准则
在分子诊断领域的应用说明Guidance on the Application of Accreditation Criteria for the Medical Laboratory Quality and Competence in the Field of Molecular Diagnostics
中国合格评定国家认可委员会
前言
本文件由中国合格评定国家认可委员会（CNAS）制定，是CNAS根据分子诊断领域的特性而对CNAS-CL02：2012《医学实验室质量和能力认可准则》所作的进一步说明，并不增加或减少该准则的要求。
本文件与CNAS-CL02：2012《医学实验室质量和能力认可准则》同时使用。
在结构编排上，本文件章、节的条款号和条款名称均采用CNAS-CL02：2012中章、节条款号和名称，对CNAS-CL02：2012应用说明的具体内容在对应条款后给出。
本文件的附录A、B为规范性附录。附录的序号及内容与CNAS-CL02:2012不对应。
本文件代替：CNAS-CL36：2012。
本次为换版修订，相对于CNAS-CL36：2012，本次换版仅涉及文件编号改变。
医学实验室质量和能力认可准则在
分子诊断领域的应用说明
1 范围
本文件规定了CNAS对分子诊断领域的认可要求，包括：病原体核酸和人体基因等领域涉及的核酸扩增试验、杂交试验（包括原位杂交试验）、核酸电泳分析等。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括修改单）适用于本文件。
医疗服务协议
医疗服务协议
本协议是根据《中华人民共和国合同法》及相关法律法规的规定，
由甲方（医疗机构）与乙方（患者）共同订立的医疗服务协议。
一、协议内容
1. 乙方自愿接受甲方提供的医疗服务，包括但不限于诊断、治疗、
护理、康复等。具体的医疗服务内容由双方在本协议签署时协商确定。
2. 甲方将按照相关法律法规的要求提供合格的医疗设备和药品，并
派遣经过专业培训的医疗人员为乙方提供医疗服务。
3. 乙方需提供真实、准确的个人信息，包括联系方式、病史、药物
过敏史等，以便甲方更好地提供医疗服务。
4. 乙方有权选择甲方的具体医疗人员提供医疗服务，但需提前告知
甲方。如乙方要求更换医疗人员，甲方将尽合理努力满足其要求。
5. 甲方将根据乙方的病情制定医疗方案，并及时告知乙方有关治疗
方案、风险和效果等信息，以便乙方做出知情同意决策。
6. 医疗期间如需进行特殊检查、手术或其他治疗措施，乙方需签署
相应的知情同意书，并在知情同意书上注明签署日期。
7. 协议生效后，双方保持密切联系，确保乙方按医疗计划进行治疗，包括按时就诊、服用药物、遵守医生的嘱咐等。
二、医疗费用
1. 乙方接受甲方医疗服务产生的费用包括但不限于挂号费、检查费、治疗费、药品费、床位费等。具体费用按甲方的收费标准执行。
2. 医疗费用由乙方自行支付或者通过医疗保险、医疗救助等方式支付。乙方应在收到费用明细后，按时足额支付费用。
3. 如甲方与乙方约定使用第三方支付方式，需遵守相关支付服务协议，并按约定支付费用。
4. 如乙方需要开具发票，应提前告知甲方并提供开票所需信息。
CNAS-CL02-A010：2018《医学实验室质量和能力认可准则在实验室信息系统的应用说明》
CNAS-CL02-A010
医学实验室质量和能力认可准则
在实验室信息系统的应用说明Guidance on the Application of Accreditation Criteria for the Medical Laboratory Quality and Competence in Laboratory Information System
中国合格评定国家认可委员会
前言
本文件由中国合格评定国家认可委员会（CNAS）制定，是CNAS根据CNAS-CL02：2012《医学实验室质量和能力认可准则》的要求对实验室信息系统（LIS）所作的进一步说明，并不增加或减少该准则的要求。
本文件与CNAS-CL02：2012《医学实验室质量和能力认可准则》同时使用。
