2012中国药科大学药理学复试题
药理学试题中国药科大学
第一章绪论一．教材精要药物（drug）是指可改变或查明机体生理功能及病理状态，用以预防、诊断、治疗疾病的化学物质。
药物与毒物并无严格的界线。
药理学（pharmacology）是研究药物与机体（含病原体）相互作用及其作用规律的科学。
包括药物对机体作用及其作用机制，即药物效应动力学（pharmacodynamics），又称药效学，也研究药物在机体影响下所发生的变化及其规律，即药物代谢动力学（pharmacokinetics），又称药动学。
药理学以生理学、生物化学、病理学为基础，为防治疾病、合理用药提供基本理论、基本知识和科学思维方法，是基础医学与临床医学以及医学与药学的桥梁。
药理学的科学任务是：阐明药物作用及作用机制，为临床用药提供理论依据；研究开发新药，发现药物的新用途；为生命科学的研究提供重要的科学依据和研究方法。
药理学又是实践科学，药理学的实验方法包括：实验药理学方法；实验治疗学方法和临床药理学方法。
药物与药理学发展历史，中国的本草是世界上最早的药物学，其中著名的有《神农本草经》、《新修本草》和《本草纲目》。
近代药理学随着新药的发展而建立，现已有许多新的药理学分支。
新药开发与研究，新药指化学结构、药品组分或药理作用不同于现有药品的药物。
新药的研究包括临床前研究、临床研究和上市后药物检测。
二．测试题（一）名次解释1.药物（drug）2.药物效应动力学（pharmacodynamics）3.药物代谢动力学（pharmacokinetics）（二）选择题[A型题]1.药物A.能干扰细胞代谢活动的化学物质B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质C.可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质D.能影响机体生理功能的物质2.药理学是重要的医学基础课程，是因为它：A.具有桥梁科学的性质B.阐明药物作用机理C.改善药物质量，提高疗效D.为指导临床合理用药提供理论基础E.可为开发新药提供实验资料与理论论据3.药理学A.是研究药物代谢动力学的科学B.是研究药物效应动力学的科学C.是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科D.是与药物有关的生理科学E.是研究药物的学科4.药物效应动力学（药效学）研究的内容是：A.药物的临床效果B.药物对机体的作用及其作用机制C.药物在体内的过程D.影响药物疗效的因素E.药物的作用机理5.药动学研究的是：A.药物在体内的变化B.药物作用的动态规律C.药物作用的动能来源D.药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律E.药物在机体影响下所发生的变化及其规律6.新药临床评价的主要任务是：A.实行双盲给药B.选择病人C.进行Ⅰ~Ⅱ期的临床试验D.合理应用一个药物E.计算有关试验数据[B型题]A.有效活性成分B.生药C.制剂D.药物植物E.人工合成同类药7.罂粟8.阿片9.阿片酊10.吗啡11.哌替啶A.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《本草纲目》D.《本草纲目拾遗》E.《新修本草》12.我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是13.我国最早的药物专著是14.明代杰出医药学家李时珍的巨著是[C型题]A.药物对机体的作用及其原理B.机体对药物的影响及其规律C.两者均是D.两者均不是15.药物效应动力学是研究：16.药物代谢动力学是研究：17.药理学是研究：[X型题]18.药理学的学科任务是：A.阐明药物作用及其作用机B.为临床合理用药提供理论依据C.研究开发新药D.合成新的化学药物E.创造适用于临床应用的药物剂型19.新药进行临床试验必须提供：A.系统药理研究数据B.慢性毒性实验结果C.LD50D.临床前研究资料E.核算药物成本20.新药开发研究的重要性在于：A.为人们提供更多的药物?B.发掘效果优于旧药的新药C.研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有临床高效的药物D.开发祖国医药宝库E.可以探索生命奥秘（三）填空题1.药理学是研究药物与___________包括___________间相互作用的__________和__________的科学。
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第一篇药理学总论一绪论附加题：试述你对未来研究工作的设想（设计）或建议（或对药理学的见解）93比较用离体标本和整体动物研究药物的优缺点95一个新药的研制，从初筛到上市，需经过哪些研究步骤00试列举评价药物毒性的参07药物在组织内浓集对其发挥药理作用和产生毒性作用均有影响，请各举一例说明这两方面的影响07试述毒理学实验中常用的参数有哪些07什么是GLP？GLP的目的及实验范围？10二药物代谢动力学何谓生物利用度，试述其实用意义95列举药物与血浆蛋白结合后产生的后果95影响药物分布的因素99某药按一级动力学消除，其消除速常数（Ke）为1.0h-1，求出该药的t1/2.99药物与血浆蛋白结合后产生的后果00何谓半衰期？其临床意义是什么01对口服给药，静脉滴注，采取何法使血药浓度循序达到稳态浓度01何谓半衰期，有何临床意义03半衰期是不是一个固定数值04药物与血浆蛋白结合的意义06三药物效应动力学在从事新药的药效学研究中，应注意哪些主要问题94何谓“首过效应”，如何避免它95请解释：高敏性，耐受性和变态反应95激动剂的量-效关系有三种作图方式，试作图和解说97Sigma受体激动时的药理作用97何谓受体数目的上调（up-regulation）和下调（down-regulation）00何为不良反应？举例说明其分类07药物不良反应有哪些，分别举例说明其特征07四影响药物作用的因素何谓血脑屏障，哪些药物不易通过它？举例说明新生儿血脑屏障的差别95试举例说明躯体依赖性与psychological dependence与药物依赖性之间的关系97何为身体依赖性？简述其产生机制。
如何评价之07什么是药物的身体依赖性，简述其评价方法和原理07第二篇化学治疗药五抗微生物药物概论有一位确诊的厌氧菌感染者，请为其提供可选的药物（不少于4种）01请列出可供选择的抗厌氧菌药物03举例说明广谱和窄谱抗菌药，并比较两类药物的优缺点05细菌耐药机制有那些06六B内酰胺类抗生素用何药可减慢青霉素从肾小管的分泌93试述青霉素的抗菌谱、作用原理，并以作用原理解释其作用特点95青霉素作用的主要环节97第三代头孢菌素的特点99β-内酰胺类抗生素主要有哪几类？并阐明其抗菌机制01β-内酰胺类抗生素有几大类，各类抗菌谱的主要区别03β—内酰胺类的分类，代表药，各自抗菌特点04青霉素的抗菌原理和临床首选用途05β-内酰胺类抗生素的抗菌机制及耐药性产生机制07B-内酰胺类抗生素的抗菌机制和耐药机制07七大环内酯类，林可霉素类及多肽类抗生素八氨基糖苷类抗生素氨基糖苷类抗生素的不良反应。
中国药科大学考研复试 药理部分
传出神经系统传出神经的药理学概论1.具备哪些条件才能称该物质为神经递质？2.何谓神经递质的自身反馈调节？3.试述从酪氨酸合成去甲肾上腺素的步骤。
4.去甲肾上腺素释放后如何失活的？5.用化学结构式表示去甲肾上腺素的生物合成及代谢，并指出参与合成及代谢的主要酶。
6.去甲肾上腺素在体内的最后代谢为何物，写出它的名字。
7.去甲肾上腺素释放后如何消除？8.多巴胺有几种亚型，如何区别。
9.多巴胺的合成与代谢（注明所需之酶）。
10.作用于多巴胺受体（中枢和外周）的药物有哪些？并举例说明其临床应用。
作用于胆碱受体的药物11.M-胆碱受体的亚型的分布和阻断药。
12.切断动眼神经并变性后，用eserine和pilocarpine各对眼压有何影响？为什么？13.切断动眼神经后，反别滴入毒扁豆碱和毛果芸香碱，对瞳孔和眼内压各有何反应？14.P ilocarpine的药理作用及用途。
15.东莨菪碱和阿托品的药理作用有何不同。
16.哌仑西平（pirenzepine）的用途和作用机理。
17.有机磷酸酯类中毒的表现（包括作用部位和临床表现）。
18.耳缘静注百分之五的敌百虫，兔子会出现哪些症状？静注百分之0.1的硫酸阿托品后还保留何中毒症状？再用何药除之，为什么？19.去极化与非去极化肌松药的特点比较与用途20.筒箭毒碱中毒用哪类药物解救，并写出药名。
作用于肾上腺素受体的药物21.简述儿茶酚胺类的构效关系。
肾上腺素受体激动药22.肾上腺素受体激动剂分类，并举例药物说明。
23.如何证明去甲肾上腺素能神经末梢突出前膜上有受体存在？激动剂对它有何影响？24.α1受体激动剂在整体情况下对血压和心率各有何影响？25.A D，NE及异丙肾上腺素对血压作用有何不同，用α受体阻断药后各有何变化？26.短期内，反复给麻黄碱，对血压有何影响？为什么？肾上腺素受体阻断药27.α1受体阻断剂有何作用特点（优点）。
