仪分二
二次仪表分类及计量方法
二次仪表分类及计量方法
当前二次仪表被广泛应用于化工、食品、冶金等各行业领域，在企业生产过程中发挥重要作业。
基于其使用量较大现状，如果进行拆卸送检的容易发生拆卸损坏，耗时耗力，增加运行成本等情况。
因而多数采取现场计量温控仪表、现场整体计量温度测控系统这两种方式，但后者在实践中运行成本高，最常用的还是现场计量温控仪。
现场计量检定时，环境的复杂使计量工作常面临不同挑战，计量数据时有发生误差较大的情况。
1、二次仪表分类
二次仪表按照不同标准进行分类，从控制方式角度分类，主要分为动圈式温控仪表和数显式温控仪表，其中动圈式温控仪表按其功能分为指示型、指示调节型、记录型。
数显温控仪表粗略分为指示型和指示调节型；从测温方式角度分类，分为接触式和非接触式温控仪表。
2、二次仪表计量方法
温控仪的计量方法主要是以下四种，现场计量温控仪、现场整体计量温度测量控制系统、实验室计量温控仪、实验室计量温控仪表探头。
计量温控仪的检定方法有两种：一是寻找转换点法；二是输入被检点标称电量值法。
对于分辨力值小于其允许基本误差1/5的仪表，其量化误差对仪表基本误差影响很小，故可采用输入被检点标称电量值法进行检定。
除此以外，都应采用寻找转化点法进行检定。
国开电大仪器分析形考任务二参考答案
光源发射线的半宽度要比吸收线的半宽度小得多
·题目、
原子吸收法测定易形成难离解氧化物的元素铝时，需采用的火焰为( )
·选项、
乙炔-空气
乙炔-笑气
氧气-空气
氧气-氩气
【答案】
乙炔-笑气
·题目、
在红外吸收光谱法中，固体样品的制备主要有( )、（）和（）三种方法。
·选项、
压片法
石蜡糊法
薄膜法
液膜法
【答案】
KBr在4000～400 cm-1范围内有良好的红外光吸收特性
KBr在4000～400 cm-1范围内无红外光吸收
在4000～400 cm-1范围内，KBr对红外无反射
【答案】
KBr晶体在4000～400cm-1范围内不会散射红外光
·Байду номын сангаас目、
一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为( )。
·选项、
玻璃
·选项、
凡极性分子的各种振动都是红外活性的，非极性分子的各种振动都不是红外活性的
极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的
分子的偶极矩在振动时周期地变化，即为红外活性振动
分子的偶极矩的大小在振动时周期地变化，必为红外活性振动，反之则不是
【答案】
分子的偶极矩在振动时周期地变化，即为红外活性振动
·题目、
由原子无规则的热运动所产生的谱线变宽称为( )
石英
卤化物晶体
有机玻璃
【答案】
卤化物晶体
·题目、
水分子有几个红外谱带，波数最高的谱带对应于何种振动? ( )
·选项、
2个，不对称伸缩
4个，弯曲
3个，不对称伸缩
2个，对称伸缩
【答案】
3个，不对称伸缩
天津农学院仪分习题(第二学期)期末题
仪分习题一、选择题1. 在方程i d = 607nD1/2m2/3t1/6c中，i d是表示_____。
（D ）A. 极限电流B. 扩散电流C. 残余电流D. 平均极限扩散电流2. 极谱分析中，氧波的干扰可通过向试液中_____而得到消除。
（A ）A. 通入氮气B. 通入氧气C. 加入硫酸钠固体D. 加入动物胶3. 色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中_____的差别（D ）A. 沸点B. 温度C. 吸光度D. 分配系数4. 进行色谱分析时，进样时间过长会导致半峰宽______。
（B ）A. 没有变化，B. 变宽，C. 变窄，D. 不成线性。
5. 选择固定液时，一般根据______原则。
（C ）A. 沸点高低，B. 熔点高低，C. 相似相溶，D. 化学稳定性。
6．测电导池常数所用的标准溶液是（ B ）A. 饱和KCl溶液B. 0.01mol/LKCl溶液C. 0.1mol/LNaCl溶液D.纯水7. 对于反相液相色谱法，是指流动相的极性______固定液的极性。
（B ）A. 小于，B. 大于，C. 等于，D. 以上都不是。
