乙醇2
TRIZOL说明书
trizol 中文说明书trizol 试剂是一种从组织及细胞中提取总rna的专用试剂。
这种试剂是一种酚和硫氰酸胍的单相溶液,是将chomczynski 和sacchi发明的一步rna提取法的改进。
在样品匀浆或分析过程中,trizol 试剂可在分裂细胞及溶解胞膜的同时保持rna的完整。
在匀浆后加入氯仿,可将溶液分为水相和有机相。
rna均在水相中。
吸取水相加入异丙醇,得到rna沉淀。
去除水相后,样品中的dna及蛋白质可通过进一步连续的沉淀而得到。
中间相加入乙醇可沉淀dna而有机相加入异丙醇则能沉淀出蛋白质。
dna的再纯化可能对标化样品的rna产量有作用。
2.这一技术可以用于人,动物,植物或细菌株的微量组织(50—100mg)及细胞(5×106),也可以用于大量检材(≥1g)及细胞(﹥107).该方法简便易行,可用于同时检测大量样品,全部过程1小时内可以完成.用trizol 试剂分离的rna 没有dna及蛋白质成分.这种rna可用于northern印迹分析,斑点杂交,多聚(a)+检出及vitro转移, rna酶蛋白分析及分子克隆.用于pcr反应时,当两个引物位于同一外显子时应用扩增特异dna酶i处理提取出的rna.3. trizol 试剂可用于分子量从大到小的各种rna的提取.例如,大鼠肝脏提取出的rna,经琼脂糖凝胶电泳,eb染色后可显现出7kb和15kb的大分子量的rna谱带(包括mrna和hnrna), 位于~5kb(28s)和~2kb (18s)的两条主要的核糖体rna谱带及大小在0.1kb-0.3kb之间的低分子量rna(trna,5s).分离出的rna当溶于双蒸水中时a260/280为1.6-1.8之间.每毫克组织所能提取的rna量约为:肝和脾,6-10μg;肾,3-4μg;骨骼肌和脑,1-5μg;胎盘,1-4μg.从1×106培养细胞中提取的rna量约为:上皮细胞,8-15μg;成纤维细胞,5-7μg.需要但未提供的试剂:1. 氯仿2. 异丙醇3. 75%乙醇(depc处理水配制)4. 无rna酶水或0.5%sds溶液(制备无rna酶水:将水倒进无rna酶的玻璃容器中,加入depc至0.01%(v/v)放置过夜后高压灭菌). sds溶液必须用depc处理后高压灭菌的水配制.rna分离提取步骤:1.匀浆a. 组织每50-100mg组织加入1ml的trizol 试剂后用匀浆机或玻璃棒匀浆。
乙醇的性质
乙醇的性质酒精是一种无色透明、易挥发,易燃烧,不导电的液体。
有酒的气味和刺激的辛辣滋味,微甘。
学名是乙醇,分子式C2H5OH,因为它的化学分子式中含有羟基,所以叫做乙醇,比重0.7893(20/4°)。
凝固点-117.3℃。
沸点78.2℃。
能与水、甲醇、乙醚和氯仿等以任何比例混溶。
有吸湿性。
与水能形成共沸混合物,共沸点78.15℃。
乙醇蒸气与空气混合能引起爆炸,爆炸极限浓度3.5-18.0%(W)。
酒精在70%(V)时,对于细菌具有强列的杀伤作用.也可以作防腐剂,溶剂等。
处于临界状态(243℃、60kg/CM·CM)时的乙醇,有极强烈的溶解能力,可实现超临界淬取。
由于它的溶液凝固点下降,因此,一定浓度的酒精溶液,可以作防冻剂和冷媒。
酒精可以代替汽油作燃料,是一种可再生能源。
酒精主要成分:乙醇外观与性状:无色液体,有酒香。
燃点(℃):75熔点(℃):-114.1沸点(℃):78.3相对密度(水=1):0.79相对蒸气密度(空气=1):1.59 饱和蒸气压(kPa):5.33(19℃) 燃烧热(kJ/mol):1365.5临界温度(℃):243.1临界压力(MPa):6.38闪点(℃):12引燃温度(℃):363爆炸上限%(V/V):19.0爆炸下限%(V/V):3.3乙醇:中闪点液体(闪点12℃)危险特性:易燃、易爆、爆炸极限(3.3-19.0%),遇到明火易燃。
消防方法:用水,二氧化碳、纱布、干粉、雾状水,用水冷却容器储存:阴凉通风,远离热源,明火,与氧化剂隔离储存。
避免阳光照射酒精储罐泄露应采取如下紧急措施:(1)大量泄露时应及时封堵围堤与水管进行收容,并严格控制火源,以免发生火灾。
(2)酒精着火时,首先关掉管路阀门,以减少酒精出入燃烧区(3)设法阻拦流散酒精,拆除与火源向连的可燃建筑物(4)将火源附近的易燃物,可燃物搬走,对于附近不能移动的危险品储罐,气瓶等应采取冷却降温措施,防止内部温度过高,压力极具升高发生爆炸事故(5)若酒精罐发生着火时,应用水对罐体冷却降温。
二乙醇和乙二醇化学式
二乙醇和乙二醇化学式
当谈到二乙醇和乙二醇时,我们实际上在讨论同一种化合物。
二乙醇的化学式是C4H10O3,而乙二醇的化学式是C2H6O2。
它们都
是一种无色、无味的液体,常用作溶剂和化工原料。
在以下文章中,我们将讨论这两种化合物的性质、用途和重要性。
二乙醇和乙二醇在化学结构上非常相似,它们都含有两个羟基(-OH)官能团。
这使得它们具有良好的溶解性和挥发性,因此被广
泛用作溶剂和反应中间体。
它们还可以作为防冻剂和制冷剂使用,
因为它们的低冰点使其在低温下仍能保持液态状态。
在化工工业中,二乙醇和乙二醇也被用作合成聚酯树脂和聚氨
酯的原料。
这些聚合物被广泛应用于塑料制品、涂料、粘合剂和纤
维等领域。
此外,它们还被用于制备防冻液、润滑油和香水等产品。
然而,尽管二乙醇和乙二醇在工业上有许多用途,但它们也存
在一些潜在的危险。
例如,乙二醇在高浓度下会对人体造成中毒,
因此在使用时需要小心操作。
此外,由于它们易燃,需要在储存和
使用过程中注意防火安全。
总的来说,二乙醇和乙二醇是一种非常重要的化合物,它们在工业生产和日常生活中都有着广泛的应用。
