盐酸乐卡地平研发报告

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盐酸乐卡地平原料药国内市场分析及一次性进口联合申报-20200909

盐酸乐卡地平原料药国内市场分析及一次性进口联合申报-20200909

盐酸乐卡地平
Lercanidipine hydrochloride
桐晖药业提供进口原料药/一次性进口/联合申报
产品名称:盐酸乐卡地平
英文名:Lercanidipine hydrochloride
CAS:132866-11-6
剂型规格:片剂:10mg、20mg
科室:心血管
家数:片剂1国1进
原料来源:印度
备案状态:A状态
USDMF状态:还没有USDMF
注册分类:5+4
医保情况:乙
可申报剂型:片剂
适应症:
适应症为本品治疗轻、中度原发性高血压
国内市场情况:
医保乙类目录,仅原研及首仿获批上市,竞争状况良好,我司可提供进
口原料来源。

推文/产品优势:
乐卡地平为第三代二氢吡啶类钙拮抗药,可逆地阻滞血管平滑肌细胞膜L型钙通道的Ca2+内流,扩张外周血管而降低血压,是一种具有作用时间长和血管选择性高的高亲酯性二氢吡啶类钙通道阻滞剂(CCB)。

乐卡地平对血管平滑肌的亲和力明显高于其他二氢吡啶类CCB,因此提示乐卡地平具有较低的负性肌力作用,这就使得乐卡地平具备较高的心脏安全性;其外周水肿发生率较氨氯地平,硝苯地平等一代CCB低,患者耐受性良好。

此外,乐卡地平还具有抗动脉粥样硬化和保护终末器官作用,在治疗剂量时不干扰高血压患者的正常心脏兴奋性和传导性。

拓展资料:
-
专利:
无。

气相色谱法盐酸乐卡地平原料中有机残留N,N-二甲基甲酰胺的含量测定

气相色谱法盐酸乐卡地平原料中有机残留N,N-二甲基甲酰胺的含量测定

气相色谱法盐酸乐卡地平原料中有机残留N,N-二甲基甲酰胺的含量测定摘要:目的:建立盐酸乐卡地平原料中有机残留N,N-二甲基甲酰胺的含量测定方法。

方法:采用气相色谱法测定N,N-二甲基甲酰胺的含量。

结果:方法学验证结果表明N,N-二甲基甲酰胺在进样量为51.0~153.0μg/ml范围内,其进样浓度与峰面积呈良好线性,线性方程Y= 0.1418x -0.6255(r=0.9994)。

在相当于标示限量量80%~120%范围内,平均回收率为95.8%,RSD为0.44%。

结论:N,N-二甲基甲酰胺含的量测定方法操作简单,准确、快速,可用于盐酸乐卡地平原料中有机残留N,N-二甲基甲酰胺的含量测定。

关键词:盐酸乐卡地平;N,N-二甲基甲酰胺含量;气相色谱法。

盐酸乐卡地平是新一代的二氢吡啶类钙通道组滞剂,具有较强的血管选择性,起效平缓,降压作用强,作用时间长,负性肌力作用少等特点。

体外研究发现,盐酸乐卡地平对血管平滑肌有直接的舒张作用,因而在体内具有较强的降压作用,但对心率和心输出量的影响较小。

由于具有较大的疏水基因,脂溶性强,盐酸乐卡地平进入体内后迅速分布至组织器官中,与血管平滑肌细胞膜结合紧密,释放缓慢,所以,虽然该药血清消除半衰期短,但作用持久[1]。

研制盐酸乐卡地平属于化学药品注册分类4类的药品,为了满足国内市场的需求,笔者根据药品注册申报的要求对盐酸乐卡地平原料中有机残留N,N-二甲基甲酰胺含量进行了研究,现报道如下:1仪器与试药1.1仪器岛津GC2030气相色谱仪;BS124S电子天平(赛多利斯天平)。

