检验科日常室内质控失控分析及处理记录表.docx

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检验科室内质控失控情况分析报告记录单

概述

本报告记录单用于分析检验科室内质控失控情况的详细情况。通过记录与分析，旨在提供参考和解决措施，以确保检验结果的准确性和可靠性。

1. 质控失控概况

2. 失控分析

2.1 失控原因分析

根据失控次数对各项目进行分析，发现以下主要失控原因：

- 失控原因1：描述失控原因1。

- 失控原因2：描述失控原因2。

- 失控原因3：描述失控原因3。

2.2 解决措施分析

为了解决质控失控问题，我们采取了以下解决措施：

- 解决措施1：描述解决措施1。

- 解决措施2：描述解决措施2。

- 解决措施3：描述解决措施3。

3. 结论

经过分析，本次质控失控情况主要由于上述提到的失控原因所

导致。通过采取相应的解决措施，预计可以有效减少质控失控次数，确保检验结果的准确性和可靠性。

4. 建议

为了减少质控失控情况的发生，我们建议：

- 建议1：描述建议1。

- 建议2：描述建议2。

- 建议3：描述建议3。

5. 参考文献

提供相关质控方面的参考文献，以供进一步研究和参考。

质控失控处理记录

质控失控(警告)处理记录

(总2页)

-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1

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检验科室内质控失控（警告）处理记录?

填表说明：1、根据“可能原因”的判断可选择“处理措施”中任何一项先执行，只需在“处理措施”的“（）”中写出执行顺序和在“纠正情况”中相应的‘□’中打“√”即可。2、对未执行项只需在“处理者”栏用“/”表示即可。 3、节假日可由质控岗位人员先行处理或电话咨询质控负责人后处理。4、失控一次填一张。5、如执行失控前标本验证，应填写相应表格。

常用控制规则的符号和定义:

， 1个控制测定值超过超过X±3s质控限

在同一批内高和低质控测定值之间的差值超过4s。

两个连续的质控测定值同时超过X-2s 或X+2s质控限。

一个质控测定值超过X±2s质控限。

四个连续的质控测定值同时超过X-1s 或X+1s。

10-x十个连续的质控测定值落在平均数（X）的同一侧。

室内质控失控及处理情况登记表(模版)

广州医科大学附属第五医院·检Hale Waihona Puke Baidu科
免疫组室内质控失控及处理情况记录表
年份：日期失控项目违反的质控规则仪器：失控原因分析采取的措施表格编号：处理后效果记录人
质控物失效/定标失效/试剂失效/仪器故障/其它重新定标/更换质控物/更换试剂/仪器维修/其它 OK/观察/停止检测
说明：检验信息系统会提示失控项目所违反的质控规则，可根据系统的提示予以记录。本记录存档备查

检验科日常室内质控异常分析及处理记录表格

检验科日常室内质控异常分析及处理记录

表格

异常情况分析

- 第一次记录的异常为血常规检测中发现低血红蛋白情况。经过分析原因，发现是由于系统的误差所致。我们采用了重复测量样本的方式进行检测，并将结果修正为正常值。

- 第二次记录的异常为尿常规检测中发现细菌计数异常。经过分析原因，发现是由于仪器污染所致。我们采取了清洗仪器和更换试剂的措施解决了问题，确保了结果的准确性和可靠性。

