尝试七动作电位
心肌细胞膜电位(静息电位)膜电位变化(动作电位)
3、延长APD和ERP：对钾通道和钙通道均有一
定的抑制作用，抑制3期K＋外流和2相Ca2+内流， 延长复极化过程，延长APD和ERP，尤其是ERP。 某些浦肯耶纤维病变时ERP缩短，造成临 近细胞复极不一致而形成折返。奎尼丁可延 长ERP使临近细胞的ERP趋于一致消除折返。
4、抗胆碱作用和α 受体阻断作用 使外周血管舒张,血压下降而反射性 兴奋交感神经。
传导速度
0相上升速率
度0 相 上 升 速
V/s
600
静息电位 水平负值
300
-100mv
-75mv
-50mv
静息电位水平
膜反应曲线
七、有效不应期
APD: 动作电位0相至3相的时程。 ERP：在动作电位时程中，从0 相到3相有一段时期，心肌细胞 对外界任何刺激全无反应，或只 有局部反应，不能产生扩布性兴 奋，引起动作电位，这段时间为 有效不应期。
ⅠB类钠通道阻滞药
⑴轻度阻滞钠通道，轻度抑制4相Na＋内流 及促进K+外流，降低自律性，对传导的 影响较轻；促进K+外流，缩短APD，相对 延长ERP，有膜稳定作用或局麻作用。 ⑵多属窄谱抗心律失常药
⑶主治室性心律失常
⑷药物：利多卡因、苯妥英钠等
利多卡因（lidocaine）
[体内过程]
1.首关效应大，故不宜口服给药，需静脉滴注。 2.消除与心输出量和肝血流量有关，与β 受体 阻断药合用，对心衰或肝功不全者，应注意 剂量及静滴速度。
2.对原有传导阻碍或心动过缓者，偶见传导阻
滞或窦性停搏。 相似的药物还有：美西律、妥卡尼 美西律：对利多卡因治疗无效的患者，仍有效。 妥卡尼：口服吸收完全。
苯妥英钠（phenytoin sodium）
普心动作电位名词解释 -回复
普心动作电位名词解释-回复
动作电位是指生物细胞在受到刺激后，其膜电位发生迅速而短暂的改变的一种电生理现象。
具体来说，当细胞膜受到足够的刺激使其去极化达到一定阈值时，细胞会产生一次快速的电位变化，从静息状态的膜电位急剧上升到一个正电位峰值，然后再下降到低于静息电位的负电位水平，最后恢复到静息电位状态。
这个过程就是动作电位。
动作电位有几个重要的特性：一是“全或无”现象，即动作电位的幅度不随刺激强度的增加而增大，只有达到阈值才会产生，否则不产生；二是动作电位一旦产生，就会以恒定的形态沿细胞膜传导，不会衰减；三是存在不应期，即在动作电位产生后的一段时间内，无论再施加多大的刺激，细胞都不会再次产生动作电位。
动作电位是神经传递、肌肉收缩、腺体分泌等生理活动的基础，对于理解生物体的电生理功能具有重要意义。
动作电位的变化过程27页word
动作电位的变化过程：1静息相（处于极化状态，即静息电位状态）2去极相（首先C膜的静息电位由-90MV减小到0，叫去极化。
C膜由0MV转变为外负内正的过程叫反极相）3复极相（动作电位的上升支很快从顶点快速下降，膜内电位由正变负，直到接近静息电位的水平，形成曲线的下降芝，叫复极化时相。
动作电位的上升支和下降支持续时间都很短，历时不超过2毫秒，所记录下的图形很尖锐，叫锋电位。
锋电位之后还有一个缓慢的电位波动，这种时间较长波动较小的电位变化叫后电位肌纤维的兴奋—收缩耦联：通常把以肌C膜的电位变化为特征的兴奋过程和以肌丝滑行为基础的收缩过程之间的终结过程成为；=兴奋—收缩耦联的三步骤：1兴奋通过横小管系统传导到肌C内。
2三联管结构处的信息传递。
3肌质网对CA再回收。
骨骼肌的生理特性及兴奋条件：生理特性有兴奋性，收缩性。
条件：1刺激强度（引起肌肉兴奋的最小刺激为阙刺激）2刺激的作用时间（足够时间）3刺激强度变化率（刺激电流由无到有或由大到小的变化率）骨骼肌的收缩形式：根据肌肉收缩时的长度变化分四种。
1向心收缩（肌肉收缩时长度缩短的收缩。
向心收缩时肌肉长度缩短、起止点相互靠近，引起身体运动。
且，肌肉张力增加出现在前，长度缩短出现在后。
但肌肉张力在肌肉开始收缩后即不再增加，直到收缩结束。
又叫等张收缩。
是做功的=负荷重量*负荷移动距离。
整个运动范围内，肌肉用力最大的一点称为顶点。
在此关节角度下杠杆效率最差，只有顶点处肌肉才可能达到最大力量收缩。
例子：肱二头肌收缩使肘关节屈曲举起某一恒定负荷）2等长收缩（肌肉在收缩时其长度不变，这种收缩叫--。
