遗传学自测习题及答案
初中遗传学测试题及答案
初中遗传学测试题及答案一、选择题1. 遗传学中，控制生物性状的基本单位是：A. 基因B. 染色体C. DNAD. 细胞答案：A2. 下列哪项是显性遗传的特点？A. 父母双方都是隐性基因携带者B. 父母双方都是显性基因携带者C. 父母双方中至少有一方是显性基因携带者D. 父母双方都是隐性基因携带者，但孩子表现出隐性性状答案：C3. 染色体数目的异常会导致：A. 基因突变B. 染色体变异C. 基因重组D. 基因表达异常答案：B4. 人类遗传病中，最常见的遗传方式是：A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X染色体隐性遗传D. X染色体显性遗传答案：B5. 下列哪项是基因工程的主要步骤？A. 基因克隆B. 基因表达C. 基因测序D. 基因治疗答案：A二、填空题1. 人类基因组计划的目的是_________。
答案：测定人类基因组的全部DNA序列2. 基因型为Aa的个体在自交后代中，表现型的比例为_________。
答案：显性性状：隐性性状 = 3:13. 染色体结构变异包括_________、缺失、倒位和易位。
答案：重复4. 遗传病的预防措施包括婚前检查、遗传咨询和_________。
答案：产前诊断5. 基因治疗是将_________导入有缺陷的细胞中，以治疗疾病。
答案：正常基因三、简答题1. 简述孟德尔的遗传定律有哪些？答案：孟德尔的遗传定律包括分离定律和自由组合定律。
分离定律指出在有性生殖过程中，成对的等位基因会分离，每个配子只携带一个等位基因。
自由组合定律指出在形成配子时，不同基因座上的等位基因会自由组合。
2. 什么是基因突变？它对生物有什么影响？答案：基因突变是指基因序列发生改变的现象。
它可能导致生物性状的改变，有时可以增加生物的遗传多样性，但也可能引起遗传病或对生物的生存产生不利影响。
四、计算题1. 如果一个基因型为Aa的个体与一个基因型为aa的个体杂交，计算后代的基因型和表现型比例。
遗传学试题及答案
遗传学试题及答案遗传学是生物学的一个分支，它研究遗传信息的传递、表达和变异。
以下是一份遗传学试题及答案，供学生参考。
一、选择题（每题2分，共20分）1. 遗传学中的孟德尔第一定律是什么？A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 多基因定律答案：A2. 下列哪项不是DNA的组成成分？A. 脱氧核糖B. 磷酸C. 蛋白质D. 碱基答案：C3. 人类基因组计划的主要目标是什么？A. 确定所有人类基因的序列B. 发现所有基因的功能C. 研究基因与疾病的关系D. 以上都是答案：A4. 基因突变的类型不包括以下哪项？A. 点突变B. 插入C. 缺失D. 基因重组答案：D5. 染色体的结构变异包括以下哪项？A. 染色体数目变异B. 染色体片段缺失C. 染色体片段重复D. 所有选项答案：D二、填空题（每空1分，共10分）6. 基因型为Aa的个体在自交后代中，表现型比例为______。
答案：3:17. 遗传密码是指mRNA上的三个连续的碱基决定一个氨基酸，共有______种可能的密码子。
答案：648. 人类的性别决定方式是______型。
答案：XY9. 染色体的同源性指的是______。
答案：一对染色体中的一个来自父亲，一个来自母亲10. 基因工程中常用的载体必须具备的特征包括自主复制、标记基因、______等。
答案：易于操作三、简答题（每题15分，共30分）11. 解释什么是连锁和基因重组，并举例说明它们在遗传学研究中的应用。
答案：连锁是指某些基因因为在染色体上的位置接近而倾向于一起遗传的现象。
基因重组是指在有性生殖过程中，来自父母的染色体片段交换，导致新的基因组合的产生。
在遗传学研究中，通过连锁分析可以确定基因在染色体上的位置，而基因重组是遗传多样性的重要来源，也是遗传工程中常用的技术手段。
12. 描述人类遗传病的分类，并给出每种类型的一个例子。
答案：人类遗传病可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
医学遗传学测试题(附参考答案)
医学遗传学测试题（附参考答案）1、下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征________。
A、男女发病机会均等B、系谱中呈连续传递现象C、患者都是纯合体（AA），杂合体（Aa）是携带者D、双亲无病时，子女一般不会发病E、患者为AA或Aa答案：C2、β珠蛋白位于________号染色体上。
A、22B、6C、14D、16E、11答案：E3、丈夫为红绿色盲，妻子正常，但其父亲为红绿色盲，他们生育色盲患儿的概率为________。
A、0B、2/3C、3/4D、1/2E、1/4答案：D4、原核生物与真核生物基因表达的调控机制的共同点是（）A、都是一边转录一边翻译的B、都是在细胞核中完成的C、转录完毕后都不再需要调控序列的调控D、都是通过某些特异性蛋白与调控序列的结合与否来调控基因的转录。
E、以上都正确答案：D5、在形成生殖细胞过程中，同源染色体的分离是________的细胞学基础。
A、自由组合率B、连锁互换率C、DNA双螺旋D、遗传平衡定律E、分离率答案：E6、双亲的血型分别为A型和B型，子女中可能出现的血型是________。
A、A型、O型B、B型、O型C、AB型、O型D、AB型、A型E、A型、B型、AB型、O型答案：E7、在世代间间断传代并且男性发病率高于女性的遗传病为________。
A、ADB、ARC、XDD、Y连锁遗传E、XR答案：E8、染色质和染色体是________。
A、同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式B、不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式C、同一物质在细胞的同一时期的不同表现D、不同物质在细胞的同一时期的不同表现E、以上都不对答案：A9、多基因病中，随着亲属级别降低，患者亲属的发病风险将________。
A、不变B、增高C、降低D、呈指数级下降E、以上答案都不正确答案：C10、父母都是A血型，生育了一个O血型的孩子，这对夫妇再生育孩子的血型可能是________。
A、只能是A血型B、只能是O血型C、A型或O型E、A型或B型答案：C11、性状分离的准确描述是________。
初中遗传学测试题及答案
初中遗传学测试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 基因位于染色体上，染色体存在于细胞的哪个部分？A. 细胞核B. 细胞质C. 细胞膜D. 线粒体答案：A2. 下列哪项是遗传学中不常见的术语？A. 基因B. 染色体C. DNAD. 蛋白质答案：D3. 基因突变是指什么？A. 基因数量的改变B. 基因位置的改变C. 基因序列的改变D. 基因表达的改变答案：C4. 人类的染色体数量是多少？A. 22对B. 23对C. 24对D. 25对答案：B5. 孟德尔的遗传定律包括哪些？A. 基因分离定律和基因自由组合定律B. 基因连锁定律和基因自由组合定律C. 基因分离定律和基因连锁定律D. 基因连锁定律和基因重组定律答案：A二、填空题（每题2分，共10分）1. 人类细胞中的染色体数量是_________。
