化学药品管理制度分析数据管理制度精密仪器及贵重物品管理制度
化学药品及贵重物品管理规定
化学药品及宝贵物品管理规定第一章总则为了加强公司化学药品及宝贵物品管理工作，确保生产过程安全、高效进行，保护员工、环境和公司资产的安全，订立本规定。
第二章宝贵物品管理第一节宝贵物品的定义第一条宝贵物品包含但不限于公司的高价值设备、机械、仪器仪表、电子产品、贵金属、稀有金属料子以及其他具有高价值的物品。
第二节宝贵物品的使用第二条宝贵物品的使用必需经过授权，并严格依照相关操作流程和操作规范进行。
未经授权擅自使用宝贵物品的行为将受到严格惩罚。
第三条宝贵物品的使用过程中，必需依照操作手册中的要求进行操作，严禁随便修改、拆卸、移动宝贵物品，以免造成损坏或安全隐患。
第四条宝贵物品的使用人员必需具备相关技能和培训，并持有相应的操作证书。
未经培训和持证人员不得擅自操作宝贵物品。
第三节宝贵物品的保管第五条宝贵物品的保管工作由特地指定的负责人负责，该负责人必需具备相应的技能和经验，并定期接受培训，熟识宝贵物品的保管要求和操作规程。
宝贵物品的保管场合必需符合相关的安全要求，包含但不限于防火、防盗、防水、防爆等方面的要求，并保持乾净、干燥、通风良好。
第七条宝贵物品的保管场合必需设置相应的安全设施，包含但不限于闭路电视监控、报警系统、防火设备等，并定期检查和维护，确保其正常工作。
第八条宝贵物品的保管场合必需设置严格的出入管理制度，只有经过授权的人员才略进入，且必需依照相应的程序进行出入登记。
第四节宝贵物品的维护和检修第九条宝贵物品的维护和检修工作必需由具备相关技能和经验的专业人员负责，并依照维护和检修计划进行，确保设备的正常运行和使用寿命。
第十条宝贵物品的维护和检修必需依照相关操作手册和安全规程进行，严禁擅自进行维护和修理和检修工作，以免造成设备损坏或安全事故。
第三章化学药品管理第一节化学药品的定义第十一条化学药品指用于试验、研究和生产过程中的各类化学物品，包含但不限于溶剂、催化剂、储存剂、试剂等。
第二节化学药品的采购第十二条化学药品采购必需由具备相关资质和技能的采购人员负责，并依照合同商定和操作流程进行。
化学药品及贵重物品管理规定范本（2篇）
化学药品及贵重物品管理规定范本第一章总则第一条为了加强化学药品及贵重物品的管理工作，确保人员安全、财产安全及环境安全，制定本规定。
第二条本规定适用于本单位内的所有化学药品及贵重物品的管理工作。
第三条化学药品和贵重物品指的是具有药品性质或具有高价值、重要性的物品，包括但不限于化学试剂、药品、实验器材、设备等。
第四条化学药品及贵重物品管理工作应当遵循安全第一、预防为主，综合管理的原则。
第五条化学药品及贵重物品的管理工作应当依法进行，严禁违反法律法规的行为。
第二章责任与权限第六条单位领导是化学药品及贵重物品管理的最高责任人，负责制定并组织实施管理方案。
第七条相关部门要负责制定、修改和完善化学药品及贵重物品管理的规定和制度，同时监督执行情况。
第八条化学药品及贵重物品使用单位负责制定具体贯彻执行本规定的管理办法，并组织实施。
第九条化学药品及贵重物品管理工作涉及的各级人员都应当具备相应的专业知识和技能，并定期进行安全培训。
第三章存储管理第十条化学药品及贵重物品的存储应当满足相应的安全要求，确保存储环境符合规定，防止因温度、湿度等原因导致变质、损毁或意外事故。
第十一条化学药品及贵重物品应当在专门指定的仓库或储藏室中存放，确保避光、通风、干燥、防火、防爆等要求。
第十二条库房内的化学药品及贵重物品应当按规定的分类、编码和存放位置进行整理和摆放。
第十三条化学药品及贵重物品的储存室应当设有专门的负责人，负责定期检查，确保存储的安全性和完整性。
第十四条进出库记录应当真实准确，包括入库人、出库人、数量、日期等信息，并按规定保存。
第四章使用管理第十五条使用化学药品及贵重物品的人员必须具备相应的专业知识和技能，并严格按照操作规程进行操作。
第十六条使用化学药品及贵重物品的人员应当经过严格的安全培训和考核，领取许可证后方可进行操作。
第十七条使用化学药品及贵重物品应当按照使用手册中的要求进行，不得违反操作规程和安全操作要求。
第十八条使用化学药品及贵重物品的过程中，必须佩戴相应的防护设备，确保操作人员的身体安全。
化学药品及贵重物品管理规定
化学药品及贵重物品管理规定背景化学药品及贵重物品是在许多领域中广泛应用的必要物品，但如果管理不当，将会对人们的身体健康以及环境造成潜在威胁。
为了保护公共安全、环境安全以及实验室安全，各国政府都制定了相应的规定和标准。
在中国，化学药品及贵重物品的管理也受到了广泛关注。
