汉森制药：董事会有关本次发行的决议 2010-04-30
首次公开发行股票(IPO)
首次公开发行原则
“三公”原则
高效原则
经济原则
首次公开发行股票的发行方式
首次公开发行股票数量在4 首次公开发行股票数量在4亿股以上 的，发行人及其主承销商可以在发行方案中 采用超额配售选择权。 采用超额配售选择权。超额配售选择权的实 首次公开发行股票数量在4 首次公开发行股票数量在4亿股以上 施应当遵守中国证监会、 施应当遵守中国证监会、证券交易所和证券 可以向战略投资者配售股票。 的，可以向战略投资者配售股票。发行人 网上发行 向战略投 登记结算机构的规定。 登记结算机构的规定。 应当与战略投资者事先签署配售协议， 应当与战略投资者事先签署配售协议，并 资者配售 报中国证监会备案。 报中国证监会备案。 超额配售选择权是指发行人授予主 承销商的一项选择权， 承销商的一项选择权，获此授权的主承销商 按同一发行价格超额发售不超过包销数额 发行方式 15%的股份 的股份， 15%的股份，即主承销商按不超过包销数额 115%的股份向投资者发售 的股份向投资者发售。 115%的股份向投资者发售。在本次包销部 分的股票上市之日起30日内， 发行人及其主承销商应当向参与网下配售的询价 30日内 分的股票上市之日起30日内，主承销商有 对象配售股票，并应当与网上发行同时进行。 对象配售股票，并应当与网上发行同时进行。公开发行 权根据市场情况， 权根据市场情况，从集中竞价交易市场购买 网下配售 超额配售 股票数量少于4亿股的， 股票数量少于4亿股的 发行人股票，或者要求发行人增发股票， ， 发行人股票，或者要求发行人增发股票，分 配售数量不超过本次发行总量的 20%；公开发行股票数量在4 20%；公开发行股票数量在 亿股以上的， 配给对此超额发售部分提出认购申请的投资 4亿股以上的，配售数量不超 过向战略投资者配售后剩余发行数量的50%。 过向战略投资者配售后剩余发行数量的50%。 50% 者。
药事管理学案例及答案
药事管理学案例1、无证照经营药品行政处罚案案情2003年4月，某工商部门在日常执法时发现，辖区内袁某（个人）涉嫌无营业执照经营药品，该工商部门对袁某的药品进行了扣押。
由于工商部门对扣押的药品质量不能鉴定，便请药品监督管理部门协助。
药监部门在鉴定药品质量的时候，发现袁某经营药品未取得《药品经营许可证》。
经进一步调查，袁某无证批发经营药品已长达5年之久。
鉴于此种情况，药监部门向工商部门提出，此案应属于药监部门的查处范围。
问题：❖1、袁某的行为有无违法？❖2、袁某的行为若是违法，违法行为应定性为什么？❖3、袁某应承担什么法律责任？❖4、对袁某行为的处理应由哪个部门负责？案例分析❖《药品管理法》第十四条第一款规定：无《药品经营许可证》不得经营药品。
❖《药品管理法》第七十三条规定：未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已出售的和未出售的药品）货值金额两倍以上五倍以下的罚款。
处理结论：袁某无证照批发经营药品的违法行为，应由药监部门以违反《药品管理法》第十四条第一款之规定，按照《药品管理法》第七十三条规定给予处罚。
如果袁某的经营数额达5万元以上或者违法所得达1万元以上，就构成了非法经营罪，应承担刑事责任，药监部门应及时把案件移交给公安部门处理。
2、流动售药处罚案案情❖2002年2月21日，某生产企业的销售员衷某租用货车，一路以流动的形式销售药品，在A县将药品销售给某药品经营公司时，被A县药监局查获。
经调查，该药品经营公司与某生产企业未建立药品购销合同，衷某现场仅提供某生产企业出具的在B县销售的授权委托书。
药品经营公司购进药品时也未查验该生产企业销售人员衷某的委托授权书等证件。
问题：❖本案中某生产企业的行为应如何定性？❖药品经营公司在本案中是否应予处罚？❖为什么？案例分析❖该案件违法主体有两个：生产企业异地经营，而经营企业违规购进。
❖《药品流通监督管理办法》（暂行）第三十八条第二款规定：药品经营企业和医疗机构必须对销售人员的授权委托书原件等进行审验，并建立审验记录，按规定记入药品购销或购进记录。
公司控制权争夺及其后果分析——以西藏药业为例
135经济智库公司控制权争夺及其后果分析背景简介西藏药业一直以经营藏药为主，在发展过程中并不是很顺畅，特别是在2004-2007年，在这一时期，西藏药业面临着内部问题，西藏药业的发展也不平衡。
2007年6月18日，华西药业与新凤凰城及其一致行动人周明德、斯钦、王晓增、邵马珍、陈丽晔等6名自然人签订西藏药业股份转让协议，华西药业以每股5.572元、总价1.948亿元向后者转让西藏药业3496万股股份。
协议双方曾约定：新凤凰城受让的股份过户后的1个月内，将启动西藏药业向新凤凰城定向增发收购资产。
当时新凤凰城计划注入的资产为两处地产：巨山新村C区和中关村科技园温泉产业园。
对于华西药业和新凤凰城而言，这场联姻都是难得的机遇。
2007年，华西药业巨额亏损，战略投资的引入对于公司经营至关重要，而对于新凤凰城而言，借股改机遇入驻，实现地产资产上市，巨额增值可期。
这段时期经营业绩的长期表现不佳，引发了一场中国医药危机。
在这样的情况下，新凤凰城抛出了橄榄枝，表示愿意入股西藏药业，从而挽救西藏药业的危机，但同时也威胁到未来的控制竞争[6]。
西藏药业控制权争夺新凤凰城打算出售其子公司本草堂药业股份有限公司(以下简段保屹（广西大学 广西南宁 530000）摘 要：控制权是现代公司治理的核心与热点问题,它是指可对公司施加较大影响,且有权选择主要治理层、有权决定公司重要事项的权力。
随着经济的发展，企业活动变得更加复杂，与利益有关者的关系更加密切。
控制权，作为公司治理的重要组成部分，已经成为大公司关注的焦点。
在我国, 随着我国经济改革的深化和迅速发展，私营企业也得到迅速发展。
私营企业作为我国经济增长的中心，在我国的经济增长、社会安稳以及人员就业方面发挥着越来越重要作用。
在近年来众多民营上市公司爆发的控制权争夺纷争之中，本文以西藏药业控制权争夺事件为例，对其产生原因和后果进行分析。
关键词：控制权；经济后果；西藏药业称“本草堂")的提案。
汉森制药：第一届监事会第十次会议决议的公告 2011-01-21
证券代码：002412 证券简称：汉森制药公告编号：2010-018湖南汉森制药股份有限公司第一届监事会第十次会议决议的公告本公司及全体监事保证公告内容真实、准确和完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。
湖南汉森制药股份有限公司（以下简称“公司”）第一届监事会第十次会议于2011年1月19日以通讯方式召开，本次会议由公司监事会主席郭春林先生召集主持，会议通知于2011年1月6日以专人递送、传真及电子邮件等方式送达给全体监事。
应参加会议监事3人，实际参加会议监事3人。
本次会议的召集、召开符合《中华人民共和国公司法》及《公司章程》的规定。
本次会议以记名投票表决方式，经与会监事认真讨论审议，以3票赞成、0票反对、0票弃权的表决结果审议通过了关于《公司监事会换届选举》的议案。
本次监事会同意提名童雪兮女士、符人慧先生为公司第二届监事会股东代表监事候选人（两位监事候选人的简历见附件）。
最近二年内曾担任过公司董事或者高级管理人员的监事人数未超过公司监事总数的二分之一；单一股东提名的监事未超过公司监事总数的二分之一。
本项议案须提交公司股东大会审议，上述两位监事候选人经公司股东大会审议通过后，将与公司职工代表大会选举产生的职工代表监事共同组成公司第二届监事会。
股东大会召开时间另行通知。
特此公告。
湖南汉森制药股份有限公司监事会2011年1月20日附件：监事候选人简历童雪兮，女，1948年1月出生，中国国籍，无境外永久居留权，大专学历，会计师职称。
曾任上海第三钢铁厂财务科长、上海浦东不锈薄板股份有限公司财务部经理、上海复星医药（集团）股份有限公司投资部财务副总监、上海克隆生物高技术有限公司常务副总经理兼财务总监。
现任上海复星医药产业发展有限公司财务部副总经理。
童雪兮女士与本公司及其控股股东、实际控制人不存在关联关系，未持有上市公司的股份，未曾受过中国证监会及其他有关部门的处罚和证券交易所惩戒。
符人慧，男，1970年7月出生，中国国籍，无境外永久居留权，大学学历，高级人力资源管理师。
江西海尔思药业有限公司诉江西心正药业有限责任公司商标侵权、不正当竞争纠纷一审
江西海尔思药业有限公司诉江西心正药业有限责任公司商标侵权、不正当竞争纠纷一审民事判决书（2004）宜中民三初字第5号原告江西海尔思药业有限公司。
