药物化学复习题一

合集下载

药物化学试题及答案解析

药物化学试题及答案解析一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学是研究药物的哪些方面的科学？A. 化学结构和生物活性B. 合成方法和质量控制C. 药效学和药代动力学D. 所有选项答案：D2. 下列哪个不是药物化学研究的内容？A. 药物的分子结构B. 药物的合成工艺C. 药物的包装设计D. 药物的体内过程答案：C3. 药物化学中，药物的生物活性主要取决于：A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 药物的剂型D. 药物的储存条件答案：B4. 药物化学家在设计新药时，主要关注药物的哪些特性？A. 化学稳定性B. 生物相容性C. 成本效益D. 所有选项答案：D5. 药物的溶解度对其药效有什么影响？A. 无影响B. 溶解度越高，药效越好C. 溶解度越低，药效越好D. 溶解度与药效无关答案：B6. 药物的生物利用度主要受哪些因素影响？A. 药物的溶解度B. 药物的稳定性C. 药物的剂型D. 所有选项答案：D7. 药物的代谢过程主要发生在人体的哪个器官？A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 肺部答案：A8. 下列哪种药物不属于抗生素类药物？A. 青霉素B. 阿司匹林C. 四环素D. 红霉素答案：B9. 药物化学中，药物的半衰期是指：A. 药物从体内完全清除的时间B. 药物浓度下降到一半所需的时间C. 药物达到最大效应的时间D. 药物开始发挥作用的时间答案：B10. 药物化学研究中，药物的安全性评价通常包括哪些方面？A. 急性毒性B. 慢性毒性C. 致癌性D. 所有选项答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 药物化学研究中，药物的合成方法包括哪些？A. 有机合成B. 生物合成C. 物理合成D. 化学合成答案：A B D2. 药物的剂型对药效的影响主要表现在哪些方面？A. 药物的释放速度B. 药物的稳定性C. 药物的生物利用度D. 药物的副作用答案：A B C3. 药物的化学结构对其生物活性的影响主要体现在哪些方面？A. 药物与受体的结合能力B. 药物的代谢速率C. 药物的溶解度D. 药物的毒性答案：A B C D4. 药物化学中，药物的稳定性研究包括哪些内容？A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案：A B D5. 药物化学研究中，药物的安全性评价通常不包括以下哪些内容？A. 药物的急性毒性B. 药物的慢性毒性C. 药物的治疗效果D. 药物的致癌性答案：C三、判断题（每题1分，共10分）1. 药物化学是一门综合性学科，涉及化学、生物学、医学等多个领域。

《药物化学》复习题

《药物化学》复习题一、单选题1、下列药属于二氢哌啶类钙通道阻滞剂的是（）A、维拉帕米B、氨氯地平C、氟桂利嗪D、双肼屈嗪E、特拉唑嗪正确答案： C2、摩尔吸收系数k的物理意义是（）A、 1mol有色物质的吸光度B、 1mol.L-1某有色物质溶液的吸光度C、 1mol.L-1某有色物质在25px光程时的吸光度D、 2 mol.L-1某有色物质在25px光程时的吸光度正确答案： C3、下列药物含有哌啶结构的止吐药是（）A、芬太尼B、苯海索C、罗沙替丁D、特非那定E、地芬尼多正确答案： E4、氨苯蝶啶属于哪一类利尿药（）A、磺酰胺类B、多羟基类C、α，β不饱和酮类D、含氮杂环类E、苯并噻嗪类正确答案： D5、格列喹酮属于（）A、磺酰脲类B、格列奈类C、双胍类D、α-葡萄糖苷酶抑制剂E、噻唑烷二酮类正确答案： A6、属于合成解痉药的是（）A、阿尔维林B、阿普唑仑C、阿曲库铵D、阿昔洛韦E、阿苯达唑正确答案： A7、在色谱分析中色谱图上两侧拐点上切线与基线的交点间的距离称为（）A、标准偏差B、偏差C、半峰宽D、峰宽正确答案： D8、第一个上市用于治疗恶性肿瘤化引起呕吐的药物是（）A、昂丹司琼B、格拉司琼C、托烷司琼D、雷莫司琼E、帕洛司琼正确答案： A9、用于治疗禽流感有效药物的是（）A、奥司他韦B、阿德福韦C、阿昔洛韦D、泛昔洛韦E、更昔洛韦正确答案： A10、气固系统常见的流化状态为（）A、散式流化B、沟流C、聚式流化D、大气泡和腾涌正确答案： C11、《中国药典》中( )是指剂型确定以后的具体药物品种。

A. 药物剂型B. 药物制剂C. 铺料D. 赋形剂答案：B12、在湿法制粒的方法中,摇摆式颗粒机属于( )。

A. 挤压制粒B. 搅拌切割制粒C. 流化床制粒D. 重压法答案：A13、我国药典自1985后,每隔( )年修订一次。

A. 1年B. 5年C. 6年答案：B14、将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体状外用制剂是( )。

药物化学复习题(第二版)

《药物化学》复习题一、选择题第一章绪论A型题1、下列关于药典的叙述中，哪一项不正确A、药典是判断药品质量的准则，具有法律作用B、药典所收载的药品，称为法定药C、工厂必须按照规定的生产工艺生产法定药D、药典收载的药物品种和数量是永久不变的2、下列有关药物质量的叙述中，正确的是A、药厂可以自拟生产法定药的生产工艺B、根据药物的含量即能完全判断药物的纯度C、法定药物与化学制剂的质量标准相同D、药物质量的根据药物的疗效和毒副作用及药物的纯度来评定的3、下列关于药物纯度的叙述中正确的是A、药物纯度仅是评价药物质量优劣的重要指标之一B、药用纯度均比试剂纯度要求更严C、药物的有效成分含量越高纯度越高D、药物的纯度高低与药物的疗效和毒副作用无关4、下列关于药典的叙述中，正确的是A、是记载药品质量标准的词典B、是有关药品质量标准和规格的国家法典C、是记载药品质量标准和规格的国家法典D、是药品生产管理的依据书5、我国从新中国成立到现在，中国药典先后出版了A、5版B、6版C、7版D、8版6、工厂生产药典所记载的药品时，其质量标准达到药品标准要求的是A、合格品B、不合格品C、假药D、仿制品7、药物化学研究的主要物质是A、天然药物B、化学药物C、中药制剂D、化学制剂8、药物的纯度是药物中杂质限度的一种体现，具体表现在A、药物的性状B、药物的治疗量C、物理常数D、有效成分的含量和生物活性等方面B型题（9~13题）A、用于预防、治疗、诊断疾病或调节人体功能、提高生活质量、保障身体健康的物质B、化学药物的组成、制备、化学结构、理化性质、转运代谢、化学结构与药效的关系等C、药用纯度与药用规格D、生产过程中引入或贮存中引入E、疗效和毒副作用及药物的纯度两方面9、药物化学的研究内容是10、药物中的杂质主要由11、药物的纯度又称12、药物的质量好坏主要决定于药物的13、药物是指（14~18题）A、药物的疗效和毒副作用B、药物的纯度C、两者都是D、两者都不是14、评价药物的质量的好坏的条件是15、药物有效成分含量的高低可以体现药物的哪一方面16、药物的临床药理实验可评价药物的17、药物的杂质可影响18、化学制剂质量的评价标准第二章麻醉药A型题1、下列哪条性质与麻醉乙醚不符A、沸点低、易挥发B、无色澄明易流动的液体C、化学性质稳定D、蒸汽较空气重2、盐酸普鲁卡因与亚硝酸钠溶液反应后，再与ß-萘酚偶合成红色沉淀，其依据是A、因为苯环B、酯键的水解C、因为有芳伯氨基D、第三胺的氧化3、盐酸普鲁卡因注射液加热变黄的主要原因是A、盐水解B、形成了聚合物C、芳伯氨基被氧化D、酯键水解B型题（4~8题）A、麻醉乙醚B、羟丁酸钠C、氟烷D、盐酸普鲁卡因E、盐酸氯胺酮4、易流动的重质液体是5、易流动的液体，有极强的挥发性及燃烧性6、白色结晶性粉末，无臭，合成品为外消旋体7、白色结晶性粉末，有引湿性8、白色结晶性粉末，味微苦，随后有麻痹感（9~12题）A、盐酸塞洛卡因B、盐酸丁哌卡因C、盐酸的卡因D、奴佛卡因9、盐酸普鲁卡因又名10、盐酸利多卡因又名11、盐酸丁卡因又名12、盐酸布比卡因又名（13~17题）A、盐酸普鲁卡因B、盐酸利多卡因C、两者均是D、两者均不是13、不溶于水14、分子结构中有酰胺键15、分子结构中有酯键16、有氯化物的鉴别反应17、有重氮化偶合反应（18~22题）A、氟烷B、盐酸氯胺酮C、两者均是D、两者均不是18、全身麻醉药19、局部麻醉药20、易流动的重质液体21、白色结晶性粉末22、有重氮化偶合反应（23~26题）A、麻醉乙醚B、硫喷妥钠C、两者均是D、两者均不是23、全身麻醉药24、局部麻醉药25、易流动的重质液体26、静脉麻醉药第三章镇静催眠药药、抗惊厥药和抗精神失常药A型题1、巴比妥类药物的基本结构为A、乙内酰脲B、丙二酰脲C、氨基甲酸酯D、丁二酰亚胺2、巴比妥类药物与氢氧化钠溶液一起加热时可水解放出氨气，这是因为分子中含有A、酯B、酰卤C、酰肼D、酰脲3、巴比妥类药物与吡啶硫酸铜试剂作用显A、紫色B、蓝色C、绿色D、红色4、巴比妥类药物在碳酸钠溶液中与硝酸银试剂作用产生白色沉淀，是因为生成了A、一银盐B、银钠盐C、二银盐D、银配合物5、关于巴比妥类药物显弱酸性的叙述错误的是A、具“-CO-NH-CO-”结构能形成烯醇型B、可与碱金属的碳酸盐形成水溶性盐类C、可与碱金属的氢氧化物形成水溶性盐类D、pKa多在7~9之间其酸性比碳酸强6、巴比妥酸C5位上两个取代基的碳原子总数一般在A、2~4之间B、3~6之间C、4~8之间D、5~10之间7、苯巴比妥能与硫酸-甲醛试剂作用在两液面交界面产生玫瑰红色环，这是因为分子中有A、酰氨键B、羰基C、乙基D、苯环8、下列性质与苯巴比妥钠不符的是A、有吸湿性B、不溶于水C、显弱碱性D、显钠盐的鉴别反应9、地西泮属于A、巴比妥类B、苯并二氮杂卓类C、吩噻嗪类D、乙内酰脲类10、下列有关地西泮的叙述错误的是A、又名安定B、在水中几乎不溶C、遇酸遇碱及受热易水解D、经氧瓶燃烧法进行有机破坏后显氟化物的鉴别反应11、水溶液加入氢氧化钠试剂微温后产生氯仿臭的是A、苯巴比妥B、地西泮C、苯妥英钠D、水合氯醛12、可与吡啶硫酸铜试剂作用显兰色的药物是A、苯巴比妥钠B、含硫巴比妥C、苯妥英钠D、以上都不对13、下列关于苯妥英钠的性质正确的是A、不溶于水B、显弱酸性C、可与吡啶硫酸铜试剂作用显紫色D、遇硝酸银试剂可产生白色银盐沉淀14、盐酸氯丙嗪又名A、眠尔通B、冬眠灵C、安定D、大仑丁钠15、盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置易变色，这是因为盐酸氯丙嗪被A、氧化B、还原C、水解D、脱水16、盐酸氯丙嗪与三氯化铁试剂显稳定的红色，这是因为分子中有A、苯环B、氯原子C、吩噻嗪环D、噻嗪环17、结构中有哌嗪杂环的药物是A、氯丙嗪B、奋乃静C、异丙嗪D、氟哌啶醇19、盐酸氯丙嗪的溶液中加入维生素C的作用是A、助溶剂B、配合剂C、抗氧剂D、防止水解20、苯妥英钠水溶液露置空气中可析出苯妥英结晶而显浑浊，这是因为吸收了空气中的A、O2B、N2C、CO2D、H2 O21、配制地西泮注射液时常以盐酸调pH值6.2~6.9并用100℃流通蒸汽进行灭菌，是为了防止其被A、氧化B、水解C、还原D、脱水22、巴比妥类药物为A、两性化合物B、中性化合物C、弱酸性化合物D、弱碱性化合物23、在酸性或碱性溶液中加热水解，其产物经重氮化后于-萘酚生成橙色的药物是A、苯妥英钠B、盐酸氯丙嗪C、丙戊酸钠D、奥沙西泮B型题（24~28题）A、乙内酰脲类B、吩噻嗪类C、丁二酰亚胺类D、苯并二氮杂卓类E、丁酰苯类24、乙琥胺为抗癫痫药属于25、苯妥英钠为抗癫痫药属于26、地西泮为抗焦虑药属于27、奋乃静为抗精神失常药属于28、盐酸氯丙嗪为抗精神失常药属于（29~33题）A、苯巴比妥钠B、苯妥英钠C、两者均是D、两者均不是29、可与铜吡啶试剂作用显色的药物是30、其水溶液可吸收空气中CO2 析出游离体沉淀的药物是31、属于乙内酰脲类药物是32、属于丙二酰脲衍生物的药物是33、分子中具有吩噻嗪环的药物是（34~38题）A、地西泮B、盐酸氯丙嗪C、两者均是D、两者均不是34、易被水解的药物是35、易被氧化的药物是36、分子中含有氯原子的药物是37、分子中含有丙二酰脲结构的药物是38、应避光，密封保存的药物是第四章解热镇痛药及非甾类抗炎药A型题1、下列叙述与阿司匹林不符的是A、为解热镇痛药B、易溶于水C、微带臭酸味D、遇热、遇酸、遇碱、遇湿易水解2、阿司匹林部分水解后不宜供药用，是因其水解产物可导致A、完全吸收B、不易吸收C、疗效下降D、刺激性和毒性增加3、对乙酰氨基酚可采用重氮化偶合反应鉴别，是因其结构中具有A、酚羟基B、酰氨基C、潜在的芳香第一胺D、苯环4、阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是A、乙酰水杨酸B、醋酸C、水杨酸D、水杨酸钠5、区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用A、NaOH试液B、HCLC、加热后加三氯化铁D、三氯化铁6、具有酸碱两性的药物是A、吡罗昔康B、萘普生C、吲哚美辛D、布洛芬7、显酸性，但结构中不含羧基的药物是A、阿司匹林B、布洛芬C、吡罗昔康D、吲哚美辛8、与下面化学结构药理作用相似的是A、吲哚美辛B、萘普生C、吗啡D、安定9、下列叙述与贝诺酯不符的是A、是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯B、对胃粘膜的刺激性大C、水解产物显酚羟基的鉴别反应D、水解产物显芳香第一胺的鉴别反应10、为1、2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是A、阿司匹林B、布洛芬C、吡罗昔康D、吲哚美辛11、具有解热和镇痛作用，但无抗炎作用的药物是A、阿司匹林B、布洛芬C、吡罗昔康D、对乙酰氨基酚12、下列哪一个为吡唑酮类解热镇痛药A、对乙酰氨基酚B、安乃近C、布洛芬D、吡罗昔康13、下列哪个药物可溶于水A、吲哚美辛B、安乃近C、布洛芬D、吡罗昔康B型题（14~18题）A、阿司匹林B、对乙酰氨基酚C、两者均是D、两者均不是14、具有解热、镇痛、消炎作用的药物是15、可用三氯化铁试液鉴别的是16、水解后可发生重氮化偶合反应的是17、在酸中加热可产生醋酸味的是18、可发生Vitali反应的是（19~23题）A、吡罗昔康B、吲哚美辛C、两者均是D、两者均不是19、其氯仿溶液加三氯化铁试液，显玫瑰红色的是20、结构中具有酰胺键，可被强酸、强碱水解的是21、具有吲哚环的是22、具有吡啶环的是23、应避光、密封保存的是Ｘ型题24、可与三氯化铁试液作用生成有色配位化合物的药物是：Ａ、对乙酰氨基酚Ｂ、水杨酸Ｃ、布洛芬Ｄ、萘普生E、阿司匹林25、属于芳基烷酸类的是：A、贝诺酯B、双氯芬酸钠C、吲哚美辛D、布洛芬E、萘普生26、下列与对乙酰氨基酚相符的是：A、具有解热和镇痛作用B、具有抗炎作用C、与阿司匹林生成的酯具有前药性质D、遇三氯化铁试液显兰紫色27、下列含有羧基的药物是：A、萘普生B、布洛芬C、吲哚美辛D、阿司匹林E、对乙酰氨基酚28、具有酯键的药物是：A、萘普生B、布洛芬C、贝诺酯D、阿司匹林E、对乙酰氨基酚第五章镇痛药A型题1、下列性质与吗啡不符的是A、易氧化变质B、在碱性环境中较稳定C、遇甲醛硫酸显紫堇色D、在硫酸、磷酸或盐酸中加热，生成阿朴吗啡2、盐酸吗啡易氧化变色，是因其分子结构中具有A、酚羟基B、苯环C、芳香第一胺D、含氮杂环3、盐酸吗啡注射液变色后不得供药用，是因易氧化生成了下列什么物质A、双吗啡B、阿朴吗啡C、去水吗啡D、可待因4、盐酸哌替啶结构中酯键较稳定是因为下列什么效应A、吸电子效应B、供电子效应C、空间位阻效应D、共轭效应5、磷酸可待因与浓硫酸及三氯化铁试液共热显蓝色，是因为A、酚羟基与三氯化铁生成配合物B、酚羟基被三氯化铁氧化C、醚键断裂生成酚羟基与三氯化铁生成配合物D、菲环脱水产物被三氯化铁氧化6、下列叙述与枸橼酸喷托维林不符的是A、又名咳必清，为镇咳药B、水溶液显枸橼酸盐的鉴别反应C、易溶于水D、与重铬酸钾试液及稀盐酸作用生成白色沉淀7、能与硝酸银试液作用生成浅黄色沉淀的药物是A、盐酸吗啡B、盐酸哌替啶C、磷酸可待因D、枸橼酸芬太尼8、与吗啡的合成代用品化学结构不符的是A、分子结构中具有一个平坦的芳香结构B、烃基部分应突出平面前方C、分子中有一个碱性中心D、碱性中心和平坦芳环不应在同一平面上9、盐酸吗啡注射液放置时间过久，颜色变深，是因为发生了A、还原反应B、氧化反应C、脱水反应D、聚合反应10、下列药物中临床被用作催吐剂的是A、吗啡B、阿朴吗啡C、双吗啡D、可待因11、下列镇痛药化学结构中17位氮原子上有烯丙基取代的是A、吗啡B、阿朴吗啡C、烯丙吗啡D、哌替啶12、吗啡有5个手性碳原子，它们是A、（C1C2C3 C4C5）B、（C4C5 C9 C12C13）C、（C5C6C9 C13C14）D、（C5C7C9 C11C13）13、下列哪种药物的水溶液用碳酸钠试液碱化后，可析出油滴状物质，放置后渐凝为黄色或淡黄色固体A、盐酸吗啡B、盐酸阿朴吗啡C、磷酸可待因D、盐酸哌替啶B型题（14~18题）A、显蓝色B、析出油状物C、紫色消失D、不显色E、黄色沉淀14、磷酸可待因遇三氯化铁试液15、盐酸吗啡遇三氯化铁试液16、枸橼酸喷托维林遇重铬酸钾试液及稀硫酸生成17、枸橼酸芬太尼在酸中可使高锰酸钾试液18、盐酸哌替啶的水溶液用碳酸钠试液碱化后（19~23题）A、盐酸吗啡B、磷酸可待因C、两者均是D、两者均不是19、可与三氯化铁试液作用显色的是20、可与铁氰化钾及三氯化铁试液作用显色的是21、可与氯化铵镁作用生成白色结晶性沉淀的是22、可与甲醛硫酸试液作用显色的是23、易水解变质的是（24~28题）A、盐酸哌替啶B、枸橼酸芬太尼C、两者均是D、两者均不是24、可与苦味酸发生发反应的是25、有镇痛作用的是27、略溶于水的是27、其水溶液遇硝酸银试液产生白色沉淀的是28、遇三氯化铁试液显色的是X型题29、下列物质可加速盐酸吗啡氧化变质的是A、NaHCO3B、NaHSO3C、SD-NaD、NaOHE、EDTA-2Na30、配制盐酸吗啡注射液应采用的措施是A、通入氮气或二氧化碳气体B、加EDTA-2NAC、加氧化剂D、采用100℃流通蒸汽灭菌30分钟E、调为pH3.0～4.031、区别盐酸吗啡和磷酸可待因可选用A、三氯化铁试液B、硝酸银试液C、铁氰化钾试液D、甲醛硫酸试液E、铁氰化钾试液及三氯化铁试液32、促使吗啡氧化的因素有A、光B、重金属离子C、空气中的氧D、碱E、抗氧剂第六章中枢兴奋药及利尿药A型题1、黄嘌呤类药物的特征反应是A、重氮化偶合反应B、Vtali反应C、紫脲酸铵反应D、铜吡啶反应2、下列叙述与咖啡因不符的是A、显碱性可与酸形成稳定的盐B、与碱共热分解为咖啡亭C、有紫脲酸铵反应D、水溶液遇鞣酸生成白色沉淀3、下列关于尼可刹米的性质，叙述错误的是A、为无色或淡黄色油状液体B、具有酰胺键，但一般条件下较稳定C、有引湿性D、与碱共热产生的氨气可使湿润的红色石蕊试纸变蓝4、与碱共热，可分解产生苯乙酮特臭的药物是A、尼可刹米B、盐酸洛贝林C、咖啡因D、氢氯噻嗪5、水解产物可发生重氮化偶合反应的药物是A、氢氯噻嗪B、依他尼酸C、尼可刹米D、盐酸洛贝林6、可作为基础降压药的是A、氢氯噻嗪B、依他尼酸C、尼可刹米D、螺内酯7、具有有机硫的药物是A、咖啡因B、依他尼酸C、茶碱D、螺内酯8、气温下降，20%甘露醇注射液可能会A、变色B、析出结晶C、风化D、水解9、具有下列结构的药物为A、中枢兴奋药B、利尿药C、解热镇痛药D、抗心律失常药10、螺内酯属于A、多羟基化合物类利尿药B、醛固酮衍生物类利尿药C、苯并噻嗪类利尿药D、苯磺酰胺类利尿药11、鉴别氢氯噻嗪在碱中的水解产物甲醛，可采用A、变色酸及硫酸B、硫酸C、苦味酸试液D、硝酸银试液12、与下面结构及药理作用相似的药物是A、诺氟沙星B、磺胺嘧啶C、氢氯噻嗪D、氯丙嗪13、常与其他利尿药合用，治疗伴有醛固酮增多的顽固性水肿的利尿药是A、氢氯噻嗪B、依他尼酸C、呋噻米D、螺内酯14、茶碱化学结构的母核是A、喹啉B、吲哚C、黄嘌呤D、吩噻嗪15、外观为无色至淡黄色的澄清油状液体的是A、咖啡因B、尼可刹米C、茶碱D、螺内酯16、其饱和水溶液加碘试液不产生沉淀，再加稀盐酸即生成红棕色沉淀，并能在稍过量的氢氧化钠试液中溶解的药物是A、咖啡因B、尼可刹米C、茶碱D、可可豆碱17、分子结构中有两个磺酰胺基的药物是A、尼可刹米B、甘露醇C、依他尼酸D、氢氯噻嗪18、安钠咖的组成为A、苯甲酸钠与咖啡因B、枸櫞酸钠与咖啡因C、桂皮酸钠与茶碱D、苯甲酸钠与茶碱B型题（19~23题）A、产生二乙胺臭气B、分解为咖啡亭C、生成白色沉淀D、分解产生苯乙酮的特臭E、分解产生甲醛19、茶碱的氨水溶液与硝酸试液作用20、尼可刹米与碱共热21、咖啡因与碱共热22、盐酸洛贝林与碱共热23、依他尼酸与碱共热（24~28题）A、咖啡因B、茶碱C、两者均是D、两者均不是24、具有紫脲酸铵特征反应的药物是25、常与乙二胺制成复盐供临床使用的药物是26、常与苯甲酸钠制成复盐供临床使用的药物是27、呈强酸性的药物是28、可与重氮苯磺酸试液发生反应的是（29~33题）A、氢氯噻嗪B、依他尼酸C、两者均是D、两者均不是29、具有利尿作用的是30、遇碱遇热可分解生成甲醛的药物是31、水解产物可发生重氮化偶合反应的是32、易溶于水的药物是33、具有α-、β-不饱和酮结构的药物是第七章拟胆碱药和抗胆碱药A型题1、关于硝酸毛果芸香碱的叙述不正确的是A、能兴奋M-胆碱受体B、又名硝酸匹鲁卡品C、遇光易变质D、水溶液较稳定不易水解2、分子中含有内酯环结构而易被水解的药物是A、硝酸毛果芸香碱B、溴新斯的明C、硫酸阿托品D、碘解磷定3、其水解产物可与重氮苯磺酸试液作用生成红色偶氮化合物的是A、硝酸毛果芸香碱B、溴新斯的明C、硫酸阿托品D、碘解磷定4、在碱性条件下能分解出极毒的氰离子的药物是A、溴丙胺太林B、溴新斯的明C、硫酸阿托品D、碘解磷定5、分子中含有结晶水，在空气中易风化的药物是A、溴丙胺太林B、溴新斯的明C、硫酸阿托品D、氢溴酸山莨宕碱6、关于硫酸阿托品的叙述不正确的是A、为平滑肌解痉药B、具有旋光性C、具有Vitali反应D、含有酯键易被水解7、关于氢溴酸山莨宕碱的叙述正确的是A、不溶于水B、水溶液稳定不易水解C、为中枢抗胆碱药D、具有Vitali反应8、配制硫酸阿托品注射液时通常要调pH=3.5-4.0，并需用流通蒸汽灭菌30分钟，这是因为本品易被A、氧化B、还原C、水解D、脱水9、水溶液加入重铬酸钾和过氧化氢试液后再加入氯仿振摇，氯仿层显紫堇色的是A、硝酸毛果芸香碱B、溴新斯的明C、硫酸阿托品D、碘解磷定10、分子中含有酯键，但在一般条件下较稳定，不易水解的药物是A、硝酸毛果芸香碱B、溴新斯的明C、硫酸阿托品D、氢溴酸山莨宕碱11、碘解磷定注射液常加5%的葡萄糖主要是A、起助溶作用B、延缓水解C、作稳定剂以防游离碘析出D、增加其解毒作用12、硫酸阿托品分子中含莨宕酸可发生Vitali反应，所需试剂是A、发烟硝酸，乙醇，固体氢氧化钾B、氢氧化钠溶液，重氮苯磺酸试液C、碘化铋钾试液D、重铬酸钾试液，过氧化氢溶液13、下列药物中具有左旋性的药物是A、硝酸毛果芸香碱B、溴新斯的明C、硫酸阿托品D、氢溴酸山莨宕碱14、又名安坦的药物是A、盐酸苯海索B、溴新斯的明C、硫酸阿托品D、氢溴酸山莨宕碱15、分子中含有肟的结构，其水溶液可与三氯化铁试液生成肟酸铁使溶液显黄色的药物是A、氢溴酸山莨宕碱B、溴新斯的明C、硫酸阿托品D、碘解磷定B型题(15~19题)A、碘解磷定B、溴新斯的明C、硫酸阿托品D、氢溴酸山莨宕碱E、硝酸毛果芸香碱15、分子中含内酯环，易被水解而失效的药物是16、分子中含酯键，但在一般条件下较稳定的药物是17、化学名为1-甲基-2-吡啶甲醛肟碘化物的药物是18、可被水解出左旋莨宕酸的药物是19、可被水解出莨宕醇的药物是（20~24题）A、旋光性B、Vitali反应C、两者均有D、两者均无20、硫酸阿托品具有21、氢溴酸山莨宕碱具有22、硝酸毛果芸香碱具有23、碘解磷定具有24、溴新斯的明具有（25~29题）A、硝酸毛果芸香碱B、硫酸阿托品C、两者均有D、两者均无25、分子中含有酯键易被水解的药物是26、阻断M-胆碱受体的药物是27、兴奋M-胆碱受体的药物是28、配制滴眼液时，为减少对眼部的刺激，通常控制pH值接近6.0的药物是29、其注射液需要检查游离碘及氰化物的药物是第八章抗组胺药A型题1、可与中枢兴奋药8-氯氨茶碱形成复盐，为临床常用抗晕动病药是A、氯苯那敏B、曲吡那敏C、苯海拉明D、异丙嗪2、抗组胺药盐酸苯海拉明，其化学结构属于下列哪一类A、氨基醚类B、乙二胺类C、哌啶类D、丙胺类3、抗组胺药马来酸氯苯那敏，其化学结构属于下列哪一类A、氨基醚类B、乙二胺类C、哌啶类D、丙胺类4、属于非镇静性H1-受体拮抗剂的是A、氯苯那敏B、曲吡那敏C、苯海拉明D、特非那啶5、盐酸苯海拉明虽为醚类化合物，但比一般的醚易受酸的催化而分解，其分解产物之一是A、苯甲醇B、二苯甲醇C、二甲胺D、二乙氨基乙醇6、下列叙述内容哪一项与盐酸苯海拉明不符A、为白色结晶性粉末，极易溶于水B、为醚类化合物，但比一般的醚易受酸的催化而分解C、水溶液加盐酸产生白色沉淀D、为乙二胺类抗组胺药7、下列药物哪个属于丙胺类H1-受体拮抗剂A、氯苯那敏B、曲吡那敏C、苯海拉明D、特非那啶8、马来酸氯苯那敏加稀盐酸及高锰酸钾试液，试液红色消失，是由于结构中含有A、苯基B、吡啶环C、马来酸中的不饱和双键D、对氯苯基9、下列叙述哪一项与马来酸氯苯那敏不符A、又名扑尔敏B、加稀盐酸及高锰酸钾试液，试液红色消失C、分子中含有吡啶环D、属于丙胺类H2-受体拮抗剂10、盐酸异丙嗪容易被空气中氧氧化，是由于结构中含有A、苯环B、噻嗪环C、吩噻嗪环D、异丙胺11、雷尼替丁化学结构中碱性取代的芳杂环是A、咪唑环B、噻唑环C、呋喃环D、嘧啶环12、西咪替丁化学结构中碱性取代的芳杂环是A、咪唑环B、噻唑环C、呋喃环D、嘧啶环13、下列哪个药物属于丙胺类H1受体拮抗剂A、盐酸苯海拉明B、氯苯那敏C、西米替丁D、曲比那敏14、盐酸苯海拉明在光下变色，表明其有杂质A、苯酚类B、苯胺C、二苯甲醇D、二甲胺15、抗组胺药曲比那敏，其化学结构属于下列哪一类A、氨基醚类B、乙二胺类C、哌啶类D、丙胺类16、抗组胺药阿司咪唑，其化学结构属于下列哪一类A、氨基醚类B、乙二胺类C、哌啶类D、丙胺类17、盐酸氯丙嗪加硫酸显色，可用于药物鉴别，是由于结构中含有A、苯环B、噻嗪环C、吩噻嗪环D、异丙胺18、下列叙述的内容哪一项与盐酸雷尼替丁不符A、结构中含有呋喃环B、为组胺H2-受体阻断药C、结构中含有咪唑环D、结构中含有硫原子，用小火加热，可产生硫化氢气体B型题(19~23)下列药物按化学结构分别属于A、马来酸氯苯那敏B、曲吡那敏C、盐酸苯海拉明D、盐酸异丙嗪E、阿司咪唑19、氨基醚类H1-受体拮抗药20、乙二胺类H1-受体拮抗药21、丙胺类H1-受体拮抗药22、三环吩噻嗪类H1-受体拮抗药23、哌啶类H1-受体拮抗药（24~28）A、马来酸氯苯那敏B、盐酸雷尼替丁C、盐酸苯海拉明D、盐酸异丙嗪E、阿司咪唑24、为醚类化合物，但比一般的醚易受酸的催化而分解25、分子中含有不饱和酸，加稀硫酸及高锰酸钾试液，则试液红色消失26、分子中含吩噻嗪环，易被空气中氧氧化变色27、结构中含有硫原子，用小火加热，可产生硫化氢气体28、属于非镇静性抗组胺药（29~33）A、氯苯那敏B、苯海拉明C、两者均是D、两者均不是29、属于丙胺类H1-受体拮抗药30、属于氨基醚类H1-受体拮抗药31、具有抗过敏作用32、药用品常采用马来酸盐33、属于H2-受体拮抗药（34~38）A、马来酸氯苯那敏B、盐酸异丙嗪C、两者均是D、两者均不是。

