5质谱
质谱法基本知识(5)—场离子源和场解吸源
质谱法基本知识（5）—场离子源和场解吸源
场离子源
阴阳极间电压达为10KV，距离约10-4cm，电压梯度达为107～108V·cm-1
偶极矩大和极化率的样品分子与阳极碰撞，电子给阳极，离子被阴极加速而拉出。
~12eV，分子离子峰强度大
阳极前端必须非常尖锐才能达到电离所要求的电压梯度，采用特殊处理的电极，在电极表面制造出一些微探针（＜1μm），大量的微碳针电极称为多尖陈列电极。
场离子化是一种温和的技术，产生的碎片很少。
碎片通常是由热分解或电极附近的分子一离子碰撞反应产生的，主要为分子离子和（M ＋l）离子。
结构分析中，往往最好同时获得场离子化源或化学离解源产生的质谱图和用电子轰击源的质谱图，而获得相对分子质量及分子结构的信息。
场解吸源（field desorption, FD）
类似于场电离源，最弱的电离技术，一般只产生分子离子峰和准分子离子峰。
适合于热不稳定和非挥发性化合物。
激光解吸源（laser desorption，LD）
短周期、强脉冲激光轰击，产生共振吸收获得能量。
低浓度样品分散在液体或固体基质中（摩尔比1:100-50000），而该基质能强烈吸收光，从而使能量间接转移给样品分子，避免样品分子的分解。
生物大分子常用，又称为基质辅助激光解吸源。
质谱官能团对照表
质谱官能团对照表
质谱官能团对照表是化学分析领域中常用的参考资料之一，它包含了各种有机分子中可能出现的常见官能团，以及它们在质谱中的特征峰和对应的质荷比。
以下是常见的质谱官能团对照表：
1. 烷基：m/z=15、29、43、57
2. 烯基：m/z=27、41、55、69
3. 酯类：m/z=31、45、59、73、87
4. 醛类：m/z=29、43、57、71
5. 酮类：m/z=43、57、71、85
6. 羧酸：m/z=45、60、74、89
7. 硝基：m/z=45、62、77、93、108
8. 氨基：m/z=17、30、44、58、72
9. 硫醇：m/z=33、47、61、75、89
这些官能团对照表可以帮助化学分析人员确定样品中所含有的化合物种类及其官能团类型，从而更准确地识别未知物质。
请注意，在不同的实验条件下，质谱官能团的响应和特征峰可能会有所不同。
因此，在使用质谱官能团对照表时，应该根据实验条件和样品特性进行合理地选择和判断。
第五节 质谱分析基础
一般低分辨仪器在2000左右。10000以上时称高分辨。FT-MS分 辨力可达2百万。
25. 质量范围
质量范围是质谱仪所能测定的离子质荷比的范围。 对于单电荷离子，质量范围实际上就是可以测定的相对分子 质量范围。
V２９８ V２２０ V１６８
V112
SIM
0.2sec
Time
选择性离子监测与全扫描对比
17. PI模式（product ion）
变种的SCAN模式，只适合杂合质谱。
18. MRM模式（Multi-reaction model）
变种的SIM模式，只适合杂合质谱
19. 其它模式
动态MRM、中性丢失
分别使用单一同位素计算后的分子质量。
C2H5C l49 64
28 29 51 66
C l 125 140
C2H5 105
127
142
71
108110
29 27
C2H5B r
8193 79
95
Br
156158
51 77
9.分子离子
样品分子失去一个电子而形成的离子称为分子离子。所产生的峰
称为分子离子峰或称母峰，一般用符号 表示。其中“+”代
在定量分析与混合物分析中快速确定所想要的目标化合物。
14. SCAN模式
扫描设定质荷比范围内的所有离子：m/z 100-500 ，500 ms。
15. 全通过模式
没有质荷比设定，只要是离子都能扫描
16. SIM模式
在一定时间内扫描选定的离子 例如：50 ms，m/z82和m/z117
质谱的五种电离源及其特点
质谱的五种电离源及其特点
质谱的五种电离源及其特点包括：
1. 电子轰击电离源：利用高能电子轰击样品分子，将其产生的自由电子、电子碎片等离子化，具有高灵敏度和分辨率的特点。
2. 化学电离源：通过气相反应将其它气体引入进来与样品分子反应产生离子，常见的有化学电离化学电子轰击离子源（CI-CEMIS）、场致解析电离（FI- FAB）、化学电喷雾电离（CI-CI）等。
3. 基质辅助激光解吸电离源（MALDI）: 利用基质分子将分析
物分子包裹在其中，通过激光辐射使得基质分子与分析物分子质子化生成离子。
4. 电喷雾电离源（ESI）: 将溶液形式的样品通过电喷雾产生
带电液滴，通过极化电场将液滴中的分析物质子化生成离子。
5. 快速原子轰击源（FAB）: 利用高能离子轰击样品，将样品
中的分析物质子化生成离子。
此类型电离源适用于有机、无机高分子化合物。
波谱分析质谱-5
60
40
20
0 158
m/z
Br: 79Br 100%,
M Br, n=1: Br2, n=2: Br3, n=3:
100 98
81Br
98%≈100%
1 2 3
100
M+2 M+4 M+6 1 3 1
100 100
1 1 1
n! bm (n m)! m!
