包材消毒记录表
药包材微生物限度检查操作规程
药包材微生物限度检查操作规程药包材微生物限度检查操作规程一、目的与范围为保障药包材的卫生质量，规范药包材微生物限度检查操作，本操作规程适用于药包材微生物限度检查。
二、术语与定义1. 药包材：指用于药品包装的材料，如玻璃瓶、铝箔、袋子等。
2. 微生物限度：指药包材中的微生物污染的数量不能超过一定的限度。
3. 检查样品：指从药包材中取样检查的样品。
三、操作流程1. 准备工作1.1 检查人员应在工作前进行手部消毒，并佩戴洁净工作服、帽子和口罩。
1.2 检查仪器设备应进行清洁和消毒，确保无污染。
1.3 首次使用检查样品前，应进行无菌处理。
2. 取样2.1 根据药包材的特点，选择合适的取样方法，如剪刀剪取、刮取等。
2.2 取样时应注意避免污染，避免手部和工具的直接接触。
2.3 取样应充分代表药包材的不同部位和不同批次。
3. 样品处理3.1 将取样的药包材放入无菌容器中，避免接触外界环境。
3.2 添加合适的培养基，保证微生物生长。
3.3 药包材中的微生物落菌数较多时，可对样品进行稀释处理。
4. 培养和观察4.1 将培养基接种完毕后，密封容器，确保无菌。
4.2 将培养基置于适宜的温度和湿度条件下培养。
4.3 观察培养基是否出现细菌、真菌等微生物的生长。
5. 计数和判断5.1 培养基培养一定时间后，根据培养基上的菌落形态、颜色等特征进行初步判断。
5.2 将培养基进行放大培养，使用显微镜观察细菌、真菌的形态和结构，进行进一步鉴定。
5.3 使用计数板对菌落进行计数，记录每种微生物的数量。
5.4 根据国家规定的微生物限度标准，判断样品是否合格。
6. 结果记录和分析6.1 将检查结果记录在相应的记录表中，包括药包材名称、样品编号、微生物种类和数量等信息。
6.2 对合格的样品进行合格认证，对不合格的样品进行处理和记录。
6.3 对不合格的样品进行原因分析，查明污染源，并采取相应的措施进行处理和纠正。
四、操作注意事项1. 所有操作应在洁净室中进行，避免外界空气和微生物的污染。
医院消毒记录表
医院消毒记录表一、目的本记录表用于记录医院内各类物品的消毒情况，确保医院环境的清洁和卫生，保障患者和医护人员的健康安全。
二、表格内容1.物品名称：填写需要消毒的物品名称，如医疗器械、床铺、地面、桌面等。
2.消毒时间：填写每次消毒的时间，具体到年、月、日、时、分。
3.消毒方法：填写采用的消毒方法，如紫外线照射、化学消毒剂擦拭、高温消毒等。
4.消毒人员：填写消毒人员姓名或编号。
5.备注：填写其他需要备注的信息。
三、表格样例编号：XXX物品名称：医疗器械、床铺、地面、桌面等消毒时间：XXXX年XX月XX日XX时消毒方法：紫外线照射、化学消毒剂擦拭消毒人员：XXX备注：无四、填写说明1.每次消毒后，需在表格中填写对应的消毒方法和消毒人员，以便于追踪和记录。
2.表格中“物品名称”一栏需填写全面，包括所有需要消毒的物品。
3.表格中“备注”一栏可填写其他需要备注的信息，如消毒过程中出现的问题及解决方法等。
4.每天记录完毕后，需在表格下方签名或盖章，以确保记录的真实性和有效性。
五、记录保存消毒记录表需妥善保存，以供查阅和追踪。
一般而言，医院应将记录表放置在消毒隔离区域，并由专人负责保管。
同时，记录表应定期进行整理和归档，以便于对消毒工作的管理和监督。
六、注意事项1.消毒工作应严格按照医院制定的消毒规范和标准执行，确保消毒效果。
2.消毒过程中应注意个人防护，避免受到有害物质的伤害。
3.定期对消毒设备进行检查和维护，确保其正常运行。
4.对不按照规范进行消毒的部门或个人，应进行批评教育和处罚，以确保消毒工作的严肃性和有效性。
七、总结医院消毒记录表是医院消毒工作的重要部分，是保障患者和医护人员健康安全的重要措施之一。
通过记录表的记录和保存，可以实现对消毒工作的追踪和管理，及时发现和解决问题，提高消毒工作的质量和效率。
同时，记录表也是医院管理和监督的重要依据之一，有助于提高医院的卫生水平和信誉度。
因此，医院应高度重视消毒记录表的填写和保存工作，确保其真实、准确、完整和有效。
消毒隔离记录表
污物桶用1000mg/L含氯消毒液消毒并保持清洁
签 名
2次/日
1次/每日
