第一章 水质监测分析方法

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水质监测分析方法

水质监测分析方法
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采样频率与采样量的确定
采样频率
根据水质变化的特点和监测目的,合理确定采样频率。对于 稳定的水体,可适当减少采样次数;对于变化较大的水体, 应增加采样次数。
采样量
采样量应满足分析测试的需要,同时考虑可能进行的复测和 留样需求。一般情况下,每个采样点的水样量不少于1L。
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水样的保存与运
根据监测目的和实际情况,合理选择采 样点并布设采样设备,确保采样的代表
性和准确性。
现场测试的质量控制
对现场测试仪器进行定期校准和检查 ,确保测试结果的准确性和可靠性。
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采样容器的选择与洗涤
选用合适的采样容器,并在使用前进 行清洗和干燥,避免对样品产生污染 。
样品保存与运输
采取适当的保存和运输措施,确保样 品在运输过程中不发生变质或污染。
光电比色法
利用光电比色计测量待测水样与标准溶液的吸光度,从而确定待测组分的含量。
18
电化学分析法
01
电位分析法
利用电极电位与待测组分浓度之 间的关系进行测定,如pH计、离
子选择电极等。
03
库仑分析法
通过测量电解过程中消耗的电量 来确定待测组分的含量,如库仑
计、库仑滴定法等。
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02
电导分析法
确性。
新兴污染物监测
随着工业化和城市化的快速发展 ,新兴污染物不断出现,对水质
监测提出了更高的要求。
数据处理与分析
大量的水质监测数据需要进行有 效的处理和分析,提取有用信息
,为决策提供支持。
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水质监测分析方法

水质监测分析方法

水质监测分析方法一、物理学方法:物理学方法是通过对水样的物理性质进行测量和分析来评估水质。

常用的物理学方法包括:浊度分析、颜色分析和温度测量等。

1.浊度分析浊度是指水样中悬浮颗粒物质对光的散射能力。

常用的测定方法是使用硬度计测量水样中悬浮颗粒物质的总体积。

高浊度值表明水样中有较多的悬浮颗粒,反之亦然。

浊度分析可以用于评估水的外观质量和悬浮物的含量。

2.颜色分析颜色是水样中溶解有机物或无机物对可见光的吸收反射能力。

常用的测定方法是使用分光光度计或比色计测量水样在特定波长下的吸光度。

颜色分析可以帮助评估水的外观和污染程度。

3.温度测量温度是水样的物理性质之一,对水质有一定的影响。

常用的测温方法有玻璃温度计、电子温度计和红外线温度计等。

温度测量可以用于评估水的适用性和理化性质。

二、化学方法:化学方法是通过对水样中化学成分的检测和分析,以确定水质的成分和含量。

常用的化学方法包括:pH值测定、溶解氧测定和电导率测定等。

1.pH值测定pH值反映了水样的酸碱性。

常用的测定方法是使用pH计测量水样中氢离子浓度的负对数。

pH值测定可以评估水样的酸碱度,为水质评估和相关反应提供基础。

2.溶解氧测定溶解氧是水中溶解的氧气的含量,常用来检测水的氧化还原状态和生态健康。

常用的测定方法包括:溶解氧电极和溶氧分析仪等。

溶解氧测定可以用于评估水中的氧气溶解能力和抗菌能力。

3.电导率测定电导率是指水样中电流通过的能力,可以反映水样中的离子含量。

常用的测定方法是使用电导率计测量水样中单位距离内的电导率。

电导率测定可以评估水的溶解性和电解质能力。

三、生物学方法:生物学方法是通过对水样中的生物组织和生物活性的分析,来评估水质的生态系统和生物多样性。

常用的生物学方法包括:浮游生物监测、鱼类监测和微生物监测等。

1.浮游生物监测浮游生物是水体中游动自在的微小生物体,包括浮游植物和浮游动物等。

常用的测定方法有显微镜观察和计数、拉网捕捞和流式细胞仪等。

环境水质监测分析方法_位国辉

环境水质监测分析方法_位国辉

环境水质监测分析方法位国辉(佛山市禅城区环境监测站,河南洛阳5280000)摘要:通过环境水质监测分析能准确及时掌握水质情况,以便完成对各源头污水监察,有效控制水质、充分加强水环境管理并为水环境治理的科学规划积累最为有效的水质情况资料。

水控制资料积累依靠可靠水质分析方法,本文主要从传统分析方法和仪器分析方法来阐述水质分析方法。

水环境保护越来越都到人们关注,而水质分析是水环境保护最为依赖的手段之一,其也指导和促进水质监测方向;水质监测分析方法主要包括两大类:传统分析方法和仪器分析方法,由于仪器监测分析法具有快捷方便准确以及能监测到较低含量污染物等特点,应用越来越广泛。

1传统分析方法1.1重量分析法重量分析法是将样品中待测组分按照一定方法分离或者转化成稳定物质后与其他组分分离,然后通过分析天平直接称量测得该组分,根据测得的重量,按照一定计算公式计算得出该样品中待测组分含量[1]。