28.β-受体阻断剂的临床用途。
29.立其丁（酚妥拉明）的药理作用及机制和临床用途30.α1受体-反应（酶）的偶联。
中国药科大学药物分析复试考试题汇总
中国药科大学研究生入学考试药物分析复试题汇总A.10年药分复试 共十道大题，考3h1.为什么要进行砷盐检查？砷盐检查方法有哪些及装置2.复方。
包括丹参、冰片、三七，及各自特征成分及如何进行质量控制？含量测定3.光谱题：苯佐卡因，画出氢谱和碳谱 二维谱中HMBC、HMQC 、NOESY、ROESY 名词解释4.色谱分析，确定所用色谱分析方法（多为书中例题)，考过二甲双胍、硝酸异山梨酯、好像还有个多糖5.质谱离子化方法有哪些，各自特点，有哪些质谱仪（）如离子肼6.好像还有个关于青霉素杂质的检查实验与专外1.配流动相2.画下FID检测器及气化室3.阿司匹林分析挑错，水解后剩余滴定法。
4.英文翻译（）基本都为药物分析方向期末考试所用专外书上内容B.08年药分复试一、单选二、多选三、问答题1.盐酸伪麻黄碱的质量控制项目应有哪些，各自目的，并各自简述一种合适的控制方法及简要步骤、2.抗生素类药物的分类，其含量测定方法与化学分析方法有何区别3.按色谱条件选对应物质条件一：ODS柱...，流动相：庚烷磺酸钠的磷酸缓溶液：水（）2:98）条件二：ODS柱....，流动相：甲醇：水：冰醋酸，254nm;条件三：ODS柱....，流动相：乙腈：水（72:28）;条件四：ODS柱....，流动相：甲醇：水（20:80）；物质：柴胡皂苷，二氟尼柳，醋酸甲地孕酮，CH3N(CH3)2RCOO4.(1)盐酸普萘洛尔含量测定方法？方程式？滴定度（2）用ODS柱时拖尾的原因？解决方法？（3）盐酸普萘洛尔，...普萘洛尔,.......普萘洛尔出峰顺序。
5.尼可刹米（1）（2）IR峰归属，振动形式，3032cm1,2975,1685,1589,1570,1465,1210,1120,711(3)NMR峰归属偶合裂分原因，图中化学位移：9.0；7.0；3.0；1.0；0；（4）C13谱：10个峰，a j,J=0指出对应C，及原因（5）质谱：m/z 178;177;163;150;28;51;78;106（基峰），裂解方程式6.什么是GC衍生化？特点（目的）？写出三种衍生化方程式7.系统适应性试验包括？各自标准。
中国药科大学2012+2013药学基础综合一710真题杀将过去回忆版
中国药科⼤学2012+2013药学基础综合⼀710真题杀将过去回忆版中国药科⼤学2012年研究⽣⼊学考试药学基础综合（⼀）710杀将过去回忆版（约210分）第⼀部分⽣理学(75分）⼀、名词解释（每题3分，共15分）1、整体解剖⽣理学2、感觉器官3、呼吸中枢4、兴奋-收缩偶联5、肾糖阈⼆、填空题（每空1分，共15分）1、主动运输__________、内膜_______、外膜______。
(不全）2、感觉神经元的功能________、联络神经元的功能________、运动神经元的功能________。
3、胃的运动形式有_________、____________、___________。
4、优势传导通路由_________、_____________、___________和浦肯野细胞组成。
5、_______、________、_______三、简答题（每题9分，共45分）1、神经和⾻骼肌细胞产⽣动作电位后兴奋性的变化过程？2、动脉⾎压的形成及其影响因素。
3、何谓EPSP？简述其形成机制。
4、糖⽪质激素的调节机制。
5、NA、Adr、和Ach对⾎管平滑肌各有什么作⽤及其作⽤机制？第⼆部分⽣物化学(75分）⼀、选择题（每题2分，共20分）1、下列哪个不是黏多糖（）A、琼脂B、透明质酸C、焦磷硫胺素D、。
2、美国。
卢森堡。
因在_____研究贡献获得2011年诺贝尔⽣理学/医学奖。
A、免疫。
C、。
D、试管婴⼉3、Lesch Nyhan综合征是由于缺乏______导致。
A、。
B、。
C、HGPRTD、。
4、蛋⽩质合成过程中不消耗能量的是（）A、进位B、转位C、肽键形成D、氨基酸活化5、下列哪种是维⽣素B2的构成成分（）A、TPPB、磷酸吡哆醛C、NADP+D、FAD6、。
过程消耗（）。
选BA、。
B、NADPHC、。
D、。
7、别嘌呤醇治疗痛风是抑制了（）酶。
A、黄嘌呤氧化酶B、。
C、。
D、。
8、。
9、。
10、。
⼆、名词解释（每题5分，共25分）1、脂蛋⽩2、分⼦病3、F o-F1复合体5、Shine-Dalgarno顺序三、简单题（每题15分，共30分）1、何谓酶的可逆性竞争及其特点？简述磺胺类药物作⽤机制？。
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第一篇药理学总论一绪论附加题：试述你对未来研究工作的设想（设计）或建议（或对药理学的见解）93 比较用离体标本和整体动物研究药物的优缺点95一个新药的研制，从初筛到上市，需经过哪些研究步骤00试列举评价药物毒性的参07药物在组织内浓集对其发挥药理作用和产生毒性作用均有影响，请各举一例说明这两方面的影响07试述毒理学实验中常用的参数有哪些07什么是GLP？GLP的目的及实验范围？10二药物代谢动力学何谓生物利用度，试述其实用意义95列举药物与血浆蛋白结合后产生的后果95影响药物分布的因素99某药按一级动力学消除，其消除速常数（Ke）为 1.0h-1，求出该药的t1/2.99药物与血浆蛋白结合后产生的后果00何谓半衰期？其临床意义是什么01对口服给药，静脉滴注，采取何法使血药浓度循序达到稳态浓度01何谓半衰期，有何临床意义03半衰期是不是一个固定数值04药物与血浆蛋白结合的意义06三药物效应动力学在从事新药的药效学研究中，应注意哪些主要问题94何谓“首过效应”，如何避免它95请解释：高敏性，耐受性和变态反应95激动剂的量-效关系有三种作图方式，试作图和解说97Sigma受体激动时的药理作用97何谓受体数目的上调（up-regulation）和下调（down-regulation）00何为不良反应？举例说明其分类07药物不良反应有哪些，分别举例说明其特征07四影响药物作用的因素何谓血脑屏障，哪些药物不易通过它？举例说明新生儿血脑屏障的差别95试举例说明躯体依赖性与psychological dependence与药物依赖性之间的关系97 何为身体依赖性？简述其产生机制。
如何评价之07什么是药物的身体依赖性，简述其评价方法和原理07第二篇化学治疗药五抗微生物药物概论有一位确诊的厌氧菌感染者，请为其提供可选的药物（不少于4种）01请列出可供选择的抗厌氧菌药物03举例说明广谱和窄谱抗菌药，并比较两类药物的优缺点05细菌耐药机制有那些06六B内酰胺类抗生素用何药可减慢青霉素从肾小管的分泌93试述青霉素的抗菌谱、作用原理，并以作用原理解释其作用特点95青霉素作用的主要环节97第三代头孢菌素的特点99β-内酰胺类抗生素主要有哪几类？并阐明其抗菌机制01β-内酰胺类抗生素有几大类，各类抗菌谱的主要区别03β—内酰胺类的分类，代表药，各自抗菌特点04青霉素的抗菌原理和临床首选用途05β-内酰胺类抗生素的抗菌机制及耐药性产生机制07B-内酰胺类抗生素的抗菌机制和耐药机制07七大环内酯类，林可霉素类及多肽类抗生素八氨基糖苷类抗生素氨基糖苷类抗生素的不良反应。
中国药科大学药理复试题目96-07
1996年1、何为生物利用度，试述其实用意义。
2、列举药物与血浆蛋白结合后产生的后果。
3、何谓“首过效应”，如何避免它。
4、何谓“血脑屏障”，那些药物不易通过它。
举例说明新生儿血脑屏障的差别。
5、请解释：高敏性，耐受性和变态反应。
6、比较用离体标本和整体动物研究药物的优缺点。
7、具备那些条件才能称该物质为神经递质。
8、有机磷酸酯类中毒的表现（包括作用部位和临床表现）9、阿托品与东莨菪碱的中枢作用有何不同。
10、帕金森氏病的病理改变及药物治疗机理11、抑制磷酸二酯酶的药物有那些，临床有何用途12、抗高血压药物的类别和作用原理13、列举下列受体的阻断剂（最少一个）：受体，受体，多巴胺－2受体，M1胆碱受体，质子（H+）泵。
14、肾上腺皮质激素能否用于消化性溃疡，为什么？15、甲磺丁脲的作用特点及用途。
16、作为化疗药物的基本要求是选择性，试举例详述。
17、异烟肼的体内代谢特点和意义。
18、假如你要进入疟疾流行区，应服何药物预防，并可能有那些毒副作用。
19、甲氨喋呤能否与叶酸合用，为什么？20、喹诺酮类药物的作用机理合优点。
1997年1、请解释何谓exocytosis.2、Pilocarpine的药理作用及用途。
3、试举例说明，躯体依赖性与psychological dependence与药物依赖性间的关系。
4、去甲肾上腺素释放后如何灭活的？5、何谓神经递质的自身反馈调节？6、作用于多巴胺受体（中枢和外周）的药物有那些，并举例说明其临床应用。
7、咖啡因和茶碱药理作用的比较。
8、激动剂的量－效关系有三种作用方式，试作图和解说。