在结构编排上，本文件章、节的条款号和条款名称采用CNAS-CL02：2012中章、节条款号和名称，对CNAS-CL02：2012应用说明的具体内容在对应条款后给出。
本文件代替：CNAS-CL35：2012。
本次为换版修订，相对于CNAS-CL35：2012，本次换版仅涉及文件编号改变。
医学实验室质量和能力认可准则
在实验室信息系统的应用说明
1 范围
本文件规定了CNAS对医学实验室认可所涉及的实验室信息系统（LIS）的要求。
2 规范性引用文件
3 术语和定义
4 管理要求
4.1 组织和管理责任
4.2 质量管理体系
4.3文件控制
实验室应控制质量管理体系要求的文件，包括采用电子化文件时，应对所授权修改的内容有明显标识，确保电子化文件有效性，防止旧版本电子化文件被误用。
医学检验合同协议书
医学检验合同协议书
甲方（委托方）：_________医院/诊所/研究所
乙方（受托方）：_________医学检验实验室
鉴于甲方需要进行医学检验服务，乙方具备相应的医学检验资质和能力，双方本着平等自愿、诚信互利的原则，经友好协商，达成如下协议：
一、合同目的
本合同旨在规范甲乙双方在医学检验服务过程中的权利、义务和责任，确保检验服务的质量和效率，保障患者利益。
二、检验项目及标准
1. 甲方根据医疗需要，委托乙方进行以下医学检验项目：
- 血液学检验
- 生化检验
- 微生物学检验
- 分子生物学检验
- 病理学检验
- 其他特殊检验（具体项目）
2. 乙方应按照国家相关医学检验标准和行业规范执行上述检验项目，确保检验结果的准确性和可靠性。
三、检验流程及时间
1. 甲方应按照乙方提供的样本采集指南正确采集并送达样本。
2. 乙方收到样本后，应在约定时间内完成检验并提供检验报告。
3. 对于紧急检验项目，乙方应提供加急服务，并在最短时间内出具检验结果。
四、质量保证与质量控制
1. 乙方应建立和维护质量管理体系，定期参加外部质量评估。
2. 对于检验结果的准确性，乙方应负责并接受甲方或第三方的质量审核。
五、费用结算
1. 检验费用根据乙方提供的收费标准确定，甲方应按时支付相应费用。
2. 如有特殊检验项目或超出常规服务范围的需求，双方应另行协商费用。
六、保密条款
乙方应对甲方提供的任何患者信息和检验结果严格保密，未经甲方书面同意，不得泄露给第三方。
七、违约责任
如一方违反本合同约定，应承担违约责任，赔偿对方因此遭受的损失。
八、争议解决
浙江省物价局、浙江省卫生和计划生育委员会关于2018年新增检验等医疗服务项目的通知
浙江省物价局、浙江省卫生和计划生育委员会关于2018年新增检验等医疗服务项目的通知
文章属性
•【制定机关】浙江省物价局,浙江省卫生和计划生育委员会
•【公布日期】2018.08.13
•【字号】浙价医〔2018〕114号
•【施行日期】2018.09.20
•【效力等级】地方规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】医疗管理
正文
浙江省物价局、浙江省卫生和计划生育委员会关于2018年新
增检验等医疗服务项目的通知
浙价医〔2018〕114号
各市、县（市、区）物价局、卫生计生委（局），省级公立医院：
根据《国家发展改革委卫生部国家中医药管理局关于规范医疗服务价格管理及有关问题的通知》（发改价格〔2012〕1170号）和《浙江省物价局浙江省卫生计生委浙江省人力资源和社会保障厅浙江省财政厅关于推进医疗服务价格改革的实施意见》（浙价医〔2016〕205号）精神，结合我省临床实际，现就新增检验等医疗服务项目有关事项通知如下：
一、新增“驾驶员体检费”项目，项目编码：11050000101，标准由各市价格主管部门会同相关部门制定，新标准未制定前暂按原标准即初学驾驶员每人次30元；其他驾驶员每人次15元执行。省级公立医院执行属地价格政策。
二、根据我省临床医学发展实际情况，新增“粪便钙卫蛋白检测”等17项检
验项目（详见附件）；试行价格由公立医疗机构制定，试行期限为本通知执行之日起2年。
