《药物化学》第05讲-13讲在线测试答案

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南开大学智慧树知到“药学”《药物化学》网课测试题答案卷3

南开大学智慧树知到“药学”《药物化学》网课测试题答案卷3

南开大学智慧树知到“药学”《药物化学》网课测试题答案(图片大小可自由调整)第1卷一.综合考核(共10题)1.下列哪一个药物是烷化剂?()A.氟尿嘧啶B.巯嘌呤C.甲氨蝶呤D.噻替哌E.喜树碱2.头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为()A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个3.氨苯喋啶属于哪一类利尿药?()A.磺酰胺类B.多羟基类C.有机汞类D.含氮杂环类E.抗甾体激素及相关药物类4.氟脲嘧啶是()。

A.甲基肼衍生物B.嘧啶衍生物C.烟酸衍生物D.吲哚衍生物E.吡嗪衍生物5.下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的?() A.氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位,邻位及间位异构体均无抑菌作用B.苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时,将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性C.以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时,抗菌作用被加强D.磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强,特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加,但N1,N1-双取代物基本丧失活性E.N4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时,可保留抗菌活性6.哌唑嗪作用于交感神经。

()A.错误B.正确7.环磷酰胺为白色结晶粉末,2%的水溶液pH为()A.1-2B.3-4C.4-6D.10-12E.12-148.苯甲酸酯类局部麻醉药的基本结构的主要组成部份是()。

A.亲脂部份B.亲水部分C.中间连接部分D.6元杂环部分E.凸起部分9.关于顺铂的说法,以下有误的是()。

A.顺铂属于金属配合物,具有平面正方形的结构B.顺铂属于烷化剂C.顺铂是治疗睾丸癌和卵巢癌的一线药物D.顺铂在水溶液中或加热至170℃时,容易转变为反式结构10.维生素D的生物效价以维生素D3为标准。

()A.正确B.错误第1卷参考答案一.综合考核1.参考答案:D2.参考答案:B3.参考答案:D4.参考答案:B5.参考答案:C6.参考答案:B7.参考答案:C8.参考答案:ABC9.参考答案:B10.参考答案:A。

药物化学 习题及答案

药物化学 习题及答案

药物化学习题及答案药物化研究题及答案1. 请解释下面术语的含义:a. 分子结构:指化学物质中原子的排列方式以及它们之间的化学键的组合。

b. 反应速率:指完成化学反应的速度或单位时间内反应物与生成物的浓度变化率。

c. 功能团:指影响有机分子化学性质的特定原子或原子团。

d. 光谱学:指通过测量电磁辐射与化学物质的相互作用来研究化学物质的结构、成分和性质的科学学科。

2. 请回答以下问题:a. 什么是化学键?它分为哪几种类型?化学键是两个原子之间的相互作用力,将原子结合在一起形成分子。

化学键分为离子键、共价键和金属键。

b. 请列举一些常见的官能团及其功能。

- 羟基(-OH):增强溶解性和酸碱性。

- 醛基(-CHO):参与氧化还原反应。

- 羰基(-C=O):参与酰基转移反应。

- 氨基(-NH2):提供质子酸性和氢键能力。

- 羧基(-COOH):有机酸性。

- 胺基(-NH2):提供质子碱性和氢键能力。

c. 简要解释以下术语:- 极性:指化学物质中原子间电荷分布的不均匀程度。

- pH值:指溶液中氢离子(H+)浓度的负对数。

- 弱酸:指在水中能部分解离产生质子(H+)的酸。

- 氢键:指当一个氢原子与高电负性原子之间发生相互作用时形成的化学键。

3. 请解答以下问题:a. 什么是立体化学?它在药物化学中有什么重要性?立体化学是研究分子空间结构的科学。

在药物化学中,立体化学可以影响药物与靶标之间的相互作用,进而改变药物的活性、选择性和副作用。

b. 请解释什么是抗氧化剂,并提供一个示例。

抗氧化剂是能够阻止或减缓氧化反应的物质,可以保护细胞免受氧自由基的损伤。

维生素C是一个常见的抗氧化剂。

以上是《药物化学习题及答案》的简要内容。

如需了解更多信息,请参考专业教材或咨询专业人士。

吉林大学智慧树知到“药学”《药物化学》网课测试题答案1

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长风破浪会有时,直挂云帆济沧海。

住在富人区的她吉林大学智慧树知到“药学”《药物化学》网课测试题答案(图片大小可自由调整)第1卷一.综合考核(共15题)1.苯巴比妥合成的起始原料是苯乙酸乙酯。

()A、错误B、正确2.生物体内属于Ⅰ相反应类型的是()。

A、氧化反应B、还原反应C、水解反应D、羟化反应E、结合反应3.哌替啶属于氨基酮类的合成镇痛药物是。

()A、错误B、正确4.P值越大,代表药物的水溶性越好()。

A、错误B、正确正确答案:A5.环磷酰胺为白色结晶粉末,2%的水溶液pH为()。

A、1-2B、3-4C、4-6D、10-12E、12-146.P值越大,代表药物的水溶性越好。

() A、错误B、正确7.生物体内Ⅱ相反应中可以与Ⅰ相反应产物结合的包括()。

A、葡萄糖醛酸B、硫酸C、甘氨酸D、谷胱甘肽E、盐酸8.西咪替丁不属于经典的H1受体拮抗剂()。

A、错误B、正确正确答案:B9.与吗啡性质相符的是()。

A、为酸碱两性化合物B、分子由四个环稠合而成C、有旋光异构体D、会产生成瘾性等严重副作用10.哌替啶的化学名是()。

A、1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯B、2-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯C、1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯D、1-乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯正确答案:C11.药物化学是设计、合成新的活性化合物,研究构效关系,解析药物的作用机理,创制并研究用于预防、诊断和治疗疾病药物的一门学科,是一门建立在多种化学学科和医学、生物学科基础上的一门综合性学科。

()A、错误B、正确12.环磷酰胺属于嘧啶类抗代谢的抗肿瘤药物。

()A、错误B、正确13.白消安属于烷化剂类抗癌药()。

A、错误B、正确正确答案:B14.关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是()。

A、天然产物B、白色,有丝光的结晶或结晶性粉末C、水溶液呈碱性D、易氧化E、有成瘾性15.以下哪个药物不属于经典的H1受体拮抗剂?()A、氯苯那敏B、西咪替丁C、赛庚定D、西替利嗪第2卷一.综合考核(共15题)1.药物的解离度与药物的本身的酸碱性有关,与药物周围的理化环境无关。

药物化学网课测试题及答案

药物化学网课测试题及答案

药物化学尔雅网课测试题及答案1【单选题】以受体作为药物的作用靶点()A氯贝胆碱B洛伐他汀C硝苯地平D卡托普利2【单选题】阿司匹林以()作为药物的作用靶点A受体B酶C核酸D离子通道3【单选题】硝苯地平以()离子通道作为药物作用靶点,用于治疗高血压A钾B钙C钠D镁4【单选题】国际非专有名,又叫()A化学名B商品名C通用名,D俗名5【单选题】1.40年代是()的时代。

A霉素类抗生素B胺类药物C合成抗生素D素类药物1-1:ABBCA1【单选题】药物化学成为连接()与生命科学并使其融合为一体的交叉学科A物理B化学C数学D生物2【单选题】40年代是()的时代。

A青霉素类抗生素B磺胺类药物C半合成抗生素D激素类药物3【单选题】从()中提纯了吗啡A可卡因B阿片C古柯叶D青蒿4【单选题】阿司匹林是以()药作为上市。

A解热镇痛药B镇静催眠药C抗精神失常D中枢兴奋药5【单选题】口服避孕药是()年代开发的A30B 40C 50D 60BABAD6【单选题】药物的作用靶点究竟有()A受体酶核酸B受体核酸C受体酶核酸离子通道D酶核酸离子通道7【单选题】以受体作为药物的作用靶点()A氯贝胆碱B洛伐他汀C硝苯地平D卡托普利8【单选题】阿司匹林以()作为药物的作用靶点A受体B酶C核酸D离子通道9【单选题】硝苯地平以()离子通道作为药物作用靶点,用于治疗高血压A钾B钙C钠D镁10【单选题】国际非专有名,又叫()A化学名B商品名C通用名,D俗名1-2:BABAD CABBC1【单选题】新药的发现通常分为四个阶段,以下选项不属于四个阶段的内容的是( )A靶分子的确定和选择B先导化合物的发现C先导化合物的优化D药物开发2【单选题】以下用于先导物优化的方法,不正确的是( )A前药设计B软药设计C硬药设计D生物电子等排体替换3【单选题】哪一期的临床试验是在患者身上进行的( )A I期B II期C III期D 都是4【单选题】新药研究开始到上市总共需要多长时间( )A 3到6年B 8到10年C 2到5年D 10到12年5【单选题】以下对新药研发的观点,错误的是()A周期长B回报高C风险低D投资大2-1:DCBBC1【单选题】,下列说法有误的是( )A脂水分配系数呢?它是指药物在正辛醇中和水中分配达到平衡时浓度之比值。

西安交通大学智慧树知到“药学”《药物化学》网课测试题答案1

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西安交通大学智慧树知到“药学”《药物化学》网课测试题答案(图片大小可自由调整)第1卷一.综合考核(共15题)1.吗啡易氧化变色是因为分子中具有()A.酚羟基B.醇羟基C.哌啶环D.醚键2.根据化学结构苯海拉明属于哪种结构类型()A.乙二胺类B.氨基醚C.丙胺类D.三环类3.下列哪些叙述与苯妥英钠相符?()A.水溶液在空气中放置,可析出白色沉淀B.与吡啶-硫酸钠试液作用显紫色C.具有内酰胺结构,可发生水解反应D.可与酸性药物配伍使用E.具有抗癫痫和抗心律失常作用4.具有十五元环的大环内酯类抗生素是()A.罗红霉素B.克拉霉素C.琥乙红霉素D.阿奇霉素5.非甾体抗炎药塞利西布是非选择性COX-1酶抑制剂。

()A.正确B.错误6.盐酸氯丙嗪具有的母核被称为()A.苯并噻嗪B.噻唑C.吩噻嗪D.噻嗪7.8.9.β受体拮抗剂按化学结构可分为苯乙醇胺类和芳氧丙醇胺类两类,前者的绝对构型以构S型活性较高。