药物化学复习题答案

第二学期专升本药物化学一、单选题1.(4分)烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括（）。

A.氮芥类B.乙撑亚胺类C.亚硝基脲类D.磺酸酯类E.硝基咪唑类答案E2.(4分)非选择性β-受体拮抗剂普萘洛尔的化学名是（）。

A.1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇B.1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C.1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇D.1，2，3-丙三醇三硝酸酯E.2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸答案C3.(4分)维生素C有酸性，是因为其化学结构上有：（）。

A.羰基B.无机酸根C.酸羟基D.共轭系统E.连二烯醇答案E4.(4分)能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是()。

A.氨苄西林B.氯霉素C.泰利霉素D.阿齐霉素E.阿米卡星答案B5.(4分)下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物（）。

A.布洛芬B.双氯芬酸C.塞来昔布D.萘普生E.保泰松答案E6.(4分)异戊巴比妥不具有下列哪些性质（）。

A.弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.水解后仍有活性D.钠盐溶液易水解E.加入过量的硝酸银试液，可生成银盐沉淀答案C7.(4分)下列非甾体抗炎药物中，那个在体外无活性（）。

A.萘丁美酮B.双氯芬酸C.塞来昔布D.萘普生E.阿司匹林答案A8.(4分)异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成（）。

A.绿色络合物B.紫色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色溶液答案B9.(4分)若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为（）。

A.－O－B.－NH－C.－S－D.－CH2－E.－NHNH－答案C10.(4分)下列哪一项叙述与维生素的概念不相符合（）。

A.是维持人体正常代谢机能所必需的微量物质B.只能从食物中摄取C.是细胞的一个组成部分D.不能供给体内能量E.体内需保持一定水平答案C11.(4分)对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？（）。

