初级药师基础知识(药物分析)-试卷5

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药物分析考试题及答案详解

药物分析考试题及答案详解

药物分析考试题及答案详解一、选择题(每题2分,共20分)1. 药物分析中,常用的色谱法不包括以下哪一项?A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 质谱法答案: D2. 药物的稳定性研究中,以下哪个因素不是影响药物稳定性的主要因素?A. 温度B. 湿度C. 光照D. 药物的剂量答案: D3. 药物分析中,常用的定量分析方法不包括以下哪一项?A. 紫外-可见分光光度法B. 原子吸收光谱法C. 核磁共振波谱法D. 荧光光谱法答案: C二、填空题(每空1分,共10分)4. 药物的______是指药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的过程。

答案:药动学5. 高效液相色谱法中,常用的检测器有______、______和______。

答案:紫外检测器、荧光检测器、电化学检测器三、简答题(每题10分,共30分)6. 简述药物分析中常用的色谱法及其特点。

答案详解:药物分析中常用的色谱法包括气相色谱法、高效液相色谱法和薄层色谱法。

气相色谱法适用于挥发性和热稳定性好的样品,具有高灵敏度和高分辨率的特点。

高效液相色谱法适用于非挥发性和热不稳定的样品,具有分离能力强、分析速度快的特点。

薄层色谱法是一种快速、简便的定性分析方法,适用于多种类型的样品。

7. 解释药物稳定性研究的重要性及其研究内容。

答案详解:药物稳定性研究对于确保药物的安全性、有效性和质量至关重要。

它包括对药物在不同条件下(如温度、湿度、光照等)的化学稳定性、物理稳定性和微生物稳定性的研究。

研究内容包括药物的降解速率、降解产物的鉴定、药物的稳定性指示剂的确定等。

8. 描述药物分析中常用的定量分析方法及其应用。

答案详解:常用的定量分析方法包括紫外-可见分光光度法、原子吸收光谱法和荧光光谱法。

紫外-可见分光光度法适用于具有紫外或可见吸收的化合物,操作简单,灵敏度高。

原子吸收光谱法适用于金属元素的定量分析,具有高选择性和高灵敏度。

荧光光谱法适用于具有荧光性质的化合物,具有很高的灵敏度和选择性。

初级药师药学试题及答案

初级药师药学试题及答案

初级药师药学试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 红霉素B. 阿莫西林C. 甲硝唑D. 左氧氟沙星答案:B2. 以下哪种药物是抗高血压药物?A. 阿司匹林B. 阿托伐他汀C. 硝苯地平D. 胰岛素答案:C3. 以下哪种药物是降血糖药物?A. 阿卡波糖B. 阿莫西林C. 阿司匹林D. 阿托伐他汀答案:A4. 以下哪种药物是抗病毒药物?A. 阿莫西林B. 阿昔洛韦C. 阿托伐他汀D. 阿司匹林答案:B5. 以下哪种药物是抗真菌药物?A. 阿莫西林B. 酮康唑C. 阿司匹林D. 阿托伐他汀答案:B6. 下列哪项是药物的副作用?A. 治疗作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 药物相互作用答案:B7. 以下哪种药物是抗凝血药物?A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 华法林D. 阿托伐他汀答案:C8. 以下哪种药物是抗抑郁药物?A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 氟西汀D. 阿托伐他汀答案:C9. 以下哪种药物是抗癫痫药物?A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 苯妥英钠D. 阿托伐他汀答案:C10. 以下哪种药物是抗过敏药物?A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 氯雷他定D. 阿托伐他汀答案:C二、多项选择题(每题3分,共15分)1. 以下哪些药物属于非甾体抗炎药?A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 阿莫西林D. 阿托伐他汀答案:AB2. 以下哪些药物属于抗心律失常药物?A. 普罗帕酮B. 阿莫西林C. 美托洛尔D. 阿托伐他汀答案:AC3. 以下哪些药物属于抗焦虑药物?A. 地西泮B. 阿莫西林C. 劳拉西泮D. 阿托伐他汀答案:AC4. 以下哪些药物属于抗肿瘤药物?A. 顺铂B. 阿莫西林C. 多西他赛D. 阿托伐他汀答案:AC5. 以下哪些药物属于抗组胺药物?A. 氯雷他定B. 阿莫西林C. 西替利嗪D. 阿托伐他汀答案:AC三、判断题(每题1分,共10分)1. 阿司匹林具有解热镇痛作用。

初级药师-药物制剂分析练习题及答案详解(17页)

初级药师-药物制剂分析练习题及答案详解(17页)