相关法律法规国务院发布了《危险化学品安全管理条例》，对危险化学品的生产、储存、使用、销售、运输等环节进行了规定。
同时，国家市场监管总局还发布了《化学品管理条例》，针对化学品的注册、生产、经营、储存、运输、监管等领域细化了相关规定。
在企业中，也需要遵循《安全生产法》及其相关规定，进行安全生产管理。
此外，不同领域可能还有一些特定的管理要求，例如医院中使用的药品需要遵循《药品管理法》的规定。
化学药品及贵重物品的使用管理1.标识、分类和存放化学药品及贵重物品应该进行分类标识，并按照分类标识的规定储存。
同时，需要保持储存环境的干燥、通风和安全，防止污染和火灾等安全事故的发生。
如果需要冷藏储存，应选择专用的冷藏设施。
2.使用申请及核准企业或实验室进行使用化学药品及贵重物品前，必须提交使用申请并经过核准。
核准过程中需要检查使用人员的相关资质和实验室的条件是否符合规定。
3.使用记录企业或实验室在使用化学药品及贵重物品后，需要及时进行记录。
主要涉及使用日期、用量、使用人员等信息，以及出现异常情况的处理记录。
4.废品处理相关废品需要进行专门的处理，遵循环境保护法规定。
废品需要分类收集，由专门的机构进行处理或处置。
处理的过程中，需要注意废品的状态、数量、处理方法以及运输等环节。
安全注意事项在进行化学药品及贵重物品的使用过程中，需要注意以下几个方面：•确认化学品的机能和危险性；•选择适当的使用方法，避免错误使用；•使用过程中应该戴上防护手套、口罩等防护用品；•实验室中必须配备灭火器和急救箱等应急设备；•使用前必须对仪器设备进行确认以及相关安全设备是否完好。
总结化学药品及贵重物品的管理需要遵循国家法律法规，进行分类标识、存储、使用、废品处理等多个环节的管理。
仪器设备、化学试剂的管理制度
仪器设备、化学试剂的管理制度仪器设备是化验室的技术装备，其技术状态以在很在程度上影响分析测试精度。
各类药品是分析试验中必用的试剂，并且往往具有一定的毒性、易燃性和易爆性，所以对它们进行管理，使它们处于良好的技术状态，防止事故的发生具有重要意义；一、仪器设备的管理；1、登记工作是仪器设备管理的基础工作，要对每件仪器设备登记其编号、名称、规格、型号等；2、在用玻璃仪器应按仪器的种类整齐的排放在仪器架上，并保持清洁、干燥。
所存玻璃及器材出、入均应登记，并登记仪器损坏。
3、为保持仪器的灵敏度，使它们处于良好的工作状态，和延长使用寿命，要根据仪器的灵敏度和精度要求，防震、防潮条件进行合理安置。
仪器、设备的拆卸和维修未经批准不能私自进行。
4、正确使用仪器是保证仪器精度的重要环节，实验器材应制定使用规则并严格执行。
二、药品的管理：1、建立化验室化学药品清单、及剧毒药品清单。
2、化学药品应存放在专门的化学药品仓库里，仓库里应有专门的药品橱，应配备灭火器等消防设施，仓库内严禁吸烟及使用明火。
2、化学药品应分类贮存在专用的橱柜内。
药品架上应帖有标签，标明试剂的名称，药品应分类存放，便于查找、拿取和减少危险。
一切试剂、药品瓶要有标签。
3、剧毒药品必须严格保管、领用，领取应严格登记，发放时按最低量发给并进行登记,一次使用不完，应及时送回，不得在岗位留存，此类药品要设专柜存放并加锁（双人、双锁），由专人负责保管。
毒性药品撒落时，应立即全部收拾起来，并把撒落过毒物的桌子或地板洗净。
4、化验室内的各种瓶装试剂，都必须贴有明显的与试剂相符的标签，并标明试剂名称、浓度及配制或标定日期5、实验室内不得存放大量易燃药品，如汽油、酒精、甲醇、乙醚、苯类、丙酮及其它易燃有机溶液等。
存放易燃液体的量不应超过1升。
少量易燃药品应放在远离热源的地方，附近不得有易燃。
化学药品及贵重物品管理规定
化学药品及贵重物品管理规定1. 规定背景化学药品及贵重物品是指具有一定危险性或者较高价值的物品，其管理对于维护社会安全和保障财产安全具有重要意义。
为了规范化学药品及贵重物品的获取、使用和保管，提高管理效率，确保安全的使用和保护，制定了本管理规定。
2. 定义2.1 化学药品：指具有一定化学活性，用于医疗、科研或其他特定领域的化学物质。
2.2 贵重物品：指价值较高，易被盗窃、损坏或者滥用的物品，如高价值实验仪器、文物等。
3. 申请与审批3.1 化学药品的申请与审批：•任何单位或个人需使用化学药品，必须提前向相关管理部门提交申请。
•申请材料包括使用目的、所需数量、存放地点等。
•相关管理部门负责审核申请材料，并根据需要进行调查核实。
•审批结果将以书面形式通知申请单位或个人。
3.2 贵重物品的申请与审批：•贵重物品的申请与审批程序由各单位自行制定，必须严格按照国家相关法规和政策执行。
