Whither ENSO
爱氏辐环藻锤状中鼓藻网纹盒形藻豪猪棘冠藻长环毛藻蛇目圆筛藻
爱氏辐环藻锤状中鼓藻网纹盒形藻豪猪棘冠藻长环毛藻蛇目圆筛藻爱氏辐环藻 Actinocyclus ehrenbergii Ralfs 六幅辐环藻 Actinocyclus octonarius EhrenbergActinocyclus roperii (de Brébisson) Grunow ex Van 洛氏辐环藻 Heurck 辐裥藻 Actinoptychus sp.三舌辐裥藻 Actinoptychus trilingulatus (Brightwell) Ralfs 茧形藻Amphiprora sp.细线条月形藻 Amphora lineolata Ehrenberg 细线条月形藻中国变种Amphora lineolata var. chinensis (Schmidt) Cleve 月形藻 Amphora sp.冰河拟星杆藻 Asterionella glacialis (Castracane) Round 美丽星脐藻Asteromphalus elegans Greville 星脐藻 Asteromphalus sp.派格辊形藻 Bacillaria paxil lifera (Müller) Hendey 丛毛辐杆藻Bacteriastrum comosum Pavillard 透明辐杆藻 Bacteriastrum hyalinum Lauder 锤状中鼓藻 Bellerochea malleus (Brightwell) van Heurck 网纹盒形藻Biddulphia reticulata Roper柏氏角管藻 Cerataulina bergoni Peragallo 海洋角管藻 Cerataulina pelagica (Cleve) Hendey 异常角毛藻 Chaetoceros abnormis Proschkina-Lavrenko 窄隙角毛藻 Chaetoceros affinis (Lauder) Schutt 窄隙角毛藻Chaetoceros affinis Lauder威氏窄隙角毛藻 Chaetoceros affinis var. willei (Gran) Hustedt 大西洋角毛藻那不勒斯Chaetoceros atlanticus var. neapolitana (Schroeder) 变种 Hustedt北方角毛藻 Chaetoceros borealis Bailey密聚角毛藻 Chaetoceros coarctatus Lauder 旋链角毛藻 Chaetoceros curvisetus Cleve 柔弱角毛藻 Chaetoceros debilis Cleve皇冠角毛藻 Chaetoceros diadema (Ehrenberg) Gran 远距角毛藻Chaetoceros distans Cleve异角角毛藻 Chaetoceros diversus Cleve爱氏角毛藻 Chaetoceros eibenii Grunow 垂缘角毛藻 Chaetoceros laciniosus Schütt 罗氏角毛藻 Chaetoceros lauderi Ralfs洛氏角毛藻 Chaetoceros lorenzianus Grunow 海洋角毛藻 Chaetoceros pelagicus Cleve 秘鲁角毛藻 Chaetoceros peruvianus Brightwell 拟弯角毛藻Chaetoceros psedocurvisetus Mangin 角毛藻 Chaetoceros sp.细弱角毛藻 Chaetoceros subtilis Cleve圆柱角毛藻 Chaetoceros teres Cleve卵形藻属 Cocconeis sp.豪猪棘冠藻 Corethron hystrix Hensen 长环毛藻 Corethron hystrix Hensen 蛇目圆筛藻 Coscinodiscus argus Ehrenberg 中心圆筛藻 Coscinodiscus centralis Ehrenberg 弓束圆筛藻 Coscinodiscus curvatulus Grunow 格氏圆筛藻 Coscinodiscus granii Gough 琼氏圆筛藻 Coscinodiscus jonesianus (Greville) Ostenfeld 线形圆筛藻 Coscinodiscus lineatus Ehrenberg 小眼圆筛藻 Coscinodiscus oculatus (Fauv.) Petit 虹彩圆筛藻 Coscinodiscus oculus-iridis Ehrenberg 辐射圆筛藻 Coscinodiscus radiatus Ehrenberg 圆筛藻 Coscinodiscus sp.有棘圆筛藻 Coscinodiscus spinosus Chin 威氏圆筛藻 Coscinodiscus wailesii Gran et Angst 扭曲小环藻Cyclotella comta (Ehrenberg) Kützing 小环藻 Cyclotella sp.条纹小环藻Cyclotella striata (Kützing) Grunow 柱状小环藻 Cyclotella stylorum (Brightwell)Cylindrotheca closterium (Ehrenberg) Reimann &新月柱鞘藻 Lewin桥弯藻 Cymbella sp.矮小短棘藻 Detonula pumila (Castracane) Gran 蜂腰双壁藻 Diploneis bombus (Ehrenberg) Cleve 黄蜂双壁藻 Diploneis crabro Ehrenberg 华美双壁藻 Diploneis splendida (Gregory) Cleve 布氏双尾藻 Ditylum brightwellii (West) Grunow 太阳双尾藻 Ditylum sol (Schmidt) Cleve 直唐氏藻 Donkinia recta翼内茧藻 Entomoneis alata (Ehrenberg) Ehrenberg 角状弯角藻 Eucampia cornuta (Cleve) Grunow 浮动弯角藻 Eucampia zodiacus Ehrenberg 柔弱井字藻Eunotogramma frauenfeldii Grunow 拟脆杆藻 Fragillariopsis sp.波状斑条藻 Grammatophora undulata Ehrenberg 柔弱几内亚藻 Guinardia delicatula (Cleve) Hasle 萎软几内亚藻 Guinardia flaccida (Castracane) Peragallo 斯氏几内亚藻 Guinardia striata (Stolterfoth) Hasle 泰晤士旋鞘藻 Helicotheca tamesis (Shrubsole) Ricard 霍氏半管藻 Hemiaulus hauckii Grunow 膜质半管藻 Hemiaulus membranaceus Cleve 中华半管藻 Hemiaulus sinensis Greville 平滑明针杆藻 Hyalosynedra laevigata (Grunow) Williams et Round环纹劳德藻 Lauderia annulata Cleve 丹麦细柱藻 Leptocylindrus danicus Cleve细筒藻 Leptocylindrus minimus Gran 短楔形藻 Licmophora abbreviata Agardh 楔形藻 Licmophora sp.波状石鼓藻 Lithodesmium undulatum Ehrenberg 长喙胸隔藻 Mastogloia rostrata (Wallich) Hustedt 胸隔藻 Mastogloia sp波氏直链藻 Melosira borreri Greville颗粒直链藻 Melosira granulata (Ehrenberg) Ralfs 狭形颗粒直链藻Melosira granulata var. angustissima Müller 尤氏直链藻 Melosirajuergensii Agardh念珠直链藻Melosira moniliformis (Müller) Agardh 货币直链藻 Melosira nummuloides Agardh 直链藻 Melosira sp.膜状缪氏藻 Meuniera membranacea (Cleve) Silva 远距舟形藻 Navicula distans (Smith) Ralfs 舟形藻 Navicula sp.洛氏菱形藻 Nitzschia lorenziana Grunow 粗点菱形藻 Nitzschia punctata (Smith) Grunow 螺形菱形藻Nitzschia sigma (Kützing) Smith 菱形藻Nitzschia sp.活动齿状藻 Odontella mobiliensis (Bailey) Grunow 高齿状藻 Odontella regia (Schultze) Simonsen 中华齿状藻 Odontella sinensis (Greville)Grunow 具槽帕拉藻 Paralia sulcata (Ehrenberg) Cleve 羽纹藻 Pinnularia sp.具翼漂流藻 Planktoniella blanda (Schmidt) Syvertsen & Hasle 太阳漂流藻Planktoniella sol (Wallich) Schütt 斜纹藻 Pleurosigma sp.近缘斜纹藻 Pleurosigma affine Grunow宽角斜纹藻 Pleurosigma angulatum (Queckett) Smith 海洋斜纹藻Pleurosigma pelagicum(Peragallo) Cleve 翼鼻状藻 Proboscia alata (Brightwell) Sundström 细长翼鼻状藻 Proboscia alata f. gracillima (Cleve) Gran 琴氏沙网藻 Psammodictyon panduriforme (Gregory) Mann 柔弱伪菱形藻Pseudo-nitzschia delicatissima (Cleve) Heiden 尖刺伪菱形藻 Pseudo-nitzschia pungens (Grunow ex Cleve) Hasle 距端假管藻 Pseudosoleniacalcar-avis (Schultze) Sundström 渐尖根管藻 Rhizosolenia acuminata (Peragallo) Gran 培氏根管藻 Rhizosolenia bergonii Peragallo 粗刺根管藻Rhizosolenia crassispina Schröder 园柱根管藻 Rhizosolenia cylindrusCleve 脆根管藻 Rhizosolenia fragilissima Bergon 半棘钝根管藻Rhizosolenia hebetate f. semispina (Hensen) Gran 刚毛根管藻 Rhizosolenia setigera Brightwell根管藻 Rhizosolenia sp.