答案：46条2. 基因型为AA的个体，其表型表现的性状是_________。
答案：显性性状3. 基因型为Aa的个体，其表型表现的性状可能是_________。
答案：显性性状或隐性性状4. 人类的性别决定方式是_________。
答案：XY型5. 基因重组发生在_________过程中。
答案：有性生殖三、简答题（每题5分，共20分）1. 请简述基因和染色体的关系。
答案：基因是遗传物质的基本单位，位于染色体上。
染色体是由DNA 和蛋白质组成的结构，每条染色体上有许多基因。
2. 什么是显性基因和隐性基因？答案：显性基因是能够在杂合子中表达的基因，而隐性基因只有在纯合子时才能表达。
3. 描述一下孟德尔的基因分离定律。
答案：孟德尔的基因分离定律指出，在生殖细胞形成时，成对的基因会分离，每个生殖细胞只携带一个基因。
4. 什么是基因突变？它对生物体有何影响？答案：基因突变是指基因序列发生改变的现象。
它可能导致生物体的性状发生改变，有时可能带来不利影响，有时则可能带来有利的适应性变化。
四、计算题（每题5分，共10分）1. 如果一个个体的基因型是AaBb，其自交后代的基因型及比例是多少？答案：后代的基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb、aaBB、aaBb、AAbb、Aabb、aabb，比例为1:2:1:2:1:2:1:2:1。
遗传学试题及答案
遗传学试题及答案1. 选择题：1. 下面哪个是孟德尔提出的遗传学定律？a. 共性定律b. 独立性定律c. 随机性定律d. 连锁性定律答案：b. 独立性定律2. 遗传信息是通过下列哪个分子传递的？a. DNAb. RNAc. 蛋白质d. 氨基酸答案：a. DNA3. 下列哪个遗传物质具有自我复制和突变的能力?a. DNAb. RNAc. 蛋白质d. 线粒体答案：a. DNA4. 以下哪种遗传现象是指基因座上的两个等位基因同时存在于同一个个体?a. 显性b. 隐性c. 杂合d. 纯合答案：c. 杂合5. 线粒体DNA是由母体遗传给子代的特点属于下列哪种遗传方式？a. 常染色体遗传b. 性染色体遗传c. 线粒体遗传d. 核小体遗传答案：c. 线粒体遗传2. 解答题：1. 请简要介绍孟德尔提出的遗传学定律。
答案：孟德尔提出的遗传学定律包括三个定律：分离定律、自由组合定律和纯合定律。
分离定律说明了在杂交过程中，个体的两个等位基因会在生殖细胞中分离，并独立地传递给后代。
自由组合定律说明了不同基因之间的遗传关系是相互独立的，它们可以自由地重新组合在一起。
纯合定律则说明了当自交纯合个体自我交配时，其后代的表型将全部一致。
2. 解释DNA复制的过程。
答案：DNA复制是指在细胞有丝分裂或无丝分裂中，DNA分子自我复制的过程。
它包括解旋、建模和合成三个步骤。
首先，DNA双链被酶解开，形成两个单链。
然后，DNA聚合酶按照配对规则，在每个单链上合成一条新的互补链。
最后，生成两条完全相同的DNA分子。
3. 请解释显性和隐性遗传方式的区别。
答案：显性遗传是指在杂合个体中，表现出来的一种或多种等位基因的表型。
这些表型是由显性基因所决定的，而不考虑隐性基因对其的影响。
隐性遗传则是指某些等位基因在杂合状态下不表现出来，只有在纯合状态下才会表现出对应的表型。
隐性基因在杂合个体中被掩盖，只有在两个隐性基因相遇后才能表现出来。
4. 请解释连锁遗传的原理。
(完整word版)遗传学习题及答案
遗传学习题及答案第一章绪论一、选择题：1 涉及分析基因是如何从亲代传递给子代以及基因重组的遗传学分支是：( ）A) 分子遗传学B) 植物遗传学C) 传递遗传学D) 种群遗传学2 被遗传学家作为研究对象的理想生物，应具有哪些特征？以下选项中属于这些特征的有：( )A)相对较短的生命周期B)种群中的各个个体的遗传差异较大C)每次交配产生大量的子代D)遗传背景较为熟悉E)以上均是理想的特征选择题：1 C ；2 E；第二章孟德尔式遗传分析一、选择题1 最早根据杂交实验的结果建立起遗传学基本原理的科学家是：( ）A) James D. Watson B) Barbara McClintockC) Aristotle D）Gregor Mendel2 以下几种真核生物,遗传学家已广泛研究的包括：（）A）酵母B) 果蝇C) 玉米D) 以上选项均是3 通过豌豆的杂交实验,孟德尔认为；（)A) 亲代所观察到的性状与子代所观察到相同性状无任何关联B) 性状的遗传是通过遗传因子的物质进行传递的C) 遗传因子的组成是DNAD）遗传因子的遗传仅来源于其中的一个亲本E）A和C都正确4 生物的一个基因具有两种不同的等位基因,被称为：( )A）均一体B）杂合体C) 纯合体D）异性体E) 异型体5 生物的遗传组成被称为：( )A）表现型B) 野生型C) 表型模拟D) 基因型E）异型6 孟德尔在他著名的杂交实验中采用了何种生物作为材料？从而导致了他遗传原理假说的提出。
（)A) 玉米B）豌豆C）老鼠D) 细菌E）酵母7 在杂交实验中，亲代的成员间进行杂交产生的后代被称为:( )A) 亲代B）F代C) F1代D) F2代E）M代8 孟德尔观察出，亲代个体所表现的一些性状在F1代个体中消失了,在F2代个体中又重新表现出来。
他所得出的结论是:( )A) 只有显性因子才能在F2代中表现B) 在F1代中，显性因子掩盖了隐性因子的表达C) 只有在亲代中才能观察到隐性因子的表达D) 在连续的育种实验中,隐性因子的基因型被丢失了E）以上所有结论9 在豌豆杂交实验中，决定种子饱满和皱缩性状的基因是一对等位基因，饱满性状的基因为显性。
遗传学试题库及答案 12套 1
遗传学试题库及答案 (12套 )遗传学试题库（一）一、名词解释：（每小题3分，共18分）1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题：（每空0.5分，共20分）1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F中矮茎黄子叶的概率为。
22、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。
如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。
问：儿子是此病基因携带者的概率是。
3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。
一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到第________代才能肯定获得，如果在F代想得到1003个能稳定遗传的目标株系，F代至少需种植_________株。
