外来器械表格
外来器械首次接收测试记录表
外来器械首次接收测试记录表测试日期：XXXX年XX月XX日测试地点：XXXX实验室测试人员：XXX一、测试目的本次测试旨在对新引进的外来器械进行首次接收测试，以评估其性能和可靠性，并为后续的应用提供参考和基准数据。
二、测试器械信息器械名称：XXX器械型号：XXX生产厂家：XXX器械用途：XXX器械特点：XXX三、测试内容及结果1. 外观检查对器械进行外观检查，包括外观完整性、标识清晰度等方面。
检查结果显示，器械外观完好，标识清晰可辨。
2. 功能测试测试器械的各项功能是否正常，包括启动、运行、调节等。
在测试过程中，我们按照使用说明书的要求进行操作，测试结果显示，器械各项功能正常，无异常情况发生。
3. 性能测试（1）性能指标1：XXX测试结果显示，器械在XXX方面的性能达到了设计要求，具备良好的XXX能力。
（2）性能指标2：XXX测试结果显示，器械在XXX方面的性能达到了设计要求，具备良好的XXX能力。
（3）性能指标3：XXX测试结果显示，器械在XXX方面的性能达到了设计要求，具备良好的XXX能力。
4. 安全性测试对器械的安全性进行测试，包括电气安全、防护性能等方面。
测试结果显示，器械在各项安全性能指标上均符合相关标准要求，具备良好的安全性能。
5. 可靠性测试对器械的可靠性进行测试，包括持续运行测试、负载测试等方面。
测试结果显示，器械在长时间运行和承受负载的情况下表现稳定可靠，无异常情况发生。
四、测试结论根据以上测试结果，我们对该外来器械的性能和可靠性进行了全面评估。
测试表明，该器械在各项指标上均达到了设计要求，具备良好的性能和可靠性，可以正常使用于实际应用中。
五、改进建议根据测试过程中的观察和测试结果，我们提出以下改进建议：1. 对某些细节进行优化，以提升用户体验和操作便利性。
2. 针对某些功能进行进一步的调试和优化，以提高其性能。
3. 加强售后服务和技术支持，保障用户在使用过程中的问题能够及时解决。
外来器械交接单(修改版)
无□
马鞍山市中心医院外来器械交接单
日期 主刀医生 科室 科主任 床号 患者姓名 年龄 性别 住院号 器械名称 手术名称 手术日期 拟用器械商
以下信息由物流中心负责填写 1、配送厂家提供身份证复印件，授权委托书复印件等资料存放物流中心 存档管理。 2、配送器械商须于手术前一日 14：00 前将手术所需器械送达我院消毒 该 项 内 容 供应中心，双方对照送货单清点无误后签证。 请厂方代 3、所送器械需保持清洁，无明显污垢，轴字为节灵活无损坏，所有器械 表认真阅 ，并附送货清单及组装图册，且与实物 读 并 签 字 均应配备符合要求的专用箱（盒） 同 意 方 可 相符。 生效 4、 厂家提供所配送器械的书面清洗， 灭菌参数供我院消毒供应中心操作， 我院消毒供应中心将按照厂家要求进行清洗，消毒或灭菌，并按相关规 定做好检查，监测工作。 5、因清洗消毒器械所消耗的材料及人工成本，我院将按相关规定收取。 供需双方交接记录（此栏内容由消毒供应中心负责填写） 器械件数 器械配送者 签名 清洗 包装 清洗质量 合格□ 包装符合要求 压力蒸汽灭菌□ EO 灭菌□ 等离子灭菌□ 灭菌综合监测 结果 合格□不合格□ 按要求放行 是□ 否□ 收物人 签名 是□ 件 送货清单 器械 送达时间 不合格□ 否□ 备注： 特殊器 械清洗要求 爬行卡 有□ 无□ 有□ 无□ 急诊手术 接收者 清洗者 检查包装者 签名 灭菌者 签名 监测者 签名 核对者 签名 是□否□ 厂家代表 签字
物流中心 签章
灭菌
锅次 灭菌 锅号 有效期 灭菌参数 温度： ℃压力： 灭菌时间： min 干燥时间： 包外化学监测 结果 合格□ 不合格□ 提前放行 是□ 否□ 送物人 签名
MPa min
灭菌后 监测
放行情况 CSSD 与 手术室 交接
外来医疗器械(植入物)使用登记本
xxxxxxxx医院
外来医疗器械（植入物）使用登记本
科室
年月——年月
xxxxxxx医院外来医疗器械（含人体植入物）使用登记表
注：器械包内压力蒸汽灭菌化学指示卡及进口内植物名称、型号、条形码等手术室护士粘贴在病历的手术护理单上，手术者粘贴在病历的手术记录单上。
所有核对、粘贴、签字工作应在手术室完成。
还有部分合格证、条形码等粘贴在高值耗材使用知情同意书或植入性器材治疗知情同意书上，剩余的合格证、条码及包装袋等由手术室作销毁处理，不得带出手术室。
