CFNAI
安蒂
1、安蒂是什么？
安蒂是一次性使用载液擦拭器，可有效预防脐部感染的新生儿脐部护理专用产品。
2、安蒂具有哪些优势？
安蒂是为新生儿脐部护理量身定度的一种专用产品，可有效杜绝感染。
安蒂所内置的聚乙烯醇醚络碘溶液对皮肤、创面无刺激、无疼痛、无毒害，表面活性强，具有良好的去污作用，是由军事医学科学院研制的广谱杀菌剂，具有双重杀菌机制，分别是：
（1）碘化作用破坏了蛋白质的生物活性导致微生物死亡；
（2）破坏细菌胞膜的通透性屏障，使细胞内容物漏出致微生物死亡。
这2种机制使得聚乙烯醇醚络碘溶液能够很好地杀灭多种细菌和病毒。
通过对载体聚合度的控制，使得聚乙烯醇醚络碘溶液在脐部表面形成一层薄膜，缓慢地释放出杀菌因子，长达4小时以上。
药膜会逐渐自然解。
安蒂在工艺设计上采取胀夹式工艺将医用脱脂棉置于芯杆的端部，保持了医用脱脂棉柔和并富有弹性的自然质地，不会擦伤新生儿稚嫩的皮肤；医用脱脂棉被一体化地置于产品中不挥发、不会被污染，即可直接擦拭脐部；使用安蒂的时候一按即开，药液会通过特定的管道浸润于棉体内，即便没有医护知识的家长使用，也可轻松满足无菌操作的要求。
所以安蒂同时兼具使用上的安全、便捷、自侵润的药械合一的优势和清洁、杀菌、膜保护三效合一的针对新生儿脐部护理的独特功能。
rnai作用原理
rnai作用原理RNAi作用原理是近年来非常受到关注的一种分子生物学现象。
RNAi全称RNA干扰，也叫RNA靶向降解，指的是由于引入相应的dsRNA（双链RNA）而介导对内源性mRNA（单链RNA）引起靶向性降解的生物学过程。
RNA干扰能够抑制基因的表达，控制细胞的生长和发育，还能够抗病毒感染，对生命的调控中扮演着非常重要的角色。
RNAi作用的具体步骤如下：1. dsRNA的产生RNAi的过程以外源性的dsRNA为起点，此dsRNA经由多种途径在细胞内生成。
例如，dsRNA可以源自RNA病毒的复制过程，也可以是由两个单链RNAs通过siRNA（小干扰RNA）的作用形成dsRNA。
此dsRNA会被一些蛋白质切成长度约21-23个核苷酸的小RNA分子，其中包括siRNA、miRNA（微小RNA）等等。
2. RISC的形成dsRNA解旋后，可以形成若干个21-23个核苷酸的siRNA分子，其中之一与Argonaut家族蛋白结合成RISC（RNA诱导沉默复合物）。
RISC是一种特殊的多蛋白质复合物，由siRNA和Argonaut蛋白构成，可以清除与它精确配对的mRNA的靶向性降解。
3. 对mRNA的酶切Argonaut蛋白携带siRNA靶向到mRNA上，siRNA与mRNA互补配对，引起酶切，导致mRNA分子被分解成碎片。
这样的靶向性降解可以抑制基因的表达。
RNAi对基因的抑制具有多方面的功效。
基因可以通过RNAi的作用减少或消失，进而提供了新的治疗策略：RNAi技术。
如果RNAi可以正常运作，那么RNAi技术就可以被用来治疗一系列疾病，包括某些新型冠状病毒感染等。
然而，RNAi技术目前仍面临许多挑战和限制，如RNAi的特异性和有效性、RNAi递药途径和治疗效果的可预测性等等。
总之，RNAi是一种重要的细胞调节方式。
RNAi作用原理的研究有助于深化对生命科学的理解以及探索新的生物医学治疗方法。
拉丁文缩写cf eg ie 是啥意思
拉丁文缩写：cf., e.g., i.e.是啥意思缩写1：A.D.拉丁文：anno Domini释义：in the year of the Lord 耶稣纪年，公元例句：The United States Civil War began in AD 1861.缩写2：a.m.拉丁文：Ante Meridiem释义：before middday 上午，午前例句：We will meet the mayor at 10 a.m.缩写3：c., ca.拉丁文：circa释义：around, about, approximately 大约用法：用于日期中表示大概的数。
例句：The antique clock is from c.1900.缩写4：Cap拉丁文：capitulus释义：chapter 章节用法：用于英国及其前殖民地的法律章节前。
例句：Electronic Transactions Ordinance (Cap. 553).缩写5：cf.拉丁文：confer释义："bring together" and hence "compare" 试比较用法：提示读者比较所引用资料中的说法与文中的论述，与cp.可替换使用。
例句：These results were similar to those obtained using different techniques (cf. Wilson, 1999 and Ansmann, 1992).缩写6：cp.释义：compare 比较例句：These results were similar to those obtained using different techniques (cp. Wilson, 1999 and Ansmann, 1992).缩写7：C.V.拉丁文：curriculum vitae释义：course of life 简历缩写8：etc.拉丁文：et cetera释义：and the others, and other things, and the rest 等等例句：I need to go to the store and buy some pie, milk, cheese, etc.缩写9：e.g.拉丁文：exempli gratia释义：for example, for instance 比如例句：The shipping company instituted a surcharge on any items weighing over a ton;e.g., a car or truck.缩写10：ff.拉丁文：folio释义：and following 以及接下去的例句：see page 258ff.（参见第258页以及接下去的若干页）缩写11：id.拉丁文：idem释义：the same (man) 同上用法：用来避免（在引用、脚注、书目等处）重复某个男性作者的名字。
rnai实验步骤
rnai实验步骤RNAi实验步骤RNA干扰（RNAi）是一种基因沉默技术，通过RNA分子的介导，抑制特定基因的表达。
RNAi技术已经成为生命科学研究中的重要工具，可以用于研究基因功能、疾病治疗等方面。
本文将介绍RNAi实验的步骤。
1.设计siRNAsiRNA是RNAi技术中的重要组成部分，是一种双链RNA分子，可以介导RNAi反应。
在设计siRNA时，需要选择目标基因的靶点序列，并设计合适的siRNA序列。
siRNA序列应该具有一定的长度和GC含量，同时需要避免与非目标基因的序列发生杂交。
