医院临床用血审核制度

临床用血审核制度

临床用血审核制度严格执行《中华人民共和国献血法》《医疗机构临床用血管理办法》和《临床输血技术规范》，根据我院实际情况，参照制定临床用血审核制度。

（一）临床医师严格按照《临床输血技术规范》有关的输血适应证，掌握好各类输血指征，遵照合理、科学用血的原则，制订各类成分血用血计划，不得浪费和滥用血液。

（二）因患者病情需输血治疗时，主管医师决定需输血量、血液成分、性质，逐项填写《临床输血申请单》，逐级核准签字，同受血者血样至少在预定输血日期前一天（急诊用血即刻）送交临床输血科，因抢救生命垂危的患者等特殊情况，需紧急输血且不能取得患者或其近亲属意见的，经医务部或医院总值班批准后，可实施输血治疗，并记录在病历中。

（三）凡需输血的患者，在输血前必须做相应的检测，包括血常规、乙肝五项、甲肝抗体、丙肝抗体、梅毒抗体及HIV抗体。

（四）决定输血治疗前，主管医师应尽告知义务，向患者或其家属说明输血的不良反应和经血传播疾病的可能性，征得患者或家属的同意，并由医患双方在《输血治疗知情问意书》上签字。

《输血治疗知情同意书》入病历保存，因抢救生命垂危的患者等特殊情况，需紧急输血且不能取得患者或其近亲属意见的，经医务部或医院总值班批准后，可实施输血治疗，并记录在病历中。

（五）临床用血申请分级管理1、严格控制600mL以下的输血申请。

成人失血量在600mL以下的患者原则上不输血。

2、日常对症治疗、纠正治疗用量小于600mL，应该在用血日的前一天将血样送至输血科；择期手术预计用血量在600—1600mL的患者，应于手术前一天将血样及输血申请单送至输血科；大于等于1600mL的手术必须提前两天将血样和输血申请单送至输血科，并报医务部审批。

急诊和意外情况，可根据患者病情及时申请。

3、同一患者一天申请备血少于800ml（或红细胞4U）以下的，由具有中级以上专业技术职务资格的医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血。

4、同一患者一天申请备血在800ml至1600ml （或红细胞4U至8U）的，由具有中级以上专业技术职务资格的医师提出申请，经上级医师审核、科主任核准签发后，方可备血。

18项核心制度临床用血审核制度

临床用血审核制度是医疗机构对临床用血进行管理和监督的制度，以确保临床用血的安全、有效和合理。

该制度通常包括以下内容：
1.临床用血申请：医生根据患者的病情需要，向科室主任或分管临床用血申请：医生根据患者的病情需要，向科室主任或分管临床用血申请：医生
根据患者的病情需要，向科室主任或授权的主管医生提出申请。

申请内容包括患者姓名、性别、年龄、病历号、诊断、用血理由、申请用血量等信息。

2.审核程序：科室主任或授权的主管医生对临床用血申请进行审核，对符合用血条件的申请进行批准，并指定具有相应资格的医生进行输血。

3.输血治疗知情同意：医生在输血前必须向患者或其家属说明输血的必要性、可能的风险和注意事项，并签署输血治疗知情同意书。

4.适应证判断：医生应根据患者的病情和实验室检查结果，判断患者是否需要输血，并选择合适的血液制品。

5.配血和取血：在输血前，医生应进行配血试验，确定供血者和受血者的血型匹配后，方可取血。

6.临床输血：在输血过程中，医生应密切观察患者的反应，及时处理可能出现的不良反应。

7.输血后管理：输血结束后，医生应记录输血后的效果和不良反应情况，并进行随访和评估。

临床用血审核制度是医疗机构临床用血管理的重要环节之一，对于确保临床用血的安全、有效和合理具有重要意义。

同时，医疗机构还应建立完善的临床用血管理组织和制度，加强临床用血的培训和管理，提高临床医生的用血意识和技能水平。

医院临床用血审核制度

医院临床用血审核制度第一章总则第一条为了加强医院临床用血管理，保证临床用血安全、合理、有效，根据《中华人民共和国献血法》、《医疗机构临床用血管理办法》等法律法规，结合医院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于医院临床用血的全过程，包括用血申请、审核、审批、使用、记录、监测和评估等环节。

第三条临床用血审核工作应当遵循科学、公正、公开、透明的原则，确保临床用血安全、合理、有效。

第二章审核机构与职责第四条医院应当设立临床用血审核委员会（以下简称“委员会”），负责临床用血审核工作。

第五条委员会由医院业务院长、医务部门负责人、临床科室负责人、输血科（室）负责人、护理部门负责人、感染管理部门负责人等组成。

第六条委员会的主要职责：（一）制定和修订医院临床用血审核制度；（二）组织临床用血知识培训，提高医务人员临床用血水平；（三）对临床用血申请进行审核，确保临床用血的合理性、安全性；（四）对临床用血过程进行监督，发现问题及时整改；（五）定期对临床用血情况进行总结、分析，提出改进措施。