通过了解它们的性质和用途,我们可以更好地利用这些化合物,并确保安全使用它们。
2-(二丁氨基)乙醇-安全技术说明书MSDS
第1部分化学品及企业标识化学品中文名:2-(二丁氨基)乙醇化学品英文名:2-dibutylaminoethanolCAS号:102-81-8分子式:C10H23NO分子量:173.3产品推荐及限制用途:工业及科研用途。
第2部分危险性概述紧急情况概述:吞咽有害。
皮肤接触有害。
造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
可引起呼吸道刺激。
GHS危险性类别:急性经口毒性类别4急性经皮肤毒性类别4皮肤腐蚀/刺激类别1C严重眼损伤/眼刺激类别1特异性靶器官毒性一次接触类别3标签要素:象形图:警示词:危险危险性说明:H302吞咽有害H312皮肤接触有害H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤H335可引起呼吸道刺激防范说明:•预防措施:——P264作业后彻底清洗。
——P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
——P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
——P260不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
——P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
——P271只能在室外或通风良好处使用。
•事故响应:——P301+P312如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心/医生——P330漱口。
——P302+P352如皮肤沾染:用水充分清洗。
——P312如感觉不适,呼叫解毒中心/医生——P362+P364脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用——P301+P330+P331如误吞咽:漱口。
不要诱导呕吐。
——P303+P361+P353如皮肤(或头发)沾染:立即脱掉所有沾染的衣服。
用水清洗皮肤/淋浴。
——P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
——P304+P340如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
——P310立即呼叫解毒中心/医生——P305+P351+P338如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。
如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。
继续冲洗。
•安全储存:——P405存放处须加锁。
——P403+P233存放在通风良好的地方。
二乙醇结构简式
二乙醇结构简式
首先,我们来看一下二乙醇的结构简式。
二乙醇的分子式为
C2H6O2,由于含有两个羟基(-OH)官能团,因此也被称为羟基化合物。
二乙醇的结构简式可以表示为:
HO-CH2-CH2-OH
其中,箭头表示碳原子之间的化学键。
一个二乙醇分子包含一个乙基基团(CH3-CH2-OH)和一个羟基基团(-OH)。
这两个基团通过双键相连,共同组成了一个直链状分子。
接下来,我们来探讨一下二乙醇的性质。
由于其分子中含有羟基官能团,二乙醇具有一些特殊的物理和化学性质。
例如,它的沸点较高(197°C),熔点较低(约-114°C),这使得它在低温下仍能保持液态。
此外,二乙醇还具有较好的溶解性,能够溶于水、甲醇等极性溶剂中。
在有机合成中,二乙醇常用作脱水剂、溶剂和反应中间体。
在生物学领域,二乙醇也发挥着重要作用。
它是细胞膜的主要组成部分之一,可以维持细胞的稳定性和完整性。
此外,二乙醇还参与到许多生物过程之中,如蛋白质合成、糖代谢等。
对于生物体而言,摄入适量的二乙醇是有益的,因为它能够在体内转化为葡萄糖,提供能量。
然而,过量摄入二乙醇可能导致一系列健康问题,如肝脏损伤、肾脏疾病等。
除了在化学和生物学领域中的应用外,二乙醇还在工业生产中扮演着重要角色。
例如,它可以用作塑料、橡胶、纤维等材料的增塑剂和润滑剂;还可以作为溶剂和清洗剂使用。
2-(2-丁氧基乙氧基)乙醇
2-(2-丁氧基乙氧基)乙醇
2-(2-丁氧基乙氧基)乙醇是一种有机化合物,其分子式为
C10H22O3。
它是一种无色液体,具有较强的溶解性和稳定性。
这种化合物在许多领域中都有广泛的应用,如化妆品、医药、塑料等。
首先,2-(2-丁氧基乙氧基)乙醇在化妆品中被广泛使用。
它可
以作为一种溶剂,用于调配各种化妆品配方。
同时,它还可以增加化妆品的稳定性和延展性,使得化妆品更加易于使用和保存。
其次,2-(2-丁氧基乙氧基)乙醇在医药领域中也有着重要的应用。
它可以作为一种药物载体,用于制备各种口服和注射用药物。
同时,它还可以作为一种溶剂和稳定剂,用于制备各种药物制剂。
此外,2-(2-丁氧基乙氧基)乙醇还可以用于制备各种塑料。
它
可以作为一种增塑剂,使得塑料更加柔软和耐用。
同时,它还可以作为一种稳定剂,用于保护塑料不受光、热、氧化等因素的影响。
总的来说,2-(2-丁氧基乙氧基)乙醇是一种非常有用的化合物。
它在许多领域中都有着广泛的应用,并且具有较强的溶解性和
稳定性。
随着科学技术的不断进步,相信这种化合物将会有更加广泛的应用前景。