8. 如果样品的相对分子量在200到2000之间，一般可考虑使用___进行分离（B ）A. 气相色谱法，B. 空间排阻色谱法，C. 液相色谱法，D. 以上都不是。
9. 在电解池中加入支持电解质的目的是为了消除______。
（D ）A. 氢波，B. 极谱极大，C. 残余电流，D. 迁移电流。
10. 选择因子是指组分2与组分1的_______之比。
（ A ）A. 调整保留值B. 死时间C. 保留时间D. 保留体积11．在电位法中离子选择性电极的电位应与待测离子的浓度。
（ B ）A. 成正比B. 的对数成正比C. 符合扩散电流公式的关系D. 的对数12．极谱分析中可由通入氢气消除的干扰电流是（ D ）A．残余电流B．极谱极大C．迁移电流D．氧电流13．在恒电流电解中为了保正电流恒定，必须（ A ）A．增大外加电压B．减少外加电压C．保持外加电压恒定 D．保持阳极电位恒定14．在气相色谱法中，用于定量的参数是（ D ）A．保留时间 B．相对保留值 C．半峰宽 D．峰面积15.离子选择性电极的电位选择性系数越大，表明（A）A. 共存离子的干扰程度越大B. 共存离子的干扰程度越小C. 电极的线性响应范围越大D. 电极的线性响应范围越小16．所测相对分子质量范围最大的是（C）A. 气相色谱 B. 高压液相色谱C. 尺寸排阻色谱D. 超临界流体色谱17.分配比指在一定温度、压力下组分在两相间达到分配平衡时（ A ）A. 组分分配在固定相与分配在流动相中的质量比B. 组分分配在固定相与分配在流动相中的浓度比C. 流动相所占据的体积与固定相所占据的体积比D.组分在流动相中的停留时间与在固定相中的停留时间之比18.正相分配色谱是（ B ）A. 流动相的极性大于固定相B. 流动相的极性小于固定相C. 流动相的极性等于固定相D. 流动相是气体，固定相是液体19．色谱柱应使用细而均匀的颗粒，并填充均匀，是依据（A ）A. 涡流扩散B. 分子扩散C. 传质阻力D. 塔板理论20．衡量色谱柱对被分离组分保留能力的重要参数是（ A ）A. 容量因子B. 滞留因子C. 选择因子D. 分离度21．用气相色谱法定量分析中，如果采用氢火焰离子化检测器，测定相对校正因子时应选用下列哪一种物质为基准（ C ）A．苯B．正已烷 C．正庚烷D．丙酮22．下列电极中属于第三类电极的是（ C ）A.Ag/Ag+B.Ag/ AgCl, Cl-C.Ag/Ag2C2O4,CaC2O4,Ca+D.Pt/Fe3+, Fe2+23．在电动势的测定中盐桥的主要作用是（ A ）A．减小液体的接界电势 B．增加液体的接界电势C．减小液体的不对称电势 D．增加液体的不对称电势24．氟离子选择电极属于（ B ）A．玻璃电极B．晶体膜电极C．液膜电极D．生物膜电极25．下面说法错误的是（ A ）A. 电导率测量时，测量讯号采用直流电B. 可以用电导率来比较水中溶解物质的含量C. 测量不同电导范围，选用不同电极D.选用铂黑电极，可以增大电极与溶液的接触面积，减少电流密度26. 对于正相液相色谱法，是指流动相的极性______固定相的极性。
国家一二等水准测量规范2016
国家一二等水准测量规范2016一、总则（一）为保证测量工作的准确性，确保国家一类、二类水准仪器的建立及其所得数据的准确性，本规范规定了国家一类、二类水准仪器的建立及其精度测试、校正及检定要求。
（二）本规范适用于国内各类正式举行水准测量的国家机关或单位使用的一类、二类水准仪器，也适用于其它单位、机关于竣工测量、修缮水准、历史文物加固及灾害测量等工作开展的一类、二类水准仪器二、术语1、一类水准仪器：满足国家量器具质量规定及本规范要求，可用于平差计算，精度可达千分之一以上，按实测线路长度精度设计，监控罗盘、激光、跟踪记录系统等。
三、水准仪器的使用（一）使用仪器前，应按本规范规定的要求进行校正及检定，经检定合格的仪器准确度的误差低于本规范规定的要求，方可使用。
同时，除经有关部门批准外，不能进行更改、改装用于更高精度的水准测量，仪器损坏时同样要进行校正及检定。
（二）使用仪器时，应每次开始工作前，先进行快速检查和慢速校核，以及定期重复检查，以便及时发现仪器及其部件的故障，及时更换或维护。
（三）仪器在运输中有严重振动时，应暂停使用，重新校正和检定后方能够使用。
四、保管与设备（一）水准仪器的保管应位于温度较低、湿度较小、无强电磁干扰及其它有害因素的环境，以避免影响水准仪器准确度和使用寿命。
