2018年执业药师考试药学专业一知识点390
执业药师《药学专业知识一》25个常考知识点
执业药师《药学专业知识一》25个常考知识点：
1、具有内在活性的β受体阻断药是：吲哚洛尔
2、属于代表性的N受体阻断药是：美卡拉明
3、作用与胆碱受体的拟胆碱药物是：硝酸毛果芸香碱
4、胆碱受体拮抗剂是：硫酸阿托品、氯化琥珀胆碱
5、对受体有亲和力，又有内在活性的是激动剂
6、对受体有亲和力，但内在活性较弱的是部分激动剂
7、对受体有亲和力，而无内在活性的是拮抗剂
8、精神药品标签的颜色由：绿色白色组成
9、外用药品标签的颜色由：红色白色组成
10、麻醉药品标签的颜色由：蓝色白色组成
11、非处方药分为甲类、乙类的依据是：药品的安全性
12、需要保存三年备查的处方是：麻醉药品处方
13、化学药品的分类为：五类
14、属于抗代谢类的抗肿瘤药物是：氟尿嘧啶
15、属于萜类的抗疟药是：青蒿素
16、属于一级药品管理的是毒性药品原料药
17、属于β内酰氨酶抑制剂的是：克拉维酸
18、属于阴离子表面活性剂的：有机胺皂
19、属于血浆待用液的是：羟乙基淀粉注射液
20、属于阳离子表面活性剂的是：新洁尔灭
21、属于对因治疗的药物作用方式的是青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性?脑脊髓膜炎
22、尼可刹米属于：酰胺类中枢兴奋药
23、扑热息痛属于：苯氨类
24、EDTA在注射液中做：金属离子螯合剂
25、DMSO是属于：极性溶剂。
2018年执业中药师中药一化学全面总结
中药学专业知识一中药化学全面总结一、总论：1、各章结构概述（重要）2、溶剂极性：水>甲醇>乙醇>丙酮>正丁醇>乙酸乙酯>乙醚>氯仿>苯>四氯化碳>石油醚二、生物碱生物碱存在于：毛茛科、马前科、茄科、豆科、罂粟科、防己科、吴茱萸属、小檗科。
助记：“宝马别逗罂粟，防己终于小破”代表化合物结构总结中药活性中药毒性和不良反应川乌毒性大小：双酯型乌头碱>单酯型乌头碱>无酯键的醇胺型生物碱鉴别显色反应：了解即可，不要求掌握。
三、糖和苷大纲要求：1、糖的分类。
2、常见单糖和二糖的结构特征。
3、糖的氧化反应、羟基反应、羰基反应。
4、苷类化合物分类及结构特征。
5、苷的水解反应。
单糖结构分类总结助记：“阿拉不喝无碳糖，给我半缸葡萄糖。
鸡鼠夹击夫要命，果然留痛在一身。
”还原糖：槐糖、樱草糖、芸香糖、麦芽糖非还原糖：蔗糖、海藻糖二糖：冬绿糖、昆布二糖、槐糖、蚕豆糖、芸香糖、龙胆二糖、麦芽糖、新橙皮糖等。
助记：悟空大冬天裹了块布，槐里有块蚕豆，腾云驾雾地踏上了寻找龙麦的新征程。
糖的反应苷的分类酸水解的易难规律：1、N-苷 > O-苷 > S-苷 > C-苷腺苷红景天苷萝卜苷芦荟苷巴豆苷水杨苷芥子苷牡荆苷2、呋喃糖苷>吡喃糖苷；酮糖苷>醛糖苷；3、：吡喃糖苷中：五碳糖苷>甲基五碳糖苷>六碳糖苷>糖醛酸苷；4、2，6-去氧糖苷>2-去氧糖苷>6-去氧糖苷>2-羟基糖苷>2-氨基糖苷酶水解：β-果糖苷水解酶：转化糖酶α-葡萄糖苷水解酶：麦芽糖酶β-葡萄糖苷水解酶：杏仁苷酶苷类显色反应：含氰苷类（O-苷）化合物的常用中药：中国药典指标成分均为苦杏仁苷苦杏仁（不低于3.0%）桃仁（不低于2.0%）郁李仁（不低于2.0%）苦杏仁苷被水解后生成：氢氰酸和苯甲醛。
四、醌类化合物醌的分类根据羟基在蒽醌母核上分布位置的不同分类—OH在两侧苯环上—OH在一侧苯环上大黄素型茜草素型1、芦荟苷：蒽酮碳苷。
2018年执业药师考试真题《中药学专业知识一》完整版
2018年执业药师考试真题《中药学专业知识一》完整版国家执业药师资格考试实行全国统一大纲、统一命题、统一组织的考试制度，釆用国家执业药师资格考试实行全国统一大纲、统一命题、统一组织的考试制度，釆用笔试、闭卷考试形式。
试题类型全部为标准化客观题，应考人员在备选项中选择正确的、符合题意的答案，填写在专门设计的答题卡上。
各科目釆取单独考试、单独计分的考试形式。
每科试卷有120题，满分为120分。
题型包括A型题(最佳选择题)、B型题(配伍选择题)、C型题(综合分析选择题)和X型题(多项选择题)。
2018年执业药师考试于2018年10月14日结束，现将中药学专业知识一试题（完整版）整理如下：2018年10月16日分享一、最佳选择题1.按中医五味理论,具有整理苦泄的中药是()。
A.芒硝B.大黄C.牛膝D栀子E苦杏仁答案：D2.按升降学说理论,具有升浮和沉降二向性的中药是()。
A.桔梗B.白前C.前胡D.紫苏E.黄连答案：C3.中药品种对质量的影响不容忽视,一药多基原的情况普遍存在,来源于同属2个种以上的中药是()B川贝母C.青黛D.葶苈子E.杜仲答案：B4.有效成分遇热不稳定的中药,适宜的提取方法是() A冷浸法B.XX提C.煎煮法D水蒸气蒸馏法E.升华法答案：A5.根据吸附原理对物质进行分离,属于化学吸附的是()A.聚酰胺对黄酮类化合物的氢键吸附B.酸性硅胶对生物碱类化合物的吸附C.硅酸对黄酮类化合物的吸附D.氧化铝对生物碱类化合物的吸附E.活性炭对非极性物质的吸附答案：B6.吴茱萸碱所属的结构类型是()A.有机胺类生物碱B.色胺吲哚类生物碱C.双吲哚类生物碱D.单萜吲哚类生物碱圆E.简单吲哚类生物碱7.苷键在酸性条件下水解,按照苷原子,苷水解的易难顺序()A.氮苷>氧苷>硫苷>碳苷B.氮苷>硫苷>碳苷>氧苷C.氮苷>碳苷>氧苷>硫苷D.氧苷>氮苷>硫苷>碳苷E.氧苷>氮苷>碳苷>硫苷答案：A8.《中国药典》规定,决明子含量测定的指标成分是()A.大黄素和决明素B.大黄酸和决明内酯C.大黄酚和决明内酯D.大黄酚和橙黄决明素E.大黄酸和橙黄决明素答案：D9.关于散剂分类和质量要求的说法,错误的是()A.口服散剂可以直接用水送服B.口服散剂一般溶于或分散于水或其他液体中服用C.专供治疗、预防和润滑皮肤的散剂也可以称为撒布剂D.除另有规定外,中药局部用散剂通过六号筛粉末的重量不得少于90% E用于烧伤治疗的非无菌制剂应在标签上注明本品为非无菌制剂少答案：D10.按照中药饮片净度要求,煨制品含药屑、杂质不得过()A.3%B.1%C.2%D.4%E.5%答案：A11.呈丝片状,上表面绿色。
执业药师考试年药学综合专业知识复习.doc
执业药师考试2018年药学综合专业知识复习笔记(考前多努力，考后收获多。
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True执业药师考试2018年药学综合专业知识复习笔记(2)True乌头类药物的毒性True乌头类药物均含乌头类生物碱,对心脏毒性大。
其中以雪上一枝蒿毒性最剧烈,口服150ml即可中毒,是川乌、草乌毒性的几十倍。
