药品库安全操作规程
新版GSP药品储存操作规程
新版GSP药品储存操作规程第一章总则第一条为了规范药品的储存管理工作，确保药品的质量和安全，提高医疗服务质量，根据《药品管理法》和相关法律法规的要求，制定本操作规程。
第二章药品储存的环境第二条药品储存室的布置应符合卫生要求，通风良好，防潮防尘，温度适宜，光线充足。
药品储存室的墙壁、地面应平整，易于清洁。
第三条药品储存室内应设置适宜的货架，货架间距应适当，货架上应标注规格、品种名称、生产厂家、生产批号等信息，并分类摆放，避免混杂。
第四条药品储存室内应设立专门的储存区域，对控制药品的储存温度有明确要求的药品，应设立冷藏库、冷冻库等特殊储存区，以确保药品的储存条件。
第三章药品储存的管理第五条药品储存室应设有专门人员负责药品的储存，并制定相关的管理制度，明确工作职责和要求。
第七条药品储存室应实行“先进先出”的原则，定期检查库存药品的有效期，对即将过期的药品要提前安排使用或及时申请退回。
第八条药品储存室应将不同类别、规格的药品分别存放，并按要求进行分类标志，便于取用和管理。
第四章药品储存室的操作第九条药品储存室的工作人员应培训有关药品储存方面的知识和技能，并定期进行培训和考核。
第十条药品储存室应做好药品的排序整理工作，保持货架的整洁，药品的包装应完好无损。
第十一条药品储存室应根据药品的特点和要求，定期检查温度、湿度等储存环境指标，防止温度湿度过高或过低。
第十二条药品储存室应严格执行药品的储存温度要求，对于需要冷藏和冷冻的药品，应定期检查冷藏库、冷冻库的温度记录，并及时采取措施纠正。
第五章药品储存室的安全管理第十三条药品储存室应设置防火、防爆装置，并保持通道畅通，确保安全疏散。
第十四条药品储存室应定期进行防火、防爆设施的维修和检查，并制定相关的操作规程，确保防火、防爆设施的正常运行。
第十五条药品储存室应设有负责药品储存安全工作的专人，确保药品的安全和防盗。
第十六条药品储存室应遵守药品的储存管理制度，严禁私存、私用药品，防止药品被污染和交叉感染。
药品库各项安全规章制度
药品库各项安全规章制度一、药品库的管理机构和职责：1. 药品库应明确由医院药学部门负责统一管理，并设立专职负责人，负责具体的日常管理工作。
2. 药品库负责人应对药品库内药品的进销存情况负全面责任，并负责领导和指导药品库的其他工作人员。
3. 药品库应设立专门的工作岗位，包括药品管理员、药品库管事人员等，明确各个岗位的职责和权限。
二、药品库的设施和设备管理：1. 药品库应符合相关法规要求，安装防火、防盗、防潮等设施设备，确保药品库的基本安全。
2. 药品库应设置温度恒定、通风良好的环境，确保药品质量和安全性。
3. 药品库应定期检查药品库的设施和设备，确保正常运转，并随时清理消毒，保持整洁。
三、药品库药品的分类和储存：1. 药品库内的药品应进行分类存放，各类药品应有专门的存放位置，便于管理和取用。
2. 药品库应定期清点药品，检查药品的包装、标签和有效期，确保药品的完好性和有效性。
3. 药品库内的药品应按照生产厂家的要求，采取适当的温度、湿度等条件储存，确保药品的质量。
四、药品库药品的发放管理：1. 药品库内的药品发放应严格按照医院规定的程序和要求进行，必须经过审方医生审核后方可发放。
2. 药品库内的药品发放前应检查药品的名称、剂量、用法和频次，确保患者用药安全。
3. 药品库内的药品发放记录应及时、准确地记录，包括患者信息、药品名称、剂量、发放时间等，以备查证。
五、药品库的安全管理：1. 药品库内的人员必须进行专业培训和考核，了解药品的性质、用途和管理规定，确保操作规范。
2. 药品库内的人员必须严格遵守规章制度，不得私自挪用、篡改和浪费药品，如有违规行为应严肃处理。
3. 药品库内应加强对外部人员的管控，不得私自进入药品库，必须有专人陪同，并做好记录。
六、药品库的应急管理：1. 药品库应定期进行应急演练，包括火灾、泄漏等突发事件的处置方案，以确保药品库内的人员和药品的安全。
2. 药品库应备有应急药品和器械，包括心肺复苏设备、急救药品等，以备必要时使用。
药品配置安全操作规程
药品配置安全操作规程
1．添加药品前应穿戴好防酸碱手套、护目镜等防护用品。
2.必须熟悉所使用药品的安全使用方法及特性。
3.搬运药品应轻拿轻放，禁止野蛮操作。
4.添加药品前应先打开通风装置，然后再进行工作。
5．在工作场地禁止饮食和吸烟，防止药水入口。
6．向槽内添加药品时，操作者必须站在上风方向，防止药品飞溅皮肤和眼睛上。
7.操作时不得直接用手接触药品。
8.配制硫酸时应将浓酸缓慢倒入水中，严禁将水倒入酸中或将酸倒入热水中。
9.污水处理药品要有专人严格保管，防止乱拿乱用。
