高分子13-2

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高分子化学习题与解答

高分子化学习题与解答(总13页) -本页仅作为预览文档封面，使用时请删除本页-第一章绪论习题1. 说明下列名词和术语：(1)单体，聚合物，高分子，高聚物(2)碳链聚合物，杂链聚合物，元素有机聚合物，无机高分子(3)主链，侧链，侧基，端基(4)结构单元，单体单元，重复单元，链节(5)聚合度，相对分子质量，相对分子质量分布(6)连锁聚合，逐步聚合，加聚反应，缩聚反应(7)加聚物，缩聚物，低聚物2．与低分子化合物比较，高分子化合物有什么特征？3. 从时间～转化率、相对分子质量～转化率关系讨论连锁聚合与逐步聚合间的相互关系与差别。

4. 举例说明链式聚合与加聚反应、逐步聚合与缩聚反应间的关系与区别。

5. 各举三例说明下列聚合物(1)天然无机高分子，天然有机高分子，生物高分子。

(2)碳链聚合物，杂链聚合物。

(3)塑料，橡胶，化学纤维，功能高分子。

6. 写出下列单体的聚合反应式和单体、聚合物的名称(1) CH2=CHF(2) CH2=CH(CH3)2CH3|(3) CH2=C|COO CH3(4) HO-( CH2)5-COOH(5) CH2CH2CH2O|__________|7. 写出下列聚合物的一般名称、单体、聚合反应式，并指明这些聚合反应属于加聚反应还是缩聚反应，链式聚合还是逐步聚合？(1) -[- CH2- CH-]n-|COO CH3(2) -[- CH2- CH-]n-|OCOCH3(3) -[- CH2- C = CH- CH2-]n-|CH3(4) -[-NH(CH2)6NHCO(CH2)4CO-]n-(5) -[-NH(CH2)5CO-]n-8. 写出合成下列聚合物的单体和反应式：(1) 聚苯乙烯(2) 聚丙烯(3) 聚四氟乙烯 (4) 丁苯橡胶 (5) 顺丁橡胶 (6) 聚丙烯腈 (7) 涤纶 (8) 尼龙6,10 (9) 聚碳酸酯 (10) 聚氨酯9. 写出下列单体形成聚合物的反应式。

生物基13丙二醇

生物基13丙二醇摘要：1.生物基13丙二醇的概述2.生物基13丙二醇的制备方法3.生物基13丙二醇的应用领域4.生物基13丙二醇的环保优势5.我国在生物基13丙二醇研究的发展现状6.未来发展趋势和展望正文：一、生物基13丙二醇的概述生物基13丙二醇（Bio-based 1,3-Propanediol，简称13PDO）是一种重要的可再生化学品，具有广泛的应用前景。

它是无色透明液体，化学性质稳定，具有较高的沸点和较低的蒸汽压。

与传统石油基13丙二醇相比，生物基13丙二醇具有可再生、环保等优势。

二、生物基13丙二醇的制备方法生物基13丙二醇的制备方法主要有两种：一是通过发酵工艺，以玉米淀粉、木质素等生物质资源为原料，经过微生物发酵生成13PDO；另一种是通过化学合成，如氢化植物油与醇类化合物经过催化加氢反应得到13PDO。

三、生物基13丙二醇的应用领域生物基13丙二醇在多个领域有广泛应用，如：1.化工行业：作为聚合物原料，生产聚醚酯、聚氨酯等高分子材料；2.医药行业：生产药物中间体、缓释胶囊等；3.食品添加剂：作为稳定剂、增稠剂等改善食品口感；4.化妆品行业：作为保湿剂、润滑剂等提高产品性能。

四、生物基13丙二醇的环保优势生物基13丙二醇的环保优势主要体现在以下几点：1.可持续性：以可再生生物质资源为原料，减少对有限石油资源的依赖；2.减少碳排放：生物基13丙二醇的生产过程相比石油基13丙二醇减少碳排放；3.减少污染：生物基13丙二醇的生产过程采用绿色环保的发酵工艺，降低废水、废气等污染物排放。

五、我国在生物基13丙二醇研究的发展现状近年来，我国在生物基13丙二醇研究方面取得了显著成果。

多家企业和科研机构致力于研发具有自主知识产权的生物基13丙二醇生产技术，部分企业已实现万吨级生产。

六、未来发展趋势和展望随着环保意识的加强和生物基材料需求的不断增长，生物基13丙二醇市场前景广阔。

未来发展趋势如下：1.生产工艺优化：提高生物基13丙二醇的产率、纯度和收率；2.原料多元化：开发新型生物质资源，降低生产成本；3.应用领域拓展：发掘生物基13丙二醇在新领域的应用；4.政策支持：加大政策扶持力度，推动产业快速发展。

高分子化学复习题

一、名词解释1.凝胶化现象：是指交联型逐步聚合反应过程中，随着聚合反应的进行，体系黏度突然增大，失去流动性，反应及搅拌所产生的气泡无法从体系中逸出，可看到凝胶或不溶性聚合物明显生成的实验现象。

332.多分散性：聚合物是许多单个聚合物分子所组成，即便是化学组成相同的同一种聚合物，其中所含聚合物分子的聚合度也可能不尽相同，很多情况下，聚合物实际上是由各种聚合度不同的聚合物分子所组成的混合物，这种同种聚合物分子大小不一的特征称为聚合物的多分散性。

113.玻璃化温度：指高聚物由高弹态转变为玻璃态的温度，指无定型聚合物（包括结晶型聚合物中的非结晶部分）由玻璃态向高弹态或者由后者向前者的转变温度，是无定型聚合物大分子链段自由运动的最低温度，通常用Tg表示。

非晶态高分子由玻璃态转变为高弹态时的温度。

4.自由基聚合：自由基聚合为用自由基引发，使链增长（链生长）自由基不断增长的聚合反应。

5.胶束成核：自由基从水相进入增溶胶束引发单体聚合，生成乳胶粒。

946.加聚：烯类单体间加成聚合生成高分子化合物的反应，叫做加聚反应。

7.缩聚反应：聚合物分子通过缩合反应生成的称为缩合聚合反应，简称缩聚反应。

48.接枝共聚物：聚合物主链只由某一种结构单元组成，而支链由其他单元组成。

59.竞聚率：是指单体均聚和共聚链增长反应速率常数之比。

13510.均相成核：溶解在水中的单体在水相中进行聚合生成短链自由基，它从水中沉淀出来并通过吸附水中的乳化剂分子而稳定，随后再接纳由单体液滴扩散而来的单体而形成乳胶粒。

9411.定向聚合：单体经过定向配位、络合活化、插入增长等形成立体规整聚合物的过程。

12.开环聚合：是指环状单体σ-键断裂而后开环、形成的线性聚合物的过程。

19113.共聚合：在链式聚合中，由两种或两种以上单体共同参与的聚合反应称为共聚合。

12414.化学计量聚合：阴离子的活性聚合由于其聚合度可由单体和引发剂的浓度定量确定，因此成为化学计量聚合。

高分子物理学习题第一章答案

高分子物理学思考题及习题第1章思考题1-1 重要概念：高分子化合物；高分子材料（聚合物）；天然高分子材料；人工合成高分子材料；塑料；橡胶；纤维；功能高分子；结构单元；聚合度；线形分子链（线形高分子）；支化分子链（支化高分子）；交联网络（交联高分子）。

1-2 了解高分子材料的分类法和命名法。

1-3 与小分子化合物和小分子材料相比，高分子化合物与高分子材料的结构有哪些重要特点使之具有独特的性能？将这些特点牢记在心。

1-4 仔细阅读关于高分子材料的“多分散性和多尺度性”、“软物质性”及“标度性”的说明，理解其意义。

1-5 了解高分子物理学的核心内容和主要学习线索，体会“高分子物理学是研究高分子材料结构、分子运动与性能的关系的学说”。

1-6 阅读“高分子物理学发展简史及研究热点”一节，了解当前高分子物理学的热点问题和发展方向。

1-7 根据生活经验，列举一些适合用作塑料、橡胶或纤维的聚合物名称。

1-8 下列一些聚合物（我国的商品名称）：丁苯橡胶，氯丁橡胶，硅橡胶，环氧树脂，脲醛树脂，聚氯乙烯，聚碳酸脂，涤纶，锦纶，腈纶。

试分别写出各自结构单元的化学结构式及合成所需单体的化学结构式。

第一章习题可能与高分子化学学习内容重复，可不做。

第2章思考题及习题2-1重要概念：近程结构；远程结构；构型；构象；无规线团；内旋转；内旋转势垒；分子链柔顺性（静态和动态）；链段；均方末端距；均方旋转半径；自由连接链；自由旋转链；等效自由连接链；Kuhn等效链段；高斯链；θ条件/θ状态；Flory特征比（刚性因子）。

（1）近程结构：包括构造和构型。

构造是指链中原子的种类和排列，取代基和端基的种类，单体单元的排列顺序，支链的类型和长度等。

构型是指由化学键所固定的链中原子或基团在空间的排列。

注意：近程结构相当于“链的细节”。

构造着重于链上的原子的种类、数目比例、相互连接关系。

构型涉及空间立体异构（顺反异构、旋光异构）。

（2）远程结构：包括分子的大小、构象和形态，链的柔顺性。

高分子化学与物理主要习题解答

高分子化学与物理主要习题解答参考书籍：《高分子物理教程柯杨船何平笙主编》《高分子化学（第五版）潘祖人主编》主讲人：柯扬船教授参与人员：刘壮刘乐王迪靳欢常启帆学校：中国石油大学（北京）一,选择题（题库抽选）1.本体聚合和溶液聚合都属于（）。

