纤维化学考试重点总结
纤维化学与物理复习提纲
《纤维化学与物理》复习提纲第一章绪论1、了解纤维的定义、来源和分类；2、掌握纤维结构的三个层次：分子结构（近程分子结构、远程分子结构）、聚集态结构（晶态结构、非晶态结构、取向态结构）、形态结构；了解纤维结构对纤维性能的影响；3、了解纤维的吸湿性能，理解影响纤维吸湿的原因；4、了解纤维的有关力学术语（应力、应变、弹性模量、断裂伸长率、断裂强度、断裂功）；5、掌握纤维的应力应变曲线所表示的意义，了解纤维的主要力学性能；6、了解纤维的电学性能，纤维静电产生的原因及消除第二章：植物纤维原料的形态结构及化学成分1、了解植物纤维原料的种类2、了解棉、麻纤维的形态结构3、了解植物细胞的结构特点4、了解植物纤维原料的主要化学成分及常见植物纤维原料化学成分的比较5、掌握与纤维素有关的几个概念：纤维素、综纤素等第三章：纤维素和纤维素纤维1、掌握纤维素的分子结构：基本结构单元、连接方式、结构特征等2、掌握纤维素分子量的多分散性和聚合度3、了解纤维素分子量的表征方法4、了解纤维素分子量的测定方法5、掌握纤维素纤维结晶区、非结晶区、结晶度、可及度等概念；6、了解纤维素纤维的物理性质：吸湿与解吸概念，纤维吸湿滞后现象；润胀与溶解现象，纤维素的物理降解7、掌握纤维素的重要化学性1）纤维素的化学反应部位2）纤维素的酸水解降解过程和特征3）纤维素的碱性降解方式及反应特征4）纤维素的酯化、醚化反应及应用5）纤维素的主要化学改性方法第四章半纤维素与木素1、半纤维素的概念，了解其命名方法2、了解半纤维素的化学性质及其应用3、了解木素在植物纤维原料中的存在4、掌握木素大分子基本骨架结构及单元间的联接方式5、了解木素的工业应用第五章：蛋白质纤维原料一、了解主要动物纤维原料的来源二、氨基酸1、认识20种常用氨基酸的元素组成和结构（英文缩写、中文名称、结构）。
2、掌握氨基酸的两性电解质性质，等电点概念及在不同pH条件下的电荷状态和离解方式。
3、了解氨基酸的滴定曲线和缓冲性能。
纤维化学及物理复习提纲整理
纤维化学及物理复习提纲第一章高分子化学基础1.基本概念：高分子化合物（高聚物）：从化学组成来看，这类物质的分子是由成千上万的原子以共价键相互连接而成的。
分子尺寸很大，其长度一般在103Å～105Å之间，分子量一般在104～106之间。
这类物质的分子常称为大分子、高分子、聚合物或高聚物（通常把合成高分子化合物所用的低分子原料称为“单体”而相应的高分子化合物则称为“聚合物”(Polymer)或“高聚物”。
）单体：通常把合成高分子化合物所用的低分子原料称为“单体”(monomer)。
聚合度：大分子链上基本结构单元的数目就称为聚合度(通常以DP表示)，即组成一个大分子的链节数目。
链节：构成大分子链的基本结构单元称为结构单元(structural unit)或重复单元(repeating unit)。
由于重复单元是组成大分子链的基本单位，所以又称为链节。
单体的官能度：(f )单体的官能度，指在反应体系中实际能起反应的单体的官能团数(或单体参加反应时能形成新键的数目)。
官能团：官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。
常见官能团碳碳双键、碳碳叁键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。
聚合反应：由低分子单体合成聚合物的反应缩聚反应：缩聚反应是具有两个或两个以上官能度的单体分子间经过多步缩合，逐步形成高分子量的聚合物的反应，反应过程中常伴随着析出某些低分子物(水、醇、氯化氢等)。
反应程度：式中—由于N 0－N 是达到平衡时已反应的官能团数，所以 是平衡时已反应的官能团占起始官能团的分数。
通常称为“反应程度”，以p 表示: P =加聚反应：不饱和乙烯类单体及环状化合物通过自身的加成聚合反应生成高聚物的反应阳离子聚合：增长离子为阳离子，阳离子聚合，是由链引发、链增长和链终止三个基元反应构成。
自由基聚合：自由基聚合－是指链增长反应的活性中心是自由基的反应。
定向聚合反应：凡是形成立构规整聚合物为主的聚合过程都叫做定向聚合(Stereospecific 或Stereoregular polymerization)。
高一化学纤维知识点总结
高一化学纤维知识点总结高中化学是一门很重要的学科，其中涉及到了许多知识点。
在高一的化学学习过程中，我们学习了许多关于纤维的知识。
纤维是我们生活中常见的材料，包括天然纤维和人造纤维。
下面，我将结合自己的学习体会，总结一些关于纤维的知识点。
首先，我们来谈谈纤维的分类。
按其来源，纤维可分为天然纤维和人造纤维两大类。
天然纤维是指由动植物所产生的纤维，如棉纤维、麻纤维、丝绸等。
而人造纤维则是借助于人工合成或改造自然高聚物而得到的，如人造丝、腈纶、涤纶等。
天然纤维与人造纤维相比，各有其优势和劣势，同时也有一些共同的特点。
对于天然纤维来说，其来源广泛，易于获取，且柔软舒适，透气性好。
然而，天然纤维受天气和生长环境的限制，产量有限，易收虫害，并且易燃。
而人造纤维虽然来源有限，但可以通过人工控制，具有更好的物理和化学性能，如强度高、耐磨性好、不易起球、不易变形等。
接下来，我们来了解一些常见的天然纤维。
棉纤维是我们生活中最常见的一种天然纤维，具有吸湿性强、柔软舒适的特点。
麻纤维则是一种较粗糙的纤维，适合制作夏季服装，因其导热性好，吸湿性强，透气性好。
丝绸是一种高档的纤维素纤维，具有良好的光泽、柔软舒适的特点，常用于制作高级服装和家居用品。
在讨论人造纤维之前，我们需要了解纤维素的特点。
纤维素是构成天然纤维的主要成分，也是制造人造纤维的主要原料。
纤维素的化学式为（C6H10O5）n，其中n为几百至几千的数值。
纤维素的特点是具有结晶性和聚集性，可溶于碱性气体，并且不受酸、醇和水溶液的影响。
人造纤维可以分为合成纤维和改性纤维两类。
合成纤维是通过人造合成的化学纤维，如腈纶、涤纶、聚酯纤维等。