•申请材料应包括物品说明、数量、存放地点、保管措施等信息。
•相关部门负责审核申请材料，并进行现场核查。
•审批结果将以书面形式通知申请单位。
4. 购买与入库4.1 化学药品的购买与入库：•购买化学药品应选择有合法资质的供应商，确保产品质量和来源可靠。
•购买前，需对产品进行详细了解，包括产品名称、规格、生产厂家等信息。
•入库时，应有专人验收，核对采购清单和实际进货情况。
•入库后，应按规定对药品进行分类、分装、上架，并进行必要的标识和记录。
4.2 贵重物品的购买与入库：•购买贵重物品应严格按照单位规定的程序进行，确保合规。
•购买前，需对物品进行详细了解，包括物品名称、规格、使用范围等信息。
•入库时，应有专人验收，核对采购清单和实际进货情况，并进行记录。
•入库后，需按照安全要求妥善保管，避免损坏或丢失。
5. 使用与保管5.1 化学药品的使用与保管：•使用化学药品前，必须了解其性质、用途、风险等信息，遵循相应操作规程。
•使用过程中，应戴好个人防护装备，确保自身安全。
病房物品、药品、器材管理制度(3篇)
病房物品、药品、器材管理制度一、物品管理制度1.护士长全面负责物资领取、保管和报损，应建立账目、分类保管，定期检查，做到帐物相符。
2.定期预算、领取病房所需物资，不应造成积压、丢失、损坏和浪费，防止霉烂及蛀虫。
3.凡因不负责任或违反操作规程而损坏物品者，应根据医院赔偿制度处理。
4.掌握各类物品的性能，及时消毒，定期维护保养。
5.外借物品须有登记、签名记录，重要物品须经护士长同意后方可借出，抢救器材一般不外借。
6.护士长调动时必须做好移交手续，交接双方共同清点并签名。
二、药品管理制度(一)病区应根据病种特点保存一定数量的基数药品，便于临床应急使用，工作人员不得擅自取用。
(二)根据药品种类、性质及储存要求分类放置，注射、口服、外用、高危药品分开放置，标识清楚，设专人负责领取及管理，用后及时补充，定期清查。
护士长每月至少清查一次并签名，护理部定期检查各科室药品管理情况，保证用药安全。
(三)定期检查药品质量，做到“三无”(无过期、无变质、无失效)，如药品浑浊、沉淀、变色、过期、药瓶和标签与瓶内药品不符、标签模糊或涂改则严禁使用。
(四)病人的贵重药品应注明床号、姓名，单独妥善保存，不用者及时退回药房。
(五)毒、麻、剧、限药管理要求1.设专用柜双加锁存放，专人保管，保持一定基数，建立交接班本，严格班班交接，做到帐物相符。
2.医生开具医嘱及专用处方后，方可给患者使用，用前反复核对无误，用后保管好空安瓿，凭处方、毒麻药品使用登记本及空安瓿取药。
3.建立毒、麻、剧、限药使用登记本，注明使用患者姓名、床号、使用药名、剂量、日期时间、剩余量处理方式等，护士双签名应正规。
(六)需要冷藏的药品(如冻干血浆、白蛋白、胰岛素等)要放在冰箱内，以免影响药效。
(七)抢救药品应固定存放于抢救车内，做到固定基数，统一编号排列、定位存放。
由办公护士专人管理，每周大查一次，护士长每周至少抽查一次并有记录，用后及时清理补充，上封条并签名保管，做到班班交接有签名。
化学仪器、药品管理使用制度
化学仪器、药品管理使用制度
一、化学仪器、药品是进行化学实验教学，提高教学质量不可缺少的条件，是学校财产的重要组成部分，要加强管理，充分发挥作用。
二、化学仪器、药品均应及时登入学校固定资产帐仪器明细帐、仪器台账。
由实验教师核准品种、数量验收后放入仪器室或药品室。
自制教具要单独立账记载。
三、化学药品与仪器应分室保管。
各种药品都应粘贴防潮、防蚀标签，按配备目录所列顺序分类摆放在药品柜中。
柜外应有明显的分类标志。
四、剧毒、易燃、易爆等危险药品，要妥善存放在专库或专柜中，由双人双锁保管。
取用时，对取用人和取用量要进行登记，限量放发。
用剩的危险药品要及时全部回收。
坚持每月检查一次，发现问题及时向学校领导和上经主管部门报告，危险品的清理必须上报学校，由学校会同公安等部门负责清理。
五、每学期末，由学校主管领导负责，会计协同实验教师核对账目，清点仪器药品和材料，做到帐帐相符，帐物相符。
化学实验室物品仪器及药品管理制度
化学实验室物品仪器及药品管理制度
仪器和药品是教学上重要设备，是学校财产的重要组成部分，为保证教学和学校财产不受损失，特制定管理制度如下：
一、所有仪器物品要分类摆放，做到摆放整齐，方便教学；
二、物品仪器及药品借出、归还要有手续；
三、物品仪器及药品要建立清晰的账目，做到账、物相符；
四、易燃、易爆、易腐蚀的药品要单独存放，定期检查，搞
好消防工作；
五、保持室内通风，防止仪器、药品潮湿、腐烂；
六、物品仪器及药品摆放平稳，避免碰撞、挤压，防止人为
的损坏。
阜新市第一中学。