该方法主要有两种:气化法和直接分离法。

重量分析法主要实验仪器是分析天平,操作步骤较多,容易受到分析仪器精确度影响,适用于中、高浓度组分的测定,对于微量元素测定误差较大。

水质指标测定中,使用重量分析法包括:悬浮、物残渣和油类等的测定。

1.2滴定分析方法1.2.1酸碱滴定法酸碱滴定法是建立在酸碱中和反应理论上,主要分成分三种情况:①强酸和强碱的反应;②强碱和弱酸的反应;③强酸和弱碱的反应。

酸碱滴定法是通过向待测样品中添加指示剂,观察指示剂变色来判断反应终点。

1.2.2络合滴定法络合滴定法是利用生成一种稳定络合物而提出的分析方法[2]。

通过形成络合物稳定常数大小来判断络合反应的进行,滴定终点是通过金属指示剂的显色反应判断。

但是有一部分络合剂本身能与较多金属指示剂发生显色反应,产生实验误差。

该方法关键在于提高络合反应选择性。

可用于测定总硬度。

1.2.3沉淀滴定法发生沉淀反应是该类分析方法的基础,该反应进行需要定量、迅速,且具备易判断滴定终点。

水质监测和分析技术:水质监测和分析技术的方法

水质监测和分析技术:水质监测和分析技术的方法

水质监测和分析技术:水质监测和分析技术的方法水质监测和分析技术在今天的社会中扮演着极其重要的角色。

随着城市化和工业化的发展,水资源的污染和短缺问题日益凸显,对水质的监测和分析就显得尤为重要。

本文将介绍水质监测和分析技术的方法,让我们一起来了解一下。

1. 为什么水质监测和分析如此重要?水是人类生活和生产的必需资源,而水质的好坏直接关系到人们的健康和环境的保护。

水质监测和分析技术的目的是评估水体中的污染物含量,并为水资源管理者和决策者提供科学依据,以便制定和实施合适的环境保护政策和行动计划。

2. 水质监测的方法2.1 传统水质监测方法传统的水质监测方法主要包括采样、现场测试和实验室分析。

首先,从不同的水源中采集水样,并选择代表性样品进行分析。

然后,在采样现场进行一些简单的现场测试,如测试水样的pH值、溶解氧含量和浑浊度等。

最后,将水样带回实验室进行详细的分析,包括检测重金属、有机污染物、营养物质和微生物等的含量。

2.2 自动化水质监测方法随着科技的进步,自动化水质监测方法逐渐兴起。

这些方法使用传感器和仪器自动测量和记录水质参数,减少了人工操作的依赖,并且可以实时监测水质。

自动化水质监测技术包括在线监测和远程监测两种方式。

在线监测是将传感器直接放置在水体中,通过连续测量来监测水质。

远程监测则是将传感器安装在水体中,通过无线传输数据到中心站进行监测。

3. 水质分析的方法3.1 物理分析方法物理分析方法主要是通过测量水样的一些物理特性来评估其质量。

例如,测量水样的温度、浑浊度、电导率、溶解氧含量和pH值等。

这些参数可以反映水体的透明度、导电能力和溶解氧水平,从而间接反映出水体的污染程度。

3.2 化学分析方法化学分析方法是通过化学反应来测试水样中不同成分的含量。

这些方法包括光谱分析、色谱分析、电化学分析等。

光谱分析是通过测量水样中物质与辐射的相互作用来检测不同成分的含量。

色谱分析则是通过分离和检测样品中的不同成分。

水质监测分析方法

水质监测分析方法

水质监测分析方法水质监测是指对水体中的物理、化学和生物指标进行定量或定性分析,以了解水体中的污染物质含量和生态环境状况。

水质监测分析是保护水资源、维护水体健康的重要手段。

本文将介绍几种常见的水质监测分析方法。

一、物理分析法物理分析法主要通过对水样的物理性质进行测试和测量,以评估水质指标。

常用的物理分析方法包括:1. 温度测定:通过温度计或测温仪器测定水样的温度,了解水体的热状况,温度的变化可以指示水体的污染程度。

2. pH值测定:利用pH计或指示剂测定水样的酸碱度,pH值可以反映水体的酸碱性,是评估水质的重要指标。

3. 溶解氧测定:通过溶解氧仪测定水样中的溶解氧含量,溶解氧水平是评估水体自净能力和水生生物生存状况的重要指标。

二、化学分析法化学分析法主要通过对水样中化学成分的分析,揭示水中各种污染物质的浓度。

常用的化学分析方法包括:1. 总氮和总磷测定:通过封闭酸化消解法或紫外光度法,测定水样中的总氮和总磷含量,以评估水体中的营养盐状况。

2. 溶解有机碳测定:利用高温燃烧法或紫外光度法,测定水样中的溶解有机碳含量,以评估水体中的有机物质来源和富营养化程度。

3. 重金属测定:通过原子吸收光谱法、电感耦合等离子体质谱法等,测定水样中重金属元素的含量,以评估水体中的重金属污染程度。

三、生物学分析法生物学分析法是通过对水体中的生物指标进行分析,评估水生生物的种类组成和数量变化,以反映水体生态环境的质量和健康程度。

常用的生物学分析方法包括:1. 水生生物群落结构研究:通过对水样中的浮游植物、浮游动物、底栖动物等进行鉴定和计数,了解水生生物群落的结构和组成,评估水体的富营养化程度和污染状况。