改性纤维则是通过对天然纤维进行改性得到的，如人造丝和人造毛等。
合成纤维具有物理性能优异、耐磨性强、便于染色等特点，可以满足人们的特殊需求。
而改性纤维则继承了天然纤维的柔软性和舒适性，并且通过改良使其性能更好。
除了分类之外，我们还需要了解纤维的性质和应用。
第五章 化学纤维要点
第五章化学纤维一、名词解释：１、高聚物２、再生纤维３、人造纤维素纤维４、合成纤维５、毛型纤维６、中长纤维７、消光纤维８、着色纤维９、复合纤维10、双组分纤维11、异形纤维12、超长纤维13、倍长纤维14、异长纤维15、熔融法纺丝16、溶液纺丝17、湿法纺丝18、干法纺丝19、差别化纤维20、长丝21、中空纤维22、弹性纤维23、皮芯结构24、超细纤维25、膜列纤维26、化纤油剂27、芳纶１、熔体纺丝２、干法纺丝３、湿法纺丝４、合成纤维５、人造纤维６、着色纺丝７、卷曲率８、等长纤维９、异长纤维10、超长纤维11、长度偏差率12、纺丝二、填空题：１、最早工业化生产的合成纤维是＿＿＿＿＿。
２、采用熔体纺丝的合成纤维有＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿。
３、采用溶液纺丝的合成纤维有＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿。
４、根据涤纶短纤维后加工时的拉伸与热定型的方式不同，可制成＿＿＿＿、＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿。
５、锦纶６与锦纶66相比，前者熔点＿＿＿＿＿，耐酸性＿＿＿＿＿。
６、丙稀腈比例在85％以下的纤维称为＿＿＿＿＿。
７、粘胶纤维的原料一般选用＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿等。
８、维纶的缩醛度一般在＿＿＿＿＿。
９、化学纤维的生产一般都需经过＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿四道工序。
10、合成纤维的主要原料来源有＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿。
11、涤纶的学名为＿＿＿＿＿。
12、成纤高聚物必须具备的三个条件＿＿＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
13、维纶的学名是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
14、纺丝方法分为＿＿＿＿＿＿＿＿和＿＿＿＿＿＿＿＿。
15、溶液纺丝法分为＿＿＿＿＿＿＿＿和＿＿＿＿＿＿＿＿。
16、干法纺丝适用的纤维有＿＿＿＿＿和＿＿＿＿＿。
17、湿法纺丝适用的纤维有＿＿＿＿＿和＿＿＿＿＿。
18、双组分纤维的形式有＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿。
19、异形截面的纤维有＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿。
化学纤维概论复习题
1.名词解释差别化纤维：随着科技的不断进步，利用化学改性和物理改性手段，通过分子设计制成具有特定功能的第二代化学纤维。
棉型短纤维：类似于棉纤维，长度为25-38mm，纤维较细（线密度1.3-1.7dtex），类似棉纤维，主要用于与棉纤维混纺。
极限氧指数：使着了火的纤维离开火源，而纤维仍能继续燃烧时环境中氮和氧混合气体内所含氧的最低百分率。
α纤维素：植物纤维素在特定条件下不溶于20℃的17.5%（质量分数）NaOH溶液的部分纤维素。
Β纤维素：植物纤维素在特定条件下溶于20℃的17.5%（质量分数）NaOH溶液的溶解部分称为半纤维素，溶解部分用醋酸中和又重新沉淀分离出来的那一部分纤维素。
空气变形丝：以POY或FOY为原丝，通过一个特殊的喷嘴，在空气喷射作用下单丝弯曲形成圈环结构，圈环和绒圈缠结在一起，形成具有高度蓬松性的环圈丝。
聚丙烯膜裂纤维：是高聚物薄膜经纵向拉伸、切割、撕裂或原纤化制成的化学纤维。
配采-U：是德国巴斯夫公司生产的聚氯乙烯纤维的商品名，以四氢呋喃为溶剂，并采用漏斗形凝固浴槽的湿法纺丝工艺进行生产的纤维。
缩醛化反应：指聚乙烯醇大分子上的羟基与醛作用，是羟基封闭的反应。
再生纤维：以天然高分子化合物为原料，经化学处理和机械加工制得的纤维。
长丝：在化学纤维制造过程中，纺丝流体（熔体和溶液）经纺丝成型和后加工工序后，得到的连续不断的、长度以千米计的纤维。
沸水收缩率：指将纤维放在沸水中煮沸30min后，其收缩的长度与原来长度之比。
环结阻料：不经干燥的聚酯切片具有不定型结构，软化点较低，进入螺杆挤出机后会很快软化粘结，造成堵塞进料口。
网络丝：指丝条在网络喷嘴中，经喷射气流作用，单丝互相缠结而呈周期性网络点的长丝。
熔喷法非织造布：在聚合物熔体喷丝的同时利用热空气以超音速和熔体细流接触，使熔体喷出并被拉成极细的无规则短纤维，然后制取超细纤维非织造布。
捏合：纤维级的聚氯乙烯不能溶解于丙酮，首先使聚氯乙烯树脂在丙酮中充分溶胀，这一操作称为捏合。
纤维素化学考点复习
（1）碱性水解纤维素的配糖键在一般情况下对碱是比较稳定的，但在高温条件下，纤维素也会受到碱性水解。
碱性水解使纤维素的配糖键部分断裂，产生新的还原性末端基，聚合度和纸浆强度下降。
水解程度与蒸煮温度、时间、用碱量有很大关系。
（2）剥皮反应剥皮反应指在碱的影响下，纤维素具有还原性末端基的葡萄糖基会逐个掉下来，直到产生纤维素末端基转化为偏变糖酸基的稳定反应为止，掉下来的葡萄糖基在溶液中最后转化为异变糖酸，并以其钠盐的形式存在于蒸煮液中。
β-烷氧基消除机理：α位上的H由于羰基的诱导效应（强吸电子效应），使其酸性增强，在强碱作用下脱去，在α-C与β-C原子间形成双键，同时使β位碳原子上的醚键发生β-消除反应，即纤维素中β-烷氧基羰基结构中的β-醚键在碱性条件下易断裂。