有两种情况：肌肉收缩时对抗不能克服的负荷；当其他关节由于肌肉离心收缩或向心收缩发生运动时，等长收缩可使某些关节保持一定位置，为其他关节的运动创造适宜的条件。
例子：十字支撑，直角支撑）3离心收缩（肌肉在收缩产生张力的同时被拉长的收缩。
可以防止运动损伤。
肌肉做负功。
例子：高处跳下，脚先着地，通过反射活动使股四头肌和臀大肌产生离心收缩）4等动收缩（在整个关节运动范围内肌肉以恒定的速度，且肌肉收缩时产生的力量始终与阻力相等的肌肉收缩。
细胞生物电名词解释
细胞生物电名词解释一、生物电现象生物电现象是指生物体内存在的电学现象，是生命活动的基本特征之一。
生物电现象的产生与细胞膜内外离子的分布和运动有关，其作用包括维持细胞正常代谢、传递信息、驱动肌肉收缩等。
二、动作电位动作电位是指可兴奋细胞受到有效刺激时，膜电位在静息电位的基础上产生的一次快速而可逆的电位变化过程，包括峰电位和后电位。
峰电位是动作电位的上升支和下降支组成的电位变化曲线，最高点为峰值电位；后电位包括局部反应电位和正后电位。
三、静息电位静息电位是指细胞未受刺激时，膜内外的电位差，表现为膜内电位较膜外为负。
静息电位的产生与细胞膜内外离子的分布和运动有关，主要是由于钾离子外流造成的。
四、膜电位膜电位是指细胞膜内外两侧的电位差，是细胞兴奋性的基础。
膜电位的产生与细胞膜内外离子的分布和运动有关，包括静息电位和动作电位。
膜电位的异常会导致细胞兴奋性的异常，从而影响细胞正常生理功能。
五、钠离子通道钠离子通道是一种跨膜蛋白，负责钠离子的跨膜运输。
钠离子通道的开放会导致钠离子内流，从而影响膜电位的变化，是动作电位的主要形成机制之一。
六、钾离子通道钾离子通道是一种跨膜蛋白，负责钾离子的跨膜运输。
钾离子通道的开放会导致钾离子外流，从而影响膜电位的变化，是静息电位的主要形成机制之一。
七、钙离子通道钙离子通道是一种跨膜蛋白，负责钙离子的跨膜运输。
钙离子通道的开放会导致钙离子内流，参与信号转导和肌肉收缩等生理过程。
八、跨膜电位跨膜电位是指细胞膜两侧的电位差，包括静息电位和动作电位。
跨膜电位的产生与细胞膜内外离子的分布和运动有关，是细胞兴奋性和生理功能的基础。
初一生物知识点之动作电位及其产生原理
初一生物知识点之动作电位及其产生原理（1）动作电位：细胞膜受到刺激时，在静息电位的基础上发生一次可扩布的电位变化，称为动作电位。
动作电位可用上述微电极插入细胞内测量记录下来。
在测出静息电位的基础上，给予神经纤维一个有效刺激，此时在示波器屏幕上即显示出一个动作电位(如右图所示)。
动作电位包括一个上升相和一个下降相，上升相表示膜的去极化过程，此时膜内原有的负电位迅速消失，并进而变为正电位，即由-70～-90mV变为+20～+40mV，出现膜两侧电位倒转(外负内正)，整个膜电位变化的幅度可达90～130mV。
其超出零电位的部分称为超射。
下降相代表膜的复极化过程，是膜内电位从上升相顶端下降到静息电位水平的过程。
神经纤维的动作电位，主要部分由于幅度大、时程短(不到2ms)，电位波形呈尖峰形，称为峰电位(Spikepotential)。
在峰电位完全恢复到静息电位水平之前，膜两侧还有微小的连续缓慢的.电变化，称为后电位。
从细胞的生物电角度来看，动作电位与兴奋两者是同义语，而兴奋性是指细胞或组织产生动作电位的能力。
动作电位一旦产生，细胞的兴奋性也相应发生一系列改变。
从时程上来说，峰电位相当于细胞的绝对不应期;后电位的前段相当于相对不应期和超常期;后电位的后段相当于低常期(如下图所示)。
膜电位恢复到静息电位水平，兴奋性也就恢复正常。
（2）动作电位的引起及产生原理：细胞膜受到刺激后，首先是该部位细胞膜上Na+通道少量开放，膜对Na+的通透性稍有增加，少量Na+由膜外流入膜内，使膜内外电位差减小，称为局部去极化或局部电位，局部电位不能远传。
但Na+内流使膜内负电位减小到某一临界数值时，受刺激部位的膜上Na+通道全部开放，使膜对Na+的通透性突然增大，于是膜外Na+顺浓度差和电位差迅速大量内流，从而爆发动作电位。
Na+内流是一个正反馈过程(再生性)。
使膜对Na+通透性突然增大的临界膜电位数值，称为阈电位。
阈电位比静息电位约小10～20mV。
动作电位产生的原理
动作电位产生的原理一、前言动作电位是神经元和肌肉细胞等电活动的基本单位，也是神经信号传递的重要方式。