笔尖根管藻 Rhizosolenia styliformis Brightwell 中肋骨条藻Skeletonema costatum (Greville) Cleve 星冠盘藻 Stephanodiscus astraea (Ehrenberg) Grunow 掌状冠盖藻 Stephanopyxis palmeriana (Greville) Grunow 楔形双菱藻 Surirella cuneata Schmidt芽形双菱藻Surirella gemma (Ehrenberg) Kützing 华状双菱藻 Surirella sp.伏氏海线藻 Thalassionema frauenfeldii (Grunow) Hallegraeff 伏氏海线藻 Thalassionema frauenfeldii Hallegraeff 菱形海线藻 Thalassionema nitzschioides (Grunow) Mereschkowsky 并基海链藻 Thalassiosira decipens (Grunow) Jørgensen 离心列海链藻 Thalassiosira eccentrica (Ehrenberg) CleveThalassiosira leptopus (Grunow ex Van Heurck) Hasle细海链藻 & Fryxell细海链藻 Thalassiosira leptopus (Grunow) Hasle 诺氏海链藻Thalassiosira nordenskiöldii Cleve 太平洋海链藻 Thalassiosira pacifica Gran & Angst 圆海链藻 Thalassiosira rotula Meunier海链藻 Thalassiosira sp.细弱海链藻 Thalassiosira subtilis (Ostonfold) Gran 长海毛藻Thalassiothrix longissima Cleve & Grunow 蜂窝三角藻 Triceratium favus Ehrenberg美丽三角藻 Triceratium formosum Brightwell。
Maxwell'sches Rad Auslo
3B SCIENTIFIC ® PHYSICSAuslösevorrichtung für Maxwell’sches Rad 1018075Bedienungsanleitung01/15 SD/UD1 Auslöser2 Haltestift3 Befestigungsschraube 44-mm-Sicherheitsbuchsen (Ausgang)1. SicherheitshinweiseDie Auslösevorrichtung entspricht den Sicher-heitsbestimmungen für elektrische Mess-, Steu-er-, Regel- und Laborgeräte nach DIN EN 61010 Teil 1. Sie ist für den Betrieb in trockenen Räu-men vorgesehen, die für elektrische Betriebsmit-tel geeignet sind.Bei bestimmungsgemäßem Gebrauch ist der sichere Betrieb des Gerätes gewährleistet. Die Sicherheit ist jedoch nicht garantiert, wenn das Gerät unsachgemäß bedient oder unachtsam behandelt wird.Wenn anzunehmen ist, dass ein gefahrloser Betrieb nicht mehr möglich ist (z.B. bei sichtba-ren Schäden), ist das Gerät unverzüglich außer Betrieb zu setzen.∙ Gerät nur in trockenen Räumen benutzen. ∙ Maximale Anschlussleistung von 25 V und0,25 A beachten.2. Technische DatenAnschlüsse: 4-mm-Sicherheitsbuchsen(Ausgang)Befestigung:2 Durchführungen (horizon-tal/vertikal) für Stativstangen 10 mm Ø mit Befestigungs-schraubeAbmessungen: 60 x 50 x 45 mm³ Masse: 250g3. BeschreibungDie Auslösevorrichtung dient dem Auslösen eines definierten Starts des Maxwell’schen Ra-des 1000790. Sie kann über die horizontale oder vertikale Durchführung mit Hilfe einer Be-festigungsschraube an Stativstangen mit 10 mm Durchmesser befestigt werden. Sie ist zum An-schluss an den Starteingang eines Digitalzäh-lers mit 4-mm-Sicherheitsbuchsen ausgestattet. Die Auslösevorrichtung arretiert mit Hilfe des Haltestiftes das Maxwell’sche Rad in der Start-position. Die Schalterstellung ist im arretiertenZustand wie auf dem Gehäuse aufgedruckt. Bei Betätigung des Auslösers werden die Kontakte umgeschaltet, das Rad wird freigegeben und gleichzeitig die Zeitmessung gestartet.4. Aufbewahrung, Reinigung, Entsorgung ∙Gerät an einem sauberen, trockenen und staubfreien Platz aufbewahren.∙Zur Reinigung keine aggressiven Reiniger oder Lösungsmittel verwenden.∙Zum Reinigen ein weiches, feuchtes Tuch benutzen.∙Die Verpackung ist bei den örtlichen Recyc-lingstellen zu entsorgen.∙Sofern das Gerät selbst verschrottetwerden soll, so gehörtdieses nicht in dennormalen Hausmüll,sondern ist in den da-für vorgesehenenElektroschrott-Contai-nernzu entsorgen. Essind die lokalen Vor-schriften einzuhalten.5. Bedienung / BeispielexperimentAbhängigkeit der Fallhöhe h vom Quadrat der Fallzeit t2 des Maxwell’schen RadesBenötigte Geräte:1 Maxwell’sches Rad 10007901 Stativfuß H-Form 10010422 Stativstange, 1000 mm 1002936 4 Universalmuffe 1002830 1 Stativstange 280 mm, 10 mm Ø 1012848 1 Auslösevorrichtung fürMaxwell’sches Rad 1018075 1 Lichtschranke 1000563 1 Digitalzähler mit Schnittstelle(@230 V) 1003123 oder1 Digitalzähler mit Schnittstelle(@115 V) 1003122 1 Satz 3 Sicherheitsexperimentier-kabel zum Freier-Fall-Gerät 1002848 1 Höhenmaßstab, 1m 1000743 1 Satz Zeiger für Maßstäbe 1006494 1 Tonnenfuß, 900 g 1001045 ∙Experiment gemäß Fig. 1 aufbauen.∙Achse des abgewickelten Maxwell’schen Rades mit Hilfe der beiden Einstellschrauben horizontal ausrichten.∙Lichtschranke so ausrichten, dass der Sen-sor von der Achse des Rades unterbrochen wird und nicht z.B. von einer Achsendkappe.Darauf achten, dass eine Kollision des Ra-des mit der Lichtschranke vermieden wird. ∙Lichtschranke an die mini-DIN8-Buchse PHOTO/MIC des Zählereingangs B an-schließen.∙Auslösevorrichtung an horizontaler Stativ-stange 280 mm so befestigen, dass der Hal-testift mittig über dem Rad steht und auf die Achse des Rades zeigt.∙Rote Buchse des Zählereingangs A mit Hilfe des grünen Sicherheitsexperimentierkabels 150 cm mit gelber Buchse der Auslösevor-richtung verbinden. Schwarzes und rotes Si-cherheitsexperimentierkabel 75 cm ineinan-der stecken und schwarze Buchse des Zäh-lereingangs A mit schwarzer Buchse der Auslösevorrichtung verbinden.∙Auslösevorrichtung vorspannen. Dazu Aus-löser mit dem Daumen bis zum Anschlag eindrücken und Rändelschraube mit dem Zeigefinger leicht gegen Uhrzeigersinn dre-hen.∙Maxwell’sches Rad vorsichtig aufwickeln und mit Hilfe des Haltestifts an der vorge-spannten Auslösevorrichtung arretieren.∙Beim Arretieren des Rades dieses nicht durch den Haltestift aus seiner Ruhelage verschieben. Ggf. die horizontale Ausrich-tung des Rades nachjustieren.