（二）水准仪器应定期进行清洁保养，以使其始终保持完好的状态。
（三）水准仪器经校正及检定后应附上检定证书，并在仪器上安装org密封印章，本规范规定的校正及检定质量要求以检定证书为准。
（四）水准仪器应建立完整的管理制度，以确保其正确的使用，神志要求的收集与使用记录，以及及时的校正及检定，并不断地完善与改进。
五、水准仪器的校正及检定（一）定期检定：水准仪器寿命期满（经使用到第一次法定期检定前）经过若干次检测后，应每一年进行检定一次，在法定期限内经检定合格根据使用情况可顺延上次检定期限至六个月，二级水准仪器至一年，其限值不得超过其准确度规定结果双倍。
一次仪表和二次仪表的区别
一次仪表是直接检测设备的，比如压力变送器、流量计、热电偶等等。
二次仪表是指一次仪表测量出来的模拟信号经过二次仪表处理，能直观的显示正确的数值！二次仪表一般就是一些数字仪、记录仪啥的！
简单讲一次表就是属于信号采集转换（各种变送器温度元件信号采集设备）二次表是显示报警调节（盘装显示报警仪表分散控制系统的输入集散控制系统的输入）
问题来自自动化控制仪表。
解答如下：
①一次仪表与二次仪表是仪表安装工程的习惯用语。
确切名称应为
测量仪表和显示仪表。
测量仪表是与介质直接接触，是在室外就地安装的，显示仪表多在控制室盘上安装的。
为了区分一套系统中的仪表，把现场就地安装的仪表简称一次仪表，将盘装的显示仪表简称二次仪表。
从专业上对二次仪表的解释就是接受由变送器、转换器、传感器(包
括热电偶、热电阻)等送来的电或气信号，并指示所检测的过程工艺
参数量值的仪表。
从实物来举例就比如，数显表，温控等。
仪器分析教程(第二版)课后题部分答案
要以In-为主要存在形式， 所
以有：A=εl c 得 0.84=ε×1×10-3×1 ε=840L/mol/cm
由公式：
pka pH
lg
A (L ) A(HL) A
7.00
lg
0.588 0.840 0 0.588
6.63
3.24 计算下列化合物的λmax
CH3
（1）
参看39页表3.5
适用范围：主要用于低熔点金属，合金的分析，高含量元素的 分析，难以激发元素的分析。
电感耦合等离子体：电子和离子被电场加速，同时和气体分子、 原子等碰撞，使更多的气体电离，电子和离子各在炬管内沿 闭合回路流动，形成涡流，在管口形成火炬状的稳定的等离 子焰炬。其特性：①由于等离子焰炬具有很高的温度，所以 具有很强的激发和电离能力，能激发很难激发的元素，有很 强的离子线②具有很高的灵敏度和很好的检测限，相对检出 限可低于ng级，适用于微量和痕量分析。适用范围宽，可测 元素达70多种③稳定性好，分析结果的精密度和准确度都很 高④由于它不用电极，可避免由电极污染而带来的干扰⑤背 景发射和自吸效应很小，有很强的抗干扰能力，可进一一步 降低检出限和光谱背景。
解： (1（) a）阳极：Cr2+ Cr3+ +e
=-0.41v （-）
阴极：Pb2+ +2e Pb
=-0.126v (+)
1106 1750
sin
48.2 sin 11.2
1
315.0(nm)
2.6 用dn/dλ=1.5×10-4 的60°熔融石英棱镜和刻有1200条·mm-1的光栅来色散Li的 460.20nm及460.30nm两条谱线，试计算：（1）分辨率 （2）棱镜和光栅的大小
仪器分析2-1习题答案
一1.在以下因素中，属热力学因素的是AA.分配系数；B. 扩散速度；C．柱长；D．理论塔板数。
2.理论塔板数反映了DA.分离度；B. 分配系数；C．保留值；D．柱的效能。
3.欲使色谱峰宽减小，可以采取BA．降低柱温；B．减少固定液含量；C．增加柱长；D．增加载体粒度。
4.如果试样中各组分无法全部出峰或只要定量测定试样中某几个组分, 那么应采用下列定量分析方法中哪一种为宜？CA．归一化法；B．外标法；C．内标法；D．标准工作曲线法。
5.俄国植物学家茨维特在研究植物色素成分时, 所采用的色谱方法是BA．液-液色谱法；B．液-固色谱法；C．空间排阻色谱法；D．离子交换色谱法。
A．极性差异；B．沸点差异；C．热力学性质差异；D．动力学性质差异。
7.假如一个溶质的分配比为0.1，它分配在色谱柱的流动相中的质量分数是CA.0.10；B. 0.90；C．0.91；D．0.99。
8.下列因素中,对色谱分离效率最有影响的是AA．柱温；B．载气的种类；C．柱压；D．固定液膜厚度。