了解动作电位产生的原理对于理解神经系统功能和疾病机制有着重要的意义。
本文将详细介绍动作电位产生的原理。
二、神经元膜的结构神经元膜由磷脂双层和嵴层组成，其中嵴层是由蛋白质分子组成的。
在静息状态下，神经元内外环境之间存在浓度差和电势差，细胞内负离子浓度高，细胞外阳离子浓度高。
这种差异形成了静息态下的静止电位。
三、静息态下的静止电位在静息态下，由于细胞内外离子浓度差异形成了静止电位。
此时神经元内部带负电荷，外部带正电荷。
这种分布形成了一个稳定状态，在不受任何刺激时保持不变。
四、刺激引发离子流当一个刺激到达神经元时，会引起细胞膜上的离子通道开放。
这些通道可以让离子通过细胞膜，改变细胞内外离子浓度分布。
比如，当钠通道打开时，大量的钠离子会从细胞外流入细胞内。
五、膜电位变化由于刺激引起的离子流，导致了细胞内外电势差的改变。
在钠通道打开时，细胞内部带正电荷，外部带负电荷。
这种分布形成了一个不稳定状态，在不断受到刺激下持续变化。
六、阈值当膜电位达到一定水平时（称为阈值），会引起更多的钠通道打开。
此时大量的钠离子从外部流入神经元内部，导致膜电位迅速升高。
七、动作电位形成当膜电位超过阈值时，会引发一个快速而短暂的反转过程。
此时大量的钠离子进入神经元内部，使得神经元内部带正电荷，而外部带负电荷。
这种分布形成了一个非常不稳定状态，在极短时间内产生一个快速而强烈的电信号，称之为动作电位。
随后，钠通道关闭，钾通道打开，大量的钾离子从细胞内部流出，使得膜电位迅速恢复到静息态下的静止电位。
八、动作电位传导当一个神经元产生了动作电位时，会引发相邻神经元上的离子通道开放。
这些通道可以让离子通过细胞膜，改变细胞内外离子浓度分布。
这种现象会在相邻神经元上重复发生，并且沿着神经元轴突传递。
这就是动作电位的传导过程。
九、总结综上所述，动作电位产生的原理是由于刺激引发了离子流，在膜电位超过阈值时形成快速而短暂的反转过程。
实验七神经干动作电位动物学实验
神 经 干 动 作 电 位
如果将两引导电极置于正常完 整的神经干表面， 整的神经干表面，当神经干一端兴 奋后， 奋后，兴奋波先后通过两个引导电 极，可记录到两个方向相反的电位 偏转波形，称为双相动作电位 双相动作电位。 偏转波形，称为双相动作电位。
神 经 干 动 作 电 位
神 经 干 动 作 电 位
目的 神 经 干 动 作 电 位
2.观察蛙坐骨神经干复合动作电位 2.观察蛙坐骨神经干复合动作电位 的波形，并了解其产生的基本原理。 的波形，并了解其产生的基本原理。 1.学习电生理实验方法。 1.学习电生理实验方法。 学习电生理实验方法
静息电位及其产生机理 神 经 干 动 作 电 位
枪乌贼的巨大神经轴突-70mV； 枪乌贼的巨大神经轴突-70mV； 蛙缝匠肌-90mV； 蛙缝匠肌-90mV；哺乳动物骨骼 90mV。人类红细胞-10mV。 肌-90mV。人类红细胞-10mV。
实验材料： 实验材料：
1.青蛙 1.青蛙 2.任氏液 2.任氏液 3.蛙类手术器械 3.蛙类手术器械 4.生物机能实验系统 4.生物机能实验系统
神 经 干 动 作 电 位
实验方法与步骤: 实验方法与步骤
1.制备蛙坐骨神经腓神经标本 1.制备蛙坐骨神经腓神经标本 2.标本放置于神经标本盒中 2.标本放置于神经标本盒中 3.选用实验模块中动作电位项目开始实验 3.选用实验模块中动作电位项目开始实验 选用实验模块中动作电位 4.按实验指导完成各项目 4.按实验指导完成各项目
神 经 干 动 作 电 位
注意事项: 注意事项
1.小心分离神经 1.小心分离神经 2.标本盒中任氏液不可过多 2.标本盒中任氏液不可过多
*静息电位的概念 静息电位的概念 细胞未受刺激时存在于细胞膜内外 两侧的电位差。 两侧的电位差。
动作电位--有关疑难问题例析
动作电位有关疑难问题例析动作电位是指可兴奋细胞在受到适当刺激后，其细胞膜在静息电位的基础上发生的迅速而短暂的、可向周围扩布的电位波动。
这种电位波动也可称为神经冲动或者兴奋。
浙科版教材中关于动作电位的产生传导和传递的内容十分注重科学性，改正了以前版本教材的一些错误观点。
但限于篇幅及学生的阅读层次，有关内在机理的解释不是很详尽，加上各种版本教参说法不一致，导致许多教师在该块内容上也模糊不清或者存在误解。