目前，有许多在线工具可以帮助设计siRNA序列，如siRNA Wizard、siRNA Target Finder等。
2.合成siRNA合成siRNA是RNAi实验的关键步骤之一。
siRNA可以通过化学合成或体外转录的方式进行合成。
化学合成是一种常用的方法，可以在短时间内合成大量的siRNA。
体外转录则是一种更加自然的方法，可以通过RNA聚合酶在体外合成siRNA。
无论采用哪种方法，合成的siRNA需要经过纯化和质量检测，确保其纯度和活性。
3.转染siRNA转染siRNA是RNAi实验的另一个重要步骤。
转染siRNA可以通过多种方式进行，如化学转染、电穿孔、病毒载体等。
其中，化学转染是最常用的方法之一，可以使用多种转染试剂，如Lipofectamine、RNAiMAX等。
在转染siRNA之前，需要确定最佳的转染条件，包括转染试剂的浓度、转染时间、细胞密度等。
4.检测RNAi效果检测RNAi效果是RNAi实验的关键步骤之一。
常用的检测方法包括实时荧光定量PCR、Western blot、免疫荧光染色等。
实时荧光定量PCR可以检测目标基因的mRNA水平，Western blot可以检测目标蛋白的表达水平，免疫荧光染色可以直接观察目标蛋白的表达情况。
在检测RNAi效果时，需要注意对照组的设置，以确保实验结果的可靠性。
洛索洛芬钠成分
洛索洛芬钠成分
洛索洛芬钠的主要成分为洛索洛芬。
其化学名称为2-（4-氧
代-2,6-二甲基-3-羟基苯基）丙酸钠，是一种非甾体抗炎药（NSAID）。
洛索洛芬钠主要通过抑制环氧化酶，从而阻断炎症和疼痛反应的产生。
它可用于缓解各种轻度到中度疼痛，如头痛、牙痛、月经痛、肌肉痛等。
此外，它还常用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎等炎症性疾病的症状。
洛索洛芬钠通常以片剂、胶囊或注射剂等形式出现，使用时应根据医生的指示进行。
不过，使用任何药物时都需遵循药物说明书和医生的建议，以避免可能的副作用或药物相互作用。
洛索洛芬钠虽然是一种常用的药物，但也有一些潜在的副作用。
常见的副作用包括胃肠道问题，如胃出血、消化不良等；头晕、头痛、恶心、皮疹、呕吐等。
在使用洛索洛芬钠期间，应避免饮酒、吸烟和使用其他非甾体抗炎药。
此外，洛索洛芬钠在某些情况下可能会对身体造成更严重的影响，如导致心脏病发作、引起肝或肾功能障碍等。
因此，使用洛索洛芬钠前，应与医生详细商议，了解其适应症、禁忌症、用药方法、剂量及注意事项，并遵守医生的处方和治疗建议。
用于作为蛋白激酶抑制剂使用的咪唑并噻二唑类[发明专利]
![用于作为蛋白激酶抑制剂使用的咪唑并噻二唑类[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/9796e89402768e9950e73887.png)
专利名称：用于作为蛋白激酶抑制剂使用的咪唑并噻二唑类专利类型：发明专利
发明人：保罗·佩瓦雷洛,安娜·玛丽亚·加西亚·科利亚索,安娜·贝伦·加西亚·加西亚
申请号：CN200880118104.5
申请日：20080929
公开号：CN101878219A
公开日：
20101103
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明提供式I化合物，以及其药用酯、酰胺、溶剂合物或盐，其中Z，M，R，X，R，R和B具有说明书中给出的含义，所述化合物在其中期望和/或要求抑制蛋白激酶(例如PIM族激酶或PI3-K)的疾病的治疗中有用，并且特别在癌症的治疗中有用。
申请人：西班牙国家癌症研究中心
地址：西班牙马德里
国籍：ES
代理机构：中科专利商标代理有限责任公司
代理人：柳春琦
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果蝇体内 RNAi 文库使用指南说明书
果蝇体内RNAi文库使用Guideline for Using in vivo RNAi Libraries of Drosophila郭健1, 2，严冬1, *1昆虫发育与进化生物学重点实验室，分子植物科学卓越创新中心，植物生理生态研究所，中国科学院，上海；2中国科学院大学，北京*通讯作者邮箱:引用格式：郭健，严冬. (2019). 果蝇体内RNAi文库使用. Bio-101 e1010274. Doi: 10.21769/BioProtoc.1010274.How to cite: Guo, J. and Yan, D. (2019). Guideline for using in vivo RNAi libraries of Drosophila. Bio-101 e1010274. Doi: 10.21769/BioProtoc.10101274. (in Chinese)摘要：目前RNAi是在果蝇体内对基因进行功能分析最有力的工具之一。
该技术使用简单，只需要一步遗传杂交，即可实现组织和时间特异性的基因干扰。
全基因组RNAi文库的开发使得转基因RNAi品系几乎涵盖了果蝇基因组中的每一个基因，并且使得大规模体内RNAi筛选成为可能。
然而，目前共有四个果蝇中心可提供RNAi品系，每个中心的RNAi品系又基于不同的载体，因此为挑选和使用果蝇RNAi品系造成了一定难度。
本文对各个果蝇中心的RNAi文库进行介绍，并为RNAi品系的使用提供指南。
关键词：果蝇，RNAi，体内筛选，Gal4-UAS材料与试剂1. 提供RNAi品系的果蝇中心：Vienna Drosophila Resource Center (VDRC): https://stockcenter.vdrc.atTransgenic RNAi Project (TRiP): https:///fly-in-vivo-rnaiNational Institute of Genetics in Japan (NIG-FLY): https://shigen.nig.ac.jp/fly/ nigflyTsingHua Fly Center (THFC): 实验步骤一、RNAi文库介绍1. VDRC果蝇中心维也纳的VDRC果蝇中心由Barry Dickson开创，其RNAi文库有着最高的基因组覆盖率，包括针对12,671个(91%) 蛋白编码基因的26,957个转基因RNAi品系，由GD文库、KK文库、和shRNA文库组成。
高效液相色谱法测定血浆中茶碱浓度
［ ］ Ｐ ｔｃ ＪＤａｉ Ｊ ｈ ｍ ｔ ｒ Ｂｏ ｅ ３ ａ ｉ ． ｖ ， ．Ｃ ｒ ａ ｇ ， ｉ ｄ ｒ ｋ ｓ ｏ ｏ． ｍ Ａ ｐ，０１０１８） ｐ ｌ１， （ ０ ７ ９ ． ［ ］ 吴莱文等， ４ 中华医 学检验杂志， ９６（ ８） ，８ ９６ １ ． （ 收稿日 期：１ ８ 月 ２） ９ 年１ ５ ８