1次/周4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
消 毒 隔 离 记 录 本（ 月）
类
消毒 别
频率
日期
物表
地面
500mg
/L
碘伏、酒精开启后在效期内
血压计、手电筒病历夹、电话机、听诊器、氧压表、负压表、照明灯用500mg/L含氯消毒液擦拭
血压计袖带用500mg/L含氯消毒液浸泡并清洁晒干
换药碗或盘、镊子及压舌板使用后初步处理交供应室
T温计使用后先清洗再放入75%酒精浸泡，更换消毒液
污物桶用1000mg/L含氯消毒液消毒并保持清洁
签 名
2次/日
1次/每日
1次/周
每日
每日
1次/周
16
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18
19
20
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30
消 毒 隔 离 记 录 本
卫生室
年 度
消 毒 隔 离 记 录 本（ 月）
类
消毒 别
频率
日期
物表、地面
500mg/L
碘伏、酒精开启后在效期内使用
血压计、手电筒、病历夹、电话机、听诊器、氧压表、负压表、照明灯用500mg/L含氯消毒液擦拭
血压计袖带用500mg/L含氯消毒液浸泡并清洁晒干
换药碗或盘、镊子及压舌板使用后初步处理高压消毒
食品生产企业必备记录
目录1.原辅材料进货查验记录 (2)2.( )原料验收台账 (3)3.1( )出入库台账 (4)3.2成品出入库记录 (5)4.投料记录 (7)5. ( )关键控制点记录 (8)6.1包材清洗消毒记录 (9)6.2设备及车间清洗记录 (10)6.3紫外线灯杀菌记录表 (11)7.1消毒液、洗涤剂采购管理记录 (12)7.2( )出入库台账 (14)7.3车间消毒液、洗涤剂配制使用记录 (16)8.过程检验记录 (17)9.产品包装记录 (18)10.1产品检验报告 (19)10.2检验原始记录 (20)11.产品留样记录 (21)12.产品销售台帐 (23)13.运输交付记录 (24)14.防鼠防虫害检查表 (25)15. ( )温、湿度监控记录 (26)16.生产设备设施维护保养记录 (27)17.厂区卫生检查记录 (28)18.生产过程微生物监测记录 (29)19.废弃物管理记录 (30)20.不安全食品召回记录表 (31)21.1不合格原辅料处理记录 (32)21.2不合格半成品处理记录 (33)21.3不合格产品记录 (34)22.( )年度职工培训计划 (35)23.培训考核记录 (36)24.职工培训记录 (37)25.工作人员健康记录 (38)26.1食品安全自查记录 (39)26.2自查问题改进表 (43)27.食品安全隐患记录表 (44)29.投诉受理记录 (45)30.食品安全应急演练记录 (46)1 / 471.原辅材料进货查验记录填表说明：每次购进原辅材料（获证原料、辅料、包材、添加剂等）由采购部门填写本表。
生产许可证管理产品必须严格进行索证索票。
2 / 472.( )原料验收台账企业制定的验收标准进行验收。
3 / 473.1( )出入库台账4 / 47填表说明：库管人员依据不同原辅材料分开填写本表，每次购进原辅料填写入库，每次生产领用填写出库。
每次出入库计算库存，坚持先进先出原则。
煎药室消毒记录表范本
煎药室消毒记录表
以下是一个煎药室消毒记录表的范本，您可以根据自己的需要进行修改和扩展：
在这个范本中，您可以记录每个日期、消毒时间、消毒方式、消毒剂名称、消毒剂浓度、消毒人员和备注等信息。
根据实
际情况，您可以添加更多的列来记录更多的信息，或者添加行来记录不同时间段或不同条件下的消毒情况。
同时，您还可以根据需要添加其他相关信息，如消毒设备的运行情况、空气质量监测结果等。
需要注意的是，具体的消毒方式和消毒剂名称可能会因不同的煎药室和不同的消毒需求而有所不同。
因此，您需要根据实际情况选择合适的消毒方式和消毒剂，并确保使用的消毒剂符合相关标准和规定。
消毒记录表模板
餐饮单位专间消毒记录表（模版）岗位
专间消毒记录表使用说明
1.表中其它工用具，包括切片机等机器、使用容器等;操作台包括台面、冰箱、存放架等。
2.表中空格处填写每天进行消毒的具体操作时间.
