数字减影胆道成像DSIX射线机管理和使用标准操作程序

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影像仪操作规程

影像仪操作规程一、引言影像仪是一种用于获取、处理和存储图象数据的设备，广泛应用于医疗、工业、科研等领域。

为了确保影像仪的正常运行和数据的准确性，制定本操作规程。

二、设备准备1. 确保影像仪处于稳定的供电状态，并接通电源。

2. 检查影像仪的各项连接是否坚固，如电源线、数据线等。

3. 检查影像仪所需的耗材和试剂是否充足，并按照要求存放。

三、操作步骤1. 打开影像仪的电源开关，待设备启动完成后，进入待机状态。

2. 根据需要选择相应的影像模式，如X光模式、红外模式等。

3. 将待检样品或者被测物放置在影像仪的托盘或者样品台上，并调整位置。

4. 根据需要调整影像仪的参数，如暴光时间、增益、对照度等，以获得清晰的图象。

5. 按下开始按钮，启动影像仪的拍摄功能，等待图象采集完成。

6. 检查采集到的图象是否满足要求，如清晰度、对照度等。

7. 如需要保存图象数据，可选择将图象保存至影像仪的内部存储器或者外部存储设备中。

8. 完成操作后，关闭影像仪的电源开关，断开电源。

四、维护与保养1. 定期清洁影像仪的外部表面，可使用柔软的干布进行擦拭。

2. 定期检查影像仪的连接线是否松动，如有松动及时固定。

3. 定期清理影像仪的光学镜头和传感器，可使用专用的清洁剂和棉签进行清洁。

4. 定期校准影像仪的参数，以确保图象的准确性和一致性。

5. 如发现影像仪存在故障或者异常，应及时联系维修人员进行检修。

五、安全注意事项1. 在操作影像仪时，应佩戴适当的防护设备，如手套、口罩等。

2. 禁止将液体或者其他物体倒入影像仪内部，以防止设备损坏或者触电。

3. 禁止在潮湿或者有腐蚀性气体的环境中使用影像仪。

4. 禁止随意拆卸影像仪的外壳，以免引起电击或者其他安全事故。

5. 在操作过程中，应遵守相关的安全操作规程和操作指南。

六、故障排除1. 如影像仪无法启动或者显示异常，可首先检查电源和连接线是否正常，如仍无法解决问题，应联系维修人员进行检修。

2. 如影像采集到的图象含糊、噪点过多等，可尝试调整影像仪的参数，如仍无法解决问题，应联系维修人员进行检修。

X射线机操作规程

X射线机操作规程X射线机操作规程为了保证X射线机的正常运转，避免操作过程中对人员和设备带来危害，制定X射线机操作规程，详细规定X射线机的操作流程和注意事项，保障操作人员和使用人的健康和生命安全。

本文将从以下几个方面进行阐述：一、X射线机的操作流程：1. 小区域放射线检查a. 准备检查前的工作：关闭所有后门和窗户，确保工作区域无人员存在b. 检查人员穿戴专业防护设备：铅衣，头盔，手套等c. 打开X射线机的电源开关和充电器开关，启动X射线机设备d. 确认X射线机工作状态正常e. 将需要检查的物品放入X射线机的检查区域f. 点击X射线机设备上的“开始”按钮，进行放射线检查g. 等待放射线扫描结束，确认检测结果h. 关闭X射线机设备i. 检查人员摘除防护设备，完成工作2. 大区域放射线检查a. 准备检查前的工作：关闭所有后门和窗户，确保工作区域无人员存在b. 检查人员穿戴专业防护设备：头盔，铅衣，手套等c. 在大型物品的检测区域设置传感器并校准d. 打开X射线机的电源开关和充电器开关，启动X射线机设备e. 确认X射线机工作状态正常f. 将需要检查的物品放入X射线机的检查区域g. 点击X射线机设备上的“开始”按钮，进行放射线检查h. 在放射线扫描期间，使用传感器扫描大型物品，确认其安全性i. 等待放射线扫描结束，确认检测结果j. 关闭X射线机设备k. 检查人员摘除防护设备，完成工作二、X射线机操作注意事项：1. 操作人员必须接受专业的X射线安全教育和操作培训2. 操作人员必须穿戴检查所需的个人保护装备3. 在操作前必须确认X射线机设备正常工作状态4. 在使用X射线机设备的同时应确保操作人员远离扫描区域5. 在操作过程中遵循安全标准和相关法规，并按照规定流程操作6. 使用X射线机设备前必须及时进行充电，保证设备运转7. 在操作X射线机设备期间，防止设备过度使用，对其进行良好的维护和保养8. 在操作结束后，清理设备、工作区域并关闭所有X射线机设备三、X射线机操作考核为保障工作安全和X射线机设备的正常运转，操作人员需每年进行一次安全考核。