10.使用完药品的容器应统一管理，严禁到处乱扔。
11.注意发现现场的安全隐患并及时处理，不能排除上报上级领导。
大连内林精密制造有限公司2019/1/22。
某医药公司药品储存与养护、出库与运输操作规程
药品储存与养护、出库与运输操作规程目的：规范药品在库储存养护与出库运输过程，保证在库药品的安全和质量。
适用范围：适用于药品储存与养护、出库与运输操作管理。
责任部门：质量管理部、储运部药品入库操作规程：1、仓库保管员收到入库验收员签字的入库单后,应立即到待验区将药品与入库单所列内容逐项进行核对，对待入库药品的通用名称、规格、批号、数量等核对无误后，在入库单上签收，办理入库手续，并建立库存记录；2、仓库保管员在收货时，对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况，有权拒收，并填写“药品拒收报告单”报告质量管理部门进行处理；3、对办理了入库手续的药品，仓库保管员按规定将储存药品按剂型实行分类、专库（区）保管与储存：3.1药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，易串味药品、危险品等应与其他药品分开存放；蛋白同化制剂、肽类等专门要求的特殊管理药品应当按照国家有关规定储存；拆除外包装的零件药品应当集中存放；不合格药品存放于不合格药品库（区）；3.2在库药品实行色标管理，待验药品库（区）、退货药品库（区）为黄色；合格药品库（区）、待发药品库（区）、零货称取区为绿色；不合格药品库（区）为红色；4、仓库保管员在进行专库、分类存放的原则下，根据药品的质量特性对药品进行合理储存，并符合以下要求：4.1按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存；4.2药品按温、湿度要求储存，冷库2～10℃，如其中有一个药品储藏要求为2～8℃时冷藏设备应设置为2～8℃。
阴凉库不得高于20℃，常温库0～30℃；储存药品相对湿度为35%～75%；5、搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装；正确搬运堆码作业，轻拿轻放，严禁倒置；6、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米；7、销后退回药品，凭“销后退回通知单”收货，存放于退货药品库（区），并做好退货记录。
药品管理制度操作规程(7篇)
药品管理制度操作规程(7篇)药品管理制度操作规程(7篇)而今社会,需要规章制度的地方越来越多,无论在什么工作的场合,只要有工作的执行,就会有工作制度的管理。
想学习拟定制度却不知道该请教谁？下面是由小编给大家带来的药品管理制度操作规程7篇，让我们一起来看看！药品管理制度操作规程【篇1】(1)离岗前，检查门窗、电、水火源，确认安全后，方可离开。
(2)易燃、易爆等危险性药品应另设危险品库存放，并按化学危险物品的分类原则进行分类，单独分开隔离存放。
以氧化剂配方时应用玻璃、瓷质器皿盛装，不能用纸包装。
(3)存放量大的中草药应定期摊开，注意防潮，以防发热自燃。
(4)药店和库内严禁明火和吸烟，电气照明的灯具、开关、线路，不得靠近药架或穿过药品。
(5)化学性能相互抵触或相互产生强烈反应的药品，要分开存放。
盛放易燃液体的玻璃器皿，应放在药架底部，以免破碎、脱底而起火灾。
(6)药房内的废弃纸盒、纸屑，不要随地乱丢，应集中在金属桶篓内，每日清除。
(7)备有一定防火设备，并经常进行检查，掌握防火常识及防火器材的使用。
药品管理制度操作规程【篇2】现代企业的各项管理最终都体现在对人的管理上，只有建立科学的员工管理制度，才能保证各个部门的各名员工各就各位各守其职，从而实现企业的高效运转。
科学的员工管理制度主要包括：一. 员工守则：第一条. 员工守则作为本公司员工的行为准则第二条. 本公司员工均应遵守下列规定：1. 准时上班对所担负的工作争取时效，不拖延不积压。
2. 服从上级指挥，如有不同意见应婉转相告或以书面陈述，一经上级主管决定应立即遵照执行。
3. 尽忠职守保守业务上的秘密。
4. 爱护本公司财物不浪费不化公为私。
5. 遵守公司一切规章及工作守则。
6. 保持公司信誉不做任何有损公司信誉的事情。
7. 注意本身品德修养切戒不良嗜好。
8. 不私自经营与公司业务有关的商业或兼任公司以外的职业。
9. 待人接物要态度谦和以争取同仁及顾客的合作。
药库和药台工安全操作规程（3篇）
药库和药台工安全操作规程一、安全操作规范1. 确保工作区域的干净整洁，定期清理灰尘和杂物。
2. 所有工作人员必须穿着符合要求的工作服和防护用品，如手套、口罩、护目镜等。