药物分析第五节药物制剂分析一、A11、做无菌检查的制剂不包括A、用于手术、耳部伤口、耳膜穿孔的滴耳剂B、用于手术、耳部伤口、耳膜穿孔的洗耳剂C、用于手术或创伤的鼻用制剂D、用于烧伤或严重创伤的凝胶剂E、供无破损皮肤揉擦用的搽剂2、搽剂应检查A、装量B、热原C、融变时限D、泄漏率E、释放度3、凝胶剂检查A、热原B、可见异物C、微生物限度检查D、泄漏率E、释放度4、需进行干燥失重检查的制剂是A、眼膏剂B、颗粒剂C、栓剂D、粉雾剂E、软膏剂5、需要检查溶化性的制剂是A、注射剂B、滴眼剂C、颗粒剂D、滴鼻剂E、气雾剂6、颗粒剂的质检项目不包括A、干燥失重B、溶化性检查C、外观粒度、色泽D、装量差异检查E、崩解时限7、对于制剂的检查,下列说法中正确的是A、口腔贴片进行重量差异的检查B、胶囊剂一般检查包括装量差异检查C、咀嚼片进行崩解时限检查D、防腐剂的检查属于注射剂-般检查的范围E、胶囊剂除另有规定外,进行重量差异检查8、做片剂的重量差异检查时,若平均片重小于0.3g,则重量差异限度为A、±2.5%B、±5%C、±7.5%D、±10%E、±12.5%9、多数片剂应检查A、重量差异和崩解时限B、装量差异和崩解时限C、可见异物和热原D、粒度和无菌E、雾滴(粒)分布和微生物限度10、药典关于片重差异检查的叙述,错误的是A、取20片,精密称定总片重并求得平均值B、片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为±7.5%C、片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为±3%D、超出规定差异限度的药片不得多于2片E、不得有1片超出限度的1倍11、片剂重量差异检查操作时应取A、5片B、10片C、15片D、20片E、30片12、每粒胶囊装量与平均装量差异程度检查是检查胶囊剂的A、溶出度B、装量差异C、崩解时限D、不溶性微粒E、均匀度13、应进行发泡检查的剂型A、阴道泡腾片B、肠溶片C、分散片D、胶囊剂E、栓剂14、关于制剂成品的质量检查,叙述错误的是A、咀嚼片需进行崩解时限检查B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D、凡检查释放度的制剂,不再进行崩解时限检查E、眼膏剂应进行金属性异物的检查15、不属于片剂质量检查项目的是A、外观性状,片重差异B、硬度,脆碎度C、崩解度,溶出度,释放度D、含量均匀度E、包装规格16、缓控释片应检查A、无菌B、热原C、装量D、释放度E、融变时限17、除另有规定外,需检查“含量均匀度”的制剂是A、滴眼剂B、气雾剂C、喷雾剂D、粉雾剂E、注射剂18、关于气雾剂的质量检查项目的叙述,不正确的是A、安全,漏气检查B、装量与异物检查C、喷射速度和喷出总量的检查D、外观检查E、压力大小的检查19、气雾剂的泄漏率是体现阀门系统密闭性的重要指标,与下列何种因素密切相关A、喷出药物液滴的粒径B、揿压费力程度C、每瓶总揿次D、有效部位沉积检查E、连续喷射弹力差20、需检查泄漏率的制剂是A、气雾剂B、粉雾剂C、喷雾剂D、注射剂E、滴耳剂21、软膏剂的一般检查中不包括A、粒度检查B、装量检查C、微生物限度D、无菌检查E、崩解时限22、必须在清洁,无菌的环境下制备的制剂是A、软膏剂B、气雾剂C、眼膏剂D、喷雾剂E、栓剂23、软膏剂应符合的质量要求是A、硬度符合药典规定B、生物利用度符合药典规定C、在体温时熔化、溶解D、外形要完整光滑E、应均匀、细腻,涂于皮肤无粗糙感24、软膏剂一般检查项目不包括A、装量差异B、粒度C、微生物限度D、溶解度E、无菌25、凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,一般不再进行的检查是A、装量差异检查B、崩解时限检查C、特殊杂质检查D、杂质检查E、含量测定26、栓剂应符合的质量要求不包括A、有适宜的硬度B、塞入腔道可触化、软化或溶解C、塞入腔道后应无刺激性D、外形要完整光滑E、无热原27、以下不属于栓剂的检查项目的是A、重量差异B、融变时限C、崩解度D、外观检查E、微生物限度28、现行版《中国药典》中复方制剂的含量测定多采用A、GCB、HPLCC、MSD、TLCE、紫外—可见分光光度法29、《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原检查D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查30、片剂在0.3g或者0.3g以上的片剂的重量差异限度为A、±7.5%B、±5.0%C、5.0%D、±7.0%E、±0.5%31、凡检查含量均匀度的制剂不再检查A、崩解时限B、重(装)量差异C、溶出度D、主药含量E、释放度32、微生物限度检查不包括A、细菌数B、霉菌数C、酵母菌数D、病毒数E、控制菌。