鲁科版高一化学必修2_《乙醇》名师教案2
乙醇一、设计思想:基础教育改革强调立足于学生适应现代生活和未来发展的需要,从学生已有的经验和生活实际出发,帮助学生认识化学与生活的密切关系。
改变传统的过分强调传授的被动教学方式,倡导通过以实验、动手拼插、查阅资料等多种探究方式,使学生在体验科学探究过程的同时,掌握科学探究的方法,自主建构知识,从而实现“知识与技能”、“过程与方法”、“情感态度与价值观”三维一体教学目标。
本节课由乙醇在生活中的应用引入,通过观察和日常了解让学生自己总结物理性质,通过结构探究、性质推断和实验验证,让学生在探究中认识乙醇的结构,掌握乙醇的化学性质,了解乙醇在生活、生产中的应用及制备,在解决问题的过程中让学生了解科学探究的方法,体验探究的乐趣,认同结构决定性质的辩证唯物主义观点。
在学习乙醇的性质时,同时介绍了乙醇作为燃料的优势,乙醇在人体内的新陈代谢、固体酒精及乙醇氧化产物乙醛的危害等,体现了从生活中走近化学、用化学指导生活的理念,让学生感受化学与生活的紧密联系。
二、教材分析:本节课是鲁科版高中化学必修2模块《第三章重要的有机化合物》的第三节《饮食中的有机化合物》的第一课时。
初中化学只简单地介绍了乙醇的性质、用途,没有从组成和结构角度认识其性质、存在和用途,而乙醇是联系烃和烃的衍生物性质的桥梁,在有机物的相互转化中处于核心地位。
本节教材在通过“联想·质疑”栏目引导学生了解酒、食醋、油脂、糖类、蛋白质等有机物在日常饮食中普通存在的基础上,引入了乙醇的学习。
介绍了乙醇的结构,在研究乙醇的化学性质时,重点研究了钠与乙醇的反应、乙醇的催化氧化。
为了更好地体现饮食中有机化合物这一主题,教材在学习乙醇的性质时,介绍了乙醇作为燃料的优势,固体酒精及乙醇氧化产物乙醛的危害等,体现了从生活中走近化学、用化学指导生活的理念。
教学设计中,在学生已有知识的基础上,突出从烃到烃的衍生物的结构变化,强调官能团与性质的关系,在学生头脑中逐步建立烃基与官能团位置关系等立体结构模型,帮助学生打好进一步学习的方法论基础,同时鼓励学生用学习到的知识解释常见有机物的性质和用途。
高中化学课件必修二《第三章 第三节 乙醇》
催化剂
2CH3CHO + 2H2O
△
乙醛
CH3CH2OH+CuO→△ CH3CHO+Cu+H2O
结论:乙醇在一定的条件下,能发 生氧化反应,条件不同,产物不同
乙醇在一定条件下表现出还原性
[练习1] 乙醇分子中各种化学键如下图所示,试填 写下列空格 A.乙醇和金属钠的反应断键 ____①____
B.乙醇在Ag催化下与O2反应时断键 __①__和__③____
实验1 检验乙醇中是否含有水
实验仪器: 小试管 药匙 实验药品: 无水硫酸铜 乙醇 实验步骤: 分别将少量乙醇加到盛有无
水硫酸铜粉末的小试管中,振荡,观察 现象。
若变蓝,则其中含水。
如何除去酒精中的水?
加入过量的生石灰然后蒸馏
实验2 观察乙醇,并闻其气味,描述 其物理性质
注意方法: 远离瓶口轻扇动 微量气体入鼻孔
Na O H + H 2
Na+ C2H5—O—H
?
实验3
探究乙醇分子的结构
钠与乙醇的反应
实验仪器: 试管 镊子 实验药品: 金属钠 乙醇
实验步骤: 取一小块金属钠,用滤纸将表面的煤
油吸干净,然后投入盛有约5mL乙醇的 试管中,观察现象。
探究乙醇分子的结构
问题:如何设计实验确认?
类比Na与水的反应:
Na+ H—O—H = Na O H + H 2
Na+ C2H5—O—H
?
演示:钠与无水乙醇的反应
现象:试管中有气体生成,可以燃烧.
结论:气体是氢气
-H -H H--C--C-O-H
HH
实验4
探究乙醇分子的结构
钠与乙醇的反应 (定量实验)
常用合金的腐蚀剂
常用浸蚀剂可参考下表:一些常用的金相腐蚀剂低倍组织浸蚀剂序号用途成份腐蚀方法附注A101 大多数钢种1:1(容积比工业盐酸水溶液60-80℃热蚀时间: 易切削钢5-10min 碳素钢等5-20min 合金钢等15-20min 酸蚀后防锈方法: a. 中和法:用10%氨水溶液浸泡后再以热水冲洗。
b. 钝化法:浸入浓硝酸5秒再用热水冲洗。
c. 涂层保护法:涂清漆和塑料膜。
A102 奥氏体不锈钢.耐热钢盐酸 10份硝酸1份水10份(容积比) 60-70℃热蚀时间: 5-25minA103 碳素钢合金钢高速工具钢盐酸 38份硫酸 12份水50份(容积比) 60-80℃热蚀时间: 15-25minA104 大多数钢种盐酸 500ml 硫酸 35ml 硫酸铜150g 室温浸蚀在浸蚀过程中,用毛刷不断擦拭试样表面, 去除表面沉淀物可用A108号浸蚀剂作冲刷液A105 大多数钢种三氯化铁200g 硝酸 300ml 水 100ml 室温浸蚀或擦拭1-5minA106 大多数钢种盐酸30ml 三氯化铁50g 水70ml 室温浸蚀A107 碳素钢合金钢10%-40%硝酸水溶液(容积比室温浸蚀25%硝酸水溶液为通用浸蚀剂 a.可用于球墨铸铁的低倍组织显示。
b.高浓度适用于不便作加热的钢锭截面等大试样。
A108 碳素钢合金钢显示技晶及粗晶组织10%-20%过硫酸铵水溶液室温浸蚀或擦拭A109 碳素钢合金钢三氯化铁饱和水溶液500ml 硝酸 10ml 室温浸蚀A110 不锈钢及高铬.高镍合金钢硝酸 1份盐酸 3份A111 奥氏体不锈钢硫酸铜100ml 盐酸 500ml 水 500ml 室温浸蚀也可以加热使用通用浸蚀剂A112 精密合金高温合金硝酸 60ml 盐酸 200ml 氯化高铁50g 过硫酸铵30g 水50ml 室温浸蚀A113 钢的技晶组织工业氯化铜铵12g 盐酸5ml 水 100ml 浸蚀30-60min后对表面稍加研磨则能获得好的效果A114 显示铸态组织和铸钢晶粒度硝酸 10ml 硫酸 10ml 水 20ml 室温浸蚀A115 高合金钢高速钢铁-钴和镍基高温合金盐酸 50ml 硝酸 25ml 水 25ml 稀王水浸蚀剂A116 铁素体及奥氏体不锈钢重铬酸钾25g (K2Cr2O7) 盐酸 100ml 硝酸 10ml 水 100ml 60-70℃热蚀时间:30-60min碳钢、合金钢显微组织序号用途成份腐蚀方法附注A201 碳钢合金钢硝酸 1-10ml乙醇90-99ml 硝酸加入量按材料选择,常用3%-4%溶液,1%溶液适用于碳钢中温回火组织及CN共渗黑色组织最常用浸蚀剂。