化学仪器、药品室管理使用制度
化学仪器、药品室管理使用制度
化学仪器、药品室管理使用制度
一、教学仪器是分类摆在仪器柜上，化学药品要按性能分类摆在药品柜上。
柜外应标明仪器、药品的序号、编号、名称、型号、数量、单价和总价等的标签卡。
二、对于危险品、剧毒品应执行双人双锁管理，纳、钾、白磷等试剂瓶三分之二埋入危险品柜底层砂中，不准外借或给予他人。
三、实验时要爱护仪器，严格按实验要求进行操作，实验完毕后，应立即冲洗玻璃仪器，保护仪器清洁。
凡因责任事故造成仪器损坏、丢失者，均追究责任，按价赔偿。
四、注意节约药品，严格限制药品的用量。
对于一些腐蚀性药品、易燃品，剧毒品每次用量做好认真记录，防止流失或带出实验室。
五、教学仪器和药品不得借给个人使用，外校借用时要持单位借据，经教研组同意，学校主管领导批准后由实验员登记借出并负责按期索回。
六、勤俭办学、修旧利废，随时做好仪器的维修工作。
严格执行仪器损坏赔偿制度。
七、教师演示和学生分组实验需用的仪器和药品，由任课教师提前一周提出计划，由实验员给予准备，以保证实验的顺利进行。
八、每学期由教研组协同实验室员对教学仪器设备和药品进行一次清点，对所缺仪器和药品进行统计，以便学校进行购置。
九、要加强安全管理，室内应备有灭火器，注意防火，防盗，经常通风，保持清洁卫生。
化学药品及贵重物品管理规定（2篇）
化学药品及贵重物品管理规定是针对企事业单位、研究机构、医院等单位内部的化学药品及贵重物品的管理工作而制定的规章制度。
以下是化学药品及贵重物品管理规定的主要内容。
一、管理目标和原则1. 管理目标：确保化学药品及贵重物品的安全使用，防止泄露、火灾、爆炸等事故发生。
2. 管理原则：科学合理使用化学药品及贵重物品，做到严格监管、规范操作、保障安全。
二、管理制度1. 负责人制度：由每个单位指定专人负责化学药品及贵重物品的管理工作，负责人需具备相关专业知识和管理能力。
2. 分级保管制度：按照化学药品的风险等级和贵重物品的价值等级，设立相应的存储地点，并制定详细的存储管理制度。
3. 采购及验收制度：采购化学药品及贵重物品需经过严格的程序，方可进行验收入库，并填写相应的验收记录。
4. 出库及领用制度：对于需要使用化学药品及贵重物品的人员，必须填写出库申请表，并经过审批后方可领取。
5. 盘点制度：定期对存储的化学药品及贵重物品进行盘点，确保数量的准确性，并制作盘点报告。
6. 废弃处理制度：对于过期或已损坏的化学药品及贵重物品，必须按照相关规定进行处理，禁止随意丢弃或私自处理。
7. 应急预案制度：建立化学药品及贵重物品的应急预案，包括预防、应对和处置措施，并组织应急演练。
三、安全管理要求1. 安全防护设施：根据实际需要，配备相应的安全防护设施，包括通风设施、消防设施、泄漏控制设备等，确保安全使用。
2. 安全标识标牌：为每个存储地点和使用场所配备相应的安全标识标牌，提示危险性和相应的防护措施。
3. 学习培训：对管理人员和使用人员进行化学药品及贵重物品的安全培训，包括知识普及、操作技能和应急处置等。
4. 禁止离岗：管理人员和使用人员不得离岗，必须保持岗位的值守，及时处理突发情况。
5. 随时反馈：发现化学药品及贵重物品的异常情况，必须及时进行上报，并做出相应的处置措施。
四、责任追究1. 违规行为：对于违反化学药品及贵重物品管理规定的行为，将依法依规进行严肃处理，包括给予纪律处分、追究刑事责任等。
实验室仪器药品安全管理制度(2篇)
实验室仪器药品安全管理制度1、实验室仪器药品由办公室专人负责管理、维护，确保仪器设备安全正常使用。
2、对重大、精密仪器设备，配备具有副高级以上职称的教师或技术人员负责功能开发和操作、维修、维护指导，以保证仪器设备的完好率和利用率，使用人员要严格按照操作规程操作，并认真填写使用记录。
3、如仪器设备发生故障或损坏，要作好记录、及时报告，并认真查清原因。
凡属使用者违反操作规程而引起的故障或损坏，应由使用者负责排除或修复，并承担所需的费用，如不能修复，由使用者负责赔偿。
4、对多年不用或已损坏并无修复价值的仪器设备要主动向办公室通报，经专家组确认后，按积压或报废仪器设备处理。
5、对丢失的仪器设备，一经发现要立即汇报，认真查找。
如不能找到，应说明原因，并追查有关责任者。
6、为确保仪器的精度及使用寿命，应做好防震、防尘、防潮湿、防腐蚀工作，仪器室内(包括冰箱内)禁止存放易燃、易爆等危险品。
7、气瓶须存放在阴凉、干燥处，严禁明火，远离热源，搬运气瓶要轻拿轻放。
8、实验人员使用前必须仔细阅读仪器说明书，严格执行操作规范和使用安全规范，精心操作，并按程序关机。