∙Höhenmaßstab im Tonnenfuß wie in Fig. 1 gezeigt aufstellen.∙Oberen Zeiger so verschieben, dass er die Position der Achse des arretierten Rades anzeigt.∙Unteren Zeiger so verschieben, dass er die Position des Sensors in der Lichtschranke anzeigt.∙Am Zähler mit dem Druckknopf ‘FUNCTION’ die Betriebsart ‘START A – STOP B’ wäh-len.∙Auslösevorrichtung betätigen. Dazu Auslö-ser leicht eindrücken, Rändelschraube mit dem Zeigefinger leicht im Uhrzeigersinn drehen und Auslöser loslassen.Das Rad wird freigegeben und der Zähler startet gleichzeitig die Zeitmessung. Sobald die Achse des Rades die Lichtschranke unterbricht, wird die Messung automatisch gestoppt. Die Fallzeit wird in s oder ms angezeigt.∙Fallzeit t am Zähler und Fallhöhe h als Differenz der beiden Zeigerpositionen am Höhenmaßstab ablesen. Werte notieren.∙Messung für unterschiedliche Fallzeiten und Fallhöhen, d.h. unterschiedliche Positionen von Lichtschranke und unterem Zeiger des Höhenmaßstabs wiederholen.∙Fallhöhe h in Abhängigkeit des Quadrates der Fallzeit t2 auftragen (Fig. 2). Gemäß221()21gh t tIM r=⋅⋅+⋅g: ErdbeschleunigungI: Trägheitsmoment des RadesM: Masse des Radesr: Radius der Achseergibt sich ein linearer Zusammenhang. Aus der Steigung einer Ausgleichsgeraden an die Messpunkte kann entweder I bestimmt werden, wenn g, M und r bekannt sind, oder g, wenn I = 1/2·M·R2 (R: Radius des Rades), M und r bekannt sind.Fig. 1: Experimenteller Aufbau.3B Scientific GmbH ▪ Rudorffweg 8 ▪ 21031 Hamburg ▪ Deutschland ▪ Technische Änderungen vorbehalten0,00,20,40,60,8h / mt 2/ s2Fig. 2: h (t 2 )-Diagramm.。
国内外异种器官移植的现状及进展
· 综述·国内外异种器官移植的现状及进展张小燕 王国辉 韩士超 戚若晨 刘克普 魏迪 杨晓剑 马帅军 窦科峰 秦卫军【摘要】 器官短缺已成为阻碍器官移植发展的主要难题,异种移植是解决全球器官匮乏最有价值的方法之一。
近年来,基因工程技术的发展和新型免疫抑制药的研发为异种移植提供了新的理论基础。
国外陆续开展基因修饰猪-非人灵长类动物或脑死亡受者的相关异种移植研究,并取得一些实质性的进展,但大部分的研究仍处于临床前阶段,距离投入临床跨越巨大。
因此,本文结合目前国内外最新的临床前实验研究进展,对异种移植的历史、基因修饰技术发展、异种移植排斥反应及免疫抑制方案等问题进行综述,以期为异种移植的进一步研究提供参考,促进异种移植临床应用,造福更多终末期疾病患者。
【关键词】 异种移植;基因修饰猪;免疫抑制药;非人灵长类动物;排斥反应;炎症反应;凝血功能障碍;感染【中图分类号】 R617,Q78 【文献标志码】 A 【文章编号】 1674-7445(2024)02-0017-06Present situation and progress of xenotransplantation at home and abroad Zhang Xiaoyan, Wang Guohui, Han Shichao,Qi Ruochen, Liu Kepu, Wei Di, Yang Xiaojian, Ma Shuaijun, Dou Kefeng, Qin Weijun. Department of Urology , Xijing Hospital of Air Force Medical University , Xi’an 710032, ChinaCorrespondingauthors:DouKefeng,Email:***************.cnQinWeijun,Email:**************.cn【Abstract 】 Organ shortage has become one of the major challenges hindering the development of organ transplantation. Xenotransplantation is one of the most valuable methods to resolve global organ shortage. In recent years,the development of genetic engineering technique and research and development of new immunosuppressant have provided novel theoretical basis for xenotransplantation. International scholars have successively carried out researches on xenotransplantation in genetically modified pigs to non-human primates or brain death recipients, making certain substantial progresses. However, most of the researches are still in the preclinical stage, far from clinical application.Therefore, according to the latest preclinical experimental research progress at home and abroad, the history of xenotransplantation, the development of gene modification technology, xenotransplantation rejection and immunosuppression regimens were reviewed, aiming to provide reference for subsequent research of xenotransplantation,promote clinical application of xenotransplantation and bring benefits to more patients with end-stage diseases.【Key words 】 Xenotransplantation; Genetically modified pig; Immunosuppressant; Non-human primate; Rejection;Inflammation; Coagulation disorder; InfectionDOI: 10.3969/j.issn.1674-7445.2023193基金项目:国家自然科学基金(82101322、82200845)作者单位: 710032 西安,空军军医大学西京医院泌尿外科作者简介:张小燕(ORCID 0000-0002-1199-988X ),硕士,住院医师,研究方向为肾移植与肾纤维化,Email :156****6095@通信作者:窦科峰(ORCID 0000-0003-1708-8048),主任医师,中国科学院院士,研究方向为异种移植与肝胆疾病,Email:***************.cn ;秦卫军(ORCID 0000-0001-5202-642X ),博士,主任医师,研究方向为肾移植与泌尿系肿瘤,Email:**************.cn第 15 卷 第 2 期器官移植Vol. 15 No.2 2024 年 3 月Organ Transplantation Mar. 2024 我国慢性肾病的发病率高达10.8%[1]。
有机合成化学(叶非)第1章 绪论
有机合成化学的作用 有机合成化学的作用归纳起来有两点:
一是应用于生产实践,开发新产品造福人类。 二是用于理论研究。
未来化学的作用和地位
未来化学在人类生存、生存质量和安全方面将以 新的思路、观念和方式继续发挥核心科学的作用, 保证人类衣食住行需求、提高人类生活水平和健康状 态等方面起了重大作用。
Willstatter在1896年推出了一条颠茄酮合成路线。
NH2OH Na/CH3CH2OH (1)CH3I (2)AgOH NH2 N(CH3)2 (1)CH3I (2)AgOH (H3C)2N (1)HBr (2)(CH3)2NH
(H3C)2N 加热
O (1)Br2, (2)(CH3)2NH
有机合成概论
第 1章
绪论
1.1 引言
化学被众多人称为“中心科学”,化学合成则被认 为是这个中心的“中心”。
Wohler在1828年首次由氰酸铵制得尿素, Perkin用铬酸氧化苯胺衍生物时得到了能与天然染料茜红 和靛蓝相媲美。
O OH OH N H O 茵红
N
_ Cl
O
H N
O
靛蓝
H 2N
N
+ N H
在能源和资源的合理开发和高效安全利用中
在能源和资源方面,研究高效洁净的转化技术 和控制低品位燃料的化学反应;新能源如太阳能以 及高效洁净的化学电源与燃料电池等都将成为21世 纪的重要能源。 矿产资源是不可再生的,化学要研究重要矿产资 源(如稀土)的分离和深加工技术以及利用。
继续推动材料科学的发展
2005年,法国科学家伊夫· 肖万、美国科学家罗伯特· 格拉布和 理查德· 施罗克因在烯烃复分解反应研究领域作出贡献而获奖。
新核心综合学术英语教程第二册 Unit 4