（3）氧化降解纤维素受到空气、氧气、漂白剂的氧化作用，在纤维素葡萄糖基环的C2、C3、C6位的游离羟基，以及还原性末端基C1位置上，根据不同条件相应生成醛基、酮基或羧基，形成氧化纤维素(Oxycellulose)。
还原性氧化纤维素：具有羰基结构的纤维素。
酸性氧化纤维素：具有羧基结构的纤维素。
两种氧化纤维素的共同点：①氧的含量增加，羧基或羰基含量增加；②糖苷键对碱不稳定，在碱中溶解度增加；③聚合度和强度降低两种氧化纤维素的区别：①二者对碱的稳定性不同，还原性氧化纤维素对碱极不稳定，遇碱即转化为酸性纤维素；②还原性氧化纤维素对碱特别不稳定，这是因为：纤维素受到氯、氧碱、次氯酸盐、氧漂处理后，在C2、C3、C6位形成羰基，产生β－烷氧基羰基结构，发生β－烷氧基消除反应，促使糖苷键在碱性溶液中的断裂，降低了聚合度，纸的粘度和强度下降，并易于老化返黄；③消除反应的结果，产生各种分解产物，形成一系列有机酸、末端羧酸或非末端羧酸；进一步氧化，生成乙醛酸、甘油酸、草酸等。
控制自由基（控制ph和金属离子）是节约漂白剂消耗、提高漂浆白度、保护漂浆粘度、减少漂白污染的重要措施。
化学纤维-自己总结复习资料
化学纤维-⾃⼰总结复习资料⾼分⼦学院化学纤维总结⼀、名词解释1.纤度表⽰纤维粗细程度的质量指标（2），有定长制和定重制（1），国际单位为特，每千⽶长纤维的质量克数，习惯单位旦（1）纤维线密度表⽰纤维粗细的指标，通常以tex、dtex等为单位， 1000⽶长的纤维的重量（克）为tex、10000⽶长纤维的重量（克）为dtex、1tex﹦10dtex。
2.取向度表⽰⼤分⼦链沿纤维轴的取向程度（2），⼀般⽤双折射或取向因⼦表⽰（1），取向度是⽆定型区和结晶区取向的总和（1）。
3.长丝纺丝流体（溶体或溶液）经纺丝成型和后加⼯处理得到的长度以千⽶计的连续纤维。
4.短丝（短纤维）按使⽤要求切断成⼀定长度的纤维，⼏厘⽶到⼗⼏厘⽶（1），分为棉型、⽑型和中长型 5.丝束由⼏万根甚⾄⼏百万根单丝组成的束丝，⽤来切断成短纤维和牵切成条⼦。
6.牵切纤维丝束经拉伸⽽断裂成短纤维，纤维长度不等7.预取向丝经⾼速纺制得的纤维，具有⼀定取向度，但仍需后处理加⼯。
8.全牵伸丝指在纺丝过程中纺丝、牵伸同时进⾏得到的⾼取向长丝,亦称FDY丝。
9.成纤聚合物指能够⽤于各种纺丝的聚合物,通常要求聚合物分⼦量较⾼,分布较窄,枝化度低,⽴体规整性好的⼀类聚合物。
10.变形纱变形纱包括所有经过变形加⼯的丝和纱，如弹⼒丝和膨体纱都属于变形纱。
11.天然纤维12.化学纤维采⽤天然或合成聚合物经纺丝成型加⼯⽽得到的纤维，化学纤维⼀般分为合成纤维和⼈造纤维13.复合纤维复合纤维：在纤维横截⾯上存在两种或两种以上不相混合的聚合物，这种化学纤维称为复合纤维，或称双组分纤维。
14.差别化纤维泛指通过化学改性或物理变形使常规化纤品种有所创新或赋予某些特性的服⽤化学纤维。
15.异形纤维在纤维成型过程，采⽤异型喷丝孔纺制的具有⾮圆形断⾯的异性断⾯或中空纤维。
答题要点：需采⽤异型喷丝孔的喷丝板（2分），断⾯为⾮圆形或中空（1分），绘图⽰意或举例说明（1分）。
16.⾼性能纤维指⾼强度、⾼模量、耐⾼温、耐化学品腐蚀的⼀类具有特殊性能的化学纤维。
植物纤维化学复习总结
植物纤维化学复习总结植物纤维化学总结第⼀章1、纤维素(Cellulose) 半纤维素（Hemicellulose）⽊素（Lignin）针叶材（needle leaved wood或soft wood）阔叶材（leaf wood 或hard wood）草类（straw）2、α—纤维素：⽤17.5%NaOH或（24%KOH）溶液在20℃下处理综纤维素或漂⽩化学浆45min，将其中的⾮纤维素碳⽔化合物⼤部分溶出，留下的纤维素及抗碱的⾮纤维素碳⽔化合物，分别称为综纤维素的α-纤维素或化学浆的α-纤维素。
英⽂翻译：The holo-cellulose or bleached chemical pulp is treated with 17.5% sodium hydroxide solution or 24% potassium hydroxide solution at 20 centigrade for 45 minitues; most of the hemicellulose is released and the complex composed of residual cellulose and anti-alkali hemicellulose is called α-cellulose of holocellulose or α-cellulose of chemical pulp.（重点）3、有机溶剂抽出物及其对制浆造纸的影响。
针叶材的抽出物：针叶⽊中，松⽊和柏⽊的有机溶剂抽出物的含量是⽐较⾼的（尤其在⼼材中），其主要成分为松⾹酸(Rosin Acids)、萜烯类化合物、脂肪酸(Fatty Acids)及不皂化物。
针叶⽊有机溶剂抽出物主要存在于树脂道和射线薄壁细胞中，⼼材含量⽐边材含量⾼。
阔叶⽊的抽出物：主要含游离的已酯化的脂肪酸、中性物、多酚类化合物，不含或只含少量松⾹酸。
主要存在于⽊射线和⽊薄壁细胞中。
纤维化学与物理重点整理
一种由许多结构相同的简单单元通过共价键重复连接而成的相对分子质量很大的分子链较长的化合物。
链段：高分子链上能够独立运动的最小单元。
按受热性能：热塑性、热固性。
按反应机理和动力学将聚合反应分为链式聚合反应和逐步聚合反应。
按参与反应的组分将链式聚合分为均聚合和共聚合反应，按反应活性中心分为自由基型聚合（用引发剂）和离子型聚合。
阳离子型聚合反应：双基终止；阴离子型聚合反应：单基终止。
共聚合产物：均聚物、无规共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物。
竟聚率：。
