药物化学复习题(第一 ~九章)
2020天然药物化学各章练习题及答案
-------------2020天然药物化学各章练习题及答案第一章第一章总 论 一 . A 型题(单选)型题(单选)1.1.1.樟木中樟脑的提取方法采用的是樟木中樟脑的提取方法采用的是EA .回流法回流法回流法 B. B.浸渍法浸渍法 C. C.渗漉法渗漉法 D. D.连续回流连续回流 E . E .升华法升华法2.2.离子交换色谱法,适用于下列(离子交换色谱法,适用于下列(离子交换色谱法,适用于下列(B B )类化合物的分离)类化合物的分离)类化合物的分离 A萜类A萜类 B生物碱B生物碱 C淀粉C淀粉 D甾体类D甾体类 E E 糖类糖类糖类 3.3.极性最小的溶剂是极性最小的溶剂是CA 丙酮丙酮B B 乙醇乙醇C C 乙酸乙酯乙酸乙酯D D 水E 正丁醇正丁醇4.4.采用透析法分离成分时,可以透过半透膜的成分为采用透析法分离成分时,可以透过半透膜的成分为EA 多糖多糖B B 蛋白质蛋白质C C 树脂树脂D D 叶绿素叶绿素E E 无机盐无机盐5.5.利用氢键缔和原理分离物质的方法是利用氢键缔和原理分离物质的方法是DA 硅胶色谱法硅胶色谱法B B 氧化铝色谱法氧化铝色谱法C C 凝胶过滤法凝胶过滤法D D 聚酰胺聚酰胺E E 离子交换树脂换树脂6.6.聚酰胺色谱中洗脱能力强的是聚酰胺色谱中洗脱能力强的是CA 丙酮丙酮B B 甲醇甲醇C C 甲酰胺甲酰胺D D 水E NaOH 水溶液水溶液7.7.利用中药中各成分沸点的差别进行提取分离的方法是利用中药中各成分沸点的差别进行提取分离的方法是AA 分馏分馏B B 回流法回流法C C 连续回流法连续回流法D D 水蒸气蒸馏法水蒸气蒸馏法E E 升华法升华法8.8.纸上分配色谱纸上分配色谱纸上分配色谱, , 固定相是固定相是 B BA 纤维素纤维素B B 滤纸所含的水滤纸所含的水C C 展开剂中极性较大的溶剂展开剂中极性较大的溶剂D D 醇羟基醇羟基E E 有机溶剂机溶剂二 B 型题型题((配伍题配伍题) )[21[21——25]A 大孔吸附树脂大孔吸附树脂B B 凝胶过滤法凝胶过滤法C C 硅胶色谱法硅胶色谱法D D 液-液萃取法液-液萃取法E 聚酰胺聚酰胺21根据分子大小进行分离的方法是B22主要用于极性较大的物质的分离和富集的吸附剂是A23用正丁醇将皂苷类成分从水溶液中分离出来的方法是D24分离黄酮苷元类成分最适宜的方法是E25常用于分离酸性物质的吸附剂是C三x 题型(多项选择题)题型(多项选择题)36提取分离中药有效成分时需加热的方法是BDA 浸渍法浸渍法B B 回流法回流法C 盐析法盐析法D D 升华法升华法升华法E E 渗漉法渗漉法渗漉法37不与水互溶的溶剂BCDA A 乙醇乙醇乙醇B B 乙醚乙醚乙醚C C 乙酸乙酯乙酸乙酯乙酸乙酯D D 正丁醇正丁醇正丁醇E 丙酮丙酮38通常认为是无效成分或是杂质的是BDEA A 皂苷类皂苷类皂苷类B B 树脂树脂树脂C C 萜类萜类萜类D 氨基酸类氨基酸类E E 油脂油脂39利用分子筛原理对物质进行分离的方法ACA 透析法透析法B B 硅胶色谱硅胶色谱C 凝胶过滤法凝胶过滤法D 聚酰胺聚酰胺E 氧化铝氧化铝40可用于化合物的纯度测定的方法有ABCDEA 薄层色谱薄层色谱(TLC)B (TLC) B 气相气相(GC)C HPLCD (GC) C HPLC D 熔点熔点 E均匀一致的晶型第三章第三章 苷类苷类一 . A 型题(单选)型题(单选)1苷键构型有α、β两种,水解β苷键应选CA.0.5%A.0.5%盐酸盐酸盐酸B.4% B.4%氢氧化钠氢氧化钠C. C.苦杏仁酶苦杏仁酶D. D.麦芽糖酶麦芽糖酶E. E.NaBH42属于甲基五碳糖的是DA. D-葡萄糖葡萄糖葡萄糖B. D- B. D-果糖果糖C. L- C. L-阿拉伯糖阿拉伯糖D. L- D. L-鼠李糖鼠李糖E. E. D-D-半乳糖半乳糖半乳糖3在吡喃糖苷中在吡喃糖苷中,,最易水解的是AA.A.去氧糖苷去氧糖苷去氧糖苷B. B. 五碳糖苷五碳糖苷C. C. 甲基五碳糖苷甲基五碳糖苷D. D.六碳糖苷六碳糖苷E. E. 糖醛酸苷糖醛酸苷4天然产物中最难水解的是AA. 氨基糖苷氨基糖苷B. B. 羟基糖苷羟基糖苷C. C. 糖醛酸苷糖醛酸苷D. D. 去氧糖苷去氧糖苷E. E. 硫苷硫苷5能水解α能水解α--葡萄糖苷键的酶是葡萄糖苷键的酶是 E EA. 酯酶酯酶B. B. 杏仁苷酶杏仁苷酶C. C. 纤维素酶纤维素酶D. D. 转化糖酶转化糖酶E. E. 麦芽糖酶麦芽糖酶6糖的纸色谱显色剂是BA. ALCl3B.苯胺苯胺--邻苯二甲酸邻苯二甲酸C. C.碘化铋钾碘化铋钾D. D. 醋酸铅醋酸铅E. E. FeCl37. Molish 试剂的组成是AA.A.αα-萘酚萘酚//浓硫酸浓硫酸B. B.邻苯二甲酸一苯胺C.C.蒽酮蒽酮蒽酮//浓硫酸浓硫酸D. D.苯酚苯酚苯酚//浓硫酸E.E.醋酐醋酐醋酐//浓硫酸浓硫酸8. 碳苷类化合物可采用CA.A.碱水解碱水解碱水解B. B.酶解酶解C.Smith C.Smith 降解降解D. D.酸水解酸水解E. E.甲醇解甲醇解9. 从新鲜的植物中提取原生苷时,应注意考虑的是DA.A.苷的溶解性苷的溶解性苷的溶解性B. B.苷的酸水解性苷的酸水解性C.C.苷元的稳定性苷元的稳定性苷元的稳定性D. D.植物中的酶对苷植物中的酶对苷的水解特性的水解特性 E. E.苷的旋光性苷的旋光性苷的旋光性 10. 确定苷键构型,可采用BA.A.乙酰解反应乙酰解反应乙酰解反应B. B.分子旋光差(Klyne 法)C.弱酸水解弱酸水解弱酸水解D. D.碱水解碱水解E. E.强酸水解强酸水解二 B 型题型题((配伍题配伍题) )[16[16——20]A.A.五碳糖苷五碳糖苷B.B.甲基五碳糖苷甲基五碳糖苷C.C.六碳糖苷六碳糖苷D.D.七碳糖苷七碳糖苷E.E.糖醛酸苷糖醛酸苷糖醛酸苷1616.酸催化水解最易水解的苷是.酸催化水解最易水解的苷是A1717.酸催化水解较易水解的苷是.酸催化水解较易水解的苷是B1818.酸催化水解易水解的苷是.酸催化水解易水解的苷是C1919.酸催化水解较难水解的苷是.酸催化水解较难水解的苷是D2020.酸催化水解最难水解的苷是.酸催化水解最难水解的苷是E三x 题型(多项选择题)题型(多项选择题)28. Smith 裂 解 法 所 使 用 的 试 剂 是 ( AB )A.NaIO4 B.NaBH4 C.NaOH D.AlCl3 E. 苯酚苯酚//浓硫酸浓硫酸29. 自中药中提取原生苷可采用的方法有BCA 水浸泡法B.B.沸水煮沸法沸水煮沸法C.C.乙醇提取法乙醇提取法D.D.乙醚提取法乙醚提取法E.E.酸水提取法酸水提取法酸水提取法第四章第四章 醌类醌类一 . A 型题(单选)型题(单选)1.1.Borntrager’s 反应呈阳性的物质是Borntrager’s 反应呈阳性的物质是E A. 苯醌苯醌 B. B. 萘醌萘醌 C. C. 菲醌菲醌 D. D. 羟甲基蒽醌羟甲基蒽醌 E. E. 羟基蒽醌羟基蒽醌2.2.酸性最强的蒽醌是酸性最强的蒽醌是酸性最强的蒽醌是 E EA. 含一个β含一个β-OHB. -OH B. 含一个α含一个α-OHC.-OH C.含3个α个α-OHD. -OH D. 含2个α个α-OH E. -OH E. 含2个β个β-OH -OH3.3.下列能提取含下列能提取含1个α个α-OH -OH 的蒽醌的溶剂是CA. 5%Na2CO3A. 5%Na2CO3溶液溶液溶液B.5%NaHCO3 B.5%NaHCO3溶液溶液C. 5%NaOH C. 5%NaOH 溶液溶液D. D. 1%NaOH 溶液溶液E. 1%NaHCO3 E. 1%NaHCO3溶液溶液4.4.用于确定蒽醌羟基位置的试剂是用于确定蒽醌羟基位置的试剂是DA. 5%NaHCO3B. 醋酸铅醋酸铅C. C. 碱式醋酸铅碱式醋酸铅D. D. 醋酸镁醋酸镁 E. E. ALCl3二 B 型题型题((配伍题配伍题) )[26[26——30]A 紫草素紫草素B B 丹参醌Ⅰ丹参醌Ⅰ丹参醌ⅠC C 大黄素大黄素大黄素D D 番泻苷AE 大黄素蒽酮大黄素蒽酮26. 具有止血、抗炎、抗菌、抗瘤等作用的是A27. 遇碱液显色的是C28. 具有抗菌及扩张冠状动脉作用的是B29. 具有致泻作用的是D30. 不稳定的化合物是E三x 题型(多项选择题)题型(多项选择题)31.Feigl 反应呈阳性的是反应呈阳性的是 ABCE ABCEA. 紫草素紫草素B. B. 大黄素大黄素C. C. 茜草素茜草素D. D.丹参酮丹参酮E. E. 番泻苷A32.32.可用于提取分离游离的羟基蒽醌的方法是可用于提取分离游离的羟基蒽醌的方法是可用于提取分离游离的羟基蒽醌的方法是 BDE BDEA. Al2O3B. pH 梯度萃取法梯度萃取法C. C. 水蒸气蒸馏法水蒸气蒸馏法水蒸气蒸馏法D. D. 硅胶柱硅胶柱硅胶柱E. E. 碱提酸沉法提酸沉法33. 醌类具有哪些理化性质ABCEA. 多为有色晶体多为有色晶体, , 颜色由黄颜色由黄, , 棕, 红, 橙至紫红色橙至紫红色B. B. 游离醌多易游离醌多易溶于有机溶剂溶于有机溶剂, , 几乎不溶于水几乎不溶于水C. C. 多表现一定酸性多表现一定酸性多表现一定酸性D. D. 多用水蒸气蒸多用水蒸气蒸馏法提取E. 可通过菲格尔反应鉴别可通过菲格尔反应鉴别34. 下列哪些成分常存在于新鲜植物中ADEA. 蒽醌蒽醌B. B. 萘醌萘醌C. C. 菲醌菲醌D. D. 蒽酮蒽酮E. E. 蒽酚蒽酚35. 羟基蒽醌类成分可发生下列哪些反应BCA.A.无色亚甲蓝无色亚甲蓝无色亚甲蓝B. B.菲格尔反应菲格尔反应C.Bortrager 反应反应D.Legal D.Legal D.Legal反应反应反应E. E.活性次甲基试剂性次甲基试剂第五章第五章 香豆素和木脂素香豆素和木脂素一. A 型题(单选)型题(单选)型题(单选) 1.1.加热时能溶于氢氧化钠水溶液的是加热时能溶于氢氧化钠水溶液的是AA.A.香豆素香豆素香豆素B. B.萜类萜类C. C.甾体皂苷甾体皂苷D. D.四环三萜皂苷四环三萜皂苷E. E.五环三萜皂苷皂苷2.2.下列化合物适合于碱溶酸沉淀法与其它成分分离的是下列化合物适合于碱溶酸沉淀法与其它成分分离的是CA. 大黄酸的全甲基化大黄酸的全甲基化B. B.大黄素甲醚大黄素甲醚C.7- C.7-羟基香豆素羟基香豆素D. D.季铵型生季铵型生物碱物碱E. E.糖苷类糖苷类糖苷类 3.3.香豆素类成分的母体通常为香豆素类成分的母体通常为香豆素类成分的母体通常为 B BA. 5-羟基香豆素羟基香豆素羟基香豆素B. 7- B. 7-羟基香豆素羟基香豆素C. 5- C. 5-甲氧基香豆素甲氧基香豆素D. 7-甲氧基香豆素甲氧基香豆素甲氧基香豆素E. 5,7- E. 5,7-二羟基香豆素二羟基香豆素4.4.呋喃香豆素多在呋喃香豆素多在UV 下显下显( A )( A )色荧光色荧光,,通常以此检识香豆素通常以此检识香豆素A. 蓝色蓝色B. B. 绿色绿色C. C. 黄色黄色D. D. 紫色紫色E. E. 橙色橙色5.5.五味子素属于五味子素属于五味子素属于 D DA. 简单木脂素简单木脂素B. B. 木脂内酯木脂内酯C. C. 双环氧木脂素双环氧木脂素D. 联苯环辛烯型木脂素联苯环辛烯型木脂素E. E. 新木脂素新木脂素第六章第六章 黄酮黄酮一 . A 型题(单选)型题(单选)1在水中溶解度最大的是在水中溶解度最大的是 E EA. 黄酮黄酮B. B. 二氢黄酮二氢黄酮C. C. 二氢黄酮醇二氢黄酮醇D. D. 查耳酮查耳酮E. E. 花色素2. 酸性最弱的是酸性最弱的是 D DA. 7,4’-二羟黄酮二羟黄酮B. 5,7- B. 5,7-二羟基黄酮二羟基黄酮C. 4’-羟基黄酮羟基黄酮D. 5-羟基黄酮羟基黄酮羟基黄酮E. 8- E. 8-羟基黄酮羟基黄酮3. 有清热解毒功效的是有清热解毒功效的是 C CA. 葛根葛根B. B. 银杏叶银杏叶C. C. 黄芩黄芩D. D. 槐米槐米E. E. 陈皮陈皮4. 聚酰胺对黄酮类产生最强吸附能力的溶剂是CA.95%A.95%乙醇乙醇乙醇B.15% B.15%乙醇乙醇C. C.水D.甲酰胺甲酰胺 E E 脲素脲素5. 分离黄酮类化合物最常用的方法是CA.A.氧化铝柱色谱氧化铝柱色谱氧化铝柱色谱B. B.气相色谱气相色谱C. C.聚酰胺柱色谱聚酰胺柱色谱D. D.纤维素柱色谱 E.活性炭柱色谱活性炭柱色谱活性炭柱色谱 10. 黄芩苷在结构分类上属于AA 黄酮类化合物B 黄酮醇类化合物C 二氢黄酮类化合物D 异黄酮类化合物合物E E 黄烷醇类化合物黄烷醇类化合物11. 鉴别黄酮类化合物分子中是否存在3-3-或或5-5-羟基的试剂是羟基的试剂是AA 二氯氧锆二氯氧锆--枸缘酸B 三氯化铁C 四氢硼钠D 醋酸镁E 醋酸铅溶液醋酸铅溶液1212.盐酸镁粉反应适用于鉴定的化合物为.盐酸镁粉反应适用于鉴定的化合物为BA 查耳酮B 黄酮醇C 橙酮D 儿茶素E 大黄酸大黄酸1313.氯化锶反应适用于分于结构中具有.氯化锶反应适用于分于结构中具有BA 羟基B 邻二酚羟基C 亚甲二氧基D 甲氧基E 内酯结构内酯结构14. 提取黄酮类化合物常用的碱提取酸沉淀法是利用黄酮类化合物的BA 强酸性B 弱酸性C 强碱性D 弱碱性E 中性中性1515.葛根总黄酮具有.葛根总黄酮具有DA 解痉作用解痉作用B B B镇咳作用镇咳作用镇咳作用C C C止血作用止血作用止血作用D D 增加冠状动脉血流量的作用增加冠状动脉血流量的作用增加冠状动脉血流量的作用E 抗菌作用抗菌作用二 B 型题型题((配伍题配伍题) )[26[26——30]A. ZrOCL2拘橼酸反应拘橼酸反应B. B. 无色亚甲蓝反应无色亚甲蓝反应C. Molish C. Molish 反应反应D. SrCl2/NH3.H2OE. NaBH4反应反应26. 用于鉴定区别3或5羟基的反应羟基的反应 A A27. 用于鉴定黄酮和黄酮苷的反应用于鉴定黄酮和黄酮苷的反应 C C2828.区分萘醌与香豆素的反应.区分萘醌与香豆素的反应.区分萘醌与香豆素的反应 B B2929.二氢黄酮的专属性反应.二氢黄酮的专属性反应.二氢黄酮的专属性反应 E E3030.邻二酚羟基的反应.邻二酚羟基的反应.邻二酚羟基的反应 D D三x 题型(多项选择题)题型(多项选择题)31.31.下列有颜色的是下列有颜色的是下列有颜色的是 ABE ABEA. 黄酮黄酮B. B. 黄酮醇黄酮醇C. C. 二氢黄酮二氢黄酮D. D. 二氢黄酮醇二氢黄酮醇E. E. 查耳酮耳酮32. 与芦丁反应呈阳性的试剂是与芦丁反应呈阳性的试剂是 ABC ABCA. HCl-Mg A. HCl-Mg粉反应粉反应粉反应B. molish B. molish 反应反应C. NaBH4 C. NaBH4反应反应D. Labat D. Labat反应反应 E. Gibb’s 反应反应34. 醋酸铅能与具有下列哪些结构的黄酮生成沉淀ABCA.A.邻二酚羟基邻二酚羟基B. 3-OH 、4-4-酮基酮基C.5-OH C.5-OH、、4-4-酮基酮基酮基D.7-OH D.7-OH 、4-4-酮基酮基酮基第七章第七章 萜类和挥发油萜类和挥发油一 . A 型题(单选)型题(单选)1挥发油的主要成分AA. 单萜单萜B. B. 四萜四萜C. C. 二萜二萜D. D. 二倍半萜二倍半萜E. E. 三萜三萜3用水作溶剂提取环烯醚萜苷时用水作溶剂提取环烯醚萜苷时, , 为防止植物体内酶和有机酸的影响为防止植物体内酶和有机酸的影响, , 提取前需在药粉中加入提取前需在药粉中加入 ( C ) ( C )A. NH3.H2OB. HClC. CaCO3D. BaCl2 4紫杉醇属于紫杉醇属于 ( C ) ( C )A. 单萜单萜B. B. 倍半萜倍半萜C. C. 二萜二萜D. D. 三萜三萜E. E. 二倍半萜二倍半萜 5挥发油中的蓝色主分可能属于挥发油中的蓝色主分可能属于 B BA. 苯丙素类苯丙素类B. B. 香豆素类香豆素类C. C. 薁类薁类D. D. 小分子脂肪族类小分子脂肪族类E. 单萜类单萜类6硝酸银络合色谱分离挥发油中成分的原理是硝酸银络合色谱分离挥发油中成分的原理是 ( E ) ( E )官能团官能团A. 羰基羰基B. B. 羟基羟基C. C. 醛基醛基D. D. 羧基羧基E. E. 双键双键7气相色谱法常用气相色谱法常用 ( B ) ( B ) 对挥发油各组分进行定性鉴别对挥发油各组分进行定性鉴别A.A.保留时间保留时间保留时间B. B. 相对保留时间相对保留时间C. C. 死时间死时间D. D. 保留体积保留体积E. 死体积死体积二 B 型题型题((配伍题配伍题) )[21[21——25]A.A.冷冻析晶法冷冻析晶法冷冻析晶法B. B.分馏法分馏法分馏法C. C.硝酸银络合色谱法硝酸银络合色谱法硝酸银络合色谱法D.Girard D.Girard 试剂法试剂法试剂法 E. E.酸液萃取法酸液萃取法21. 分离双键数目及位置不同的挥发油的方法C22. 分离薄荷脑常用的方法A23. 分离沸点不同的挥发油的方法B24. 分离醛酮类的挥发油的方法D25. 分离碱性挥发油的方法E三x 题型(多项选择题)题型(多项选择题)31.31.衡量挥发油质量的重要指标有衡量挥发油质量的重要指标有衡量挥发油质量的重要指标有 AB ABA. 比旋度比旋度B. B. 密度密度C. C. 酸值酸值D. D. 碱值碱值E. E. 皂化值皂化值32.32.挥发油的提取方法有挥发油的提取方法有ABCDA. 水蒸气蒸馏法水蒸气蒸馏法B. B.溶剂提取法溶剂提取法C.C.压榨法压榨法D.D.超临界提取法超临界提取法超临界提取法E. E. 升华升华法33.33.挥发油的分离方法有挥发油的分离方法有ABCDEA.A.冷冻析晶法冷冻析晶法冷冻析晶法B. B.沉淀法沉淀法沉淀法C. C.分馏法分馏法分馏法D. D.色谱法色谱法色谱法E. E.化学方法化学方法化学方法35.35.挥发油中主要含有的萜类化合物是挥发油中主要含有的萜类化合物是ABA. 单萜单萜B. B. 倍半萜倍半萜C. C. 二萜二萜D. D. 二倍半萜二倍半萜E. E. 三萜三萜 第八章第八章 皂苷皂苷1螺旋甾烷的结构是1螺旋甾烷的结构是( D )( D )类型甾体皂苷类型甾体皂苷A C-20 α型α型α型 C-22 C-22 α型α型α型 C-25 C-25 L L 型B C-20 α型α型α型 C-22 C-22 β型β型β型 C-25 L 型C C-20 β型β型β型 C-22 C-22 β型β型β型 C-25 L 型D C-20 α型α型 C-22 α型α型 C-25 D 型 2多糖三萜皂苷呈多糖三萜皂苷呈 A AA 酸性酸性B 碱性碱性C 中性中性D 两性两性E 弱碱性弱碱性5提取皂苷常用溶剂5提取皂苷常用溶剂(E ) (E )A 甲醇甲醇B 乙醚乙醚C 丙酮丙酮D 氯仿氯仿E 正丁醇正丁醇6能快速区别皂苷和蛋白质水溶液的方法是6能快速区别皂苷和蛋白质水溶液的方法是 E EA 观察颜色不同观察颜色不同B 有机溶剂萃取分层性状不同有机溶剂萃取分层性状不同C 利用两者水溶液振荡后泡沫持久性不同溶液振荡后泡沫持久性不同D 澄明度不同澄明度不同E 加热后是否产生沉淀沉淀7能产生溶血现象的化学物质是7能产生溶血现象的化学物质是 C CA 黄酮黄酮B 香豆素香豆素C 皂苷皂苷D 挥发油挥发油E E 生物碱生物碱8皂苷经甲醇提取后常用皂苷经甲醇提取后常用( C )( C )来沉淀析出皂苷来沉淀析出皂苷A 氯仿氯仿B 正丁醇正丁醇C 乙醚乙醚D 石油醚石油醚E 二硫化碳二硫化碳10Girard 试剂常用于分离含试剂常用于分离含( B )( B )的皂苷元的皂苷元A 羟基羟基B 羰基羰基C 苯环苯环D 羧基羧基E 酯基酯基二 B 型题型题((配伍题配伍题) )[26[26——30]A. IR 光谱B. Molish 反应C. Girard 试剂D.D.中性醋酸铅试剂中性醋酸铅试剂E.E.三三氯醋酸反应氯醋酸反应2626.区别酸性皂苷和中性皂苷用.区别酸性皂苷和中性皂苷用D2727.区别甾体皂苷和三萜皂苷用.区别甾体皂苷和三萜皂苷用C2828.区别三萜皂苷元和三萜皂苷用.区别三萜皂苷元和三萜皂苷用B2929.区别五环三萜皂苷和四环三萜皂苷用.区别五环三萜皂苷和四环三萜皂苷用E3030.区别.区别D-D-型和型和L-L-型甾体皂苷用型甾体皂苷用A三x 题型(多项选择题)题型(多项选择题)3131.作用于甾体母核的反应有.作用于甾体母核的反应有ACA.A.醋酐醋酐醋酐--浓硫酸反应浓硫酸反应B. B.磷酸反应磷酸反应C. C.三氯醋酸反应三氯醋酸反应D.Molish D.Molish 反应E.E.四氢硼钠反应四氢硼钠反应四氢硼钠反应33. 下列皂苷元属于四环三萜的是下列皂苷元属于四环三萜的是( ABCD )( ABCD )。