24、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体，此时共有条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。
5、人类的性别决定属于型，鸡的性别决定属于型，蝗虫的性别决定属于型。
6、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。
F2中基因型(ccdd)所占比率为。
7、遗传力是指_____________________________；广义遗传力是_________方差占________方差的比值。
遗传力越_____，说明性状传递给子代的能力就越_____，选择效果越________。
1 / 288、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子染色体数为９条，萝卜单倍体数应为______条，可育的杂种是________倍体。
(完整版)遗传学练习题及答案
一、填空1.孟德尔认为，遗传因子在各世代间传递遵循分离和自由组合2.用测交法、自交法和F1花粉鉴定法可验证分离定律。
3.AaBbCcDd×AaBbCcDd杂交中，每一亲本能产生16种配子，后代基因型种类81后代表种16（假设4对相对性状均为完全显性）4.生物界中典型完全连锁的生物为雄果蝇、雌家蚕5.鉴别果蝇X染色体上基因的隐性突变时，最常用的是CIB方法，其中C是发生倒位的染色体片段 I是隐性致死突变基因B是显性棒眼基因6.交换值=0，基因连锁强度最大，交换值为50%，基因连锁强度最小7.易位杂合体在中期I配对成O图像，则后期分离成为相邻式，最后产生配子不育，若中期I配对成8图像，则后期分离成为交替式，最后产生的配子为可育8.洋葱2N=16,下列洋葱细胞中的染色体数目：三体：17，单体15，单倍体8，缺体149.蜜蜂的性别由染色体倍数决定，果蝇的性别由性指数决定10.细胞质遗传的遗传方式非孟德尔式，F1通常只表现母性性状，杂交后代一般不表现一定的分离比例。
数量性状受多基因控制，容易受环境条件影响，表现连续变异。
11.如果一个群体无限大，群体内的个体随机交配，没有突变发生，没有任何形式的选择压力，没有，则群体中各种基因型的比例可以逐代保持不变。
12.细菌的遗传重组通过三条途径来实现接合、转化、转导。
13.在遗传和个体发育中，细胞质调节核基因的作用，细胞核又在细胞质的协调下发挥主导作用。
二、单项选择题1.对某生物进行测交实验得到4种表现型，数目比为58：60：56：61，则此生物的基因型不可能是（三对基因自由组合）（ D ）A. AaBbCCB. AABbCcC. aaBbCcD. AaBbCc2.减数分裂中非姐妹染色单提的交换和细胞学上观察到的交叉现象间的关系（ B ）A.两者互为因果B.交换是原因C.交换是结果，交叉是原因D.两者间无关系3.如果A-B两显性基因相引相的重组率为20%，那么A-b相斥相的重组率为（ A ）A.20%B.30%C.40%D.80%4一个正常男人与一个表现正常但其父亲为色盲患者的女人结婚，他们的子女可能是（ C ）A.女儿和儿子全正常 B.女儿和儿子全色盲C.女儿全正常，儿子50%色盲D.儿子全正常，女儿50%色盲5.杂合体AaBb经过减数分裂产生了4中类型的配子：AB、Ab、aB、ab，其中AB和ab两种配子各占42%，这个杂合体基因的正确表示应该是（ C ）A.A B B.A b C.A B D.A ba b a B7.在四倍体西瓜植株上授二倍体西瓜的花粉，得到的果实和种子分别是（ D ）A.三倍体、四倍体B.二倍体、三倍体C.二倍体、四倍体D.四倍体、三倍体8.两个椎实螺杂交，其中一个右旋，结果产生的后代进行自交，产生的F2全部为左旋，那么亲代和F1代的基因型是（ A ）A.dd,ddB.DD,DdC.Dd,ddD.DD,dd9.下列叙述中不属于单倍体植株的特点的是（ D ）A.植株弱小B.可用于培育纯系植株C.高度不育D.能直接用于生产实际10.DNA复制中，一种嘧啶被另一种嘧啶所取代，这种碱基突变称为（ C ）A.移码突变B.同义突变C.转换D.颠换三、名词解释1.测交：用基因型未知的显性个体与隐形纯合体交配，以鉴定显性个体基因的方法2.等位基因：决定同一性状的一对遗传因子的不同形式（位于同源染色体相同位点上的基因。
遗传测试题及答案
遗传测试题及答案一、选择题1. 基因突变是指：A. 基因序列的增加或减少B. 基因序列的替换C. 染色体结构的改变D. 基因表达的改变答案：B2. 下列哪项是孟德尔遗传定律中的分离定律？A. 个体的性状是由一对基因控制的B. 个体的性状是由多个基因共同控制的C. 个体的性状是由环境因素决定的D. 个体的性状是由基因和环境共同决定的答案：A二、填空题3. 在遗传学中，________是指具有相同表型的不同基因型个体。
答案：表型模拟4. 染色体的________是指染色体结构的变异。
答案：结构变异三、简答题5. 请简述遗传病的主要类型。
答案：遗传病主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
单基因遗传病是由单个基因突变引起的，如囊性纤维化；多基因遗传病是由多个基因和环境因素共同作用的结果，如高血压；染色体异常遗传病是由染色体结构或数量异常引起的，如唐氏综合症。
四、论述题6. 论述基因编辑技术在医学领域的应用及其潜在的伦理问题。
答案：基因编辑技术，如CRISPR-Cas9，已在医学领域显示出巨大的潜力，可用于治疗遗传性疾病、癌症和病毒感染等。
然而，这项技术也引发了伦理问题，包括对基因池的潜在影响、基因隐私权的侵犯以及“设计婴儿”的可能性等。
五、计算题7. 假设一对夫妇都是杂合子（Aa），计算他们生育一个患有隐性遗传病的孩子的概率。
答案：根据孟德尔遗传定律，杂合子夫妇生育孩子的基因型概率为：AA（1/4），Aa（1/2），aa（1/4）。
患有隐性遗传病的孩子必须具有aa基因型，因此概率为1/4。
六、实验题8. 设计一个实验来验证孟德尔的分离定律。
答案：实验设计如下：- 选取具有明显性状差异的两种植物，如豌豆的花色（紫色和白色）。
- 确保这两种植物的花色是由单一基因控制的。
- 进行杂交实验，将紫色花植物的花粉授给白色花植物。
- 观察并记录F1代的花色。
- 让F1代自交，观察并记录F2代的花色比例。
生物试题遗传学题目及答案
生物试题遗传学题目及答案生物试题：遗传学题目及答案一、选择题1. 孟德尔的遗传定律包括哪两个基本定律？A. 显性定律和隐性定律B. 独立分离定律和连锁遗传定律C. 独立分离定律和显性定律D. 显性定律和连锁遗传定律答案：B2. 基因型为Aa的个体在自交后代中，表现型比例为？A. 3:1B. 1:1C. 5:3D. 9:3:3:1答案：A3. 染色体的数目在细胞分裂过程中如何变化？A. 减半B. 倍增C. 不变D. 先减半后倍增答案：D二、填空题4. 遗传学中，一个基因的等位基因是指______。