二甘醇 双氧水反应 条件
二甘醇双氧水反应条件二甘醇又称乙二醇,是一种无色无臭的有机化合物,具有重要的工业用途。
双氧水是一种常见的化学物质,也被广泛应用于工业和日常生活中。
本文将探讨二甘醇与双氧水反应的条件及其相关内容。
二甘醇与双氧水反应是一种氧化反应,其反应方程式可以表示为:C2H6O2 + H2O2 → 2CO2 + 3H2O我们首先来介绍一下二甘醇。
二甘醇是一种具有两个氢氧基团的化合物,化学式为C2H6O2。
它是一种可溶于水的液体,具有吸湿性和良好的溶解性。
由于其低毒性和高溶解性,二甘醇被广泛应用于制造涂料、塑料、溶剂等工业领域。
双氧水,化学式为H2O2,是一种无色透明的液体。
它是由氢和氧元素组成的化合物,具有强氧化性和杀菌性。
双氧水在医疗、卫生和环境工程等领域有广泛的应用,如消毒、漂白、废水处理等。
二甘醇与双氧水的反应需要一定的条件。
首先,反应需要在适当的温度下进行。
通常情况下,室温下二甘醇与双氧水反应速度较慢,需要加热才能加快反应速度。
其次,反应需要在适当的pH条件下进行。
一般来说,中性或稍微酸性的条件下反应效果较好。
最后,反应需要在适当的浓度下进行。
过高或过低的浓度都可能影响反应的进行。
在二甘醇与双氧水反应中,二甘醇被氧化为二氧化碳和水。
这个反应是一个氧化还原反应,其中二甘醇被氧化,双氧水被还原。
反应产物包括二氧化碳和水,这两种物质是无害的,对环境没有污染。
二甘醇与双氧水反应具有一定的实际应用价值。
例如,在工业上,这个反应可以用于制备二氧化碳。
二氧化碳广泛应用于食品工业、医药工业等领域。
此外,该反应还可用于清洗和消毒。
双氧水具有杀菌和漂白的作用,可以用于消毒餐具、清洁衣物等。
总结起来,二甘醇与双氧水反应条件为适当的温度、pH和浓度。
该反应是一种氧化还原反应,反应产物为二氧化碳和水。
该反应具有广泛的应用价值,可用于制备二氧化碳、清洁消毒等。
二甘醇与双氧水反应是一种重要的化学反应,对于工业和日常生活都有一定的意义。
高中化学人教版2019必修第二册课件乙醇
化学方程式 [13]_2_C_H__3C__H_2_O_H_+__O__2________2_C_H_3CHO+2H2O
状元随笔 乙醇与氧气催化氧化分两步反应生成乙醛:
2Cu+O2 ≜ 2CuO
CH3CH2OH+CuO △ CH3CHO+Cu+H2O 总反应方程式为:
2CH3CH2OH+O2
2CH3CHO+2H2O
(1) 物 质 A 的 结 构 简 式 __C_H_3_C_H_2_O_H__ 。 A 物 质 所 含 官 能 团 的 名 称 是 __羟__基____。
(2)反应②的反应类型是_加__成_反__应___。 (3)以乙烯为原料可合成有机高分子化合物D(聚乙烯),反应的化学 方程式是
______________________________________________。
酒的主要成分就是乙醇,为了探究乙醇和金属钠反应生成H2的原理, 某同学做了如下四个实验。
甲:向小烧杯中加入无水乙醇,再放入一小块金属钠,观察现象,
并收集产生的气体。
乙:设法检验甲收集到的气体。 丙:向试管中加入3 mL水,并加入绿豆粒大小的金属钠,观察现象。 丁:向试管中加入3 mL乙醚(CH3CH2OCH2CH3),并加入绿豆粒大小 的金属钠,发现无明显变化。
[提升1] 关于乙醇的说法中正确的是( ) A.乙醇结构中有—OH,所以乙醇溶解于水,可以电离出OH-而显 碱性 B.乙醇燃烧生成二氧化碳和水,说明乙醇具有氧化性 C.乙醇与钠反应可以产生氢气,所以乙醇显酸性 D.乙醇与钠反应非常平缓,所以乙醇羟基上的氢原子不如水分子 中羟基上的氢原子活泼
答案:D
ρ(Na)<ρ(H2O) 2H2O~2Na~H2
ρ(Na)>ρ(CH3CH2OH) 2CH3CH2OH~2Na~H2
【课件】乙醇高一下学期化学人教版(2019)必修第二册
这一原子团--羟基 写作-OH
官能团:决定有机化合物特性的原子或原子 团叫做官能团。
乙醇
3、乙醇的分子结构
观察思第 1考4 页
HH 结构式: H C—C—O—H
HH
烃的衍生物:烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而 生成的一系列化合物称为烃的衍生物。
乙醇
总结感第 1悟5 页
4、化学性质 ⑴与活泼金属反应
熔成球形
有无声音
发出嘶声
有无气泡 剧烈程度 反应方程式
放出气泡
剧烈 2Na+2H2O=2 NaOH +H2↑
仍为块状 没有声音 放出气泡 缓慢
乙醇
3、乙醇的分子结构
观察思第 1考3 页
分子式:
C2H6O HH
比例模型
结构式: H C—C—O—H
空间充填模型
HH 结构简式:CH3CH2OH
或C2H5OH
是良好的溶剂
体验总第结9 页
乙醇
结构探第 1究0 页
已知乙醇由C、H、O三种元素构成,分子量为46,现在完全燃烧 0.1mol乙醇,燃烧产物依次通过如图所示的装置,实验结束后,称 得甲装置增重5.4g,乙装置增重8.8g.则乙醇的分子式是什么?