9、Sigma受体激动时的药理作用。
10、5－HT3受体阻断剂的药理作用及用途。
11 、卡托普利与血管紧张素I转化酶相结合的位点及化学建。
12、氢氯噻嗪，呋喃苯胺酸，氨苯蝶啶的作用部位及主要机制。
13 、喹诺酮类抗菌药的作用机制及抗菌谱。
14、5－FU，羟基脲，MTX，6MP ，AraC阻断DNA合成的环节。
中国药科大学-药理学习题
第五章 传出神经系统药理学概论
一、选择题
A 型题
1. 根据递质的不同，将传出神经分为：
A.运动神经与自主神经
B.交感神经与副交感神经
C.胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经 D.中枢神经与外周神经
2. 胆碱能神经合成与释放的主要递质是：
A.琥珀胆碱 B. 胆碱 C.烟碱 D.乙酰胆碱
3. 肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是：
6. 下列那种效应不是通过激动β 受体产生的：
A.支气管平滑肌舒张 B.心肌收缩力增强
C. 脂肪分解
D.膀胱逼尿肌和扩约肌收缩
7. 激动突触前膜α 2 受体可引起： A.腺体分泌 B. 血压升高支气管舒张
C.去甲肾上腺素释放增加 D. 去甲肾上腺素释放减少
二、简答题
8. 简述 M 样作用
9. 简述 N 样作用
7. 效价强度（potency）
二、单项选择题
8.药物作用是指
A、药理效应
B、对不同脏器的选择性作用
C、药物对机体细胞间的初始反应
D、对机体器官兴奋或抑制作用
9.药物产生副反应的药理学基础是
A、用药剂量过大
B、药理效应选择性低
C、患者肝肾功能不良 D、特异质反应
10.半数有效量是指
A、临床有效量的一半
A、经代谢后药物活性均降低 B、部分药物活性增高
C、代谢后药物药理活性改变 D、经代谢后药物易于排出体外 三、简答题
30、影响药物分布的因素有哪些？
参考答案 一、名称解释
1、药物通过肠黏膜及肝，经过灭活代谢而进入体循环的药量减少，药效降低的现象。 2、指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。 3、血浆药物浓度下降一半所需的时间。 4、指药物被机体吸收进入体循环的程度和速度。 5、当药物在体内的分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值。表示药物在体内分布范围的指标。 6、在单位时间内，从体内清除的表观分布容积的部分，即每分钟有多少毫升血中药量被清除。 二、选择题 7、A 8、B 9、B 10、D 11、D 12、D 13、A 14、B 15、D 16、C 17、B 18、C 19、A 20、B 21、B 22、 B 23、D 24、D 25、D 26、B 27、D 28、D 29、A 三、简答题 30、影响药物分布的因素包括：药物与血浆蛋白结合、局部器官血流量、组织亲和力、体液 PH 和药物理化性质、体内屏障 （如血脑屏障等）。
中国药科大学药理学题库
药理学总论习题选择题一. A型题1．副作用是指A．受药物刺激后产生的异常反应 B．停药后残存的生物效应C．用药后给病人带来的不适反应 D．用药量过大或时间过长引起的反应E．在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用2. 副作用是在哪种剂量下产生的不良反应A. 最小有效量B. 治疗剂量C.大剂量D. 阈剂量E. 与剂量无关3．阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的A. 毒性反应B. 副作用C. 治疗作用D. 变态反应E. 后遗效应4．服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的A.副作用 B．毒性反应 C．后遗效应D．变态反应 E．特异质反应5．长期使用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩, 停药数月后仍不恢复, 这种现象称为药物的A.副作用B.后遗效应C.变态反应D.特异质反应E.停药反应6．注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的A. 副作用B. 毒性反应C. 后遗效应D. 停药反应E.变态反应7.副作用的产生是由于A.病人的特异性体质B.病人的肝肾功能不良C.病人的遗传变异D.药物作用的选择性低E.药物的安全范围小8.感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为A. 全身治疗B. 对症治疗C. 局部治疗D. 对因治疗E.补充治疗9. 部分激动剂的特点是A．与受体的亲和力较强，但内在活性较弱B．与受体的亲和力较弱，但内在活性较强C．与受体的亲和力较弱，内在活性也较弱D．被结合的受体只能一部分被活化E. 能部分增强激动药的生理效应10.受体拮抗剂的特点是，与受体A. 无亲和力,无内在活性B.有亲和力,有内在活性C. 有亲和力,有较弱的内在活性D.有亲和力,无内在活性E. 无亲和力,有内在活性11.药物与受体结合后, 激动或阻断受体取决于药物的A. 效应强度B. 内在活性C. 亲和力D. 脂溶性E. 解离常数12.药物的内在活性是指A.药物穿透生物膜的能力B.药物脂溶性的强弱C.药物水溶性的大小D.药物与受体亲和力的高低E.药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力13. 药物的治疗指数是指A.ED50与LD50的比值B.LD50与ED50的比值C.LD50与ED50的差D.ED95与LD5的比值E. LD5与ED95的比值14.药物的半数致死量(LD50)是指A.杀死半数病原微生物的剂量B.引起半数动物死亡的剂量C.致死剂量的一半D.使半数动物产生毒性的剂量E．最小有效量与最小中毒量的一半15.药物的半数有效量(ED50)是指A.引起50％动物死亡的剂量B.达到50％有效血药浓度的剂量C.与50％受体结合的剂量D.产生50％最大效应时的剂量E．引起50％动物中毒的剂量16.药物的安全范围是指A.最小有效量与最小致死量之间的距离B.最小有效量与极量之间的距离C.最小中毒量与最小有效量之间的距离D.有效剂量的范围E.TD5与ED95之间的距离17.下列哪种给药方式可能会出现首过效应A．肌内注射 B．吸入给药 C．舌下含服D．口服给药 E．皮下注射18．大多数药物通过细胞膜转运的方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.滤过E.膜动转运19.简单扩散的特点是A.需要消耗能量B.需要载体C.逆浓度差转运D.顺浓度差转运E.有饱和性和竞争性抑制现象20．易化扩散的特点是A．不耗能，不逆浓度差，特异性较高，有竞争性抑制现象B．不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象C．不耗能，不逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象D．耗能，逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象E．耗能，逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象21．主动转运的特点是A．需要载体，消耗能量 B．需要载体，不消耗能量C．消耗能量，无饱和性 D．无饱和性，有竞争性抑制E．不消耗能量，无竞争性抑制22．吸收是指药物自给药部位进入A．细胞内的过程 B．细胞外液的过程C．血液循环的过程 D．胃肠道的过程E．作用部位的过程23. 药物在体内作用起效的快慢取决于A. 药物的吸收速度B. 药物的首关消除C. 药物的生物利用度D. 药物的分布速度E.药物的血浆蛋白结合率24．下列给药途径中吸收速度最快的是A．肌肉注射 B．口服 C．吸入给药D．舌下含服 E．皮内注射25.某pKa为4.4的弱酸性药，在pH 1.4的胃液中其解离度约为A.0.5B.0.1C.0.01D.0.001E.0.000126. 某弱酸性药在pH为5时约90%解离，其pKa值为A.6B.5C.4 D3 E.227．药物在血浆中主要与下列哪种蛋白结合A. 白蛋白B.血红蛋白C.糖蛋白D. 脂蛋白E.球蛋白28．药物与血浆蛋白结合A.是不可逆的B.加速药物在体内的分布C.是疏松和可逆的D.促进药物排泄E.无饱和性和置换现象29．药物与血浆蛋白结合后A．排泄加快 B．作用增强C．代谢加快D．暂时失去药理活性 E.更易透过血脑屏障30. 关于药物在体内转化的叙述错误的是A．生物转化是药物消除的主要方式之一B．主要的氧化酶是细胞色素P450酶C． P450酶对底物具有高度的选择性D. 有些药物可抑制肝药酶的活性E. P450酶的活性个体差异较大31.