草乌的毒性大于川乌,附子为川乌的子根加工品,其毒性小于川乌。
附子药用有三种规格,盐附子毒性大于蒸制过的黑附片、白附片。
True乌头碱对中枢神经有强烈兴奋作用。
直接作用于心肌,先兴奋,后抑制,用量过大可导致心肌麻痹而死亡。
True中毒表现为唇、舌、颜面、四肢麻木及流涎、呕吐、烦躁、心慌、心率减慢或心动过速、肤冷、血压下降、早期瞳孔缩小/后放大、肌肉强直、呼吸痉挛、窒息而危及生命。
执业药师考试2018年药学综合专业知识复习笔记(True本栏目整理的执业药师考试2018年药学综合专业知识复习笔记(6),希望能给你帮助。
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True执业药师考试2018年药学综合专业知识复习笔记(6)True特殊解毒剂18种True1.二巯丙醇(BAL)(金属中毒)True【适应证】用于砷、汞、金、铋及酒石酸锑钾中毒。
True2.二巯丁二钠(二巯琥珀酸钠)(同二巯丙醇,金属中毒)True【适应证】用于锑、铅、汞、砷的中毒,并预防镉、钴、镍的中毒。
True3.依地酸钙钠(解铅乐、EDTANa-Ca)True【适应证】用于铅、锰、铜、镉等中毒,尤以铅中毒疗效好,也可用于镭、钚、铀、钍中毒。
True4.青霉胺(D-盐酸青霉胺)True【适应证】用于铜、汞、铅中毒的解毒,治疗肝豆状核变性病。
True5.亚甲蓝(美蓝)True【适应证】用于氰化物中毒,小剂量可治疗高铁血红蛋白血症(亚硝酸盐中毒等)。
True6.硫代硫酸钠(次亚硫酸钠)True【适应证】主要用于氰化物中毒,也用于砷、汞、铅中毒等。
2018年执业药师《药学专业知识一》考试试题及答案(4)
2018年执业药师《药学专业知识一》考试试题及答案(4)单选题1.(根据利眠宁的结构特点，对其进行定量分析时不宜采用方法是( )A. 非水溶液滴定法B. 紫外分光光度法C. 比色法D. 高效液相色谱法E. 铈量法答案E2.(用差示分光光度法检查异烟肼中游离肼，在参比溶液中加入( )A. 甲醇B. 乙醇C. 醋酸D. 氯仿E. 丙酮(3%)答案E3.(双相滴定法可适用的药物为：( )A. 阿司匹林B. 对乙酰氨基酚C. 水杨酸D. 苯甲酸E. 苯甲酸钠答案E4.(四氮唑比色法测定甾体激素时，对下列哪个基团有特异反应()A. Δ4-3-酮B. C17-α-醇酮基C. 17,21-二羟-20-酮基D. C17-甲酮基答案A5.(用永停滴定法指示亚硝酸钠滴定法的终点，所用的电极系统为( )A. 甘汞-铂电极系统B. 铂-铂电极系统C. 玻璃电极-甘汞电极D. 玻璃电极-铂电极E. 银-氯化银电极答案B6.(下列叙述中不正确的说法是()A. 鉴别反应完成需要一定时间B. 鉴别反应不必考虑“量”的问题C. 鉴别反应需要有一定的专属性D. 鉴别反应需在一定条件下进行E. 温度对鉴别反应有影响答案B7.(中国药典检查残留有机溶剂采用的方法为()A. TLC法B. HPLC法C. UV法D. GC法E. 以上方法均不对答案D8.(注射剂中加入抗氧剂有许多，下列答案不属于抗氧剂的为( )A. 亚硫酸钠B. 焦亚硫酸钠C. 硫代硫酸钠D. 连四硫酸钠E. 亚硫酸氢钠答案D9.(乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性乙醇溶解供试品的目的是为了( )。
A. 防止供试品在水溶液中滴定时水解B. 防腐消毒C. 使供试品易于溶解D. 控制pH值E. 减小溶解度答案A10.(古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑()A. 氯化汞B. 溴化汞C. 碘化汞D. 硫化汞E. 氟化汞答案B(不可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是( )A. Ar-NH2B. Ar-NO2C. Ar-NHCORD. Ar-NHR答案D12.(微孔滤膜法是用来检查()A. 氯化物B. 砷盐C. 重金属D. 硫化物E. 氰化物答案C13.(检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取标准溶液V(ml)，其浓度为C(g/ml)，则该药的杂质限量(%)是()A.B.C.D.答案C14.(在强酸介质中的KBrO3反应是测定( )A. 异烟肼含量B. 对乙酰氨基酚含量C. 巴比妥类含量D. 止血敏含量E. 维生素C含量答案A15.(有的药物在生产和贮存过程中易引入有色杂质，中国药典采用()A. 用溴酚蓝配制标准液进行比较法B. 用HPLC法C. 用TLC法D. 用GC法E. 以上均不对答案E16.(两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(分子量=180.16)的量是：( )A. 18.02mgB. 180.2mgC. 90.08mgD. 45.04mgE. 450.0mg答案A17.(根据吩噻嗪类药物的结构特点，对其进行定量分析时不宜采用方法是( )A. 非水溶液滴定法B. 在胶束水溶液中滴定C. 紫外分光光度法D. 铈量法E. 钯离子比色法答案B18.(检查阿司匹林中的水杨酸杂质可用( )。
2018年执业药师中药学专业知识一考试试题及答案
2018年执业药师中药学专业知识一考试试题及答案一、A型题(最佳选择题)以下每一道考题下面有A.B.C.D.E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。
1.热性对人体的不良作用是A.败胃B.助湿C.伤阴D.腻膈E.敛邪2.治疗咳嗽痰白稀，宜选择A.归脾经的热性药B.归肺经的寒性药C.归心经的温性药D.归肺经的温性药E.归心经的寒性药3.一般宜在春末夏初采收的中药材是A.根及根茎类药材B.全草类药材C.果实及种子类药材D.茎木类药材E.皮类药材4.天仙子中所含的生物碱是A.莨菪碱B.巴马汀C.乌头碱D.士的宁E.秋水仙碱5.麻黄为麻黄科植物草麻黄、中麻黄或木贼麻黄的干燥草质茎，是我国特产药材，为常用重要中药。
麻黄含有的麻黄碱属于A.喹喏里西啶类生物碱B.有机酸类生物碱C.吡咯里西啶类生物碱D.莨菪烷类生物碱E.异喹啉类生物碱6.碳苷(C—苷)是一类糖基直接以C原子与苷元的C原子相连的苷类，具有溶解度小，难于水解的共同特点。