乙醇
观察思第 1考1 页
乙醇的分子式:C2H6O 乙烷的分子式:C2H6
乙醇
情景导第 1学页
身边的“酒”
95%
75%
含酒精:38% - 65% 含酒精:8% - 15% 含酒精:6% - 20% 含酒精:3% - 5%
乙醇
乙醇
交流讨第 3论页
乙醇在我们日常生活中随处可 见,请说说你对乙醇的性质和
用途有哪些了解?
乙醇
1、乙醇的用途 作燃料 —— 汽车、火锅、酒精灯等
中华人民共和国药典 2010年版 二部 乙醇
乙醇YichunEthanolC2H6O46.07【性状】本品为无色澄清液体;微有特臭,味灼烈;易挥发,易燃烧,燃烧时显淡蓝色火焰;加热至约78℃即沸腾。
本品与水、甘油、三氯甲烷或乙醚能任意混溶。
相对密度本品的相对密度(附录ⅥA)不大于0.8129,相当于含C2H6O不少于95.0%(ml/ml)。
【鉴别】(1)取本品1ml,加水5ml与氢氧化钠试液1ml后,缓缓滴加碘试液2ml,即发生碘仿的臭气,并生成黄色沉淀。
(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(附录ⅣC)。
【检查】酸碱度取本品20ml,加水20ml,摇匀,滴加酚酞指示液2滴,溶液应为无色;再加0.01mol/L氢氧化钠溶液1.0ml,溶液应显粉红色。
溶液的澄清度与颜色本品应澄清无色。
取本品适量,与同体积的水混合后,溶液应澄清;在10℃放置30分钟,溶液仍应澄清。
吸光度取本品,以水为空白,照紫外-可见分光光度法(附录ⅣA)测定吸光度,在240nm的波长处不得过0.08;250~260nm的波长范围内不得过0.06;270~340nm的波长范围内不得过0.02。
挥发性杂质照气相色谱法测定(附录ⅤE)。
色谱条件与系统适用性试验以6%的氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷为固定液;起始温度40℃,维持12分钟,以每分钟10℃的速率升温至240℃,维持10分钟;进样口温度为200℃;检测器温度为280℃。
对照溶液(b)中乙醛峰与甲醇峰之间的分离度应符合要求。
测定法精密量取无水甲醇100μl,置50ml量瓶中,用供试品稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用供试品稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液(a);精密量取无水甲醇50μl,乙醛50μl,置50ml量瓶中,用供试品稀释至刻度,摇匀,精密量取100μl,置10ml量瓶中,用供试品稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液(b);精密量取乙缩醛150μl,置50ml量瓶中,用供试品稀释至刻度,摇匀,精密量取100μl,置10ml量瓶中,用供试品稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液(c);精密量取苯100μl,置100ml量瓶中,用供试品稀释至刻度,摇匀,精密量取100μl,置50ml量瓶中,用供试品稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液(d);取供试品作为供试品溶液(a);精密量取4-甲基-2-戊醇150μl,置500ml量瓶中,加供试品稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液(b)。
2 乙醇MSDS
眼睛接触:提起眼嗡,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入:饮足量温水,催吐,就医。
燃爆特性
与消防
燃烧性:易燃
危险特性:易燃,其蒸汽与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热能引起燃烧爆炸。 与氧化剂接触发生化学反应或引起燃烧。在火场中,受热的容器有爆炸危险。其蒸汽 比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇明火会引着同燃。
灭火方法:尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。 灭火剂:抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
泄漏应急处
理
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应 急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿消防防护服。尽可能切断泄漏源,防止进入下水 道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用 大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容;用泡沫覆 盖,降低蒸汽灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所 处置。
储运注意事
储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。仓内温度不宜超过30℃。防止阳光直
项
射。保持容器密封。应与氧化剂分开存放。储存间内的照明、通风等设施应采用防爆 型,开关设在仓外。配备相应品种和数量的消防器材。桶装堆垛不可过大,应留墙距、 顶距、柱距及必要的防火检查走道。罐储时要有防火防爆技术措施。露天贮皤夏季要 有降温措施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。罐装时应注意流速(不超过3m∕s),且有接地装置,防止静电积聚。
防护措施
呼吸系统防护:一般不需要特殊防护,高浓度接触时可佩带过滤式防毒面具(半面罩)。
