灭菌失败应急预案指引
高压蒸汽灭菌器故障应急预案
高压蒸汽灭菌器故障应急预案
高压蒸汽灭菌器故障应急预案应包括以下步骤：
1. 确认故障：首先，必须确认高压蒸汽灭菌器确实存在故障。
可以检查仪器的显示屏或灯光提示，查看是否有错误代码或警报声。
同时，可以观察仪器的运行状况是否异常，如有异味、噪音或漏水等现象。
2. 停止使用：如果确认高压蒸汽灭菌器存在故障，应立即停止使用该设备，并确保将其断开电源。
3. 确定故障性质：尽量确定高压蒸汽灭菌器的故障性质。
如果是简单的操作失误导致的故障，如未正确关闭设备或设备未充水等，可以尝试自行排除。
但如果是更加复杂的故障，如电路损坏或设备部件损坏等，则需要寻求专业技术人员的帮助。
4. 联系维修人员：根据故障性质，联系高压蒸汽灭菌器的维修人员或售后服务中心，并详细描述故障现象以及可能的原因。
如果设备还在保修期内，应及时提供保修信息并咨询相关维修政策。
5. 等待修复或更换设备：一旦联系了维修人员，应等待其到达并进行修复。
如果设备需要更换部件或更换整体设备，需要等待相应的配件或新设备的到货。
在等待期间，可以尽量向其他可用设备借用或租用相同类型的高压蒸汽灭菌器，以确保工作的正常进行。
6. 健康安全措施：根据实际情况，采取必要的健康安全措施。
在高压蒸汽灭菌器无法正常工作期间，可以寻找替代的灭菌方法，如化学消毒剂、紫外线消毒或其他物理消毒方法。
同时，要加强员工的卫生意识和个人卫生习惯，避免交叉感染。
7. 故障分析与预防：在高压蒸汽灭菌器修复后，要及时进行故障分析，并制定相应的预防措施，以避免类似故障再次发生。
可以总结经验教训，优化设备维护保养计划，并加强员工的培训和操作规范的宣传。
高压蒸汽灭菌器发生故障应急预案指引
高压蒸汽灭菌器发生故障应急预案指引高压灭菌器故障状态应急措施
立即关闭电、蒸汽开关
1、灭菌器出现异常超高温↓
打开安全阀及排气阀
温度：？？↓
持续时间：马上及时报告护士长
处理？观察？↓
通知维修组电话：2415
2、蒸汽压力安全阀及减压阀失灵及时报告护士长
灭菌器仪表附件损坏、变形↓
通知维修组电话：2415
标准？需要主观判断。
↓
应该有详细说明，附通知售后维修
操作手册
3、灭菌器运行受阻及时报告护士长
↓
报告护理部
↓
联系合作医院护理部协助灭菌
高压灭菌器故障状态应急措施
4、灭菌器出现异常超温、超压立即关闭蒸汽开关
超温：腔内温度达到或超（确定压力表数值为0°）过135℃，温度持↓
续上升关闭电源
超压：腔内压力达到或超↓
过3.2bar，压力表报告护士长
指针接近红色警↓
戒范围通知维修组电话2415
↓
通知工程师
5、蒸汽压力安全阀及减压阀失灵立即关闭蒸汽开关
安全阀失灵：不能自动跳（确定压力表数值为0°）
开排出容器内的汽体，腔↓
内压力表超过3.2bar。
通知锅炉房立即停止供应蒸汽减压阀失灵：不能正常将↓
锅炉房供给蒸汽7-8bar 通知维修人员进行安全阀、
减至3-5bar，气压表显示减压阀紧急检修与更换
超过6bar 电话：2415
↓
及时报告护士长。
高压灭菌器B-D测试的方法及失败应急预案指引
高压灭菌器B-D 测试的方法及失败应急预
案指引
B-D 测试定义：即真空灭菌器残余空气测试。
蒸汽灭菌的功能决定所有灭菌物品的表面是否
完全与饱和蒸汽接触，B-D 测试是检查脉动灭菌器内是否还有空气残存，以
评估脉动灭菌器呢排除空气能力的一种方法。
B-D 测试方法：应在每天早晨灭菌物品前空锅进行，应将测试包呈水平位放置在灭菌器底层
靠近柜门与排气管口处。
B-D 测试结果：测试完成后，小心取出测试包，检查B-D 试验专用化学指示图，如各部位
颜色变化深浅均一致有米黄色变成黑色表示该灭菌器抽真空功能正常，B-D
测试合格；反之，则B-D 测试不合格，雪检修灭菌器。
B-D 测试失败的处理
望牛墩医院供应室 2013年12月修订。
灭菌过程中发生异常情况的应急预案
灭菌过程中发生异常情况的应急预案(一)停电【应急预案】1. 灭菌操作人员每天上班后要先检查电源开关及线路无异常时，才可合上电源开高。
灭菌前仔细检查，发现异常立即关闭电源开关，通知设备部相关人员来进行检查维修。
2. 灭菌过程中突然停电时，应先停止一切操作（正在对旧柜进行抽真空时，应马上关闭抽真空阀门），查明是因机器本身断电还是外部停电。