0<r<1共聚倾向大于自聚倾向，r=0只能共聚不能自聚。
逐步聚合反应实施方法：熔融缩聚、溶液缩聚、界面缩聚、固相缩聚。
链式聚合反应实施方法：本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合、乳液聚合。
链结构（单个分子链中原子或基团的几何排列）包括近程结构（一个或几个结构单元间的化学结构和立体化学结构，构造和构型）远程结构（整条分子链的尺寸大小及链形态，构象（原子或团绕单键自由旋转）），聚集态结构（许多分子链之间的几何排列）包括三级结构（同种高分子链的排列和堆砌）织态结构（不同高分子之间或高分子与添加剂分子之间的排列或堆砌）。
柔顺性：高分子链能够改变其构象的性质。
长链结构是必要条件，更根本的原因是分子内单键内旋转。
结构影响：1主链结构：杂原子、孤立双键好，苯环、共轭双键差；2取代基：极性强数目多差，对称取代基好；3氢键差；4其他，交联程度大差，一定范围内温度高、分子链长，好。
取向：在外力作用下，高分子链沿外力场方向舒展并有序排列的现象。
取向和结晶都使高分子的排列有序，取向只是一维或二维有序，被动过程；结晶是三维有序，自发过程，因为要释放晶格能而使分子链趋于稳定。
能结晶的高分子一般都能取向，反之不一定。
测定方法：X射线衍射法双折射法红外二色性法声速各向异性法运动单元：整个分子链的运动，链段运动，支链侧基运动，原子振动，晶区的运动玻璃化转变温度：非晶态高分子的玻璃态与高弹态的相互转化温度。
纤维化学与物理复习题
纤维重点提纲1.玻璃化温度：非晶态高分子的玻璃态与高弹态的相互转化温度2.柔顺性：高分子内各个“环节”在不断地运动，各个化学键和各个原子也在不停地转动和振动，所以高分子的形状不单是弯弯曲曲或卷曲成无规线团状，而且是瞬息万变的，这种特性称为高分子的柔顺性。
促使高分子具有柔顺性的根本原因：分子内单键的内旋转。
3.刚性：高分子链中的σ单键受到阻碍，可旋转性降低，柔性减小，并表现为刚性。
4.结晶：高分子链从无序转变为有序的过程结晶度：结晶高分子中,晶相部分所占的百分率，它反映了高分子链聚集时形成结晶的程度5.取向：在外力作用下，高分子链沿外力场方向舒展并有序排列的现象叫高分子取向（被动）6.表示纤维细度的指标及相互转换：A.特[克斯]（tex）：俗称号数，指纤维在公定回潮率下，1000m长度所具有的质量（克）分特[克斯] ：1 tex=10 dtex=0.000001kg/m=1mg/mB.旦[尼尔]（denier，D）（习惯，渐遭淘汰）：指纤维在公定回潮率下，9000m长度所具有的质量（克），蚕丝和化纤常用。
1 tex= 9 denier1 dtex= 0.9 denierC.公制支数（Nm）——非法定单位,指纤维在公定回潮率下，1g重纤维所具有的长度（m）,支数越大，纱线越细。
1Nm=0.001texD.英制支数（Ne）------(S)指纤维在公定回潮率下，公定质量为1磅（1b）的纤维（或纱线）所具有的长度码（yd）数。
棉纺行业常用支数表示。
1Ne=840Nm7.纤维截面形状：8.纤维变形难易(拉伸曲线图、模量)：P122应力：外力使材料发生形变，同时在材料内部产生相等的反作用力抵抗外力，单位面积上产生的反作用力即为应力。
变形:物体在平衡的力作用下,发生形状或尺寸的变化。
张应变ε（伸长率）：单位长度上的伸长。
弹性模量E（杨氏模量）：产生单位张应变所需的张应力。
E= σ/ εE表征材料抵抗变形能力的大小。
植物纤维化学复习重点剖析
1木素是由苯基丙烷结构单元(即C6-C3单元)通过醚键、碳-碳键连接而成的具有三维立体结构的芳香族高分子化合物.2木素的作用：以物理或化学方式使纤维素纤维之间粘结和加固，增加木材的机械强度和抵抗微生物侵蚀的能力，使木化植物直立挺拔和不易腐朽。
—微细纤维间：加固木质化组织的细胞壁—胞间层：相邻细胞粘结在一起3木素的含量针叶木：愈疮木基丙烷含量在80%~90% ，受压材(Compression wood)约含70%愈疮木基丙烷和少量的对-羟基苯基丙烷；•阔叶木和草类原料：愈疮木基丙烷、紫丁香基丙烷和少量的对-羟基苯基丙烷。
4木素分布的不均一性定义：树种、树龄、部位不同，木素含量和组成也不同木素含量针叶材木素>阔叶材和禾本科植物热带阔叶木≈针叶木同株木材: 上部低、下部高相同高度：心材>边材晚材>早材（次生壁中）5大量生物合成的研究表明，木质素的合成按以下方式进行：（1）单体游离基聚合成二聚体；（2）生成的二聚体通过末端聚合的方式增长；单体游离基与二聚体或多聚体的末端游离基（4-氧游离基，5-游离基）聚合形成线型结构，如β-O-4，β-5，构成木质素分子的骨架；也有两个末端游离基偶合，生成分枝结构4-O-5。
特点：在其最后阶段，一旦自由基生成后，就与酶的作用无关了，自由基之间任意结合而高分子化。
？？6两个重要概念原本木素（protolignin）：以天然状态存在于植物体中的木素。
分离木素（isolated lignin）：用各种方法从植物体中分离出来的木素，又称木素制备物。
7分离木素的困难8分离方法存在的缺点木素在分离的过程中已基本上改变了它自己的天然结构。
•只能分离出全部木素量的相对未改变的一部分。
这种木素主要用于研究木素的结构（定性分析）9纤维素水解酶木素（cellulolytic enzyme lignin, CEL）•将用振动球磨磨碎的木粉以分解纤维素及半纤维素的酶处理之后，以含水二氧己环抽提，抽提液用磨木木素类似的方法精制而得到。
化学有关纤维知识点总结
化学有关纤维知识点总结化学是研究物质的性质、组成和变化的科学，而纤维的性质和制备过程都与化学息息相关。
本文将重点介绍纤维的化学知识点，包括纤维的化学组成、纤维的性质、纤维的制备方法等内容。
纤维的化学组成纤维的化学组成主要是由聚合物组成的。
聚合物是由许多相同或相似的小分子单元通过共价键连接而成的大分子化合物。
根据聚合物的来源和性质的不同，纤维可以分为天然纤维和合成纤维。