9.当载气线速越小, 范式方程中, 分子扩散项B越大, 所以应选下列气体中哪一种作载气最有利？DA.H2；B. He；C．Ar；D．N2。
10.对某一组分来说，在一定的柱长下，色谱峰的宽或窄主要决定于组分在色谱柱中的BA．保留值B. 扩散速度C.分配比D. 理论塔板数11.载体填充的均匀程度主要影响AA．涡流扩散相B. 分子扩散C.气相传质阻力D. 液相传质阻力正确答案：1：(A)、2：(D)、3：(B)、4：(C)、5：（B）6：(D)、7：(C)、8：(A)、9：（D）10：(B)、11：(A)二1.假如一个溶质的分配比为0.2，则它在色谱柱的流动相中的百分率是多少？解：∵ k = n s/n m=0.2 ∴n m= 5n sn m/n×100% = n m/(n m+n s)×100% = 83.3%2.若在1m长的色谱柱上测得分离度为0.68,要使它完全分离，则柱长至少应为多少米？解：∵ L2=(R2/R1)2 L1完全分离R2=1.5L2=(1.5/0.68)2×1=4.87(m)3.在2m长的色谱柱上，测得某组分保留时间（t R）6.6min，峰底宽（Y）0.5min，死时间（tm）1.2min，柱出口用皂膜流量计测得载气体积流速（Fc）40ml/min,固定相（Vs）2.1mL,求：(提示：流动相体积，即为死体积)（1）分配容量k;（2）死体积V m;（3）调整保留体积;（4）分配系数;（5）有效塔板数n eff;（6）有效塔板高度H eff解：(1)分配比k = t R'/t m = (6.6-1.2)/1.2=4.5(2) 死体积V m = t m × Fc = 1.2×40 = 48mL(3) 调整保留体积V R'= (t R-t m) × Fc = (6.6-1.2)×40 = 216mL(4) 分配系数K=k × β= k ×(V m/V s)=4.5×(48/2.1)=103(4) 有效塔板数n eff = 16×( t R'/W)2=16×[(6.6-1.2)/0.5]2=1866(5) 有效塔板高度H eff =L/n eff=2×1000/1866=1.07mm4.已知组分A和B的分配系数分别为8.8和10，当它们通过相比β=90的填充时，能否达到基本分离（提示：基本分离Rs=1）解：α= K B/K A = 10/8.8 = 1.14k = K B/β= 10/90 = 0.11由基本分离方程式可推导出使两组分达到某一分离度时，所需的理论塔板数为n B = 16Rs2×[α/(α-1)]2×[(1 + k B)/k B]2=16×12×[1.14/(1.14 - 1)]2×[(1 + 0.11)/0.11]2=16×66.31×101.83 = 1.08×105因为计算出的n比较大，一般填充柱不能达到，在上述条件下，A、B不能分离。
仪器分析第二章思考题详解
2．内标法 当只需测定试样中某几个组份．或试样中所有组份不可能全 部出峰时，可采用内标法．具体做法是：准确称取样品，加入一定量某 种纯物质作为内标物，然后进行色谱分析．根据被测物和内标物在色谱 图上相应的峰面积(或峰高）)和相对校正因子．求出某组分的含量． 内标法是通过测量内标物与欲测组份的峰面积的相对值来进行计算的， 因而可以在一定程度上消除操作条件等的变化所引起的误差． 内标法的要求是：内标物必须是待测试样中不存在的；内标峰应与试 样峰分开，并尽量接近欲分析的组份． 内标法的缺点是在试样中增加了一个内标物，常常会对分离造成一定的 困难。
22.分析某种试样时，两个组分的相对保留值r21=1.11, 柱的 有效塔板高度H=1mm，需要多长的色谱柱才能完全分离？ 解：根据公式
1 R= 4
L 1 ( ) H eff
得L=3.665m
25. 丙烯和丁烯的混合物进入气相色谱柱得到如下数据：
组分 空气 丙烯(P) 丁烯(B)
保留时间/min 0.5 3.5 4.8
7. 当下述参数改变时: (1)增大分配比,(2) 流动相速度增加, (3) 减小相比, (4) 提高柱温,是否会使色谱峰变窄?为什么? 答:(1)保留时间延长,峰形变宽
(2)保留时间缩短,峰形变窄
(3)保留时间延长,峰形变宽 (4)保留时间缩短,峰形变窄
8.为什么可用分离度R作为色谱柱的总分离效能指标?