地址：宜春市袁州区医药园。
法定代表人邱世涛，该公司董事长。
委托代理人陆艮宝，男，汉族，1953年3月5日出生，江苏泰州市人，该公司保卫部部长，住（略）。
委托代理人杨晓肆，男，广东广和律师事务所律师。
被告江西心正药业有限责任公司。
地址：萍乡市高新工业园东区。
法定代表人杜维民，该公司董事长。
委托代理人聂斌，男，江西德立信律师事务所律师。
委托代理人廖祖宣，男，江西德立信律师事务所律师。
原告江西海尔思药业有限公司（下称原告）诉被告江西心正药业有限责任公司（下称被告）商标侵权、不正当竞争纠纷一案，由审判员黄礼安担任审判长与审判员漆小飞、熊德林依法组成合议庭，代书记员胡维担任记录。
2005年1月12日进行了庭前证据交换，2005年2月3日公开开庭进行了审理，原告的委托代理人陆艮宝、杨晓肆，被告的委托代理人聂斌、廖祖宣到庭参加了证据交换和诉讼，本案现已审理终结。
原告诉称：深圳市蛇口海尔思保健科技有限公司于2002年12月28日经国家商标局核准，获得了“康乃馨”注册商标专有权，原告以独占许可的形式获得了该商标的使用权，2003年该公司将该商标转让给了原告。
原告公司的“康乃馨”抗宫炎片在全国十多个省市和地区销售，每年投入了数千万元的广告宣传费，2002年被授予江西名牌产品。
2003年1月被告生产销售假冒药品注册商标的“康乃鑫”抗宫炎片，被江西省芦溪县工商行政管理局进行了查处。
2004年4月7日宜春市中级人民法院依法作出判决，责令被告及其销售承包方停止侵权行为，并一次性赔偿原告损失20万元，但被告仍继续其恶意侵权行为，仅将“康乃鑫”抗宫炎片改为“芯正康乃鑫”抗宫炎片，实为换汤不换药，并且被告的产品装潢上的宣传和说明，相关内容几乎与我公司的完全相同，以“临床实例选登”为例，被告的产品装潢上的文字与原告的产品装潢上的文字进行比较，只有病人的姓氏不同，其余完全一致，在“专家忠告”部分，两份产品装潢的宣传文字更是完全一致。
汉森制药：关于公司2008年申请首次公开发行A股并上市的补充法律意见书(一) 2010-04-30
湖南启元律师事务所HUNAN QIYUAN LAW FIRM410007 湖南省长沙市芙蓉中路二段359号佳天国际新城A座17层Tel：86-731-2953777Fax：86-731-2953779关于湖南汉森制药股份有限公司2008年申请首次公开发行A股并上市的补充法律意见书（一）致：湖南汉森制药股份有限公司本所接受湖南汉森制药股份有限公司（以下简称“发行人”或“公司”或“汉森制药”）的委托，担任其2008年申请首次公开发行A股并上市（以下简称“本次发行并上市”）的发行人律师，对其本次发行并上市的有关事项进行法律核查和验证。
本所已根据《中华人民共和国公司法》、《中华人民共和国证券法》、《首次公开发行股票并上市管理办法》（以下简称“《管理办法》”）等有关法律、法规和中国证券监督管理委员会（以下简称"中国证监会"）的有关规定，出具了《关于湖南汉森制药股份有限公司2008年申请首次公开发行A股并上市的法律意见书》、《关于湖南汉森制药股份有限公司2008年申请首次公开发行A股并上市的律师工作报告》，现根据中国证监会081396号《行政许可项目审查反馈意见通知书》（以下简称“反馈意见”）的要求，对发行人本次发行有关事项进行核查，出具《关于湖南汉森制药股份有限公司2008年申请首次公开发行A股并上市的补充法律意见书（一）》（以下简称“《本补充法律意见书》”）。
本所系依据本补充法律意见书出具日以前发行人已发生或存在的事实和我国现行法律、法规和中国证监会的有关规定发表法律意见。
本所出具本补充法律意见书，是基于发行人已保证向本所提供了本所发表法律意见所必需的、真实的原始书面材料、副本材料或口头证言。
本所已严格履行法定职责，遵循了勤勉尽责和诚实信用原则，对发行人的行为以及本次申请的合法、合规、真实、有效进行了充分的核查验证，保证本补充法律意见书不存在虚假记载、误导性陈述及重大遗漏。
本补充法律意见书仅供发行人为本次发行之目的使用，不得用于其他任何目的。
300386-飞天诚信-法律意见书
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飞天诚信科技股份有限公司
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北京市盈科律师事务所
北京市朝阳区东四环中路 76 号大成国际中心 C 座 6 层
邮政编码：100124 E-MAIL：yingke@
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飞天诚信科技股份有限公司
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北京市盈科律师事务所 关于飞天诚信科技股份有限公司 首次公开发行股票并在创业板上市的
法律意见书
6th Floor, Tower C, Da Cheng International Center No. 76, East 4th Ring Middle Road Chaoyang District, Beijing
股份有限公司章程》
《公司章程（草案）》 指
2011 年 11 月 13 日经发行人 2011 年第三次临时 股东大会审议通过并拟于发行人上市后启用的 《飞天诚信科技股份有限公司章程（草案）》
《公司法》
指 《中华人民共和国公司法》
《证券法》
指 《中华人民共和国证券法》
《管理暂行办法》
指
《首次公开发行股票并在创业板上市管理暂行 办法》
发行人已就其向本所提供的书面材料向本所作出保证：即发行人已向本所 提供了本所认为出具本法律意见书所必需的真实的原始书面材料、副本材料或 复印件；发行人在向本所提供文件时并无遗漏，所有文件上的签名、印章均是 真实的，所有副本材料或复印件均与原件一致。
对于对出具本法律意见书至关重要而又无法得到独立的证据支持的事实， 本所取得了有关政府主管机关（包括工商、税务、环境保护、劳动和社会保障 等）或其他有关单位（或个人）出具的证明文件，这些证明文件经政府主管机 关或有关各方盖章（或签署）确认。本所律师对证明文件涉及的事项履行了法
CSMAR中国上市公司财务报表数据库
CSMAR中国上市公司财务报表数据库中国上市公司财务报表数据库主要是以研究为目的而设计，按照国际标准数据库(Compustat)的惯例开发，以2006年财政部出台的企业会计准则为基本框架，我们于2007年对本公司的财务报表数据进行了调整。
新库中包含了原来的五大数据库，即财务年报数据库、财务中报数据库、财务季报数据库、金融财务数据库和B股财务数据库。
并对报表进行了重新分类，包括资产负债表文件、利润表文件、现金流量表—直接法文件和现金流量表—间接法文件。
新结构的设计基本遵循企业会计准则规定的合并报表列报格式，适用于所有行业（包括一般行业、银行、保险和证券业等），并能往前兼容历史数据。
数据库特色字段提取更便捷用“会计期间”来区分年、中、季报。
如：选定“会计期间”等于“2007-12-31”，则表示为2007年年报，若选定“会计期间”等于“2007-03-31”，则表示为2007年第一季季报。
用“会计期间”来区分“年初”和“年末”数据。
如：选定“会计期间”等于“2007-01-01”，则表示2007年年初数据；等于“2007-12-31”，则表示为2007年年末数据。
此处举例说明，资产负债表数据：证券代码会计期间报表类型货币资金流动资产合计固定资产净额无形资产净额资产总计2001-01-01A.93.56.71.35.77 2001-12-31A.24.03.52.35.29 2004-06-30A.38.72.83.07.29 2007-03-31A.54.58.55.48.212005-09-30A.99.55.490.31报表类型：A=合并报表，B=母公司报表。
财务数据结构更标准由于会计制度的变迁，不同时期相同项目的涵盖范围可能不同。
如2007年新准则使用之前，“股东权益合计”是指属于母公司所有者的权益部分，该项与“少数股东权益”并列列示，即认为“少数股东权益”不属于报表披露的公司的股东权益。
2007年新准则规定，“股东权益合计”中包括“少数股东权益”和“归属于母公司所有者权益合计”。
2010年原料药行业重大事件回顾
2010年原料药行业重大事件回顾：2011-1-51月：悦康药业集团投资15亿元建最大头孢类原料生产基地悦康药业集团安徽生物制药产业园2010年1月18日奠基，为集团企业最大头孢类原料生产基地，也是阜阳市单体企业投资最大项目。