A均相聚和B非均相聚和C游离基逐步聚合D连锁聚合2.本体聚合中，聚合产物与作为溶剂的单体，呈完全（）A相分离B均相C非均相D混相3.聚苯乙烯，聚氯乙烯和聚乙烯醇的共同特点是( )A.主链是聚乙烯链，支链不同B.主链不相同，支链也不相同C.主链是聚乙烯链，都无支链D.侧基都不相同，却都能结晶4.根据推导自由基聚合反应动力学方程所做出的假设，选出下列正确答案（）A.引发剂的诱导速率=引发速率B.引发剂引发速率=链增长速率C.引发剂引发速率=链终止速率5.根据推导缩聚反应和自由基聚合反应的聚合度分布方程，选出下列正确答案[假设，Xw重均聚合度；Xn数均聚合度]（）A.对缩聚反应，Xw/Xn=2；B.对自由基岐化终止聚合反应Xw/Xn≈2C.对自由基偶合终止聚合反应Xw/Xn≈2D.对所有逐步聚合反应Xw/Xn≈26.设C M为向单体链转移系数，C1为向引发剂转移系数，Cs为向溶剂转移系数，Ktr M为向单体转移速率常数，Ktrl为向引发剂转移速率，Ktrs为向溶剂转移速率，Kp为聚合速率常数，Kd为引发剂分解速率，Kt为引发剂终止速率，Etr M为单向转移活化能，Ep为聚合反应活化能，Et链终止活化能Ed引发剂分解活化能，E是影响聚合度的综合活化能。

请从下列选出不正确的公式（）A.CM=Ktr M/Kp，C1=Ktrl/Kp，Cs=Ktrs/KpB.对于聚氯乙烯C M≈1/X nC.CM=Ktr M/Kp=（Atr M/Ap）exp=[-（Etr M-Ep）/RT]D.E=（Ep-Et/2）-Ed/27.按照自由基聚合微观动力学理论，Ri为引发剂引发速率，Rp为聚合速率，Kp为聚合速率，Rt为链终止反应速率，kt为链终止速率，Rd为引发剂分解速率，Kd为分解速率[I]为引发剂浓度[M]为游离基浓度，f为引发剂效率，则下列公式或假设不正确的是（）A. Ri= -d[I]dt=2fKd[I]B. Rp= -d[M]dt=Kp[M][M•]C. Rt= - d[M•] dt=2Kt[M•]^2D. Rd=-d[I]/dt=Kd[I]^28.指明和改正下列方程式中的错误（）A. Rp=K[^(1/2)](FKd/Kt)[I]^(1/2)[M]B. V=[Kp/(2Kt)][M•][M]C. Xn=(Xn)0-Cs[S]/[M]D. ꞇs=(Kp^2/(2Kt)([M]/Rp)9.高分子聚合物的聚集态或者凝聚态通常可包括（）A.结晶态，无定形态，液晶态B.结晶态，液晶态，热固态C.结晶态，无定形态D.结晶态，无定形态，液晶态，过滤态或亚稳态10.高分子链的结构形式是影响高分子结晶的内因，通常影响结晶的主要因素有（）A.分子链柔性，分子链支化度及分子链节对称性B.分子链取代基大小，分子量大小，分子量分布大小C.主链规整度大小，主链等规度大小，主链支化度及交联度大小D.主链全同立构结构，缩合聚合反应的高分子链11.高分子链聚集时会产生主价力和次价力，主价力的化学键能常为140-700Kj/mol而次价力键能仅8-42Kj/mol，但是有一些高分子聚合物热降解时却往往发生次价力还未来得及破坏而主价力先行破坏或其分子链先行断裂现象，其原因可能是（）A.高聚物分子量通常很高，链段次价力具有加和性B.高分子链次价力加和可能超过主价力C.高分子链之间产生氢键加和效应，支链或交联结构D.高分子量高聚物分子链的氢键范德华力与静电力其加和效应很强12.根据反应分子数N，反应物浓度C和反应程度P的定义，可写出以下种数均聚合度Xn的表达式，其中正确的表达式是（）A.Xn=N0/N(N0是高分子结构单元数，N是高分子数)B.Xn=C0/C(C0是高分子单体浓度，C是转化为高聚物的单体浓度)C.Xn=1/(1-P)(P是高分子反应程度)D.1/Xn=K1(K2[M])-C M-Cs[S]/[M](K1是阴离子聚合转移速率常数，K2是阴离子聚合速率常数，[M]是单体浓度，[S]是溶剂浓度，C M是阴离子聚合反应向单位转移常数，Cs是阴离子聚合反应向溶剂转移常数)13.根据高分子聚集态或凝聚态理论，高分子在不同结晶条件形成不同形态的晶体如（）A.折叠链晶体，伸展链晶体，纤维状晶体B.串晶体，单晶体和球晶体C.晶胞，晶型和晶状体D.液晶体，枝晶体和缨状胶束晶体二,计算题（题库抽选）14.对于双基终止的自由基聚合物，每一个大分子含有1.3个引发剂残基，假定无链转移，试计算歧化终止和偶合终止反应的相对量。

高分子复习总结

15
当p=0.999时，
X n 1 1 r r 2 r p 1 0 .91 8 2 0 * .0 9 5 .98 * 8 0 .9 5 5 9 19 .9 18 6
16
• 13. 邻苯二甲酸酐与甘油或季戊四醇缩聚，两种基团数相等，试求：
• a. 平均官能度 b. 按Carothers法求凝胶点 c. 按统计法求凝胶点解：a、平均官能度： 1）甘油： f 3*22*32.4
偶合终止
11
[I] [S]
Xn2CMCI[M ]CS[M ]
22
真正终止（歧化终止）
链转移终止
以歧化终止为例，链转移反应对平均聚合度影响的定量关系式。
：无链转移反应的聚合度（歧化终止）
23
第三章练习题
1.凝胶效应现象就是（
）
A.凝胶化 B. 自动加速现象 C. 凝固化 D. 胶体化
密闭体系
Xn K1
非密闭体系
X
＝
n
K pn
W
6
分子量影响因素
分子量控制方法
计算公式
p、K、nW
端基封锁
原料非等摩尔或加单官能团
Xn 1r 1r 2rp
r Na Nb
r

Na Nb＋2Nb'
注意：Na和Nb分别是基团A和B的物质的量。
7
第二章
Carothers法计算线形缩聚物的聚合度
28
7 已知过氧化二苯甲酰在60 ℃ 的半衰期为48 小时，甲基丙烯酸甲酯在60 ℃的kp2 / kt=1×10-2l ( mol . s )。如果起始投料量为每100ml 溶液（溶剂为惰性）中含20克甲基丙烯酸甲酯和0.1克过氧化苯甲酰，试求（1）甲基丙烯酸甲酯在60℃下的聚合速度？（2）反应初期生成的聚合物的数均聚合度（60 ℃ 下85 %歧化终止，15％偶合终止， f 按1 计算）。

专题55 高分子化合物(教师版)十年(2013-2022)高考化学真题分项汇编(全国通用)

专题55 高分子1．【2022年山东卷】下列高分子材料制备方法正确的是A．聚乳酸()由乳酸经加聚反应制备B．聚四氟乙烯()由四氟乙烯经加聚反应制备()由己胺和己酸经缩聚反C．尼龙66应制备D．聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯酯()经消去反应制备【答案】B【解析】A．聚乳酸()是由乳酸[HOCH(CH3)COOH]分子间脱水缩聚而得，即发生缩聚反应，A错误；B．聚四氟乙烯()是由四氟乙烯(CF2=CF2)经加聚反应制备，B正确；C．尼龙-66()是由己二胺和己二酸经过缩聚反应制得，C错误；D．聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯醇酯()发生水解反应制得，D错误；故答案为：B。

2．【2022年北京卷】高分子Y是一种人工合成的多肽，其合成路线如下。

下列说法不正确．．．的是A．F中含有2个酰胺基B．高分子Y水解可得到E和GC．高分子X中存在氢键D．高分子Y的合成过程中进行了官能团保护【答案】B【解析】A．由结构简式可知，F中含有2个酰胺基，故A正确，B．由结构简式可知，高分子Y一定条件下发生水解反应生成和，故B错误；C．由结构简式可知，高分子X中含有的酰胺基能形成氢键，故C正确；D．由结构简式可知，E分子和高分子Y中都含有氨基，则高分子Y的合成过程中进行了官能团氨基的保护，故D正确；故选B。

3．（2020·北京高考真题）高分子M广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品，合成路线如图：下列说法不正确的是A．试剂a是甲醇B．化合物B不存在顺反异构体C．化合物C的核磁共振氢谱有一组峰D．合成M的聚合反应是缩聚反应【答案】D【解析】CH≡CH与试剂a发生加成反应生成B，HOOCCH=CHCOOH分子内脱水生成C，B和C聚合生成M，根据聚合物M的结构式可知，M的单体为CH2=CH-O-CH3和，由此可知B为CH2=CH-O-CH3，C为，则试剂a为CH3OH，据此分析解答。