该法的主要优点是：简便、准确；操作条件(如进样量，流速等)变化 时，对分析结果影响较小．这种方法常用于常量分析，尤其适合于进样 量很少而其体积不易准确测量的液体样品．
20.在一根2 m长的色谱柱上,分析一个混合物,得到以下数据:苯、 甲苯、及乙苯的保留时间分别为 1 ’ 20 “ , 2 ‘ 2 ”及 3 ’ 1 “ ；半峰宽为 0.211cm, 0.291cm, 0.409cm，已知记录纸速为1200mm.h-1, 求 色谱柱对每种组分的理论塔板数及塔板高度。
测角仪 II 型中文操作手册说明书
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第二、三类医疗器械分类目录
第二类医疗器械分类目录
诊疗室设备
电动I貉故质跆?/td>电动综合手术台、治疗手术床、电动间隙牵引床、
无影灯I接美涔庀宋脊馐质醯?/td>
宫腔冷冻治疗仪、冷冻低温治疗机、低温变速降温仪I旱淞顾跏嚼涠持瘟埔?/td>
止血海绵I接猛阎蕖II接猛阎床?/td>
皮肤缝合钉I接美?/td>
导管I鞴?/td>一次性使用导尿管I淮涡允褂玫デ坏寄蚬堋⑺黄业寄蚬堋
鞴?/td>
第三类医疗器械分类目录
体外震波碎石机、病人有创监护系统、颅内压监护
仪
眼人工晶体、角膜接触镜（软性II残浴⑺苄谓
悄そ哟ゾ担┘盎だ碛靡骸⒀勰谔畛湮铮úＡ宓龋
⒄车镏省⒐嘧⒁海ㄖ厮⒐栌停?/td>
心及血管II写础⑶荒谑质跤媚诳?/td>有创内窥镜（腹腔镜、关节镜、肾镜、胰腺镜、椎间盘镜、脑窦镜、胆道镜）、心及血管内窥镜（心内窥镜、血管内窥镜）、腔内手术用内窥镜（经尿道电切镜II糜诟咂档缜惺质跤玫南宋诳导
坝补苣诳担?/td>
一次性使用输液器、输血器、静脉输液（血）针、血袋、采血器、血液成分分离器材、连接管路
II胙方哟サ目亍⒀郝送⒁┮汗寺四ぁ⒖掌寺四ぁ⒙樽淼脊堋⒁淮涡允褂醚汗
似?/td>。
东盟医疗器械指令的分类规则
东盟医疗器械指令的分类规则摘要：一、东盟医疗器械指令概述二、东盟医疗器械指令的分类规则1.分类依据2.分类类别3.分类标准三、分类实例及解析四、我国企业在出口东盟市场的应对策略五、总结正文：【一、东盟医疗器械指令概述】东盟医疗器械指令（ASEAN Medical Device Directive，简称AMD）是为了保障东盟地区医疗器械产品安全与质量，规范医疗器械市场，由东盟十国共同制定的一项区域性法规。
我国企业出口医疗器械至东盟市场，需遵循AMD的相关规定。
【二、东盟医疗器械指令的分类规则】1.分类依据：东盟医疗器械指令的分类主要依据产品风险等级、产品性质、产品用途等因素。
按照风险等级，医疗器械分为I、II、III类。
2.分类类别：东盟医疗器械指令将医疗器械分为以下几类：（1）无源医疗器械：如注射器、输液器、棉签等；（2）有源医疗器械：如心电图机、超声波设备、呼吸机等；（3）体外诊断医疗器械：如血糖仪、生化分析仪、免疫分析仪等；（4）植入性医疗器械：如人工关节、心脏支架、隐形眼镜等；（5）生物制品：如疫苗、血液制品、细胞治疗产品等。
3.分类标准：根据产品风险等级和类别，东盟医疗器械指令对各类医疗器械制定了不同的技术要求和审批流程。
一般来说，风险等级越高、技术要求越严格。
【三、分类实例及解析】以一次性无菌注射器为例，根据东盟医疗器械指令，该产品属于I类医疗器械。
企业在出口此类产品时，需提交产品说明书、质量管理体系认证证书、产品检验报告等文件，并经过相关部门的审批。
【四、我国企业在出口东盟市场的应对策略】1.了解东盟医疗器械指令法规要求，确保产品合规；2.按照指令要求进行产品分类，明确出口手续及审批流程；3.建立健全企业质量管理体系，提高产品质量和安全性；4.加强与东盟市场的合作伙伴沟通，共同应对监管政策变化。
【五、总结】东盟医疗器械指令的实施对我国企业出口医疗器械至东盟市场带来了一定的挑战，但同时也为规范市场、提高产品质量和安全性提供了有力保障。
仪器分析第二版课后习题答案
仪器分析第二版课后习题答案篇一：仪器分析课后习题与思考题答案】3 章紫外- 可见分光光度法ui-visp503.1 分子光谱如何产生？与原子光谱的主要区别它的产生可以看做是分子对紫外-可见光光子选择性俘获的过程，本质上是分子内电子跃迁的结果。
区别：分子光谱法是由分子中电子能级、振动和转动能级的变化产生的，表现形式为带光谱；原子光谱法是由原子外层或内层电子能级的变化产生的，它的表现形式为线光谱。