天然纤维的化学组成主要包括纤维素、蛋白质和其他成分。
其中，纤维素是纤维的主要成分，它是一种复杂的多糖，由葡萄糖分子通过β-1,4-糖苷键连接而成。
纤维素是植物细胞壁的主要成分，广泛存在于棉花、亚麻、大麻等植物中。
蛋白质是动物纤维的主要成分，包括胶原蛋白、角蛋白等。
除了纤维素和蛋白质，天然纤维中还含有一些其他成分，如木质素、酚醛树脂等。
合成纤维是通过化学方法从化学原料中合成得到的，其化学组成主要包括聚酯、聚酰胺、聚丙烯等。
其中，聚酯是一种由二元酸和二元醇缩合而成的聚合物，例如聚酯纤维的原料对苯二甲酸和乙二醇；聚酰胺是一种由二元胺和二元酸缩合而成的聚合物，例如尼龙纤维的原料是己内酰胺和邻苯二甲酸。
纤维的性质纤维的性质包括物理性质和化学性质两大类。
物理性质包括拉伸性能、弹性、柔软度、抗撕裂性等；化学性质包括耐酸碱性、耐污染性、耐磨性等。
纤维的拉伸性能是指纤维在外力的作用下拉伸时的性能表现。
纤维的拉伸性能与纤维的分子结构和物理外形有关。
通常情况下，纤维的拉伸性能与聚合物的分子量、分子排列方式、分子间力等相关。
例如，纤维素分子链在纤维中呈现出斜向排列，使得纤维具有较好的拉伸性能。
而聚酯纤维由于其分子链是直线排列的，因此具有较高的拉伸强度。
纤维的弹性是指纤维在外力作用下发生形变后，释放外力后能够回复原状的能力。
纤维的柔软度反映了纤维在外力作用下的变形程度，通常情况下，纤维的柔软度与纤维的表面光滑度、断面形状等有关。
纤维的抗撕裂性是指纤维在外力作用下的抵抗撕裂的能力，通常情况下，纤维的抗撕裂性与纤维的断裂强度和断裂伸长率有关。
高一化学纤维素知识点归纳
高一化学纤维素知识点归纳纤维素是一类重要的生物大分子，由多个葡萄糖分子通过β-1,4-糖苷键连接而成，是植物细胞壁的主要组成成分之一。
纤维素不仅在生物学中具有重要作用，还具有广泛的应用价值。
本文将围绕高一化学纤维素的相关知识点进行归纳总结。
一、纤维素的基本性质1. 原子组成：纤维素由碳、氢、氧三种元素组成，化学式为（C6H10O5）n。
2. 分子结构：纤维素是由β-葡萄糖（D-葡萄糖）通过β-1,4-糖苷键连接而成的聚合物。
3. 溶解性：纤维素在常规溶剂如水、酒精中不溶解，但在一些特殊条件下可以通过化学反应转化为可溶解的衍生物。
二、纤维素的生物学功能1. 组成细胞壁：纤维素是植物细胞壁的主要成分，赋予细胞壁很强的机械强度。
2. 维持植物形态：纤维素的存在使得植物能够维持正常的形态结构，增强植物的抗风和抗压能力。
3. 为植物提供能量：纤维素在咀嚼后被植物细胞分解为葡萄糖，提供植物体内的能量来源。
三、纤维素在工业中的应用1. 纸浆制备：纤维素是纸张的主要原料，通过对纤维素的化学和物理处理，可以制备高质量的纸浆。
2. 纺织工业：纤维素可以转化为人造纤维如纤维素醋酸纤维，用于制作纺织品、纤维板等。
3. 食品工业：纤维素广泛应用于食品加工中，如增加食品的纤维含量、改善口感、增加饱腹感等。
4. 药品工业：纤维素作为药物的包衣材料可以改善药物的缓释性能和稳定性。
5. 化妆品工业：纤维素作为增稠剂和稳定剂广泛应用于化妆品制造中。
6. 生物燃料生产：纤维素可以通过生物转化技术转化为生物燃料如乙醇。
四、纤维素的化学反应1. 酸的水解：纤维素可以通过浓酸条件下的酸水解反应，将其降解为葡萄糖单体。
2. 碱的水解：纤维素可以通过碱水解反应，将其转化为纤维素醇或纤维二醇。
3. 酯化反应：纤维素经过酯化反应可以制备各种纤维素衍生物，如纤维素醋酸纤维。
五、纤维素的生态意义1. 碳循环：纤维素储存着大量的碳元素，参与了全球的碳循环过程。
植物纤维化学复习重点
植物纤维化学复习重点1木素是由苯基丙烷结构单元(即C6-C3单元)通过醚键、碳-碳键连接而成的具有三维立体结构的芳香族高分子化合物.2木素的作用：以物理或化学方式使纤维素纤维之间粘结和加固，增加木材的机械强度和抵抗微生物侵蚀的能力，使木化植物直立挺拔和不易腐朽。
—微细纤维间：加固木质化组织的细胞壁—胞间层：相邻细胞粘结在一起3木素的含量针叶木：愈疮木基丙烷含量在80%~90% ，受压材(Compression wood)约含70%愈疮木基丙烷和少量的对-羟基苯基丙烷；阔叶木和草类原料：愈疮木基丙烷、紫丁香基丙烷和少量的对-羟基苯基丙烷。
4木素分布的不均一性定义：树种、树龄、部位不同，木素含量和组成也不同木素含量针叶材木素>阔叶材和禾本科植物热带阔叶木≈针叶木同株木材: 上部低、下部高相同高度：心材>边材晚材>早材（次生壁中）5大量生物合成的研究表明，木质素的合成按以下方式进行：（1）单体游离基聚合成二聚体；（2）生成的二聚体通过末端聚合的方式增长；单体游离基与二聚体或多聚体的末端游离基（4-氧游离基，5-游离基）聚合形成线型结构，如β-O-4，β-5，构成木质素分子的骨架；也有两个末端游离基偶合，生成分枝结构4-O-5。
特点：在其最后阶段，一旦自由基生成后，就与酶的作用无关了，自由基之间任意结合而高分子化。
？？6两个重要概念原本木素（protolignin）：以天然状态存在于植物体中的木素。
分离木素（isolated lignin）：用各种方法从植物体中分离出来的木素，又称木素制备物。
7分离木素的困难8分离方法存在的缺点木素在分离的过程中已基本上改变了它自己的天然结构。
只能分离出全部木素量的相对未改变的一部分。
这种木素主要用于研究木素的结构（定性分析）9纤维素水解酶木素（cellulolytic enzyme lignin, CEL）将用振动球磨磨碎的木粉以分解纤维素及半纤维素的酶处理之后，以含水二氧己环抽提，抽提液用磨木木素类似的方法精制而得到。
植物纤维化学复习资料整理汇总
植物纤维化学复习资料整理汇总一、名词解释：1.纤维素：由B—D葡萄糖基通过1,4—苷键连接而成的线性高分子化合物。
2.半纤维素：是由多种糖基，糖醛酸基所组成，并且分子中往往带有支链的复合聚糖的总称。
3.果胶物料：果胶质与其他聚糖如阿拉伯糖，聚半乳糖和少量L-鼠李糖等伴生在一起形成一个复合体。