下面针对有关疑难问题利用例题进行分析，以供参考。
1动作电位的检测例题1（“2009上海生物高考试卷”28题）：神经电位的测量装置如右上图所示，其中箭头表示施加适宜刺激，阴影表示兴奋区域。
用记录仪记录A、B 两电极之间的电位差，结果如右侧曲线图。
若将记录仪的A、B两电极均置于膜外，其它实验条件不变，则测量结果是检测动作电位的记录仪可以是电流表或示波器，题干中所记录的单相电位反映的是膜内某点（A点）与膜外参考电极（B点电极）之间的电位差变化。
静息状态时，膜电位分布为外正内负，即膜外电位高于膜内。
当规定膜外为零电位（如膜外电极接地，其实B电极如果不接地，则B点兴奋时，该处电位也会发生变化，记录到的应是两次波动），则膜内为负电位。
电流表指针表现为向负方向偏转，波形表现为负值水平曲线。
兴奋时，电位发生反转，膜内电位高于膜外，然后很快又恢复为静息电位。
电流表指针表现为向正方向偏转一次又恢复，波形表现为一次正方向的单向波峰。
当两个电极均置于膜外时，静息状态下，两电极之间没有电位差，电流表指针不偏转，示波器表现为与X轴重合的水平曲线。
受刺激后A、B两点先后兴奋，电流表发生两次相反方向的偏转后归零，示波器上则可看到方向相反的两个波峰，这就是双相电位。
该题答案之所以选C而不选D，是因为根据题干单相电位图可知，当A点电位低于B点时，电流表指针向负方向偏转，示波器波形在X轴下方。
例题2（“2010年海南生物高考卷”第9题）：将记录仪（R）的两个电极置于某一条结构和功能完好的神经表面，如右图，给该神经一个适宜的刺激使其产生兴奋，可在R上记录到电位的变化。
动作电位
神经兴奋不应期的测定
郑州大学生理教研室 樊红琨
实验目的
学习蛙的坐骨神经干标本的剥制方法 学习动作电位的测定方法，观察动作电位的基本波 形。 了解双相和单相神经动作电位产生的基本原理 用电生理学的方法测定蟾蜍或蛙坐骨神经的神经冲 动传导速度。 了解神经干动作电位不应期的测定并观察组织兴奋 性的周期性变化。
1.坐骨神经干标本的制备 1.1 毁脑脊髓 1.2 剥皮 1.3剪除躯干上部及内脏（之后洗净双手和用过 的全部手术器械） 1.4 完成坐骨神经标本 1.4.1 分离两腿 1.4.2 游离坐骨神经 1.4.3 完成坐骨神经标本
实验观察
1.观察和测定双相和单相动作电位 1.1 调节刺激强度，观察动作电位波形的变化， 找出阈刺激和最大刺激，读出最大刺激时双 相动作电位上下相的振幅和时程 1.2 观察单相动作电位波形，读出单相动作电 位上下相的振幅和时程。
神经兴奋不应期的测定
为了测定神经一次兴奋之后兴奋性的变化，可先 给神经施加一个条件性刺激，引起神经兴奋，然后再 用一个检验性刺激在前一兴奋过程的不同时相给予刺 激，检查神经对检验性刺激的反应以及所引起的动作 电位的幅度，来判定神经组织的兴奋性的变化。
刺激器 地 放大器 地
+
－
r1
i刺激电极
i+
r2
无髓鞘神经纤维Ap传导机制
局部电流 有髓鞘神经纤维Ap传导机制
局部电流
双相动作电位产生原理
细胞外引导电极 检流计
兴奋区
双相动作电位产生原理
单相动作电位Monophasic Action Potential
检流计 细胞外引导电极
兴奋区
西医综合考研复习：动作电位
西医综合考研复习：动作电位动作电位是指可兴奋细胞受到刺激时在静息电位的基础上产生的可扩布的电位变化过程。
动作电位由峰电位(迅速去极化上升支和迅速复极化下降支的总称)和后电位(缓慢的电位变化，包括负后电位和正后电位)组成。
峰电位是动作电位的主要组成成分，因此通常意义的动作电位主要指峰电位。
动作电位的幅度约为90~130mV，动作电位超过零电位水平约35mV，这一段称为超射。
神经纤维的动作电位一般历时约0.5~2.0ms，可沿膜传播，又称神经冲动，即兴奋和神经冲动是动作电位意义相同。
形成条件①细胞膜两侧存在离子浓度差，细胞膜内钾离子浓度高于细胞膜外，而细胞外钠离子、钙离子、氯离子高于细胞内，这种浓度差的维持依靠离子泵的主动转运。
(主要是钠-钾泵(每3个Na+流出细胞, 就有2个K+流入细胞内。
即:Na+：K+ =3：2)的转运)。
②细胞膜在不同状态下对不同离子的通透性不同，例如，安静时主要允许钾离子通透，而去极化到阈电位水平时又主要允许钠离子通透。
