有机氯农药工厂土壤质量的监测方案
土壤有机氯农药的气相色谱检测法
风险评估
根据土壤中有机氯农药的含量和分布 情况，对该地区土壤质量和生态风险 进行评估，为制定相应的管理和治理 措施提供依据。
对未来研究的建议
扩大采样范围
为了更全面地了解该地区土壤有机氯农药的污染情况，建议在更 多区域进行采样和检测。
加强污染源调查
为了更好地控制土壤有机氯农药的污染，建议进一步调查污染源 的分布和排放情况。
缺点
气相色谱法的缺点包括对样品预处理 要求较高，对某些极性化合物或热不 稳定化合物的分离效果可能不佳。
04 土壤中有机氯农药的气相 色谱检测
样品采集与处理
采集方法
采用随机采样法，将采 样区域划分为若干个等 量的小区域，每个小区 域内随机选择1-3个点 进行取样。
样品处理
将采集的土壤样品进行 破碎、筛分、混合，然 后进行干燥、研磨和过 筛，以制备成适合气相 色谱检测的样品。
灵敏度和准确性。
探究土壤中有机氯农药的残留情况
02
通过实际检测和分析，了解土壤中有机氯农药的残留情况，评
估其对环境和健康的潜在风险。
为土壤治理和农产品安全提供科学依据
03
为土壤治理和农产品安全生产提供科学依据，保障农产品质量
和人类健康。
02 有机氯农药概述
有机氯农药的种类和特性
种类
有机氯农药是一类由氯原子取代有机 化合物中的氢原子而形成的农药，常 见的有机氯农药包括滴滴涕（DDT）、 六六六等。
特性
有机氯农药具有稳定性高、不易降解、 残留期长等特点，可在土壤、水体等 环境中长期残留。
有机氯农药的环境影响
生态毒性
有机氯农药对生态环境造成严重 污染，对土壤生物、水生生物等 产生毒性作用。
人体健康影响
土壤—有机氯农药的测定—气相色谱法
FHZHJTR0014 土壤 有机氯农药的测定 气相色谱法F-HZ-HJ-TR-0014土壤—有机氯农药的测定—气相色谱法1 范围本方法适用于土壤、底泥中六六六、DDT 的测定。
当所用仪器不同时，方法的检出范围不同：γ′-六六六通常检测至4ng/L ，DDT 可检测至200ng/L 。
样品中有的机磷农药、不饱和烃以及邻苯二甲酸酯类等有机化合物均能被丙酮和石油醚提取，且干扰六六六、DDT 的测定，这些干扰物质可用浓硫酸洗涤除去。
2 原理本方法用丙酮和石油醚在索氏提取器上取提取底泥中的六六六、DDT 。
提取液经水洗、净化后用具电子捕获检测器的气相色谱仪测定，用外标法定量。
3 试剂和材料3.1 载气：氮气，纯度99.9%，氧的含量小于5ppm ，用装5Å分子筛净化管净化。
3.2 石油醚：沸程30～60℃或60～90℃。
浓缩50倍后，色谱测定无干扰峰。
如有干扰需用全玻璃蒸馏器重新蒸馏。
3.3 浓硫酸。
3.4 无水硫酸钠，优级纯。
3.5 丙酮，分析纯。
3.6 20g/L 硫酸钠（Na 2SO 4·10H 2O ）溶液：使用前用石油醚提取三次，溶液与石醚之比为10：1。
3.7 异辛烷：色谱进样无干扰峰。
3.8 六六六、DDT 标准物质：α-六六六、γ-六六六、β-六六六、δ-六六六、p,p ˊ-DDE 、o,pˊ-DDT 、p,p-DDD 、p,p ˊ-DDT 、纯度为95%～99%。
3.9 贮备溶液：称取每种标准物100mg ，精确至1mg ，溶于异辛烷（β-六六六先用少量苯熔解）。
在容量瓶中定容至100mL ，在4℃下可贮存一年。
也可购买商品标准贮备液。
3.10 中间溶液：用移液管量取八种贮备溶液至100mL 容量瓶中，用异辛烷稀释至标线。
八种贮备液量取的体积比为V a-六六六：V γ-六六六：V β-六六六：V δ-六六六：V p,p ˊ-DDE ：V o,p ˊ-DDT ：V p,p-DDD ：V p,p ˊ-DDT ：1：1：3.5：1：3：5：3：8。