X射线荧光检测仪操作规程

X射线荧光检测仪操作规程
一、开机：
依次开启仪器电源（包括照明和高压开关），打印机、计算机、TFM软件。

二、测量前的准备：
1、预热仪器：为了保证测量结果的准确性和稳定性，仪器必
须在不间断的情况下预热30分钟。

2、基准测量：
因为仪器是以AG 为基准进行测量的所以仪器预热结束后必须精确定位元素AG的位置，不能偏移，一般情况下，一周做一次“测量基准”即可。

三、进行测量：
1、根据待测样品的检测项目，选择相应的检测程式。

2、将样品放置在工作台上，调整其位置并聚焦清晰。

使其清
楚的显示在视频窗口十字线中央。

3、按显示屏左下角的按扭“测量”，或仪器控制台上的
“START”键开始测量，倒计时间结束后完成一次测量。

四、报告：
打印机打印出样品照片和测量数据。

五、关机：
依次关闭TFM软件、计算机和打印机软件及仪器。

浙江明泰标准件有限公司。

影像科各设备操作流程

影像科各设备操作流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。

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设备准备：打开X 光机电源，预热设备，选择合适的曝光参数，如千伏、毫安、时间等。

X射线检测仪操作规程

X射线检测仪操作规程1. 目的为了规范TNT12000X射线检测仪的操作程序，保证正确使用仪器，保证检测工作的顺利进行和设备安全。

2.适用范围本机灵敏度高，线性范围大，对测量的条件要求不高，分主机探测器和R-100（X光机剂量探头），适用于摄片机，透视机、乳腺机和牙科机的Kv值、剂量、剂量率、半值层和曝光时间进行非介入式测量。

测试仪包括TNT 12000WD 探测器模块和TNT 12000D 显示模块，显示模块和探测器模块必须彼此建立通讯，可在探测器模块、显示模块和电脑之间通过无线方式进行连接。

3.技术特性主机、探测器的应用1)剂量、剂量率（自动复位、自动量程）2)重复性（储存10次测量结果）3)主要技术参数4)量程及分辩率kVp:kVp 最大值（制定间隔内的最大峰值）PPV （峰值实际电压）量程:摄片/透视成像/牙科模式.....................................................................40 kV–150 kV乳腺成像模式Mo/Mo ....................................................... 22 kV–35 kV (标准校准)Rh/Rh ................................................................................... 25 kV–49 kV (标准校准)Mo/Rh .................................................................................. 22 kV–40 kV (可选校准)Mo/A .................................................................................... 22 kV–49 kV (可选校准)Rh/Al .....................................................................................25 kV–49 kV (可选校准)分辨率......... ........................................................................................................ 0.1 kV精度（含校准不确定度）摄片/透视成像/牙科模式....................................................±2 %或±1 kV，取较大值乳腺成像模式................................................................ ±2 % 或±0.7 kV，取较大值重复性...................................................................±1 %（5个读数的标准差，百分比）滤过修正范围摄片/透视成像/牙科模式............................................................................1–10 mmAl 或等效乳腺成像模式：..............................................................................0–0.4 mmAl 或等效，加上滤过（低于25 kV 时为0–0.2 mmAI）剂量/曝光量量程..................................................... 0.5 mR–999 R 5 mGy–999 Gy分辨率.............................................................................................. 1 μR，0.01 μGy精度.........................................................................................................................±5 %重复性............................................................±0.5 %（5 个读数的标准差，百分比）滤过修正范围摄片/透视成像/牙科模式............................................10 mmAl 或等效乳腺成像模式0–0.4 mmAl 或等效，加上滤过（低于25 kV 时为0–0.2 mmAI）kV 修正范围摄片/透视成/牙科模式.......................................................................... 40 kV–150 kV乳腺成像模式：Mo/Mo ...........................................................................22 kV–35 kV 剂量率/曝光率量程........................................................................................................... 8 mR/s–5 R/s 70 μGy/s–50 mGy/s分辨率..........................................................................................1 μR/s - 0.01 μGy/s精度...................................................................................................................... ±5 %重复性............................................................. ±0.5 %（5 个读数的标准差，百分比）滤过修正范围摄片/透视成像/牙科模式................................................................ 1-10 mmAl 或等效乳腺成像模式............................................................................................ 0–0.4 mmAl 或等效，加上滤过（低于23 kV 时为0–0.2 mmAI）kV 修正范围摄片/透视成像/牙科模式......................................................................40 kV–150 kV乳腺成像模式：Mo/Mo ............................................................................ 22 kV-35 kV曝光时间－摄片模式量程（规定精度下时）ms ............................................................................................................... 10–9999 ms脉冲............................................................................................................. 1–999 脉冲分辨率ms ............................................................................................................ 0.1 ms脉冲....................................................................................................................... 1 脉冲精度ms ...................................................................................................... 1 %或0.5 ms脉冲.................................................................................................................. ±1 脉冲重复性ms ................................................................................................... 1 %或0.5 ms脉冲....................................................................................................................±1 脉冲已用–透视成像模式量程................................................................................................................ 10–9999 s分辨率....................................................................................................................... 0.1 s精度.............................................................................................................. 1 % 或0.5 s平均脉冲率—脉冲透视模式量程.............................................................................................................. 10–999 ms分辨率................................................................................................................... 0.1 ms精度........................................................................................................... 1% or 0.5 msHVL（半值层）量程摄片/透视成像/牙科模式.......................................................... 1.2–10 mmAl（等效）乳腺成像模式................................................................................0.2–0.mmAl（等效）分辨率摄片/透视成像/牙科模式.......................................................................1 mmAl（等效）乳腺成像模式......................................................................................0.01mmAl（等效）精度摄片/透视成像/牙科模式.................................................±10 % 或0.2 mmAl（等效）乳腺成像模式：Mo/Mo ..................................................± 5 % 或0.05 mmAl（等效）4. 操作程序4.1. 冲好电池后，打开显示模块和探测器模块，并连接。