第三章审核流程第七条临床科室根据患者病情需要，向输血科（室）提出用血申请。

第八条输血科（室）接到用血申请后，对申请进行审核，确认符合用血指征和规范后，提交委员会审批。

第九条委员会对用血申请进行审核，根据患者病情、血液检测结果等因素，判断用血的合理性、安全性，并提出审批意见。

第十条委员会审批通过后，输血科（室）按照批准的用血计划进行备血、发血。

第十一条临床科室按照输血科（室）的指导，对患者进行输血治疗，并密切观察患者输血反应。

第十二条输血治疗后，临床科室应当及时记录用血情况，并按照规定进行监测和评估。

第四章监督与整改第十三条医院应当加强对临床用血审核工作的监督，确保审核制度得到有效执行。

第十四条医院应当定期对临床用血情况进行检查，发现问题及时整改。

第十五条医院应当对临床用血过程中发生的异常情况及时进行调查、分析，并提出处理措施。

第五章法律责任第十六条医务人员违反本制度，导致临床用血安全事故的，按照《中华人民共和国献血法》、《医疗机构临床用血管理办法》等法律法规，追究法律责任。

临床用血审核制度（5篇）

临床用血审核制度为加强临床科学、合理用血，根据《中华人民共和国献血法》、《医疗机构临床用血管理办法》及《临床输血技术规范》等国家法律法规，结合我院实际情况，特制定临床用血审核制度。

一、血液资源必须加以保护、合理应用，避免浪费，杜绝不必要的输血。

二、临床医师和输血科医技人员应严格掌握临床输血适应症，正确应用成熟的临床输血技术和血液保护技术，包括成分输血和自体输血等。

三、血液科负责临床用血的技术指导和技术实施，确保贮血、配血和其他科学、合理用血措施的执行。

四、输血申请应由经治医师逐项填写《临床输血申请单》，由主治医师核准签字，连同受血者血样于预定输血日期前送交输血科备血。

五、如果因病情需要，输血量一次超过2000毫升时要履行报批手续，经治医师必须填写《临床输血审批单》，并经科主任签名同意后，报医务科批准，紧急情况下可先电话报医务科，事后补办手续，审批单必须由输血科留存备案。

六、决定输血治疗前，经治医师应向患者或家属说明输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性，征得患者或家属的同意，并在《输血治疗同意书》上签字。

《输血治疗同意书》入病历。

无家属签字得无自主意识患者得紧急输血，应报医务科同意备案并记入病历。

七、配血合格后，由医护人员到输血科取血。

取血与发血得双方必须共同查对患者姓名、性别、住院号、门急诊/病室、床号、血型、血液有效期及配血试验结果，以及保存血得外观等，准确无误时，双方共同签字后方可发出。

八、输血前由两名医护人员核对交叉配血报告单及血袋标签各项内容，检查血袋有无破损渗漏，血液颜色是否正常。

准确无误方可输血。

输血时，由两名医护人员带病历共同到患者床旁核对患者姓名、性别、年龄、住院号、门急诊/病室、床号、血型等，确认与配血报告相符合，再次核对血液后，用符合标准得输血器进行输血。