3. 禁止携带任何可燃、易爆物品进入工作区域。
4. 在药库内严禁吸烟或使用明火。
5. 使用药品和药物时，必须按照说明书或医嘱进行操作，严禁随意更改剂量或用药方式。
二、安全设施要求1. 药库应配备灭火器、消防栓等消防设备，并保持良好的工作状态。
2. 工作台上应配备充足的照明设备，确保工作区域明亮，避免操作盲区。
3. 药品存放架应设计合理，确保药品不会受潮或受到污染。
4. 药库内应配备有效的通风设备，保证空气流通，避免药品受潮发霉。
三、药品储存规范1. 根据药品的特性储存，并按照规定的温度要求进行分类存放。
2. 药品应放置在干燥、通风、无异味、温度控制合适的储存环境中。
3. 严禁将不同类别的药品混放在一起，防止发生意外反应或交叉污染。
4. 药品储存区应保持清洁，严禁存放过期、变质的药品。
四、药品出库和配药操作规范1. 出库前必须核对病案资料，确保配药准确无误。
2. 所有已配药的药品标记清晰，包装完好，避免给病人带来误解或危险。
3. 出库时应按照规定的程序进行，确保病人用药的安全性。
4. 配药时应使用专用的配药工具，避免人为操作不当导致药物混淆或产生交叉感染。
五、药品废弃物处理规范1. 严禁将药品废弃物随意丢弃或非法销毁。
2. 废弃药品应按照规定的程序进行分装、封存，并交由专门机构进行处理。
3. 废弃药物容器应彻底清洗干净，避免残渍对环境造成污染。
六、事故应急处理1. 发生火灾、泄漏或其他紧急情况时，工作人员应立即向上级汇报，并采取相应的措施进行处理。
2. 疑似药物中毒的病人应立即送往医院就诊，必要时给予急救措施，确保病人的生命安全。
3. 在事故发生过程中，工作人员应保持冷静，避免引发更大的安全事故。
七、培训要求1. 对所有进入药库和药台工作的人员进行必要的安全操作培训，确保其具备必要的安全意识和技能。
药品收货与入库储存操作规程
一、目的:规范药品收货工作,确保药品质量，明确药品储存条件，使药品质量在储存过程中能够保持质量稳定，并做到药品出入库及储存期间票、帐、货相符.二、职责：收货员负责到货药品收货、保管员负责在库药品的储存作业，验收员、质管员、养护员负责药品储存作业的技术指导三、范围：适用于到货药品收货、在库药品的储存作业四、主要内容:1、药品到货时,检查药品的运输工具和运输状况.1.1应当检查车厢是否密闭,如发现车厢内有雨淋、腐蚀、污染等现象，应当通知业务部及质量管理部门处理；1.2应当根据运输单据所载明的启运日期，检查是否符合协议约定的在途时限，对不符合约定时限的应当报质量管理部门处理；1。
3供货方委托运输药品的,业务部门应当提前向供货单位索要委托的运输方式、承运方式、承运单位、启运时间等信息，并将上述情况提前告知收货人员；收货员凭业务部提供的信息逐一核对.信息不一致的应当通知业务部门并报质量管理部门处理。
2、药品到货时，应当根据药品采购记录（采购订单）对药品随货同行单(票）进行查验。
2。
1收货员应当查验药品随货同行单（票),没有随货同行单(票)或随货同行单(票）与备案样式不符的，不得收货;并通知业务部采购人员。
2.2收货员应当对照随货同行单（票）查询采购记录，没有采购记录的不得收货；2.3收货员检查随货同行单内容，内容应包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、数量、收货单位、收货地址、发货日期等，与采购记录或者实物不符者不得收货，并通知业务部门进行处理。
2。
4收货员发现来货药品有效期不足6个月的不得收货，特殊情况由采购人员同意后方可收货。
2。
5对于随货同行单（票)内容中除数量以外的其他内容与采购记录、药品实物不符的，经采购部门向供货单位核实确认后，由供货单位提供正确的随货同行单（票）后,方可收货；对于随货同行单（票）与采购记录、药品实物数量不符的，经供货单位确认后，应当由采购部门确定并调整采购数量后，方可收货；供货单位对随货同行单（票)与采购记录、药品实物不相符的内容不予确认的，到货药品应当拒收，存在异常情况的，报质量管理部门处理。
药房操作规程2024
引言概述：一、药品库存管理1.药品分类管理：按照药品的性质、作用、剂型等合理分类，方便查找和管理。
2.数量控制：每天对药品库存进行盘点，及时补充库存，避免供应紧缺或库存过多的情况出现。
3.过期药品处置：建立过期药品清单，及时清除过期药品，并且采取专门的处置方法，以防止过期药品对患者造成伤害。
二、药品配制和配药1.药方核对：药师对医生开具的处方进行核对，确保处方信息的准确性，避免药品错误配制。
2.药品配制：按照药方的要求，严格按照配方和工艺规范进行药品的配制，保证药品质量和稳定性。
