【CN109913564A】一种用于检测肺炎衣原体的引物探针组合物、试剂盒及方法【专利】
一种用于检测新冠病毒的基因保守序列、引物探针组合、试剂盒及应
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202011428690.2(22)申请日 2020.12.09(71)申请人 上海伯杰医疗科技有限公司地址 201415 上海市奉贤区沪杭公路1588号3号楼1302、1303、1304、1305、1306、1307、1309室(72)发明人 李沛 李春燕 朱兆奎 杜沙沙 (74)专利代理机构 上海硕力知识产权代理事务所(普通合伙) 31251代理人 林晓青(51)Int.Cl.C12Q 1/70(2006.01)C12Q 1/6844(2018.01)C12N 15/50(2006.01)C12N 15/11(2006.01)C12R 1/93(2006.01)(54)发明名称一种用于检测新冠病毒的基因保守序列、引物探针组合、试剂盒及应用(57)摘要本发明提供了一种用于检测新冠病毒的基因保守序列、引物探针、试剂盒及应用，属于分子生物学核酸检测技术，为了能够更好地特异性的检测出新冠病毒，以及检测时灵敏性等技术问题，本发明提供了一种用于检测新冠病毒的ORF1ab/N基因基因保守序列、引物探针、试剂盒及应用，属于分子生物学核酸检测技术。
本发明旨在提升新冠病毒检测的特异性、灵敏度及检测效率，使整个检测的流程更加简便快捷高效。
权利要求书3页 说明书19页 附图12页CN 112458210 A 2021.03.09C N 112458210A1.一种用于检测新冠病毒基因保守序列，其特征在于：所述cDNA序列包括：靶标N基因中的一段保守序列和靶标ORF1ab基因中的一段保守序列作为检测的靶标序列，用于检测新冠病毒，所述N基因保守序列如SEQ ID No.1所示；所述ORF1ab基因保守序列如SEQ ID No.14所示。
2.根据权利要求1所述的一种用于检测新冠病毒基因保守序列，其特征在于：选取自N 基因保守序列中的一段基因序列作为靶标序列1，所述N基因靶标序列1用于检测新冠病毒N 基因，所述N基因靶标序列组合1如SEQ ID No.2所示；或；选取自N基因保守序列中的一段基因序列作为靶标序列2，所述N基因靶标序列2用于检测新冠病毒N基因，所述N基因靶标序列组合2如SEQ ID No.6所示；或；选取自N基因保守序列中的一段基因序列作为靶标序列3，所述N基因靶标序列3用于检测新冠病毒N基因，所述N基因靶标序列组合3如SEQ ID No.10所示。
一种定量检测耶氏肺孢子菌的引物组及试剂盒和应用[发明专利]
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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202011456429.3(22)申请日 2020.12.11(71)申请人 吉林大学地址 130021 吉林省长春市前进大街2699号(72)发明人 郑柏松 张文艳 刘新 桓晨 李兆龙 王虹 高文英 (74)专利代理机构 北京专赢专利代理有限公司11797代理人 刘梅(51)Int.Cl.C12Q 1/6895(2018.01)C12Q 1/6851(2018.01)C12Q 1/06(2006.01)C12N 15/11(2006.01)C12R 1/645(2006.01) (54)发明名称一种定量检测耶氏肺孢子菌的引物组及试剂盒和应用(57)摘要本发明适用于生物技术领域，提供了一种定量检测耶氏肺孢子菌的引物组及试剂盒和应用，该引物组包括正向扩增引物和反向扩增引物；所述正向扩增引物的核苷酸序列如序列表SEQ IDNO:1或SEQ ID NO:2所示；所述反向扩增引物的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:4所示。
该引物组可以用于荧光定量PCR检测耶氏肺孢子菌，其设计严谨，操作简单快速，灵敏性高，特异性强，结果判定准确客观。
权利要求书1页 说明书8页序列表2页 附图2页CN 112458196 A 2021.03.09C N 112458196A1.一种定量检测耶氏肺孢子菌的引物组，其特征在于，包括正向扩增引物和反向扩增引物；所述正向扩增引物的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2所示；所述反向扩增引物的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:4所示。
2.一种定量检测耶氏肺孢子菌的试剂盒，包括PCR反应液，其特征在于，还包括如权利要求1所述的引物组。
3.根据权利要求2所述的一种定量检测耶氏肺孢子菌的试剂盒，其特征在于，所述正向扩增引物的浓度为5~15μmol/L。
一种引物探针组合物及其应用[发明专利]
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专利名称：一种引物探针组合物及其应用 专利类型：发明专利 发明人：刘鹏飞,蔡春泉,张文盼,张江燕,韩雪 申请号：CN201910125921.3 申请日：20190220 公开号：CN10966674 7A 公开日：201904 23
摘要：本发明提供一种引物探针组合物及其应用，基于ddPCR平台进行开发，针对PIK3CA特异 性检测位点设计引物和探针，优化检测体系和条件，采用CRISPR/Cas9系统预处理PIK3CA野生型片 段，实现准确稳定的检测，具有广阔的应用前景和巨大的市场价值。