A．根据分析，试剂a 为CH3OH，名称是甲醇，正确；B．化合物B 为CH2=CH-O-CH3，要存在顺反异构，碳碳双键上的每个碳原子连接的两个原子或原子团不同时能形成顺反异构，B的结构中其中一个双键碳上连接的两个原子相同，不存在顺反异构体，正确；C．化合物C为，其结构对称，只含有一种氢原子，则核磁共振氢谱有一组峰，正确；D．聚合物M是由CH2=CH-O-CH3和中的双键上发生加成聚合反应，不是缩聚反应，错误；答案选D。

高分子复习

一、名词解释1.活性种：能打开单体的π键，使链引发和增长的物质。

常见的有自由基、阴离子、阳离子2.半衰期：引发剂分解至开始浓度的一半所用时间3.线性缩聚：参加缩聚反应的单体都只含有两个官能团，大分子向两个方向增长，形成线性高分子4.官能团数比：缩聚反应中两单体起始官能团数之比5.共聚物组成：大分子链上两种结构单元的比例6.zigler-natta引发剂：又烷基金属化合物与过渡金属卤化物组成的配位聚合催化剂7.立构规整性聚合物：原子或原子团在空间的排列规整，光学异构体为全同或间同，立体异构体为顺式的聚合物8.体型缩聚的凝胶点：体型缩聚中出现凝胶现象时的反应程度9.引发剂的诱导分解：自由基向引发剂分子的链转移反应10.自由基共聚合反应：两种或以上单体混合物，经引发聚合后，形成的聚合物其大分子链中含有两种或以上单体单元的聚合过程11.平均官能度：参与反应的单体混合物中每一个分子平均带有的官能团数12.单体转化率：单体转化为聚合物的分率13.活性聚合：当单体转化率到100%，聚合仍不终止，形成具有反应活性的聚合物的聚合14.化学计量聚合：阴离子聚合的数均聚合度为平均每个活性链上链接的单体量。

因活性中心浓度不随时间而变化，因而数均聚合度可用消耗掉的单体浓度与活性中心的浓度之比来表示15.笼蔽效应：引发剂分解产生的初级自由基被周围分子包围，不能及时扩散出去，就可能发生自由基偶合等副反应，形成稳定分子，使引发剂效率降低，引发剂分解产生的初级自由基在与单体反应形成单体自由基之前发生副反应而失活，造成引发剂效率降低16.多分散性：聚合物是由一系列分子量不等的同系物构成，其分子量或聚合度是一平均值，这种分子量的不均一性称为分子量的多分散性分布指数：由于高分子聚合物具有多分散性，因此它的分子量具有一定的分布，分子量分布用分布指数表示，即重均分子量与数均分子量的比值。

以表征分子量分布的密度或多分散性17.降解：聚合物分子量变小的反应18.聚合速率：以单位体积，单位时间内单体的消耗量或聚合物的生成量表示19.阻聚剂：能够使每一个自由基都终止，形成非自由基物质，或形成活性低，不足以再引发单体自由基的试剂20.连锁聚合：通过反应活性中心与单体加成生成新的反应活性中心，如此反复生成聚合物链的聚合过程，根据活性中心的不同，可分为自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合、配位聚合21.老化：高分子变脆，发黏，强度性能变坏，失去使用价值22.体型缩聚：参加反应的单体中至少有一种单体含有两个以上官能团，且体系平均官能度大于2，反应中大分子向3个方向增长，得到体型结构聚合物23.本体聚合：单体在少量引发剂作用下形成高聚物的过程24.乳液聚合：在乳化剂的作用及机械搅拌下，单体在水中分散成乳状液进行聚合的方法25.引发效率：用于引发聚合的引发剂量占引发剂分解总量的百分率，以f表示26.反应程度P：缩聚反应中参加反应的官能团数目与起始官能团数目之比27.链转移常数：链转移速率常数和增长速率常数之比二、问答题1.何为自动加速现象？并解释产生的原因自由基聚合体系中，当达到一定转化率时，聚合体系中出现聚合速率突然加快，聚合物平均分子量也随之增大的现象原因：随着反应的进行，体系黏度增大，链自由基由伸展状态变为卷曲状态，溶解性能变差，链段重排受阻，活性中心被包埋，双基终止困难，Kt变小；而此时，单体的扩散未受阻碍，链增长反应不受影响，Kp基本不变，Kp/（Kt）^ 1/2增大，聚合速率增大，聚合物的平均分子量也随之增大2.什么是聚合物分子量的多分散性？聚合物是由一系列分子量不等的同系物构成，其分子量或聚合度是一平均值，这种分子量的不均一性称为分子量的多分散性3.乳化剂不参与聚合反应，但他的存在对聚合反应有很大影响，为什么？乳化剂能形成胶束，参与形成乳胶粒，乳胶粒是乳液聚合反应的场所4.为什么自由基聚合时聚合物分子量与反应时间基本无关，缩聚反应中聚合物的分子量随时间的延长而增大？自由基聚合遵循连锁聚合反应机理，链增加反应的活化能很低，很短时间内就可以生成一个大分子。

高分子物理练习题

第一部分高聚物的结构一、名词解释：交联、构型、构象、链段、柔顺性、热塑性弹性体、聚集态、内聚能密度、结晶度、熔点、熔限、取向、共混高聚物、液晶、等规度、等规立构（全同立构）、间规立构（间同立构）、键接异构、支化因子g、末端距、均方末端距、均方旋转半径（均方回转半径）、自由结合链、等效自由结合链、刚性因子（空间位阻参数）、无扰尺寸、单晶、球晶二、选择1．当主链由下列饱和单键组成时，其柔顺性的顺序为（）A．-C-O->-Si-O->-C-C- B.-Si-O->-C-C->-C-O- C.-Si-O->-C-O->-C-C-2. PS, PP, PE 三者柔顺性的顺序为（）A. PP<PS<PEB. PE<PP<PSC. PS<PP<PE3. 比较聚丙烯（PP）、聚氯乙烯（PVC）、聚丙烯腈(PAN)、聚乙烯（PE）之间的柔性，顺序正确的是（）A．PE>PP>PVC>PAN B. PE>PP>PAN>PVCC. PP>PE>PVC>PAND.PAN>PVC>PP>PE4. PE, PVC, PVDC结晶能力的强弱顺序是( )A. PE>PVC>PVDCB. PVDC>PE>PVCC. PE>PVDC>PVC5. 已知含有成核剂的聚丙烯在等温结晶时生成球晶，则其Avrami指数n为（）A.2B.3C.46. 下列哪些聚合物不适合作弹性体（）A. 聚异戊二烯B. 天然橡胶C. 聚丁二烯D. 聚氯乙烯7．下面那些因素不可以提高结晶速率（）Ａ. 溶剂 B.拉伸C. 增大相对分子量D.成核剂8. 下列结构不属于一级结构范畴的是（）A. 化学组成B. 顺反异构C. 头-尾键接D. 相对分子质量9．下列有关高分子结构的叙述不正确的是（）A. 高分子是由很多结构单元组成B.高分子链具有一定的内旋转自由度C．结晶性的高分子中不存在非晶态 D.高分子是一系列同系物的混合物10．等规度是指高聚物中（）A．全同立构的百分数 B 间同立构的百分数C 全同立构和间同立构的总的百分数D 顺反异构的百分数11．聚丙烯酸甲酯的T g为3℃，聚丙烯酸的T g为106℃,后者高是因为( )A 侧基的长度短B 存在氢键C 范德华力大12. 高分子的下列性质中,随高分子的柔顺性增加的是( )A 结晶能力B TgC Tm13. 自由结合链的尺寸扩大10倍,则聚合度需扩大( )A 10倍B 100倍C 50倍14. 高分子内旋转受阻程度越大,其均方末端距( )A 越大B 越小C为区域恒定值15. 聚异丁烯分子链的柔顺性比PP( )A 差B一样 C 好16. 聚异戊二烯可能有( )种有规立构体A.3B.4C.5D.617. 聚乙烯的分子间作用力主要是( )A 氢键B 静电力C 诱导力D 色散力18. 下列高聚物中分子间作用力较小的是( )A 聚顺丁二烯B聚酰胺6 C 聚氯乙烯19. 可用于描述无规PS的聚集态结构的模型是（）A 缨状微束模型B 无规线团模型C 插线板模型20. 下列物理性能，随结晶度增加而增加的是（）A 透明性B 密度C 冲击强度21. 下列条件中适于制备球晶的是（）A.稀溶液B.熔体 C 高温高压22. 一般来说，需要较高取向程度的是（）A 橡胶B 纤维C塑料23. 聚乙烯可以作为工程塑料使用，是因为（）A 高结晶性B内聚能密度大C分子链刚性大24. 下列结晶聚合物中熔点最高的是（）A 聚乙烯B 聚丙烯C 聚氯乙烯D 聚四氟乙烯25. 用显微镜观察球晶半径随时间的变化，从而求得的结晶速度参数是（）A t1/2B Avrami公式中的速率常数K C结晶线生长率26. 全同聚丙烯的分子链在晶体中所采取的构象是（）A 平面锯齿链B扭曲锯齿链 C 螺旋链27 可用来描述高聚物等温结晶过程的方程是（）A WLF方程B Arrhenius方程C Avrami方程28 高聚物的本体结晶通常发生在（）A 熔点以下的任何温度B Tg以下的任何温度C Tm与Tg之间29 在高聚物结晶过程中拉伸，则会导致（）A 熔点升高B 熔点下降C 熔点不变30 如果重复单元中的主链碳原子数相同，则聚氨酯、聚酰胺和聚脲的熔点大小顺序是（）A 聚氨酯<聚酰胺<聚脲B 聚氨酯<聚脲<聚酰胺C聚酰胺<聚氨酯<聚脲31 退火使结晶度（）A 增加B 减小C 不变32 高分子晶体不会有的晶系是（）Ａ立方晶系Ｂ正方晶系Ｃ单斜晶系Ｄ三斜晶系Ｅ菱形晶系33.下列聚合物的结构中属于二级结构的是（）。