3.出药环节管理：配制后的药品需要经过药师的审核和签字，并记录在患者档案中，保证患者用药的准确性和安全性。
三、药品储存和保管1.温度控制：根据不同药品的储存条件，设置合适的温度和湿度，避免药品在储存过程中发生变质。
2.药品标识：对每个药品进行标识，包括药品名称、规格、生产批号、有效期等重要信息，以方便药品的识别和使用。
3.药品保管：对易侵害药品或特殊药物采取合适的保管措施，保证其安全性和完整性。
四、药品购进和验收1.合理采购：根据药房的实际需求制定采购计划，选择可靠的供应商，确保药品的质量和价格的合理性。
2.药品验收：对购进的药品进行严格的验收，包括查验药品的数量、规格、效期等，以及核对进货单和送货单，确保药品的准确性和完整性。
3.质量抽查：定期进行药品质量抽查，及时发现和处理不合格药品，保障药品质量和安全性。
五、药房工作人员培训和考核1.岗前培训：对新进岗位的工作人员进行岗前培训，包括药品知识、操作流程、安全防范等方面的培训。
2.在职培训：定期对药房工作人员进行在职培训，提升他们的专业技能和服务质量。
3.考核制度：建立药房工作人员的考核制度，对其药物知识、操作技能以及服务态度进行考核，激励员工提升工作水平。
总结：药房操作规程是保障患者用药安全和提高工作效率的重要制度。
通过对药品库存管理、药品配制和配药、药品储存和保管、药品购进和验收、药房工作人员培训和考核等方面的规范，可以有效预防药品误用、错用和交叉感染等问题的发生。
药品库存盘点操作规程
药品库存盘点操作规程一、目的：为确保药品库存的准确、完整和安全管理，及时发现和解决库存异常情况，制定本规程。
二、适用范围：适用于药品库房的库存盘点操作。
三、盘点工作准备1.指定专人负责盘点工作，并根据药品管理需求确定盘点周期。
2.准备盘点工具和材料，包括盘点表、笔、计算器、手套、口罩等。
3.预先通知相关部门，协调库房人员配合盘点工作，确保工作的顺利进行。
四、盘点程序3.按照库存盘点表逐一检查每种药品，记录药品的名称、规格、生产日期、有效期等信息，并与实际库存进行对比。
4.盘点过程中，要特别注意以下情况：b.对于过期或失效的药品，应立即将其移除，并记录相关信息，按规定进行销毁处理。
c.对于库存量与系统数据不符的情况，要及时调查原因，并记录差异。
如发现库存盗窃等异常，要及时报告上级主管部门。
5.盘点结束后，根据盘点结果进行整理，将药品重新分配到相应的货架上，并做好标记。
五、盘点记录和报告1.盘点记录应包括以下内容：盘点日期、库房名称、盘点人员、盘点药品清单、药品数量、药品质量等信息。
2.盘点记录和相关材料要进行归档保存，至少保存一年，以备查阅和审核。
3.盘点结束后，应将盘点结果以报告的形式上报相关部门。
报告应包括盘点药品总数量、过期药品数量、丢失药品数量等信息，并提出改进措施和建议。
六、异常处理1.盘点过程中如发现异常情况，如库存量与系统数据不符、过期药品、损坏药品等，要及时记录并报告上级主管部门。
2.对于过期或失效的药品，应按照相关规定进行销毁处理，并将销毁记录报告上级主管部门。
3.对于丢失或盗窃的药品，应立即报案，并按照相关程序进行查找和处理。
七、培训和跟踪1.员工入职前应接受药品库存盘点操作的培训，了解盘点程序、规范和注意事项，并签署培训确认书。
2.定期对库房管理员进行巡查和监督，确保其按照规定进行库存盘点工作。
3.根据反馈和盘点结果，及时总结经验教训，完善操作规程，提高盘点工作的准确性和效率。
医院药库操作规程(3篇范文)
医院药库操作规程（3篇范文）第1篇 _医院药库操作规程医院药库操作规程目的:加强药品库存管理，确保药品数量及质量。
责任人:库房全体人员。
内容:1.采购员根据药品采购计划，经药剂科主任审核报分管院长审批后施行。
2.药品到库后，由管理员根据《药品购进、验收管理制度》进行实物验收，再由药品会计将发票准确无误地输入电脑。
3.经药库管理员确认和财务确认后药品正式入账。
4.各班组请领人根据临床药品消耗情况发送药品请领信息发至药库。
5.药库管理员确认请领信息后打印请领单，根据请领单发放药品，配发完毕交复核员复核。
核对完毕后应填写出库单。
随出库单将药品发放至各请领班组并签收。
6.各班组签收完毕后，再进行出库单确认。
第2篇附二医院药库验收入库操作规程医院药库验收入库操作规程目的:加强药品入库验收，保障药品质量，杜绝伪劣药品进入医院。
责任人:药库管理员。
内容:1.接受凭证接受送货单位送货凭证，随货同行联或发票。
2.接受药品清点送货件数，检查药品外包装是否破损，如有破损应拒绝接受，拆零（拼箱）药品应检查包装是否严密。
将包装合格药品移至待验区。
3.验收药品根据药品采购单和送货单位随货同行联验收药品。
