依那普利和替米沙坦对纤溶酶原激活物抑制剂-1和血浆可溶性细胞间黏附分子-1表达的影响

依那普利和替米沙坦对纤溶酶原激活物抑制剂-1和血浆可溶性细胞间黏附分子-1表达的影响
张梦希;王黎;王大志
【期刊名称】《中医药临床杂志》
【年(卷),期】2014(0)8
【摘要】目的:研究依那普利和替米沙坦对原发性高血压大鼠(SHR)的血压和相关分子标记物表达的影响。

方法:40只SHR大鼠,随机分为替米沙坦组(SHR-T)、依那普利组(SHR-E)、两药联合组(SHR-TE)和空白对照组(SHR-C)。

选取10只魏-凯氏大鼠(WKY),为正常对照组(WKY)。

治疗前后,测定血压、sICAM-1、PAI-1。

结果:治疗组血压在治疗前后有显著差异(P<0.01)。

治疗组和WKY组的sICAM-1、PAI-1与SHR-C组有显著差异(P<0.01)。

治疗组的sICAM-1与WKY组有显著差异(P<0.01),其中单药组与联合组有显著差异(P<0.01)。

结论:替米沙坦和依那普利可显著降低血压、PAI-1和sICAM-1的表达。

两者联合治疗对PAI-1的表达无明显优势。

【总页数】2页(P848-849)
【关键词】抗高血压药物;肾素-血管紧张素-醛固酮系统;血浆可溶性细胞间黏附分子;纤溶酶原激活物抑制剂
【作者】张梦希;王黎;王大志
【作者单位】山东省青岛市市立医院
【正文语种】中文
【中图分类】R771.3
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