答案：控制同一性状的不同形式的基因5. 人类遗传病中，常见的单基因遗传病包括______和______。
答案：血友病、囊性纤维化三、简答题6. 描述基因型和表现型的区别。
答案：基因型是指生物体中遗传物质的组成，包括基因的类型和数量。
表现型是指生物体的外部特征，包括形态、生理和行为等，是基因型在特定环境条件下的表现。
7. 解释什么是连锁遗传和基因重组。
答案：连锁遗传是指两个或多个基因因为位于同一染色体上而倾向于一起遗传给后代的现象。
基因重组是指在有性生殖过程中，来自父母的染色体片段重新组合，形成新的基因组合，增加了遗传多样性。
四、论述题8. 论述孟德尔遗传定律在现代遗传学中的应用及其局限性。
答案：孟德尔遗传定律是现代遗传学的基础，它在植物和动物的育种、医学遗传学、人类遗传病的研究等方面都有广泛的应用。
然而，孟德尔定律主要适用于单基因遗传，对于多基因遗传、连锁遗传以及环境因素影响等复杂情况则存在局限性。
结束语：本试题涵盖了遗传学的基本概念、原理和应用，旨在帮助学生理解和掌握遗传学的基础知识，提高分析和解决问题的能力。
希望学生能够通过本试题的练习，加深对遗传学重要概念的理解，并能够将这些知识应用到实际问题中去。
遗传学试题及答案
遗传学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 人类遗传学研究的主要内容是：A. 基因突变B. 染色体结构变异C. 基因重组D. 基因表达调控答案：D2. 下列哪项不是孟德尔遗传定律？A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 多因子遗传定律答案：D3. 基因型为Aa的个体自交，后代的基因型比例为：A. 1:2:1B. 3:1C. 1:1D. 9:3:3:1答案：A4. 下列哪个选项不是DNA分子的特点？A. 双螺旋结构B. 碱基互补配对C. 半保留复制D. 单链结构答案：D5. 人类基因组计划的主要目标是：A. 确定人类基因组中所有基因的位置B. 绘制人类基因组的物理图谱C. 测定人类基因组的完整DNA序列D. 以上都是答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 基因型为______的个体在完全显性的情况下，表型与纯合子相同。
答案：AA或aa2. 染色体上的基因按照一定的顺序排列，这种现象称为______。
答案：连锁3. 基因突变是指基因序列发生______的变化。
答案：增添、缺失或替换4. 人类遗传病中，由X染色体上的隐性基因引起的遗传病称为______。
答案：伴性遗传病5. 基因治疗是指将正常基因导入到______细胞中，以治疗疾病的方法。
答案：患者的体细胞三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述基因重组的概念及其在生物进化中的作用。
答案：基因重组是指在生殖过程中，通过交叉互换或非同源染色体之间的重组，产生新的基因组合的过程。
它在生物进化中的作用是增加遗传多样性，为自然选择提供更多的变异，从而促进物种的适应性和进化。
2. 描述DNA复制的过程。
答案：DNA复制是细胞分裂前，DNA分子按照碱基互补配对原则，合成新的DNA分子的过程。
复制过程包括解旋、合成引物、合成新链、连接新链等步骤，最终形成两个完全相同的DNA分子。
3. 解释什么是遗传病，并举例说明。
答案：遗传病是由遗传物质发生改变而引起的疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
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遗传学试题库及答案(12套)遗传学试题库（一）一、名词解释：（每小题 3 分，共 18 分）1、外显子2、复等位基因3、F 因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题：（每空 0.5 分，共 20 分）1、豌豆中，高茎 (T)对矮茎（ t）为显性，黄子叶 (Y) 对绿子叶（ y）为显性，假设这两个位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2中矮茎黄子叶的概率为。
2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。
如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。
问：儿子是此病基因携带者的概率是。
3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。
一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到第________代才能肯定获得，如果在F3代想得到100 个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需种植 _________株。
4、某一植物二倍体细胞有10 条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体，此时共有条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。
5、人类的性别决定属于型，鸡的性别决定属于型，蝗虫的性别决定属于型6、有一杂交： CCDD× ccdd ，假设两位点是连锁的，而且相距20 个图距单位。
F2 中基因型(ccdd) 所占比率为。
7、遗传力是指；广义遗传力是_________方差占 ________方差的比值。
遗传力越_____，说明性状传递给子代的能力就越_____，选择效果越________。
8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子染色体数为９条，萝卜单倍体数应为______条，可育的杂种是 ________倍体。
9、在臂间倒位情况下，如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换，则后期将形成四种形式的染色体即染色体，染色体，染色体，染色体。
遗传学习题附答案
1．ABCDE 2、BE 3、BCD
（三）名词解释
1.先天性疾病:先天性疾病是指个体出生后即表现出来的疾病。
2.家族性疾病：家族性疾病是指表现出家族聚集现象的疾病，即一个家族中有两个以上的成员患病。
（四）问答题
１．遗传病的特征(1).遗传物质发生改变.(2)绝大多数遗传物质的改变发生在生殖细胞内,故具有向下一代垂直传递的现象.(3)遗传病的发生可能与环境因素无关,也可能是与环境因素共同作用的结果,但遗传因素起主导作用,而一般的疾病则与遗传物质无关,仅是环境因素的结果.