13丁二烯两种加聚反应方程式

13丁二烯两种加聚反应方程式13丁二烯是一种重要的烯烃化合物，它具有不饱和性和反应活性，可以通过多种加聚反应进行聚合。

本文将介绍13丁二烯两种加聚反应方程式，并对其反应机理和应用进行探讨。

一、13丁二烯与苯乙烯的加聚反应1. 反应方程式13丁二烯和苯乙烯可以通过自由基聚合反应进行加聚，产生高分子共聚物。

其反应方程式如下：CH2=CH(CH2)7CH=CH2 + C6H5CH=CH2 → (C6H5CH2-CH=CH-CH2) n其中，n表示共聚物的重复单元数。

2. 反应机理该反应是自由基引发的链式反应，具体过程如下：（1）引发步骤：苯乙烯在紫外光或过氧化氢等引发剂作用下发生自由基引发，生成苄基自由基。

C6H5CH=CH2 → C6H5• + CH2=CH2（2）传递步骤：苄基自由基与13丁二烯分子发生氢原子转移，生成新的自由基。

C6H5• + CH2=CH(CH2)7CH=CH2 → C6H5CH2-CH=CH-CH2• + H•（3）链延长步骤：新生成的自由基与另一个苯乙烯分子发生反应，产生共聚物。

C6H5CH2-CH=CH-CH2• + C6H5CH=CH2 → (C6H5CH2-CH=CH-CH2) n3. 应用13丁二烯与苯乙烯的加聚反应可以制备出具有优异性能的高分子材料，如聚苯乙烯-butadiene-styrene共聚物（ABS）、聚苯乙烯-丁二烯共聚物（SBR）等。