（ 国科学院 化学物理 中 捍 大连 研究所 １０ ） ，１ ２ ６３ 酸枣仁含油高达３． １ １ ％［ ８ 、 ，但对酸枣仁油组 成的分析未见报道。本文首次用毛细管气相色谱法 对酸枣仁油中的脂肪酸进行了定性和定量分析。 实 验 部 分 （ 仪器：由１２ 一） ０Ｇ型气相色谱仪改装的 毛 定量是用面积归一化方法计算出各脂肪酸的相 对含量。结果见表 １ 。
７℃的水浴上加热回流至油珠消失，稍冷后 加入 ０ ５ｍｌ ０ 甲酯化试剂。再加热回流１ｍｉ后加入３ｍｌ ０ ｎ ０ 饱
和盐水并加入２ ｌ ｍ 乙醚。 溶液 分 成两层，将有机层 移到装有无水Ｎ ２Ｏ的试管内即可取样分析。 ａ 结果与讨论
本文采用酸枣仁油和豆油在同一条件下酯化，
在 样 谱 件 进 方法 枣 油中 肪 同 色 条 下 样的 对酸 仁 的脂
Ｇｏ ｕ Ｈｎ ａｇｕｎ ｎ Ｗａｇ ｎａ ｕｘ ， ａ Ｇ ｎｘａ，ａｄ ｎ Ｚ ｌｉ ｉ ｕ ｕ
Ｐ Ａ ２ ｐｔｌ Ｓ ｅｙｎ １００ Ｌ ２ Ｈｏ ｉ ， ｈｎａｇ ０３ ０ ａ １ Ａ ｉ ｐｒ ｒ ａｃ ｌ ｕ ｃｒｍ ｔ ｒ ｈ ｈ ｈ ｅ ｏ ｎｅ ｑｉ ｈｏ ａ ｇ ｐｙ ｇ ｆｍ ｉ ｄ ｏａ ｔ ｈｉｕ ｆ ｔ ｄｔ ｍｎｔ ｎ ｔ ｏｈ ｌｎ ｅ ｎ ｅ ｈ ｅ ｒ ｉ ｉ ｏ ｈ ｐｙｌｅ ｃ ｑ ｏ ｅ ｅ ａｏ ｆ ｅ ｒ ｉ
云计算英文术语
云计算术语(中英文对照)1. 自由计算free computing2. 弹性可伸缩elastic and scalable3. 主机host / instance4. 硬盘hard disk/ volume5. 密钥key6. 公开密钥public key7. 映像image / mapping8. 负载均衡load balancing9。
对象存储object storage10. 弹性计算elastic computing11. 按秒计费charged by seconds12. 多重实时副本multiple real—time copy13. 安全隔离security isolation14。
异地副本long—distance copy15。
后端系统back—end system16. 前端系统front—end system17. 写时拷贝技术copy—on—write technique18. 控制台console19. 监控台dashboard20。
远程终端remote terminal21。
服务端口service port22。
模拟主机simulation host display 显示器23. 路由器router24. 多路万兆光纤multiple 10000MB optical fiber25。
密码验证登录password authentication login26。
静态IP static IP27。
动态IP dynamic IP28. 混合云hybrid cloud29. SLA Service Level Agreement服务级别协议30。
分布式存储distributed storage31. 存储柜locker32. 云计算加速器cloud computing accelerator33. NIST National Institute of Standards and Technology 美国国家标准技术研究所34. 智能电网smart gird35。
煤矿专业常用英语词汇已
煤矿专业词汇1.综合词汇Coal Mine Resources Development and Utilization Plan 煤炭资源开发利用方案Description 说明书Revised 修改地China Coal Handan Design Engineering Co., Ltd 中煤邯郸设计工程有限责任公司addendum 附加物，附录Engineering No. 工程编号Construction Size 建设规模Inner Mongolia 内蒙古the Inner Mongolia Autonomous Region 内蒙古自治区Location（矿井）位置Subordinative Relationship of the Mine 隶属关系subordinative?[s?b?:din?tiv] adj. 从属的,表示从属关系的drilling and blasting 炮掘mining method 采煤方法coal seam 煤层coal thickness（m）煤厚strike length(m) 走向长度incline width(m) 倾向宽度mining height(m) 开采高度（采高）specific gravity(t/m3) 容重daily cycle 日循环数drivage per cycle(m) 日循环进度（指掘进）output per cycle(t) 循环产量daily output(t) 日产量coal recovered(10kt) 煤炭回收量（万吨）remarks 备注drivage n. 掘进driving place, developing face 掘进工作面stoping n.(stope的ing形式) 回采development n. 开拓mining n. 开采total planned drivage（m）计划掘进总长度mining team No.1 综采一队developing team No.2 掘进二队Subtotal 小计Total 合计Grandtotal 总计Working face ID 工作面编号detail list, breakdown 明细表Contents 目录Chapter 章Section 节General situations 概况Overview 概述Traffic and location 交通位置Natural geography 自然地理Enterprise type 企业性质Preparation basis 编制依据Status quo and forecast of mineral demand 矿产品的需求现状及预测Coal price analysis 煤炭产品价格分析General situations of mineral resources 矿产资源概况Minefield structure and geological feature 井田构造及地质特征Mining conditions and Hydrogeology conditions 开采技术条件及水文地质条件Mineral resources reserves 矿产资源储量Comments on Geological survey Report 