肝肠循环是指A．药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程B．药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程C．药物在肝脏和小肠间往返循环的过程D．药物在肝脏和大肠间往返循环的过程E．药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程32.药物的肝肠循环影响了药物在体内的A．起效快慢 B．代谢快慢 C．生物利用度D．作用持续时间 E．与血浆蛋白结合33. 弱酸性药物在碱性尿液中A．解离多，再吸收多，排泄慢B．解离多，再吸收少，排泄快C．解离多，再吸收多，排泄快D．解离少，再吸收少，排泄快E．解离少，再吸收多，排泄慢34．苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄,应:A.碱化尿液, 使解离度增大, 增加肾小管再吸收B.碱化尿液, 使解离度减小, 增加肾小管再吸收C.碱化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收D.酸化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收E.酸化尿液, 使解离度减少, 增加肾小管再吸收35.丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效，其原因是A．延缓抗药性产生B．在杀菌作用上有协同作用C．对细菌代谢有双重阻断作用D．竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌E．促进肾小管对青霉素的再吸收36. 对消除半衰期的认识不正确的是A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间B.药物的组织浓度下降一半所需的时间C.临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢D.符合零级动力学消除的药物, 其半衰期与体内药量有关E.一次给药后, 经过5个半衰期体内药物已基本消除37．关于t1/2的叙述哪一项是错误的A．是临床制定给药方案的主要依据B．指血浆药物浓度下降一半的量C．指血浆药物浓度下降一半的时间D．按一级动力学消除的药物,t1/2=0.693/KE．反映药物在体内消除的快慢38. 消除半衰期的长短取决于A. 药物的吸收速率B. 药物的消除速率C. 药物的转化速率D. 药物的转运速度D. 药物的分布速率39．按一级动力学消除的药物其消除半衰期A.随用药剂量而变B.随给药途径而变C.随血浆浓度而变D.随给药次数而变E.固定不变40.当每隔一个半衰期给药一次时,为使血药浓度迅速达到稳态浓度,常采用A. 缩短给药间隔B. 首次给予负荷剂量C. 增加给药次数D. 首次给予维持剂量E. 增加每次给药剂量41.为了维持药物的有效浓度,应该A.服用加倍的维持剂量B. 每四小时用药一次C.每天三次或三次以上给药D. 服用负荷剂量E.根据消除半衰期制定给药方案42.某药的半衰期为12小时，若每隔12小时给药一次，达到稳态血药浓度的时间是A.30小时B.35小时C.80小时D.60小时E.100小时43.某药的半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的时间是A.约50小时B.约30小时C.约80小时D.约20小时E.约70小时44.某药口服剂量为0.5 mg/kg，每隔一个半衰期给药一次时,欲要迅速达到稳态浓度，首剂应服A.0.5mg/kgB.0.75mg/kgC. 1.00mg/kgD.1.50mg/kgE.2.00mg/kg45．负荷剂量为常规剂量的A. 2倍B. 1/2倍C. 1倍D. 4倍E. 3倍46.关于生物利用度的叙述错误的是A. 是评价药物吸收程度的一个重要指标B. 相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况C. 口服吸收的量与服药量之比D．与制剂的质量无关E．常被用来作为制剂的质量评价47.机体对药物的反应性降低称为A.抗药性B．耐受性 C．药物依赖性D．成瘾性 E．反跳现象48. β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为A.敏化作用B.拮抗作用C.协同作用D.互补作用E.相加作用二．B型题A．变态反应 B.特异质反应 C.副作用D.毒性反应E.后遗效应1. 与药物的药理作用和剂量无关的反应2. 在治疗剂量下，出现的与治疗目的无关的作用3. 药物剂量过大时，发生的对机体的损害性反应4. 血浆中药浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应5. 与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷A.变态反应B.特异质反应C.停药反应D.后遗效应E.快速耐受性6.连续服用麻黄碱数次后药效即降低属于7.磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于8.青霉素引起的过敏性休克属于9.长期使用肾上腺皮质激素停药后，表现为肾上腺皮质功能低下属于10.长期服用可乐定后突然停药，次日血压剧烈回升属于A. 耐受性B. 耐药性C. 快速耐受性D. 交叉耐受性E. 生理依赖性11. 连续用药后机体对药物的反应性降低12. 长期反复用药，一旦停药即出现戒断症状13. 短时间内反复用药数次后即药效递减直至消失14. 病原微生物对抗菌药物的敏感性降低甚至消失15. 对某药产生耐受后，对另一药物的反应性也降低A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量16．引起半数动物中毒的剂量17．可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量18．出现毒性反应的最小剂量19．达到最大的治疗作用但尚未引起毒性反应的剂量20．出现疗效所需的最小剂量A.潜伏期B.持续期C.失效期D.残留期E.消除半衰期21．血药浓度维持在最低有效浓度之上的时间22．血药浓度已降到有效浓度以下时为23．血药浓度下降一半所需的时间24．从开始给药至血药浓度达到最低有效浓度的时间A.拮抗剂B. 激动剂C.部分激动剂D.非竞争性拮抗剂E.竞争性拮抗剂25．与受体既有亲和力又有内在活性26．与受体有亲和力但无内在活性27．与受体亲和力较强，但内在活性较弱28．使激动剂的量效曲线平行右移，最大效应不变29. 使激动剂的最大效应降低A. 口服给药B. 静脉注射C. 舌下含服D. 经皮给药E. 吸入给药30.吸收最快31.吸收最慢32.直接进入体循环，没有吸收的过程33.可能有首关消除A. 生物利用度B. 血浆蛋白结合率C. 消除速率常数D. 剂量E. 吸收速度34.作为药物制剂质量指标35.影响表观分布容积大小36.决定半衰期长短37.决定起效快慢38.决定作用强弱A.解离度大B.解离度小C.极性大D.极性小E.脂溶性大39.弱酸性药物在酸性环境中40.弱酸性药物在碱性环境中41.弱碱性药物在碱性环境中42.弱碱性药物在酸性环境中A．1个 B.3个 C.5个D. 7个E.9个43.恒量恒速给药后，约经几个消除半衰期可达到稳态血药浓度44.一次静注给药后，约经几个消除半衰期可从体内基本消除三．X型题1．药理学的研究内容包括A. 研究药物对机体的作用 B．研究机体对药物的作用C．研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及其动态变化的规律D．研究药物的作用机制 E. 寻找和发现新药2．药物的基本作用和药理效应的特点A. 通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用B．具有专一性和选择性C．具有治疗作用和不良反应两重性D. 药理效应有兴奋和抑制两种基本类型E. 选择性与药物的化学结构有关,与剂量无关3.药物的不良反应包括A．副作用 B．变态反应 C．戒断效应D．后遗效应 E．停药反应4.有关毒性反应的叙述正确的是A.由于用药剂量不当所致B.与用药时间过长有关C.是可以预知并且可以避免的D.与药物作用的选择性低有关E.由于机体生化机制的异常所致5.可引起特异质反应的药物有A.琥珀胆碱B.磺胺类药物C.对乙酰氨基酚D.伯氨喹啉E.阿司匹林6.属于“量反应”的指标有A．心率增减的次数 B．死亡或生存的动物数 C．惊厥和不惊厥的个数D．血压升降的千帕数 E．尿量增减的毫升数7.关于效应强度的概念正确的是A．药物产生最大效应的能力 B．药物达到一定效应所需的剂量C．反映药物本身的内在活性 D．反映药物与受体的亲和力E．常用产生50％最大效应时的剂量来表示8.