第九、十章 沉淀滴定法和重量分析法答案

第九章沉淀滴定法练习题参考答案
1. 莫尔法测定Cl-采用滴定剂及滴定方式是( B)
(A)用Hg2+盐直接滴定(B)用AgNO3直接滴定
(C) 用AgNO3沉淀后，返滴定(D)用Pb2+盐沉淀后，返滴定
2. 下列试样中的氯在不另加试剂的情况下,可用莫尔法直接测定的是( D)
(A) FeCl3(B) BaCl2
(C) NaCl+Na2S (D) NaCl+Na2SO4
3. 用莫尔法测定Cl-的含量时,酸度过高,将使（Ag2CrO4不易形成,不能确定终点）,碱性太强,将生成（生成褐色Ag2O,不能进行测定）。

4．关于以K2CrO4为指示剂的莫尔法，下列说法正确的是（C）
（A）指示剂K2CrO4的量越少越好
（B）滴定应在弱酸性介质中进行
（C）本法可测定Cl—和Br—，但不能测定I—或SCN—
（D）莫尔法的选择性较强
5．（√）佛尔哈德法是以NH4SCN为标准滴定溶液，铁铵矾为指示剂，在稀硝酸溶液中进行滴定。

6. 佛尔哈德法测定Ag+时, 应在（酸性）(酸性,中性), 这是因为（若在中性介质中，则指示剂Fe3+水解生成Fe(OH)3,影响终点观察）。

7．（×）用佛尔哈德法测定Ag+，滴定时必须剧烈摇动。

用返滴定法测定Cl-时，也应该剧烈摇动。

8．以铁铵矾为指示剂，用返滴法以NH4CNS标准溶液滴定Cl-时，下列错误的是（D）
（A）滴定前加入过量定量的AgNO3标准溶液
（B）滴定前将AgCl沉淀滤去
（C）滴定前加入硝基苯，并振摇
（D）应在中性溶液中测定，以防Ag2O析出
9．（√）在法扬司法中，为了使沉淀具有较强的吸附能力，通常加入适量的糊精或淀粉使沉淀处于胶体状态。

10. 卤化银对卤化物和各种吸附指示剂的吸附能力如下: 二甲基二碘荧光
黄>Br ->曙红>Cl ->荧光黄。

如用法扬司法测定Br -时, 应选（ 曙红或荧光黄 ）指示剂;若测定Cl -,应选（荧光黄）指示剂。

11. 用沉淀滴定法测定银,下列方式中适宜的是 ( C )
(A) 莫尔法直接滴定 (B) 莫尔法间接滴定
(C) 佛尔哈德法直接滴定 (D) 佛尔哈德法间接滴定
12. 用佛尔哈德法测定Cl -时, 若不采用加硝基苯等方法, 分析结果（偏低）; 法扬司法滴定Cl -时, 用曙红作指示剂,分析结果（偏低）。

(指偏高还是偏低)
第十章 重量分析法练习题参考答案
13. 按重量分析误差的要求, 沉淀在溶液中溶解损失量应≤（ 0.2mg ）。

14. 重量分析法对沉淀的要求是（ 沉淀的溶解度要小, 损失量≤0.2mg; 沉淀要纯净, 易于过滤和洗涤; 沉淀易转变为称量形式 ）。

15. 重量分析法对称量形式的要求是（组成必须固定; 性质要稳定; 称量形式的摩尔质量要大）。

16. 有一微溶化合物M m A n ,在一定酸度下,在某溶剂中阳离子M 和阴离子A 均发生副反应,计算其溶解度的公式为（n m n m n m s n m K s +⋅⋅=A
M p αα）。

17. 微溶化合物A 2B 3在溶液中的解离平衡是: A 2B 3==2A + 3B 。

今已测得B 的浓度为3.0×10-3mol/L,则该微溶化合物的溶度积K sp 是 ( A )
(A) 1.1×10-13 (B) 2.4×10-13
(C) 1.0×10-14 (C) 2.6×10-11
18. 在含有EDTA 的中性溶液中,BaSO 4沉淀的溶解度比在纯水中有所增大, 这是由于（ 钡离子产生络合效应 ）。

19. 有一微溶化合物MA,在一定酸度下,阴离子A 有酸效应,计算其溶解度的公式为 （)(H A sp K s α=）。

20. 在一定酸度和一定浓度C 2O 42-存在下, CaC 2O 4的溶解度计算式为 ( C )
(A) s = )O C (-242sp
c K (B) s = sp K
(C) s = )O C ()O C (-242-2
42sp
c K ⋅δ (D) s = )O C (/-2
42sp δK
21. Ag 2S 的K sp =2.0×10-48,其在纯水中的溶解度计算式为 ( D )
(A) s =
3sp K (B) s = 3sp 4/K (C) s = 3-2sp )S (/δK (D) s = 3-2sp )S (4/δK
22. 下列试剂能使BaSO 4沉淀的溶解度增加的是 ( A )
(A)浓HCl (B)1mol/L NaOH (C)1mol/L Na 2SO 4 (D)1mol/L NH 3·H 2O
23. 陈化过程是（沉淀与母液一起放置一段时间的过程）, 它的作用是（↓↓→稳态亚稳态及小晶粒溶解,大晶粒长大使沉淀变得更加纯净）。