一期工程为年产2000吨头孢类原料项目，采用国际上最新的生物方法生产，生产装置目前全球同类最大。
2010 年1月12日下午16 时05 分，天津市金汇药业有限公司二车间反应釜发生爆裂引起燃烧。
据悉，此次事故造成3人死亡、2人受伤。
2010年1月1日起新公布的2010 年《中华人民共和国海关进出口税则》，将海关HS 编码中以2941开头的抗生素类产品出口退税原来的15%下调到13%。
例如29419090项下，如盐霉素、杆菌肽锌、大观霉素、泰妙菌素、强力霉素等兽药产品统一退税13%。
只有294 19051 是7-ACA 和7-ADCA 所在的编码仍然是15%，其它抗生素原料药类编码都是13%。
2月：印度商工部对原产于中国和墨西哥的青霉素G 钾盐以及中国的6-氨基青霉烷酸作出反倾销初裁。
2010 年2月1日上午，中国远大集团牵手湖北富驰化工医药有限公司，共同组建湖北远大富驰医药化工有限公司。
据悉，该项目计划总投资4.2 亿元。
山东省潍坊市新和成药业股份有限公司于2010 年2 月27 日下午3 时20分在复工过程中发生爆燃事故,1 人当场死亡,其余3 名受伤人员被迅速送往医院抢救,其中 1名重伤人员经抢救无效死亡。
菏泽睿鹰制药集团自主研制“拉氧头孢钠”车间中试顺利完成。
3月：今年两会建议：加强对药用化学原料的管理杜绝假药隐患。
两会建议：将维生素等原料产品出口从商检目录中删除人大代表蔡东晨：控制大宗医药原料药规模建议实行出口配额据韩联社3月3日报道，中国天津华药医药有限公司与韩“中外控股公司”签订抗生素“谱能”进口合同。
4月：国药集团与山西威奇达药业积极推进项目进展，，将其打造成为中国医药集团的抗生素生产基地。
分拆上市在我国的发展与价值创造效应:回顾与思考
分拆上市在我国的发展与价值创造效应：回顾与思考韩涛【摘要】分拆上市在我国的快速发展始于2009年创业板的设立,之后众多学者对2011年康恩贝分拆佐力药业到创业板上市进行了实证与理论研究.本文首先回顾了分拆上市在国外的价值创造效应,其次分析分拆上市在我国的发展历史阶段及其价值创造效应,然后根据发展历史中的两次典型分拆事件把我国分拆上市的历史划分为三个发展阶段,最后,对我国分拆上市的发展及其价值创造效应的研究提出合理化建议.【期刊名称】《商业会计》【年(卷),期】2014(000)022【总页数】4页(P13-16)【关键词】分拆上市;创业板;价值创造效应【作者】韩涛【作者单位】河南理工大学财务处河南焦作 454000【正文语种】中文一、引言分拆上市在20世纪90年代起源于美国，随着公司制的不断完善，资本市场的快速发展，分拆上市在美国日益受到关注。
2009年中国创业板成功开板，不仅为我国中小企业的快速成长设立了一个融资渠道，也为我国主板市场分拆子公司提供了一个平台。
2010年创业板发行监管业务情况沟通会传出消息，在满足6个条件的前提下，证监会允许境内上市公司分拆子公司到创业板上市：2011年2月22日，康恩贝（600572）的子公司浙江佐力药业（300181）成功登陆创业板，成为第一支在创业板分拆上市的公司。
分拆上市是收缩性资本运营的方式之一，它还包括资产剥离（Divestiture）、公司分立（spin-offs）、股权切离（equity carve-outs）、股份回购（stock repurchase）、定向股（tracking stock）和自愿清算（voluntary liquidations）等方式。
二、分拆上市及其价值效应（一）分拆上市的概念分拆上市是指母公司设立一家新公司，并将母公司资产的一部分转移到新公司去，母公司再将新公司股权的一部分对外出售。
认购这些股权的人可以是母公司的股东，也可以不是母公司的股东。
H2_AN201202270004179512_1说明书
吉林紫鑫药业股份有限公司募集资金专项存储制度吉林紫鑫药业股份有限公司（以下简称公司）为规范募集资金的存放、使用和管理，保证募集资金的安全，最大限度地保障投资者的合法权益，根据《中华人民共和国公司法》（以下简称《公司法》）、《中华人民共和国证券法》（以下简称《证券法》）、《深圳证券交易所股票上市规则（2006 年修订）》（以下简称《上市规则》）等法律、法规和规范性文件的规定并结合公司实际情况，特制定本制度。
第一章总则第一条 本制度所称募集资金，是指公司通过公开发行证券（包括首次公开发行股票、配股、增发、发行可转换债券等）以及非公开发行股票向投资者募集并用于特定用途的资金。
第二条 发行股票、可转换债券或其他证券的募集资金到位后，公司应及时办理验资手续，由具有证券从业资格的会计师事务所出具验资报告。
第三条 公司应当在募集资金到位后一个月内与保荐机构、存放募集资金的商业银行签订有关募集资金使用监督的三方协议并报深圳证券交易所备案，公告协议主要内容。
第四条 募集资金只能用于公司在发行申请文件中承诺的募集资金运用项目。
公司变更募集资金运用项目必须经过股东大会批准，并履行信息披露义务和其他相关法律义务。
第五条 公司董事会负责制定募集资金的详细使用计划，组织募集资金运用项目的具体实施，做到募集资金使用的公开、透明和规范。
募集资金运用项目通过公司子公司或公司控制的其他企业实施的，公司应当采取适当措施保证该子公司或被控制的其他企业遵守本制度的各项规定。
第六条 公司应根据《公司法》、《证券法》、《上市规则》等法律、法规和规范性文件的规定，及时披露募集资金使用情况，履行信息披露义务。
第七条 未按规定使用募集资金或擅自变更募集资金用途而未履行法定批准程序，致使公司遭受损失的，相关责任人应依据有关法律、法规的规定承担包括但不限于民事赔偿在内的法律责任。
第二章 募集资金存储第八条 为保证募集资金安全使用和有效监管，公司应在依法具有资质的商业银行开立专用银行账户，用于募集资金的存放和收付。
汉森制药：关于完成工商变更登记的公告 2010-07-19
证券代码：002412 证券简称：汉森制药公告编号：2010-006
湖南汉森制药股份有限公司
关于完成工商变更登记的公告
本公司及全体董事保证公告内容真实、准确和完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。
经中国证券监督管理委员会证监许可[2010] 509号文《关于核准湖南汉森制药股份有限公司首次公开发行股票的批复》的核准，湖南汉森制药股份有限公司（以下简称“公司”）向社会公开发行人民币普通股（A 股）1900万股，发行价格为 35.8元/股，募集资金总额680,200,000元，扣除发行费用31,716,500元，实际募集资金净额648,483,500元。
上述资金到位情况已经利安达会计师事务所有限责任公司于2010年5月14日出具的利安达验字[2010]第1031号验资报告审验。
公司股票于2010年5月25日在深圳证券交易所上市交易。
根据公司2010年2月25日召开的2009年度股东大会会议决议，股东大会已授权董事会全权办理本次公开发行股票并上市有关具体事宜，包括授权董事会在本次发行上市成功后，根据股本变动情况修改公司章程相应条款，并办理注册资本变更及公司章程修订等事宜的工商变更登记手续。
公司已于2010年7月16日完成工商变更登记手续，取得益阳市工商行政管理局颁发的注册号为430900000005212的《企业法人营业执照》。
注册资本由“人民币伍仟伍佰万元整”变更为“人民币柒仟肆佰万元整”；实收资本由“人民币伍仟伍佰万元整”变更为“人民币柒仟肆佰万元整”；公司类型由“非上市股份有限公司”变更为“上市股份有限公司”。
公司的经营范围和其它登记项未发生变更。
特此公告。
湖南汉森制药股份有限公司
2010年7月19日。
新版GMP认证通过药企汇总(共1186家次)