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外来器械首次接收测试记录表
外来器械首次接收测试记录表【实用版】目录1.外来器械首次接收测试记录表的概述2.记录表的内容和结构3.记录表的填写方法和注意事项4.记录表在外来器械接收测试中的重要性正文一、外来器械首次接收测试记录表的概述外来器械首次接收测试记录表，是针对医院、诊所等医疗机构在接收新的外来器械时，对其进行的一系列测试和检查的记录表。
通过这个记录表，可以详细地了解外来器械的性能、安全性以及与现有设备的兼容性等信息，从而确保器械能够顺利地投入使用，并为之后的使用和维护提供参考。
二、记录表的内容和结构外来器械首次接收测试记录表通常包括以下几个部分：1.器械基本信息：包括器械名称、型号、生产厂家、生产日期等基本信息。
2.测试目的：明确本次测试的目的，如验证器械性能、检查安全性等。
3.测试内容：列出本次测试的具体项目，如功能测试、安全测试、兼容性测试等。
4.测试结果：详细记录每个测试项目的结果，包括测试数据、观察结果等。
5.测试人员及日期：填写测试人员的姓名和测试完成日期。
6.审核人员及日期：填写审核人员的姓名和审核完成日期。
三、记录表的填写方法和注意事项1.填写记录表时，应确保信息真实、准确、完整。
2.在进行测试时，要按照测试方案和标准操作程序进行，确保测试结果的可靠性。
3.对于发现的问题和异常情况，应详细记录并及时汇报，以便采取相应措施。
4.记录表应妥善保存，以备后续查询、追溯和管理。
四、记录表在外来器械接收测试中的重要性外来器械首次接收测试记录表在外来器械接收测试过程中具有重要意义。
它不仅可以为医疗机构提供关于器械性能和安全性的详细信息，还可以为后续的器械使用、维护和管理提供依据。
外来器械准入核查记录单
灭菌方式及参数
患者姓名
床号
性别
住院号
预期
使用时间
患者
所在科室
主任或
手术医师
确认签字
外来器械审核准入签字
清点情况：
接收时间：送包者/接收者：/
（套/包）
是否植
入物
植入物名称
公司名称
公司联系
电话
厂家提供
灭菌方式及参数
患者姓名
床号
性别
住院号
预期
使用时间
患者
所在科室
主任或
手术医师
确认签字
外来器械审核准入签字
清点情况：
接收时间：送包者/接收者：/
外来器械准入核查接收信息记录单编号（）
器械包名称
数量
（套/包）
是否植
入物
植入物名称
公司名称
公司联系
电话
外来器械准入核查接收信息记录单编号（）
器械包名称
数量
（套/包）
是否植
入物
植入物名称
公司名称
公司联系
电话
厂家提供
灭菌方式及参数
患者姓名床号性别住院号预期使用时间
患者
所在科室
主任或
手术医师
确认签字
外来器械审核准入签字
清点情况：
接收时间：送包者/接收者：/
外来器械准入核查接收信息记录单编号（）
器械包名称
数量
外来医疗器械(植入物)使用登记本
xxxxxxxx医院
外来医疗器械（植入物）使用登记本
科室
年月——年月
xxxxxxx医院外来医疗器械(含人体植入物）使用登记表
注:器械包内压力蒸汽灭菌化学指示卡及进口内植物名称、型号、条形码等手术室护士粘贴在病历的手术护理单上，手术者粘贴在病历的手术记录单上。
所有核对、粘贴、签字工作应在手术室完成.还有部分合格证、条形码等粘贴在高值耗材使用知情同意书或植入性器材治疗知情同意书上，剩余的合格证、条码及包装袋等由手术室作销毁处理，不得带出手术室。
外来器械首次接收测试记录表
外来器械首次接收测试记录表摘要：一、引言二、外来器械的接收与测试1.器械的接收2.器械的测试三、测试结果记录1.测试项目及标准2.测试过程及结果四、测试结果分析1.符合标准的项目2.不符合标准的项目3.可能存在的问题和改进措施五、结论正文：一、引言随着科技的进步和医疗技术的发展，外来器械在我国医疗领域的应用越来越广泛。
为了确保这些器械的安全性和有效性，我国规定了严格的接收和测试标准。
本文将详细记录一次外来器械首次接收测试的过程和结果。
二、外来器械的接收与测试1.器械的接收在接收外来器械时，首先要对其进行外观检查，确认器械包装完好、无破损、标签清晰等。
同时，要核实器械的型号、规格、数量等信息与采购订单相符。