这些材料广泛应用于汽车、建筑、电子等领域。

二、13丁二烯与异戊二烯的加聚反应1. 反应方程式13丁二烯和异戊二烯可以通过离子聚合反应进行加聚，产生高分子共聚物。

其反应方程式如下：(CH3)2C=C(CH3)CO + CH2=CH(CH2)7 CH= CH2 → (C10H18) n其中，n表示共聚物的重复单元数。

2. 反应机理该反应是离子引发的链式反应，具体过程如下：（1）引发步骤：异戊二烯在Lewis酸或质子酸作用下发生离子引发，生成异戊二烯阳离子。

高分子物理

一．名词解释1. 链段：高分子链上能独立运动（或自由取向）最小单元。

2. 溶胀：高聚物溶解前吸收溶剂而体积增大的现象。

3. 蠕变：在恒温下施加一定的恒定外力时，材料的形变随时间而逐渐增大的力学现象。

4. 介电损耗：在交变电场的作用下，电介质由于极化而消耗的电能。

5. 构象：由于单键的内旋转而产生的分子中原子在空间位置上的变化叫构象。

6. 分子量分布宽度指数：描述聚合物分子量分布宽度的常用参数之一，是实验中各个分子量与平均分子量之间差值的平方平均值，可简明地描述聚合物试样分子量的多分散性。

有重均和数均之分。

其数值越大，表明其分子量分布越宽。

7. 时温等效原理：指升高温度和延长观察时间对于聚合物的分子运动是等效的，对于聚合物的粘弹行为也是等效的。

8. 高分子链：单体通过聚合反应连接而成的链状分子，称为高分子链，高分子中的重复结构单元的数目称为聚合度。

9. 构型：指分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列，或指分子中原子的键接方式。

这种排列是稳定的，要改变构型必须经过化学键的断裂和重组。

构型不同的异构体有旋光、几何、键接三种。

10. 链段：由于分子内旋受阻而在高分子链中能够自由旋转的单元长度，称为链段。

作为一个独立运动的单元，是描述柔性的尺度。

11. 内聚能密度：把1mol 的液体或固体分子移到其分子引力范围之外所需要的能量为内聚能。

单位体积的内聚能称为内聚能密度，一般用CED 表示。

12. 溶解度参数：内聚能密度的平方根称为溶解度参数，一般用δ 表示。

13. 等规度：等规度是高聚物中含有全同立构和间同立构总的百分数。

14. 结晶度：结晶度即高聚物试样中结晶部分所占的质量分数(质量结晶度)或者体积分数(体积结晶度)。

15. 介电性：包括介电系数、介电损耗、介电击穿等，介电性的本质是物质在外场（电场、力、温度等）作用下的极化。

16. 海岛结构：两种高聚物相容性差，共混后形成非均相体系，分散相分散在连续相中，像小岛分散在海洋中一样，称为海岛结构。

N'-(13-二甲基亚丁基)-3-羟基-2-萘酰腙的合成与表征

２０１７年９月㊀㊀㊀㊀化㊀学㊀研㊀究５８０第２８卷第５期㊀㊀㊀㊀ＣＨＥＭＩＣＡＬ㊀ＲＥＳＥＡＲＣＨｈｔｔｐ：／／ｈｘｙａ．ｃｂｐｔ．ｃｎｋｉ．ｎｅｔＮᶄ⁃（１，３⁃二甲基亚丁基）⁃３⁃羟基⁃２⁃萘酰腙的合成与表征徐启杰１∗，王康康１，柳㊀准１，喻㊀淼１，张㊀宁１，李㊀伟１，刘景民２（１．黄淮学院化学化工系，河南驻马店４６３０００；㊀２．河南省华鼎高分子合成树脂有限公司，河南驻马店４６３０００）摘㊀要：酰腙类化合物是一类新型的功能橡胶改性剂，具有非常大的应用潜力．以３⁃羟基⁃２⁃萘甲酰肼与４⁃甲基⁃２⁃戊酮为原料，在酸性条件下，通过失水缩合反应合成Ｎᶄ⁃（１，３⁃二甲基亚丁基）⁃３⁃羟基⁃２⁃萘酰肼酰腙类化合物（简称ＢＭＨ）．并通过红外光谱（ＦＴＩＲ）㊁紫外⁃可见吸收光谱（ＵＶ⁃ｖｉｓ）㊁高效液相色谱（ＨＰＬＣ）㊁核磁共振波谱仪（ＮＭＲ）和质谱分析仪（ＭＳＡ）等设备对所得产物的结构进行了表征，确定了该化合物的结构．关键词：ＢＭＨ；酰腙；合成；表征中图分类号：Ｏ６２２．４文献标志码：Ａ文章编号：１００８－１０１１（２０１７）０５－０５８０－０４ＳｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆＮᶄ⁃ １３⁃ｄｉｍｅｔｈｙｌｂｕｔｙｌｉｄｅｎｅ ⁃３⁃ｈｙｄｒｏｘｙ⁃２⁃ｎａｐｈｔｈｙｌａｃｙｌｈｙｄｒａｚｏｎｅＸＵＱｉｊｉｅ１* ＷＡＮＧＫａｎｇｋａｎｇ１ＬＩＵＺｈｕｎ１ＹＵＭｉａｏ１ＺＨＡＮＧＮｉｎｇ１ＬＩＷｅｉ１ＬＩＵＪｉｎｇｍｉｎ２１．ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇＨｕａｎｇｈｕａｉＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙＺｈｕｍａｄｉａｎ４６３０００ＨｅｎａｎＣｈｉｎａ２．ＨｕａＤｉｎｇｌｉｍｉｔｅｄＣｏｍｐａｎｙｆｏｒＰｏｌｙｍｅｒＳｙｎｔｈｅｔｉｃＲｅｓｉｎｏｆＨｅｎａｎＰｒｏｖｉｎｃｅＺｈｕｍａｄｉａｎ４６３０００ＨｅｎａｎＣｈｉｎａＡｂｓｔｒａｃｔＡｃｙｌｈｙｄｒａｚｏｎｅｃｏｍｐｏｕｎｄｓａｓｎｏｖｅｌｒｕｂｂｅｒａｄｄｉｔｉｖｅｈａｖｅｇｒｅａｔｐｏｔｅｎｔｉａｌａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ．Ａｃｏｍ⁃ｐｏｕｎｄＮᶄ⁃（１，３⁃ｄｉｍｅｔｈｙｌｂｕｔｙｌｉｄｅｎｅ）⁃３⁃ｈｙｄｒｏｘｙ⁃２⁃ｎａｐｈｔｈｌｙａｃｙｌｈｙｄｒａｚｏｎｅ（ｎｏｔｅｄａｓＢＭＨ）ｗａｓｓｙｎ⁃ｔｈｅｓｉｚｅｄｖｉａｃｏｎｄｅｎｓａｔｉｏｎｒｅａｃｔｉｏｎｂｅｔｗｅｅｎ３⁃ｈｙｄｒｏｘｙ⁃２⁃ｎａｐｈｔｈｏｉｃｈｙｄｒａｚｉｄｅａｎｄ４⁃ｍｅｔｈｙｌ⁃２⁃ｐｅｎｔａｎｏｎｅ．ＴｈｅｏｂｔａｉｎｅｄＢＭＨｗａｓｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄｂｙｉｎｆｒａｒｅｄｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｅｒ（ＦＴＩＲ），ＵＶ⁃ｖｉｓｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｅｒ（ＵＶ⁃ｖｉｓ），ｈｉｇｈｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｌｉｑｕｉｄｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ（ＨＰＬＣ），ｎｕｃｌｅａｒｍａｇｎｅｔｉｃｒｅｓｏｎａｎｃｅｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｅｒ（ＮＭＲ），ａｎｄｍａｓｓｓｐｅｃｔｒｕｍａｎａｌｙｚｅｒ（ＭＳＡ），ｔｏｃｏｎｆｉｒｍｉｔｓｓｔｒｕｃｔｕｒｅ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ＢＭＨ；ａｃｙｌｈｙｄｒａｚｏｎｅ；ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ；ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ收稿日期：２０１６－０６－１２．基金项目：２０１６年度河南省高等学校重点科研项目资助计划（１６Ａ１５００５４），驻马店市科技攻关项目（１５０２５），黄淮学院校级科研项目（２０１５１２７１３，２０１５１２７０１）．作者简介：徐启杰（１９８１－），男，副教授，主要研究方向为聚合物基复合材料的制备及性能．∗通讯联系人，Ｅ⁃ｍａｉｌ：ｑｉｊｉｅ００１＠１６３．ｃｏｍ．㊀㊀酰腙类化合物由于含有Ｏ㊁Ｎ等多个配位原子，因此具有非常强的配位能力．将酰腙类化合物引入聚合体系，作为一种橡胶合成添加剂，可有效地提高乳液㊁橡胶的抗氧化㊁抗老化能力以及机械性能等，进而提高乳液㊁橡胶的热稳定性㊁力学性能和使用寿命．通过在日本专利局㊁欧洲专利局㊁美国专利局㊁中国专利局的查询，ＢＭＨ合成专利共查到１篇（特开平１１⁃２９２８３４），专利权人为大塚化学珠式会社，合成方法是利用萘甲酰肼衍生物［１］和酮类化合物为原料，用甲醇㊁甲苯㊁乙酸乙脂等为溶剂，对甲苯磺酸或乙酸为催化剂，利用油水分离装置分离出反应中生成的水，经过０．５２４ｈ的反应得到生成产物．目前被报道的对苯二胺类和喹啉类［２］防老剂是重要的橡胶添加剂，而有关３⁃羟基⁃２⁃萘甲酰肼［３］的酰腙类化合物的合成方法尚未见报道．基于此，本文作者拟在酸性条件下，通过３⁃羟基⁃２⁃萘甲酰肼［４］与４⁃甲基⁃２⁃戊酮的失水缩合反应合成Ｎᶄ⁃（１，３⁃二甲基亚丁基）⁃３⁃羟基⁃２⁃萘酰腙［５］化合物．并通过红外光谱㊁紫外⁃可见吸收光谱㊁高效液相色谱㊁核磁共振波谱仪和质谱分析仪等设备对产物的光谱学性能和结构进行表征．第５期徐启杰等：Ｎᶄ⁃（１，３⁃二甲基亚丁基）⁃３⁃羟基⁃２⁃萘酰腙的合成与表征５８１㊀１㊀实验部分１．１㊀试剂及仪器３⁃羟基⁃２⁃萘甲酸（ＡＲ，杭州鼎燕化工有限公司），４⁃甲基⁃２⁃戊酮（ＡＲ，梯希爱上海化成工业发展有限公司），水合肼（ＡＲ，济南天将化工有限公司），乙醇（ＡＲ，山东青州鑫海科技开发有限公司），其他试剂均为市售分析纯．实验用蒸馏水为自制．Ｃａｒｙ１００型紫外分光光度计（Ｃａｒｙ１００型，澳大利亚），高效液相色谱仪（ＬＣ⁃１００双泵型，济南赛畅科学仪器有限公司），质谱分析仪（ＨＰＡ２２０型，上海伯东企业有限公司），核磁共振波谱仪（ＡＶ４００Ｄ型，瑞士布鲁克公司），傅立叶红外光谱仪（ＴＥＮ⁃ＳＯＲ２７型，安合盟天津科技发展有限公司）．１．２㊀目标产物的合成１．２．１㊀３⁃羟基⁃２萘甲酸甲酯的合成将３⁃羟基⁃２萘甲酸与甲醇反应，以硫酸作为催化剂，在７０ħ的反应温度下，反应２４ｈ后，得到黄色粉末状产物，即３⁃羟基⁃２萘甲酸甲酯［４］，其合成方程式如图１所示．图１㊀３⁃羟基⁃２⁃萘甲酸甲酯的合成Ｆｉｇ．１㊀Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆ３⁃ｈｙｄｒｏｘｙ⁃２ｎａｐｈｔｈｙｌｍｅｔｈｙｌｆｏｒｍａｔｅ１．２．２㊀３⁃羟基⁃２⁃萘甲酰肼的合成将上述制备的３⁃羟基⁃２萘甲酸甲酯与水合肼以１ʒ１．２的比例加入三口烧瓶中，在７０ħ的反应条件下，反应３ｈ，得到３⁃羟基⁃２⁃萘甲酰肼［５］，其合成方程式如图２所示．图２㊀３⁃羟基⁃２⁃萘甲酰肼的合成Ｆｉｇ．２㊀Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆ３⁃ｈｙｄｒｏｘｙ⁃２⁃ｎａｐｈｔｈａｌｅｎｅｆｏｒｍｙｌｈｙｄｒａｚｉｎｅ１．２．３㊀ＢＭＨ的合成将３⁃羟基⁃２⁃萘甲酰肼与４⁃甲基⁃２⁃戊酮以１ʒ１．２的比例加入三口烧瓶中，以醋酸作为催化剂，在８５ħ的条件下合成目标产物３⁃羟基⁃２⁃萘甲酰腙（ＢＭＨ）［６］，ＢＭＨ的合成方程式如图３所示．将所得产品经过无水乙醇重结晶后，颜色接近于白色，纯度达到了９９．４％以上．图３㊀ＢＭＨ的合成Ｆｉｇ．３㊀ＳｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆＢＭＨ５８２㊀化㊀学㊀研㊀究２０１７年２㊀结果与讨论２．１㊀产品技术指标将所得产品进行初步测试，达到了相关橡胶添加剂的基本要求，纯度超过９８％，达到９９．４％；熔点与其接近，为１４５ħ，所得相关数据如表１所示．表１㊀ＢＭＨ的相关技术指标Ｔａｂｌｅ１㊀ＴｅｃｈｎｉｃａｌｐａｒａｍｅｔｅｒｓｏｆＢＭＨ外观熔点纯度加热减量淡黄色结晶粉末１４５１４７ħȡ９８％ɤ０．５％２．２㊀ＢＭＨ检测报告表２为所得产品ＢＭＨ的详细测试报告，通过对所得产品的技术指标和相应的物理㊁化学性能测试，并结合相应的谱图分析，证实成功合成了目标产品ＢＭＨ，其纯度达到９９％以上．表２㊀ＢＭＨ的测试报告Ｔａｂｌｅ２㊀ＴｅｓｔｉｎｇｒｅｐｏｒｔｏｆＢＭＨ序号项目结果１外观浅黄色粉末２初熔点１４５ħ３纯度９９．４％４水份０．１３％５灰分０．１３％２．３㊀高效液相检测图谱分析将所得产品ＢＭＨ在乙醇中多次结晶纯化后，以甲醇和水为流动相，测得产品ＢＭＨ的高效液相色谱图如图４所示．图４㊀ＢＭＨ的高效液相色谱图Ｆｉｇ．４㊀ＨｉｇｈｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｌｉｑｕｉｄｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｍｏｆＢＭＨ由图４可知，在保留时间为１．５４４至３．８１３ｍｉｎ的范围内出现少许杂峰，且峰面积㊁峰宽㊁峰高较小，几乎可以忽略，分析其产生原因可能是仪器测定前淋洗不充分；在保留时间为６．９９５ｍｉｎ附近出现主峰，且峰面积较大，约为９９．４３３９％，干扰因素存在较少，这说明实验得到的目标产物ＢＭＨ的纯度较高，杂质较少．２．４㊀ＭＳＡ检测谱图分析图５为纯化后的产品ＢＭＨ的质谱图．由图可知，在质核比为１７０．９处裂分的碎片为３⁃羟基⁃２萘甲酮正离子；质核比为１４３．０处裂分的碎片为３⁃羟基萘正离子；质核比为１８７．０处裂分的碎片为３⁃羟基⁃２萘甲酰胺；质核比为１１３．７处裂分的碎片为Ｎᶄ⁃（１，３⁃二甲基亚丁基）；质核比为１４１．９处裂分的碎片为上述碎片（即核质比１１３．７处）端位氮原子上多一个羰基基团；质核比为９８．０处裂分的碎片为１，３⁃二甲基丁胺；质核比为２４２．１处裂分的碎片为Ｎᶄ⁃异丙基⁃３⁃羟基⁃２⁃萘酰肼；质核比为２２７．１处裂分的碎片为Ｎᶄ⁃乙基⁃３⁃羟基⁃２⁃萘酰肼．综合以上信息，分析该质谱图所显示的化合物可能为目标产物ＢＭＨ的结构．图５㊀ＢＭＨ的质谱图Ｆｉｇ．５㊀ＭＳｄｅｔｅｃｔｉｏｎｓｐｅｃｔｒｕｍｏｆＢＭＨ２．５㊀Ｈ⁃ＮＭＲ检测谱图分析由Ｈ⁃ＮＭＲ（ＤＭＳＯ）谱图显示可知（官能团以萘环上碳原子编号来说明）：０．９０（ｍ，６Ｈ）即为取代基１，３⁃二甲基亚丁基上三位碳原子上的两个甲基㊁１．９３（ｓ，３Ｈ）为取代基１，３⁃二甲基亚丁基上一位碳原子上的甲基㊁２．００（ｍ，１Ｈ）为取代基１，３⁃二甲基亚丁基上三位碳原子上的单独氢原子㊁２．１７（ｍ，２Ｈ）为取代基１，３⁃二甲基亚丁基上的－ＣＨ２－基团㊁７．３８（ｍ，２Ｈ）为萘环上６位和７位碳原子上的氢㊁７．４６（ｍ，１Ｈ）为萘环上５位碳原子上的氢㊁７．７５（ｍ，１Ｈ）为萘环上８位碳原子上的氢㊁７．９５（ｍ，１Ｈ）为萘环上第５期徐启杰等：Ｎᶄ⁃（１，３⁃二甲基亚丁基）⁃３⁃羟基⁃２⁃萘酰腙的合成与表征５８３㊀４位碳原子上的氢㊁８．５８（ｍ，１Ｈ）为萘环上１位碳原子上的氢㊁１１．１５（ｂ，１Ｈ）为－ＯＨ㊁１１．６５（ｂ，１Ｈ）为－ＮＨ－．综合以上分析，该Ｈ⁃ＮＭＲ谱图所显示的化合物为目标产物ＢＭＨ的结构［７］．３㊀结论综合高效液相色谱分析㊁ＭＳ检测图谱分析㊁Ｈ⁃ＮＭＲ检测谱图分析等，对合成的目标产物ＢＭＨ进行了光谱结构和相关性能的表征．利用３⁃羟基⁃２⁃萘甲酰肼与４⁃甲基⁃２⁃戊酮为原料通过失水缩合过程合成的Ｎᶄ⁃（１，３⁃二甲基亚丁基）⁃３⁃羟基⁃２⁃萘酰肼化合物在外观形态上呈现出浅黄色，技术指标符合要求，且纯度高达９９．４％以上，有望用做橡胶助剂．参考文献：［１］麻宝成，马兴铭，闫兰，等．２⁃羧甲氧基苯甲醛苯甲酰腙及其稀土配合物的合成㊁表征和抑菌活性［Ｊ］．应用化学，２００４，２１（８）：８４１－８４２．ＭＡＢＣ，ＭＡＸＭ，ＹＡＮＬ，ｅｔａｌ．Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，ａｎｄｂａｃｔｅｒｉ⁃ｏｓｔａｔｉｃａｃｔｉｖｉｔｙｏｆ２⁃（ｃａｒｂｏｘｙｍｅｔｈｏｘｙｌ）ｂｅｎｚａｌｄｅｈｙｄｅｂｅｎ⁃ｚｏｙｌｈｙｄｒａｚｏｎｅａｎｄｉｔｓｒａｒｅｅａｒｔｈｃｏｍｐｌｅｘｅｓ［Ｊ］．ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＡｐｐｌｉｅｄＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，２００４，２１（８）：８４１－８４２．［２］ＤＡＩＭＡＹＬＶ，ＮＯＲＭＡＮＣ，ＷＩＬＬＩＡＮＦ，ｅｔａｌ．ＴｈｅｈａｎｄｂｏｏｋｏｆｉｎｆｒａｒｅｄａｎｄＲａｍａｎｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｆｒｅｑｕｔｅｎｃｉｅｓｏｆｏｒｇａｎｉｃｍｏｌｅｃｕｌｅｓ［Ｍ］．ＮｅｗＹｏｒｋ：ＡｃａｄｅｍｉｃＰｒｅｓｓ，１９９１：１９９－２３９．［３］杨正银，杨汝栋．邻羧基苯甲醛苯甲酰腙稀土配合物的合成和抗氧化活性［Ｊ］．中国稀土学报，２００２，２０（４）：３６６－３６９．ＹＡＮＧＺＹ，ＹＡＮＧＲＤ．Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆ２⁃ｃａｒｂｏｘｙｂｅｎｚａｌｄｅ⁃ｈｙｄｅｂｅｎｚｏｙｌｈｙｄｒａｚｏｎｅｒａｒｅｅａｒｔｈｃｏｍｐｌｅｘｅｓａｎｄｔｈｅｉｒａｎ⁃ｔｉｏｘｉｄａｔｉｖｅａｃｔｉｖｉｔｙ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆｔｈｅＣｈｉｎｅｓｅＲａｒｅＥｅａｒｔｈＳｏｃｉｅｔｙ，２００２，２０（４）：３６６－３６９．［４］ＡＬＥＸＩＯＵＭ，ＴＳＩＶＩＫＡＳＩ，ＤＥＮＤＲＩＮＯＵ⁃ＳＡＭＡＲＡＣ，ｅｔａｌ．Ｈｉｇｈｎｕｃｌｅａｒｉｔｙｎｉｃｋｅｌｃｏｍｐｏｕｎｄｓｗｉｔｈｔｈｒｅｅ，ｆｏｕｒｏｒｆｉｖｅｍｅｔａｌａｔｏｍｓｓｈｏｗｉｎｇａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａｌａｃｔｉｖｉｔｙ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＩｎｏｒｇａｎｉｃＢｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，２００３，９３（４）：２５６－２６４．［５］ＢＯＶＩＯＢ，ＢＯＮＡＴＩＦ，ＢＡＮＤＩＴＥＬＬＩＧ．Ｘ⁃ｒａｙｃｒｙｓｔａｌｓｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆｔｒｉｓ［ｍｕ］⁃３，５⁃ｂｉｓ（ｔｒｉｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈｙｌ）ｐｙｒａｚｏｌａ⁃ｔｏ⁃Ｎ，Ｎᶄ］ｔｒｉｇｏｌｄ（Ｉ），ａｃｏｍｐｏｕｎｄｃｏｎｔａｉｎｉｎｇａｎｉｎｏｒｇａｎｉｃｎｉｎｅｍｅｍｂｅｒｅｄｒｉｎｇ［Ｊ］．ＩｎｏｒｇａｎｉｃａＣｈｉｍｉｃａＡｃｔａ，１９８４，８７（１）：２５－３３．［６］ＤＥＮＤＲＩＮＯＵ⁃ＳＡＭＡＲＡＣ，ＰＡＰＡＤＯＰＯＵＬＯＳＡＮ，ＭＡＬＡＭＡＴＡＲＩＤＡ，ｅｔａｌ，Ｉｎｔｅｒｃｏｎｖｅｒｓｉｏｎｏｆ１５⁃ＭＣ⁃５ｔｏ１２⁃ＭＣ⁃４ｍａｎｇａｎｅｓｅｍｅｔａｌｌａｃｒｏｗｎｓ：ｓｔｒｕｃｔｕｒｅａｎｄｂｉｏａｃｔｉｖｉｔｙｏｆｍｅｔａｌｌａｃｒｏｗｎｓｈｏｓｔｉｎｇｃａｒｂｏｘｙｌａｔｏｃｏｍｐｌｅｘｅｓ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＩｎｏｒｇａｎｉｃＢｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，２００５，９９（３）：８６４－８７５．［７］ＦＡＮＮＴ．Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙｏｆｏｒｇａｎｉｃｓｙｎｔｈｅｓｉｓ［Ｍ］．Ｂｅｉｊｉｎｇ：ＢｅｉｊｉｎｇＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙＰｒｅｓｓ，１９８８：６１４．［责任编辑：刘红玲］。