2. 生物化学参数测定:通过测定水样中的生物标志物,如叶绿素含量、藻类生长速率等,反映水质中藻类生物的丰度和生产力,以评估水生态系统的稳定性和营养状态。

综上所述,水质监测分析方法包括物理分析法、化学分析法和生物学分析法。

在实际应用中,通常会综合运用多种方法对水样进行综合分析,以全面评估水体的污染状况和生态环境质量。

水质监测分析方法

水质监测分析方法

水质监测分析方法
水质监测分析方法分为物理、化学和生物三类:
1. 物理分析方法
(1)浊度法:通过测定水中悬浮颗粒引起的光线散射来确定水的浊度,进而判断水中悬浮物质的含量。

(2)色度法:通过色谱分析水中色素的种类及含量,如COD、氨氮、总有机碳等。

(3)温度法:通过测量水体温度,评估水体的热污染情况。

2. 化学分析方法
(1)化学分析法:包括显色滴定法、原子吸收光谱法、荧光分析法、电化学法等,主要用于水中各种化学成分的定量分析。

(2)谱学分析法:包括红外光谱、紫外-可见光谱、核磁共振等,主要用于水中各种化合物的检验鉴定。

3. 生物学分析方法
(1)微生物学分析法:通过测定水样中细菌、藻类、病毒等微生物的种类和数量,评估水体的生物污染状况。

(2)生物指标法:通过测定水中生物种群的分布及数量变化,评估水体生态系统的完整性程度。

(3)水质生态毒理学分析法:通过测定水体对生物的毒性作用,判断水体污染程度。

环境科学中的水质监测方法

环境科学中的水质监测方法

环境科学中的水质监测方法随着人口增长和工业化进程的加快,水资源污染成为当今社会面临的重要问题之一。

保护水资源和监测水质已经变得至关重要。

本文将介绍环境科学中常用的水质监测方法,包括物理、化学和生物监测方法。

一、物理监测方法物理监测方法主要通过观察和测量水体的各种物理参数来评估水质状况。

1. 水体温度测量水体的温度对水生态系统和生物多样性具有重要影响。

监测水体温度可以使用温度计或无线传感器等设备,通过实时采集数据分析水体的热力学特性。

2. 水体透明度测量水体透明度反映了其中悬浮物质的含量以及水体的混浊程度。

透明度的测量可以通过使用透明度计或激光测量仪器来实现,从而判断水体的清洁程度。

3. 水体流速测量水体的流速直接影响水体中污染物的扩散和输运。

流速的测量方法包括流速计和浮标方法等,这些方法能够提供水流速度和方向的信息。

二、化学监测方法化学监测方法通过分析水体中的化学成分来评估水质。

1. pH值测量pH值是衡量水体酸碱性的指标,对于水体的生态平衡和生物适应性具有重要影响。

常用的测量方法包括玻璃电极法和电化学法等。

2. 溶解氧测量溶解氧是水体中生物生存和富营养化程度的重要指标。

溶解氧的监测可以通过使用溶解氧仪等设备,在不同深度和位置进行采样和分析。

3. 水体中污染物测量化学监测方法还包括对水体中污染物的测量,如重金属、有机污染物、营养盐等。

不同的污染物需要选取不同的分析方法,如原子吸收光谱、气相色谱-质谱法等。

三、生物监测方法生物监测方法通过观察和评估水体中的生物多样性和生物组成来判断水质状况。

1. 生物指标监测根据不同生物对环境的适应性和灵敏度,选择特定的生物指标进行监测。

例如,浮游植物指标可以反映水域中的富营养化程度,底栖动物指标可以评估水体的污染状况。

2. 生物毒性监测生物毒性指标可以测定水体中对生物体的有害影响程度。

通常使用细菌、藻类或鱼类等生物进行毒性测试,通过观察其对毒性物质的反应来评估水体的污染状况。

水质监测分析方法

水质监测分析方法

0.4g,消除Cl -干扰
Cl-
AgCl
+
Ag2SO4-H2SO4+沸石
△ 沸腾2小时
冷却10-20ml水淋洗
催化剂
氧化完全
+2-3d试亚铁灵+60-70ml水

0.1mol (NH4)2Fe(SO)4
草绿
亮绿
红棕色
COD测定实验的结果:
滴定前 接近终点
终点
如水中有Cl ˉ,可能与Ag2SO4或HgSO4发生反应
四、水质监测分析方法
(一)选择监测分析方法的原则
1. 国家或行业的标准分析方法(A类) 其成熟性和准确度好,是评价其他监测分析方法的 基准方法,也是环境污染纠纷法定的仲裁方法; 《水和 废水标准分析方法》(第四版)
2. 统一分析方法(B类) 是经研究和多个单位的实验验证表明是成熟的方法。
3. 试用方法(C类) 是在国内少数单位研究和应用过,或直接从发达国 家引进,供监测科研人员试用的方法。
合测海水及含氯量高的水
重铬酸钾法:氧化率90% 吡啶不被氧化 芳香烃不易氧化 挥发性直链脂肪族及苯存在于蒸汽相,不与氧化剂 接触,氧化不明显 氯离子:能被氧化,但与硫酸银反应生成沉淀,干 扰测定
(三) 测定方法
1.重铬酸钾法 CODCr 这是目前应用最广泛 的方法
滴定过程
滴定前
接近终点
终点
20.00ml水样+HgSO4+0.25mol/L(1/6K2Cr2O7)10.00ml