()A.正确B.错误10.吩噻嗪类抗精神失常药为()。

A.盐酸氯胺酮B.盐酸氯丙嗪C.盐酸阿米替林D.盐酸布比卡因E.卡马西平11.下列不用于成盐修饰的药物为()。

A.羧酸类药物B.醇类药物C.磺酸类药物D.脂肪胺类药物12.13.可用于止吐的镇静催眠药是()A.苯巴比妥B.舒必利C.卡马西平D.苯妥英钠14.15.与吡啶硫酸铜试液作用显绿色的药物是()A.苯巴比妥B.盐酸氯丙嗪C.苯妥英钠D.硫酸喷妥钠第2卷一.综合考核(共15题)1.药物在体内的代谢反应主要有()。

A.氧化反应B.水解反应C.还原反应D.结合反应E.异构化反应2.下列药物中,具有抗孕激素活性的是()A.炔雌醇B.他莫昔芬C.黄体酮D.米非司酮3.4.异烟肼具有水解性是由于结构中含有()。

A.酯键B.酰胺键C.酰脲键D.肼基5.下列是磷酸二酯酶抑制剂的是()A.硝酸甘油B.氨力农C.利血平D.氯贝丁酯6.下列抗肿瘤药物在0.9%的氯化钠溶液中比较稳定的是()。

在线网课《药物化学(徐州医科大学)》课后章节测试答案

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注:仅选择题答案第一章测试1【单选题】(1分)下列哪一项不属于药物的功能()。

A.缓解胃痛B.预防脑血栓C.避孕D.去除脸上皱纹2【单选题】(1分)肾上腺素(如下图)的α碳上,四个连接部分按立体化学顺序的次序为()。

A.苯基>羟基>甲氨甲基>氢B.羟基>甲氨甲基>苯基>氢C.甲氨甲基>羟基>氢>苯基D.羟基>苯基>甲氨甲基>氢3【多选题】(1分)下列属于“药物化学”研究范畴的是()。

A.合成化学药物B.阐明药物的化学性质C.发现与发明新药D.研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用4【多选题】(1分)已发现的药物的作用靶点包括()。

A.受体B.酶C.核酸D.离子通道6【单选题】(1分)药物的解离度与生物活性有什么样的关系()。

A.增加解离度,离子浓度下降,活性增强B.合适的解离度,有最大活性C.去增加解离度,离子浓度上升,活性增强D.增加解离度,不利吸收,活性下降7【单选题】(1分)lgP用来表示哪一个结构参数()。

A.化合物的疏水参数B.取代基的立体参数C.指示变量D.取代基的电性参数8【多选题】(1分)以下哪些说法是正确的()。

A.弱酸性药物在胃中容易被吸收B.口服药物的吸收情况与所处的介质的pH有关C.口服药物的吸收情况与解离度无关D.弱碱性药物在肠道中容易被吸收9【多选题】(1分)先导化合物可来源于()。

A.组合化学与高通量筛选相互配合的研究B.天然生物活性物质的合成中间体C.借助计算机辅助设计手段的合理药物设计D.具有多重作用的临床现有药物第二章测试1【单选题】(2分)经过第Ⅰ相官能团化反应后,在药物分子中引入或使药物分子暴露出极性基团()。

A.羟基B.芳香基团C.甲氧基D.苄基2【单选题】(2分)参与药物体内Ⅰ相生物转化的酶类主要是()。

A.氧化-还原酶B.金属蛋白酶C.D.淀粉酶3【多选题】(2分)第Ⅰ相生物转化所涉及的酶的分类有()。

A.还原酶系B.水解酶C.细胞色素P450酶系D.过氧化物酶和单加氧酶4【多选题】(2分)以下属于还原酶系的有()。

(完整版)药物化学习题集及参考答案全解

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药物化学复习题一、单项选择题 1.下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 ( )A .氟烷B .盐酸氯胺酮C .乙醚D .盐酸利多卡因E .盐酸布比卡因 2.非甾类抗炎药按结构类型可分为 ( ) A .水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 B .吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C .3,5 —吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D .水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类E .3,5 —吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类 3.下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 ( )A .易溶于水B .在干燥状态下对紫外线稳定C .不能口服D .与茚三酮溶液呈颜色反应E .对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱4.化学结构如下的药物是( )A .头孢氨苄B .头孢克洛C .头孢哌酮D .头孢噻肟E .头孢噻吩5.青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化( ) A .分解为青霉醛和青霉胺 B .6- 氨基上的酰基侧链发生水解 C .β- 内酰胺环水解开环生成青霉酸. H 2OD.发生分子内重排生成青霉二酸E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸6.β- 内酰胺类抗生素的作用机制是()A.干扰核酸的复制和转录B.影响细胞膜的渗透性C.抑制粘肽转肽酶的活性, 阻止细胞壁的合成D.为二氢叶酸还原酶抑制剂E.干扰细菌蛋白质的合成7.克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素()A.大环内酯类B.氨基糖苷类C.β- 内酰胺类D.四环素类E.氯霉素类8.下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂()A.氨苄西林B.氨曲南C.克拉维酸钾D.阿齐霉素E.阿莫西林9.对第八对颅脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋的药物是()A.大环内酯类抗生素C.氨基糖苷类抗生素E.氯霉素类抗生素10.能引起骨髓造血系统的损伤A.氨苄西林C.泰利霉素E.阿米卡星11.阿莫西林的化学结构式为(B.四环素类抗生素D.β-内酰胺类抗生素产生再生障碍性贫血的药物是()B.氯霉素D.阿齐霉素)12.下列哪个药物属于单环β - 内酰胺类抗生素( ) A .舒巴坦 B .氨曲南 C .克拉维酸 D .甲砜霉素E .亚胺培南13.最早发现的磺胺类抗菌药为( ) A .百浪多息C .对乙酰氨基苯磺酰胺E .苯磺酰胺 14.复方新诺明是由()A .磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 C .磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成 E .对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成 15.能进入脑脊液的磺胺类药物是(A .磺胺醋酰BC .磺胺甲噁唑 DE .对氨基苯磺酰胺16.磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌( )A .钠盐B .钙盐C .钾盐 D.铜盐E .银盐17.在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是( ) A .依诺沙星 B .西诺沙星 C .诺氟沙星 D .洛美沙星E .氧氟沙星18.下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的( )A . N-1 位若为脂肪烃基取代时,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。

药物化学知到章节答案智慧树2023年惠州卫生职业技术学院

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药物化学知到章节测试答案智慧树2023年最新惠州卫生职业技术学院第一章测试1.药物化学研究的对象是:()参考答案:化学药物2.药物的名称不包括:()参考答案:拉丁名3.一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间相互作用规律的综合性学科:()参考答案:药物化学4.下列哪项不是药物化学的研究内容:()参考答案:药物的含量测定5.下列哪些属于化学药物()参考答案:维生素C;吗啡6.下列属于药物化学研究范围的有()参考答案:阐明药物的理化性质;合成化学药物;研究药物化学机构与生物活性之间的关系;研究药物与机体生物大分子相互作用方式(作用机制);研究发明新药第二章测试1.下列关于磺胺甲恶唑的叙述正确的是:()参考答案:在氢氧化钠试液中易溶;在稀盐酸中易溶;具有芳香第一胺反应;遇光易氧化变色;呈铜盐反应,生成草绿色沉淀2.异烟肼具有下列哪些性质:()参考答案:与硝酸银反应可产生银镜反应;与铜离子反应可生成有色络合物;与香草醛作用产生黄色沉淀;具有水解性,生成异烟酸3.在醛诺酮类抗菌药的构效关系中,必须的基团是:()参考答案:3位有羧基,4位有羰基4.喹诺酮类药物极易和钙、镁、铁、锌等形成螯合物使抗菌活性降低,是由于结构中含有:()参考答案:3位羧基和4位羰基5.磺胺类药物的作用机制是抑制:()参考答案:二氢叶酸合成酶6.甲氧苄啶的作用机制是抑制:()参考答案:二氢叶酸还原酶第三章测试1.主要由β-内酰胺环与氢化的噻嗪环骈合的抗生素为:()参考答案:头孢菌素类2.固态游离体显黄色的药物是:()参考答案:多西环素3.麦芽酚反应是不列哪个抗生素的鉴别反应:()参考答案:链霉素4.青霉素如遇碱或特异性酶,哪个结构首先破裂:()参考答案:β-内酰胺环5.含有氢化噻唑环的药物有:()参考答案:氨苄西林;哌拉西林;阿莫西林6.下列哪些说法不正确:()参考答案:红霉素易溶于水,且在酸性条件下稳定;红霉素显红色第四章测试1.盐酸吗啡加热的重排产物主要是:()参考答案:阿扑吗啡2.安定是下列哪一个药物的商品名:()参考答案:地西泮3.硫喷妥钠可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成:()参考答案:绿色络合物4.硫巴比妥属哪一类巴比妥药物:()参考答案:超短效类(1/4小时)5.苯二氮杂卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应因为分子中具有:()参考答案:内酰胺结构6.盐酸吗啡的氧化产物主要是()参考答案:双吗啡;N-氧化吗啡7.下列哪项与地西泮相符()参考答案:属于苯二氮卓类镇静催眠药;可用于治疗焦虑症;代谢产物仍有活性第五章测试1.阿托品的特征定性鉴别反应是()参考答案:null2.具有酰胺结构的麻醉药是()参考答案:利多卡因3.与普鲁卡因性质不符的是()参考答案:具有酰胺结构易被水解4.下列叙述与盐酸利多卡因不符的是()参考答案:具有抗心律失常作用5.下列属于三环类的抗过敏药物是()参考答案:赛庚啶6.分子结构中含有咪唑环,显碱性,药用其硝酸盐的是()参考答案:毛果芸香碱第六章测试1.盐酸普鲁卡因胺在空气中可发生自动氧化变色,是因为结构中具有()参考答案:芳伯胺基2.与卡托普利性质不符的是()参考答案:具有酸碱两性3.盐酸普鲁卡因胺在强酸、强碱条件下能发生水解反应,是因为结构中具有()参考答案:酰胺基4.不属于抗心律失常的药物是()参考答案:血管紧张素转化酶抑制剂5.下列关于硝酸异山梨酯的叙述错误的是()参考答案:又名心痛定6.下列关于利血平的叙述错误的是()参考答案:光线对本品无影响第七章测试1.奥美拉唑具有以下哪些性质()参考答案:null2.盐酸雷尼替丁具有下列哪些性质()参考答案:null3.H2受体拮抗剂的结构类型有()参考答案:呋喃类;咪唑类;噻唑类;哌啶类4.能抑制胃酸分泌的抗溃疡药物有()参考答案:兰索拉唑;法莫替丁;雷尼替丁;奥美拉唑5.下列叙述的内容哪一项与盐酸雷尼替丁不符:()参考答案:结构中含有咪唑环;6.西咪替丁化学结构中碱性芳杂环是:()参考答案:咪唑环;第八章测试1.具有1,2-苯并噻嗪结构的药物是:()参考答案:吡罗昔康2.阿司匹林与碳酸钠溶液共热,放冷后用稀硫酸酸化,析出的白色沉淀是:()参考答案:水杨酸3.对乙酰氨基酚具有重氮化偶合反应,是因其结构中具有:()参考答案:酚羟基4.贝诺酯是由何者构成的前药:()参考答案:阿司匹林与对乙酰氨基酚5.吲哚美辛结构中的杂环是:()参考答案:吲哚环6.下列叙述与阿司匹林相符的是:()参考答案:在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解,且水解;水溶液加热后加入三氯化铁试液,显紫堇色;分子中有酯键,遇潮湿空气缓慢水解;与对乙酰氨基酚生成贝诺酯7.下列叙述与对乙酰氨基酚相符的是:()参考答案:无抗炎作用;化学结构中具有酰胺键,在酸性或碱性溶液中水解;具有解热和镇痛作用;遇三氯化铁试液显蓝紫色;与阿司匹林生成贝诺酯第九章测试1.环磷酰胺的毒性较小的原因是:()参考答案:在正常组织中,经酶代谢生成无毒的代谢物2.抗肿瘤药物卡莫司汀属于:()参考答案:亚硝基脲类烷化剂3.环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化,在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是:()参考答案:磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥4.分子中具有磷酰胺基,水溶液易水解,且受热可加速其水解,故临床将其制成粉针剂或片剂的抗肿瘤药是:()参考答案:环磷酰胺5.以下哪些性质与环磷酰胺相符:()参考答案:体外无活性,进入体内经肝脏代谢活化;水溶液不稳定,遇热更易水解;结构中含有双β-氯乙基氨基6.以下哪些性质与顺铂相符:()参考答案:水溶液不稳定,能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体;化学名为(Z)-二氨二氯铂;临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等,对肾脏的毒性大;室温条件下对光和空气稳定第十章测试1.与黄体酮叙述相符的是()参考答案:有甲基酮结构,可与亚硝基铁氰化钠反应生成蓝紫色化合物;属于孕激素类,可用于月经不调;化学结构为孕甾烷类;可与异烟肼发生显色反应2.下列药物可与硝酸银试液产生白色沉淀的是()参考答案:炔雌醇;炔诺酮;炔诺孕酮3.下面哪些药物结构属于孕甾烷类()参考答案:黄体酮;炔诺酮;地塞米松4.符合甲苯磺丁脲的描述是()参考答案:属第一代磺酰脲类口服降糖药;结构中脲部分不稳定,在酸性溶液中受热易水解。