高分子结构与性能名词解释

高分子结构与性能名词解释高分子结构与性能名词解释第一章高分子的链结构1、化学组成：高分子中结构单元或重复单元的所含的原子种类与数量。

按化学组成的不同，高分子可分为——碳链高分子、杂链高分子、元素有机高分子、无机高分子、梯形高分子和双螺旋高分子。

2、侧基：主链上的取代基团。

3、端基：聚合物主链两端的基团，主要来自单体、引发剂、溶剂或分子量调节剂，其化学性质与主链很不相同。

4、线型高分子：高分子链呈线型，没有支链或交联。

5、支化：在缩聚反应中存在三官能团单体，或在加聚反应中，如自由基聚合存在链转移反应，或二烯烃聚合物上的双键活化，或在射线辐射下，则都可能形成枝状的非线形结构高分子，称为支化。

6、支化度：以支化点密度或两相邻支化点之间的连平均相对分子质量来表示支化的程度。

7、交联：高分子链之间借助于多官能团单体的反应或某种助剂（如硫、过氧化物等）将大分子链之间通过支链或化学键键接形成三维空间网络结构的过程。

8、键接结构：结构单元在分子链中的连接方式。

9、构型：分子中通过化学键所固定的原子或基团在空间的相对位置和排列。

10、几何异构：双烯类单体1,4 –加成聚合的高分子主链上存在双键，由于取代基不能绕内双键旋转，因而内双键上的基团在双键两侧排列的方式不同而有顺式（cis）构型和反式（trans）构型之分，称为几何异构。

11、旋光异构：饱和碳氢化合物分子中由于存在不同取代基的不对称碳原子，形成两种互为镜像关系的构型，表现出不同的旋光性，分别用d和l表示。

12、全同立构：如果将聚合物分子链拉成平面锯齿状，每一结构单元的取代基可以全部位于平面的一侧，即高分子链全部由一种旋光异构的结构单元组成，称为全同立构。

13、间同立构：结构单元的取代基交替位于平面的两侧，即高分子链由两种旋光异构的结构单元交替键接而成，称为间同立构。

14、规整度：规整度用来表示有规立构的程度，可用聚合物中全同立构和间同立构的总的百分含量来表示。

高分子化学名词解释精品(精)