3.1验收药品的采购数量和进货数量是否相符及外包装上药品名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、生产厂家、有效期、包装数量。
3.2中包装上注明药品名称、主要成分、形状、适应症或功能主治等，检查药品合格证、药品标签或说明书、批准文号、有效期、注册商标、外观等，说明书内容要全。
3.3怀疑有不合格药品要及时送检，对不合格药品要及时退货。
3.4对特殊管理的药品，应实行双人验收制度，并验收到最小包装。
剧毒药不能与其他药材混放，必须有专人保管，进销要二人复核，做到日清月结账物相符。
3.5进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分及注册证号，并有中文说明书，每次进货要核对检验报告书。
3.6中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上应注明品名、数量、产地、生产日期，实施文号管理的中药饮片，在包装上应注明批准文号。
GSP操作规程-药品入库储存管理操作规程
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1.目的建立药品入库储存操作规程，明确药品储存的工作要求，以保证药品储存工作的规范性。
2.依据《药品经营质量管理规范》。
3.适用范围适用于药品储存的管理。
4.职责储运部对本规程的实施负责。
5.内容5.1 药品储存条件要求：5.1.1药品仓库与非药品仓库应分开设置。
5.1.2药品仓库分设：常温库、阴凉库等，各库区应保持适宜的温湿度：阴凉库≤20℃；常温库10-30℃，相对湿度35-75％。
5.1.3药品仓库（区）应划分相应功能区，悬挂醒目的标志牌并存放相应质量状态的药品：5.1.3.1待验区：黄色标志，存放购进来货待验药品；5.1.3.2退货区：黄色标志，存放销后退回待验药品或购进退出药品；5.1.3.3合格品区：绿色标志，存放合格药品。
合格药品区划分为整件区和散货区，分别存放整零药品；5.1.3.4不合格药品区：红色标志，存放不合格药品；5.1.3.5拼箱复核区：绿色标志，为药品出库复核及拼箱工作区；5.1.3.6发货区：绿色标志，存放待发货药品；5.1.3.7待处理区：黄色标志。
存放待收货确认的药品；5.1.3.8包装材料区：绿色标志，存放包装材料。
5.1.4按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。
5.1.5储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损和杂物堆放。
5.1.6药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。
5.1.7未经批准的人员不得进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品质量和安全的行为。
5.2药品入库储存：5.2.1依据验收员签名的《药品入库验收记录》、《退货通知单》或《销售退单》办理入库。
5.2.2按药品类别分类存放：药品与非药品、内用药与外用药之间必须分开存放。
5.2.3按储存条件分库存放：按药品包装标示的温度要求储存，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存。
药品养护操作规程
药品养护操作规程一、目的：确保所储存药品质量稳定，避免药品发生质量问题,特制订本规程。
二、依据：《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》。
三、范围：适用于药品在库检查、养护的全过程。
四、责任：养护员负责指导库管员对药品进行合理储存，负责药品质量检查和养护及设施设备管理工作。
五、内容1、仓库温、湿度管理：1)养护员按《药品养护管理制度》做好仓库温湿度监测和调控。
收到现场报警进行处理和记录。
2)如果库房自动温湿度监测设备运行情况出现异常，温、湿度超出规定范围时，及时采取调控措施。
对监测的情况和采取措施的情况应如实记录。
2、养护员指导和督促库管员对库存药品进行合理储存，对库管员不规范的储存与作业行为给予指正及监督改进。
3、养护员检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境。
1)储存药品的货架、托盘等设施设备保持清洁，无破损和杂物堆放；2)药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。