(完整版)药物分析试卷-参考答案

(完整版)药物分析试卷-参考答案

(完整版)药物分析试卷-参考答案2008至2009学年第一学期一、选择题(请将应选字母填在每题的括号内,共60分)(一)单项选择题每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1.5分,共45分) EDCCC BCCAA CDBDB ACBCA EBABA ADCBD1. 中国药典主要内容包括( )A. 正文、含量测定、索引B. 凡例、正文、附录、索引C. 鉴别、检查、含量测定D. 凡例、制剂、原料2. 下列各类品种中收载在中国药典二部的是( )A. 生物制品B. 生化药物C. 中药制剂D. 抗生素3. 薄层色谱法中,用于药物鉴别的参数是( )A. 斑点大小B. 比移值C. 样品斑点迁移距离D. 展开剂迁移距离4. 紫外分光光度法用于药物鉴别时,正确的做法是( )A. 比较吸收峰、谷等光谱参数或处理后反应产物的光谱特性B. 一定波长吸收度比值与规定值比较C. 与纯品的吸收系数(或文献值)比较D. A+B+C5. 药物的纯度合格是指( )A. 符合分析纯试剂的标准规定B. 绝对不存在杂质C. 杂质不超过标准中杂质限量的规定D. 对病人无害6. 在用古蔡法检查砷盐时,导气管塞入醋酸铅棉花的目的是( )A. 除去H2SB. 除去Br2C. 除去AsH3D. 除去SbH37. 重金属检查中,加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是( )A. 1.5B. 3.5C. 7.5D. 11.58. 差热分析法的英文简称是( )A. TGAB. DTAC. DSCD. TA9. 可区别硫代巴比妥类和巴比妥类药物的重金属离子反应是( )A. 与钴盐反应B. 与铅盐反应C. 与汞盐反应D. 与钴盐反应10. 司可巴比妥常用的含量测定方法是( )A. 碘量法B. 溴量法C. 高锰酸钾法D. 硝酸法11. 下列药物中不能直接与三氯化铁发生显色反应的是( )A.水杨酸B.苯甲酸C.丙磺舒D.阿司匹林12. 苯甲酸钠常用的含量测定方法是()A. 直接滴定法B. 水解后剩余滴定法C. 双相滴定法D. 两步滴定法13. 阿司匹林用中和法测定时,用中性醇溶解供试品的目的是为了( )A. 防腐消毒B. 防止供试品在水溶液中滴定时水解C. 控制pH值D. 减小溶解度14. 肾上腺素的常用鉴别反应有( )A. 羟肟酸铁盐反应B. 硫酸荧光反应C. 甲醛-硫酸反应D. 钯离子显色反应15. 亚硝酸钠滴定法中,加入KBr的作用是( )A. 增强药物碱性B. 使氨基游离C. 使终点变色明D. 增加NO+的浓度16. 生物碱提取滴定法中,应考虑酯、酚等结构影响,最常用的碱化试剂是( )A. 氨水B. 醋酸铵C. 氢氧化钠D. 氢氧化四丁基铵17. 酸性染料比色法测定生物碱类药物,有机溶剂萃取的有色物是( )A. 游离生物碱B.生物碱和染料形成的离子对C.酸性染料D.生物碱盐18. 吩噻嗪类药物易被氧化,这是因为其结构中具有( )A. 低价态的硫元素B. 环上N原子C. 侧链脂肪胺D. 侧链上的卤素原子19. 加入氨制硝酸银后能产生银镜反应的药物是( )A. 地西泮B. 维生素CC. 异烟肼D. 苯佐卡因20. 药物的碱性溶液,加入铁氰化钾后,再加正丁醇,显蓝色荧光的是( ) A.维生素A B.维生素B1C.维生素C D.维生素D21. 维生素C注射液碘量法测定过程中操作不正确的是( )A. 加入沸过的热水B. 加入醋酸C. 加入丙酮作掩蔽剂D. 立即滴定22. 维生素A含量用生物效价表示,其效价单位是( )A. IUB. gC. IU/mlD. IU/g23. 异烟肼比色法中与异烟肼反应速度最快的酮基位置在甾体激素的( )A. C3位B. C11位C. C17位D. C20位24. 肾上腺皮质激素类药物鉴别的专属方法为( )A. 沉淀反应B. GCC. 四氮唑法D. 异烟肼法25. 坂口(Sakaguchi)反应可用于鉴别的药物为( )A. 青霉素B. 链霉素C. 四环素D. 头孢他啶26. 抗生素类药物中高分子杂质检查用的柱填料为( )A. ODSB. 硅胶C. GDXD. 葡聚糖凝胶G-1027. 下列方法中,不能排除注射剂测定时抗氧剂亚硫酸氢钠干扰的是( )A. 加掩蔽剂B. 加酸分解C. 加碱分解D. 加入弱氧化剂28. 中国药典中硫酸亚铁片的含量测定方法是( )A. 铈量法B. 硝酸法C. 高氯酸法D. 高锰酸钾法29. 药物制剂的检查中,下列说法正确的是( )A. 应进行的杂质检查项目与原料药的检查项目相同B. 还应进行制剂学方面(如片重差异、崩解时限等)的有关检查C. 应进行的杂质检查项与辅料的检查项目相同D. 不再进行杂质检查30. 双波长法测定复方磺胺甲噁唑片含量时,下列方法错误的是( )A. 测定SMZ含量时,选择测定的两个波长处TMP的吸收度相等B. 测定TMP含量时,选择测定的两个波长处TMP的吸收度相等C. 测定时需要先进行空白校正D. 测定时采用石英比色皿测定(二) B型题(配伍选择题) 备选答案在前,试题在后,每组5题,每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案,每个备选答案可重复选用,也可不选用。