威海市
青岛市
连云港市


上海市


杭州市
宁波市
温州市
西 江

水质监测的方法

水质监测的方法

水质监测的方法
目前,中国的水质监测技术主要基于理化监测,它采用多种化学分析方法及相关的仪器设备对水质进行监测。

近年来,生物监测和遥感监测技术也已经相继应用于水质监测。

下面介绍水质监测技术的常用方法:
水质监测中的化学分析:确定物质的化学成分或组成的方法
1.根据样品的性质,可划为有机分析、无机分析。

2.根据样品的用量,可分为常量分析,半微量分析,微量分析和超微量分析。

水质监测中的仪器分析:基于物质的物理和化学性质,并且使用专用仪器进行分析。

仪器分析法通常分成以下几种类型:
1. 光化学分析法
基于物质光学特性的分析方法。

它主要包括:紫外可见法,原子发射法,原子吸收法,红外法,荧光法,核磁法等。

2. 电化学分析法
一种基于物质的电化学性质的分析方法。

它主要包括电解分析法,电位分析法,库仑分析法,电导分析法,极谱和伏安法分析法以及电泳分析法。

3. 色谱分析法
一种基于两种物质(固定相和移动相)之间吸附力,分配系数或其他亲和力差异的分离和测定方法。

该分析方法的优点是分离与测定的结合,这是一种高效,快速,灵敏的多组分物质分析方法。

包括气相色谱法,液相色谱法等。

以上就是水质监测的一些常用技术了!。

1 水质监测分析方法(水自动监测培训)

1  水质监测分析方法(水自动监测培训)


Hale Waihona Puke 总有机碳(TOC)指标多采用燃烧氧化—非分散红 外法测定,对有机物的氧化比较完全,大多数情 况下氧化率可达到98%以上。所以,TOC指标更 能反映水体的有机污染程度。
国际TOC测定方法简介
国际标准化组织
(1)1987年发布了《水质 总 有机碳(TOC)的测 定 导则》 ISO8245-1987 ; (2)1999年发布了《水质(TOC)和 可溶性有机 碳(DOC)的测定导则》 ISO8245-1999 ,替代 ISO8245-1987,增加了可溶性有机碳(DOC) 的 测定方法。


水样中含有大颗粒悬浮物时,因受水样注射器针孔 的限制,测定结果往往不包括全部颗粒态的有机物。
实验室测定TOC方法

按工作原理的不同,可分为燃烧氧化-非分散红外 吸收法、电导法、气相色谱法、湿法氧化-非分散 红外吸收法等。 其中燃烧氧化-非分散红外吸收法只需一次性转化, 流程简单、重现性好、灵敏度高,因此这种TOC分 析仪被广泛采用,也是国家规定的标准分析方法。
1.7 铜(A)
(3)2,9-二甲基 1,10-菲啰啉光度法 ① 适用对象:地面水、生活污水、工业废水 ②原理:用盐酸羟胺把二价铜还原为亚铜离子,在 中性或微碱性溶液中,亚铜离子+2,9-二甲基 1,10菲啰啉(新亚铜灵)→黄色络合物,生成摩尔比为1:2, 此络合物可用氯仿-甲醇混合液萃取,在 457nm处 用10mm或50mm比色皿测量吸光度,用标准曲线 法进行定量测定 。 当25mL有机相中含铜不超过0.15mg时,符合比尔定 律。在三氯甲烷-甲醇溶液中,黄色络合物的颜色 可稳定数日。
⑤测定注意事项 当水样中含铜较高时,可加入明胶、阿拉伯胶等胶 体保护剂,在水相中直接进行分光光度测定。 为了防止铜离子吸附在采样容器壁上,采样后样品 应尽快进行分析。 如果需要保存,样品应立即酸化至pH<2,通常每 100ml样品加入1+1盐酸0.5ml。 萃取和比色时,避免日光直射,以免铜-DDTC络合 物分解。

水质监测与分析

水质监测与分析
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(8)微波消解法
微波消解法采用微波加热的工作原理,以待测样品 和消解酸的混合物为发热体,从样品内部对样品进行激 烈搅拌、充分混合和加热,加快了样品的分解速度,缩 短了消解时间,提高了消解效率。在微波消解过程中, 样品处于密闭容器中,也避免了待测元素的损失和可能 造成的污染。
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消解装置
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EPA推荐的其它消解方法
常压蒸馏:主要用于沸点在40~150℃化合物的分离。 减压蒸馏:常压下沸点高于150℃或虽低于150℃,但极易分 解得化合物,用减压方法降低沸点分离。 分馏(精馏):用于沸点相近化合物的分离。 水蒸气蒸馏:用于有较大蒸汽压化合物的分离。
z 气提法:基于把惰性气体通入调制好的水样中,将沸点 低、挥发性强的待测组分吹出,直接送入仪器测定,或 导入吸收液吸收富集后再测定。
19
(7)干灰化法
干灰化法又称干式消解法或高温分解法。多用于固态 样品如沉积物、底泥等底质以及土壤样品的消解。
方法要点:
取适量水样于白瓷或石英蒸发皿中,于水浴上先蒸 干,固体样品可直接放入坩埚中,然后将蒸发皿或坩埚移 入马福炉内,于450-550℃灼烧到残渣呈灰白色,使有机 物 完 全 分 解 去 除 。 取 出 蒸 发 皿 , 稍冷却后,用适量 2% HN03(或HCl)溶解样品灰分,过滤后滤液经定容后,待分 析测定。
机物的分解、干扰物的分离、蒸发与冷冻浓缩。
常用的预处理方法有以下几种:悬浮物的去除、有 机物的分解、干扰物的分离、蒸发与冷冻浓缩。
4
样品预处理评价指标
为了选择与评价分离、富集技术,常涉及下面两个概念:
z 回收因数(RT) 指样品中目标组分在分离、富集过程中 回收的完全程度。即:
RT = QT