九、输血过程种应先慢后快，再根据病情和年龄调整输注速度，并严密观察受血者有无输血不良反应，如出现异常情况应及时处理，通知输血科值班人员，并查找原因，做好记录。

临床用血审核制度

临床用血审核制度
临床用血审核制度是指在临床用血全过程中，对与临床用血相关的各项程序和环节进行审核和评估，以保障患者临床用血安全的制度。

以下是一些关键的审核步骤和要求：
1.申请审核：医生在开具临床用血申请单时，必须审核患者是否符合用血条件，如年龄、
体重、血型等，以及是否有不宜用血的其他情况。

2.输血指征审核：医生应依据患者病情及实验室检查结果，判断是否需要进行输血，并严
格掌握临床用血适应症和输血标准。

3.备血审核：在备血前，医生应再次审核申请单，确保备血量与患者病情相符，并告知患
者或其家属输血可能存在的风险。

4.配血审核：在配血过程中，应确保血液标本的准确性和有效性，避免出现误差或污染。

同时，应对配血结果进行审核，确保与患者信息匹配。

5.用血审核：在输血过程中，医护人员应核对患者的身份、血型、血量等信息，确保无
误。

如有异常情况，应及时报告并处理。

医院临床用血审核制度

医院临床用血审核制度医院临床用血审核制度是为了确保医疗机构在使用血液和血液制品时能够遵循相关规定和标准，减少不必要的用血和避免用血风险，保障患者的安全和健康。

下面，我将从审核的目的、应用范围、审核程序等方面进行详细说明，并提出一些建议。

一、审核目的1.保证用血合理性：通过审核制度，确保血液和血液制品的使用符合医学指南和相关规定，避免不必要的用血，减少对血液资源的浪费。

2.防止用血风险：审核过程中要对患者的临床情况进行全面评估，避免因用血导致的不良反应，降低患者发生输血相关的传染病和其他风险的概率。

3.强调科学依据：用血的决策应基于医学证据和临床指南，避免主观判断和私人偏好的影响，确保用血决策的科学性和公正性。

二、应用范围1.手术用血：对于需要手术的患者，通过审核制度避免不必要的用血，确保手术安全。

2.不可抗拒的急诊用血：对于存在危及生命的急诊情况下的用血，审核流程可以相应压缩但不可省略。

3.非急诊用血：例如常规输血、预防性输血等，对于非急需的患者，必须通过审核制度进行评估和决策。

三、审核程序1.申请：医生应在临床用血申请单上填写患者的基本信息、临床诊断、用血指征等。

2.评估：由临床血液科医生对申请进行评估，包括对患者的临床情况、病史、实验室检查结果等进行全面分析，并参考相关的临床指南和规定。

3.决策：基于评估结果，医生应进行科学决策，确定是否需要用血，以及需要用何种血液和血液制品。

4.跟踪与记录：审核结果应及时反馈给医生，并在患者病历中记录审核过程和决策结果，以备后续参考和追踪。

四、建议与改进1.建立多学科审核团队：包括临床血液科医生、临床检验科医生、药师等，以保障审核的全面性和专业性。

2.提供培训与指导：定期组织培训和研讨会，提高医生对用血指南和评估技巧的认识与掌握。

3.加强信息化建设：完善电子病历系统，确保审核过程的记录与查询能够方便快捷地进行。

4.持续改进与监查：定期评估审核制度的执行效果和患者满意度，并对存在问题的环节进行改进和提升。

临床用血申请管理制度及审核制度

临床用血申请管理制度及审核制度一、目的为规范医疗机构临床用血申请和管理，确保临床用血安全、合理、有效，根据《医疗机构临床用血管理办法》等相关法规，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于本医疗机构所有临床用血申请、审核、发放、使用等相关环节。

三、临床用血申请1. 临床用血申请应由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出，并根据患者病情及治疗需要，合理制定用血计划。

2. 临床用血申请应填写《临床输血申请单》，内容包括：患者基本信息、诊断、用血需求、拟输血产品等信息。

3. 临床用血申请单需经上级医师核准签发后，方可提交至输血科备血。

四、临床用血审核1. 输血科收到临床用血申请单后，应进行审核，审核内容包括：患者基本信息、诊断、用血需求、拟输血产品等信息。

2. 输血科应对申请单进行技术评估，评估内容包括：患者病情、输血指征、输血产品选择、输血风险等。

3. 输血科应在规定时间内完成审核，并向申请人反馈审核结果。

审核通过后，输血科应按照申请单备血。

五、临床用血发放与接收1. 配血完成后，发血和取血过程需严格执行核对制度和签发手续。

血液交接双方必须共同核对用血者基本信息、血液有效期、配血试验结果、血袋完整性等。

2. 临床用血发放过程中，应确保血液产品在有效期内使用，避免过期浪费。

3. 临床用血接收过程中，医护人员应核对血液产品，确保与申请单一致。

如发现不符，应立即停止使用，并报告输血科处理。

六、临床用血使用1. 临床用血应在输血治疗知情同意书签订后进行。

医护人员应向患者或家属告知输血治疗的目的、方式、风险及替代治疗等，征得患者或家属同意后，医患双方签字确认。

2. 临床用血时，医护人员应严格执行输血操作规程，确保输血安全。

3. 临床用血过程中，医护人员应密切观察患者病情变化，如发现输血不良反应，应立即采取措施，并及时报告输血科和医务部门。

七、临床用血后管理1. 临床用血后，医护人员应做好输血记录，包括输血产品信息、输血量、输血时间、输血反应等。

临床用血申请审核登记和用血报批制度

临床用血申请审核登记和用血报批制度
一、目的：该制度为了保障科学、安全、合理、有效用血，使分级管理制度得到有效的监管，特制定本制度。

二、范围：全院范围内的临床医生申请用血。

三、具体要求
（一）全院临床医师用血必须严格执行《临床用血申请分级管理制度》。

（二）所有输血申请单必须根据申请量由相应资质人员或部门进行审核后签字，由输血科审核其申请单格式及书写是否规范、信息记录是否完整后才同意其申请备血。

1.大量用血需要填写《大量用血申请单》，并需要向医务部报批并做好登记，大量用血指同一患者一次申请备血量（包括所有血液制品）超过1600ml。

2.同一患者本次住院期间累计用血超过10U（全血或红细胞）时，需要填写《同一患者累计用血超过10U申请单（全血或红细胞）》，并向医务部报批并做好登记。

（三）紧急抢救输血时，按相应的紧急抢救流程先进行输血抢救，紧急用血完毕后必须补办签字手续，职能部门要做好相应登记，相应科室要做相应的总结分析。

临床用血审核制度范文(3篇)