3.2 说明有机化合物紫外光谱产生的原因，其电子跃迁有那几种类型？吸收带有那几种类型？跃迁类型与吸收带3.3 在分光光度法中，为什么尽可能选择最大吸收波长为测量波长？因为在实际用于测量的是一小段波长范围的复合光，由于吸光物质对不同波长的光的吸收能力不同，就导致了对beer 定律的负偏离。
吸光系数变化越大，偏离就越明显。
而最大吸收波长处较平稳，吸光系数变化不大，造成的偏离比较少，所以一般尽可能选择最大吸收波长为测量波长。
3.5 分光光度法中，引起对lambert-beer 定律偏移的主要因素有哪些？如何让克服这些因素的影响偏离lambert-beer law 的因素主要与样品和仪器有关。
样品：(1)浓度(2)溶剂(3) 光散射的影响；克服：稀释溶液，当 c 0.01mol/l 时, lambert-beer 定律才能成立仪器：( 1)单色光( 2)谱带宽度；克服：lambert-beer law 只适用于单色光，尽可能选择最大吸收波长为测量波长3.9 按照公式a=-lgt 计算第 5 章分子发光分析法p1085.3 (b )的荧光量子率高，因为(b)的化合物是刚性平面结构，具有强烈的荧光，这种结构可以减少分子的振动，使分子与溶剂或其他溶质分子的相互作用减少，即减少了碰撞失活的可能性5.4 苯胺的荧光在10 时更强，苯胺在酸性溶液中易离子化，单苯环离子化后无荧光；而在碱性溶液中以分子形式存在，故显荧光。
一般ph 在7~12 发生蓝色荧光。
一次仪表与二次仪表
一次仪表与二次仪表一次仪表与二次仪表：在生产过程，对测量仪表按换能次数来分，能量转换一次称为一次仪表，转换两次或2次以上称为2次仪表。
热电偶测温时，若直接将热能转换为电能，称一次仪表；若再将电能用电位计转换为指针移动的机械能，进行了2次能量转换就称为2次仪表。
模拟信号表、数字信号的本质区别：数字信号只能取有限个数值，只能断续的表达连续的时变信号，它的分辨能力决定于所取增量的大小。
模拟测量系统测量过程是连续的，它能给出被测变量的瞬时值。
数字测量系统的测量过程则是断续的，它给出的数值是被测量在一段时间内的平均值。
测量仪器都包括感受件、中间件和效用件三部分。
热电偶用热电动势的形式来感知温度，构成测量仪器的感受件（传感器）。
热电动势用补偿导线完成信号的传递作用，构成仪器的中间件。
热电动势由电压计指针的偏转位置或数字显示给出指示，构成测量仪器的指示和记录件称效用件。
测量仪器的分类按其用途可分为范型仪器和实用仪器两类:范型仪器是准备用以复制和保持测量单位，或是用来对其他测量仪器进行标定和刻度工作的仪器。
这类仪器的准确度很高，对它的保存和使用有较高的要求。
测量系统系统常用的技术性能指标:预定的测量任务能否完成，测量精度能否满足要求，很大程度上取决于测量系统的性能指标，测量系统的性能指标包括六方面内容1.测量仪表的输入量性能指标【量程、测量范围、过载能力】2测量仪表的静态性能指标【精确度、恒定度、灵敏度、灵敏度阻值、指示滞后时间、分辨率、阈值、稳定性、漂移、线性度、重复性等】静态性能指标决定了测量结果的可靠程度。
3测量系统的动态性能指标【系统响应的时间常数、上升时间、响应时间、超调量、阻尼、固有频率、频率特性、频宽范围、稳态误差、临界速度、采样频率等参数。
】决定了测量系统响应的稳定性、快速性、和准确性。
4对环境和配接要求【工作温度范围、温度误差、温度漂移、灵敏度温度系数、热滞后、抗潮湿、抗腐蚀、抗电磁干扰能力、抗冲振要求等。
仪器分析第二版(刘志广)部分课后答案
1.简述色谱基础理论中的塔板理论和速率理论塔板理论是由以下四个假设构成的：1、在柱内一小段长度H内，组分可以在两相间迅速达到平衡。
这一小段柱长称为理论塔板高度H。
2、流动相（如载气）进入色谱柱不是连续进行的，而是脉动式，每次进气为一个塔板体积（ΔVm）。
3、所有组分开始时存在于第0号塔板上，而且试样沿轴（纵）向扩散可忽略。
4、分配系数在所有塔板上是常数，与组分在某一塔板上的量无关。
速率理论：是由荷兰学者范弟姆特等提出的。
结合塔板理论的概念，把影响塔板高度的动力学因素结合进去，导出的塔板高度H与载气线速度u的关系：Cu uBAH A 称为涡流扩散项，B 为分子扩散项，C 为传质阻力项涡流扩散项A 气体碰到填充物颗粒时，不断地改变流动方向，使试样组分在气相中形成类似“涡流”的流动，因而引起色谱的扩张。
由于A=2λdp ，表明A 与填充物的平均颗粒直径dp 的大小和填充的不均匀性λ有关，而与载气性质、线速度和组分无关，因此使用适当细粒度和颗粒均匀的担体，并尽量填充均匀，是减少涡流扩散，提高柱效的有效途径。