数字减影血管造影X线机系统技术要求

数字减影血管造影X线机系统技术要求第一篇：数字减影血管造影X线机系统技术要求全数字化平板血管造影系统系统技术要求赣购2013B2191002一、设备功能及用途1、设备用途：可以完全满足脑、周围血管、神经、胸部的造影和介入治疗需要的各种要求*2投标设备必须是本公司DSA产品的新机型，新软件版本，GE为IGS530，Philips为Allura Clarity FD20 “clarity IQ”平台，Siemens为Artis ZeeⅢ.二、机架系统#1 全自动悬吊式C臂2 RAO≥180°，LAO≥150° *3 CRA≥100°，CAU≥100° 4 主轴旋转方式：手动+电动5 最大旋转速度（非旋转采集）≥25度/秒 6 自动定位存储≥55组 7 有解剖角跟踪 8 C臂旋转角度：血管检查时无死角9 C型臂弧深≥94cm 10 可以自动返回停机位C臂运动角度，SID等显示探测器、球管、床碰撞保护模式及功能 13 可变SID范围90cm-120cm 14 焦点至等中心距离≥78.5cm三、导管检查床1.床板材料：碳素纤维2.床面X线吸收率≤1.0 mm Al3.床长度≥280cm4.纵向运动范围≥125cm、横向运动范围≥35cm5.床面旋转范围≥±120°6.床面升降78-110cm7.可承受最大病人体重≥250Kg、另加复苏承重≥100Kg8.具备手动及电机驱动两种方式9.具有非接触式防碰撞功能10.具备床垫、轨道夹、输液架、头托、双侧手臂托架11.双向对讲系统12.具备床旁液晶触摸控制屏一套13.控制屏可置于导管床3边，或者控制室内，便于医生操作14.可进行图像采集条件控制15.可进行机架位置预置和自动位置控制16.可进行图像后处理及量化分析控制17.床旁液晶触摸屏旁配备立体三键鼠标手柄，便于医生操作18.提供X线脚闸四、X线发生器 1 最大输出功率≥100KW#2 高频逆变频率≥100KHz 3 KV可调范围：40-125KV 4 最大管电流≥1000MA #5 最短曝光时间≤0.5ms 6 曝光条件自动SID跟踪 7 透视影像自动亮度控制（ABC）8 透视方式:连续透视和脉冲透视9 全自动曝光控制，无需测试曝光 10 防烧亮技术 11 末帧透视图象保存 12 储存量≥1020幅，透视图像可用于测量，归档和打印五、X线球管1.液态金属轴承球管2.球管外壳为金属外壳*3.X线球管阳极热容量≥3.375MHu 4.焦点数≥3个，小焦点≤0.3mm，大焦点≤1.0mm 5.为提升连续透视功率，要求中焦点采用平板灯丝技术，非传统钨丝技术6.为提升透视图像质量，要求中焦点可实现标准正方形 7.最小焦点功率≥19KW 8.中焦点≤0.6x0.6mm 9.中焦点功率：≥42KW 10.最大焦点功率≥90KW 11.最大连续透视功率≥4000 kW 12.最大透视管电流≥250mA 13.阳极最大散热功率≥6.5kW 14.阳极转速≥9000转/Min 15.球管采用油冷加水冷的冷却方式 16.有射线硬化装置六、准直器 1.矩形2.有半透遮光板3.有根据视野的变化自动调整照射野4.有无射线摆放遮光板和滤波器5.探测器与准置器伺服同步旋转七、射线剂量防护技术1.各公司采用最新的射线防护技术，西门子提供全套care软件，飞利浦提供全套clarity IQ技术2.采用铜滤片自动插入技术消除球管软射线，无需人工干预3.自动插入铜滤片数≥5片，最厚≥0.9mm4.透视图像存储功能：最大透视图像连续存储时间≥1020s, 透视序列可以同屏多幅图像形式显示于参考屏上5.具有射线剂量监测功能，透视时，表面剂量率显示；透视间期，显示积累剂量，区域剂量和剂量限值6.具有床下防护铅帘，悬吊式防护铅屏（进口原装）7.透视末帧图像上可实现无射线调节遮光板、滤线器位置8.透视末帧图像上可实现无射线病人投照视野的改变9.无需透视，根据末桢图像通过移动C臂或检查床调节视野中心10.可以提供低剂量的透视协议11.除提供正常采集脚闸，需配置第二个低剂量采集脚闸12.可以提供DICOM格式的剂量报告 13.滤线栅可一键式取出移除八、数字图像采集系统1.探测器材料：含碘化铯的非晶硅平板探测器2.探测器尺寸≥30cm×38cm3.矩形平板可90度旋转，正方形平板不作要求4.