药物化学习题及答案

《药物化学》复习题（一）一。

单选题(1).卡托普利的化学名为：A．1－［（2R）－2一甲基一3一巯基一1一氧代丙基」－L一脯氨酸B．1－［（2S）－2一甲基一3－巯基一1一氧代丙基］－L一脯氨酸C．1－【（2R）－2一甲基一3一巯基一1一氧代丙基〕－D一脯氨酸D．1－［（2S）－2一甲基一3一巯基一1一氧代丙基］－D一脯氨酸E．2－【（2S）－2一甲基一3一巯基一1一氧代丙基〕－L一脯氨酸(2).属于合成类M一胆碱受体阻断剂：A．硫酸阿托品B．氢溴酸东莨菪碱C．多萘培齐D．溴丙胺太林E．泮库汉铵(3).盐酸苯海拉明属于哪类组胺H1一受体持抗剂：A．氨基醚类B．乙二胺类C．哌嗪类D．丙胺类E．哌啶类(4).关于抗丝虫及抗丝虫病药，不正确的是：A．线状丝虫侵入人体淋巴系统或结缔组织即产生丝虫病B．抗丝虫病药，早期以胂剂为主C．目前治疗丝虫病的首选药物为盐酸左旋咪唑和甲苯咪唑D．枸橼酸乙胺嗪除抗丝虫外，对成虫也有效E．我国主要是班氏丝虫及马来丝虫(5).有关盐酸环丙沙星，不正确的是：A．又名环丙氟哌酸B．本品为白色或微黄色结晶性粉末，味苦C．在水中溶解，在甲醇中微溶，不溶于氯仿D．环丙沙星不易保存，室温下很易变质，需闭光保存E．可口服(6).头孢噻吩在体内的代谢物主要为：A．内酚胺环打开的水解物B．环外酚胺打开的水解物C．2一位羧酸盐的水解物D．3一位脱乙酰基并转化为内酯物E．噻嗪环打开的代谢物(7).属于前药的是：A．尿嘧啶B．他莫昔芬C．顺铂D．环磷酸胺E．长春新碱(8).糖皮质激素化学结构修饰的主要目的：A．改变此类药物的疏水性强的缺点B．提高水中溶解度C．加强与受体的亲和力D．将糖、盐皮质激素活性分开，以减少副作用E．提高在血浆中的稳定性(9).当维生素E的醋酸酯与氢氧化钾醇溶液共热时，水解得到：A．α-生育酚B．β-生育酚C．γ-生育酚D．δ-生育酚E．ε-生育酚(10).为了改善药物吸收性能，提高其生物利用度，需要：A．尽量增加水溶性B．尽量增加脂溶性C．使脂溶性和水溶性比例适当D．与脂溶性无关E．与水溶性无关(11).醇类原药修饰成前药时可以制成A．酰胺B．Schiff's碱C．肟D．酯E．亚胺(12).维生素C不具有的性质A．味酸B．放置色变黄C．无旋光性D．易溶于水E．水溶液主要以烯醇式存在(13).评价药物亲水性或亲脂性大小的标准是A．药物的脂水分布系数B．取代基的电性参数C．取代基的立体参数D．化合物的立体参数E．取代基的疏水参数(14).含芳环的药物主要代谢产物为：A．酚类B．醇类C ．酯类D ．胺类E ．羟胺类 (15).下列药物哪一个为全身麻醉药中的静脉麻醉药 A ．氟烷 B ．乙醚 C ．7一羟基丁酸钠 D ．盐酸利多卡因 E ．盐酸普鲁卡因 (16).巴比妥类药物的pKa 值如下，哪个显效快 A ．异戊巴比妥，pKa7．9 B ．丙烯巴比妥，pKa7．7 C ．己索巴比妥，pKa8．4 D ．苯巴比妥，pKa7．9 E ．戊巴比妥，pKa8．0 (17).下列非邕体抗炎药哪个药物是1，2一苯并噻嗪类 A ．阿司匹林 B ．布洛芬 C ．吡罗昔康 D ．双氯芬酸钠 E ．安乃近 (18).如下结构所示的药物： A ．度冷丁 B ．芬太尼 C ．美沙酮 D ．右丙氧芬 E ．布桂嗪 (19).与肾上腺素性质相符的是： A ．在酸性或碱性条件下均易水解 B ．在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕色 C ．易溶于水而不溶于氢氧化钠溶液 D ．不具旋光性 E ．与茚三酮试液作用显紫色 (20).卡托普利属于哪类降压药物： A ．中枢性降压药 B ．神经节阻断药 C ．血管扩张药 D ．肾上腺素受体阻断剂 E ．作用于肾素一血管紧张素一醛固酮系统的降压药 (21).阿曲库铵结构中有几个手性中心： A ．1 B ．2 C ．3 D ．4 E ．5 (22).盐酸曲吡那敏属于哪类组胺H1一受体拮抗剂：A ．氨基醚类B ．乙二胺类C ．哌嗪类D ．丙胺类E ．哌啶类(23).关于驱肠虫药，不正确的是：A ．枸橼酸哌酸主要用于驱蛔虫B ．盐酸左旋咪唑为广谱驱虫药，临床主要用于驱钩虫C ．阿苯达唑为广谱高效驱虫药，可作用于多种肠道寄生虫D ．嘧啶类驱虫药主要有噻嘧啶、奥克太尔E ．三萜类驱虫药主要为从天然植物中提取的四环三循类药物(24).关于氧氟沙星，说法错误的是：A ．又名氟哌酸B ．本品为白色或微黄色结晶性粉末C ．无臭，味苦，遇光渐变色D ．在氯仿中略溶，在甲醇中微溶，在冰醋酸中易溶E ．主要用于革兰氏阳性菌所致的呼吸系统、消化系统等的感染(25).对绿脓杆菌作用较强的半合成头孢菌素是：A ．头孢克洛B ．头孢氨苄C ．头孢哌酮钠D ．头孢美唑E ．头孢噻肟钠 (26).可作为甲氨喋呤解毒剂，且不降低其抗肿瘤活性的是：A ．叶酸钙B ．亚叶酸钙C ．硫酸钙D ．亚硫酸钙E ．碳酸钙(27).炔诺酮是睾酮的衍生物，正确的是：A ．在17一位引入乙炔基B ．在19一位去甲基C ．在17一位引入乙酰氧基D ．A 和BE ．B 和C(28).维生素D3源是指：A ．1，25－二羟基维生素D3B ．1，25－二羟基维生素D2C ．7一脱氢胆固醇D ．1B- 羟基维生素D2E ．15一羟基维生素D2(29).前药贝诺酯分子中存在的酯键的个数： A ．1 B ．2 C ．3 D ．4 E ．5 (30).胺类原药修饰成前药时可以制成 A ．酰胺 B ．酯 C ．醚 D ．缩醛 E ．缩酮 (31).经典的抗组胺H1受体拮抗剂按化学结构类型分类有 A ．L--胺类、哌嗪类、三环类、丙胺类 B ．乙二胺类、氨基醚类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类 C ．咪唑类、呋喃类、噻唑类 D ．哌嗪类、咪唑类、呋喃类、乙二胺类、噻唑类 E ．乙二胺类、呋喃类、噻唑类、咪唑类、哌嗪类、哌啶类 (32).以下哪个最符合lgP 的定义 A ．化合物的疏水参数 B ．取代基的电性参数 C ．取代基的立体参数 D ．指示变量 E ．取代基的疏水参数 (33).硝基苯的长期使用，会产生哪种症状： A ．高铁血红蛋白症 B ．血小板增多症 C ．贫血 D ．坏血病 E ．血小板减少症 (34).下列哪种药物为局部麻醉药 A ．乙醚 B ．氟烷 C ．盐酸氯胺酮 D ．盐酸利多卡因 E ．γ一羟基丁酸钠 (35).地西泮的化学结构中所含的母核是 A ．1，4一苯二氮卓环 B ．1，2一苯二氮卓环 C ．1，3一苯二氮卓环 D ．1，5一苯二氮卓环 E ．1，6一苯二氮卓环 (36).下列哪种药物属于3，5一吡唑烷二酮类 A ．萘普生B ．吡罗昔康C ．安乃近D ．羟布宗E ．双氯芬酸钠 (37).吗啡及合成镇痛药均具有镇痛活性，这是因为：A ．具有相似的疏水性B ．具有相似的立体结构C ．具有完全相同的构型D ．具有共同的药效构象E ．化学结构相似 (38).盐酸克仑特罗用于：A ．循环功能不全时，低血压状态的急救B ．支气管哮喘性心搏骤停C ．防治支气管哮喘和哮喘型慢性支气管炎D ．抗心律不齐E ．抗高血压(39).马来酸依那普利的药理活性为：A ．降血脂B ．降血糖C ．降血压D ．HMG －COA 还原酶抑制剂E ．钙离子抑制剂(40).氯唑沙宗属于：A ．中枢性肌松药B ．外周性肌松药C ．N1一胆碱受体阻断剂D ．莨菪生物碱E ．合成类M 一受体阻断剂(41).盐酸西替利臻属于哪类组胺 H1一受体拮抗剂：A ．氨基醚类B ．乙二胺类C ．哌嗪类D ．丙胺类E ．哌啶类(42).通过破坏寄生虫对葡萄糖的摄入，达到治疗作用的是：A ．吡喹酮B ．硝硫氰胺C ．枸橼酸乙胺嗪D ．磷酸伯氨喹E ．乙胺嘧啶(43).复方新诺明的作用机理： A ．阻断二氢叶酸的合成B ．阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸C ．阻断机体对叶酸辅酶F 的转运D ．是A 和B 的共同作用E ．是B 和C 的共同作用 (44).头孢噻肟钠属于： A ．天然头孢菌素 B ．全合成头孢菌素 C ．第一代头孢菌素 D ．第二代头孢菌素 E ．第三代头孢菌素 (45).属于抗肿瘤类抗生素的是： A ．阿霉素 B ．长春新碱 C ．红霉素 D ．氯霉素 E ．阿糖胞苷 (46).醋酸氢化可的松不具有的作用是： A ．关节炎 B ．风湿症 C ．免疫抑制 D ．急性白血病 E ．抗休克 (47).具有凝血活性的维生素是： A ．维生素A B ．维生素C C ．维生素D D ．维生素E E ．维生素K (48).药物成酯修饰后，发挥作用的方式通常为： A ．直接发挥作用 B ．不发挥作用 C ．代谢成原药形式发挥作用 D ．氧化成其他结构发挥作用 E ．不确定 (49).新药研究中，不是药物设计专业术语的是： A ．先导物 B ．QSAR C ．理化常数 D ．电子等排 E ．前体药物 (50).盐酸乙胺丁醇化学名为 A ．(2R ，2'S)(+)-2，2'一(1，2一乙二基二亚氨基)一双-1-丁醇二盐酸盐 B ．(2R ，2'R)(+)-2，2'一(1，2-乙二基二亚氨基)一双-1-丁醇二盐酸盐 C ．(2s ，2'S)(一)-2，2'一(1，2-乙二基二亚氨基)一双-1-丁醇二盐酸盐 D ．(2R ，2'R)(一)-2，2'一(1，2-乙二基二亚氨基)一双-1-丁醇二盐酸盐E ．(2S ，2'S)(+)-2，2'一(1，2-乙二基二亚氨基)一双-1-丁醇二盐酸盐(51).在睾丸素的17位引入α一甲基的设计思想：A ．可以口服B ．为了注射给药C ．雄性作用减弱D ．蛋白同化作用增强E ．蛋白同化作用减弱(52).硝基苯的长期使用，易产生正铁血红蛋白症，是由于：A ．代谢过程中产生的亚硝基B ．代谢过程中产生的胺基C ．代谢过程中产生的羟胺D ．代谢过程中产生的酚羟基E ．化合物分子中的硝基(53).下列哪种全身麻醉药为固体A ．乙醚B ．氟烷C ．氯仿D ．恩氟烷E ．盐酸氯胺酮(54).下列哪个药物具有酸性，可与碱成盐A ．阿普唑仑B ．苯巴比妥C ．地西泮D ．奋乃静E ．甲丙氨酯(55).下列药物中哪个不含羧基但具有酸性A ．阿司匹林B ．萘普生C ．吡罗昔康D ．布洛芬E ．双氯芬酸(56).下列药物中属于哌啶类合成镇痛药的是A ．可待因B ．哌替啶C ．布桂嗪D ．美沙酮E ．喷他佐辛 (57).拟肾上腺素药物大都具有：A ．苄胺结构B ．苯乙胺结构C ．苯丙胺结构D ．季铵(58).盐酸胺碘酮属于哪类抗心律失常药：A．轻度钠通道阻滞剂B．明显钠通道阻滞剂C．α一受体阻滞剂D．钾通道阻滞剂E．钙通道阻滞剂(59).合成类M一受体阻断剂的临床主要用途为：A．重症肌无力B．震颤麻痹C．消化道溃疡D．胃肠道痉挛E．胆绞痛和肾绞痛(60).马来酸氯苯那敏属于哪类组胺H1一受体拮抗剂：A．氨基醚类B．乙二胺类C．哌嗪类D．丙胺类E．哌啶类(61).关于盐酸左旋咪唑，正确的是：A．该药可选择性地抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶B．该药通过影响虫体的有氧代谢，减少能量的代谢达到治疗作用C．本品为R构型的左旋体，其驱虫作用是四咪唑的2倍D．盐酸左旋咪唑合成的前体2一亚氨基噻唑不必严格控制其限量E．盐酸左旋咪唑的拆分是利用物理拆分法进行拆分的(62).利福平的作用靶点是：A．抑制分枝杆菌依赖DNA的RNA聚合酶B．抑制麻风杆菌依赖DNA的RNA聚合酶C．抑制结核杆菌依赖DNA的RNA聚合酶D．抑制衣原体依赖DNA的RNA聚合酶E．抑制某些病毒依赖DNA的RNA聚合酶(63).头孢噻吩钠具有耐酶和广谱的特点，这与其分子中：A．2一位羧基有关B．3一位乙酰氧甲基有关C．7一位侧链上α一位的顺式甲氧肟基有关D．7一位侧链上β一位的2一氨基噻唑基团有关E．包括C和D项(64).抗肿瘤药环磷酸胺属于：A．氮介类B．乙撑亚胺类C．磺酸酯类D．亚硝基脲类(65).醋酸地塞米松的化学名：A． 16α一甲基一11β， 17α， 21一三羟基一 9β一氟孕淄一 1， •4一二烯一 3， 20一二酮一21-醋酸酯B．16β一甲基一11β，17β， 21一三羟基一 9α一氟孕淄一1， 4一二烯一 3， 20一二酮一21一醋酸酯C． 16α一甲基一 11β， 17β， 21一三羟基一 9 β一孕淄一 1， 4一二烯一3,20一二酮一21一醋酸酯D． 16α一甲基一11α， 17α， 21一三羟基一 9α一氟孕淄一 •l，4一二烯一 3， 20一二酮一21一醋酸酯E． 16α一甲基一 11β， 17α， 21一三羟基一 9α•一氟孕淄一 1，4一二烯一 3， 20一二酮21一醋酸酯(66).在已知的7种维生素K中，生物活性最强的是：A．维生素K1 B．维生素K3 C．维生素K4 D．维生素K5 E．维生素K7 (67).匹氨西林是哪个的前药：A．苄青霉素B．氨苄青霉素C．羧苄青霉素D．磺苄青霉素E．羟氨苄青霉素(68).先导化合物又叫：A．前体药物B．新化学实体C．原型物D．硬药E．软药(69).与下列结构的药物作用相似的是A．丁卡因B．麻黄素C．肾上腺素D．阿司匹林E．羟基丁酸钠(70).巴比妥类药物的药效主要受哪种因素影响：A．体内解离度B．水中溶解度C．电子云密度D．立体因素(71).对于胺类药物的脱N一烷基的生物转化过程，下列哪个N一烷基最易脱去：A．甲基B．乙基C．异丙基D．烯丙基E．丁基(72).下列哪种药物可用于抗心律失常A．γ一羟基丁酸钠B．盐酸氯胺酮C．盐酸普鲁卡因D．盐酸利多卡因E．氟烷(73).奋乃静的化学名为A．5-乙基-5-苯基-2，4，6一(1H，3H，5H)嘧啶三酮B．N一[甲基一(1一乙基-2-吡咯烷基)]-2-甲氧基-5-(氨基磺酰基)一苯甲酰胺C．5，5一二苯基-2，4一咪唑烷二酮钠盐D．4一[3一(2一氯吩噻嗪-10-基)一丙基]-1-哌嗪乙醇E．5H--二苯并[b，f]氮杂卓-5-甲酰胺(74).下列哪种药物具有解热镇痛作用而无消炎抗风湿作用A．安乃近B．对乙酰氨基酚C．阿司匹林D．布洛芬E．吡罗昔康(75).下列药物中属于氨基酮类的合成镇痛药为A．芬太尼B．氢吗啡酮C．喷他佐辛D．美沙酮E．纳洛酮(76).肾上腺素能α1一受体拮抗剂在临床上主要用作：A．降血脂药B．抗凝药C．平喘药D．强心药E．抗高血压药(77).nifedipine的中文名称为：A．硝苯基哌啶B．硝苯地平D．尼莫地平E．氨氯地平(78).丁溴东莨菪碱的化学名为：A．（1S，3R，5S，6R，7S，8S）－6，7一环氧一8一丁基一3（S）一环氧托烷基托哌的溴化物B．（1s，3S，5R，6R，7S，8S）－6，7一环氧一8一丁基一3（S）一环氧托烷基托哌的溴化物C．（1S，3R，5R，6S，7R，8S）－6，7一环氧一8一丁基一3（S）一环氧托烷基托哌的溴化物D．（1S，3S，5R，6S，7R，8S）－6，7一环氧一8一丁基一3（R）一环氧托烷基托哌的溴化物E．（2R，3S，5R，6S，7R，8R）－6，7一环氧一8一丁基一3（R•）一环氧托烷基托哌的溴化物(79).富马酸酮替芬属于哪类组胺H1一受体拮抗剂：A．氨基醚类B．乙二胺类C．三环类D．丙胺类E．哌啶类(80).关于阿苯达唑，正确的是：A．又名丙硫咪唑驱虫净B．四咪唑是阿苯达唑的改良药物之一C．口服吸收较好，在体内代谢为阿苯达唑亚砜D．代谢物阿苯达唑砜为活性代谢物，具有较强的驱肠虫作用E．亚砜代谢物为阿苯达唑的最终代谢物，由尿排出体外(81).可与二价金属离子如 Mg2+结合，干扰细菌RNA的合成的药物是：A．盐酸乙胺丁醇B．异烟肼C．葡烟腙D．对氨基水杨酸钠E．盐酸小檗碱(82).氯霉素的分子式为：A．L一苏式(一)－N－［α－（羟基甲基）一β-羟基一对硝基苯乙基1－2，2一二氯乙酰胺B．D一苏式一（－）－N－「α－（羟基甲基）一β羟基一对硝基苯乙基1－2，•2-二氯乙酰胺 C ．L 一苏式一（+）－N －［α－（羟基甲基）－β一羟基一对硝基苯乙基］－2，2一二氯乙酰胺 D ．D 一赤式一（+）－N －［α－（羟基甲基）－β一羟基一对硝基苯乙基］－2，2一二氯乙酰胺 E ．L 一赤式(一)－N －「α－（羟基甲基）－β一羟基一对硝基苯乙基 1－2，2一二氯乙酰胺 (83).亚硝基脲类抗肿瘤药按作用机理属于： A ．直接作用于DNA 的药物 B ．抑制肿瘤血管生长的药物 C ．干扰DNA 的合成的药物 D ．抗有丝分裂的药物 E ．抑制拓扑异构酶的药物 (84).与抗生素一起使用防止各种皮肤感染的糖皮质激素是： A ．醋酸地塞米松 B ．醋酸氟轻松 C ．醋酸泼尼松龙 D ．醋酸氢化可的松 E ．醋酸泼尼松 (85).具有镇痛作用，适用于胆石症、胆道蛔虫引起的绞痛的维生素是： A ．维生素B1 B ．维生素B2 C ．维生素B6 D ．维生素K1 E ．维生素K3 (86).噻吗洛尔的前药丁酰噻吗洛尔利用了哪种前药修饰方法： A ．氧化 B ．形成酰胺 C ．形成酯基 D ．形成亚胺 E ．成盐 (87).关于前药，说法确切的是： A ．用酯化方法制出的药物 B ．用酰胺化方法做出的药物 C ．在体内经简单代谢失活的药物 D ．药效潜伏论的药物 E ．经结构改造降低了毒性的药物 (88).顺铂不具有的性质 A ．加热至270℃会分解成金属铂 B ．微溶于水 C ．加热至170℃时转化为反式D ．对光敏感E ．水溶液不稳定，易水解 (89).临床上使用的麻黄碱的构型：A ．1R ， 2SB ．1R ，2RC ．1S ， 2RD ．1S ， 2SE ．E-构型 (90).哪种结合方式使亲水性降低：A ．乙酸化结合反应B ．与谷胱甘肽结合C ．与葡萄糖醛酸结合D ．与活化的硫酸基结合E ．与氨基酸结合 (91).下列药物哪种是全身麻醉药A ．盐酸普鲁卡因B ．盐酸利多卡因C ．盐酸氯胺酮D ．盐酸丁卡因E ．盐酸布比卡因(92).下列哪个药物易氧化 A ．舒必利B ．硝西泮C ．苯妥英钠D ．奋乃静E ．氟哌啶醇(93).临床上用其s(+)异构体的非甾体抗炎药为A ．羟布宗B ．吡罗昔康C ．萘普生D ．布洛芬E ．双氯芬酸钠(94).下列药物中属于吗啡喃类合成镇痛药的是A ．左啡诺B ．纳洛酮C ．芬太尼D ．布桂嗪E ．喷他佐辛(95).肾上腺素B 一受体阻断剂的立体构型为：A ．只能是R 一构型B ．只能是S 一构型C ．可以是R 一构型，也可以是S 一构型D ．只能是 1R ，2 R 一构型E ．只能是 1s ，2S 一构型(96).硝酸甘油属于：A．轻度钠通道阻滞剂B．明显钠通道阻滞剂C．钾通道阻滞剂D．钙通道阻滞剂E．抗心绞痛药(97).毛果芸香碱具有哪种作用：A．缩瞳，降低眼内压B．缩瞳，升高眼内压C．扩瞳，降低眼内压D．扩瞳，升高眼内压E．仅能够降低眼内压(98).马来酸氯苯那敏的化学名为：A．N，N一二甲基一α－（2一氯苯基）－2一吡啶丙胺顺丁烯二酸盐B．N， N一二甲基一α－（ 3一氯苯基）－ 2一吡啶丙胺丁烯二酸盐C．N，N一二甲基一α－（4一氯苯基）－2一吡啶丙胺顺丁烯二酸盐D．N，N一二甲基一γ－（3一氯苯基）－2一吡啶丙胺顺丁烯二酸盐E．N，N一二甲基一γ－（4一氯苯基）－2一吡啶丙胺顺丁烯二酸盐(99).关于奎宁的疗效，正确的是：A．奎宁只可抑制不可杀灭疟原虫的红细胞内期裂殖体B．奎宁的副作用有头痛、耳鸣、眼花、恶心、呕吐、视力和听力减退等C．没有解热作用和子宫收缩作用D．临床上用于对疟疾症状的预防E．研究发现奎宁在体内氧化代谢成2，2’－二羟奎宁后，其抗疟作用大大增强(100).关于盐酸乙胺丁醇，不正确的是：A．含有三个手性碳原子B．仅有三种对映异构体C．右旋体的活性是左旋体的200－500倍D．右旋体的活性是内消旋体的12倍E．药用R，R一构型的右旋体(101).关于氯霉素的作用，说法正确的是：A．对革兰氏阳性和阴性菌都有抗菌作用，但对前者的效力强于后者B．临床上主要用于治疗伤寒、副伤寒、斑疹伤寒和流感等C．对百日咳和沙眼等无效D．对细菌性痢疾、尿道炎和阴道炎也有效E．长期或多次应用可损伤骨髓的造血功能，引起再生障碍性贫血(102).关于氟尿嘧啶，正确的是：A．用亚硫酸钠作抗氧剂B．属于胞嘧啶衍生物C．C－F键稳定，在代谢过程中不分解D．在碱性水溶液中稳定E．副作用小(103).不属于糖皮质激素的是：A．醋酸地塞米松B．醋酸氟轻松C．醋酸泼尼松龙D．醋酸氢化可的松E．醛固酮(104).具有抗衰老活性的维生素是：A．维生素A B．维生素B C．维生素C D．维生素D E．维生素E (105).氟奋乃静成庚酸酯或癸酸酯的目的：A．增加水溶性B．使之难吸收C．改变用途D．作用于特定部位E．延长作用时间(106).从血管紧张素转化酶与羧肽酶A，到巯甲丙脯酸的问世，符合哪种先导化合物的发现途径：A．从天然活性物质中筛选和发现先导化合物B．通过组合化学得到先导化合物C．从药物的代谢产物中发现先导化合物D．从药物临床副作用的观察中发现先导化合物E．以生物化学或药理学为基础发现先导化合物(107).吡罗昔康不具有的性质和特点A．非甾体抗炎药B．具有苯并噻嗪结构C．具有酰胺结构D．体内半衰期短E．具有芳香羟基(108).盐酸吗啡易发生氧化反应，是因为其结构中含有：A．醇羟基B．烯键C．哌啶环D．烯醇羟基E．酚羟基(109).下列哪种药物为长效局麻药A．盐酸丁卡因B．盐酸布比卡因C．盐酸利多卡因D．盐酸普鲁卡因E．盐酸氯胺酮(110).与硫酸和亚硝酸反应产生橙黄色的为A．苯巴比妥B．异戊巴比妥C．硫喷妥D．戊巴比妥E．环己巴比妥(111).非甾体抗炎药的作用机制为A．β一内酰胺酶抑制剂B．二氢叶酸酶抑制剂C．花生四烯酸环氧化酶抑制剂D．二氢叶酸合成酶抑制剂E．D一丙氨酸多肽转移酶抑制剂(112).哌替啶的化学名为A．1-苯乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯B．1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯C．1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯D．1-7,基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯E．1-(3-苯胺丙基)-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯(113).哪个属于肾上腺素能受体激动剂：A．普萘洛尔B．酚妥拉明C．酚苄明D．麻黄碱E．特拉唑嗪(114).首个上市的血管紧张素II受体拮抗剂：A．洛伐他汀B．洛沙坦C．氯噻酮D．氯苯那敏E．氯雷他定(115).溴新斯的明的化学名称为：A．溴化一 N， N， N－三甲基一 2－［（二甲氨基）乙酰氧基］苯铵B．溴化一N，N，N一三甲基一3－［（二甲氨基）一甲酰氧基」苯铵C．溴化一N，N，N一三甲基一3－「（二甲氨基）乙酰氧基」苯铵D．溴化一N，N，N一三甲基一4－「（二甲氨基）甲酰氧基」苯铵E．溴化一N，N，N一三甲基一4－「（二甲氨基）乙酰氧基」苯铵(116).组胺H1一受体拮抗剂的化学结构通式如下所示，其中，X可以为氧、氮或碳原子，n一般为：A．2 B．3，C．4个D．5 E．10 (117).不属于氨基喹啉类抗疟药的是：A．磷酸氯喹B．咯萘啶C．二盐酸奎宁D．哌喹E．常咯啉(118).关于阿昔洛韦，不正确的是：A．又名无环鸟苷B．本品为白色结晶性粉末，无臭，无味C．易溶于水，可供注射用D．通过干扰病毒DNA的合成发挥抗病毒作用E．本品仅用于抗疱疹病毒，属于窄谱抗病毒药(119).关于头孢羟氨苄，说法正确的是：A．无色无味B．易溶于水C．固态稳定，但在酸性条件下迅速水解D．结构中含有苯甘氨酸结构，且3一位的乙酰氧甲基被换成甲基E．对革兰氏阳性菌较好，对阴性菌无效(120).顺铂的作用机理：A．形成乙撑亚胺正离子B．形成环氧乙烷C．嵌入DNA D．形成正碳离子E．形成羟基络合物(121).糖皮质激素不具有的副作用是：A．水肿B．柯兴综合症C．诱发精神症状D．轻微男性化倾向E．骨质疏松(122).缺乏维生素B1会导致哪些症状：A．角膜软化，皮肤干裂B．骨软化，老年骨质疏松C．多发性神经炎，肌肉萎缩，下肢浮肿D．口角炎，舌炎E．呕吐，中枢神经兴奋(123).睾酮的17一位羟基成丙酸酯的目的：A．增加水溶性B．使之难吸收C．改变用途D．稳定性增加E．作用于特定部位(124).关于先导物，说法确切的是：A．通过各种方法或手段确定的具有某种生物活性的化学结构B．可用的优良药物C．活性很强的化合物D．毒性很小的化合物E．特异性强的化合物(125).阿托品A．以左旋体供药用B．以右旋体供药用C．为左旋莨菪碱的外消旋体D．分子中无手性碳原子，故没有旋光性E．为内消旋体，无旋光活性(126).两个非极性区的键结合方式是：A．偶极一偶极键B．共价键C．氢键D．离子键E．疏水键(127).不是吸入麻醉药的是A．乙醚B．氟烷C．恩氟烷D．利多卡因E．氯仿(128).巴比妥类药物与吡啶和硫酸铜作用显：A．红色B．绿色C．紫色D．蓝紫色E．蓝色(129).芳基丙酸类药物最主要的药理作用：A．中枢兴奋B．抗癫痫C．降血脂D．抗病毒E．消炎镇痛(130).叙述与芬太尼不符的是：A．是经哌替啶结构改造得到的镇痛药，其镇痛机理与吗啡相似B．可用于麻醉前给药及诱导麻醉，在各种手术中作为辅助用药与全麻药合用C．一般可出现低血压、眩晕、视觉模糊、恶心、呕吐等不良反应D．镇痛作用强，成癌性亦强E．可用于镇咳祛痰(131).不属于肾上腺素能β一受体阻断剂：A．普萘洛尔B．纳多洛尔C．艾司洛尔D．特拉唑嗪E．美托洛尔(132).硝苯地平遇光极不稳定，会发生哪种化学反应：A．分子内的歧化反应B．分子内的氧化反应C．分子内的还原反应D．分子内的水解反应E．分子内的差向异构化反应(133).毛果芸香碱结构中有几个手性中心：A．1 B．2 C．3 D．4 E．5 (134).兰索拉唑在吡啶环上的几位引入含氟烷氧基后，•抑制胃酸分泌的作用比奥美拉唑强2－10倍：A．2一位B．3一位C．4一位D．5一位E．3一或4一位(135).关于青蒿素，正确的是：A．在很多青蒿素衍生物中，为保持和增加抗疟活性，必须增加它们的亲水性B．本品为高效、速效的抗疟药，主要用于间日疟、恶性疟、抢救脑型疟C．双氢青蒿素活性大于青蒿素，双氢青蒿素的醚、酯和羧酸衍生物都具有抗疟活性D．本品中不含有过氧键E．青蒿素为新型结构的倍半循内酰胺(136).不属于 HIV蛋白酶抑制剂的抗艾滋病药的是：A．利托那韦B．沙喹那韦C ．利巴韦林D ．吲哚那韦E ．萘非那韦 (137).下列属于四环素类抗生素的是： A ．盐酸多西环素 B ．哌拉西林 C ．盐酸克林霉素 D ．阿齐霉素 E ．卡那霉素 (138).不可以治疗白血病的是： A ．巯膘呤 B ．甲氨喋呤 C ．阿糖胞苷 D ．红霉素 E ．柔红霉素 (139).雌性激素不用于治疗： A ．性周期障碍 B ．骨质疏松 C ．乳腺癌 D ．胃癌 E ．前列腺癌 (140).缺乏维生素B2会导致哪些症状： A ．角膜软化，皮肤干裂 B ．骨软化，老年骨质疏松 C ．多发性神经炎，肌肉萎缩，下肢浮肿 D ．口角炎，舌炎 E ．呕吐，中枢神经兴奋 (141).β一受体阻断剂可尔特罗成对甲苯甲酸酯的目的： A ．增加水溶性 B ．使之难吸收 C ．改变用途 D ．作用于特定部位 E ．延长作用时间 (142).关于软药，说法不正确的是： A ．本身有活性 B ．本身无活性，代谢后有活性 C ．可减少药物毒性代谢物 D ．减少药物相互作用 E ．可避免体内产生活性代谢产物 (143).药物解离度对一些药物疗效有较大影响，可待因药物pKa 是 A ．2-3 B ．3～4 C ．4-6 D ．5-7 E ．7-9(144).评价药物亲水性或亲脂性的大小用油水分配系数表示，其定义为：A ．Corg ／CwB ． Morg ／MwC ．Mw ／MorgD ．Porg ／PwD ．Pw/Porg (145).属氨基甲酸酯类的药物为 A ．普鲁卡因B ．利多卡因C ．达克罗宁D ．卡比佐卡因E ．丁卡因 (146).苯巴比妥钠溶液放置易水解，其水解产物是： A ．尿素B ．丙二酸C ．苯乙酸脲D ．苯丁酰胺E ．苯丁酰脲 (147).哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液： A ．扑热息痛B ．吲哚美辛C ．布洛芬D ．萘普生E ．芬布芬 (148).镇痛药美沙酮属于： A ．吗啡喃类 B ．苯吗喃类C ．哌啶类D ．氨基酮类E ．其他类型(149).哪个属于β一受体阻断剂： A ．硫酸沙丁胺醇 B ．酚妥拉明C ．普萘洛尔D ．麻黄碱E ．特拉唑嗪(150).PDEI 是指： A ．血管紧张素转化酶抑制剂 B ．血管紧张素受体抑制剂 C ．磷酸二酯酶抑制剂D ．碳酸酐酶抑制剂E ．乙酰胆碱酯酶抑制剂(151).近年来对老年性痴呆进行了深入的病理研究，•认为该类患者体内中枢神经系统中何种神经递质的浓。

