(暑假一日一练)2020年高一生物下学期期末复习备考之精准复习模拟题(C卷)新人教版

2017-2018学年高一生物下学期期末复习备考之精准复习模拟题（C卷）新人教版题号一二总分得分考试范围：人教版必修1难度：A卷较易 B卷一般 C卷较难注意事项：1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息2．请将答案正确填写在答题卡上第I卷（选择题，共50分）一、选择题（本题共20小题，每小题2.5分，共50分，在每小题给出的四个选项中只有一个选项是符合题意）1．某植物花色有紫色和白色两种，受两对同源染色体上的两对等位基因控制，种群中某一紫花植株与任意的白花植株杂交，子代紫花植株均占1/4，若不考虑变异，下列叙述错误的是（）A. 植株的花色遗传遵循基因的自由组合定律B. 得到子代全为紫花植株的亲本组合有两种C. 该紫花植株自交后代出现紫花植株的概率是9/16D. 种群中所有白花植株自由交配产生紫花植株的概率是1/8【答案】D杂交能产生紫花植株，则紫花植株A_B_的概率为2/7×1/7×1/2+2/7×2/7×1/2×1/2+1/7×2/7×1/2+1/7×1/7=4/49，D错误。

2．某二倍体植物的花瓣颜色有白色、紫色、红色和粉色四种。

研究人员用某株粉色纯合子和某株白色纯合子杂交，F1全部表现为红色，让F1自交，F2中白色:紫色:红色:粉色=4:3:6:3，下列有关叙述错误的是（）A. 花色受两对等位基因控制，且遵循孟德尔的自由组合定律B. F2中白花的基因型有3种，其中纯合子占1/2C. F1个体与隐性纯合子测交，后代花色白色:紫色:红色=2:1:1D. F2中自交后代能够发生性状分离的植株占5/16【答案】D3．果蝇的体色有黄身(A)、灰身(a)之分，翅形有长翅(B)，残翅（b)之分。

现用两种纯合果蝇杂交，因某种精子没有受精能力，导致F2的4种表现型比例为 5:3:3:1。

下列说法错误的是（）A. 果蝇体色和翅形的遗传遵循自由组合定律B. 亲本果蝇的基因型是AAbb和aaBBC. 不具有受精能力的精子基因组成是abD. F2黄身长翅果蝇中双杂合子的比例为3/5【答案】C【解析】根据题意分析，F2的4种表现型比例为 5:3:3:1，是9:3：3：1的变形，说明控制两对相对性状的基因型遵循自由组合定律，A正确；根据F2的性状分离比可知子一代的基因型为AaBb，后代性状分离比由9:3:3:1变成5:3:3:1，说明双显性个体中有4个不能成活，推测应该是基因组成是AB的精子没有受精能力，则亲本基因型只能是AAbb 和 aaBB，B正确、C错误；F2黄身长翅果蝇基因型及其比例为AABb：AaBB：AaBb=2:2:3，则双杂合子的比例为3/5，D正确。

4．某种鱼的鱗片有4种表现型：单列鳞、野生型鳞、无鳞和散鳞，由位于两对同源染色体上的两对等位基因决定（用A、a，B、b表示），且BB对生物个体有致死作用。

将无鳞鱼和纯合野生型鳞的鱼杂交，F1有两种表现型，野生型鳞的鱼占50%，单列鳞鱼占50%；选取F1中的单列鱗鱼进行互交，其后代中有上述4种表现型，这4种表现型的比例为6:3：2：1，则下列叙述正确的是（）A. 控制该性状的两对等位基因不遵循基因的分离定律B. 自然种群中，单列鳞有4种基因型C. 亲本基因型组合是aaBb和AAbbD. F1野生型的基因型为AaBb【答案】C【解析】由题意可知在子二代中出现了6:3：2：1，因为有致死情况的出现，仍然遵循基因的分离定律和基因的自由组合定律，A错误。