1.2 试药盐酸乐卡地平原料药(重庆凯斯特药物研究所有限公司,批号:211201、211202、211203);二甲基亚砜为色谱纯。

2方法与结果2.1N,N-二甲基甲酰胺含量测定的色谱条件和方法学考察2.1.1溶液的配制(1)供试品溶液的配制取盐酸乐卡地平约0.1g,精密称定,置2.0 mL容量瓶中,加入二甲基亚砜定容,作为供试品溶液;(2)对照品溶液的配制精密称取N,N-二甲基甲酰胺适量,加二甲基亚砜稀释制成每1mL中含N,N-二甲基甲酰胺 0.088mg的溶液,作为对照品溶液。

盐酸乐卡地平片(再宁平)

盐酸乐卡地平片(再宁平)

盐酸乐卡地平片药品名称:通用名称:盐酸乐卡地平片英文名称:Zanidip (Lercanidipine Hydrochloride Tablets)商品名称:再宁平成份:乐卡地平适应症:治疗轻、中度原发性高血压。

规格:10mg/片。

服药与进食:空腹服用(餐前15分钟口服)。

用法用量:用法每日一次,餐前15分钟口服用量推荐剂量为每次10mg。

根据病人的个体反应可增至每次20mg。

不良反应:大约1.8%接受治疗的患者会发生不良反应。

下表显示的是根据HedDRA系统器官分类体系归类的按发生频率分级(偶见,罕见)的至少可能存在因果关系的药物不良反应的发生率。

根据表中所示,临床对照试验中报道的是常发生且发生在不足1%患者中的药物不良反应是头痛、眩晕、外周水肿,心动过速,心悸和脸红。

在上市后应用中,下列不良反应的自发报告非常罕见(<1/10000):齿龈增生,可逆的血清肝转氨酶升高,低血压,尿频和胸痛。

在一些罕见的情况下,部分二氢吡啶类药物可导致心前区疼痛或者心绞痛。

极少敏先前存在心绞痛的患者,其心绞痛发作频率、持续时间或者发作的严重程度会增加。

还有心肌梗死的个例报道。

乐卡地平不会对血糖和血脂水平产生不利影响。

禁忌:对活性成分“乐卡地平”、任何二氢吡啶类或者任何药物赋形剂过敏妊娠与哺乳期(见【孕妇及哺乳期妇女用药】)有生育可能的妇女,除非采取了有效的避孕方式左室流出道梗阻未治疗的充血性心衰不稳定型心绞痛重度肝肾功能损害心肌梗死一个月内同时服用CYP3A4的强效抑制剂、环孢素或柚子汁(见【药物相互作用】)注意事项:病态窦房结综合征的患者(如果体内没有安装起搏器),在应用乐卡地平时应该密切观察。

尽管血流动力学的对照研究并没有发现本品对心室功能的损害,但左室功能不全的患者应用本品时仍需小心。

有证据提示缺血性心脏病患者应用短效二氢吡啶类药物时可能会增加心血管风险。

尽管乐卡地平是长效药物,但在这些患者中应用也应注意。

抗高血压药盐酸乐卡地平合成的研究进展

抗高血压药盐酸乐卡地平合成的研究进展
Ke y wo r d s:l e r c a ni di pi ne h y d r o c hl o r i d e;s y n t h e t i c r o u t e;a n t i —h y p e r t e n s i v e
总结 。
关 键词 :盐酸乐卡地平;合成路线;抗高血压
中 图分 类 号 :R 2 8 5 . 5
文 献标 志码 :A
文章 编 号 :1 0 0 1 — 9 6 7 7 ( 2 0 1 5 ) 0 6 — 0 0 1 5 — 0 3
Pr o g r e s s i n Sy n t h e s i s o f t h e Ant i h y pe r t e n s i V e Dr ug
C h i n e s e Me d i c i n e ,J i a n g x i Na n c h a n g 3 3 0 0 0 4;3 Na t i o n a l P h a r ma c e u t i c a l E n g i n e e i r n g C e n t r e
f o r S o l i d P r e p a r a t i o n i n C h i n e s e H e r b a l Me d i c i n e , J i a n g x i N a n c h a n g 3 3 0 0 0 6 , C h i n a )
( 1江西天施康中药股份有限公 司,江西 鹰潭 3 3 5 0 0 0 ;2江西中医学院,
江 西 南 昌 3 3 0 0 0 4 ;3中药 固体制 剂制 造技 术 国 家工程研 究 中心 ,江西 南 昌 3 3 0 0 0 6 ) 摘 要 :盐酸乐卡地平为第三代二氢吡啶类钙通道阻滞剂。文章通过对国内外盐酸乐卡地平合成路线研究的总结 , 归纳出