- 第三次记录的异常为生化指标异常结果。经过分析原因，发现是试剂过期导致的。我们立即更换了新的试剂，并将结果修正为正常值。

- 第四次记录的异常为血液凝固功能检测中发现纤维蛋白原异常。经过分析原因，发现是由于操作失误所致。我们对仪器进行了校准，修正了结果为正常值。

- 第五次记录的异常为血生化指标检测中发现低尿酸结果。经过分析原因，发现是样本标本质量差所致。我们重新采集了样本，并将结果修正为正常值。

处理措施和处理结果

- 对于第一次的异常情况，我们采用了重复测量样本的方式，

以确保结果的准确性和可靠性。经过处理后，结果被修正为正常值。

- 对于第二次的异常情况，我们采取了清洗仪器和更换试剂的

措施，解决了仪器污染问题，确保了结果的准确性和可靠性。

- 对于第三次的异常情况，我们立即更换了新的试剂，并将结

果修正为正常值。

- 对于第四次的异常情况，我们对仪器进行了校准，修正了结

果为正常值。

- 对于第五次的异常情况，我们重新采集了样本，并将结果修

正为正常值。

结论

通过对检验科日常室内质控异常情况的分析和处理，我们及时

发现问题、采取措施并处理，确保了检验结果的准确性和可靠性。

检验科室内质控失控处理记录表

查验科室内质控失控办理记录表

室内质控失控（警示）办理记录

日期年月日项目名称

仪器名称校准品批号

质控批号

警示规则描绘□ 12S

失控规则描绘□ 13S□22S□ R4S

报告室内质控负责人□岗位人员□组长□课室质控负责人□科主任可能原由

□试剂□质控品□仪器设施□环境温度湿度□水质办理举措

□检查试剂，质控品有无误用；回首操作，有无人为差错。

□同一质控品从头测定质控品。

□换新开瓶质控品从头测定质控品。

□新开其余批号质控品测定质控品。

□换新开瓶试剂从头测定质控品。

□用校准品校订后从头测定质控品。

□检查仪器状态，进行仪器保护后从头测定质控品。

□纠正环境条件后从头测定质控品。

□纠正水质后从头测定质控品。

□上报组进步一步办理。□追求仪器厂

家和试剂厂家技术支持。其余办理：

最后原由：

试剂：质控品：

□变质□气泡□误用□ □变质□气泡

其余□误用或地点错误□其余

环境温度：□高□低环境湿度：□高□低

其余原由

□其余

办理后结果办理者□在控□仍失控

□在控□仍失控

仪器设施：

□系统正确度飘移

□管路原由□其余水质：□合格□不合格

结果：失控校订后，能否进行惯例检测。□可□不行

如当日已进行标本检测，应履行失控前标本考证：□已履行□不合用审查者：日期年月日

备注：

填表说明： 1、依据“可能原由”的判断可选择“办理举措”中任何一项先履行，只要在“办理举措”与“纠正状况”中相应的“□”

中打“√”即可。2、对未履行项目只要在“办理者”栏用“/ ”表示即可。 3、节假日可由质控岗位人员先行办理或电话咨询质控负责人后办理。 4、失控一次填一张

室内质控失控(警告)处理记录

莱芜市中医医院检验科

室内质控失控（警告）处理记录

日期项目名称

仪器名称XE-5000 质控品批次

失控规则描述□ 1

3s ，□ R

□ 2

警告规则描述□ 1

2s □ 4

□ 10

报告室内质控负责人

可能原因□ 试剂□ 质控品□ 仪器设备□ 环境温度湿度

□水质□ 其他

处理措施处理后结果处理者（）同一质控品重新测定□在控□仍失控

（）换新开瓶质控品重新测定□在控□仍失控

（）换新开瓶试剂重新测定□在控□仍失控

（）仪器维护后用新质控品重测□在控□仍失控

（）用校准品校正该项目后重新测定□在控□仍失控

（）纠正环境条件后重测质控品□在控□仍失控

（）纠正水质后重测质控品□在控□仍失控

（）上报组长进一步处理□在控□仍失控

（）寻求厂家技术支持□在控□仍失控其他处理

最终原因

其他原因

审核者日期年月日

备失控1

：1个质控测定值超过±3s质控限。

：在同一批内最高质控测定值与最低质控测定值之间的差值超过4S。

：2个连续的质控测定值同时超过+2s或-2s质控限。

莱芜市中医医院检验科

室内质控失控（警告）处理记录

注警告 12s ：1个质控测定值超过±2s 。

41s ：4个连续的质控测定值同时超过+1s 或-1s 。

10 ：10次连续的质控测定值落在均值（）的同一侧。

日期

项目名称仪器名称迈瑞BC-5800

质控品批次

失控规则描述 □ 13s ， □ R 4s □ 22s 警告规则描述

□ 12s □ 41s □ 10

报告室内质控负责人

可能原因

□ 试剂 □ 质控品 □ 仪器设备 □ 环境温度湿度 □ 水质 □ 其他处理措施

检验科室内质控失控处理记录表格模板

精心整理

室内质控失控（警告）处理记录

填表说明：1、根据“可能原因”的判断可选择“处理措施”中任何一项先执行，只需在“处理措施”与“纠正情况”中相应的“□”中打“√”即可。2、对未执行项目只需在“处理者”栏用“/”表示即可。3、节假日可由质控岗位人员先行处理或电话咨询质控