4、养护员要按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，并建立养护记录。
1)计算机系统依据质量管理基础数据和药品养护制度，对库存药品按期自动生成养护工作计划；2)系统自动生成普通养护和重点养护报表，养护员根据养护报表对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，核对批号、有效期和数量，做好养护记录；5、养护员在检查中发现有问题的药品要及时在计算机系统中填写“可疑药品报告单”，实物做好有效隔离措施，并通知质管部处理。
6、每季度汇总、分析养护信息。
7、对养护设备除在使用过程中按要求检查并记录外，每季度对各类养护设备进行维修保养检查并记录。
8、养护设施设备出现损坏、故障等，要及时更换及报修，并做好记录；9、养护记录保存5年。
养护流程图。
药品安全操作规程7篇
药品安全操作规程7篇1【第1篇】一般化学药品及有毒、易燃、易爆药品安全操作规程1、粒状和粉状的药品，不得直接倒入器皿中，必须用匙取出，有腐蚀性药品必须用瓷匙取出。
2、对于不了解其性质的药品，不得随意放置和混合，不得任意实验，一切化学分析药品，禁止用鼻嗅、嘴尝或直接用手触动。
3、化学药品禁止任意乱放，使用时必须将器皿口朝外，把溶液慢慢倒入池内，器皿口不准对人，用完的废溶液必须倒入池内，并开放冷水随时冲掉。
4、凡有毒性、易燃、易爆、易挥发、麻醉性和刺激性气味的药品，必须遵守下列规定：（1）使用前必须首先了解其技术、化学性能、使用的方法并熟知注意的事项，掌握操作方法后，方可操作。
（2）在开启瓶口时须对无人处，以防药品崩溅伤人。
（3）对剧毒、刺激性和麻醉性以及挥发性的药品，必须在通风条件良好的通风橱内进行。
（4）取用有毒或剧毒液体药品时，必须使用移液管，严禁用口直接吸取。
（5）加热或配制易燃、易爆品时，禁止接近烟头和易燃品，选择安全处操作。
（6）使用有毒、剧毒药品时，操作结束后立即将器皿冲洗净，试验台擦干净，手洗干净。
5、过氯酸冒烟时，严禁用手拿取。
6、化验分析人员每次操作结束后，特别是在饮食前，必须彻底的清洗手和面部，严禁使用仪器充当餐具或饮食用具。
【第2篇】危险药品安全使用操作规程在中学理科实验中涉及到的危险品包括易燃品、氧化剂、毒害品和腐蚀品。
为确保师生人身安全和实验顺利进行，在实验过程中，必须做到：一、酸、碱具有腐蚀性，不要把它们洒在皮肤或衣物上。
稀释浓硫酸时，切忌将水倾入浓硫酸中，以免喷出伤人。
废酸废碱应倒入各自指定的容器里。
二、强氧化剂（如氯酸钾）与某些药品的混合物（如氯酸钾与红磷的混合物）易发生爆炸，使用和保存时，应注意安全。
三、白磷有剧毒，并能烧伤皮肤，切勿与人体接触；它在空气中能自燃，应保存在水中，取用时要用镊子。
四、有机溶剂（乙醚、乙醇、苯、丙酮等）易燃，使用时一定要远离火源，用后应把瓶塞盖严，放到防火、阴凉的地方。
药品行业安全操作规程
药品行业安全操作规程一、前言在药品生产和运营过程中，安全操作是至关重要的。
为了确保药品的质量和安全性，制定和遵守一套严格的安全操作规程是必要的。
本文将详细介绍药品行业的安全操作规程。
二、人员安全1. 培训要求所有从事药品生产和运营的人员，必须接受相关的安全操作培训。
培训内容包括正确使用防护设备、安全操作程序以及处理事故和紧急情况等知识和技能。
2. 防护设备在生产和运营过程中，人员必须佩戴适当的防护设备，如手套、口罩、眼镜等。
这些设备能够保护人员免受有害物质的侵害。
3. 人员卫生人员必须遵守卫生规定，包括勤洗手、穿戴干净衣物、不吸烟等。
这些措施可以减少交叉感染和药品污染的风险。
三、生产设备安全1. 设备维护药品生产设备必须定期进行维护和保养，以确保其正常工作和使用安全。
2. 设备操作操作人员必须熟悉并严格遵守设备操作规程，确保设备在安全的工作状态下运行。
四、药品安全储存1. 温度控制药品在储存过程中，必须严格控制温度。
根据药品的特性，选择适当的储存温度，并定期进行温度监测和记录。
2. 标签标识在药品储存区域，应使用明确的标签和标识，包括药品名称、储存条件、有效期等信息。
这有助于避免混淆和误用。
3. 存储容器选择合适的储存容器，确保药品的密闭性和防水性，避免外界因素对药品的影响。
五、废物处理1. 分类处理药品行业产生的废物必须进行正确的分类和处理。
有毒、有害或易燃废物必须根据相关法规进行专门处理。
2. 废弃物收集容器废弃物必须放置在专用的收集容器中，并定期进行清理和更换。
避免废物泄漏或滋生细菌。
六、紧急情况和事故处理1. 应急计划药品行业必须制定应急计划，以应对火灾、泄漏和事故等紧急情况。