盐酸乐卡地平研发报告

盐酸乐卡地平研发报告

少年易学老难成,一寸光阴不可轻- 百度文库目录一、基本信息 (1)二、研发背景 (2)2.1本产品预期达到的保健功能和科学水平 (2)2.2适宜人群在国内外的状况,市场需求情况的调查分析 (2)2.3同类产品或相似产品在中国的基本情况,本产品具有的特点和优势 (3)三、知识产权状况 (6)789一、基本信息【通用名】盐酸乐卡地平【英文名】Lercanidipine Hydrochloride【CAS 登录号】132866-11-6【中文化学名】1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸2-[(3,3-二苯丙基)甲基氨基]-1,1-二甲基乙基甲酯盐酸盐【英文化学名】1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic acid 2-[(3, 3-di phenylpropyl)methylamino]-1,1-dimethylethyl methyl ester hydrochloride【化学结构式】【分子式】C36H41N3O6.HCl【分子量】648.19【类别】化学药品3+6类【剂型】片剂【规格】10mg/片【适应症】治疗轻、中度原发性高血压。

二、研发背景2.1本产品预期达到的保健功能和科学水平二氢吡啶类化合物是20世纪70年代以来相继开发的一类新型的高效钙离子拮抗剂,临床上不仅用于治疗高血压、心绞痛、充血性心衰、局部缺血和动脉粥状硬化等心脑血管疾病,还可用于治疗肠胃疾病、雷诺病以及作为治疗肺动脉高压和癫痫病的辅助药物。

但又常因其不良反应而停药或换用其他类药物,因此,在提高药效的前提下,目前人们致力于开发具有良好耐受性和生物利用度以及功效扩增的新药。

降10mg×7片售价为43.80元,为国家医保目录产品。

据SFDA 南方医药经济研究所数据表明:2004年,我国抗高血压药物市场容量已达到了64.86亿元,同比上一年增长了19.67%,2005 年上升到74.08亿元,占据了心血管系统用药市场份额的22.27%。

再宁平(盐酸乐卡地平片)

再宁平(盐酸乐卡地平片)

再宁平(盐酸乐卡地平片)【药品名称】商品名称:再宁平通用名称:盐酸乐卡地平片英文名称:Lercanidipine Hydrochloride Tablets【成份】乐卡地平【适应症】在欧洲本品用于各型高血压;在英国只用于轻中度高血压。

【用法用量】推荐剂量为10mg,qd,至少在饭前15min口服,必要时2周以后增至20mg,qd。

【不良反应】本品生物利用度不受年龄和肝硬化的影响,但严重肝、肾功能不全者禁用。

【禁忌】最常见不良反应是头痛、面约、无力、疲劳、心悸及踝关节水肿,约3%~5%患者因此而停药。

【注意事项】本品耐受性良性,据20个临床试验中心、共约1800例患者参与的试验结果表明,不良反应发生率为11.8%,安慰剂组为7%。

对9605例临床观察表明,本品耐受性良性,其中7469例轻中度高血压患者口服10或20mg&middot;;d-1.疗程3个月,不良反应发生率7.6%,最常见的是头痛(2.7%)和踝关节水肿(2.1%)。

本品不良反应多属于轻中度,且与血管扩张作用相关。

对二氢吡啶类过敏者禁用;左心室传出通道阻滞、未经治疗的充血性心力衰竭、不稳定型心绞痛、有严重肾脏或肝脏疾病、以及在一个月内发生过心肌梗塞的患者禁用;妊娠和哺乳期妇女,未采取任何避孕措施的高龄妇女;18岁以下患者不得服用禁用。