三、医疗机构制定的试行价格，应在执行前10个工作日起在其门户网站、服务场所等醒目位置公示。如有价格调整，应当保留原价格标准，并告知新价格标准执行日期，接受患者和社会监督。
滨州2018年医技诊疗类医疗服务价格收费标准
计价 单位 每个 脏器
价格 (元) 6
说明
220201002 B超常规检查
每个 部位
30
胸腹水B超检查及穿 刺定位 220201004 胃肠充盈造影B超检 220201005 大肠灌肠造影B超检 220201003 220201006 输卵管超声造影
次 次 次 次
30 30 30 55 计价部位分为：1．双眼及 附属器；2．双涎腺及颈部 淋巴结；3．甲状腺及颈部 淋巴结；4．乳腺及其引流 区淋巴结；5．四肢软组 织；6．阴囊、双侧睾丸、 附睾；7．小儿颅腔；8. 膝 关节；9.体表肿物
滨州市医疗服务价格表（医技诊疗类）
编码 项目名称 项目内涵 除外内容 计价 单位 价格 (元) 说明
21 (一)医学影像 2101 1.X线检查 210101 X线透视检查 210101001 普通透视 210101002 食管钡餐透视 210101003 床旁透视与术中透视 210101004 C型臂术中透视 包括透视下定位 包括胸、腹、盆腔、四肢等 含胃异物、心脏透视检查 每个 部位 次 10分 钟 半小 时 5 30 30 35 1，一张胶片多次曝光加收8 元；2，加滤线器计费加收5 元；3，体层摄影按层加收5 元；4，床旁摄片加收40元 感蓝片 感绿片 感蓝片 感绿片 感蓝片 感绿片 感蓝片 感绿片 感蓝片 感绿片 感蓝片 感绿片 感蓝片 感绿片 数字化加收12元 数字化X线机加收20元 普通X光机使用影像增强器 或电视屏可加收4元；追加 摄片另计价 数字化加收10元 数字化加收50元
医疗服务协议
医疗服务协议
本协议由以下方根据彼此的自愿，在平等互利的基础上达成：
甲方：（医疗服务提供者）
地址：
联系方式：
乙方：（病人或代理人）
姓名：
地址：
联系方式：
鉴于：
1. 甲方是一家合法注册的医疗机构，具备提供医疗服务的资质。
2. 乙方是一名需要接受医疗服务的病人或其授权代理人。
3. 乙方需明确知晓甲方所提供的医疗服务内容、风险和费用等。
根据上述情况，双方达成以下协议：
第一条服务内容
1.1 甲方将根据乙方所述病情，提供相应的医疗服务，包括但不限于：
a) 专科诊断、治疗和康复服务；
b) 手术、护理和康复护理服务；
c) 住院治疗和特殊治疗服务；
d) 门诊和急诊服务等。
1.2 甲方将根据乙方的具体病情制定相应的治疗方案，并与乙方进行充分的沟通和确认。
1.3 甲方将尽力提供安全、有效的医疗服务，但无法保证治疗结果符合乙方的期望。
第二条服务费用及结算方式
2.1 乙方需按照医疗服务的费用标准及时支付相关费用。费用包括但不限于医生诊费、药品费用、治疗费用、住院费用等。
2.2 甲方将提供相应的费用清单，并根据乙方的选择和实际情况进行结算。
2.3 如乙方存在医保或其他医疗保险，甲方将提供相应的单据和报销凭证，以便乙方向有关单位进行报销。
第三条服务风险和责任
3.1 甲方将尽力提供安全、有效的医疗服务，但无法保证绝对的治疗成功率。
3.2 若乙方发生意外或其他不可预测的状况，甲方将采取合理措施进行处理，但对于不可避免的损失，甲方将不承担责任。
第四条保密条款
4.1 双方均应保守医疗服务期间所涉及的乙方个人隐私和医疗信息。
CNAS-CL02-A003：2018《医学实验室质量和能力认可准则在临床化学检验领域的应用说明》
CNAS-CL02-A003
医学实验室质量和能力认可准则
在临床化学检验领域的应用说明
Guidance on the Application of Accreditation Criteria for the Medical Laboratory Quality and Competence in the Field of Clinical Chemistry
中国合格评定国家认可委员会
前言
本文件由中国合格评定国家认可委员会（CNAS）制定，是CNAS根据临床化学检验的特点，对CNAS-CL02：2012《医学实验室质量和能力认可准则》所作的进一步说明，并不增加或减少该准则的要求。