水质监测分析方法

水质监测分析方法
/
SX836
便携式电化学仪表
7
高锰酸盐指数
水质 高锰酸盐指数的测定
(GB/T 11892-1989)
0.5mg/L
滴定管
8
石油类
水质 石油类的测定紫外分光光度法(试行)
(HJ 970-2018)
0.01mg/L
紫外可见分光光度计UV-1900i
9
氨氮
水质 氨氮的测定纳氏试剂分光光度法
(HJ 535-2009)
0.08mg/L
紫外可见分光光度计UV-2700
22

水质 铁、锰的测定火焰原子吸收分光光度法
(GB/T 11911-1989)
0.03mg/L
AA-7000F/AAC
原子吸收分光光度计
23

水质 铁、锰的测定火焰原子吸收分光光度法
(GB/T 11911-1989)
0.01mg/L
AA-7000F/AAC
(GB/T 7475-1987)螯合萃取法
0.001mg/L
AA-7000F/AAC
原子吸收分光光度计
15

水质 铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法
(GB/T 7475-1987)螯合萃取法
0.010mg/L
AA-7000F/AAC
原子吸收分光光度计
16

水质 汞、砷、硒、铋和锑的测定原子荧光法(HJ694-2014)
0.025mg/L
紫外可见分光光度计UV-2700
10
六价铬
水质 六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法
(GB/T 7467-1987)
0.004mg/L
紫外可见分光光度计UV-2700

环境监测与控制技术专业《水质监测分析方法》

环境监测与控制技术专业《水质监测分析方法》

水质监测分析方法
选择分析方法应遵循的原那么是:灵敏度能满足定量要求;方法成熟、准确;操作简便,易于普及;抗干扰能力好。

1 国家标准分析方法
我国已编制多项包括采样在内的标准分析方法,这是一些比拟经典、准确度较高的方法,是环境污染纠纷法定的仲裁方法,也是用于评价其他分析方法的基准方法。

2 统一分析方法
有些工程的监测方法尚不够成熟,但这些工程又急需测定,因此经过研究作为统一方法予以推广,在使用中积累经验,不断完善,为上升为国家标准方法创造条件。

3 等效方法
与1、2类方法的灵敏度、准确度具有可比性的分析方法称为等效方法。

这类方法可能采用新的技术,应鼓励有条件的单位先用起来,以推动监测技术的进步。

但是,新方法必须经过方法验证和比照实验,证明其与标准方法或统一方法是等效的才能使用。

按照监测方法所依据的原理,水质监测常用的方法有化学法、电化学法、原子吸收分光光度法、离子色谱法、气相色谱法、等离
子体发射光谱IC。

水质监测与分析

水质监测与分析
水质监测与分析
水样的采集、保存和预处理
水样的采集和保存
水样采集和保存的主要原则是: (1)水样必须具有足够的代表性; (2)水样必须不受任何意外的污染。
水样类型
(1)瞬时水样 瞬时水样是指在某一定的时间和地点从水中 (天然水体或废水排水口)随机采集的分散水 样。其特点是监测水体的水质比较稳定,瞬时采 集的水样已具有很好的代表性。
(4)过滤和离心分离
水样浑浊也会影响分析结果。用适当孔径的滤器 可以有效地除去藻类和细菌,滤后的样品稳定性提 高。一般而言,可用澄清、离心、过滤等措施分离水 样中的悬浮物。 0.45μm微孔滤膜:可分离可滤态与不可滤态; 0.2μm微孔滤膜:可过滤去除大部分细菌。 采用澄清后取上清液或用滤膜、中速定量滤纸、砂 芯漏斗或离心等方式处理水样时,其阻留悬浮性颗粒 物的能力大体为:滤膜>离心>滤纸>砂芯漏斗。
环境分析方法

化学分析法:容量法、重量法 色谱分析法:GC、HPLC, GC/MS(/MS),HPLC/MS(/MS) 光学分析法:
原子吸收分光光度法:AAs,包括FLAAS(火焰) 和GFAAS(石墨炉) 原子发射分光光度法:ICP/AES,ICP-MS 原子荧光光谱仪:AFS 红外光谱仪: IR, FTIR (富里叶转换红外) 分光光度法:UV, UV-Vis
水 样 采 集 器
简单采样器 1、绳子;2、带有软绳的橡胶塞; 3、采样瓶;4、铅锤;5、铁框; 6、挂钩
急流采样器 1、带重锤的铁框;2、长玻璃管; 3、采样瓶;4、橡胶塞;5、短玻璃 管;6、钢管;7、橡胶管;8、夹子
水样采集器
夹子 绳子 橡胶管
大瓶 塑料管 小瓶 带重锤的铁框
溶解氧采样器 1、带重锤的铁框;2、小瓶; 3、大瓶;4、橡胶管;5、夹 子;6、塑料管;7、绳子

