生物：《基因在染色体上与伴性遗传》课件(新人教版必修2)

C．四图都可能表示白化病遗传的家系 D．家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率是 3/4
2. (广东生物)如图所示的红绿色盲患者家系中， 女性患者Ⅲ－9的性染色体只有一条X染色体，其 他成员性染色体组成正常。Ⅲ－9的红绿色盲致 病基因来自于( ) B A．Ⅰ－1 B．Ⅰ－2 C．Ⅰ－3 D．Ⅰ－4
3 4 5
1 6
2 7 8 9
III 10
IV
11 12
13 14 15 16 17 18 19 20
21 22 23 24 25
抗维生素D佝偻病系谱图
特点
1、女性患者多于男性患者 2、具有世代连续性 3、父病女必病，子病母必病
伴 Y遗传病：
外耳道多毛症
患者全部是男性；致病基因“ 父传子、 子传孙、传男不传女，” 。
Y
父亲的红 绿色盲基 因只能随 着X染色 体传给女 儿。儿子 的红绿色 盲基因一 定是从母 亲那里传 来。
子代
X X
B
b
X XXbbXbb
X Y
B
Xbb Y X
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1
女性色盲 × 男性正常
亲代
Xb Xb
XB Y
配子
X
b
母亲是红绿色 盲，儿子一定 也是色盲。
②是否符合伴性遗传的特点。
③人类遗传病判定口诀：
无中生有为隐性，有中生无为显性；
隐性遗传看女病，女病父正非伴性；
显性遗传看男病，男病母正非伴性。
例 (2009年珠海模拟)下图所示为四个遗传系谱图， 则下列有关的叙述中正确的是(
A
)
A．肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁
B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者
3．再次确定是否是伴X染色体遗传病
(1)隐性遗传病 ①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5) ②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)
(2)显性遗传病 ①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8) ②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10)
XWXw红眼（雌）
×
XWY红眼（雄）
XW F2
Y XWY红眼（雄） XwY白眼（雄）
XW
Xw
XWXW红眼（雌）
XWXw红眼（雌）
实验验证 ： 测交法
测交亲本 XWXw红眼（雌）
×
XwY白眼（雄）
配子
XW
Xw
Xw
Y
XWXw红眼 （雌）
XWY红眼 （雄）
Xw Xw白眼 （雌）
XwY白眼 （雄）
实验结论：
伴性遗传的应用
(ZW型)
用芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，那么在子代中雄 鸡都是芦花鸡而雌鸡都是非芦花鸡．这样，对早期的 雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性分开，从而 做到多养母鸡，多得鸡蛋．
遗传类型判断与分析
1．首先确定是否是伴Y染色体遗传病或细胞质遗传 (1)所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。 (2)若女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都正常，则最 大可能为母系遗传。 2．其次判断显隐性 (1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1) (2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2) (3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)
成对存在
含成对基因中一个
成对存在
含成对染色体中一条
一个来自父方一个来自母方 一个来自父方一个来自母方
在配子形成时 等位基因分离
非等位基因自由组合
同源染色体分开
非同源染色体自由组合
二、基因位于染色体上的实验证据
1926年发表《基因论》创立了现代遗传学的基因学说
摩尔根的果蝇杂交实验 1、实验的现象
XB
Y
子代
XBX b
Xb Y
女性携带者 1 :
男性色盲 1
红绿色盲的遗传特点：
1、交叉遗传
男性患者的基因只能从母亲那里传 来，以后只能传给女儿
2、男性患者多于女性患者
3、母病子必病，女病父必病
X染色体上显性基因遗传特点：
如：抗维生素D佝偻病
女性患者：XDXD， XDXd
男性患者：XDY
I II
2、理论解释 常染色体：
与决定性别无关的染色体。
性染色体：
决定性别的染色体
XY型
雌雄果蝇体细胞染色体图解
ZW型（如鸟类）
X
Y
Y非同源区段 X和Y同源区段
X非同源区段
摩尔根设想，控制白眼的基因（w）在X染色体上，Y染色体不 含其等位基因。 P XWXW红眼（雌）
×
XwY白眼（雄）
配子
XW
Xw
Y
F1
基因在染色体上 与伴性遗传
一、萨顿的假说
内容：基因是由染色体携带着从亲代传递给 下一代的，即基因在染色体上。 原因：基因和染色体存在着明显的平行关系
研究方法: 类比推理法
基因与染色体存有哪些明显的平行关系？
基因 染色体
项目
杂交 形成配 子、受精
保持完整性独立性 相对稳定的形态结构
体细胞中数目 配子中数目 体细胞中来源
性
类型 女 性 x bx b 男 x BY 性 x bY 盲
别
基因 型
x Bx B 常
x Bx b
表现 正 型
正 常 （携带 色 者）
盲 正
常 色
女性Байду номын сангаас常 × 男性色盲
亲代
X X
B B
Xb Y
父亲的红 绿色盲基 因只能随 着X染色 体传给女 儿。
Y
配子
XB
X
b
子代
XBX b
XB Y
女性携带者 1 :
3、（2004理全国卷Ⅰ）抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显 性致病基因决定的一种遗传病，这种遗传病的特点之一是（ D ）
A、男患者与女患者结婚，其女儿正常 B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C、女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
分析:
4．若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测
(1)若该病在代与代之间呈连续遗传→显性遗传患者
性别无差别 患者女多于男 常染色体上 X染色体上
(2)若该病在系谱图中隔代遗传→隐性遗传患者 性别无差别 患者男多于 常染色体上 女X染色体上
【点睛】
判断是否是伴性遗传的关键是：
①发病情况在雌雄性别中是否一致。
• 基因的自由组合定律的实质是：位于
非同源染色体上的非等位基因的分离
或组合是互不干扰的；在减数分离过
程中，同源染色体上的等位基因彼此
分离的同时，非同源染色体上的非等 位基因自由组合。
伴性遗传
基因位于性染色体上的，在遗传上总是 和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
红绿色盲的遗传：
英国化学家道尔顿
红绿色盲(x染色体隐性遗传病)
男性正常 1
女性携带者 × 男性正常
亲代
XBX b X Y
B
配子
X
B
X
b
X
B
Y
儿子的红 绿色盲基 因一定是 从母亲那 里传来。
子代
X X
B
B
X X
B
b
X Y
B
Xb Y
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1
女性携带者 × 男性患者
亲代
X X
B b
Xb Y
配子
X
B
女儿是 红绿色 盲，父 亲一定 b 是色盲。Xbb X X Xb
摩尔根通过实验将一个特定的基
因（控制白眼的基因w）和一条特定
的染色体（X）联系起来，从而证明
了基因在染色体上。
三、新的疑问？
人只有23对染色体，却有数以万计的基 因，基因与染色体可能有这种对应关系吗？ 一条染色体上 有很多个基因 基因在染色体 上呈线性排列
四、孟德尔遗传规律的现 代解释
基因分离定律的实质是：在杂 合体的细胞中，位于一对同源 染色体的等位基因，具有一定 的独立性；在减数分裂形成配 子的过程中，等位基因会随同 源染色体的分开而分离，分别 进入两个配子中，独立的随配 子遗传给后代。