2014免疫学为学版本

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（2）组成 （3）主要功能
人体的免疫器官和组织
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2.外周免疫器官 （1）组成 外周免疫器官包括淋巴结、脾脏和粘 膜相关的淋巴组织（如扁桃体2013， 阑尾等等0。 （2）主要结构 （3）主要功能
• 属于中枢免疫器官的是( ) • A．淋巴结 B．胸腺C．脾脏D．阑尾E．扁 桃体
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（一）免疫系统的组成
免疫的三大功能 ：
免疫防御 ：清除病原微生物 免疫监视 : • 免疫自稳:
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免疫系统的三大功能为( ) A．免疫防御、免疫应答、免疫记忆 B．免疫应答、免疫记忆、免疫监视 C．免疫防御、免疫记忆、免疫监视 D．免疫防御、免疫自稳、免疫监视 E．免疫应答、免疫自稳、免疫监视
胸腺依赖抗原（TD-Ag）刺激B细胞产生抗 体时依赖于T细胞辅 助，故又称T细胞依赖抗原。多为蛋白质。 胸腺非依赖抗原（ TI-Ag）可直接刺激B细 胞产生抗体，无需T细 胞的辅助，又称T细胞非依赖抗原。如细菌脂 多糖等。
特性 化学特性 结构特点
TD抗原 蛋白质（多数） 结构复杂、多种不同决定簇 无重复的同一决定簇、有载体决定 簇
细胞 (单核 - 巨噬细胞、树突状细胞、 B 淋 巴细胞等)(2004、2007)。
包括巨噬细胞、树突状细胞、B细胞内皮细胞、 纤维母细胞、上皮及间皮细胞等。(2004、
2007)。
• 专职性抗原提呈细胞：即通常所说的抗原 提呈细胞，指能表达MHC-Ⅱ类分子的巨噬细 胞、 树突状细胞、B细胞等。 特点：将抗原肽：MHC-II类分子复合物呈递 给 CD4+T淋巴细胞。
• TCR-CD3复合物 通过TCR-CD3复合物，转导 TCR识别抗原所产生的活化信号。(2008)
T细胞亚群
1. CD4+T细胞，包括： • CD4+T幼稚细胞、辅助Th1和辅助Th2 2. CD8+T细胞： 即细胞毒T细胞（Tc或CTL）
(1)称细胞毒细胞，可特异性直接杀伤靶细 胞(2000、2004、2008)。
异种抗原：不同物种之间，来源于另一物种的抗 原性物质。 • 同种异型抗原：同一种属不同个体之间的抗原 • 自身抗原：可诱导特异性免疫应答的自身成分 • 独特型抗原：TCR／BCR／Ig的V区具有的独特 的氨基酸顺序和空间构象，相应的特异性抗体。
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• （4）异嗜性抗原
• 是一类与种属特异性无关的，存在 于不同种系生物如动物、植物或微生 物间的共同抗原。Forssma 首先发现在 豚鼠脏器和绵羊红细胞之间存在共同 抗原，当时将这种共同抗原称为 Forssman抗原。
• (一)外源性抗原的加工处理 • 抗原与抗原提呈细胞结合后，常通过吞噬作用 或受体介导的内吞作用进入细胞，可溶性的蛋白 抗原则通过胞饮的方式被内化。 • 这些抗原运送到胞浆的内体中，进入内体的抗 原，在酸性环境中被水解为抗原片段。 • 抗原经加工处理降解为多肽，多数为含有1017个氨基酸残基的短肽，并能与MHC Ⅱ类分子 上的抗原结合沟槽结合。
• 三 . 超抗原
某些抗原物质，极低浓度(1～10ng／ml)即 可激活2％～20％T细胞克隆，产生极强的免 疫应答，超抗原。
• 4. 佐剂
．概念 非特异性免疫增强性物质，预先或与抗原同 时注入体内，可增强或改变机体对该抗原的免疫应 答或类型，此为佐剂。 • ．种类 种类繁多，包括生物性佐剂(卡介苗、短小 棒状杆菌、脂多糖等)、无机化合物类(氢氧化铝等)、 矿物油等。 • ．作用机制 ①改变抗原，延长抗原在体内潴留时 间。②增强单核一巨噬细胞对抗原的处理和提呈能 力。③增强和(2001) • 半抗原：即不完全抗原，只具备抗原性，不具 备免疫原性。(2000、2006)
• 2．胸腺依赖性抗原(TD-Ag)和胸腺非依赖性抗原 (TI．Ag) • (1)胸腺依赖性抗原：刺激B细胞产生抗体的过程 依赖T细胞辅助，T细胞依赖抗原(2005)。大多数蛋 白质抗原，如病原微生物、血细胞、血清蛋白等 。 • (2)胸腺非依赖性抗原：刺激机体产生抗体的过 程不需要T细胞的辅助，T细胞非依赖性抗原。Tl-1 ，多克隆活化B细胞，如细菌脂多糖(LPS)；Tl-2， 仅刺激成熟B-2细胞。
应的抗体或致敏淋巴细胞发生特异性结合的
特性。
抗原特异性的物质基础 抗原决定基 是抗原分子中决定抗原特异性 的特殊化学基团，它是与TCR/BCR及抗体特 异结合的基本结构单位，通常由5～15个氨 基酸残基或5～7个单糖或核苷酸残基组成， 又称表位(epitope)。
• 2. 抗原的分类
（1）完全抗原和半抗原＊
B淋巴细胞概述