药师考试药物分析部分试题及答案

药师考试药物分析部分试题及答案
95A
答案解析:三硝基苯酚为生物碱沉淀试剂,与利多卡因反应生成难溶于水的三硝基苯酚利多卡因,沉淀经滤过、洗涤、干燥,熔点为228℃~232℃。
96D
答案解析:中国药典收载药物含量测定方法要求。
97B
答案解析:答案中只有B和C可以采用非水滴定法测定含量,但C测定滴定前需要加入醋酸汞。
98D
答案解析:右旋糖酐20有旋光性。
90E
答案解析:Lambert-Beer定律,应熟记。
91D
答案解析:药物中氯化物、硫酸盐检查可以考核生产工艺是否正常。
92E
答案解析:中国药典检查药物中残留有机溶剂采用的方法是气相色谱法,熟记。
93A
答案解析:杂质限量计算
94B
答案解析:采用薄层色谱法,自身稀释对照法检查。使用硅胶G薄层板,以正己烷-醋酸乙酯-冰醋酸(15:5:1)为展开剂,1%高锰酸钾的稀硫酸溶液为显色剂,在紫外光365nm灯下检视,限度为1.0%。
99E
答案解析:维生素C中的铁盐和铜盐的检查,中国药典采用原子吸收分光光度法。
100A
答案解析:丙璜舒具有羧基,在中性溶液中可与三氯化铁反应,形成米色沉淀。
101A,102C
答案解析:甾体激素的特殊鉴别反应。
103B,104A
答案解析:中国药典收载药物含量测定方法要求。
105C,106E
答案解析:中国药典中收载的药物与其杂质检查方法要求。
133.验证杂质限量检查方法需考察的指标有
A.准确度B.专属性
C.检测限D.定量限
E.线性
134.美国药典
A.缩写是USPB.缩写是PUS
C.现行版本是29版D.现行版本是28版
E.与NF合并出版

初级药师-典型药物分析练习题及答案详解(14页)

初级药师-典型药物分析练习题及答案详解(14页)

药物分析第六节典型药物分析一、A11、具有β-内酰胺环结构的药物是A、普鲁卡因青霉素B、丙酸睾酮C、异烟肼D、阿托品E、苯佐卡因2、阿司匹林在空气中久放置时,易发生颜色变化(白色→淡黄→红棕→深棕色),其原因是A、阿司匹林发生水解B、阿司匹林吸收氨气C、阿司匹林产生脱羧反应D、阿司匹林水解产生水杨酸,其酚羟基被氧化成醌式E、水杨酸脱羧所致3、取某药物0.1g,加水10ml使溶解,煮沸,放冷,加三氯化铁试液,即显紫堇色。