药物化学复习题

第一章一、单选题1.药物生物转化的I相反应包括( )。

A.氧化B.还原C.水解D.结合E.氧化、还原、水解2.药物的副作用是指( )。

A.用药剂量过大、用药时间过长所产生的反应B.与遗传因素相关的特殊反应C.在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应D.在停药以后所引起的不良反应E.不可预知的、引起机体病理性损害的不良反应3.孕妇用药容易出现致畸胎反应的时间是( )。

A.妊娠前3个月B.妊娠中3个月C.妊娠后3 个月D.分娩期E.哺乳期4.首关消除是指( )。

A.药物进入血液后与血浆蛋白结合，导致药效降低的现象B.药物口服后，在消化道被破坏而使药量减少的现象C.药物与机体组织器官之间出现的最初效应D.药物口服后，在胃肠道或肝脏被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象E.以上都不是5.当重复多次应用某种药物后，机体对该药敏感性下降的现象祢为( )。

A.耐药性B.选择性C.依赖性D.耐受性E.成瘾性6.大多数药物在体内通过生物膜的方式是( )。

A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.滤过扩散E.离子通道转运7.药物排泄的主要器官是( )。

A.肾脏B.胃肠道C.汗腺D.乳腺E.胆管8.一般来说，起效最快的给药途径是( )。

A.口服给药B.静脉注射C.吸入给药D.直肠给药E.经皮绐药9.当重复多次应用某种药物后，病原体或肿瘤细胞对该药敏感性下降的现象祢为( )。

A.耐药性B.选择性C.依赖性D.耐受性E.成瘾性二、多选题1.药物作用机制主要有( )。

A.影响离子通道B.影响生物酶活性C.影响机体理化性质D.影响受体E.影响机体代谢过程2.下列哪些是化学药物( )。

A.基因工程药物B.中药C.抗生素D.合成药物E.生化药物3.按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括( )。

A.通用名B.俗名C.化学名（中文和英文）D.常用名E.商品名4.药物不良反应包括( )。

A.选择性作用B.变态反应C.毒性反应D.后遗效应E.副作用5.药物被动转运的特点是( )。

药物化学复习题（第一～九章）

药物化学复习题（第⼀～九章）药物化学复习题第⼀章绪论⼀、选择题（⼀）A型题1、与药物化学的主要任务⽆关的是（C）A、为合理、有效的应⽤现有化学药物提供理论基础B、为⽣产化学药物提供科学合理、技术先进、经济实⽤的⽅法和⼯艺C、正确分析药物中所有的杂质含量D、为创造和开发新药提供新颖的⼯艺2、药物的纯杂程度，也称药⽤纯度或药⽤规格，是药物中杂质限度的⼀种体现，具体表现哪项不是（B）A、药物的性状B、药物的治疗量C、物理常数D、有效成分的含量和⽣物活性等⽅⾯（⼆）X型题3、药物是指具有（ABCD）A、预防疾病B、缓解疾病C、诊断疾病D、治疗疾病及调节机体⽣理功能的物质4、药物化学是研究（ABCD）A、化学药物的结构组成B、制备⽅法和理化性质C、构效关系和⽣物效应D、体内代谢以及寻找新药的⼀门综合性学科⼆、名词解释1、药物2、药物化学3、药物纯度4、杂质三、填空题1、药物是指⽤于疾病的预防、诊断、缓解、治疗疾病和调节机体⽣理功能的物质。

1、药物中的杂质是如何引⼊的？其分成⼏类？2、什么样的药品是好药？⿇醉药⼀、选择题（⼀）A型题1、盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂（A）A、⽔B、⼄醇C、氯仿D、⼄醚2、盐酸普鲁卡因在酸性条件下与亚硝酸钠试液发⽣重氮化反应后与碱性β-萘酚偶合后⽣成猩红⾊偶氮染料，是因为结构中的（D）A、苯环B、伯胺基C、酯基D、芳⾹第⼀胺基3、盐酸普鲁卡因为局⿇药属于（A）A、对氨基苯甲酸酯类B、酰胺类C、氨基醚类D、氨基酮类4、下列药物中属于全⾝⿇醉药中静脉⿇醉药的是（C）A、⿇醉⼄醚B、氟烷C、羟丁酸钠D、盐酸利多卡因5、下列选项中与⿇醉⼄醚性质不符的是（C）A、⽆⾊澄明液体B、易被氧化C、不溶于⽔D、遮光、低温保存（⼆）X型题7、属于苯甲酸酯类局⿇药的有（AD）A、盐酸普鲁卡因B、盐酸布⽐卡因C、盐酸利多卡因D、盐酸丁卡因8、关于盐酸普鲁卡因，下列说法中不正确的有(ABD ) 1A、有成瘾性B、刺激性和毒性⼤C、注射液变黄后，不可供药⽤D、⿇醉作⽤弱⼆、名词解释1、局部⿇醉药2、静脉⿇醉药3、全⾝⿇醉药四、简答题1、如何⽤化学⽅法区别盐酸普鲁卡因和盐酸利多卡因？2、分析盐酸普鲁卡因的结构，阐述其理化性质？镇静催眠药、抗癫痫病药和抗精神失常药⼀、选择题（⼀）A型题1、以下对苯妥英钠描述不正确的是（D）A、为治疗癫痫⼤发作和部分性发作的⾸选药B、本品⽔溶液呈碱性反应C、露置于空⽓中吸收⼆氧化碳析出⽩⾊沉淀D、性质稳定，并不易⽔解开环2、地西泮的化学结构中所含的母核是（B）A、苯并硫氮杂卓环B、1，4-苯并⼆氮卓环C、1，3-苯并⼆氮卓环D、地西泮4、巴⽐妥类药物的药效主要受下列哪种因素的影响（A）A、体内的解离度B、电⼦密度分布C、⽔中溶解度D、分⼦量5、可与吡啶-硫酸铜试液显绿⾊的药物是（C）A、苯巴⽐妥B、苯妥英钠C、硫喷妥钠D、氯丙嗪6、苯巴⽐妥钠注射剂制成粉针剂应⽤，这是因为（D）A、苯巴⽐妥钠不溶于⽔B、运输⽅便C、对热敏感D、⽔溶液不稳定，放置时易发⽣⽔解反应7、奋乃静在空⽓中或⽇光下放置渐变红⾊，分⼦中不稳定的结构部分为（D）A、羟基B、哌嗪环C、侧链部分D、吩噻嗪环8、巴⽐妥类药物为（C）A、两性化合物B、中性化合物C、弱酸性化合物D、弱碱性化合物9、在酸性或碱性溶液中加热⽔解，其产物以重氮化后与β-萘酚⽣成橙⾊（D）A、苯妥英钠B、盐酸氯丙嗪C、丙戊酸钠10、注射剂室温放置易吸收CO2⽽产⽣沉淀的药物是（AC）A、苯妥英钠B、地西泮C、苯巴⽐妥钠D、奋乃静11、下列具有酸性，但结构中不含有羧基的药物是（AB）A、对⼄酰氨基酚B、苯巴⽐妥C、布洛芬D、吲哚美⾟12、下列药物具有吩噻嗪环结构的是（AD）A、奋乃静B、⽔杨酸C、苯巴⽐妥D、氯丙嗪13、抗精神病药物按结构分类包括(ABD)A、吩噻嗪类B、丁酰苯类C、巴⽐妥类D、氯丙嗪14、有关奥沙西泮哪些叙述是正确的（ACD）A、是地西泮的活性代谢产物B、其作⽤⽐地西泮强两倍C、在酸性溶液中加热⽔解后可发⽣重氮化-偶合反应D、1位上没有甲基取代15、以下哪些叙述与艾司唑仑相符（ABD）A、临床⽤于焦虑、失眠、紧张及癫痫⼤、⼩发作B、为苯并⼆氮卓类药物C、为⼄内酰脲类药物D、结构中1，2，4-三唑环16、下列哪些药物具有苯并⼆氮杂卓母核（ABCD)A、艾司唑仑B、硝西泮1、镇静催眠药2、抗癫痫病药物三、填空题1、镇静催眠药按化学结构的不同，可分为巴⽐妥类、苯并⼆氮卓类、氨基甲酸酯类和其他类。

药物化学自考复习题

药物化学自考复习题一、选择题1．药物的亲脂性与药理活性的关系是（D）。

A.降低亲脂性，有利于药物在血液中运行，活性增加B.降低亲脂性，使作用时间缩短，活性下降C.降低亲脂性，不利吸收，活性下降D.适度的亲脂性有最佳活性2．用于测定药物分配系数P值的有机溶剂是（D）。

A.氯仿B.乙酸乙酯C.乙醚D.正辛醇3．药物在生物相中物质的量浓度与在水相中物质的量浓度之比，称为（A）。

A.药物分配系数B.解离度C.亲和力D.内在活性4．可使药物亲脂性增加的基团是（A）。

A.烷基B.氨基C.羟基D.羧基5．可使药物亲水性增加的基团是（C）。

A.烷基B.苯基C.羟基D.酯基6．药物的解离度与药理活性的关系是（C）。

A.增加解离度，有利吸收，活性增加B.增加解离度，离子浓度上升，活性增强C.合适的解离度，有最大活性D.增加解离度，离子浓度下降，活性增强10．作用于的中枢药物以（B）形式通过血脑屏障产生药理作用。

A.离子B.分子C.盐D.络合物11．药物分子以（B）形式通过消化道上皮细胞脂质膜而被吸收。

A.离子B.分子C.盐D.离子对12．由于药物与特定受体相互作用而产生某种药效的是(A)。

A.结构特异性药物B.结构非特异性药物C.原药D.软药13．产生某种药效并不是由于与特定的受体相互作用的药物是(B)。

A.结构特异性药物B.结构非特异性药物C.原药D.软药14．药物与受体结合的构象称为（D）。

A.反式构象B.优势构象C.最低能量构象D.药效构象15．经典的电子等排体是（D）。

A.电子层数相同的B.理化性质相同C.电子总数相同的D.最外层电子数相同16．生物电子等排体是指（D）的原子、离子或分子,可以产生相似或相反药理活性。

A.电子层数相同的B.理化性质相同C.电子总数相同的D.最外层电子数相同17．水解反应是（C）类药物在体内代谢的主要途径。

A.醚B.胺C.酯D.羧酸18．下列药物的体内代谢途径中属于第I相生物转化的是（B）。

《药物化学》复习题

《药物化学》复习题一、单项选择题1. 具有下列结构的药物属于哪类抗肿瘤药（）A. 生物烷化剂B. 抗肿瘤天然产物C. 抗代谢药物D. 抗肿瘤抗生素2. 下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（）A. 阿莫西林B. 氨曲南C. 头孢氨苄D. 阿奇霉素3. 异烟肼具有还原性，是由于其化学结构中含有（）A. 巯基B. 双键C. 肼D.羰基4.甾类药物按化学结构可分为（）A. 胆甾烷类、雌甾烷类、孕甾烷类B. 雌甾烷类、雄甾烷类、谷甾烷类C. 谷甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类D. 雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类5. 地西泮在体内发生何种代谢生成奥沙西泮（）A.1位去甲基B.3位羟化C.1位去甲基、3位羟化D.3位去甲基、1位羟化6. 卡马西平的主要临床用途是（）A. 镇静催眠B. 抗癫痫C. 抗精神病D. 抗抑郁7. 吗啡在酸性溶液中加热，可脱水重排生成（）A. 伪吗啡B. N-氧化吗啡C. 阿扑吗啡D. 去甲基吗啡8. 左旋多巴在空气中极易被氧化变色，是因其化学结构中含有（）A. 氨基B. 巯基C. 丙二酰脲D. 邻苯二酚9. 盐酸麻黄碱的绝对构型是（）A. 1S, 2SB. 1R, 2SC. 1S, 2RD.1R, 2R10. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型（）A. 乙二胺类B. 氨基醚类C. 三环类D. 丙胺类11. 下列叙述与普萘洛尔相符的是（）A. 其水溶液与硅钨酸试液反应呈淡红色沉淀B.R构型异构体活性强C. 为选择性β1受体阻滞剂D. 对光稳定12. 下列为钾通道阻滞剂的是（）A. 美托洛尔B. 奎尼丁C. 硝苯地平D. 盐酸胺碘酮13. 具有下列结构药物的主要临床用途是（）A. 治疗支气管哮喘B. 治疗过敏性休克C. 治疗青光眼D. 治疗内脏绞痛14. 对乙酰氨基酚可导致肝坏死的代谢产物是（）A. 葡萄糖醛酸结合物B. N-乙酰基亚胺醌C. 硫酸酯结合物D. 谷胱甘肽结合物15. 阿司匹林中可引起过敏反应的杂质是（）A. 水杨酸B. 乙酰水杨酸酐C. 乙酸苯酯D. 乙酰水杨酸苯酯16. 巯嘌呤的化学结构是（）A. B.C. D.17. 下列药物中为第一个全合成的单环β-内酰胺类抗生素的是（）A. 阿莫西林B. 氨曲南C. 头孢氨苄D. 克拉维酸钾18. 阿奇霉素属于（）类抗生素A.大环内酯类抗生素B.四环素类抗生素C.氨基糖苷类抗生素D.β-内酰胺类抗生素19.下列药物中为蛋白同化激素的是（）A. 雌二醇 B . 苯丙酸诺龙 C. 米非司酮 D. 睾丸素20. 齐多夫定的主要临床用途是（）A. 抗细菌 B . 抗真菌 C. 抗病毒 D. 抗肿瘤21. 在酸性溶液中加热，可发生脱水并进行分子重排的药物是（）A. 吗啡B. 罗匹尼罗C. 山莨菪碱D. 美西律22. 具有抗高血压作用的钙通道阻滞剂是（）A. 地西泮B. 顺铂C. 硝苯地平D. 盐酸氯丙嗪23. 盐酸麻黄碱的绝对构型是（）A. 1S, 2SB. 1R, 2SC. 1S, 2RD.1R, 2R24.可与枸橼酸醋酐试液反应显红紫色的组胺H1受体拮抗剂是（）A. 可乐定B. 地高辛C. 丙戊酸钠D. 氯苯那敏D. 对光稳定25. 下列为钠通道阻滞剂的是（）A. 美托洛尔B. 美西律C. 硝苯地平D. 胺碘酮26. 下列药物中为H2受体拮抗剂的是（）A. 苯妥英钠B. 环丙沙星C. 雷尼替丁D. 氟尿嘧啶27. 下列药物中具有局麻作用的药物是（）A. 普鲁卡因B. 阿昔洛韦C. 联苯双酯D. 昂丹司琼28. 下列药物中为吩噻嗪类抗精神病药的是（）A. 盐酸美沙酮B. 雷尼替丁C. 盐酸氮芥D. 盐酸氯丙嗪29. 对乙酰氨基酚可导致肝坏死的代谢产物是（）A. 葡萄糖醛酸结合物B. N-乙酰基亚胺醌C. 硫酸酯结合物D. 谷胱甘肽结合物30. 洛伐他汀的作用靶点的是（）A. 钙通道B. 羟甲戊二酰辅酶A还原酶C. M胆碱受体D. 单胺氧化酶31. 用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是（）A.生物电子等排置换B.起生物烷化剂作用C.立体位阻增大D.吸电子效应32. 对penicilin G哪个部位进行结构修饰可以得到耐酶青霉素（）A. 2位的羧基B. 3位的碳C. 4位的硫D. 6位取代基33. 具有下列结构的药物是（）A. 青霉素钠B.苯唑西林钠C.头孢噻肟钠D.克拉维酸钠34. 头孢菌素类抗生素母体结构中手性碳的绝对构型为A. 6S，7SB. 6R，7RC.6R，7SD.6S，7R35. 下列抗疟药中是天然产物的是（）A. 青蒿素B. 蒿甲醚C. 蒿乙醚D.青蒿琥酯36. 下列对于磺胺类药物的构效关系描述的不正确的是（）A. 苯环上的氨基与磺酰胺基必须处在对位，在邻位或间位无抑菌作用B. 芳氨基的氮原子上一般没有取代基C. 磺酰胺基的氮原子上双取代时活性提高D. 在苯环上引入其它基团，抑菌活性降低或丧失37 . 双胍类药物的主要临床用途是（）A. 降血压B. 降血脂C. 降血糖D.利尿38. 化学名为6α-甲基-17α-羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮醋酸酯的药物是（）A. 乙酸甲羟孕酮B. 左炔诺孕酮C. 米非司酮D.氢化可的松39. 异戊巴比妥因具有（）结构而显酸性A. 羟基B. 羧基C. 丙二酰脲D. 酰胺40. 下列药物的水溶液经照射后可发生分解变色的是（）A. 盐酸氮芥B. 盐酸环丙沙星C. 盐酸美沙酮D.盐酸雷尼替丁41. 属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是（）A.舒巴坦钠B.氨曲南C.克拉维酸D.亚胺培南42. 氟康唑的临床用途是（）A. 抗病毒药B. 抗寄生虫药C. 抗高血压药D.抗真菌药43. 化学名为1-丁基-3-(对甲苯基磺酰基)脲素的药物是（）A. 甲苯磺丁脲B. 丙酸睾酮C. 环丙沙星D. 普萘洛尔44. 下面关于cisplatin的描述错误的是（）A. 为白色结晶性粉末B. 加热至170℃，顺式转化为反式C. 加热至270℃，熔融，分解成金属铂D. 水溶液不稳定45. 下列属于抗代谢类抗肿瘤药物是（）A. 紫杉醇B. 顺铂C. 巯嘌呤D.环磷酰胺46. 青霉素钠在强酸条件下会发生哪种变化（）A. 生成为青霉酸和青霉醛B. β-内酰胺环水解开环生成青霉酸C. 重排生成青霉二酸后进一步分解成青霉胺和青霉醛D. 生成青霉噻唑酸47. 磺酰脲类利尿药的成功开发源于（）A. 从天然产物中发现得到启发B. 从磺胺类药物的副作用研究而来C. 药物筛选D. 从药理模型中发现48. 具有下列结构的药物其英文通用名是（D ）A. amoxicillinB. carmustineC. furosemideD.hydrochlorothiazide49. 以邻氯苯甲酸和（）为原料可合成盐酸氯丙嗪A. 间氯苯胺B. 对氯苯胺C. 间氯苯甲酰胺D. 对氯苯甲酰胺50. 吗啡与钼硫酸试液发生Frohde反应时的颜色变化顺序是（）A. 蓝色、绿色、紫色B. 紫色、蓝色、绿色C. 紫色、绿色、蓝色D. 绿色、蓝色、紫色二、写出下列药物的化学结构和主要临床用途1.溴新斯的明2．阿司匹林3．环磷酰胺4. 磺胺嘧啶5. 盐酸二甲双胍6. 盐酸丙咪嗪7. 盐酸普萘洛尔8. 卡托普利9. 异戊巴比妥10．地西泮11. 丙酸睾酮12. 氟哌啶醇13．盐酸吗啡14. 咖啡因15. 氯贝胆碱15．硫酸阿托品17. 肾上腺素18. 马来酸氯苯那敏19. 盐酸普鲁卡因20. 硝苯地平21. 盐酸普萘洛尔22. 硝酸甘油23．联苯双酯24．诺氟沙星25.肾上腺素二、简单回答下列问题1．试写出生物烷化剂类抗肿瘤药的结构通式，并标出其结构中的两部分分别代表什么？2．喹诺酮类抗菌药是否可以和含钙、铁丰富的食物和药物同服？为什么？3.影响药物稳定性因素有哪些？4.甾体激素按化学结构不同分为哪几类，各写出一个代表药物？5. 配制维生素C注射液时应注意哪些事项？6. 试写出青霉素在强酸条件下的两个主要产物；并举例说明如何对青霉素的结构进行改造，得到耐酸的抗生素。

药物化学习题集一及答案

奥格门汀是由克拉维酸和阿莫西林所组成的复方制剂。阿莫西林为半合成的广谱青霉素，通过抑制细菌细胞壁的合成发挥抗菌作用。但会被细菌所产生β-内酰胺酶水解失活。克拉维酸是有效的
3
β-内酰胺酶抑制剂，可与β-内酰胺酶牢固结合，使阿莫西林免受β-内酰胺酶的钝化，用于治疗耐阿莫西林所引起的感染。 44. 参考答案：
一、单项选择题（本大题共 20 小题，每小题 1 分，共 20 分）在每小题列出的五个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1.C 2.A 3.C 4.B 5.B 6.D 7.B 8.C 9.A 10.B 11.C 12.C 13.D 14.A 15.D 16.A 17.E 18.C 19.D 20.A 二、判断题（本大题共 10 小题，每小题 1 分，共 10 分）请在每小题后面画“√”或”“×”。错填、不填均无分 21 对 22 错 23 对 24 对 25 对 26 错 27 对 28 错 29 对 30 错三、填空题（本大题共 11 小题，每小题 1 分，共 10 分）请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。 31.醌型化合物缩合前的醛氨基哌嗪 32.咪唑类、呋喃类、噻唑类 33.1R,2S 34.亚砜基 35. 螺旋酶不可逆损伤 36.氨基 37.β-羟基酸衍生物 38.阿扑吗啡 39.聚合氧化避光密闭 40. 丙烯醇型结构 41.顺式甲氧肟基 2-氨基噻唑基亲和力四、问答题（本大题共 6 小题，每小题 5 分，共 30 分） 42. 参考答案： ①烷化剂：氮芥 ②抗代谢物：氟尿嘧啶 ③抗肿瘤抗生素：放线菌素 D ④抗肿瘤植物药有效成分：紫杉醇 ⑤抗肿瘤金属化合物：顺铂 43．参考答案：
一水合物 C.1,7-二甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物 D.1,3-二甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤

药物化学试题及答案解析

药物化学试题及答案解析一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个不是β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 头孢菌素C. 四环素D. 红霉素答案：C解析：β-内酰胺类抗生素包括青霉素类和头孢菌素类，而四环素和红霉素属于其他类型的抗生素。

2. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的分布情况C. 药物从给药部位进入血液循环的量D. 药物在体内的代谢速率答案：C解析：生物利用度是指药物从给药部位进入血液循环的量和速度，与药物的疗效直接相关。

3. 下列哪个不是药物的物理化学性质？A. 溶解度B. 分散度C. 稳定性答案：D解析：药物的物理化学性质包括溶解度、分散度和稳定性等，而毒性属于药物的药理学性质。

4. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大效应的时间B. 药物浓度下降一半的时间C. 药物完全排出体外的时间D. 药物达到稳态的时间答案：B解析：半衰期是指药物浓度下降一半所需要的时间，是药物动力学的一个重要参数。

5. 药物的首过效应是指：A. 药物在体内首次代谢B. 药物在体内首次分布C. 药物在体内首次吸收D. 药物在体内首次排泄答案：A解析：首过效应是指口服药物在到达全身循环之前，在肝脏或肠道等部位首次被代谢的过程。

6. 下列哪个不是药物代谢酶？A. CYP3A4C. P-糖蛋白D. CYP2C9答案：C解析：CYP3A4、CYP2D6和CYP2C9都是重要的药物代谢酶，而P-糖蛋白是一种药物转运蛋白。

7. 药物的副作用是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性作用D. 药物的过敏反应答案：B解析：副作用是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不良反应。

8. 下列哪个不是药物的给药途径？A. 口服B. 注射C. 吸入D. 皮肤吸收答案：D解析：药物的给药途径包括口服、注射、吸入等，皮肤吸收通常不是主要的给药途径。

9. 下列哪个是药物的靶向性？A. 药物的分布B. 药物的代谢C. 药物的排泄D. 药物的作用部位答案：D解析：靶向性是指药物能够选择性地作用于特定的组织或细胞，提高疗效，减少副作用。

药物化学复习题

《药物化学》复习题一、单项选择题：本大题在每小题给出的选项中，只有一个最佳答案。

请将正确选项的字母填在题后的括号内。

1．下列利尿药中，缓慢而持久的利尿药物为 ( )A 、氢氯噻嗪B 、依他尼酸C 、螺内酯D 、呋塞米E 、利尿酸2．下列药物中，不易被空气氧化为 ( )A 、肾上腺素B 、去甲肾上腺素C 、多巴胺D 、麻黄碱E 、去甲肾上腺素3．巴比妥类药物苯妥英钠水溶液放置过程中变浑浊，是与空气中哪种气体接触引起的A 、氮气B 、氧气C 、二氧化碳D 、二氧化硫E 、氢气 ( )4．关于硫酸阿托品，下列说法不正确的是 ( )A 、遇碱性药物引起分解B 、水溶液呈中性C 、在碱性溶液较稳定D 、可用Vitali 反应鉴别E 、是M 受体拮抗剂5．下列说法与肾上腺素不符的是 ( )A 、含有邻苯二酚结构B 、呈酸碱两性C 、药用为R 构型，具有右旋光性D 、对α和β受体都有较强的激动作用E 、对α受体有较强的激动作用6．下列药物中，脂溶性维生素为 ( )A 、维生素EB 、维生素C C 、维生素B 1D 、维生素B 2E 、维生素B 67．下列药物中能发生异羟肟酸铁反应的是 ( )A 、卡托普利B 、普萘洛尔C 、氯贝丁酯D 、肾上腺素E 、去甲肾上腺素8．下列药物中地西泮在体内的活性代谢产物为 ( )A 、奥沙西泮B 、硝西泮C 、氟西泮D 、氯硝西泮E 、三唑仑9．下列4个结构中，喷他佐新的结构为 ( )CH 3O NO A 、 B 、 C 、 D 、10．下列药物中，以左旋体供药用为 ( )A 、布洛芬B 、氯胺酮C 、盐酸吗啡D 、盐酸乙胺丁醇E 、肾上腺素11．甲氧苄啶为 ( )A 、二氢叶酸合成酶抑制剂B 、二氢叶酸还原酶抑制剂C 、磷酸二酯酶抑制剂D 、碳酸酐酶抑制剂E 、磷酸二酯酶激动剂12．吡拉西坦的主要临床用途为 ( )A 、改善脑功能B 、兴奋呼吸中枢C 、利尿D 、肌肉松弛E 、强心13．利巴韦林临床主要作用 ( )A 、抗真菌药B 、抗肿瘤药C 、抗病毒药D 、抗结核病药E 、抗高血压药14．下列药物中，主要用作抗真菌药为 ( )A 、阿昔洛韦B 、氟康唑C 、氧氟沙星D 、盐酸乙胺丁醇E 、氯胺酮15．结构式的缩写是 () A 、SMZ B 、SD C 、TMP D 、SA E 、ST16．下列结构式中克拉维酸的结构是 ( )A BC D17．下列结构式中阿奇霉素的结构是 ()NN SO 2NHH 2N N OO COOH H CH 2OHN O CH3CONH C NO N S N H 2SO 3HCH 3C H 3C COOHS N O CH 2COHN CH 3CH 3COOH N O COOHS CH 3CH 3N(CH 3)2A BC D18．下列4个结构中，酸性最强的是 ( )A BC D19．下列药物中，能与碱性酒石酸铜共热，生成氧化亚铜的橙红色沉淀的是 ( )A 、黄体酮B 、地塞米松C 、炔雌醇D 、甲睾酮E 、氯胺酮20．下列药物中，不是抗代谢抗肿瘤药物为 ( )A 、氟尿嘧啶B 、甲氨喋呤C 、洛莫司汀D 、巯嘌呤E 、阿糖胞苷21．属于5-HT3受体拮抗剂类止吐药的是 ( )A 、昂丹司琼B 、甲氧氯普胺C 、氯丙嗪D 、多潘立酮E 、氯胺酮22．非甾体抗炎药按化学结构可以分为 ( )A 、水杨酸类、苯乙胺类、吡唑酮类B 、水杨酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C 、3,5-吡唑烷二酮类、芳基烷酸类、邻氨基苯甲酸类、1,2-苯丙噻嗪类、吲哚乙酸类D 、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、水杨酸类E 、吡唑酮类、水杨酸类、吲哚乙酸类23．氯丙嗪在空气中或日光中放置，逐渐变为红色，结构中易氧化的部分是 ( )A 、二甲基氨基B 、侧链部分C 、酚羟基D 、吩噻嗪环E 、丙胺基24．长期服用磺胺类药物应同时服 ( )A 、NaClB 、NaCO 3C 、NaHCO 3D 、NH 4HCO 3E 、NaOH25．下列化学药物具有抗病毒活性是 ( ) C H 3NCH 3O N O N N CH 3C H 3N CH 3O N O N N H H N CH 3O N O N N CH 3Cl SO 2NH 2NHCH 2COOH OA、硫酸链霉素B、两性霉素C、齐多夫定D、氟康唑E、氯胺酮26．下列哪种药物的化学结构属于单环β-内酰胺类抗生素( )A、苯唑西林B、舒巴坦C、氨曲南D、克拉维酸E、氯唑西林27．青霉素在强酸条件下的最终分解产物为( )A、青霉噻唑酸B、青霉烯酸C、青霉二酸D、青霉醛和青霉胺E、青霉二酸和青霉胺28．遇到硝酸银，生成白色银盐沉淀的是( )A、雌二醇B、黄体酮C、甲睾酮D、炔诺孕酮E、雌三醇29．红霉素水溶液遇酸、碱及热不稳定，是由于其化学结构中存在（）的缘故（）A、糖苷键B、酯键C、叔醇基D、上述A、C项E、上述A、B、C项30．下列药物在稀盐酸和氢氧化钠溶液中均能溶解的是( )A、顺铂B、卡莫司汀C、氟尿嘧啶D、阿糖胞苷E、白消安31．沙丁胺醇氨基上的取代基为A、甲基B、异丙基C、叔丁基D、乙基E、甲氧基32．关于马来酸氯苯那敏叙述不正确的是A、属于氨基醚类H1受体拮抗剂B、加稀硫酸及高锰酸钾试液颜色褪去C、分子结构中有一个手性碳原子，药用为外消旋体D、具有酸性E、有明显的中枢性嗜睡副作用33．下列不是抗高血压的药物是A、卡托普利B、洛伐他汀C、依那普利D、氯沙坦E、缬沙坦34．经灼烧后，遇醋酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀的药物是A、奥美拉唑B、甲氧氯普胺C、多潘立酮D、雷尼替丁E、雌三醇35．下列叙述与贝诺酯不相符的是A、是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯B、对胃粘膜的刺激性大C、水解产物显示酚羟基的鉴别反应D、水解产物显示芳香第一胺的鉴别反应E、具有解热和镇痛作用36．具有解热和镇痛作用，但无抗炎作用的药物是A、对乙酰氨基酚B、贝诺酯C、布洛芬D、吡罗昔康E、阿司匹林37．喹诺酮类药物的抑菌机制是A、抑制DNA复制B、抗叶酸代谢C、抑制DNA合成D、抑制RNA合成E、抑制RNA复制38．固体粉末具有颜色的药物是A、链霉素B、红霉素C、青霉素D、利福平E、对乙酰氨基酚39．氯霉素有两个手性碳原子，四个光学异构体，临床应用为A、D-(-)苏阿糖型B、L-(+)苏阿糖型C、D-(+)赤藓糖型D、L-(-)赤藓糖型E、D、L-(+)苏阿糖型40．能引起永久耳聋的抗生素药物是A、四环素抗生素B、氨基苷类抗生素C、β-内酰胺类抗生素D、磷霉素E、大环内酯类抗生素41．化学药物必须符合下列何种质量标准才能使用( ) A、化学试剂国家标准B、国家药品标准C、企业暂行标准D、地方标准E、国际药品标准42．由地西泮代谢产物开发使用的药物是A、奥沙西泮B、三唑仑C、硝西泮D、艾司唑仑E、氯哨西泮43．与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是A、苯巴比妥B、盐酸氯丙嗪C、苯妥英钠D、硫喷妥钠E、地西泮44．氯丙嗪在空气中或日光中放置，逐渐变为红色，结构中易氧化的部分是A、二甲基氨基B、侧链部分C、酚羟基D、吩噻嗪环E、胺基部分45．具有莨菪酸结构的特征定性鉴别反应是A、重氮化-偶合反应B、FeCl3试液显色反应C、坂口反应D、Vitali反应E、生物碱试剂反应46．选择性作用于β受体的药物是A、肾上腺素B、多巴胺C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素E、氧肾上腺素47．盐酸利多卡因的乙醇溶液加氯化钴试液即生成A、结晶性沉淀B、蓝绿色沉淀C、黄色沉淀D、紫色沉淀E、红色沉淀48．盐酸美西律属于下列哪类钠通道阻滞剂A、I aB、IbC、IcD、IdE、Ie49．氢氯噻嗪与下列哪项叙述不符A、无水碳酸钠灼烧后、其水溶液可检出氯离子B、在碱性溶液中水解生成甲醛C、碱性溶液中的水解物具有重氮化反应，并与变色酸偶合生成红色沉淀D、其乙醇液加对二甲氨基苯甲醛试液显红色E、药物分类上属于中效类利尿药50．下列药物中受撞击或高热有爆炸危险的是A、胺碘酮B、硝苯地平C、硝酸甘油D、普萘洛尔E、多巴胺51．下列能与2,4-二硝基苯肼反应生成腙的药物是A、硝苯地平B、胺碘酮C、普萘洛尔D、美西律E、多巴胺52．下列调血脂药中，哪一个不属于HMG-CoA还原酶抑制剂A、氟伐他汀B、辛伐他汀C、洛伐他汀D、非诺贝特E、烟酸53．组胺H2受体拮抗剂主要用于A、抗过敏B、抗溃疡C、抗高血压D、抗肿瘤E、抗高尿酸54．下列何种药物是胃肠动力药A、雷尼替丁B、西咪替丁C、奥美拉唑D、多潘立酮E、泮托拉唑55．下列属于前药的是A、雷尼替丁B、甲氧氯普胺C、奥美拉唑D、多潘立酮E、西咪替丁56．阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出白色沉淀的是A、乙酰水杨酸B、醋酸C、水杨酸D、水杨酸钠E、碳酸氢钠57．对乙酰氨基酚可采用重氮化-偶合反应鉴别，是因其结构中具有A、酚羟基B、酰胺基C、潜在的芳香第一胺D、苯环E、叔胺基58．为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是A、布洛芬B、吡罗昔康C、双氯芬酸钠D、吲哚美辛E、扑热息痛59．下列哪一个为吡唑酮类解热镇痛药A、对乙酰氨基酚B、安乃近C、布洛芬D、吡罗昔康E、阿斯匹林60．诺氟沙星的性质是A、酸性B、碱性C、中性D、酸碱两性E、酰胺性61．磺胺嘧啶钠放置于空气中容易析出沉淀，该沉淀是A、磺胺嘧啶B、磺胺C、磺胺嘧啶钠D、氧化磺胺嘧啶E、还原磺胺嘧啶62．属于抗生素类抗结核杆菌药物的是A、对氨基水杨酸钠B、异烟肼C、硫酸链霉素D、盐酸乙胺丁醇E、异烟腙63．异烟肼常配制成粉针剂，临用前才配制是因为A、水解B、氧化C、风化D、还原E、缩合64．下列化学药物具有抗真菌活性是A、利巴韦林B、阿昔洛韦C、硝酸益康唑D、替硝唑E、更昔洛韦65．具有抗肿瘤作用的抗生素为A、氯霉素B、青霉素钠C、红霉素D、博来霉素D、克拉维酸E、头孢氨苄66．半合成青霉素的原料是A、6-CACB、7-APAC、6-APAD、7-ACAE、67．固体粉末具有颜色的药物是A、链霉素B、红霉素C、青霉素D、利福平E、6-AAC68．阿米卡星属于A、大环内酯类B、氨基苷类C、磷霉素类D、四环素类E、β-内酰胺类抗生素69．下列哪一种药物为金属抗肿瘤药物A、塞替派B、顺铂C、氟尿嘧啶D、巯嘌呤氮甲E、MTX70．黄酮体属于哪一类甾体药物A、雌激素B、雄激素C、孕激素D、盐皮质激素E、糖皮质激素71．具有强抗炎作用的激素是A、地塞米松B、雌二醇C、甲睾酮D、炔诺孕酮E、雌三醇72．下列哪种维生素又称生育酚的是A、维生素K3B、维生素K1C、维生素ED、维生素BE、维生素C 73．下列关于维生素A叙述错误的是A、极易溶于三氯甲烷、乙醚B、含共轭多烯醇侧链易被氧化为环氧化物C、与维生素E共存时更易被氧化D、系水溶性维生素E、应装于铝制或其他适宜的容器内，充氮气密封，在凉暗处保存74．下列哪种维生素可用于治疗口腔溃疡的是A、维生素B6B、维生素AC、维生素ED、维生素B2E、维生素D375．利多卡因酰胺键不易水解是因为酰胺键的邻位两个甲基可产生A、邻助作用B、给电子共轭C、空间位阻D、给电子诱导E、吸电子诱导76．药物的水解速度与溶液的温度变化有关，一般来说温度升高A、水解速度不变B、水解速度减慢C、水解速度加快D、水解速度先慢后快E、水解速度先快后慢77．用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是A、生物电子等排置换B、起生物烷化剂作用C、立体位阻增大D、改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞E、药效团原理78．在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点A、1位氮原子无取代B、5位有氨基C、3位上有羧基和4位是羰基D、8位氟原子取代E、3位氟原子取代79．巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素影响A、体内的解离度B、水中溶解度C、电子密度分布D、官能团E、1位取代基80．下列的哪种说法与前药的概念相符合A、用酯化方法做出的药物B、用酰胺化方法做出的药物C、在体内经简单代谢而失活的药物D、体外无效而体内有效的药物E、用还原方法做出的药物81．药物化学的研究对象是( ) A中药饮片B中成药C化学药物D中药材E生化药物82．化学药物必须符合下列何种质量标准才能使用( ) A化学试剂国家标准B国家药品标准C企业暂行标准D地方标准E国际药品标准83．巴比妥类药物作用时间持续长短与下列哪项有关( ) A与5,5取代基的碳原子数目有关B与解离常数有关C与5,5取代基在体内代谢稳定性有关D与脂水分配系数有关E与解离常数无关84．由地西泮代谢产物开发使用的药物是( ) A奥沙西泮B三唑仑C硝西泮D艾司唑仑E氯硝西泮85．氯丙嗪在空气中或日光中放置，逐渐变为红色，结构中易氧化的部分是( ) A二甲基氨基B侧链部分C酚羟基D吩噻嗪环E氯取代部分86．下列镇痛药中成瘾性最小的是( ) A枸橼酸芬太尼B盐酸哌替啶C喷他佐辛D盐酸吗啡E美沙酮87．具有莨菪酸结构的特征定性鉴别反应是( ) A重氮化-偶合反应B FeCl3试液显色反应C坂口反应D Vitali反应E碘－碘化钾试液88．氢氯噻嗪与下列哪项叙述不符( )A无水碳酸钠灼烧后、其水溶液可检出氯离子B在碱性溶液中水解生成甲醛C碱性溶液中的水解物具有重氮化反应，并与变色酸偶合生成红色沉淀D其乙醇液加对二甲氨基苯甲醛试液显红色E坂口反应89．下列不是抗高血压的药物是( ) A卡托普利B洛伐他汀C依那普利D氯沙坦E格列美脲90．下列属于前药的是( ) A雷尼替丁B甲氧氯普胺C奥美拉唑D多潘立酮E抗坏血酸91．非甾体抗炎药按化学结构可以分为( ) A水杨酸类、苯乙胺类、吡唑酮类B3,5-吡唑烷二酮类、芳基烷酸类、邻氨基苯甲酸类、1,2-苯丙噻嗪类、吲哚乙酸类C吲哚乙酸类、芳基烷酸类、水杨酸类D吡唑酮类、芳基烷酸类、吲哚乙酸类E3,5-吡唑烷二酮类、芳基烷酸类、邻氨基苯甲酸类92．下列叙述与贝诺酯不相符的是( ) A是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯B水解产物显示酚羟基的鉴别反应C能治疗剧痛D对胃粘膜的刺激性小E水解产物显示芳香第一胺的鉴别反应93．喹诺酮类药物的抑菌机制是( ) A抑制DNA复制B抗叶酸代谢C抑制DNA合成D抑制RNA合成E抑制二氢叶酸合成酶94．下列化学药物具有抗病毒活性是( ) A硫酸链霉素B两性霉素C齐多夫定D氟康唑E抗坏血酸95．青霉素在强酸条件下的最终分解产物为( ) A青霉噻唑酸B青霉烯酸C青霉二酸D青霉醛和青霉胺E青霉醛96．耐酸青霉酸的结构特点是( ) A6位酰胺侧链引入强吸电子基团B6位酰胺侧链引入供电子基团C5位引入大的空间位阻D5位引入大的供电子基团E6位酰胺侧链引入弱吸电子基团97．半合成青霉素的原料是( ) A6-CAC B7-APA C6-APA D7-ACA E5-APA98．氯霉素有两个手性碳原子，四个光学异构体，临床应用为( )A D-(-)苏阿糖型B L-(+)苏阿糖型C D-(+)赤藓糖型D L-(-)赤藓糖型E D-(+) L-(-)赤藓糖型99．红霉素水溶液遇酸、碱及热不稳定，是由于其化学结构中存在（）的缘故( ) A糖苷键B酯键C叔醇基D上述A、B、C项E上述A、C项100．具有亚硝基脲结构的烷化剂药物是( ) A卡莫司汀B白消安C塞替派D环磷酰胺E MTX 101．环磷酰胺为哪一类抗肿瘤药物( ) A抗代谢类B卤代多元醇类C乙撑亚胺类D氮芥类E生物碱类102．黄酮体属于哪一类甾体药物( ) A雌激素B雄激素C孕激素D盐皮质激素E糖皮质激素103．睾酮在17α-位增加一个甲基，其设计的主要考虑是( ) A可以口服B蛋白同化作用增强C雄激素作用增强D雄激素作用降低E雌激素作用增强104．下列属于α-葡萄糖苷酶抑制剂类降糖药物的是( ) A胰岛素B甲苯磺丁脲C二甲双胍D阿卡波糖E优降糖105．属于水溶性维生素的是( ) A维生素A B 维生素B1 C 维生素E D维生素K1E维生素K3 106．下列关于维生素A叙述错误的是( ) A极易溶于三氯甲烷、乙醚 B 含共轭多烯醇侧链易被氧化为环氧化物C 与维生素E共存时更易被氧化D脂溶性维生素E 应装于铝制或其他适宜的容器内，充氮气密封，在凉暗处保存107．利多卡因酰胺键不易水解是因为酰胺键的邻位两个甲基可产生( ) A邻助作用B给电子共轭C空间位阻D给电子诱导E吸电子诱导108．咖啡因药效团是( ) A喹啉B喹诺林C蝶呤D黄嘌呤E嘧啶109．在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点( ) A1位氮原子无取代B5位有氨基C3位上有羧基和4位是羰基D8位氟原子取代E3位上有羧基和8位是羰基110．下列的哪种说法与前药的概念相符合( ) A用酯化方法做出的药物B用酰胺化方法做出的药物C在体内经简单代谢而失活的药物D体外无效而体内有效的药物E用氧化的方法做出的药物111－120题为配伍选择题（共有10备选项）备选项：A 、青霉素B 、诺氟沙星C 、阿莫西林D 、头孢氨苄E 、氧氟沙星F 、布比卡因G 、MTXH 、磺胺甲恶唑I 、环丙沙星J 、氢氯噻嗪111． ( ) 112． ( )113． ( ) 114. ( )115. ( ) 116. ( )NS O NH COCH NH 2O H117. ( ) 118. ( )HN N N O COOH F SO 2NH H 2N CH 3O N 12N N CH 3N O F O COOH CH 3345768910S N O CH 2COHN CH 3CH 3COOH CH 3CH 3NHCO N C 4H 9N SONHCOOH CH 3CO CH NH 2119. ( ) 120. ( )二、判断题：正确的在题后括号内打“√”，错误的打“×”。