10H14 18O
12C
1! 10 0.021 0.02(0.2%) (1 1)!1!
m/z162, 0.74%
100
Relative Abundance
80
所以： M+• : [M+1]+• : [M+2]+• = 100 : 11 : 0.74 某个离子中含有两种或两种 以上的同位素，那么它的丰 度是各个同位素丰度之和
考察[M＋2]+，分析可能含的元素：不可能含Cl、Br、 S、Si, 只可能含O，含几个O？ 首先扣除13C2对[M+2]+的贡献：
98 0.0112 0.44% 2
O的贡献：
0.64% 0.44% 0.20%
n b = n 0.002 = 0.002
因此，只能含1个O，所以此化合物分子式C9H11NO
n! bm (n m)! m!
简化：
n b
1个同位素
n (n 1) 2 b 2
n (n 1) (n 2) 3 b 3 2
2个同位素
3个同位素
n: 离子中某种元素的数目 (C，O，N等)； m: 元素的同位素的数目 (13C)； b: 同位素(13C，18O)的相对强度值
质谱(5)
初级离子: CH4+·, CH3+ , CH2+·
CH4+· + CH4 → CH5+ + CH3·(48%) CH3+ + CH4 → C2H5+ + H2 (41%) CH2+· + 2CH4 → C3H5+ + 2H2 (6%)
······
CH5+, C2H5+ , C3H5+ 等为稳定的次级离子。
准分子离子[QM] +
M + CH5+ → [MH] + + CH4 M + C2H5+ → [MH] + + C2H4 M + C2H5+ → [MH] + +C2H6
场电离 FI
当样品蒸汽接近或接触带高正电位的金属针时， 在强电场的作用下发生电离。要求样品分子处于气 态，灵敏度不高，应用逐渐减少。
照射时，基质分子能有效的吸收激光的能量，使基质分子
和样品分子进入气相并得到电离。 MALDI适用于生物大
分子，如肽类，核酸类化合
脉冲式激光
物。可得到分子离子峰，无
明显碎片峰。此电离方式特
别适合于飞行时间质谱计。
电喷雾电离（ESI）和 大气压化学电离（APCI）
HPLC
样品溶液
氮气雾化
雾化管端 施加高电压
■ 含硫的样品 32S : 33S : 34S = 100 : 0.8 :4.4
RI(M+1) / RI(M) ×100 = 1.1x + 0.37y + 0.8S RI(M+2) / RI(M) ×100 = （1.1x）2 / 200 + 0.2w +4.4S
质谱 常见基团荷质比
质谱 常见基团荷质比
这些基团荷质比可以用来鉴定化合物的结构和确定其分子式。通过观察和分析质谱图中不 同基团荷质比的峰，可以推断化合物中的特定基团和它们的相对丰度，从而对化合物的结构 进行初步推测。
质谱 常见团荷质比
质谱是一种用于分析物质的技术，通过将化合物分子转化为离子，并在磁场中进行质量分 析，从而确定化合物的质量和结构。在质谱分析中，常见的基团荷质比（m/z）指的是化合 物分子离子中特定基团的质荷比值。
以下是一些常见的基团荷质比：
1. M+：分子离子，即化合物的分子质量与电荷数之比。
2. M+1：分子离子中含有一个氢原子的情况，即化合物的分子质量加上一个质量单位后 与电荷数之比。
质谱 常见基团荷质比
3. M-1：分子离子中失去一个电子的情况，即化合物的分子质量减去一个质量单位后与电 荷数之比。
4. M-18：分子离子中失去一个水分子（H2O）的情况，常见于含有酮基的化合物。
5. M-17：分子离子中失去一个氨基（NH2）的情况，常见于含有氨基的化合物。
6. M-28：分子离子中失去一个甲基（CH3）的情况，常见于含有甲基的化合物。
(5)质谱法测定分子结构(大分子化合物鉴定)综述
GPC法和 MALD/TOF MS法测得的分子量比较