水质监测分析方法课件

水质监测分析方法课件

THANKS 感谢观看
水质监测数据解读与应用
水质监测数据是评价水质状况、制定治理措施的重要依据。然而,如何准确解读和应用水 质监测数据,避免数据误读和滥用,也是水质监测面临的重要问题。
水质监测网络建设与维护
水质监测网络建设需要大量的人力、物力和财力投入,而网络的维护和管理也是一项长期 而艰巨的任务。如何保证水质监测网络的稳定性和可靠性,提高网络的使用效率和数据质 量,是水质监测面临的又一重要问题。
富集
将水样中的待测物质进行浓缩,以提高其浓度, 便于测定。
稀释
对于高浓度样品,需要将其稀释至适当浓度,以避免仪 器测量范围超出上限。
水质评价方法
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ห้องสมุดไป่ตู้
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单因子评价法
根据某一特定指标进行评价, 如pH值、溶解氧、高锰酸盐
指数等。
多因子评价法
综合考虑多个指标,如综合污 染指数法、模糊数学法等。
水质监测分析方法课件
• 水质监测概述 • 水质监测分析方法 • 水质监测数据处理与评价 • 水质监测技术发展趋势与挑战
01 水质监测概述
水质监测的定义和目的
定义
水质监测是指通过科学方法和手段对水体进行定期或连续的 检测、分析和评估,以了解水体的水质状况、污染程度和变 化趋势。
目的
水质监测旨在为环境保护、水资源管理、水污染治理等方面 提供科学依据和支持,确保水体的水质符合国家或地区的水 质标准,保障人民的健康和生态环境的可持续发展。
02 水质监测分析方法
化学分析法
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滴定法
滴定法是一种常用的化学 分析方法,通过滴定计量 液体中的化学成分。
重量法

常用水质检测方法

常用水质检测方法
成沉淀 4)总盐量(或矿化度):水中全部阴阳离子总量
5) 有机污染物综合指标(宏观地描述水中有机污染物,是总量 指标,不针对哪类有机物)
高锰酸盐指数(CODMn):用KMnO4作氧化剂氧化水中有机物
所消耗的量,单位mgO2/L,适用于轻污染的给水
化学需氧量(CODCr):K2Cr2O7作氧化剂,适用于重污染的排
通过学习,掌握水分析化学的四大滴定方法(酸碱滴定法、 配位滴定法、沉淀滴定法和氧化还原滴定法)和主要仪器分 析法(分光光度法、原子吸收光谱法和气相色谱分析法等) 的基本原理、基本理论和基本技能,掌握水质分析的基本操 作。
1.2 水分析化学的分类
根据分析任务、分析对象、测定原理、操作方法和具体 要求的不同,分析方法可分为许多种类。
lgK' =(1θ 2θ)n1n2
0.059
三、 氧化还原滴定曲线
氧化还原滴定中,随着滴定剂的加入,被滴定物质 的氧化态和还原态的浓度逐渐改变,电对的电极电 位也随之不断改变,在sp附近,溶液必有一个电位 的突变,这种电位改变的情况可用滴定曲线表示。
例:在1 mol.L-1H2SO4溶液中,用0.1000mol.L-1Ce(SO4)2 溶液滴定20.00 mL0.1000 mol.L-1 Fe2+溶液为例说明可逆、 对称氧化还原电对的滴定曲线。
2、标准溶液的配制方法
(1)直接法
准确称取一定量基准物质,溶解后配成一定体积的 溶液,根据物质质量和溶液体积,即可计算出该溶 液的准确浓度。
例如:欲配制C(H2C2O4.2H2O)为 0.2100mol.L-1标准 溶液250ml,应称取H2C2O4.2H2O多少克?
解: m 2 C H 2 O 42 H 2 O = C V M

水质监测测定方法

水质监测测定方法

水质监测测定方法2.4.1 金属化合物的测定1、水体中主要的有害金属:汞、镉、铬、铅、铜、锌、镍、钡、钒、砷……2、主要测定方法:分光光度法原子吸收法阳极溶出伏安法容量法3、金属以不同形式存在时,其毒性大小不同,所以可以分别测定可过滤金属,不可过滤金属和金属总量。

可过滤态金属指能通过孔径0.45μm 滤膜的部分,不可过滤态系指不能通过0.45μm微孔滤膜的部分,金属总量是不经过滤的水样经消解后测得的金属含量,应是可过滤金属与不可过滤金属之和。

2.4.1.1汞的测定汞及其化合物属于剧毒物质,可在体内蓄积,水体中的无机汞可转变为有机汞,有机汞的毒性更大。

有机汞通过食物链进入人体,引起全身中度。

天然水中含汞极少,一般不超过0.1μg/L,我国饮用水标准限值为0.001mg/L。

仪表厂、食盐电解、贵金属冶炼、军工等工业废水中的汞是水体中汞污染的来源。

国家标准规定,总汞的测定采用冷原子吸收分光光度法和高锰酸钾-过硫酸钾消解双硫腙分光光度法。

总汞,是指未过滤的水样,经剧烈消解后测得的汞浓度,它包括无机的和有机结合的,可溶的和悬浮的全部汞。

2.4.1.1汞的测定测定方法见GB7468-87《水质总汞的测定冷原子吸收分光光度法》和GB4769-87《水质总汞的测定高锰酸钾-过硫酸钾消解法双硫腙分光光度法》等。