药物化学习题及答案
《药物化学》复习题(一)一。
单选题(1).卡托普利的化学名为:A.1-[(2R)-2一甲基一3一巯基一1一氧代丙基」-L一脯氨酸B.1-[(2S)-2一甲基一3-巯基一1一氧代丙基]-L一脯氨酸C.1-【(2R)-2一甲基一3一巯基一1一氧代丙基〕-D一脯氨酸D.1-[(2S)-2一甲基一3一巯基一1一氧代丙基]-D一脯氨酸E.2-【(2S)-2一甲基一3一巯基一1一氧代丙基〕-L一脯氨酸(2).属于合成类M一胆碱受体阻断剂:A.硫酸阿托品B.氢溴酸东莨菪碱C.多萘培齐D.溴丙胺太林E.泮库汉铵(3).盐酸苯海拉明属于哪类组胺H1一受体持抗剂:A.氨基醚类B.乙二胺类C.哌嗪类D.丙胺类E.哌啶类(4).关于抗丝虫及抗丝虫病药,不正确的是:A.线状丝虫侵入人体淋巴系统或结缔组织即产生丝虫病B.抗丝虫病药,早期以胂剂为主C.目前治疗丝虫病的首选药物为盐酸左旋咪唑和甲苯咪唑D.枸橼酸乙胺嗪除抗丝虫外,对成虫也有效E.我国主要是班氏丝虫及马来丝虫(5).有关盐酸环丙沙星,不正确的是:A.又名环丙氟哌酸B.本品为白色或微黄色结晶性粉末,味苦C.在水中溶解,在甲醇中微溶,不溶于氯仿D.环丙沙星不易保存,室温下很易变质,需闭光保存E.可口服(6).头孢噻吩在体内的代谢物主要为:A.内酚胺环打开的水解物B.环外酚胺打开的水解物C.2一位羧酸盐的水解物D.3一位脱乙酰基并转化为内酯物E.噻嗪环打开的代谢物(7).属于前药的是:A.尿嘧啶B.他莫昔芬C.顺铂D.环磷酸胺E.长春新碱(8).糖皮质激素化学结构修饰的主要目的:A.改变此类药物的疏水性强的缺点B.提高水中溶解度C.加强与受体的亲和力D.将糖、盐皮质激素活性分开,以减少副作用E.提高在血浆中的稳定性(9).当维生素E的醋酸酯与氢氧化钾醇溶液共热时,水解得到:A.α-生育酚B.β-生育酚C.γ-生育酚D.δ-生育酚E.ε-生育酚(10).为了改善药物吸收性能,提高其生物利用度,需要:A.尽量增加水溶性B.尽量增加脂溶性C.使脂溶性和水溶性比例适当D.与脂溶性无关E.与水溶性无关(11).醇类原药修饰成前药时可以制成A.酰胺B.Schiff's碱C.肟D.酯E.亚胺(12).维生素C不具有的性质A.味酸B.放置色变黄C.无旋光性D.易溶于水E.水溶液主要以烯醇式存在(13).评价药物亲水性或亲脂性大小的标准是A.药物的脂水分布系数B.取代基的电性参数C.取代基的立体参数D.化合物的立体参数E.取代基的疏水参数(14).含芳环的药物主要代谢产物为:A.酚类B.醇类C .酯类D .胺类E .羟胺类 (15).下列药物哪一个为全身麻醉药中的静脉麻醉药 A .氟烷 B .乙醚 C .7一羟基丁酸钠 D .盐酸利多卡因 E .盐酸普鲁卡因 (16).巴比妥类药物的pKa 值如下,哪个显效快 A .异戊巴比妥,pKa7.9 B .丙烯巴比妥,pKa7.7 C .己索巴比妥,pKa8.4 D .苯巴比妥,pKa7.9 E .戊巴比妥,pKa8.0 (17).下列非邕体抗炎药哪个药物是1,2一苯并噻嗪类 A .阿司匹林 B .布洛芬 C .吡罗昔康 D .双氯芬酸钠 E .安乃近 (18).如下结构所示的药物: A .度冷丁 B .芬太尼 C .美沙酮 D .右丙氧芬 E .布桂嗪 (19).与肾上腺素性质相符的是: A .在酸性或碱性条件下均易水解 B .在空气中放置可被氧化,颜色逐渐变黄至深棕色 C .易溶于水而不溶于氢氧化钠溶液 D .不具旋光性 E .与茚三酮试液作用显紫色 (20).卡托普利属于哪类降压药物: A .中枢性降压药 B .神经节阻断药 C .血管扩张药 D .肾上腺素受体阻断剂 E .作用于肾素一血管紧张素一醛固酮系统的降压药 (21).阿曲库铵结构中有几个手性中心: A .1 B .2 C .3 D .4 E .5 (22).盐酸曲吡那敏属于哪类组胺H1一受体拮抗剂:A .氨基醚类B .乙二胺类C .哌嗪类D .丙胺类E .哌啶类(23).关于驱肠虫药,不正确的是:A .枸橼酸哌酸主要用于驱蛔虫B .盐酸左旋咪唑为广谱驱虫药,临床主要用于驱钩虫C .阿苯达唑为广谱高效驱虫药,可作用于多种肠道寄生虫D .嘧啶类驱虫药主要有噻嘧啶、奥克太尔E .三萜类驱虫药主要为从天然植物中提取的四环三循类药物(24).关于氧氟沙星,说法错误的是:A .又名氟哌酸B .本品为白色或微黄色结晶性粉末C .无臭,味苦,遇光渐变色D .在氯仿中略溶,在甲醇中微溶,在冰醋酸中易溶E .主要用于革兰氏阳性菌所致的呼吸系统、消化系统等的感染(25).对绿脓杆菌作用较强的半合成头孢菌素是:A .头孢克洛B .头孢氨苄C .头孢哌酮钠D .头孢美唑E .头孢噻肟钠 (26).可作为甲氨喋呤解毒剂,且不降低其抗肿瘤活性的是:A .叶酸钙B .亚叶酸钙C .硫酸钙D .亚硫酸钙E .碳酸钙(27).炔诺酮是睾酮的衍生物,正确的是:A .在17一位引入乙炔基B .在19一位去甲基C .在17一位引入乙酰氧基D .A 和BE .B 和C(28).维生素D3源是指:A .1,25-二羟基维生素D3B .1,25-二羟基维生素D2C .7一脱氢胆固醇D .1B- 羟基维生素D2E .15一羟基维生素D2(29).前药贝诺酯分子中存在的酯键的个数: A .1 B .2 C .3 D .4 E .5 (30).胺类原药修饰成前药时可以制成 A .酰胺 B .酯 C .醚 D .缩醛 E .缩酮 (31).经典的抗组胺H1受体拮抗剂按化学结构类型分类有 A .L--胺类、哌嗪类、三环类、丙胺类 B .乙二胺类、氨基醚类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类 C .咪唑类、呋喃类、噻唑类 D .哌嗪类、咪唑类、呋喃类、乙二胺类、噻唑类 E .乙二胺类、呋喃类、噻唑类、咪唑类、哌嗪类、哌啶类 (32).以下哪个最符合lgP 的定义 A .化合物的疏水参数 B .取代基的电性参数 C .取代基的立体参数 D .指示变量 E .取代基的疏水参数 (33).硝基苯的长期使用,会产生哪种症状: A .高铁血红蛋白症 B .血小板增多症 C .贫血 D .坏血病 E .血小板减少症 (34).下列哪种药物为局部麻醉药 A .乙醚 B .氟烷 C .盐酸氯胺酮 D .盐酸利多卡因 E .γ一羟基丁酸钠 (35).地西泮的化学结构中所含的母核是 A .1,4一苯二氮卓环 B .1,2一苯二氮卓环 C .1,3一苯二氮卓环 D .1,5一苯二氮卓环 E .1,6一苯二氮卓环 (36).下列哪种药物属于3,5一吡唑烷二酮类 A .萘普生B .吡罗昔康C .安乃近D .羟布宗E .双氯芬酸钠 (37).吗啡及合成镇痛药均具有镇痛活性,这是因为:A .具有相似的疏水性B .具有相似的立体结构C .具有完全相同的构型D .具有共同的药效构象E .化学结构相似 (38).盐酸克仑特罗用于:A .循环功能不全时,低血压状态的急救B .支气管哮喘性心搏骤停C .防治支气管哮喘和哮喘型慢性支气管炎D .抗心律不齐E .抗高血压(39).马来酸依那普利的药理活性为:A .降血脂B .降血糖C .降血压D .HMG -COA 还原酶抑制剂E .钙离子抑制剂(40).氯唑沙宗属于:A .中枢性肌松药B .外周性肌松药C .N1一胆碱受体阻断剂D .莨菪生物碱E .合成类M 一受体阻断剂(41).盐酸西替利臻属于哪类组胺 H1一受体拮抗剂:A .氨基醚类B .乙二胺类C .哌嗪类D .丙胺类E .哌啶类(42).通过破坏寄生虫对葡萄糖的摄入,达到治疗作用的是:A .吡喹酮B .硝硫氰胺C .枸橼酸乙胺嗪D .磷酸伯氨喹E .乙胺嘧啶(43).复方新诺明的作用机理: A .阻断二氢叶酸的合成B .阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸C .阻断机体对叶酸辅酶F 的转运D .是A 和B 的共同作用E .是B 和C 的共同作用 (44).头孢噻肟钠属于: A .天然头孢菌素 B .全合成头孢菌素 C .第一代头孢菌素 D .第二代头孢菌素 E .第三代头孢菌素 (45).属于抗肿瘤类抗生素的是: A .阿霉素 B .长春新碱 C .红霉素 D .氯霉素 E .阿糖胞苷 (46).醋酸氢化可的松不具有的作用是: A .关节炎 B .风湿症 C .免疫抑制 D .急性白血病 E .抗休克 (47).具有凝血活性的维生素是: A .维生素A B .维生素C C .维生素D D .维生素E E .维生素K (48).药物成酯修饰后,发挥作用的方式通常为: A .直接发挥作用 B .不发挥作用 C .代谢成原药形式发挥作用 D .氧化成其他结构发挥作用 E .不确定 (49).新药研究中,不是药物设计专业术语的是: A .先导物 B .QSAR C .理化常数 D .电子等排 E .前体药物 (50).盐酸乙胺丁醇化学名为 A .(2R ,2'S)(+)-2,2'一(1,2一乙二基二亚氨基)一双-1-丁醇二盐酸盐 B .(2R ,2'R)(+)-2,2'一(1,2-乙二基二亚氨基)一双-1-丁醇二盐酸盐 C .(2s ,2'S)(一)-2,2'一(1,2-乙二基二亚氨基)一双-1-丁醇二盐酸盐 D .(2R ,2'R)(一)-2,2'一(1,2-乙二基二亚氨基)一双-1-丁醇二盐酸盐E .(2S ,2'S)(+)-2,2'一(1,2-乙二基二亚氨基)一双-1-丁醇二盐酸盐(51).在睾丸素的17位引入α一甲基的设计思想:A .可以口服B .为了注射给药C .雄性作用减弱D .蛋白同化作用增强E .蛋白同化作用减弱(52).硝基苯的长期使用,易产生正铁血红蛋白症,是由于:A .代谢过程中产生的亚硝基B .代谢过程中产生的胺基C .代谢过程中产生的羟胺D .代谢过程中产生的酚羟基E .化合物分子中的硝基(53).下列哪种全身麻醉药为固体A .乙醚B .氟烷C .氯仿D .恩氟烷E .盐酸氯胺酮(54).下列哪个药物具有酸性,可与碱成盐A .阿普唑仑B .苯巴比妥C .地西泮D .奋乃静E .甲丙氨酯(55).下列药物中哪个不含羧基但具有酸性A .阿司匹林B .萘普生C .吡罗昔康D .布洛芬E .双氯芬酸(56).下列药物中属于哌啶类合成镇痛药的是A .可待因B .哌替啶C .布桂嗪D .美沙酮E .喷他佐辛 (57).拟肾上腺素药物大都具有:A .苄胺结构B .苯乙胺结构C .苯丙胺结构D .季铵(58).盐酸胺碘酮属于哪类抗心律失常药:A.轻度钠通道阻滞剂B.明显钠通道阻滞剂C.α一受体阻滞剂D.钾通道阻滞剂E.钙通道阻滞剂(59).合成类M一受体阻断剂的临床主要用途为:A.重症肌无力B.震颤麻痹C.消化道溃疡D.胃肠道痉挛E.胆绞痛和肾绞痛(60).马来酸氯苯那敏属于哪类组胺H1一受体拮抗剂:A.氨基醚类B.乙二胺类C.哌嗪类D.丙胺类E.哌啶类(61).关于盐酸左旋咪唑,正确的是:A.该药可选择性地抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶B.该药通过影响虫体的有氧代谢,减少能量的代谢达到治疗作用C.本品为R构型的左旋体,其驱虫作用是四咪唑的2倍D.盐酸左旋咪唑合成的前体2一亚氨基噻唑不必严格控制其限量E.盐酸左旋咪唑的拆分是利用物理拆分法进行拆分的(62).利福平的作用靶点是:A.抑制分枝杆菌依赖DNA的RNA聚合酶B.抑制麻风杆菌依赖DNA的RNA聚合酶C.抑制结核杆菌依赖DNA的RNA聚合酶D.抑制衣原体依赖DNA的RNA聚合酶E.抑制某些病毒依赖DNA的RNA聚合酶(63).头孢噻吩钠具有耐酶和广谱的特点,这与其分子中:A.2一位羧基有关B.3一位乙酰氧甲基有关C.7一位侧链上α一位的顺式甲氧肟基有关D.7一位侧链上β一位的2一氨基噻唑基团有关E.包括C和D项(64).抗肿瘤药环磷酸胺属于:A.氮介类B.乙撑亚胺类C.磺酸酯类D.亚硝基脲类(65).醋酸地塞米松的化学名:A. 16α一甲基一11β, 17α, 21一三羟基一 9β一氟孕淄一 1, •4一二烯一 3, 20一二酮一21-醋酸酯B.16β一甲基一11β,17β, 21一三羟基一 9α一氟孕淄一1, 4一二烯一 3, 20一二酮一21一醋酸酯C. 16α一甲基一 11β, 17β, 21一三羟基一 9 β一孕淄一 1, 4一二烯一3,20一二酮一21一醋酸酯D. 16α一甲基一11α, 17α, 21一三羟基一 9α一氟孕淄一 •l,4一二烯一 3, 20一二酮一21一醋酸酯E. 16α一甲基一 11β, 17α, 21一三羟基一 9α•一氟孕淄一 1,4一二烯一 3, 20一二酮21一醋酸酯(66).在已知的7种维生素K中,生物活性最强的是:A.维生素K1 B.维生素K3 C.维生素K4 D.维生素K5 E.维生素K7 (67).匹氨西林是哪个的前药:A.苄青霉素B.氨苄青霉素C.羧苄青霉素D.磺苄青霉素E.羟氨苄青霉素(68).先导化合物又叫:A.前体药物B.新化学实体C.原型物D.硬药E.软药(69).与下列结构的药物作用相似的是A.丁卡因B.麻黄素C.肾上腺素D.阿司匹林E.羟基丁酸钠(70).巴比妥类药物的药效主要受哪种因素影响:A.体内解离度B.水中溶解度C.电子云密度D.立体因素(71).对于胺类药物的脱N一烷基的生物转化过程,下列哪个N一烷基最易脱去:A.甲基B.乙基C.异丙基D.烯丙基E.丁基(72).下列哪种药物可用于抗心律失常A.γ一羟基丁酸钠B.盐酸氯胺酮C.盐酸普鲁卡因D.盐酸利多卡因E.氟烷(73).奋乃静的化学名为A.5-乙基-5-苯基-2,4,6一(1H,3H,5H)嘧啶三酮B.N一[甲基一(1一乙基-2-吡咯烷基)]-2-甲氧基-5-(氨基磺酰基)一苯甲酰胺C.5,5一二苯基-2,4一咪唑烷二酮钠盐D.4一[3一(2一氯吩噻嗪-10-基)一丙基]-1-哌嗪乙醇E.5H--二苯并[b,f]氮杂卓-5-甲酰胺(74).下列哪种药物具有解热镇痛作用而无消炎抗风湿作用A.安乃近B.对乙酰氨基酚C.阿司匹林D.布洛芬E.吡罗昔康(75).下列药物中属于氨基酮类的合成镇痛药为A.芬太尼B.氢吗啡酮C.喷他佐辛D.美沙酮E.纳洛酮(76).肾上腺素能α1一受体拮抗剂在临床上主要用作:A.降血脂药B.抗凝药C.平喘药D.强心药E.抗高血压药(77).nifedipine的中文名称为:A.硝苯基哌啶B.硝苯地平D.尼莫地平E.氨氯地平(78).丁溴东莨菪碱的化学名为:A.(1S,3R,5S,6R,7S,8S)-6,7一环氧一8一丁基一3(S)一环氧托烷基托哌的溴化物B.(1s,3S,5R,6R,7S,8S)-6,7一环氧一8一丁基一3(S)一环氧托烷基托哌的溴化物C.(1S,3R,5R,6S,7R,8S)-6,7一环氧一8一丁基一3(S)一环氧托烷基托哌的溴化物D.(1S,3S,5R,6S,7R,8S)-6,7一环氧一8一丁基一3(R)一环氧托烷基托哌的溴化物E.(2R,3S,5R,6S,7R,8R)-6,7一环氧一8一丁基一3(R•)一环氧托烷基托哌的溴化物(79).富马酸酮替芬属于哪类组胺H1一受体拮抗剂:A.氨基醚类B.乙二胺类C.三环类D.丙胺类E.哌啶类(80).关于阿苯达唑,正确的是:A.又名丙硫咪唑驱虫净B.四咪唑是阿苯达唑的改良药物之一C.口服吸收较好,在体内代谢为阿苯达唑亚砜D.代谢物阿苯达唑砜为活性代谢物,具有较强的驱肠虫作用E.亚砜代谢物为阿苯达唑的最终代谢物,由尿排出体外(81).可与二价金属离子如 Mg2+结合,干扰细菌RNA的合成的药物是:A.盐酸乙胺丁醇B.异烟肼C.葡烟腙D.对氨基水杨酸钠E.盐酸小檗碱(82).