药物化学习题及答案

药物化学习题及答案

药物化学习题及答案药物化学习题及答案药物化学是药学中的重要分支,它研究的是药物的化学性质、结构与活性之间的关系。

掌握药物化学的知识对于药学专业的学生来说至关重要。

下面将给大家提供一些药物化学的学习题及答案,希望能够帮助大家更好地理解和掌握这门学科。

题目一:以下哪个是药物化学的研究对象?A. 药物的制备方法B. 药物的化学性质C. 药物的药理作用D. 药物的毒性答案:B. 药物的化学性质题目二:以下哪个因素对药物的活性影响最大?A. 药物的分子量B. 药物的溶解度C. 药物的立体结构D. 药物的颜色答案:C. 药物的立体结构题目三:以下哪个是药物的化学名称?A. 阿司匹林B. 氨基酸C. 乙醇D. 对乙酰氨基酚答案:D. 对乙酰氨基酚题目四:以下哪个是药物的化学式?A. C6H8O7B. H2OC. NaClD. C6H8O6答案:A. C6H8O7题目五:以下哪个是药物的官能团?A. 羟基B. 乙酰基C. 羧基D. 硝基答案:A. 羟基题目六:以下哪个因素对药物的药代动力学影响最大?A. 药物的脂溶性B. 药物的酸碱性C. 药物的分子量D. 药物的氧化还原性答案:A. 药物的脂溶性题目七:以下哪个是药物的结构活性关系的研究方法?A. 药效团法B. 药物合成法C. 药物筛选法D. 药物毒性测试法答案:A. 药效团法题目八:以下哪个是药物的化学转化反应?A. 水解反应B. 氧化反应C. 还原反应D. 酸碱反应答案:A. 水解反应题目九:以下哪个是药物的结构修饰方法?A. 加氢B. 加氧C. 加氮D. 加碳答案:D. 加碳题目十:以下哪个是药物的药理作用?A. 药物的溶解度B. 药物的吸收速度C. 药物的药效D. 药物的分布答案:C. 药物的药效通过以上的药物化学学习题,我们可以了解到药物化学的一些基本概念和知识点。