然后立即报告本部门负责人，并及时联系设备部及相关领导。
3.如属公司以外高压断电，又不能确定何时来电时，由设备部及相关领导根据具体情况做出起用备用发电机组进行灭菌的决定。
4．如不能确定何时来电，又不能起用备用发电机组时。
操做人员要密切观察空气压缩机上的压力表和灭菌柜体压力表的变化。
当空气压缩机的压力低于0.4MPa或正在灭菌状态的柜体压力下降较快时，马上打开与真空泵连接的阀门进行排空处理（特别要注意：如果柜体内是在抽真空时停的电，柜体应在负压状态，此时一定不可以打开真空阀门，以免真空阀内的污水被吸入灭菌柜。
此时应打开进气阀）。
5．如果停电时灭菌柜保压灭菌时间已到，正处于排气等过程时，来电后要用手动程序完成后序过程。
6. 灭菌柜正处于保温保压过程出现停电，如果属于短时停电，或本身设备原因造成的时停电，而来电后,其温度与压力仍在工艺要求的保温保压范围,可用手动方式继续进行灭菌,但停电期间的时间不记入工艺要求的保温保压时间内,而且可以适当延长,但总时间不能超过10小时。
否则要进行重新灭菌。
7．在灭菌放行单上记录停电和来电时间及来电后开始下一步操作前的各项参数。
【程序】立即查找原因→ 通知相关人员→ 决定是否启用备用发电机→ 根据压力表显示情况决定是否将柜内气体手动排空→来电后根据停电时的状态及温度压力情况决定是继续后续操做还是重新灭菌→记录来电后的相关参数(二)电器控制开关冒烟或着火【应急预案】1. 当操做人员发现灭菌设备或其它相关电器出现冒烟或着火时，应先将其相应的电源开关切断。
灭菌物品质量不合格应急预案
灭菌物品质量不合格应急预案与处理流程
一、防范措施。
1.定期对灭菌设备进行维护和检修，确保功能完好，符合要求。
2.灭菌员参加相关专业知识培训，执证上岗。
3.灭菌员必须坚守岗位，严格掌握各种灭菌参数指标并做好参数记录，及时发现不达标参数。
4强化各级人员的岗位职责和操作处理流程，按要求做好灭菌效果监测，
5.质量监测员负责与灭菌员共同核实灭菌质量，并记录各种监测结果。
二、应急预案
1.一且发生灭菌物品质量不合格，立即停止发放该批次灭菌物品，并停止使用该灭菌器。
2通知临床科室停止使用，并召回该灭菌器上次生物监测合格以来尚未使用的灭菌物品，妥善封存、登记。
3.通知护士长、质量监测员、灭菌员及其他相关人员，并书面报告器械设备科和护理部，说明召回的原因。
4.相关管理部门应通知使用部门对使用该期间无菌物品的患者进行密切观察。
5.检查灭菌的各个环节，查找灭菌失败的原因并进行分析改进，重新进行各项相关检测，合格后该灭菌器方可再次使用。
6.呈报医疗护理安全不良事件。
三、处理流程。
灭菌失败召回应急预案及处理流程
灭菌失败召回应急预案及处理流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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灭菌包失败应急预案
一、背景灭菌包是医疗机构中常用的消毒灭菌产品，用于对医疗器械、敷料、玻璃器皿等物品进行消毒。
然而，由于各种原因，灭菌包可能会出现失败的情况，影响医疗安全。
为保障医疗质量和患者安全，特制定本应急预案。
二、目的1. 及时发现并处理灭菌包失败情况，确保医疗质量和患者安全。
2. 提高医务人员对灭菌包失败原因的识别和处理能力。
3. 加强与相关部门的沟通协作，共同应对灭菌包失败事件。
三、适用范围本预案适用于医疗机构内所有使用灭菌包的情况，包括手术室、供应室、检验科、护理部等。
四、应急预案1. 灭菌包失败报警（1）当灭菌包出现失败情况时，灭菌设备应立即发出报警信号。
（2）值班人员接到报警后，应立即通知相关人员。
2. 应急响应（1）灭菌员接到报警后，应立即停止灭菌程序，关闭设备电源，并悬挂设备故障牌。
（2）灭菌员将情况报告护士长，护士长应立即组织人员进行应急处理。
3. 原因排查（1）灭菌员配合维修人员检查设备，查找灭菌包失败原因。
（2）可能原因包括：设备故障、操作失误、灭菌剂失效等。
4. 应急措施（1）如为设备故障，维修人员应立即进行维修，确保设备恢复正常。
（2）如为操作失误，应对相关人员进行培训，纠正操作错误。
（3）如为灭菌剂失效，应立即更换灭菌剂，确保灭菌效果。