【特殊人群用药】儿童注意事项:18岁以下患者不得服用。

老人注意事项:对老年患者一般无需做特别的剂量调整,但在治疗开始时应予以关注。

【药物相互作用】本品与药酶抑制剂,如酮康唑、依曲康唑、红霉素、氟西汀;或药酶诱导剂如苯妥英、依曲康唑、红霉素、氟西汀;及药酶底物如特非那定、阿司咪唑、环孢素、胺碘酮、奎尼丁、地西泮、咪达唑仑、普萘洛尔和美托洛尔合用时应谨慎。

此外,本品也不能与葡萄柚汁合用,以免因血药浓度升高而产生不良反应。

【药理作用】在欧洲本品用于各型高血压;在英国只用于轻中度高血压。

【贮藏】密封。

【有效期】36个月【批准文号】H20100246。

轻中度高血压患者采用盐酸乐卡地平与苯磺酸氨氯地平对总有效率和

轻中度高血压患者采用盐酸乐卡地平与苯磺酸氨氯地平对总有效率和

轻中度高血压患者采用盐酸乐卡地平与苯磺酸氨氯地平对总有效率和安全性的影响目的:刍议盐酸乐卡地平与苯磺酸氨氯地平治疗轻中度高血压的临床疗效和安全性。

方法:将90例本院于2018年5月-2019年7月内收治的轻中度高血压患者为研究对象,依据药物差异原则分组,建对照组行苯磺酸氨氯地平治疗,观察组予以盐酸乐卡地平治療,观察临床疗效、用药安全性。

结果:观察组临床疗效95.6%,对照组93.1%;治疗后观察组血压水平较低,但两组无显著差异,P>0.05。

用药后观察组不良反应发生率4.3%,对照组18.1%,P<0.05。

结论:治疗轻中度高血压患者,采用盐酸乐卡地平、苯磺酸氨氯地平治疗,在疗效方面无显著差异,但就用药安全性而言,推荐服用盐酸乐卡地平。

标签:轻中度高血压;盐酸乐卡地平;苯磺酸氨氯地平;总有效率;用药安全性高血压属于现阶段临床心脑血管常见、高发性疾病,近年来,受生活环境、饮食结构、行为习惯等内外源因素的影响,导致高血压发病率逐年攀升。

受疾病影响,患者机体代谢紊乱,出现动脉粥样硬化等症状,对其身心健康、日常生活质量产生严重威胁。

药物保守治疗、降低血压是目前临床治疗该病的根本措施。

氨氯地平、乐卡地平都属于临床常见长效降压药(第三代)[1],为探究两者临床疗效缓和用药安全性,此研究特选取我院90例患者展开,现汇报:1资料与方法1.1一般资料将90例本院于2018年5月-2019年7月内收治的轻中度高血压患者分为2组,其中观察组(n=46):男性患者/女性患者(25:21),年龄区间53.5-81岁,平均(67.25±12.23)岁。

对照组(n=44):男性患者/女性患者(22:22),年龄区间54-81岁,平均(67.59±12.44)岁。

比较两组患者一般资料,可比性较高。

1.2方法对照组:苯磺酸氨氯地平治疗:热情接待患者,完善各项检查,指导患者毎日清晨空腹状态下口服5 mg苯磺酸氨氯地平(国药准字H20020468,扬子江药业),初始计量为5mg,5mg/次,1次/日。