The Manhattan Project • The Manhattan Project was a research and development project that produced the first atomic bombs during World War II. It was led by the United States with the support of the United Kingdom and Canada. From 1942 to 1946, the project was under the direction of Major General Leslie Groves of the U.S. Army Corps of Engineers. The Army component of the project was designated the Manhattan District; "Manhattan" gradually superseded the official codename, Development of Substitute Materials, for the entire project. Along the way, the project absorbed its earlier British counterpart, Tube Alloys. The Manhattan Project began modestly in 1939, but grew to employ more than 130,000 people and cost nearly US$2 billion. Over 90% of the cost was for building factories and producing the fissile materials, with less than 10% for development and production of the weapons. Research and production took place at more than 30 sites across the United States, the United Kingdom and Canada.
蜡样芽胞杆菌生物膜形成的调控及其去除方法的研究进展
蜡样芽胞杆菌生物膜形成的调控及其去除方法的研究进展*孟庆磊, 贾伟娟, 郗珊珊, 何云江, 陈云娇, 刘志林, 张鑫, 王学理△(内蒙古民族大学动物科技学院,内蒙古 通辽 028042)Progress in regulation of Bacillus cereus biofilm formation andits removal methodsMENG Qinglei , JIA Weijuan , CHI Shanshan , HE Yunjiang , CHEN Yunjiao ,LIU Zhilin , ZHANG Xin , WANG Xueli △(College of Animal Science and Technology , Inner Mongolia Minzu University , Inner Mongolian Autonomous Region ,Tongliao 028042, China. E -mail : wangxl 9577@ )[ABSTRACT ] Bacillus cereus (B. cereus ) is a facultative anaerobic gram -positive bacterium , which is widely dis‑tributed in nature. Some B. cereus strains are opportunistic pathogens which can cause food poisoning. B. cereus exists in two forms (free or biofilm ) in the environment , and the formation of biofilm increases the difficulty of prevention and con‑trol of this bacterium. In this paper , the composition , regulatory mechanism and removal methods of B. cereus biofilm for‑mation are reviewed , in order to provide a reference for the research of B. cereus biofilm and its control and prevention.[关键词] 蜡样芽胞杆菌;生物膜;调控;去除[KEY WORDS ] Bacillus cereus ; biofilm ; regulation ; removal [中图分类号] R363; R378: R155 [文献标志码] Adoi : 10.3969/j.issn.1000-4718.2023.06.021蜡样芽胞杆菌(Bacillus cereus , B. cereus )是一种兼性厌氧的革兰氏阳性杆菌,隶属于芽胞杆菌科蜡样芽胞杆菌属。
线粒体与疾病
➢线粒体DNA排列紧凑,没有内含子,任何mtDNA旳 突变都可能影响其基因组旳主要功能; ➢线粒体DNA缺乏组蛋白旳保护; ➢线粒体DNA轻易被呼吸链生成自由基氧化损伤; ➢线粒体中没有DNA损伤旳修复系统;
5. mtDNA具有阈值效应旳特征
同质性(homoplasmy) :在一种细胞或组织中,全部 旳线粒体都具有相同旳基因组,或者全都是野生型序列,或 者都是携带有一样一种基因突变旳序列。
mtDNA长度(bp)
85779 19431 366924 490520 13794 19517 17553 16300
内共生学说
林恩·马古利斯(Lynn Margulis)
线粒体DNA旳遗传学特点
1. mtDNA具有半自主性。
❖线粒体DNA能独立地复制、转
录和翻译。
❖核DNA编码了大量维持线粒体
6.线粒体DNA在有丝分裂和减数分裂期间都要 经过复制分离
三博科学双眼显微镜说明书
3B SCIENTIFIC ®PHYSICS1Binokulares Mikroskop, Modell 400 1003275Bedienungsanleitung03/13 ALF1 Okular2 Tubus3 Revolver mit Objektiven4 Objekttisch5 Feststellschraube für Kondensor6 Kondensor mit Irisblende undFilterhalter 7 Beleuchtung8 Beleuchtungsregler9 Grob- und Feintrieb mit Feststell-bremse10 Koaxialtrieb des Objekttisches 11 Netzschalter 12 Objektführer13 Feststellschraube für Objekttisch 14 Stativ15 Feststellschraube für Mikroskop-kopf1. Sicherheitshinweise•Elektrischer Anschluss des Mikroskops darf nur an geerdeten Steckdosen erfolgen.Vorsicht! Die Lampe erhitzt sich während des Gebrauchs. Verbrennungsgefahr!• Während und nach Gebrauch des Mikro-skops Lampe nicht berühren.2. Beschreibung, technische Daten Das binokulare Mikroskop ermöglicht die zwei-dimensionale Betrachtung von Objekten (dünne Schnitte von Pflanzen- oder Tieren) in 40- bis 1500-facher Vergrößerung.Stativ: Robustes Ganzmetallstativ, Stativarm fest mit Fuß verbunden; Fokussierung über beidseitig am Stativ angebrachte koaxiale Stell-knöpfe für Fein- und Grobtrieb mit Kugellager und Feststellbremse; einstellbarer Anschlag zum Schutz der Objektträger und Objektive, Fokussierbereich: 15 mm; Einteilung der Feinfo-kussierung: 0,002 mmTubus: Binokularer Siedentopf-Kopf, Schräg-einblick 30°, Kopf um 360° drehbar, Augenab-stand zwischen 54 mm und 75 mm einstellbar, Dioptrienausgleich ±5 für beide OkulareOkular: Weitfeld-Okularpaare WF 10x 18 mm und WF 15x 13 mmObjektive: Objektivrevolver mit 4 DIN achromati-schen Objektiven 4x / 0,10, 10x / 0,25, 40x / 0,65, 100x / 1,25 Öl-Immersion, (mit Präparateschutz) Vergrößerung: 40x – 1500xObjekttisch: x-y-Kreuztisch, 132 x 145 mm 2, mit Objektführer und koaxialen Stellknöpfen senk-recht zum Objekttisch, Stellbereich 50 x 76 mm 2 Beleuchtung: Im Fuß integrierte, regelbare Halogen-Leuchte 6 V, 20 W; universale Span-nungsversorgung 85 V bis 265 V, 50/60 Hz Hz Kondensor: Abbe Kondensor N.A.1,25 mit Iris-blende, Filterhalter und Blaufilter, fokussierbar über ein ZahnstangengetriebeAbmessungen: ca. 328 x 214 x 394 mm³ Masse: ca. 6,1 kg3. Auspacken und ZusammenbauDas Mikroskop wird in einem Karton aus Styro-por geliefert.•Nach Entfernen des Klebebands den Behäl-ter vorsichtig öffnen. Dabei darauf achten, dass keine der optischen Teile (Objektive und Okulare) herausfallen.