323家次序号受理号企业名称1GMP120081华润双鹤药业股份有限公司2GMP120194苏州第壹制药有限公司3GMP120195山东鲁抗医药股份有限公司4GMP120204黑龙江珍宝岛药业股份有限公司5GMP120207汕头市亚联药业有限公司6GMP120211哈药集团制药总厂7GMP120214黑龙江科伦制药有限公司8GMP120215湖南科伦制药有限公司9GMP120219宜昌三峡制药有限公司10GMP120239上海恒瑞医药有限公司11GMP120240上海长征富民金山制药有限公司12GMP120241山东金朗制药有限公司13GMP120242北京智博高科生物技术有限公司14GMP120247成都康华生物制品有限公司15GMP120248江苏恒瑞医药股份有限公司16GMP120252金陵药业股份有限公司南京金陵制药厂17GMP130002南京恒生制药有限公司18GMP130004宜昌人福药业有限责任公司19GMP130005石药银湖制药有限公司20GMP130008山东健民晁氏药业有限公司21GMP130009江苏吴中医药集团有限公司苏州中凯生物制药厂22GMP130012青岛首和金海制药有限公司23GMP130017河北天成药业股份有限公司1GMP120054江苏先声卫科生物制药有限公司2GMP120173武汉滨湖双鹤药业有限责任公司3GMP120179广东丹霞生物制药有限公司4GMP120189重庆福安药业集团庆余堂制药有限公司5GMP120196吉林省博大制药有限责任公司6GMP120197贵州科伦药业有限公司7GMP120199芜湖康奇制药有限公司8GMP120205广州白云山天心制药股份有限公司9GMP120206武汉生物制品研究所有限责任公司10GMP120208海南通用三洋药业有限公司11GMP120210国药一心制药有限公司12GMP120213扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司13GMP120216常熟雷允上制药有限公司14GMP120218协和发酵麒麟(中国)制药有限公司15GMP120220江苏淮安双鹤药业有限责任公司16GMP120221武汉恒信源药业有限公司17GMP120226齐鲁天和惠世制药有限公司18GMP120227广东大冢制药有限公司19GMP120229贝朗医疗（苏州）有限公司20GMP120230唐山吉祥药业有限责任公司21GMP120231润泽制药(苏州)有限公司22GMP120232安徽丰原淮海制药有限公司23GMP120233安徽城市药业有限责任公司24GMP120234齐鲁制药（海南）有限公司25GMP120235苏州二叶制药有限公司26GMP120237江西青峰药业有限公司27GMP120243江西赣南海欣药业股份有限公司28GMP120253广东嘉博制药有限公司GMP120119山西晋新双鹤药业有限责任公司2GMP120150连云港杰瑞药业有限公司3GMP120161昆明积大制药股份有限公司4GMP120164阿斯利康制药有限公司5GMP120165天津红日药业股份有限公司6GMP120167昆明南疆制药有限公司7GMP120171浙江医药股份有限公司新昌制药厂8GMP120181北京民海生物科技有限公司9GMP120184济南利民制药有限责任公司10GMP120185长春金赛药业有限责任公司11GMP120187哈药集团中药二厂12GMP120188石药集团欧意药业有限公司13GMP120201浙江康莱特药业有限公司14GMP120238石家庄鹏海制药有限公司1GMP120101山东科伦药业有限公司2GMP120120武汉福星生物药业有限公司3GMP120123芜湖杨燕制药有限公司4GMP120131百正药业股份有限公司5GMP120133上海联合赛尔生物工程有限公司6GMP120137华瑞制药有限公司7GMP120139北京祥瑞生物制品有限公司8GMP120143哈高科白天鹅药业集团有限公司9GMP120144河南福森药业有限公司10GMP120145哈尔滨誉衡药业股份有限公司11GMP120146哈药集团生物工程有限公司12GMP120147天津天士力之骄药业有限公司13GMP120148安徽双鹤药业有限责任公司14GMP120149江苏恩华药业股份有限公司15GMP120151湖南五洲通药业有限责任公司16GMP120152常州金远药业制造有限公司17GMP120153浙江天元生物药业有限公司18GMP120154江苏奥赛康药业股份有限公司19GMP120155石家庄四药有限公司20GMP120156天津百特医疗用品有限公司21GMP120157佛山双鹤药业有限责任公司22GMP120158邯郸康业制药有限公司23GMP120159河南科伦药业有限公司24GMP120160锦州九泰药业有限责任公司25GMP120163浙江普康生物技术股份有限公司26GMP120166河北天成药业股份有限公司27GMP120168四川科伦药业股份有限公司28GMP120169江苏亚邦生缘药业有限公司29GMP120170成都圣诺生物制药有限公司30GMP120175南京正大天晴制药有限公司31GMP120176山东威高集团医用高分子制品股份有限公司32GMP120177青岛华仁药业股份有限公司33GMP120178海口市制药厂有限公司34GMP120180安徽环球药业股份有限公司35GMP120186上海市第一生化药业有限公司36GMP120191江苏恒瑞医药股份有限公司37GMP120192江苏豪森药业股份有限公司38GMP120193扬子江药业集团有限公司39GMP120198贵州天地药业有限责任公司40GMP120203上海丽珠制药有限公司1GMP120060西安京西双鹤药业有限公司2GMP120084北京凯因科技股份有限公司3GMP120088大连美罗大药厂4GMP120105正大青春宝药业有限公司5GMP120118丽珠集团丽珠制药厂6GMP120122山西振东制药股份有限公司7GMP120125辽宁成大生物股份有限公司8GMP120126多多药业有限公司9GMP120127大同长兴制药有限责任公司10GMP120129山东齐都药业有限公司11GMP120130长春祈健生物制品有限公司12GMP120132山东康宁药业有限公司13GMP120134山西诺成制药有限公司14GMP120135江苏正大天晴药业股份有限公司15GMP120136杭州民生药业有限公司16GMP120138辽宁海思科制药有限公司17GMP120140西藏林芝宇拓藏药有限责任公司18GMP120141华北制药股份有限公司1GMP120045深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司2GMP120085悦康药业集团有限公司3GMP120102山东罗欣药业股份有限公司4GMP120103安徽金蟾生化股份有限公司5GMP120104百泰生物药业有限公司6GMP120106上海凯宝药业股份有限公司7GMP120108山西仟源制药股份有限公司8GMP120109武汉生物制品研究所有限责任公司9GMP120110中国大冢制药有限公司10GMP120115常州四药制药有限公司11GMP120116神威药业集团有限公司1GMP120046宁波人健药业集团有限公司2GMP120078海南锦瑞制药股份有限公司3GMP120082上海旭东海普药业有限公司4GMP120094宜昌人福药业有限责任公司5GMP120095海南中玉药业有限公司6GMP120097成都康华生物制品有限公司7GMP120107扬子江药业集团南京海陵药业有限公司8GMP120112浙江京新药业股份有限公司9GMP120113厦门特宝生物工程股份有限公司10GMP120114上海复星长征医学科学有限公司11GMP120117山东绿叶制药有限公司12GMP120121哈尔滨三联药业有限公司13GMP120142河南科伦药业有限公司1GMP120035辽宁民康制药有限公司2GMP120037福州海王福药制药有限公司3GMP120059江苏恒瑞医药股份有限公司4GMP120061六安华源制药有限公司5GMP120062成都通德药业有限公司6GMP120065安徽双鹤药业有限责任公司7GMP120066浙江国镜药业有限公司8GMP120071浙江海正药业股份有限公司9GMP120073辰欣药业股份有限公司10GMP120075广州百特医疗用品有限公司11GMP120080山东威高药业有限公司12GMP120083北京四环科宝制药有限公司13GMP120089北京民海生物科技有限公司14GMP120090杭州普济医药技术开发有限公司15GMP120091江苏正大丰海制药有限公司16GMP120092齐鲁制药有限公司17GMP120093浙江亚太药业股份有限公司18GMP120096南京圣和药业有限公司19GMP120098长春长生生物科技股份有限公司20GMP120099石药集团欧意药业有限公司21GMP120100上海市第一生化药业有限公司1GMP120050河南科伦药业有限公司2GMP120053哈尔滨三联药业有限公司3GMP120067深圳市海滨制药有限公司4GMP120068上海创诺制药有限公司（原：上海希迪制药有限公司）5GMP120070辉瑞制药有限公司6GMP120072海南紫杉园制药有限公司7GMP120076华兰生物工程股份有限公司8GMP120077山东泰邦生