本文件与CNAS-CL02：2012《医学实验室质量和能力认可准则》同时使用。
在结构编排上，本文件章、节的条款号和条款名称均采用CNAS-CL02:2012中章、节条款号和名称，对CNAS-CL02：2012应用说明的具体内容在对应条款后给出。
本文件的附录A、B为规范性附录。附录的序号及内容与CNAS-CL02:2012不对应。
本文件代替：CNAS-CL38：2012。
本次为换版修订，相对于CNAS-CL38：2012，本次换版仅涉及文件编号改变。
医学实验室质量和能力认可准则在
临床化学检验领域的应用说明
1 范围
本文件规定了CNAS对医学实验室临床化学检验领域的认可要求。适用时，医学实验室临床免疫学定量检验领域的认可，应符合本文件要求。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括修改单）适用于本文件。
CNAS-GL021：2018《医学领域定性检测能力验证实施指南》
CNAS-GL021
医学领域定性检测能力验证实施指南
Guidance on the Implementation of Proficiency Testing Schemes in Medical Qualitative Testing
中国合格评定国家认可委员会
目次
1 目的和范围 (3)
2 规范性引用文件 (3)
3 术语和定义 (3)
4 内容 (3)
前言
本指南文件由中国合格评定国家认可委员会（CNAS）制定，是CNAS根据医学定性检测领域特性而对CNAS-CL03:2010《能力验证提供者认可准则》所作的进一步说明及具体解释，并不增加或减少该准则的要求。
本指南与CNAS-CL03:2010《能力验证提供者认可准则》同时使用。
本指南针对能力验证组织实施、人员、能力验证物品均匀性稳定性检验及结果评价等质量管理和技术建议，介绍了医学领域开展能力验证可遵循的要求。在结构编排上，本指南章、节的条款号和条款名称均采用CNAS-CL03:2010中章、节条款号和名称，解释和说明内容在相应条款后给出，故章节号不是连续的。
医学领域定性检测能力验证实施指南
1 目的和范围
本指南是为了适应医学定性检测领域开展能力验证的需要和本领域认可需求而编制。其目的是促进医学定性检测能力验证计划的规范性。如果适用，开展医学半定量检测能力验证计划时也可参考。
本指南尚未涉及医学领域校准（参考测量）能力验证计划的运作。
2 规范性引用文件
CNAS-RL02 《能力验证规则》
CNAS-CL03 《能力验证提供者认可准则》
3 术语和定义
CNAS-CL01-A012：2018《检测和校准实验室能力认可准则在卫生检疫领域的应用说明》
CNAS-CL01-A012
检测和校准实验室能力
认可准则在卫生检疫领域的应用说明
Guidance on the Application of Laboratory Accreditation Criteria in the Field of Health Quarantine
中国合格评定国家认可委员会
前言
卫生检疫是中国合格评定国家认可委员会（英文缩写： CNAS）对实验室的认可领域之一，该领域应考虑人的身体、心理因素和医学伦理问题。
本文件是CNAS 根据卫生检疫的特性而对CNAS-CL01:2018 《检测和校准实验室能力认可准则》所作的进一步说明，并不增加或减少该准则的要求。因此，本文件采用针对CNAS-CL01:2018《检测和校准实验室能力认可准则》的具体条款提出应用说明的编排方式，故章节号是不连续的。
本文件在结构编排上，均采用CNAS-CL01:2018中章、节的条款号和条款名称，对应CNAS-CL01:2018条款后给出应用说明的具体内容。
本文件需与CNAS-CL01:201:8《检测和校准实验室能力认可准则》同时使用。
本文件替代CNAS-CL21:2015。
检测和校准实验室能力
认可准则在卫生检疫领域的应用
1 范围