4.超结构（微细结构）：超过普通光学显微镜的分辨能力的细节。
5.热塑性：在某一温度下，木素由玻璃态向橡胶态变的性质。
6.木素：由苯基丙烷结果单元（C6-C3）通过醚键，碳-碳键联接而成的具有三维空间结构的芳香族高分子化合物。
7.玻璃转化点：木素从玻璃态转化为橡胶态物质所对应的温度。
8.聚合度：纤维素分子中的B—D葡萄糖基含量即为纤维素分子的聚合度（DP）。
9.降解：高分子化合物在受到化学，光照，加热，机械等作用时聚合度下降的现象。
10.综纤维素：又称总纤维素，指造纸植物纤维原料中的纤维素和半纤维素的总称。
11.α-纤维素：包括纤维素和抗碱的半纤维素。
β-纤维素：为高度降解的纤维素和半纤维素。
γ-纤维素：全为半纤维素。
12.助色基团：能使吸收波长向长波方向移动的杂原子团（含有未共用电子对）eg:-cooH,-OH,-NH2,-CL等。
13.工业半纤维素：β-及γ－纤维素的合称。
14.发色基团：含有П电子的不饱和基团。
15.纤维：是指由连续或不连续的细丝组成的物质。
在动植物体内，纤维在维系组织方面起到重要作用。
16.CEL：纤维素酶木素。
17.树脂障碍：在酸时纸浆中，树木的有机溶剂抽出物被加热，软化成油状物漂浮在浆水体系中，易粘附在浆池壁，洗浆箱，纸张等地方，给生产过程和纸张质量带来不良影响，成为树脂障碍。
18.硅干扰：原料中的硅，在碱法制浆过成中形成的Na2SiO3,溶于碱法废液中，大量的Na2SiO3，将使废液黏度升高洗浆时黑液提取率降低，对黑夜的蒸发，燃烧，苛化，白泥回收等过程都带来麻烦即为硅干扰。
19.缩合型连接：除苯环酚羟基对位侧链以外C-C结合。
纤维化学考试重点总结
纤维化学考试重点总结纤维化学与物理测验 11、棉纤维的形态结构和羊毛形态结构各有什么特点？答：棉纤维成熟时截面为腰圆形，中有空腔，由外向内由初生层、次生层和中腔三部分组成，纵向有天然卷曲，纵面呈不规则的而且沿纤维长度不断改变转向的螺旋扭曲。
羊毛纤维由包裹在外部的鳞片层，组成羊毛实体的皮质层和毛干中心，不透明的髓质层三部分组成，髓质层只存在于粗羊毛中，细羊毛中没有。
2、纤维素纤维和蛋白质纤维各有哪些常见纤维？答：纤维素纤维：棉纤维、麻纤维、天丝、粘胶纤维、莫代尔。
蛋白质纤维：羊毛、蚕丝、大豆蛋白纤维。
3、蛋白质纤维为什么具有两性性质？答：蛋白质的基本组成是氨基酸，氨基酸有两性性质。
蛋白质分子除末端的氨基与羧基外，侧链上还含有许多酸、碱性基团，因而蛋白质具有既像酸一样电离又像碱一样电离，是典型的两性高分子电解质。
故蛋白质纤维具有两性性质。
4、什么叫羊毛的可塑性？试述其表现。
答：羊毛的可塑性指羊毛在湿热条件下，可使内应力迅速衰减，并可按外力作用改变现有形态，再经冷却或烘干使形态保持下来的性能。
表现：（可省略羊毛纤维在湿热条件下，分子间的交联键被破坏，大分子可以在外力作用下发生构象的变化。
）如果将拉伸的羊毛在湿热中处理较短时间，旧的交联键被破坏，新位置的交联还没有建立，放松张力羊毛将会发生较大收缩，这种现象叫“过缩”；如果拉伸的羊毛经较长时间湿热处理，在新位置上建立起新的交联，就会有“暂定”作用，去除拉伸，羊毛形状暂时不变；如果拉伸羊毛经过充分湿热处理，大分子在新位置上建立起稳定的交联，就会有“永定”作用，不超过这个处理条件纤维会保持形状稳定。
5、试述羊毛的毡缩机理答：1.定向摩擦效应使羊毛纤维定向运动；2.羊毛卷曲性使定向运动造成相互摩擦；3.回复性使羊毛回复时鳞片相互咬合摩擦。
6、棉纤维氧化后性能发生了什么变化？答：1.氧化后纤维变得不耐碱；2.铜氨溶液粘度下降，3.纤维受到潜在损伤，强度虽然暂时不降低，但若遇碱会大幅下降。
纤维化学知识点总结
纤维化学知识点总结一、纤维的基本概念纤维是指由天然或人工合成的纤维素或蛋白质等高分子化合物组成的长而细的线状物质。
纤维的主要特点包括高强度、细度细长、柔软透气、吸湿排汗、不易发生静电等。
根据原料的不同，纤维可以分为天然纤维和化学纤维两大类。
二、天然纤维1. 棉纤维棉纤维是一种植物纤维，主要由纤维素和少量的木质素组成。
棉纤维的高强度、吸湿透气性能使其成为纺织原料中的重要一员，尤其适用于制作夏季服装和内衣。
2. 麻纤维麻纤维主要来自亚麻、苎麻等植物。
麻纤维具有很高的强度和耐磨性，适合于制作工装、户外服装等。
3. 羊毛羊毛是一种动物纤维，主要由蛋白质组成。
羊毛具有良好的保暖性和弹性，适合于制作冬季服装和毛毯。
4. 丝绸丝绸是蚕茧中提取的天然蛋白纤维。
丝绸具有光泽柔软、触感舒适的特点，适合于制作高档服饰。
5. 篾麻篾麻是一种植物纤维，具有较高的强度和耐磨性，适合于制作绳索、帆布等。
三、化学纤维1. 聚酯纤维聚酯纤维是一种合成纤维，主要由聚酯树脂制成。
聚酯纤维具有良好的强度和耐磨性，适合于制作户外服装、行李箱等产品。
2. 腈纶纤维腈纶纤维是一种合成纤维，主要由丙烯腈聚合而成。
腈纶纤维具有较高的强度和耐磨性，适合于制作军用服装、工装等产品。
3. 氨纶纤维氨纶纤维是一种合成弹性纤维，主要由聚氨酯制成。
氨纶纤维具有良好的弹性和拉伸性，适合于制作泳装、内衣等紧身服饰。
4. 聚丙烯纤维聚丙烯纤维是一种合成纤维，主要由聚丙烯制成。
聚丙烯纤维具有较好的抗菌性和耐化学腐蚀性，适合于制作医疗用品、过滤器等产品。
5. 聚酰胺纤维聚酰胺纤维是一种合成纤维，主要由聚酰胺树脂制成。
聚酰胺纤维具有良好的强度和耐磨性，适合于制作工装、运动服装等产品。
四、纤维的加工技术1. 纺纱纺纱是将原料纤维经过梳棉、精梳等工艺加工成纱线的过程。
纺纱的主要目的是增加纱线的强度和均匀度，提高纺织品的品质。
2. 染色染色是将白纱或灰布通过染色液体使其变色。
纤维化学与物理蔡再生考试重点
纤维化学与物理蔡再生考试重点
本课程的考试重点主要内容由四部分组成，即高分子化学、高分子物理、纤维化学和不同类型的纤维介绍。
第一部分，高分子化学，包括高分子基本概念、基本聚合反应以