矩形平板可在0-90度任意角度工作，图像不变形，不减少分辨率5.影像输入野调节模式≥6种6.DQE≥74％7.图像矩阵≥2048×1920，14bit 8.像素大小≤154μm 9.空间分辨率≥3.25 Lp/mm 10.平板带有感应式防碰撞保护装置及防碰撞自动控制 11.平板上具备控制机架和检查床运动的开关九、图像采集及处理系统1.主机配备双工作站处理系统，分别完成图象采集和后处理操作2.标准DR模式，速率：≥0.5-7.5帧/秒；采集、显示及存储均为1K矩阵，12bit3.标准DSA模式，速率：≥0.5-7.5帧/秒；采集、显示及存储均为1K矩阵，12bit，并具有实时DSA功能4.动态心脏模式，速率：≥30 幅/秒, 采集、显示及存储均为1k矩阵，12bit5.高速DSA模式，速率：≥30帧/秒，采集、显示及存储均为1K矩阵，12bit，并具有实时DSA功能6.数字脉冲透视0.5-30幅/秒,≥9档7.外周采集模式有高压注射器的联动8.图像处理包括窗宽/窗位可调节，噪声滤过及图像边缘增强的功能 9.具有实时动态范围管理功能十、智能二维路径导航功能1.可实现传统Roadmap功能2.可使用DSA采集序列中任意一副减影图像作为路径图3.可使用DR采集序列中任意一副图像或任意一副透视图像作为路径图4.路径导航功能可用于大血管和心脏介入5.实时透视图像与路径图像叠加，可淡进淡出，循环显像十一、图像显示系统1.采用医用高分辨率TFT显视器2.检查室两台（19英吋）TFT显视器，分别用于实时图像和参考图像显示：控制室两台（19英吋）TFT显示器，用于主机操作以及实时图像显示，一台为高分辨率LCD彩色监视器，另一台为高分辨黑白显示器3.（19英吋）TFT显视器亮度≥1000 cd/m24.可视角度（水平及垂直可视角度）≥170°5.显视器分辨率≥1280X10246.配有四架位监视器悬吊架，监视器吊架可置于床左右二侧及床尾7.监视器悬吊架可纵向及旋转运动十二、图像存储及图像分析系统1.主机硬盘图像存储：1024x1024矩阵，12bit,容量≥25000幅2.主机硬盘图像可存储在CD/DVD光盘上，同时CD/DVD光盘上的图像可回传至主机硬盘3.自动回放采集序列4.回放序列的速度及方向可调5.可进行减影及非减影切换6.在主控制台边行病人检查时，可同时进行图像观察及拍片十三、光盘刻录系统1.具备CD－R，DVD DICOM格式刻录光盘，并附带离线DICOM文件浏览器2.刻录光盘导入功能, 提供将刻录光盘回传主机功能3.提供标准视频信号输出4.提供减影图像保存导出刻录及传输，将图像输入PACS网十四、血管跟踪DSA 1.步进或连续血管实时DSA采集，无需后台减影2.机架步进功能，即无需移动检查床，有效降低运动伪影3 速率可变，全自动曝光控制十五、图像后处理系统 1.提供血管狭窄分析软件三维重建功能MPVR，MPR，MIP，SSD，VRT，血管内镜技术，提供重建测量存档功能，2.支持彩色图像保存打印3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.13.14.15.16.17.18.19.20.21.十六、实时旋转DSA 1.为方便神经及外周血管介入，要求机架可在头位及侧位进行旋转采集 2.头位机架旋转采集最快速度≥60度/秒 3.侧位机架旋转采集最快速度≥60度/秒4.侧位机架旋转采集范围≥200度5.最快采集速率≥30帧/秒6.真正意义的动态血管实时旋转DSA，包括蒙片及充盈片两次采集过程，实时显示，无需后台减影7.血管重建速度：自旋转采集起至重建结束的时间 30秒8.旋转采集数据能够自动传输至工作站并自动重建，整个过程无需人为参与具有体积/表面重建,最大密度投影、虚拟内窥镜、模拟机架位、钙化斑成像、透明9.血管成像功能10.具有局部放大重建 11.具有钙化斑块重建12.具有距离测量、体积测量功能13.具有三维自动血管分析功能，具有动脉瘤自动分析功能14.仅造影序列便可重建出三维图像;无需蒙片序列；减少曝光,加快手术进程 15.可在床旁进行图像浏览和控制16.当选定最佳三维图像观察角度，机架可自动跟踪定位到此投照角度十七、高级三维图像后处理工作站三维图像机架角度显示，并可随三维图像旋转而相应改变。

