猪繁殖与呼吸综合征及其病毒变异株的危害控制

猪繁殖与呼吸综合征及其病毒变异株的危害控制2011年11月22日何成铸随着猪繁殖与呼吸综合征病毒的变异，疫病的混感和冬季养猪条件的恶化，国内养猪呈现“大棚式养猪”～每年秋末（11月份）至次年春初（3月份），养猪保温、换气设备先天不足，疫病呈现明显的2～3次发病波峰，即所谓高热病（温和型猪瘟）、W病、传染性胃肠炎及副猪嗜血杆菌病、链球菌病的高发期，其实质为双重免疫抑制（附红细胞体与猪繁殖与呼吸综合征）及自体带毒（母源性猪瘟、伪狂、猪繁殖与呼吸综合征、附红细胞体）引发的亚临床综合征。

它表现为呼吸道综合征、消化系统综合征、母猪繁殖障碍综合征的混感，导致哺乳、育仔成活率低，育成、育肥猪因疫病恐慌式销售，冬季猪场存栏降低，开春后市场出栏肥猪大幅度减少，生猪市场价格进入拐点。

4月份后随着气候温度提高,猪舍饲养环境转好, 猪繁殖与呼吸综合征引发免疫抑制降低，各阶段猪只饲养成活率迅速提升至9月初开始出栏。

11月份开始新一轮循环。

国内母猪年均出栏水平已降低到12-13头左右。

近年，国内对于猪繁殖与呼吸综合征弱毒苗的推广力度加大，规模化种猪场、肥猪场使用弱毒苗正在普及，注射疫苗后猪繁殖与呼吸综合征病毒变异的风险也将随之普及。

猪繁殖与呼吸综合征（Porcine reproductiveand respiratory syndrome,PRRS）是由猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）引起的猪繁殖和呼吸道的传染病，又称蓝耳病、神秘病。