24．根据沉淀的物理性质，可将沉淀分为（ 晶形 ）沉淀和（ 无定形 ）沉淀，生成的沉淀属于何种类型，除取决于（ 沉淀的性质 ）外，还与（ 形成沉淀时的条件 ）有关。

25. 晶核的形成过程有（均相成核）与（异相成核）两种。

当溶液的过饱和度很低时，主要是（异相）成核，将得到（大）颗粒沉淀。

26．在沉淀的形成过程中，存在两种速度：（ 聚集速度 ）和（ 定向速度 ）。

当（ 定向速度 ）大时，将形成晶形沉淀。

27. 共沉淀现象是指（ 当一种难溶性物质从溶液中析出时, 溶液中某些可溶性杂质被沉淀带下来而混杂于沉淀之中,这种现象称为共沉淀 ）。

28. 今在铵盐存在下,利用氨水作为沉淀剂沉淀Fe 3+, 若铵盐浓度固定,增大氨的浓度, Fe(OH)3沉淀对Ca 2+、Mg 2+、Zn 2+、Ni 2+等四种离子的吸附量将是 ( C )
(A) 四种离子都增加
(B) 四种离子都减少
(C) Ca 2+、Mg 2+增加而Zn 2+、Ni 2+减少
(D) Zn 2+、Ni 2+增加而Ca 2+、Mg 2+减少
29．在下列杂质离子存在下，以Ba 2+沉淀SO 42- 时，沉淀首先吸附（ C ）
（A ）Fe 3+ （B ）Cl - （C ）Ba 2+ （D ）NO 3-
30. 采用BaSO 4重量法测定Ba 2+时, 洗涤沉淀用的适宜洗涤剂是 ( A )
(A)稀H 2SO 4 (B)稀NH 4Cl (C)冷水 (D)乙醇
31. Fe(OH)3是属于（无定形）型沉淀，洗涤该沉淀应选用（电解质水溶液）。

32. 吸留共沉淀与表面吸附共沉淀的主要区别在于（吸留发生在沉淀内部,吸附发生在沉淀表面）;吸留与包夹的主要区别在于（吸留有选择性,包夹无选择性）。

33. 形成混晶共沉淀的主要条件是（杂质离子与构晶离子的离子半径相近、电子层结构相同,晶体结构相似）,
34．如果被吸附的杂质和沉淀具有相同的晶格，就可能形成（D）
（A）表面吸附（B）机械吸留（C）包藏（D）混晶
35．（√）由于混晶而带入沉淀中的杂质通过洗涤是不能除掉的。

36．（×）共沉淀引入的杂质量，随陈化时间的增大而增多。

37. 后沉淀现象是指（当沉淀与母液一起放置, 溶液中某些可溶性杂质离子在该沉淀表面上继续析出沉淀的现象）。

38．（×）重量分析中对形成胶体的溶液进行沉淀时，可放置一段时间，以促使胶体微粒的胶凝，然后再过滤。

39. 用洗涤的方法能有效地提高沉淀纯度的是( B)
(A) 混晶共沉淀 (B) 吸附共沉淀
(C) 包藏共沉淀(D) 后沉淀
40. 获得晶型沉淀控制的主要条件是（稀、热、慢、搅、陈）
41．（×）沉淀BaSO4应在热溶液中进行，然后趁热过滤。

42. 无定型沉淀的主要沉淀条件是（浓、热、快、稀、再）。

43. 在重量分析中对无定形沉淀洗涤时, 洗涤液应选择( B)
(A) 冷水(B) 热的电解质稀溶液
(C) 沉淀剂稀溶液(D) 有机溶剂
44. 下列说法中违背非晶形沉淀条件的是( D)
(A) 沉淀应在热溶液中进行
(B) 沉淀应在浓的溶液中进行
(C) 沉淀应在不断搅拌下迅速加入沉淀剂
(D) 沉淀应放置过夜使沉淀陈化
45. 写出换算因数表达式:
46. 用重量法测定氯化物中氯的质量分数,欲使10.0mg AgCl沉淀相当于1.00％的氯, 应称取试样的质量(g) ( B)
(A r(Cl) = 35. 5, M r(AgCl) = 143.3)
(A) 0.1237 (B) 0.2477
(C) 0.3711 (D) 0.4948
47. BaSO4法测定钡的含量,下述情况使测定结果偏高或偏低,还是无影响?
(1) 沉淀中包藏了BaCl2 ______偏低_________
(2) 灼烧过程中部分BaSO4被还原为BaS _____ 偏低________
48. 用BaSO4重量法测定Na2SO4试剂纯度时,若沉淀吸留( 包藏)了Na2SO4, 测定结果（偏低）若吸留了NH4Cl则结果（不受影响）。

(填偏高、偏低或无影响) 49. 硫酸钡法测定钡的含量,下列情况使测定结果偏高或偏低还是无影响?
(1) 沉淀带下了沉淀剂H2SO4___无影响__
(2) 试液中NO3-被共沉淀__偏低_______ ___
(3) 试液中Fe3+被共沉淀__偏高__________。