③可兴奋组织或细胞受阈刺激或阈上刺激。
2形成过程动作电位上升支大于或等于阈刺激→细胞部分去极化→钠离子少量内流→去极化至阈电位水平→钠离子内流与去极化形成正反馈(钠离子爆发性内流)→基本达到钠离子平衡电位(膜内为正膜外为负，因有少量钾离子外流导致最大值只是几乎接近钠离子平衡电位)。
动作电位下降支膜去极化达一定电位水平→钠离子内流停止、钾离子迅速外流。
传导原理在细胞膜上任何一点产生的动作电位会不衰减地传播到整个细胞膜上，这称之为动作电位的传导。
如果是发生在神经纤维上，传导的动作电位又称为神经冲动。
以神经元为例，动作电位沿轴突的传导是通过跨膜的局部电流实动作电位在神经纤维上的传导现的。
给轴突的某一位点以足够强的刺激，可使其产生动作电位。
此时该段膜内外两侧的电位差发生暂时的翻转，即由安静时膜内为负、膜外为正的状态转化为兴奋时的膜内为正、膜外为负的状态，称其为兴奋膜。
最新最新 心肌细胞动作电位
自心肌去极化（0期)至动作电位复极化90％所需时间（MAPD90） 作为MAP总时程（MAPD）。
（五）MAP记录方法的应用和评价
细胞内微电极记录 虽准确反映单个细胞电活动，但活
体上用微电极记录相当困难，仅可在心脏 表面进行，而且只能在动物上做实验，观 察时间短。
（3）实验过程中要保持记录部位不变：一般说来，心外膜记 录时，心尖部位的MAP波幅较小，衰减较快，波形变化大，易 发生畸变。而在左室中、上部记录到的波形相对稳定。
（4）注意心率对MAP时程的影响：在动物实验中可在人工起 搏条件下观察MAP，消除心率的影响；在窦性心律下可利用心 率推算的MAP时程的校正值对其实测值进行校正以消除心率对 MAP的影响。
一根常规尼龙心导管内含有 两条直径为0.3～0.5 mm的银质 或乏极化银—氯化银电极，导管 尖端镶进裸露的引导电极，导管 尖端为直径1 mm的光滑球面，直 接与心内膜接触。
参考电极位于距尖端5 mm的 凹陷部位，直径为0.5 mm，只与 血液接触而不和心内膜接触。
2. 心外膜电极
尖端为一对银-氯化银电极， 位于顶端的探查电极表面凸出 呈光滑球形，直径l mm，嵌入 一层环氧水泥之中，直接与心 脏外膜接触。
4.连接仪器：将微电极经微电极放大器与示波器或生理数 据记录分析系统相连，选择适当的参数。
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9、 人的价值，在招收诱惑的一瞬间被决定 。2021/5/122021/5/12Wednes day, May 12, 2021
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10、低头要有勇气，抬头要有低气。2021/5/122021/5/122021/5/125/12/2021 4:20:55 PM
动作电位
动作电位百科名片动作电位动作电位是指可兴奋细胞受到刺激时在静息电位的基础上产生的可扩布的电位变化过程。
动作电位由锋电位（迅速去极化上升支和迅速复极化下降支的总称）和后电位（缓慢的电位变化，包括负后电位和正后电位）组成。
锋电位是动作电位的主要组成成分，因此通常意义的动作电位主要指锋电位。
动作电位的幅度约为90~130mV，动作电位超过零电位水平约35mV，这一段称为超射。
神经纤维的动作电位一般历时约0.5~2.0ms，可沿膜传播，又称神经冲动，即兴奋和神经冲动是动作电位意义相同。
目录形成条件1形成过程动作电位上升支1动作电位下降支形成原理动作电位与电压门控的离子通道的内在联系动作电位与兴奋性的内在联系1特点“全或无”1不能叠加1不衰减性传导1局部电位定义1特点动作电位的传导影响动作电位传导速度的主要因素轴突的直径髓鞘展开编辑本段形成条件①细胞膜两侧存在离子浓度差，细胞膜内钾离子浓度高于细胞膜外，而细胞外钠离子、钙离子、氯离子高于细胞内，这种浓度差的维持依靠离子泵的主动转运。
（主要是钠-钾泵的转运）。
②细胞膜在不同状态下对不同离子的通透性不同，例如，安静时主要允许钾离子通透，而去极化到阈电位水平时又主要允许钠离子通透。
③可兴奋组织或细胞受阈刺激或阈上刺激。
