有机物的命名课件 (2)

2.烷烃的系统命名法： (1) 选定分子中最长的碳链作主链，并按主链 上碳原子的数目称为某“烷”。 4 1 3 2 CH3–CH–CH2–CH3 CH3 丁烷
(2)把主链里离支链最近的一端作为起点，用 1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子 依次编号定位以确定支链的位置。
–
一、烷烃的命名
2.烷烃的系统命名法： 1 2 3 4 CH3–CH–CH2–CH3 CH3 2—甲基 丁烷
一、烷烃的命名
1.习惯命名法(支链烷烃) 例如：C5H12有三种同分异构体，名称分别为： CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 正戊烷
CH3-CH2-CH-CH3 CH3 CH3 异戊烷 CH3-C-CH3 CH 新戊烷
3
思考与交流： 对于有多种同分异构体的烷烃
还能用习惯命名法吗，那又如何命名呢？
3–甲基– 4–乙基己烷 2,3,5–三甲基己烷
CH2
CH2
CH3 C 2H 5
CH 3,5–二甲基庚烷 CH3
CH2
一、烷烃的命名
作 业：
P15-16
2（1）、3（1）、（2）
第 一 章
认识有机化合物
第三节 有机化合物的命名
第2课时
2016年3月15日星期二
知识回顾：
烷烃系统命名的原则：
长-----选最长碳链为主链。 多-----遇等长碳链时，支链最多为主链。 近-----离支链最近一端编号。 小-----支链编号之和最小。
三、笨的同系物的命名
三、笨的同系物的命名
三、笨的同系物的命名
三、笨的同系物的命名
二、烯、炔烃的命名
二、烯、炔烃的命名
二、烯、炔烃的命名
二、烯、炔烃的命名
二、烯、炔烃的命名
二、烯、炔烃的命名
二、烯、炔烃的命名
课堂练习
课堂练习
一、烷烃的命名
一、烷烃的命名
简-----两取代基距离主链两端等距离时，从
简单取代基开始编号。
二、烯、炔烃的命名
命名方法： 与烷烃相似，遵循烷烃的命名 原则，但不同点是主链必须含有双键或叁 键。 命名步骤： １、选主链，含双键（叁键）； ２、定编号，近双键（叁键）； ３、写名称，标双键（叁键）。
二、烯、炔烃的命名
1 2 3 4 CH3－C=CH－CH－CH3 | |5 6 CH3 CH2－CH3
邻二甲苯
间二甲苯
对二甲苯
１,２—二甲苯 １,３—二甲苯 １,４—二甲苯
CH3 CH2CH3
间甲基乙苯
1—甲基—３—乙基 苯
三、笨的同系物的命名
练习：给下列物质命名
CH3 CH3
CH2CH3
1-甲基-2-乙基苯
CH3
CH2CH3
1-甲基-3-乙基苯
H3C
CH2CH3
1,3-二甲基-5-乙基苯
三、笨的同系物的命名
一、烷烃的命名
烷烃系统命名的原则：
长-----选最长碳链为主链。 多-----遇等长碳链时，支链最多为主链。 近-----离支链最近一端编号。 小-----支链编号之和最小。
简-----两取代基距离主链两端等距离时，从
简单取代基开始编号。
课堂练习
1.用系统命名法给下列化合物命名 CH3 ① CH3 CH3 CH3 CH3 ② CH CH CH3 CH CH3 ③ CH2 CH2 CH CH3 CH CH2 CH CH3 CH3
3)2，3－二甲基-４-乙基己烷；√
4)2，3，５ -三甲基己烷
√
课堂练习
3、写出苯的二氯取代物有几种同分异构体 并命名。
—Cl —Cl Cl 邻二氯苯—ClCl —
—Cl
间二氯苯
对二氯苯
有机物的命名
作业：
P15-16
2（2）、（3）、 3（3）、（4）、（5）
三、笨的同系物的命名
三、笨的同系物的命名
第 一 章
认识有机化合物
第三节 有机化合物的命名
第1课时
2016年3月15日星期二
思考与交流：
我们应怎样给有机物命名呢？
一、烷烃的命名
思考： 我们之前是如何给烷烃命名的？ 根据分子中所含碳 1.习惯命名法(直链烷烃) 原子的数目来命名 (1)碳原子数在十个以下，用天干来命名 1～10个碳原子的的烷烃，名称分别为：甲、 乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸烷 (2)碳原子数在十个以上，就用数字来命名 例如：十一烷、十五烷、十七烷、 二十烷、一百烷
CH3
CH3 3—乙基—1—己炔 CH
C—C H—C H— 2 C H— 2 CH3 CH2CH3