Mn
Mw
PD
共聚物
GPC
3577
3756
1.05
No.1
MALDI/TOF
3207
3560
C10H21
S
N
N
]n
聚合物的MALDI-TOF质谱 (a) IAA为基质, (b) IAA为基质。并加入细AgTFA
11
第五章：质谱法测定分子结构
高分子化合物3(n=5)，环状寡聚物的实验结果(左)和理论同位素分布(右)
(a): [(C28H32N2S)5+H]+
(b): [(C28H32N2S)5+Ag]+
MALDI-TOF
11843
12320
1.04
GPC
PEG230200
22115
22105
1.01
MALDI-TOF
20240
21228
1.06
GPC
10
2、末端基分析
含有联吡啶 的共轭高分子结构
R
[
S
N
N
R = C6H13 1 C8H17 2
S
[
]n
C10H21 3 C10H21
第五章：质谱法测定分子结构
选取2142.1u的单同位素峰来计算端基的质量。重复单元的质量是428.2, 代入2142.1/428.2＝5，即428.2 5＝2141。这个峰的质荷比等于5个重复单 元加1个质子比时带上的氢原子的质量，因此可以椎测这个系列的高分子为 环状高分子．没有端基。
质 谱(第五六节)
3）酚、苄醇最主要的特征峰： M－28 （－CO）
M－29（－CHO）
15
苯甲醇的裂解：
苯甲醇和酚的分子离子峰很强，后者是基峰，这一点与脂肪醇正相 反。苯甲醇中M-1峰很强，是因为生成了稳定的羟基卓鎓离子m／z107； 苯甲醇也有M-2和M-3的峰，强度较弱；苯酚的M-l是弱峰。
酚的裂解：
16
苯甲醇和酚的特征裂解都有经H转移丢失CO产生M-28的峰，还有丢失· CHO基 团的M-29的峰。苯甲醇有M-(CH0)，即m／z79的峰是基峰；酚有M-28(m／z66) 和M-29(m／z65)的弱峰。
26
1）酮类化合物分子离子峰较强。
2）α 裂解（优先失去大基团）
烷系列：29＋14 n
3) γ-氢重排 酮的特征峰 m/z 58 或 58＋14 n
27
3.羧酸
脂肪酸的分子离子是中 -弱峰，麦氏重排产生m／z 60离子是直链羧 酸的特征离子。
α -断裂丢失· R自由基形成m／z45 的HO一C≡O+正离子。
（M－OR）的峰 ，判断酯的类型；（31＋14 n ）
（M－R）的峰，29＋14 n；59＋14 n 3）麦氏重排，产生的峰：74＋14 n 4）乙酯以上的酯可以发生双氢重排，生成 的峰：61＋14 n
33
5. 酰胺类化合物 1）分子离子峰较强。 2） α 裂解； γ-氢重排
34
6. 氨基酸与氨基酸酯
5
2. 烯烃
(1)由于双键的引入，分子离子峰增强。
(2)易发生β -裂解得到m／z为4l+n×14的峰。
6
(3) 单 烯 的 σ - 断 裂 得 到 CnH2n-1 的 峰 即 m ／ z27 、 4l 、 55 、 69 、 83……即27+n×14一系列的峰。
质谱参数解读
质谱参数解读
质谱参数是指在质谱仪中可以测量和记录的一系列物质特征参数。
这些参数可以提供关于物质的分子结构、分子量、相对丰度等信息，帮助确定物质的组成和性质。
常见的质谱参数包括：
1. 分子离子峰（m/z）：分子离子峰是质谱图中最高的峰，代表分子的分子量，可以用于物质的定性分析和分子结构确定。
2. 相对丰度（Relative abundance）：相对丰度是指质谱图中每个峰的信号强度与分子离子峰的强度之比。
相对丰度可以用于比较不同物质或同一物质在不同条件下的相对含量。
3. 分子裂解峰（Fragmentation peaks）：分子裂解峰出现在分子离子峰的两侧，代表着分子在质谱中的裂解过程。
通过分析分子裂解峰，可以推测分子的结构和组成。
4. 基质峰（Matrix peak）：基质峰是由于基质残留或仪器条件不稳定所产生的杂质峰。