5. 信息上报（1）灭菌员将灭菌包失败情况报告护士长，护士长应将情况报告上级领导。
（2）上级领导应将情况上报卫生行政部门，并按要求进行备案。
6. 事件分析（1）事件结束后，护士长应组织相关人员对灭菌包失败原因进行分析。
（2）分析内容包括：原因分析、责任认定、改进措施等。
7. 预防措施（1）加强灭菌设备的维护保养，确保设备正常运行。
（2）加强医务人员培训，提高操作技能和应急处置能力。
（3）定期对灭菌剂进行质量检查，确保灭菌效果。
五、总结灭菌包失败应急预案的实施，有助于提高医疗机构对灭菌包失败事件的应对能力，保障医疗质量和患者安全。
各级医务人员应认真执行本预案，确保医疗工作的顺利进行。
高压灭菌失败应急预案
一、引言高压灭菌作为医疗、科研等领域重要的消毒灭菌手段，具有灭菌速度快、效果可靠等优点。
然而，在实际操作过程中，高压灭菌失败的情况时有发生，可能对人员和设备造成严重危害。
为提高应急处置能力，保障人员安全和设备完好，特制定本预案。
二、应急预案目标1. 确保人员安全，避免事故扩大；2. 及时发现并处理高压灭菌失败原因，防止类似事件再次发生；3. 保证医疗、科研等领域的正常进行。
三、应急预案组织机构及职责1. 应急领导小组：负责组织、协调、指挥应急处置工作；2. 应急处置小组：负责现场处置、调查分析、报告等工作；3. 技术支持小组：负责提供技术支持、协助应急处置小组；4. 通讯联络组：负责信息收集、传递、报告等工作。
四、应急预案流程1. 现场发现高压灭菌失败（1）应急处置小组立即到达现场，对高压灭菌器进行检查，确认失败原因；（2）若发现人员受伤，立即进行救治，并拨打急救电话；（3）若设备损坏，立即切断电源，防止事故扩大。
2. 报告上级领导应急处置小组将现场情况、失败原因、人员伤亡及设备损坏情况及时报告应急领导小组。
3. 启动应急预案应急领导小组根据现场情况，启动应急预案，组织相关部门进行处置。
4. 现场处置（1）应急处置小组对高压灭菌器进行彻底检查，找出失败原因；（2）对损坏的设备进行修复或更换；（3）对受伤人员进行救治，确保其生命安全。
5. 调查分析技术支持小组对高压灭菌失败原因进行调查分析，找出问题根源，提出改进措施。
6. 总结报告应急处置小组将应急处置情况、调查分析结果及改进措施形成报告，提交应急领导小组。
五、应急预案注意事项1. 严格执行操作规程，确保高压灭菌器正常运行；2. 定期对高压灭菌器进行维护保养，发现异常情况及时处理；3. 加强对操作人员的培训，提高其应急处置能力；4. 加强设备安全管理，防止事故发生。
六、应急预案演练定期组织高压灭菌失败应急预案演练，提高应急处置能力，确保在发生类似事件时能够迅速、有效地进行处置。
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灭菌失败应急预案指引
1、一旦出现物品灭菌失败，应立即停止使用该灭菌器，并马上确认该炉号及批
次全部物品的流向，报告护士长，确认物品对病人可能造成伤害程度，并根据物品发放状况执行以下不同的处理程序：
2、未发出的物品处理：迅速停止发放该炉号批次的所有灭菌物品，积极分析原
因，并对事件发生过程及环节分析的过程进行详细记录并归档备查，所有物品重新处理。
发出的物品但未使用处理，根据记录马上通知该炉号批次的所有灭菌物品已发放的科室，使用电脑管理方法调出该炉号批次的所有资料，立即停止使用这些物品，并马上收回消毒供应室，确保全部潜在不安全物品召回。
3、发现物品已经使用的紧急处理：按照第2条进行处理，迅速检查灭菌设备、
压力表，并通知设备科人员甲厂商代表进行维修和评估功能，通知医院感染科进行风险评估，告知事实经过，一旦证实错误发生，通知可能受到的影响科室，假设可能出现的情况，并开始采取改正措施。
要找出可能受到影响的病人，包括姓名、住院号、接触暴露日期、所使用何种被污染器械、列出感染风险、病原体及感染部位和评估在病人身上的不良事件，病区应详细记录病人情况，密切观察相关的临床表现，必要时进行检查和治疗措施。
4、检查每次的物理监测、化学监测的工作记录参数，生物监测不合格的同炉次
的灭菌全程的物理监测参数与包内、外化学监测结果。
5、复核生物监测的结果，复做生物监测，避免污染造成假阳性。
望牛墩医院供应室
2013年12月修订。