氯霉素的分子式为:A.L一苏式(一)-N-[α-(羟基甲基)一β-羟基一对硝基苯乙基1-2,2一二氯乙酰胺B.D一苏式一(-)-N-「α-(羟基甲基)一β羟基一对硝基苯乙基1-2,•2-二氯乙酰胺 C .L 一苏式一(+)-N -[α-(羟基甲基)-β一羟基一对硝基苯 乙基]-2,2一二氯乙酰胺 D .D 一赤式一(+)-N -[α-(羟基甲基)-β一羟基一对硝基苯 乙基]-2,2一二氯乙酰胺 E .L 一赤式(一)-N -「α-(羟基甲基)-β一羟基一对硝基苯乙基 1-2,2一二氯乙酰胺 (83).亚硝基脲类抗肿瘤药按作用机理属于: A .直接作用于DNA 的药物 B .抑制肿瘤血管生长的药物 C .干扰DNA 的合成的药物 D .抗有丝分裂的药物 E .抑制拓扑异构酶的药物 (84).与抗生素一起使用防止各种皮肤感染的糖皮质激素是: A .醋酸地塞米松 B .醋酸氟轻松 C .醋酸泼尼松龙 D .醋酸氢化可的松 E .醋酸泼尼松 (85).具有镇痛作用,适用于胆石症、胆道蛔虫引起的绞痛的维生素是: A .维生素B1 B .维生素B2 C .维生素B6 D .维生素K1 E .维生素K3 (86).噻吗洛尔的前药丁酰噻吗洛尔利用了哪种前药修饰方法: A .氧化 B .形成酰胺 C .形成酯基 D .形成亚胺 E .成盐 (87).关于前药,说法确切的是: A .用酯化方法制出的药物 B .用酰胺化方法做出的药物 C .在体内经简单代谢失活的药物 D .药效潜伏论的药物 E .经结构改造降低了毒性的药物 (88).顺铂不具有的性质 A .加热至270℃会分解成金属铂 B .微溶于水 C .加热至170℃时转化为反式D .对光敏感E .水溶液不稳定,易水解 (89).临床上使用的麻黄碱的构型:A .1R , 2SB .1R ,2RC .1S , 2RD .1S , 2SE .E-构型 (90).哪种结合方式使亲水性降低:A .乙酸化结合反应B .与谷胱甘肽结合C .与葡萄糖醛酸结合D .与活化的硫酸基结合E .与氨基酸结合 (91).下列药物哪种是全身麻醉药A .盐酸普鲁卡因B .盐酸利多卡因C .盐酸氯胺酮D .盐酸丁卡因E .盐酸布比卡因(92).下列哪个药物易氧化 A .舒必利B .硝西泮C .苯妥英钠D .奋乃静E .氟哌啶醇(93).临床上用其s(+)异构体的非甾体抗炎药为A .羟布宗B .吡罗昔康C .萘普生D .布洛芬E .双氯芬酸钠(94).下列药物中属于吗啡喃类合成镇痛药的是A .左啡诺B .纳洛酮C .芬太尼D .布桂嗪E .喷他佐辛(95).肾上腺素B 一受体阻断剂的立体构型为:A .只能是R 一构型B .只能是S 一构型C .可以是R 一构型,也可以是S 一构型D .只能是 1R ,2 R 一构型E .只能是 1s ,2S 一构型(96).硝酸甘油属于:A.轻度钠通道阻滞剂B.明显钠通道阻滞剂C.钾通道阻滞剂D.钙通道阻滞剂E.抗心绞痛药(97).毛果芸香碱具有哪种作用:A.缩瞳,降低眼内压B.缩瞳,升高眼内压C.扩瞳,降低眼内压D.扩瞳,升高眼内压E.仅能够降低眼内压(98).马来酸氯苯那敏的化学名为:A.N,N一二甲基一α-(2一氯苯基)-2一吡啶丙胺顺丁烯二酸盐B.N, N一二甲基一α-( 3一氯苯基)- 2一吡啶丙胺丁烯二酸盐C.N,N一二甲基一α-(4一氯苯基)-2一吡啶丙胺顺丁烯二酸盐D.N,N一二甲基一γ-(3一氯苯基)-2一吡啶丙胺顺丁烯二酸盐E.N,N一二甲基一γ-(4一氯苯基)-2一吡啶丙胺顺丁烯二酸盐(99).关于奎宁的疗效,正确的是:A.奎宁只可抑制不可杀灭疟原虫的红细胞内期裂殖体B.奎宁的副作用有头痛、耳鸣、眼花、恶心、呕吐、视力和听力减退等C.没有解热作用和子宫收缩作用D.临床上用于对疟疾症状的预防E.研究发现奎宁在体内氧化代谢成2,2’-二羟奎宁后,其抗疟作用大大增强(100).关于盐酸乙胺丁醇,不正确的是:A.含有三个手性碳原子B.仅有三种对映异构体C.右旋体的活性是左旋体的200-500倍D.右旋体的活性是内消旋体的12倍E.药用R,R一构型的右旋体(101).关于氯霉素的作用,说法正确的是:A.对革兰氏阳性和阴性菌都有抗菌作用,但对前者的效力强于后者B.临床上主要用于治疗伤寒、副伤寒、斑疹伤寒和流感等C.对百日咳和沙眼等无效D.对细菌性痢疾、尿道炎和阴道炎也有效E.长期或多次应用可损伤骨髓的造血功能,引起再生障碍性贫血(102).关于氟尿嘧啶,正确的是:A.用亚硫酸钠作抗氧剂B.属于胞嘧啶衍生物C.C-F键稳定,在代谢过程中不分解D.在碱性水溶液中稳定E.副作用小(103).不属于糖皮质激素的是:A.醋酸地塞米松B.醋酸氟轻松C.醋酸泼尼松龙D.醋酸氢化可的松E.醛固酮(104).具有抗衰老活性的维生素是:A.维生素A B.维生素B C.维生素C D.维生素D E.维生素E (105).氟奋乃静成庚酸酯或癸酸酯的目的:A.增加水溶性B.使之难吸收C.改变用途D.作用于特定部位E.延长作用时间(106).从血管紧张素转化酶与羧肽酶A,到巯甲丙脯酸的问世,符合哪种先导化合物的发现途径:A.从天然活性物质中筛选和发现先导化合物B.通过组合化学得到先导化合物C.从药物的代谢产物中发现先导化合物D.从药物临床副作用的观察中发现先导化合物E.以生物化学或药理学为基础发现先导化合物(107).吡罗昔康不具有的性质和特点A.非甾体抗炎药B.具有苯并噻嗪结构C.具有酰胺结构D.体内半衰期短E.具有芳香羟基(108).盐酸吗啡易发生氧化反应,是因为其结构中含有:A.醇羟基B.烯键C.哌啶环D.烯醇羟基E.酚羟基(109).下列哪种药物为长效局麻药A.盐酸丁卡因B.盐酸布比卡因C.盐酸利多卡因D.盐酸普鲁卡因E.盐酸氯胺酮(110).与硫酸和亚硝酸反应产生橙黄色的为A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.硫喷妥D.戊巴比妥E.环己巴比妥(111).非甾体抗炎药的作用机制为A.β一内酰胺酶抑制剂B.二氢叶酸酶抑制剂C.花生四烯酸环氧化酶抑制剂D.二氢叶酸合成酶抑制剂E.D一丙氨酸多肽转移酶抑制剂(112).哌替啶的化学名为A.1-苯乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯B.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯C.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯D.1-7,基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯E.1-(3-苯胺丙基)-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯(113).哪个属于肾上腺素能受体激动剂:A.普萘洛尔B.酚妥拉明C.酚苄明D.麻黄碱E.特拉唑嗪(114).首个上市的血管紧张素II受体拮抗剂:A.洛伐他汀B.洛沙坦C.氯噻酮D.氯苯那敏E.氯雷他定(115).溴新斯的明的化学名称为:A.溴化一 N, N, N-三甲基一 2-[(二甲氨基)乙酰氧基]苯铵B.溴化一N,N,N一三甲基一3-[(二甲氨基)一甲酰氧基」苯铵C.溴化一N,N,N一三甲基一3-「(二甲氨基)乙酰氧基」苯铵D.溴化一N,N,N一三甲基一4-「(二甲氨基)甲酰氧基」苯铵E.溴化一N,N,N一三甲基一4-「(二甲氨基)乙酰氧基」苯铵(116).组胺H1一受体拮抗剂的化学结构通式如下所示,其中,X可以为氧、氮或碳原子,n一般为:A.2 B.3,C.4个D.5 E.10 (117).不属于氨基喹啉类抗疟药的是:A.磷酸氯喹B.咯萘啶C.二盐酸奎宁D.哌喹E.常咯啉(118).关于阿昔洛韦,不正确的是:A.又名无环鸟苷B.本品为白色结晶性粉末,无臭,无味C.易溶于水,可供注射用D.通过干扰病毒DNA的合成发挥抗病毒作用E.本品仅用于抗疱疹病毒,属于窄谱抗病毒药(119).关于头孢羟氨苄,说法正确的是:A.无色无味B.易溶于水C.固态稳定,但在酸性条件下迅速水解D.结构中含有苯甘氨酸结构,且3一位的乙酰氧甲基被换成甲基E.对革兰氏阳性菌较好,对阴性菌无效(120).顺铂的作用机理:A.形成乙撑亚胺正离子B.形成环氧乙烷C.嵌入DNA D.形成正碳离子E.形成羟基络合物(121).糖皮质激素不具有的副作用是:A.水肿B.柯兴综合症C.诱发精神症状D.轻微男性化倾向E.骨质疏松(122).缺乏维生素B1会导致哪些症状:A.角膜软化,皮肤干裂B.骨软化,老年骨质疏松C.多发性神经炎,肌肉萎缩,下肢浮肿D.口角炎,舌炎E.呕吐,中枢神经兴奋(123).睾酮的17一位羟基成丙酸酯的目的:A.增加水溶性B.使之难吸收C.改变用途D.稳定性增加E.作用于特定部位(124).关于先导物,说法确切的是:A.通过各种方法或手段确定的具有某种生物活性的化学结构B.可用的优良药物C.活性很强的化合物D.毒性很小的化合物E.特异性强的化合物(125).阿托品A.以左旋体供药用B.以右旋体供药用C.为左旋莨菪碱的外消旋体D.分子中无手性碳原子,故没有旋光性E.为内消旋体,无旋光活性(126).两个非极性区的键结合方式是:A.偶极一偶极键B.共价键C.氢键D.离子键E.疏水键(127).不是吸入麻醉药的是A.乙醚B.氟烷C.恩氟烷D.利多卡因E.氯仿(128).巴比妥类药物与吡啶和硫酸铜作用显:A.红色B.绿色C.紫色D.蓝紫色E.蓝色(129).芳基丙酸类药物最主要的药理作用:A.中枢兴奋B.抗癫痫C.降血脂D.抗病毒E.消炎镇痛(130).叙述与芬太尼不符的是:A.是经哌替啶结构改造得到的镇痛药,其镇痛机理与吗啡相似B.可用于麻醉前给药及诱导麻醉,在各种手术中作为辅助用药与全麻药合用C.一般可出现低血压、眩晕、视觉模糊、恶心、呕吐等不良反应D.镇痛作用强,成癌性亦强E.可用于镇咳祛痰(131).不属于肾上腺素能β一受体阻断剂:A.普萘洛尔B.纳多洛尔C.艾司洛尔D.特拉唑嗪E.美托洛尔(132).硝苯地平遇光极不稳定,会发生哪种化学反应:A.分子内的歧化反应B.分子内的氧化反应C.分子内的还原反应D.分子内的水解反应E.分子内的差向异构化反应(133).毛果芸香碱结构中有几个手性中心:A.1 B.2 C.3 D.4 E.5 (134).兰索拉唑在吡啶环上的几位引入含氟烷氧基后,•抑制胃酸分泌的作用比奥美拉唑强2-10倍:A.2一位B.3一位C.4一位D.5一位E.3一或4一位(135).关于青蒿素,正确的是:A.在很多青蒿素衍生物中,为保持和增加抗疟活性,必须增加它们的亲水性B.本品为高效、速效的抗疟药,主要用于间日疟、恶性疟、抢救脑型疟C.双氢青蒿素活性大于青蒿素,双氢青蒿素的醚、酯和羧酸衍生物都具有抗疟活性D.本品中不含有过氧键E.青蒿素为新型结构的倍半循内酰胺(136).不属于 HIV蛋白酶抑制剂的抗艾滋病药的是:A.利托那韦B.沙喹那韦C .利巴韦林D .吲哚那韦E .萘非那韦 (137).下列属于四环素类抗生素的是: A .盐酸多西环素 B .哌拉西林 C .盐酸克林霉素 D .阿齐霉素 E .卡那霉素 (138).不可以治疗白血病的是: A .巯膘呤 B .甲氨喋呤 C .阿糖胞苷 D .红霉素 E .柔红霉素 (139).雌性激素不用于治疗: A .性周期障碍 B .骨质疏松 C .乳腺癌 D .胃癌 E .前列腺癌 (140).缺乏维生素B2会导致哪些症状: A .角膜软化,皮肤干裂 B .骨软化,老年骨质疏松 C .多发性神经炎,肌肉萎缩,下肢浮肿 D .口角炎,舌炎 E .呕吐,中枢神经兴奋 (141).β一受体阻断剂可尔特罗成对甲苯甲酸酯的目的: A .增加水溶性 B .使之难吸收 C .改变用途 D .作用于特定部位 E .延长作用时间 (142).关于软药,说法不正确的是: A .本身有活性 B .本身无活性,代谢后有活性 C .可减少药物毒性代谢物 D .减少药物相互作用 E .可避免体内产生活性代谢产物 (143).药物解离度对一些药物疗效有较大影响,可待因药物pKa 是 A .2-3 B .3~4 C .4-6 D .5-7 E .7-9(144).评价药物亲水性或亲脂性的大小用油水分配系数表示,其定义为:A .Corg /CwB . Morg /MwC .Mw /MorgD .Porg /PwD .Pw/Porg (145).属氨基甲酸酯类的药物为 A .普鲁卡因B .利多卡因C .达克罗宁D .卡比佐卡因E .丁卡因 (146).苯巴比妥钠溶液放置易水解,其水解产物是: A .尿素B .丙二酸C .苯乙酸脲D .苯丁酰胺E .苯丁酰脲 (147).哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液: A .扑热息痛B .吲哚美辛C .布洛芬D .萘普生E .芬布芬 (148).镇痛药美沙酮属于: A .吗啡喃类 B .苯吗喃类C .哌啶类D .氨基酮类E .其他类型(149).哪个属于β一受体阻断剂: A .硫酸沙丁胺醇 B .酚妥拉明C .普萘洛尔D .麻黄碱E .特拉唑嗪(150).PDEI 是指: A .血管紧张素转化酶抑制剂 B .血管紧张素受体抑制剂 C .磷酸二酯酶抑制剂D .碳酸酐酶抑制剂E .乙酰胆碱酯酶抑制剂(151).近年来对老年性痴呆进行了深入的病理研究,•认为该类患者体内中枢神经系统中何种神经递质的浓。
药物化学习题
药物化学习题第⼀章绪论1、什么是药物化学?P1。
什么是化学药物?根据药物的来源不同,化学药物可分为哪⼏⼤类型?化学药物指⽤于预防、治疗、诊断⼈的疾病,有⽬的的调节⼈的⽣理机能,并规定有适应症、⽤法和⽤量的物质。
可分为天然药物(植物药、抗⽣素、⽣化药物)、半合成药物、合成药物、基因⼯程药物。
2、现代药物化学设计的特点?(能判断药物属于什么作⽤靶点)(1)、以受体作为药物的作⽤靶点:216个分为受体激动剂和拮抗剂。
P5(2)以酶作为药物的作⽤靶点:134个酶抑制剂具有更⾼的治疗价值。
P6(3)以离⼦通道作为药物作⽤的靶点:如钙、钾、钠、氯离⼦通道剂(4)以核酸作为药物的作⽤靶点:主要是抗肿瘤药和抗病毒药。
如5-FU3、药物的命名有哪⼏种?依据原则分别是什么?(能判断药物名称属于哪种命名⽅法)(1)通⽤名:以《中国药品通⽤名称》为依据。
它是以国际⾮专利药品名称为依据,结合我国具体情况制定的。
中国药品通⽤名称(CADN)遵循规则:中⽂名尽量与英⽂名对应、⾳译为主、长⾳节可简缩、宜顺⼝;简单⽆机物可⽤化学名;可采⽤相同词⼲(词头或词尾)表⽰同类药物。
(2)化学名化学名的命名⽅法:以母体名称作为主体名;⽤介词连缀上取代基或官能团的名称;按规定的顺序注出取代基或官能团的位次。
(3)商品名:应⾼雅、规范、不庸俗、不能暗⽰药品的作⽤、⽤途,简易顺⼝。
可以申请法律保护。
如:护彤、补⾎⼝服液等第⼆章中枢神经系统药物1、巴⽐妥类结构⾮特异性药物P16影响作⽤强弱和长短的因素P17构效关系P172.吗啡的结构改造和修饰P43作⽤的受体亚型:阿⽚受体分为µ、κ、δ和σ四种Morphine是µ、κ、δ三种受体的激动剂;⽤强度–µ> κ> δ⽐较选择题A、吗啡B、哌替啶C、AB都是D、AB都不是1、⿇醉药 D2、镇痛药 C3、主要作⽤与µ受体 C4、选择性作⽤于κ受体 D5、肝脏代谢途径之⼀为去N-甲基C思考题1、中枢性镇痛药按来源分可以分为哪⼏类?这些药物化学结构和类型不同,但为什么都具有类似吗啡的作⽤?P412、根据吗啡和可待因的结构,解释为何吗啡可与中性三氯化铁反应,⽽可待因不反应?可待因在浓硫酸存在下加热,⼜可以与三氯化铁发⽣显⾊反应?、P43第六章阿司匹林合成路线及主要杂质鉴定P201第三章外周神经系统药物1 合成M 胆碱受体激动剂和拮抗剂的化学结构有哪些异同?氯贝胆碱和硫酸阿托品(构效关系)第四章循环系统药物β-受体阻断剂1、典型β-受体阻断剂结构特点(芳氧丙醇胺侧链、S 构型)2、构效关系(与肾上腺素受体激动剂⽐较)盐酸普萘洛尔钙离⼦通道阻滞剂1、钙离⼦通道阻滞剂作⽤及分类2、硝苯地平活性构象(⼆氢吡啶类)3先导化合物定义及其优化⽅法P439-P433某患者,被诊断患有⾼⾎压,医⽣给他服⽤依那普利后,⾎压得到了很好的控制。
药物化学章节习题及答案(完整完美版)
第一章绪论一、单项选择题1-1、下面哪个药物的作用与受体无关A. 氯沙坦B. 奥美拉唑C. 降钙素D. 普仑司特E. 氯贝胆碱1-2、下列哪一项不属于药物的功能A. 预防脑血栓B. 避孕C. 缓解胃痛D. 去除脸上皱纹E. 碱化尿液,避免乙酰磺胺在尿中结晶。
1-3、肾上腺素(如下图)的a碳上,四个连接部分按立体化学顺序的次序为A. 羟基>苯基>甲氨甲基>氢B. 苯基>羟基>甲氨甲基>氢C. 甲氨甲基>羟基>氢>苯基D. 羟基>甲氨甲基>苯基>氢E. 苯基>甲氨甲基>羟基>氢1-4、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为A. 化学药物B. 无机药物C. 合成有机药物D. 天然药物E. 药物1-5、硝苯地平的作用靶点为A. 受体B. 酶C. 离子通道D. 核酸E. 细胞壁二、配比选择题[1-6-1-10]A. 药品通用名B. INN名称C. 化学名D. 商品名E. 俗名1-6、对乙酰氨基酚1-7、泰诺1-8、Paraacetamol1-9、N-(4-羟基苯基)乙酰胺1-10、醋氨酚三、比较选择题[1-11-1-15]A. 商品名B. 通用名C. 两者都是D. 两者都不是1-11、药品说明书上采用的名称1-12、可以申请知识产权保护的名称1-13、根据名称,药师可知其作用类型的名称1-14、医生处方采用的名称1-15、根据名称就可以写出化学结构式的名称。