•Um Kondensation auf den optischen Be-standteilen zu vermeiden, das Mikroskop solange in der Verpackung belassen, bis es die Raumtemperatur angenommen hat. •Das Mikroskop mit beiden Händen (eine Hand am Stativarm und eine am Fuß) ent-nehmen und auf eine ebene Fläche stellen. •Die Objektive sind separat in Döschen ver-packt. Sie werden in der Reihenfolge vom Objektiv mit dem kleinsten bis zum Objektivmit dem größten Vergrößerungsfaktor im Uhrzeigersinn hinten beginnend in die Öff-nungen der Revolverplatte geschraubt. •Anschließend den Mikroskopkopf auf das Stativ setzen, mit der Feststellschraube fixie-ren und die Okulare in den Tubus einsetzen.4. Bedienung4.1 Allgemeine Hinweise•Das Mikroskop auf einen ebenen Tisch stel-len.•Das zu betrachtende Objekt in die Mitte des Objekttisches platzieren und in der Objekt-führung festklemmen.•Netzkabel anschließen und Beleuchtung anschalten.•Objektträger so in den Strahlengang schie-ben, dass das Objekt vom Strahlengang deutlich durchstrahlt wird.•Augenabstand einstellen bis nur ein Licht-kreissichtbar ist.•Diopterstärke den Augen anpassen.•Zur Erreichung eines hohen Kontrasts Hin-tergrundbeleuchtung mittels der Irisblende und der regelbaren Beleuchtung einstellen. •Das Objektiv mit der kleinsten Vergrößerung in den Strahlengang drehen. Ein Klick-Ton zeigt die richtige Stellung an.Hinweis: Es ist am besten mit der kleinsten Vergrößerung zu beginnen, um zuerst größere Strukturdetails zu erkennen. Der Übergang zu einer stärkeren Vergrößerung zur Betrachtung feinerer Details erfolgt durch Drehen des Revol-vers bis zum gewünschten Objektiv. Bei Ver-wendung des Objektivs 100x muss Öl auf den Objektträger gegeben werden. Die Stärke der Vergrößerung ergibt sich aus dem Produkt des Vergrößerungsfaktors des Okulars und des Objektivs.•Mit der Feststellbremse geeignete Span-nung des Fokusiersystems einstellen.•Mit dem Triebknopf für Grobtrieb das un-scharf abgebildete Präparat scharf stellen, dabei darauf achten, dass das Objektiv den Objektträger nicht berührt. (Beschädigungs-gefahr)•Anschließend mittels Feintrieb die Bildschär-fe einstellen.•Zur Benutzung von Farbfiltern Filterhalter ausschwenken und Farbfilter einlegen. •Mittels des Koaxialtriebs des Kreuztisches lässt sich das zu betrachtende Objekt auf die gewünschte Stelle schieben.•Nach Gebrauch sofort die Beleuchtung aus-schalten.•Das Mikroskop mit keinen Flüssigkeiten in Kontakt kommen lassen.•Das Mikroskop keinen mechanischen Belas-tungen aussetzen.•Optische Teile des Mikroskops nicht mit den Fingern berühren.•Bei Beschädigungen oder Fehlern das Mik-roskop nicht selbst reparieren.4.2 Lampen- und Sicherungswechsel4.2.1 Lampenwechsel•Stromversorgung ausschalten, Netzstecker ziehen und Lampe abkühlen lassen.•Zur Sicherheit Okular herausnehmen.•Um die Lampe zu wechseln, Mikroskop auf die Seite legen.•Schrauben C des Lampenfachs lösen und nach außen verschieben, so dass sie sich in der gleichen Stellung wie in Fig. 1 befinden. •Schraube A lösen und Deckel abklappen. •Zum Abziehen der Halogenlampe einen Lappen oder etwas Ähnliches verwenden.Lampe nicht mit den Fingern berühren. •Halogenlampe abziehen und neue einset-zen.•Deckel wieder schließen und festschrauben. •Lampensockel in die Ausgangsposition zu-rück verschieben und Schrauben C wieder anziehen.4.2.2 Sicherungswechsel•Stromversorgung ausschalten und unbe-dingt Netzstecker ziehen.•Mikroskop auf die Seite legen.23B Scientific GmbH • Rudorffweg 8 • 21031 Hamburg • Deutschland • Technische Änderungen vorbehalten © Copyright 2013 3B Scientific GmbH•Sicherungshalter D mit einem flachen Ge-genstand (z.B. Schraubenzieher) heraus-schrauben.•Sicherung ersetzen und Halter wieder ein-schrauben.C AFig. 1 Deckel des Lampenfachs: A Rändelschraube, B Lüftungsschlitze, C Befestigungsschrauben der Lampenfassung, D Sicherungshalter5. Aufbewahrung, Reinigung, Entsorgung• Das Mikroskop an einem sauberen, trocke-nen und staubfreien Platz aufbewahren.• Bei Nicht-Benutzung das Mikroskop immer mit der Staubschutzhülle abdecken.•Das Mikroskop keinen Temperaturen unter 0°C und über 40°C sowie keiner relativen Luftfeuchtigkeit über 85% aussetzen.•Vor Pflege- und Wartungsarbeiten ist immer der Netzstecker zu ziehen.•Zur Reinigung des Mikroskops keine ag-gressiven Reiniger oder Lösungsmittel ver-wenden.•Objektive und Okulare zum Reinigen nicht auseinander nehmen.•Bei starker Verschmutzung das Mikroskop mit einem weichen Tuch und ein wenig Ethanol reinigen.•Die optischen Bestandteile mit einem wei-chen Linsentuch reinigen.• Die Verpackung ist bei den örtlichen Recyc-lingstellen zu entsorgen. •Sofern das Gerät selbst verschrottet werden soll, so gehört dieses nicht in den normalen Hausmüll. Es sind die lokalen Vor-schriften zur Entsorgung von Elektroschrott einzu-halten.。
浅谈松材线虫病的危害及防治措施
文章编号:1673-887X(2023)04-0114-03浅谈松材线虫病的危害及防治措施甘小芳(贵港市覃塘林场,广西壮族自治区贵港537100)摘要松材线虫病是危害松树林带的重要病害,防治不当对松树林带将会造成毁灭性打击,阻碍林业经济发展,影响森林生态。
文章以松材线虫病的危害为切入点,简单阐述松材线虫病存在感染速度快、致死率高、检测难度大的危害因素,以此为基础,结合松材线虫病的监测方案,提出物理防治、化学防治、生物防治、营林防治的四种防治措施,从而为相关工作者提供参考。