分子扩散项B/u 由于试样组分被载气带入色谱柱后，是以“塞子”的形式存在于柱的很小一段空间中，在“塞子”的前后( 纵向) 存在着浓差而形成浓度梯度，因此使运动着的分子产生纵向扩散。
而B=2rDg r 是因载体填充在柱内而引起气体扩散路径弯曲的因数( 弯曲因子) ，D g 为组分在气相中的扩散系数。
分子扩散项与D g 的大小成正比，而D g 与组分及载气的性质有关：相对分子质量大的组分，其D g 小, 反比于载气密度的平方根或载气相对分子质量的平方根，所以采用相对分子质量较大的载气( 如氮气) ，可使B 项降低，D g 随柱温增高而增加，但反比于柱压。
弯曲因子r 为与填充物有关的因素。
传质项系数Cu C 包括气相传质阻力系数C g 和液相传质阻力系数C 1 两项。
所谓气相传质过程是指试样组分从移动到相表面的过程，在这一过程中试样组分将在两相间进行质量交换，即进行浓度分配。
医疗器械分类_按1_2_3类解读
二类
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宫腔冷冻治疗仪、冷冻低温治疗机、低温变速降温仪旱淞苹⒀顾跏嚼涠
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南昌大学2006～2007 学年第一学期期末考试试卷
试卷编号：闭( B )卷课程名称：仪分适用班级：
姓名：学号：班级：专业：
学院：系别：考试日期：
题号一二三四五六七八九十总分累分人
签名题分100
得分
考生注意事项：1、本试卷共页，请查看试卷中是否有缺页或破损。
如有立即举手报告以便更换。
2、考试结束后，考生不得将试卷、答题纸和草稿纸带出考场。
得分评阅人
一、选择题（20 分，每题 1 分）
1．丙酮在乙烷中紫外吸收为279nm（ε=14.8），该吸收峰是由下列哪种类型的跃迁引起的？
A.π→π
B. n→ζ
C. n→π
D.π→ζ
2.下列化合物在220--280 nm 范围没有吸收的是
A. 乙酸乙酯
B. 乙醇
C. 乙酰氯
D. 苯甲酸
3．分子的红外光谱能给我们提供一些关于分子结构的资料，红外光谱的产生由于
A．电子激发B．振动方式改变C．旋转方式改变
D．电子自旋激发
４．证明羧基基团（-COOH）存在的一组相关峰为
A ．3700~3200 cm-1区间的强宽吸收峰，1710 cm-1附近的强吸收峰，1260 cm-1附近的中强吸收峰
B．1710 cm-1附近的强吸收峰
C．1260 cm-1附近的中强吸收峰
D．1690~2400 cm-1区间的强宽吸收峰，1000 cm-1附近的中强吸收峰，1710 cm-1附近的强吸收峰
５．在CH3COCH2COOC2H5化合物的红外光谱图上，除了发现1738 cm-1、1717 cm-1有吸收峰外，在1650和3450 cm-1也出现了吸收峰，出现后两个吸收峰的原因是
A．样品中含有带—OH和C=CH基团的杂质
B．样品中含有带C=CH基团的杂质
C．样品中含有带RCOHCONH2的杂质
D．样品中存在着CH3COH=CHCOOC2H5化合物
６．有A、B两分不同浓度的有色物质溶液，A溶液用1.0cm吸收池，B溶液用2.0cm吸收池，在同一波长下测的的吸光度值相等，则它们的浓度关系为
A．B是A的1/2 B．A等于B C．B是A的二倍
D．Ａ是Ｂ的1/2
７．在分光光度法中，透过光强度与入射光强度之比（I t/I。
），称为
A．吸光度B．透光率C．百分透光率D．光密度
8．红外光谱产生的必要条件之一是
A．化合物必须有n电子B．化合物必须有双键
C．化学键振动过程中偶极距变化不能为零
D．化合物结构不能对称
9. 不影响化学位移的因素是
A. 核磁共振仪的磁场强度
B. 核外电子云密度
C. 磁的各向异性效应Ｄ．内标试剂
10．15红外光谱法在药物分析中的不恰当用法
A．药物鉴别，特别是化学鉴别方法少的药物
B．药物纯度的检查
C．化合物结构，特别是功能团的鉴定
D．药物中微量杂质的鉴定
11. 质谱中分子离子能被进一步裂解成多种碎片离子，其原因是
A. 加速电场的作用
B. 碎片离子比分子离子稳定
C. 电子流的能量大
D. 分子之间碰撞
12．一个酯（Ｍ＝１１６）的质谱图有显著的ｍ/e57(100%),m/e29(57 %),和m/e43(27%)的离子，与此数量相符合的结构是
A．（ＣＨ３）２ＣＨＣＯＯＣ２Ｈ５