3、现代遗传学认为，基因是：
A、一个基因决定一种酶 B、一个基因决定一段mRNA分子 C、一个基因决定一条多肽链 D、一个基因决定一种蛋白质 E、具有一定功能产物的DNA序列
4.真核细胞结构基因的侧翼顺序为：
A、外显子与内含子接头 B、启动子、内含子、终止子 C、启动子、增强子、终止子
（五）填空题
1.转录 翻译 2.加帽、加尾、剪接
第三章 基因突变
（一）A型选择题
1．属于颠换的碱基替换为
A．G和T B．A和G C．T和C D．C和U E．T和U
2．同类碱基之间发生替换的突变为
A．移码突变 B．动态突变 C．片段突变 D．转换 E．颠换
4、医学遗传学研究的对象是：
A、遗传病 B、基因病 C、分子病 D、染色体病 E、先天性代谢病
5、 最早揭示了生物遗传性状的分离和自由组合规律。
A、Morgan TH B.Watson JD C.Mendel G ndstiner K E.Monad J
1．基因组 2．多基因家族 3.GT-AG法则
遗传学自测习题3及答案
《遗传学》课程模拟试卷《三》[关闭窗口]姓名：专业：学号：考试时间： 120 分钟一、名词解释（15分）：1.质量性状：2.基因连锁：3.修饰基因：4.突变的平行性：5.Hfr菌株：6.部分二倍体：7.母性影响：8.重叠基因：9.顺式调控：10. 孟德尔群体：二、填充题（20分）：1.当减数分裂形成配子时，每对同源染色体上的各对等位基因发生_____，而位于非同源染色体上的基因之间可以____。
2.在互作效应中，表现型均为白花、基因型分别为CCpp和ccPP的双亲杂交结果表现为互补作用，其F2和测交后代的表现型比例分别为________和________。
3.狭义遗传率较高的性状，在杂种_____世代进行选择的效果比较显著；而狭义遗传率较低的性状，则宜在杂种_____世代进行选择。
4.杂交一代优于双亲的现象叫做________。
5.小麦是异源六倍体（AABBDD），其染色体组（X）的染色体数为__________，配子染色体数为_________，最多可以产生___________种单体。
6.写出质核互作不育类型的不育系、保持系和恢复系的基因型：不育系________，保持系_______，恢复系_________。
7.细胞全能性是指个体某个器官或组织已经___________的细胞在适宜条件下再生成___________的遗传潜力。
8.遗传学研究的是生物___________和___________规律及机理；而进化论是研究生物物种_________和_______的过程。
9.Ti质粒有5个主要的功能区，其中___________区是携带外源基因到受体细胞的区域。
三、是非题（10分，在括号内写上√ 或×）：1.生物进化程度与染色体数目无关………………………………（）2.连锁遗传现象最初是由摩尔根发现的…………………………（）3.双亲都正常，可能有一个色盲的儿子…………………………（）4.连续自交的结果是后代中可以形成多种纯合基因型…………（）5.由噬菌体作为媒介进行细菌遗传物质重组的过程叫转导，而普遍性转导可以转导细胞染色体组的任何部分……（）6.缺失分为顶端缺失和中间缺失两种类型，虽然这两种缺失类型对生物体的生长发育有一定的影响，但它们都能在细胞中稳定遗传……………………（）7.椎实螺F1的左旋或右旋特性与母本表型一致，因此为细胞质遗传性状……………………………………（）8.基因组学是进一步研究全基因组的基因功能、基因之间的相互关系和调控机制为主要内容的学科……（）9.有一个双突变杂合二倍体，如果有互补作用，则代表它们属于同一个基因位点…………………………（）10. 物种是具有一定形态和生理特征以及一定自然分布区的生物类群…………………………………………（）四、选择题（10分）：1.已知茶树染色体数2n＝30，则卵细胞染色体数目为（）。
遗传学试题及答案
遗传学试题及答案一、选择题1. 基因突变是指：A. 基因在染色体上的重新排列B. 基因序列中的碱基对发生改变C. 染色体结构的变异D. 基因在不同个体间的传递答案：B2. 以下哪项不是孟德尔遗传定律？A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 多基因定律答案：D3. 以下哪个不是细胞分裂的类型？A. 有丝分裂B. 减数分裂C. 无丝分裂D. 有丝分裂和减数分裂的交替答案：C二、填空题4. 遗传学中的“显性”是指在杂合子中能够表现出来的性状，与之相对的是“________”。
答案：隐性5. 人类的性别决定方式是________。
答案：XY型6. 基因型为Aa的个体在自交后代中，显性性状和隐性性状的比例是________。
答案：3:1三、简答题7. 简述什么是连锁遗传，并举例说明。
答案：连锁遗传是指两个或两个以上的基因因为它们位于同一染色体上，所以在遗传过程中往往一起传递给后代的现象。
例如，血友病和色盲这两种遗传病的基因都位于X染色体上，如果一个女性是这两种病的携带者，她的儿子有50%的概率同时患有这两种疾病。
8. 解释什么是基因克隆，并简述其基本步骤。
答案：基因克隆是指在体外将特定基因插入到载体DNA中，然后将其引入宿主细胞，以实现该基因的大量复制。
基本步骤包括：目标基因的获取、载体的选择与制备、基因与载体的连接、转化宿主细胞、筛选含有目标基因的克隆和目标基因的表达。
四、论述题9. 论述基因编辑技术CRISPR-Cas9的原理及其在医学研究中的应用。
答案：CRISPR-Cas9是一种革命性的基因编辑技术，它源自细菌的免疫机制。
CRISPR（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats）是细菌基因组中的一系列重复序列，而Cas9是一种核酸酶，可以切割DNA。
在基因编辑中，研究人员设计特定的导向RNA（gRNA），它能够与目标DNA序列特异性结合，引导Cas9酶精确地切割目标基因。
遗传学测试题(附答案)
遗传学测试题（附答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、Down综合征是________。
A、单基因病B、多基因病C、染色体病D、线粒体病E、体细胞病正确答案：C2、异染色质是指间期细胞核中________。
A、螺旋化程度高，有转录活性的染色质B、螺旋化程度低，有转录活性的染色质C、螺旋化程度高，无转录活性的染色质D、螺旋化程度低，无转录活性的染色质E、以上都不对正确答案：C3、性状分离的准确描述是________。
A、杂交亲本具有同一性状的相对差异B、杂交后代个体间遗传表现的相对差异C、杂交后代出现同一性状的不同表现型D、杂交后代出现不同的相对性状E、以上都不对正确答案：B4、下面关于同源染色体概念的叙述中，不正确的是_______。
A、功能相似的两条染色体B、一条来自父方、一条来自母方的两条染色体C、在减数分裂过程中能联会的两条染色体D、一条染色体经复制而形成的两条染色体E、形状和大小一般都相同的两条染色体正确答案：D5、13三体综合症的临床表现有________。