对地质勘探报告的评述Construction Plan 建设方案Mining Plan 开采方案Water prevention and control program 防治水方案Prevention of the gas and coal dust explosion 防治瓦斯、煤尘爆炸Mine fire prevention 矿井防灭火Minefield development and mining 井田开拓与开采Mine characteristic and development principle 矿井特点及开发原则Minefield development 井田开拓underground mining 井下开采Coal processing 煤的加工，煤的洗选Coal quality 煤质Environmental protection 环境保护Major sources of pollution and pollutants 主要污染源和主要污染物Ecological changes caused by mine development 矿井开发引起的生态变化Designed with environmental protection standards设计采用的环境保护标准Preliminary plan of pollution control 控制污染的初步方案Development Plan Brief Conclusions 开发方案简要结论Available reserves of mine design, designduty and service life 设计可采储量、设计生产能力、服务年限product scheme 产品方案Mine industrial field location and scheme of mining and development 井口工业场地位置及开拓开采方案Brief assessments for engineering project 对工业项目的简要评述Issues and suggestions 存在的问题及建议attached Document 附件entrustment letter 委托书Record-Keeping Certification 备案证明Review Opinions on Report for 评审意见书Attached drawings 附图attached file （邮件的）附件Surface and underground map of 井上下对照图plane map 平面图section map 剖面图Mining area 矿区范围Geological and Topographic map 地质地形图General Layout Plan of 总平面布置图geographic coordinate 地理坐标Its traffic is comparatively convenient 交通较为方便Topography and landform 地形和地貌The mining area topographic dissection is intense 矿区地形切割强烈dry season 干季，旱季rainy season 雨季private enterprise 民营企业，私营企业minable coal seams 可采煤层one-third(1/3) coking coal 1/3焦煤the raw coal ash contents are between 15% and 25%原煤灰分为15%-25%the total sulphur contents of raw coals are between 0.2% and 0.5%. 全硫0.2%-0.5% production 生产，产量（指宏观的）product 产品（指微观的）civilian use 民用Coal preparation plant（CPP）洗煤厂Preface 前言be administered by the authorities of 行政区划隶属于（准格尔旗窑沟乡）管辖workload，workvolume 工程量（工作量）commissioning 投产shaft bottom 井底车场working face 工作面haulageway，haulage roadway 运输巷main haulageway 运输大巷main roadway 大巷track transport, track haulage 轨道运输trackless transport 无轨运输track roadway 轨道巷air-return roadway 回风巷roadway 巷道shaft 井筒incline, inclined shaft 斜井shaft, vertical shaft 竖井vertical shaft development 竖井开拓mine construction 矿井建设mine construction volume 矿建工程量district 采区roof 顶板floor 底板false roof 伪顶immediate roof 直接顶main roof 老顶roof stability 顶板稳定性working face 回采工作面，采煤工作面coal mining method 采煤方法blast-winning technology 爆破采煤工艺mining level 开采水平longwall mining on the strike 走向长壁采煤法advancing mining 前进式开采retreating mining 后退式开采upward mining 上行式开采downward mining 下行式开采belt transporter 胶带输送机extensible belt transporter 可伸缩胶带输送机belt 胶带，皮带belt roadway 皮带巷transfer 转载，转运transfer point 转载点transloader 转载机coal mining 采煤caving the roof 放顶inclined roadway 斜巷level working，horizontal working 平巷shaft sinking and drifting 井巷工程setup room 切眼adit 平硐tunnel 隧道shaft mouth 井口main shaft 主井air shaft, ventilating shaft 风井synchronize 使同步roadway support 巷道支护shield（support）采煤支架（掩护式支架）chock-shield 支撑掩护式支架2.矿山机械2.1.采煤机械coal winning machinery 采煤机械coal cutter 截煤机（用于煤层内掏槽的采煤机械）cutter-loader 截装机（兼有掏槽和装煤功能的截煤机）coal winning machine 采煤机shearer, shearer-loader 滚筒采煤机trepanner 钻削采煤机continuous miner 连续采煤机conventionally-mechanized coal winning face unit普通机械化采煤机组（高档普采机组）即采煤机+单体液压支柱fully-mechanized coal winning face unit 综合机械化采煤机组（综采机组）即采煤机+综合液压支架machine height 机身高度：自采煤工作面底板至采煤机机身上表面的高度cutting height 截割高度：简称截高，采高。
弗雷拉纳 成分-概述说明以及解释
弗雷拉纳成分-概述说明以及解释1.引言1.1 概述弗雷拉纳是一种特殊的化学成分，它具有独特的性质和特点。
它具有很高的化学稳定性和生物相容性，可以在各种环境和条件下保持其原有的性质和功能。
弗雷拉纳成分在医药、材料科学、环境科学等领域具有广泛的应用前景。
弗雷拉纳成分是通过先进的科学技术和方法从天然植物或化合物中提取和分离得到的。
它具有多种有益的生物活性成分，如抗氧化剂、抗菌剂、抗炎剂等。
这些生物活性成分可以满足人们对健康和美容的需求，并且对于改善皮肤状况、增强免疫力、抗衰老等方面都有显著的效果。
在医药领域，弗雷拉纳成分被广泛应用于药物的研发和生产中。
它可以作为药物的辅助成分，增强药效或减少药物的副作用。
同时，弗雷拉纳成分还可以用于制备特殊药物载体，提高药物的生物利用度和靶向性，从而提高治疗效果。
在材料科学领域，弗雷拉纳成分的应用也非常广泛。
它可以用于制备高强度、高韧性的材料，如聚合物复合材料和纳米材料等。
弗雷拉纳成分的添加可以提高材料的力学性能和热稳定性，使其具有更广阔的应用范围。
此外，弗雷拉纳成分在环境科学领域也有着重要的应用价值。
它可以用于废水处理、水处理和空气净化等方面。
弗雷拉纳成分具有良好的吸附能力和分解能力，可以有效地去除水质和空气中的污染物，保护环境和人类的健康。
总而言之，弗雷拉纳成分作为一种特殊的化学成分，在医药、材料科学和环境科学等领域具有广泛的应用前景。
它的独特性能和多功能性使其成为现代科学研究和应用中不可或缺的一部分。
随着技术的进步和研究的深入，相信弗雷拉纳成分将会展现出更多的潜力和发展空间。
1.2 文章结构文章结构：本文将分为引言、正文和结论三部分。
在引言部分，将对弗雷拉纳成分进行概述，并介绍本文的目的和文章结构。
在正文部分，将详细讨论弗雷拉纳成分的定义和特点，以及其在各个应用领域中的应用情况。
最后，在结论部分，将总结弗雷拉纳成分的重要性，并展望其未来发展的趋势。
文章的整体结构清晰有序，逻辑性强。
ViraSafe Lentiviral Packaging System (Ecotropic) 产
Product ManualViraSafe™ Lentiviral Packaging System, EcotropicCatalog NumberkitVPK-205 1FOR RESEARCH USE ONLYNot for use in diagnostic proceduresIntroductionLentivirus vector based on the human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) has become a promising vector for gene transfer studies. The advantageous feature of lentivirus vector is the ability of gene transfer and integration into dividing and non-dividing cells. Lentivirus pseudotyped with the MLV ecotropic envelope glycoprotein will only transduce mouse and rat cells with high efficiency. Lentiviral vectors have been shown to deliver genes to neurons, lymphocytes and macrophages, cell types that previous retrovirus vectors could not be used. Lentiviral vectors have also proven to be effective in transducing brain, liver, muscle, and retina in vivo without toxicity or immune responses. Recently, the lentivirus system is widely used to integrate siRNA efficiently in a wide variety of cell lines and primary cells both in vitro and in vivo.Lentivirus particles are produced from 293T cells through transient transfection of plasmids that encode for the components of the virion (Figure 1). Due to safety concerns regarding the infectious nature of HIV-1, recent lentiviral packaging systems have separated the viral components into 3 or 4 plasmids. However, these systems still present a small chance of generating replication-competent lentivirus upon recombination. In addition, most commercial lentiviral packaging systems provide plasmids containing the viral structure proteins in a premixed formulation, making it nearly impossible to optimize the ratio of the various plasmids for your particular experiment and host cell.Cell Biolabs’ ViraSafe™ Lentiviral Packaging System provides a much safer method to package lentivirus, while still providing high viral titers. In addition, each plasmid is provided separately rather than in a packaging mixture. This allows you the flexibility to amplify individual plasmids and optimize the ratio of plasmids for your experiment.Key Features of ViraSafe™ Lentiviral Packaging System:1.Packaging Plasmids: Improve the packaging plasmid to increase performance and reduce thelikelihood of recombination between vector components.a. Minimize HIV sequences – no accessory proteins, Tat or Rev, or LTRsb. Prevent overlap with vector SM by codon wobbling Gag sequencesc. Boost particle production by incorporating adenovirus VA I element2.Flexible: All vectors including packaging vectors are provided separately to allow end-user tooptimize the vector ratio for maximal lentivirus production.Figure 1. Lentivirus Production in 293T CellsRelated Products1.VPK-206: ViraSafe™ Lentiviral Packaging System, Pantropic2.VPK-107: QuickTiter™ Lentivirus Titer Kit (Lentivirus-Associated HIV p24)3.VPK-108: QuickTiter™ Lentivirus Quantitation Kit4.VPK-090: ViraBind™ Lentivirus Concentration and Purification Kit5.LTV-200: ViraDuctin™ Lentivirus Transduction Kit6.LTV-100: 293LTV Cell LineUnique Elements of the ViraSafe™ Lentivirus Packaging SystemKit Components1.pRSV-Rev Packaging Vector (Part No. 320022): One 40 µL vial at 0.25 mg/mL.2.pCMV-Eco Envelope Vector (Part No. 320026): One 40 µL vial at 0.25 mg/mL.3.pCgpV Packaging Vector (Part No. 320024): One 40 µL vial at 0.25 mg/mL.Figure 2: pRSV-Rev Packaging Vector (4180 bp, Ampicillin-resistant). EcoRI Digestion: 300 bp + 3880 bpFigure 3: pCMV-Eco Envelop Vector (6763 bp, Ampicillin-resistant). BamHI Digestion: 777 bp + 5986 bp.Figure 4: pCgpV Packaging Vector (9118 bp, Ampicillin-resistant). Pst I Digestion: 927 bp + 1424 bp + 6767 bp.Materials Not Supplied1.Lentiviral Transfer Vector2.293T cells: we recommend 293LTV Cell Line (Cat. # LTV-100) for high titer production oflentivirus.3.Cell Culture Medium4.Transfection ReagentsStorageUpon receipt, store all other kit components at -20ºC until their expiration dates.Safety ConsiderationsRemember that you will be working with samples containing infectious virus. Follow the recommended NIH guidelines for all materials containing BSL-2 organisms. The ViraSafe™ Universal Lentiviral Expression System is designed to minimize the chance of generating replication-competent lentivirus, but precautions should still be taken to avoid direct contact with viral supernatants.Lentivirus Production1.One day before transfection, plate sufficient 293T cells or 293LTV cells (cat.# LTV-100) toachieve 70-80% confluence on the day of transfection.2.Transfect cells by Calcium Phosphate or other transfection reagents.Note: We suggest transfecting cells with FuGENE® Transfection Reagent (Roche Applied Science) or Lipofectamine™ Plus (Invitrogen). We recommend the ratio of vectors at 3:1:1:1 (transfer vector: pCMV-Eco:pRSV-REV:pCgpV).3.Harvest lentiviral supernatant 36-72 hours after transfection. Supernatant can be harvested 2 or3 times, every 12 hours. Keep it at 4ºC over the collecting period.4.Pool the collected supernatants, centrifuge 5 minutes at 1500 rpm to remove cell debris andfiltrate on 0.22 µm.5.Supernatants can be used directly or purified/concentrated if needed. For long term storage,store supernatant at -80ºC in aliquots.Post-Packaging ConsiderationsPackaging your lentivirus is only the first step to ensuring successful expression of your gene. The following steps should be considered prior to infection of your host cell:1.Concentration and purification of your lentivirus: Because of the latent nature of lentivirus,it is imperative that your virus be highly concentrated before infecting your host cell. Also,impurities from your viral supernatant can decrease the efficiency of infection. We recommend using Cell Biolabs’ ViraBind™ Lentivirus Concentration and Purification Kit (Catalog # VPK-090).2.Measure the titer of your lentivirus: This is an important step to ensure consistent viraltransduction into your host cell. However, QPCR or stable clone counting can take as much as 1-2 weeks to perform. Traditional p24 ELISA kits can greatly overestimate your lentiviral titer.Our advanced p24 ELISA, QuickTiter™ Lentivirus Titer Kit (Catalog # VPK-107), usesexclusive technology that eliminates free p24 from your supernatant, giving you much moreaccurate lentiviral titers. Results are obtained in 6-18 hours.e transduction reagents to increase infection efficiency: Many cells are difficult to infectwith lentivirus, and without supplemental reagents transduction efficiencies can be low.Reagents such as Polybrene® can help, but are often insufficient. Cell Biolabs’ proprietaryreagents in our ViraDuctin™ Lentivirus Transduction Kit (Catalog # LTV-200) form a super-complex with your virus to increase transduction efficiencies by promoting virus and cellinteraction.References1.Chen, M. et al. (2002). Nature Genetics32(4): 670-675.2.Naldini, L., U. Blomer, P. Gallay, D. Ory, R. Mulligan, F. H. Gage, I. M. Verma, and D. Trono(1996) Science272:263-267.3.Verma, I. M., and N. Somia (1997) Nature 389:239-2424.Kahl C. A., Marsh J., Fyffe J., Sanders D. A., and K. Cornetta (2004) J Virol.78:1421-30.5.White S. M., Renda M., Nam N. Y., Klimatcheva E., Zhu Y., Fisk J., Halterman M., Rimel B. J.,Federoff H., Pandya S., Rosenblatt J. D., and V. Planelles (1999) J Virol.73:2832-40.6.Kafri T., van Praag H., Ouyang L., Gage F. H., and I. M. Verma (1999) J Virol.73:576-84. Notice to PurchaserThis product is sold for research and development purposes only