3。
操作规范参照《餐饮具清洗消毒保洁方法》进行.
4。
药物浸泡是指使用含氯制剂等化学药物浸泡消毒的方法，使用浓度应含有效氯250mg/L（又称250ppm）以上，操作时间应具体参照药物的使用说明进行。
5.木质砧板不宜使用药物浸泡法，可使用药物擦拭浸泡法，建议使用符合食品标准的胶质砧板；一般工用具的消
毒应首选红外线消毒、蒸汽消毒等热力消毒法。
6.使用化学消毒的应注意要用净水彻底清洗干净，防止药物毒性残留。
7。
紫外线空气消毒应在打扫完专间卫生后进行，无人时开启30分钟~1小时，不宜过长，以免影响使用寿命。
8.表中使用方法，请只保留实际操作时相对固定使用的消毒方法；频次要求，表中为参考数据，各单位应填写实际操作频次.。
(完整版)医院消毒记录表
(完整版)医院消毒记录表
医院消毒记录表（完整版）
1. 背景
为确保医院环境的清洁与卫生，消毒工作是必不可少的一项任务。
本文档旨在记录医院消毒情况，以便对消毒工作进行监督和评估。
2. 消毒记录表格
3. 消毒方法说明
- 干拖把擦拭：使用湿润的拖把与84消毒液进行擦拭。
- 喷雾消毒：使用喷雾装置将消毒剂均匀喷洒在消毒区域。
- 蒸汽消毒：利用专业的蒸汽消毒设备进行消毒处理。
4. 消毒剂使用情况说明
- 84消毒液：每次使用500ml。
- 进口消毒剂：每次使用300ml。
- 高压蒸汽：每次使用5分钟。
5. 操作人员记录
- 张护士负责消毒。
- 王保洁负责消毒洗手间。
- 李医生负责消毒手术室。
6. 消毒频率和监督
- 每个消毒区域应每日进行消毒工作。
- 医院管理部门将定期对消毒记录进行检查和评估，确保消毒
工作的有效性和规范性。
7. 结论
通过记录和监督，我们能够更好地确保医院环境的清洁与卫生，提高患者和员工的安全防护水平。
消毒记录表模板
餐饮单位专间消毒记录表学校：广阳实验小学
部分内容来源于网络，有侵权请联系删除！
专间消毒记录表使用说明
1.表中其它工用具，包括切片机等机器、使用容器等；操作台包括台面、冰箱、存放架等。
2.表中空格处填写每天进行消毒的具体操作时间。
3.操作规范参照《餐饮具清洗消毒保洁方法》进行。
4.药物浸泡是指使用含氯制剂等化学药物浸泡消毒的方法,使用浓度应含有效氯250mg/L（又称250ppm）以上，
操作时间应具体参照药物的使用说明进行。
5.木质砧板不宜使用药物浸泡法，可使用药物擦拭浸泡法，建议使用符合食品标准的胶质砧板；一般工用具的消
毒应首选红外线消毒、蒸汽消毒等热力消毒法。
6.使用化学消毒的应注意要用净水彻底清洗干净，防止药物毒性残留。
7.紫外线空气消毒应在打扫完专间卫生后进行，无人时开启30分钟～1小时，不宜过长，以免影响使用寿命。