X射线机安全操作规程

中江阳光医院
医用诊断X射线机
安全操作规程
一、使用原则
1、仔细阅读说明书，详细了解设备性能、参数、特点和注
意事项。

2、严格遵守操作程序，选定正确参数，仔细核对检查部位。

3、使用过程中，禁止超负荷运行，听到有异常声音，立即
关闭机器，请专业维修人员进行维修。

二、操作技术
1、闭合外电源总开关。

2、根据需要检查部位，进行检查方式和技术参数选择。

3、接通机器电源，调节电源调节器，使电源电压表指针在
标准位置上。

4、调节仟伏值和爆光时间。

5、以上各部份调节完毕，摆好受检体位，核对一切准备就
绪后，方可按手闸进行爆光。

6、曝光完毕，切断电源，将电源及各旋钮调至最低位值。

二〇一二年五月五日。

医疗机构医院数字减影血管造影X射线机安全管理

医疗机构医院数字减影血管造影X射线机安全管理1 范围本标准规定了数字减影血管造影X射线机（以下简称DSA）进入医疗机构后，在临床使用期间的管理要求、设备安全控制基本要求、环境配套、维护保养的管理和技术要求，以及应急管理、设备供应商管理等要求。

本标准适用于使用DSA的我国各级各类医疗机构,关于DSA的安全管理。

本标准不适用于移动式C型臂X射线机。

2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB 9706.1 医用电气设备第1部分：安全通用要求GB 9706.23 医用电气设备第2-43部分：介入操作X射线设备安全专用要求GB 9706.29 医用电气设备第2部分：麻醉系统的安全和基本性能专用要求GB/T 19042.3 医用成像部门的评价及例行试验第3-3部分：数字减影血管造影（DSA）X射线设备成像性能验收试验GBZ 128 职业性外照射个人监测规范GBZ 130医用X射线诊断卫生防护标准GBZ 235 放射性工作人员职业健康监护技术规范JJG 1067 医用诊断数字减影血管造影（DSA）系统X射线辐射源检定规程WS/T 368 医院空气净化管理规范3 术语和定义GB 9706.1、GB 9706.23、GB 9706.29、GB/T 19042.3、GBZ 128 、GBZ 130、GBZ 235、 JJG 1067、WS/T 368界定的以及下列术语和定义适用于本标准。

3.1医疗机构 medical institution取得《医疗机构执业许可证》，从事疾病诊断治疗的机构。

3.2医疗器械 medical device为了达到对疾病、损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿；对解剖或者生理过程的研究、替代、调节；对妊娠控制；对人体样本进行检查的目的，其用于人体体表及体内的作用不是通过药理学、免疫学或者代谢的手段获得（但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用），单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件的总称。

X光机操作规程1

X光机操作规程1X光机操作规程一、日常操作顺序1、接通电源:X光机操作员将机器侧面的主电源开关置于ON档，将X光ON/OFF开关置于ON档，操作界面出现“ANRITSU”的图标，设备自检2分钟后出现基本界面。

2、操作员按下开始键，传送带开始运转，设备进入运行状态;按下停止键传送带停止运转。

3、受检品通过传送带，当被判定为合格品时，屏幕显示“OK”;当被判定为不合格时，屏幕会显示“NG”;屏幕统计数据显示所有受检品的总数、合格品数、NG数，但当受检品呈散乱状(无固定间隔)通过时，显示值会与实际不相符合。

4、新产品登记:新产品登记时，要进行基本设置与自动设置，本设备可登记100种产品的参数。

A、基本设置:1)变更产品编号:操作员在基本界面下按下产品键，然后从垂直滚动条中选择想设置的产品编号，按下变更产品按钮;操作中止则按下返回按钮，返回基本界面;2)操作员在基本界面上按下菜单键?产品登录?基本设置?输入品名(设置品名时，轻触文本框，出现键盘后输入文字)?选择判定形式(通常判定形式为“异物混入”)?显示(显示界面设置为“处理图像前”，基本形式设为“有效”)?运送(投光器使用设置为“使用”，工作状态设置为“包装”，输入传送带速度一般设置为“30,40m/分”)?登记?“小屋”键，以上各步结束，完成登录。

B、自动设置:操作员在基本界面上按下菜单键?产品登记?异物检测条件?设置异物检测算法(检测算法可在1至4间进行设置，一般设置为3，根据产品的形状也可设置为4。

若产品要求检出小的金属异物，也可使用1、2，但对骨头之类的异物检测灵敏度较低)?登记?返回?自动设置(显示准备中的界面，随即界面变换，3袋以上受检品逐一通过，显示X光管电压、电流。

由于受检品规格不一，需通过产品5-12次，检测次数与推荐检测水平会随受检品每次通过情况发生变化;当产品通过12次后，在显示界面上按下“是”，结束自动设置回到基本界面)。

5、灵敏度调节1)机器使用过程中，操作员每4小时一次对检测器的灵敏度进行调节(调节时要保证传递带上无任何物品;操作员每小时及产品更换时要附上测试片对机器的灵敏度进行校准); 2)操作员在基本界面上按下灵敏度修正键?下一步?显示正在进行灵敏度调节的界面?回到基本界面，灵敏度调节完成。