掌握这些知识对于理解药物的性质、活性和药效非常重要。

希望大家能够通过不断的学习和实践,提高对药物化学的理解和应用能力,为药学事业的发展做出贡献。

《药物化学》试题及参考答案

《药物化学》试题及参考答案

《药物化学》在线作业参考资料一、单选题1、药物化学的研究对象是CA.中药饮片 B.中成药 C.化学药物 D.中药材2、不属于苯并二氮卓的药物是CA. 地西泮B. 硝西泮C. 唑吡坦D. 三唑仑3、关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是CA. 遇碱性药物可引起分解B. 水溶液呈中性C. 在碱性溶液中较稳定D. 可用Vitali反应鉴别4、硫酸阿托品具有水解性,是由于结构中含有AA. 酯键B. 酰胺键C. 苷键D. 烯键5、有关氯丙嗪的叙述,正确的是(B)A.在发现其具有中枢抑制作用的同时,也发现其具有抗组胺作用,故成为三环类抗组胺药物的先导化合物B.大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠C.2位引入供电基,有利于优势构象的形成D.与γ-氨基丁酸受体结合,为受体拮抗剂6、属于抗生素类抗结核杆菌的药物是CA. 对氨基水杨酸钠B. 异烟肼C. 硫酸链霉素D. 盐酸乙胺丁醇7、异烟肼常配制成粉针剂,临用前才配制是因为AA. 水解B. 氧化C. 风化D. 还原8、治疗耐药性金黄色葡萄球菌感染的首选药是(C)A.青霉素B.四环素C.红霉素D.链霉素9、非甾体抗炎药按化学结构可分为BA.水杨酸类、.苯乙胺类、吡唑酮类B.3,5-吡唑烷二酮类、芳基烷酸类、邻氨基苯甲酸类、1,2-苯并噻嗪类、吲哚乙酸类C.吲哚乙酸类、芳基烷酸类、水杨酸类D.吡唑酮类、芳基烷酸类、吲哚乙酸类10、阿司匹林与碳酸钠溶液共热,放冷后用稀硫酸酸化,析出的白色沉淀是CA. 乙酰水杨酸B. 醋酸C. 水杨酸D. 水杨酸钠11、维生素C不具有的性质是(C)A.味酸B.久置色变黄C.无旋光性D.易溶于水12、苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应,是因为分子中具有(D)A.羰基B.酯基C.七元环D.内酰胺基13、磺胺嘧啶(D )A.α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸B.(±)N-甲酰基-对[双(β-氯乙基)-氨基]苯丙氨酸C.1-环丙基-6-氟-4-氧代-1,4二氢-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸D.4-氨基-N-2-嘧啶基-苯磺酰胺14、下列哪项叙述与布洛芬相符BA. 易溶于水B. 可溶于氢氧化钠的溶液中C. 在酸性和碱性条件下均易水解D. 在空气中放置可被氧化,颜色可发生变化15、对乙酰氨基酚可采用重氮化-偶合反应进行鉴别,是因为其结构中具有CA. 酚羟基B. 酰胺基C. 潜在的芳香第一胺D. 苯环16、一老年人口服维生素D后,效果并不明显,医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇,原因是(B)A.该药物1位具有羟基,可以避免维生素D在肾脏代谢失活B.该药物1位具有羟基,无需肾代谢就可产生活性C.该药物25位具有羟基,可以避免维生素D在肝脏代谢失活D.该药物25位具有羟基,无需肝代谢就可产生活性17、异烟肼具有水解性是由于结构中含有(B )A.酯键B.酰胺键C.酰脲键D.肼基18、区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用DA. NaOH试液B. HClC. 加热后的HCl试液D. 三氯化铁试液19、为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是BA. 布洛芬B. 吡罗昔康C. 双氯芬酸钠D. 吲哚美辛20、吗啡易氧化变色是因为分子中具有( A)A.酚羟基B.醇羟基C.哌啶环D.醚键21、引起青霉素过敏的主要原因是(B )A.青霉素本身的致敏源B.合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物C.青霉素与蛋白质反应物D.青霉素的水解物22、显酸性,但结构中不含羧基的药物是DA. 阿司匹林B. 吲哚美辛C. 萘普生D. 吡罗昔康23、下列叙述与贝诺酯不相符的是DA.是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯B.水解产物显示芳香第一胺的鉴别反应C.水解产物显示酚羟基的鉴别反应D.对胃黏膜的刺激性大24、β-内酰胺类的药物是(B)A.阿米卡星B.头孢噻肟C.氯霉素D.罗红霉素25、巴比妥类药物的作用时间持续长短与下列哪项有关(C)A.与5,5取代基的碳原子数目有关B.与解离常数有关C.与5,5取代基在体内的代谢稳定性有关D.与脂水分布系数有关26、苯并氮卓类药物最主要的临床作用是CA. 中枢兴奋B. 抗癫痫C. 抗焦虑D. 抗病毒27、喹诺酮类药物不宜与金属类药物配伍使用,其原因是结构中含有CA. 氨基B. 羰基C. 羧基和羰基D. 哌嗪基28、下列说法与肾上腺素不符的是CA. 含有邻苯二酚结构B. 显酸碱两性C. 药用其R构型,具有右旋光性D. 对α和β受体都具有较强的激动作用29、苯巴比妥钠的水溶液放置过程中变浑浊,是与空气中哪种气体接触引起的CA. 氮气B. 氧气C. 二氧化碳D. 二氧化硫30、双氯芬酸钠是(C )A.吡唑酮类解热镇痛药B.抗痛风药C.苯乙酸类非甾体抗炎药D.芳基丙酸类非甾体抗炎药31、甲氧苄啶属于BA. 抗生素B. 抗菌增效剂C. 抗病毒药D. 抗高血压药32、甲氧苄啶的作用机制是抑制BA. 二氢叶酸合成酶B. 二氢叶酸还原酶C. 四氢叶酸合成酶D. 四氢叶酸还原酶33、长期服用磺胺类药物应同时服用CA. NaClB. Na2CO3C. NaHCO3D. NH4HCO334、用于镇静催眠的药物是BA. 甲氯芬酯B. 佐匹克隆C. 氟哌啶醇D. 氟西汀35、阿司匹林引起过敏的原因是由于合成中引入那种副产物所致(C)A.水杨酸B.水杨酸酐C.乙酰水杨酸酐D.乙酰水杨酸苯酯36、下列叙述与阿司匹林不符的是BA. 为解热镇痛药B. 易溶于水C. 微带酸臭味D. 遇湿、酸、碱、热均易水解失效37、磺胺类药物的作用机制是抑制AA. 二氢叶酸合成酶B. 二氢叶酸合成酶C. 四氢叶酸合成酶D. 四氢叶酸还原酶38、异烟肼具有较强的还原性,易被氧化的原因,是化学结构中含有DA. 吡啶环B. 酰胺C. 氨基D. 肼基39、对乙酰氨基酚的毒性代谢物是(B )A.对氨基酚B.N-乙酰基亚胺醌C.对乙酰氨基酚硫酸酯D.对苯二酚40、用氟原子置换脲嘧啶5位上的氢原子,其设计思想是(A)A.生物电子等排置换B.立体位阻增大C.供电子效应D.改变药物的理化性,有利于进入肿瘤细胞41、不含羧基的非甾体抗炎药是BA.对乙酰氨基酚B.吡罗昔康C.萘普生D.双氯芬酸42、下列不溶于碳酸氢钠溶液的药物是BA.布洛芬B.对乙酰氨基酚C.双氯芬酸D.阿司匹林43、与吡啶硫酸铜试液作用显绿色的药物是DA. 苯巴比妥B. 盐酸氯丙嗪C. 苯妥英钠D. 硫酸喷妥钠44、临床用于治疗抑郁症的药物是AA. 盐酸氯米帕明B. 盐酸氯丙嗪C. 丙戊酸钠D. 氟哌啶醇45、可用作强心药的是(C )A.HMG-CoA还原酶抑制剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.碳酸酐酶抑制剂D.血管紧张素转换酶抑制剂46、下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是AA. 氟康唑B. 酮康唑C. 益康唑D. 甲硝唑47、吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用,是因为CA. 具有相同的基本结构B. 具有相同的构型C. 具有相同的构象D. 化学结构具有很大的相似性48、我国现行的药品质量标准是CA.药品管理法 B.药品生产质量管理规范C.《中国药典》 D.药品经营质量理规范49、黄嘌呤类生物碱具有的特征反应为BA.铜-吡啶反应B. 紫脲酸铵反应C. 维他立反应D. 麦芽糖反应50、由地西泮代谢产物而开发使用的药物是AA. 奥沙西泮B. 三唑仑C. 硝西泮D. 艾司唑仑51、硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成( C)A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.司可巴比妥D.巴比妥酸52、临床上使用的咖啡因注射液,采取增加水溶度的物质是CA. 水杨酸B. 盐酸C. 苯甲酸钠D. 乙醇53、具有莨菪碱结构的特征鉴别反应是DA. 重氮化-偶合反应B. FeCl3试液显色反应C. 坂口反应D. Vitali反应54、化学药品必须符合下列何种质量标准才能使用BA.化学试剂国家标准 B.国家药品标准C.企业暂行标准 D.地方标准55、大环内酯类的药物是(D)A.盐酸多西环素B.阿米卡星C.氨曲南D.克拉霉素56、具有解热和镇痛作用,但无抗炎作用的药物是AA. 对乙酰氨基酚B. 贝诺酯C. 布洛芬D. 吡罗昔康57、下列非甾体抗炎药物中,那个药物的代谢物用做抗炎药物DA. 布洛芬B. 双氯芬酸C. 塞来昔布D. 保泰松58、选择性作用于β受体的药物是DA. 肾上腺素B. 多巴胺C. 去甲肾上腺素D. 异丙肾上腺素59、杨某患甲型H1N1流感,首选的治疗药物是 BA. 齐多夫定B. 奥司他韦C. 阿昔洛韦D. 金刚烷胺60、具有下列化学结构的药物是AA. 利巴韦林B. 阿昔洛韦C. 齐多夫定D. 替硝唑61、结构中没有含氮杂环的镇痛药是DA. 盐酸吗啡B. 枸橼酸芬太尼C. 盐酸哌替啶D. 盐酸美沙酮62、关于马来酸氯苯那敏的叙述不正确的是AA. 氨基醚类H受体拮抗剂B. 具有酸性C. 分子结构中有一个手性碳原子,药用为外消旋体D. 加稀硫酸及高锰酸钾试液颜色褪去63、下列哪一个为吡唑酮类解热镇痛药BA. 对乙酰氨基酚B. 安乃近C. 布洛芬D. 吡罗昔康64、下列哪个药不能改善脑功能CA. 茴拉西坦B. 吡拉西坦C. 舒巴坦D. 奥拉西坦65、沙丁胺醇氨基上的取代基为CA. 甲基B. 异丙基C. 叔丁基D. 乙基66、异烟肼保存不当要变质,产生毒性较大的( A)A.游离肼B.异烟酸C.异烟酰胺D.异烟腙67、根据化学结构苯海拉明属于哪种结构类型BA. 乙二胺类B. 氨基醚C. 丙胺类D. 三环类68、盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂AA. 水B. 乙醇C. 三氯甲烷D. 乙醚69、盐酸普鲁卡因可与NaNO和HCl反应后,再与碱性β-萘酚偶合生成红色化合物,其依据为DA. 生成NaClB. 叔胺氧化C. 酯基水解D. 芳香第一胺70、氟哌啶醇属于( C)A.镇静催眠药B.抗癫痫药C.抗精神病药D.中枢兴奋药二、多选题71、以下哪些药物是前药(ABC )A.塞替派B.环磷酰胺C.卡莫氟D.卡莫司汀E.甲磺酸伊马替尼72、具有去甲肾上腺素和5-羟色胺双重抑制作用的抗抑郁药是( ABD)A.米氮平B.文拉法辛C.舍曲林D.度洛西汀E.盐酸阿米替林73、下列属于肌肉松弛药的是(ABC )A.氯化琥珀胆碱B.苯磺顺阿曲库铵C.泮库溴铵D.溴丙胺太林E.溴新斯的明74、属于二氢叶酸还原酶抑制剂的是(BC )A.磺胺甲噁唑B.乙胺嘧啶C.甲氧苄啶D.磷酸伯氨喹E.盐酸左旋咪唑75、具有水解性的药物有 (ABCD )A.异烟肼B.链霉素C.利福平D.吡嗪酰胺E.乙胺丁醇76、广谱的β-内酰胺类抗生素有(BCDE )A.克拉维酸钾B.氨苄西林C.阿莫西林D.头孢羟氨苄E.头孢克洛77、在体内可发生乙酰化代谢的药物有( ACE)A.磺胺甲噁唑B.吡嗪酰胺C.对氨基水杨酸钠D.乙胺丁醇E.异烟肼78、作用于受体的药物有(ACDE )A.盐酸异丙肾上腺素B.肾上腺素C.盐酸多巴酚丁胺D.盐酸克伦特罗E.盐酸普萘洛尔79、抗病毒药可分为(ABCD)A.核苷类B.非核苷类C.开环核苷类D.蛋白酶抑制剂E.抗生素类80、可用于预防和治疗心绞痛的药物有(BDE)A.非诺贝特B.硝酸甘油C.氨力农D.戊四硝酯E.双嘧达莫81、对苯二氮卓类药物叙述正确的有( ABDE)A.作用于中枢苯二氮卓受体B.主要用于失眠、抗焦虑、抗癫痫C.具有二苯并氮杂卓的基本结构D.结构中7位具有吸电子取代基时的活性较强E.结构中1、2位合并三唑环,生物活性增强82、符合喹诺酮类药物的构效关系的是(ABCDE)A.1位取代基为环丙基时抗菌活性最强B.5位可引入氨基,可提高吸收能力和组织分布的选择性C.6位F取代时可使抗菌活性增大D.7位哌嗪基取代可增加抗菌活性E.3位羧基和4位酮基是必需的药效团83、按作用机制将改善脑功能的药物分为( AD)A.酰胺类中枢兴奋药B.乙酰胆碱受体抑制剂C.酰胺类GABA受体兴奋剂D.胆碱酯酶抑制剂E.酰胺类中枢抑制剂84、用于抗心律失常的药物有( ABCE)A.盐酸胺碘酮B.盐酸普鲁卡因胺C.盐酸普罗帕酮D.盐酸异山梨酯E.盐酸美西律85、具有酸碱两性的药物是(BCDE)A.甲氧苄啶B.诺氟沙星C.左氧氟沙星D.磺胺甲噁唑E.环丙沙星86、钙通道阻滞剂按化学结构可分为(ABDE)A.二氢吡啶类B.芳烷基胺类C.苯氧乙酸类D.苯噻氮卓类E.三苯哌嗪类87、具有抗艾滋病的药物有(BCDE)A.阿昔洛韦B.奈韦拉平C.齐多夫定D.茚地那韦E.司他夫定88、合成镇痛药包括以下哪些结构类型( BCDE)A.三环类B.吗啡喃类C.苯吗喃类D.哌啶类E.氨基酮类89、下列哪些药物在空气重易氧化变色( ACDE)A.重酒石酸去甲肾上腺素B.盐酸麻黄碱C.盐酸多巴酚丁胺D.甲基多巴胺E.盐酸异丙肾上腺素90、具有降血脂作用的药物有(BDE)A.盐酸胺碘酮B.洛伐他汀C.赖诺普利D.非诺贝特E.氯贝丁酯三、判断题91、氮芥类烷化剂由烷化剂(功能基)和载体两部组成。