中国1995年从加拿大引进种猪检测分离到蓝耳病抗体阳性，并分离到病毒。

1995年底华北地区爆发，1996----1998年全国大面积爆发流产后趋于平和，1998年后急性流产已不常见，阴性猪场或引进PRRS阳性种猪的猪场发病。

导致乳仔猪死亡率增加，生产性能下降，细菌性猪病和呼吸道病发病率上升。

2002年后因国内对母猪亚临床附红细胞体的认识不足，造成原PRRS阳性猪场乳猪胎传性蓝耳病加重。

2006年国内疫情加剧，猪群临床出现混合感染的无名高热，随后免费供给猪场蓝耳病变异株疫苗（灭活、弱毒）。

蓝耳病特征主要为厌食、发烧，怀孕后期流产、产死胎、弱胎；母猪泌乳力下降，新生乳猪健仔率低，乳、仔猪发生混发严重呼吸道病及病毒性腹泻。

一病原蓝耳病病毒（PRRSV）属于动脉炎病毒科，动脉炎病毒属。

有囊膜，直径50--65nm，表面平滑，立方形核衣壳，核心直径25—35nm。

病毒二十面体对称，单股RNA病毒。

PRRSV在PH6.5—7.5环境稳定。

PRRSV在-20℃时病毒长期稳定。

在4℃一周内病毒感染性丧失90%，但在一个月内依然能够检测到低滴度的感染性病毒。

21℃时感染性持续1----6天，在56℃存活6--20分钟。

欧洲与美国分离的毒株在形态和理化性状上相似，但血清学、核苷酸和氨基酸序列有差异，国际上分为美洲株和欧洲株，为VR-2332和LV毒株。

2006年国内无名高热后正式确认蓝耳病毒株变异并定性高致病蓝耳病（JXA1-R株）。

临床病毒变异猪场多与免疫弱毒疫苗、引种时种猪带有不同毒株有关。

二流行病学本病可通过空气传播、接触传播及胎盘传播。

呼吸道是该病的主要传播途径，无症状的带毒猪可传播本病。

感染猪群在没有继发感染时，猪群一般不会表现症状。

该病多为持续性、隐性、混合感染，造成母猪流产，乳、仔猪死亡。

该病毒可通过母体胎盘感染胎儿，在猪群难以净化该病毒。

蓝耳病病毒与巨噬细胞密切相关，尤其是肺内的巨噬细胞。

巨噬细胞是机体防御功能的一部分，它们吞咽和消除侵入的细菌和病毒。

在肺内出现的被称为吞噬细胞。

与其它的细菌和病毒对比，吞噬细胞不能杀灭蓝耳病病毒，蓝耳病病毒在它们内部增殖、产生很多病毒杀死巨噬细胞并替换。

国内秋末至春初因保温换气圈舍密闭，猪舍环境不佳，有害气体蓄积、猪舍温度低加重蓝耳病发病，并导致免疫抑制，使猪体免疫力下降，继发感染严重。

其对全身免疫系统和呼吸道局部粘膜免疫系统损害，感染猪免疫功能下降，降低其它疫苗免疫接种效果。

猪感染蓝耳病病毒后表现为慢性持续感染。

蓝耳病病毒在敏感细胞内复制几个月而并不表现出症状，这是蓝耳病感染最重要的流行病学特征。

持续感染与被感染时年龄无关，不管是胎儿、仔猪、还是成年猪，均具有持续感染特点。

在育成/育肥阶段被蓝耳病病毒感染时，肺部损害是非常显著的。

蓝耳病病毒一旦进入畜群，病毒在畜群内趋向长期存留和传播。

Melnichouk等（2005）发现有12--44%的3周龄仔猪体内有母源抗体，而仅有2—16%的5周龄仔猪有母源抗体。

乳猪的早期免疫并不能阻止病毒经胎盘传染给胎儿。

对于慢性、地方性蓝耳病病毒及变异株，疫苗对不同蓝耳病病毒分离株免疫保护不同。

对于蓝耳病病毒的主要防控措施是消除感染的巨噬细胞。

自04年至今，通过对种猪群蓝耳病不同毒株灭活苗免疫，临床及免疫监测过程中已证实中和抗体交叉保护的存在，但保护力相对不足，母源抗体维持至30至40日龄后迅速降低，而蓝耳病乳、仔猪的免疫抗体通常在60日龄后产生，这点和Melnichouk等母源抗体观察结果相左，证实种猪应用灭活苗免疫后可通过初乳给予20日龄内乳猪足够的母源抗体并予以保护，但临床猪群出现乳猪首免猪瘟通常难以达到预期效果问题，常出现50日龄左右的高热现象，说明蓝耳病病毒免疫抑制依然存在，尤其猪群蓝耳病病毒变异猪场表现明显。

㈠病毒的持续与畜群内很多因素有关：⒈如血清学阴性猪被定期引入阳性畜群，或猪群抗体效价离散度大，导致畜群内阳性、阴性猪同时存在，它们使病毒持续传播。

⒉乳猪先天感染，断奶仔猪的持续感染，在它们的免疫抗体没有出现之前，病毒从已经感染的动物传播给这些猪。

⒊病毒在畜群内出现到快速传播发病时，至少90%母猪在大约4--5月之前已经血清学阳性。

㈡易感性：怀孕中、后期的母猪和胎儿对PRRSV最易感染。

公猪感染后精液带毒，精子畸形。

带毒精液配种可感染母猪引起发病。

乳、仔猪易爆发。

㈢流行特点：⒈卫生条件差，冲洗、消毒不彻底。

⒉气候寒冷，猪舍保温、加热设备不良。

⒊秋末～春初因气温降低，猪舍因保温需要，圈舍密闭通风不良、猪场养猪环境达不到饲养标准，圈舍采用干清粪、长期难以冲洗，粪尿蓄积，导致舍内有害浓度增高，诱发猪群呼吸道病，猪群的不稳定性增加，诱发蓝耳病发病，并加重、导致其它种类疫苗的免疫抑制。

氨气是动物圈舍内有害的气体之一。

引起眼睛流泪、灼痛，角膜和结膜发炎。

氨气进入呼吸道可引起咳嗽、气管炎和支气管炎，肺水肿、出血，呼吸困难、窒息等症状，甚至坏死，造成呼吸机能紊乱。

此外氨溶解到呼吸道黏膜的粘液中，使粘液的pH值向碱性转化，纤毛丧失活动功能，增加由空气传播疾病的易感性。

硫化氢是强烈神经毒气，对粘膜亦有明显的刺激作用。

低浓度时出现眼睛刺痛、流泪，呕吐，可诱发肺炎、肺水肿。

通常，猪场管理者仅重视圈舍的氨气浓度，但忽略了硫化氢对猪群的危害。

常温下氨气密度小于空气，空气密度小于硫化氢。

冬季猪场通过通风换气，氨气可以排除一部分，但因硫化氢密度大于空气通常难以排除。

通风换气仅仅降低了猪舍氨气浓度，减轻了氨气对猪群肺部的侵蚀，而硫化氢密度高于空气沉积在地表，冬季因温度问题，圈舍难以有效冲洗，躺卧冰凉的地面的猪群，长期在硫化氢的刺激状态，同样诱发呼吸系统综合征。