计划中包括疏散路线、急救措施和联系方式等。
2. 安全设备在工作场所设置适当的安全设备，如灭火器、紧急停电按钮等。
人员必须了解并熟悉这些设备的使用方法。
七、监督与检查1. 内部审核药品生产和运营企业应定期进行内部审核，以确保安全操作规程的执行情况。
药库和药台安全规程模版
药库和药台安全规程模版第一章总则第一条为确保药库和药台的安全运行，保护药品质量和人员的生命财产安全，制定本规程。
第二条本规程适用于药库和药台管理工作，涉及药品管理、卫生安全、防火防爆、盗窃防范等方面。
第三条药库和药台的管理人员应严格遵守本规程，加强安全意识，做到科学管理、严格操作、细致监控，确保工作环境安全稳定。
第四条药库和药台的管理人员应按照国家关于药品安全管理的法规和标准执行相关操作。
第二章药库安全规程第五条药库的布局应合理、通风良好，保证药品的质量和安全。
第六条药库内应设置防火防爆设施，保证药品存储的安全。
第七条药库内严格禁止吸烟、打开明火等行为。
第八条药库内的药品应按照规范进行分类、标识和存储，杜绝交叉感染和混淆现象。
第九条药库内的药品存储温度应符合要求，禁止使用过期或破损药品。
第十条药库内的药品库存应定期盘点，及时发现并处理过期及破损药品。
第十一条药库内的药品出库应经过严格审核和记录，确保药物使用的合理性和安全性。
第十二条药库内的药品接收和验收应严格按照规定程序进行，防止假药进入库存。
第十三条药库内应设置安全监控系统，加强对库房的监控和保护。
第十四条药库内应定期组织安全培训和演练，提高药库管理人员的安全意识和应急处理能力。
第三章药台安全规程第十五条药台的布置应合理、通风良好，保证工作环境的安全舒适。
第十六条药台内的药品应按照规范进行分类、标识和放置，确保用药准确无误。
第十七条药台内的药品应经过定期清点和检查，发现过期或破损药品及时处理。
第十八条药台内禁止随意留存和使用过期或破损药品。
第十九条药台内应设立规范的药品使用记录，并定期进行审核和归档。
第二十条药台内的医护人员应进行身份验证，确保用药的安全和准确性。
第二十一条药台严禁医护人员私自擅离岗位，确保工作流程的完整和药品的安全流转。
第二十二条药台内应设立应急药物箱，及时处理突发事件和急救情况。
第二十三条药台内应定期开展安全教育和培训活动，提高医护人员的安全意识和知识水平。
西药房安全操作规程
西药房安全操作规程一、背景介绍西药房是医院中专门负责配发西药的工作场所，是医院医疗服务的重要环节。
为了保证西药房的安全运营，确保患者用药的合理性和药物的质量安全，制定一套科学规范的西药房安全操作规程是非常必要的。
二、安全准备1.操作人员必须穿着符合规定的工作服和工作帽，避免污染药品。
2.操作人员必须进行规范的洗手，保持手部清洁，避免交叉感染。
3.操作人员必须佩戴口罩及手套，防止呼吸道和皮肤污染药品。
4.确保工作区域的清洁和整齐，垃圾和杂物要及时清理，保持环境整洁。
三、药品接收1.接收西药时，应核对验收单和药品包装是否完好、日期是否有效。
2.对于验收的药品，要及时整理放置，分类储存。
药品应分门别类，避免混淆。
3.药品分装前，应先进行质量检验，确保符合相关标准。
4.过期药品应单独存放，并于过期前进行及时销毁。
四、药品存储1.西药应按照不同特性进行分类存放，不同温度要求的药品要分别存放。
2.药库应保持干燥通风，避免阳光直射和潮湿环境。
3.凡涉及易燃、易爆、剧毒药品的储存，必须采取相应的安全措施，避免发生意外事故。
五、药品配发1.西药房配发药品时，应按照医生开具的处方准确无误地配发，并进行相应记录。
2.药品配发前，应核对患者的个人信息和正确身份，确保用药的安全性。
3.配发过程中，要准确计量药品，避免发生质量差错。
4.药品配发完成后，要妥善保管剩余药品，做好相关记录，并进行即时清点。
六、药品退还1.药品退还时，必须核对退还药物的数量和类型，并在记录中进行详细登记。
2.退还药品应与原包装完好无损，退还的药品不得再次使用，要进行及时销毁。
3.退还的药品要及时归还到药库，避免堆积滞留在西药房内。
七、药品销毁1.药品过期、破损、变质和无法使用的，应严格按照相关规定进行销毁。
2.药品销毁应注意保护环境，防止对人员和环境造成污染。
3.销毁的药品要进行记录，并配合相关部门的监督和检查。
八、事故处理1.发现用药事故应立即报告上级主管部门，并采取紧急救援措施，保障患者的安全。
药品存放安全操作规程
药品存放安全操作规程
1保管人员必须熟悉药品、化学毒品的性质及其危险性，应知道有关安全卫生知识，剧毒物品库须随时加锁，无关人员严禁入内。
2凡贮存有毒化学品的仓库(含车间仓库)，应采用一层建筑，保证良好的通风，严禁烟火，并应配备适用、可靠的消防设备。