药物化学章节习题及答案(完整完美版)

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第一章绪论一、单项选择题1-1、下面哪个药物的作用与受体无关A. 氯沙坦B. 奥美拉唑C. 降钙素D. 普仑司特E. 氯贝胆碱1-2、下列哪一项不属于药物的功能A. 预防脑血栓B. 避孕C. 缓解胃痛D. 去除脸上皱纹E. 碱化尿液,避免乙酰磺胺在尿中结晶。

1-3、肾上腺素(如下图)的a碳上,四个连接部分按立体化学顺序的次序为A. 羟基>苯基>甲氨甲基>氢B. 苯基>羟基>甲氨甲基>氢C. 甲氨甲基>羟基>氢>苯基D. 羟基>甲氨甲基>苯基>氢E. 苯基>甲氨甲基>羟基>氢1-4、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为A. 化学药物B. 无机药物C. 合成有机药物D. 天然药物E. 药物1-5、硝苯地平的作用靶点为A. 受体B. 酶C. 离子通道D. 核酸E. 细胞壁二、配比选择题[1-6-1-10]A. 药品通用名B. INN名称C. 化学名D. 商品名E. 俗名1-6、对乙酰氨基酚1-7、泰诺1-8、Paraacetamol1-9、N-(4-羟基苯基)乙酰胺1-10、醋氨酚三、比较选择题[1-11-1-15]A. 商品名B. 通用名C. 两者都是D. 两者都不是1-11、药品说明书上采用的名称1-12、可以申请知识产权保护的名称1-13、根据名称,药师可知其作用类型的名称1-14、医生处方采用的名称1-15、根据名称就可以写出化学结构式的名称。

四、多项选择题1-16、下列属于“药物化学”研究范畴的是A. 发现与发明新药B. 合成化学药物C. 阐明药物的化学性质D. 研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用E. 剂型对生物利用度的影响1-17、已发现的药物的作用靶点包括A. 受体B. 细胞核C. 酶D. 离子通道E. 核酸1-18、下列哪些药物以酶为作用靶点A. 卡托普利B. 溴新斯的明C. 降钙素D. 吗啡E. 青霉素1-19、药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于A. 药物可以补充体内的必需物质的不足B. 药物可以产生新的生理作用C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用E. 药物没有毒副作用1-20、下列哪些是天然药物A. 基因工程药物B. 植物药C. 抗生素D. 合成药物E. 生化药物1-21、按照中国新药审批办法的规定,药物的命名包括A. 通用名B. 俗名C. 化学名(中文和英文)D. 常用名E. 商品名1-22、下列药物是受体拮抗剂的为A. 可乐定B. 心得安C. 氟哌啶醇D. 雷洛昔芬E. 吗啡1-23、全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大,投资最多的项目,下列药物为抗肿瘤药物的是A. 紫杉醇B. 苯海拉明C. 西咪替丁D. 氮芥E. 甲氧苄啶1-24、下列哪些技术已被用于药物化学的研究A. 计算机技术B. PCR技术C. 超导技术D. 基因芯片E. 固相合成1-25、下列药物作用于肾上腺素的β受体A. 阿替洛尔B. 可乐定C. 沙丁胺醇D. 普萘洛尔E. 雷尼替丁五、问答题1-26、为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科?1-27、药物的化学命名能否把英文化学名直译过来?为什么?1-28、为什么说抗生素的发现是个划时代的成就?1-29、简述现代新药开发与研究的内容。

药物化学习题集及答案

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药物化学习题集及答案药物化学习题集及答案药物化学是药学专业中的重要学科之一,它研究药物的化学性质、结构与活性之间的关系,为新药的设计与合成提供理论依据。

在学习药物化学的过程中,习题是一种非常有效的学习方法。

本文将为大家提供一些药物化学习题及其详细答案,希望能够帮助读者更好地理解和掌握药物化学知识。

第一题:请问下列哪个化合物是一种酸性药物?A. 氨茶碱B. 维生素CC. 对乙酰氨基酚D. 阿司匹林答案:D. 阿司匹林解析:酸性药物是指在水溶液中能够释放出H+离子的药物。

阿司匹林属于非甾体类抗炎药物,化学名为乙酰水杨酸,其分子中含有一个酚羟基和一个羧酸基,可以释放出H+离子,因此是一种酸性药物。

第二题:下列哪个化合物是一种碱性药物?A. 氨茶碱B. 维生素CC. 对乙酰氨基酚D. 阿司匹林答案:A. 氨茶碱解析:碱性药物是指在水溶液中能够释放出OH-离子的药物。

氨茶碱是一种黄嘌呤类药物,化学名为1,3-二甲基黄嘌呤-7-乙基二氨基甲烷,其分子中含有两个氨基基团,可以释放出OH-离子,因此是一种碱性药物。

第三题:下列哪个化合物是一种中性药物?A. 氨茶碱B. 维生素CC. 对乙酰氨基酚D. 阿司匹林答案:B. 维生素C解析:中性药物是指在水溶液中既不释放H+离子也不释放OH-离子的药物。

维生素C的化学名为抗坏血酸,其分子中既没有酸性基团也没有碱性基团,因此是一种中性药物。

通过以上习题,我们可以了解到不同药物的酸碱性质。

在药物化学中,酸碱性质对药物的溶解性、吸收性、稳定性等都有重要影响,因此对于药物的设计与合成来说,了解药物的酸碱性质是非常重要的。

除了酸碱性质,药物化学还涉及到药物的结构与活性之间的关系。

通过对药物分子结构的分析,可以预测药物的生物活性,并指导药物的设计与优化。

药物分子结构的分析主要包括药物的官能团、环结构、立体结构等方面的研究。

例如,对于抗菌药物来说,药物分子中的氨基、羟基、酮基等官能团可以与细菌的特定结构相互作用,从而发挥抗菌作用。

中国医科大学智慧树知到“药学”《药物化学》网课测试题答案5

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中国医科大学智慧树知到“药学”《药物化学》网课测试题答案(图片大小可自由调整)第1卷一.综合考核(共15题)1.下列药物中,含苄基四氢异喹啉母核结构的是()A.氯化琥珀胆碱B.氢溴酸东莨菪碱C.溴丙胺太林D.泮库溴铵E.苯磺酸阿曲库铵2.前药(名词解释)3.化学名位S-(-)-6-苯基-2,3,5,6,-四氢咪唑并[2,1-b]噻唑盐酸盐的药物是()A.吡喹酮B.乙胺嘧啶C.盐酸左旋咪唑D.阿苯达唑E.甲苯达唑4.2-(乙酰氧基)苯甲酸是下列哪个药物的化学名?()A.萘普生B.阿司匹林C.布洛芬D.丙磺舒E.双氯芬酸钠5.芳酸酯类和酰胺类的局部麻醉药的代表药分别是:()A.盐酸普鲁卡因和丁卡因B.盐酸利多卡因和布比卡因C.盐酸利多卡因和丁卡因D.盐酸普鲁卡因和盐酸利多卡因E.盐酸利多卡因和盐酸达克罗宁6.依他尼酸在化学结构上属于()A.有机汞类B.多羟基类含氮杂环类C.醛甾酮拮抗剂类D.苯并噻嗪类E.α,β-不饱和酮类7.硝苯地平的作用靶点为()A.受体B.酶C.离子通道D.核酸E.细胞壁8.简述局部麻醉药的构效关系。

9.先导物(名词解释)10.苯二氮卓类镇静催眠药的化学结构母核为()A.1,4-苯并二氮卓环B.1,5-苯并二氮卓环C.二苯并氮杂卓环D.1,4-苯并氮杂卓环E.1,5-苯并氮杂卓环11.下列何种药物结构中具有氢化噻唑环()A.噻嘧啶B.阿苯达唑C.吡喹酮D.左旋咪唑E.甲硝唑12.凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为()A.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物13.下列药物中哪一个属于M胆碱受体激动剂()A.scopolamineB.galantamineC.pilocarpineD.physostigmineE.neostigmine14.为什么环磷酰胺对肿瘤细胞的毒性较大,对人体正常细胞的毒性较小?15.下列哪项不符合氯化琥珀胆碱的性质()A.为季铵盐类化合物,极易溶于水B.为酯类化合物,不易水解C.可发生Hofmann消除反应D.在血浆中极易被酯酶水解,作用时间短E.为去极化型肌松药参考第2卷一.综合考核(共15题)1.下列药物中,哪个药物常和酒石酸做成盐使用()A.可待因B.纳洛酮C.布托啡诺D.芬太尼E.美沙酮2.加碘化钠试液,再加淀粉指示剂,即显紫色的药物是()A.二盐酸奎宁B.磷酸伯氨喹C.乙胺嘧啶D.磷酸氯喹E.青蒿素3.α-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是()A.增加胰岛素分泌B.减少胰岛素清除C.增加胰岛素敏感性D.抑制α-葡萄糖苷酶,减慢葡萄糖生成速度E.抑制α-葡萄糖苷酶,加快葡萄糖生成速度4.名词解释:先导物5.烷化剂类抗肿瘤药物有()类,()类,()类,()类()类等。

药物化学智慧树知到课后章节答案2023年下山东第一医科大学

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药物化学智慧树知到课后章节答案2023年下山东第一医科大学山东第一医科大学第一章测试1.下列哪一项不属于药物的功能答案:去除脸上皱纹2.凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为答案:药物3.硝苯地平的作用靶点为答案:离子通道4.下列哪一项不是药物化学的任务答案:确定药物的剂量和使用方法。