物制品有限公司1GMP120034齐鲁制药有限公司2GMP120038蚌埠丰原涂山制药有限公司3GMP120040玉溪沃森生物技术有限公司4GMP120041玉溪沃森生物技术有限公司5GMP120069哈尔滨誉衡药业股份有限公司6GMP120074杭州澳亚生物技术有限公司1GMP120022科兴（大连）疫苗技术有限公司2GMP120023广东瑞昇药业有限公司3GMP120032海南海灵化学制药有限公司4GMP120039山西康宝生物制品股份有限公司5GMP120042天津天安药业股份有限公司6GMP120043武汉人福药业有限责任公司7GMP120048浙江天元生物药业有限公司8GMP120049深圳市中核海得威生物科技有限公司9GMP120051福建天泉药业股份有限公司10GMP120058石药集团中诺药业（石家庄）有限公司1GMP120010上海乔源生物制药有限公司2GMP120033扬子江药业集团四川海容药业有限公司3GMP120047湖北科伦药业有限公司4GMP120055江西博雅生物制药股份有限公司5GMP120056浙江华津依科生物制药有限责任公司6GMP120057海南斯达制药有限公司7GMP120064北京绿竹生物制药有限公司1GMP120024海南伊顺药业有限公司2GMP120025齐鲁制药（海南）有限公司3GMP120028瑞阳制药有限公司4GMP120029海南合瑞制药股份有限公司5GMP120030辽宁科泰生物基因制药股份有限公司6GMP120036深圳致君制药有限公司7GMP120044北京民海生物科技有限公司8GMP120052菏泽步长制药有限公司1GMP110069江苏安格药业有限公司2GMP110091上海长征富民药业铜陵有限公司3GMP120002厦门万泰沧海生物技术有限公司4GMP120008南阳利欣药业有限公司5GMP120012成都市海通药业有限公司6GMP120014山东北大高科华泰制药有限公司7GMP120016武汉滨湖双鹤药业有限责任公司8GMP120018辰欣药业股份有限公司9GMP120019辰欣药业股份有限公司10GMP120026郑州永和制药有限公司11GMP120031昆明南疆制药有限公司1GMP110145华兰生物工程重庆有限公司1GMP110155上海葛兰素史克生物制品有限公司2GMP120003华北制药股份有限公司3GMP120006北京绿竹生物制药有限公司4GMP120007湖南科伦制药有限公司5GMP120011通用电气药业（上海）有限公司6GMP120013安徽双鹤药业有限责任公司7GMP120017梅河口丰舜制药有限公司8GMP120020浙江万马药业有限公司9GMP120021南京正大天晴制药有限公司10GMP120027齐鲁天和惠世制药有限公司GMP110130西安汉丰药业有限责任公司2GMP110135上海赛伦生物技术有限公司3GMP110150沈阳神龙药业有限公司4GMP110153金陵药业股份有限公司福州梅峰制药厂5GMP110156福建省闽东力捷迅药业有限公司6GMP110157上海禾丰制药有限公司7GMP120005哈药集团生物工程有限公司8GMP120009丽珠集团丽珠制药厂1GMP110105焦作福瑞堂制药有限公司2GMP110132深圳立健药业有限公司3GMP110141石药集团百克（济南）生物制药有限公司4GMP110147石药集团远大（大连）制药有限公司5GMP110148梅河口丰声制药有限公司6GMP110149扬子江药业集团有限公司7GMP110151神威药业有限公司8GMP110152北京韩美药品有限公司9GMP110154江苏恒瑞医药股份有限公司10GMP120001深圳九新药业有限公司1GMP110106海南康芝药业股份有限公司2GMP110128河南天方药业股份有限公司3GMP110131石家庄四药有限公司4GMP110133上海华源安徽锦辉制药有限公司5GMP110138湖北荆江源制药股份有限公司6GMP110139湖南科伦制药有限公司7GMP110140贵州景峰注射剂有限公司8GMP110143江苏振国药业有限公司9GMP110146浙江海正药业股份有限公司1GMP110099宜昌人福药业有限责任公司2GMP110119石药集团欧意药业有限公司3GMP110120杭州澳亚生物技术有限公司4GMP110121无锡台裕制药有限公司5GMP110122原子高科股份有限公司6GMP110137邯郸市拥军制药有限公司7GMP110136黑龙江哈尔滨医大药业有限公司8GMP110142广州白云山天心制药股份有限公司9GMP110144*广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂1GMP110067深圳塞诺菲巴斯德生物制品有限公司2GMP110107北京托毕西药业有限公司3GMP110111甘肃大得利制药有限公司4GMP110113成都蓉生药业有限责任公司5GMP110123石药银湖制药有限公司6GMP110124哈药集团生物工程有限公司7GMP110125深圳华药南方制药有限公司8GMP110126江苏奥赛康药业股份有限公司1GMP110078湖南康源制药有限公司2GMP110090陕西宏府怡悦制药有限公司3GMP110097武汉福星生物药业有限公司4GMP110102山东齐都药业有限公司5GMP110110四川科伦药业股份有限公司6GMP110112齐鲁制药有限公司7GMP110134郑州永和制药有限公司8GMP110127*广东倍康制药有限公司1GMP110098江苏恒瑞医药股份有限公司2GMP110101通化万生联合制药有限公司3GMP110104吉林省西点药业科技发展股份有限公司4GMP110108大连天宇制药有限公司5GMP110109辽宁诺维诺制药有限公司6GMP110115苏州天马医药集团天吉生物制药有限公司7GMP110117扬子江药业集团有限公司8GMP110118石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司1GMP110082山西康源堂生物科技有限公司2GMP110084大连美罗大药厂3GMP110100吉林敖东药业集团延吉股份有限公司4GMP110116昆明制药集团股份有限公司5GMP110095*北京协和药厂1GMP110088华北制药股份有限公司2GMP110089广东天普生化医药股份有限公司3GMP110093河南福森药业有限公司4GMP110096深圳万乐药业有限公司5GMP110103上海凯宝药业股份有限公司1GMP110076海南合瑞制药股份有限公司2GMP110083成都生物制品研究所3GMP110086河南太龙药业股份有限公司4GMP110087成都苑东药业有限公司1GMP110092石药银湖制药有限公司2GMP110085上海天士力药业有限公司3GMP110081华兰生物疫苗有限公司4GMP110080华兰生物疫苗有限公司5GMP110079山西仟源制药股份有限公司6GMP110077上海中信国健药业股份有限公司7GMP110075辽宁药联制药有限公司1GMP110061深圳市天道医药有限公司2GMP110065开开援生制药股份有限公司3GMP110066河南华利制药股份有限公司4GMP110072华北制药河北华民药业有限责任公司5GMP110074武汉普生制药有限公司1GMP110057武汉生物制品研究所2GMP110058齐鲁制药有限公司3GMP110059南昌立健药业有限公司4GMP110060江苏恒瑞医药股份有限公司5GMP110062江苏正大天晴药业股份有限公司6GMP110063广东星昊药业有限公司7GMP110064上海赛金生物医药有限公司8GMP110068北京泰德制药股份有限公司认证范围现场检查时间大容量注射剂（玻璃输液瓶、多层共挤输液袋ACDEF2012年08月18日-08月22日线）、小容量注射剂冻干粉针剂、粉针剂2013年01月10日-01月14日粉针剂(105车间、青霉素类206车间、头孢菌素类2042013年01月22日-01月26日车间)小容量注射剂(含中药提取)2013年01月10日-01月13日大容量注射剂2013年01月10日-01月13日粉针剂(头孢菌素类)2013年01月15日-01月18日大容量注射剂2013年01月16日-01月19日大容量注射剂(多层共挤输液用袋、玻璃输液瓶)2013年01月15日-01月18日大容量注射剂(玻瓶生产线、软袋生产线、塑瓶生产线2013年01月15日-01月18日各一条）冻干粉针剂2013年01月24日-01月27日大容量注射