养血清脑颗粒联合盐酸乐卡地平治疗后循环缺血合并高血压的临床研究

养血清脑颗粒联合盐酸乐卡地平治疗后循环缺血合并高血压的临床研究

养血清脑颗粒联合盐酸乐卡地平治疗后循环缺血合并高血压的临床研究LIU Lu【摘要】目的通过比较养血清脑颗粒联合盐酸乐卡地平与单用盐酸乐卡地平两种治疗方案对后循环缺血合并高血压患者治疗前后临床症状和血压的影响,评估养血清脑颗粒联合盐酸乐卡地平治疗方案的治疗疗效.方法收治的64例后循环缺血合并高血压患者随机分为2组,每组32例.治疗组口服养血清脑颗粒1袋,3次/d,同时口服盐酸乐卡地平10 mg,1次/d;对照组口服盐酸乐卡地平10 mg,1次/d,2组均治疗8周为1个疗程.比较2组患者治疗前后临床症状的改善情况、血压的变化以及不良反应等指标.结果甲组显效率为87.5%、总有效率为96.9%;乙组显效率为65.6%、总有效率为84.4%,2组显效率和总有效率差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,2组患者收缩压和舒张压差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组患者收缩压和舒张压均明显下降,且甲组下降优于乙组,差异均有统计学意义(P<0.05).甲乙组各有1例患者发生头痛、1例患者发生面部潮红,1例患者发生踝部水肿.2组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论养血清脑颗粒联合盐酸乐卡地平可更明显改善后循环缺血合并高血压患者的临床症状,更好的控制血压.【期刊名称】《河北医药》【年(卷),期】2019(041)013【总页数】4页(P2033-2035,2039)【关键词】后循环缺血合并高血压;养血清脑颗粒;盐酸乐卡地平;治疗结果【作者】LIU Lu【作者单位】【正文语种】中文【中图分类】R743.31后循环缺血(posterior circulation ischemia)在我国发病率较高,是常见的缺血性脑血管病,包括后循环的短暂性脑缺血发作(transient ischemic attack,TIA)和脑梗死,约占缺血性卒中的20%[1]。

临床上常见的症状为:伴或不伴有呕吐的头晕或眩晕发作,偏侧肢体或四肢无力、行走不稳或跌倒、视物成双、视物模糊或视野缺损、短暂性意识障碍。

盐酸乐卡地平治疗原发性高血压的耐受性及疗效

盐酸乐卡地平治疗原发性高血压的耐受性及疗效

盐酸乐卡地平治疗原发性高血压的耐受性及疗效关德明;黄永麟【期刊名称】《中国新药杂志》【年(卷),期】2003(012)011【摘要】目的:观察盐酸乐卡地平对轻中度原发性高血压患者的耐受性和降压疗效.方法:采用自身双因素交叉试验法,入选50例患者,停用原来正服用的二氢吡啶类钙通道阻滞剂,1~4周改服盐酸乐卡地平,每次10mg(必要时增加到20mg),qd,5~8周恢复服用入选前的二氢吡啶类钙通道阻滞剂,患者在0,2,4,6和8周来医院就诊,整个临床试验过程中患者可继续应用原合并使用的利尿剂.结果:服用盐酸乐卡地平期间,收缩压在2周和4周时降低分别达1.26,1.45kPa,具有显著统计学意义(P均=0.000);舒张压在2和4周时降低分别达1.13,1.63kPa,具有显著统计学意义(P均=0.000).评价足踝小腿部水肿的水溢出量在2周和4周时降低分?e达28.565,30.185mL,说明没有足踝小腿部水肿发生,具有显著统计学意义(2周P=0.001,4周P=0.000).心率降低在2周时有统计学显著意义(P=0.011).结论:盐酸乐卡地平可以明显降低收缩压和舒张压,降压作用可达24h,尤其是通常二氢吡啶类钙通道阻滞剂常见的不良反应如下肢水肿、颜面潮红、头痛和眩晕等发生率很低.【总页数】3页(P943-945)【作者】关德明;黄永麟【作者单位】哈尔滨医科大学第一临床医学院,哈尔滨,150001;哈尔滨医科大学第一临床医学院,哈尔滨,150001【正文语种】中文【中图分类】R972.4;R969.4【相关文献】1.贝那普利联合乐卡地平治疗轻、中度原发性高血压的疗效分析 [J], 董大俊2.贝那普利联合乐卡地平治疗原发性高血压的疗效与安全性 [J], 张玉平;赵伟平;王翼凤;李瑾;杨雪莲;苏锦兴3.乐卡地平治疗轻中度高血压患者的长期降压疗效和耐受性 [J], 山缨;王倩;范维琥;柏瑾;唐斌;蔡迺绳;诸骏仁;郭冀珍;赵秀莉;孙宁玲;蒋宝琦;胡大一;柯元南4.应用动态血压评估乐卡地平治疗青年原发性高血压患者疗效的临床分析 [J], 李辉;李晓华5.贝那普利联合乐卡地平治疗43例原发性高血压疗效报导 [J], 杨烁;王弈儿因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