3存放毒品的地点，必须保持清洁、干燥，要按毒品危害性质分类储存，摆放整齐，标识醒目，妥善保管。
自燃和爆炸物品不准存放在同一库内。
毒性物品上面必须注有明显的标志。
4易爆、剧毒品等物严禁和任何有机酸类和无机酸类存放一起，必须分开贮存，以免爆炸或产生有毒气体。
5剧毒品库应设专用称量工具，该工具不得兼做他用，严禁赤手发料。
6凡装过毒品的各类盛器应用10%硫酸亚铁和10%的漂白粉液清洗3分钟，待溶液化验合格后，才可放置库外。
7发放人员因事或患病，需他人代替工作时，必须经领导批准且称量和清查库内剧毒品，办好交接手续。
8保管人员领发料时，必须穿戴防护用品和用具，工作完毕后立即脱掉，不准将沾染有毒品的防护用品穿戴回家或到公共场所。
9领用药品或剧毒品，经有关部门领导审批后，方可负责零发工作，领发人员监护至投入使用为止，其他人员一律不准领取(所领毒品应一次用完)。
10领发、搬运毒品后，须用硫酸亚铁、漂白粉合液把外露皮肤部分洗净。
下班前30分钟一般不发剧毒药品。
11药品、化学品、剧毒品应有专用领发记录本，要详细记录入库、出库情况，在出库时要详细记录(领用人员、时间、数最、发放人等)。
12所有入库的药品、化学品、剧毒品应完全符合技术条件和包装要求，须有制造公司出公司证明书，经检查合格后，才准许入库。
待检剧毒品不得与检验过的毒品混淆在一起。
药品储存操作规程作业指导书
药品储存操作规程作业指导书目的：规范药品储存操作种类：操作规程编号：1.公司负责根据药品的质量特性，提供必要的仓储设施、设备和条件，以保障药品的合理储存。
2.仓储部经理领导下的仓储保管员负责药品的在库储存管理。
3.做好仓库设施、设备管理，保障其处于正常状态，建立设备管理档案，及时记录。
发现问题，及时报告、处理，并将处理情况及时记录、归档。
4.做好库内储存环境管理，保持环境整洁、安全。
库区不得存放与储存药品无关的物品。
仓储人员不得从事与储存药品无关的活动。
5.做好库内温湿度监测与调控。
冷藏库2-10℃，阴凉库0-20℃，常温库10-30℃。
相对湿度未35%--75%。
温湿度处于临界值时，协助养护员及时采取改善措施。
6.库管员将已经验收合格，并办理入库手续的药品移入合格品库。
7.按照药品的储藏条件要求，将药品存放于相应的库内。
搬运时，按外包装标识操作，不得倒置。
中药饮片、不合格品及退回品分别存放于专用库内，易燃或其他危险品存放于危险品库。
8.按要求将药品存放在相应的货位，详细记录“药品货位卡”，并合理堆码。
按照安全、方便、节约的原则，整齐、牢固堆垛，“五距”合理，合理利用仓容，色标明显。
9.按规定摆放药品。
药品与非药品、外用药与其他药分开存放，拆除外包装的零货药品集中存放。
品名或外包装容易混淆的品种，应分区或隔垛存放。
固体药品、半固体药品及液体药品分开存放。
不同品种、规格和批号的药品，不得存放于同一货位。
9.储存药品按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施，保证在库储存药品的质量。
10.定期对在库药品进行盘点，做到帐、货相符。
11.配合养护员对在库药品进行检查、养护。
发现药品距离效期仅有1年时，由养护员按月填写《效期药品催销表》，催促运营部加快销售，以免过期损失。
超过有效期的药品，库管员要及时填写《不合格药品报损审批单》报损、销毁，不得出库、销售，不得流入市场。
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药品库安全操作规程
一、药品入库时药品库须有两人以上在场，并由防化员及采购人员共同填写药品入库凭证，同时由仓储科药品库保管员登记药品入库账簿。
二、药品入库后，须分类存放，药品应存放在货台上，距离地面不低于30公分，保持干燥。
三、药品保管实行双人双门双锁双发，两位管理员各持一把钥匙。
四、按照《危险化学品安全管理制度》、《危险源管理制度》规定强化对药品库的安全监管，日常定期巡查。
五、药品出库须严格执行领用手续，出库凭证需先后经防化员、仓储科长审批批准，未经批准药品管理人员不得擅自发放药品。
六、药品发放时必须有两人以上在场，严禁单人到药品库领取药品。
七、管理人员进入药库前须先开启换气扇，通风30分钟后方可进入。
八、药品出库时须由仓储科药品库保管员及领用人共同填写出库凭证并签字确认。
九、领取药品，药品库保管员须登记药品出库登记账簿，详细记载药品出库的时间、用途、领用人等。
十、药品库实行专人管理，禁止其他人员进入库房。
十一、使用药品人员应避免药品直接接触人体，使用时必须佩戴乳胶手套和自给式呼吸器。