来源：骨髓的淋巴样干细胞，在骨髓内发育 成熟，故称骨髓依赖性淋巴细胞。简称B细胞。 在禽类，来源于法氏囊。
参与体液免疫
B淋巴细胞的表面标志
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• T细胞抗原受体（TCR）
• TCR存在于所有T细胞表面，为T细胞特征性 标志。
TCR-CD3复合物的组成
1. 概念：TCR-CD3复合物是T细胞抗原受体与一组 CD3 分子以非共价键结合而形成的复合物，是 T 细胞识别抗原和转导信号的主要单位。 2. 功能： TCR特异识别由 MHC分子提呈的抗原肽， 的组成 而CD3转导T细胞活化的第一信号。
B细胞抗原受体（ BCR ）D的组成
组成：SmIg+ Igα/Ig SmIg：膜表面免疫球蛋白胞膜免疫球蛋白(mlg) 识别和特异性结合抗原 (2002 、 2003) 。 ，四 肽链，主要为mIgM和mIgD。 作用：特异性识别和结合抗原。 Igα/Ig：作为主要的信号转导分子，转导抗原 与BCR结合所产生的信号。
NK细胞的主要生物学功能
• 抗感染和抗肿瘤作用
• 免疫调节作用
• 4. 抗原呈递细胞 （1）抗原呈递细胞的概念 （2）抗原呈递细胞的种类 （3）外源性抗原呈递过程
（4）内源性抗原呈递过程
• 抗原提呈细胞（APC） ：该类细胞能摄取、
加工、处理抗原并将抗原信息提呈给 T 淋巴细胞。 多指能表达 MHCⅡ类分子的
• 目前临床将TCR-、 mIg- 、 CD56+、 CD16+(FcRⅢ)的淋巴样细胞认定为 NK细胞。
• NK细胞具有识别正常自身组织细胞和体内异常 组织细胞的能力。 • NK细胞表面具有两种功能不同的受体:
1. 杀伤细胞活化受体（KIR）：(2004) 能够激发NK细胞杀伤作用; 2. 杀伤细胞抑制受体（KLR）： 能够抑制NK细胞杀伤作用。
(二)内源性抗原的加工处理和提呈 • 完整的抗原必须首先在胞浆中降解成多肽， 细胞内蛋白酶体(proteasome)在内源性抗原的降解 中发挥着重要的作用。 • 蛋白酶体主要负责将溶酶体外的蛋白降解为 多肽。 • 内源性抗原降解成多肽后，转移至内质网 (ER)腔内，与新组装的MHC I类分子结合并被 提呈。
• 功能： • CD4+T 细胞：分泌IL -2、4、5和IFN-γ等细 胞因子，促进和增强免疫应答。 • CD8+T 细胞：抗原刺激活化后，分化为效 应Tc细胞，可特异杀伤靶细胞，介导细胞免 疫。(2000、2004、2008)。
Th细胞的亚群和功能
• Th1细胞偏向于分泌IL-2、IFNγ，引起炎症反应或 迟发型超敏反应，又称炎性T细胞。因此Thl细胞可 促进细胞介导的免疫应答。 • Th2细胞偏向于分泌IL-4、IL-5、IL-6、IL-10，它 与B细胞增殖、成熟和促进抗体生成有关，故可增 强抗体介导的免疫应答 。(2000、2003、2004、
二、抗原 （每年考一分）
• 抗原（Ag）是指能与T细胞的 TCR及B细胞的BCR结合，促使其增殖、 分化，产生致敏淋巴细胞或抗体，并与之 结合，进而发挥免疫效应的物质。(2006)
• 抗原的两个基本特性： 1. 免疫原性（immunogenicity），即能刺 激机体产生免疫应答，诱生抗体或致敏淋巴 细胞的特性； 2. 抗原性（antigenicity），指抗原与相
B细胞亚群
• CD5+ B-1细胞：几乎不表达mIgD。由于发 育在先，故称为B-1细胞。
• CD5 - B-2细胞：即为通常所指的B细胞。
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3.自然杀伤（NK）细胞 （1）NK细胞的表面标志 ＊＊
（2）NK细胞的受体 ＊＊
（3）NK细胞的主要生物学功能＊＊
• 自然杀伤细胞（ natural killer cells ， NK）来源于骨髓造血干细胞中的淋巴 干细胞。 • NK细胞无需抗原预先作用，可直接杀 伤某些肿瘤和病毒感染的靶细胞，
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T淋巴细胞概述
1. 来源：骨髓的淋巴样干细胞，在胸腺内 发育成熟，故称胸腺依赖性淋巴细胞。 2. 功能：不仅负责细胞免疫，对B细胞参 与的由TD-Ag诱导的体液免疫应答也起辅 助和调节作用。
T淋巴细胞的表面标志
• 主要有 TCR-CD3 复合物 (T 细胞的特征性标志 l(2001 、 2004) 、 CD4 分子和 CD8 分子、协同 刺激分子受体(CD28和CTLA-4)及丝裂原结合 分子等。
• 非专职性抗原提呈细胞：指其他抗原提 呈细胞如内皮细胞、纤维母细胞、上皮 及间皮细胞等，能加工、处理和提呈抗 原，但能力弱。 • 特点：将抗原肽：MHC-I类分子复合物 呈递给CD8+T淋巴细胞。
• 抗原常根据来源分为两大类： • 1. 外源性抗原(exogenous antigen)：指来源于 细胞外的抗原，如被吞噬的细胞或细菌等； • 2. 内源性抗原(endogenous antigen)：指细胞 内合成的抗原，如被病毒感染细胞合成的病毒 蛋白和肿瘤细胞内合成的蛋白等 。