该药物应为A、乌洛托品B、三氯乙醛C、甘油D、阿司匹林E、氯贝丁酯4、直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时,指示剂应选用A、甲基橙B、甲基红C、荧光黄D、酚酞E、结晶紫5、阿司匹林制剂(片、栓剂)中需要检查的杂质是A、游离水杨酸B、易炭化物C、溶液澄清度D、间氨基酚E、酚类6、水杨酸为以下哪种药物需检查的特殊杂质A、对乙酰氨基酚B、阿司匹林C、对氨基水杨酸钠D、异烟肼E、普鲁卡因7、《中国药典》中规定阿司匹林需要检查的特殊杂质是A、酚类B、间氨基酚C、易炭化物D、游离水杨酸E、溶液澄清度8、阿司匹林的片剂在空气中放置一段时间后,颜色会变黄→红棕色,原因是A、水解后,脱羧B、水解后,消旋化C、水解后,被氧化D、水解后,被还原E、水解后,产生芳伯胺9、采用银量法测定含量的药物有A、苯巴比妥B、苯佐卡因C、苯甲酸D、阿托品E、硫酸奎宁10、下列鉴别试验中属于巴比妥鉴别反应的是A、硫酸反应B、银盐反应C、戊烯二醛反应D、重氮化偶合反应E、二硝基氯苯反应11、《中国药典》采用银量法测定A、苯巴比妥的含量B、阿司匹林的含量C、盐酸普鲁卡因的含量D、异烟肼的含量E、地西泮的含量12、结构中含有丙二酰脲结构,可在碱性条件下,与某些重金属离子反应,生成沉淀或有色物质的药物是A、异烟肼B、地西泮C、苯巴比妥D、阿司匹林E、普鲁卡因13、地高辛含量测定采用A、TLCB、HPLCC、UVSD、IRE、GC14、可用Keller-Kiliani反应进行鉴别的药物是A、异烟肼B、链霉素C、维生素CD、阿托品E、地高辛15、地西泮中“有关物质”的检查主要控制的杂质是A、去甲基地西泮B、2-甲氨基-5-氯二苯酮C、酮体D、游离肼E、游离水杨酸16、地西泮的药物鉴别方法是A、制备衍生物测定熔点B、硫酸-荧光反应显黄绿色荧光C、水解后的重氮化-偶合反应D、高效液相色谱法E、氧化反应17、《中国药典》中地西泮的药物鉴别方法是A、银镜反应B、芳香第一胺反应C、制备衍生物测定熔点D、硫酸-荧光反应显黄绿色荧光E、银盐反应18、《中国药典》2015年版规定,地西泮片剂和注射剂的含量测定方法为A、HPLC法B、非水溶液滴定法C、亚硝酸钠滴定D、直接酸碱滴定法E、碘量法19、采用非水溶液测定法测定地西泮的含量时,溶解供试品的溶剂是A、三氯甲烷B、乙酸乙酯C、冰醋酸D、醋酐E、冰醋酸与醋酐20、可与生物碱类药物产生沉淀的是A、苦味酸试液B、三氯化铁试液C、亚硝酸钠试液D、三氯化锑试液E、硝酸银试液21、阿托品水解后,经发烟硝酸加热处理,与氢氧化钾反应的现象为A、呈深紫色B、呈橙红色C、呈红色D、呈蓝色E、生成白色沉淀22、下列药物中,可发生重氮化合反应的是A、苯巴比妥B、普鲁卡因C、泼尼松D、链霉素E、青霉素23、采用亚硝酸钠滴定法测定普鲁卡因含量时,lml的亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于盐酸普鲁卡因的量是(盐酸普鲁卡因的分子量是272.77)A、27.28gB、27.28mgC、54.56gD、13.64mgE、54.56mg24、《中国药典》直接用芳香第一胺反应进行鉴别的药物是A、维生素EB、青霉素C、肾上腺素D、盐酸普鲁卡因E、盐酸利多卡因25、盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后,再与碱性β-萘酚偶合成猩红色物质,其依据为A、生成NaClB、叔胺的氧化C、酯基水解D、因有芳伯氨基E、苯环上的亚硝化26、盐酸普鲁卡因易水解失效的功能基团是A、芳伯氨基B、酯键C、醚键D、酚羟基E、酰胺键27、盐酸普鲁卡因分子结构中含有芳香伯胺,《中国药典》采用的含量测定方法为A、酸碱滴定法B、亚硝酸钠滴定法C、HPLC法D、TLC法E、非水溶液滴定法28、普鲁卡因的鉴别:取本品约50mg,加稀盐酸1ml,缓缓煮沸溶解后,放冷,加0.1mol/L亚硝酸钠溶液数滴,滴加碱性β-萘酚试液数滴,生成猩红色沉淀。

初级药师基础知识(药物分析)-试卷5

初级药师基础知识(药物分析)-试卷5

初级药师基础知识(药物分析)-试卷5(总分:76.00,做题时间:90分钟)一、 A1型题(总题数:26,分数:52.00)1.色谱法属于《中国药典》哪部分内容(分数:2.00)A.凡例B.正文C.附录√D.索引E.制剂通则解析:解析:《中国药典》附录包括制剂通则和通用检测方法,如一般鉴别,一般杂质检查方法,有关物理常数测定法,试剂配制法,氧瓶燃烧法,分光光度法及色谱法等。

2.不属于系统误差的为(分数:2.00)A.方法误差B.操作误差C.试剂误差D.仪器误差E.偶然误差√解析:解析:误差可分为偶然误差、系统误差,系统误差又包括:方法误差、仪器误差、试剂误差以及操作误差等。

3.《中国药典》规定的“凉暗处”是指(分数:2.00)A.阴暗处,温度不超过2℃B.阴暗处,温度不超过10℃C.避光,温度不超过20℃√D.温度不超过20℃E.放在室温避光处解析:解析:《中国药典》凡例中规定:阴凉处是指:避光,温度不超过20℃。

4.《中国药典》中“极易溶解”是指(分数:2.00)A.溶质1g(m1)能在溶剂不到10ml中溶解B.溶质1g(m1)能在溶剂不到5ml中溶解C.溶质1g(ml)能在溶剂不到2ml中溶解D.溶质1g(m1)能在溶剂不到1ml中溶解√E.溶质1g(m1)能在溶剂不到0.5 ml中溶解解析:解析:《中国药典》中“极易溶解”是指溶质1 g(m1)能在溶剂不到1 ml中溶解。

5.药物分析学科是整个药学学科领域中一个重要组成部分,其研究的目的是(分数:2.00)A.保证人们用药安全、合理、有效√B.保证药物的足够纯度C.保证药物分析水平的不断提高D.保证药物学家能不断开发新的药物E.保证药物在临床使用过程中可以减少毒副作用解析:解析:药物分析学科是整个药学学科领域中一个重要组成部分,其研究的目的是保证人们用药安全、合理、有效。