5.探索新药的途径和方法。

答案:提高药物的活性6.下列属于“药物化学”研究范畴的是答案:阐明药物的化学性质;研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用;发现与发明新药;合成化学药物7.药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于答案:药物可以补充体内的必需物质的不足;药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用;药物对受体、酶、离子通道等有激动作用;药物可以产生新的生理作用8.先导化合物的优化途径有哪些?答案:电子等排原理;前药;软药9.新药发现通常分为四个阶段:治疗靶分子的确定和选择、靶分子的优化、先导化合物的发现和先导化合物的优化。

答案:对10.药物的化学结构决定了它的理化性质,但不能直接影响药物分子在体内的吸收、分布、代谢等药代动力学性质。

答案:错第二章测试1.从天然产物中发现先导化合物是一种重要的途径。

答案:对2.羟布宗的发现是通过药物的副作用发现的。

答案:错3.Me-too药物是指化学结构与已有药物非常相似,但生物活性稍差别的药物。

答案:对4.雷尼替丁是西咪替丁通过电子等排体的优化得来的。

答案:对5.前药是药物在体外无活性或活性很小,在体内经酶或非酶的转化释放出活性药物而发挥药效的化合物。

答案:对6.前药修饰的常用方法有成酯、成酰胺、成席夫碱等。

答案:对7.哪些不是前药修饰的目的答案:改变药物的作用靶点8.氟奋乃静庚酸酯结构修饰的目的是为了提高药物的靶向性。

答案:错9.氯沙坦为原药。

答案:错10.从抗组胺药物异丙嗪的副作用出发,发展了抗精神失常药氯丙嗪。

药物化学(广东药科大学)智慧树知到课后章节答案2023年下广东药科大学

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药物化学(广东药科大学)智慧树知到课后章节答案2023年下广东药科大学广东药科大学第一章测试1.凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为()答案:化学药物2.下列哪一项不是药物化学的任务()答案:确定药物的剂量和使用方法3.下列可以申请知识产权保护的名称()答案:商品名4.根据下列哪个名称可以写出化学结构式()答案:化学名5.下列哪个不是天然药物()答案:合成药物6.全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大,投资最多的项目,下列药物为抗肿瘤药的是()答案:紫杉醇7.下列属于“药物化学”研究范畴的是()答案:合成化学药物;发现与发明新药;阐明药物的化学性质8.按照中国新药审批办法的规定,药物的命名包括()答案:化学名(中文和英文);通用名;商品名9.药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于()答案:药物可以补充体内的必需物质的不足;药物可以产生新的生理作用;药物对受体、酶、离子通道等有作用10.已发现的药物的作用靶点包括()答案:离子通道;酶;受体;核酸第二章测试1.先导化合物的发现途径不包括()答案:药物潜伏化2.先导化合物是指()答案:具有某种生物活性的化学结构,可作为结构修饰和结构改造的化合物3.属于前药的是()答案:环磷酰胺4.下列属于无活性前药的是()答案:奥美拉唑5.下列哪个不是先导化合物优化的方法()答案:硬药设计6.阿曲库铵是利用什么原理设计的药物()答案:软药设计7.药物经过化学结构修饰后得到的在体外无活性或活性较小、在体内经酶或非酶的转化释放出活性药物而发挥药效的化合物,修饰后的药物称为()答案:前药8.从药物化学角度,新药设计主要包括()答案:先导化合物的结构修饰;先导化合物的结构优化;先导化合物的发现和设计9.先导化合物优化的方法包括()答案:前药设计;定量构效关系;生物电子等排体;软药设计10.前药设计的目的包括()答案:提高药物的选择性,降低药物毒副作用,消除药物不适宜的性质;增加药物的稳定性,延长药物作用时间;改善药物的吸收,提高生物利用度;改善药物溶解性第三章测试1.下列属于I相代谢反应的是()答案:还原反应2.下列属于II相代谢反应的是()答案:甲基化反应3.代谢反应可分为I相代谢反应和II相代谢反应,脱卤素反应属于哪一类()答案:I相代谢反应4.下列不属于对氨基水杨酸的代谢反应的是()答案:水解反应5.硝基还原是一个多步过程,下列哪个不是硝基还原的中间步骤()答案:偶氮6.和sp2碳原子相邻碳原子可以发生下列哪个代谢反应()答案:氧化反应7.酮羰基是药物结构中常见的集团,通常在体内还原酶的作用下生成()答案:仲醇8.下列哪个属于含硫化合物的氧化代谢()答案:氧化脱硫;S-氧化反应;S-脱烷基9.下列属于I相代谢反应的是()答案:氧化反应;脱卤素反应;还原反应;水解反应10.下列不属于I相代谢反应的是()答案:甲基化反应;乙酰化反应;葡萄糖醛酸酯化反应第四章测试1.按照化学结构类型分类,下列属于苯二氮卓类镇静催眠药的是()答案:地西泮2.按照化学结构类型分类,异戊巴比妥属于哪一类类镇静催眠药的是()答案:巴比妥3.按照化学结构类型分类,下列具有吩噻嗪结构的药物是()答案:氯丙嗪4.下列哪一个药物为地西泮的活性代谢产物()答案:奥沙西泮5.下列属于咪唑并吡啶类镇静催眠药的是()答案:唑吡坦6.卡马西平属于哪一类结构的抗癫痫药物()答案:二苯并氮杂卓7.下列哪个药物属于丁酰苯类抗精神病药物()答案:氟哌啶醇8.按照化学结构类型分类,属于哌啶类合成镇痛药的是()答案:盐酸哌替啶9.吗啡显酸性是由于分子结构中含有哪个基团()答案:酚羟基10.按照化学结构类型分类,下列属于氨基酮类合成镇痛药的是()答案:美沙酮第五章测试1.阿托品易水解,是因为其结构中含有()答案:酯键2.氯贝胆碱临床主要用于治疗()答案:手术后腹气胀、尿潴留3.硝酸毛果芸香碱在临床上主要用于治疗()答案:原发性青光眼4.苯磺酸阿曲库铵在临床上主要用于治疗()答案:肌肉松弛药5.下列属于可逆性胆碱酯酶抑制剂的是()答案:溴新斯的明6.肾上腺素水溶液放置容易变色是因为发生了哪种反应()答案:氧化反应7.肾上腺素易被氧化是因为其结构中含有()答案:邻苯二酚8.按化学结构类型分类,马来酸氯苯那敏的属于()答案:丙胺类9.盐酸普鲁卡因可发生重氮化偶合反应因为结构中含有()答案:芳伯氨基10.属于苯甲酸酯类局麻药的是()答案:普鲁卡因第六章测试1.下列属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物的是()答案:盐酸胺碘酮2.下列药物分子中含有巯基,能发生氧化反应的是()答案:卡托普利3.下列药物为ACE抑制剂降压药的是()答案:卡托普利4.下列药物为钙通道阻滞剂的降压药的是()答案:硝苯地平5.按照化学结构类型分类,下列药物属于二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂的是()答案:硝苯地平6.下列药物为β受体阻滞剂,可用于治疗心律失常药的是()答案:盐酸普萘洛尔7.下列药物属于AngII受体拮抗剂的降压药的是()答案:Losartan8.按照化学结构类型分类,下列药物为苯并硫氮卓类钙拮抗剂类抗心绞痛药的是()答案:地尔硫卓9.按照化学结构类型分类,下列药物为苯烷胺类钙拮抗剂类抗心绞痛药的是()答案:盐酸维拉帕米10.NO供体药物吗多明在临床上不用于()答案:哮喘第七章测试1.下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为()答案:西咪替丁2.下列可抑制H+/K+-ATP酶的活性用于抗消化性溃疡的药物是()答案:奥美拉唑3.西咪替丁主要用于治疗()答案:十二指肠溃疡4.含有苯并咪唑母核的药物是()答案:奥美拉唑5.奥美拉唑临床主要用作()答案:抗溃疡药6.奥美拉唑具有光学活性是因为结构中()答案:亚砜基的硫原子具有手性7.下列药物中哪一个为H2-受体拮抗剂为()答案:雷尼替丁8.雷尼替丁临床主要用作()答案:抗肠溃疡9.结构中含有噻唑五元环的药物是()答案:法莫替丁10.关于西咪替丁叙述错误的是()答案:属于H+/K+-ATP酶抑制剂第八章测试1.临床上使用的布洛芬为何种异构体 ( )答案:外消旋体2.设计吲哚美辛的化学结构是依于 ( )答案:5-羟色胺3.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是 ( )答案:消炎镇痛4.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是 ( )答案:可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中5.下列哪一个为阿司匹林的水解产物 ( )答案:水杨酸6.从化学结构上分类,阿司匹林属于哪一类解热镇痛药()答案:水杨酸7.对乙酰氨基酚属于哪一类解热镇痛药()答案:苯胺类8.安乃近属于哪一类解热镇痛药()答案:吡唑酮类9.解热镇痛药阿司匹林的作用机制为()答案:抑制乙酰胆碱的合成10.下列属于芳基乙酸酸类非甾体抗炎药的是()答案:吲哚美辛第九章测试1.属于嘧啶拮抗剂的抗肿瘤药物为()答案:氟尿嘧啶2.环磷酰胺属于何种结构类型的生物烷化剂()答案:氮芥类3.环磷酰胺产生膀胱毒性,可能跟下列哪个代谢产物有关系()答案:磷丙烯醛4.下列属于抗代谢的抗肿瘤药是()答案:巯嘌呤5.氟尿嘧啶属于何种类型的抗代谢肿瘤药是()答案:嘧啶类抗代谢药6.按照化学结构分类,下列属于乙撑亚胺类生物烷化剂的是()答案:塞替哌7.按照化学结构分类,下列属于亚硝基脲类生物烷化剂的是()答案:卡莫司汀8.下列属于从红豆杉中分离得到的抗肿瘤植物有效成分的是()答案:紫杉醇9.按照化学结构分类,白消安属于下列哪类生物烷化剂()答案:甲磺酸酯类10.下列属于抗肿瘤类金属配合物的是()答案:顺铂第十章测试1.通过抑制细菌细胞壁的合成产生抗菌活性的药物是()答案:阿莫西林2.在光照条件下,顺式异构体向反式异构体转化()答案:头孢噻肟钠3.下列属于头孢菌素类抗生素的是()答案:头孢噻肟钠4.下列性质那些不符合阿莫西林()答案:对β-内酰胺酶稳定5.下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素()答案:氨曲南6.按照结构分类,下列属于β-内酰胺抗生素()答案:青霉素钠7.下列抗生素具有神经毒性的是()答案:链霉素8.第一个用于临床的β-内酰胺酶抑制剂()答案:克拉维酸9.青霉素钾为什么要制成粉针剂()答案:易水解失效10.属于四环素类抗生素的是()答案:土霉素第十一章测试1.磺胺增效剂甲氧苄啶的抗菌作用机理为()答案:抑制二氢叶酸还原酶2.下列哪一药物属于抗菌增效剂( )答案:甲氧苄啶(TMP)3.异烟肼的临床用途为()答案:抗结核药4.下列哪个药物可用于抗结核病()答案:异烟肼5.氧氟沙星属于哪一类喹类酮抗菌药()答案:喹啉羧酸类6.氟哌酸是下列哪一药物()答案:诺氟沙星7.下列易被氧化释放出氮气的药物是( )答案:异烟肼8.下列药物中含有嘧啶二胺结构的是()答案:甲氧苄啶9.对氨基水杨酸的临床用途是()答案:抗结核10.从抗结核药的分类看,对氨基水杨酸属于哪类抗结核病药物()答案:合成类第十二章测试1.下列属于糖皮质激素类的药物是()答案:地塞米松2.雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17β–二醇是哪个药物的化学名()答案:雌二醇3.含有雌甾烷母核的天然雌激素是()答案:雌二醇4.雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是()答案:雄甾烷有19甲基,雌甾烷没有5.甾体的基本骨架()答案:环戊烷并多氢菲6.未经结构改造直接药用的孕甾类药物是()答案:黄体酮7.雄性激素结构改造可得到蛋白同化激素的目的是因为()答案:雄性激素结构专属性性高,结构稍加改变,雄性活性降低,蛋白同化活性增加8.下列属于抗雌激素类化合物的是()答案:他莫昔芬9.睾丸素在17α位增加一个甲基的目的是是()答案:可以口服10.按照结构分类,黄体酮属哪一类甾体药物()答案:孕激素第十三章测试1.本身不具有生物活性,在体内经肝肾代谢活化后才有活性的药物是()答案:维生素D32.临床上用于防治佝一偻病和骨质软化病的药物是()答案:维生素D33.临床用于治疗维生素C缺乏症、预防冠心病()答案:维生素C4.属于脂溶性维生素,临床用于治疗习惯性流产、不育症、心血管疾病、抗衰老()答案:维生素E5.下列叙述与维生素C性质不符的是()答案:制剂变色是由于贮存不当,产生去氢维生素C的缘故6.属于水溶性维生素临床用于治疗唇炎、舌炎、脂溢性皮炎()答案:维生素B27.下列具有酸性和强还原性的药物是()答案:维生素C8.属于脂溶性维生素,具有抗不育作用,可用于习惯性流产的维生素是()答案:维生素E9.下面哪一条叙述与维生素A不相符( )答案:为混合型异构体10.维生素C显酸性和还原性,是因为其结构中含有( )答案:烯醇型羟基。