基质峰的存在可能对分析结果造成干扰，因此需要进行去基质处理。
5. 质谱分辨率（Mass resolution）：质谱分辨率是指质谱仪能够分辨的两个质量相差较小的离子的能力。
较高的质谱分辨率可以提高质谱图的峰形和分辨能力，更准确地确定物质的组成和结构。
6. 种类丰度（Isotopic abundance）：种类丰度是指同一元素不同同位素的相对丰度。
质谱仪可以通过测量同位素的相对丰度来确定物质的同位素组成和分子量。
以上是常见的质谱参数解读，不同的质谱仪和测量方法可能会涉及更多的参数，具体解读需要根据实际情况来进行。
四大名谱(光谱、质谱、色谱、波谱)
I大名谱（光谱、质谱、色谱、波谱）在检测领域，有四大名谱，分别为色谱、光谱、质谱、波谱，四大名谱都有各自的优缺点，为了能够最大限度的发挥每种分析仪器的最大优势，可将两种或三种仪器进行联用来分析样品，联用技术能够克服仪器单独使用时的缺陷。
是未来分析仪器发展的趋势所在。
四大名谱简介：质谱：分析分子或原子的质量，可以推测物质的组成，一般用于定性分析较多，也可定量。
色谱：是一种分离、定性分析与定量分析的手段，可分辨样品中的不同物质。
光谱：定性分析，确定样品中主要基团，确定物质类别。
从红外到X射线，都是光谱，其应用范围差别很大，是对分子或原子的光谱性质进行分析解析的。
波谱：通常指四大波谱，核磁共振（NMR），物质粒子的质量谱-质谱（MS）,振动光谱-红外/拉曼（IR/Raman）,电子跃迁-紫外⑴丫）。
1、质谱分析法> 质谱分析法是将不同质量的离子按质荷比（m/z）的大小顺序收集和记录下来，得到质谱图，用质谱图进行定性、定量分析及结构分析的方法。
> 质谱分析法是物理分析法，早期主要用于相对原子质量的测定和某些复杂化合物的鉴定和结构分析。
> 随着GC和HPLC等仪器和质谱仪联机成功以及计算机的飞速发展，使得质谱法成为分析、鉴定复杂混合物的最有效工具。
recorderJ质谱仪种类非常多，工作原理和应用范围也有很大的不同。
从应用角度，质谱仪可以分为下面几类：有机质谱仪：由于应用特点不同又分为：①气象色谱-质谱联用仪（GC-MS）在这类仪器中，由于质谱仪工作原理不同，又有气相色谱-四极质谱仪，气相色谱-飞行时间质谱仪，气相色谱-离子阱质谱仪等。
②液相色谱-质谱联用仪（LC-MS）同样，有液相色谱-四极质谱仪，液相色谱-离子阱质谱仪，液相色谱-飞行时间质谱仪，以及各种各样的液相色谱-质谱-质谱联用仪。
③其它有机质谱仪，主要有：基质辅助激光解吸飞行时间质谱仪（MALDI-TOFMS）,傅里叶变换质谱仪（FT-MS）。
(完整版)质谱总结,推荐文档
第 5 章质谱质谱法（Mass Spectrometry, MS）是将被测物质离子化，按离子的质荷比分离，测量各种离子谱峰的强度而实现分析目的的一种分析方法。
质量是物质的固有特征之一，不同的物质有不同的质量谱——质谱，利用这一性质，可以进行定性分析（包括分子质量和相关结构信息）；谱峰强度也与它代表的化合物含量有关，可以用于定量分析。
5.1质谱的基本知识5.1.1质谱仪1.质谱仪一般由四部分组成：进样系统——按电离方式的需要，将样品送入离子源的适当部位；离子源——用来使样品分子电离生成离子，并使生成的离子会聚成有一定能量和几何形状的离子束；质量分析器——利用电磁场（包括磁场、磁场和电场的组合、高频电场、和高频脉冲电场等）的作用将来自离子源的离子束中不同质荷比的离子按空间位置，时间先后或运动轨道稳定与否等形式进行分离；检测器——用来接受、检测和记录被分离后的离子信号。
一般情况下，进样系统将待测物在不破坏系统真空的情况下导入离子源（10-6～10-8mmHg），离子化后由质量分析器分离再检测；计算机系统对仪器进行控制、采集和处理数据，并可将质谱图与数据库中的谱图进行比较。