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盐酸乐卡地平研发报告目录一、基本信息 (1)二、研发背景 (2)2.1 本产品预期达到的保健功能和科学水平 (2)2.2 适宜人群在国内外的状况,市场需求情况的调查分析 (2)2.3 同类产品或相似产品在中国的基本情况,本产品具有的特点和优势 (3)三、知识产权状况 (6)四、注册信息 (7)五、市场前景 (8)六、技术可行性分析 (9)6.1 国内外研究动态............................................ 错误!未定义书签。

一、基本信息【通用名】盐酸乐卡地平【英文名】Lercanidipine Hydrochloride【CAS 登录号】132866-11-6【中文化学名】1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸2-[(3,3-二苯丙基)甲基氨基]-1,1-二甲基乙基甲酯盐酸盐【英文化学名】1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic acid 2-[(3, 3-di phenylpropyl)methylamino]-1,1-dimethylethyl methyl ester hydrochloride【化学结构式】【分子式】C36H41N3O6.HCl【分子量】648.19【类别】化学药品3+6类【剂型】片剂【规格】10mg/片【适应症】治疗轻、中度原发性高血压。

二、研发背景2.1本产品预期达到的保健功能和科学水平二氢吡啶类化合物是20世纪70年代以来相继开发的一类新型的高效钙离子拮抗剂,临床上不仅用于治疗高血压、心绞痛、充血性心衰、局部缺血和动脉粥状硬化等心脑血管疾病,还可用于治疗肠胃疾病、雷诺病以及作为治疗肺动脉高压和癫痫病的辅助药物。

但又常因其不良反应而停药或换用其他类药物,因此,在提高药效的前提下,目前人们致力于开发具有良好耐受性和生物利用度以及功效扩增的新药。

乐卡地平就是其中的代表,是由意大利Recordati公司开发的第三代二氢吡啶类钙拮抗剂,主要用于高血压的治疗,1997年在荷兰首次上市,后转让给美国的Forest公司,现在美国仍保持FDA的可批准地位。

乐卡地平作用机制与其他同类药物相似,即可逆地阻滞血管平滑肌细胞膜L型钙通道的Ca2+内流,扩张外周血管而降低血压。

与其他同类药物相比,该药有以下几个特点:①具有独特的双苯环侧链和较大体积的立体分子结构,亲脂性较高,可与血管平滑肌细胞膜持久结合,故具有较短的血浆半衰期,临床降压作用持久。

②它在降压过程中对心肌的功能指标影响较小,具有更显著的血管选择性。

③本品还具有与降压、降脂作用无关的抗动脉粥样硬化作用,同时对靶器官如肾脏、心脏、视网膜和脑有保护作用。

④与其他长效钙离子拮抗剂相比,二氢吡啶类相关的不良反应发生率低,具有较好的耐受性和安全性。

2.2适宜人群在国内外的状况,市场需求情况的调查分析盐酸乐卡地平是由意大利Recordati公司研制开发的第三代二氢吡啶类钙通道拮抗剂,于1997年首先在荷兰上市,随后分别在法国、澳大利亚、德国等十八个国家上市。

在欧洲本品用于各型高血压,在英国只用于轻、中度高血压。

本品的剂型为片剂,推荐剂量为10mg/qd,至少在饭前15min口服。

本品于2001年由意大利Recordati公司在中国上市,10mg×7片售价为43.80元,为国家医保目录产品。

据SFDA 南方医药经济研究所数据表明:2004年,我国抗高血压药物市场容量已达到了64.86亿元,同比上一年增长了19.67%,2005 年上升到74.08亿元,占据了心血管系统用药市场份额的22.27%。