GC—MSD定测土壤中有机磷有机氯农药的残留
２０ 年第２ ０８ 期
河 北 地 质
２ ７
Ｇ Ｃ—ＭＳ Ｄ定 测 土壤 中有 机磷 有 机 氯 农 药 的残 留
刘金 巍 孟 志 鑫 刘 庆 学 刘 敬 上 ２
（ ． 北 省 地 矿 中 心试 验 室 保 定 ￣ １５ ；． 家 庄 综 合 地 质 大 队 石 家庄 ００８ ） １河 ０ １２ 石 ５０ １
摘
要
研 究 了 土壤 中有 机 磷 有 机 氯农 药 残 留 的 Ｃ ， Ｃ—Ｍ Ｄ—Ｓ 测 定 方 法 。 通 过 乙腈 超 声 提 取 ， 罗 里 硅 土 Ｓ Ｉ Ｍ 佛
净化或直接 Ｇ Ｃ—Ｍ Ｄ—ＳＭ 方 法 测 定 有 机 氯 和 有 机 磷 农 药 残 留 ； 用 有 机 质 谱 离 子 选 择 模 式 采 集 数 据 ， 化 了 样 Ｓ Ｉ 采 简 品处 理 流 程 。实 验 数 据 表 明该 方 法 灵 敏 、 速 、 确 ， 法 的 精 密 度 为 ２７～９ ４ ， 出 限 为 Ｏ ０５一ＯＯＴｅ ｇ 适 快 准 方 ． ．％ 检 ．０ ．Ｏｕ ／ ， ， 用 于 土 壤 中 的有 机 磷 有 机 氯农 药 残 留 的测 定 。 关键词 Ｇ Ｃ—Ｍ Ｄ—Ｓ Ｓ Ｉ Ｍ 有 机磷 有机 氯 农药 土壤
收 稿 日期 ：０８— ３— ６ 修订 日期 ：０ ８ ４—１ ； 辑 ： ２０ ０ ２ ； ２０ —０ ５编 高亚 峰
作 者 简 介 ： 巍 （９５一） 男 ， 程 师 ， 事 岩 矿分 析 测 试 。 刘金 １７ ， 工 从
维普资讯
２ ８
河 北 地 质
超声 波清 洗器 。
１２ 主 要 试 剂 ．
氯农 药 的特 征离子 及 限定离 子 。扣除背 景后 以浓度 为 横坐标 ， 征离 子响 应为纵 坐标 ， 特 在化 学工作 站 中
有机氯农药工厂土壤质量的监测方案
山东轻工业学院环境监测论文有机氯农药工厂土壞质量的监测方案院系名称轻化与环境工程学院学生姓名_________________学号_______________专业班级环境工程09・2班指导教师________________二O—二年六月十八日有机氯农药工厂土壤质量的监测方案摘要结合《土壤环境质量标准》(GB15618-1995)与《土壤环境监测技术规范》(HJ/T166-2004)对有机氯农药厂进行土壤质量监测，根据检测目的进行调查研究，收集相关资料，在综合分析的基础上，合理布置采样点，确定监测项目和采样方法，选择检测方案，建立质量保证程序和措施，提出监测数据处理要求, 并安排实施计划⑴。
关键词土壤监测方案气相色谱法有机氯农药曾在一段时间内，在农业生产上防治农作物的病虫害起着积极的作用，在一些经济发达地区历史上有机氯农药使用量相当大⑵，现对有机磷农药厂进行土壤中有机氯含量及其他物质的监测，首先要根据检测目的进行调查研究，收集相关资料，在综合分析的基础上，合理布置采样点，确定监测项目和采样方法，选择检测方案，建立质量保证程序和措施，提出监测数据处理要求，并安排实施计划。
下面结合《土壤环境质量标准》(GB25618-2995)一、监测目的监测土壤质量现状的目的是判断土壤是否被污染及污染状况，并预测发展变化趋势。
二、资料的收集1、自然环境收集该土地土壤类型、植被、区域土壤元素背景值、土地利用、水土流失、自然灾害、水系、地下水、地质、地形地貌、气象等。
2、社会环境该土地周围工农业生产布局、工业污染源种类及分布、污染物种类及排放途径和排放量、农药和化肥使用状况、污水灌溉及污泥施用状况、人口分布、地方病等。
三、监测项目根据该土地监测目的确定。
背景值调查研究测定土壤中有效磷、总磷的含量, 该土壤质量监测:影响自然生态、植物正常生长、人体健康等项目。