四、多项选择题1-16、下列属于“药物化学”研究范畴的是A. 发现与发明新药B. 合成化学药物C. 阐明药物的化学性质D. 研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用E. 剂型对生物利用度的影响1-17、已发现的药物的作用靶点包括A. 受体B. 细胞核C. 酶D. 离子通道E. 核酸1-18、下列哪些药物以酶为作用靶点A. 卡托普利B. 溴新斯的明C. 降钙素D. 吗啡E. 青霉素1-19、药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于A. 药物可以补充体内的必需物质的不足B. 药物可以产生新的生理作用C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用E. 药物没有毒副作用1-20、下列哪些是天然药物A. 基因工程药物B. 植物药C. 抗生素D. 合成药物E. 生化药物1-21、按照中国新药审批办法的规定,药物的命名包括A. 通用名B. 俗名C. 化学名(中文和英文)D. 常用名E. 商品名1-22、下列药物是受体拮抗剂的为A. 可乐定B. 心得安C. 氟哌啶醇D. 雷洛昔芬E. 吗啡1-23、全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大,投资最多的项目,下列药物为抗肿瘤药物的是A. 紫杉醇B. 苯海拉明C. 西咪替丁D. 氮芥E. 甲氧苄啶1-24、下列哪些技术已被用于药物化学的研究A. 计算机技术B. PCR技术C. 超导技术D. 基因芯片E. 固相合成1-25、下列药物作用于肾上腺素的β受体A. 阿替洛尔B. 可乐定C. 沙丁胺醇D. 普萘洛尔E. 雷尼替丁五、问答题1-26、为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科?1-27、药物的化学命名能否把英文化学名直译过来?为什么?1-28、为什么说抗生素的发现是个划时代的成就?1-29、简述现代新药开发与研究的内容。
天然药物化学习题
天然药物化学习题(供中药、药学专业用)第一章总论……………………………第二章糖和着类………………………第三章苹丙素类………………………第四章醒类化合物……………………第五章黄酮类化合物……………………第六章残质……………………………第七章福类挥发油……………………第八章三花及其着类…………………第九章自体及其苦类…………………第十章生物碱…………………………综合试题第一章总论一、选择题(选择一个确切的答案)波相色谱分离效果好的一个主要原因是:A、压力高B、吸附剂的颗粒小C、流速快D、有自动记录2、蛋白质等高分子化合物在水中形成:A、真溶液B、胶体溶液C、悬浊液D、乳状液3、纸上分配色谱,固定相是:A、纤维素B、滤纸所含的水C、展开剂中极性较大的溶剂D、醇羟基4、利用溶剂较少提取有效成分较完全的方法是:A、连续回流法B、加热回流法C、透析法D、浸渍法5、某化合物用氧仿在缓冲纸层桥上展开,其Rf值随PH增大而减小这说明它可能是A、酸性化合物B、碱性化合物C、中性化合物D、两性化合物6、离子交换色谱法,适用于下列()类化合物的分离A、萜类B、生物碱C、淀粉D、甾体类7、碱性氧化铝色谱通常用于()的分离,硅胶色谱一般不适合于分离()A、香豆素类化合物B、生物碱类化合物C、酸性化合物D、酯类化合物二、判断题1、不同的甾醇混合,熔点往往下降特别多2、苦味素就是植物中一类味苦的成分。
3、天然的甾醇都有光学活性。
4、两个化合物的混合熔点一定低于这两个化合物本身各自的熔点。
5、糖、蛋白质、脂质、核酸等为植物机体生命活动不可缺少的物质,因此称之为一次代谢产物。
6、利用13C-NMR的门控去偶谱,可以测定13C-1H的偶合数。
7、凝胶色谱的原理是根据被分离分子含有羟基数目的不同.达到分离,而不是根据分子量的差别。
三、用适当的物理化学方法区别下列化合物用聚酰胺柱层分离下述化合物,以稀甲醇—甲醇洗脱,其出柱先后顺序为()→()→()→()四、填空某植物水提液含中性、酸性、碱性、两性化合物若干。
药物化学各章复习题(附部分答案)
第一章:(1) 用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,其设计思想是(A )A.生物电子等排置换B.起生物烷化剂作用C.立体位阻增大D.改变药物的理化性质,有利于进入肿瘤细胞E.供电子效应(2) 氟奋乃静成庚酸酯或癸酸酯的目的(E )A.增加水溶性B.使之难吸收C.改变用途D.作用于特定部位E.延长作用时间(3) 药物成酯修饰后,发挥作用的方式通常为(C? )A.直接发挥作用B.不发挥作用C.代谢成原药形式发挥作用D.氧化成其他结构发挥作用E.不确定(4) 为了改善药物吸收性能,提高其生物利用度,需要(C )A.尽量增加水溶性B.尽量增加脂溶性C.使脂溶性和水溶性比例适当D.与脂溶性无关E.与水溶性无关问答题:1、何谓药物的基本结构?2、何谓药物的药效团?3、为什么巴比妥酸无镇静催眠作用,而5,5-二取代的巴比妥有镇静催眠作用?第二章:药物的代谢主要有哪些类型?Ⅰ相代谢有哪些形式?Ⅱ相代谢有哪些形式?第三章:(1) 盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后,再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料,其依据为(D? ) A.因为生成NaCl. B.第三胺的氧化C.酯基水解D.因有芳伯胺基E.苯环上的亚硝化(2) 下列哪种药物为长效局麻药( B )A.盐酸丁卡因B.盐酸布比卡因C.盐酸利多卡因D.盐酸普鲁卡因E.盐酸氯胺酮(3) 下列药物哪一个为全身麻醉药中的静脉麻醉药( C )A.氟烷B.乙醚C.γ一羟基丁酸钠D.盐酸利多卡因E.盐酸普鲁卡因(4) 属氨基酮类的局部麻醉药物为( D )A.普鲁卡因??? B.利多卡因?????? C.达克罗宁?? D.布比卡因??????? E.丁卡因(5) 对可卡因进行结构改造的主要原因是( C)A. 可卡因的结构太复杂,难以合成B.可卡因的局麻作用很弱C.可卡因具有成瘾性及其它一些毒副作用,其水溶液不稳定,高压易分解D.可卡因的作用时间短E.可卡因的穿透力弱(6) 属于酰胺类的局部麻醉药物为( B )A.普鲁卡因? B.利多卡因?? C.达克罗宁?? D.氯普鲁卡因????? E.丁卡因(7) 对盐酸氯胺酮描述正确的是( B )A.盐酸氯胺酮为局部麻醉药B.盐酸氯胺酮分子中有一手性中心,有两个旋光异构体C.对盐酸氯胺酮进行手性拆分的常用试剂是L-(+)-丙氨酸D.盐酸氯胺酮分子中无手性中心E.盐酸氯胺酮为吸入性全麻药(8) 普鲁卡因的水解产物为( A )A.对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇B.对硝基苯甲酸和二乙氨基乙醇C. 对硝基苯酚和二乙氨基乙醇D.不能水解E. 苯甲酸(9) 对普鲁卡因描述不正确的是( E )A.普鲁卡因含有叔胺的结构,其水溶液加碘化汞钾试液可产生沉淀B.普鲁卡因具有芳伯胺结构,可发生重氮化、偶合反应C.分子中含有酯键,易水解D.局麻药E.作用时间比利多卡因长(10) 根据新药发现的途径可知从可卡因到普鲁卡因的发现,主要途径是( C )A.从药物的代谢过程中发现新药B.从病理生理过程中发现新药C.由天然活性成分简化结构研制合成新药D.利用计算机辅助药物设计方法设计新药E.偶然发现(11) 利多卡因比普鲁卡因不易发生水解的原因(A )A.利多卡因苯环上邻位有两个甲基,形成空间位阻, 抑制其酰胺键的水解B.利多卡因分子中无水解的基团C.利多卡因的分子量较大D.利多卡因含有酯键E.普鲁卡因不含有酯键问答题:1、试述盐酸利多卡因的化学结构、理化性质及临床用途。
药物化学考试题库带答案(4)
药物化学考试题库及答案第九章化学治疗药1.单项选择题1)下列哪一个药物现不被用于疟疾的防治A.伯氨喹B.氯喹C.乙胺嘧啶D.奎尼丁E.盐酸奎宁D2)阿苯哒唑的一个常用的鉴别方法是A.高锰酸钾氧化B.灼烧后使醋酸铅试液显色C.与苦味酸成盐D.与雷氏盐反应E.在盐酸中与亚硝酸钠反应B3)阿苯哒唑在稀硫酸中遇碘化铋钾试液产生红棕色沉淀,是因为本品含有A.胍的结构B.硫原子C.酰胺结构D.噻唑环E.叔胺基E4)关于枸橼酸哌嗪的下列说法哪个不正确A.分子中含有手性碳原子B.分子中含有三个羧基C.本品只用于驱蛔虫和蛲虫D.分子中含有一个哌嗪环E.合成的起始原料是环氧乙烷A5)阿苯哒唑灼烧后,产生气体,可使醋酸铅试液呈黑色,这是因为其结构中A.含杂环B.含甲酯C.有丙基D.含苯环E.含丙巯基E6)诺氟沙星遇丙二酸及酸酐,加热后显A.白色B.黄色C.绿色D.蓝色E.红棕色C7)在异烟肼分子内含有一个A.吡啶环B.吡喃环C.呋喃环D.噻吩环E.嘧啶环A8)利福平的结构特点为A.氨基糖苷B.异喹啉C.大环内酯D.硝基呋喃E.咪唑C9)下列药物中,用于抗病毒治疗的是A.诺氟沙星B.对氨基水杨酸钠C.乙胺丁醇D.克霉唑E.三氮唑核苷E10)下列哪一个药物在化学结构上不属于磺胺类A.磺胺嘧啶B.磺胺甲基异恶唑C.甲氧苄氨嘧啶D.双氢氯噻嗪E.百浪多息C11)治疗和预防流脑的首选药物是A.磺胺嘧啶B.磺胺甲恶唑C.甲氧苄啶D.异烟肼E.诺氟沙星A12)下列哪一个反应不能用作磺胺嘧啶的鉴别A.经小火加热熔融物显红棕色,产生二氧化硫及白色2-氨基嘧啶B.与茚三酮反应呈兰色C.与硝酸银反应生成沉淀D.与硫酸铜反应呈青绿色铜盐E.重氮化偶合反应呈黑色B13)磺胺药物的特征定性反应是A.异羟肟酸铁盐反应B.使KMnO4褪色C.紫脲酸胺反应D.成苦味酸盐E.重氮化偶合反应E14)磺胺类药物的代谢产物大部分是A.4-氨基的乙酰化物B.1-氨基的乙酰化物C.苯环上羟基氧化物D.杂环上的代谢物E.无代谢反应发生A15)磺胺类药物的抑菌作用,是由于它能与细菌生长所必须的( )产生竞争作用,干扰了细菌的正常生长A.苯甲酸B.苯甲醛C.邻苯基苯甲酸D.对硝基苯甲酸E.对氨基苯甲酸E16)在甲氧苄啶分子内含有一个A.吡啶环B.吡喃环C.呋喃环D.噻吩环E.嘧啶环E17)甲氧苄啶的作用机理是A.可逆性地抑制二氢叶酸还原酶B.可逆性地抑制二氢叶酸合成酶C.抑制微生物的蛋白质合成D.抑制微生物细胞壁的合成E.抑制革兰氏阴性杆菌产生的乙酰转移酶A2.配比选择题1)A.诺氟沙星B.磺胺甲恶唑C.甲氧苄啶D.环磷酰胺E.氯霉素1.4-氨基-N-(5-甲基-3-异恶唑基)-苯磺酰胺2.1R,2R-(-)-1-对硝基苯基-2-二氯乙酰氨基1,3-丙二醇3.5-[(3,4,5-三甲氧苯基)-甲基]-2,4-嘧啶二胺4.1-乙基-6-氟-4-氧代-1,4-二氢-7-(1-哌嗪基)-5-喹啉羧酸5.N,N-双(β-氯乙基)-四氢-2H-1,3,2-氧氮磷六环-2-胺-2-氧化物一水合物1.B 2.E 3.C 4.A 5.D2)A.干扰细菌细胞壁的合成B.影响细菌蛋白质的合成C.抑制细菌核酸的合成D.损伤细胞膜E.抑制叶酸的合成1.头孢菌素的作用机理2.多肽抗生素的作用机理3.磺胺类药物的作用机理4.利福平的作用机理5.四环素的作用机理1.A2.D3. E4. C5.B3.比较选择题1)A. 枸橼酸哌嗪B.二盐酸奎宁C.两者都是D.两者都不是1.天然药物2.合成药物3.加入稀硫酸液显蓝色荧光4.用于驱蛔虫5.用于抗寄生虫1.B2.A3.B4.A5.C2)A.磺胺嘧啶B.甲氧苄啶C.A和B都是D.A和B都不是1.不单独使用2.治疗和预防流脑的首选药物3.简称TMP4.与硫酸铜反应呈深红色5.钠盐水溶液能吸收空气中二氧化碳1.B2.A3.B4.A5.A3)A.磺胺甲基异恶性B.甲氧苄氨嘧啶C.A和B都是D.A和B都不是1.不能单独使用2.是复方新诺明的主要成份3.具磺胺结构4.杂环上含氧5.可用于抗真菌1.B2.C3.A4.A5.D4)A.异烟肼B.诺氟沙星C.A和B都是D.A和B都不是1.抗菌药2.含六元杂环3.含五元杂环4.抗结核病药5.降血脂药1.C2.C3.D4.A5.D5)A.诺氟沙星B.阿苯哒唑C.两者皆是D.两者皆不是1.抗菌药2.驱肠虫药3.抗肿瘤药4.抗真菌药5.化学治疗药1.A2.B3.D4.D5.C6)A.呋喃丙胺B.诺氟沙星C.A和B都是D.A和B都不是1.寄生虫病防治药2.结构中含有六元杂环3.破坏后,遇茜素氟蓝液及硝酸亚铈液显蓝紫色4.在碱液中煮沸,有胺臭5.属化学治疗药物1.A2.B3.B4.A5.C4.多项选择题1)呋喃丙胺的合成中,采用的反应类型有A.还原反应B.硝化反应C.缩合反应D.中和反应E.氧化反应B、C、D、E2)常用的奎宁盐类有A.硫酸奎宁B.重硫酸奎宁C.盐酸奎宁D.二盐酸奎宁E.磷酸奎宁A、B、C、D3)磺胺类药物的优点有A.抗菌谱广B.疗效确切C.性状稳定D.可以口服E.价格低廉A、B、C、D、E4)根据磺胺类药物的副反应发展的药物有磺胺类的A.镇痛药B.降糖药C.H2-受体拮抗剂D.利尿药E.抗癌药B、D5)下列哪些性质与磺胺类药物的芳伯氨基无直接联系A.加热熔融B.酸性C.重氮化偶合反应D.与N、N-二甲胺苯甲醛缩合E.可乙酰化成结晶A、B6)常用作磺胺类药物鉴别的方法有A.灼烧B.重氮化偶合反应C.生成铜盐D.观察乙酰化后的晶体E.Vitali反应A、B、C、D7)哪些描述与甲氧苄啶(甲氧苄氨嘧啶)的性质不符A.为白色或类白色结晶性粉末B.易溶于无机酸及冰醋酸C.本品的醇溶液加稀硫酸,碘试液即发生棕褐色沉淀D.与茚三酮试剂发生显色反应E.常单独用于抗感染D、E5.名词解释1)磺胺类药物是对氨基苯磺酰胺及其衍生物所构成的一类药物的总称,是抗菌药的一个类别。
药物化学复习题(第二版)
灭菌,是为了防止其被
A、氧化 B、水解 C、还原 D、脱水
22、巴比妥类药物为
A、两性化合物 B、中性化合物 C、弱酸性化合物 D、弱碱性化合
物
23、在酸性或碱性溶液中加热水解,其产物经重氮化后于-萘酚生成橙色
的药物是
A、苯妥英钠 B、盐酸氯丙嗪 C、丙戊酸钠 D、奥沙西泮
B型题
(24~28题)
A、乙内酰脲类 B、吩噻嗪类 C、丁二酰亚胺类
25、属于芳基烷酸类的是:
A、贝诺酯 B、双氯芬酸钠 C、吲哚美辛 D、布洛芬 E、萘普生
26、下列与对乙酰氨基酚相符的是:
A、具有解热和镇痛作用
B、具有抗炎作用
C、与阿司匹林生成的酯具有前药性质 D、遇三氯化铁试液显兰紫色
27、下列含有羧基的药物是:
A、萘普生 B、布洛芬 C、吲哚美辛 D、阿司匹林 E、对乙酰氨基酚 28、具有酯键的药物是: A、萘普生 B、布洛芬 C、贝诺酯 D、阿司匹林 E、对乙酰氨基酚
31、属于乙内酰脲类药物是 32、属于丙二酰脲衍生物的药物是 33、分子中具有吩噻嗪环的药物是 (34~38题) A、地西泮 B、盐酸氯丙嗪 C、两者均是 34、易被水解的药物是 35、易被氧化的药物是 36、分子中含有氯原子的药物是 37、分子中含有丙二酰脲结构的药物是 38、应避光,密封保存的药物是
A、氯丙嗪 B、奋乃静 C、异丙嗪 D、氟哌啶醇
19、盐酸氯丙嗪的溶液中加入维生素C的作用是
A、助溶剂 B、配合剂 C、抗氧剂 D、防止水解
20、苯妥英钠水溶液露置空气中可析出苯妥英结晶而显浑浊,这是因为
吸收了空气中的
A、O2 B、N2 C、CO2 D、H2 O
21、配制地西泮注射液时常以盐酸调pH值6.2~6.9并用100℃流通蒸汽进行
药物化学复习题 (简答题好)
药物化学复习题第二章中枢神经系统药物一、单项选择题1.异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成BA. 绿色络合物B. 紫色络合物C. 白色胶状沉淀D. 氨气E. 红色溶液2.异戊巴比妥不具有下列哪些性质CA. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解E. 加入过量的硝酸银试液,可生成银沉淀3.盐酸吗啡加热的重排产物主要是: DA. 双吗啡B. 可待因C. 苯吗喃D. 阿朴吗啡E. N-氧化吗啡4.结构上不含含氮杂环的镇痛药是:DA. 盐酸吗啡B. 枸橼酸芬太尼C.二氢埃托啡D. 盐酸美沙酮E. 盐酸普鲁卡因5.咖啡因的结构如下图,其结构中R1、R3、R7分别为 B A. H、CH3、CH3 B. CH3、CH3、CH3C. CH3、CH3、HD. H、H、HE. CH2OH、CH3、CH36.盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药 DA. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂B. 单胺氧化酶抑制剂C. 阿片受体抑制剂D. 5-羟色胺再摄取抑制剂E. 5-羟色胺受体抑制剂7.盐酸氯丙嗪不具备的性质是:DA. 溶于水、乙醇或氯仿B. 含有易氧化的吩嗪嗪母环C. 遇硝酸后显红色D. 与三氧化铁试液作用,显兰紫色E. 在强烈日光照射下,发生严重的光化毒反应8.盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为DA. N-氧化B. 硫原子氧化C. 苯环羟基化D. 脱氯原子E. 侧链去N-甲基9.造成氯氮平毒性反应的原因是:BA. 在代谢中产生的氮氧化合物B. 在代谢中产生的硫醚代谢物C. 在代谢中产生的酚类化合物D. 抑制β受体E. 氯氮平产生的光化毒反应10.不属于苯并二氮卓的药物是:CA. 地西泮B. 氯氮卓C. 唑吡坦D. 三唑仑E. 美沙唑仑二、配比选择题1.A. 苯巴比妥B. 氯丙嗪C. 咖啡因D. 丙咪嗪E. 氟哌啶醇1.N,N-二甲基-10,11-二氢-5H-二苯并[B,f ]氮杂卓-5丙胺 D2.5-乙基-5苯基-2,4,6--(1H,3H,5H)嘧啶三酮 A3.1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羟基-1哌啶基]-1-丁酮 E4.2-氯-N,N-二甲基-10H -吩噻嗪-10-丙胺 B5.3,7-二氢-1,3,7-三甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物 C2.A. 作用于阿片受体B. 作用多巴胺体C. 作用于苯二氮卓ω1受体D. 作用于磷酸二酯酶E. 作用于GABA受体1.美沙酮D2. 氯丙嗪C3.普罗加比 C4. 茶碱 D5. 唑吡坦 C3.A.苯巴比妥B.氯丙嗪C.乙酰水杨酸1. 