临床用血审核制度范文第一章介绍本制度旨在规范临床用血审核流程，确保用血合理、安全、高效。

临床用血是指医疗机构为患者提供血液及血液制品的过程，是重要的救治手段之一。

为了有效利用血液资源，保障患者的用血需求和安全，医疗机构制定了本审核制度。

第二章审核原则1. 临床用血审核应遵循医学伦理和法律法规，以患者的真实需要为核心。

2. 审核过程应科学、严谨、透明，确保符合血液使用指南和医疗机构的规范要求。

3. 审核应根据医疗机构的血液使用指南和患者具体情况进行个体化评估。

4. 严格执行血液管理制度，确保血液的合理使用和库存管理。

第三章审核程序1. 临床医生向血库申请用血，提供患者的相关信息和病情描述。

2. 血库医生根据患者的病情和相关检查结果，审核申请是否符合血液使用指南和医疗机构的规范要求。

3. 血库医生对申请进行评估，并给出审核结论，包括同意、拒绝、或者建议改进。

4. 审核结论通过电子审核系统反馈给临床医生。

第四章审核依据1. 临床用血审核应参考相关血液使用指南、科学研究和专家共识。

2. 根据患者的具体情况，审核应综合考虑临床病史、实验室检查结果和体征表现等。

3. 审核应根据血液供应情况、库存量和血型配对原则等因素进行综合评估。

第五章审核记录与汇总1. 审核过程中，血库医生应及时记录审核结论和相关说明，并详细记录相关信息，包括临床医生的申请、审核依据和结论等。

2. 审核记录的保存应符合医疗文件管理的要求，确保安全可靠。

3. 审核记录需汇总统计，用于评估和改进临床用血管理工作。

第六章审核监督与评估1. 医疗机构应建立临床用血审核的监督机制，确保审核过程的合规性。

2. 监督部门对临床用血审核进行定期或不定期的评估，及时发现问题并采取措施进行改进。

3. 审核过程中的问题和意见可通过临床用血质量管理委员会或其他相关机构进行相关讨论和解决。

第七章法律责任与纠纷处理1. 临床用血审核过程中，各参与人员应遵守相关的法律法规和业务规范，确保审核的合规性。

医院临床用血审核制度

医院临床用血审核制度一、制度目的为了规范医院临床用血行为，保障患者用血安全，提高医疗服务质量，根据国家法律法规和卫生行政部门的规定，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我院所有临床科室和医务人员在临床用血过程中的行为规范。

三、组织机构1. 医院成立临床用血管理委员会，负责全院临床用血的指导和监督工作。

2. 输血科负责临床用血的日常管理工作，包括血液的采购、储存、发放和质量控制等。

3. 各临床科室设立临床用血管理小组，负责本科室的临床用血工作，包括用血申请、审批、使用和记录等。

四、用血申请和审批1. 临床医生在确定患者需要输血治疗时，应详细填写《临床用血申请单》，包括患者的基本信息、诊断、用血目的、用血种类和数量等。

2. 临床医生将《临床用血申请单》提交给本科室临床用血管理小组组长，由组长进行初步审核。

3. 组长审核通过后，将《临床用血申请单》提交给医院临床用血管理委员会进行审批。

4. 临床用血管理委员会对《临床用血申请单》进行审核，审核内容包括用血的必要性、用血的种类和数量是否合理等。

5. 临床用血管理委员会审核通过后，将《临床用血申请单》返回给输血科，由输血科进行血液的采购和发放。

五、用血使用和管理1. 输血科收到临床用血申请后，按照申请单的要求采购和发放血液。

2. 临床医生在输血前应向患者或家属说明输血的目的、风险和替代治疗等，并取得患者或家属的同意。

3. 临床医生在输血过程中应严格执行操作规程，确保输血安全。

4. 临床医生应详细记录输血过程，包括输血时间、血液种类、数量、患者反应等，并将记录存入病历。

六、用血监督和评估1. 临床用血管理委员会定期对临床用血工作进行监督和评估，包括用血申请的审批、血液的采购和发放、输血过程的管理等。

2. 临床用血管理委员会对临床用血工作中存在的问题进行及时纠正和处理。

3. 输血科应定期对血液的储存和发放情况进行检查和评估，确保血液质量。

4. 临床医生应定期接受临床用血知识和技能的培训，提高临床用血水平。

临床用血申请管理制度及审核制度

临床用血申请管理制度及审核制度一、临床用血申请管理制度1.申请血液和血液制品的范围：该制度明确了哪些临床科室可以申请使用血液和血液制品，包括血液内科、外科、妇产科、急诊科等。