2006年受调价因素的影响增势趋缓,市场份额为75.2亿元,2007 年又增长到85.75亿元,08年中国抗高血压用药达到百亿元的市场规模。

我国现有高血压患者已超过2亿人,每年还在继续新增1000万高血压患者。

其中大部分患者的病情没有得到控制,导致脑卒中等高血压并发症的发生率极高,而中国每年死亡的300万心血管病患者中,50%都与高血压有关,每年治疗心血管疾病花费约为3098亿元。

之所以出现控制不利,除了患者对高血压及其并发症危害的认知有待提高以外,还因为许多需要终身服药的患者依从性较差、不能坚持每天服药。

但这也显示出抗高血压药物市场具有扩容潜力。

高血压不仅患病率高,且常引起心、脑、肾并发症,是脑卒中、冠心病的主要危险因素。

因此,研究和开发防治高血压病的有效药物对提高我国人口的健康水平,降低死亡率有着很重要的现实意义。

2.3同类产品或相似产品在中国的基本情况,本产品具有的特点和优势2.3.1同类产品或类似产品基本情况在整个抗高血压药物市场中钙拮抗剂占据40%以上的市场份额,排在各类药物首位,2005年更是达到42.06%。

一下重点介绍几个市场表现突出的品牌:(1)氨氯地平属于第三代钙拮抗剂。

辉瑞公司的产品称“络活喜”,于1992年7月31日获FDA批准上市。

该药于1993年投放中国市场,于1993年12月1日在中国获得的药品行政保护,已于2001年6月1日期限届满。

2004年该药位居全球畅销药排名的第四位,世界性销售额达44.63亿美元,增长3%。

2005年销售47.06亿美元,同比增长了5%。

该药半衰期长达35~50小时,口服一次可缓和平稳降压。

该药在降压的同时可控制心肌缺血,改善心绞痛发生,并对心肌无负性肌力作用,所以对房室传导阻滞傍有高血压的病人,使用此药无顾虑。

故心力衰竭病人合并患有高血压和心绞痛时,该药为首选。

在我国整个抗高血压药物市场中氨氯地平占据16.06%,排在钙拮抗剂药物第一位。

在我国氨氯地平市场中,美国辉瑞有限公司的产品(商品名:络活喜)占据了69.13%的市场份额,其地位无人能及。

其他国产品牌只能争夺余下三成多的市场。

这其中以北京赛科制药有限公司最为突出,该公司产品(商品名:压氏达)占有14.30%的市场份额,其实力不可小觑。

其他品牌如:安内真(苏州东瑞),麦利平(陕西超群),兰迪(扬子江药业)等也市场上占有一席之地。

(2)硝苯地平拜耳公司产品的商品名为Adalat,于1985年11月27日获得FDA批准上市,多年来稳居全球畅销药行列,2000年为第41位,1999年为第38位。

2005年世界性销售额为6.59亿欧元,比2004年下降了1.6%。

辉瑞公司的商品名为Procardix,于1989年9月6日获准上市。

全球畅销药排名由1999年的第86位下落至2000年的第161位,2000年世界性销售额为3.12亿美元。

在我国整个抗高血压药物市场中硝苯地平占据10.15%,排在钙拮抗剂类药物第二位,2005年与2004年相比增幅不大,属于比较成熟的品种,生产企业众多。

在我国硝苯地平市场中,德国拜耳公司生产的原研药市场份额达到66.41%,高居榜首,其商品名为“拜新同”。

排名2~4位的是国内药企的品牌,一次是“欣然”(上海现代制药)、“尼福达”(黄海制药)和扬子江药业的产品,“欣然”在国产品中稍占优势,但要想赶超领头羊拜耳公司,难度很大。