下列中药中质量控制成分为碳苷的是A.葛根B.苦杏仁C.连翘D.槐米E.黄芩7.主要含有醌类化合物的中药是A.丹参B.莪术C.龙胆D.蟾酥E.麝香8.具有旋光性的化合物是A.黄酮B.异黄酮C.黄酮醇D.查耳酮E.黄烷醇9.多数黄酮类化合物因分子中具有酚羟基，故显酸性，下列选项中酸性最弱的是A.8-羟基黄酮B.4'-羟基黄酮C.7-羟基黄酮D.6-羟基黄酮E.5-羟基黄酮10.具有抗疟疾活性的代表中药是A.穿心莲B.龙胆C.莪术D.青蒿E.金银花11.下列不属于挥发油的化学组成是A.单萜B.倍半萜C.小分子脂肪族化合物D.小分子的二萜E.小分子的苯丙素类衍生物12.细辛中有毒成分是A.马兜铃酸B.细辛脂素C.香豆素D.细辛醚E.黄樟醚13.性微寒。
具润燥通便，解毒生肌的作用的辅料A.食盐B.姜汁。
2018年执业西药师考试药学专业知识一考点汇总
2018年执业西药师考试药学专业知识一考点汇总1. 商品名：①成分相同的药品，不同国家、不同厂家生产，商品名不同。
②商品名由制药企业自己选择，可以注册和申请专利保护。
③不能暗示药物的疗效和用途，且应简易顺口。
2. 通用名：①有活性的物质，而不是最终的药品，是药学和医务人员使用的共同名称。
②不受专利和行政保护，一个药物只有一个通用名。
③是药典中使用的名称。
3. 化学名：①参考国际纯化学和应用化学会(IUPAC)公布的有机化合物命名原则及中国化学会公布的“有机化学物质系统命名原则(1980年)”进行命名。
②美国化学文献(CA)为药品化学命名的基本依据之一。
4. 剂型的分类：形态、给药途径、分散系统、制法、作用时间5. 按给药途径分类：①经胃肠道给药剂型：口服给药;②非经胃肠道给药剂型：注射给药、皮肤给药、口腔给药、鼻腔给药、肺部给药、眼部给药、直肠、阴道和尿道给药等。
6. 药物剂型的重要性：①可改变药物的作用性质;②可调节药物的作用速度;③可降低(或消除)药物的不良反应;④可产生靶向作用;⑤可提高药物的稳定性;⑥可影响疗效7. 药物辅料的作用：①赋型②使制备过程顺利进行③提高药物稳定性④提高药物疗效⑤降低药物毒副作用⑥调节药物作用⑦增加病人用药的顺应性8. 水解和氧化是药物降解的两个主要途径。
9. 水解反应：主要有酯类(包括内酯)、酰胺类(包括内酰胺)。
如盐酸普鲁卡因在酯键水解断开，分解成二乙氨基乙醇与对氨基苯甲酸，对氨基苯甲酸可继续氧化，生成有色物质。
10. 氧化反应：酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物较易氧化。
如肾上腺素氧化后先生成肾上腺素红，后变成棕红色聚合物或黑色素。
11. 异构化反应：左旋肾上腺素—外消旋化作用;毛果芸香碱—差向异构作用;维生素A—几何异构化。
12. 聚合反应：氨苄青霉素浓的水溶液在贮存过程中可发生聚合反应，形成二聚物，此过程可继续下去形成高聚物。
13. 脱羧反应：对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下很易脱羧，生成间氨基酚。
药学专业知识一
药学专业知识一
药理学知识是执业药师应当具备的药学专业知识的重要组成部分。
根据执业药师的职责与执业活动的需要，药理学部分的考试内容主要包括以下几方面：
1.药效学和药动学的基本理论、基本概念和基本内容，以及影响药物作用的因素。
2.药物的分类及其各类代表药物的药理作用、作用机制、药动学特点、临床应用、主要不良反应、药物的相互作用及其用药注意事项。
3.各类常用药物的药理作用、临床应用及其主要不良反应。
4.各类相关药物的药理作用特点及其应用。
药物分析知识是执业药师必备的药学专业知识的重要组成部分。
根据执业药师的职责与执业活动的需要，药物分析部分的考试内容主要包括以下几个方面：
1.药典和药物分析的基本知识。
2.常用的分析方法及其在药品检验中的应用。
3.药物的杂质检查。
4.常用药物及其制剂的分析。
5.体内样品中药物的分析。
2018年执业药师考试真题及答案《药学专业知识一完整版》
2018年执业药师考试真题《药学专业知识一》真题答案一、最佳选择题1.关于药物制剂稳定性的说法,错误的是(B)A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据2.某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为(D)A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h3.因对心脏快速延迟整流钾离子通道( hERG K+通道)具有抑制作用可引起QT 间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速,现已撤出市场的药物是(E)A.卡托普利B.莫沙必利C.赖诺普利D.伊托必利4、根据生物药剂学分类系统,属于第Ⅳ类低水溶性、低渗透性的药物是(E)A.双氯芬酸B.吡罗昔康C.阿替洛尔D.雷尼替丁E.酮洛芬5.为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是(D)A.羟苯乙酯B.聚山梨酯-80C.依地酸二钠D.硼砂E.羧甲基纤维素钠6.在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。
加入的第三种物质的属于(A)A.助溶剂B.潜溶剂C.增溶剂D.助悬剂E.乳化剂7.与抗菌药配伍使用后,能増强抗细菌药疗效的药物称为抗菌増效剂。
属于抗菌增效剂的药物是(C)A.氨苄西林B.舒他西林C.甲氧苄啶D.磺胺嘧綻E.氨曲南8.评价药物安全性的药物治疗指数可表示为(D)A. ED95/LD5B. ED50/LD50C. LD1/ED99D. LD50/ ED50E. ED99/LD19.靶向制剂叫分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。