关键词松树;松材线虫病;危害;防治措施中图分类号S436文献标志码Adoi:10.3969/j.issn.1673-887X.2023.04.043Discussion on the Harm and Prevention Measures of Bursaphelenchusxylophilus (SteineretBuhrer)Gan Xiaofang(Qintang Forest Farm of Guigang City,Guigang 537100,Guangxi Zhuang Autonomous Region,China)Abstract :Bursaphelenchusxylophilus (SteineretBuhrer)is an important disease that endangers the pine forest belt.Improper preven ‐tion and control will cause a devastating blow to the pine forest belt,hinder the development of forestry economy and affect the for ‐est ecology.This paper took the harm of Bursaphelenchusxylophilus (SteineretBuhrer)as the starting point,and briefly expounded the harm of Bursaphelenchusxylophilus (SteineretBuhrer)that has fast infection rate,high mortality rate and great difficulty in detec ‐tion.On this basis,combined with the monitoring plan of Bursaphelenchusxylophilus (SteineretBuhrer),this paper put forward four prevention and control measures of physical control,chemical control,biological control and forest management,so as to provide ref ‐erence for relevant workers.Key words :pine,Bursaphelenchusxylophilus (SteineretBuhrer),harm,prevention and control measures松材线虫病也称为松树萎蔫病,是线虫感染引发的侵染性系统病害。
Pipeline Flex Embolization Device(PVED)用户指南说明书
Results53consecutive elective patients with63aneurysms located in the anterior(87%),posterior(9%),and extracranial (4%)circulations were included.A total of65devices were inserted.Of the anterior circulation aneurysms,14%had the PVED implanted distal to the circle of Willis.Additional coil embolisation was performed in20%of the aneurysms and in-stent balloon angioplasty in6%(performed to improve device opening and proximal wall apposition),which was considered a technical alteration to previous generation Pipeline Embolisa-tion device(PED)deployment at our institution.All patients were discharged without neurological deficits.One patient developed transient contralateral hand weakness during the immediate post-operative period,which resolved24hours post procedure.At45days following the procedure,the mor-bidity and mortality were0%.Occlusion rates at one month was40%,at three months60%and at6months75%. Conclusion The new PVED demonstrates improved device visi-bility,pushability,ease to resheath and precise distal opening with overall good performance,safety and encouraging early aneurysm occlusion rates.The implant requires a modified deployment technique for successful opening of the proximal stent and required balloon angioplasty in a small proportion of cases to optimise proximal device opening and wall apposition.REFERENCES1.Starke RM,Turk A,Ding D,et al.Technology developments in endovascular treat-ment of intracranial aneurysms.J Neurointerv Surg.2016Feb;8(2):135–44.doi:10.1136/neurintsurg-2014-011475.Epub2014Nov20.PMID:25412618.2.Vollherbst DF,Cekirge HS,Saatci I,et al.First clinical multicenter experience withthe new Pipeline Vantage flow diverter.Journal of NeuroInterventional Surgery.Published Online First:16February2022.doi:10.1136/neurintsurg-2021-018480 Disclosures H.Rice:1;C;Medtronic,Stryker,LifeHealthcare. 2;C;Medtronic,Stryker,LifeHealthcare.V.Carraro do Nas-cimento:None.L.de Villiers:1;C;Medtronic,Stryker,Life-Healthcare.2;C;Medtronic,Stryker,LifeHealthcare.E-254EVALUATION OF BRUCH’S MEMBRANE IN THEMANAGEMENT OF IDIOPATHIC INTRACRANIALHYPERTENSIONO Goren.Neurosurgery,Geisinger Health,Danville,PA10.1136/neurintsurg-2022-SNIS.365Venous sinus stenting(VSS)for idiopathic intracranial hyper-tension(IIH)has been demonstrated to achieve significant symptom improvement while harboring a low peri-interven-tional morbidity prehensive neuro-ophthalmologi-cal monitoring represents a cornerstone of disease monitoring. Bruch’s membrane is the innermost membrane of the choroid of the eye.It is assessed by optical coherence tomography (OCT)and is currently used as a tool to help manage patients suffering from glaucoma.The value of assessing Bruch’s mem-brane in IIH requires further exploration.T wenty-one patients with IIH who underwent VSS between04/2018and04/2022 were retrospectively reviewed.Clinical and radiological were analyzed.Neuro-ophthalmological data included visual acuity, visual fields,fundoscopy categorized via Frisén scale,and OCT obtained both Bruch’s membrane.Bruch’s membrane and RNFL thickness were recorded pre-VSS as a baseline and post VSS at post-operative days1,30,90,180.After TSST,man-ometry showed a significant reduction of maximum transverse sinus pressures and trans-stenotic gradient pressures.Chronic headaches,visual disturbance,and pulsatile tinnitus improved significantly.The OCT calculated RNFL thickness significantly decreased in all patients.Stratification according to a minimal-low degree(Frisén1–2)and moderate-marked degree(Frisén 3–4)papilledema demonstrated a significant reduction of RNFL thickness in both groups.Bruch’s membrane analysis correlated with OCT findings and clinical follow-up.Venous sinus stenting provides favorable clinical and neuro-ophthalmo-logical outcomes.This study demonstrates that neuro-ophthal-mologic testing augmented with OCT and Bruch’s membrane evaluation provides objective data that can be used as a bio-marker for treatment