自然种群中，因为BB致死，所以没有4种基因型，只有2种基因型，B错误。

亲本中的无鳞鱼应是aaBb，野生型鳞应是AAbb，C正确。

F1野生型的基因型为Aabb，D错误。

5．某种田鼠，已知等位基因T（长尾）和t（短尾）位于X染色体上，且带有X t的精子与卵细胞结合后使受精卵致死。

将长尾雄鼠与杂合长尾雌鼠杂交得到F1，再让F1相互交配得到F2。

在理论上，下列推断错误的是（）A. F2中，雌雄的数量比为1∶2B. F2中，长尾∶尾的数量比为5∶1C. F2的雌性个体中，T基因频率∶t基因频率为3∶1D. F2中的雄性个体中，T基因频率∶t基因频率为3∶1【答案】C6．在一种圆眼刚毛果蝇中存在某种致死现象，某科研小组将一对圆眼刚毛的雌、雄果蝇进行杂交，发现其子代的表现型及数目如下表所示，下列分析错误的是（）A. 题述两对性状对应基因的遗传遵循基因自由组合定律B. 在子代圆眼刚毛雌果蝇中纯合子占1/6C. 在子代圆眼截毛雌果蝇中杂合子占1/2D. 继续将子代中的圆眼截毛果蝇进行杂交，后代雌果蝇中纯合子占3/4【答案】B7．图1是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图（Ⅰ2不携带乙病的致病基因）。

下列说法正确的是（）A. 甲病和乙病均与X 染色体连锁B. Ⅱ4产生的生殖细胞同时带有甲、乙两种致病基因的概率为1/8C. 若Ⅱ4与Ⅱ5生了一个正常的小孩，是两种致病基因的携带者概率为1/14D. 用羊膜腔穿刺的方法发现胎儿的染色体数为47 条，该胎儿患唐氏综合征【答案】C8．在某严格自花传粉的二倍体植物中，野生型植株的基因型均为AA（无A基因的植株表现为矮化植株）。

现发现甲、乙两株矮化突变体植株的相关基因在同源染色体上的位置如图所示，矮化程度与a基因的数量呈正相关。

下列相关叙述，错误的是（）A. 甲突变体植株在产生配子的过程中，一个四分体最多含有4个a基因B. 乙突变体植株产生的原因可能是在甲突变体植株的基础上发生了染色体结构变异C. 甲突变体植株产生的根本原因是基因突变，其自交后代只有一种矮化植株D. 若各类型配子和植株均能成活，则乙突变体植株自交后代中存在两种矮化植株【答案】D9．关于细胞增殖过程的叙述，正确的是（）A. 有丝分裂后期和减数第二次分裂后期纺锤丝牵拉使着丝点分裂，染色体均分到两极B. 减数分裂过程中，若同源染色体不分离，产生的正常配子与异常配子比例为1：1C. 若 1 个精原细胞减数分裂产生了 4 种精细胞，则增殖过程一定发生了交叉互换D. 次级精母细胞核中的 DNA 分子数目和正常体细胞核中的 DNA 分子数目相同【答案】D【解析】着丝点的分裂与纺锤丝的牵拉无关，有丝分裂后期和减数第二次分裂后期着丝点分裂后，纺锤丝牵拉着染色体均分到两极，A错误；减数分裂过程中，若同源染色体不分离，产生的配子都是异常配子，不是多一条染色体，就是少一条染色体，B错误；如果1个精原细胞经减数分裂产生了4种精细胞，则增殖过程很可能在减数第一次分裂的四分体时期发生了交叉互换，但也可能是发生了基因突变，C错误；减数第一次分裂间期DNA复制，细胞核DNA数目加倍，经过减数第一次分裂形成的次级精母细胞因为同源染色体分离而使细胞核DNA减半，与正常体细胞核的DNA分子数目相同，D正确。

10．己知一小鼠的基因型为X B X b。

该小鼠次级卵母细胞减数分裂的结果是（）A. 第二极体中同时含有B基因和b基因B. 卵细胞中可能含有B基因或含有b基因C. 若卵细胞中含有B基因，则极体中必不含有B基因D. 卵细胞中必然含有B基因，极体中可能含有b基因【答案】B【解析】根据小鼠基因型可知其卵原细胞的基因组成为X B X b，染色体复制后，变成初级卵母细胞其基因组成为X BB X bb，减数第一次分裂产生的次级卵母细胞和第一极体的基因组成：若次级卵母细胞为X BB，则第一极体为X bb；若次级卵母细胞为X bb，则第一极体为X BB。