属于物理化学靶向制剂的是(B)A.脑部靶向前体药物B.磁性纳米C.微乳D.免疫纳米球E.免疫脂质体10.风湿性心脏病患者行心瓣膜置术后使用华法林,可发生的典型不良反应是(C)A.低血糖B.血脂升高C.出血D.血压降低E.肝脏损伤11.苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h.其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该约物的肝清除速率常数是(C)A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h -1E.0.42h-112.为延长脂质体在体内循环时间,通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体,常用的修饰材料是(D)A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇13.适用于各类高血压,也可用于预防治心绞痛的药物是(D)A.卡托普利B.可乐定C.氯沙坦D.硝苯地平B.哌唑嗪14.《中国药典》收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是(B)A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度15.利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次,其原因被认为时候利培酮代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是(D)A.齐拉西酮B.洛沙平C.阿莫沙平D.帕利哌酮E.帕罗西汀16.作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是(C）A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.奥司他韦D.膦甲酸钠E.金刚烷胺17.关于药物吸收的说法,正确的是(A)A.在十二指肠由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸收B.食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同报C.药物的亲脂性会影响药物的吸收,油/水分配系数小的药物吸收较好D.固体药物粒子越大,溶出越快,吸收越好临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运18.关于制剂质量要求和使用特点的说法,正确的是(A)A.注射剂应进行微生物限度检查B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,应先使用眼膏剂E.冲洗剂开启使用后,可小心存放,供下次使用19.给1型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于(C)A.改变离子通道的通透性B.影响酶的活性C.补充体内活性物润质D.改变细胞周围环境的理化性质E.影响机体免疫功能20.静脉注射其药80mg,初始血药浓度为20ug/m|,则该药的表观分布容积∨为(B)A.0.25LB 4LC.0.4LD.1.6 LE.16L21.以PEG为葺庋的对乙酰氨基酚表闻的鲸蜻醇层的作用是(B)A.促进药物释放B.保持栓剂硬润度C.减轻用药刺激D.增加栓剂的稳定性E.软化基质22.患者,男,65岁,患高血压病多年,近三年来一直服用氨氣地平和阿彗洛尔,血压控制良好。
2018执业药师考试中药学专业备考要点
2018执业药师考试中药学专业备考要点（关注：百通世纪获取更多）2018执业药师考试中药学专业备考要点一、基础临床并重，突出用药监护从章节分值分布来看，近3年的考题中各章节均有考点出现。
从各章节题型来看，近3年基本上是平行分布。
需要提示考生注意的有以下三点。
一是2015年考题和2016年考题的章节分布不同。
例如精神与中枢神经系统疾病用药，2015年考题中选择题的考点在镇静催眠药、脑功能改善药及抗记忆障碍药和抗抑郁药；2016年考题中选择题的考点在抗抑郁药、抗癫痫药和镇静催眠药；2017年考题中选择题的考点在抗抑郁药和抗癫痫药。
3年考题章节分值相同但章节的侧重点年年不同。
二是基础和临床并重。
例如考察抗抑郁药时，2015年考题考察的是米氮平引起体重增加的不良反应；2016年考题考察的是文拉法辛的作用机制和特点；2017年考题考察的则是西酞普兰的作用机制，这些都属于药学知识的基础内容。
2017年考题考察的抗抑郁药的换药问题则属于用药监护知识，反映了考题“重在临床”的导向，同时考点涉及药物都是临床常用药物，是药师工作中的主要内容。
三是药物分类和不良反应仍是考生得分的必备知识点，特殊人群用药（包括妊娠期妇女、儿童和老人）、特殊时期用药知识都需要熟练掌握。
例如抗痛风药物，2015年考题的考点是痛风急性期选药；2016年考题的考点是痛风缓解期用药；2017年考题考点是痛风急性期的禁忌用药。
这些题目的考点相对比较集中，提示考生“重者恒重，强者恒强”。
二、案例题增加，要求考生精准切入知识点2015年《药学专业知识（二）》考题在选择题中涉及胃溃疡患者不宜使用双氯芬酸钠；2016年考题考察了氯化钾的浓度；2017年考题考察了钙通道阻断求考生在复杂的案例中找出相应的考点，精准选出正确选项。
考试题目将考试指南中的条框式知识具体体现到患者、医生及社会人群中，反映了执业药师资格考试的变化趋势。
本版考试大纲旨在促进执业药师准入人员系统掌握“药”“用药”“用药治病”三方面的综合知识和技能。
2018执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案
2018执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案/images/20181017/468845ea9bfb5daabe3844400c59327 a.png" alt="image.png" width="232" height="158" align=""/>B.肾上腺素C.布洛芬D.盐酸氯丙嗪E.头炮唑林36.阿昔洛韦的母核结构是（C）A.嘧啶环B.咪唑环C.鸟嘌呤环D.比咯环E.吡啶环37.药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式与生物大分了作用的药物是（A）A.美法仑B.美洛昔康C.雌二醇D.乙胺丁醇E.卡托普利38.普鲁卡因在体内与受体之间存在多种结合形式，结合模式如图所示：图中，B区域的结合形式是（C）A.氢键作用B.离子偶极作用NC.偶极-偶极作用D.电荷转移作用E.疏水作用39.氨茶碱结构如图所示《中国药典》规定氨茶碱为白色至微黄色的颗粒或粉末，易结块：在空气中吸收二氧化碳，并分解成茶碱。
根据氨茶碱的性状，其贮存的条件应满足（B）A.遮光，密闭，室温保存B.遮光，密封，室温保存C.遮光，密闭，阴凉处保存D.遮光，严封，阴凉处保存E.遮光，熔封，冷处保存40.对乙酰氨基酚在体內会转化生成乙酰亚胺醌，乙酰亚胺醌会耗竭肝內储存的谷胱甘肽，进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性。