本文件适用于CNAS对卫生检疫领域实验室的认可活动。卫生检疫领域包括生物学、微生物学、免疫学、化学、血液免疫学、血液学、生物物理学、细胞学、病理学、遗传学、媒介生物学等检测。本文件在使用中应同时参照CNAS其他领域应用说明。
2 引用标准
下列参考文件对于本文件的应用不可缺少。对注明日期的参考文件，只采用所引用的版本。
医学实验技术服务合同范本
医学实验技术服务合同范本甲方：（甲方全称）、法定代表人（或负责人）、地址、联系电话乙方：（乙方全称）、法定代表人（或负责人）、地址、联系电话鉴于甲方具备从事医学实验技术服务的资质和能力，乙方有意向委托甲方提供相关技术服务，双方经友好协商，达成如下协议：
一、服务内容
1. 甲方提供的服务内容包括但不限于：医学实验设计、实验操作指导、实验数据处理分析等服务。
2. 乙方需提供相关实验所需的仪器设备、实验人员等必要条件，保证实验的顺利开展。
二、服务期限
本合同自双方签署之日起生效，至服务完成之日终止。具体服务期限为____年。
三、费用及支付方式
1. 乙方应按照约定的服务内容及标准支付相应的费用，具体费用标准为______。
2. 乙方应在每月__日前将费用支付至甲方指定账户，逾期支付的，按照未支付金额的_____%向甲方支付滞纳金。
四、保密条款
双方同意在合作过程中涉及到的商业机密及技术数据等信息保密，未经对方书面同意，不得向第三方透露。
五、违约责任
1. 若一方未履行合同约定，应当承担违约责任，赔偿对方因此造成的损失。
2. 若因不可抗力因素导致合同无法履行，双方可协商解除合同，但应提前书面通知对方。
六、法律适用及争议解决
本合同的签署、履行及解释均适用中华人民共和国法律。因履行本合同所产生的一切争议，双方应通过友好协商解决，协商不成的，应提交至______仲裁机构仲裁。
七、其他事项
1. 本合同未尽事宜，双方可另行协商达成补充协议，补充协议与本合同具有同等法律效力。
2. 本合同自双方签字盖章之日起生效。
医院检验科科室管理诊疗规范文件完整SOP程序文件2018新（20210310093..
科室管理诊疗规范文件版序：A/O
生效日期：2018年5月30日责任部门：检验科页码：第 1 页共275页
一、科室设置
1、科室各实验室设置及负责人
2、科室人员结构
3、检验中心平面图
4、检验中心工作流程图
二、检验中心工作职责
（一）检验中心各级人员工作职责
1、检验中心主任、副主任工作职责
2、主任检验师工作职责
3、主管检验师工作职责
4、检验师工作职责
5、检验士工作职责
（二）检验中心各实验室工作职责
1、临检室人员岗位职责
2、生化室人员岗位职责
3、免疫室人员岗位职责
4、细菌室人员岗位职责
5、骨髓细胞室人员岗位职责
6、急诊检验人员岗位职责
三、检验中心各项规章制度
1、生物安全管理制度
2、检验质量管理制度
3、血型安全鉴定制度
4、差错事故登记制度
5、安全制度
6、急诊检验制度
7、技术管理制度
8、工作职责制度
9、试剂管理制度
10、天平称量制度
11、实习生管理制度
12、仪器管理制度
13、标本管理制度
14、档案管理制度
科室管理诊疗规范文件版序：A/O
生效日期：2018年5月30日责任部门：检验科页码：第 2 页共275页
15、为民服务公约
16、细菌培养室无菌制度
17、同位素实验室管理制度
18、会议学习制度
19、请示报告制度
20、保密守则
21、职工考勤制度
22、人事考核制度
23、治安保卫制度
24、消防安全制度
25、业务学习管理制度
26、物资报废制度
27、赔偿制度
28、奖罚制度
29、质量信息反馈制度
30、计算机使用管理制度
31、血常规复查制度
32、卫生制度
四、检验中心标准操作规程
（一）检验中心各类仪器标准操作规程
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编号：_____________医学检测服务协议
甲方：________________________________________________
乙方：___________________________
签订日期：_______年______月______日
甲方： (以下简称甲方)
地址：