A、智力低下伴长脸、大耳朵、大下巴、大睾丸B、智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺发育差、乳间距宽C、智力低下伴肌张力亢进、特殊握拳姿势、摇椅足D、智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及腭裂E、智力正常、伴肌张力亢进正确答案：D6、下列哪种患者的后代发病风险高________。
A、双侧唇裂B、双侧唇裂＋腭裂C、单侧唇裂D、单侧腭裂E、单侧唇裂＋腭裂正确答案：B7、属于不完全显性的遗传病为________。
A、短指症（完全显性）B、早秃(从性显性)C、软骨发育不全（不完全显性）D、多指症（不规则显性）E、Hnutington舞蹈病（完全显性,延迟显性）正确答案：C8、下列不符合数量性状变异特点的是________。
A、一对性状间无质的差异B、一个群体性状变异曲线是不连续的C、一对性状存在着一系列中间过渡类型D、分布近似于正态曲线E、大部分个体的表现型都接近于中间类型正确答案：B9、当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时，这种疾病最有可能是_______。
遗传考试题及答案
遗传考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 基因突变是指基因序列的哪种变化？A. 无变化B. 替换C. 插入D. 缺失E. 以上都是答案：E2. 下列哪项不是孟德尔遗传定律？A. 分离定律B. 独立分离定律C. 连锁定律D. 显性定律E. 隐性定律答案：D3. 染色体数目的变异包括：A. 非整倍体B. 整倍体C. 染色体结构变异D. 染色体数目正常E. 以上都是答案：E4. 遗传病的遗传方式包括：A. 常染色体显性遗传C. X连锁遗传D. Y连锁遗传E. 以上都是答案：E5. DNA复制的方式是：A. 半保留复制B. 全保留复制C. 非保留复制D. 随机复制E. 以上都不是答案：A6. 下列哪项是DNA聚合酶的功能？A. 连接DNA片段B. 切割DNA片段C. 合成DNA链D. 修复DNA损伤E. 以上都是答案：C7. 下列哪项不是基因表达调控的机制？A. 转录因子的结合B. DNA甲基化C. RNA编辑D. 基因重组E. 核糖体的结合答案：D8. 人类遗传病中，最常见的遗传方式是：B. 常染色体隐性遗传C. X连锁遗传D. Y连锁遗传E. 线粒体遗传答案：B9. 下列哪项不是细胞周期的阶段？A. G1期B. S期C. M期D. G2期E. R期答案：E10. 下列哪项不是基因治疗的策略？A. 基因替换B. 基因修正C. 基因沉默D. 基因增强E. 基因突变答案：E二、填空题（每题2分，共20分）1. 基因型为AA的个体表现为______性状。
答案：显性2. 基因型为Aa的个体表现为______性状。
答案：显性3. 基因型为aa的个体表现为______性状。
答案：隐性4. 染色体的______是遗传信息的主要载体。
答案：DNA5. 基因突变可能导致______。
答案：遗传病6. 基因表达包括______和______两个过程。
答案：转录；翻译7. 染色体的______和______是细胞分裂过程中的重要事件。
初中遗传学测试题及答案
初中遗传学测试题及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 基因是遗传物质的基本单位，它位于细胞中的哪个结构？A. 细胞核B. 线粒体C. 核糖体D. 内质网答案：A2. 下列哪项不是基因突变的结果？A. 遗传病B. 抗药性C. 个体发育D. 物种进化答案：C3. 染色体是由什么组成的？A. DNA和蛋白质B. RNA和蛋白质C. 脂质和蛋白质D. 糖类和蛋白质答案：A4. 人类遗传病中，色盲是一种常见的遗传性疾病，它属于哪种遗传方式？A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X染色体隐性遗传D. X染色体显性遗传答案：C5. 孟德尔的遗传定律包括哪些？A. 分离定律和自由组合定律B. 基因突变和基因重组C. 基因表达和基因沉默D. 基因复制和基因转录答案：A6. 下列哪项不是DNA复制的特点？A. 半保留复制B. 双螺旋结构C. 需要引物D. 复制速度极快答案：D7. 基因重组是指什么？A. 同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换B. 非同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换C. 同源染色体上的姐妹染色单体交叉互换D. 非同源染色体上的姐妹染色单体交叉互换答案：A8. 以下哪种生物的遗传物质不是DNA？A. 细菌B. 病毒C. 植物D. 动物答案：B9. 人类基因组计划的目标是什么？A. 确定人类基因组中所有基因的位置和序列B. 确定所有生物的基因组序列C. 确定人类基因组中所有基因的功能D. 确定人类基因组中所有基因的表达模式答案：A10. 下列哪项是基因表达调控的主要方式？A. 基因突变B. 基因重组C. 基因沉默D. 基因转录答案：C11. 多基因遗传病是指什么？A. 由多个基因和环境因素共同作用引起的遗传病B. 由多个基因单独作用引起的遗传病C. 由单个基因和环境因素共同作用引起的遗传病D. 由单个基因单独作用引起的遗传病答案：A12. 人类基因组中，非编码区的主要功能是什么？A. 编码蛋白质B. 调控基因表达C. 储存遗传信息D. 传递遗传信息答案：B13. 下列哪项是DNA修复机制？A. 光修复B. 暗修复C. 错配修复D. 所有以上答案：D14. 人类基因组计划完成的时间是？A. 2001年B. 2003年C. 2005年D. 2010年答案：B15. 以下哪种细胞器不含有DNA？A. 线粒体B. 叶绿体C. 核糖体D. 高尔基体答案：D二、填空题（每空1分，共20分）16. 基因是遗传物质的基本单位，它位于细胞中的________。
初中遗传学测试题及答案