5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮2. 2-(乙酰氧基)-苯甲酸3. 2-氯-N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-丙胺三、比较选择题1.A. 异戊巴比妥B. 地西泮C. A和B 都是D. A 和B都不是1. 镇静催眠药 C2. 具有苯并氮杂卓结构 B3. 可作成钠盐 A4. 易水解 C5. 水解产物之—为甘氨酸 B2.A. 吗啡B. 哌替啶C. A和B都是D. A和B都不是1. 麻醉药 D2. 镇痛药 C3. 主要作用于μ受体 C4. 选择性作用于κ受体 D5. 肝代谢途径之一为去N-甲基 C3.A. 氟西汀B. 氯氮平C. A 和B都是D. A和B都不是1. 为三环类药物 B2. 含丙胺结构 A3. 临床用外消旋体 A4. 属于5-羟色胺重摄取抑制剂 A5. 非典型的抗精神病药物 B四、多项选择题1.影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是ABDE A. pKa B. 脂溶性C . 5位取代基的氧化性质D. 5取代基碳的数目E. 酰胺氮上是否含烃基取代2.巴比妥类药物的性质有ABDEA.具有内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构体B.与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝色C.具有抗过敏作用D.作用持续时间与代谢速率有关E.pKa值大,未解离百分率高3.在进行吗啡的结构改造研究工作中,得到新的镇痛药的工作有ABDA. 羟基的酰化B. N上的烷基化C. 1位的脱氢D. 羟基烷基化E. 除去D环4.下列哪些药物的作用于阿片受体ABDA. 哌替啶B. 美沙酮C. 氯氮平D. 芬太尼E. 丙咪嗪5.中枢兴奋剂可用于ABCEA. 解救呼吸、循环衰竭B. 儿童遗尿症C. 对抗抑郁症D. 抗高血压E. 老年性痴呆的治疗6.属于5-羟色胺重摄取抑制剂的药物有BCEA. 氟斯必林B. 氟伏沙明C. 氟西汀D. 纳洛酮E. 舍曲林7.氟哌啶醇的主要结构片段有ABCDA. 对氯苯基B. 对氟苯甲酰基C. 对羟基哌啶D. 丁酰苯E. 哌嗪8.具三环结构的抗精神失常药有ACDEA. 氯丙嗪B. 匹莫齐特C. 洛沙平D. 丙咪嗪E. 地昔帕明9.镇静催眠药的结构类型有 ACDEA. 巴比妥类B. GABA衍生物C. 苯并氮卓类D. 咪唑并吡啶类E. 酰胺类10.属于黄嘌呤类的中枢兴奋剂有BCDA. 尼可刹米B. 柯柯豆碱C. 安钠咖D. 二羟丙茶碱E. 茴拉西坦五、问答题1.巴比妥类药物的一般合成方法中,用卤烃取代丙二酸二乙酯的氢时,当两个取代基大小不同时,应先引入大基团,还是小基团?为什么?2.试说明异戊巴比妥的化学命名。
执业药师药物化学真题章节汇总及答案解析
目录《药物化学》 (1)第一章抗生素 (1)第二章合成抗菌药 (38)第三章抗结核药 (50)第四章抗真菌药 (53)第五章抗病毒药 (59)第六章其他抗感染药 (81)第七章抗寄生虫药 (92)第八章抗肿瘤药 (117)第九章镇静催眠药及抗焦虑药 (145)第十章抗癫痫及抗惊厥药 (155)第十一章抗精神失常药 (169)第十二章神经退行性疾病治疗药 (178)第十三章镇痛药 (181)第十四章影响胆碱能神经系统药物 (207)第十五章影响肾上腺素能神经系统药物 (231)第十六章抗心律失常药 (261)第十七章抗心力衰竭药 (270)第十八章抗高血压药 (274)第十九章血脂调节药及抗动脉粥样硬化药 (291)第二十章抗心绞痛药 (298)第二十一章抗血小板和抗凝药 (307)第二十二章利尿药 (308)第二十三章良性前列腺增生治疗药 (323)第二十四章抗尿失禁药 (323)第二十五章性功能障碍改善药 (323)第二十六章平喘药 (324)第二十七章镇咳祛痰药 (334)第二十八章抗溃疡药 (343)第二十九章胃动力药和止吐药 (359)第三十章非甾体抗炎药 (367)《药物化学》第一章抗生素一、A1、下列药物中哪个不具酸、碱两性A.四环素B.诺氟沙星C.青霉素GD.多西环素E.美他环素2、青霉素G化学结构中有3个手性碳原子,它们的绝对构型是A.2R,5R,6RB.2S,5S,6SC.2S,5R,6RD.2S,5S,6RE.2S,5R,6S3、具有下列化学结构的是哪种药物A.氨曲南B.克拉维酸C.替莫西林D.阿奠西林E.青霉素G4、下列各药物中哪个属于碳青霉烯类抗生素A.舒巴坦B.亚胺培南C.克拉维酸D.硫酸庆大霉素E.乙酰螺旋霉素5、哌拉西林属于哪一类抗菌药A.大环内酯类B.氨基糖苷类C.β-内酰胺类D.四环素类E.其他类6、第一个含氮的15元大环内酯药物是A.琥乙红霉素B.克拉霉素C.罗红霉素D.阿奇霉素E.多西环素7、阿米卡星的临床应用是A.抗高血压药B.抗菌药C.抗疟药D.麻醉药E.利尿药8、下列各项哪一项符合头孢羟氨苄的特点A.易溶于水B.在体内可迅速代谢C.不能口服D.为口服的半合成头孢菌素E.对耐药金黄色葡萄球菌无作用9、下列哪项与青霉素G性质不符A.易产生耐药性B.易发生过敏反应C.可以口服给药D.对革兰阳性菌效果好E.为生物合成的抗生素10、头孢克洛的化学结构是A.B.C.D.E.11、罗红霉素的化学结构与下列哪个药物相类似A.盐酸四环素B.硫酸卡那霉素C.红霉素D.阿米卡星E.多西环素12、下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂A.阿莫西林B.阿米卡星C.克拉维酸D.头孢羟氨苄E.多西环素13、青霉素G在酸性溶液中加热生成A.青霉素G钠B.青霉二酸钠盐C.生成6-氨基青霉烷酸(6-APA)D.发生分子重排生成青霉二酸E.青霉醛和D-青霉胺14、下列几种说法中,何者不能正确叙述β-内酰胺类抗生素的结构及其性质A.青霉噻唑基是青霉素类过敏原的主要决定簇B.青霉素类、头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要,影响抗菌谱和作用强度及特点C.在青霉素类化合物的6位引入甲氧基对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性D.青霉素遇酸分子重排,加热后生成青霉醛和D-青霉胺E.β-内酰胺酶抑制剂,通过抑制β-内酰胺酶而与β-内酰胺类抗生素产生协同作用其本身不具有抗菌活性15、以下哪个不符合头孢曲松的特点A.其结构的3位是氯原子取代B.其结构的3位取代基含有硫C.其7位是2-氨基噻唑肟D.其2位是羧基E.可以治疗单纯性淋病16、以下哪个说法不正确A.头孢克洛的药代动力学性质稳定B.头孢克肟对β-内酰胺酶不稳定C.头孢哌酮3位乙硫代杂环取代,显示良好的药代动力学性质D.头孢噻肟对β-内酰胺酶稳定E.头孢噻酚钠的代谢发生在3位,生成没有活性的内酯化合物17、具有下列化学结构的是哪一个药物A.头孢羟氨苄B.头孢克洛C.头孢哌酮钠D.头孢噻肟E.头孢噻吩18、哪个抗生素的7位有7α甲氧基A.头孢噻肟钠B.头孢美唑C.头孢羟氨苄D.头孢克洛E.头孢哌酮19、哪个抗生素的3位上是乙酰氧甲基A.头孢噻肟钠B.头孢美唑C.头孢羟氨苄D.头孢克洛E.头孢哌酮20、哪个抗生素的3位上有氯取代A.头孢美唑B.头孢噻吩钠C.头孢羟氨苄D.头孢克洛E.头孢哌酮21、哪个是在胃酸中易被破坏的抗生素A.罗红霉素B.阿奇霉素D.克拉霉素E.琥乙红霉素22、头孢羟氨苄的结构是A.B.C.D.E.23、引起青霉素过敏的主要原因是A.青霉素本身为过敏源B.青霉素的水解物C.青霉素与蛋白质反应物D.青霉素的侧链部分结构所致E.合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物24、在体内水解为红霉素而起作用的大环内酯类抗生素是A.克拉霉素B.阿奇霉素D.琥乙红霉素E.麦迪霉素25、十五元环并且环内含氮的大环内酯类抗生素是A.罗红霉素B.克拉霉素C.琥乙红霉素D.阿奇霉素E.红霉素二、B1、A.头孢羟氨苄B.头孢克洛C.头孢哌酮D.头孢噻吩钠E.头孢噻肟钠<1>、3位有氯原子,7位有2-氨基苯乙酰氨基A.B.C.D.E.<2>、3位甲基,7位有2-氨基对羟基苯乙酰氨基A.B.C.D.E.<3>、3位是乙酰氧甲基,7位侧链上有噻吩环A.B.C.D.E.<4>、3位含有四氮唑环A.B.C.D.E.2、<1>、头孢克洛A.B.C.D.E.<2>、氨苄西林A.B.C.D.E.<3>、哌拉西林A.B.C.D.E.3、A.盐酸多西环素B.头孢克洛C.阿米卡星D.青霉素GE.克拉霉素<1>、对听觉神经及肾脏有毒性A.B.C.D.E.<2>、具有过敏反应,不能耐酸,仅供注射给药A.B.C.D.E.<3>、儿童服用可发生牙齿变色A.B.C.D.E.<4>、为卡那霉素结构改造产物A.B.C.D.E.4、A.哌拉西林B.青霉素GC.亚胺培南D.阿莫西林E.舒巴坦<1>、为氨苄西林侧链α-氨基取代的衍生物A.B.C.D.E.<2>、为β-内酰胺酶抑制剂A.B.C.D.E.<3>、可以口服的广谱的半合成青霉素,α-氨基上无取代A.B.C.D.E.5、A.头孢克洛B.头孢噻肟钠C.头孢羟氨苄D.头孢哌酮E.头孢噻吩钠<1>、3位是乙酰氧甲基,7位侧链上含有2-氨基4-噻唑基A.B.C.D.E.<2>、3位上有氯取代,7位上有2-氨基苯乙酰氨基A.B.C.D.E.<3>、3位上含有(1-甲基-1H-四唑-5基)-硫甲基A.B.C.D.E.6、A.哌拉西林B.阿米卡星C.红霉素D.多西环素E.磷霉素<1>、氨基糖苷类抗生素A.B.C.D.E.<2>、四环素类抗生素A.B.C.D.E.<3>、大环内酯类抗生素A.B.C.D.E.<4>、β-内酰胺类抗生素A.B.C.D.E.7、A.琥乙红霉素B.多西环素C.舒巴坦钠D.头孢美唑E.四环素<1>、其7α位为甲氧基,7位侧链有氰基A.B.C.D.E.<2>、在酸性条件下可生成无活性的橙黄色脱水物A.B.C.D.E.<3>、是红霉素5位氨基糖2”羟基与琥珀酸单乙酯所成的酯,在胃中稳定A.B.C.D.E.8、<1>、亚胺培南的结构A.B.C.D.E.<2>、多西环素的结构A.B.C.D.E.<3>、舒巴坦钠的结构A.B.C.D.E.<4>、克拉维酸的结构A.B.C.D.E.9、A.硫酸庆大霉素B.阿莫西林C.头孢克洛D.头孢哌酮E.硫酸卡那霉素<1>、化学名为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物A.B.C.D.E.<2>、在链霉胺部分引入氨基羟丁酰基,可得到阿米卡星A.B.C.D.E.<3>、化学名为(6R,7R)-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)]硫]甲基]-7-[(R)-2-(4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪碳酰氨基)-2-对羟基苯基-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-l-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐A.B.C.D.E.<4>、化学名为(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛2-烯-2-甲酸-水合物A.B.C.D.E.10、A.青霉素钠B.头孢羟氨苄C.氨曲南D.替莫西林E.氨苄西林<1>、化学名为(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸-水合物A.B.C.D.E.<2>、是单环β-内酰胺类抗生素A.B.C.D.E.<3>、化学名为6-[D-(-)2-氨基-苯乙酰氨基]青霉烷酸三水化合物A.B.C.D.E.<4>、化学名[2S,5R,6R]-3,3-二甲基-6-(苯乙酰氨基)-7-氧代-4-硫杂-l-氮杂二环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐A.B.C.D.E.11、A.氯霉素B.头孢噻肟钠C.克来霉素D.克拉维酸钾E.阿米卡星<1>、单独使用无效,常与其他抗生素联合使用的是A.B.C.D.E.<2>、可引起再生障碍性贫血的药物A.B.C.D.E.<3>、需避光保存,注射液需在用前配制立即使用的是A.B.C.D.E.<4>、对肾脏有毒性的药物A.B.C.D.E.<5>、对第八对脑神经有损坏,可引起耳聋的是A.B.C.D.E.<6>、能抑制蛋白质合成、骨髓炎的首选治疗药物A.B.C.D.E.三、X1、含有氢化噻唑环的药物有A.氨苄西林B.阿莫西林C.头孢哌酮D.头孢克洛E.哌拉西林2、作用机制属于抑制细菌蛋白质合成的是A.青霉素B.红霉素C.氨曲南D.氨苄西林E.阿奇霉素3、下列药物中哪些可以损害第八对颅脑神经,引起耳聋A.阿米卡星B.卡那霉素C.红霉素D.链霉素E.庆大霉素4、红霉素的理化性质及临床应用特点是A.为大环内酯类抗生素B.为碱性化合物C.对酸不稳定D.为广谱抗生素E.有水合物和无水物两种形式5、多西环素具有下列哪些特点A.为酸、碱两性药物,其药用制剂为盐酸盐B.抗菌谱范围很窄C.为半合成的四环素类D.也可用于斑疹伤寒、霍乱的治疗E.因6-位上除去羟基,所以在酸、碱性溶液中更不稳定6、化学结构中含有两个以上手性中心的药物是A.萘普生B.头孢曲松C.阿莫西林D.头孢氨苄E.布洛芬7、哌拉西林具有下列哪些特点A.为广谱长效的半合成青霉素B.为氨苄西林6位侧链α-氨基上的一个氢原子用4-乙基-2,3-二氧哌嗪甲酰基取代的产物C.对绿脓杆菌作用较强D.是由青霉菌经生物合成得到的E.在强酸及碱性条件下均不稳定8、下列药物中哪些属于四环素类抗生素A.多西环素B.阿米卡星C.美他环素D.麦迪霉素E.乙酰螺旋霉素9、下列药物中哪些是β-内酰胺类抗生素A.盐酸美他环素B.替莫西林C.头孢曲松D.阿米卡星E.头孢克肟10、下列药物中哪些是β-内酰胺酶抑制剂A.头孢噻吩钠B.头孢噻肟钠C.哌拉西林D.克拉维酸E.舒巴坦11、下列哪些说法不正确A.氨苄西林和头孢羟氨苄均不易发生聚合反应B.多西环素为半合成四环素类抗生素C.红霉素因苷元含有内酯结构,对酸不稳定D.克拉维酸为β-内酰胺酶抑制剂,没有抗菌活性E.阿米卡星是卡那霉素引入L(-)4-氨基-2-羟基丁酰基酰化而成12、对以下抗生素描述正确的是A.琥乙红霉素对胃酸稳定B.阿奇霉素不耐酸C.硫酸庆大霉素可产生耐药性D.美他环素可用于立克次体、支原体、衣原体感染E.螺旋霉素是碱性的大环内酯类药物13、以下哪个符合对氨苄西林的描述A.作用机理是抑制细菌细胞壁的合成B.不易产生耐药性C.属于半合成青霉素类抗生素D.与茚三酮作用显紫色E.4个手性碳,临床用右旋体14、哪些与头孢噻吩钠的描述相符A.侧链含有2-噻吩乙酰氨基B.是对头孢菌素C结构改造取得成功的第一个半合成头孢菌素类药物C.干燥固态下比较稳定,水溶液也比较稳定D.体内代谢过程为3-去乙酰基水解,产物进而环合生成内酯化合物E.口服吸收差15、哪些抗生素的3位含甲基四氮唑结构A.头孢美唑B.头孢噻吩钠C.头孢羟氨苄D.头孢克洛E.头孢哌酮16、以下哪些说法是正确的A.阿米卡星结构所引入的α-羟基酰胺结构含手性碳B.阿米卡星结构所引入的α-羟基酰胺结构不含手性碳C.阿米卡星结构所引入的α-羟基酰胺结构,L-(-)构型活性最强D.阿米卡星结构所引入的α-羟基酰胺结构,D-(+)构型活性最强E.阿米卡星结构所引入的α-羟基酰胺结构,DL-(±)构型活性降低一半17、在水溶液中不稳定,放置后可发生,β-内酰胺开环,生成无抗菌活性聚合物的药物有A.氨苄西林B.头孢噻肟钠C.阿莫西林D.头孢哌酮钠E.哌拉西林18、有一6岁儿童患上呼吸道感染,可选用的药物有A.哌拉西林B.环丙沙星C.罗红霉素D.左氧氟沙星E.盐酸多西环素答案部分一、A1、【正确答案】:C【答案解析】:青霉素G显酸性,不是酸碱两性的药物。
药物化学各章复习题(附部分答案)
药物化学各章复习题(附部分答案)第一章:(1) 用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,其设计思想是( A )A.生物电子等排置换B.起生物烷化剂作用C.立体位阻增大D.改变药物的理化性质,有利于进入肿瘤细胞E.供电子效应(2) 氟奋乃静成庚酸酯或癸酸酯的目的( E )A.增加水溶性B.使之难吸收C.改变用途D.作用于特定部位E.延长作用时间(3) 药物成酯修饰后,发挥作用的方式通常为(C )A.直接发挥作用B.不发挥作用C.代谢成原药形式发挥作用D.氧化成其他结构发挥作用E.不确定(4) 为了改善药物吸收性能,提高其生物利用度,需要( C )A.尽量增加水溶性B.尽量增加脂溶性C.使脂溶性和水溶性比例适当D.与脂溶性无关E.与水溶性无关问答题:1、何谓药物的基本结构?2、何谓药物的药效团?3、为什么巴比妥酸无镇静催眠作用,而5,5-二取代的巴比妥有镇静催眠作用?第二章:药物的代谢主要有哪些类型?Ⅰ相代谢有哪些形式?Ⅱ相代谢有哪些形式?第三章:(1) 盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后,再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料,其依据为(D ) A.因为生成NaCl. B.第三胺的氧化C.酯基水解D.因有芳伯胺基E.苯环上的亚硝化(2) 下列哪种药物为长效局麻药( B )A.盐酸丁卡因B.盐酸布比卡因C.盐酸利多卡因D.盐酸普鲁卡因E.盐酸氯胺酮(3) 下列药物哪一个为全身麻醉药中的静脉麻醉药( C )A.氟烷B.乙醚C.γ一羟基丁酸钠D.盐酸利多卡因E.盐酸普鲁卡因(4) 属氨基酮类的局部麻醉药物为( D )A.普鲁卡因B.利多卡因C.达克罗宁D.布比卡因E.丁卡因(5) 对可卡因进行结构改造的主要原因是( C)A. 可卡因的结构太复杂,难以合成B.可卡因的局麻作用很弱C.可卡因具有成瘾性及其它一些毒副作用,其水溶液不稳定,高压易分解D.可卡因的作用时间短E.可卡因的穿透力弱(6) 属于酰胺类的局部麻醉药物为( B )A.普鲁卡因B.利多卡因C.达克罗宁D.氯普鲁卡因E.丁卡因(7) 对盐酸氯胺酮描述正确的是( B )A.盐酸氯胺酮为局部麻醉药B.盐酸氯胺酮分子中有一手性中心,有两个旋光异构体C.对盐酸氯胺酮进行手性拆分的常用试剂是L-(+)-丙氨酸D.盐酸氯胺酮分子中无手性中心E.盐酸氯胺酮为吸入性全麻药(8) 普鲁卡因的水解产物为( A)A.对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇B.对硝基苯甲酸和二乙氨基乙醇C. 对硝基苯酚和二乙氨基乙醇D.不能水解E. 苯甲酸(9) 对普鲁卡因描述不正确的是( E )A.普鲁卡因含有叔胺的结构,其水溶液加碘化汞钾试液可产生沉淀B.普鲁卡因具有芳伯胺结构,可发生重氮化、偶合反应C.分子中含有酯键,易水解D.局麻药E.作用时间比利多卡因长(10) 根据新药发现的途径可知从可卡因到普鲁卡因的发现,主要途径是( C )A.从药物的代谢过程中发现新药B.从病理生理过程中发现新药C.由天然活性成分简化结构研制合成新药D.利用计算机辅助药物设计方法设计新药E.偶然发现(11) 利多卡因比普鲁卡因不易发生水解的原因(A )A.利多卡因苯环上邻位有两个甲基,形成空间位阻, 抑制其酰胺键的水解B.利多卡因分子中无水解的基团C.利多卡因的分子量较大D.利多卡因含有酯键E.普鲁卡因不含有酯键问答题:1、试述盐酸利多卡因的化学结构、理化性质及临床用途。