乙方： (以下简称乙方)
地址：
根据《中华人民共和国合同法》和相关法律、法规的规定，甲乙双方本着平等互利、诚信自愿的原则，就甲方委托乙方对其临床检验样本和病理学检查样本进行检测事宜，达成如下协议：
1、检测项目
1.1 检测项目：具体检测项目以乙方最新的《项目册》及公开公示的项目为准。
1.2 乙方所设检测项目随业务范围扩大不断更新，检测项目发生变更时由乙方及时通知甲方。
2、检测样本
2.1 样本的收集：
2.1.1 甲方应按照乙方提供的《项目册》和《样本采集手册》(附件2)采集样本，并注明样本采集时间。
2.1.2 甲方应当在检测项目要求的规定时间内，按照规定的方式对其所采集的样本进行前处理和存储。如因甲方采集或处理存储不当造成样本不符合检测要求的，由甲方自行承担后果。
2.1.3甲方应确保向乙方提供完整的样本检测申请信息，包括患者基本信息、标本类型、项目名称、采样时间等，便于乙方提供适宜的检验和结果解释。
2.2 样本的交付：甲方应当将样本统一存放在双方约定的地点，并安排人员与乙方配送专员进行样本交接签收工作（样本交付地点详见附件3《客户服务承诺书》）。
2.3 样本的保存期：
2.3.1乙方应当按照国家及行业标准对样本进行保存，检验类原始样本保存______天，病理原始组织保存______天，病理切片、蜡块和阳性涂片保存______年。
2.3.2由于样本本身特性不能达到此保存期限，或按照此期限进行样本保存无意义时，不适用前款保存期限的规定。
3、检测报告
3.1检测报告的交付时间：由双方协商确定。
3.2如乙方未能在前款约定的时间交付报告的，应以书面或电话的形式及时通知甲方。
3.3如甲方对乙方出具的检测结果有异议的，应在本协议2.3.1条规定的样本保存期内提出。如在样本保存期内没有提出异议，视同甲方接受检验结果。
4、价格及费用结算
4.1收费标准：乙方公开公示的收费标准向患者收取检测费用。
4.2收费标准的调整：如当地物价部门规定的收费标准发生变动时，甲方应按物价部门的规定及时调整到位；若乙方公开公示的收费标准发生变动时，乙方应及时通知甲方，通知生效日前所有的检测费按原标准结算，通知生效日后所有的检测费按新的标准结算。
4.3结算的价格：乙方按照4.1条规定的收费标准的折向甲方结算检测服务费。
4.4业务量的结算：以乙方LIMS系统项目检测清单或外送样本登记的签收记录为准。
4.5结算时间：乙方每月就______日的检测费用与甲方进行月度结算。
4.6检测服务费的支付：甲方应在每个月度业务结算后日内以银行转账方式将乙方开具发票金额汇入乙方指定账户。
4.7此协议的折扣不包括特检项目。
5、甲方权利义务：
5.1未经乙方明确的书面收款授权，甲方不得将检测服务费以现金方式支付给乙方工作人员。
5.2若甲方有大批量体检样本需检测时，应提前______天通知乙方，以便于乙方及时做好各项准备工作。
5.3甲方应按本协议的约定向患者收取检测费，如甲方有漏收费的，不影响甲方向乙方支付检测服务费。
5.4甲方将乙方作为甲方独家临床检验样本和病理学检查样本的外送检测单位。
5.5甲方应针对部分检验结果对临床诊疗的危急程度，应明确危急值的报告部门或联系人：、联系电话：。
5.6依照《传染病信息报告管理规范》规定，对需要传报项目的相关患者信息在规定时间内通报乙方。
6、乙方权利义务
6.1乙方应保证自身的能力和资源能够满足甲方的委托检测需求，包括实验室人员的技能和专业知识，检测方法等。
6.2乙方保证检验、病理诊断结果准确可靠，提供的病理诊断报告可作为最后诊断依据，提供的检验报告建议仅做参考不作最后诊断依据。
6.3如样本不符合检测要求的，乙方有权退单；如甲方坚持要求检测的，乙方对检测结果不承担责任。
6.4如乙方将部分检测项目转委托给其他实验室或外部顾问进行检测时，应及时向甲方说明。
6.5如乙方的检测项目、收费标准、检测报告交付时间等事项发生变更时，应及时向甲方报告变更内容。
6.6乙方可根据甲方需求，为甲方提供分析前样本的质量控制等相关内容的培训服务。
6.7乙方集团旗下的司法鉴定所可为甲方提供医疗争议方面的免费咨询服务。
7、协议有效期