剂，冲洗剂（腹膜透析液、冲洗液用聚氯2013年01月16日-01月19日乙烯塑料袋）大容量注射剂（含多层共挤膜软袋）2013年01月18日-01月21日放射性药品（体内植入剂，密封源）2013年01月15日-01月17日疫苗【冻干人用狂犬疫苗（人二倍体细胞）】2013年01月10日-01月13日小容量注射剂（抗肿瘤药、非最终灭菌）、冻干粉针2013年01月22日-01月24日剂（抗肿瘤药）小容量注射剂[（非最终灭菌产品（含激素类）、最终2013年01月22日-01月26日灭菌产品（含中药前处理及提取）]小容量注射剂2013年01月27日-01月30日小容量注射剂（一线）2013年01月19日-01月22日大容量注射剂（聚丙烯输液瓶、三层共挤输液用2013年01月22日-01月25日袋），小容量注射剂四线、五线（含中药提取）小容量注射剂(含中药提取)2013年01月22日-01月25日重组人粒细胞刺激因子注射液（小容量注射剂）2013年01月28日-01月31日大容量注射剂2013年01月22日-01月26日大容量注射剂（聚丙烯输液瓶一线、聚丙烯输液瓶二线、共挤膜输液袋线、玻璃输液瓶第三条生产线）、2013年01月31日-02月03日冲洗剂（聚丙烯输液瓶一线、聚丙烯输液瓶二线、共挤膜输液袋线、玻璃输液瓶第三条生产线）疫苗（流感病毒裂解疫苗小容量注射剂）2012年10月24日 - 10月28日大容量注射剂(聚丙烯输液瓶)2012年12月12日 - 12月16日血液制品：人血白蛋白人免疫球蛋白2012年12月23日 - 12月27日粉针剂(头孢菌素类)（Z5车间）2013年01月10日 - 01月13日小容量注射剂2013年01月15日 - 01月18日大容量注射剂（C线、D线）2013年01月10日 - 01月13日小容量注射剂I车间（非最终灭菌）2013年01月15日 - 01月18日小容量注射剂（含激素类）2013年01月10日 - 01月14日A群脑膜炎球菌多糖疫苗（注射剂），伤寒Vi多糖疫2013年01月10日 - 01月14日苗（注射剂），吸附无细胞百白破联合疫苗（注射剂，西林瓶），注射用磷酸盐缓冲盐水（注射剂）粉针剂（青霉素类）2013年01月10日 - 01月13日冻干粉针剂、小容量注射剂（非最终灭菌）2013年01月10日 - 01月14日小容量注射剂2013年01月14日 - 01月17日小容量注射剂、大容量注射剂、含中药提取及前处理2013年01月15日 - 01月19日生物工程产品(重组人粒细胞刺激因子注射液)；进口2013年01月15日 - 01月19日药品分包装（小容量注射剂、生物工程产品）大容量注射剂（B、C线）(聚丙烯输液瓶)2013年01月15日 - 01月18日小容量注射剂2013年01月10日 - 01月13日冻干粉针剂 (青霉素类、六车间)2013年01月14日 - 01月17日大容量注射剂（塑料输液瓶、冲洗剂）生产线1、大2013年01月15日 - 01月19日容量注射剂（多层共挤输液用袋）大容量注射剂（直立式低密度聚乙烯输液袋）2013年01月10日 - 01月12日大容量注射剂（三层共挤膜输液袋）2013年01月14日 - 01月17日粉针剂(青霉素类)2013年01月10日 - 01月13日大容量注射剂[聚丙烯输液瓶，聚丙烯共混输液袋（直2013年01月14日 - 01月17日立式）]冻干粉针剂2013年01月10日 - 01月13日小容量注射剂（抗肿瘤类、非最终灭菌）、冻干粉针2013年01月14日 - 01月18日剂（抗肿瘤类）粉针剂（青霉素类，206）、粉针剂（头孢菌素类，2013年01月14日 - 01月17日202）、冻干粉针剂（203）小容量注射剂（B线）（非最终灭菌、含中药提取）2013年01月10日 - 01月13日小容量注射剂（B线）（非最终灭菌）2013年01月14日 - 01月17日小容量注射剂2013年01月15日 - 01月18日小容量注射剂[一车间（含激素类）、二车间（含中药2012年10月26日-10月30日提取)]冻干粉针剂（抗肿瘤药）2012年12月17日-12月21日小容量注射剂[激素类（非最终灭菌）]、粉针剂(头孢2012年12月17日-12月21日菌素类)、冻干粉针剂冻干粉针剂2012年12月12日-12月16日小容量注射剂[非最终灭菌中药制剂生产线（含中药提2012年12月21日-12月25日取）]大容量注射剂(直立式聚丙烯输液袋)2012年11月22日-11月26日大容量注射剂（软袋、玻璃瓶）2012年12月12日-12月16日生物制品（麻疹风疹联合减毒活疫苗,注射剂）2012年12月23日-12月27日小容量注射剂（最终灭菌1号线，非最终灭菌2号线）2012年12月12日-12月16日生物制品（注射用重组人生长激素，冻干粉针剂；重2012年12月23日-12月27日组人粒细胞刺激因子注射液，小容量注射剂）粉针剂、冻干粉针剂（含中药提取）2012年12月12日-12月16日小容量注射剂[四车间（含激素类）]2012年12月17日-12月21日大容量注射剂2013年01月10日-01月13日大容量注射剂[102车间（聚丙烯输液瓶)]2013年01月10日-01月13日大容量注射剂（聚丙烯共混输液袋B、C、D线）2012年10月26日-10月30日大容量注射剂2012年11月03日-11月07日小容量注射剂（中药）2012年11月03日-11月07日大容量注射剂、小容量注射剂、(含激素类)2012年11月03日-11月07日注射用重组人生长激素[（冻干粉针剂）Ⅲ车间]2012年11月03日-11月07日冻干粉针剂、小容量注射剂（含一条改扩建生产线）、大容量注射剂、西安外租中转库（面积：400平方2012年11月03日-11月07日米；地址：西安市东元路7号）结核菌素纯蛋白衍生物（注射剂）2012年11月03日-11月07日冻干粉针剂2012年11月03日-11月07日小容量注射剂一车间（含中药提取）2012年11月22日-11月26日冻干粉针剂（108车间）2012年11月22日-11月26日小容量注射剂、冻干粉针剂、重组人促红素注射液2012年11月22日-11月26日（CHO细胞）冻干粉针剂2012年11月22日-11月26日大容量注射剂（聚丙烯输液瓶，G、Q、D、T线）2012年11月22日-11月26日小容量注射剂2012年11月22日-11月26日冻干粉针剂2012年11月22日-11月26日小容量注射剂(抗肿瘤药)2012年11月22日-11月26日疫苗【A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗(冻干粉针剂）；2012年11月22日-11月26日ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗（冻干粉针剂）】小容量注射剂（201车间），冻干粉针剂（101车间）2012年11月23日-11月27日大容量注射剂（聚丙烯输液瓶）2012年11月22日-11月26日大容量注射剂（3、4号线）2012年11月22日-11月24日大容量注射剂（A、C、D线）2012年12月12日-12月16日小容量注射剂、人胎盘组织液2012年11月22日-11月26日大容量注射剂（聚丙烯输液瓶，A、B、C线）2012年11月22日-11月26日冻干粉针剂2012年11月22日-11月26日冻干甲型肝炎减毒活疫苗（冻干粉针剂）2012年11月22日-11月26日小容量注射剂（玻璃安瓿，三分厂一车间）2012年11月22日-11月26日大容量注射剂(多层共挤输液袋)（D、P、R线）2012年11月22日-11月26日大容量注射剂（含多层共挤输液袋）2012年12月12日-12月16日小容量注射剂2012年11月22日-11月26日大容量注射剂（非PVC多层共挤膜）2012年11月26日-11月30日大容量注射剂（含血液保养液）2012年12月12日-12月16日大容量注射剂[非PVC软袋，三、四（2154线）、五车2012年12月12日-12月16日间]、冲洗剂（2154线）C01粉针剂、C10粉针剂(头孢菌素类)2012年12月12日-12月16日大容量注射剂(聚丙烯输液瓶，A、B线)2012年12月12日-12月16日小容量注射剂（非最终灭菌）2012年12月12日-12月16日小容量注射剂(最终灭菌)、冻干粉针剂、小容量注射2012年12月18日-12月21日剂(非最终灭菌)大容量注射剂2012年12月18日-12月22日冻干粉针剂、粉针剂(头孢菌素类)2012年12月17日-12月21日大容量注射剂（聚丙烯输液瓶H线）2012年12月17日-12月21日小容量注射剂（非最终灭菌）2012年12月17日-12月21日大容量注射剂（多层共挤输液袋）2012年06月15日 - 06月19日小容量注射剂2012年08月18日 - 08月22日冻干粉针剂2012年11月03日 - 11月07日非最终灭菌小容量注射剂（含中药提取）2012年09月21日 - 09月25日冻干粉针剂（激素类）、粉针剂2012年10月26日 - 10月30日小容量注射剂（含中药提取）2012年10月26日 - 10月30日人用狂犬病疫苗（Vero细胞）;冻干人用狂犬病疫苗2012年11月03日 - 11月07日（Vero细胞）小容量注射剂三车间(含中药提取)2012年11月03日 - 11月08日小容量注射剂2012年10月26日 - 10月30日大容量注射剂（聚丙烯输液瓶205车间）2012年11月03日 - 11月07日水痘减毒活疫苗、麻疹减毒活疫苗2012年11月03日 - 11月07日大容量注射剂2012年11月03日 - 11月07日大容量注射剂(聚丙烯瓶，输液一车间)2012年10月26日 - 10月30日冻干粉针剂(抗肿瘤药)2012年11月03日 - 11月07日大容量注射剂（多层共挤输液袋）2012年11月03日 - 11月07日大容量注射剂（101车间）2012年10月24日 - 10月29日丸剂、散剂2012年10月21日 - 10月25日粉针剂（青霉素类，114车间5-8楼）2012年11月03日 - 11月07日体外诊断试剂（乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法）、人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法））2012年05月21日 - 05月25日粉针剂(头孢菌素类)六车间2012年08月18日 - 08月22日粉针剂（头孢菌素类）1301、冻干粉针剂（抗肿瘤类）15012012年09月21日 - 09月25日小容量注射剂 (含中药提取)2012年09月21日 - 09月25日生物工程产品（尼妥珠单抗注射液）2012年09月21日 - 09月25日小容量注射剂(含中药提取)2012年09月21日 - 09月25日粉针剂(青霉素类）2012年09月21日 - 09月25日乙型脑炎减毒活疫苗（注射剂）、吸附无细胞百白破联合疫苗（注射剂、安瓿）、吸附百白破联合疫苗（注射剂）、吸附白喉破伤风联合疫苗（注射剂）、吸附破伤风疫苗（注射剂）、吸附白喉疫苗（注射剂）、钩端螺旋体疫苗（注射剂）2012年09月21日 - 09月25日大容量注射剂、冲洗剂、小容量注射剂2012年09月21日 - 09月25日冻干粉针剂（含激素类）、小容量注射剂（含非最终灭菌）2012年09月21日 - 09月25日非最终灭菌小容量注射剂（含中药提取车间）；小容量注射剂2012年09月21日 - 09月26日小容量注射剂2012年05月21日-05月25日冻干粉针剂（抗肿瘤药）2012年08月18日-08月22日小容量注射剂（最终灭菌1-7号线，非最终灭菌8号线）2012年09月21日-09月25日小容量注射剂2012年08月25日-08月29日冻干粉针剂2012年08月25日-08月29日ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗（冻干粉针剂）2012年08月25日-08月29日大容量注射剂（不含F0值<8品种）、小容量注射剂2012年09月14日-09月20日地衣芽孢杆菌活菌胶囊2012年09月21日-09月25日生物制品[注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子(冻干粉针剂）、注射用重组人白细胞介素-11（冻干粉针剂）、重组人粒细胞刺激因子注射液（小容量注射剂）]2012年09月21日-09月25日体外诊断试剂【丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法）2012年09月21日-09月24日冻干粉针剂2012年09月21日-09月25日大容量注射剂（聚丙烯输液瓶、多层共挤膜输液用袋）2012年05月21日-05月25日大容量注射剂2012年05月21日-05月25日大容量注射剂(聚丙烯输液瓶)2012年05月21日-05月25日大容量注射剂（三层共挤输液用袋、五层共挤输液用袋）2012年05月15日-05月19日大容量注射剂（多层共挤输液袋）2012年06月14日-06月18日大容量注射剂（聚丙烯输液瓶）2012年06月15日-06月19日冻干粉针剂2012年06月15日-06月19日大容量注射剂（多层共挤输液袋、聚丙烯输液瓶）生2012年06月15日-06月19日产线（N线、F、J线）大容量注射剂(聚丙烯输液瓶、直立式聚丙烯输液袋)2012年06月15日-06月19日冻干粉针剂2012年07月23日-07月29日小容量注射剂（106车间），大容量注射剂（201车2012年07月14日-07月18日间，玻璃输液瓶）大容量注射剂（4号、5号线）2012年07月14日-07月18日大容量注射剂（三层共挤输液用袋）2012年08月18日-08月22日冻干粉针剂2012年08月25日-08月29日生物制品（无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗,2012年08月18日-08月22日小容量注射剂）生物制品(猪源纤维蛋白粘合剂)2012年08月18日-08月22日大容量注射剂（含多层共挤膜输液袋）2012年08月18日-08月22日济南市高新区新泺大街317号：小容量注射剂（含抗肿瘤类）济南市工业北路243号：冻干粉针剂、小容量注2012年08月18日-08月22日射剂、冻干粉针剂（抗肿瘤类）、粉针剂（抗肿瘤类）、小容量注射剂（抗肿瘤类）冻干粉针剂2012年08月18日-08月22日冻干粉针剂、大容量注射剂2012年08月25日-08月29日疫苗：冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）（注射剂）2012年08月25日-08月29日、A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗（注射剂）冻干粉针剂（开发区新建十一车间）2012年08月25日-08月29日冻干粉针剂、小容量注射剂2012年08月25日-08月29日小容量注射剂（含激素类）2012年05月21日-05月25日大容量注射剂（310玻璃输液瓶车间）2012年05月21日-05月25日粉针剂2012年07月14日-07月18日小容量注射剂(抗肿瘤药)2012年07月14日-07月18日粉针剂(头孢菌素类)2012年07月14日-07月18日小容量注射剂（非最终灭菌抗肿瘤类）2012年07月14日-07月18日生物制品（血液制品）[人血白蛋白、静注人免疫球蛋白（pH4）、人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、2012年07月14日-07月18日乙型肝炎人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、人凝血酶原复合物、人凝血因子Ⅷ、人纤维蛋白原、外用冻干人凝血酶，外科用冻干人纤维蛋白胶]生物制品（人凝血因子Ⅷ、冻干注射剂）2012年07月14日-07月18日济南市高新区新泺大街317号：粉针剂、小容量注射剂(非最终灭菌)；济南市历城区董家镇849号：重组人2012年05月21日 - 05月25日粒细胞刺激因子注射液（安瓿包装、预装式注射器包装）、注射用重组人白介素-11粉针剂(头孢菌素类)2012年05月15日 - 05月19日疫苗(A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗)疫苗 (ACYW135群2012年05月21日 - 05月25日脑膜炎球菌多糖疫苗)分包装中心（b型流感嗜血杆菌结合疫苗，冻干A、C2012年05月21日 - 05月25日群脑膜炎球菌多糖结合疫苗，A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗，ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗）小容量注射剂2012年07月14日 - 07月18日冻干粉针剂2012年07月14日 - 07月18日。