药物化学章节习题和答案
第一章绪论一、单项选择题1-1、下面哪个药物的作用与受体无关A. 氯沙坦B. 奥美拉唑C. 降钙素D. 普仑司特E. 氯贝胆碱1-2、下列哪一项不属于药物的功能A. 预防脑血栓B. 避孕C. 缓解胃痛D. 去除脸上皱纹E. 碱化尿液,避免乙酰磺胺在尿中结晶。
1-3、肾上腺素(如下图)的a碳上,四个连接部分按立体化学顺序的次序为A. 羟基>苯基>甲氨甲基>氢B. 苯基>羟基>甲氨甲基>氢C. 甲氨甲基>羟基>氢>苯基D. 羟基>甲氨甲基>苯基>氢E. 苯基>甲氨甲基>羟基>氢1-4、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为A. 化学药物B. 无机药物C. 合成有机药物D. 天然药物E. 药物1-5、硝苯地平的作用靶点为A. 受体B. 酶C. 离子通道D. 核酸E. 细胞壁第二章中枢神经系统药物一、单项选择题2-1、异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用,生成A. 绿色络合物 b. 紫色络合物C. 白色胶状沉淀 d. 氨气E. 红色溶液2-2、异戊巴比妥不具有下列哪些性质A. 弱酸性 b. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性 d. 钠盐溶液易水解E. 加入过量的硝酸银试液,可生成银盐沉淀2-3、盐酸吗啡加热的重排产物主要是A. 双吗啡 b. 可待因C. 苯吗喃 d. 阿扑吗啡E. N-氧化吗啡2-4、结构中没有含氮杂环的镇痛药是A. 盐酸吗啡 b. 枸橼酸芬太尼C. 二氢埃托啡 d. 盐酸美沙酮E. 喷他佐辛2-5、咖啡因的结构如下图,其结构中R1、R3、R7分别为NN N NOOR1R3R7A. H、CH3、CH3B. CH3、CH3、CH3C. CH3、CH3、HD. H、H、HE. CH2OH、CH3、CH32-6、盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂 b. 单胺氧化酶抑制剂C. 阿片受体抑制剂 d. 5-羟色胺再摄取抑制剂E. 5-羟色胺受体抑制剂2-7、盐酸氯丙嗪不具备的性质是A. 溶于水、乙醇或氯仿 b. 含有易氧化的吩嗪嗪母环C. 与硝酸共热后显红色 d. 与三氧化铁试液作用,显兰紫色E. 在强烈日光照射下,发生光化毒反应2-8、盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为A. N-氧化 b. 硫原子氧化C. 苯环羟基化 d. 脱氯原子E. 侧链去n-甲基2-9、造成氯氮平毒性反应的原因是A. 在代谢中产生毒性的氮氧化合物B. 在代谢中产生毒性的硫醚代谢物C. 在代谢中产生毒性的酚类化合物D. 抑制β受体E. 氯氮平产生的光化毒反应2-10、不属于苯并二氮卓的药物是A. 地西泮B. 氯氮卓C. 唑吡坦D. 三唑仑E. 美沙唑仑第三章外周神经系统药物一、单项选择题3-1、下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符A. 乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时,转变为胆碱受体拮抗剂B. 乙酰胆碱的亚乙基桥上 位甲基取代,M样作用大大增强,成为选择性M受体激动剂C. Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久D. Bethanechol chloride 的S 构型异构体的活性大大高于R 构型异构体E. 中枢M 受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物 3-2、下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是A. Neostigmine bromide 是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂,其与AChE 结合后形成的二甲氨基甲酰化酶,水解释出原酶需要几分钟B. Neostigmine bromide 结构中N, N -二甲氨基甲酸酯较physostigmine 结构中N -甲基氨基甲酸酯稳定C. 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆D. 经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分E. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂 3-3、下列叙述哪个不正确A. Scopolamine 分子中有三元氧环结构,使分子的亲脂性增强B. 托品酸结构中有一个手性碳原子,S 构型者具有左旋光性C. Atropine 水解产生托品和消旋托品酸D. 莨菪醇结构中有三个手性碳原子C 1、C 3和C 5,具有旋光性E. 山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C 1、C 3、C 5和C 6,具有旋光性 3-4、下列合成M 胆碱受体拮抗剂分子中,具有9-呫吨基的是A. Glycopyrronium bromideB. OrphenadrineC. Propantheline bromideD. BenactyzineE. Pirenzepine3-5、下列与epinephrine 不符的叙述是A. 可激动α和β受体B. 饱和水溶液呈弱碱性C. 含邻苯二酚结构,易氧化变质D. β-碳以R 构型为活性体,具右旋光性E. 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢 3-6、临床药用(-)- ephedrine 的结构是A. (1S2R)H NOHB.NC.D.E. 上述四种的混合物3-7、Diphenhydramine 属于组胺H 1受体拮抗剂的哪种结构类型A. 乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类3-8、下列哪一个药物具有明显的中枢镇静作用A. ChlorphenamineB. ClemastineC. AcrivastineD. LoratadineE. Cetirizine3-9、若以下图代表局麻药的基本结构,则局麻作用最强的X 为X ArO CnNA. -O -B. -NH -C. -S -D. -CH 2-E. -NHNH -3-10、Lidocaine 比procaine 作用时间长的主要原因是A. Procaine 有芳香第一胺结构B. Procaine 有酯基C. Lidocaine 有酰胺结构D. Lidocaine 的中间部分较procaine 短E. 酰氨键比酯键不易水解第 四 章 循环系统药物一、单项选择题4-1. 非选择性β-受体拮抗剂propranolol 的化学名是 A. 1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-2-丙醇 B. 1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺 C. 1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇 D. 1,2,3-丙三醇三硝酸酯E. 2,2-二甲基-5-(2,5-二甲苯基氧基)戊酸 4-2. 属于钙通道阻滞剂的药物是A.H NO NNB.H NO O O NO 2OC.D.OOHOE. OOI I ON4-3. Warfarin sodium 在临床上主要用于: A. 抗高血压 B. 降血脂 C. 心力衰竭 D. 抗凝血 E. 胃溃疡4-4.下列哪个属于Vaughan Williams 抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物: A. 盐酸胺碘酮 B. 盐酸美西律 C. 盐酸地尔硫卓 D. 硫酸奎尼丁 E. 洛伐他汀4-5. 属于Ang Ⅱ受体拮抗剂是: A. Clofibrate B. Lovastatin C. Digoxin D. NitroglycerinE. Losartan4-6. 哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光:A. 硫酸奎尼丁B. 盐酸美西律C. 卡托普利D. 华法林钠E. 利血平4-7. 口服吸收慢,起效慢,半衰期长,易发生蓄积中毒的药物是:A. 甲基多巴B. 氯沙坦C. 利多卡因D. 盐酸胺碘酮E. 硝苯地平4-8. 盐酸美西律属于()类钠通道阻滞剂。
天然药物化学的试题1-9章
天然药物化学的试题1-9章第一章总论一、选择题(一)单项选择题(在每小题的五个备选答案中,选出一个正确答案,并将正确答案的序号填在题干的括号内。
)1.两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的()A.比重不同B.分配系数不同C.分离系数不同D.萃取常数不同E.介电常数不同2.原理为氢键吸附的色谱是()A.离子交换色谱B.凝胶滤过色谱C.聚酰胺色谱D.硅胶色谱E.氧化铝色谱3.分馏法分离适用于()A.极性大成分B.极性小成分C.升华性成分D.挥发性成分E.内脂类成分4.聚酰胺薄层色谱,下列展开剂中展开能力最强的是()A.30%乙醇B.无水乙醇C.70%乙醇D.丙酮E.水5.可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是()A.乙醚B.醋酸乙脂C.丙酮D.正丁醇E.乙醇6.在水液中不能被乙醇沉淀的是(E)A.蛋白质B.多肽C.多糖D.酶E.鞣质7.下列各组溶剂,按极性大小排列,正确的是()A.水>丙酮>甲醇B.乙醇>醋酸乙脂>乙醚C.乙醇>甲醇>醋酸乙脂D.丙酮>乙醇>甲醇E.苯>乙醚>甲醇8.与判断化合物纯度无关的是()A.熔点的测定B.观察结晶的晶形C.闻气味D.测定旋光度E.选两种以上色谱条件进行检测9.不属亲脂性有机溶剂的是()A.氯仿B.苯C.正丁醇D.丙酮E.乙醚10.从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用()A.回流提取法B.煎煮法C.渗漉法D.连续回流法E.蒸馏法11.下列类型基团极性最大的是()A.醛基B.酮基C.酯基D.甲氧基E.醇羟基12.采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取,下列溶剂排列顺序正确的是()A.C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2OB.C6H6、CHCl3、AcOEt、Me2CO、EtOH、H2OC.H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6D.CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2OE.H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、C6H6、CHCl313.一般情况下,认为是无效成分或杂质的是()A.生物碱B.叶绿素C.鞣质D.黄酮E.皂苷14.影响提取效率最主要因素是()A.药材粉碎度B.温度C.时间D.细胞内外浓度差E.药材干湿度15.采用液-液萃取法分离化合物的原则是()A.两相溶剂互溶B.两相溶剂互不溶C.两相溶剂极性相同D.两相溶剂极性不同E.两相溶剂亲脂性有差异16.硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是()A.洗脱剂无变化B.极性梯度洗脱C.碱性梯度洗脱D.酸性梯度洗脱E.洗脱剂的极性由大到小变化17.乙醇不能提取出的成分类型是()A.生物碱B.苷C.苷元D.多糖E.鞣质18.原理为分子筛的色谱是()A.离子交换色谱B.凝胶过滤色谱C.聚酰胺色谱D.硅胶色谱E.氧化铝色谱(二)多项选择题(在每小题的五个备选答案中,选出二至五个正确的答案,并将正确答案的序号分别填在题干的括号内,多选、少选、错选均不得分)1.加入另一种溶剂改变溶液极性,使部分物质沉淀分离的方法有()()()()()A.水提醇沉法B.醇提水沉法C.酸提碱沉法D.醇提醚沉法E.明胶沉淀法22.调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法有()()()()()A.醇提水沉法B.酸提碱沉法C.碱提酸沉法D.醇提丙酮沉法E.等电点沉淀法3.下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是()()()()()A.乙醚>水>甲醇B.水>乙醇>乙酸乙酯C.水>石油醚>丙酮D.甲醇>氯仿>石油醚E.水>正丁醇>氯仿4.用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括()()()()()A.聚酰胺色谱B.红外光谱C.硅胶色谱D.质谱E.葡聚糖凝胶色谱5.天然药物化学成分的分离方法有(ABD)()()()()A.重结晶法B.高效液相色谱法C.水蒸气蒸馏法D.离子交换树脂法E.核磁共振光谱法6.应用两相溶剂萃取法对物质进行分离,要求()()()()()A.两种溶剂可任意互溶B.两种溶剂不能任意互溶C.物质在两相溶剂中的分配系数不同D.加入一种溶剂可使物质沉淀析出E.温度不同物质的溶解度发生改变7.用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时()()()()()A.只适于分离水溶性成分B.适于分离极性较大成分如苷类等C.适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D.极性小的成分先洗脱出柱E.极性大的成分先洗脱出柱8.液-液分配柱色谱用的载体主要有()()()()()A.硅胶B.聚酰胺C.硅藻土D.活性炭E.纤维素粉9.下列有关硅胶的论述,正确的是()()()()()A.与物质的吸附属于物理吸附B.对极性物质具有较强吸附力C.对非极性物质具有较强吸附力D.一般显酸性E.含水量越多,吸附力越小10.对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是()()()()3()A.通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B.水的洗脱能力最强C.丙酮的洗脱能力比甲醇弱D.可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E.特别适宜于分离黄酮类化合物11.透析法适用于分离()()()()()A.酚酸与羧酸B.多糖与单糖C.油脂与蜡D.挥发油与油脂E.氨基酸与多肽12.凝胶过滤法适宜分离()()()()()A.多肽B.氨基酸C.蛋白质D.多糖E.皂苷13.离子交换树脂法适宜分离(ABCD)()()()()A.肽类B.氨基酸C.生物碱D.有机酸E.黄酮14.大孔吸附树脂的分离原理包括()()()()()A.氢键吸附B.范德华引力C.化学吸附D.分子筛性E.分配系数差异15.大孔吸附树脂()()()()()A.是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B.以乙醇湿法装柱后可直接使用C.可用于苷类成分和糖类成分的分离D.洗脱液可选用丙酮和氯仿等E.可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱16.提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是()()()()()A.回流法B.渗漉法C.升华法D.透析法E.盐析法17.天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的()()()()()A.结构类型B.性质与剂型的关系C.提取分离方法D.活性筛选E.结构鉴定二、名词解释1.有效成分2.有效部位三、填空题1.天然药物化学成分的分离主要依据分配系数差异、溶解度差异、酸碱度差4异、分子量差异、极性差异等,根据上述差异主要采用的方法有:、、、、等。