(1)冷原子吸收法适用于各种水体,最低检测浓度为:0.1-0.5μg/L。

①方法原理汞原子蒸汽对波长为253.7nm的紫外光有选择性吸收,在一定浓度范围内,吸光度与汞浓度成正比。

水样经消解后,将各种形态的汞转变成二价汞,再用氯化亚锡将二价汞还原为元素汞,用载气(N2或干燥清洁的空气)将产生的汞蒸汽带入测汞仪的吸收池测定吸光度,与汞标准溶液吸光度进行比较定量。

冷原子吸收法②测定要点1)水样预处理:硫酸-硝酸介质中,加入高锰酸钾和过硫酸钾消解水样,使水中汞全部转化为二价汞,过剩氧化剂用盐酸羟胺溶液还原。

2)绘制标准曲线:配制系列汞标准溶液,吸取适量汞标准液于还原瓶内,加入氯化亚锡溶液,迅速通入载气,测定吸光度,绘制标准曲线。

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第一章 水质监测分析方法 13
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1.1.2实验室测量方法
1.1.2.4方法的适用范围
用0. 2 5 mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测 定大于50mg/L的COD值,未经稀释水样的测 定上限是700mg/ L,用0. 025mo1/ L浓度 的重铬酸钾溶液可测定5 ~50mg/L的COD值, 但低于lOmg/L时测量准确度较差。
第一章 水质监测分析方法
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9 汞(A) (1)熟悉汞及其危害。 (2)监测方法概述 了解测量贡的监测方法,水样的采集与保存。 (3)冷原子吸收法 熟悉 冷原子吸收法适用范围、原理、仪器、注意事项。 (4)冷原子荧光法 熟悉 冷原子荧光法适用范围、原理、仪器、注意事项。 10 pH值(A) (1)熟悉pH值的定义及其测定意义。 (2)测定方法 掌握测量pH值两种—方法比色法和电位计法。 (3)熟悉测量pH的电极系统 (4)pH电位计 熟悉pH电位计的型号及使用注意事项。 (5)掌握测量时试剂的配置和测量中应注意的问题。
第一章 水质监测分析方法
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三、学时与教学环节安排
课堂教学8学时。交待全部教学计划、内容和方法。对全部教 学内容进行概述,对其中的重点和难点重点讲述。让学生心中有 数。知道要达到的目标和掌握什么知识,提高什么技能。 实验教学4学时,对其中的1-2个测量指标进行实验,以快速 取得经验。合计12学时。
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1.1.2实验室测量方法
1.1.2.6试剂配制
(1)重铬酸钾标准溶液(1/6K2Cr07)=0.2500mo1/L,)称取预先在 120 0C烘干2h的基准或优级纯重铬酸钾12. 258g溶于水中,移 人1000mL容量瓶,稀释至标线,摇匀。 (2)亚铁铵指示液 称取1. 458g邻菲咯琳(C12 H8N2 .H2O; 1,10-phenanthroline), 0.695g硫酸亚铁(FeSO4 . 7H20)溶于 水中稀释100mL,贮于棕色瓶内。 (3)硫酸亚铁按标准溶液[(NH4) 2FeS04· 6H20-≈0. lmol/L]称取 39. 5g硫酸亚铁溶于水中,边搅拌边缓慢加入20mL浓硫酸,冷 却后移入1000mL容量瓶中,加水稀释至标线,摇匀。临用前, 用重铬酸钾标准溶液标定。
第一章 水质监测分析方法
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1.1.2实验室测量方法
1.1.2.5回流装置 带250mL锥形瓶的全 玻璃回流装置见图1-1 (如取样量在30mL以上, 采用500mL锥形瓶的全 回流装置)。
第一章 水质监测分析方法
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第一章 水质监测分析方法
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1.1.2实验室测量方法
1.1.2.2硫酸根的催化作用 为了促使水中还原性物质充分氧化,需要加人硫 酸银作催化剂,为使硫酸银分布均匀,常将其定量加 人浓硫酸中,待其全部溶解后(约需2d)使用。 可推断出硫酸银的催化机理为:有机物中含经基的化合 物在强酸性介质中首先铬酸钾氧化竣酸。这时,生成 的脂肪酸与硫酸银作用生成脂肪酸银,由于银原子的 作用,使易断裂而生成二氧化碳和水,并进一步生成 新的脂肪酸银,其碳原子要较前者少一个,循环重复, 逐步使有机物全部氧化成二氧化碳和水。
第一章 水质监测分析方法
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1.1.2实验室测量方法
1. 1. 2. 7操作步骤 1)取20. OOmL混合均匀的水样(或适量水样稀释至20. OOmL) 置250mL磨口的回流锥形瓶中,准备加人10. OOmL重铬酸钾 标准溶液及数粒洗净的玻璃珠或沸石,连接回流冷凝管,从冷
第一章 水质监测分析方法 3
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7 铜(A) (1)熟悉铜的性质,以及含铜水样的保存与预处理。 (2)二乙基二硫代氨基甲酸钠萃取光度法 掌握二乙基二硫代氨基甲酸钠萃取光度法的适用范围、原理、试剂、 仪器和测试步骤。 (3)二甲基 1,10-菲啰啉分光光度法 掌握二甲基 1,10-菲啰啉分光光度法的适用范围、原理、试剂、仪 器和测试步骤。 8 铬(A) (1)熟悉三价铬和六价铬的性质,以及含铬水样的采集与保存。 (2)二苯碳酰二肼分光光度法测定六价铬 掌握方法的原理、试剂配置、反应条件、操作注意事项。 (3)分光光度法测定总铬 熟悉酸性高锰酸钾法和碱性高锰酸钾法的原理和注意事项。