2.离子源离子源的性能决定了离子化效率，很大程度上决定了质谱仪的灵敏度。
常见的离子化方式有两种：一种是样品在离子源中以气体的形式被离子化，另一种为从固体表面或溶液中溅射出带电离子。
在很多情况下进样和离子化同时进行。
（1）电子轰击电离（EI）气化后的样品分子进入离子化室后，受到由钨或铼灯丝发射并加速的电子流的轰击产生正离子。
离子化室压力保持在10-4～10-6mmHg。
轰击电子的能量大于样品分子的电离能，使样品分子电离或碎裂。
电子轰击质谱能提供有机化合物最丰富的结构信息，有较好的重现性，其裂解规律的研究也最为完善，已经建立了数万种有机化合物的标准谱图库可供检索。
其缺点在于不适用于难挥发和热稳定性差的样品。
（2）化学电离（CI）引入一定压力的反应气进入离子化室，反应气在具有一定能量的电子流的作用下电离或者裂解。
五氯苯甲醚质谱
五氯苯甲醚质谱
五氯苯甲醚是一种常见的有机化合物，其质谱主要用于分析和确认其分子结构和组成。
质谱是一种能够确定化合物分子量、结构和碎片离子等信息的重要分析技术。
五氯苯甲醚的质谱图通常可以从质谱仪中获取。
质谱图由质谱仪测得的离子信号强度和质量/荷电比（m/z）组成。
质谱仪通过将化合物分子转化为离子，并根据其质量和电荷比进行分析。
对于五氯苯甲醚的质谱分析，可能会观察到以下离子峰：
1. 分子离子峰（M+）：在质谱图上，分子离子峰代表了五氯苯甲醚分子的整个离子，其质量等于分子量。
2. 碎片离子峰：五氯苯甲醚在质谱过程中可能会发生断裂，形成不同的碎片离子。
这些碎片离子峰的m/z值可以提供关于分子结构和组成的信息。
质谱图还可以帮助确定五氯苯甲醚的质量和纯度，以及检测其他可能存在的杂质或附加物。
需要注意的是，质谱只能提供关于化合物的结构和组成的信息，不能直接确定化合物的性质或用途。
对于具体的质谱图解读和分析，请参考相关的专业文献或咨询专业实验室人员。
恩诺沙星-d5质谱参数
恩诺沙星-d5质谱参数恩诺沙星是一种广谱的喹诺酮类抗生素，常用于治疗感染。
它具有良好的抗菌活性，广泛应用于医疗领域。
对于恩诺沙星的质谱参数，我们可以从以下几个方面进行探讨。
1.分子式和分子量：恩诺沙星的化学式为C19H20FN3O3，其分子量为359.38g/mol。
从化学结构上来看，它是由苯并呋喃环、吡唑环、二腈基氨酮和草酰取代品所组成的。
这个分子结构赋予了恩诺沙星广谱的抗菌活性。
2.质谱图：质谱图是用来记录化合物中各个离子片段的含量和相互关系的工具。
在质谱图中，可以解析出化合物的分子离子峰（M+）、分子离子峰的碎片（M-15、M-17等），以及其他存在的离子片段。
在恩诺沙星的质谱图中，我们可以通过质谱仪准确地检测其分子离子峰（M+），以及其他的碎片离子峰。
这些离子片段的信息可以帮助我们确定恩诺沙星的分子结构和分子量。
3.质谱仪：质谱仪是进行质谱分析的仪器设备。
常见的质谱仪包括质子转移质谱仪（MS）、飞行时间质谱仪（TOF-MS）等。
这些质谱仪可以帮助我们获取化合物的质谱图，并进行质谱数据的分析。
4.质谱参数：质谱参数是指在质谱仪上设置的一些参数，用于控制和优化质谱分析过程。
在恩诺沙星的质谱分析中，常用的质谱参数包括碰撞诱导解离（CID）、碰撞能量（CE）、碰撞气体（N2、He等）的流量等。
这些参数的选择和调整可以影响到质谱图的质量和信噪比。
5.质谱数据分析：质谱数据分析是质谱结果的解读和理解过程。
在恩诺沙星的质谱数据分析中，可以通过质谱软件对质谱图进行处理和解析，从而确定化合物的分子结构和分子量。
此外，质谱数据分析还可以帮助检测恩诺沙星中的杂质或其他化合物的存在。
综上所述，恩诺沙星的质谱参数涉及分子式和分子量、质谱图、质谱仪、质谱参数以及质谱数据分析等方面。
通过对这些参数的研究和分析，可以更好地了解恩诺沙星的化学特性和质谱特征，为其在医药领域的应用提供更多的支持。