同时，也明确了哪些临床情况下可以进行用血。

2.申请血液和血液制品的流程：该制度规定了申请血液和血液制品的具体流程，包括填写用血申请单、申请人签名、科室主任审批等环节。

申请单中需明确患者姓名、血型、用血数量、用途、紧急程度等信息。

3.紧急用血的处理：该制度明确了紧急用血的处理流程，包括紧急用血申请的优先处理、紧急用血单的特殊标注、快速召集供血人员等。

4.血液和血液制品的管理：该制度规定了血库对血液和血液制品的接收、储存、核对和分发等管理措施，确保血液和血液制品的质量和安全。

5.用血后的记录和报告：该制度要求对每次用血后的相关信息进行记录和报告，包括患者姓名、血液和血液制品的使用情况、用血效果等，为后续的疗效评估和用血管理提供数据支持。

二、临床用血申请审核制度1.临床用血申请的审核标准：该制度明确了临床用血申请的审核标准，包括血液和血液制品的适应症、用血数量是否合理等。

审核标准应参考相关的临床指南和规范，确保科学合理。

2.临床用血申请的审核流程：该制度规定了临床用血申请的审核流程，包括审核人员的选择、申请单的审核要点、审核结果的反馈等。

3.审查不通过的处理：该制度明确了审核不通过的处理措施，包括向申请人解释不通过的原因，并提出修改意见。

申请人可在一定期限内修改后重新提交申请。

4.审查通过的管理：该制度规定了审核通过后的管理措施，包括确保血液和血液制品按时供应、用血过程的监督和追踪、及时记录和报告用血情况等。

5.审核过程的监督与评估：该制度要求对审核过程进行监督和评估，可以通过定期的内部审查和外部评估，确保审核的公正性和准确性。

以上是对临床用血申请管理制度及审核制度的1200字以上的详细介绍。

这些制度和流程的建立和执行，可以确保临床用血的科学性、合理性和安全性，提高血液资源的有效利用，保障患者的用血需求。

临床用血审核制度

临床用血审核制度
是指医疗机构为了确保血液安全、有效地使用血液产品而实施的一套审核流程和标准。

临床用血审核制度旨在降低输血相关的风险，提高输血疗效，并遵循伦理原则。

临床用血审核制度通常包括以下内容：
1. 临床指征审核：当医生决定给患者进行血液输注时，需要评估患者的病情、血红蛋白水平、贫血程度等因素，确保患者确实需要输血。

2. 病历审核：审核医疗记录，包括病史、实验室检查结果、手术记录等，以确认患者的临床需要和适宜的血液产品。

3. 输血适应证审核：根据临床指南和制定的输血准则，对临床需要输血的患者进行审核，确保输血的指征符合规范。

4. 输血禁忌症审核：对可能存在输血禁忌症或相对禁忌症的患者进行审核，遵循相关规范。

5. 血液成分审核：审核患者应使用的血液成分类型、血型、交叉配对等信息，确保血液制品符合患者需求。

6. 输血方案审核：根据患者的具体病情、病史、血液学指标等，确定输血方案，并进行审核。

7. 输血同意书审核：审核患者或家属的同意书，确保患者知情并同意接受输血治疗。

通过临床用血审核制度，可以确保血液产品的合理使用，减少不必要的输血，降低输血相关的风险和并发症发生率，提高临床输血的疗效和安全性。

十八项核心制度临床用血审核制度

十八项核心制度临床用血审核制度
临床用血审核制度是医疗机构为了确保临床用血的质量和安全，防止血液浪费和滥用而制定的一项核心制度。

该制度对临床用血的各个环节进行严格的审核和监管，以确保血液的合理使用和患者的安全。

临床用血审核制度的主要内容包括：
1. 申请审核：临床医生需根据患者的病情和需要，严格按照临床用血申请的规定，认真填写申请单，并经过上级医生审核签字后提交给输血科。