药物化学第五章习题及答案

药物化学第五章习题及答案

第五章消化系统药物一、单项选择题5-1、可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是C. 西咪替丁5-2、下列药物中,不含带硫的四原子链的H2-受体拮抗剂为B. 罗沙替丁 5-3、下列药物中,具有光学活性的是D. 昂丹司琼5-4、联苯双酯是从中药的研究中得到的新药。

B. 五味子5-5、熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸在结构上的区别是 E. 七位取代的光学活性不同二、配伍选择题[5-11-5-15]A. 地芬尼多B. 硫乙拉嗪C. 西咪替丁5-11、5-HT3受体拮抗剂 ED. 格拉司琼E. 多潘立酮 5-12、H1组胺受体拮抗剂 B 105-13、多巴胺受体拮抗剂 E5-15、H2组胺受体拮抗剂 C[5-16-5-20]A. 治疗消化不良B. 治疗胃酸过多C. 保肝D. 止吐E. 利胆5-16、多潘立酮 A 5-17、兰索拉唑 B 5-18、联苯双酯 C 5-14、乙酰胆碱受体拮抗剂 A 5-19、地芬尼多 D 5-20、熊去氧胆酸 E三、比较选择题[5-21-5-25] A. 水飞蓟宾 B. 联苯双酯 C. 二者皆有 D. 二者皆无5-21、从植物中提取 A 5-22、全合成产物 B 5-23、黄酮类药物 A 5-24、现用滴丸 B 5-25、是新药双环醇的先导化合物 B[5-26-5-30]A. 雷尼替丁B. 奥美拉唑C. 二者皆有D. 二者皆无5-26、H1受体拮抗剂D 5-27、质子泵拮抗剂 B5-28、具几何活性体 A 5-29、不宜长期服用 B 5-30、具雌激素样作用四、多项选择题5-36、抗溃疡药雷尼替丁含有下列哪些结构B. 含有呋喃环 D. 含有硝基 E. 含有氮酸结构的优势构象5-37、属于H2受体拮抗剂有 A. 西咪替丁 D. 法莫替丁5-38、经炽灼、遇醋酸铅试纸生成黑色硫化铅沉淀的药物有B. 法莫替丁C. 雷尼替丁 E. 硫乙拉嗪5-39、用作“保肝”的药物有A. 联苯双酯 C. 水飞蓟宾 E. 乳果糖 5-40、5-HT3镇吐药的主要结构类型有A. 取代的苯甲酰胺类 D. 吲哚甲酰胺类五、问答题1、为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强,选择性好?胃酸分泌的过程有三步。

南开大学智慧树知到“药学”《药物化学》网课测试题答案3

南开大学智慧树知到“药学”《药物化学》网课测试题答案3

南开大学智慧树知到“药学”《药物化学》网课测试题答案(图片大小可自由调整)第1卷一.综合考核(共15题)1.天然的小檗碱有哪几种形式()A.季胺碱式B.醇式C.酸式D.酮式E.醛式2.氨苯喋啶属于哪一类利尿药?()A.磺酰胺类B.多羟基类C.有机汞类D.含氮杂环类E.抗甾体激素及相关药物类3.以下哪一项与阿斯匹林的性质不符?()A.具退热作用B.遇湿会水解成水杨酸和醋酸C.极易溶解于水D.具有抗炎作用E.有抗血栓形成作用4.关于盐酸普鲁卡因,下列说法中不正确的有()A.别名奴佛卡因B.有成瘾性C.刺激性和毒性大D.注射液变黄后,不可供药用E.麻醉弱5.下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是()。

A.伊曲康唑B.布康唑C.益康唑D.硫康唑E.噻康唑6.哌唑嗪作用于交感神经。

()A.正确B.错误7.环磷酰胺做成一水合物的原因是()。

A.易于溶解B.不易分解C.可成白色结晶D.成油状物E.提高生物利用度8.下列哪一项叙述与氯霉素不符?()A.药用左旋体B.配制注射剂用丙二醇或二甲基乙酰胺作助溶剂C.本品性质稳定,水溶液煮沸五小时不致失效D.分子中硝基可还原成羟胺衍生物E.可直接用重氮化,偶合反应鉴别9.属于苯甲酸酯类局麻药的有()。

A.盐酸普鲁卡因B.硫卡因C.盐酸利多卡因D.盐酸丁卡因E.盐酸布比卡因10.下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂()A.氨苄西林B.氨曲南C.阿莫西林D.阿齐霉素11.以下关于对乙酰氨基酚说法错误的是()。

A.对乙酰氨基酚对中枢中的环氧化酶作用较强B.该药物遇FeCl3溶液呈紫堇色C.对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物容易引起肝坏死D.对乙酰氨基酚在治疗剂量下基本无抗炎作用12.地西泮和咖啡因作用于外周神经系统。

()A.错误B.正确13.下列有关利福霉素构效关系的哪些描述是不正确的?()A.在利福平的6,5,17和19位应存在自由羟基B.利福平的C-17和C-19乙酰物活性增加C.在大环上的双键被还原后,其活性降低D.将大环打开也将失去其抗菌活性E.在C-3上引进不同取代基往往使抗菌活性增加14.药典规定检查乙酰水杨酸中碳酸钠不溶物,是检查()。

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若对成绩不满意,可重新再测,取最高分。

测试结果如下:∙ 1.1 [单选] [对] 雷尼替丁治疗消化性溃疡病的机制是 D∙ 1.2 [单选] [对] 能用醋酸铅试纸鉴定的药物的结构特点 A∙ 1.3 [单选] [对] 联苯双酯是从中药()的研究中得到的新药。

B∙ 1.4 [单选] [对] 下列药物中,具有光学活性的是 D∙ 1.5 [单选] [对] 西咪替丁的饱和水溶液呈 D∙ 2.1 [多选] [对] 根据药物的作用机制,抗溃疡药可分为哪几类 ABCD∙ 2.2 [多选] [对] 西咪替丁的化学结构由哪几部分构成 ABC∙ 2.3 [多选] [对] 长期使用西咪替丁常见的不良反应有 ABC∙ 2.4 [多选] [对] 雷尼替丁的代谢产物包括哪几种 ABC∙ 2.5 [多选] [对] 奥美拉唑的作用是 AC∙ 3.1 [判断] [错] 西咪替丁与雷尼替丁都具有咪唑环。