5 常见的质谱性能和特点
四极杆质谱仪，QMS QMS是最常见的质谱仪器，定量能力突出，在GC-MS中QMS占绝大多数
优点： 结构简单、成本低 维护简单 SIM功能的定量能力强 是多数检测标准中采用的仪器设备。
缺点： 无串极能力，定性能力不足 分辨力较低（单位分辨），存在同位素和其他m/z近似的离子干扰 速度慢 质量上限低（小于1200u）
3D离子阱的市场被线型离子阱蚕食的非常严重，特别是在中国质谱市场， 由于用户爱追新潮、求大求好，线型离子阱在中国卖的很好。以至于在 很多时候Bruker和Agilent的离子阱广告都看不见了。
但是实际上线型离子阱在国外并不是非常流行，特别是一些离子阱的老 用户，由于已经习惯了离子阱的指标，对于价钱高很多的线型离子阱往 往只叫好不出手，宁可买只要3/5价钱的LCQ这种老式3D离子阱。又便 宜又好用。。。
厂家： 安捷伦597x系列，PE/Sciex Clarus系列，Finnigan DSQ系列， 瓦里安320系列，岛津2010系列
飞行时间质谱仪，TOFMS TOFMS是速度最快的质谱仪，适合于LC-MS方面的应用。
优点： 分辨能力好，有助于定性和m/z近似离子的区别，能够很好的检测ESI电 喷雾离子源产生多电荷离子。 速度快，每秒2～100张高分辨全扫描（如50～2000u）谱图，适合于快速 LC系统（如UPLC） 质量上限高（6000～10000u）
缺点： 分辨力不足，容易受m/z近似的离子干扰 售价较高 需要认真维护
四极离子阱，QTrap 技术上而言，在传统QQQ的四极杆中加入了辅助射频，可以做选择性 激发；或者就功能而言，为QQQ提供了多级串级的功能
优势： 同时具备MRM、SRM、中性丢失和多级串级功能，非常适合于未知 样品的结构解析
5-羟色胺质谱法224__解释说明以及概述
5-羟色胺质谱法224 解释说明以及概述1. 引言1.1 概述本文将重点介绍5-羟色胺质谱法224的解释说明及概述。
5-羟色胺是一种重要的神经递质，对于调节情绪、睡眠和食欲具有关键作用。
因此，针对5-羟色胺的分析研究备受关注。
而质谱法作为一种敏感且准确的分析技术，在5-羟色胺分析中发挥重要作用。
1.2 文章结构本文共分为五个主要部分，每个部分都围绕着5-羟色胺质谱法224展开。
在引言部分，我们将简要介绍文章内容，并阐述其结构；接着，在第二部分中详细解释什么是5-羟色胺以及质谱法，并探讨了质谱法在5-羟色胺分析中的应用。
第三部分将深入探讨了5-羟色胺质谱法224的工作原理，包括样品准备与提取方法、质谱检测参数设置以及数据分析与解释方法。
在第四部分中，我们将展示实验验证和结果的数据，并进行相应的讨论，同时还会提到实验验证的相关问题和限制性因素。
最后，在第五部分中，我们将总结研究结果并阐述其研究意义，并探讨未来的研究方向。
1.3 目的本文旨在全面介绍5-羟色胺质谱法224，并深入阐述其原理、方法以及应用。
通过对该技术的解释说明，我们希望能够提供给读者更深入的了解，并为相关领域的科学家和研究人员提供有价值的参考。
同时，通过展示实验验证结果和讨论，在帮助读者理解5-羟色胺质谱法224的基础上，为今后的研究工作提供一定的指导与启示。
2. 5-羟色胺质谱法224 解释说明：2.1 什么是5-羟色胺？5-羟色胺（5-hydroxytryptamine，简称5-HT）是一种重要的神经递质，它在中枢神经系统中扮演着调节情绪、抑制疼痛和调节睡眠等功能的角色。
5-羟色胺的异常水平与多种疾病如精神障碍、抑郁症以及某些消化系统疾病的发生有关。
2.2 什么是质谱法？质谱法（Mass Spectrometry，MS）是一种将分子离子打散成离子和中性片段之后再根据其质量荷比进行检测和鉴定的分析技术。
它广泛应用于化学、医学、环境科学等领域，特别适用于分析和表征复杂混合物样品。