实验结束后应按要求对仪器进行维护、保养，并对仪器进行清洁。
9、使用有毒或挥发性试剂只能在通风橱中操作，不准在仪器室内使用。
实验室仪器药品安全管理制度（2）一、总则实验室仪器药品安全管理制度是为了确保实验室仪器药品的安全使用和管理，保护实验人员和实验室环境安全，提高实验室的工作效率和实验质量，并维护实验室的合法权益和社会形象而制定的。
二、管理原则1. 安全第一：实验室仪器药品安全管理的根本原则是“安全第一”，任何时候，任何情况下，安全都是首要考虑的因素。
2. 严格执行：实验室仪器药品安全管理规章制度必须严格执行，任何违反规定的行为都将受到相应的处理。
3. 全员参与：实验室仪器药品安全管理是全体实验人员的共同责任，每个实验人员都有义务参与实验室仪器药品的安全管理工作。
化学药品及贵重物品管理规定
化学药品及贵重物品管理规定为了保障化学药品及贵重物品安全，防止不法分子盗窃、非法使用贵重物品，需要对化学药品及贵重物品进行管理。
下面给出一份化学药品及贵重物品管理规定：一、安全措施1.所有化学药品和贵重物品都必须在安全机构规定的储存位置上储存。
所有物品都必须标有名称、浓度、储存位置和数量等相关信息。
2.安全机构必须保证所有化学药品和贵重物品处于正确储存温度下，危险化学品禁止在闷热的地方储存，禁止阳光直射，并保证储存环境清洁。
3.所有化学药品和贵重物品必须按照规定的程序储存，包装严密，禁止摆放在容器边缘或者高空架子上。
对易燃、挥发、易爆炸的化学药品必须采取专门措施控制。
4.对于特别危险的化学药品，必须特别标识、储存，并限定人员使用。
特别危险的化学药品必须由特定的人员存放和管理，并且需要具备相应的资质。
5.恶劣的环境和天气必须得到专门照顾，特别是在雷雨季节和台风季节必须采取防范措施。
二、人员管理1. 使用、管理化学药品的员工必须受过专业培训，具备专业知识，并签署管理规定，确保他们了解规定并承诺遵守。
2. 所有员工都应该知道自己身份的敏感性，并遵守规定的安全程序。
3. 对于特别危险的化学药品，应指定特定的人员存放和管理，并且需要具备相应的资质。
管理人员必须对该类化学品持有资格证书，并接受专门的安全培训。
4. 私人携带的化学药品，必须事先经有关部门的核准，并标明其用途及数量。
私人盗用公司和学校的化学药品是严格禁止的。
5. 公司、学校应建立专门的财产管理部门，对所有化学药品及贵重物品的管理情况进行监督。
6. 对于出现异常情况，如管道泄漏、气味异味等情况，该情况必须立即向管理人员汇报，并且采取相应的紧急救援措施。
三、保养和维修1. 所有的化学药品和贵重物品存放地点必须定期检查，确保所有物品都储存于安全的位置，并且包装完好。
2. 对于损坏的容器，必须采取措施加以修理或者重新替换。
如发生突发情况，必须立即将该情况汇报给管理人员。
化学药品及贵重物品管理规定范本（二篇）
化学药品及贵重物品管理规定范本第一章总则第一条为了规范化学药品及贵重物品的管理，确保安全使用和保管，保护职工的生命财产安全，制定本规定。
第二条本规定适用于本单位所有化学药品及贵重物品的管理。
第三条本规定中所称化学药品包括：危险化学品、药品及一切具有毒害、腐蚀、爆炸、燃烧等危害性的化学物质。
第四条本规定中所称贵重物品包括：科研设备、仪器仪表、原始数据、样品等具有较高价值的物品。
第五条本规定的责任主体为本单位的相关管理人员和职工，必须按照本规定的要求履行责任。
第二章化学药品管理第六条化学药品的采购、使用、保管、存放、报废等环节必须遵循安全与科学原则。
第七条对于需要采购化学药品的，必须经过本单位的审批程序，并且采购人员必须具备相应的专业知识和技能。
第八条化学药品的使用必须按照规定的方法和剂量进行，严禁超过剂量或者未经授权使用。
第九条化学药品在使用过程中必须戴好个人防护装备，避免接触皮肤或者吸入气体。
第十条化学药品的保管必须专人专管，存放在专用储存柜中，严禁私人保管或者存放在非专用区域。
第十一条化学药品的容器必须标有明确的化学品名称、危害性标识和防护措施，且保持清晰可见。
第十二条化学药品的存放区域必须保持干燥、通风，并且禁止与其他物品混存。
第十三条化学药品的报废必须按照国家有关规定进行，严禁随意丢弃或者倒入下水道等。
第三章贵重物品管理第十四条贵重物品的购置必须依照本单位的审批程序，并且购置人员必须具备相应的专业知识和技能。
第十五条贵重物品的使用必须按照规定的方法和要求进行，严禁超出范围或者私自拆卸。
第十六条贵重物品必须定期维护保养，保持良好的工作状态和性能。
第十七条贵重物品的保管必须专人专管，存放在专用的仓库或者保险柜中，严禁私人保管或者存放在非专用区域。