success for managing patients with dif-ferent extents of papilledema and may inform patient management.Disclosures O.Goren:None.E-255CATHETER BLOOD VESSEL RATIO FOR MIDDLECEREBRAL ARTERY OCCLUSIONS REQUIRINGMECHANICAL THROMBECTOMY:A PROPENSITYADJUSTED ANALYSISJ Catapano,A Naik,M Pacault,R Sigh,H Stonnington,I Rangel,S Koester,E Winkler, S Desai,A Jadhav,F Albuquerque,A Ducruet.Neurosurgery,BNI,Phoenix,AZ10.1136/neurintsurg-2022-SNIS.366Background Mechanical thrombectomy is considered a gold standard procedure for the management of large vessel occlu-sions in the acute stroke setting.There are currently no guide-lines present to select optimal catheter diameter,and such decisions are based on surgeon preference and experience.In this study,we seek to determine whether catheter-blood ves-sel-ratio(CVR)is predictive of reperfusion and patient out-comes including post-procedure intracerebral hemorrhage (ICH)for patients undergoing mechanical thrombectomy. Methods A retrospective analysis was performed of all patients with a proximal middle cerebral artery(M1)occlusion at a large comprehensive stroke center who underwent a mechani-cal thrombectomy from1/1/2020to6/30/2021.Study included patients with an available pre-intervention axial CTA in which cross-sectional diameter was measured of the occluded M1proximally.An aspiration catheter outside diame-ter and vessel cross-sectional diameter ratio(CVR)was calcu-lated.Patients were grouped and compared based on a CVR threshold of0.9.Additional data extracted for analysis included:demographics,occlusion characteristics,intraoperative and post-operative management,and in-hospital and discharge outcomes.Univariate statistics used Welch’s two-sample t-test for continuous data and chi-squared test for frequency-based variables.Multivariate analysis used multivariate linear and Firth’s logistic regression.A propensity-score adjustment was used consisting of age,gender,admission NIHSS,ASPECT score,prior anti-coagulation,or anti-platelet use,TPA usage, and systolic blood pressure.Results During the19-month study period,60patients met inclusion criteria with25patients(42%)found to have CVR 0.9(vs35(58%)with CVR<0.9).There was no dif-ference between cohorts in demographics or patient presenta-tion on univariate analysis.Of the25patients with a CVR 0.9,8%(N=2)had>2passes compared to20%(N=7 of35)in the CVR<0.9cohort(p=0.22).Puncture to revas-cularization time,admission NIHSS,and discharge NIHSSA218J NeuroIntervent Surg2022;14(Suppl1):A1–A248 on December 24, 2023 by guest. Protected by copyright./ J NeuroIntervent Surg: first published as 10.1136/neurintsurg-2022-SNIS.365 on 23 July 2022. Downloaded from。
3-辛酰基硫基-1-丙基三乙氧基硅烷
3-辛酰基硫基-1-丙基三乙氧基硅烷下载提示:该文档是本店铺精心编制而成的,希望大家下载后,能够帮助大家解决实际问题。
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蓝藻水华及其所产生藻类毒素的研究进展_赵天琦
28生物技术世界 BIOTECHWORLD蓝藻大约出现在距今33~35亿年前,目前人们所发现的蓝藻大概有2000种,在我国有记录的蓝藻约有900种,其遍布于世界各地[1]。
蓝藻是所有藻类生物中最简单、最原始的一类,蓝藻的细胞中央有核物质,虽然核物质内没有核膜和核仁,但其仍具有核的功能[2]。
其繁殖方式分为营养繁殖和产生内生孢子或外生孢子的无性生殖两种。
1 蓝藻水华的产生蓝藻水华的发生机理一直都是生态学领域所关注的热点问题。
经过多年来的不断探索,科学家们先后提出了几种可能性的理论或假说,从某些方面对蓝藻水华的产生进行了阐述。
(1)氮磷比假说Redfield 认为氮磷比为16时对藻类的生长是最适宜的[3],实验也证明了氮磷比为16时会出现束丝藻水华[4],其他学者所做的研究也从不同方面支持和补充这一说法,Smith [5]认为发生蓝藻水华时水蓝藻水华及其所产生藻类毒素的研究进展赵天琦 宋福强(黑龙江大学 黑龙江哈尔滨 150080)摘要:蓝藻水华已经成为人类所关注的重要环境问题之一。
在最近的几十年里,我国的湖泊生态系统受到损害,水体质量有所下降,我国的经济和发展受到一定的制约。
藻类毒素的产生是蓝藻水华带来的主要危害之一,有研究表明世界上25%~75%的蓝藻水华会产生藻毒素。
本文对蓝藻水华及其所产生的藻类毒素的种类、毒性作用等方面进行综合阐述,旨在为生态环境保护和人类健康提供理论依据。
关键词:蓝藻水华 藻毒素 毒性作用中图分类号:X52文献标识码:A 文章编号:1674-2060(2015)06-0028-02Advances in algae blooms and toxinsproduced by cyanobacteriaAbstract:China is one of the countries where cyanobacterial bloom happens most frequently and has the most extensive distribution. In recent decades,China’s economy and development has been restricted due to the damage of lake ecosystem, along with the harm to its function and declining water quality.The main harm that cyanobacterial bloom brings comes from algal toxins. Some research shows that algal toxins can be produced by 25%~75% of cyanobacterial bloom in the world. In this paper, the toxic effects of cyanobacteria toxins and other aspects of the comprehensive elaboration aims to provide a theoretical basis for environmental protection and human health.Key Words: cyanobacteria blooms; algal toxins;toxicity表1-1 常见的蓝藻毒素Table 1-1 Common cyanobacterial toxins蓝藻毒素 毒性靶器官 产毒蓝藻 环肽类微囊藻毒素(microcystin) 肝脏微囊藻(Microcystis) 鱼腥藻(Anabaena) 颤藻(Oscillatoria) 念球藻(Nostoc) 软管藻(Hapalosiphon) 项圈藻(Anabaenopsis) 节球藻毒素(nodularin) 肝脏 鱼腥藻(Anabaena) 颤藻(Oscillatoria)束丝藻(Aphanizomenon) 生物碱鱼腥藻毒素(anatoxin)神经突触鱼腥藻(Anabaena) 颤藻(Oscillatoria)束丝藻(Aphanizomenon) 污秽毒素(aplysiatoxin)皮肤 颤藻(Oscillatoria) 林氏藻(Lyngbya) 裂须藻(Schizothrix)筒胞藻毒素(cylindrospermopsin) 肝脏筒胞藻(Cylindrospermopsis Umezakia) 束丝藻(Aphanizomenon) 林氏藻毒素(lyngbyatoxin-a)皮肤,胃肠系统林氏藻(Lyngbya) 石房蛤毒素(saxitoxin) 神经轴突鱼腥藻(Anabaena) 林氏藻(Lyngbya)束丝藻(Aphanizomenon)筒胞藻(Cylindrospermopsis Umezakia)脂多糖类 能危害任何暴露的组织以上各种蓝藻都产生29BIOTECHWORLD 生物技术世界体中总氮磷比不超过29。
斯温氧化醇
斯温氧化醇
斯温氧化醇 (Swinholide) 是一种天然产物,属于一类具有特殊
结构的海绵类化合物。
它首次从海绵中分离得到,后来也发现在其他海洋生物中存在。