申请人：天津脉络医学检验有限公司 地址：300381 天津市西青区李七庄街凌奥创意产业园三期青年意中心2号综合楼601 国籍：CN 代理机构：北京品源专利代理有限公司 代理人：巩克栋 更多信息请下载全文后查看
一种快速检测支原体的引物对和试剂盒及其应用[发明专利]
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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201911140433.6(22)申请日 2019.11.20(71)申请人 上海市东方医院（同济大学附属东方医院）地址 200120 上海市浦东新区即墨路150号(72)发明人 刘中民 贾文文 白志慧 汤红明 (74)专利代理机构 北京高沃律师事务所 11569代理人 吕纪涛(51)Int.Cl.C12Q 1/689(2018.01)C12Q 1/04(2006.01)C12N 15/11(2006.01)C12R 1/35(2006.01)(54)发明名称一种快速检测支原体的引物对和试剂盒及其应用(57)摘要本发明提供了一种快速检测支原体的引物对和试剂盒及其应用，属于支原体检测技术领域，包括上游引物和下游引物，所述上游引物的核苷酸序列如SEQ ID No.1或2所示，所述下游引物的核苷酸序列如SEQ ID No.3或4所示。
采用本发明提供的引物对能够特异性检测支原体，对人源细胞和鼠源细胞基因无特异性，将所述引物对用于QPCR时能够实现对支原体的定量检测，检测限为3.1×10～2.8～107copies。
本发明所述引物能够实现支原体的快速、广泛、高灵敏度、可定量的检测，应用于支原体检测领域，更适用于细胞以及干细胞产品临床研究和应用中的支原体检测。
权利要求书1页 说明书5页序列表1页 附图1页CN 110699471 A 2020.01.17C N 110699471A1.一种快速检测支原体的引物对，其特征在于，包括上游引物和下游引物，所述上游引物的核苷酸序列如SEQ ID No.1或2所示，所述下游引物的核苷酸序列如SEQ ID No.3或4所示。
2.根据权利要求1所述的引物对，其特征在于，所述支原体包括肺炎支原体、人型支原体、生殖支原体、唾液支原体、灵长类支原体、鹅支原体和猪鼻支原体中的一种或几种。
一种四种病毒的核酸检测试剂盒、引物探针组及检测方法[发明专利]
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专利名称：一种四种病毒的核酸检测试剂盒、引物探针组及检测方法
专利类型：发明专利
发明人：陈伟珊,孙江山,吴纯阳
申请号：CN202210029938.0
申请日：20220112
公开号：CN114032341B
公开日：
20220506
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明提出了一种四种病毒的核酸检测试剂盒、引物探针组及检测方法，其中，轮状病毒的引物为序列RV‑1、RV‑2，探针为序列RV‑3；诺如病毒GI型的引物为序列NVGI‑1、NVGI‑2，探针为序列NVGI‑3；诺如病毒GII型的引物为序列NVGII‑1、NVGII‑2，探针为序列NVGII‑3；札如病毒的引物为序列SaV‑1、SaV‑2、SaV‑3和SaV‑4，探针为序列SaV‑5。
本发明检测试剂盒能够同时检测轮状病毒、诺如病毒GI型、GII型、札如病毒四种致病病毒，减少了因为误判选错检测试剂消耗的时间，对疾病的快速确诊有一定的作用。
申请人：广州生凌医疗科技有限公司
地址：510000 广东省广州市增城区新塘镇民营大道西7号自编6号
国籍：CN
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用于检测多种呼吸道病毒的PCR引物组、探针组及试剂盒[发明专利]
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专利名称：用于检测多种呼吸道病毒的PCR引物组、探针组及试剂盒
专利类型：发明专利
发明人：廖生赟,魏凤香
申请号：CN201610113451.5
申请日：20160226
公开号：CN105713993A
公开日：
20160629
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了用于检测多种呼吸道病毒的PCR引物组、探针组及试剂盒；其中所述PCR引物的各序列为SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.18，所述探针包括两端分别带有荧光基团和淬灭基团的9条呼吸道病毒的分子信标探针中的至少两条，各序列为SEQ ID NO.19～SEQ ID NO.27。
本发明还公开包含以上PCR引物和探针的PCR反应液，以及包含至少一人份PCR反应液的试剂盒。
利用本发明，可以快速准确地分型检测9种呼吸道病毒。
申请人：深圳市亿立方生物技术有限公司
地址：518057 广东省深圳市南山区高新区高新中一道生物孵化器大楼2-301
国籍：CN
代理机构：深圳新创友知识产权代理有限公司
代理人：刘莉
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(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910281634.1
(22)申请日 2019.04.09
(71)申请人 深圳市儿童医院
地址 518000 广东省深圳市福田区莲花街
道益田路7019号
(72)发明人 刘孝荣 邢志浩 姜含芳 马东礼
朱纯清
(74)专利代理机构 上海申新律师事务所 31272
代理人 车超平
(51)Int.Cl.