药物化学习题集及参考答案

药物化学复习题一一、单项选择题1．下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药A ．氟烷B ．盐酸氯胺酮C ．乙醚D ．盐酸利多卡因E ．盐酸布比卡因2．非甾类抗炎药按结构类型可分为A ．水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类B ．吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D ．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类E ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类3．下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质A ．易溶于水B ．在干燥状态下对紫外线稳定C ．不能口服D ．与茚三酮溶液呈颜色反应E ．对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱4．化学结构如下的药物是A ．头孢氨苄B ．头孢克洛C ．头孢哌酮D ．头孢噻肟E ．头孢噻吩5．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化A ．分解为青霉醛和青霉胺B ．6-氨基上的酰基侧链发生水解C ．β-内酰胺环水解开环生成青霉酸D ．发生分子内重排生成青霉二酸E ．发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸 . H 2O N H H ONHS O OH6．β-内酰胺类抗生素的作用机制是A ．干扰核酸的复制和转录B ．影响细胞膜的渗透性C ．抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D ．为二氢叶酸还原酶抑制剂E ．干扰细菌蛋白质的合成7．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素A ．大环内酯类B ．氨基糖苷类C ．β-内酰胺类D ．四环素类E ．氯霉素类8．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂A ．氨苄西林B ．氨曲南C ．克拉维酸钾D ．阿齐霉素E ．阿莫西林9．对第八对颅脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋的药物是A ．大环内酯类抗生素B ．四环素类抗生素C ．氨基糖苷类抗生素D ．β－内酰胺类抗生素E ．氯霉素类抗生素10．能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是A ．氨苄西林B ．氯霉素C ．泰利霉素D ．阿齐霉素E ．阿米卡星11．阿莫西林的化学结构式为12．下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素a. b.c.d.e.A．舒巴坦B．氨曲南C．克拉维酸D．甲砜霉素E．亚胺培南13．最早发现的磺胺类抗菌药为A．百浪多息B．可溶性百浪多息C．对乙酰氨基苯磺酰胺D．对氨基苯磺酰胺E．苯磺酰胺14．复方新诺明是由A．磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B．磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C．磺胺甲恶唑与甲氧苄啶组成D．磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E．对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成15．能进入脑脊液的磺胺类药物是A．磺胺醋酰 B．磺胺嘧啶C．磺胺甲恶唑 D．磺胺噻唑嘧啶E．对氨基苯磺酰胺16．磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌A．钠盐 B．钙盐C．钾盐 D．铜盐E．银盐17．在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是A．依诺沙星B．西诺沙星C．诺氟沙星D．洛美沙星E．氧氟沙星18．下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的A．N-1位若为脂肪烃基取代时,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好;B．2位上引入取代基后活性增加C．3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分D．在5位取代基中,以氨基取代最佳;其它基团活性均减少;E．在7位上引入各种取代基均使活性增加,特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大; 19．下列抗生素中不具有抗结核作用的是A．链霉素 B．利氟喷丁C．卡那霉素 D．环丝氨酸E．克拉维酸20．下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液A．扑热息痛 B．吲哚美辛C．布洛芬 D．萘普生E．芬布芬液反应后,再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料,其依据21．盐酸普鲁卡因可与NaNO2为A．因为生成NaCl B．第三胺的氧化C．酯基水解D．因有芳伯胺基E．苯环上的亚硝化22．用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,其设计思想是A．生物电子等排置换B．起生物烷化剂作用C．立体位阻增大D．改变药物的理化性质,有利于进入肿瘤细胞E．供电子效应23．芳基丙酸类药物最主要的临床作用是A．中枢兴奋B．抗癫痫C．降血脂D．抗病毒E．消炎镇痛24．在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团是下列哪点A．1位氮原子无取代B．5位有氨基C,3位上有羧基和4位是羰基D,8位氟原子取代E．7位无取代25、以下哪一项与阿斯匹林的性质不符A.具退热作用B.遇湿会水解成水杨酸和醋酸C.极易溶解于水D.具有抗炎作用E.有抗血栓形成作用27、下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为α-脒基组织胺 B.咪丁硫脲C.甲咪硫脲D.西咪替丁E.雷尼替丁28易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是A.乙酰水杨酸B.双水杨酯C.乙酰氨基酚D.安乃近E.布洛芬29、苯巴比妥不具有下列哪种性质A.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色30、安定是下列哪一个药物的商品名A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠31、苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成A.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色32、硫巴比妥属哪一类巴比妥药物A.超长效类>8小时B.长效类6-8小时C.中效类4-6小时D.短效类2-3小时E.超短效类1/4小时33、吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强34、盐酸吗啡水溶液的pH值为-3 C35、盐酸吗啡的氧化产物主要是A.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮36、关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是A.天然产物B.白色,有丝光的结晶或结晶性粉末C.水溶液呈碱性D.易氧化E.有成瘾性37、结构上不含杂环的镇痛药是A.盐酸吗啡B.枸橼酸芬太尼C.二氢埃托菲D.盐酸美沙酮E.苯噻啶38、青霉素分子中所含的手性碳原子数应为A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个39、盐酸四环素最易溶于哪种试剂A.水B.酒精C.氯仿D.乙醚E.丙酮40、青霉素结构中易被破坏的部位是A.酰胺基B.羧基C.β-内酰胺环D.苯环E.噻唑环41、下列哪个药物不属于非甾体抗炎药A 布洛芬B 芬布芬C 吡罗昔康D 羟布宗E 甲丙氨酯42、下列哪条性质与苯巴比妥不符A 白色有光泽的结晶或结晶性粉末B 能溶于乙醇,乙醚及氯仿C 与吡啶和硫酸铜作用生成紫堇色络合物D 与硝酸汞试液作用生成白色胶状沉淀E 经重氮化后和-萘酚偶合生成橙色的偶氮化合物43、结构中含有两个手性中心的药物是A 维生素CB 吗啡C 肾上腺素D 氨苄西林E 甲氧苄啶44、下列药物中哪一个不具有抗菌作用A 吡哌酸B 头孢哌酮钠C 阿莫西林D 利巴韦林E 甲氧苄啶45、氟康唑的临床用途为A 抗肿瘤药物B 抗病毒药物C 抗真菌药物D 抗结核药物E 抗原虫药物46、钙拮抗剂不包括下列哪类药物 EA 苯烷基胺类B 二氢吡啶类C 二苯哌嗪类D 苯噻氮卓类E 二苯氮杂卓类47、奥美拉唑的作用机制为DA、 H1受体拮抗剂B、 H2受体拮抗剂C、 DNA旋转酶抑制剂D、质子泵抑制剂 E 、ACE抑制剂48、非甾体抗炎药羟布宗属于A 芳基烷酸类B 水杨酸类C 1,2-苯并噻嗪类D 邻氨基苯甲酸类E 3,5-吡唑烷二酮类49、青霉素不具有下列哪条性质A 其钠盐或钾盐的水溶性不稳定,易分解B 在碱性条件下开环生成青霉酸C 在碱性条件下与羟胺作用生成羟肟酸,在稀酸中与三氯化铁生成酒红色络合物D 有严重过敏反应E 其作用机制是β-内酰胺酶的抑制剂50、适当增加化合物的亲脂性不可以A 改善药物在体内的吸收B 有利于通过血脑屏障C 可增强作用于CNS药物的活性D 使药物在体内易于排泄E 使药物易于穿透生物膜51、下列哪项描述和吗啡的结构不符A 含有N-甲基哌啶环B 含有环氧基C 含有醇羟基D 含有5个手性中心E 含有两个苯环52、苯巴比妥不具有哪项临床用途A 镇静B 抗抑郁C 抗惊厥D 抗癫痫大发作E 催眠53、下列药物中哪一个为二氢叶酸合成酶抑制剂A 磺胺甲恶唑B 乙胺嘧啶C 利巴韦林D 巯嘌呤E 克拉维酸54、青霉素在碱或酶的催化下,生成物为A青霉醛或D-青霉胺； B 6-氨基青霉烷酸6-APA；C青霉烯酸； D青霉二酸； E青霉酸；55．半合成头孢菌素一般不进行结构改造的位置是A 3-位取代基；B 7-酰氨基部分；C 7α-氢原子；D环中的硫原子； E 4-位取代基；56．属于β-内酰胺酶抑制剂的AA克拉维酸； B头孢拉定； C氨曲南；D阿莫西林； E青霉素；57．下列叙述的哪一项内容与链霉素特点不相符A分子结构为链霉胍和链霉双糖胺结合而成；B药用品通常采用硫酸盐；C在酸性或碱性条件下容易水解失效；D分子中有一个醛基,易被氧化成有效的链霉素酸；E加氢氧化钠试液,水解生成链霉胍,与8-羟基喹啉和次溴酸钠反应显橙红色；58．与红霉素在化学结构上相类似的药物是A氯霉素； B多西环素； C链霉素；D青霉素； E乙酰螺旋霉素；59．具有酸碱两性的抗生素是A青霉素； B链霉素； C红霉素；D氯霉素； E四环素；60．四环素遇酸或碱不稳定,主要是由下列哪一个功能基引起A 6-位甲基；B 6-位羟基；C 11-位酮基；D 12-位羟基；E 2-位上甲酰氨基；61．药用品氯霉素化学结构的构型是A 1S,2R-赤藓糖型；B 1R,2R-苏阿糖型；C 1S,2S+苏阿糖型；D 1R,2S+赤藓糖型；E 1R,2R+苏阿糖型；62．苯唑西林钠属于下列哪一类抗生素A属于β-内酰胺类抗生素；B属于氨基糖苷类抗生素；C属于大环内酯类抗生素；D属于四环素类抗生素；E属于氯霉素类抗生素；63．阿米卡星属于下列哪一类抗生素A属于β-内酰胺类抗生素；B属于氨基糖苷类抗生素；C属于大环内酯类抗生素；D属于四环素类抗生素；E属于氯霉素类抗生素；64．交沙霉素属于下列哪一类抗生素A属于β-内酰胺类抗生素；B属于氨基糖苷类抗生素；C属于大环内酯类抗生素；D属于四环素类抗生素；E属于氯霉素类抗生素；65．多西环素属于下列哪一类抗生素A属于β-内酰胺类抗生素；B属于氨基糖苷类抗生素；C属于大环内酯类抗生素；D属于四环素类抗生素；E属于氯霉素类抗生素；66．磺胺类药物的作用机制为A阻止细菌细胞壁的形成；B抑制二氢叶酸合成酶；C抑制二氢叶酸还原酶；D干扰DNA的复制与转录；E抑制前列腺素的生物合成；67．磺胺类药物和甲氧苄啶代谢拮抗叶酸生物合成的机制是 A二者都作用于二氢叶酸合成酶；B前者作用于二氢叶酸还原酶,后者作用于二氢叶酸合成酶；C二者都作用于二氢叶酸还原酶；D前者作用于二氢叶酸合成酶,后者作用于二氢叶酸还原酶；E干扰细菌对叶酸的摄取；68．指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂A磺胺嘧啶； B磺胺甲恶唑； C磺胺异恶唑；D磺胺多辛； E甲氧苄啶；69．1962年发现的第一个喹诺酮类药物是A萘啶酸； B吡哌酸； C诺氟沙星；D环丙沙星； E氧氟沙星；70．属于第二代喹诺酮类抗菌药的是A萘啶酸； B吡哌酸； C诺氟沙星；D环丙沙星； E氧氟沙星；71．异烟肼保存不当使其毒性增大的原因是A水解生成异烟酸和游离肼,异烟酸使毒性增大；B遇光氧化生成异烟酸,使毒性增大；C遇光氧化生成异烟酸铵和氮气,异烟酸铵使毒性增大；D水解生成异烟酸铵和氮气,异烟酸铵使毒性增大；E水解生成异烟酸和游离肼,游离肼使毒性增大；72．具有多烯结构的抗生素类抗真菌药的是A硫酸链霉素； B利福平； C对氨基水杨酸钠；D灰黄霉素； E两性霉素B；73. 各种青霉素在化学上的主要区别在于a. 形成不同的盐b. 不同的酰基侧链c. 分子的光学活性不一样d. 分子内环的大小不同e. 聚合的程度不一样74. 下列哪一个药物不具抗炎作用a. 阿司匹林b. 对乙酰氨基酚c. 布洛芬d. 吲哚美辛e. 地塞米松75. 盐酸麻黄碱中所含的手性碳原子数应为a. 一个b. 两个c. 三个d. 四个e. 五个76, 下列与肾上腺素不符的叙述是A . 可激动α和β受体B . 饱和水溶液呈弱碱性C . 含邻苯二酚结构, 易氧化变质D . β -碳以R 构型为活性体, 具右旋光性E . 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢77, 四环素在碱性溶液中会发生哪种变化A . 分解为三环化合物B .C 环芳构化C . 生成表四环素D . C 环破裂, 成内酯E . B 环脱水78、甾体的基本骨架A . 环已烷并菲B . 环戊烷并菲C . 环戊烷并多氢菲D . 环已烷并多氢菲E . 苯并蒽79, 下列哪一项叙述与维生素的概念不相符合A . 是维持人体正常代谢机能所必需的微量物质B . 只能从食物中摄取C . 是受体的一个组成部分D . 不能供给体内能量E . 体内需保持一定水平80, 下列哪个说法不正确A . 具有相同基本结构的药物, 它们的药理作用类型不一定相同B . 最合适的脂水分配系数, 可使药物有最大活性C . 适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数, 活性会有所提高D . 药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一E . 弱酸性的药物, 易在胃中吸收81. 磺胺类药物的抗菌作用,是由于它能对抗细菌生长所必须的合成叶酸的底物, 这个物质是a. 苯甲酸b. 苯甲醛c. 邻苯基苯甲酸d. 对硝基苯甲酸e. 对氨基苯甲酸82. 盐酸吗啡分子中所含的手性碳原子数应为a. 一个b. 两个c. 三个d. 四个e. 五个二﹑B型题配伍选择题备选答案在前,试题在后;每组5题 ;每组均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案每个备选答案可重复选用,也可以不选用;1—5A．磺胺嘧啶B,头孢氨苄C．甲氧苄啶D．青霉素钠E．氯霉素1．杀菌作用较强,口服易吸收的β—内酰胺类抗生素2．一种广谱抗生素,是控制伤寒、斑疹伤寒、副伤寒的首选药物3．与硝酸银反应生成银盐,用于烧伤、烫伤创面的抗感染4．与碘胺甲恶唑合用能使后者作用增强5．是一种天然的抗菌药,对酸不稳定,不可口服6—10A．抑制二氢叶酸还原酶B．抑制二氢叶酸合成酶C．抑制DNA回旋酶D．抑制蛋白质合成E．抑制依赖DNA的RNA聚合酶6．磺胺甲恶唑7．甲氧苄嘧啶8．利福平9．链霉素10．环丙沙星11—15A．氯霉素B．头孢噻肟钠C．阿莫西林D．四环素E．克拉维酸11．可发生聚合反应12．在 pH 2~6条件下易发生差向异构化13．在光照条件下,顺式异构体向反式异构体转化14．以1R,2R-体供药用15．为第一个用于临床的β-内酰胺酶抑制剂16—20A．阿米卡星B．红霉素C．土霉素D．阿昔洛韦E．异烟肼16．抗结核药17．四环素类抗生素18．核苷类抗病毒药19．氨基糖苦类抗生素20．大环内酯类抗生素21-25A.咖啡因B.吗啡C.阿托品D.氯苯拉敏E.西咪替丁21.具五环结构22.具硫醚结构23.具黄嘌呤结构24.具二甲胺基取代25.常用硫酸盐26-30A 青霉素钠；B 氨苄青霉素；C 苯唑西林钠；D 氨曲南；E 克拉维酸；26．为广谱抗生素的是27．为治疗革兰氏阳性菌感染的首选的药物,不能耐酸只能注射给药的是28．为单环β-内酰胺类抗生素的是29．耐β-内酰胺酶,同时对酸稳定的是30．对β-内酰胺酶有很强的抑制作用,本身又具有抗菌活性的是31-35A青霉素；B链霉素；C红霉素；D氯霉素；E四环素；31．属于β-内酰胺类抗生素的是32．属于氨基糖苷类抗生素33．属于大环内酯类抗生素的是34．属于四环素类抗生素的是35．属于氯霉素类抗生素的是36-40A 青霉素；B 链霉素；C 红霉素；D 氯霉素；E 四环素；36．制成硫酸盐,供注射给药的是37．制成盐酸盐,供口服或注射给药的是38．制成钠盐或钾盐,供注射给药的是39．与乳糖醛酸成盐供注射用的是40．先生成琥珀酸酯衍生物,再与无水碳酸钠混合制成无菌粉末的是41-45A 阿莫西林；B 阿米卡星；C 氯霉素；D青霉素钠；E 四环素；41．具有过敏反应,不能耐酸,仅供注射给药的是42．长期或多次使用可损害骨髓造血功能,引起再生障碍性贫血的是43．对听觉神经及肾脏产生较大毒性的是39．具有广谱作用的半合成青霉素的是40．可能发生牙齿变色、骨髓生长抑制的是46—50A 吡喹酮B 紫杉醇C 安乃近D 地西泮E 阿莫西林46、为抗菌药物47、为抗肿瘤药物48、为镇静催眠药物49、为抗血吸虫病药物40、为非甾体抗炎药物51—55A 为二氢吡啶类钙拮抗剂B 为β-内酰胺酶抑制剂C 为血管紧张素转化酶抑制剂D 为H1 受体拮抗剂E 为H2受体拮抗剂51、雷尼替丁52、尼莫地平53、酮替芬54、依那普利55、克拉维酸56—60A 罗红霉素B 甲砜霉素C 阿米卡星D 哌拉西林E 多西环素56、为β-内酰胺类抗生素57、为四环素类抗生素58、为氨基糖甙类抗生素59、为大环内酯类抗生素60、为氯霉素类抗生素61—65A 用于防治角膜软化症﹑眼干症﹑夜盲症等B 用于防治佝偻病和骨质软化症C 用于防治脚气病﹑多发性神经炎和胃肠道疾病D 用于治疗唇炎﹑舌炎﹑脂溢性皮炎等E 用于防治新生儿出血症61、为维生素K162、为维生素B263、为维生素D364、为维生素A65、为维生素B166-70A磺胺嘧啶；B磺胺甲恶唑；C甲氧苄啶；D异烟肼；E诺氟沙星；66．药名缩写为SMZ的是67．药名缩写为TMP的是68．药名缩写为SD的是69．又名雷米封的是70．属于含氟喹诺酮类抗菌药的是71-75A诺氟沙星；B萘啶酸；C吡哌酸；D硝酸益康唑；E对氨基水杨酸钠；71．属于第一代喹诺酮类抗菌药的是；72．属于第二代喹诺酮类抗菌药的是；73．属于第三代喹诺酮类抗菌药的是；74．属于合成抗真菌药的是；75．属于合成抗结核病药的是；76-80A磺胺嘧啶；B甲氧苄啶；C硫酸链霉素；D异烟肼；E诺氟沙星；76．属于磺胺类抗菌药的是；77．属于抗生素类抗结核病药的是78．属于合成抗结核病药的是；79．属于含氟喹诺酮类抗菌药的是；80．属于磺胺类增效剂的是；81-85A.磺胺的发展B.顺铂的临床C.西咪替丁的发明的合成E.克拉维酸的问世81.促进了半合成青霉素的发展82.是抗胃溃疡药物的新突破83.是第一个β-内酰胺酶抑制剂84.开辟了一条从代谢拮抗来寻找新药的途径85.引起了金属络合物抗肿瘤活性的研究86-90A.氯贝丁酯B.硝酸甘油C.硝苯地平D.卡托普利E.普萘洛尔86.属于抗心绞痛药物B87.属于钙拮抗剂C88.属于β受体阻断剂E89.降血酯药物A90.降血压药物D三、比较选择题,备选答案在前,试题在后;每组5题,每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案;每个备选答案可重复选用,也可不选用;1—5A．左旋咪唑B．阿苯达唑C．A和B均为D．A和B均非1．能提高机体免疫力的药物2．具有驱肠虫作用3．结构中含咪唑环4．具酸性的药物5．具有旋光异构体6—10A．磺胺嘧啶 B．甲氧苄啶C．两者均是 D．两者均不是6．抗菌药物7．抗病毒药物8．抑制二氢叶酸还原酶9．抑制二氢叶酸合成酶10．能进入血脑屏障11—15A．环丙沙星 B．左氟沙星C．两者均是 D．两者均不是11．喹诺酮类抗菌药12．具有旋光性13．不具有旋光性14．作用于DNA回旋酶15．作用于RNA聚合酶16—20A．氨苄西林B．头孢噻肟钠C．两者均是D．两者均不是16．口服吸收好17．结构中含有氨基18．水溶液室温放置24小时可生成无抗菌活性的聚合物19．对绿脓杆菌的作用很强20．顺式异构体的抗菌活性是反式异构体的40~100 倍21-25A.苯巴比妥B.地西泮和B都是和B都不是21.镇静催眠药22.具苯并氮杂卓结构23.可作成钠盐24.与吡啶硫酸铜显色25.水解产物之一为甘氨酸26-30A.阿斯匹林B.对乙酰氨基酚和B都是和B都不是26.解热镇痛药27.可抗血栓形成28.规定检查碳酸钠不溶物29.水解产物可进行重氮化,偶合反应30.可制成前药贝诺酯31-35A.青霉素B.氯霉素和B都是和B都不是31.抗生素类药物32.生产中采用全合成33.分子中有三个手性碳原子34.广谱抗生素35.可用于真菌感染36-40A.青霉素钠B.氨苄西林钠和B都是和B都不是36.β-内酰胺类药物37.β-内酰胺酶抑制剂38.半合成抗生素39.与茚三酮试液作用40.应用时应先作过敏试验41-45A.氨苄青毒素B.头孢噻吩C.两者都是D.两者都不是41.四环素类药物42.经典的β-内酰胺类药物43.β-内酰胺酶抑制剂44.广谱抗生素45.主要对革兰氏阳性菌起作用46-50a、青霉素b、四环素c、两者均是d、两者均不是46、为蒽醌类抗生素47、为天然抗生素48、为半合成抗生素49、分子中含有糖的结构50、抑制细菌蛋白质的合成51-55A . 哌替啶B . 对乙酰氨基酚C . 青霉素钠D . 布洛芬E . 磺胺51, 具芳伯氨结构52, 含丁基取代53, 具苯酚结构54, 含6 元杂环55, 含稠合环结构56-60A . 青霉素B . 氯霉素C . A 和B 都是D . A 和B 都不是56, 抗生素类药物57, 生产中采用全合成58, 分子中有四个手性碳原子59, 广谱抗生素60, 使用前需做皮试61-65a. 磺胺甲基异恶唑b. 甲氧苄啶c. a 和b 都是d. a 和b 都不是61. 不应单独使用62. 是复方新诺明的主要成份63. 具磺胺结构64. 杂环上含氧65. 可用于抗真菌66-70A青霉素；B红霉素；C两者均是；D两者均不是；66．属于β-内酰胺类抗生素的是67．对酸碱不稳定的是68．属于大环内酯类抗生素的是69．主要用于革兰氏阴性菌感染的是70．易产生严重过敏反应,在临床使用中需进行皮试后再用的是71-75A链霉素；B四环素；C两者均是；D两者均不是；71．分子中具有碱性基团,通常制成硫酸盐供药用的是72．属于酸碱两性化合物,临床上通常用其盐酸盐的是73．属于抗生素类药物的是74．具有解热镇痛作用的是75．可能发生牙齿变色、骨髓生长抑制的是76-80A 盐酸左旋咪唑B 阿苯达唑C 两者均是D 两者均不是76、为免疫调节剂77、含有丙硫基78、为广谱驱肠虫药79、临床用其左旋体80、具有抗病毒作用81-85A 磺胺甲唑B 甲氧苄啶C 两者均是D 两者均不是81、含有恶唑环82、含有异恶唑环83、为抗菌增效剂84、为二氢叶酸合成酶抑制剂85、为胸腺嘧啶核苷酸合成酶抑制剂86-90A.普鲁卡因B.利多卡因和B都是和B都不是86.局部麻醉药87.全身麻醉药88.常用作抗心率失常89.可用苦味酸盐沉淀的不同熔点鉴别90.比较难于水解91-95A磺胺嘧啶；B诺氟沙星；C两者均是；D两者均不是；91．具有芳香第一胺反应的是；92．具有酸碱两性性质的是；93．具有抗菌作用的是；94．结构中含有哌嗪环的是；95．具有抗结核病作用的是；四、多项选择题,每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案;少选或多选均不得分;1．指出下列叙述中哪些是正确的A．吗啡是两性化合物B．吗啡的氧化产物为双吗啡C．吗啡结构中有甲氧基D．天然吗啡为左旋性E．吗啡结构中含哌嗪环2．青霉素钠具有下列哪些特点A．在酸性介质中稳定B．遇碱使β—内酰胺环破裂C．溶于水不溶于有机溶剂D．具有α—氨基苄基侧链E．对革兰阳性菌、阴性菌均有效3．β—内酰胺酶抑制剂有A．氨苄青霉素B．克拉维酸C．头孢氨苄D．舒巴坦E．阿莫西林4．下列药物中局部麻醉药有A．盐酸氯胺酮B．氟烷C．利多卡因D．γ—经基丁酸钠E．普鲁卡因5．克拉维酸可以对下列哪些抗菌药物起增效作用A．阿莫西林B．头孢羟氨苄C．克拉霉素D．阿米卡星E．土霉素6．红霉素符合下列哪些性质A．为大环内酯类抗生素B．为两性化合物C．结构中有五个羟基D．在水中的溶解度较大E．对耐药的金黄色葡萄球菌有效7．下列哪些药物是通过抑制细菌细胞壁的合成而产生抗菌活性的A．青霉素钠B．氯霉素C．头孢羟氨苄D．泰利霉素E．氨曲南8．下述性质中哪些符合阿莫西林A．为广谱的半合成抗生素B．口服吸收良好C．对β-内酰胺酶稳定D．易溶于水,临床用其注射剂E．室温放置会发生分子间的聚合反应9．下列哪些理化性质与盐酸普鲁卡因相符A．对光敏感B．淡黄色结晶C．可被水解,溶液PH对其水解速率极有影响,pH＜2．5时稳定性最大D．本品水溶液,加入碘化汞钾试液产生沉淀E．易溶于水,2％水溶液pH为5—10．影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素A．pKa B．脂溶性C．5—取代基D．5—取代基碳数目超过10个E．直链酰脲11、在盐酸吗啡的结构改造中,得到新药的工作有A.羟基的酰化上的烷基化。