育儿知识-一级致癌物入婴儿药 九问汉森制药
一级致癌物入婴儿药九问汉森制药'\xa04月25日，《每日经济新闻》独家报道《汉森四磨汤含一级致癌物为婴幼儿广泛用药》，得到了各方的高度关注。
为汉森制药（002412，前收盘价22。
32元）贡献了三分之二以上总收入的四磨汤，其一味主要成份槟榔早在2003年就被世界卫生组织的国际癌症研究中心认定为一级致癌物，然而汉森制药却从未披露过，在其药品说明书中也未揭示过致癌的风险。
更值得注意的是，四磨汤甚至作为婴幼儿用药被广泛使用。
\xa0上述报道刊出后，汉森制药紧急停牌，并于昨日下午向《每日经济新闻》报社传来澄清公告，晚间在交易所发布澄清公告。
然而公司的澄清避重就轻，并未针对槟榔作为一级致癌物且用于婴幼儿是否安全做出详细说明。
对此，记者广泛采访医药界多位权威人士，就四磨汤是否安全、药品应该进行哪些药理实验来证明其安全性，向汉森制药提出九大疑问，力图寻找真相。
\xa0澄清公告澄而不清\xa0在汉森制药的澄清公告中，给出了四个方面的回应：《中国药典》将槟榔收录其中，槟榔在中成药中应用广泛；四磨汤源于明代古方，具有数百年使用历史；四磨汤毒理试验证明无致癌风险；四磨汤口服液无有关致癌不良反应案例。
\xa0显而易见，汉森制药的澄清并未就《每日经济新闻》提出的核心问题做出准确的回应：首先，尽管槟榔已收录至《中国药典》，但在槟榔已被世界卫生组织权威机构同时认定为致癌物的事实中，公司仅以入围《中国药典》这一单一事实就证明槟榔入药可行，并未就其致癌毒性的安全评估做出任何陈述，难道《中国药典》收录的药材就意味着企业可以随意用药？可以不为药材的毒性和副作用负责？\xa0最重要的一点，使用了一级致癌物槟榔的四磨汤，是否专门针对婴幼儿食用方面进行过大量的临床试验和毒理试验，公司没有给出确切的说法。
针对质疑，汉森制药的回应苍白而空洞。
因此，《每日经济新闻》多方采访医药界专家，其中包括从事中药方剂研究约40年且参与过包括《中国药典》在内的国家多部专业文献编写的中药界权威专家、国内著名中医药大学学者、曾担任医生多年的现上海某药企的负责人，以及广州某医院中医主任和北京某医院有着多年经验的儿科医生。
002412汉森制药2023年上半年财务风险分析详细报告
汉森制药2023年上半年风险分析详细报告一、负债规模测算1.短期资金需求该企业经营活动的短期资金需求为28,093.52万元，2023年上半年已经取得的短期带息负债为13,013.13万元。
2.长期资金需求该企业长期投融资活动不存在资金缺口，并且可以提供38,315.45万元的营运资本。
3.总资金需求该企业资金富裕，富裕10,221.93万元，维持目前经营活动正常运转不需要从银行借款。
4.短期负债规模根据企业当前的财务状况和盈利能力计算，企业有能力偿还的短期贷款规模为25,053.04万元，在持续经营一年之后，如果盈利能力不发生大的变化，企业有能力偿还的短期贷款规模是43,186.47万元，实际已经取得的短期带息负债为13,013.13万元。
5.长期负债规模按照企业当前的财务状况、盈利能力和发展速度，企业有能力在2年内偿还的贷款总规模为43,186.47万元，企业有能力在3年之内偿还的贷款总规模为52,253.19万元，在5年之内偿还的贷款总规模为70,386.62万元，当前实际的带息负债合计为13,013.13万元。
二、资金链监控1.会不会发生资金链断裂从当前盈利水平和财务状况来看，该企业不存在资金缺口。
如果当前盈利水平保持不变，该在未来一个分析期内有能力偿还全部有息负债。
该企业资产负债率较低，资金链断裂的风险很小。
资金链断裂风险等级为1级。
2.是否存在长期性资金缺口该企业不存在长期性资金缺口，并且长期性融资活动为企业提供40,133.43万元的营运资金。
3.是否存在经营性资金缺口该企业经营活动存在资金缺口，资金缺口为28,093.52万元。
这部分资金缺口已被长期性融资活动所满足。
其中：应收账款减少454.43万元，其他应收款增加1,450.78万元，预付款项减少791.66万元，存货增加13,458.77万元，其他流动资产增加1,885.01万元，共计增加15,548.47万元。
应付账款减少1,029.46万元，应付职工薪酬增加184.65万元，应交税费减少1,593.62万元，其他应付款增加5,985.2万元，其他流动负债减少1,229.26万元，共计增加2,317.51万元。
002412汉森制药2023年三季度现金流量报告
汉森制药2023年三季度现金流量报告一、现金流入结构分析2023年三季度现金流入为50,360.29万元，与2022年三季度的34,426.38万元相比有较大增长，增长46.28%。
企业通过销售商品、提供劳务所收到的现金为23,123.26万元，它是企业当期现金流入的最主要来源，约占企业当期现金流入总额的45.92%。
企业销售商品、提供劳务所产生的现金能够满足经营活动的现金支出需求，经营活动现金净增加3,468.88万元。
在当期的现金流入中，企业通过收回投资、变卖资产等大的结构性调整活动所取得的现金也占不小比重，占企业当期现金流入总额的43.13%。
表明企业正在进行投资结构调整。
企业投资结构的调整并没有对当期的经营活动带来负面影响。
二、现金流出结构分析2023年三季度现金流出为54,709.73万元，与2022年三季度的31,247.72万元相比有较大增长，增长75.08%。
表明企业进行投资扩展，进行结构调整。
最大的现金流出项目为投资所支付的现金，占现金流出总额的49.77%。
三、现金流动的稳定性分析2023年三季度，营业收到的现金基本不变，企业经营活动现金流入基本稳定。
2023年三季度，工资性支出有所增加，企业现金流出的刚性增加。
2023年三季度，现金流入项目从大到小依次是：销售商品、提供劳务收到的现金；收回投资收到的现金；取得借款收到的现金；取得投资收益收到的现金。
现金流出项目从大到小依次是：投资支付的现金；支付的其他与经营活动有关的现金；偿还债务支付的现金；购买商品、接受劳务支付的现金。
四、现金流动的协调性评价2023年三季度汉森制药投资活动需要资金3,814.64万元；经营活动创造资金3,468.88万元。
投资活动所需要的资金不能被经营活动所创造的现金满足，还需要企业筹集资金。
2023年三季度汉森制药筹资活动需要净支付资金4,003.68万元，但经营活动所提供的资金不能满足投融资活动对资金的需要。
002412汉森制药2023年上半年决策水平分析报告
汉森制药2023年上半年决策水平报告一、实现利润分析2023年上半年利润总额为10,014.76万元，与2022年上半年的8,917.62万元相比有较大增长，增长12.30%。
利润总额主要来自于内部经营业务。
2023年上半年营业利润为10,011.84万元，与2022年上半年的8,949.75万元相比有较大增长，增长11.87%。
在营业收入增长的同时，营业利润大幅度的增长，经营业务开展得很好。
二、成本费用分析汉森制药2023年上半年成本费用总额为41,511.91万元，其中：营业成本为13,401.74万元，占成本总额的32.28%；销售费用为22,700.7万元，占成本总额的54.68%；管理费用为2,227.91万元，占成本总额的5.37%；财务费用为123.58万元，占成本总额的0.3%；营业税金及附加为942.1万元，占成本总额的2.27%；研发费用为2,115.88万元，占成本总额的5.1%。
2023年上半年销售费用为22,700.7万元，与2022年上半年的21,583.72万元相比有较大增长，增长5.18%。
从销售费用占销售收入比例变化情况来看，2023年上半年在销售费用有较大幅度增长的同时营业收入也有所增长，企业销售活动取得了一些成效，但是销售费用增长明显快于营业收入增长。
2023年上半年管理费用为2,227.91万元，与2022年上半年的2,756.49万元相比有较大幅度下降，下降19.18%。
2023年上半年管理费用占营业收入的比例为4.72%，与2022年上半年的5.96%相比有所降低，降低1.23个百分点。
经营业务的盈利水平提高，企业管理费用控制较好，管理费用支出水平相对下降给企业经济效益的提高做出了贡献。
三、资产结构分析汉森制药2023年上半年资产总额为227,867.83万元，其中流动资产为81,652.56万元，主要以应收账款、存货、货币资金为主，分别占流动资产的30.05%、29.08%和13.36%。