根据下列药物结构判断，可以作为对乙酰氨基酚中毒解救药物的是（B）/images/20181017/7b5d20539839dc74fd70b8393faf48a1 .png" alt="image.png" width="680" height="487" align=""/>87.符合普通片剂溶出规律的溶岀曲线表现为（E）88.具有双室模型持征的某药物静脉注射给药，其血药浓度时间--曲线表现为（B）89具有肠一肝循环特征的某药物血管外给药，其血药浓度时间-曲线表现为（C）90-92A.硫酸阿托品B氢溴酸东莨菪碱C氢溴酸后马托品D异丙托溴铵E.丁溴东莨菪碱90.含有氧桥结构，中枢作用较强，用于预防和治疗晕动症的药物是（B）91.含有季铵结构，不易进入中枢，用于平喘的药物是（E）92含有a—羟基苯乙酸酯结构，作用快持续时间短，用于眼科检查和散瞳的药物是（A）93~9593.属于前药，在体內水解成原药后发挥解热镇痛及抗炎作用的药物是（C）94虽然（S）-异构体的活性比（R）-异构体强，但在体内会发生手性转化，以外消旋体上市的药物是（E）95.选择性抑制cox-2的非甾体抗炎药，胃肠道副作用小，但在临床使用中具有潜在心血管事存风险的药物是（D）[96-98]A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平96.14-二氧吡啶环的4位为3-硝基苯基，能够通过血-脑屏障，选择性地扩张脑血管，增加脑血流量，对局部缺血具有保护作用的药物是（C）97.分于结构具有对称性，可用于治疗冠心病，并能缓解心绞痛的药物是（A）98.1.4-二氢吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基外消旋体和左旋体均已用于临床的药物是（D）[99-100]99.药物分子中的16位为甲基，21位为羟基孩羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该约物是（E）100.药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。
执业药师药学专业知识一
执业药师药学专业知识一
执业药师药学专业知识主要包括以下内容：
1. 肯定药品分类和命名规则：了解常用药物的分类方法和命名规则，如根据化学结构、治疗作用、用途等进行分类。
2. 药物的化学性质和药理学知识：掌握药物的化学成分、化学性质以及药物在人体内的作用机制。
3. 药物的药代动力学：了解药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，并了解各种因素对药物代谢的影响。
4. 药物与药物相互作用：掌握不同药物之间的相互作用，包括药物与药物之间的相互作用、药物与食物之间的相互作用等。
5. 药物不良反应与药物安全性：了解药物的不良反应、毒性反应以及药物的安全用药原则。
6. 药物剂型和给药途径：了解药物的不同剂型和给药途径，如片剂、注射剂、滴剂等。
7. 药物的处方和配伍：了解药物的处方原则、正确用药和不同药物的配伍禁忌等。
8. 药学质量控制：了解药物的质量控制和药品管理，包括质量标准、药物检验、药物储存和药物购进等。
9. 药物治疗与临床应用：了解各种常见疾病的治疗药物和用药原则，包括药物的选择、用量和疗程等。
10. 药物信息的获取与辅导：熟悉药物信息的获取渠道和正确使用，包括药物参考资料、药物数据库、患者用药辅导等。
这些是执业药师药学专业知识的主要内容，执业药师需要全面掌握这些知识，以确保提供安全有效的药物治疗服务。
2018年执业药师考试真题及参考答案《药学专业知识一》
2018年执业药师考试真题及参考答案《药学专业知识一》一、最佳选择题1.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（B）A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据2.某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为(D)A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h3.因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG K+通道)具有抑制作用，可引起Q-T间期延长及至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场的药物是(E)A.卡托普利B.莫沙必利C.赖诺普利D.伊托必利E.西沙必利4.根据生物药剂学分类系统，属于第IV类低水溶性、低渗透性的药物是(E)A.双氯芬酸B.吡罗昔康C.阿替洛尔D.雷尼替丁E.酮洛芬5.为了减少对眼部的刺激性，需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是(D)A.羟苯乙酯B,聚山梨酯-80C.依地酸二钠D.硼砂E.羧甲基纤维素钠6.在配制液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第三种物质，与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复接等。
加入的第三种物质的属于(A)A.助溶剂B.潜溶剂C.增溶剂D.助悬剂E.乳化剂7.与抗菌药配伍使用后，能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。
属于抗菌增效剂的药物是CA.氨苄西林B.舒他西林C.甲氧苄啶D.磺胺嘧啶E.氨曲南8.评价药物安全性的药物治疗指数可表示为DA. ED95/LD5B. ED50/LD50C. LD1/ED99D. LD50/ED50E. ED99/LD19.多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是B A.maxSS C 与minSS C的算术平均值B.重复给药达到稳态后，在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔时间的商值C.maxSS C与minSS C的几何平均D. 药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔商值解析：重复给药达稳态后，在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下的面积除以给药间隔时间的商值，它用符号“”表示。