X∙ 3.2 [判断] [对] 奥美拉唑不具备手性中心。

X∙ 3.3 [判断] [错] 联苯双酯具有保肝作用。

V∙ 3.4 [判断] [对] 抗溃疡药中质子泵抑制剂长期使用易致胃癌,临床上不易连续使用。

V∙ 3.5 [判断] [对] 联苯双酯可以从从植物中提取。

X恭喜,交卷操作成功完成!你本次进行的《药物化学》第06章在线测试的得分为20分(满分20分),本次成绩已入库。

若对成绩不满意,可重新再测,取最高分。

测试结果如下:∙ 1.1 [单选] [对] 解热镇痛药的作用机制是抑制()的合成。

A∙ 1.2 [单选] [对] 临床上使用的布洛芬为何种异构体 C∙ 1.3 [单选] [对] 芳基丙酸类药物最主要的临床作用是 C∙ 1.4 [单选] [对] 药典规定,对乙酰氨基酚的检查常须检测哪种杂质 B∙ 1.5 [单选] [对] 下列属于芳基苯胺类药物的是 C∙ 2.1 [多选] [对] 阿司匹林的主要代谢物常与哪些物质进成结合 BC∙ 2.2 [多选] [对] 阿司匹林的碳酸钠溶液加热放冷后与稀硫酸反应常有哪些现象 AC ∙ 2.3 [多选] [对] 下列药物中属于邻氨基苯甲酸类的有 AD∙ 2.4 [多选] [对] 下列药物中属于芳基丙酸类的有 BC∙ 2.5 [多选] [对] 对乙酰氨基酚的代谢产物有 ABCD∙ 3.1 [判断] [错] 解热镇痛药对创伤性剧痛和内脏痛均有很好的疗效。

X∙ 3.2 [判断] [对] 吲哚美辛的作用机制主要是对抗5-羟色胺。

V∙ 3.3 [判断] [对] 萘普生具有光学活性,临床常用其外消旋体。

X∙ 3.4 [判断] [对] 吡罗昔康的结构与活性表明其多显碱性。

X∙ 3.5 [判断] [对] 羟布宗具有两个手性碳原子。

X《药物化学》第07章在线测试A BC D、治疗实体性肿瘤的首选药A BC D、阿糖胞苷的体内活性形式为A BC D、配制顺铂注射液时加入氯化钠的作用A BC D、下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管,同时抑制所形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的A BC DD、心理治疗2、下列药物属于氮芥类的是A、盐酸氮芥B、环磷酰胺C、塞替派D、卡莫司汀3、下列说法与环磷酰胺的性质相符的是A、易溶于乙醇,可溶于水,但在水中不稳定B、含有一个结晶水时为白色结晶或结晶性粉末C、前体药物D、属于氮芥类抗肿瘤药4、以下哪些性质与顺铂相符A、化学名为(Z)-二氨二氯铂B、室温条件下对光和空气不稳定C、水溶液不稳定,能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体D、临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等,对肾脏的毒性大5、下列药物中,哪些药物为前体药物A、紫杉醇B、卡莫氟C、环磷酰胺D、甲氨喋呤第三题、判断题(每题1分,5道题共5分)1、白消安在碱性条件下水解生成丁二醇,再脱水生成具有乙醚样特臭的四氢呋喃。

正确错误2、甲氨喋呤为二氢叶酸还原酶抑制剂,大量使用会引起中毒,可用亚叶酸钙解救。

正确错误、紫杉醇为前体药物。

正确错误、抗肿瘤抗生素是由微生物产生的具有抗肿瘤活性的化学物质。

正确错误、喜树碱为DNA正确错误恭喜,交卷操作成功完成!你本次进行的《药物化学》第08章在线测试的得分为20分(满分20分),本次成绩已入库。

若对成绩不满意,可重新再测,取最高分。

测试结果如下:∙ 1.1 [单选] [对] 氯霉素化学结构的构型为 D∙ 1.2 [单选] [对] 对第八对颅脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋的药物是 C∙ 1.3 [单选] [对] 青霉素类药物的分子中至少含有手性碳原子数应为 C∙ 1.4 [单选] [对] 下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂 D∙ 1.5 [单选] [错] 下列哪一项叙述与氯霉素不符 B∙ 2.1 [多选] [对] 青霉素钠具有下列哪些性质 AB∙ 2.2 [多选] [对] 头孢噻肟钠的结构特点包括 ACD∙ 2.3 [多选] [对] 红霉素符合下列哪些描述 ACD∙ 2.4 [多选] [对] 下列药物中哪些属于大环内酯类抗生素 ACD∙ 2.5 [多选] [对] 下列哪些药物属于氨基糖苷抗生素 BD∙ 3.1 [判断] [对] 四环素类药物含有环戊烷多氢菲的基本结构。

X∙ 3.2 [判断] [错] 氨基糖苷类抗生素多呈酸性。

X∙ 3.3 [判断] [对] 链霉素是第一个被发现的氨基糖苷类抗生素。

V∙ 3.4 [判断] [错] 氯霉素无手性碳,所以无旋光异构体。

X∙ 3.5 [判断] [对] 苯唑西林常用作耐青霉素G的金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌周围的感染。

V20分),本次成绩已入库。

若对成绩不满意,可重新再测,取最高分。

测试结果如下:∙ 1.1 [单选] [对] 下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的 B∙ 1.2 [单选] [对] 在异烟肼分子内含有一个 A∙ 1.3 [单选] [对] 利福平的结构特点为 C∙ 1.4 [单选] [对] 复方新诺明中磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的配比为 C∙ 1.5 [单选] [对] 磺胺类药物的抑菌作用,是由于它能与细菌生长所必须的( )产生竞争作用,干扰了细菌的正常生长 B∙ 2.1 [多选] [对] 下列抗疟药物中,哪些是天然产物 AB∙ 2.2 [多选] [对] 抗真菌抗生素可分为 BC∙ 2.3 [多选] [对] 抗结核药物根据化学结构可分为 BC∙ 2.4 [多选] [对] 下列对喹诺酮类药物的表述正确的有 ABCD∙ 2.5 [多选] [对] 通过对天然Rifamycins及其衍生物结构和活性关系的研究,得出如下规律 ABD∙ 3.1 [判断] [对] 诺氟沙星按化学结构属于萘啶酸类喹诺酮药物。

X∙ 3.2 [判断] [对] 食物和耐酸药物可干扰异烟肼的吸收,因此异烟肼应空腹使用。

V ∙ 3.3 [判断] [对] 膦甲酸钠是结构最简单的抗病毒药物。

V∙ 3.4 [判断] [错] 益康唑为三氮唑类抗真菌药。

X∙ 3.5 [判断] [对] 齐多夫定在细胞内转化为三磷酸齐多夫定才能发挥抗病毒作用。

V恭喜,交卷操作成功完成!你本次进行的《药物化学》第10章在线测试的得分为20分(满分20分),本次成绩已入库。

若对成绩不满意,可重新再测,取最高分。

测试结果如下:∙ 1.1 [单选] [对] a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是 D∙ 1.2 [单选] [对] 下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述,不正确的是 D∙ 1.3 [单选] [对] 分子中含有a、b-不饱和酮结构的利尿药是 C∙ 1.4 [单选] [对] 胰岛素分泌模式调节剂是 B∙ 1.5 [单选] [对] 螺内酯的样品中加入一定量的酸,生成的气体是 D∙ 2.1 [多选] [对] 符合Tolbutamide的描述是 ACD∙ 2.2 [多选] [对] 符合Glibenclamide的描述是 BCD∙ 2.3 [多选] [对] 属于高效利尿药的药物有 ACD∙ 2.4 [多选] [对] 从间氯苯胺到双氢氯噻嗪的合成路线中,采用了哪些反应 ACD∙ 2.5 [多选] [对] 下列与Metformin Hydrochloride相符的叙述是 ACD∙ 3.1 [判断] [对] 氢氯噻嗪为磺胺类利尿药。

V∙ 3.2 [判断] [对] 螺内酯的主要作用部位在远曲小管和集尿管。

V∙ 3.3 [判断] [对] 乙酰唑胺利尿作用有限,主要用于治疗青光眼和脑水肿。

V∙ 3.4 [判断] [错] a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是增加胰岛素敏感性。

X ∙ 3.5 [判断] [对] 第一代与第二代的磺酰脲类口服降糖药体内代谢方式相同。

X20分),本次成绩已入库。

若对成绩不满意,可重新再测,取最高分。

测试结果如下:∙ 1.1 [单选] [对] 可以口服的雌激素类药物是 B∙ 1.2 [单选] [对] 正确叙述枸橼酸他莫昔芬为 A∙ 1.3 [单选] [对] 米非司酮主要用于 A∙ 1.4 [单选] [对] 和米非司酮合用,用于抗早孕的前列腺素类药物是哪一个 A∙ 1.5 [单选] [对] 在氢化可的松的结构改造中,哪个位置引入双键可增强抗炎作用 A ∙ 2.1 [多选] [错] 实验药理用()作为糖皮质激素的活性指标。

BC∙ 2.2 [多选] [对] 甾体避孕药按药理作用分为()几种类型。

ABCD∙ 2.3 [多选] [对] 下列属于天然雌激素的药物有()。

ACD∙ 2.4 [多选] [对] 甾体药物按其药理作用可分为哪几类()。

AD∙ 2.5 [多选] [对] 与雄甾烷的化学结构特征不符的是()。

CD∙ 3.1 [判断] [对] 甾体的基本骨架为环戊烷并多氢菲。

V∙ 3.2 [判断] [对] 从化学角度,甾体激素可分为性激素和盐皮质激素。

X∙ 3.3 [判断] [对] 雌激素就其化学本质而言,都是A环芳香类甾体化合物。

V∙ 3.4 [判断] [对] 丙酸睾酮是半合成雄性激素,与光、热均不易分解。

X∙ 3.5 [判断] [对] 抗孕激素作用的靶部位是孕激素受体,主要用于避孕。

X恭喜,交卷操作成功完成!你本次进行的《药物化学》第12章在线测试的得分为20分(满分20分),本次成绩已入库。

若对成绩不满意,可重新再测,取最高分。

测试结果如下:∙ 1.1 [单选] [对] 维生素D3的活性代谢物为 D∙ 1.2 [单选] [对] 下列哪个不是生物素的别名 B∙ 1.3 [单选] [对] 下列哪一项是VitB1的适应症 B∙ 1.4 [单选] [对] 维生素B12的用途主要是 D∙ 1.5 [单选] [对] 维生素E用于治疗 B∙ 2.1 [多选] [对] 属于水溶性维生素的有 BC∙ 2.2 [多选] [对] 维生素C在体内可被代谢为 ABCD∙ 2.3 [多选] [对] 可用作抗氧剂使用的维生素有 ABCD∙ 2.4 [多选] [对] 属于脂溶性维生素的有 ABD∙ 2.5 [多选] [对] 下列药物的立体异构体作用强度不同 BCD∙ 3.1 [判断] [对] Retinoic acid是目前诱导视急性早幼粒细胞白血病的首选药。

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