高分子化学名词解释第一章绪论（Introduction）1、高分子化合物（High Molecular Compound）：所谓高分子化合物，系指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子量在一万以上的化合物。

2、单体（Monomer）：合成聚合物所用的-低分子的原料。

如聚氯乙烯的单体为氯乙烯3、重复单元（Repeating Unit）：在聚合物的大分子链上重复出现的、组成相同的最小基本单元。

4、结构单元（Structural Unit）：单体在大分子链中形成的单元。

5、单体单元（Monomer Unit）：结构单元与原料相比，除了电子结构变化外，其原子种类和各种原子的个数完全相同，这种结构单元又称为单体单元。

6、聚合度（DP、X n）(Degree of Polymerization) ：衡量聚合物分子大小的指标。

以重复单元数为基准，即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平均值；以结构单元数为基准，即聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值。

7、聚合物分子量（Molecular Weight of Polymer）：重复单元的分子量与重复单元数的乘积；或结构单元数与结构单元分子量的乘积。

8、数均分子量M n(Number-average Molecular Weight)：聚合物中用不同分子量的分子数目平均的统计平均分子量。

9、重均分子量M w（Weight-average Molecular Weight）：聚合物中用不同分子量的分子重量平均的统计平均分子量。

10、粘均分子量M v（Viscosity-average Molecular Weight）：用粘度法测得的聚合物的分子量。

M w>M v>M n11、分子量分布（Molecular Weight Distribution, MWD ）：由于高聚物一般由不同分子量的同系物组成的混合物，因此它的分子量具有一定的分布，分子量分布一般有分布指数和分子量分布曲线两种表示方法。

高分子物理复习资料

第一章高分子链的结构与形态一、填空、选择题1高分子链中反式、旁式构象越接近于无规排列，链的静态柔顺性越 __________2、单烯类单体形成聚合物的键接方式有_______ 键接和__________ 键接。

3、聚丙烯分子可能产生的空间立构有_______ 、___________ 和___________ 。

4、聚丁二烯分子可能产生的几何异构有__________ 和___________ 。

5、交联聚合物不溶解也不_______ 。

6、构象熵（S）与构象数（W）的关系是________________。

7、橡胶产品的加工对分子量分布要求最________ （宽、窄）8 PAN、PVC、PP中柔性最大的是____________________ 。

9、一般用末端距来衡量高分子链_________的大小。

10、碳链高分子，若其是自由结合链，由n个键组成，键长为I，其均方末端距为 _____________ 。

11碳链高分子，若其是自由旋转链，由n个键组成，键长为I，其均方末端距为。

12、一般高分子主链键长较大，键角较大的键，其柔性更___________ 。

13、库恩的柔性链模型是一种________ 自由结合链。

14、聚异丁烯的柔性_____ 于聚乙烯的柔性15、聚偏二氯乙烯的柔性_____ 于聚1，2-二氯乙烯的柔性16、聚氯丁二烯的柔性_____ 于聚氯乙烯的柔性。

17、分子链为伸直形态时，构想熵为________ 。

18、长支链的存在，使聚合物的柔性________ 。

19、高分子共聚物的序列结构指两种或两种以上共聚单体在分子中的排列，二元共聚物可以分为无规型、交替型、_______ 型和_______ 型共聚物。

20、下列四种聚合物中，不存在旋光异构和几何异构的为（）。

A、聚丙烯，B、聚异丁烯，C、聚丁二烯，D、聚苯乙烯21、自由基聚合制得的聚丙烯酸为（）聚合物。

A、全同立构，B、无规立构，C、间同立构，D、旋光22、热塑性弹性体SBS是苯乙烯和丁二烯的（）。

（完整版）（含答案）高分子化学练习题

（完整版）（含答案）⾼分⼦化学练习题⾼分⼦化学练习题⼀、名词解释1、重复单元在聚合物的⼤分⼦链上重复出现的、组成相同的最⼩基本单元。

2、结构单元⾼分⼦中多次重复的且可以表明合成所⽤单体种类的化学结构。

3、线型缩聚2官能度单体或2-2体系的单体进⾏缩聚反应，聚合过程中，分⼦链线形增长，最终获得线型聚合物的缩聚反应。

4、体型缩聚有官能度⼤于2的单体参与的缩聚反应，聚合过程中，先产⽣⽀链，再交联成体型结构，这类聚合过程称为体型缩聚。

5、半衰期物质分解⾄起始浓度（计时起点浓度）⼀半时所需的时间。

6、⾃动加速现象聚合中期随着聚合的进⾏，聚合速率逐渐增加，出现⾃动加速现象，⾃动加速现象主要是体系粘度增加所引起的。

7、竞聚率是均聚和共聚链增长速率常数之⽐，r1=k11/k12，r2= k22/k21,竞聚率⽤来直观地表征两种单体的共聚倾向。

8、悬浮聚合悬浮聚合⼀般是单体以液滴状悬浮在⽔中的聚合，体系主要由单体，⽔、油溶性引发剂、分散剂四部分组成。

9、乳液聚合是单体在⽔中分散成乳液状⽽进⾏的聚合，体系由单体、⽔、⽔溶性引发剂、⽔溶性乳化剂组成。

10、接枝共聚物聚合物主链只由某⼀种结构单元组成，⽽⽀链则由其它单元组成。

⼆、选择题1、聚酰胺反应的平衡常数为400，在密闭体系中最终能够达到的反应程度为（B ）A. 0 .94B. 0.95C. 0.96D. 0.972、在线型缩聚反应中，成环反应是副反应，其中最易形成的环状化合物是（B ）A. 3，4元环B. 5，6元环C. 7元环D. 8-11元环3、所有缩聚反应所共的是（ A ）A. 逐步特性B. 通过活性中⼼实现链增长C. 引发率很快 C. 快终⽌4、关于线型缩聚，下列哪个说法不正确？（ B ）A. 聚合度随反应时间或反应度⽽增加B. 链引发和链增长速率⽐⾃由基聚合慢C. 反应可以暂时停⽌在中等聚合度阶段D. 聚合初期，单体⼏乎全部缩聚成低聚物5、在氯⼄烯的⾃由基聚合中，聚氯⼄烯的平均聚合度主要决定于向（ D ）转移的速率常数A. 溶剂B. 引发剂C. 聚合物D. 单体6、烯类单体⾃由基聚合中，存在⾃动加速效应时，将导致（ D ）A. 聚合速度和分⼦量同时下降B. 聚合速度增加但分⼦量下降C. 聚合速度下降但分⼦量增加D. 聚合速度和分⼦量同时增加⽽分⼦量分布变宽7、哪些单体不能通过⾃由基聚合形成⾼分⼦量聚合物？（ D ）A. CF2=CFCI B. CH2=CF2C. CH2=CCH3COOCH3C. CHCI=CHCI8、双基终⽌与单基终⽌并存的⾃由基聚合，聚合速度对引发剂浓度［I］的反应级数为（C）A. 0～0.5级B. 0.5级C. 0.5～1级D. 1级9、下列物质中，哪个难以引发苯⼄烯聚合（ D ）A. 过氧化⼆苯甲酰B. 萘钠C. 热D. 1,1-⼆苯基-2-三硝基苯肼10、⾃由基聚合实施⽅法中，使聚合物分⼦量和聚合速率同时提⾼，可采⽤（ A ）聚合⽅法？A. 乳液聚合B. 悬浮聚合C. 溶液聚合D. 本体聚合11、⼀对单体共聚时r1=0.5，r2=0.8，其共聚⾏为是（ C ）A. 理想共聚B. 交替共聚C. 恒⽐点共聚D. 嵌段共聚12、在⾃由基共聚中，e值相差较⼤的单体，易发⽣（ A ）A. 交替共聚B. 理想共聚C. ⾮理想共聚D. 嵌段共聚物13、⼀对单体共聚时，r1=0.1，r2=10，其共聚⾏为是（ A ）？A. 理想共聚B. 交替共聚C. 恒⽐点共聚D. ⾮理想共聚14、两对单体可以形成理想共聚的是（ A ）A. Q和e值相近B. Q值相差⼤C. e值相差⼤D. r1= r2=015、Q-e⽅程是半定量⽅程是因为忽略了（ D ）A. 极性效应B. 电⼦效应C. 共轭效应D. 位阻效应16、下列不可影响竟聚率的因素是（ C ）A.反应温度B. 反应压⼒C. 反应时间D. 反应溶剂17、典型乳液聚合中，聚合场所在（ B ）A. 单体液滴B. 胶束C. ⽔相D. 油相18、能采⽤阳离⼦、阴离⼦与⾃由基聚合的单体，有（ B ）A. 醋酸⼄烯酯B. 苯⼄烯C. 异丁烯D. 丙烯腈19、⽬前制备分⼦量分布很窄的聚合物，采⽤的聚合反应是（ B ）A. ⾃由基聚合B. 阴离⼦聚合C. 阳离⼦聚合D. 逐步聚合20、典型阴离⼦聚合的特点是（ B ）A. 快引发、快增长、⽆终⽌B. 快引发、慢增长、⽆终⽌C. 快引发、慢增长、速终⽌D. 慢引发、快增长、难终⽌三、填空题1、聚合物的三种⼒学状态是（玻璃态）、（橡胶态）、（粘液态）。