2018年执业药师考试《中药学专业知识一》知识点总结
2018年执业药师考试《中药学专业知识一》知识点总结第一章第一节历代本草代表作简介（一）《神农本草经》：载药365种，分上、中、下三品。
该书系统总结了汉代以前我国药学发展的成就，是现存最早的药学专著，奠定了本草学理论基础。
（二）《本草经集注》：魏晋南北朝陶弘景著，载药730种。
在各论首创药物自然属性分类法。
初步确立了综合性本草著作的编写模式。
（三）《新修本草》：又称为《唐本草》，是我国第一部官修本草，也是世界上最早的药典，共载药850种。
（四）《证类本草》：宋代唐慎微，该书图文对照，方药并收，使大量古代文献得以保存。
（五）《本草纲目》：明代李时珍。
对世界医药学和自然科学的许多领域做出了举世公认的卓越贡献。
（六）《本草纲目拾遗》：清代赵学敏，载药921，新增716种，创古本草收新药之最，完成第六次大总结。
（七）《中华本草》：当代。
中药，民族药，包括藏药、蒙药、维药、傣药各1卷。
含药最多。
第二节中药的性能一、四气：又称四性，即指药物具有的寒、热、温、凉四种药性。
四气之外，还有平性，寒热偏性不明显者。
温热属阳，寒凉属阴。
温次于热，凉次于寒。
能够减轻或消除热证的药物，一般属于寒性或凉性。
反之能减轻或消除寒证的药物，一般属于热性或温性。
所示作用：寒凉性药物即表示其具有清热、泻火、凉血、解热毒等作用。
温热性药物，即表示其具有温里散寒、补火助阳、回阳救逆等作用。
二、五味：指药物具有辛、甘、酸、苦、咸等味。
确立依据：1.药物的真实滋味。
2.药物的功能。
今药味确定，主以药效，参以口尝。
药味可以与滋味相同，也可以与滋味相异。
三、五味所示效用及临床应用1.辛：能散、能行，有发散、行气、活血作用。
大多能耗气伤阴，气虚阴亏者慎用。
2.甘：能补、能缓、能和，有补虚、和中、缓急、调和药性等作用。
凡湿阻食积、中满气滞者慎用。
3.酸：能收、能涩，生津、安蛔，能收敛邪气，凡邪未尽之证均当慎用。
4.苦：能泄、能燥、能坚。
（1）泄：①通泄，如大黄；②降泄，如苦杏仁；③清泄，如黄连。
2018年执业药师《药学专业知识一》考试复习笔记（1）
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2018年执业药师《药学专业知识一》考试复习笔记(1)药物硝苯地平的药理作用硝苯地平(nifedipine)，又名心痛定。
药理作用：硝苯地平的作用与维拉帕米不同，它对窦房结房室结及心收缩性的抑制作用较弱，对血管的舒张作用明显。
给药量略大反能加速房室传导，是交感神经活性反射性增高之故。
与此同理，在整体中它对心肌也不降低收缩性，因此可与β-受体阻断药合用。
硝苯地平舒张冠脉特别是已痉挛收缩的狭窄冠脉，故能增加缺血区流量，可治心绞痛。
也能舒张外周小动脉，降低血压，可治高血压，硝苯地平还降低肺血管阻力及肺动脉压，可治肺动脉高压症。
硝苯地平的药物不良反应不良反应发生率达20%，一般较轻，主要是低血压。
长期用药约有5%患者出现头痛。
少数患者偶见心肌缺血症状加重，可能是严重冠脉阻塞、心率加快、血压过低所致。
硝苯地平在化学结构上属二氢吡啶类，这类钙拮抗药发展较快，在作用和药代动力学方面都有所改进，主要有以下几种：尼卡地平(nicardipine)舒张血管较硝苯地平强，对脑血管有一定选择作用。
尼索地平(nisoldipine)舒张血管作用更强，对冠状血管选择性较强，治疗心绞痛及高血压良效。
尼莫地平(nimodipine)对脑血管有选择作用而降压作用较弱，用于治疗脑血管痉挛收缩及脑供血不足等疾病，也可防治偏头痛。
尼群地平(nitrendipine)血管舒张作用强大，用于治疗高血压。
非洛地平(felodipine)对冠状血管及外周血管作用明显，持效较久，用于治疗心绞痛及高血压。
伊拉地平(isradipine)对冠脉、脑及外周血管作用较强较久，用于治疗高血压及稳定型心绞痛。
氨氯地平(amlodipine)舒张冠脉及外周血管，用于治疗中、轻度高血压作用缓慢持久，降低血压10%～18%，无反射性心动过速。
执业药师中药学专业知识一知识点
执业药师中药学专业知识一知识点一、知识概述《中药的炮制》①基本定义：中药炮制啊，简单说就是根据中医药理论，按照医疗、调制、制剂、贮藏等不同要求以及药材自身性质，对中药进行加工处理的方法。
就好比你做菜，不同的菜（药材）得用不同的处理方式（炮制方法）才能做出可口（达到药用功效）的菜。
②重要程度：在中药学专业知识一里那可是相当重要啊。
它直接关系到药物的疗效、毒性、归经等各个方面。
不经过炮制的中药就像没加工的食材，不好用来治病。
③前置知识：需要先了解一些中药材的基本性质，像什么是寒性、热性药材啊，药材的形状、气味大概是怎样的。
就跟你学炒菜得先认识菜长啥样是一个道理。
④应用价值：在实际中，炮制后的中药更安全有效。
比如说生地黄性寒，主要是清热凉血，经过蒸制成熟地黄就变成了滋阴补血的药。
这在中医临床治病时非常关键，如果用错了炮制后的药材或者没炮制，可能就达不到治病效果甚至会有害。
二、知识体系①知识图谱：在中药学专业知识一当中，中药炮制处于中间重要位置呢。
它前面需要本草学、药用植物学等知识做基础，后面又和中药药剂学等密切相关。
要是把整个中药学知识体系比作一个大厦，炮制就是其中重要的建设环节。
②关联知识：和中药的性味归经、中药的化学成分这些知识点联系紧密。
因为炮制会改变药材的这些性质。
比如有些药材炮制后化学成分发生变化，从而影响其性味归经的表现。
③重难点分析：掌握难度中等偏上吧。
关键点在于要记住不同药材适用的炮制方法，以及炮制后药材的性质变化。
就像头疼每种食材哪种烹饪方式最好用，还得搞清楚做出来啥味。
④考点分析：考试里经常出现呢。
大多采用选择题、简答题等考查方式。
像直接问某药材常用的炮制方法，或者炮制后药材的功效有何改变这样的问题。
三、详细讲解【理论概念类】①概念辨析：中药炮制就是对原药材进行加工的全部过程。
这加工可包括净制、切制、炮炙等。
净制就是除去杂质啊，就像挑菜得把烂叶子去掉一样。
切制就是把药材切成合适的形状大小便于加工或者煎服。
执业药师专业知识一重点笔记.doc
第1章药物与药学专业知识一、药物与药物命名（一）药物来源与分类药物主要包括化学合成药物、来源于天然产物的药物和生物技术药物。
（二）药物的结构与命名药物的名称包括药物的通用名、化学名和商品名。
通用名也称为国际非专利药品名称（INN）。