第十八条贵重物品的归还必须经过相应审批程序，且一定要保证完好无损。
第十九条贵重物品的调拨、借用、移交等操作必须经过本单位相关管理人员的审批，并且做好相关记录和登记。
化学药品及贵重物品管理规定
化学药品及宝贵物品管理规定化学药品及宝贵物品是科研及试验室工作中必不可少的物品，但由于其化学性质及性质的不安全性，因此管理难度人员要求相对较高。
为了保障科研及试验室的正常工作，并确保安全及环保性，需要建立化学药品及宝贵物品管理规定。
一、化学药品及宝贵物品的存放1.1.化学药品及宝贵物品应当存放在专门的存储柜中，柜子应具备必要的防火、防潮和通风设施。
1.2.应依照不安全程度和物品的性质、相容性等要求将化学药品及宝贵物品妥当地分类存放。
1.3.依照使用频率、储量等因素合理配置柜内的规格型号。
1.4. 在存放柜内的柜门上，应明确标示某一化学品的名称、货号、纯度、CAS 号、储存量及有效期等信息，并进行定期检验过期药品的清理。
1.5.贮存柜罩门必需关闭严密，密码必需分别掌控，确保药品安全。
二、化学药品及宝贵物品的购买与使用2.1. 全部化学药品及宝贵物品需经过科研人员及试验室主管单位的许可。
2.2.领用药品应核对标签上的货号、名称、厂家、纯度、CAS 号、申领人员和日期、数量等信息与订购单、目录或清单进行核实。
2.3.查看品包装上的生产日期、有效期、贮存条件等信息，确保其符合国家标准要求。
2.4.领用药品须按项目配制使用，不得任意搭配，更不能被带离试验室。
2.5.领用后应当立刻用于试验或存入贮存柜中，任何情况下不得带离试验室。
三、化学药品及宝贵物品的使用3.1.在进行试验前，试验人员必需认真了解试验目的和要求，把握试验步骤和有关安全措施。
3.2.试验人员必需全身着护目镜和试验呢、皮手套等防护装备进行操作，试验过程中，必需遵守试验安全规定并在操作中保持警惕。
若发觉试验存在风险等问题，应适时与主管单位联系。
3.3.试验结束后，试验人员要适时将试验中多余的药品遵守规定妥当处理，配制废料应入废品容器，然后沿着有图标的指示符转运到废品储存柜中，并按类型分类存放，保持分类、密闭。
四、化学药品及宝贵物品的应急措施4.1.在化学品泄漏、突发火灾或其他安全事件发生时，试验人员应当立刻实行相应的安全措施，避开二次污染和损害。
化验室管理制度
化验室管理制度为了保证化验工作的顺利进行，特制定如下制度；一、化验室仪器的管理（一）精密仪器的管理：价值五千元以上的耐用仪器定为精密仪器，精密仪器的帐目要清楚，必须做到名称、规格、单价、数量准确。
应有专人负责保管和维修，使其经常处于完好备用状态。
精密仪器的购置、拆箱、验收、安装、调试都应有专人负责。
精密仪器应按其性质、灵敏度要求、精密程度，固定房间及位置。
精密仪器应与化学处理室隔开，以防止腐蚀性气体及水汽腐蚀仪器。
烘箱、高温炉应放置在水泥台或坚固的角铁架上，天平及其他分析仪器应放在防震、防晒、防潮、防腐蚀的房间内。
较大的仪器应固定位置，不得任意搬动，并罩上棉布作的仪器罩。
确定各种仪器的位置时还应注意周围应没有较强的磁场存在。
小件仪器用完应收藏入仪器柜中。
应定期对仪器的性能进行检查，对各项技术指标加以校验，检查结果记录在仪器技术管理卡片上。
较复杂及较大型的精密仪器应建立“技术档案”，装入全部技术资料，如：说明书、线路图、装箱单、安装调试验收记录、使用记录、检修记录等。
建立使用登记制度。
必须按说明书规定的操作规程使用仪器，无关人员不得随便拨动仪器的旋钮。
精密仪器的拆卸、改装应经过一定的审批手续，未经审批不得任意拆卸。
精密仪器的配件应妥加保管，不得挪作他用。
铂、黄金等贵重金属材料及其制品、玛瑙研钵等贵重物品也应由专人保管，建立严格的领用制度。
（二）玻璃仪器的管理：玻璃仪器应建立领用、破损登记制度。
玻璃仪器储存时要分门别类的存放，以便取用。
经常使用的玻璃仪器放在实验柜中，要放置稳妥，高的、大的放在里面。
二、化学药品及危险品的管理（一）化学药品的贮存：化验室需要用到各种化学试剂，除供日常使用外，还需要储存一定量的化学药品。
大部分化学药品都具有一定的毒性，有的是易燃易爆危险品，因此必须了解一般化学药品的性质及保管方法。
较大量的化学药品应放在药品贮藏室中，由专人保管。
贮藏室应是朝北的房间，避免阳光照射室温过高及试剂见光变质。
化学药品及贵重物品管理规定模板
化学药品及宝贵物品管理规定模板第一章总则第一条规定目的为了加强化学药品及宝贵物品的管理，确保企业安全生产，维护员工和资产的安全，订立本规定。
第二条适用范围本规定适用于本企业内全部相关化学药品及宝贵物品的管理，包含购买、存储、使用、登记、处理等环节。