眼睛防护:一般不需特殊防护。
易燃液体(类别2)严重眼睛损伤眼睛刺激性(类别2A)
1.化学品名称:乙醇2.危险性概述2.1GHS危险性类别易燃液体(类别2)严重眼睛损伤/眼睛刺激性(类别2A)2.2GHS标签要素,包括防范说明象形图信号词危险危险申明H225高度易燃液体和蒸气。
H319造成严重眼刺激。
警告申明预防措施P210远离热源/火花/明火。
禁止吸烟。
P233保持容器密闭。
P240容器和装载设备接地/等势联接。
P241使用防爆的电气/通风/照明设备。
P242只能使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P264作业后彻底清洗皮肤。
P280戴防护手套/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应P303+P361+P353如果皮肤(或头发)接触:立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。
用水清洗皮肤∕淋浴。
P305+P351+P338如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。
如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。
继续冲洗。
P337+P313如仍觉眼刺激:求医/就诊。
P370+P378在发生火灾时:用干砂,干粉或抗溶性泡沫扑灭。
储存P403+P235存放在通风良好的地方。
保持低温。
废弃处置P501将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
3.成分/组成信息3.1物质别名:Absolute alcohol分子式:C2H6O分子量:46.07g/mol4.急救措施4.1必要的急救措施描述一般的建议请教医生。
向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。
如呼吸停止,进行人工呼吸。
请教医生。
皮肤接触用肥皂和大量的水冲洗。
请教医生。
眼睛接触用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入禁止催吐。
切勿给失去知觉者喂食任何东西。
用水漱口。
请教医生。
4.2最重要的症状和健康影响中枢神经系统抑制,麻醉,对心脏有害,据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示无数据资料5.消防措施5.1灭火介质灭火方法及灭火剂用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
常见金相腐蚀剂
序号--------- 用途----------------- 成份-------------------- 腐蚀方法---------------------附注A101 大多数钢种1:1(容积比工业盐酸水溶液60-80℃热蚀时间: 易切削钢5-10min 碳素钢等5-20min 合金钢等15-20min 酸蚀后防锈方法: a. 中和法:用10%氨水溶液浸泡后再以热水冲洗。
b. 钝化法:浸入浓硝酸5秒再用热水冲洗。
c. 涂层保护法:涂清漆和塑料膜。
A102 奥氏体不锈钢.耐热钢盐酸10份硝酸1份水10份(容积比) 60-70℃热蚀时间: 5-25minA103 碳素钢合金钢高速工具钢盐酸38份硫酸12份水50份(容积比) 60-80℃热蚀时间: 15-25minA104 大多数钢种盐酸500ml 硫酸35ml 硫酸铜150g 室温浸蚀在浸蚀过程中,用毛刷不断擦拭试样表面, 去除表面沉淀物可用A108号浸蚀剂作冲刷液A105 大多数钢种三氯化铁200g 硝酸300ml 水100ml 室温浸蚀或擦拭1-5minA106 大多数钢种盐酸30ml 三氯化铁50g 水70ml 室温浸蚀A107 碳素钢合金钢10%-40%硝酸水溶液(容积比室温浸蚀25%硝酸水溶液为通用浸蚀剂 a.可用于球墨铸铁的低倍组织显示。
b.高浓度适用于不便作加热的钢锭截面等大试样。
A108 碳素钢合金钢显示技晶及粗晶组织10%-20%过硫酸铵水溶液室温浸蚀或擦拭A109 碳素钢合金钢三氯化铁饱和水溶液500ml 硝酸10ml 室温浸蚀A110 不锈钢及高铬.高镍合金钢硝酸1份盐酸3份A111 奥氏体不锈钢硫酸铜100ml 盐酸500ml 水500ml 室温浸蚀也可以加热使用通用浸蚀剂A112 精密合金高温合金硝酸60ml 盐酸200ml 氯化高铁50g 过硫酸铵30g 水50ml 室温浸蚀A113 钢的技晶组织工业氯化铜铵12g 盐酸5ml 水100ml 浸蚀30-60min后对表面稍加研磨则能获得好的效果A114 显示铸态组织和铸钢晶粒度硝酸10ml 硫酸10ml 水20ml 室温浸蚀A115 高合金钢高速钢铁-钴和镍基高温合金盐酸50ml 硝酸25ml 水25ml 稀王水浸蚀剂A116 铁素体及奥氏体不锈钢重铬酸钾25g (K2Cr2O7) 盐酸100ml 硝酸10ml 水100ml 60-70℃热蚀时间:30-60min碳钢、合金钢显微组织序号------------ 用途----------- 成份----------- 腐蚀方法-------------- 附注A201 碳钢合金钢硝酸1-10ml乙醇90-99ml 硝酸加入量按材料选择,常用3%-4%溶液,1%溶液适用于碳钢中温回火组织及CN共渗黑色组织最常用浸蚀剂。
二乙醇结构式
二乙醇结构式
二乙醇(乙二醇)是一种重要的有机化合物,它的化学式是C2H6O2,其分子量为62.07。
二乙醇是一种液体,无色透明,有特殊的气味,无毒,易溶于水,有较强的溶剂性,具有较强的抗菌性和抗腐蚀性。
二乙醇的分子结构如下:它由一个氢原子,两个氧原子和两个烷基组成,它们构成了一个类似“三角形”的结构。
氢原子位于三角形的顶点上,两个氧原子位于三角形的顶边,而两个烷基位于三角形的底边。