8.表中使用方法，请只保留实际操作时相对固定使用的消毒方法；频次要求，表中为参考数据，各单位应填写实际操作频次。
部分内容来源于网络，有侵权请联系删除！。
内包材消毒操作作业指导书
目的确保包装材料清洗、消毒作业的有序管理，满足灌装所需包装材料卫生要求范围适用于本厂所有自有品牌产品、外加工产品内包装材料的清洗、消毒作业。
职责生产部：清洗组负责包装材料的清洗、消毒。
质管部：负责对包材清洗过程监控，并抽检微生物指标。
内容原则上使用的内包装材料应经过清洁，必要时经过消毒，如未对包材进行清洁消毒，需提供证据证实不影响产品的符合性。
消毒方法可采用以下方式中的一种或交替使用。
臭氧消毒1 )采用气体消毒法（臭氧发生器）进行消毒处理：臭氧发生器所产生的臭氧，具有强氧化作用，可杀灭细菌、病菌，从而起到消毒包材作用。
原则上: 金属材质和镀金镀银层包材未经少量试臭氧确认无侵蚀变质前不得大批量接触臭氧消毒。
2 ) 臭氧的包材，将经过预处理干燥、清洁的内包装材料敞开放入臭氧间，内包装材料之间应有间隙，并且离地、离墙10cm以上堆放。
3 ) 按臭氧消毒规程进行操作，包材在臭氧时，臭氧房需保证有一定的湿度，可以用容器装纯水放在臭氧房以保持其湿度。
4 )消毒时臭氧发生器实际发生的臭氧量应定期抽检，并记录于检测累计表中，使用车间应据此结果，计算相应开机时间，以确保消毒最低臭氧浓度。
如：包材臭氧时间应控制在120分钟，并做好臭氧消毒记录。
5)消毒期间，包装材料消毒间内门外应挂有标牌，注明“消毒进行中及消毒时间”，消毒间应保持密闭状态，不得有人员进出，不能开启空调及门窗；生产人员应在无臭氧气味时才允许进入。
6）消毒完成后转入贮瓶间存放。
7）保持贮瓶间卫生，所有存放包材须离地存放，不得靠墙摆放。
8）贮包间包材贮存时间超过48小时应重新清洁消毒。
酒精消毒1)消毒液的配制：根据内包材的数量配制75%的酒精溶液，一般适用于玻璃瓶，其它材质应先做小量的试验，确认酒精对包材无损坏。
2)消毒时间的确定：酒精浸泡方式应确保包材全部浸入酒精中，浸泡时间约10 ~15分钟.。
3)消毒程序：先用清水冲洗干净，再将其浸泡到酒精中10—15分钟。
消毒记录表模板
餐饮单位专间消毒记录表学校:广阳实验小学
专间消毒记录表使用说明
1。
表中其它工用具,包括切片机等机器、使用容器等；操作台包括台面、冰箱、存放架等。
2。
表中空格处填写每天进行消毒的具体操作时间。
3.操作规范参照《餐饮具清洗消毒保洁方法》进行.
4。
药物浸泡是指使用含氯制剂等化学药物浸泡消毒的方法，使用浓度应含有效氯250mg/L(又称250ppm）以上，操作时间应具体参照药物的使用说明进行.