及聚合反应工艺。
第二部分为高分子物理，介绍高分子的结构层次、高分子链结构以及聚集态结构，以及与高分子有关的机械性能、熔体性质和溶液性质等。
第三部分主要介绍纺织纤维的基本理化性能，包括纤维的物理结构、力学性能以及纤维的热性能、燃烧性能、电学性能和光学性能等。
在此基础上介绍常见纤维的基本类型及相应的结构、性能特点。
在第一部分《高分子化学》中，主要掌握高分子化学的基本概念，掌握合成高分子材料的聚合反应原理，以及合成高分子的聚合工艺及控制方法。
第二部分《高分子物理》主要了解高聚物的结构和性能的基本关系。
了解高分子的分子结构和聚集态结构，有机高分子材料的基本性能如粘弹性、分子运动等，熟练掌握纺织纤维的结构、性能及相互之间的关系。
第三部分《纺织纤维的基本理化性能》了解纤维材料及各种基本
性能，如力学性能、电学性能、关学性能、热性能等。
第四部分中，了解纤维素纤维及再生纤维素纤维的物理性能、化
学性能，蛋白质纤维、羊毛纤维以及聚丙烯腈纤维、聚丙烯纤维、聚氨酯弹性纤维、聚乙烯醇缩醛化纤维等合成纤维的物理和化学结构及
其基本特点。
初步了解聚氯乙烯纤维、高性能碳纤维等合成纤维的物理和化学结构及基本特点。
选定的教材为《纤维化学与物理》，蔡再生主编，中国纺织出版社，2005年重印。
先修课程《有机化学》。
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纤维化学与物理测验 11、棉纤维的形态结构和羊毛形态结构各有什么特点？答：棉纤维成熟时截面为腰圆形，中有空腔，由外向内由初生层、次生层和中腔三部分组成，纵向有天然卷曲，纵面呈不规则的而且沿纤维长度不断改变转向的螺旋扭曲。
羊毛纤维由包裹在外部的鳞片层，组成羊毛实体的皮质层和毛干中心，不透明的髓质层三部分组成，髓质层只存在于粗羊毛中，细羊毛中没有。
2、纤维素纤维和蛋白质纤维各有哪些常见纤维？答：纤维素纤维：棉纤维、麻纤维、天丝、粘胶纤维、莫代尔。
蛋白质纤维：羊毛、蚕丝、大豆蛋白纤维。
3、蛋白质纤维为什么具有两性性质？答：蛋白质的基本组成是氨基酸，氨基酸有两性性质。
蛋白质分子除末端的氨基与羧基外，侧链上还含有许多酸、碱性基团，因而蛋白质具有既像酸一样电离又像碱一样电离，是典型的两性高分子电解质。
故蛋白质纤维具有两性性质。
4、什么叫羊毛的可塑性？试述其表现。
答：羊毛的可塑性指羊毛在湿热条件下，可使内应力迅速衰减，并可按外力作用改变现有形态，再经冷却或烘干使形态保持下来的性能。
表现：（可省略羊毛纤维在湿热条件下，分子间的交联键被破坏，大分子可以在外力作用下发生构象的变化。
）如果将拉伸的羊毛在湿热中处理较短时间，旧的交联键被破坏，新位置的交联还没有建立，放松张力羊毛将会发生较大收缩，这种现象叫“过缩”；如果拉伸的羊毛经较长时间湿热处理，在新位置上建立起新的交联，就会有“暂定”作用，去除拉伸，羊毛形状暂时不变；如果拉伸羊毛经过充分湿热处理，大分子在新位置上建立起稳定的交联，就会有“永定”作用，不超过这个处理条件纤维会保持形状稳定。
5、试述羊毛的毡缩机理答：1.定向摩擦效应使羊毛纤维定向运动；2.羊毛卷曲性使定向运动造成相互摩擦；3.回复性使羊毛回复时鳞片相互咬合摩擦。
6、棉纤维氧化后性能发生了什么变化？答：1.氧化后纤维变得不耐碱；2.铜氨溶液粘度下降，3.纤维受到潜在损伤，强度虽然暂时不降低，但若遇碱会大幅下降。
7、棉和黏胶纤维吸湿后机械性能会发生了什么变化？为什么？答：棉纤维吸湿后强力高于它的干强力，断裂延伸度增大。
因为棉纤维聚合度、结晶度、取向度都高，断裂是由于它内部存在结构缺陷，产生应力集中，以大分子断裂为主。
吸湿后，发生膨化，水分拆散了部分分子间力，利于在外力作用下大分子重排，改善了应力集中现象。
粘胶的吸湿后强力低于它的干强力，断裂延伸度变大。
因为粘胶纤维聚合度低，结晶度低，分子间力小，断裂是以分子间滑脱断裂为主；纤维吸湿膨化后，无定形区分子间力被破坏，分子间就更加容易滑脱8、比较羊毛和棉纤维的机械性能，解释原因。
答：棉纤维聚合度高、结晶度高、大分子规整性好，基本结构单元为环状的β-D葡萄糖剩基，刚性大，外力作用时分子难以相对运动，形变较小，机械性能特点是硬而脆。
羊毛纤维大分子的基本结构单元是a-氨基酸，结构复杂，大分子一般是a螺旋构象，纤维中没有结晶区，外力作用下分子可以改变构象，可以具有较大的形变，因此比较柔软，强力低，机械性能柔而韧。
9、写出纤维素的分子结构并分析特点。
特点：(l)纤维素大分子的基本结构单元是β-D-葡萄糖剩基，各剩基之间以 1，4-苷键相联结，相邻两个剩基相互扭转180o，大分子的对称性良好，结构规整，因此具有较高的结晶性能。
(2)纤维素大分子中的每一个葡萄糖剩基(不包括两端)上，有三个自由羟基，其中2，3位碳原子构成两个仲醇基，6位碳原子上接一个伯醇基，它们都具有一般醇基的特性。
(3)在结构式中左端的剩基上含有四个自由羟基，而右端的剩基上除三个自由羟基外，还含有一个潜在醛基，（4）纤维素是由一系列不同长度的线性高分子组成的，相对分子质量具有不均一性和多分散性。
10、蚕丝和羊毛超分子结构有什么不同？机械性能各有什么特点？答：超分子结构既是大分子的聚集态结构。
羊毛蛋白质的多肽链具有α-螺旋结构，大分子之间无结晶，副键较多，取向度低。
蚕丝丝素蛋白聚集态结构一般认为由无定形区和结晶区组成结晶度在50%~60%之间，取向度较高。
机械性能特点：羊毛强力低，柔而韧、断裂延伸度高，回弹性较好。
蚕丝断裂强度高、初始模量低（高！抗形变性能较好）、断裂延伸度较低低纤维化学与物理测验 21、高分子材料一次结构研究什么内容？按一次结构不同高分子材料分哪些类型？答：一次结构主要指高分子的组成和构型结构，主要研究一个大分子内的一个或几个结构单元的化学结构和立体化学结构。
类型：按组成分有碳链高分子，杂链高分子，元素高分子；按构型分：无规立构、全同立构、间同立构。