药物化学1试题及答案

药物化学1试题及答案药物化学是研究药物的化学性质、结构、合成、制备、分析和药物作用机制的科学。

以下是一份药物化学的试题及答案，供参考。

一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学主要研究的是（）A. 药物的物理性质B. 药物的化学性质C. 药物的生物活性D. 药物的临床应用答案：B2. 以下哪个不是药物化学的研究内容？（）A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床试验D. 药物的作用机制答案：C3. 药物化学中，药物的合成主要涉及（）A. 有机合成B. 无机合成C. 生物合成D. 物理合成答案：A4. 药物化学中，药物的分析主要采用（）A. 化学分析方法B. 生物分析方法C. 物理分析方法D. 临床分析方法答案：A5. 药物化学中，药物的作用机制主要研究的是（）A. 药物的物理性质B. 药物的化学性质C. 药物的生物活性D. 药物的临床应用答案：C6. 以下哪个药物是通过化学合成得到的？（）A. 青霉素B. 胰岛素C. 人参皂苷D. 阿司匹林答案：D7. 以下哪个药物是通过生物合成得到的？（）A. 青霉素B. 胰岛素C. 人参皂苷D. 阿司匹林答案：A8. 以下哪个药物是通过物理合成得到的？（）A. 青霉素B. 胰岛素C. 人参皂苷D. 阿司匹林答案：无正确答案9. 以下哪个药物是通过临床试验得到的？（）A. 青霉素B. 胰岛素C. 人参皂苷D. 阿司匹林答案：无正确答案10. 以下哪个药物是通过药物化学研究得到的？（）A. 青霉素B. 胰岛素C. 人参皂苷D. 阿司匹林答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学的主要研究内容包括药物的化学性质、结构、合成、制备、分析和药物作用机制。

2. 药物化学的研究内容不包括药物的临床试验。

3. 药物的合成主要涉及有机合成。

4. 药物的分析主要采用化学分析方法。

5. 药物的作用机制主要研究药物的生物活性。

6. 阿司匹林是通过化学合成得到的。

药物化学复习题

药物化学复习题一、单选题1、属于苯并二氮杂卓的药物有（）A、卡马西平B、奥沙西泮(正确答案)C、舒必利D、扑米酮2、苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成（）A、绿色络合物B、紫色络合物(正确答案)C、蓝色络合物D、白色胶状沉淀3、异戊巴比妥不具有下列哪些性质（）A、弱酸性B、钠盐水溶液易水解C、水解后仍有活性(正确答案)D、加入过量的硝酸银试液可生成白色沉淀4、在空气中放置易析出沉淀的药物是（）A、苯妥英钠(正确答案)B、盐酸吗啡C、磷酸可待因D、盐酸氯丙嗪5、配制注射液时，在注射用水中要通入CO2的药物是（）A、苯妥英钠B、苯巴比妥钠C、盐酸哌替啶D、盐酸吗啡(正确答案)6、盐酸吗啡的氧化产物主要是（）A、双吗啡(正确答案)C、阿扑吗啡D、苯吗喃7、盐酸吗啡的重排脱水产物是（）A、双吗啡B、可待因C、苯吗喃D、阿扑吗啡(正确答案)8、吗啡具有的手性碳个数为（）A、二个B、三个C、四个D、五个(正确答案)9、盐酸吗啡的注射剂中加入EDTA-2Na的主要目的是（）A、作为抗氧剂B、金属离子的络合剂(正确答案)C、缓冲剂D、测定含量10、盐酸吗啡水溶液的pH值为（）A、1-2B、2-3C、3-5(正确答案)D、6-811、以下药物结构上不含杂环的是（）A、可待因B、纳洛酮C、二氢埃托菲D、美沙酮(正确答案)12、以下不属于麻醉药品的是（）A、喷他佐辛(正确答案)B、哌替啶D、美沙酮13、盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，这主要是由于吗啡发生（）A、水解反应B、氧化反应(正确答案)C、还原反应D、加成反应14、属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是（）A、烟酸B、考来烯胺C、洛伐他汀(正确答案)D、非诺贝特15、卡托普利结构中易被氧化的是（）A、氨基酸B、羧基C、巯基(正确答案)D、酰胺16、以下哪一项与阿司匹林不符（）A、具解热镇痛作用B、遇湿会水解成水杨酸和醋酸C、几乎无抗炎作用(正确答案)D、有抗血栓形成作用17、阿司匹林放置后变色，主要原因是（）A、吸潮水解B、被空气氧化C、吸潮水解后被空气氧化(正确答案)D、对光敏感18、下列哪项与扑热息痛不符（）A、具解热、镇痛、抗炎作用(正确答案)B、易被氧化C、水解后显重氮化偶合反应D、具水解生成对氨基酚19、使用其光学活性体的非甾类抗炎药是（）A、布洛芬B、萘普生(正确答案)C、酮洛芬D、芬布芬20、药典中采用下列哪种方法检查阿司匹林中游离的水杨酸？（）A、与铁盐显色(正确答案)B、表面是否潮湿C、是否有饱和碳酸氢钠溶液中的不容物D、是否有醋酸臭味21、药典中采用下列哪种方法检查阿司匹林中的乙酰水杨酸苯酯等？（）A、与铁盐呈色B、表面是否潮湿C、是否有饱和碳酸氢钠溶液中的不容物(正确答案)D、是否有醋酸臭味22、将乙酰水杨酸分子中的羧基酯化，其作用是（）A、增大溶解度B、增加稳定性C、降低刺激性(正确答案)D、增强药效23、下列哪个药物是阿司匹林与扑热息痛成酯的产物？（）A、消炎痛B、贝诺酯(正确答案)C、吲哚美辛D、布洛芬24、下列药物中哪个药物不溶于NaHCO3溶液中（）A、布洛芬B、阿司匹林C、双氯芬酸D、萘普酮(正确答案)25、区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚可采用（）A、AgNO3溶液B、稀HNO3C、吡啶/硫酸铜试液D、①NaNO2,HCl/②β-萘酚，NaOH(正确答案)26、各种青霉素在化学上的区别在于（）A、形成不同的盐B、不同的酰基侧链(正确答案)C、分子的光学活性不一样D、分子内环的大小不同27、青霉素结构中易被破坏的部分是（）A、酰胺基B、羧基C、β-内酰胺环(正确答案)D、噻唑环28、下列哪一项叙述与氯霉素不符（）A、药用左旋体B、本品性质稳定，水溶液煮沸五小时不致失效C、分子中硝基可还原成羟胺衍生物D、可直接用重氮化偶合反应(正确答案)29、半合成青霉素的重要原料是（）A、5-ASAB、6-APA(正确答案)C、7-ACAD、二氯亚砜30、含有苷键的药物是（）A、头孢菌素B、氯霉素C、土霉素D、红霉素(正确答案)31、具有麦芽酚反应的药物是（）A、硫酸链霉素(正确答案)B、盐酸土霉素C、氯霉素D、红霉素32、关于磺胺类药物的构效关系的说法不正确的是（）A、对氨基磺酰胺是必需的基本结构B、苯环被其他芳环代替后，抗菌活性下降C、当N1上的两个氢都被取代后，抗菌活性消失D、当N4上的氢被取代后可增强活性(正确答案)33、诺氟沙星遇丙二酸及酸酐，水浴加热后显（）A、白色B、黄色C、绿色D、红棕色(正确答案)34、磺胺嘧啶钠水溶液放置于空气中容易析出白色沉淀，该沉淀可能是（）A、磺胺嘧啶(正确答案)B、磺胺C、磺胺嘧啶钠D、氧化磺胺嘧啶35、以下药物中，哪一个药物只有碱性而无酸性？（）A、磺胺B、磺胺脒(正确答案)C、磺胺嘧啶D、磺胺甲噁唑36、磺胺药物的特征定性反应是（）A、异羟肟酸铁盐反应B、维他立反应C、紫脲酸胺反应D、重氮化偶合反应(正确答案)37、磺胺类药物能与细菌生长所必需的哪个物质竞争而产生抑菌作用（）A、对硝基苯甲酸B、对硝基苯乙酸C、邻氨基苯甲酸D、对氨基苯甲酸(正确答案)38、下列哪些性质与磺胺类药物的芳伯胺基无关（）A、重氮化偶合反应B、与N、N-二甲胺苯甲醛缩合显黄色C、可乙酰化成结晶D、酸性(正确答案)39、关于SD-Na注射液，下列哪一种说法不正确（）A、本品可与甲氧苄啶乳酸盐注射液配伍(正确答案)B、所用注射用水要预先煮沸放冷，以消除O2、CO2C、本品能吸收CO2，析出SD沉淀D、须加入EDTA-2Na以除去重金属离子40、磺胺类药物是怎样发现的？（）A、由吗啡转化而来B、由可卡因转化而来C、在染料工业中发现的(正确答案)D、从毒品中发现的41、下列有关异烟肼的说法不正确的是（）A、注射用的异烟肼必需做成粉针剂B、异烟肼可被氧化、水解变质C、制剂时应避免与金属器皿接触D、属广谱抗生素(正确答案)42、磺胺类药物在体内以什么形式发挥作用（）A、分子B、阳离子C、阴离子(正确答案)D、乙酰化物43、磺胺类药物与CuSO4/NaOH作用时，发生显色现象，以下不正确的是（）A、磺胺醋酰钠：绿蓝色—蓝色(正确答案)B、磺胺嘧啶：黄绿色—紫色C、磺胺甲噁唑：草绿色D、磺胺二甲嘧啶：黄绿色—红棕色44、甲氧苄胺嘧啶属于（）A、磺胺类药物B、二氢叶酸还原酶抑制剂(正确答案)C、二氢叶酸合成酶抑制剂D、β-内酰胺酶抑制剂45、环磷酰胺一水合物为白色结晶粉末，2%的水溶液pH为（）A、1-2B、3-4C、4-6(正确答案)D、10-1246、环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是（）A、双β-氯乙胺基(正确答案)B、磷酰胺内酯环C、叔胺D、磷酰基47、氟尿嘧啶的特征定性反应是（）A、异羟肟酸铁盐反应B、使溴褪色(正确答案)C、紫脲酸胺反应D、与硝酸银反应48、环磷酰胺做成一水合物的原因是（）A、易于溶解B、不易分解C、可成白色结晶(正确答案)D、成油状物49、下列关于氟尿嘧啶的叙述，错误的是（）A、略溶于水，可溶于稀盐酸和氢氧化钠溶液B、在酸性溶液中稳定，在碱性溶液中易水解C、应在制剂中加入亚硫酸氢钠作为抗氧剂(正确答案)D、是治疗实体肿瘤的首选药物50、在氨液中与硝酸银作用可生成白色沉淀的药物是（）A、巯嘌呤(正确答案)B、氟尿嘧啶C、阿霉素D、紫杉醇51、环磷酰胺在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是（）A、4-羟基环磷酰胺B、4-酮基环磷酰胺C、开环醛基化合物D、磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥(正确答案)52、下列药物中水溶性最好的是（）A、5-氟尿嘧啶B、巰嘌呤C、磺巰嘌呤钠(正确答案)D、维生素A53、遇到硝酸银生产白色沉淀的是（）A、雌二醇B、黄体酮C、甲睾酮D、炔雌醇(正确答案)54、具有强抗炎作用的药物是（）A、醋酸雌二醇B、黄体酮C、地塞米松(正确答案)D、苯丙酸诺龙55、雌二醇口服无效，采用何种方法可得到口服有效的药物（）A、将17β-羟基酯化B、将17β-羟基氧化成羰基C、将17β-羟基醚化D、引入17α-乙炔基(正确答案)56、下列哪一个药物不含4-烯-3-酮的结构（）A、雌二醇(正确答案)B、黄体酮C、苯丙酸诺龙D、甲基睾丸素57、甾体的基本骨架（）A、环已烷并菲B、环戊烷并菲C、环己烷并多氢菲D、环戊烷并多氢菲(正确答案)58、黄体酮与异烟肼缩合，反应部位是（）A、C3羰基(正确答案)B、C20羰基C、C3和C20位上两位羰基D、以上均不是59、黄体酮与盐酸羟胺反应成肟，这是其结构上哪部分的性质（）A、C20-酮基B、18-甲基C、C3-酮基D、C3-酮基及C20-酮基(正确答案)60、雄性激素结构改造可得到蛋白质同化激素，主要原因是（）A、甾体激素结构合成工业化以后，结构改造工作难度下降B、雄性激素结构专属性性高，结构稍加改变，雄性活性降低，蛋白同化活性增加(正确答案)C、雄性激素已可满足临床需要，不需要再发明新的雄性激素D、同化激素比雄性激素稳定，副作用小61、下列药物哪些属于雄甾烷类（）A、黄体酮B、氢化可的松C、甲基睾丸素(正确答案)D、炔诺酮62、维生素A立体异构中活性最强的异构体为（）A、全反式(正确答案)B、9-順式C、11-順式D、9-11-二顺式63、维生素A结构中的伯醇基与醋酸成酯，其目的是（）A、增强其药理活性B、提高药物的化学稳定性(正确答案)C、有利于药物吸收利用D、降低药物毒性64、维生素A见光不稳定，主要与那一部分结构有关（）A、多个双键的共轭体系(正确答案)B、羟基C、羧基D、烯醇式65、与甾体的结构比较相近的一类维生素是（）A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素D2(正确答案)66、维生素D3的活性体为（）A、1α,25-二羟基维生素D3(正确答案)B、4-羟基维生素D3C、9-羟基维生素D3D、5-羟基维生素D367、在维生素E异构体中活性最强的是（）A、α-生育酚(正确答案)B、β-生育酚C、γ-生育酚D、δ-生育酚68、维生素E结构中的酚羟基与醋酸成酯，其目的是（）A、增强其药理活性B、提高药物的化学稳定性(正确答案)C、有利于药物吸收利用D、降低药物毒性69、不符合维生素K的叙述是（）A、维生素K主要用于凝血酶原过低症B、维生素K可视为2-甲萘醌的衍生物C、维生素K3是脂溶性维生素，不溶于水(正确答案)D、光或热可促进维生素K3水溶液的分解70、盐酸硫胺注射液的pH值是（）A、1-3B、3-4(正确答案)C、4-6D、6-871、盐酸硫胺不能用NaHSO3作抗氧剂，原因是NaHSO3可引起其发生（）A、还原反应B、分解反应(正确答案)C、加成反应D、中和反应72、维生素B6水溶液中，加醋酸钠溶液及硼酸溶液后，再加氯化亚胺基-2,6-二氯醌试液，则变（）A、蓝色B、红色C、蓝色，几分钟后变红色(正确答案)D、不变色73、维生素C分子中酸性最强的羟基是（）A、2位羟基B、3位羟基(正确答案)C、5位羟基D、6位羟基74、维生素C的结构中，易被氧化的部分是（）A、羟甲基B、壬四烯C、连二烯醇(正确答案)D、内酯75、维生素C水溶液与2,6-二氯靛酚作用，最终颜色是（）A、加深B、变浅C、变蓝D、消失(正确答案)76、VitC片剂表面易变黄的主要原因是（）A、发霉B、被氧化C、脱水、水解、脱羧成醛并聚合(正确答案)D、吸收CO2而分解二、配伍题【1-4】A、氯丙嗪B、地西泮C、吗啡D、苯巴比妥1、与三氯化铁作用显蓝色的是_________________________________2、与三氯化铁作用显红色的是_________________________________3、与吡啶/硫酸铜作用成紫色络合物的是_________________________________4、加碘化铋钾/盐酸成桔红色沉淀的是【5-8】(正确答案)A、吡唑酮类B、邻氨基苯甲酸类C、吲哚乙酸类D、芳基乙酸类E、芳基丙酸类5、布洛芬属于_________________________________6、双氯芬酸钠属于_________________________________7、吲哚美辛属于_________________________________8、羟布宗属于【9-13】(正确答案)A、阿司匹林B、对乙酰氨基酚C、A和B都是D、A和B都不是9、属于解热镇痛药的是_________________________________10、可抗血栓形成的是_________________________________11、规定检查饱和碳酸钠中的不溶物的是_________________________________12、水解产物可进行重氮化偶合反应的是_________________________________13、可制成前药贝诺酯的是【14-17】(正确答案)A、β-内酰胺结构B、氨基环醇、氨基糖及苷键结构C、大环内酯结构D、氢化并四苯结构14、罗红霉素具有_________________________________15、多西环素具有_________________________________16、苯唑西林具有_________________________________17、阿米卡星具有【18-21】(正确答案)A、克拉霉素B、多西环素C、甲砜霉素D、阿米卡星18、为氨基糖苷类抗生素_________________________________19、为氯霉素类抗生素_________________________________20、为四环素类抗生素_________________________________21、为大环内酯类抗生素【22-25】(正确答案)A、青霉素钠B、氨苄青霉素钠C、A和B都是D、A和B都不是22、注射用前应先做过敏试验_________________________________23、β-内酰胺类药物_________________________________24、β-内酰胺酶抑制剂_________________________________25、半合成抗生素【26-29】(正确答案)A、青霉素钠B、氯霉素C、A和B都是D、A和B都不是26、分子中有三个手性碳原子_________________________________27、广谱抗生素_________________________________28、抗生素类药物_________________________________29、生产中采用全合成【30-33】(正确答案)A、磺胺的发展B、克拉维酸问世C、西咪替丁上市D、6-APA的发现30、促进了半合成青霉素的发展_________________________________31、是康胃溃疡药物的新突破_________________________________32、是第一个β-内酰胺酶抑制剂_________________________________33、开辟了一条从代谢拮抗来寻找新药的途径【26-29】(正确答案)A、制霉菌素B、利巴韦林C、氧氟沙星D、头孢他啶26、属于抗病毒药27、属于第三代头孢菌素类药_________________________________28、属于第三代喹诺酮类药_________________________________29、属于抗真菌药【30-34】(正确答案)A、甲睾酮B、黄体酮C、A和B都是D、A和B都不是30、是天然存在的甾体激素_________________________________31、治疗功能性子宫出血_________________________________32、结构不具19角甲基_________________________________33、与盐酸羟胺反应生成二肟_________________________________34、A环具4-烯-3-酮【35-38】(正确答案)A、VitB2B、VitD2C、vitED、VitC35、又名生育酚_________________________________36、又名抗坏血酸_________________________________37、又名核黄素_________________________________38、又名骨化醇【39-42】(正确答案)A、苯并二氢吡喃B、连烯二醇、内酯C、甲萘醌D、壬四烯39、维生素A1的重要结构部分是_________________________________40、维生素C的重要结构部分是41、维生素E的重要结构部分是_________________________________42、维生素K3的重要结构部分是【43-46】(正确答案)A、维生素B2B、维生素CC、维生素ED、维生素K343、属于水溶性维生素，且水溶性较好的是_________________________________44、属于水溶性维生素，且水溶性较差的是_________________________________45、属于脂溶性维生素，且水溶性较好的是_________________________________46、属于脂溶性维生素，且水溶性较差的是_________________________________三、多选题1、有关氯丙嗪说法正确的是（）A、氯丙嗪易被氧化的部分是吩噻嗪环(正确答案)B、氧化产物中有醌型、亚砜型化合物(正确答案)C、本品的水溶液呈酸性，放置酸性增强(正确答案)D、盐酸氯丙嗪分子中的两个氯的反应能力都很强2、属于苯并二氮卓类的药物有（）A、地西泮(正确答案)B、奥沙西泮(正确答案)C、艾司唑仑(正确答案)D、卡马西平3、关于巴比妥类药物的说法正确的是（）A、弱酸性(正确答案)B、与吡啶硫酸铜试液作用显蓝色C、具镇静催眠作用(正确答案)D、具解热镇痛作用4、下列哪些化合物是吗啡氧化的产物（）B、双吗啡(正确答案)C、双扑吗啡D、N-氧化吗啡(正确答案)5、属于乙酰水杨酸的前药有（）A、赖氨匹林(正确答案)B、双氯芬酸钠C、贝诺酯(正确答案)D、对乙酰氨基酚6、符合阿司匹林的性质的是（）A、遇三氯化铁显色反应(正确答案)B、显重氮化偶合反应(正确答案)C、在酸性条件下易解离(正确答案)D、易发生水解反应(正确答案)7、药典规定乙酰水杨酸中检查是否有饱和碳酸氢钠溶液中的不容物，此法用来检查（）A、水杨酸苯酯(正确答案)B、乙酰水杨酸苯酯(正确答案)C、乙酰苯酯(正确答案)D、游离水杨酸8、以下药物或其水解产物显重氮化偶合反应的是（）A、奥沙西泮(正确答案)B、对乙酰氨基酚(正确答案)C、羟基保泰松(正确答案)D、贝诺酯（扑炎痛）(正确答案)9、羟基保泰松显酸性的原因是结构中含（）A、羧基B、酚羟基(正确答案)C、二酰亚胺基D、4位α-活性氢(正确答案)10、分子中含有羧基的药物是（）B、双氯芬酸钠(正确答案)C、对乙酰氨基酚(正确答案)D、布洛芬11、含酚羟基，可直接与FeCl3发生显色反应的有（）A、阿司匹林B、扑热息痛(正确答案)C、可待因(正确答案)D、羟布宗12、青霉素结构改造的目的是希望得到（）A、耐酶青霉素(正确答案)B、广谱青霉素(正确答案)C、耐酸青霉素(正确答案)D、无过敏的青霉素13、属于半合成抗生素的有（）A、盐酸米诺环素(正确答案)B、氨苄西林钠(正确答案)C、头孢噻吩钠(正确答案)D、氯霉素14、关于维生素C的叙述，正确的是（）A、具有四个光学异构体，L（+）-抗坏血酸活性最强(正确答案)B、酸性条件下稳定性强于碱性(正确答案)C、参与胶原蛋白的生成，降低毛细管的通透性及脆性(正确答案)D、连二烯醇结构具有强还原性与弱酸性(正确答案)15、下列有关维生素A的叙述哪些是正确的（）A、环外的4个双键须与环内双键共轭，否则活性消失(正确答案)B、环内增加双键的数目，活性增强C、端位伯醇氧化成醛，活性不变(正确答案)D、端位伯醇氧化成羧酸，活性不变16、维生素D性质叙述，正确的是（）A、D2与滑石粉和磷酸氢钙接触，可发生异构化(正确答案)B、在阳光照射下人体自身可产生D3(正确答案)C、1α,25-（OH）2-D3为维生素D3的活性体(正确答案)D、D2稳定性强于D317、关于维生素E的叙述，不正确的是（）A、与生育功能有关的维生素(正确答案)B、将生育酚结构中的酚羟基进行酯化，可增强其化学稳定性(正确答案)C、可用于油溶性制剂的抗氧剂(正确答案)D、天然品为左旋体(正确答案)18、维生素B1的叙述，正确的是（）A、注射剂中常加入亚硫酸氢钠作抗氧剂B、能与某些生物碱沉淀剂发生沉淀反应(正确答案)C、与碱性药物配伍，作用增强D、临床上主要用于防止脚气病及各种疾病的辅助治疗(正确答案)19、配制维生素C注射液时，应注意（）A、注射用水应用CO2饱和过(正确答案)B、pH控制在5.0-6.0之间(正确答案)C、加入EDTA-2Na和焦亚硫酸钠等作为稳定剂(正确答案)D、通入CO2，N2保护气体(正确答案)20、在空气中不稳定的有（）A、维生素A(正确答案)B、维生素B1(正确答案)C、维生素C(正确答案)D、维生素D2(正确答案)21、具有还原性的有（）A、维生素A(正确答案)B、维生素B1(正确答案)C、维生素C(正确答案)D、维生素E(正确答案)22、下列药物所加入的抗氧剂不合理的有（）A、维生素C中加入焦亚硫酸钠B、盐酸吗啡注射液中加入维生素E(正确答案)C、维生素A中加入维生素ED、维生素D中加入维生素C(正确答案)。