负责人后处理。4、失控一次填一张

页脚内容

检验科日常室内质控失控分析及处理记录表.docx

定量项目室内质控失控（警告）分析及处理记录

专业组

登记日期

登记人

失控项目

□ □

仪器名称质控品生产商

质控品是否在效期

是

否

失控

质控水平

（批号：

），年月日测定值：靶值：，1SD: 质控水平

（批号：

），

年

月

日测定值：

靶值：

，1SD:

情况

，1SD:

描述质控水平

（批号：

□

），

年

月

日测定值：

靶值：

符合失控规则： □

1-3s/

R-4s/

2-2s

符合 □

：质控水平

（批号：

），测定值：

靶值：

，1SD:

警告

1-2s

符合

□

4-1s/ 10-X ：

情况

质控水平（批号：）在年月日至年月日测定结果在（ + / - ） SD 一侧；描述

质控水平

（批号：

）在年月

日至

年

月日测定结果在（

+ / - ） SD 一侧；

质控水平（批号：

）在

年

月

日至年

月

日测定结果在（

+ / - ）

SD 一侧；

1.项目是否走点异常： □ □

□

是

否

□

2.环境温 / 湿度失控

3. 水质不达标

4.标准液： □

□

失效

浓缩不匹配其他因素

□

5.试

剂： □ □

换批号性能下降 (未达到变质 ) □变质 ( 出现沉淀 / 颜色改变 )

失效

量不准

气泡

□

位置交换

□

失控

试剂位置异常（

R1/R2 该项目试剂位放上其他试剂

与其他试剂位置交换）

□

原因

加错试剂（

R1/R2 加混其他试剂加混）

其他

6. 质控品： □

□

失效

瓶间差不匹配气泡变质误加或位置错误其他 □

□

7.仪器： □ □

□ □ □

电压不稳吸量不足空白过高

系统准确度漂移清洗管路堵塞

光量值下降

样本盘 /

试剂盘走位异常

□

检验科室内质控失控分析报告记录单

检验科室内质控失控分析报告记录单报告日期：XXXX年XX月XX日

报告对象：质控科科长

报告人：XXX

一、失控事件描述

在进行科室内质控过程中，我们发现了一起失控事件。具体描述如下：

失控项目：XXXX

失控时间：XXXX年XX月XX日

失控原因：XXXX

失控影响：XXXX

二、失控分析

1. 失控原因分析

通过对失控事件进行分析，我们得出以下失控原因：

（1）XXXX原因：经过仔细排查和分析，我们发现XXXX原因是导致失控的主要原因之一。XXXX原因起到了关键的作用。

（2）XXXX原因：在分析过程中，我们发现XXXX原因在该失控事件中也起到了一定的贡献。XXXX原因对失控的发生和扩大起到了一定的推动作用。

2. 失控影响分析

失控事件对质控工作和临床实验室运行产生了以下影响：

（1）XXXX方面的影响：失控事件导致XXXX方面的问题，进一步影响了XXXX。

（2）XXXX方面的影响：失控事件引起了XXXX方面的问题，对XXXX造成了一定的影响。

三、纠正措施

为了解决失控事件带来的问题，我们制定了以下纠正措施：

1. XXXX措施：针对XXXX原因，我们将采取XXXX措施，以防止类似事件再次发生。

2. XXXX措施：考虑到XXXX原因，我们计划实施XXXX措施，以减少失控事件对XXXX的影响。

3. XXXX措施：针对XXXX的问题，我们将采取XXXX措施，以确保质控工作的正常运行。

四、改进措施

为了进一步提高质控工作的质量和效率，我们提出以下改进措施：

1. XXXX改进：在XXXX方面，我们计划进行XXXX改进，以提

室内质控失控(警告)处理记录簿

室内质控失控(警告)

处理记录簿

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