C12Q 1/689(2018.01)
C12Q 1/6851(2018.01)
C12Q 1/04(2006.01)
C12N 15/11(2006.01)
C12R 1/01(2006.01)
(54)发明名称
一种用于检测肺炎衣原体的引物探针组合
物、试剂盒及方法
(57)摘要
本发明涉及一种用于检测肺炎衣原体的引
物探针组合物，其包括用于扩增目的DNA片段的
如SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示序列的引物
和如SEQ ID No.3所示序列的探针，还包括用于
扩增内标DNA片段的如SEQ ID No.4和SEQ ID
No.5所示序列的引物和如SEQ ID No.6所示序列
的探针。
本发明还涉及含有上述引物探针组合物
的试剂盒及利用该试剂盒检测肺炎衣原体的方
法。
本发明根据肺炎衣原体(Cpn)的基因保守区
域设计引物和探针，通过实时荧光定量PCR技术
检测Cpn基因。
本发明进行实时荧光定量PCR检
测，大大提高了检测的灵敏度和特异性，同时减少检测时间，给Cpn感染性疾病的研究以及临床
精准诊断Cpn感染性疾病带来很大的帮助。
权利要求书1页 说明书6页序列表2页 附图2页CN 109913564 A 2019.06.21
C N 109913564
A
权 利 要 求 书1/1页CN 109913564 A
1.一种用于检测肺炎衣原体的引物探针组合物，其特征在于，包括用于扩增目的DNA片段的如SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示序列的引物和如SEQ ID No.3所示序列的探针。
2.根据权利要求1所述的引物探针组合物，其特征在于，还包括用于扩增内标DNA片段的如SEQ ID No.4和SEQ ID No.5所示序列的引物和如SEQ ID No.6所示序列的探针。
3.根据权利要求2所述的引物探针组合物，其特征在于，所述内标DNA片段的序列如SEQ ID No.7所示。
4.根据权利要求1或2所述的引物探针组合物，其特征在于，所述探针的5'端标记荧光基团，所述探针的3'端标记淬灭基团；其中，所述荧光基团包括FAM、VIC、HEX、JOE、ROX、Cy5，所述淬灭基团包括BHQ1、BHQ2、TAMRA。
5.一种含有权利要求1或2所述的引物探针组合物的用于检测肺炎衣原体的试剂盒。
6.根据权利要求5所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括反应液，所述反应液包括热启动酶和UNG酶。
7.根据权利要求5所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括阴性质控品和阳性质控品，所述阴性质控品为生理盐水，所述阳性质控品为Cpn标准菌株的菌悬液。
8.一种检测肺炎衣原体的方法，其特征在于，所述方法采用如权利要求5所述的试剂盒，所述方法包括以下步骤：
步骤1)样本的采集及提取，其中，所述样本在提取过程中加入内标，所述内标DNA片段的序列如SEQ ID No.7所示；
步骤2)将提取的样本置于PCR反应体系中进行PCR扩增反应，所述PCR反应体系包括反应液A和反应液B；其中，所述反应液A包括如SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示序列的引物和如SEQ ID No.3所示序列的探针以及如SEQ ID No.4和SEQ ID No.5所示序列的引物和如SEQ ID No.6所示序列的探针；所述反应液B包括热启动酶和UNG酶；
步骤3)根据扩增产物的Ct值，进行结果判定，其中：
样本Ct<35且有明显S型扩增曲线，其结果为阳性；
样本Ct≥35且无明显S型扩增曲线，内标Ct<35且有明显S型扩增曲线，其结果为阴性；
样本Ct≥35且无明显S型扩增曲线，内标Ct≥35且无明显S型扩增曲线，其结果为无效。
9.根据权利要求7所述的检测方法，其特征在于，所述PCR扩增反应程序为：50℃120s，95℃600s，1个循环；95℃15s，55℃45s，40个循环；37℃20s，1个循环。
10.根据权利要求7所述的检测方法，其特征在于，所述PCR反应体系的总体积为20μL，其中反应液A 16μl；反应液B1μl；样本提取液3μL。
2。