x射线机操作规程

X射线机操作规程1、适用范围本规程适用于额定管电压小于等于350KV X射线探伤机操作使用。

2、准备工作（1）检查X射线探伤机操作箱和机头，无任何损坏痕迹以及安装螺丝脱落。

将电源线，高压电缆线插头分别和操作箱高压发生器牢固连接，保证接触良好。

（2）根据试件的材料和厚度选取合适的曝光条件。

选择探伤曝光条件时，必须严格遵守设备性能要求。

探伤机定位后，必须与相应定位工具固定栓紧，以免颠翻跌落。

（3）若是现场检测，应办好射线作业单，拉好专用警戒标志。

按规定穿好防护服，戴好安全盔和防护镜，打开“射线报警器”和“个人剂量片”，并将其佩戴在左胸口袋上。

在规定的时间内进行射线作业。

3、射线检测（1）若X射线机是第一次使用或一段时间未使用时，必须按规定对射线机进行一次训机后，方可正常使用。

（2）将X光机出射窗口对准被检工件部位，注意集光罩与工件被检部分方向一致。

（3）用对焦器调整X光机集光罩对准焊缝中心及两者的焦距。

探伤机定位后，必须与相应定位工具固定栓紧，以免颠翻跌落。

（4）打开控制器电源开关，电源灯亮。

根据选择的曝光条件，调节计时器至所需的曝光时间的位置。

（5）根据选择的曝光条件，调节千伏码盘至所需管电压的位置。

（6）按下高压按钮，进行X射线曝光。

这时射线工作者应按照射线防护三原则进行自我防护。

警戒线周围应有专人警戒，并放置射线警示牌和警示灯。

（7）达到规定曝光时间后，机器自动切断高压输出。

在检测过程中，X射线机应以间歇方式工作，工作时间与休息时间为1:1。

4、检测结束后，关闭电源开关，拨下电源电缆和高压电缆。

将各部件按规定整理好以备下次使用，撤除警戒。

X射线机安全操作规程

XX光机安全操作规程
1.XX光机由合格人员提供I级或I级以上探伤人员操作。

2.X光机是第一次使用或已经很多天没有使用，再度使用前，X射
线管必须按规定进行一次训机，才能正常使用。

3.每天第一次使用180KV以上的管电压前，应对XX光机的短期培训。

4.启动机器前，必须打开警铃的红灯，曝光室内不得有人停留，
室外用红灯告示。

5.操作时应先接水源，后开电源，待机预热5分钟，方可开高压。

开高压时应先缓慢上升管电流，再缓慢上升管电压；当烽鸣器发生预
报信号，先缓慢降管电压，然后缓慢降低管道电流，直到高压开关被
切断。

6.X射线机正常使用，管电流不能超过机器的最大允许值。

7.注意保护X射线机，不受剧烈振动的影响。

8.经常保持X光机整洁，每天下班前X光机擦干净。

X线检查机操作规范

2.X线检查机
正常运转中
1.填写X线检查机运作管理记录
2.要根据品管规定的检查次数将被剔除产品重新进行检查,在规定的检查次数仍被剔除的产品则视为不合格品,严禁将其再混入合格产品中
3.作业中若有任何异常情况应及时向组长反应,不得擅自解决
3.X线检查机
完成检查任
务后
1.X线检查机完成检查任务即可停机
2.填写完X线检查机运作管理记录并确认无误后交由组长保管
xxx食品有限公司
生产设备操作规范
制定20xx年xx月xx日
资料编码：xxx
实施20xx年xx月xx日
页码：x
编制：
审核：
3.关闭X线检查机电源
4.对X线检查机,传送带进行必要的擦拭
5.清理包装过程中遗留的垃圾入垃圾桶中,一并扔到厂区指定大垃圾桶中
6.一切确认无误后即可离开
4.注意事项:
1.除指定的操作人员外一切员工均不得擅自操作X线检查机
2.X线检查机作业过程中一切人员严禁将手伸入X线照射区,防止辐射伤害。
3பைடு நூலகம்出现一切异常情况要及时通知组长
X线检查机操作规范
X线检查机操作规范
顺序
作业内容
1.X线检查机
正常运转前
1.确认X线检查机的电源已开
2.确认X线检查机四周无影响X线检查机正常运转的杂物等
3.确认无误后即可打开X线检查机开关
4.将产品设定为今天生产的产品
5.用测试品对X线检查机进行测试确认其可正常运转
6.确认无误后即可开始X线检查任务