初中遗传学测试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 遗传物质主要存在于细胞的哪个结构中？A. 细胞核B. 线粒体C. 叶绿体D. 细胞质答案：A2. 下列哪项不是DNA分子的特点？A. 双螺旋结构B. 碱基配对规则C. 单链结构D. 半保留复制答案：C3. 基因突变是指：A. 基因数量的改变B. 基因位置的改变C. 基因结构的改变D. 染色体数量的改变答案：C4. 显性基因和隐性基因的遗传遵循什么定律？A. 孟德尔遗传定律B. 达尔文进化论C. 拉马克遗传D. 基因突变定律答案：A5. 以下哪种生物的遗传物质不是DNA？A. 细菌B. 病毒C. 植物D. 动物答案：B6. 染色体的主要成分是什么？A. 蛋白质和DNAB. 脂质和DNAC. 糖类和DNAD. 蛋白质和RNA答案：A7. 人类遗传病中，色盲通常是由哪种基因控制的？A. X染色体上的显性基因B. X染色体上的隐性基因C. Y染色体上的显性基因D. Y染色体上的隐性基因答案：B8. 下列哪种繁殖方式不涉及基因重组？A. 有性生殖B. 无性生殖C. 克隆D. 人工授精答案：B9. 多基因遗传病通常是由多少个基因控制的？A. 一个B. 两个C. 多个D. 数十个答案：C10. 遗传信息的传递方向是：A. DNA → RNA → 蛋白质B. RNA → DNA → 蛋白质C. 蛋白质→ RNA → DNAD. DNA → 蛋白质→ RNA答案：A二、填空题（每空1分，共10分）1. 基因是遗传物质中决定生物性状的______单位。
答案：功能2. 人类的性别决定方式是______性染色体决定。
答案：X和Y3. 在有性生殖中，每个后代从父母那里各获得______套染色体。
答案：一4. DNA复制的方式是______复制。
答案：半保留5. 一个基因可以控制一个或多个______的表达。
答案：性状三、简答题（每题5分，共10分）1. 简述基因型和表现型的区别。
遗传自制习题答案
遗传自制习题答案第一章孟德尔定律一、名词解释为丛藓科扭口藓等位基因上位效应抑制作用表型眉批反应规范表征率为共显性一因多效二、填空题1、基因型为aabbccdd的个体能形成（16）种配子，其中含三个显性基因一个隐性基因的配子的概率为（1/4），该个体自交得到的81种基因型中二纯合二杂合的基因型的概率为（c4(1/2)2×(1/2)2）。
2、上位效应可以分成（显性上位）和（隐性上位）。
3、具备四对等位基因（aabbccdd）的一杂合植株，展开自花授粉后发生aabbccdd后代的频率就是（(1/4)4），aabbccdd和aabbccddd的频率分别就是（1/64）和（1/16）。
4、假如子一代是n对基因的杂合体，那么就产生（2n）种配子，子一代配子的可能组合数为（22n），它们的比数是（(3:1)n）的展开。
5、一个其父血型为iaia，母为ibi的女人与一个血型为iai的男人成婚，其后代各种可能将的血型的概率为（a:b:ab:o=5:1:1:1）。
6、比较（顺反）构型的细胞的表型从而判断（能否互补）的测验，称顺反位置测验，这种互补作用是（基因）之间的互补作用，所以也称（基因）互补。
7、一对夫妇的孩子血型存有a、b、ab、o，这对夫妇的血型就是（a型）和（b型）。
8、果蝇卷翅基因对正常（直）翅等位基因呈显性，且前者为同型合子致死。
两卷翅果蝇交配，则子代中野生型个体的频率为（1/3）。
9、假设a-ab-bc-c彼此单一制，则aabbcc和aabbcc杂交税金的子代中发生基因型就是aabbcc个体的概率就是（1/32）。
10、若具备n对整体表现单一制遗传相对性状差异的两亲本杂交，在全然显性的情况下，其f2代中表型存有（2n）种，表现型的拆分比例为（(3:1)n）。
11、列举隐性基因表型效应得以显现的四种机会：（纯合）、（缺失）、（单体）、（x连锁）。
12、f1表型因正反交而异的遗传方式有（伴性遗传）、（细胞质遗传）、（母性影响）。
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《遗传学》课程模拟试卷《八》[关闭窗口]姓名：专业：学号：考试时间： 120 分钟一、名词解释（15分）：1.伴性遗传：2.表现型：3.连锁遗传图：4.杂种优势：5.复等位基因：6.染色体结构变异：7.重组DNA分子：8.前定作用：9.同形异位基因：10. 哈德–魏伯格定律：二、填充题（20分）：1.对于一对性状，F1所表现的都是和亲本之一完全一样，而不是双亲性状的中间型，这样的性状表现称为_______。
2.两对独立遗传基因共同对一对性状发生作用，而且其中一对基因对另一对基因的表现有_____，这种情况称为上位性。
3.遗传学中把同一单位性状的相对差异称为____________。
4.遗传比率的决定主要根据概率论原理中的____________和____________两个基本定理。
5.重复的主要遗传学效应是____________效应和____________效应。
6.同源三倍体形成的三价体交叉较少、联会松驰，有可能发生_______；此外，如二个染色体已联会成二价体，第三个染色体就成为单价体，这种现象称____________。
7.两个菌株混合在一起进行杂交培养后隔一定时间取样，进行染色体作图，这种方法称为__________。
8.杂交水稻的三系是指_________、_______和________，其基因型分别为__________、___________和____________。
9.遗传学中通常把染色体组所控制的遗传现象和遗传规律称为__________，把细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律称为________。
10. 在物种形成过程的开始阶段，外界条件完全阻断同一种二个类群之间的基因交流，使二个类群出现形态和遗传上的差异，最后使其产生______________，形成二个物种。
11. 阻断同一物种两个群体基因交流的外界条件消失后，可形成______________或两个物种。
三、是非题（10分，在括号内写上√ 或×）：1.通过着丝粒连接的染色单体叫同源染色体----------------------（）2.设基因A-a、B-b、C-c为独立分布。
现有两个AaBbCc基因型的个体杂交，它们后代中同时表现出三种显性性状的个体比例为27/64-------------------------------------------------（）3.两个香豌豆的白花品种杂交产生F1开紫花，F1植株自交，其F2群体分离为9/16紫花和7/16白花。
这一结果是由于基因互作的互补作用造成的--------------------------------------（）4.一个色盲女儿可能有色觉正常的父亲--------------------------（）5.同源三倍体的联会特点是三个染色体各部分均能紧密联会------------------------（）6.GAATTC是EcoR I 限制性内切酶所能识别的6个核苷酸顺序------------------------（）7.配子体不育的Rr基因型植株可以产生各占一半的可育和不育花粉------------------（）8.与核遗传一样，在由细胞质基因控制的性状中，其遗传物质由双亲共同提供--------（）9.在转导颗粒中，蛋白质外壳内同时包含有噬菌体遗传物质和细菌染色体片断--------（）10. 生物进化程度与其基因组大小有关--------------------------------------------（）四、选择题（10分）：1.最先提出“gene”一词的学者是（）。