第一章 水质监测分析方法 10
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1.1.2实验室测量方法
1. 1. 2. 1 COD的测量原理
在强酸性溶液中,用一定量的重铬酸钾氧化水 样中还原性物质,过量的重铬酸钾以试亚铁灵 作指示剂,用硫酸亚铁钱溶液回滴。根据硫酸 亚铁馁的用量算出水中还原性物质消耗氧的量。
第一章 水质监测分析方法 9
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1.1.1CODcr的定义以及测COD意义
测COD的意义
水中的氧气含量不足,会使水中生物大量死亡。 测量水中的溶解氧(DO) ,是为了了解水中有多少氧存在 。污染物进人水体会自行消解成最简单的结构,这一过程需 消耗氧气来完成。若水中氧被消耗完,则水体发臭。化学耗 氧量(COD)这个指标是为了了解水中的污染物将要消耗多少 氧。这个指标从字面上讲,它不是问水体中的有机物是多 少,也不是问有毒物是多少,只是问进人水体的污染物将要 消耗多少氧。溶解氧的消失会破坏环境和生物群落的平衡并 带来不良影响,从而引起水体恶化。
第一章 水质监测分析方法
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1.1化学需氧量 1.1.1CODcr的定义以及测COD意义
CODcr的定义:
化学需氧量(Chemical Oxygen Demand,简称 COD),是指水体中易被强氧化剂氧化的还原性物质所 消耗的氧化剂的量,结果折算成氧的量(以mg/L计)。 化学需氧量反映了水中受还原性物质污染的程度,水中 还原性物质包括有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等。 水被有机物污染是很普遍的,因此化学需氧量也作为有 机物相对含量的指标之一,但只能反映能被氧化的有机 污染,不能反映多环芳烃、PCB,二嗯英类等的污染状 况。
第一章 水质监测分析方法
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5 总磷(A) (1)概述 熟悉磷的定义检测总磷的意义。 (2)样品的获取、保存和预处理 熟悉总磷样品的获取、保存和预处理方法。 (3)过硫酸钾-钼蓝法 掌握过硫酸钾消解原理、试剂、分析步骤、应用范围。钼蓝分光光度 法的原理、干扰以及消除、方法的适用范围、仪器、试剂、步骤、 注意事项。 6总有机碳(TOC)(A) (1)熟悉总有机碳的定义和物理化学意义,熟悉燃烧氧化-非分散 红外吸收法的适用范围。 (2)测定方法 熟悉差减法测定总有机碳和直接法测定总有机碳。 (3)测量方法 掌握试剂配置、仪器及工作条件、操作步骤、校准曲线的绘制、方 法精密度和准确度。
第一章 水质监测分析方法
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13电导率(A) (1)了解电导的定义及测量方法。 (2)便携式电导率干法 掌握便携式电导率干法的原理,干扰及消除,所用试剂,仪器和测 量方法和注意事项。 (3)实验室电导率湿法 掌握电化学探头法的适用范围,测量原理,所用试剂,仪器和实验 步骤等。
第一章 水质监测分析方法
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3 氨氮(A) (1)熟悉氨氮的定义、性质、测量意义以及水体中氨的主要来源。 (2)掌握样品的获取、保存和预处理方法。 (3)实验室测量方法 掌握纳氏试剂光度法和水杨酸—次氯酸盐比色法两种方法。 (4)熟悉合流制排水系统 4 总氮(A) (1)熟悉碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法原理。 (2)分析方法及步骤 掌握碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮的试剂和材料, 所用仪器和设备,分析步骤。 (3)掌握精密度与准确度的计算。 (4)注意事项 了解测定中的干扰物质和玻璃器皿的清洗。
第一章 水质监测分析方法 5
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11水质溶解氧的测定(A) (1)熟悉溶解氧的定义及测定意义。 (2)碘量法 掌握碘量法的适用范围,测量原理,所用试剂,仪器和实验步骤等。 (3)电化学探头法 掌握电化学探头法的适用范围,测量原理,所用试剂,仪器和实验步 骤等。 12浊度(A) (1)了解浊度的定义,测量方法及样品的采集与保存方法。 (2)分光光度法 掌握分光光度法的测量原理,干扰及其消除,方法的适用范围,仪器, 试剂的配置,测量步骤,结果的计算和注意事项。 (3)目视比浊法 掌握目视比浊法的测量原理,所用试剂的配置,仪器,测量步骤和结 果的计算。
第一章 水质监测分培训国家统一培训课程
1.1.2实验室测量方法
(2)废水中氯离子含量超过30mg/L时,应先把0. 4g硫酸汞加人回流 锥形瓶中,再加20. OOmL废水(或适量废水稀释至20. OOmL) 摇匀。以下操作同上。
(3)冷却后,用90mL水从上部慢慢冲洗冷凝管壁,取下锥形瓶。溶液 总体积不得少于140mL,否则因酸度太大,滴定终点不明显。 (4)溶液再度冷却后,加3滴试亚铁灵指示液,用硫酸亚铁按标准溶液 滴定,溶液的颜色由黄色经蓝色至红褐色即为终点,记录硫酸亚 铁铁标准溶液的用量。 (5)测定水样的同时,以20. OOmL重蒸馏水,按同样操作步骤作空 白试验。记录滴定空白时硫酸亚铁铁标准溶液的用量。
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