波谱解析-第五章质谱
• 质量为m1的离子在离开电离室到质量分析 器之前的飞行过程中，发生分解而形成低 质量（质量为m2）的离子所产生的峰。 m1+ → m2+ ＋ 中性碎片 • 由于该离子具有的m2质量和m1的速度，所 以不出现在m/z= m2处，而是出现在m/z= m* 处： m* = m22 / m1
亚稳离子的特点：
分子离子及碎片离子质量，以确定样品相
对分子质量及分子结构的方法。
二、质谱分析的四个过程
① 通过合适的进样装置将样品引入并进行气化； ② 气化后的样品引入到离子源进行电离—离子化过程； ③ 电离后的离子经过适当的加速后进入质量分析器，按不 同的质荷比（m/z）进行分离； ④ 经检测、记录，获得一张谱图。
例：35Cl Cl, n=1: Cl2, n=2:
100%,
37Cl
32.5%
100
100
100 97.5
M
1 1
M+2
0.325
M+4 M+6
65.0 32.5 10.6 M M+2 Cl M M+2 M+4 Cl2 M 31.7 3.4 M+2 M+4 M+6 Cl3
0.650 0.106
Cl3, n=3:
• 具有未配对电子的离子称为奇电子离子。 这样的离子同时又是自由基，具有较高 的反应活性。
• 不具有未配对电子的离子称为偶电子离子。
• 偶电子离子较奇电子离子稳定。
H3 C OH
奇电子离子
CH2 OH
偶电子离子
第三节 裂解反应
• 分子离子的裂解主要发生在分子中的薄弱 环节。 一、有机化合物的断裂方式有三种类型： 1、均裂：一个键的两个电子裂开，每个碎 片上各保留一个电子。即：
5 质谱(MS)
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第五章 质谱
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离心力=向心力：
Bzev mv2 r
调整后可得： v Bzer m
其中：B ——磁感应强度， ze ——电荷，
——运动速度，
m ——离子质量， r ——曲率半径。
又因： ∴
zeU 1 mv2 2
m B2r2e z 2U
质谱的基本方程式 当离子带一个正电荷 时，其质荷比就是它 的质量数
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（加热）
1.3-0.13Pa
如图所示。注入样品(10-100g)—贮样器(1L-3L)—抽真空
并加热—样品蒸汽分子(压力陡度)—漏隙—高真空离子源。
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第五章 质谱
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2） 直接探针进样：高沸点液体及固体 探针杆通常是一根规格为25cm6mm，末端有一装
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③场致电离源（FI）
电压：7-10 kV；d <1 mm；
强电场将分子中拉出一个电子；
分子离子峰强； 碎片离子峰少；
阳极
不适合化合物结构鉴定；
+ ++
+ ++
++ +
++ + +
d<1mm 阴极
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④大气压电离技术（API）
a. 电喷雾电离（ API Electrospray）
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根据质量分离器的工作原理，可以将质谱仪分为动态仪器 和静态仪器两大类。
在静态仪器中用稳定的电磁场，按空间位置将m/z不