这样就形成了一个稳定的分子结构。
二乙醇的各种物理性质和化学性质表明它具有重要的用途:它可以用来制造各种合成纤维,也可以用来制造染料、洗涤剂、抗菌剂和润滑油等。
此外,二乙醇还可以用作医药中间体,可以用来生产各种药物,如抗炎药、抗病毒药、抗肿瘤药等。
二乙醇是一种重要的有机物质,它在日常生活中也有很多用途。
它可以用来制造香精、香料、酒精、洗涤剂等,也可以用来清洁、消毒、抗菌等,在食品加工、医药制造等方面也有很多应用。
总之,二乙醇是一种非常重要的有机物质,它的结构结构稳定,各种物理性质和化学性质表明它具有重要的用途,在日常生活中也有很多用途,它的利用及其广泛,为我们提供了很多方便。
2003 高分子学报 乙醇_水分散聚合 PMMA微球
Fig.1 Relationshipbetweenpolymerizationwaysandpolarityofmediuminpreparationof polymerparticles
表 2 反映了反应介质中乙醇 ,水的质量比对 聚合反应的影响. 可以看出 ,当乙醇Π水比例小于 1Π2 时 ,单体不能完全溶解于介质中 ,体系在反应 前就已不是均相体系了 ,此时的反应实际上变成 了悬浮聚合 ,反应结束后粒子的粒径分布很宽. 随 着分散介质中乙醇含量的增加 ,介质对单体和聚 合物的溶解性均增大 ,体系在反应开始前为均相. 反应发生后 ,引发剂引发单体聚合形成粒子析出. 而随着乙醇含量的进一步增大 ,粒子析出所需的 时间逐渐增长 ,粒径增大 ,粒径分布变宽 ,凝胶现 象也逐渐严重. 这主要是因为当乙醇含量增加时 , 成核的临界链长增加 ,同时由于 PVP 及 PMMA在 乙醇中的溶解度比其在水中的溶解度要更大一 些 ,随着分散介质中乙醇含量的增加 ,接枝共聚物 PVP2 g2PMMA从介质中迁移到粒子表面的速度变 慢 ,粒子不容易稳定下来 ;另外聚合物粒子也更容 易被溶涨 ,粒子表面粘度增加. 这些因素都会使粒 径增大 ,粒度分布变宽 ,若乙醇Π水比例超过一定
微米级 、单分散的功能性聚合物微球由于具 有比表面积大 、吸附性强 、凝聚作用大以及表面带 有可反应基团等特异性能 ,在标准计量 、情报信 息 、涂料 、液晶材料及色谱填料等诸多领域具有广 泛的用途[1,2] . 因此 ,制备粒径在 1~10μm 的单分 散聚合物微球近年来引起了人们的极大关注. 目 前 ,用以制备微米级 、单分散聚合物微球的方法主 要有种子聚合[3] 、多步溶胀聚合[4] 、及改进的悬浮 聚合[5] . 但是 ,上述的这些方法都很烦琐费时. 相 比之下 ,分散聚合不失为一种有效的简便方法.
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.. ..
电荷 数
存在 形式
不显电性
带一个单位负电荷
能独立存在于离子 不能独立存在 晶体或溶液中
相同 点
组成元素相同
三、乙醇的化学性质
1. 乙醇与钠反应
金属钠的变化
气体燃烧现象
结论
说明反应生成的 金属钠慢慢溶解,火焰为淡蓝色, 有气泡产生。 干燥的烧杯内壁有水珠, 气体是H2 石灰水没有变浑浊。 实验证明:1mol乙醇与足量的钠反应可以产生0.5mol氢气。
2、氧化反应 (1)燃烧反应: C2H5OH+3O2
点燃
2CO2+3H2O+1367kJ
现象:乙醇在空气中容易燃烧,发 出淡蓝色火焰,同时放出大量的热
焊接银器、铜器时,表面会生成发黑的氧化膜, 银匠说,可以先把铜、银在火上烧热,马上蘸 一下酒精,铜银会光亮如初!这是何原理?
20
(2)催化氧化
---乙醇具有还原性 Cu / Ag
练习:
实验测得,4.6克乙醇完全燃烧后 只生成0.2molCO2和0.3molH2O,且 乙醇蒸汽对H2的相对密度为23,求乙 醇的分子式?
答案:C2H6O
乙 醇 可 能 的 结 构 .
(1)
(2)
比较水、乙醇与钠反应
金属钠的变化 气体燃烧现象 检验产物 加酚酞后溶液变红, 说明有碱性物质 (NaOH)生成。
C
)
B、浓NaOH溶液 D、无水氯化钙
[练习2] 乙烯和乙醇的混合气体V L,完全燃烧
生成CO2和H2O ,消耗相同状态下的O2 3V L,
则混合气体中乙烯和乙醇的体积比是( D
A、 1 :1 B、2 :1
)
C、1 :2
D、任意比
[练习3] 某有机物6 g 与足量钠反应,生成0.05 mol H2 ,该有机物可能是(
(2)若反应中生成1.0 mol Cr3+,则反应中转移的电子总
1.806×1024 数是_________________.
O=
试小结乙醇结构与性质关系:
②
①
H H
④
H—C—C—O—H
H H
③
A. ①处断键 : 置换反应、 B. ④ , ②处断键: 消去反应 C. ③, ①处断键 : 催化氧化反应
B
)
A、CH3CH2OH
B、CH3-CH-CH3
OH
C、CH3OH
D、CH3-O-CH2CH3
[思考]能否通过钠与有机物的反应来测定有机物的 羟基数目?
由2 –OH → H2 可以推知该有机物中含有-OH的数目.
[延伸拓展] A、B、C三种醇同足量的金属钠完全反应,
在相同条件下产生相同体积的氢气,消耗这三种醇的
B.0.1mol乙醇与足量金属钠反应生成0.05 mol H2说明乙醇分子中含有1个-OH C.由于乙醇容易挥发,所以才有俗语“酒 香不怕巷子深”的说法 D.乙醇与钠反应非常平缓,所以乙醇羟基 上的氢原子不如水中的氢原子活泼
练 习 题
5、在下列物质中加入溴水数滴,振荡,溴水
不褪色的是:
A: NaOH溶液 B: 酒 精
水
“浮、熔、 游、响”
发出淡蓝 色火焰。
加酚酞后溶液变红, 安静燃烧,发出 乙醇 “沉、不熔、 说明有碱性物质生成; 淡蓝色火焰, 不响” 烧杯中石灰水无明显现 烧杯内壁有水珠 象,说明无CO2生成。 思考:乙醇分子里的氢跟烃分子里的氢有不同吗?乙醇分子可 能是哪一种结构呢?
二.乙醇的分子结构 化学式: C2H6O
)
A.HCl
C.HNO3
B.石灰水
D.CH3CH2OH
[交流与思考]乙醇能否使酸性KMnO4或K2Cr2O7
溶液褪色?