2. 交叉配血：输血科在收到申请后，应按照交叉配血的标准操作规程，进行血型鉴定和交叉配血试验，确保供、受体的血液匹配。

3. 血液库存管理：输血科应按照血液库存管理的规定，根据实际需要和血液的保存期限，科学、合理地管理库存，确保临床用血的供应。

4. 输血实施：临床医生应按照患者的病情和需要，结合交叉配血试验结果，确定输血的时间、剂量和方式，并通知护士执行输血操作。

5. 输血后监测：在输血后，临床医生应对患者进行严密监测，观察输血后的反应和治疗效果，及时发现和处理任何异常情况。

6. 记录管理：临床医生和输血科应认真填写临床用血的记录，包括申请单、交叉配血试验结果、输血记录等，确保临床用血信息的可追溯性。

7. 培训与教育：医疗机构应对临床医生和输血科进行定期的培训和教育，提高他们的临床用血意识和技能水平。

8. 质量评估与改进：医疗机构应定期对临床用血审核制度进行质量评估和改进，不断完善和优化制度流程，提高临床用血的质量和安全水平。

临床用血审核制度是医疗机构的一项重要核心制度，是保障患者安全和合理使用血液的重要措施。

医疗机构应建立健全临床用血审核制度，加强临床用血的监管和管理，提高临床合理用血水平，确保患者安全和血液的有效利用。

医院临床用血审核制度

医院临床用血审核制度医院临床用血审核制度是医院管理的重要组成部分，旨在确保患者用血安全、合理、有效。

为规范医院临床用血工作，保障患者权益，提高医疗服务质量，特制定本制度。

一、总则1.1 医院应严格执行国家有关临床用血的法律法规，建立健全临床用血管理制度。

1.2 医院应设立临床用血管理委员会，负责制定临床用血管理政策，监督临床用血工作。

1.3 医院应设立输血科（血库），负责血液的储存、配制、发放及输血相关管理工作。

二、临床用血申请与审批2.1 临床医生应根据患者病情，合理申请用血，并填写《临床用血申请单》。

2.2 临床医生应向患者及家属说明用血目的、可能发生的输血反应及经血液途径感染疾病的可能性，征得患者及家属同意，并在《输血治疗知情同意书》上签字。

2.3 临床用血申请单应经主治医师审核，科室主任审批。

特殊情况下，需报医务部或主管院长审批。

2.4 输血科（血库）应根据临床用血申请单，核对患者血型、配血结果等信息，确保用血安全。

三、血液储存与发放3.1 输血科（血库）应按照《医疗机构临床用血管理办法》的规定，对血液进行储存、配制、发放。

3.2 输血科（血库）应定期检查血液储存条件，确保血液质量。

3.3 输血科（血库）应按照临床用血申请单发放血液，确保患者用血安全。

四、输血过程管理4.1 护士在输血前应与医生、患者进行三核对，确保用血安全。

4.2 输血过程中，护士应密切观察患者反应，发现问题及时处理。

4.3 输血结束后，护士应记录输血量、患者反应等信息，保存输血记录。

五、输血不良反应处理5.1 输血过程中，如患者出现不良反应，护士应立即停止输血，并报告医生。

5.2 医生应根据患者病情，采取相应措施，必要时进行救治。

5.3 输血不良反应处理过程应详细记录，并及时报告临床用血管理委员会。

六、监督与评估6.1 临床用血管理委员会应定期对临床用血工作进行监督与评估。

6.2 医院应建立临床用血质量控制体系，定期对临床用血工作进行检查、指导。

临床用血审批制度

临床用血审批制度一、申请与审核1.临床医生根据患者病情需要提出输血申请，并在申请单上注明供血者、输血目的和输注成分等信息。

2.输血申请须经上级医师核准，签名后连同配血标本送交输血科。

3.输血科根据相关法规、标准和程序对输血申请进行审核，确保输血合理性。

二、会诊与讨论1.对于复杂或疑难病例，临床医生应邀请输血科医生进行会诊，共同讨论输血方案。

2.会诊与讨论应记录在案，并填写《临床输血会诊记录单》。

三、知情同意1.临床医生应向患者和家属充分告知输血目的、风险和必要性。

2.患者或家属应在知情同意书上签名，表示同意或拒绝输血。

四、交叉配血1.输血科应按照相关法规、标准和程序进行交叉配血试验，确保输血安全。

2.配血标本应妥善保存，以备日后查阅。

五、报批与授权1.临床医生须向医院输血管理委员会提出输血申请，并经过审批后方可进行输血。

2.医院输血管理委员会负责审批临床医生的输血申请，并授予相应权限。

六、用血申请1.经审批通过的输血申请，由临床医生向输血科提交《临床用血申请单》及配血标本。

2.《临床用血申请单》应详细填写患者信息、诊断、用血目的、拟输血液成分、申请日期和时间等内容。

3.配血标本应符合相关法规、标准和程序要求，确保准确无误。

七、用血储备1.输血科应根据临床需求和库存情况制定用血储备计划。