放射科技术操作规程完整

放射科技术操作规程完整放射科技术操作规程一．X线机的使用原则：（1）了解机器的性能，规则，特点和各部件的使用及注意事项，熟悉机器的使用限度及其使用规格表。

（2）严格遵守操作规则，正确熟练地操作，以保证机器使用安全。

（3）在使用前，必须先调整电源电压，使电源电压表指针达到规定的指示围。

外界电压不可超过额定电压的±10％，频率波动围不可超过±1Hz。

（4）在曝光过程中，不可以临时调节各种技术按纽，以免损坏机器。

（5）在使用过程中，注意控制台各仪表指示数值，注意倾听电器部件工作时的声音，若有异常，及时关机。

（6）在使用过程中，严防机件强烈震动，移动部件时，注意空间是否有障碍物；移动式x线机移动前应将x线管及各种旋钮固定。

（7）以线机如停机时间较长，需将球管预热后方可投入使用。

二．X线机的一般操作步骤。

（1）闭合外电源总开关。

（2）接通机器电源，调节电源调节器，使电源电压指示针在标准位置上。

（3）检查球管、床中心x线片暗盒中心是否在一条直线上。

（4）根据检查需要进行技术参数选择。

（5）根据需要选择曝光条件，注意先调节毫安值和曝光时间，再调节千伏值。

（6）以上各部件调节完毕，患者投照体位摆好，一切准备就绪，即可按下手闸进行曝光。

（7）工作结束，切断机器电源和外电源，将机器恢复到原始状态。

三．摄影原则（1）有效焦点的选择：在不影响x线管超负荷的原则下，尽量采用小焦点摄影，以提高照片的清晰度。

（2）焦片距肢片距的选择：摄影时应尽欧小胶片距，如肢体与胶片不能贴近时，应适当增加焦片距。

（3）中心线及斜射线的应用：在重点观察的肢体或组织器官平行于胶片时，中心线垂直于胶片，与不平行而成角度时中心线应与肢体与胶片夹角的分角线垂直。

倾斜中心线与利用斜射线可取的相同效果。

（4）呼气与吸气的应用：患者的呼吸动作对摄片质量有很大影响，根据不同的部位，可采用如下几种屏气方。

1）平静呼吸下屏气：心脏、上臂、肩、肋骨、颈部及头颅等部位，因呼吸时胸部肌肉牵拉，使以上部分发生颤动，故可予平静呼吸下屏气摄片。

X光机安全操作规程

X光机安全操作规程
1、按规定要求穿戴好工作服、工作鞋、帽等劳动防护用品。

2、开班前清扫X光铅房卫生，并对各个部件进行认真检查。

3、检查冷却水是否干净，过滤器网有无杂质，水位是否过
低。

4、设备启动前应检查所有防护装置是否完好、到位。

5、检查确认各运动部件运动轨迹上无障碍物。

6、在进行维修前，必须切断设备的电源。

7、在设备出现故障停止运行后，在故障未解除时，禁止启
动设备。

8、如遇到可能会导致设备损坏或者危及人身安全的紧急
事件，及时按下紧急停止按钮。

9、严禁无关人员进入X 光操作室。

无上岗证人员禁止操
作X光机。

X射线机操作规程

X射线机操作规程一、前言X射线机是一种广泛应用于医疗、工业、安检等领域的设备，可以通过物体的透射影像来检测物体的内部结构或成分。

随着科技的进步和应用范围的拓宽，X射线机的使用越来越广泛，但是由于其具有一定的辐射危害，因此需要遵循一定的操作规程以确保使用的安全性。

本文档将介绍X射线机的操作规程，包括管理员的职责、设备的运行条件、工作人员的行为规范、辐射控制及安全防护等内容。

二、管理员的职责管理员是负责X射线机的操作和维护的人员，其职责包括：1.负责对X射线机进行日常的维护，保证设备的运行正常；2.对X射线机的使用人员进行培训，确保其能够正确操作设备；3.对X射线机的使用场所进行安全评估，确保符合辐射安全控制标准；4.负责编制和更新相关操作规程和紧急处理程序，更新记录以跟踪设备维护和操作历史。

三、设备的运行条件操作X射线机需要满足一定的运行条件，以确保其能够正常运行并最大程度地保证使用的安全。

1.设备必须符合国家标准，且在保修期内或已进行过年度检测及验收；2.需要有专职操作人员，确保其具有相应的证书或经验；3.X射线机应放置在具备防辐射保护设备的房间内，有完整的辐射防护门、窗等装置；4.X射线机应当装配可调整的光屏，以确保能够准确照射、成像，有利于保护使用人员和周围环境；5.需要有可靠的电力供应，以确保设备能够正常运行。

四、工作人员的行为规范为确保设备的使用与操作的安全，X射线机的使用人员在操作时必须遵守以下规范：1.使用人员必须拥有相应的操作资质或证书，确保其已接受相关的培训和考核；2.使用人员必须熟悉并理解操作规程，严格遵守操作步骤，确保安全可靠的操作；3.操作人员不得与设备进行直接接触，应通过相应的装置控制设备的开启、关闭、照射、成像等操作；4.操作人员必须穿戴符合场所要求的防护设备，包括铅衣、铅手套、铅眼镜以及足够的辐射探测器等；5.操作人员必须熟悉使用设备的安全处理程序，并严格执行。

五、辐射控制及安全防护操作X射线机涉及到辐射控制及安全防护，应按照以下规范进行：1.对操作人员进行辐射剂量监测，并按规定进行记录，以确保其无过度暴露；2.对场所进行辐射测量和分析，以评估辐射水平并确定防护措施；3.使用相关防护装置，包括遮挡和遮蔽装置、辐射监测设备等，控制被辐射物的暴露，以降低辐射剂量；4.要定期检测设备是否正常运行，确保设备的辐射水平在中允许范围内。