可以。乙醇具有还原性,被氧化成乙酸
观察与思考
生活与化学
这个仪器叫酒精检测器,里 面装有用硫酸酸化了的重铬 酸钾溶液(橙色)浸过的硅 胶,遇到酒精蒸气便发生反 应而生成绿色的硫酸铬溶液。
溶剂
饮料
消毒剂(75% 的乙醇溶液)
燃料
常见的各种酒中乙醇的含量
名称 啤酒 葡萄酒 黄酒 乙醇含量%(体积分数) 名称 3%--5% 10%--20% 8%--15% 白酒 工业酒精 无水酒精
乙醇含量%(体积分数)
50%--70% 约96% 99.5%
[思考]如何由工业酒精制备无水酒精? ☆★在工业酒精中加入生石灰,再加热蒸馏,即可得到无水乙醇。 [思考]无水乙醇真的不含水吗?如何检验无水乙醇中是否含有水分? ☆★加入白色的无水CuSO4,无水CuSO4变蓝,说明其中含有水。
则不能去氢氧化。
连接-OH的碳原子上必须有H, 才发生去氢氧化(催化氧化)
(3)乙醇跟其它强氧化剂的反应
乙醇能令酸性KMnO4溶液紫红色褪去。
乙醇能令酸性K2Cr2O7溶液由橙色变绿色。
[练习1] 将一定量的铜丝在酒精灯上加热一段时间后, 迅速插入下列液体中,反应后,能使铜丝的质量增加的 是(
B
O
=
2 CH3-C-O-H + O2 H
反应历程
Cu / Ag
2CH3-C-H + 2H2O 2CuO Cu + CH3CHO + H2O
2 Cu + O2
CH3CH2OH + CuO
思考与交流
1、用铜丝作催化剂时,为什么要弯成螺旋状?
将铜丝弯成螺旋状,是为了增大与乙 醇的接触面积,提高化学反应速率
2CH3CH2OH +2Na →2CH3CH2ONa +H2↑ 反应缓和 ☆★凡含有-OH的物质(液态)一般都能和钠反应放 出H2 。 2 mol —OH → 1mol H2。
反应类型: 置换反应
化 学 性 质
2C2H5OH+2Na 2C2H5ONa+H2 分析:乙醇跟金属钠反应,生成乙醇钠,并放
才能被氧化。 H H 两个氢脱去与O结合成水 H C—C—H
H O—H
--C被氧化还原 R
①在--C碳上有2个H时
RCH
O Cu 0 RCH=O ~300 C 生成醛 H H
②在--C碳上只有1个H时
Cu C O~3000C C=O R R 生成酮 H H R
小结
(1).
2R—CH2—OH + O2
C:
SO2溶液
D:氢硫酸溶液
四、乙醇的制法:
(1)发酵法: 酶
C6H12O6
2CH3CH2OH + 2CO2 ↑
(2)乙烯水化法: CH2=CH2 + H2O
催化剂
加热 加压
CH3CH2OH
五、乙醇的用途: 广泛(生活常识),饮酒的危害
[思考与交流] 交警是如何判断司机是否是酒后驾车的?
世界卫生组织的 事故调查显示, 大约50%-60%的交 通事故与酒后驾 驶有关。
Cu △
O 2R—C—H + 2H2O =
伯醇(—OH所在碳只有一个烃基或没有烃基),去氢 氧化为醛
R1 (2). 2 CH—OH + O2 R2 R1 (3). R2 C OH R3
Cu △
O 2R1—C—R2 + 2H2O =
仲醇(—OH所在碳有两个烃基),去氢氧化为酮
叔 醇 (—OH 所 在 碳 有 三 个 烃 基 ) ,
官能团:决定化合物的化学性质的原子或原子
团
H H C H H C H O H
羟基
链烃基 当—Cl、—OH取代—H后,相对原烃的 性质发生了较大的改变。可见—Cl、— OH等原子对后来物质的性质的改变发生 了决定性作用。
2.官能团 决定有机化合物的 特殊性质 的原子 或 原子团 官能团。如: 物质 所含 官能团 官能团 的名称 CH3Cl CH3CH2OH CH2=CH2 叫做
革、化妆护肤用品、防冻剂、润滑
剂、制硝化甘油。
迁移 ·应用
1、下列应用体现了乙醇的哪些性质? (1)“中国汽车要喝酒” (2)高烧病人擦拭酒精或白酒降温 (3)碘酒 (4)洗发时,在水中加入适量的啤 酒,洗起来清新舒爽,油污一洗即净。
[练习1] 酒精完全燃烧后,生成的产物可用一种物质完
全吸收,这种物质是 ( A、浓硫酸 C、碱石灰
2CH3CH2OH + O2
2CH3CHO + 2H2O
放热 现象:铜丝保持红热,说明反应______(放热,吸热) 乙醛 在锥形瓶口可以闻到刺激性气体,说明有_____生成. 红 黑 红 不变 铜丝的颜色变化:____ → _____ → ______,反应后,铜丝的质量____. 断键机理: H
H
③
H② ①
官能团--羟基(-OH)
乙醇分子是由乙基(—C2H5)和羟基(—OH)组 成的,羟基比较活泼,它决定着乙醇的主要性质。 乙醇也可看成是水的衍生物,即水中的氢原子被-C2H5 取代的产物,所以乙醇也具有水的部分性质。
注意: 2、羟基与氢氧根离子的比较
羟基
电子 式 O
氢氧根离子
H
OH
.. .
与金属反应(演示实验同时做钠与水反应比较实验)
㈢化学性质 1.与金属钠的反应 2CH3CH2OH + 2Na 练习:
H H ① ︳ ︳ H— C — C — O — H ︳ ︳ H H 2CH3CH2ONa + H2↑ 乙醇钠
2 CH3OH + 2 Na→ 2CH3ONa + H2↑ 2 CH3—CH—CH3 +2 Na→ 2CH3—CH—CH3 + H2↑ OH ONa CH3—CH—CH2 + 2 Na→ CH3—CH—CH2 + H2↑ OH OH ONa ONa
D. ② 处断键 :取代反应
乙醇的工业制法、用途