二、药物剂型与制剂（一）药物剂型与辅料1、制剂与剂型的概念剂型：适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型，如片剂、胶囊剂、注射剂等。
制剂：将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种，简称制剂。
制剂名=药物通用名+剂型名,如维生素C片、阿莫西林胶囊、鱼肝油胶丸等。
药用辅料的作用：赋型、使制备过程顺利进行、提高药物稳定性、提高药物疗效、降低药物毒副作用、调节药物作用、增加病人用药的顺应性。
3、药物制剂稳定化方法：控制温度、调节pH、改变溶剂、控制水分及湿度、遮光、驱逐氧气、加入抗氧剂或金属离子络合剂、改进剂型或生产工艺、制备稳定的衍生物、加入干燥剂及改善包装。
4、药品有效期：对于药物降解，常用降解10%所需的时间，称为十分之一衰期，记作t0.9。
（三）药物制剂配伍变化和相互作用1、配伍变化的类型2、注射液的配伍变化注射剂配伍变化的主要原因：溶剂组成改变、PH值改变、缓冲剂、离子作用、直接反应、盐析作用、配合量、混合的顺序、反应时间、氧与二氧化碳的影响、光敏感性、成分的纯度。
（四）药品的包装与贮存药品包装的分类三、药学专业知识1、药物化学专业知识：主要研究化学药物的化学结构特征、与此相联系的理化性质、稳定性状况，药物进入体内后的生物效应、毒副作用及药物进入体内的生物转化等化学-生物学内容。
2、药剂学专业知识：主要研究基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等5个方面的内容。
3、药理学专业知识：主要研究药物的作用、作用机制及药物在体内的动态变化规律。
4、药物分析学专业知识：主要研究化学药物的结构确认、质量研究与稳定性评价，药品的质量控制方法研究与标准制定，体内药物的检测方法研究与浓度监测及数据评价。
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2018年执业药师考试《药学专业知识一》考点速记汇总西药一390个知识点(01)：1.不属于第二信使的物质是生长因子2.药物口服后主要吸收部位是小肠3.不属于关联合用药的是增加给药剂量4.不属于干扰核酸生物合成的抗肿瘤药物是依托泊苷5.组胺和肾上腺合用可发生生理性拮抗6.苯海拉明与 H1 受体激动药合用可发生抵消作用7.苯巴比妥使避孕药药效下降属于生化性拮抗8.结构中含 5 位氨基的，抗菌活性强，但有强光毒性的药物是司帕沙星9.含有嘧啶结构，常与磺胺甲恶唑组成复方制剂是药物是甲氧嘧啶10.结构中含有手性碳原子，其左旋体活性较强的药物是左氧氟沙星11.第一个在喹诺酮分子引入氟原子的药物是诺氟沙星12.化学结构与美西律相似，具有抗心律失常作用和局部麻烦作用的药物是利多卡因13.具有两个对应异构体，在药效学和药动学方面存在显著差异的药物是普罗帕酮14.含有碘原子，可影响甲状腺素代谢的钾通道阻滞药是胺碘酮15.属于α-?糖苷酶抑制剂的是阿卡波糖16.母核为噻唑烷二酮结构的是吡格列酮17.属于磺酰脲类降糖药的是格列齐特18.属于非磺酰脲类降糖药是瑞格列奈19.紫杉醇为抗肿瘤植物有效成分20.卡铂为抗肿瘤金属配合物21.盐酸多柔比星为抗肿瘤抗生素22.非共价键的键合类型有离子-偶极和偶极-偶极相互作用;电荷转移复合物;??氢键;范德华力;疏水性相互作用23.药物流行病学的主要研究方法有描述性研究;分析性研究;实验性研究24.具有抗抑郁作用的药物有文拉法辛;丙米嗪;去甲氟西汀;西酞普兰;舍曲林25.影响药物在胃肠道吸收的因素有 PH 的作用;离子的作用;肠吸收功能的影响;胃排空速率;肠蠕动速率26.阿片类药物的依赖性治疗包括美沙酮替代治疗;可乐定治疗;东莨菪碱综合戒毒法;预防复吸27.由于各种抗菌药的广泛使用，病原微生物为了生存，加强自身防御能力，抵御甚至适应抗菌药物，称为耐药性28.药源性疾病不包括药物过量引起的急性中毒29.17β-羧酸衍生物，体内水解成羧酸失活，避免皮质激素全身作用的药物是丙酸氟替卡松30.对睾酮结构改造，19 位去甲基，17 位引入乙炔基得到的孕激素是炔诺酮31.喷他佐辛与阿片受体结合后，内在活性1>?α>0,属于部分激动药。
32.阿托品与乙酰胆碱合用，使乙酰胆碱的量-效曲线平行右移，但不影响乙酰胆碱的效能，属于竞争性拮抗药33.苯二氮?类药物产生的镇静作用、催眠作用、抗惊厥和抗癫痫作用，属于药物的剂量34.耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 MR-SA 出现，可用万古霉素和利福平联合治疗，但随着万古霉素的广泛应用，其敏感性逐渐降低，属于疗程35.麻黄碱治疗哮喘时有中枢神经兴奋作用，可引起患者失眠，若同时服用催眠药可纠正，属于副作用36.长期应用肾上腺素皮质激素，可引起肾上腺素皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能下降，数月难以恢复，属于后遗效应37.判明不良反应是否与并用药物的作用、患者病情的进展和其他治疗措施相关，属于影响因素甄别38.判明不良反应与现有资料或生物学上的合理性是否一致，属于文献合理性39.某些个体对药物产生不同于常人的反应，与其遗传缺陷有关如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏，服用伯氨喹、磺胺、阿司匹林、对乙酰氨基酚时，引起溶血;血浆胆碱酯酶活性低，应用琥珀胆碱致呼吸麻痹等，属于特异质反应40.新药试验趋向采用所谓”专家式”动物，如变态反应选用豚鼠;热原检查用家兔;抗高血压试验常用大鼠、兔;抗动脉硬化药物试验常用兔与鹌鹑等。
属于种属差异41.选择性拮抗中枢和外周的 5-HT3 受体的止吐药是格拉司琼42.地西泮体内代谢，3 位羟基化，极性大，更安全的药物是奥沙西泮43.基本骨架噻嗪环易氧化，部分病人用药后，易发生光毒化过敏反应的药物是氯丙嗪44.凡是不符合用药目的并给患者带来不适或痛苦的反应是药品不良反应45..贯穿药物发展到应用的全过程;包括任何可能与药物有关问题的科学研究与活动的是药物警戒46.极性较大，不能透过血-脑屏障，故中枢副作用小的促胃肠动力学是多潘立酮47.直接抑制 NDA 合成的蒽醌类药物有：”3 柔”即多柔比星;表柔比星;柔红霉素48.液体制剂附加剂的作用为水——极性溶剂 ;丙二醇——半极性溶剂;液状石蜡——非极性溶剂;聚乙二醇 400——溶剂;苯甲酸一一防腐剂 ;维生素 E 一一抗氧剂;甘油——防腐剂;苯扎溴铵——抑菌剂;山梨酸——防腐剂49.天然的头孢类抗生素的 3 位是乙酰氧甲基，体内易水解，成环，失去活性，为改善该类药物的体内药动学性质，对其 3 位改造。