2.库存血液应按照相关法规、标准和程序进行储存、保养和维护，确保质量安全。

3.库存血液不足时，输血科应及时向医院报告，并协助临床医生寻找替代方案或紧急申请。

八、用血记录1.临床医生和输血科应详细记录输血相关信息，包括患者信息、供血者信息、输血时间、输注成分、用量等。

2.记录应清晰、完整，并按照相关法规、标准和程序要求进行保存和管理。

3.记录应可供查阅，并接受相关部门的监督和检查。

九、违规处理1.对于未按照本制度执行的输血行为，相关管理部门应根据情节轻重依法依规进行处理。

2.对于违反本制度的医生或工作人员，医院应按照相关规定给予警告、罚款、降级等处理；情节严重者，应依法追究其责任。

临床用血申请管理制度及审核制度

临床用血申请管理制度及审核制度一、背景介绍随着医疗技术的不断发展，临床用血在救治疾病和手术中起到了重要的作用。

为了确保血液的安全性和有效性，需要建立一套临床用血申请管理制度及审核制度，以规范用血申请和审核流程，保障患者的用血需求得到及时满足。

二、临床用血申请管理制度1. 申请资格a. 临床医生：具备合法执业资格，有临床用血需求的医生。

b. 患者：经过临床评估，确实需要用血的患者。

2. 申请材料a. 临床医生填写的用血申请单，包括患者基本信息、临床诊断、用血指征、血液成份及数量等详细信息。

b. 患者的相关检查结果和病历资料。

3. 申请流程a. 临床医生向血库提交用血申请单和相关材料。

b. 血库收到申请后，进行审核。

4. 审核标准a. 临床诊断符适合血指征的要求。

b. 用血数量和血液成份符合患者的实际需求。

c. 患者的相关检查结果和病历资料完整。

5. 审核结果a. 审核通过：血库将根据申请单上的要求准备相应的血液成份，并通知临床医生领取。

b. 审核不通过：血库将向临床医生说明审核不通过的原因，并提供相应的建议。

三、临床用血审核制度1. 审核人员a. 血库医生：具备临床用血专业知识和经验的医生。

b. 血库技术人员：负责审核用血申请材料的合规性。

2. 审核流程a. 血库医生对用血申请单和相关材料进行审核。

b. 血库技术人员对患者的相关检查结果和病历资料进行审核。

c. 审核过程中，如有需要，可与临床医生进行沟通，了解更多的临床信息。

3. 审核标准a. 临床诊断是否符适合血指征的要求。

b. 用血数量和血液成份是否符合患者的实际需求。

c. 患者的相关检查结果和病历资料是否完整。

4. 审核结果a. 审核通过：血库将根据申请单上的要求准备相应的血液成份，并通知临床医生领取。

b. 审核不通过：血库将向临床医生说明审核不通过的原因，并提供相应的建议。

四、总结临床用血申请管理制度及审核制度的建立，对于保障患者的用血需求得到及时满足、确保血液的安全性和有效性具有重要意义。

医院临床用血审核制度_临床用血审核制度

医院临床用血审核制度_临床用血审核制度一、背景和目的血液是临床医学中的重要资源，正确合理地使用血液可以有效地挽救危重病人的生命。

然而，由于血液资源的有限性和成本的高昂，不合理或滥用血液资源可能导致浪费和风险的增加。

为了合理使用血液资源，提高临床用血的安全性和效益，特制定本医院临床用血审核制度。

本制度旨在规范和监督血液使用的过程，保证血液资源的合理利用和患者安全。

二、适用范围本制度适用于本医院所有临床科室的临床用血，包括输血、血浆制品、血小板、红细胞激素等。

三、相关职责和权限1.临床医生的职责和权限a)完整记录患者的病史、体征和实验室检查结果，评估患者的用血指征；b)根据用血指征，向药师提供用血申请单，并在申请单上注明患者信息、血液成分、血量等信息；c)在申请单上签字确认并承担用血的责任；d)接受血液审批委员会的评估，提供必要的补充材料。

2.药师的职责和权限a)收集、整理和审核用血申请单及相关材料，并对用血指征、血液成分和血量进行评估；b)根据血液资源的情况和血费的经济成本，提供合理的血液配送方案，并向临床医生提供反馈意见；c)参与临床用血审批委员会的讨论和决策过程。

3.临床用血审批委员会的职责和权限a)审核和决定临床用血申请是否通过，包括血液成分和血量的审查；b)根据血液资源的情况和患者病情的严重程度，确定优先次序和血液优先分配的规则；四、临床用血审核的流程1.临床医生填写用血申请单，包括患者信息、血液成分和血量等；2.药师收集和审核申请单及相关材料；3.临床用血审批委员会讨论和决定申请的通过与否，并提供补充意见；4.审批通过后，药师分配血液资源，将相关信息通知临床医生；5.临床医生凭借通知单，到输血科进行血液相关程序；6.输血科完成用血程序后，及时向临床医生报告血液的使用情况。

