查对管理制度
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
查对制度
1、为防止医疗差错,保障医疗安全,医务人员对医疗行为和医
疗器械、设施、药品等必须进行复核查对。提高医务人员对患者身
份识别的准确性,确保所执行的诊疗活动过程准确无误,保障每一
位患者的安全。执行查对工作的医务人员必须严格遵守。
2、查对包括患者身份识别、临床诊疗行为、设备设施运行和医
疗环境安全等相关方面。医疗器械、设施、药品、标本等查对要求
按国家有关规定和标准执行。
3、每项医疗行为都必须查对患者身份。应当至少使用两种身份查
对方式,严禁将床号作为身份查对的标识。为无名患者进行诊疗活
动时,须双人核对。用电子设备辨别患者身份时,仍需口语化查对
4、无论直接或间接用于患者的各种治疗、检查物品及其生活用品,(如药物、敷料、器械、压缩气体及治疗、急救和监护设备等),必须具备品名正规,标记清楚,有国家正式批准文号、出厂标记、
日期、保存期限,物品外观表现符合安全要求。
5、按规定对用于患者的各种治疗、检查物品及其生活用品进行
查对。凡字迹不清楚、不全面、标记不明确以及有疑问的医疗用品、物品,应禁止使用。在使用过程中患者如有不适等反应,必须立即
停用,再次进行查对工作,包括应用的一切物品,直至找出原因。
所用物品不得丢弃,应按要求妥善保管备查。
5、手术患者查对:
5.1手术室接患者时,应查对科别、床号、住院号、姓名、性别、年龄、诊断、手术名称、手术部位(左右)及其标识。
5.2麻醉手术人员应于麻醉前、手术前再次核对科别、床号、
住院号、姓名、性别、年龄、诊断、手术部位、麻醉方法及用药。
5.3有关人员要查无菌包内灭菌指标,手术器械是否齐全,各
种用品类别、规格、质量是否合乎要求。
5.4凡体腔或深部组织手术,要在缝合前由器械护士和巡回护
士严格核对大纱垫、纱布、线卷、器械数目是否与术前数目相符,
核对无误后,方可通知手术医师关闭手术切口,严防将异物遗漏体
腔内。手术切除的组织,均应送病理检查。
6、临床科室查对:
6.1开医嘱、处方或进行治疗时,查对患者姓名、性别、年龄、床号、病历号。
6.2执行医嘱时严格执行“三查八对”。三查:备药前查,备
药中查,备药后查;八对:对床号、姓名、药名、剂量、浓度、时
间和方法,对药品失效期和批号。
6.3清点药品时和使用药品前,要检查质量、标签、失效期和
批号,如不符合要求不得使用。
6.4给药前,注意询问有无过敏史;使用毒、麻、限剧药时要
经过反复核对;静脉给药要注意有无变质,瓶口有无松动、裂缝;
给多种药时,注意配伍禁忌。
6.5输血前,需经两人查对,执行“三查八对”,无误后签全名,方可输入,输血时须注意观察,保证输血安全。
7、检验科查对:
7.1采取标本时,查对科别、床号、住院号、姓名、性别、年龄、检查目的。
7.2收集标本时,查对科别、床号、住院号、姓名、性别、联号、标本数量和质量。
7.3检验时,查对检验项目、化验单与标本是否相符。
7.4检验后,复核结果。
7.5发报告时,查对科别、病房。
8、血库查对:
8.1血型鉴定和交叉配血试验,两人工作时要“双查双签”,
一人工作时要重做一次,重新复核。
8.2发血时,要与取血人共同查对科别、病房、床号、住院号、姓名、血型、交叉试验结果、血瓶号、采血日期、血液质量。
8.3发血后,受血者血液标本保留24小时,以备必要查对。
9、放射科、B超室、心电图室等功能科室查对:
9.1检查时,查对科别、床号、住院号、姓名、性别、年龄、
检查目的。
9.2诊断时,查对姓名、编号、临床诊断、检查结果。
9.3发报告时,复核科别、病房、住院号、床号、姓名、住别、年龄、检查项目、检查结果描述、诊断结论。
10、药房查对:
10.1执行“四查十对、一交代”;
10.2调剂前,查对科别、床号、住院号、姓名、性别、年龄、
处方日期。调剂时,查对处方的内容、药物剂量、含量、配伍禁忌。
10.3发药时:查对姓名、年龄、诊断、药名、规格、剂量、含量、用法、与处方内容是否相符;查药品包装是否完好、有无变质、安瓿针剂有无裂痕、各种标志是否清楚、是否超过有效期;并交代
用法和注意事项。
11、病理科查对:
11.1收集标本时,查对单位、住院号、姓名、性别、年龄、联号、标本、固定液等。
11.2制片时,查对编号、标本种类、切片数量和质量。
11.3诊断时,查对编号、标本种类、临床诊断、病理诊断。
11.3签发病理报告时,要复核检查项目、病理诊断结果、患者
姓名、性别、年龄、住院号、科室等。
12、供应室查对:
12.1准备器械包时,查对品名、数量、质量、清洁度。
12.2发器械包时,查对名称、消毒日期。
12.3收器械包时,查对数量、质量、清洁处理情况。
12.4高压消毒灭菌后的物件要查验化学指示卡是否达标。