关于pD2值的概念正确的是A.表示激动药与受体的亲和力B.表示拮抗药与受体的亲和力C.为KD的负对数 D．其值的大小与亲和力成正比E．其值的大小与亲和力成反比9.关于pA2值的概念正确的是A.表示竞争性拮抗剂与受体的亲和力B.反映竞争性拮抗剂对其激动剂的拮抗强度C.反映非竞争性拮抗剂对其激动剂的拮抗强度D．其值越大，表明拮抗剂的拮抗作用越强E．其值越大，表明拮抗剂与受体的亲和力越强10.药物的作用机制包括A．影响神经递质或激素 B．作用于受体 C．基因治疗D．改变细胞周围环境的理化性质 E．补充机体缺乏的各种物质11.有关受体的概念正确的是A.具有特异性识别药物或配体的能力B.是首先与药物结合的细胞成分C.存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上D.与药物结合后，受体可直接产生生理效应E.化学本质为大分子蛋白质12.受体的共同特征有A.与配体结合具有饱和性B. 与配体结合具有专一性C.与配体的结合是可逆的D. 与配体之间具有高亲和力E.效应的多样性13.受体的类型有A.细胞内受体B. 内源性受体C.G蛋白偶联受体D. 离子通道受体E.酪氨酸激酶受体14. 竞争性拮抗药的特点有A.使激动药量效曲线平行右移B.与受体结合是不可逆的C.激动药的最大效应不变D.与受体有亲和力,但无内在活性E.作用强度常用pA2值表示15. 非竞争性拮抗药的特点有A. 不是与激动药竞争相同的受体B. 与相应受体结合非常牢固C. 与受体结合后分解很慢或不可逆转D. 使量效曲线高度下降E. 与受体有亲和力,但无内在活性16.已确定的第二信使有A.环磷腺苷B.磷酸肌醇C.环磷鸟苷D.细胞内外的钾离子E.细胞内外的钙离子17.药物载体转运的方式包括A.被动转运B.主动转运C.易化扩散D.简单扩散E.滤过18．被动转运的特点是A．顺浓度差转运，不消耗能量 B．不需要载体，无饱和现象C．逆浓度差转运，需消耗能量 D．需要载体，有饱和现象E．无竞争性抑制现象19.舌下给药的特点是A.可避免肝肠循环B.可避免胃酸破坏C.吸收后首先随血流进入肝脏D.吸收极慢E.可避免首关效应20.下列哪些给药途径药物吸收较为完全A．肌内注射 B．直肠给药 C．吸入给药D．舌下含服 E．皮下注射21.有关药物的pKa值叙述正确的是A. 为药物在溶液中90％解离时的pH值B. 为药物在溶液中50％解离时的pH值C. 是各药物固有的特性，与药物属于弱酸性或弱碱性无关D. 一般地说，弱酸性药物pKa值小于7，弱碱性药物pKa值大于7E. 弱酸性药物pKa值可大于7，弱碱性药物pKa值可小于722. 首关消除效应包括A.胃酸对药物的破坏B.肝脏对药物的代谢C.药物与血浆蛋白的结合D.胃肠粘膜对药物的灭活E.肾脏对药物的排泄23.下列哪些药物具有明显的首关消除A．普萘洛尔 B．利多卡因 C．卡马西平D．硝酸甘油 E．吗啡24.下列哪类药物不适宜采用口服给药A．对胃肠道刺激性大的药物 B．首关消除强的药物C．易被消化酶破坏的药物 D．胃肠道不易吸收的药物E．易被胃酸破坏的药物25. 影响药物在组织中分布的因素有A.药物的理化性质B.药物的血浆蛋白结合率C.体液的pH值D.药物的生物利用度E.机体的生理屏障26. 药物与血浆蛋白结合A.是永久性的B.结合后药理活性暂时消失C.是可逆的D.结合后不能通过毛细血管壁E.特异性较低27.药物的生物转化A.主要在肝脏进行B. 主要在肾脏进行C.I相为氧化、还原或水解反应，II相为结合反应D.多数药物经代谢转化后药理活性增强，并转化为极性高的水溶性代谢物E.代谢与排泄统称为药物的消除过程28.能抑制肝药酶的药物是A.苯巴比妥B.氯霉素C.西米替丁D.双香豆素E.异烟肼29.能诱导肝药酶的药物是A.苯巴比妥B.卡马西平C.利福平D.苯妥英钠E.别嘌醇30.大多数药物经代谢转化后A.极性增加B.极性减小C.药理活性减弱或消失D.药理活性增强E.药理活性基本不变31.影响P450酶活性的因素有A.营养状况B.种族和遗传因素C.药物D.年龄E.病理因素32.P450酶系的特性是A.对底物的高度选择性B.由多种酶组成C.个体差异性大D.对底物的选择性不高E.可诱导性33.肝肠循环的特点是A.使进入体循环的药量减少B.使药物的作用时间明显缩短C.使药物的作用时间明显延长D.药时曲线表现出双峰现象E.药物由胆汁排泄到肠道，在肠道被再吸收形成的循环34.具有肝肠循环的药物有A．丙磺舒 B．地高辛 C．苯巴比妥D．洋地黄 E．地西泮35.有关药物经肾脏排泄正确的叙述是A.药物经肾小管的分泌是主动转运过程B.药物经肾小管的分泌是被动转运过程C.肾小管对药物的再吸收属于简单扩散过程D.影响肾小管再吸收的主要因素为尿量和尿液pHE.酸性药物在酸性尿液中易于排出36．有关药峰浓度的叙述正确的是A.指药物经血管外给药吸收后的血药浓度的最大值B.是反应药物吸收速度的重要指标C.是反应药物消除速度的重要指标D.是反应药物在组织内分布速度的重要指标E.常被用于制剂的质量评价37．有关一级动力学消除的叙述正确的是A.药物的消除速率与体内药量无关B.药物的消除速率与体内药量成正比关系C.药物的消除半衰期与体内药量无关D.药物的消除半衰期与体内药量有关 E.大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程 38．转运和消除符合零级动力学过程的药物是 A.乙醇 B.阿托品 C.苯巴比妥 D.苯妥英钠 E.氯丙嗪名词解释（中文） 名词解释（中文） 药动学 药效学 选择性 对因治疗 对症治疗 特异性 向上调节 向下调节 增敏现象 量效曲线 量效关系 构效关系 被动转运 主动转运 易化扩散 首过消除 首剂现象 胎盘屏障 再分布 潜伏期 持续期 残留期 副作用 停药反应 后遗效应 毒性反应 变态反应 特异质反应 内在活性 亲和力 效价强度 受体 配体 效能 个体差异 高敏性 突触 膨体 神经递质 共递质 摄取1 摄取2 胞裂外排 肾上腺素作用的翻转 内在拟交感活性 迟发性运动障碍 水杨酸反应 瑞夷综合征 离子通道 配体门控性离子通道 电压门控性离子通道 动作电位时程 有效不应期 触发活动 折返激动 充血性心力衰竭 正性肌力作用 负性频率作用 后除极 昼夜节律性 胰岛素抵抗 化学治疗 抗菌谱 最低抑菌浓度 最低杀菌浓度 抑菌药 杀菌药 抗菌后效应 青霉素结合蛋白 固有耐药性 获得性耐药性 主动流出系统 赫氏反应 二重感染 红人综合征 灰婴综合征 初次接触效应 导入疗法 基因治疗 干扰素 周期特异性药物 周期非特异性药物 拓扑异构酶治疗指数 （化疗指数） 激动剂 调节痉挛 调节麻痹 肝药酶 零级动力学消除 一级动力学消除 半衰期（t1/2） 肝肠循环 量反应 质反应 生物利用度 表观分布容积 清除率 坪浓度 负荷剂量 阈剂量 血脑屏障 拮抗剂 部分激动剂 竞争性拮抗剂 非竞争性拮抗剂 第二信使 耐受性 快速耐受性 交叉耐受性 药物依赖性 身体依赖性 精神依赖性 戒断综合症 耐药性 多药耐药 协同作用 拮抗作用11问答题 1. 什么是药理学？主要研究哪些内容？ 2. 近代药理学有哪些新进展？ 3. 药物有哪些基本作用? 4. 何谓药物的选择性和两重性？ 5. 药物的副作用与毒性反应有何不同？ 6. 何谓半数有效量、半数致死量、治疗指数？ 7. 竞争性拮抗剂与非竞争性拮抗剂各有何特点？ 8. 什么是受体？受体有哪些特点？ 9. 药物通过哪些机制发挥作用？ 10. 药物的效能和效应强度有何区别？ 11. 跨膜转运的方式有哪几种？各有什么特点? 影响转运的因素有哪些？ 12. 药物与血浆蛋白结合有何特点和意义？ 13. 药物一级动力学消除和零级动力学消除的主要区别是什么？ 14. 什么是肝药酶？肝药酶有哪些特点？ 15. 药物在体内的分布受哪些因素的影响？ 16. 生物利用度、表观分布容积、半衰期、房室模型的基本概念和意义。
中国药科大学药理学复试真题
中国药科大学药理学复试真题中国药科大学药理学复试201070分名词解释，40分英文的（共10个，毒理貌似考了4or5个），30分中文的（共10个，毒理4个）英文的1、sensitization 2、药效学 3、毒代动力学 4、胚胎毒性5、微核中文的1、表观分布容积 2、奎尼丁晕厥 3、有丝分裂毒物 4、10个配伍的解释1、安培。
+？抗生素那章的2、某个β内酰胺+某个β内酰胺酶抑制剂（名字不记得了，不是很常见的一个）3、卡比多巴+左旋多巴4、左旋多巴+维生素B65、异烟肼+维生素B66、硝酸甘油+普萘洛尔7、8、9、10、6个药物举例1. β1激动剂2. α2激动剂3. M1阻断剂4.阿片受体部分激动剂 5、6、论述差不多是这个1、去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素分别激动什么受体？他们在对心脏、血管、血压的药理作用及临床应用上的异同？2、请列举两个作用机制与NO有关的药物，及他们的临床应用。
3、喹诺酮类的抗菌作用机制及不良反应。
4、什么是GLP？GLP的目的及实验范围。