三、笨的同系物的命名
苯的同系物的命名： 以苯作母体，苯环上的 烃基为侧链进行命名称“某苯”。先读侧 链，后读苯环。
CH3
甲苯
CH2CH3
乙苯
CH2CH2CH3
丙苯
三、笨的同系物的命名
CH3 CH3 CH3 H3C CH3 CH3
一、烷烃的命名
练习：用系统命名法给下列化合物命名 3 3 CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3
CH3 CH2
CH3 3—甲基—4—乙基己烷 (7)两端等距不同基，起点靠近简单基
一、烷烃的命名
练习：用系统命名法给下列化合物命名 CH3 CH3—CH2—CH—C—CH2—CH3 CH3 CH3 3 ，4，4— 三甲基己烷 3 ，3，4— 三甲基己烷 (8)取代基起点位置相同时，满足所有取代 基位次之和最小。
(3)把支链的名称写在主链名称的前面，在支链 的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置， 并在数字与名称之间用一短线隔开。
–
一、烷烃的命名
思考： 下列化合物如何命名？ 1 2 3 4 CH3–CH–CH–CH3 CH3 CH3 2，3—二甲基丁烷 丁烷 (4)如果主链上有相同的支链，可以将支链合并 起来，用二、三等数字表示支链的个数，两个表 示支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。
2，4 —二甲基—2—己烯 CH3－C≡C－CH3 2—丁炔
CH2=C—CH=CH2 | 2—甲基—1，3—丁二烯 CH3
二、烯、炔烃的命名
练习：给下列物质命名
CH3
CH3 C2H5
⑴ CH3—CH = C—CH2—CH3 ⑵CH =C—CH—CH—CH3 3—甲基—2—戊烯 3，4—二甲基—1—己炔
３、写名称
２、编号位
１、定主链 应注意：
官能团、取代基的位号尽可能小
课堂练习
1.写出下列各化合物的结构简式： (1)3，3-二乙基戊烷 (2) 3,5-二甲基-2-乙基-1-己烯 (3) 5-乙基-3-丙基-2-庚烯
课堂练习
2.判断下列名称的正误：
1)3，3–二甲基丁烷；
×
2)2，3–二甲基-2 -乙基己烷； ×
一、烷烃的命名
练习：用系统命名法给下列化合物命名 4 1 2 3 5
CH3–CH–CH–CH2 CH3 CH3 CH2
(5)如果最长链不只一条，应选择连有支链多的 最长链为主链(6)如果主链上有几个不同的支链， 就把简单的写在前面，复杂的写在后面。
–
CH3
2-甲基-3-乙基 戊烷
一、烷烃的命名 名称组成顺序: 支链位置(“，”)-支链数目+支链名称+主链名称 CH3–CH–CH –CH2–CH3 CH3 CH3 2,3 二 甲基 戊烷 主链名称 支链名称 支链数目 支链位置
判断下列物质是否为苯的同系物？
COOH
CHO
四、烃的衍生物的命名
1.卤代烃的命名 CH3 －CＨ－CH２－CH3 | ２-氯丁烷 Cl
CH3 CH2 －CＨ－CH3 | | Cl Cl 1,２-二氯丙烷
CH2—C—CH3
Cl
CH3
卤代烃：以卤素原子 作为取代基与烷烃的 命名一样。
2,2-二甲基-1-氯丙烷
一、烷烃的命名
1、烃基：烃失去1个氢原子后所剩余的原子
团叫做烃基。一般用“ R— ”表示。
2、烷基： 烷烃失去1个氢原子后所剩余的原
子团叫做烷基。一般用“ R— ”表示。
如：—CH3叫甲基，—CH2CH3叫乙基 思考与交流：烃基是否有同分异构体，如果有，
请写出-C3H7和-C4H9的同分异构体。
一、烷烃的命名
⑶ CH3—CH—CH2—C = CH2 CH3 CH3 2，4—二甲基—1—戊烯 ⑷ CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3
CH3 C CH
4–甲基–3 –乙基–1–己炔
二、烯、炔烃的命名
练习：写出下列物质的结构简式
3，5—二甲基—3—庚烯
C H3—C H2 —C
C H—C H—C H2 —C H3
四、烃的衍生物的命名
2.醇的命名 CH3CH2CH2OH
ＣＨ３ ＣＨ３-ＣＨ-ＣＨ-ＣＨ３ ＯＨ ３-甲基-２-丁醇 ＣＨ２-ＣＨ２-ＣＨ２ ＯＨ １-丙醇
醇：以羟基作为 官能团与烯烃的 命名一样。
酚：以酚羟基为1位 官能团与苯的同系 物的命名一样。
ＯＨ 1,3-丙二醇
课堂小结
有机物命名的步骤
（有序性）