斯温氧化醇具有多环结构和多个氧化萜骨架,具有较强的生理活性和抗癌作用。
斯温氧化醇被发现具有抗癌活性,研究表明它可以抑制肿瘤细胞的增殖,并且对肿瘤细胞的迁移和侵袭具有抑制作用。
此外,斯温氧化醇还具有抗炎、抗菌、抗病毒等多种生物活性。
在医药领域,斯温氧化醇及其衍生物被研究用作抗癌药物的候选化合物。
然而,由于其结构复杂性和低含量,斯温氧化醇的合成和研究仍面临挑战。
苯硫磷百科知识大全化学篇
苯硫磷百科知识大全化学篇
苯硫磷百科知识大全化学篇
苏霍姆林斯基说:让学生变得聪明的办法,不是补课,不是增加作业量,而是阅读、阅读、再阅读。
学生知识的获取、能力的提高、思想的启迪、情感的熏陶、品质的铸就很大程度上来源于阅读。
我们应该重视它,欢迎阅读苯硫磷百科知识大全化学篇。
苯硫磷
1.物质的理化常数:
国标编号61874
CAS号2104-64-5
中文名称苯硫磷
英文名称EPN;Phosphonothioic Acid,Phenyl-O-Ethyl
O-(P-Nitrophenyl)Ester
别名伊皮恩;O-乙基-O-对硝基苯基硫逐磷酸酯
分子式C14H14NO4P5外观与性状纯品为淡黄色结晶粉末,工业品为深琥珀色液体
分子量323.32蒸汽压0.04kPa(100℃)
熔点36℃ 沸点:100℃/0.04kPa 溶解性不溶于水,可溶于大多数有机溶剂
密度1.27稳定性在中性和酸性介质中稳定,遇碱水解。
危险标记13(剧毒品)主要用途农业上用于防治棉蚜虫、棉红蜘蛛、稻螟虫、菜青虫等。
乙基纤维素
乙基纤维素(Ethyl cellulose ethoce)
别名:纤维素乙醚
特性
EC为白色或浅灰色的流动性粉末,无臭。
外文名Ethyl cellulose ethoce 分子量448.47446
CAS9004-57-3 分子式[C6H7O2(OC2H5)3]n
应用
乙基纤维素因其水不溶性,主要用作片剂粘合剂和薄膜包衣材料等,也可用作骨架材料阻滞剂,制备多种类型的骨架缓释片;
用作混合材料制备包衣缓释制剂、缓释小丸;
用作有机载体制备电子浆料
用作包囊辅料制备缓释微囊,使药效持续释放,避免一些水溶性药物过早发生作用;
还可以用于各种药物剂型中作分散剂、稳定剂、保水剂、防止药品变潮变质,增进药片的安全贮存。
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1990 control (300yr), 2xCO2 (600yr), 4xCO2 (600yr)
Delworth et al., Wittenberg et al., Merryfield et al., Joseph & Nigam (JC 2006), Wittenberg (GRL 2009) Zhang et al. (MWR 2007); van Oldenborgh et al. (OS 2005); Guilyardi (CD 2006); Reichler & Kim (BAMS 2008) Kug et al. (JC 2010), Vecchi & Wittenberg (WIREsCC 2010), Collins et al. (Nature Geosci. 2010)
Best hope for long-term ENSO predictability?
NINO3 memory might last 5yr, following strong warm events.
Given enough years, we can say...
CM2.1 ENSO is too strong
These are what perfect forecasts look like!
(perfect model, near-perfect initial conditions, 40 members)
° C
° C
“Perfect” ensemble reforecasts
Summarize the ensemble PDF with quartiles.
25th and 75th percentiles of NINO3 SSTA, from 40 members
° C
° C
“Perfect” ensemble reforecasts
Quartiles “forget” initialization after a few years.
gray: 95%-bands for control quartiles, from 5000 resampled 40-ensembles
Both historical & paleo records suggest past modulation of ENSO
Historical SSTA (ERSST.v3)
Palmyra corals (Cobb et al., Nature 2003)
Multiproxy reconstructions: e.g. Emile-Geay et al. (2011abc, subm.)
Whither ENSO?
Assessing El Niño/Southern Oscillation risks for the coming decades
Andrew Wittenberg NOAA/GFDL
Earth's dominant year-to-year climate fluctuation:
° C
° C
“Perfect” ensemble reforecasts
Other members look nothing like the control.
(forecasts with maximum NINO3 SST RMS error over each decade)
° C
° C
“Perfect” ensemble reforecasts
° C
° C
Decadal statistics of ENSO
Ensemble forecasts of ENSO activity
smoothed NINO3 SSTA amplitude from 40 members
பைடு நூலகம்
° C
° C
Decadal statistics of ENSO
Activity distributions also “forget” the ICs
{10,50,90}-percentiles of smoothed amplitude, with 95%-bands from control
° C
° C
Long-term memory?
Distribution of inter-event wait times suggests that NINO3 SSTA might have some memory beyond 5 years.
5-year wait most common
3822yr / 495 events = 7.7yr mean wait
consistent with Poisson
ENSO events and their nearest neighbors
strong events more isolated
Meehl et al. (IPCC-AR4 2007) Guilyardi et al. (BAMS 2009) Vecchi & Wittenberg (WIREs CC 2010) Collins et al. (Nature Geosci. 2010)
correl(SST trend of 1%/yr, SST.PC1 of PICTRL) 10S-10N, 120E-80W Yamaguchi & Noda (JMSJ 2006)
What sort of ENSO do we simulate?
strong, skewed, long period, eastward propagating (1980s & late 1990s) weak, biennial, “Modoki” (early 1990s & 2000s)
Wittenberg (GRL 2009)
Modulation of NINO3 SST power spectrum
(e.g. satellites, TAO) (e.g. reconst SST)
2000yr mean
Wittenberg (GRL 2009)
Centuries of weak or strong ENSOs
CM2.1 ENSO is very sensitive to some parameters
Pre-industrial range of 100yr spectra
Vecchi & Wittenberg (WIREsCC 2010)
Projected ENSO changes (CMIP3/AR4)
Weak/ambiguous near-term anthropogenic impacts on ENSO Intrinsic modulation
Reviews:
Absolute value of NINO3 SSTA (degC)
° C
° C
Decadal statistics of ENSO
Smoothed measure of ENSO activity
NINO3 SSTA amplitude, smoothed with 4yr running mean
Normal
El Niño
NOAA/CPC
How will ENSO behave in the coming decades?
ENSO drives/confounds global SI-to-decadal variability. CMIP5 & AR5 – new focus on near-term (30yr) projections. If we knew the next decade would have: - mega-ENSO → insure, invest, prepare, monitor & model - no ENSO → different investments, e.g. rebuild habitats
regular & westward propagating (1960s & 70s)
These are from a single run with unchanging forcings.
20 centuries of simulated NINO3 SSTs
annual means & 20yr low-pass
CM2.1 mean state hardly differs between active/inactive ENSO centuries
How predictable are decades of extreme ENSO?
Will Will Willforecasts forecasts forecast Will Will forecasts forecasts ensembles capture capture Tinycapture perturbation: the events, track differ intensity anything the if between control? notof their at the all? epochs? timing? epoch?
+0.0001C at one gridcell (equator, 180W, top 10m)
NINO3 SSTA
° C
° C
“Perfect” ensemble reforecasts
Some members resemble the control.
(forecasts with minimum NINO3 SST RMS error over each decade)