5、肾损伤类型，分别举两药物并加以说明。
1、英译中2、中译英回忆版:神经系统可分为中枢神经系统和外周神经系统。
外周神经系统又可分为运动神经系统和自主神经系统。
后者可分为交感和副交感神经。
交感神经释放的神经递质主要是去甲肾上腺素，而副交感神经释放的神经递质主要的乙酰胆碱。
3、实验（回忆）1、验证BBB用什么动物？实验操作，原理是什么？2、如何制作坐骨神经腓肠肌标本？其中的生理机制是什么？3、大鼠取血的方法有哪些？注意事项。
4、LD50是什么？为什么它是测定急毒的常用指标？计算方法？2011英文名解：apparent volume of distribution（表观内在容积）cholinesterase reactivator（胆碱酯酶复活药）endogenous opioid peptide（内源性阿片肽）ligand（配体）synapse（突触）gene therapy（基因治疗）herxheimer reaction（赫氏反应）reproduction toxicity（生殖毒性）frameshift mutation（移码突变）mitotic poison（有丝分裂毒物）中文名解：调节痉挛迟发性运动障碍化疗指数非竞争性拮抗药内在拟交感活性离子通道急性毒作用带碱基类似物催促阶段试验悉生动物小问答：药物的体内分布受哪些因素影响？吗啡能否治疗心源性哮喘，为什么？利尿药的分类，代表药物及作用部位当机体受到损害作用时可能发生哪些变化？Ames实验的原理和常用菌株？肝毒性的血清酶学指标有哪些？大问答：普奈洛尔的药理作用，临床及不良反应琥珀胆碱和筒箭毒碱的作用机制及作用特点的异同ACEI和ARB的药理作用异同双胍类和磺酰脲类的机制和特点TMP和SMZ共同作用的药理基础非遗传性致癌物的定义，分类和各类的致癌特点实验：恒温动物和变温动物的实验条件的区别在兔颈动脉实验中阻断对侧颈总动脉后血压的变化，机制化学药物对平滑肌影响的实验中，肾上腺素和乙酰胆碱对平滑肌的影响，机制热板法的老鼠性别选择，为什么，温度为多少，判断痛反应的指标是什么大动物（狗，兔）和小动物（大鼠，小鼠）的尿液收集方法分别是什么，注意事项?毒理学实验中为什么采用LD50为急性毒性指标？LD50的影响因素有哪些？2013一、名词解释（15*4分全是英文）1、再分布2、戒断综合征3、利尿药4、迟发性运动障碍5、染色体畸变6、乙酰胆碱酯酶7、内在活性8、瑞夷综合征9、变态反应10、致突变物11、内源性配体12、多药耐药13、快速耐受性14、神经递质15、二、填空（30*1分）1、?受体阻断药的药理作用①②③，治疗青光眼的?受体阻断药①2、调血脂药作用于①酶，他汀类降低①②，贝特类降低③④3、糖皮质激素对血液系统的影响：升高①②③，降低④4、神经损害的类型①②③④5、化学致癌的阶段分为①②③6、肌松药的类型①②，代表药③④7、哺乳动物生殖细胞在①②期最易发生突变，突变后失去③的能力8、三、1、比较两个概念或药物的异同（8*4分）(1)首剂效应与首过效应（2）A型损害作用和Ｂ型损害作用（３）效能和效价强度（４）巴比妥类和苯二氮卓类作用特点和不良反应（５）经典和非经典抗精神病药的药理作用和不良反应（６）Ｈ１受体阻断药和Ｈ２受体阻断药的药理作用（７）东莨菪碱、山莨菪碱临床应用（８）阿托品和毛果芸香碱对眼的作用、临床应用２、药物作用的受体类型并说明是阻断还是激动（９*２分）哌仑西平、酚妥拉明、溴隐亭、可乐定、去氧肾上腺素、吲哚洛尔、多巴酚丁胺、特布他林、纳洛酮四、问答题（6*10分）1、奎尼丁的不良反应，临床应用注意事项2、艾滋病的首选用药，其作用机理和不良反应3、氢氯噻嗪的药理作用、不良反应4、环孢菌素A的临床应用、不良反应5、四种药物致突变作用的试验方法及原理6、致癌物按作用机制分类实验理论（6*10分）1、兔颈总动脉插管，阻断另一侧1min，血压怎么变化？机制？2、肾上腺素（去甲肾上腺素）和乙酰胆碱对平滑肌的作用、机制3、组织兴奋性实验中，刺激坐骨神经引起兴奋收缩耦联涉及的生理学过程有哪些4、①肾上腺素对血压的影响②若先给予α受体阻断剂，再给予肾上腺素后血压变化③若先给予β受体阻断剂，再给予肾上腺素后血压变化5、 LD50测定实验剂量组数？每组动物数？动物分组原则？6、大鼠采血方法有哪些？注意事项2014一．名词解释（4’×15,60分）全是英文1.药动学2.易化扩散3.Loading dose4.G蛋白偶联受体5.交叉耐药6.效价强度7.终致癌物8.房室模型9.PK/PD model10.表观分布容积11.蓄积毒性12.对因治疗13.药源性疾病14.15.二．填空（1’×30,30分）1.P450酶的生物特性①②③④⑤⑥2.第二信使包括①②③④⑤⑥3.①和②两药合用治疗有机磷中毒效果更好4.发育毒性表现在哪些方面①②③④5.判断肝损伤的酶类有①②③④，其中⑤酶活性上升说明肝功能障碍6.三．下列药对什么受体起作用，并判断是阻断还是激动（2’×10,20分）1.特非那定2.吗啡3.氯丙嗪4.卡维地洛5.酚苄明6.西咪替丁7.哌唑嗪8.沙丁胺醇9.10.四．小问答（5’×6,30分）1.苯妥英钠体内代谢过程特点2.克林霉素临床应用，能与红霉素合用吗？为什么？3.哪些药物会导致机械性阻塞肾损伤，举5类并加以说明4.A型损伤和B型损伤的异同点5.6.五．大问答（10’×6,60分）1.何为时辰药理学？哪些药适合在晚上服用？为什么？2.四代头孢菌素类的特点及变化过程3.化学致癌三阶段的理论4.显性致死试验原理，判断结果及评价5.6.生理学实验（25分）1.刺激坐骨神经腓肠肌收缩的生理过程，对其中一个过程加以说明（15分）2.什么是变温动物和恒温动物，举一实验说明两者离体器官的基本条件的区别（10分）药理实验（25分）1.热板法与扭体反应的区别（15分）2.药理实验常用什么药给家兔全麻，注意事项（10分）英译中是关于癌症肿瘤的，中译英是关于G蛋白偶联受体的，各25分。
考研药剂复试真题及答案
考研药剂复试真题及答案考研药剂复试是每一位药学专业考生所必经的一道关口。
在这个环节中，考生需要面对一系列的问题和挑战，包括药剂学基础、专业知识、实验技能等方面的考察。
为了帮助考生更好地应对药剂复试，本文将介绍一些常见的考题及其答案，希望对考生们有所帮助。
首先，我们来看一道关于药剂学基础的题目：请简述药物的药代动力学。
药代动力学是药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的研究。
它包括药物的吸收速度、药物在体内的分布情况、药物代谢的速度以及药物的排泄速度等方面。
药代动力学的研究可以帮助我们了解药物在体内的作用机制，合理使用药物，提高药物的疗效。
接下来，我们来看一道关于专业知识的题目：请简述常见的药物相互作用。
药物相互作用是指两种或多种药物同时使用时，其中一种药物对另一种药物的作用产生影响的现象。
常见的药物相互作用有以下几种：1. 药物-药物相互作用：当两种药物同时使用时，可能会发生相互影响。
例如，一些药物可能会影响另一种药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程，从而改变其疗效。
2. 药物-食物相互作用：食物的摄入可能会影响药物的吸收和代谢，从而影响药物的疗效。
例如，某些药物需要在空腹时服用，而食物的摄入可能会延缓药物的吸收。
3. 药物-疾病相互作用：某些疾病的存在可能会影响药物的代谢和排泄，从而影响药物的疗效。
例如，肝功能不全的患者可能需要减少药物的剂量或选择其他药物。
最后，我们来看一道关于实验技能的题目：请简述药剂学实验中常见的测定方法。
药剂学实验中常见的测定方法有很多，以下是其中几种常见的方法：1. 高效液相色谱法（HPLC）：HPLC是一种常用的药物测定方法，它可以用来分离和测定药物中的成分。
通过选择合适的色谱柱、流动相和检测器，可以准确地测定药物的含量和纯度。
2. 紫外分光光度法：紫外分光光度法是一种常见的药物测定方法，它基于药物分子在紫外光区域的吸收特性。
通过测量药物在一定波长下的吸光度，可以计算出药物的浓度。
中国药科大学药理复试题目
1996年1、何为生物利用度，试述其实用意义。
2、列举药物与血浆蛋白结合后产生的后果。
3、何谓“首过效应”，如何避免它。
4、何谓“血脑屏障”，那些药物不易通过它。
举例说明新生儿血脑屏障的差别。
5、请解释：高敏性，耐受性和变态反应。
6、比较用离体标本和整体动物研究药物的优缺点。
7、具备那些条件才能称该物质为神经递质。
8、有机磷酸酯类中毒的表现（包括作用部位和临床表现）9、阿托品与东莨菪碱的中枢作用有何不同。
10、帕金森氏病的病理改变及药物治疗机理11、抑制磷酸二酯酶的药物有那些，临床有何用途12、抗高血压药物的类别和作用原理13、列举下列受体的阻断剂（最少一个）：受体，受体，多巴胺－2受体，M1胆碱受体，质子（H+）泵。
14、肾上腺皮质激素能否用于消化性溃疡，为什么？15、甲磺丁脲的作用特点及用途。
16、作为化疗药物的基本要求是选择性，试举例详述。
17、异烟肼的体内代谢特点和意义。