重点药物化学各章练习题和答案
第一章绪论一、选择题1.药物化学的研究对象是()。
A.中药和西药 B.各种剂型的西药 C.不同制剂的药进入人体内的过程D.药物的作用机制 E.天然、微生物和生化来源的及合成的药物2.药物化学发展的“黄金时期”是指()。
A.19世纪初至19世纪中期 B.19世纪中期至20世纪初 C.20世纪初至20世纪中期 D.20世纪30至70年代 E.20世纪70年代至今3.下列不属于药物化学的主要任务的是()。
A.寻找和发现先导化合物,并创制新药 B.改造现有药物以获得更有效药物 C.研究化学药物的合成原理和路线 D.研究化学药物的理化性质、变化规律、杂质来源和体内代谢等 E.研究药物的作用机理二、名词解释1.合理药物设计2.定量构效关系(QSAR)3.药典第二章药物代谢一、选择题1.下列不属于Ⅱ相代谢的是()。
A水解反应 B乙酰化反应 C.甲基化反应 D.硫酸结合反应 E.谷胱甘肽结合反应2.具有重要解毒作用的Ⅱ相代谢是()。
A 乙酰化反应 B氨基酸结合 C 葡萄糖醛酸结合 D 谷胱甘肽结合E 硫酸结合二、填空题1.Ⅰ相代谢包括()、()和(),是极性()的反应。
2.前药是()。
第三章麻醉药一、选择题1. 属于全身静脉麻醉药的是()。
A. 恩氟醚B. 麻醉乙醚C. 氯胺酮D. 利多卡因E. 氟烷2. 不属于吸入性麻醉药的是()。
A. 异氟烷B. 氟烷C. 布比卡因D. 恩氟醚E. 麻醉乙醚3. 具有酰胺结构的麻醉药是()。
A. 可卡因B. 普鲁卡因C. 达克罗宁D. 利多卡因E. 丁卡因4. 普鲁卡因的化学名称是()。
A. 4-氨基苯甲酸-2-二乙胺基乙酯B. 2-(二乙胺基)-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺C. 4-氨基苯甲酸-2-二甲胺基乙酯D. 4-(丁胺基)苯甲酸-2-(甲胺基)甲酯E. 1-丁基-N-(2,6-二甲苯基)-2-哌啶甲酰胺5.下列有关盐酸氯胺酮的叙述,正确的是()。
A.全身吸人麻醉药 B.含有酰胺结构 C.具有芳伯氨结构D.服用后出现分离麻醉现象 E.有抗心律失常作用6.具有氨基酮类结构的药物是()。
(完整版)药物化学题库(带答案)
一、A11、关于药物的名称,中国法定药物的名称为(A )A.药物的通用名B.药物的化学名C.药物的商品名D.药物的俗名E. 药物的常用名2、关于药物质量,下列说法不合理的是(B )A.药物中允许存在不超过药品标准规定的杂质限量B.评定药物的质量的好坏,只看药物的疗效C.药物的质量不分等级,只有合格与不合格之分D.改变药物生产路线和工艺过程,有可能导致药品质量改变E.药品的质量必须达到国家药品标准3、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为AA.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物4、下列哪一项不是药物化学的任务 CA.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术B.研究药物的理化性质C.确定药物的剂量和使用方法D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法E.探索新药的途径和方法5.药物中的杂质主要来自两个方面(C )制备时引入 B.储存时产生 C.A和B两项 D.运输时产生 E.以上都不是二、BA.杂质B.国家药品标准C.化学药物D.药用纯度E.中药3、中国药典(B)4、药物生产过程和储存过程中可能引入药物以外的其他化学物质(A )5、药物化学的研究对象(C )一、A11、以下属于全身麻醉药的是(B )A、盐酸普鲁卡因B、氯胺酮C、盐酸丁卡因D、盐酸利多卡因E、苯妥英钠2、以下关于氟烷叙述不正确的是(A )A、为黄色澄明易流动的液体B、不易燃、易爆C、对肝脏有一定损害D、遇光、热和湿空气能缓缓分解E、用于全身麻醉和诱导麻醉3、属于酰胺类的麻醉药是(A )A、利多卡因B、盐酸氯胺酮C、普鲁卡因D、羟丁酸钠tE、乙醚4、下列药物中化学稳定性最差的麻醉药是(D )A、盐酸利多卡因B、地塞米松二甲亚砜液(氟万)C、盐酸氯胺酮D、盐酸普鲁卡因E、羟丁酸钠5、关于普鲁卡因作用表述正确的是(D )A、为全身麻醉药B、可用于表面麻醉C、穿透力较强D、主要用于浸润麻醉E、不用于传导麻醉6、关于盐酸普鲁卡因的性质正确的是(A )A、结构中有芳伯氨基,易氧化变色B、不易水解C、本品最稳定的pH是7.0D、对紫外线和重金属稳定E、为达到最好灭菌效果,可延长灭菌时间7、关于盐酸利多卡因性质表述正确的是( E )A、本品对酸不稳定B、本品对碱不稳定C、本品易水解D、本品对热不稳定E、本品比盐酸普鲁卡因稳定8、局部麻醉药物的发展是从对(B )的结构及代谢的研究中开始的。
药物化学复习题(第1 ~九讲)
药物化学复习题第一章绪论一、选择题(一)A型题1、与药物化学的主要任务无关的是(C)A、为合理、有效的应用现有化学药物提供理论基础B、为生产化学药物提供科学合理、技术先进、经济实用的方法和工艺C、正确分析药物中所有的杂质含量D、为创造和开发新药提供新颖的工艺2、药物的纯杂程度,也称药用纯度或药用规格,是药物中杂质限度的一种体现,具体表现哪项不是(B)A、药物的性状B、药物的治疗量C、物理常数D、有效成分的含量和生物活性等方面(二)X型题3、药物是指具有(ABCD)A、预防疾病B、缓解疾病C、诊断疾病D、治疗疾病及调节机体生理功能的物质4、药物化学是研究(ABCD)A、化学药物的结构组成B、制备方法和理化性质C、构效关系和生物效应D、体内代谢以及寻找新药的一门综合性学科二、名词解释1、药物2、药物化学3、药物纯度4、杂质三、填空题1、药物是指用于疾病的预防、诊断、缓解、治疗疾病和调节机体生理功能的物质。
2、药物的质量由药物的疗效和不良反应和药物的纯度两个方面来评价。
3、药物中的杂质一般由药物制备时引入和药物贮存时产生两部分引入。
四、简答题1、药物中的杂质是如何引入的?其分成几类?2、什么样的药品是好药?麻醉药一、选择题(一)A型题1、盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂(A)A、水B、乙醇C、氯仿D、乙醚2、盐酸普鲁卡因在酸性条件下与亚硝酸钠试液发生重氮化反应后与碱性β-萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料,是因为结构中的(D)A、苯环B、伯胺基C、酯基D、芳香第一胺基3、盐酸普鲁卡因为局麻药属于(A)A、对氨基苯甲酸酯类B、酰胺类C、氨基醚类D、氨基酮类4、下列药物中属于全身麻醉药中静脉麻醉药的是(C)A、麻醉乙醚B、氟烷C、羟丁酸钠D、盐酸利多卡因5、下列选项中与麻醉乙醚性质不符的是(C)A、无色澄明液体B、易被氧化C、不溶于水D、遮光、低温保存(二)X型题6、局麻药的结构类型有(ABCD)A、苯甲酸酯类B、酰胺类C、氨基醚类D、氨基酮类7、属于苯甲酸酯类局麻药的有(AD)A、盐酸普鲁卡因B、盐酸布比卡因C、盐酸利多卡因D、盐酸丁卡因8、关于盐酸普鲁卡因,下列说法中不正确的有(ABD )1A、有成瘾性B、刺激性和毒性大C、注射液变黄后,不可供药用D、麻醉作用弱二、名词解释1、局部麻醉药2、静脉麻醉药3、全身麻醉药四、简答题1、如何用化学方法区别盐酸普鲁卡因和盐酸利多卡因?2、分析盐酸普鲁卡因的结构,阐述其理化性质?镇静催眠药、抗癫痫病药和抗精神失常药一、选择题(一)A型题1、以下对苯妥英钠描述不正确的是(D)A、为治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药B、本品水溶液呈碱性反应C、露置于空气中吸收二氧化碳析出白色沉淀D、性质稳定,并不易水解开环2、地西泮的化学结构中所含的母核是(B)A、苯并硫氮杂卓环B、1,4-苯并二氮卓环C、1,3-苯并二氮卓环D、1,5-苯并二氮卓环3、下列药物中哪个具有二酰亚胺结构(C)A、甲丙氨酯B、卡马西平C、苯巴比妥D、地西泮4、巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素的影响(A)A、体内的解离度B、电子密度分布C、水中溶解度D、分子量5、可与吡啶-硫酸铜试液显绿色的药物是(C)A、苯巴比妥B、苯妥英钠C、硫喷妥钠D、氯丙嗪6、苯巴比妥钠注射剂制成粉针剂应用,这是因为(D)A、苯巴比妥钠不溶于水B、运输方便C、对热敏感D、水溶液不稳定,放置时易发生水解反应7、奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色,分子中不稳定的结构部分为(D)A、羟基B、哌嗪环C、侧链部分D、吩噻嗪环8、巴比妥类药物为(C)A、两性化合物B、中性化合物C、弱酸性化合物D、弱碱性化合物9、在酸性或碱性溶液中加热水解,其产物以重氮化后与β-萘酚生成橙色(D)A、苯妥英钠B、盐酸氯丙嗪C、丙戊酸钠D、奥沙西泮(二)X型题10、注射剂室温放置易吸收CO2而产生沉淀的药物是(AC)A、苯妥英钠B、地西泮C、苯巴比妥钠D、奋乃静11、下列具有酸性,但结构中不含有羧基的药物是(AB)A、对乙酰氨基酚B、苯巴比妥C、布洛芬D、吲哚美辛12、下列药物具有吩噻嗪环结构的是(AD)A、奋乃静B、水杨酸C、苯巴比妥D、氯丙嗪13、抗精神病药物按结构分类包括(ABD)A、吩噻嗪类B、丁酰苯类C、巴比妥类D、氯丙嗪14、有关奥沙西泮哪些叙述是正确的(ACD)A、是地西泮的活性代谢产物B、其作用比地西泮强两倍C、在酸性溶液中加热水解后可发生重氮化-偶合反应D、1位上没有甲基取代15、以下哪些叙述与艾司唑仑相符(ABD)A、临床用于焦虑、失眠、紧张及癫痫大、小发作B、为苯并二氮卓类药物C、为乙内酰脲类药物D、结构中1,2,4-三唑环16、下列哪些药物具有苯并二氮杂卓母核(ABCD)A、艾司唑仑B、硝西泮C、地西泮D、氯硝西泮二、名词解释1、镇静催眠药2、抗癫痫病药物三、填空题1、镇静催眠药按化学结构的不同,可分为巴比妥类、苯并二氮卓类、氨基甲酸酯类和其他类。
药物化学复习题(第一 ~九章)
药物化学复习题第一章绪论一、选择题(一)A型题1、与药物化学的主要任务无关的是(C)A、为合理、有效的应用现有化学药物提供理论基础B、为生产化学药物提供科学合理、技术先进、经济实用的方法和工艺C、正确分析药物中所有的杂质含量D、为创造和开发新药提供新颖的工艺2、药物的纯杂程度,也称药用纯度或药用规格,是药物中杂质限度的一种体现,具体表现哪项不是(B)A、药物的性状B、药物的治疗量C、物理常数D、有效成分的含量和生物活性等方面(二)X型题3、药物是指具有(ABCD)A、预防疾病B、缓解疾病C、诊断疾病D、治疗疾病及调节机体生理功能的物质4、药物化学是研究(ABCD)A、化学药物的结构组成B、制备方法和理化性质C、构效关系和生物效应D、体内代谢以及寻找新药的一门综合性学科二、名词解释1、药物2、药物化学3、药物纯度4、杂质三、填空题1、药物是指用于疾病的预防、诊断、缓解、治疗疾病和调节机体生理功能的物质。
2、药物的质量由药物的疗效和不良反应和药物的纯度两个方面来评价。
3、药物中的杂质一般由药物制备时引入和药物贮存时产生两部分引入。
四、简答题1、药物中的杂质是如何引入的?其分成几类?2、什么样的药品是好药?麻醉药一、选择题(一)A型题1、盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂(A)A、水B、乙醇C、氯仿D、乙醚2、盐酸普鲁卡因在酸性条件下与亚硝酸钠试液发生重氮化反应后与碱性β-萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料,是因为结构中的(D)A、苯环B、伯胺基C、酯基D、芳香第一胺基3、盐酸普鲁卡因为局麻药属于(A)A、对氨基苯甲酸酯类B、酰胺类C、氨基醚类D、氨基酮类4、下列药物中属于全身麻醉药中静脉麻醉药的是(C)A、麻醉乙醚B、氟烷C、羟丁酸钠D、盐酸利多卡因5、下列选项中与麻醉乙醚性质不符的是(C)A、无色澄明液体B、易被氧化C、不溶于水D、遮光、低温保存(二)X型题6、局麻药的结构类型有(ABCD)A、苯甲酸酯类B、酰胺类C、氨基醚类D、氨基酮类7、属于苯甲酸酯类局麻药的有(AD)A、盐酸普鲁卡因B、盐酸布比卡因C、盐酸利多卡因D、盐酸丁卡因8、关于盐酸普鲁卡因,下列说法中不正确的有(ABD )1A、有成瘾性B、刺激性和毒性大C、注射液变黄后,不可供药用D、麻醉作用弱二、名词解释1、局部麻醉药2、静脉麻醉药3、全身麻醉药四、简答题1、如何用化学方法区别盐酸普鲁卡因和盐酸利多卡因?2、分析盐酸普鲁卡因的结构,阐述其理化性质?镇静催眠药、抗癫痫病药和抗精神失常药一、选择题(一)A型题1、以下对苯妥英钠描述不正确的是(D)A、为治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药B、本品水溶液呈碱性反应C、露置于空气中吸收二氧化碳析出白色沉淀D、性质稳定,并不易水解开环2、地西泮的化学结构中所含的母核是(B)A、苯并硫氮杂卓环B、1,4-苯并二氮卓环C、1,3-苯并二氮卓环D、1,5-苯并二氮卓环3、下列药物中哪个具有二酰亚胺结构(C)A、甲丙氨酯B、卡马西平C、苯巴比妥D、地西泮4、巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素的影响(A)A、体内的解离度B、电子密度分布C、水中溶解度D、分子量5、可与吡啶-硫酸铜试液显绿色的药物是(C)A、苯巴比妥B、苯妥英钠C、硫喷妥钠D、氯丙嗪6、苯巴比妥钠注射剂制成粉针剂应用,这是因为(D)A、苯巴比妥钠不溶于水B、运输方便C、对热敏感D、水溶液不稳定,放置时易发生水解反应7、奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色,分子中不稳定的结构部分为(D)A、羟基B、哌嗪环C、侧链部分D、吩噻嗪环8、巴比妥类药物为(C)A、两性化合物B、中性化合物C、弱酸性化合物D、弱碱性化合物9、在酸性或碱性溶液中加热水解,其产物以重氮化后与β-萘酚生成橙色(D)A、苯妥英钠B、盐酸氯丙嗪C、丙戊酸钠D、奥沙西泮(二)X型题10、注射剂室温放置易吸收CO2而产生沉淀的药物是(AC)A、苯妥英钠B、地西泮C、苯巴比妥钠D、奋乃静11、下列具有酸性,但结构中不含有羧基的药物是(AB)A、对乙酰氨基酚B、苯巴比妥C、布洛芬D、吲哚美辛12、下列药物具有吩噻嗪环结构的是(AD)A、奋乃静B、水杨酸C、苯巴比妥D、氯丙嗪13、抗精神病药物按结构分类包括(ABD)A、吩噻嗪类B、丁酰苯类C、巴比妥类D、氯丙嗪14、有关奥沙西泮哪些叙述是正确的(ACD)A、是地西泮的活性代谢产物B、其作用比地西泮强两倍C、在酸性溶液中加热水解后可发生重氮化-偶合反应D、1位上没有甲基取代15、以下哪些叙述与艾司唑仑相符(ABD)A、临床用于焦虑、失眠、紧张及癫痫大、小发作B、为苯并二氮卓类药物C、为乙内酰脲类药物D、结构中1,2,4-三唑环16、下列哪些药物具有苯并二氮杂卓母核(ABCD)A、艾司唑仑B、硝西泮C、地西泮D、氯硝西泮二、名词解释1、镇静催眠药2、抗癫痫病药物三、填空题1、镇静催眠药按化学结构的不同,可分为巴比妥类、苯并二氮卓类、氨基甲酸酯类和其他类。
天然药物化学各章复习题及参考答案
天然药物化学复习思考题及答案2008年8月复习思考题第一章复习思考题(一)一、名词解释1、高速逆流色谱技术2、超临界流体萃取技术3、超声波提取技术4、二次代谢过程二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、四个备选答案。
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1、纸层析属于分配层析, 固定相为:()A. 纤维素B. 展开剂中极性较小的溶液C. 展开剂中极性较大的溶液D. 水2、硅胶色谱一般不适合于分离()A、香豆素类化合物B、生物碱类化合物C、酸性化合物D、酯类化合物3、比水重的亲脂性有机溶剂有:A. CHCl3B. 苯C. Et2 OD. 石油醚4、利用溶剂较少提取有效成分较完全的方法是:A、连续回流法B、加热回流法C、渗漉法D、浸渍法5、由甲戊二羟酸演变而成的化合物类型是A. 糖类B. 萜类C. 黄酮类D. 木脂素类6、调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法有A.醇提水沉法B.铅盐沉淀法C.碱提酸沉法D.醇提丙酮沉法7、与水不分层的有机溶剂有:A. CHCl3B. 丙酮C. Et2 OD. 正丁醇8、聚酰胺层析原理是A物理吸附B氢键吸附C分子筛效应D、化学吸附9、葡聚糖凝胶层析法属于排阻层析,在化合物分离过程中,先被洗脱下来的为:A. 杂质B. 小分子化合物C. 大分子化合物D. 两者同时下来三、判断对错1、某结晶物质经硅胶薄层层析,用一种展开剂展开,呈单一斑点,所以该晶体为一单体。
( )2、糖、蛋白质、脂质、核酸等为植物机体生命活动不可缺少的物质,因此称之为一次代谢产物。
()3、二氧化碳超临界流体萃取方法提取挥发油,具有防止氧化、热解及提高品质的突出优点。
()4、色谱法是分离中药成分单体最有效的方法()5、铅盐沉淀法常用于中药生产中除去杂质。
()6、植物成分的生物转化,可为一些化合物的结构修饰提供思路,提供新颖的先导化合物。
()7、在活性筛选方法的指导下进行化合物的分离提取要求分离工作者与活性测试人员两个方面的配合。
药物化学复习题(第一~九章)