x射线操作规程

x射线操作规程X射线操作规程引言：X射线是一种常用的医学影像技术，被广泛应用于临床诊断和治疗。

然而，由于X射线具有一定的辐射风险，故需制定相应的操作规程，以确保操作人员的安全和患者的健康。

本文将详细介绍X射线操作规程，以供操作人员参考。

一、操作人员培训与资格要求1. 操作人员应具备相关医学背景知识，如解剖学、放射生物学等，并通过相关培训获得X射线操作证书。

2. 操作人员应具备良好的职业道德和责任心，严格遵守相关法规和操作规程。

3. 操作人员需定期参加相关培训，不断更新知识和技能，以确保操作的准确性和安全性。

二、操作设备与器材的选用与维护1. 所选用的X射线设备和器材应符合国家相关标准，并定期进行检验和维护，以确保其正常运行状态。

2. 所使用的防护设施（如铅衣、铅玻璃等）应具备辐射防护功能，并进行定期检查和维护。

三、患者辐射防护措施1. 在进行X射线检查之前，应对患者进行详细的询问，了解其临床情况和可能的风险因素，以便制定适当的X射线检查方案。

2. 对于妊娠期妇女和儿童患者，应特别关注其辐射风险，并在必要时采取额外辐射防护措施。

3. 对于放射性标记物的使用，应遵循相关规定，确保标记物的安全性和合理使用。

四、操作程序与注意事项1. 操作人员应提前了解患者的病历和检查要求，确保操作的准确性和及时性。

2. 在进行X射线检查之前，应向患者解释检查的目的、过程和可能的风险，并取得其知情同意。

3. 在操作过程中，应确保患者处于合适的位置和姿势，并帮助其保持稳定以避免动作模糊。

4. 操作人员应穿戴合适的防护设备，如铅衣、铅手套等，并确保其正确佩戴和使用。

5. 操作人员应严格控制X射线照射时间和剂量，以避免过度辐射。

6. 在进行放射性介入治疗时，应采取额外的辐射防护措施，如在操作区域设置合适的辐射屏障等。

五、事故与应急处理措施1. 在发生事故时，操作人员应迅速采取紧急措施，如切断射线源、疏散人员等，并及时向有关部门报告。

影像科操作流程

影像科操作流程1. X射线检查（如胸片、骨骼片等）检查前准备：确认患者身份，检查医嘱。

检查患者是否佩戴金属物品（如项链、耳环、手表等），并指导患者脱去。

对女性患者，询问是否怀孕，避免不必要的辐射。

操作流程：将患者安排至X射线设备前，协助调整站立或卧姿，确保拍摄部位清晰。

调整设备参数（如曝光时间、剂量等）。

启动设备进行拍摄，注意指导患者配合，保持静止。

完成后，检查影像是否清晰，必要时重新拍摄。

检查后：将影像上传至PACS（影像存档和通讯系统）。

患者可以离开，等待医生诊断。

2. CT检查检查前准备：确认患者身份，检查医嘱。

询问患者是否有过敏史，尤其是对造影剂的过敏。

告知患者需要排除金属物品，穿戴无金属的衣物。

依据需要，准备造影剂，并确保患者知情同意。

操作流程：安排患者进入CT室，放置好身体位置。

设定扫描部位、层厚、扫描方式等技术参数。

若需要造影，注射造影剂后等待其在体内分布。

启动CT扫描，指导患者屏住呼吸。

完成扫描后，检查影像质量，并上传至PACS系统。

检查后：根据影像结果，通知患者检查是否完成。

对使用造影剂的患者，告知排泄和可能的反应，并观察一定时间。

影像报告由专业医生分析并出具。

3. MRI检查检查前准备：确认患者身份，检查医嘱。

检查患者是否有金属物品或植入物，如起搏器、人工关节等，避免影响扫描。

告知患者检查前需要脱去所有金属饰品，穿戴无金属的衣物。

操作流程：将患者送入MRI检查室，帮助患者躺下，调整姿势。

设置扫描参数，确定扫描部位。

启动MRI设备，指导患者保持静止，避免扫描过程中出现噪声或失真。

如果需要进行增强扫描，可以通过静脉注射造影剂。

完成扫描后，检查图像质量，必要时重新扫描。

检查后：将扫描影像上传至PACS系统。

告知患者检查结束，可根据医生指示进行下一步治疗。

4. 超声检查检查前准备：确认患者身份，检查医嘱。

根据检查部位要求（如腹部、孕妇等），有时需要禁食或膀胱充盈。

检查患者有无金属物品，并脱去衣物或进行部分裸露。

x射线机操作规程

X射线机操作规程1. 适用范围：本规程适用于额定管电压小于等于300KV X射线探伤机操作使用。

2. 人员要求2.1 X射线探伤机操作人员都应经过专业培训，并持有国家质量技术监督局的Ⅰ级或Ⅰ级以上的射线检验人员资格证书；2.2 X射线探伤机操作人员应熟悉所用设备的基本结构、性能、各部分作用及相关安全知识；2.3 X射线探伤机操作人员应严格按照本程序操作X射线探伤机，并对设备使用的安全性负责。

3．操作步骤3.1开机前的准备工作1．检查X射线探伤机操作箱和机头，无任何损坏痕迹以及安装螺丝脱落、电线破损，方可接上电源。

使用条件不符合无损检测仪器说明书要求时，不得使用.2．根据试件的材料和厚度选取合适的曝光条件。

控制探伤曝光条件时，必须严格符合设备性能要求探伤机定位后，必须与相应定位工具固定栓紧，以免颠翻跌落3.2开机顺序1．将X光机出射窗口对准被检工件，注意集光罩与工件被检部分方向一致。

2．用对焦器调整X光机集光罩对准焊缝中心及两者的焦距。

探伤机定位后，必须与相应定位工具固定栓紧，以免颠翻跌落。

3.打开控制器电源开关，电源灯亮，冷却风机旋转，显示“dd”，约10秒钟后显示“AA”，扬声器发出连续响声3秒，表示控制器工作基本正常。

如发现不正常应立即切断电源，并且及时通知设备部。

4．预置透照时间：调节计时器至所需的曝光时间的位置。

5．预置透照电压：调节千伏码盘至所需管电压的位置。

6．按下高压按钮。

3.3注意事项：1．X光机在第一次使用或一段时间未使用时，X光机灯管必须按规定进行训机一次，方可正常使用。

2．开始曝光后，禁止再次调节计时器。

3．X光机注意不受剧烈振动，搬运时注意不要与它物碰撞。

3.4正常关机步骤1．达到规定曝光时间后，机器自动切断高压输出。

2．关闭电源开关，拨下电源电缆和高压电缆。

3．将各部件按规定整理好以备下次使用。

3.5紧急停机紧急停车是在X光机发生异常情况或发现有其他人员进入射线作业区，如果设备继续运行势必危及设备及人身安全时采取的紧急措施。