《药物化学》重点复习考试题库及参考答案

1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（ A ）A. 化学药物B. 无机药物C. 合成有机药物D. 天然药物E. 药物2. 下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（ E ）A．巴比妥B．苯巴比妥C．异戊巴比妥D．环己巴比妥E．硫喷妥钠3. 有关氯丙嗪的叙述，正确的是（ B ）A．在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类抗组胺药物的先导化合物B．大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠C．2位引入供电基，有利于优势构象的形成D．与γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂E．化学性质不稳定，在酸性条件下容易水解4. 苯并氮卓类药物最主要的临床作用是（ C ）A. 中枢兴奋B. 抗癫痫C. 抗焦虑D. 抗病毒E. 消炎镇痛5. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型（ C ）A.乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类6. 卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（ A ）A．巯基B．酯基C．甲基D．呋喃环E．丝氨酸7. 解热镇痛药按结构分类可分成（ D ）A．水杨酸类、苯胺类、芳酸类B．芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类C．巴比妥类、水杨酸类、芳酸类D．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类8. 临床上使用的布洛芬为何种异构体（ D ）A. 左旋体B. 右旋体C. 内消旋体D. 外消旋体E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。

9. 环磷酰胺的作用位点是（ C ）A. 干扰DNA的合成B．作用于DNA拓扑异构酶C. 直接作用于DNA D．均不是10. 那一个药物是前药（ B ）A. 西咪替丁B. 环磷酰胺C. 赛庚啶D. 昂丹司琼E. 利多卡因11. 有关阿莫西林的叙述，正确的是（ D ）A．临床使用左旋体B．只对革兰氏阳性菌有效C．不易产生耐药性D．容易引起聚合反应E．不能口服12. 喹诺酮类药物的抗菌机制是（ A ）A．抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶B．抑制粘肽转肽酶C．抑制细菌蛋白质的合成D．抑制二氢叶酸还原酶E．与细菌细胞膜相互作用，增加细胞膜渗透性13. 关于雌激素的结构特征叙述不正确的是（ A ）A. 3－羰基B. A环芳香化C. 13－角甲基D. 17－β－羟基14. 一老年人口服维生素D后，效果并不明显，医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇，原因是（ B ）A．该药物1位具有羟基，可以避免维生素D在肾脏代谢失活B．该药物1位具有羟基，无需肾代谢就可产生活性C．该药物25位具有羟基，可以避免维生素D在肝脏代谢失活D．该药物25位具有羟基，无需肝代谢就可产生活性E．该药物为注射剂，避免了首过效应。

《药物化学》期末考试复习题及答案

20XX年春《药物化学》复习题答案一、填空题（一）1.环丙沙星的临床用途是治疗呼吸道感染。

2.环磷酰胺属于氮芥类烷化剂，甲氨蝶呤是叶酸类拮抗剂。

3、当分子结构中引入极性大的羧基、羟基、氨基时，则药物的水溶性增大，脂水分配系数减小。

4.在磺胺类药物分子中芳伯氨基与磺酰胺基在苯环上必须处于对位，在喹诺酮类药物分子中的6位引入氟原子可大大增加抗菌活性。

5、头孢菌素与青霉素相比特点为过敏反应少、抗菌活性及稳定性高。

6、组胺受体主要有H1受体和H2受体两种亚型，H1受体拮抗剂临床用作抗过敏药，H2受体拮抗剂临床用作抗溃疡药。

7、青蒿素是我国学者子黄花蒿中分离出的具有强效抗疟作用的药物，其分子中的过氧键是必要的药效团。

（二）1、d2、C3、b4、c5、c6、a7、d8、c9、b 10、d 11、b 12、d 13、b 14、c 15、b二、选择题1.具有二氢吡啶衍生物结构的抗心绞痛药是（A）A.硝苯地平B.硝酸异山梨酯C.吉非罗齐D.利血平2.下列关于青蒿素的叙述错误的一项是（B）A.体内代谢较快B.易溶于水C.抗疟活性比蒿甲醚低D.对脑疟有效3.下列对脂水分配系数的叙述正确的是（C）A.药物脂水分配系数越大，活性越高B.药物脂水分配系数越小，活性越高C.脂水分配系数在一定范围内，药效最好D.脂水分配系数对药效无影响4.复方新诺明是由________组成。

（C）A.磺胺醋酰与甲氧苄啶B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶D.盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶5、决定药物药效的主要因素（C）。

A.药物是否稳定B.药物必须完全水溶C.药物必须有一定的浓度到达作用部位，并与受体互补结合D.药物必须有较大的脂溶性6、下面说法与前药相符的是（C ）A.磺胺醋酰与甲氧苄啶B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶D.盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶7、药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物，在体内经代谢又转变为原来的药物发挥药效，此化合物称为（B）A.硬药B.前药C.原药D.软药8、从植物中发现的先导物的是（B）A. 二氢青蒿素B. 紫杉醇C. 红霉素D.链霉素9、硫酸沙丁胺醇临床用于（D）A.支气管哮喘性心搏骤停B.抗心律失常C.降血压D.防治支气管哮喘和哮喘型支气管炎10、血管紧张素（ACE）转化酶抑制剂可以（A）A.抑制血管紧张素Ⅱ的生成B.阻断钙离子通道C.抑制体内胆固醇的生物合成D.阻断肾上腺素受体11. 下列药物中为局麻药的是（ E ）A.氟烷B.乙醚C.盐酸氯胺酮D. 地西泮E. 盐酸普鲁卡因12.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点（C ）A.1位氮原子无取代B.5位有氨基C.3位上有羧基和4位是羰基D.8位氟原子取代13、硝苯地平的作用靶点为（C ）A. 受体B. 酶C. 离子通道D. 核酸14、最早发现的磺胺类抗菌药为（A ）A.百浪多息B.可溶性百浪多息C.对乙酰氨基苯磺酰胺D.对氨基苯磺酰胺15、地高辛的别名及作用为（A ）A. 异羟基洋地黄毒苷; 强心药B. 心得安；抗心律失常药C. 消心痛；血管扩张药D. 心痛定；钙通道阻滞药16、阿司匹林是（D ）A. 抗精神病药B. 抗高血压药C. 镇静催眠药D. 解热镇痛药17、长春新碱是哪种类型的抗肿瘤药( C )A.生物烷化剂B.抗生素类C.抗有丝分裂类D.肿瘤血管生成抑制剂三、简答题1、R N 2CH 2CH 2CH 2ClCl 此通式表示哪类药物及其主要疗效，R 基团为脂肪烃基和芳香取代基对其活性有么影响？答：表示氮芥类——β-氯乙胺类药物，β－氯乙胺类化合物的总称，对淋巴组织有损伤，可用于淋巴肉瘤和何杰金氏病。

药物化学复习题(第1 ～九讲)

药物化学复习题第一章绪论一、选择题（一）A型题1、与药物化学的主要任务无关的是（C）A、为合理、有效的应用现有化学药物提供理论基础B、为生产化学药物提供科学合理、技术先进、经济实用的方法和工艺C、正确分析药物中所有的杂质含量D、为创造和开发新药提供新颖的工艺2、药物的纯杂程度，也称药用纯度或药用规格，是药物中杂质限度的一种体现，具体表现哪项不是（B）A、药物的性状B、药物的治疗量C、物理常数D、有效成分的含量和生物活性等方面（二）X型题3、药物是指具有（ABCD）A、预防疾病B、缓解疾病C、诊断疾病D、治疗疾病及调节机体生理功能的物质4、药物化学是研究（ABCD）A、化学药物的结构组成B、制备方法和理化性质C、构效关系和生物效应D、体内代谢以及寻找新药的一门综合性学科二、名词解释1、药物2、药物化学3、药物纯度4、杂质三、填空题1、药物是指用于疾病的预防、诊断、缓解、治疗疾病和调节机体生理功能的物质。

2、药物的质量由药物的疗效和不良反应和药物的纯度两个方面来评价。

3、药物中的杂质一般由药物制备时引入和药物贮存时产生两部分引入。

四、简答题1、药物中的杂质是如何引入的？其分成几类？2、什么样的药品是好药？麻醉药一、选择题（一）A型题1、盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂（A）A、水B、乙醇C、氯仿D、乙醚2、盐酸普鲁卡因在酸性条件下与亚硝酸钠试液发生重氮化反应后与碱性β-萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料，是因为结构中的（D）A、苯环B、伯胺基C、酯基D、芳香第一胺基3、盐酸普鲁卡因为局麻药属于（A）A、对氨基苯甲酸酯类B、酰胺类C、氨基醚类D、氨基酮类4、下列药物中属于全身麻醉药中静脉麻醉药的是（C）A、麻醉乙醚B、氟烷C、羟丁酸钠D、盐酸利多卡因5、下列选项中与麻醉乙醚性质不符的是（C）A、无色澄明液体B、易被氧化C、不溶于水D、遮光、低温保存（二）X型题6、局麻药的结构类型有（ABCD）A、苯甲酸酯类B、酰胺类C、氨基醚类D、氨基酮类7、属于苯甲酸酯类局麻药的有（AD）A、盐酸普鲁卡因B、盐酸布比卡因C、盐酸利多卡因D、盐酸丁卡因8、关于盐酸普鲁卡因，下列说法中不正确的有(ABD )1A、有成瘾性B、刺激性和毒性大C、注射液变黄后，不可供药用D、麻醉作用弱二、名词解释1、局部麻醉药2、静脉麻醉药3、全身麻醉药四、简答题1、如何用化学方法区别盐酸普鲁卡因和盐酸利多卡因？2、分析盐酸普鲁卡因的结构，阐述其理化性质？镇静催眠药、抗癫痫病药和抗精神失常药一、选择题（一）A型题1、以下对苯妥英钠描述不正确的是（D）A、为治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药B、本品水溶液呈碱性反应C、露置于空气中吸收二氧化碳析出白色沉淀D、性质稳定，并不易水解开环2、地西泮的化学结构中所含的母核是（B）A、苯并硫氮杂卓环B、1，4-苯并二氮卓环C、1，3-苯并二氮卓环D、1，5-苯并二氮卓环3、下列药物中哪个具有二酰亚胺结构（C）A、甲丙氨酯B、卡马西平C、苯巴比妥D、地西泮4、巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素的影响（A）A、体内的解离度B、电子密度分布C、水中溶解度D、分子量5、可与吡啶-硫酸铜试液显绿色的药物是（C）A、苯巴比妥B、苯妥英钠C、硫喷妥钠D、氯丙嗪6、苯巴比妥钠注射剂制成粉针剂应用，这是因为（D）A、苯巴比妥钠不溶于水B、运输方便C、对热敏感D、水溶液不稳定，放置时易发生水解反应7、奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色，分子中不稳定的结构部分为（D）A、羟基B、哌嗪环C、侧链部分D、吩噻嗪环8、巴比妥类药物为（C）A、两性化合物B、中性化合物C、弱酸性化合物D、弱碱性化合物9、在酸性或碱性溶液中加热水解，其产物以重氮化后与β-萘酚生成橙色（D）A、苯妥英钠B、盐酸氯丙嗪C、丙戊酸钠D、奥沙西泮（二）X型题10、注射剂室温放置易吸收CO2而产生沉淀的药物是（AC）A、苯妥英钠B、地西泮C、苯巴比妥钠D、奋乃静11、下列具有酸性，但结构中不含有羧基的药物是（AB）A、对乙酰氨基酚B、苯巴比妥C、布洛芬D、吲哚美辛12、下列药物具有吩噻嗪环结构的是（AD）A、奋乃静B、水杨酸C、苯巴比妥D、氯丙嗪13、抗精神病药物按结构分类包括(ABD)A、吩噻嗪类B、丁酰苯类C、巴比妥类D、氯丙嗪14、有关奥沙西泮哪些叙述是正确的（ACD）A、是地西泮的活性代谢产物B、其作用比地西泮强两倍C、在酸性溶液中加热水解后可发生重氮化-偶合反应D、1位上没有甲基取代15、以下哪些叙述与艾司唑仑相符（ABD）A、临床用于焦虑、失眠、紧张及癫痫大、小发作B、为苯并二氮卓类药物C、为乙内酰脲类药物D、结构中1，2，4-三唑环16、下列哪些药物具有苯并二氮杂卓母核（ABCD)A、艾司唑仑B、硝西泮C、地西泮D、氯硝西泮二、名词解释1、镇静催眠药2、抗癫痫病药物三、填空题1、镇静催眠药按化学结构的不同，可分为巴比妥类、苯并二氮卓类、氨基甲酸酯类和其他类。

药物化学试题及答案答案

药物化学试题及答案答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种化合物不是药物化学研究的对象？A. 抗生素B. 维生素C. 蛋白质D. 金属离子答案：C2. 药物化学的主要研究内容不包括以下哪项？A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床试验D. 药物的代谢答案：C3. 以下哪个不是药物化学中常用的分析方法？A. 高效液相色谱B. 核磁共振C. 质谱D. 电子显微镜答案：D4. 以下哪种药物是通过化学合成得到的？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 维生素CD. 青霉素答案：A5. 药物的化学结构对其疗效有直接影响，下列说法错误的是？A. 药物的化学结构决定了其药理作用B. 药物的化学结构决定了其毒性C. 药物的化学结构决定了其稳定性D. 药物的化学结构对其疗效没有影响答案：D6. 下列哪种药物不是通过化学合成得到的？A. 布洛芬B. 地塞米松C. 阿莫西林D. 阿托品答案：D7. 药物化学中，药物的生物转化主要指的是？A. 药物的合成B. 药物的代谢C. 药物的分析D. 药物的临床试验答案：B8. 药物化学研究中，药物的溶解性对其疗效有何影响？A. 溶解性不影响疗效B. 溶解性越高，疗效越好C. 溶解性越低，疗效越好D. 溶解性与疗效无关答案：B9. 以下哪种药物是通过生物合成得到的？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿托品答案：C10. 药物化学中，药物的稳定性研究不包括以下哪项？A. 药物的化学稳定性B. 药物的物理稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的临床稳定性答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 下列哪些因素会影响药物的溶解性？A. 药物的化学结构B. 药物的分子量C. 药物的晶型D. 药物的剂量答案：ABC2. 药物化学中，药物的生物转化包括哪些过程？A. 药物的代谢B. 药物的排泄C. 药物的吸收D. 药物的分布答案：ABD3. 药物化学研究中，药物的稳定性研究包括哪些方面？A. 药物的化学稳定性B. 药物的物理稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的临床稳定性答案：ABC4. 药物化学中，药物的合成方法包括哪些？A. 化学合成B. 生物合成C. 物理合成D. 化学修饰答案：ABD5. 下列哪些药物是通过化学合成得到的？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 阿莫西林D. 阿托品答案：AC三、判断题（每题2分，共10分）1. 药物化学研究的目的是发现新药物和改进现有药物。

药物化学复习题(第一～九章)

2、药物的质量由药物的疗效和不良反应和药物的纯度两个方面来评价。

3、药物中的杂质一般由药物制备时引入和药物贮存时产生两部分引入。

药物化学复习题一

药物化学试题及答案解析

《药物化学》复习题

药物化学复习题(第二版)

药物化学 复习题答案

药物化学习题及答案

药物化学复习题

药物化学复习题（第一～九章）

药物化学自考复习题

《药物化学》复习题

药物化学习题集一及答案

药物化学试题及答案解析

药物化学复习题

药物化学习题集及参考答案

药物化学1试题及答案

药物化学复习题

《药物化学》重点复习考试题库及参考答案

《药物化学》期末考试复习题及答案

药物化学复习题(第1 ～九讲)

药物化学试题及答案答案

药物化学复习题(第一 ～九章)

药物化学复习题答案

药物化学复习题(第一～九章)