编辑本段形成过程动作电位上升支大于或等于阈刺激→细胞部分去极化→钠离子少量内流→去极化至阈电位水平→钠离子内流与去极化形成正反馈（钠离子爆发性内流）→基本达到钠离子平衡电位（膜内为正膜外为负，因有少量钾离子外流导致最大值只是几乎接近钠离子平衡电位）。
动作电位下降支膜去极化达一定电位水平→钠离子内流停止、钾离子迅速外流。
编辑本段形成原理细胞外钠离子的浓度比细胞内高的多，它有从细胞外向细胞内扩散的趋势，但钠离子能否进人细胞是由细胞膜上的钠通道的状态来决定的。
当细胞受到刺激产生兴奋时，测单一神经纤维静息和动作电位的实验模式图首先是少量兴奋性较高的钠通道开放，很少量钠离子顺浓度差进人细胞，致使膜两侧的电位差减小，产生一定程度的去极化。
动作电位有关疑难问题例析
动作电位有关疑难问题例析动作电位是指可兴奋细胞在受到适当刺激后，其细胞膜在静息电位的基础上发生的迅速而短暂的、可向周围扩布的电位波动。
这种电位波动也可称为神经冲动或者兴奋。
浙科版教材中关于动作电位的产生传导和传递的内容十分注重科学性，改正了以前版本教材的一些错误观点。
但限于篇幅及学生的阅读层次，有关内在机理的解释不是很详尽，加上各种版本教参说法不一致，导致许多教师在该块内容上也模糊不清或者存在误解。
下面针对有关疑难问题利用例题进行分析，以供参考。
1动作电位的检测例题1（“2009上海生物高考试卷”28题）：神经电位的测量装置如右上图所示，其中箭头表示施加适宜刺激，阴影表示兴奋区域。
用记录仪记录A、B两电极之间的电位差，结果如右侧曲线图。
若将记录仪的A、B两电极均置于膜外，其它实验条件不变，则测量结果是检测动作电位的记录仪可以是电流表或示波器，题干中所记录的单相电位反映的是膜内某点（A点）与膜外参考电极（B点电极）之间的电位差变化。
静息状态时，膜电位分布为外正内负，即膜外电位高于膜内。
当规定膜外为零电位（如膜外电极接地，其实B电极如果不接地，则B点兴奋时，该处电位也会发生变化，记录到的应是两次波动），则膜内为负电位。
电流表指针表现为向负方向偏转，波形表现为负值水平曲线。
兴奋时，电位发生反转，膜内电位高于膜外，然后很快又恢复为静息电位。
电流表指针表现为向正方向偏转一次又恢复，波形表现为一次正方向的单向波峰。
当两个电极均置于膜外时，静息状态下，两电极之间没有电位差，电流表指针不偏转，示波器表现为与X轴重合的水平曲线。
受刺激后A、B两点先后兴奋，电流表发生两次相反方向的偏转后归零，示波器上则可看到方向相反的两个波峰，这就是双相电位。
该题答案之所以选C而不选D，是因为根据题干单相电位图可知，当A点电位低于B点时，电流表指针向负方向偏转，示波器波形在X轴下方。
例题2（“2010年海南生物高考卷”第9题）：将记录仪（R）的两个电极置于某一条结构和功能完好的神经表面，如右图，给该神经一个适宜的刺激使其产生兴奋，可在R上记录到电位的变化。
动作电位(讲解)
动作电位产生的离子机制
膜相对离子通透性 的改变是动作电位 产生的原因
AP上升相的离子机制
细胞受刺激
少量钠通道开放 静息电位
增加到阈电位水平 大量钠通道开放
细胞
外Na+快速大量内流
细胞内电位急剧上升
AP的上升支（Na+内流） 达到Na+平衡电位
（锋电位顶点-超射值）
锋电位顶点的膜电位水平，主要由ENa决定：
脱髓鞘疾病
1、多发性硬化（multiple sclerosis): 病人经常抱怨 无力，协调性差，视力以及言语能力受损。主要是中 枢白质包括神经纤维的髓鞘的减少甚至消失引起神经 传导减慢。该病反复发作，迁延不愈。
2、格林—巴利综合症（Guilain-Barre syndrome):损 坏外周神经中支配肌肉和皮肤的神经髓鞘。使支配肌肉 和皮肤的轴突动作电位传导变慢或无效。患者伴有感染 史，1～2周后患者出现双手和/或双足的无力，并逐渐 向双上肢及双下肢发展，可伴有麻木感，病情严重时可 以累及呼吸肌而导致呼吸困难，此时患者感到咳痰无力 、气憋，若治疗不及时可危及生命。
去极化 (depolarization) 超射 (overshoot ) 复极化 (repolarization) 超极化 (hyperpolarization)
动作电位的特征
“全或无” 阈值 不衰减性传导 不可叠加性
胞内注射正电荷诱发动作电位
动作电位发放频率与去极化程度正相关
AP的下降支
AP后电位的离子机制