若次级卵母细胞为X BB，减数第二次分裂产生的卵细胞和第二极体的基因型都为X B；若次级卵母细胞为X bb，产生的卵细胞和第二极体的基因型都为X b；根据以上分析，正确答案选B。

11．下列关于真核细胞内的染色体、DNA和基因的叙述中，错误的是( )A. 真核细胞内的染色体是细胞核内DNA的唯一载体B. 在DNA分子结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸基和一个碱基C. DNA分子数与染色体数的比值为1或2D. 基因是具有遗传效应的DNA片段【答案】B12．如图所示为人体内基因对性状的控制过程，下列叙述正确是（）A. ①②或⑥⑦都表示基因的表达过程，但发生在不同细胞中B. 基因1和基因2的遗传一定遵循基因的自由组合定律C. 生物体中一个基因只能决定一种性状D. ⑦→⑥→⑤过程说明基因可通过控制酶的合成，直接控制生物的性状【答案】A【解析】由图可知①和⑦表示转录，②和⑥表示翻译，基因的表达包括转录和翻译，而图中的血红蛋白的形成只发生在红细胞中，酪氨酸酶在皮肤和眼睛等细胞中表达，A正确。

基因1和基因2的遗传不一定遵循基因的自由组合定律，因为不明确这两个基因是否位于同一对同源染色体上，B错误。

生物体中一个基因可以参与多种性状的控制，C错误。

⑦→⑥→⑤过程说明基因可通过控制酶的合成，间接控制生物的性状，D 错误。

13．人体内苯丙氨酸的代谢途径如图所示。

人群中，有若干种遗传病是由于苯丙氨酸的代谢缺陷所导致的。

例如，苯丙氨酸的代谢产物之一苯丙酮酸在脑中积累会阻碍脑的发育，造成智力低下。

下列分析不正确的是（）A. 缺乏酶①可导致病人既“白（白化病）”又“痴”B. 缺乏酶⑤可导致病人只“白”不“痴”C. 缺乏酶⑥时，婴儿使用过的尿布会留有黑色污迹（尿黑酸）D. 上述实例可以证明遗传物质通过控制酶的合成，从而控制新陈代谢和性状【答案】C14．下图为中心法则图解，有关分析正确的是（）A. 乳酸菌可以发生a、e过程B. c过程始于起始密码子，止于终止密码子C. 正常的人体细胞内可发生a、b、c、d、e过程D. e和d过程需要的原料相同【答案】B【解析】在乳酸菌中可以发生a、b、c过程，但不能进行e（RNA复制）过程，A错误；c表示翻译过程，在翻译过程中，由起始密码子开始，到终止密码子结束，形成多肽，B正确；正常的人体细胞内可发生可以发生a、b、c过程，但不能进行d、e过程，C错误；e过程需要的原料是核糖核苷酸，d过程需要的原料是脱氧糖核苷酸，D错误。

15．人类β型地中海贫血症的病因是血红蛋白中的珠蛋白β链发生了缺损，是一种单基因遗传病，β珠蛋白基因有多种突变类型。

甲患者的β链17～18位缺失了赖氨酸、缬氨酸；乙患者β珠蛋白基因中发生了一个碱基对的替换，导致β链缩短。

下列叙述正确的是（）A. 通过染色体检査可明确诊断该病携带者和患者B. 控制甲、乙患者贫血症的基因在同源染色体的相同位置上C. 甲患者β链氨基酸的缺失是基因中碱基对不连续的缺失所致D. 乙患者基因突变位点之后的碱基序列都发生了改变【答案】B16．下列有关生生物变异的叙述,正确的是（）A. 生物的变异不一定会引起基因频率的改变B. 基因突变的不定向性表现在其可发生在个体发育的任何时期C. 倒位不会改变染色体上基因的种类和生物的性状D. 三倍体无子西瓜高度不育的原因是细胞内无同源染色休【答案】A【解析】生物的变异分为可遗传变异和不可遗传变异，不可遗传变异由环境引起，遗传物质不变，A正确；基因突变的随机性表现在其可发生在个体发育的任何时期，B错误；倒位使染色体上基因排序发生改变，使生物性状发生改变，C错误；三倍体无子西瓜细胞内有同源染色体，不过联会时三三配对，导致联会紊乱，不能产生正常的生殖细胞，D错误。