(3)非洛地平该药由阿斯利康公司研发,商品名叫“波依定”。

于1991年获FDA批准,在2000年全球畅销药排名中位居第102位,2005世界性销售额为3.6亿美元,比2004年大幅下降23%。

该药日服一次可控制24小时血压,适用于糖尿病、肾功能不全和哮喘的高血压患者。

该药于1995年进入中国市场。

目前其临床用药占抗高血压药的份额由2002年的5.04%上升至2005年的5.89%,增幅不大,排在钙拮抗剂类药物第三位。

国内主要生产厂家有:江苏无锡阿斯利康、江苏联环药业、北京协和药厂和山西康宝制药等。

在我国非洛地平市场中,阿斯利康公司的品牌“波依定”一枝独秀,占有9成以上的市场份额。

这当然与原研药市场定价比国产品高有关,同时医生的用药习惯也是重要的原因。

山西康宝生物制品股份有限公司的产品“康宝得维”列第二位,仅占到了3.55%的市场份额。

其他品牌还有“可力平”(浙江可立思安制药有限公司)、“联环尔定”(江苏联环药业股份有限公司)等,市场份额都很小。

(4)尼莫地平在我国整个抗高血压药物市场中尼莫地平占据4.51%,排在钙拮抗剂类药物第四位,该品在抗高血压药物市场中的份额从2002年的8.08%降至2005年的4.51%。

在我国尼莫地平市场中,国内生产企业众多,但依然是德国拜耳公司的品牌“尼膜同”独占鳌头,占有6成以上的市场份额。

山东新华制药股份有限公司的产品“尼立苏”排名第二,占有8.80%的市场份额。

其他品牌还有“尼达尔”(天津中央药业)、“宝依恬”(上海世康特)、“平达尔”(海南普利)、“济立”(江苏济川)等。

(5)左旋氨氯地平“氨氯地平”是一种消旋化合物,“左旋氨氯地平”是其两个对映体中的一个。

在“氨氯地平”中,真正与集体发生药效作用的是左旋体,右旋体不仅无效而且有毒。

与其他降压药相比,左旋氨氯地平还具有药效长,降压作用缓慢、持久,生物利用度高等优点。

该药也是一种有效的抗心绞痛药物,尤其对冠脉痉挛性心绞痛更有效。

2005年在我国整个抗高血压药物市场中左旋氨氯地平占据1.89%,排在钙拮抗剂药物第五位。

该品在医院市场的份额逐年增加,从2001年的0.38%上升至2005年的1.89%。

在我国上市的左旋氨氯地平有马来酸盐和苯磺酸盐两种。

截止2006年1月,国家共批准了6家企业生产其原料药,2家企业生产其片剂(分别是吉林省天风制药有限责任公司和石家庄制药集团欧意药业有限公司)。

涉及的企业并不多,未见有进口品上市。

在我国上市的左旋氨氯地平市场中,吉林省天风制药有限责任公司生产的苯磺酸盐“施慧达”市场份额高达94.36%,位居首位,优势明显。

石家庄制药集团欧意药业有限公司生产的马来酸盐“玄宁”仅占有剩下的5.64%的市场。

2.3.2 本产品特点和优势乐卡地平是一个具有钙离子通路阻滞活性的新型1,4-二氢吡啶类衍生物,具有效力强,作用时间长,血管选择性高等特点,属CCB中的第三代产品。

由于在细胞膜上具有较长的滞留时间,亲脂性的二氢吡啶类药物无论在理论上,还是在临床应用上,都有许多优势与特点:(1)与其它二氢吡啶类药物相比,它们更有可能在24小时之内平稳、持久地降低血压。

(2)它们可以避免由于首剂过量引发的低血压所导致的交感神经兴奋——这可引起反射性的心动过速以及24小时内血压的波动。

(3)在抗动脉粥样硬化方面,它们也具有独到之处。

与其他同类药物相比,该药有以下几个特点:(1)具有独特的双苯环侧链和较大体积的立体分子结构,亲脂性较高,可与血管平滑肌细胞膜持久结合,故具有较短的血浆半衰期,临床降压作用持久。

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