6.反相高效液相色谱常用的流动相是(分数:2.00)A.乙腈-水√B.正己烷C.乙醇-水D.石油醚E.氯仿解析:解析:反相高效液相色谱常用的流动相是乙腈-水。

初级药师基础知识(药物化学)-试卷5

初级药师基础知识(药物化学)-试卷5

初级药师基础知识(药物化学)-试卷5(总分:72.00,做题时间:90分钟)一、 A1型题(总题数:25,分数:50.00)1.抗肿瘤药环磷酰胺的结构属于(分数:2.00)A.氮芥类√B.乙撑亚胺类C.甲磺酸酯类D.叶酸类E.亚硝基脲类解析:解析:生物烷化剂类抗肿瘤药物根据结构不同分为氮芥类、乙撑亚胺类、亚硝基脲类、甲磺酸酯类等,其中环磷酰胺属于氮芥类。

所以答案为A。

2.经典的抗组胺H 1受体拮抗剂按化学结构类型分类有(分数:2.00)A.乙二胺类、哌嗪类、三环类、丙胺类B.乙二胺类、氨基醚类、哌嗪类、丙胺类、三环类哌啶类√C.咪唑类、呋喃类、噻唑类D.哌嗪类、咪唑类、呋喃类、乙二胺类、噻唑类E.乙二胺类、呋喃类、噻唑类、咪唑类、哌嗪类、哌啶类解析:解析:组胺H 1受体拮抗剂结构类型可分为以下六类: (1)氨基醚类:甲氧拉敏、苯海拉明、溴苯海拉明。

(2)乙二胺类:盐酸曲吡那敏、克立咪唑、安他唑啉、亚那利定。

(3)哌嗪类:盐酸西替利嗪。

(4)丙胺类:马来酸氯苯那敏。

(5)三环类:氯雷他定、酮替芬、盐酸赛庚啶、富马酸酮替芬。

(6)哌啶类:咪唑斯汀、特非那定、阿司咪唑。

3.下列化学结构类型中哪个不是非甾体抗炎药(分数:2.00)A.水杨酸类B.芳基烷酸类C.喹诺酮类√D.3,5-吡唑烷二酮类E.1,2-苯并噻嗪类解析:解析:非甾体抗炎药按化学结构类型分为:水杨酸类、乙酰苯胺类、吡唑酮类、3,5-吡唑烷二酮类、芳基烷酸类、邻氨基苯甲酸类、1,2-苯并噻嗪类等。

喹诺酮类不是,所以答案为C。

4.在碱性条件下能分解出极毒氰离子的药物是(分数:2.00)A.硝酸毛果芸香碱B.氢溴酸山莨菪碱C.碘解磷定√D.硫酸阿托品E.溴新斯的明解析:解析:碘解磷定结构中肟基在酸、碱性下能被分解。

酸性下水解生成醛类化合物;碱性下分解生成氰化物,并进一步分解生成极毒的氰离子,故禁与碱性药物配伍。

所以答案为C。

5.下列含有鸟嘌呤结构的抗病毒药物是(分数:2.00)A.巯嘌呤B.利巴韦林C.氟尿嘧啶D.阿昔洛韦√E.盐酸金刚烷胺解析:解析:巯嘌呤和氟尿嘧啶为抗肿瘤药;利巴韦林和盐酸金刚烷胺结构中不含鸟嘌呤结构;阿昔洛韦化学名为9-[(2-羟乙氧基)甲基]鸟嘌呤,含鸟嘌呤结构。

2024初级药师考试大纲

2024初级药师考试大纲

2024初级药师考试大纲初级药师考试测试卷第一部分:基础知识测试(共50分)一、选择题(每题2分,共20分)下列哪项是药物的基本作用?A. 治愈疾病B. 缓解症状C. 延长寿命D. 以上都是药物的剂量是指:A. 药物的重量B. 药物每次给药的量C. 药物的总用量D. 药物的浓度下列哪项不属于药物的给药途径?A. 口服B. 静脉注射C. 皮肤涂抹D. 肌肉注射到骨骼药物代谢主要发生在哪个器官?A. 心脏B. 肝脏C. 肺D. 肾脏下列哪项是药物不良反应的常见类型?A. 过敏反应B. 治疗效果显著C. 药物无效D. 药物依赖药物的半衰期是指:A. 药物在体内达到最大浓度所需的时间B. 药物在体内消除一半所需的时间C. 药物开始起效的时间D. 药物完全从体内排出的时间下列哪项是处方药的特征?A. 无需医生处方即可购买B. 安全性高,无需特别指导即可使用C. 必须在医生指导下使用D. 适用于所有人群,无禁忌症药物相互作用是指:A. 药物与食物之间的相互作用B. 两种或多种药物同时使用时产生的效应变化C. 药物与环境之间的相互作用D. 药物与运动之间的相互作用下列哪项是药物储存时需要注意的事项?A. 所有药物都可以放在阳光直射的地方B. 药物可以随意放在儿童能接触到的地方C. 药物应按照说明书上的储存条件进行保存D. 过期药物可以继续使用,只要外观没有变化下列哪项是药物临床试验的主要目的?A. 验证药物的安全性B. 验证药物的有效性C. 验证药物的经济性D. 以上都是二、简答题(每题5分,共10分)请简述药物不良反应的定义,并给出一个实例。