2.器械的测试根据我国相关法规和标准，外来器械需要进行多项测试，包括生物相容性、电气安全、电磁兼容性等。
这些测试需由具备资质的检测机构进行，以确保测试结果的准确性和可靠性。
三、测试结果记录1.测试项目及标准本次测试共包括生物相容性、电气安全、电磁兼容性等三个项目，测试标准参照我国相关法规和标准进行。
2.测试过程及结果在生物相容性测试中，器械在体内植入后未引起明显组织反应，符合生物相容性要求。
在电气安全测试中，器械的漏电流、短路电流等参数均符合标准要求，具备良好的电气安全性。
在电磁兼容性测试中，器械在电磁环境中工作正常，未出现性能下降或故障，符合电磁兼容性要求。
四、测试结果分析1.符合标准的项目本次测试中，外来器械在生物相容性、电气安全、电磁兼容性等方面均符合我国相关标准和法规要求，表明该器械在安全性和有效性方面具有较高的保障。
2.不符合标准的项目经过测试，本次接收的外来器械在所有测试项目中均未出现不符合标准的情况。
3.可能存在的问题和改进措施尽管本次测试结果良好，但在器械的使用过程中仍需密切关注其性能和安全性。
如有任何异常情况，应及时与生产厂家沟通，采取相应的改进措施。
五、结论本次外来器械首次接收测试过程顺利，测试结果符合我国相关标准和法规要求。
(新)外来器械清洗 灭菌 管理登记表
测试组
交接信息 发放者： 备注：
手术室接收者：
时间： 年 月 日 时 分
消毒供应室外来器械包装灭菌及监测记录表
编号：
使用科室：
患者及手 术信息
患者姓名：
手术名称：
手术时间： 性别：
年月 年龄：
日 住院号：
手术医生：
器械
器械信息 植入物
供应商： 盒数： 盒 有□ 无□
器械名称： 器械总件数： 名称及数量：
动力工具 有 □ 无 □ 名称及数量：
器械
棉布□ 纸塑袋□ 特卫强袋□ 操作者：
锅次记录： 记录详见
号锅
Байду номын сангаас
次
操作者：
灭菌开始时间：
灭菌结束出锅时间：
常规放行 □
放行者：
放行信息 提前放行 □ 提前放行原因：
放行者：
手术医生：
生物监测结果通知时间 ：
通知者：
快速生物监测时间（3小时） ：
至
快速生物监测结果：合格□ 不合格□ 处理方法：
监测信息 爬行卡监 测结果
快速生 物监测 结果
对照组
包装信息 植入物 棉布□ 纸塑袋□ 特卫强袋□ 操作者：
动力工具 棉布□ 纸塑袋□ 特卫强袋□ 操作者：
压力蒸汽灭菌灭菌温度： ℃： 灭菌时间
min; 干燥时间： min
器械
压力蒸汽灭菌 □ 过氧化氢低温等离子灭菌 □
植入物 压力蒸汽灭菌 □ 过氧化氢低温等离子灭菌 □ 灭菌信息
动力工具 压力蒸汽灭菌 □ 过氧化氢低温等离子灭菌 □
市)外来器械使用与管理情况调查表(最新)
佛山市医疗机构外来手术器械使用与管理情况调查表编号：各位消毒供应专业的护士长：您好！首先感谢您对本次调查工作的支持。
为了进一步加强对外来手术器械的管理，诚请您如实填写以下内容。
此调查表为不记名方式，请不要顾虑，谢谢合作！一、基本情况1.医院等级 A三级□ B二级□ C一级□ D其它□2.月均手术台数例/月均，其中外来器械（植入物）手术 _______例/月均。
3.提供外来手术器械的代理商数量家。
二、外来手术器械使用的管理4.外来手术器械的准入制度：有□无□5.外来手术器械的管理制度：有□无□6.医院与外来器械供应商签定相关合同明确各自的责任和义务：有□无□7.固定存放在医院的外来器械：有□无□如有请填写:器械种，套；存放在哪个部门：CSSD□手术室供应部□8.常用外来器械种类使用频率由高到低按1-5序列数填写：上肢□下肢□脊柱□关节□其它□9.供应商有无提交外来器械清单并附相应的器械图片资料交接收部门备存：有□无□三、外来手术器械的处理10.择期手术的外来器械由那个部门通知供应商：临床医生□设备科□手术室护士□消毒供应室□其它部门□11.择期手术的外来器械提前多长时间送到医院接收部门：术前一天□术前10小时□术前5小时□其它□小时12.急诊手术的外来器械提前多长时间送到医院接收部门：术前5小时□术前3小时□其它□小时13.择期手术的外来器械由哪个部门清点接收：CSSD□手术室供应部□设备科□其它部门□14.外来手术器械在哪个部门清洗：CSSD□手术室供应部□其它部门□其他医院□15.