按连接方式分有头-头连接、头-尾连接和无规连接；按形态分有直链高分子、支链高分子和体型高分子；2、高分子材料的二次结构影响材料的什么性能？影响这个性能的因素具体有哪些？答：二次结构指高分子物的构象异构，高分子构象可以随外界条件而瞬时变化，时而卷曲，时而伸直，因此影响高分子物的柔性。
影响柔顺性的因素：主链结构：只有单键可以内旋转，单个双键利于分子内旋，利于柔性增加，共轭双键和环状结构都使分子柔性降低；取代基：取代基极性大，使分子间作用力强，分子链柔性降低；取代基体积大时由于空间位阻会降低分子柔性，但空间位阻有降低了分子间作用力使分子柔性增加；分子间的作用力如氢键等分子柔性降低。
3、什么叫缩聚反应？提高反应产物的聚合度的措施有哪些？答：含有两个或两个以上官能团的单体通过缩合聚合生成高聚物的反应措施：（1）提高反应程度；（2）尽量使反应官能团等当量比；（3）去除反应生成的小分子物；提高体系的反应平衡常数。
4、什么叫加聚反应？试述反应历程和特点。
答：加聚反应指由不饱和单体及环状化合物通过自身的加成聚合反应而生成高聚物的反应。
历程：反应由链引发反应、链增长反应和链终止反应（耦合终止、双歧歧化终止）三段组成。
引发：M（单体）→M·增长：M·+nM→Mn-M·终止：Mn-M→Mn+ 1特点：反应速度快，产物的相对分子质量高，反应中无小分子物产生。
5、什么叫强迫高弹性变？外力对这个形变有何影响？答：高分子材料在玻璃化温度以下受较强外力作用时发生的高弹形变叫强迫高弹形变。
这个形变在去除外力时不恢复，当温度升高到玻璃化温度以上才能恢复。
强迫高弹形变的大小与外力的大小和作用速度有关，外力作用到一定值才会发生这个形变，外力作用速度太快时大分子运动赶不上外力发展，材料的强迫高弹形变来不及发生，材料会脆性断裂。
6、试述高分子材料的取向机理，说出取向对材料性能的影响。
答：取向是高分子物大分子有序化的过程，高分子物在温度超过玻璃化温度下，大分子可以通过分子链段运动，沿外力方向重排，重排后的状态在外力作用下冷却后，就可以使高分子规整的结构稳定。
高分子物取向后其机械强力提高、初始模量提高、断裂延伸度降低，可以更好的抵抗外力；化学稳定性提高；各向异性变大。
7、非晶态高分子物在不同温度时有哪些不同力学性质？答：玻璃态：低于物质的玻璃化温度Tg，键长键角运动，形变小，易恢复，普弹形变；高弹态：Tg~Tf，高于玻璃化温度、低于粘硫温度，分子链段运动，形变大，可通过分子内旋转恢复，高弹形变；粘流态：高于粘硫温度Tf，分子间相对位移，形变大，不可恢复，塑性形变。
8、什么叫粘弹性？粘弹性的实质是什么？答：高分子物的形变性质依赖于时间而且可逆，介于理想弹性体和理想粘性体之间，因此，可看做是弹性与粘性的结合，称为粘弹性。
实质：高分子运动对时间有依赖性，高分子物的分子内旋转需要一定时间，使形变总赶不上外力的变化，表现出粘性；高分子运动单元具有多重性，只要真个大分子不发生相对位移，分子链段运动的形变在去除外力后能够恢复，表现出弹性。
9、写出高分子材料力学松弛的表现。
答：蠕变滞后内耗应力松弛蠕变：指在一定温度和较小的恒定外力作用下，高分子的形变随时间的增大而增大的现象滞后和内耗：形变发展落后于应力发展的现象（滞后造成力的消耗）应力松弛：一定温度下使高分子试样迅速产生形变，试样内产生与外力相抗衡的内应力，在保持形变不变的情况下，应力随时间衰减的现象。
10、什么叫多分散性？如何表示高分子物的多分散性？写出高分子物分子量的统计方法和表达式。
答：多分散性指高分子材料的分子组成和结构相同而分子量不同的性能。
表示方式：1、多分散性系数：重均分子量/数均分子量2、分子量分布曲线：统计方法：1 数均分子量：（表示式）M n=∑NiMi/∑Ni2重均分子量：M w= ∑WiMi/∑Wi=∑NiM i2/∑NIMi3 Z均分子量：Mz=∑Zi Mi/∑Zi=∑WiM i2/∑WiMi=∑NiM i2/∑NiM i24 粘均分子量：Mη=[∑W i M i α]1/α =[∑W i M i α/∑Wi ] 1/α=[∑NiMi(α+1)/∑NiMi] 1/α化学与物理测验 31、常见高分子材料大类型有哪些？他们使用温度范围各是多少？答：常见的高分子类型：塑料橡胶纤维塑料的使用温度：玻璃化温度以下橡胶的使用温度：玻璃化温度到粘流温度之间纤维的使用温度：玻璃化温度以下2、纤维的耐疲劳性取决于纤维的哪些性能？答：耐疲劳性取决于纤维的强度，回弹性，韧性；强度越高，耐疲劳性越好; 回弹性越高，耐疲劳性越好; 韧性越高，耐疲劳性越好。
3、写出表示纤维细度的指标和定义。
答：1、特克斯【tex】：是指纤维在公定回潮率下，1000m长度所具有的质量g2、旦尼尔：是指纤维在公定回潮率下，9000m长度所具有的质量g3、公制支数：在公定回潮率下，质量为1g的纤维所具有的长度m4、英制支数：在公定回潮率下，质量为1磅的纤维所具有的长度码数4、纤维的吸湿具有什么特性？写出表述吸湿性大小的定义。
答：纤维的吸湿性具有：滞后性、可逆性、有限性、膨化性、放热性。
含水率：吸湿平衡时，纺织纤维内所含水分质量与未经烘干的纤维质量之比的百分数回潮率：指吸湿平衡时纺织纤维内所含水分质量与绝对烘干的纤维质量之比的百分数5、写出涤纶纤维的分子式，分析结构特点和性能特点。
结构特点：1大分子为线性结构，缺乏侧基；2分子链结构具有较高的规整性，软硬链段相间出现；3 大分子成平面型结构，利于软硬链段的镶嵌排列；4 分子上缺乏亲水基团，规律地存在酯键。
2·形态结构和聚集态结构答：具有圆形实心截面，纵向均匀无条痕，分子间敛集紧密，结晶度可达40%~60%性能特点：强度高，形状稳定性好；耐酸，耐还原剂，耐氧化剂较不耐碱；热塑性好，热稳定性好。
6、什么叫熔融纺丝？哪些纤维是用熔融纺丝生产的？答：将高分子物加热熔融成液，经喷丝孔压出细流，经冷却形成纤维。
涤纶、锦纶、丙纶是通过熔融纺丝制成的。
7、什么叫湿纺丝？哪些纤维是通过湿纺丝成形的？答：将高分子物溶解在合适的溶剂中，制成纺丝液，纺丝液从喷丝口压出后在凝固浴中凝固成纤维。