1、 去极化后电位： ① 复极化相大量K+外流，导致暂时性细胞 外K+ 蓄积，延缓了复极化的过程 ② Ca2+内流
2、 超极化后电位： ① K+继续外流 ② 生电性钠泵作用
动作电位上升支产生的离子基础是
动作电位上升支产生的离子基础是
神经细胞动作电位是指神经细胞受到刺激时由原来的静息电位产生了
的可扩布的电位变化过程，动作电位由峰电位和后电位组成，一般情况下，动作电位的幅度约为90到130，动作电位超过零电位水平约35，兴奋和
神经冲动的意义是相同的，都是动作电位。
动作电位的定义
动作电位AP是可兴奋组织或细胞受到阈上刺激时，在静息电位基础
上发生的快速，可逆转，可传播的细胞膜两侧的电变化，动作电位的主要
成份是峰电位，动作电位可以分成去极化，复极化，超极化三个过程。
动作电位的产生符合全或无定律，即刺激只要达到阈值，就能引发动
作电位，峰电位是动作电位的主要组成成分，因此通常意义的动作电位主
要指峰电位，动作电位的幅度约90到130mV，动作电位超过零电位水平
约35mV，这一段称为超射。
神经纤维的动作电位一般历时约0点5到2
点0ms，可沿膜传播，又称神经冲动，即兴奋和神经冲动是动作电位意义
相同。
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讲师
西南大学理论与实验课教案续页
基本内容
实验七
动作电位记录
二．动作电位记录
（一）实验目的和原理 目的： 1． 学习神经干标本的制备。 2．观察坐骨神经干单相动作电位,双相动作电位、双向性传导并
测定其传导速度。
3．学习绝对不应期和相对不应期的测定方法。
原理： 1．在静息电位的基础上，给细胞一个适当的刺激，可触发其产 生可传播的膜电位波动，即动作电位。
达到阈刺激后，在一定范围
内，电位大小随刺激强度增
大而增大
单个细胞动作单位： 为多根神经纤维动作电位的
对全部高中资料试卷电气设备，在安装过程中以及安装结束后进行高中资料试卷调整试验；通电检查所有设备高中资料电试力卷保相护互装作置用调与试相技互术关，通系电1，力过根保管据护线生高0不产中仅工资2艺料22高试2可中卷以资配解料置决试技吊卷术顶要是层求指配，机置对组不电在规气进范设行高备继中进电资行保料空护试载高卷与中问带资题负料2荷试2，下卷而高总且中体可资配保料置障试时2卷，32调需3各控要类试在管验最路；大习对限题设度到备内位进来。行确在调保管整机路使组敷其高设在中过正资程常料1工试中况卷，下安要与全加过，强度并看工且25作尽52下可22都能护可地1关以缩于正小管常故路工障高作高中；中资对资料于料试继试卷电卷连保破接护坏管进范口行围处整，理核或高对者中定对资值某料，些试审异卷核常弯与高扁校中度对资固图料定纸试盒，卷位编工置写况.复进保杂行护设自层备动防与处腐装理跨置，接高尤地中其线资要弯料避曲试免半卷错径调误标试高方中等案资，，料要编试求5写、卷技重电保术要气护交设设装底备备置。4高调、动管中试电作线资高气，敷料中课并设3试资件且、技卷料中拒管术试试调绝路中验卷试动敷包方技作设含案术，技线以来术槽及避、系免管统不架启必等动要多方高项案中方；资式对料，整试为套卷解启突决动然高过停中程机语中。文高因电中此气资，课料电件试力中卷高管电中壁气资薄设料、备试接进卷口行保不调护严试装等工置问作调题并试，且技合进术理行，利过要用关求管运电线行力敷高保设中护技资装术料置。试做线卷到缆技准敷术确设指灵原导活则。。：对对在于于分调差线试动盒过保处程护，中装当高置不中高同资中电料资压试料回卷试路技卷交术调叉问试时题技，，术应作是采为指用调发金试电属人机隔员一板，变进需压行要器隔在组开事在处前发理掌生；握内同图部一纸故线资障槽料时内、，设需强备要电制进回造行路厂外须家部同出电时具源切高高断中中习资资题料料电试试源卷卷，试切线验除缆报从敷告而设与采完相用毕关高，技中要术资进资料行料试检，卷查并主和且要检了保测解护处现装理场置。设。备高中资料试卷布置情况与有关高中资料试卷电气系统接线等情况，然后根据规范与规程规定，制定设备调试高中资料试卷方案。
因此，不同于单根神经纤维的动作电位，神经干动作电位的电位幅
度在一定范围内可随刺激强度的增加而加大
记录方式 电位幅度
电位与刺激 的关系
性质
单根纤维动作电位
神经干复合动作电位
细胞内记录：应用微电极 细胞外记录：应用大电极在
在细胞膜内、外跨膜引导 神经干表面两点间引导
大（70-90mV)
“全或无”
小（ 20mV）
西南大学理论与实验课教案首页
第 7 次课授课时间 2013 年 5 月 22 日第 1～3 节课 课教案完成时间 2013 年 4 月 10 日 第 7 次课授课时间 2013 年 5 月 22 日第 9～11 节课
课程名称
Hale Waihona Puke 专业层次动物生理学实验
动物科学 1.2 班
授课题目（章，节） 实验七 动作电位记录
教学方法与手段：讲解动作电位记录实验 10 分钟，放视频观看具体操作步骤，学员操作。 利用图片和板书相结合的方法重点讲述实验原理、实验步骤和注意事项。通过本次实验使
学员验证阈刺激和最适刺激的概念；掌握神经干复合动作电位的引导、传导速度和不应期
测定方法。
对全部高中资料试卷电气设备，在安装过程中以及安装结束后进行高中资料试卷调整试验；通电检查所有设备高中资料电试力卷保相护互装作置用调与试相技互术关，通系电1，力过根保管据护线生高0不产中仅工资2艺料22高试2可中卷以资配解料置决试技吊卷术顶要是层求指配，机置对组不电在规气进范设行高备继中进电资行保料空护试载高卷与中问带资题负料2荷试2，下卷而高总且中体可资配保料置障试时2卷，32调需3各控要类试在管验最路；大习对限题设度到备内位进来。行确在调保管整机路使组敷其高设在中过正资程常料1工试中况卷，下安要与全加过，强度并看工且25作尽52下可22都能护可地1关以缩于正小管常故路工障高作高中；中资对资料于料试继试卷电卷连保破接护坏管进范口行围处整，理核或高对者中定对资值某料，些试审异卷核常弯与高扁校中度对资固图料定纸试盒，卷位编工置写况.复进保杂行护设自层备动防与处腐装理跨置，接高尤地中其线资要弯料避曲试免半卷错径调误标试高方中等案资，，料要编试求5写、卷技重电保术要气护交设设装底备备置。4高调、动管中试电作线资高气，敷料中课并设3试资件且、技卷料中拒管术试试调绝路中验卷试动敷包方技作设含案术，技线以来术槽及避、系免管统不架启必等动要多方高项案中方；资式对料，整试为套卷解启突决动然高过停中程机语中。文高因电中此气资，课料电件试力中卷高管电中壁气资薄设料、备试接进卷口行保不调护严试装等工置问作调题并试，且技合进术理行，利过要用关求管运电线行力敷高保设中护技资装术料置。试做线卷到缆技准敷术确设指灵原导活则。。：对对在于于分调差线试动盒过保处程护，中装当高置不中高同资中电料资压试料回卷试路技卷交术调叉问试时题技，，术应作是采为指用调发金试电属人机隔员一板，变进需压行要器隔在组开事在处前发理掌生；握内同图部一纸故线资障槽料时内、，设需强备要电制进回造行路厂外须家部同出电时具源切高高断中中习资资题料料电试试源卷卷，试切线验除缆报从敷告而设与采完相用毕关高，技中要术资进资料行料试检，卷查并主和且要检了保测解护处现装理场置。设。备高中资料试卷布置情况与有关高中资料试卷电气系统接线等情况，然后根据规范与规程规定，制定设备调试高中资料试卷方案。
教 员 孙卫忠 职 称
年 2011 授课方式 实验课 学时 3
级
教材：《动物生理学实验》（第 2 版），杨秀平.肖向红主编，高 基本教材、主要参考书
等教育出版社，2009 年 和相关网站
相关网站： 生理科学实验网站：/k/554/ 教学目标与要求： 了解：基本电生理方法和原理；神经干复合动作电位的记录原理（细胞外记录） 理解：电刺激方法的应用；刺激和反应：坐骨神经干动作电位的记录原理； 掌握：神经干复合动作电位的引导、传导速度和不应期测定方法 教学内容与时间分配： 1． 讲解动作电位记录相关理论，重点讲述实验操作步骤和注意事项（10 分钟） 2． 观看实验录像并同时点出实验中的重点和注意事项（10 分钟） 3． 学生自行操作（90 分钟） 4． 小结（10 分钟） 教学重点与难点：重点：阈刺激和最适刺激的概念；骨骼肌不同收缩形式的形成机制；神 经干复合动作电位的记录和分析 难点：神经干复合动作电位与单根神经干动作电位的区别
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神经干动作电位是由许多这种兴奋性不同的单根神经纤维的动作
电位综合成的复合性电位变化。