供应商有无提供对外来器械进行清洗的方法或指引：有□无□如有请选择采取的方式：图片□书面指导□口头说明□其它方式16、外来手术器械由谁负责清洗和包装： CSSD □手术室供应部□厂商业务员□如为厂商业务员清洗和包装，有无进行系统的培训：有□无□17.同一厂商固定业务员的最长时间是：；最短时间是：18.外来手术器械的包装盛放：器械本身带的包装盒□专用的标准篮框□包装：布类□无纺布□硬质容器□其它□19.有无对外来手术器械的清洗质量进行检测：有□无□如有，使用什么方法进行检测：目测□潜血□蛋白残留□其它□20.供应商有无提供外来手术器械灭菌的参数：有□无□如有，请举例：外来手术器械类型，灭菌时间，干燥时间21.有无超大超重的外来手术器械包：有□无□如有，使用的灭菌参数是否进行验证：有□无□22.植入型手术器械提前放行：有□无□如有请填写：放行原因23.您是否同意我省建立外来器械处理指引？同意□不同意□无所谓□24.您认为外来手术器械管理最大的困惑和问题是什么？25. 您对外来手术器械的管理有什么好方法或建议？。
外来器械包装合格率查检表
外来器械包装合格率查检表摘要：1.外来器械包装合格率查检表的概述2.外来器械包装合格率查检表的目的和意义3.外来器械包装合格率查检表的内容和结构4.外来器械包装合格率查检表的使用方法和注意事项5.外来器械包装合格率查检表的实际应用案例正文：一、外来器械包装合格率查检表的概述外来器械包装合格率查检表是一种用于评估和检查外来器械包装合格率的工具，其目的是确保外来器械在运输、存储和使用过程中的安全性和可靠性。
该表格通常包含有关器械包装的详细信息，如包装材料、包装方式、包装尺寸等，以及与包装合格率相关的数据和统计信息。
二、外来器械包装合格率查检表的目的和意义外来器械包装合格率查检表的主要目的是确保外来器械在运输、存储和使用过程中的安全性和可靠性。
通过检查和评估外来器械的包装合格率，可以降低因包装不合格而导致的器械损坏、泄漏、污染等风险。
此外，外来器械包装合格率查检表还可以为相关部门和企业提供有关包装质量的反馈，帮助其改进包装设计和生产工艺，提高包装合格率。
三、外来器械包装合格率查检表的内容和结构外来器械包装合格率查检表通常包括以下几个部分：1.基本信息：包括器械名称、型号、生产厂家、生产日期等。
2.包装信息：包括包装材料、包装方式、包装尺寸等。
3.查检结果：包括查检日期、查检人员、查检方法、查检结果等。
4.统计分析：包括合格率、不合格率、合格品数量、不合格品数量等。
四、外来器械包装合格率查检表的使用方法和注意事项在使用外来器械包装合格率查检表时，应注意以下几点：1.查检表应由专业人员负责填写和审核。
2.查检结果应客观、准确，并与实际情况相符。
3.在填写查检表时，应注意保持表格的整洁和规范。
4.对于不合格的器械包装，应分析原因，并采取相应措施进行改进。
五、外来器械包装合格率查检表的实际应用案例例如，某医疗器械公司为了确保其产品在运输、存储和使用过程中的安全性和可靠性，采用了外来器械包装合格率查检表。
通过对产品包装的查检，发现部分包装存在质量问题，如封口不严、包装材料易破损等。
CSSD外来器械服务登记表
生物检测
化学检测
对比项
指示管
对照管
化学指示卡
化学指示胶带
指示剂
信息
检测结果
检测开始时间
质检结果
再确认
口合格口不合格
检测结束时间
签名：
操作人员签名区
清洗消毒
检查包装
灭菌
发放
发放日期/时间
说明：本表与《外来器械服务登记表备货联》相匹配且不可分割。
物名称规格
总包数：
总件数：
清洗：口机器口超声口手工
消毒：口热力消毒口其他：
灭菌：口压力蒸汽灭菌，132-1346-4mir
包装：口闭合式口密封式
送货/跟台人
联系方式
设备科签名
送货日期
接收人签名
接收时间
说明：本联由供应商填写，下接灭菌及放行联，并结合使用。
供应商/厂家
矢院/科室
器械包名称
手术日期/时间
CSSD
供应商及厂商
医院/科室
手术名称
病人姓名/性别
手术日期/时间
病人床号
主刀医生
病人住院号
包
内器
械明细
序号
器械名称/规格型号
件数
序号
器械名称/规格型号
件数
1
20
2
21
3
22
4
23
5
24
6
25
7
26
8
27
9
28
10
29
11
30
12
31
13
32
14
33
15
34
16
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ35