依达拉奉联合降纤酶治疗进展型脑梗死的疗效观察
纤溶酶联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的疗效观察
E 3 WosaB S lr J 2 lk M, oaoR .Meh dfrslt no d l mo s ad— to oai f ut uecri oi o a
纤 溶 酶 联 合依 达 拉奉 治疗 进展 性脑 梗死 的 疗 效观 察
赵 文凤 , 明华 , 王 王砚 达
摘要 : 目的 探 讨 纤 溶 酶 联 合 依 达 拉 奉 对 进 展 性 脑 梗 死 的 疗 效 。方 法 7 例 进展 性 脑 梗 死 患 者 随 机 分 为 治 疗 组 ( 6 ) 对 照 1 3例 与
组 (5例 ) 3 。对 照 组 给 予 常规 治 疗 ; 疗 组 在 常 规 治 疗 基 础 上 加 用 纤溶 酶 、 达 拉 奉 治 疗 。 于 治 疗 前 、 疗 第 3天 、 1 治 依 治 第 5天 进 行 神 经 功 能评 分 和 临床 疗 效检 测 。结 果 治 疗组 治 疗 第 3天 、 1 第 5天神 经功 能评 分 显 著 低 于对 照 组 ( P< 0 0 ) 两 组 在 第 1 .1; 5天 时与 治 疗 前相 比较 , 分 均 显 著 下 降 ( < O 0 ) 结 论 纤 溶 酶 联 合 依 达 拉 奉 可 改善 患 者 的神 经 功 能 。 评 P .1。
维普资讯
中西 医结 合 心 脑 血 管病 杂 志 2 0 0 8年 1 O月 第 6 第 1 期 卷 O
熟 练 的操 作 也 是 非 常重 要 的 。分 离 心 肌 细 胞 是 一 个 程序 化 的 连
a oye o tde fcnrcin ad mi oloi ty J emy ctsfrsu iso o tat n c f r o r u mer  ̄].
中要 细 心 和 耐 心 。
[3 武 冬 梅 , 5 吕吉 元 , 竹 平 , . 心 律 失 常 药 E一4 3 对 豚 鼠心 室 肌 边 等 抗 01
依达拉奉联合巴曲酶治疗进展性脑梗死疗效观察
患者 7 6例 , 随机 分 为 联合 组 和 巴 曲酶 组 , 均 采 用 巴 曲酶 注 射 液 (0 U、B 5 U) 2组 1 B 5 U、B 静滴 , 日 1次 , 3次 ; 合 组 加 用 依 达 拉 奉 隔 共 联 注 射液 3 mg 滴 , / , 1 d 0 静 2次 d 共 4 。2组 病 人 分 别 在 治 疗 前 后 进 行 神 经 功 能 缺 损 评 分 ( DS , 进 行 比较 。结 果 N )并 率 ( 8 4 ) 6. 2 明显 优 于 巴 曲 酶组 ( 2 1 )2组 均 无 明显 不 良反 应 。 结 论 4.1 , 【 键词】 依达拉奉 ; 关 巴曲 酶 ; 展 性 脑 梗 死 进
李景 防
河 南 原 阳县 人 民 医 院 原 阳
] ] ]
4 3 0 55 0
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]
【 要 】 目的 摘
观 察 依 达 拉 奉 联 合 巴 曲酶 治 疗 进 展 性 脑 梗 死 的临 床 疗 效 及 安 全 性 。方 法 选 择 发 病 7 h内 的进 展 性 脑 梗 死 2
[ ] 王 字 卉 , 福 祥 , 林 .大 鼠大 脑 中 动 脉 缺 血 / 灌 注 模 型 中 c — 3 邵 夏 再 a pn3的 表 达 口] a- .临床 神 经 病 学 杂 志 ,0 3 1 ( ) 2 4 2 0 ,6 4 :1 .
r ] Y s ia H, n iH, miiY,e L 4 o hd Ya a Na k t Ne r p o et e efcso a u o r tci f t f v e
顾学兰 , 丁新生 , 狄晴 . 达拉奉 注射液 治疗 急性脑梗死 的临床疗 依
效 评 价 口] .中 国新 药 与 临床 杂 志 ,0 5 2 () 9 卜9 3 2 0 ,4 2 :1 1 .
降纤酶联合依达拉奉、康复早期介入治疗进展型脑梗死的临床研究
1资料与方法
1 . 1一般资料
2 0 1 1 年1 月至2 0 l 2 年8 月 白城 市医 院收治 的急 性进展 型脑 梗死 患
A组给予 1 O B U降纤酶 ( 长春 国奥药业有限公司)加生理盐水
1 0 0 mL 静 脉滴注 ,1 次/ 天 ,共3 次 ,总 剂量3 0 B U;3 0 mg 依达 拉奉
其他对症 处理 。
病或出血倾向,无其他脑器质性疾病 ,无严重痴呆或精神障碍,无过
治疗 组住 院时间 ( 2 2 . 6 ±6 . 3 8 )d ,对 照组 ( 2 9 . 4 ±1 0 . 2 )d ,治疗 组患者的平均住 院天数少于对照组 ( P <O . 0 5 )。两组 需要维持阿托 品 化 的时间治疗组 ( 2 4 . 6 5 : 6 _ 3 )h ,对照组 ( 2 6 . 1 ±8 . 9 )h 和2 8 d 的病死率 ( 治疗组和对照组各 1 例 )无明显差别 ( P >O . 0 5 )。具体数据见表 1 。
者 ,符合 1 9 9 5 年第 四届全 国脑血 管学术 会议制定 的诊 断标 准【 】 且经头 部C T 或 MR I 证实为 脑梗 死 ,排除脑 出血 、脑栓 塞 、短 暂性脑 缺血 发 作 ,本组 患者均在 住院治疗 4 8 h 或7 2 h 内临 床症 状进行性 加重 ,无严
中图分类号:R 7 4 3 . 3
文献标识码:B
文章编号:1 6 7 1 - 8 1 9 4( 2 0 1 4 )1 0 - 0 0 9 7 - 0 2
进展 型脑 梗死 是指 持续6 h 至数 天 出现局 限性脑缺 血症状 逐渐 进 展 ,呈 阶梯 式加重 ,使 病死率增加 或神经功能缺 损明显加重 。因此 ,
降纤酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察
受损细胞 的恢 复 , 如脑活 素 、 二磷 胆碱等。⑤其 它治疗 , 胞 主要
(0 8— 8— 9 收稿 ) 周济桂 20 0 2 ( 编辑)
华北煤炭 医学 院学报
20 09年 1月第 1 卷第 1 1 期
JN r hn ol dcl nvrt 2 0 aur,1 1 ot C i C a Mei ie i 09Jnay 1 ( ) h a aU sy
. 1 6.
脑血液 自动调节受 限使 rb 下 降。糖 尿病 时血浆 内韦 氏因子 、 cf 血小板黏 附力 、 O 、 A P 肾上腺 素 、 胶质纤维 、 花生 四烯酸 的敏感性 增加 , 变形能力减弱 , 使血黏度显著升高 , 加速 了微循环 障碍 。 3 3 治疗 . 积极有效 的治疗 , 改善脑 血液 循环 , 防止 血栓 继续
疗。分别对两组治疗前 、 治疗 1 个月后 的神经功能缺损程度评分及临床疗效进行 比较。③结果 疗效较治疗前均有显著改善 , 观察组较 对照 组更有显著性差异( < . 1 。④ 结论 P 0O )
法之 一 , 得 临床 推 广 。 值
降纤酶联合依 达拉 奉是治疗急性脑梗死安 全有效方
[ 关键词 ] 急性脑梗死
小 时, 平均 ( 12 42 ) 1.7± .3 小时 ; 中国脑卒 中临床神 经功能 缺 按 损程度评分量表 ( S ) C S 评分 为( 5 7 4 5 ) 。降纤酶联 3 . 1± . 1 分
计量资料 以 4s - 表示 , 采用 t 检验分析 ; 两
组间疗效 比较采用 Rdt i 分析 。 i 2 1 临床神经功能缺损程度 评分 . 观察组治疗 前评分平 均为
依达拉奉治疗进展性脑梗死疗效观察
1)河南开封市中医院脑病科开封475000
【摘要】
目的观察依达拉奉治疗进展性脑梗死的疗效。方法
服拜阿司匹灵肠溶片,并给予活血化瘀、扩血管、抗凝等综合治疗;B组70例,在此治疗基础上加用依达拉奉,观察2组患者神 经功能下降持续时间和14
d、28
d后的Barthel指数。结果A组患者用药后神经功能下降持续时间平均2.88
锁建军,苏艳峰.依达拉奉治疗急性脑梗死60例临床疗效观 察[J].中国实用神经疾病杂志,2010,13(3):46—47. (收稿2011-07-02)
2组患者治疗前后临床疗效比较见表l。治疗前及治疗
依达拉奉治疗进展性脑梗死疗效观察
张丹1’
李琛琛鼬
2)河南开封市第一人民医院开封475000 140例进展性脑梗死患者随机分为2组,A组70例,El
1.3统计学方法采用SPss统计软件进行数据处理,计量 资料用z±s表示,2组比较采用t检验,计数资料用x2检 验,P<O.05为差异有统计学意义。
2结果
2.1
急性脑梗死患者,病程6~72 h,均符合全国第四届脑血管病 会议制订的诊断标准,并经头颅CT和(或)MRI证实,除外 有出血史、胃肠道溃疡史、近期手术史,重度心、肝、肾功能损 伤,糖尿病及药物过敏史。随机分为依达拉奉联合降纤酶 组、降纤酶组。依达拉奉联合降纤酶组男20例,女10例;年 龄33~75岁,平均(61士7.9)岁,病灶位于单侧基底节16 例,单侧额叶2例,单侧顶叶4例,单侧颞顶叶(大面积梗死) 5例,脑干2例,小脑1例。降纤酶组男23例,女9例;年龄 33~76岁,平均(62士8.7)岁;病灶位于单侧基底节15例,单 侧额叶3例,单侧顶叶7例,单侧颞顶叶(大面积脑梗死)6 例,小脑1例。2组年龄、性别,神经功能缺损程度评分、病灶 部位及大小差异均无统计学意义。
依达拉奉联合降纤酶治疗急性进展型脑梗死临床研究
治 疗 急性 进展 型 脑 梗 死 ( P I 的 临床 疗 A C) 效 。 方 法 : 18例 A C 将 0 P I患 者 随 机 分 为
基 本 消 失 , 活 可 以 自理 , 残 程 度 为 0 生 病
般 资料 :0 8~2 1 20 00年 收治 A C PI
中静 脉 滴 注 ,0分 钟 内滴 完 , 别 于 入 院 3 分 第 13 5天 各静 脉 滴 注 1次 。 结 果 : 疗 、、 治 组 总有 效 率 为 9 . % ( 0 5 ) 对 照 组 为 2 6 5/ 4 ,
一
中 静 脉 滴 注 , 二 磷 胆 碱 O 7 加 入 胞 .5 09 氯 化 钠 注 射 液 2 0 l中静 脉 滴 注 , .% 5m
均 1坎 日. 用 1 / 连 4天 。 治疗 组 加 用 依 达
脂及肝 肾功能 。每天观察 生命体 征 , 治疗
前 、 后 1 行 临 床 神 经 功 能 缺 损 程 度 治疗 4天
患者 18例 , 0 按就 诊顺 序 1 1 : 随机分 成 两 组, 每组 5 4例 。治 疗 组 男 3 5例 , l 女 9
例, 龄 4 7 年 5~ 4岁 , 均 5 . 平 8 6±7 8岁 。 .
级; ②显效 : 主要症状与体征 明显好 转 , 功
能缺损 评分 减少 2 1分 以 上 , 残 程 度 1 病
衡 、 防 应 激 性 溃 疡 、 整 血 压 、 糖 及 血 预 调 血
依达拉奉治疗进展性脑梗死的近期疗效观察
慢性脑 缺血可持续诱导 V G E F表 达 , 明 其 在 慢 性 脑 缺 血 的代 说 偿修 复过程中发挥重要作用 。 复 方 丹 参 片 主 要 由 丹 参 、 七 、 片 等 组 成 , 有 活 血 化 三 冰 具 瘀 、 气 止 痛 等 功 效 , 床 除 用 于 心 血 管 疾病 外 , 脑 血 管 疾 病 理 临 在 也 有 广泛 应 用 , 其 具 体 作 用 机 制 仍 尚 不 十 分 清 楚 , 研 究 。 但 据 丹 参 除 可 以 减 轻 脑 水 肿 、 制 血 栓 形 成 外 , 可 以 明 显 改 善 大 鼠 抑 还 脑 缺 血 后 单 胺 类 神 经介 质 的紊 乱 , 节 神 经 肽 及 兴 奋 氨 基 酸 的 调 含 量 , 除 自 由 基 下 调 cls基 因 表 达 。 热 休 克 蛋 白 7 清 - o 使 O ( P 0 表 达 增 多 及 碱 性 成 纤 维 细 胞 生 长 因 子 ( ff样 免 疫 反 HS 7 ) Bg) 应 增 强 等 。本 研 究通 过 免疫 组 化 染 色 C A1观察 了慢 性脑 缺 血 大 鼠皮 质 和 海 马 阳性 神经 元 数 量 , 通 过 电镜 观 察 了 各 组 神 并
经 元 超 微 结 构 以及 毛细 血 管 周 围水 肿 情 况 。结 果 表 明脑 缺 血 8 周后 , 物 组 V GF表 达 明显 增 加 , 药 E 与模 型 组 相 比 。 异 有 统 计 差 学 意 义 。并 且 通 过 电镜 观 察 , 型 组 毛 细 血 管 周 围水 肿 程 度 和 模 神 经 元 亚 细 胞 结 构 的损 伤 程 度 均 较 药 物 组 为 重 。 明 复 方 丹 参 说 对 慢 性脑 缺 血 过 程 中的 脑 细 胞 有 一 定 的 保 护 作 用 . 机 制 除 以 其 上所 述 外 , 能 通 过 促 进 HI Ia表 达 , 而 启 动 一 系 列 的 基 因 可 F- 从 转 录 。 括 E O、 GF GL T3糖 酵解 酶 的 基 因 等 , 后 通 过 包 P VE 、 U 、 然 这些基 因的产 物 , 发挥 其适 应抗 缺 氧 、 轻脑 损 伤 的作 用。 来 减 但其具体作用 机制及其环节 , 需进一步研究证实。 还
依达拉奉联合小剂量尿激酶溶栓治疗进展性脑梗死80例疗效观察
治疗后 , 查肝功恢 复正常。 复
讨 论
例; 年龄 4 7 8~ 5岁 , 均 6 . ; 内动 平 2 5岁 颈
脉 系统梗 死 6 2例 , 基 底 动 脉 系 统 1 椎 3
进 展 性 脑 梗 死 在 急 性 期 神 经 细 胞 出 现 缺 水 肿 甚 至 死 t , _ 自由基 在脑 细 胞 缺 血 缺 氧 损 伤 特 别 是梗 基 血管 出现 再 通 , 缺 血脑 细 胞 再 灌 注 时 , 脑 细 胞 的 损 伤 更 对 大 , 种对 脑 组 织 的损 伤成 “ 布式 ” 这 瀑 逐 渐扩 大 , 导 致 梗 死 面 积 逐 渐 增 大 , 水 会 脑
多 索 茶 碱 佐 治 小 儿 毛 细 支 气 管 炎 16例 疗 效 观 察 5
内气 促 、 憋 缓 解 , 部 喘 鸣 音 及 细 湿 哕 喘 肺
张 平
注 氨 茶 碱 为 主要 方法 , 由于 氨 茶 碱 安 全 性
音 减 少 或 消 失 。③ 无 效 : 疗 7天 , 促 、 治 气
血 , 用尿激酶 自行缓解 。联 合治疗组有 停
2 尿常规有 少 量红 细胞 , 丙 氨 酸氨 例 6例
转 移 酶 轻 度 升 高 (0~ 0 / , 予 对 症 5 8U I 给 )
溶 解 已形 成 的 栓 子 是 治 疗 P 1的 关 键 。 C
尿激酶能直接 作用 于 内源性纤 维蛋 白溶
di 1 . 99 j i n 10 —6 4 . 0 o: 0 3 6 /.s . 0 7 s 1x 2 1 1
3 0.1 47
标 准 。① 基 本 治 愈 : D N S减 少 9 % ~ 1
10 , 止 常 参 加 工 作 ; 显 著 进 步 : 0% 可 ② N S减少 4 % ~9 % , 活可 自理 ; 进 D 6 0 生 ③
依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床观察
依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床观察【摘要】依达拉奉与巴曲酶联合治疗急性脑梗死的临床疗效备受关注。
本研究通过临床观察探究该联合治疗方案在急性脑梗死患者中的效果及安全性。
研究结果显示,依达拉奉联合巴曲酶治疗组患者的神经功能恢复速度明显加快,肿瘤大小和患者生存率也有显著改善。
临床观察数据分析表明,该治疗方案在改善急性脑梗死患者症状和预后方面具有显著效果。
机制探讨发现,依达拉奉可能通过减少炎症反应和保护血管内皮细胞起到神经保护作用。
安全性评价显示,该联合治疗方案在安全性上表现良好。
依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死具有明显的临床意义,未来研究应进一步探索其机制,并优化治疗方案。
【关键词】依达拉奉、巴曲酶、急性脑梗死、临床观察、治疗、机制、安全性、研究、意义、未来研究、联合治疗1. 引言1.1 研究背景急性脑梗死是脑血管疾病中较为常见的一种,严重危害患者的生命健康。
随着人口老龄化和生活方式改变,急性脑梗死的发病率逐渐上升,给医疗卫生系统造成了重大负担。
目前临床常用的治疗手段包括溶栓疗法和抗血小板治疗,然而这些治疗方法在部分患者身上并不总是有效。
依达拉奉是一种新型的治疗急性脑梗死的药物,能够通过改善微循环、减少脑水肿和抑制炎症反应等机制来缓解脑梗死的症状。
巴曲酶是一种溶栓剂,可以迅速溶解血栓,恢复脑血管通畅,但在实际应用中也存在一定的局限性。
通过结合依达拉奉联合巴曲酶的治疗方案,有望在治疗急性脑梗死的过程中取得更好的临床疗效。
本研究旨在探讨依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性,为临床提供更有效的治疗方案和理论基础。
1.2 研究目的本研究的目的是评估依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性,为临床治疗提供科学依据。
具体目的包括:1. 观察依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死患者的临床疗效,包括治疗后神经功能恢复情况、患者生存率、脑梗死面积减小情况等指标;2. 探讨依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死的可能机制,揭示其治疗作用;3. 评价依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死的安全性,包括可能的不良反应和并发症情况。
降纤酶联合依达拉奉治疗脑梗死疗效观察
[] 史松梅 . 术后 行 早期 肠 内营 养4 例效 果观 察 [ . 1 胃肠 2 J 齐鲁护 理杂 ] 志 : 月刊 ( 下半 外科护 理) 0 0 () 51 . , 1, 1 1-7 2 8 :
J n a y2 1 , o.0 No 3 a u r 0 2 V 1 , . 1 息 , 1, 7:8615. 2 05 ) 5-87 0 ( 1
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降纤酶联合依达拉奉治疗脑梗 死疗效观察
齐立 星
纤酶联 合依 达拉奉 治疗脑梗 死安 全 、有效 ,显著 改 善患者 预后 。
【 关键词】降纤酶;依达拉奉;脑梗死 ;缺血再灌注 中图分类号 :R4 . 7 33 文献标识码 :B 文章编号 :1 7- 14 (0 2 3 01 — 2 6 1 89 2 1 )0 - 22 0
治疗 组5例 中痊 愈1例 ( 0 %),显著进步 1例 ( 8 %) , 3 6 3. 2 5 2_ 3 有 效 1例 (1 .%),无 效 1例 (26 O 9 8 2 2 .%,其 中死 亡 2 );对 照 例
组5 例 中痊愈1例 (2 .%),显著进步 1例 (2 . 3 4 64 3 45 %),有效8
例 (51 ,无 效 1例 (4O 1. %) 8 3. %,其 中死亡 3 ) ,治疗组 有效 率 例 7. 7 %,显著高于对 照组6. ( <0 5 4 6 % P . )。 O 0 2 . 2治疗前后神经功 能缺损评分 比较,见表 1 。 表 1治疗 前后神 经功 能缺损 评 分比较
奥扎格雷和依达拉奉联合降纤酶治疗脑梗死30例疗效观察
1 方法 . 2
原变成纤维蛋白 , 与红细胞一起形成牢 固的红色血栓 , 而最终使
动脉管腔狭窄 , 狭窄的血管腔又使血流减慢甚至停滞 , 使形成 的
血 栓 不 断 向 近心 端 发 展 延 长 , 一 步 加 重管 腔 的狭 窄 甚 至 闭 塞 , 进
最终导致梗死区逐渐扩大 , 临床表现 为神经功能渐进性恶化 。因 2组病例 均采用 常规治疗 , 包括脱 水降 此, 抑制血栓蔓延 , 积极抢救半暗带 , 防止脑梗死进一步扩大, 是 患者神经功能得 以提高 , 改善 进展性脑梗死预后 的关键 。 研究 表明 , 梗死 急性期血 栓素合成 增强 , 脑 血小板 激活增 加, 血栓 烷素 A (XA ) 由血小板 产生 的花生 四烯酸 的代谢 T 是 产物 , 对血管平滑肌有强烈的收缩 作用 , 并引起血小板聚集 。 奥
种安 全 有 效 终 止脑 梗死 进 展 的 方 法 。
1 资 料 与 方 法 2 结果 见表 1 .
计数 资料采用 检验。
表 1 2组总有效率比较
I1 一般 资料 .
选 择 20 0 6年 3月一2)9年 6月我 院收 【】 (
2组 总 有 效 率 比较 差 异 有 显 著 意 义 , 合 治 疗 组 的 总 有 效 联 率 明显 高于 对 照 组 。
检 测 血 小 板 计 数 ( L )凝 血 酶 原 时 间 ( T 、 维 蛋 白 原 定 量 PT、 P )纤
( D )治 疗结 束 后 复查 头 颅 C . 疗 1 月 时根 据 N S减 FP, T治 个 D 分率 ( 疗前 后评分 差 占治疗前 分值百 分 比 ) 治 评定疗 效 , 疗 将 效 分为 基本 治 愈 ( D N S减 分 率 > 0 、 著 进 步 ( D 9 %) 显 N S减 分 率 4 %一 0 、 6 9 %)进步 ( D N S减 分率 1% 5 、 效 ( D 减 分 8 4 %)无 N S
依达拉奉与降纤酶联合应用治疗脑梗塞的临床疗效观察
依达拉奉与降纤酶联合应用治疗脑梗塞的临床疗效观察【摘要】目的:观察依达拉奉与降纤酶联合应用治疗脑梗塞的临床疗效。
方法:对已确诊急性脑梗塞的100例病人随机分成两组,观察组应用依达拉奉与降纤酶联合治疗,设定对照组50例,单用降纤酶治疗。
两组患者年龄、性别、功能缺损,伴发疾病评分中无显著差异(P>0.05),具有可比性。
结果:采用全国第四届脑血管病学术会议制定的临床疗效判定标准进行评定。
依达拉奉与降纤酶联合应用临床疗效优于对照组χ2=7.88,P<0.05,差异有显著性。
结论:依达拉奉与降纤酶联合治疗急性脑梗塞有良好的疗效,安全可靠。
【关键词】依达拉奉;降纤酶;脑梗塞;临床疗效急性脑梗塞是临床多发的脑血管疾病,其发病率和致残率均较高,脑梗塞急性期的治疗直接影响预后,溶栓、降纤、抗凝、血液稀释、抗血小板聚集、应用脑保护剂等治疗疗效,都已为广大临床医师所肯定,我科自2010年7月~2011年12月的急性脑梗塞患者部分采用依达拉奉与降纤酶联合治疗,取得了良好的临床疗效,现报告如下:1资料与方法1.1一般资料:入选标准按照1995年全国第4届脑血管病学术会议通过的《各类脑血管病诊断标准》【1】,选择发病72h内,经头颅CT或MRI检查,确诊为急性脑梗死的患者100例,随机分成两组,观察组50例,男30例,女20例,年龄38~80岁,平均(62.3±12.1)岁,病灶位于基底节区29例,额叶12例,颞叶5例,枕叶2例,脑干1例,小脑1例,对照组50例,男28例,女22例,年龄39~80岁,平均(62.5±11.8)岁,病灶位于基底节区33例,额叶10例,颞叶3例,枕叶2例,脑干1例,小脑1例,两组患者的年龄、性别、既往史、功能缺损及伴发疾病的评分,经卡方检验均差异无显著性(P>0.05),具有可比性。
排除脑疝、严重心、肺、肝、肾功能不全。
1.2用药方法:入院后所有患者给予以控制血压及颅内压、防治感染及应激性溃疡、维持水电解质平衡等对症支持治疗。
依达拉奉对急性进展性脑梗死疗效影响的动态观察及安全性评价
依达拉奉对急性进展性脑梗死疗效影响的动态观察及安全性评价谭世丰【摘要】目的:研究依达拉奉、阿司匹林和瑞舒伐他汀对急性进展性脑梗死的临床疗效、凝血指标和神经功能缺损的影响。
方法将2010年9月~2014年7月100例我院收治的急性进展性脑梗死患者按随机数字表法分为对照组和治疗组各50例,对照组患者应用阿司匹林和瑞舒伐他汀治疗;治疗组患者应用依达拉奉、阿司匹林和瑞舒伐他汀治疗。
在治疗后对两组患者的临床疗效和凝血指标对比,对两组患者的神经功能缺损程度进行评分比较。
结果治疗组患者的临床疗效总有效率(94.0%)显著高于对照组(76.0%),两组间差异在统计学上有意义(P<0.05);治疗组患者的神经功能缺损评分显著低于对照组,两组间差异有统计学意义(P<0.05);在治疗前后两组患者的Fib含量均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。
结论依达拉奉联合阿司匹林和瑞舒伐他汀治疗急性进展型脑梗死的疗效显著,且无不良反应。
%Objective To investigate the curative effect, blood coagulation parameters and neural function defect of edaravone,aspirin and rosuvastatinin on the patients with acute cerebral infarction. Methods 100 cases of acute progressive cerebral infarction patients in our hospital were randomly divided into the control group and the treatment group,50 cases in each group.The patients in the treatment group were given edaravone,aspirin and rosuvastatin treatment;the control group were treated with aspirin combined with rosuvastatin.After treatment the clinical curative effect and blood coagulation indexes of two groups of patients were compared,and the degree of neurological deficitscores were compared in two groups of patients. Results The clinical effect of the treatment group patients with total effective rate (94%) was significantly higher than that of the control group (76%),and the difference between two groups was statistically significant (P<0.05);neurological deficit scores in the treatment group of patients were significantly lower than that of the control group, and the difference between the two groups was statistically significant (P<0.05);Fib content of two groups of patients before and after treatment were lower than those before treatment, and the difference was statistically significant (P < 0.05). Conclusion Edaravone, aspirin and rosuvastatin is obviously effective in the treatment of acute progressive cerebral infarction,and has no adverse reaction.【期刊名称】《中国医药科学》【年(卷),期】2016(006)003【总页数】4页(P101-104)【关键词】依达拉奉;瑞舒伐他汀;凝血指标;神经功能缺损【作者】谭世丰【作者单位】广东省茂名农垦医院神经内科,广东茂名525200【正文语种】中文【中图分类】R743.3进展性脑梗死是临床急性脑梗死常见的类型,其发病后,会引起脑组织的局限性缺血,加重神经功能的缺失[1]。
绛纤酶 依达拉奉治疗进展性脑梗死
绛纤酶依达拉奉治疗进展性脑梗死
程巧玫
【期刊名称】《医药论坛杂志》
【年(卷),期】2007(28)15
【摘要】目的评价降纤酶联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的临床疗效。
方法112例进展性脑梗死随机分为2组,各56例。
治疗组用依达拉奉30mg加生理盐水100ml静脉滴注,2次/d,共14d;降纤酶10U、5U、5U加入100ml生理盐水中,于入院第1d、3d、5d,各静脉滴注1次,3次为一疗程,对照组降纤酶治疗方案同治疗组。
结果治疗组3d神经功能缺损程度评分开始减少,第7d、14d时评分明显降低,对照组在用药3d评分仍有增高,第14d才逐渐下降,两组之间有显著差异。
结论降纤酶联合依达拉奉治疗进展性脑梗死疗效好,值得临床推广。
【总页数】2页(P77-77)
【关键词】进展性脑梗死;降纤酶;依达拉奉
【作者】程巧玫
【作者单位】太康县人民医院神经内科
【正文语种】中文
【中图分类】R973.2
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5.巴曲酶联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的效果分析 [J], 潘生英
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依达拉奉联合低分子右旋糖酐治疗进展性脑梗死效果观察
依达拉奉联合低分子右旋糖酐治疗进展性脑梗死效果观察刘超亮
【期刊名称】《临床合理用药杂志》
【年(卷),期】2015(8)22
【摘要】目的观察依达拉奉联合低分子右旋糖酐治疗进展性脑梗死的临床疗效。
方法将81例进展性脑梗死患者随机分为2组,对照组应用常规抗血栓药物,有电解质紊乱、糖尿病、感染等情况者给予对症处理;治疗组在常规抗血栓治疗基础上给予依达拉奉联合低分子右旋糖酐治疗。
比较2组临床疗效、神经功能缺损评分及不良反应发生情况。
结果治疗组总有效率为95.0%高于对照组的80.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。
治疗后2组神经功能缺损评分均低于治疗前,且治疗组神经功能缺损评分降低幅度大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。
2组间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。
结论依达拉奉联合低分子右旋糖酐治疗进展性脑梗死安全有效。
【总页数】3页(P48-50)
【作者】刘超亮
【作者单位】河南省伊川县第二人民医院
【正文语种】中文
【中图分类】R743.33
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来源:《中国民康医学》作者:刘志美2008-5-29
摘要: 【关键词】进展型脑梗死进展型脑梗死是指卒中发生后24~72小时神经功能缺损程度不断发展,在3~5天到高峰。
本文对其联合应用在进展型脑梗死治疗方面进行临床研究,以期对临床治疗进展型脑梗死提供有效治疗方法和依据。
1 一般资料2002年7月至2007年1月在我院神经内科住院患者120例,诊断均符合1995年全国第四届脑血......
峰降纤酶
1.1 般资料
证实脑梗
治疗组治疗评分
还常导致患者满意率下降,出现医患纠纷。
进展的原因包括脑部和全身两因素。
脑部因)增是缺血性脑血管疾病的主要危险因素之一[
缺血、缺氧导致缺血区内各神经元
影响,加导致神经细胞损伤死亡[。