18、假如你要进入疟疾流行区，应服何药物预防，并可能有那些毒副作用。
19、甲氨喋呤能否与叶酸合用，为什么？20、喹诺酮类药物的作用机理合优点。
1997年1、请解释何谓exocytosis.2、Pilocarpine的药理作用及用途。
3、试举例说明，躯体依赖性与psychological dependence与药物依赖性间的关系。
4、去甲肾上腺素释放后如何灭活的？5、何谓神经递质的自身反馈调节？6、作用于多巴胺受体（中枢和外周）的药物有那些，并举例说明其临床应用。
7、咖啡因和茶碱药理作用的比较。
8、激动剂的量－效关系有三种作用方式，试作图和解说。
9、Sigma受体激动时的药理作用。
10、5－HT3受体阻断剂的药理作用及用途。
11 、卡托普利与血管紧张素I转化酶相结合的位点及化学建。
12、氢氯噻嗪，呋喃苯胺酸，氨苯蝶啶的作用部位及主要机制。
13 、喹诺酮类抗菌药的作用机制及抗菌谱。
14、5－FU，羟基脲，MTX，6MP ，AraC阻断DNA合成的环节。
中药药理学复试题共100分A卷
中药药理学复试题共100分A卷省中医药科学院2015年硕士研究生入学考试中药药理学复试题（共100分）A卷一、单选题共50题，每题1分1、同名异物的中药，影响其药理作用差异的因素是（）A、所含成分B、产地C、采收季节D、剂量2、黄连为广谱抗菌药，抗菌的主要成分是（）A、棕榈碱B、苦味质C、无机盐D、黄连素3、板兰根具有的作用是（）A、抗恶性肿瘤作用B、抑制乙型肝炎表面抗原(HbsAg)作用C、利胆作用D、兴奋子宫平滑肌4、使实验性高氮质血症动物血中尿素氮和肌酐的含量明显降低，治疗高氮质血症和尿毒症的药物是（）A、甘草B、黄芩C、黄连D、大黄5、艽碱甲能降低大鼠肾上腺维生素C、的含量表明（）A、减少肾上腺皮质激素的合成B、增加肾上腺皮质激素的合成C、促进毛细血管的渗透性D、减少血细胞游走6、艽碱甲的抗炎作用机制是（）A、抑制前列腺素合成B、抑制白细胞磷脂酶活性，减少炎症介质合成C、兴奋下丘脑-垂体，促肾上腺皮质激素合成释放D、稳定溶酶体膜7、具有肌松作用的药物有（）A、厚朴B、苍术C、藿香D、砂仁8、关于芳香化湿药的主要药理作用下述描述错误的是（）A、调整胃肠运动功能B、促进消化液的分泌C、抗溃疡D、抗肿瘤9 、广藿香促进胃液分泌的成分是（）A、挥发油B、广藿香酮C、苯甲醛D、丁香油酚10、芳香化湿药的药理作用多与所含的挥发油有关，因此入药需（）A、久煎B、先煎C、不宜久煎D、后下11、茯苓不具有下列哪项药理作用（）A、利尿B、免疫调节抗感染C、抗肝硬化D、增强胃肠道蠕动12 、利水渗湿药不具有下列那些作用（）A、利尿B、保肝C、利胆D、升血压13、附子中对心脏毒性较大的化学成分是（）A、乌头碱B、氯化甲基多巴胺C、消旋去甲乌药碱D、去甲猪毛菜碱14、去甲乌药碱正性肌力作用的机制是（）A、抑制NA、+,K+-A、TP酶B、激动β受体C、抑制心肌细胞磷酸二酯酶活性D、提高心肌细胞C、A、++15、去甲乌药碱是（）A、α受体激动剂B、β受体部分激动剂C、M受体激动剂D、多巴胺受体激动剂16、香附挥发油皮下注射或阴道给药可促进阴道上皮细胞完全角质化，其中作用最强的是（）A、香附酮B、香附烯ⅠC、香附子醇D、异香附醇17、具有雌激素样作用的药物是（）A、丹参B、香附C、乌药D、甘草18、有明显降血脂作用的消食药是（）A、鸡金B、山楂C、麦芽D、谷芽19、三七能抗血小板聚集，抑制血栓形成，作用较强的有效成分是（）A、三七黄酮A、B、三七氨酸C、人参三醇型皂苷D、齐墩果酸型皂苷20、“血瘀证”患者血液“聚”的表现，错误的是（）A、血流速度变慢B、血流切变率增加C、红细胞表面负电荷减少D、红细胞电泳时间延长21、抗肿瘤作用最强的活血化瘀药是（）A、莪术B、延胡索C、丹参D、川芎22、丹参促进骨折愈合的作用环节，不包括（）A、促进骨折组织中钙沉积和骨痂形成B、促进纤维细胞蛋白质合成和细胞外胶原纤维形成C、抑制破骨细胞向骨痂部位募集D、促进成骨细胞细胞成熟，并使钙盐在胶原基质上沉积形成骨小结节23、与丹参功效主治不相关的药理作用有（）A、抗心肌缺血B、促进组织的修复与再生C、抑制体液和细胞免疫D、抗血栓24、莪术抗肿瘤作用错误的叙述是（）A、温莪术注射液小鼠腹腔注射，对肉瘤180有较好疗效，对小鼠文氏腹水癌无效B、莪术醇和莪术二酮对小鼠肉瘤宫颈癌U14艾氏腹水癌EC、A、有较高抑制率，对肉瘤180较弱C、体外试验，莪术醇及莪术二酮对艾氏腹水癌细胞有明显破坏作用D、临床观察，莪术油静脉注射治疗宫颈癌效果好25、银杏酯抑制血小板聚集的作用机制是（）A、抑制磷酸二酯酶活性，升高血小板CAMPB、对抗血小板活化因子（PAF）C、抑制环氧酶活性，减少TXA2合成D、对抗ADP诱导的血小板聚集26、水蛭素抗血栓形成的作用机制与（）无关A、抑制血小板聚集B、抗凝血C、抑制血小板钙流D、促进纤溶过程27、水蛭及其制剂抗血小板聚集的作用机制不包含（）A、增强血小板膜腺苷酸环化酶活性，升高CGMPB、抑制TXA2合成C、抑制凝血酶对血小板的诱导作用D、促使凝血酶与血小板解离28、水蛭素抗凝血作用强大，其机制是（）A、拮抗维生素K在肝合成凝血酶B、增强抗凝血因子Ⅲ活性C、与凝血酶结合成极稳定的非共价复合物，抑制凝血酶D、络和血中钙离子29、川芎嗪抗心肌缺血与（）有关A、扩冠状动脉B、增加冠脉流量C、扩血管降血压D、保护心肌细胞线粒体30、有关益母草兴奋子宫的错误描述是（）A、对多种动物的离体子宫呈兴奋作用B、对动物在体子宫呈兴奋作用C、对早孕晚期妊娠和产后子宫有兴奋作用D、对离体未孕子宫无兴奋作用31、酸枣仁不具备以下哪项药理作用（）A、镇静催眠B、抗心律失常C、，降血脂D、抗休克32、以下哪一项不是天麻的成分（）A、天麻素B、天麻甙元C、棕榈酸D、乙酰天麻素33、能明显提高中枢耐缺氧能力的药物是（）A、麝香B、合香C、石菖蒲D、冰片34、可用于癫痫大发作治疗的药物是（）A、麝香B、合香C、石菖蒲D、冰片35、活性较强的二醇类人参皂苷是（）A、RA、1B、RB、lC、RC、D、Rg336、活性较强的三醇类人参皂苷是（）A、ReB、RfC、Rg1D、Rh l37、具有增强学习记忆能力的人参皂苷是（）A、RB、1B、ReC、RA、1D、Rg338、人参对心血管系统作用的不正确描述是（）A、加快心率B、扩血管C、抗休克D、抗心肌缺血39、服用甘草流浸育，常发生血压增高浮肿血钾降低等，是因为（）A、收缩血管B、拮抗醛固酮受体C、升高肾素水平D、盐皮质激素样作用40、大多数补虚药增强非特异性免疫功能，不正确的描述是（）A、增加胸腺重量B、增强巨噬细胞的吞噬功能C、提高淋巴细胞转化率D、升高血白细胞41、大多数补虚药增强增强细胞免疫功能，正确的描述是（）A、增加动物免疫器官重量B、增强巨噬细胞的吞噬功能C、提高淋巴细胞转化率D、升高血白细胞42、补虚药对物质代的影响，不正确的描述是（）A、促进核酸代和蛋白质合成B、升高血糖C、补充营养D、降血脂43、下列哪项是马钱子的药理作用（）A、镇痛B、降血压C、降血脂D、降血糖44、下列哪项是马钱子的现代应用（）A、冠心病心绞痛B、支气管哮喘C、风湿性疾病D、咽喉肿痛45、马钱子严重中毒的症状是（）A、心律失常B、呼吸肌痉挛收缩，窒息而死亡C、剧烈腹泻D、严重水肿46 、马钱子的有效成分是（）A、挥发油B、番木鳖碱C、多种强心苷D、多种多糖47、辛味药主要含有以下何种相关成分（）A、挥发油B、生物碱C、无机盐D、有机酸48、汤剂煎煮方法不同影响药物作用的因素与下列哪项无关（）A、煎液中有效成分的煎出率改变B、煎液中各单味药相互作用的不同C、煎液中出现新的成分D、药物中有效成分的含量不同49、鱼腥草抗菌的有效成分是（）A、癸酰乙醛B、穿心莲脂C、皮乙素D、小檗碱50、芒硝泻下的机制为（）A、刺激肠粘膜B、肠道润滑C、兴奋肠平滑肌上的M－RD、使肠渗透压升高二、多选题共25题，每题2分。
中国药科大学2012年 考研 药物化学复试试题
12年药物化学复试（回忆版）药化部分：一、（20分）给了5个化合物，要求写出药物的作用机制和临床用途，没有要求写出药物的名称，我只会2个，好像有一个是奥美拉唑，还有一个是喹诺酮类的抗菌药。
另外3个，我都不太认得，貌似是有一个青霉素类的抗生素吧。
二、问答题：（总共6题，60分，记得不全）1、药物与靶点作用的结合方式，并举出2个以共价键结合发挥作用的药物。
（这个是前四章的内容，只要你仔细看了，都会做的，感觉前四章每一年都会出大题）2、简述可卡因的发现过程，并介绍如何从天然药物中发现新药，优化药物的方式。
3、给出了3个药，从他们的化学结构比较他们的药理作用的差异（大概意思就是比较他们的构效关系），很常见的3个药。
4、β内酰胺酶类抗生素的主要结构类型，画出结构，并举例。
5、3个药，问为什么有的可以口服给药，有的不可以。
一个是双羧基的，一个是修饰成一个羧基，一个氨基，还有一个是其中一个羧基做成酯。