药物化学复习题(第⼀~九章)药物化学复习题第⼀章绪论⼀、选择题(⼀)A型题1、与药物化学的主要任务⽆关的是(C)A、为合理、有效的应⽤现有化学药物提供理论基础B、为⽣产化学药物提供科学合理、技术先进、经济实⽤的⽅法和⼯艺C、正确分析药物中所有的杂质含量D、为创造和开发新药提供新颖的⼯艺2、药物的纯杂程度,也称药⽤纯度或药⽤规格,是药物中杂质限度的⼀种体现,具体表现哪项不是(B)A、药物的性状B、药物的治疗量C、物理常数D、有效成分的含量和⽣物活性等⽅⾯(⼆)X型题3、药物是指具有(ABCD)A、预防疾病B、缓解疾病C、诊断疾病D、治疗疾病及调节机体⽣理功能的物质4、药物化学是研究(ABCD)A、化学药物的结构组成B、制备⽅法和理化性质C、构效关系和⽣物效应D、体内代谢以及寻找新药的⼀门综合性学科⼆、名词解释1、药物2、药物化学3、药物纯度4、杂质三、填空题1、药物是指⽤于疾病的预防、诊断、缓解、治疗疾病和调节机体⽣理功能的物质。
1、药物中的杂质是如何引⼊的?其分成⼏类?2、什么样的药品是好药?⿇醉药⼀、选择题(⼀)A型题1、盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂(A)A、⽔B、⼄醇C、氯仿D、⼄醚2、盐酸普鲁卡因在酸性条件下与亚硝酸钠试液发⽣重氮化反应后与碱性β-萘酚偶合后⽣成猩红⾊偶氮染料,是因为结构中的(D)A、苯环B、伯胺基C、酯基D、芳⾹第⼀胺基3、盐酸普鲁卡因为局⿇药属于(A)A、对氨基苯甲酸酯类B、酰胺类C、氨基醚类D、氨基酮类4、下列药物中属于全⾝⿇醉药中静脉⿇醉药的是(C)A、⿇醉⼄醚B、氟烷C、羟丁酸钠D、盐酸利多卡因5、下列选项中与⿇醉⼄醚性质不符的是(C)A、⽆⾊澄明液体B、易被氧化C、不溶于⽔D、遮光、低温保存(⼆)X型题7、属于苯甲酸酯类局⿇药的有(AD)A、盐酸普鲁卡因B、盐酸布⽐卡因C、盐酸利多卡因D、盐酸丁卡因8、关于盐酸普鲁卡因,下列说法中不正确的有(ABD ) 1A、有成瘾性B、刺激性和毒性⼤C、注射液变黄后,不可供药⽤D、⿇醉作⽤弱⼆、名词解释1、局部⿇醉药2、静脉⿇醉药3、全⾝⿇醉药四、简答题1、如何⽤化学⽅法区别盐酸普鲁卡因和盐酸利多卡因?2、分析盐酸普鲁卡因的结构,阐述其理化性质?镇静催眠药、抗癫痫病药和抗精神失常药⼀、选择题(⼀)A型题1、以下对苯妥英钠描述不正确的是(D)A、为治疗癫痫⼤发作和部分性发作的⾸选药B、本品⽔溶液呈碱性反应C、露置于空⽓中吸收⼆氧化碳析出⽩⾊沉淀D、性质稳定,并不易⽔解开环2、地西泮的化学结构中所含的母核是(B)A、苯并硫氮杂卓环B、1,4-苯并⼆氮卓环C、1,3-苯并⼆氮卓环D、地西泮4、巴⽐妥类药物的药效主要受下列哪种因素的影响(A)A、体内的解离度B、电⼦密度分布C、⽔中溶解度D、分⼦量5、可与吡啶-硫酸铜试液显绿⾊的药物是(C)A、苯巴⽐妥B、苯妥英钠C、硫喷妥钠D、氯丙嗪6、苯巴⽐妥钠注射剂制成粉针剂应⽤,这是因为(D)A、苯巴⽐妥钠不溶于⽔B、运输⽅便C、对热敏感D、⽔溶液不稳定,放置时易发⽣⽔解反应7、奋乃静在空⽓中或⽇光下放置渐变红⾊,分⼦中不稳定的结构部分为(D)A、羟基B、哌嗪环C、侧链部分D、吩噻嗪环8、巴⽐妥类药物为(C)A、两性化合物B、中性化合物C、弱酸性化合物D、弱碱性化合物9、在酸性或碱性溶液中加热⽔解,其产物以重氮化后与β-萘酚⽣成橙⾊(D)A、苯妥英钠B、盐酸氯丙嗪C、丙戊酸钠10、注射剂室温放置易吸收CO2⽽产⽣沉淀的药物是(AC)A、苯妥英钠B、地西泮C、苯巴⽐妥钠D、奋乃静11、下列具有酸性,但结构中不含有羧基的药物是(AB)A、对⼄酰氨基酚B、苯巴⽐妥C、布洛芬D、吲哚美⾟12、下列药物具有吩噻嗪环结构的是(AD)A、奋乃静B、⽔杨酸C、苯巴⽐妥D、氯丙嗪13、抗精神病药物按结构分类包括(ABD)A、吩噻嗪类B、丁酰苯类C、巴⽐妥类D、氯丙嗪14、有关奥沙西泮哪些叙述是正确的(ACD)A、是地西泮的活性代谢产物B、其作⽤⽐地西泮强两倍C、在酸性溶液中加热⽔解后可发⽣重氮化-偶合反应D、1位上没有甲基取代15、以下哪些叙述与艾司唑仑相符(ABD)A、临床⽤于焦虑、失眠、紧张及癫痫⼤、⼩发作B、为苯并⼆氮卓类药物C、为⼄内酰脲类药物D、结构中1,2,4-三唑环16、下列哪些药物具有苯并⼆氮杂卓母核(ABCD)A、艾司唑仑B、硝西泮1、镇静催眠药2、抗癫痫病药物三、填空题1、镇静催眠药按化学结构的不同,可分为巴⽐妥类、苯并⼆氮卓类、氨基甲酸酯类和其他类。
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药物化学复习题第一章绪论一、选择题(一)A型题1、与药物化学的主要任务无关的是(C)A、为合理、有效的应用现有化学药物提供理论基础B、为生产化学药物提供科学合理、技术先进、经济实用的方法和工艺C、正确分析药物中所有的杂质含量D、为创造和开发新药提供新颖的工艺2、药物的纯杂程度,也称药用纯度或药用规格,是药物中杂质限度的一种体现,具体表现哪项不是(B)A、药物的性状B、药物的治疗量C、物理常数D、有效成分的含量和生物活性等方面(二)X型题3、药物是指具有(ABCD)A、预防疾病B、缓解疾病C、诊断疾病D、治疗疾病及调节机体生理功能的物质4、药物化学是研究(ABCD)A、化学药物的结构组成B、制备方法和理化性质C、构效关系和生物效应D、体内代谢以及寻找新药的一门综合性学科二、名词解释1、药物2、药物化学3、药物纯度4、杂质三、填空题1、药物是指用于疾病的预防、诊断、缓解、治疗疾病和调节机体生理功能的物质。
2、药物的质量由药物的疗效和不良反应和药物的纯度两个方面来评价。
3、药物中的杂质一般由药物制备时引入和药物贮存时产生两部分引入。
四、简答题1、药物中的杂质是如何引入的?其分成几类?2、什么样的药品是好药?麻醉药一、选择题(一)A型题1、盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂(A)A、水B、乙醇C、氯仿D、乙醚2、盐酸普鲁卡因在酸性条件下与亚硝酸钠试液发生重氮化反应后与碱性β-萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料,是因为结构中的(D)A、苯环B、伯胺基C、酯基D、芳香第一胺基3、盐酸普鲁卡因为局麻药属于(A)A、对氨基苯甲酸酯类B、酰胺类C、氨基醚类D、氨基酮类4、下列药物中属于全身麻醉药中静脉麻醉药的是(C)A、麻醉乙醚B、氟烷C、羟丁酸钠D、盐酸利多卡因5、下列选项中与麻醉乙醚性质不符的是(C)A、无色澄明液体B、易被氧化C、不溶于水D、遮光、低温保存(二)X型题6、局麻药的结构类型有(ABCD)A、苯甲酸酯类B、酰胺类C、氨基醚类D、氨基酮类7、属于苯甲酸酯类局麻药的有(AD)A、盐酸普鲁卡因B、盐酸布比卡因C、盐酸利多卡因D、盐酸丁卡因8、关于盐酸普鲁卡因,下列说法中不正确的有(ABD )A、有成瘾性B、刺激性和毒性大C、注射液变黄后,不可供药用D、麻醉作用弱二、名词解释1、局部麻醉药2、静脉麻醉药3、全身麻醉药四、简答题1、如何用化学方法区别盐酸普鲁卡因和盐酸利多卡因?2、分析盐酸普鲁卡因的结构,阐述其理化性质?镇静催眠药、抗癫痫病药和抗精神失常药一、选择题(一)A型题1、以下对苯妥英钠描述不正确的是(D)A、为治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药B、本品水溶液呈碱性反应C、露置于空气中吸收二氧化碳析出白色沉淀D、性质稳定,并不易水解开环2、地西泮的化学结构中所含的母核是(B)A、苯并硫氮杂卓环B、1,4-苯并二氮卓环C、1,3-苯并二氮卓环D、1,5-苯并二氮卓环3、下列药物中哪个具有二酰亚胺结构(C)A、甲丙氨酯B、卡马西平C、苯巴比妥D、地西泮4、巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素的影响(A)A、体内的解离度B、电子密度分布C、水中溶解度D、分子量5、可与吡啶-硫酸铜试液显绿色的药物是(C)A、苯巴比妥B、苯妥英钠C、硫喷妥钠D、氯丙嗪6、苯巴比妥钠注射剂制成粉针剂应用,这是因为(D)A、苯巴比妥钠不溶于水B、运输方便C、对热敏感D、水溶液不稳定,放置时易发生水解反应7、奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色,分子中不稳定的结构部分为(D)A、羟基B、哌嗪环C、侧链部分D、吩噻嗪环8、巴比妥类药物为(C)A、两性化合物B、中性化合物C、弱酸性化合物D、弱碱性化合物9、在酸性或碱性溶液中加热水解,其产物以重氮化后与β-萘酚生成橙色(D)A、苯妥英钠B、盐酸氯丙嗪C、丙戊酸钠D、奥沙西泮(二)X型题10、注射剂室温放置易吸收CO2而产生沉淀的药物是(AC)A、苯妥英钠B、地西泮C、苯巴比妥钠D、奋乃静11、下列具有酸性,但结构中不含有羧基的药物是(AB)A、对乙酰氨基酚B、苯巴比妥C、布洛芬D、吲哚美辛12、下列药物具有吩噻嗪环结构的是(AD)A、奋乃静B、水杨酸C、苯巴比妥D、氯丙嗪13、抗精神病药物按结构分类包括(ABD)A、吩噻嗪类B、丁酰苯类C、巴比妥类D、氯丙嗪14、有关奥沙西泮哪些叙述是正确的(ACD)A、是地西泮的活性代谢产物B、其作用比地西泮强两倍C、在酸性溶液中加热水解后可发生重氮化-偶合反应D、1位上没有甲基取代15、以下哪些叙述与艾司唑仑相符(ABD)A、临床用于焦虑、失眠、紧张及癫痫大、小发作B、为苯并二氮卓类药物C、为乙内酰脲类药物D、结构中1,2,4-三唑环16、下列哪些药物具有苯并二氮杂卓母核(ABCD)A、艾司唑仑B、硝西泮C、地西泮D、氯硝西泮二、名词解释1、镇静催眠药2、抗癫痫病药物三、填空题1、镇静催眠药按化学结构的不同,可分为巴比妥类、苯并二氮卓类、氨基甲酸酯类和其他类。
2、巴比妥类药物具备的理化性质有弱酸性、水解性及与铜吡啶试液反应、与银盐反应。
3、盐酸氯丙嗪分子中具有吩噻嗪结构,易被氧化,在空气或日光中放置,渐变为红棕色。
4、奥沙西泮在酸或碱中加热水解,生成2-苯甲酰基-4-氯苯胺,与碱性β-萘酚试液,经重氮化偶合反应,产生橙红色沉淀,放置后颜色渐变暗。
四、简答题1、试述巴比妥类药物的构效关系。
2、根据奥沙西泮的结构,叙述其发生水解反应的位置、产物及水解产物典型的化学反应。
解热镇痛药及非甾体抗炎药一、选择题(一)A型题1、下列哪种说法与布洛芬相符(B)A、易溶于水,味微苦B、因结构中含有手性中心,不用消旋体供临床使用C、在酸性或碱性条件下均易水解D、在空气中放置可被氧化,颜色可发生变化2、下列叙述与阿司匹林不符的是(B)A、为解热镇痛药B、易溶于水C、微带醋酸味D、遇湿、酸、碱、热均易水解失效3、对乙酰氨基酚具有重氮化偶合反应,是因其结构中具有(C)A、酚羟基B、酰胺基C、潜在的芳香第一胺D、苯环4、非甾体抗炎药按化学结构可以分为(B)A、水杨酸类、苯乙胺类、吡唑酮类B、3,5-吡唑烷二酮类、芳基烷酸类、邻氨基苯甲酸类、1,2-苯并噻嗪类、吲哚乙酸类C、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、水杨酸类D、吡唑酮类、芳基烷酸类、吲哚乙酸类5、阿司匹林与碳酸钠溶液共热,放冷后用稀硫酸酸化,析出的白色沉淀是(C)A、乙酰水杨酸B、醋酸C、水杨酸D、水杨酸钠6、区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用(D)A、氢氧化钠试液B、盐酸C、加热后加盐酸试液D、三氯化铁试液7、下列属于1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是(B)A、布洛芬B、吡罗昔康C、双氯酚酸钠D、吲哚美辛8、显酸性,但结构中不含羧基的药物是(C )A、阿司匹林B、吲哚美辛C、安乃近D、布洛芬9、下列叙述与贝诺酯不相符的是(D)A、是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯B、水解产物显芳香第一胺的性质反应C、水解产物显酚羟基的性质反应D、对胃黏膜的刺激性大10、下列哪一个为吡唑酮类解热镇痛药(B)A、对乙酰氨基酚B、安乃近C、布洛芬D、吡罗昔康11、具有解热和镇痛作用,但无抗炎作用药物的是(A)A、对乙酰氨基酚B、贝诺酯C、布洛芬D、吡罗昔康12、丙磺舒为(D)A、抗高血压药B、镇痛药C、解热镇痛药D、抗痛风药13、阿司匹林部分水解后不宜供药用,是因其水解产物可导致(B)A、完全吸收B、刺激性和毒性增加C、疗效降低D、排泄减慢14、下列可分解生成亚硫酸的药物是(C)A、阿司匹林B、对乙酰氨基酚C、丙磺舒D、吲哚美辛15、具有酸碱两性的药物是(A)A、吡罗昔康B、丙磺舒C、布洛芬D、吲哚美辛16、下列哪个药物仅具有解热、镇痛作用,不具有消炎、抗风湿作用(B)A、安乃近B、对乙酰氨基酚C、布洛芬D、阿司匹林17、下列哪个药物属于3,5-吡唑烷二酮类(B)A、安乃近B、羟布宗C、吡罗昔康D、双氯酚酸钠18、下列哪个属于1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药(C)A、吲哚美辛B、羟布宗C、吡罗昔康D、布洛芬19、下列哪个药物可溶于水(A)A、安乃近B、吲哚美辛C、布洛芬D、羟布宗20、以下哪一项与阿司匹林的性质不符(C)A、具有解热、镇痛作用B、遇湿会水解成水杨酸和醋酸C、极易溶解于水D、具有抗炎作用(二)X型题21、阿司匹林的性质与下列叙述中哪些相符(ABC)A、水溶液加热后加入三氯化铁试液,显紫堇色B、在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解,且同时水解C、与对乙酰氨基酚生成的酯具有前药性质D、具有解热和镇痛作用,无抗炎作用22、可与三氯化铁试液作用生成有色配合物的药物有(AC)A、对乙酰氨基酚B、水杨酸C、丙磺舒D、布洛芬23、不属于芳基烷酸类非甾类抗炎药的是(ABC)A、贝诺酯B、双氯芬酸钠C、吲哚美辛D、布洛芬24、下列哪些药物为抗痛风药(BD)A、贝诺酯B、丙磺舒C、对乙酰氨基酚D、别嘌醇25、下列叙述与对乙酰氨基酚相符的是(ABCD)A、具有解热和镇痛作用B、无抗炎作用C、与阿司匹林生成的酯具有前药性质D、遇三氯化铁试液显蓝紫色26、下列含有羧基的解热镇痛及非甾体抗炎药物有(BC)A、贝诺酯B、布洛芬C、吲哚美辛D、对乙酰氨基酚27、具有酯键的药物有(CD)A、布洛芬B、丙磺舒C、贝诺酯D、阿司匹林28、下列哪些性质与布洛芬的性质相符合(ABCD)A、在有机溶剂中易溶B、在碱性水溶液易溶C、有异羟肟酸铁盐反应D、适用于风湿性关节炎29、下列哪些符合阿司匹林的性质(ABD)A、加碱起中和反应B、能发生水解反应C、在酸性条件下易解离D、水溶液加热后遇三氯化铁显色30、下列哪些与对乙酰氨基酚的性质相符合(ABCD)A、为白色结晶或粉末B、易氧化C、用盐酸水解后具有重氮化偶合反应D、在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚二、填空题1、阿司匹林与氢氧化钠试液共热,放冷后,加入稀硫酸试液立即析出白色沉淀,此白色沉淀是水杨酸。
2、丙磺舒用氢氧化钠溶液溶解后,再加入三氯化铁试液,即生成米黄色沉淀。
3、判断阿司匹林是否已变质,可以在阿司匹林水溶液中加入酸性试液,若产生白色,则说明阿司匹林已分解产生了杂质水杨酸。
4、安乃近与稀盐酸共热则分解产生二氧化硫和甲醛的特臭。
5、对乙酰氨基酚在酸性或碱性溶液中可水解,水解生成对氨基酚;可以在盐酸酸性条件下与亚硝酸钠和碱性β-萘酚发生重氮偶合反应,生成红色的偶氮化合物沉淀。
三、简答题1、长期存放后的阿司匹林为什么有醋酸臭气?2、阿司匹林可否做成注射液?3、如何采用化学方法区别对乙酰氨基酚与阿司匹林?4、复方制剂APC由哪些药物成分组成?镇痛药一、选择题(一)A型题1、盐酸吗啡注射液放置过久,颜色变深,所发生的化学反应是(A)A、氧化反应B、加成反应C、聚合反应D、水解反应2、吗啡易被氧化,其氧化产物是(B)A、双吗啡B、双吗啡和N-氧化吗啡C、阿扑吗啡D、N-氧化吗啡3、下列药物为非麻醉性镇痛药的是(C)A、哌替啶B、吗啡C、喷他佐辛D、芬太尼4、将吗啡7,8位间的双键氢化还原,6位上的醇羟基氧化成酮得到的镇痛药是(A)A、氢吗啡酮B、烯丙吗啡C、哌替啶D、海洛因5、吗啡具有5个手性碳原子,它们是(C)A、(C1C2C3 C 4C5) B 、(C4 C5 C9 C 12 C13) C、(C5C6C9C13C14) D、(C5C7C9 C11C13)6、下列药物中临床上被用作催吐剂的是(D)A、伪吗啡B、吗啡C、双吗啡D、阿扑吗啡7、吗啡在光照下即能被空气氧化变质,这与吗啡具有(C)A、甲基结构有关B、乙基结构有关C、酚羟基结构有关D、苯酚结构有关8、下列药物中,以枸橼酸盐供药用的是(A)A、芬太尼B、哌替啶C、阿扑吗啡D、海洛因9、以下哪种药物的水溶液用Na2CO3试液碱化后,可析出油滴状物质,放置后渐凝为黄色或淡黄色固体(D)A、盐酸吗啡B、盐酸阿扑吗啡C、海洛因D、盐酸哌替啶10、以下哪种药物与甲醛-硫酸试液作用显紫堇色(A)A、盐酸吗啡B、盐酸美沙酮C、枸橼酸芬太尼D、盐酸哌替啶11、下列镇痛药化学结构中17位氮原子上有烯丙基取代的是(B)A、苯乙基吗啡B、烯丙吗啡C、哌替啶D、吗啡(二)X型题12、下列属于哌啶类的合成镇痛药是(CD)A、吗啡B、美沙酮C、哌替啶D、芬太尼13、下列属于吗啡半合成衍生物的是(AD)A、可待因B、美沙酮C、哌替啶D、阿扑吗啡14、下列镇痛药化学结构中3位上的酚羟基为烷基取代的是(AD)A、可待因B、烯丙吗啡C、哌替啶D、乙基吗啡15、下列说法正确的是(ABCD)A、镇痛药可使疼痛减轻或消除B、镇痛药作用于阿片受体C、镇痛药常具有成瘾性和耐受性D、大部分镇痛属于《国家麻醉药管理条例》进行管制的药物16、由于吗啡的氧化反应为自由基反应,故其注射液除调pH外,还可(ABCD)A、充入氮气作稳定剂B、加入焦亚硫酸钠作稳定剂C、加入亚硫酸氢钠作稳定剂D、加入EDTA-2Na 作稳定剂17、吗啡及其盐类的化学性质不稳定,在光照下即能被空气氧化变质,氧化可生成(AB)A、伪吗啡B、N-氮化吗啡C、阿扑吗啡D、乙基吗啡二、名词解释1、镇痛药2、吗啡半合成衍生物三、填空题1、吗啡分子结构中因具有酚羟基及叔胺基,因而显酸碱两性。