and is not to be incorporated into products for resale without written permission from Cell Biolabs. The patented technology is covered by a license from University of Southern California. By the use of this product you accept the terms and conditions of all applicable Limited Use Label Licenses. You may contact our Business Development department at ********************** for information on sublicensing this technology. WarrantyThese products are warranted to perform as described in their labeling and in Cell Biolabs literature when used in accordance with their instructions. THERE ARE NO WARRANTIES THAT EXTEND BEYOND THIS EXPRESSED WARRANTY AND CELL BIOLABS DISCLAIMS ANY IMPLIED WARRANTY OF MERCHANTABILITY OR WARRANTY OF FITNESS FOR PARTICULAR PURPOSE. CELL BIOLABS’ sole obligation and purchaser’s exclusive remedy for breach of this warranty shall be, at the option of CELL BIOLABS, to repair or replace the products. In no event shall CELL BIOLABS be liable for any proximate, incidental or consequential damages in connection with the products.Contact InformationCell Biolabs, Inc.7758 Arjons DriveSan Diego, CA 92126Worldwide: +1 858-271-6500USA Toll-Free: 1-888-CBL-0505E-mail: ********************2009: Cell Biolabs, Inc. - All rights reserved. No part of these works may be reproduced in any form without permissions in writing.。
USIM卡文件系统详解
1 应用及文件结构本章描述了UICC 的应用和逻辑结构。
1.1 UICC 应用结构UICC 中应用的组织结构如图8.1所示。
MFEF DIR ADF1ADF2DF TELECOMEF2EFxEF1EF PLEF ICCIDADF1EF2EFzEF1DF1EF4EF3ADF2EF2EFyEF1DF1EF4EF3EF5图8.1： 应用结构示例本文档并未对应用的位置施加任何限制。
所有应用都由EF DIR 中取得的应用标识符唯一地进行标识。
这些应用标识符被用来选择应用。
EF DIR, EF PL 和EF ICCID 都是必需的，直接放置在主目录（Master File ）下。
详细内容见本文档13章。
DF TELECOM 是可选的。
当它存在时，存放在主目录中并使用保留的FID '7F 10'。
DF TELECOM 包括了应用的独立信息。
1.2 文件类型本章定义了适用于本文档内的应用的文件类型。
1.2.1 专用目录文件专用目录文件（DF ）允许文件进行功能性分组。
它可以是专用目录文件和/或基本文件的上一级目录。
专用目录文件是通过文件标识符被引用的。
应用专用目录文件(ADF)是特殊的专用目录文件，包括应用所有专用目录文件和基本文件。
1.2.2 基本文件 1.2.2.1 二进制EF由一系列字符串组成的，具有二进制结构的EF文件。
通过相对地址（偏移量），对特定的字节序列进行读写操作，地址由以字节为单位的启始地址及需要读写的字节个数组成。
二进制EF的第一字节的相对地址为‘00 00’。
EF文件的数据长度在EF的SELECT响应中指明。
1.2.2.2线性定长EF具有线性定长结构的EF是由一些长度固定且相等的一系列记录组成。
第一条记录的记录号是1。
记录的长度和其与记录数的乘积在EF的SELECT响应中指明。
Record 1Record 2::Record n图8.2：线性定长文件的结构访问此类型EF中的记录的方法有若干种。
萘纳分子量
萘纳分子量
萘纳是一种有机化合物，其化学式为C10H8N2。
它的分子量为156.18g/mol。
让我们来了解一下萘纳的基本性质。
萘纳是一种白色结晶固体，可溶于乙醇、乙醚和苯等有机溶剂，但几乎不溶于水。
它具有较好的热稳定性和化学稳定性，在常温下不易发生分解或反应。
萘纳在工业上有着广泛的应用。
它是一种重要的有机合成中间体，在染料、荧光剂、医药和农药等领域有着重要的应用。
它可以用来合成萘胺、吡啶等有机化合物，这些化合物在染料工业中被广泛使用。
此外，萘纳还可以作为光亮剂和荧光剂的原料，用于增加产品的亮度和发光性能。
在医药领域，萘纳也有着重要的作用。
它可以用于合成抗癌药物、抗生素和抗病毒药物等。
萘纳衍生物在药物研究中具有广泛的应用前景，可以发展出更多有效的药物来治疗各种疾病。
萘纳还被广泛应用于农药领域。
它可以用来合成杀虫剂、杀菌剂和除草剂等。
这些农药对于保护农作物免受害虫和病菌的侵害具有重要意义，可以提高农作物的产量和质量。
除了在工业上的应用，萘纳在科学研究中也有着重要的地位。
它可以用来制备萘胺衍生物，这些衍生物具有良好的荧光性能，可以用于荧光探针、生物传感器和荧光成像等领域。
萘纳还可以用作光敏
剂，用于光化学反应和光催化反应的研究。
总结起来，萘纳是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用领域。
它在染料、荧光剂、医药和农药等工业中发挥着重要的作用，也在科学研究中有着广泛的应用前景。
通过深入研究萘纳的化学性质和应用，我们可以进一步挖掘其潜力，为人类社会的发展做出更大的贡献。