（主要就是考察酸性环境下亲脂性强弱，生物利用度的关系）6、不记得了~~~（求补充）三、合成题（20分）氯雷他定、氟尿嘧啶、艾司唑仑、氯普塞吨（总之，我是总结出来了，这个合成题考过的还是会考得，所以不要存在侥幸心理，好好记吧，重点合成就那么几个，今年差点吃亏啊）药合部分：今年的药合考得不难，不管是小题目还是合成题都不难，总结一下就是，只要你把书好好看了，记住了，不会有问题的。
建议一下，就是最好把书后每章的课后习题做了，虽然没有专门的答案可以对，但是，做题目的过程是一个总结和检验你掌握扎实程度的过程，很有用。
有些同学看到书上，觉得自己都会了，可是拿到题目确不会做了，这就是知识太多，脑子一时检索不出能用的东西。
而且，习题很多都是课本原题，你找得到的，所以不用担心，答案是有滴！好好努力，好好看书吧！！！。
药理研究生复试简答题
G蛋白与G蛋白偶联受体是如何相互作用的：
a. 在未激活时，G蛋白以三聚体的形态存在，其中α亚基 与GDP有高亲和力地结合在一起，并与七次跨膜的受体 胞浆侧肽段结合。b. 当G蛋白偶连受体与配体结合时，受 体的构象发生变化，促使G蛋白的α亚基与静止态的GDP 解离，形成了短暂的G蛋白α亚基“空载状态”。c. 因细 胞内GTP的浓度高于GDP，Gα即与GTP结合，并被GTP 激活；GαGTP便与Gβ、Gγ分开并与受体脱离。活化的 Gα-GTP以及释放的Gβ、Gγ能独自或协同作用于效应器 或下游的信号蛋白导致一系列生物效应。d.生物效应发生 后，某些活化的蛋白可以激活Gα亚基内存在Байду номын сангаасGTP酶， 将GTP水解成GDP。Gα-GDP与Gβγ重新聚合为三聚体的 非活化形式，而完成了一个信号转导循环。 受体的生理功能：受体是维持细胞乃至机体生理功能的 主要物质,基本功能——就是与信号分子呈特异性结合， 并将信号转变成细胞的反应，即信号转导；某些细胞的 黏附素受体是病原体细菌毒素感染细胞的分子基础。阻 断这些受体是预防感染制备疫苗的主要方法之一。受体 是药物尤其是特异性强的药物的重要靶点
⑵非磺酰脲类： 瑞格列奈： 特点：起效快、作用时间短（适合餐时）、不易引起继发性失效、对 ATP敏感钾通道有更强选择性。 ②双胍类（二甲双胍）： 作用：不刺激胰岛素分泌，作用于胰腺外 抑制肝糖生成 促进肌肉、脂肪等组织对糖的利用 延缓肠道对葡萄糖的吸收 提高胰岛素敏感性 优点：不引起低血糖 用于肥胖2型糖尿病 但可能使肝肾功能受损者出现乳酸酸中毒 ④α葡萄糖苷酶抑制剂：拜糖萍、桑枝提取物等 机理：只有单糖才能吸收入血致血糖↑，α葡萄糖苷酶抑制剂抑制单糖的 生成。 作用：a使餐后血糖升高的幅度↓ b减少餐后胰岛素的分泌，改善高胰岛素血症，逐步改善胰岛素敏感 性 c改善血脂水平 副作用：胃肠胀气
97-12年中国药科大学生药学复试试题
1999年中国药科大学生药学考研试题一.写出下列常用生药的来源(科名,学名,药用部位)主要化学成分,主要药理作用及功效.黄芪陈皮地黄党参洋金花杜仲朱砂延胡索浙贝母苦杏仁二.写出下列各个生药的横切面组织特征,并绘制简图,注明各个部位名称.甘草肉桂石斛薄荷小茴香三.蒽醌及其衍生物的泻下作用差别很大,其中作用最强的是什么类别的甙?氧化型的蒽醌包括那些类型?蒽醌类成分最常用的含量测定方法为比色法,原理是什么?常用什么试剂?如用此法测定大黄中的结合蒽醌含量,操作步骤如何?还有什么方法来设计测定结合蒽醌的含量?四.某混合粉末制剂中,含有下列5种生药粉末,试用显微鉴别方法加以鉴定,并绘制特征图.红花砂仁黄连猪苓半夏五.任选一题做答:(1)试述现代化分析技术在中药品质评价中的应用(2)试述现代生物技术在中药品质评价中的应用2000年中国药科大学生药学考研试题一、写出下列常用生药的来源(科名,学名,药用部位)主要化学成分,主要药理作用及功效何首乌茯苓丹参麦冬朱砂金银花酸枣仁斑蝥天麻二试述下列各个生药的横切面组织特征,并绘制简图,注明各个部位名称.当归川乌石斛五味子关黄柏三某中药复方制剂由附子,甘草,干姜组成,设计复方中甘草和附子所含主要化学成分的含量测定方法.四某混合粉末制剂中,含有下列5种生药粉末,试用显微鉴别方法加以鉴定,并绘制特征图.人参浙贝母黄芩大黄苦杏仁五举二种以上珍惜/濒危药用动植物,并阐述其资源保护措施一试述下列生药的来源（科名、学名、药用部位）、主要化学成分、主要药理作用及功效（20分）冬虫夏草、黄芪、薄荷、马钱子、金银花二试述下列各生药的横切面组织特征，并绘简图，注明各部位名称（20分）甘草、石斛、人参、五味子、肉桂三某混合粉末由黄芩、柴胡等组成，请设计混合粉末中黄芩和柴胡所含主要化学成分的含量测定方法（20分）四某混合粉末制剂中，含有下列5种生药粉末，试用显微鉴别方法加以鉴定，并绘显微特征图（20分）黄连、砂仁、红花、白芍、枸杞子五某混合粉末制剂中，含有下列四种生药粉末，试用理化鉴别方法加以鉴定（20分）大黄、麦冬、淫羊藿、川贝母2004年中国药科大学生药学考研试题一试述下列生药的来源（科名、学名、药用部位）、主要化学成分、主要药理作用及功效黄芪、薄荷、马钱子、金银花二试述下列各生药的横切面组织特征，并绘简图，注明各部位名称五味子、石斛、人参、肉桂三某混合粉末由黄芩、柴胡等组成，请设计混合粉末中黄芩和柴胡所含主要化学成分的含量测定方法四某混合粉末制剂中，含有下列4种生药粉末，试用显微鉴别方法加以鉴定，并绘显微特征图黄连、砂仁、红花、白芍五某混合粉末中含下列四种粉末，试用理化方法加以鉴别大黄、三七、淫羊藿、川贝母也是手写版，发现我看的也不是很清楚第一题的写来源、功效、药理、成分的这道题这个人没有写。
中国药科大学毒理学期末重点 考研药理复试重点
毒理学上半部分总结目前还存在以下几点需要补充和细化的地方：⑴代谢活化的两相⑵癌基因的分类，具体机制⑶细胞恶性转化后的特点第十六章药物致突变作用的研究及其试验方法一、Ames试验（一）原理组氨酸缺陷型的鼠伤寒沙门氏菌在缺乏组氨酸的培养基上不能生长，但在加有致突变原的培养基上培养，可产生回复突变，恢复合成组氨酸的能力成为野生型，能在缺乏组氨酸的的培养基上生长成为菌落，通过计数菌落出现的数目就可以估算药物诱变性的强弱。
正向突变鼠伤寒沙门菌组氨酸+ 鼠伤寒沙门菌组氨酸-（野生型）回复突变（突变型、营养缺陷型）S9混合液受试物（二）常用试验菌株菌株名称突变基因附加突变突变类型修复LPS R因子TA97、TA98 hisD △uvrB rfa PKM101 移码突变TA100 hisG △uvrB rfa PKM101 碱基取代TA102 hisG △uvrB rfa PKM101 移码突变、碱基取代注：hisD,组氨酸脱氢酶的结构基因；hisG，磷酸核糖ATP合成酶的基因，TA100和TA98可推荐用于大多数致突变物和致癌物的检测（三）计量设计西药＜＝5mg/皿，中药可超过5mg/皿，最低剂量1ug/皿或0.1ug/皿，至少五种不同剂量（药物不溶于水可用DMSO或乙醇作溶剂）（四）对照组用溶媒作阴性对照；已知致突变作阳性对照；使用间接诱变物作对照时，注意平行设加S9与不加S9的对照。
（五）代谢活化：S9（经诱导剂处理过的肝脏微粒体酶）（六）试验方法：渗入法；点试法（七）结果判断1、渗入法：当药物浓度达到5mg/皿仍为阴性者，可以认为是阴性。
2、点试法：凡在滤纸片周围长出一圈密集的回变菌落，该药物即为致突变物质，如只在平皿上出现少数散在的自发回变菌落，则为阴性。
二、哺乳动物培养细胞染色体畸变试验（对象，选材，剂量，实验设计（理解），结果判定，公式（考试不给））（一）动物1、细胞：中国仓鼠肺细胞（CHL）2、剂量：至少三种不同剂量，高剂量以50%细胞生长抑制浓度，但最高不要超过10mmol/L，中低剂量采用倍量稀释法。
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2012中国药科大学药理学复试题
英文名解：
apparent volume of distribution（表观内在容积）cholinesterase reactivator（胆碱酯酶复活药）endogenous opioid peptide（内源性阿片肽）ligand（配体）
synapse（突触）
gene therapy（基因治疗）
herxheimer reaction（赫氏反应）
reproduction toxicity（生殖毒性）
frameshift mutation（移码突变）
mitotic poison（有丝分裂毒物）
中文名解：
调节痉挛
迟发性运动障碍
化疗指数
非竞争性拮抗药
内在拟交感活性
离子通道
急性毒作用带
碱基类似物
催促阶段试验
悉生动物
小问答：
药物的体内分布受哪些因素影响？
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当机体受到损害作用时可能发生哪些变化？
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大问答：
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实验：
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