高分子物理第二章

2013-6-13
SBS
2 .1.4 高分子链的支化
1．短链支化 2．长链支化 * 采用不同的聚合方法可以得到不同的支化程度的高分子。线性高分子 , 支化高分子
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A Polymer blend
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高分子链的几种模型
交联型 Crosslinkolymer Dendrime
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高分子结构
一级结构包括结构单元的化学组成、构型、近程结构构造和共聚物的序列结构二级结构高分子链的形态（构象）以及高远程结构分子的大小（分子量及分布）高分子之间通过范德华力和氢键形成具有一定规则排列的聚集态结构。包括晶态、非晶态、取向态、液晶态及织态等。
高分子结构层次
基本概念：
等规高聚物：全同立构和间同立构的高聚物。
等规度：高聚物中含有全同立构和间同立构的总的百分数。
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§ 2、几何异构
1,4加聚的双烯类聚合物中，主链含有双键。由于主链双键的碳原子上的取代基不能绕双键旋转，当组成双键的两个碳原子同时被两个不同的原子或基团取代时，即可形成顺式、反式两种构型，它们称作几何异构体。内双键上基团在双键一侧的为顺式，在双键两侧的为反式
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2．交联点间的平均分子量
2、线型、支化、交联高聚物的区别
• 线形：高聚物可以在适当溶剂中溶解，加热可以熔融，易于加工成型； • 支化：支化高分子能溶解在某些溶剂中。 • 交联：交联高分子除交联度不太大时能在溶剂中发生
2013-6-13
Rubberlike elasticity. High impact resistance

高分子结构与性能精华版

第一章链结构1聚合物：是不同聚合度分子的聚集体,是指宏观的物体。

而高聚物指分子量很高的聚合物，属聚合物的一部分。

高分子、大分子：单个的孤立分子，由许多小分子单体聚合而成。

2.物理缠结：无数根高分子链共享一个扩张体积, 链与链间互相围绕穿透,运动受到缠结点的限制。

产生物理缠结的条件：1. 刚性分子链不发生物理缠结；2. M(分子量)大于M c (临界分子量) ，M小于M c不发生物理缠结。

化学交联：高分子链之间通过化学键或链段连接成一个空间网状的结构，可限制高分子链的在轮廓方向的运动。

3高分子链以不同程度蜷曲的特性称为柔性。

两个可旋转单键之间的一段链，称为链段。

链段是分子链上最小的独立运动单元。

链段长度b愈短，柔性愈好。

4分子构造：一维、合成高分子多为线形，如HDPE、PS、PVC、POM；二维、环形高分子；三维、三维交联高分子、ß-环糊精、纳米管。

5支化高分子：无规（树状）、疏形和星形。

无规、不同长度的支链沿着主链无规分布。

如LDPE。

疏形、一些线性链沿着主链以较短的间隔排列而成。

如苯乙烯采用阴离子聚合。

星形、从一个核伸出三个或多个臂（支链）的高分子。

如星形支链聚苯乙烯。

6链结构鉴别：红外光谱与拉曼光谱区别：红外活性与振动中偶极矩变化有关，而拉曼活性与振动中诱导偶极矩变化有关。

红外光谱为吸收光谱，拉曼光谱为散射光谱。

红外光谱鉴别分子中存在的基团、分子结构的形状、双键的位置以及顺、反异构等结构特征。

拉曼光谱在表征高分子链的碳-碳骨架结构上较为有效，也可测定晶态聚合物的结晶度和取向度。

核磁共振谱研究共聚物中共聚体的化学结构较有效，核磁共振发法是研究高聚物链内单个原子周围环境最有效的结构研究方法，共振吸收强度比例于参加共振吸收核的数目。

7超支化聚合物的性质1低粘度较低的粘度意味着其分子间链缠结较少。

2较好的溶解性3热稳定性和化学反应性。

第二章高聚物的凝聚态结构1高聚物非晶态指非晶高聚物的玻璃态，高弹态以及所有高聚物的熔融态。

高分子材料凝聚态结构

⾼分⼦材料凝聚态结构第三节⾼分⼦材料凝聚态结构凝聚态，指由⼤量原⼦或分⼦以某种⽅式（结合⼒）聚集在⼀起，能够在⾃然界相对稳定存在的物质形态。

普通物质在标准条件下存在固（晶）、液、⽓三态。

从空间拓扑结构来看，固态材料的原⼦或分⼦的空间排列呈三维远程有序状；液态则只有近程有序，⽽⽆远程有序；⽓态既⽆近程有序，也⽆远程有序。

与普通材料相⽐，⾼分⼦材料只有固、液两态⽽⽆⽓态（未曾加热到汽化已先⾏分解），但由于⼤分⼦链状分⼦结构的特殊性，其存在状态远⽐⼩分⼦材料更加丰富多彩，并更具特⾊。

⾼分⼦凝聚态结构也称超分⼦结构，其研究尺度⼤于分⼦链的尺度。

主要研究分⼦链因单键内旋转和（或）环境条件（温度、受⼒情况）⽽引起分⼦链构象（Conformation）的变化和聚集状态的改变。

在不同外部条件下，⼤分⼦链可能呈⽆规线团构象，也可能排列整齐，呈现伸展链、折叠链及螺旋链等构象。

由此形成⾮晶态（包括玻璃态、⾼弹态），结晶态（包括不同晶型及液晶态）和粘流态等聚集状态。

这些状态下，因分⼦运动形式、分⼦间作⽤⼒形式及相态间相互转变规律均与⼩分⼦物质不同，结构、形态有其独⾃的特点。

这些特点也是决定⾼分⼦材料性能的重要因素。

按现代凝聚态物理的观点，⾼分⼦材料属于软物质（soft matter）或复杂流体（complex fluids），所谓软物质是指相对于弱的外界影响，⽐如施加给物质瞬间的或微弱的刺激，能作出显著响应和变化的那类凝聚态物质。

从结构看，软物质在其柔软的外观下存在着复杂的相对有序的结构，其结构常介于固体与液体之间。

⼀⽅⾯从宏观尺度看，它不象⼩分⼦晶体那样有严格的周期性结构，有时可能是完全⽆序的；另⼀⽅⾯在介观（mesoscopic）尺度下，它⼜存在⼀些规则的受约束结构，如结晶和取向，其晶态和⾮晶态常常是共存的。

⾼分⼦材料另⼀个软物质特征是常常因结构的细微变化⽽引起体系宏观性质的巨⼤变异，如天然橡胶树汁是⼀种液态胶乳，在树汁分⼦中，只要平均每200个碳原⼦中有⼀个与硫发⽣反应（硫化），流动的胶汁就变成固态的具有⾼强度的橡胶材料，表现出奇异的⾼弹性质，这在低分⼦材料是不可思议的。

高分子自粘胶膜防水卷材产品技术指标及规格

高分子自粘胶膜防水卷材产品技术指标及规格: 高分子自粘胶膜防水卷材技术要求物理力学性能（一）符合GB/T23457-2009标准中预铺防水卷材产品要求见下表：序号项目指标 PPY 1 可溶物含量/（g /㎡） ≥ — 2900 2拉伸性能拉力/（N/50mm ） ≥ 500 800 膜断裂伸长率，% ≥ 400 — 最大拉力时伸长率/% ≥ —40 3 钉杆撕裂强度/N ≥ 4002004 冲击性能直径（10±0.1）mm ，无渗漏5 静态荷载 20kg ，无渗漏6 耐热性 70℃，2h 无位移、流淌、滴落7 低温弯折性 -25℃,无裂纹 —8 低温柔性—-25℃,无裂纹 9 渗油性/张数 ≤ — 210 防窜水性0.6MPa ，不窜水11与后浇混凝土剥离强度/（N/mm ） ≥无处理 2.0 水泥粉污染表面 1.5 泥沙污染表面1.5 紫外线老化1.5热老化 1.5 12 与后浇混凝土浸水后剥离强度/（N/mm）≥ 1.513 热老化（70℃，168h）拉力保持率/% ≥90伸长率保持率/% ≥90低温弯折-23℃,无裂纹—低温柔性—-23℃,无裂纹14 热稳定性外观无起皱、滑动、流淌尺寸变化/% ≤ 2.0（二）符合GB/T23457-2009标准中湿铺防水卷材产品要求见下表：序号项目指标P PYI II I II1 可溶物含量/（g/㎡）≥ 3.0mm —21004.0mm 29002 拉伸性能拉力/（N/50mm）≥150 200 400 600最大拉力时伸长率/% ≥30 150 30 403 撕裂强度/N ≥12 25 180 3004 耐热性70℃，2h无位移、流淌、滴落5 低温柔性/℃-15 -25 -15 -25无裂纹6 不透水性0.3MPa，120min不透水7 卷材与卷材剥离强度/（N/mm）≥无处理 1.0 热老化 1.08 渗油性/张数≤ 29 持粘性/min ≥1510 与水泥砂浆剥离强度/（N/mm）≥无处理 2.0 热老化 1.511 与水泥砂浆浸水后剥离强度/（N/mm）≥ 1.512 热老化（70℃，168h）拉力保持率/% ≥90伸长率保持率/% ≥80低温柔性-13 -23 -13 -23无裂纹13 热稳定性外观无起鼓、滑动、流淌尺寸变化/% ≤ 2.0高分子自粘胶膜防水卷材产品分类及规格分类（1）按施工方式分为预铺（Y）、湿铺（W）。