Ｂ．ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯＣＨ３
Ｃ．ＣＨ３ＣＨ２ＣＯＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３
Ｄ．（ＣＨ３）２ＣＨＯＯＣＣ２Ｈ５
13．自旋量子数I=1/2的原子核在磁场中，相对于外磁场，有多少种不同的能量状态？
A. 2 Ｂ．１Ｃ．４Ｄ．０
14. 下列五个结构单元中的质子δ最大的是
C. HC-C=O
D. RCOOCH
A. Ar-H
B. Ar-CH
3
15. 母离子质量105和子离子质量77，规定的亚稳离子的m/e值的关系是
A. 56.5
B. 77
C. 91
D. 1.36
16．在色谱分析中，要使两组分完全分离，分离度应是
A. 0.5
B. 0.7
C. 1.0
D. ≥1.5
17.在气液色谱中，对于已选定的色谱柱，两组分属难分离物质对时，提高分离度正确的操作方法是
A.选用最佳载气流速；
B.选择程序升温；
C. 选择灵敏度高的检测器
D.适当提高柱温
18.在同一色谱系统中，对a、b、c三组分的混合物进行分离，他们的K值分别是0.5、1.2、
1.3，当用相同的洗脱剂洗脱时，先被洗脱出柱的是
A. c组分
B. a组分
C. b组分
D. b、c两组分
19.在液相色谱中，空间排阻色谱的分离机理是根据样品组分在多孔凝胶中对孔的
A．渗透或孔的排斥不同而分离的B．离子交换和亲和能力不同而分离的
C．吸附或孔的解吸不同而分离的D．毛细扩散或孔的溶解不同而分离的
20.气液色谱中,色谱柱使用的上限温度取决于
A.试样中沸点最高组分的沸点
B. 固定液的最高使用温度
C.试样中各组分沸点的平均值
D. 固定液的沸点
二、填空题（10 分，每空 1 分）
1．苯甲醛的红外光谱出现2780cm-1和2700 cm-1两个吸收峰，该峰的起源是____________________________而产生的。
2．吸收系数的物理意义是吸光物质在___________________________________________________时的吸光度。
在给定条件下，吸收系数是物质的__________。
3．在核磁共振实验中，测定质子的化学位移，常用的参比物质是__________。
将其质子的化学位移定为零点，在谱图的__________端。
4．两组分保留值差别的大小，反映了色谱柱____________的高低。
5．直线形等温线是____________的等温线，所得的色谱峰为对称峰
６．用一种能交换离子的材料为____________，利用它在水溶液中能与溶液中离子进行____________的性质，来分离____________化合物的方法，称为离子交换色谱法。
三、简答题（20 分，每题 5 分）
1．指出下列分子式中所标的H核的正负屏蔽区，并说明理由？
（1）
OH
H
1
（2）
H
1
O
H
2．用CCl4稀溶液测定β-羟基丁酸酯时该化合物出现两个υOH吸收带，3625和3560 cm-1，为什么？３．在纸色谱法中，如R f值较小，即展开后斑点靠近原点，若获得很好的分离效果，该如何调整色谱条件？
４．衡量柱效的参数主要有哪些？
四、计算题（20 分，每题 5 分）
1．称取维生素C0.05g溶于100ml0.005mol/L的硫酸溶液中，在准确量取此溶液2.00ml,于1ml吸收池中，在245nm处测得A值为0.551，求维生素C的百分含量？（E1%1cm245nm=560）
2．计算下列化合物的λmax
.(1)(2)
OH CH3
O
３．某气相色谱仪用热导池检测器在一定条件下，测得A、B两物质的保留时间t RA=3.26分钟t RB=5.45分钟半峰宽W1/2A=2.32mm.W1/2B=4.98mm,记录纸速度600mm/h,试计算A物质理论塔板数和A、B两物质的分离度
4．分析乙苯及二甲苯三个异构体的样品，用归一化法定量结果如下
组分乙苯对二甲苯间二甲苯邻二甲苯
f’0.97 1.00 0.96 0.98 A（mm2）120 75 140 105
用归一化法求出各组分的百分含量。
五、光谱解析题（30分）
1．分子式C5H8O2的IR光谱如下，推导出其可能结构。
２．分子式Ｃ３Ｈ５ＮＯ，１ＨＮＭＲ谱如下，推导其可能结构
3．某化合物元素分析结果为Ｃ：71.7%,H：7.9%,S：20.8%，，其光谱信息如下，试推断结构。