第二章责任与权限第三条责任分工1.企业管理负责人负责订立和审批本规定，并组织实施。
2.安全管理部门负责监督和引导化学药品及宝贵物品管理工作。
3.生产部门负责依照本规定要求购买、存储和使用化学药品及宝贵物品，并做好所需登记手续。
4.员工使用化学药品及宝贵物品时应严格遵守本规定。
第四条设备设施要求1.企业应建立化学药品及宝贵物品的特地存储设施，设施应具备防火、防爆、防盗的功能。
2.存储设施应定期进行安全检查和维护，确保设施完好。
3.存储设施应设置特地的出入口，并进行监控和记录。
4.物品应依照种类、编号、日期等进行分类和整理，并做好存档。
第三章购买与入库第五条采购管理1.企业应建立化学药品及宝贵物品的采购管理制度，明确采购流程、审批权限和责任人。
2.采购人员应依据生产需要选择供应商，确保物品质量和价格合理。
3.采购人员应与供应商签订合同，并核实物品清单、质量及数量是否与合同全都。
第六条入库管理1.入库人员应依照采购合同和物品清单核实入库物品的质量和数量，并填写入库登记表。
2.入库物品应依照种类、规格等要求进行分类存放，并做好标识和记录。
3.入库物品应尽快进行验收和登记，确保入库信息的准确性。
第四章使用与登记第七条物品领用1.员工在使用化学药品及宝贵物品前，应填写领用申请单，并经过相关部门的审批。
2.物品领用人员应依据申请单上的内容进行发放，并做好相应登记。
3.物品领用人员应对领用物品的使用情况进行监控和记录，确保合理使用。
第八条物品归还1.物品归还人员应对归还物品进行检查，并核对归还数量和质量。
2.归还物品应立刻进行登记，记录物品的状态和归还时间。
3.物品归还人员应对不合格的物品进行报告，并与相关部门进行沟通和处理。
学校实验室化学药品安全管理制度(3篇)
学校实验室化学药品安全管理制度是为了保障实验室中化学药品的安全使用和管理而制定的一套规章制度。
以下是该制度的一些基本要点：1. 药品库存管理：实验室应建立药品库存台账，记录各类化学药品的名称、数量、存放位置等信息，并定期进行盘点和更新。
所有的药品都应标明化学品危险性标志，以便实验人员在使用时能够做到心中有数。
2. 药品采购管理：实验室管理员负责对药品的采购工作。
采购时要确保药品的质量可靠，购买正规厂家生产的产品，并注意查看药品的有效期限。
3. 药品存放管理：实验室应设立专门的化学药品储存室，并在储存室内按照药品的性质分类存放，保证不同性质的药品不会因混放而发生危险。
储存室应采取防火、防爆、防潮和通风措施。
4. 药品使用管理：实验室中的化学药品只能在老师或实验室管理员的指导下使用，禁止未经授权的人员私自使用。
在使用过程中，应做好个人防护措施，如佩戴手套、护目镜等。
使用后，要及时清理工作区域，保证实验室的清洁和安全。
5. 废弃药品处理管理：废弃药品应按照相关规定进行处理，禁止任意倾倒或丢弃。
可以委托专门的废弃物处理单位进行处理。
6. 急救措施和应急预案：实验室中应备有急救设备和药品，工作人员要熟悉急救措施，并制定相关应急预案。
7. 培训和教育：实验室管理者要定期组织化学药品安全培训，提高实验人员的安全意识，教育他们正确使用化学药品和应对突发情况。
以上是学校实验室化学药品安全管理制度的一些主要要点，具体的管理措施和细则可以根据实际情况进行制定和补充。
学校实验室化学药品安全管理制度（2）一、化学药品管理要按我委制定的《中小学校实验室管理暂行规定》有关条款执行。
二、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。
禁止吸烟和使用明火，有火源(如电炉通电)时，必须有人看守。
三、化学药品要由可靠的、有化学专业知识的人专管。
四、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管方法。
如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。
实验室和化学药品安全管理制度
实验室和化学药品安全管理制度
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实验室和化学药品安全管理制度 制定部门：某某单位
时间：202X 年X 月X 日
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实验室和化学药品安全管理制度
为规范本单位生产生活及工作次序，确保本单位相关工作有序正常运转，根据单位发展需要，结合单位工作实际情况，特制定《实验室和化学药品安全管理制度》，望本单位职工严格执行!