解释什么是药物的“首过效应”,并说明其意义。

第二部分:专业知识与应用能力测试(共50分)三、案例分析(每题10分,共20分)案例一:患者,女性,50岁,因高血压就诊。

医生开具了降压药A,并嘱咐患者每日服用一次,每次一片。

一周后,患者复诊,诉血压未得到明显控制。

问题:(1)可能的原因有哪些?(2)你作为药师,会给患者哪些建议?案例二:患者,男性,65岁,因糖尿病就诊。

初级药师基础知识(药物分析)模拟试卷5(题后含答案及解析)

初级药师基础知识(药物分析)模拟试卷5(题后含答案及解析)

初级药师基础知识(药物分析)模拟试卷5(题后含答案及解析) 题型有:1. A1型题 2. B1型题1.双相滴定是指A.在水和乙醇中进行滴定B.在水和与水不相混溶的有机溶剂中滴定C.非水滴定D.氧化还原滴定E.先水解再在乙醇中进行滴定正确答案:B解析:非水滴定是指在除水以外的溶剂中进行的滴定分析方法。

双相滴定是指在水和与水不相混溶的有机溶剂中滴定的分析方法,故答案应为B。

知识模块:药物分析2.需要做澄清度检查的药物主要是A.难溶性药物B.用作颗粒剂的原料药C.脂溶性药物D.用作注射液的原料药E.注射液正确答案:D解析:澄清度可以反映药物溶液中的微量不溶性杂质的存在情况,在一定程度上可以反映药品的质量和生产的工艺水平,对于供制备注射液用原料药物的纯度检查尤为重要,故答案为D。

知识模块:药物分析3.关于冷冻干燥制品的优点,下列叙述中不正确的是A.生物活性不变,对热敏感的药物可避免高温而分解变质B.干燥在真空低温中进行,虽制品含水量较高,但药物不易氧化C.制品质地疏松,加水后迅速溶解恢复原有特性D.产品所含微粒较其他生产方法产生的少E.外观色泽均匀,形态饱满正确答案:B解析:冷冻干燥制品含水量低,且其他选项均是冷冻干燥制品的优点。

知识模块:药物分析4.干燥失重主要检查药物中的A.硫酸灰分B.灰分C.易碳化物D.水分及其他挥发性成分E.结晶水解析:干燥失重测定法,系指药品在规定的条件下,经干燥后所减失的量,以百分率表示。

主要指水分,也包括其他挥发性物质。

知识模块:药物分析5.《中国药典》(2010年版)规定,乙醇未指明浓度时,是指浓度是A.100%(ml/m1)B.99.5%(ml/ml)C.95%(ml/ml)D.75%(ml/ml)E.50%(ml/ml)正确答案:C解析:药典上明确规定,乙醇未指明浓度时是95%乙醇。

知识模块:药物分析6.《中国药典》采用纸色谱法进行鉴别的药物是A.地高辛B.洋地黄毒苷C.葡萄糖D.乳糖E.多糖正确答案:A解析:《中国药典》中,采用纸色谱法对地高辛供试品和对照品进行展开后,在100℃烘干,紫外灯(365 nm)下检视,不得有斑点,喷以新制的三氯醋酸的氯仿溶液,再在100℃烘干,放冷,置紫外灯(365 nm)下检视,供试品所显主斑点的荧光和位置应与对照品的主斑点相同,故答案为A。