3 位引入氟原子，脂溶性大，口服易吸收的药物是头孢克洛 2 代50.天然的头孢类抗生素的 3 位是乙酰氧甲基，体内易水解，成环，失去活性，为改善该类药物的体内药动学性质，对其 3 位改造。
3 位引入酸性的三嗪环，透过血-脑屏障的药物是头孢曲松 3 代51.天然的头孢类抗生素的 3 位是乙酰氧甲基，体内易水解，成环，失去活性，为改善该类药物的体内药动学性质，对其 3 位改造。
3 位引入季铵结构，迅速穿透细菌细胞壁的药物是头孢吡肟52.某男，65 岁，患有骨质疏松症，适合该患者使用的药物有阿法骨化醇;阿仑膦酸钠;骨化三醇;依替膦酸二钠53.抗生素可抑制肠道细菌，减少维生素 K 生成，从而增加口服抗凝血药的活性。
54.临床上使用单一光学异构体，具有代谢慢、作用时间长的质子泵抑制剂是埃索美拉唑55.为苯甲酰胺的类似物，结构与普鲁卡因胺类似，临床用作胃动力药和止吐药，但有中枢神经系统不良反应的药物是甲氧氯普胺56.含氮的 15 环大环内酯类抗生素，具有较长半衰期的药物是阿奇霉素57.体内发生乙酰化代谢产生肝毒性的药物是异烟肼58.水杨酸类，磺胺类等药物同服碳酸氢钠或服用抗酸分泌的 H2 受体拮抗剂及质子泵抑制剂药奥美拉唑等，都将减少这些弱酸性药物的吸收，属于 HP 的影响59.新霉素与地高辛合用，后者吸收减少，血浆浓度降低，属于肠吸收功能影响60.假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应，属于特异质反应61.抗肿瘤药物烷化剂、咖啡因等，有致骨髓细胞突变导致白血病的可能，属于特殊毒性62.雄甾烷结构，半合成可口服的雄激素是甲睾酮63.19 位去除甲基的同化激素类药物是苯丙酸诺龙64.影响药物作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素 ;精神因素 ;疾病因素 ;遗传因素和时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。
65.受体的主要类型有?G?蛋白偶联受体;配体门控离子通道受体 ;酶活性受体;细胞核激素受体66.有一吸食海洛因毒品的患者，出现吸食过量的中毒症状，需要及时抢救，并强制戒毒，减轻戒断症状和脱瘾治疗。
使该病人脱瘾的治疗药物是美沙酮67.有一吸食海洛因毒品的患者，出现吸食过量的中毒症状，需要及时抢救，并强制戒毒，减轻戒断症状和脱瘾治疗。
该药的结构特点是氨基酮结构68.有一吸食海洛因毒品的患者，出现吸食过量的中毒症状，需要及时抢救，并强制戒毒，减轻戒断症状和脱瘾治疗。
可用于该病人吸毒中毒解救的药物是纳洛酮69.被称为”餐时血糖调节剂”的非磺酰脲胰岛素分泌促进剂为瑞格列奈;那格列奈70.能引起体内金属离子流失属于喹诺酮类抗菌药是诺氟沙星;环丙沙星71.右旋体的活性高于左旋体是抗敏药马来酸氯苯那敏片的一个特72.半数有效量为 ED5073.半数致死量为 LD5074.治疗指数为 LD50/ED5075.安全指数为 LD5/ED9576.安全界限为 LD1/ED9977.可用于治疗三叉神经痛并含有二苯并氮?结构的药物是卡马西平78.属国家特殊管理并含有环状丙二酰脲结构的精神药品是苯巴比妥79.具有”饱和代谢动力学”特点并含有乙内酰脲结构药物是苯妥英钠80.使酸性和解离度增加的官能团是羧基81.使碱性增加的官能团是氨基82.使脂溶性明显增加的是羟基83.手性药物的对映异构体之间药物活性的差异主要有具有等同的药理活性;产生相同的药理活性，但强弱不同;一个有活性，一个没有活性;产生相反的活性;产生不同类型的药理活性84.药物脂溶性与吸收性关系为药物脂溶性适当，吸收性为好85.药物的第Ⅰ相生物转化，是体内酶对药物分子进行的氧化;还原;水解;羟基化86.拮抗剂对受体有亲和力，但缺乏内在活性，故不产生效能。
87.竞争性拮抗药使激动药的量-效曲线平行右移，最大效应不变。
88.结构中含有巯基，引起味觉障碍、皮疹的药物是卡托普利89.磺胺类药物与甲氧苄啶合用，如磺胺甲恶唑与甲氧苄啶合用为复方新诺明，属于增强作用90.华法林与维生素 K 合用，属于拮抗作用91.用于改善长期使用甲氧苄啶或甲氨蝶呤引起的贫血症状的是亚叶酸钙92.用于肝素引起的出血的是鱼精蛋白93.一种以反复发作为特征的慢性脑病为精神依赖性94.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱是属于药物戒断综合征95.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态是属于药物耐受性96.癫痫患儿长期服用苯巴比妥与苯妥英钠易出现佝偻病属于酶诱导97.丙磺舒与青霉素合用，使青霉素作用时间延长属于肾小管分泌98.结构中含有嘧啶结构，常与磺胺甲恶唑组成复方制剂的药物是甲氧苄啶99.结构中含有手性碳原子，其左旋体活性较强的药物是氧氟沙星100.结构中含有乙酯结构，神经氨酸酶抑制剂，对禽流感病毒有效的药物是奥司他韦101.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加是属于受体增敏102.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应性不变是属于同源脱敏103.被誉为”百年老药”，1898 年在临床上应用，在药物的结构中含有羧基，具有解热镇痛和抗炎作用，还有减少血小板血栓素 A2 生成的作用。
根据该药的结构特征和作用分析，该药可能是阿司匹林104.被誉为”百年老药”，1898 年在临床上应用，在药物的结构中含有羧基，具有解热镇痛和抗炎作用，还有减少血小板血栓素 A2 生成的作用。
该药禁用于胃溃疡105.被誉为”百年老药”，1898 年在临床上应用，在药物的结构中含有羧基，具有解热镇痛和抗炎作用，还有减少血小板血栓素 A2 生成的作用。
为前药，体内代谢为阿司匹林发挥作用，降低阿司匹林的毒副作用的药物是贝诺酯106.临床上不合理用药引起药源性疾病的主要因素是指不了解患者的用药史;联合用药时，忽视药物间的相互作用;用药时间过长，剂量偏大，因药物蓄积中毒;由于经济利益驱使，处方者用药面较少或过杂，未能考虑用药者利益107.具有磺酰脲结构的胰岛素分泌促进剂的有格列本脲;格列齐特;格列喹酮108.有一 8 岁男孩，不合适他用的抗菌药物有土霉素;多西环素;米诺环素;诺氟沙星;氧氟沙星109.药物的治疗指数是 LD50/ED50 的比值，即药物的安全性与 LD50大小成正比，毒性与 LD50 成反比。