5。
木质砧板不宜使用药物浸泡法，可使用药物擦拭浸泡法，建议使用符合食品标准的胶质砧板；一般工用具的消毒应首选红外线消毒、蒸汽消毒等热力消毒法。
6.使用化学消毒的应注意要用净水彻底清洗干净，防止药物毒性残留。
7。
紫外线空气消毒应在打扫完专间卫生后进行,无人时开启30分钟～1小时，不宜过长，以免影响使用寿命. 8。
表中使用方法,请只保留实际操作时相对固定使用的消毒方法；频次要求，表中为参考数据,各单位应填写实际操作频次。
质量管理品控监控记录表
品控员：
质量管理品控监控记录表
日期：
岗位
检查区
电子秤 配料
检查内容
校准 是否按配料表添加品种和数量 是否扎口存放 存在过保质期、结块、霉变、杂 物现象 ≥15分钟 大料小料分层投放 颜色正常、均匀一致 混匀机开启后人员离开2米以上 距离 《投料记录》 校准 要求与作业指导书一致 缝合严密、平整 位置、日期、字码、口味
频率
2次/班 2次/班 2次/班 2次/班 2次/班 2次/班 4次/班 2次/班 2次/班 2次/班 2次/班 2次/班 2次/班
检查结果
备注
配料
辅料储存 辅料 混料时间 投放顺序 半成品 安全 记录 电子秤 净含量 封口 内包袋打码 内包材消毒 外箱打码 装箱
混料
内包
内包材消毒时间、《内包材消毒 2次/班 记录表》 日期、口味一致 装箱数量、口味一致 2次/班 2次/班
外包
封箱 码垛 罐 号 品项
胶带封合平整且长度适宜，下沿 2次/班 长度7-15cm 摆放整齐，外箱图案一致、＜7 2次/班 层 品尝结果 罐号 品项 品尝结果
半成品口 感பைடு நூலகம்尝
配料、混料 6S卫生 内包 外包
《卫生点检表》 《卫生点检表》 《卫生点检表》
1次/班 1次/班 1次/班
异常情况 描述
注：配料、混料、内包、外包员工均按照岗位作业指导书、设备操作规范操作，如有异常填写异常情况描述。 检查结果合格√表示。不合格用×表示。不合格填写异常情况描述。
PET瓶子食品内包材紫外杀菌验证方案
江门量子高科生物股份有限公司UV杀菌线灭菌一生糖瓶子验证方案----生产三课2010年12月UV杀菌线灭菌一生糖瓶子验证方案□公用系统□设备□清洁□工艺□制水系统□成本□其他_____________ 验证小组:组长：彭辉跃（生产部）签名/日期：组员：谢景强（工程部）签名/日期：李业宏（生产部）签名/日期：郑海源（质保部）签名/日期：莫建文（质保部）签名/日期：杨竞辉（质保部）签名/日期：冯坚良（质量管理委员会）签名/日期：报告：杨竞辉签名/日期：部门：质保部日期：2010-12-26目录一．验证背景 (4)二．验证目的 (4)三．验证范围 (4)四．验证地点 (4)五．验证对象 (4)六．验证设备 (4)七．验证试验所评估的指标 (4)八．验证试验的阶段分布 (4)九．验证过程 (5)十．验证结果汇总 (8)十一．验证结论 (9)十二．验收成员 (9)十三．实施安排 (9)十四．验证结果审批 (10)十五．验证证书 (11)一、验证背景第三生产车间一生糖生产线准备投入生产，对内包材的消毒效果进行验证。
二、验证目的验证一生糖生产线的内包材的紫外线灯杀菌的效果。
三、验证范围一生糖新生产紫外杀菌输送线四、验证地点第三生产车间内五、验证对象一生糖瓶子六、验证设备紫外杀菌输送线所需仪器名称型号规格用途秒表液晶显示测试物体进出灭菌箱内所需时间七、验证试验所评估的指标1000cfu/cm2以内的细菌到<10cfu/cm2的杀菌率为100%八、验证试验的阶段分布阶段起止日期验证实验分布验证内容1 2010-11-30 输送带的速度输送带的速度2 2010-12-2 对包材UV杀菌线进行试提速杀菌验证取干净空瓶进行菌液涂抹，其中一半进行杀菌验证，另外一半作阳性对照。
3 2010-12-5 观察并记录验证结果计算提速后的杀菌率，确定有效性。
4 2010-11-26～2010-12-4 对来料空瓶的微生物含菌量进行收集数据检测连续3批来料空瓶的微生物含菌量，收集数据，制作曲线图。