五、临床用血审核的质量控制1.预防转氧血红蛋白射入a)临床医生在填写用血申请单时，需要提供患者血红蛋白水平、血氧饱和度等信息；b)药师在审核申请单时，需要评估患者的转氧血红蛋白的风险，并提供相应意见；c)输血科在实施血液程序时，需要确保血液的完整性和正确性。

医院临床用血审核制度

医院临床用血审核制度医院临床用血审核制度一、制度目的为了保障临床用血的安全性和有效性，规范临床用血的管理，促进用血合理化，本制度按照国家有关法律法规、通知以及相关规定，结合本院实际情况，制定出具体实施临床用血审核的制度。

二、适用范围本制度适用于所有临床科室的用血审核管理。

三、相关职责1、输血科室（1）负责制定临床用血审核流程，对临床用血审核流程不断完善，对审核不合理进行纠正。

（2）负责对申请单据逐一审核、记录审核结果和原因，未经严格审核的申请单据不予执行救治措施。

（3）负责对申请医师的临床用血知识进行评估，并进行必要的培训和指导。

2、临床科室（1）临床医生应按照规定程序申请用血，需提供详细的诊断及相关检查结果等证明材料。

（2）临床医生应配合输血科审核，及时修改或补充申请单据，并主动沟通，以确保患者的用血安全和有效性。

（3）对于审核结果存在异议时，应积极与输血科进行沟通，共同探讨解决方案。

四、审核流程1、用血审核临床医生在治疗患者时，如需用血，必须先在HIS系统中申请，同时将申请表打印出来，交到输血科进行审核，经过输血科审核的申请单据才能进行救治措施，并在HIS系统中录入操作。

2、审核时限在N天之内审核完毕。

其中，N的值不低于2天，至多不超过7天。

3、审核结果审核结束后，输血科将审核结果在HIS系统返回审核意见单，同时将该意见单交回申请科室。

五、内容要点1、审核标准（1）用血真实有效（2）用血患者诊断正确（3）用血量符合规定（4）用血途径规范（5）用血不过期、不感染2、审核要求（1）明确用血指征和用血量（2）对用血检查结果进行分析和判断（3）与临床医师进行沟通，并给出明确的审核意见3、审核原则（1）以患者的实际需要为重点（2）以用血原则为基础（3）以用血操作规范为标准4、保守用血（1）尽量减少输血数量（2）多种补液同时使用六、补充说明1、本制度由输出科制定、审核和执行，经过院级与部门负责人签字确认，并向临床医生宣传推广。

医院医疗临床用血审核制度

医院医疗临床用血审核制度1、输血管理①各科室要认真学习中华人民共和国《献血法》和卫生部《医疗机构临床用血管理办法（试行）》《临床输血技术规范》等法律法规。

②医院用血只能接受河南省卫生厅指定的血站供血，各临床科室不准接受病人家属从外单位购买的血液（包括血液制品）。

③每周一、三、五上午10点前，输血科根据各临床科室预约血情况，向血站申报供血计划。

2、输血申请①申请输血的病人首先应做输血前十项（ABO血型、Rh（D）血型、血红蛋白、红细胞压积、血小板、ALT、HBSAg、Anit-HCV、Anit-HIV,梅毒检查。

②决定输血治疗前，经治医生应当向患者或其家属说明输血目的、可能发生的输血反应和经血液途径感染疾病的可能性。

征得患者和家属的同意，并在《输血治疗同意书》上签字，《输血治疗同意书》入病历存档。

本人不能签字又无家属陪护的患者的紧急输血应报备案记入病历。

③由经治医生认真完整填写《临床输血申请单》的各项内容，根据病情合理申请所需的血液成分及用量，主治医生及以上人员审核后在审批者处签字。

④临床输血一次用血、备血量超过2000毫升时要履行报批手续，需经输血科医师会诊，由科主任签名后报医务部批准(急诊用血除外)，但事后要补办手续。

⑤临床确需输注全血的由主治医生申请，医务部审批同意。

将《临床输血申请单》连同受血者血样在预定输血日期前一天上午10点前送输血科备血。

所有可能输血的手术病人都必须作术前备血。

⑥术前自身贮血由输血科负责采血和贮血，经治医生负责采血过程中的医疗监护。

手术室内的自身输血包括急性等容性血液稀释、术野自身回输及术中控制性低血压等医疗技术由麻醉科医生负责实施。

⑦患者亲友、家属献血由经治医生填写《患者家属献血登记表》，到血站无偿献血。

由血站进行血液的初、复检，并负责调配合格血液。

⑧对于Rh(D)阴性和其他稀有血型者，应采用自身输血,同型输血或配合型输血，稀有血型血液价格等有关规定，经治医生应向患者或家属解释清楚，并记入病历。