一、化学药品要分类存放，对易燃、易爆、剧毒品要单独存放，实行双人双锁管理制度。
二、设立化学药品登记制度，根据采购、使用、交接、入库的程序进行。
调拨、销毁应及时上报治安管理部门，根据公安部门废物处理程序进行销毁
三、化学实验管理人员与实验员应接受有关部门的专业培训，持证上岗。
严格化学实验室的操作规程，经常检查实验器材及设备的完好情况。
四、实验室内要配备必要的专用消防器材，室内禁止存放私人物品及无关物品。
五、实验课要安排学生按次序进出，禁止打闹。
北京师范大学第三附属中学
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某某单位(人）202X年X月X日
3。
化学药品及贵重物品管理规定
化学药品及贵重物品管理规定1.引言为保障工作安全、加强对化学药品和贵重物品的管理，特制定本规定。
2.定义2.1 化学药品指用于医疗、研究及工业生产等领域，通过化学或生物方法制成的、具有特殊药理作用和/或特异性的物质。
2.2 贵重物品指价值高、易被盗、重要性显著的物品，包括但不限于贵金属、珠宝、文物、古籍、珍贵器物、艺术品等。
3.管理原则•禁止私自购买、使用化学药品；•禁止私自储存、携带、运输化学药品和贵重物品；•必须进行入库前检验、验收及记录；•进出库必须登记、审核、签字确认；•统一管理、定期检查、制定应急预案；•对于违反规定者将严肃处理。
4.管理程序4.1 入库管理•对于商家提供的化学药品和贵重物品必须进行验收、检查；•检查主要包括但不限于以下方面：–外观和质量；–包装完好；–批号、标签、说明等资料齐全。
4.2 出库管理•出库必须审批，并有必要的手续；•出库必须登记包括但不限于以下方面的信息：–物品的名称、规格、数量；–出库日期；–领用人、部门；•对于需要外借、借用等情况，必须事先经过领导批准，同时登记借出人、借出时间及归还时间。
5.储存和使用管理•储存必须放置于封闭、通风良好、防火、防盗、防潮、防腐蚀的专用储存室内；•室内必须有标示标识物品名称、规格、使用方法及注意事项的标签；•储存必须按照物品的性质进行分类、摆放并记录；•凡涉及使用的物品必须经过领导审批，并进行登记记录；•使用过后必须按要求归还并登记记录。
6.管理制度•编制完善的管理制度；•定期对重要物品进行清点、核对，并进行记录；•进行定期的安全培训教育，提高员工对规定的认识及保密意识；•根据情况制定好应急预案，并根据实际情况调整完善。
7.责任划分•本规定由企业负责人负责监督实施；•部门负责人负责本部门的管理、使用和保管；•相关部门的重要领导负责本部门的管理、使用和保管。
8.违规处理•对于违反本规定者将严肃处理；•若因管理不善造成的人身伤害或财产损失，将追究相关责任人的法律责任。
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化学药品管理制度
化验室所需的化学药品及试剂溶液很多，化学药品大多数具有一定的度性及危险性，对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要，也是确保安全的需要。
化验室只宜存放少量短期内需用的药品。
化学药品存放时要分类，无机物可按酸、碱、盐分类，盐类中可按周期表金属元素顺序排列例如钾盐、钠盐等，有机物可按官能团分类，如烃、醇、酚、酮、酸等。
另外也可以按应用分类如基准物、指示剂、色谱固定液等。
1.属于危险品化学药品
（1）易爆和不稳定物质：过氧化氢、有机过氧化物、等。
（2）氧化性物质：氧化性酸、过氧化氢等。
（3）可燃性物质：除易燃的气体、液体、固体、还包括在潮气中会生成可燃气体的物质。
如碱金属的氧化物、碳化钙及接触空气自燃的物质如白磷等。
（4）剧毒物质：氰化钾、三氧化二砷等。
2.化验室试剂存放要求
(1)易燃易爆试剂应储存于铁柜中，柜的顶部有通风口。
严禁在化验室存放20L的瓶装易燃液体。
易燃易爆药品不要放在冰箱内（防爆冰箱除外）。
（2）相互混合或接触后可以产生剧烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种以上的化合物称为不相容化合物，不能混放。
这种化合物系多为强氧化性物质与还原性物质。
（3）腐蚀性试剂宜放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
（4）要注意化学药品的存放期限，一些试剂在存放过程中会逐渐变质，甚至形成危害物。
醚类、四氢呋喃、二氧六环、烯烃、液体石蜡等在见光条件下若接触空气可形成过氧化物，放置愈久愈危险。
乙醚、异丙醚、丁醚、四氢呋喃、二氧六环等若未加阻化剂（对苯二酚、苯
三酚、硫酸亚铁等）存放期不得超过一年。
（5）药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。
要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。
（6）发现试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。
无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。
（7）剧毒品应锁在专门的毒品柜中，建立登记签字领用制度。
分析数据管理制度
1、原始记录是化验室重要的需要保存的资料，一般原材料及成品分析原始记录应保留二年。
对原始记录要求：要用圆珠笔或钢笔在实验的同时记录在本上，不应事后抄在本上。
可事先设计合理的格式。
2、要详尽、清楚、真实地记录测定条件仪器、试剂、数据及操作人员。
3、采用法定计量单位。
数据应按测量仪器的有效读数位记录，发现观测失误应注明
4、更改记错数据的方法为在原数据上划一条横线表示消去，在旁边另写更正数据。
数据整理要求用清晰的格式把大量数据表达出来，必须保持原始数据应有的信息。
精密仪器及贵重物品管理制度
精密仪器的管理
安放仪器的房间要符合该仪器的要求，以确保该仪器的精度及使用寿命，做好仪器的防震、防尘防腐蚀工作。
建立专人管理制度，仪器的名称、规格、数量、单价、出厂和购置的日期都要登记准确。
大型精密仪器每台都要建立技术档案，内容包括：
1、仪器说明书、装箱单、零配件清单。
2、安装、调试、性能鉴定、验收记录。
3、使用规程、保养维修规程。
4、使用登记本、检修记录。
贵重物品管理
白金坩埚等贵重器皿要放在保险柜中保管,使用要有记录，用完后要放回保险柜中保管，使用时要有专人负责,用专用器具夹取,防止白金坩埚产生划痕。