⒋其它疫病复杂，加重猪群蓝耳病的发病、死亡率。

饲养密度大等促进蓝耳病的发生、流行。

三临床症状自然感染潜伏期一般14天，病猪表现拒食、体温升高39～40℃，沉郁、腹式呼吸。

母猪流产、早产、死胎增加，断奶后发情期延长，配种后早期返情。

最初感染时，表现母猪分娩前乳腺发育不良，分娩期厌食，饮水不足，无乳和乳腺炎，母猪提前分娩，嗜睡、有轻微呼吸系统症状，木乃伊、死胎、弱仔增多。

初产母猪发生繁殖障碍，出现晚期流产。

母猪泌乳力下降、分娩困难。

公猪：咳嗽，沉郁、嗜睡、不食，呼吸急促，体温升高，运动障碍。

公猪性欲降低，精子畸形，射精量减少，配种妊娠率降低。

乳猪：乳猪可先天性感染，以2—28日龄明显。

母猪感染8--12周达到预期感染水平，死亡率可高达70-80%，早产仔猪出生当天或几天内死亡，多数乳猪腹式呼吸、嗜睡，精神沉郁，食欲不振，吮乳困难，耳部贴敷在头部。

新生乳猪眼睑发绀、有时眼睑皮下水肿。

乳猪逐渐消瘦、死亡。

存活断奶乳猪体质衰弱，易继发猪瘟、链球菌、副猪嗜血杆菌等原因的腹泻和呼吸道病。

育仔：厌食、沉郁、呼吸困难、皮肤充血，眼睑肿胀、眼圈粉红色、严重发绀，发病率30-80%。

育肥猪：发病率2--10%，表现轻微呼吸道症状，眼睑肿胀、呈粉红色，红眼。

细菌继发感染明显，肺脓肿、纤维素性肺炎、间质性肺炎明显，跛行的增多。

四病变1、胎儿：流产胎儿呈棕色，自溶，带有一层粘稠胎粪、血液、羊水。

胎儿可见到脐带出血，肾周围和肠系膜水肿。

体表淋巴结肿大，肌肉呈鱼肉样，心肌柔软发育不良，右心轻度肥大，肺暗红色，有局灶性肺炎。

2、乳猪：皮下水肿、腹腔积液，红褐色花斑样肺炎、不塌陷，表现充血、出血、水肿。

3、免疫蓝耳病弱毒苗、灭活苗猪群，感染蓝耳病毒株变异后外观正常乳猪的解剖情况选取外观表现正常的5日龄、15日龄、20日龄乳猪解剖，5日龄乳猪，肺部肝样变病灶轻微，随日龄加大，肺部肝样变病灶增大。

虽然外观正常说明乳猪已处于亚临床状态，乳猪感染带毒，并产生病变轻微及免疫抑制，导致后期其它疫苗的免疫应答受损。

五血清学诊断1 酶联免疫吸附试验2 间接免疫荧光抗体3 PCR（测定蓝耳病变异株）六蓝耳病弱毒苗、灭活苗（含不同毒株）临床应用及控制蓝耳病变异株情况感染蓝耳病变异株猪只，虽然已经接种蓝耳病疫苗，但同样对猪瘟、伪狂、口蹄疫等疫苗的免疫应答产生抑制，不能产生良好的体液免疫，同时细胞免疫受损。

易继发的感染：猪瘟、伪狂犬、流感、断奶后多系统衰竭综合征、皮炎肾病综合征、支原体、巴氏杆菌、链球菌、副猪嗜血杆菌等，这些疫病又加重蓝耳病的病理病变。

1 PRRS弱毒疫苗临床情况：猪场管理者主要担心弱毒苗在猪群中长期经猪体传代有返祖变异问题，国内主要规模化猪场应用。

在临床诊服务时，接触使用国产弱毒苗规模化猪场，第一年免疫时，猪群的状态稳定，15日龄乳猪免后仔猪眼睑粉红、轻微水肿，肥猪轻微红眼，但育成、育肥猪群的整齐度较用苗前好转。

另外，临床服务时也接触了连续使用4年左右弱毒苗的猪场出现毒株变异，猪群疫病难以控制猪场。

目前国内弱毒疫苗的种猪及乳、仔猪免疫程序已和最初程序发生较大变化，这也说明猪群的免疫应答产生较大变化。

2 猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗近年临床情况⑴安全性高，应用范围广灭活疫苗的本身性质决定了疫苗具有良好的安全性。

疫苗注射时，消毒不彻底的猪只产生局部脓肿，个别有体温反应，但对全群精神、食欲等影响小。

种猪群强化免疫时死胎、木乃伊有所增加。

⑵免疫抗体产生时间从目前国内猪场监测数据分析，猪在灭活苗第二次免疫后4周能够查到较高抗体，免疫猪可抵御强毒的攻击。