初级药师基础知识试题

初级药师基础知识试题

初级药师基础知识试题1. 以下哪种药物属于非处方药?A. 抗生素B. 镇痛药C. 抗癌药D. 激素类药物2. 药物的剂量是指以下哪项内容?A. 药物剂型B. 药物含量C. 药物浓度D. 药物用法用量3. 以下哪项不属于药物的主要作用?A. 治疗疾病B. 缓解症状C. 预防疾病D. 提高免疫力4. 以下哪种药物含有激素?A. 高血压药B. 抗生素C. 退烧药D. 糖尿病药5. 药物的给药途径不包括以下哪项?A. 口服B. 注射C. 吸入D. 摄入6. 以下哪种药物需要医生处方才能购买?A. 麻醉药B. 镇痛药C. 抗压药D. 补钙药7. 药物的不良反应是指以下哪种情况?A. 药物过期B. 药物剂量过大C. 药物出现顺序错乱D. 药物对疾病无效果8. 以下哪种药物可用于治疗感冒?A. 抗生素B. 抗菌药C. 抗病毒药D. 抗真菌药9. 次要用药途径是指以下哪项?A. 静脉注射B. 肌肉注射C. 口服D. 外用10. 以下哪个部位不适合贴敷药物?A. 头部B. 腹部C. 背部D. 手臂11. 选择正确的开药格式:A. 3片B. 2盒C. 5毫升D. 10克12. 药物配伍禁忌是指以下哪种情况?A. 不同药物具有相同作用B. 不同药物因化学反应产生毒性物质C. 不同药物服用时容易产生滥用行为D. 不同药物的使用方法相互冲突13. 为了保持药物的有效性和安全性,需要注意以下哪种因素?A. 药物的色泽B. 药物的口感C. 药物的储存条件D. 药物的包装方式14. 药物的批准文号位于以下哪个位置?A. 药物名称前B. 药物名称后C. 药物说明书D. 药物包装盒上15. 以下哪项不属于药物的基本信息?A. 药物的批准文号B. 药物的生产日期C. 药物的生产厂家D. 药物的效果评价16. 药学专业的核心内容不包括以下哪项?A. 药物学B. 药剂学C. 药理学D. 药效学17. 患者用药期间出现了药物过敏反应,以下哪种做法是正确的?A. 终止用药并咨询医生B. 继续用药,不予理会C. 增加药物剂量以抵抗过敏D. 加大用药频次以缓解过敏症状18. 以下哪项不属于药师的职责?A. 分发药物给患者B. 解释药品使用方法C. 诊断疾病并给予治疗建议D. 药品管理和仓库管理19. 以下哪项是合理用药的基本原则?A. 多种药物组合使用效果更佳B. 药物剂量越高疗效越好C. 忽视药物过期时间D. 个体差异需考虑在内20. 药学专业中尚未解决的难题是以下哪个?A. 药物新发现B. 药物副作用管控C. 药物质量监管D. 药物储存方式改进这些试题旨在测试初级药师对基础知识的掌握程度,帮助药师加强对药物相关知识的学习和理解。

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初级药师基础知识【药物分析】-试卷5
(总分:76分,做题时间:90分钟)
一、 A1型题(总题数:26,score:52分)
1.色谱法属于《中国药典》哪部分内容
【score:2分】
【A】凡例
【B】正文
【C】附录【此项为本题正确答案】
【D】索引
【E】制剂通则
本题思路:《中国药典》附录包括制剂通则和通用检测方法,如一般鉴别,一般杂质检查方法,有关物理常数测定法,试剂配制法,氧瓶燃烧法,分光光度法及色谱法等。

2.不属于系统误差的为
【score:2分】
【A】方法误差
【B】操作误差
【C】试剂误差
【D】仪器误差
【E】偶然误差【此项为本题正确答案】
本题思路:误差可分为偶然误差、系统误差,系统误差又包括:方法误差、仪器误差、试剂误差以及操作误差等。

3.《中国药典》规定的“凉暗处”是指
【score:2分】
【A】阴暗处,温度不超过2℃
【B】阴暗处,温度不超过10℃
【C】避光,温度不超过20℃【此项为本题正确答案】
【D】温度不超过20℃
【E】放在室温避光处
本题思路:《中国药典》凡例中规定:阴凉处是指:避光,温度不超过20℃。

4.《中国药典》中“极易溶解”是指
【score:2分】
【A】溶质1g(m1)能在溶剂不到10ml中溶解【B】溶质1g(m1)能在溶剂不到5ml中溶解
【C】溶质1g(ml)能在溶剂不到2ml中溶解
【D】溶质1g(m1)能在溶剂不到1ml中溶解【此项为本题正确答案】
【E】溶质1g(m1)能在溶剂不到0.5 ml中溶解
本题思路:《中国药典》中“极易溶解”是指溶质1 g(m1)能在溶剂不到1 ml中溶解。

5.药物分析学科是整个药学学科领域中一个重要组成部分,其研究的目的是
【score:2分】
【A】保证人们用药安全、合理、有效【此项为本题正确答案】
【B】保证药物的足够纯度
【C】保证药物分析水平的不断提高
【D】保证药物学家能不断开发新的药物
【E】保证药物在临床使用过程中可以减少毒副作用
本题思路:药物分析学科是整个药学学科领域中一个重要组成部分,其研究的目的是保证人们用药安全、合理、有效。

6.反相高效液相色谱常用的流动相是
【score:2分】
【A】乙腈-水【此项为本题正确答案】
【B】正己烷
【C】乙醇-水
【D】石油醚
【E】氯仿
本题思路:反相高效液相色谱常用的流动相是乙腈-水。

7.采用戊烯二醛鉴别尼可刹米时,需要用的试剂有【score:2分】
【A】氨制硝酸银试剂
【B】香草醛试液
【C】0.14%庚烷磺酸钠溶液
【D】β-萘酚碱性液
【E】溴化氰试液和2.5%苯胺溶液【此项为本题正确答案】
本题思路:尼可刹米在水溶液中和溴化氰反应,使吡啶环开环形成戊烯二醛,再与苯胺发生缩合反应,产生黄色化合物。

8.精密度是指
【score:2分】。

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