A. 孟德尔B. 约翰生C. 贝特生D. 魏斯曼2.下列叙述中哪个是正确的（）？A. 配子是2n，合子是1nB. 配子和合子都是2nC. 配子细胞和体细胞中的染色体数目是不相同的D. 合子细胞和体细胞中的染色体数目是不相同的3.下列作物在同等强度的电离辐射诱变处理下，突变频率最高为（）。
A. 黑麦（2X）B. 小麦（6X）C. 小黑麦（8X）D. 三者无差异4.许多植物中的芽变属于（）。
A. 基因突变B. 染色体数目变异C. 染色体结构变异D. 细胞突变5.将基因型为Bb的大麦通过人工诱变成为四倍体，则该四倍体在染色体随机分离的情况下产生全隐性基因型植株的比例为（）。
A. 1/6B. 1/36C. 8/36D. 18/366.同源四倍体马铃薯（2n=48）的单倍体在减数分裂时最多可以形成的二价体数为（）。
A. 48B. 36C. 24D. 127.性导作图法与转导作图法的不同点在于前者是要利用（）。
A. F 'B. 噬菌体C. 病毒D. 卡巴粒8.按分子遗传学的观点，交换的最小单位称为（）。
A. 突变子B. 重组子C. 顺反子D. 基因9.达尔文的进化学说强调（）。
A. 获得性遗传B. 自然选择C. 基因突变D. 人工选择10. 使一个大群体达到遗传平衡的条件是（）。
A. 自然选择B. 随机交配C. 自交D. 回交五、问答题（45分）：1.试说明连锁遗传规律的理论和实践意义。
2.3.合后，应先培养在有链霉素还是无链霉素的培养基上？为什么？4.说明载体、限制性核酸内切酶、连接酶、宿主细胞、氯化钠在基因工程中所起什么作用。
[自测练习][关闭窗口]《遗传学》课程模拟试卷《八》参考答案[关闭窗口]姓名：一、名词解释（15分）：1. 伴性遗传：由于控制某性状的基因位于性染色体上，该性状的遗传与性别相伴，这一遗传方式称为伴性遗传。
2. 表现型：植株所表现出的单位性状。
3. 连锁遗传图：通过估算交换值，将基因在染色体上的相对位置标记在染色体上，绘制成图。
4. 杂种优势：指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的F1，在生长势、生活力、繁殖力、产量等方面优于双亲的现象。
5. 复等位基因：指位于同一基因位点上的各个等位基因的总称。
6. 染色体结构变异：指在某些情况下染色体发生断裂，在再次接合时改变了原来的顺序、或与其它染色体的断片接合，导致染色体在断裂和接合前后结构不一致的现象。
7. 重组 DNA分子：基因工程中用限制性内切酶切割“目的”基因和载体DNA分子后，使两者都产生粘性末端，再把两者连接起来形成的DNA分子。
8. 前定作用：由受精前母体卵细胞状态决定子代性状表现的母性影响。
9. 同形异位基因：控制个体的发育模式、组织和器官的形成的一类基因，主要是通过调控其它重要的形态及器官结构基因的表达，来控制生物发育及器官形成。
10. 哈德–魏伯格定律：在一个完全随机交配的群体内，如果没有其它因素（如突变、选择、迁移等）干扰时，则基因频率和各种基因型频率常保持一定，各代不变。
这一现象由德国医生魏伯格（Weinberg W.）和英国数学家哈德（Hardy G. H.）在1908年发现，所以称为“哈德–魏伯格定律”。
二、填充题（20分）：1. 对于一对性状，F1所表现的都是和亲本之一完全一样，而不是双亲性状的中间型，这样的性状表现称为完全显性。
2. 两对独立遗传基因共同对一对性状发生作用，而且其中一对基因对另一对基因的表现有遮盖作用，这种情况称为上位性。
3. 遗传学中把同一单位性状的相对差异称为相对性状。
4. 遗传比率的决定主要根据概率论原理中的乘法定理和加法定理两个基本定理。
5. 重复的主要遗传学效应是剂量效应和位置效应。
6. 同源三倍体形成的三价体交叉较少、联会松驰，有可能发生提早解离；此外，如二个染色体已联会成二价体，第三个染色体就成为单价体，这种现象称不联会。
7. 两个菌株混合在一起进行杂交培养后隔一定时间取样，进行染色体作图，这种方法称为中断杂交试验。
8. 杂交水稻的三系是指不育系、保持系和恢复系，其基因型分别为S(rr)、N(rr)和S(RR)或N(RR。
9. 遗传学中通常把染色体组所控制的遗传现象和遗传规律称为核遗传，把细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律称为细胞质遗传。
10. 在物种形成过程的开始阶段，外界条件完全阻断同一种二个类群之间的基因交流，使二个类群出现形态和遗传上的差异，最后使其产生生殖隔离，形成二个物种。
11. 阻断同一物种两个群体基因交流的外界条件消失后，可形成两个基因库或两个物种。
三、是非题（10分，在括号内写上√ 或×）：1. 通过着丝粒连接的染色单体叫同源染色体----------------------（×）2. 设基因A-a、B-b、C-c为独立分布。
现有两个AaBbCc基因型的个体杂交，它们后代中同时表现出三种显性性状的个体比例为27/64-------------------------------------------------（√）3. 两个香豌豆的白花品种杂交产生F1开紫花，F1植株自交，其F2群体分离为9/16紫花和7/16白花。
这一结果是由于基因互作的互补作用造成的--------------------------------------（√）4. 一个色盲女儿可能有色觉正常的父亲--------------------------（×）5. 同源三倍体的联会特点是三个染色体各部分均能紧密联会------------------------（×）6. GAATTC是EcoR I 限制性内切酶所能识别的6个核苷酸顺序------------------------（√）7. 配子体不育的Rr基因型植株可以产生各占一半的可育和不育花粉------------------（√）8. 与核遗传一样，在由细胞质基因控制的性状中，其遗传物质由双亲共同提供--------（×）9. 在转导颗粒中，蛋白质外壳内同时包含有噬菌体遗传物质和细菌染色体片断--------（×）10. 生物进化程度与其基因组大小有关-----------------------------（√）四、选择题（10分）：1. 最先提出“gene”一词的学者是（Ｂ）。
A. 孟德尔B. 约翰生C. 贝特生D. 魏斯曼2. 下列叙述中哪个是正确的（Ｃ）？A. 配子是2n，合子是1nB. 配子和合子都是2nC. 配子细胞和体细胞中的染色体数目是不相同的D. 合子细胞和体细胞中的染色体数目是不相同的3. 下列作物在同等强度的电离辐射诱变处理下，突变频率最高为（Ａ）。
A. 黑麦（2X）B. 小麦（6X）C. 小黑麦（8X）D. 三者无差异4. 许多植物中的芽变属于（Ａ）。
A. 基因突变B. 染色体数目变异C. 染色体结构变异D. 细胞突变5. 将基因型为Bb的大麦通过人工诱变成为四倍体，则该四倍体在染色体随机分离的情况下产生全隐性基因型植株的比例为（Ｂ）。