四、釆样点的布设⑶1、布设原则由于在进行该土壤监测时，监测而积比较大，划分若干个采样单位，在不同地方选择对照采样单位。
气相色谱-串联质谱法测定土壤中的有机氯农药
~ g ／k g
) 和 六 氯苯 (0 94 ) 平 均值 为
，
9
8
~ g ／k g
，
) 有 少 量 检 出 滴 滴 涕 的 检 出 率 高 达 10 0 ％ 其 含 量 范 围 较 宽 ( 1 0 8
+
308 7 6
k 斗g ／ g
53
．
2 8 斗∥
。
k g 其 中 8 5 ％ 的 样 品 中 滴 滴 涕 含 量 ／( 滴 滴 伊
， ，
。
在
0 001
．
～
g ／L
的质量 浓 度 范 围 内 各种 农 药
，
，
标 准 溶 液 的线 性 相 关 系 数 均 大 于 农 药 的平 均 回 收率 为
0
．
0
．
．
995
，
。
分 别 向 3 种实际土 壤样 品 中添加 农 药 的 混 合标 准溶 液 所 测定 的有 机 氯
1 5％
． ～
65 9％
s
w
f 1 5％
．
20
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3％
．
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土壤中有机氯农药的测定方法
田俊杰1，袁伟哲1，吕珂2*（1.吉林省地质科学研究所，吉林长春130012；2.吉林省农业科学院，吉林长春130033）建立的方法能够准确的测定土壤中的有机氯农药(α-666,β-666,六氯苯,γ-666,δ-666,七氯,艾氏剂,环氧七氯,反式氯丹,顺式氯丹,p ,p'-DDE ,狄氏剂,p ,p'-DDD ,o ,p'-DDT ,p ,p'-DDT ,异狄氏剂,灭蚁灵等)。
1试验部分1.1主要仪器与装置气相色谱仪GC2010-ECD ,岛津国际贸易(上海)有限公司。
仪器条件:汽化室温度:250℃,柱升温程序:初始温度,检测器温度:280℃。
进样方式:自动进样器进样。
进样量:1.0uL 。
1.2主要材料与试剂色谱标准样品有机氯(α-666,β-666,六氯苯,γ-666,δ-666,七氯,艾氏剂,环氧七氯,反式氯丹,顺式氯丹,p ,p'-DDE ,狄氏剂,p ,p'-DDD ,o ,p'-DDT ,p ,p'-DDT ,异狄氏剂,灭蚁灵等)标准(购自国家标准物质研究中心)。
1.3试验方法1.3.1样品处理称取土壤样品10克,加入10克无水硫酸钠,混匀后用滤纸(预先用正己烷/丙酮抽提)包好,将滤纸包放入索式提取器中。
用80毫升的正己烷/丙酮的混合液(体积比1∶1)在70℃水浴中抽提16小时。
待提取液冷却后,将其移入250毫升的分液漏斗中,用50毫升的1%硫酸钠溶液萃取,振摇1分钟待静止分层后,弃去下层丙酮水溶液。
再用50毫升的2%硫酸钠溶液萃取,振摇1分钟待静止分层后,弃去下层丙酮水溶液。
将去丙酮后的提取液旋蒸氮吹至2毫升左右。
取层析柱(30厘米×0.8厘米,预先用丙酮和正己烷淋洗,风干),自下而上依次装入少量的玻璃纤维(预先用正己烷/丙酮抽提)、1厘米无水硫酸钠、5克脱活后的弗罗里硅土和1厘米无水硫酸钠,敲实。
用20毫升正己烷淋洗,待顶层的硫酸钠即将要接触空气时,加入提取浓缩液,用100毫升6%的乙醚/正己烷混合液淋洗,淋洗液接至具尾茄形瓶中。
土壤中有机氯农药残留检测方法研究进展
土壤中有机氯农药残留检测方法研究进展【摘要】本文对土壤中有机氯农药残留检测方法的研究进展进行了总结。
首先介绍了有机氯农药在土壤中残留的情况，然后详细讨论了气相色谱法、液相色谱法和质谱联用技术在土壤中有机氯农药残留检测中的应用。
通过比较不同检测方法的优缺点，为今后的研究提供了参考。
未来的研究方向包括提高检测方法的准确性和灵敏度，开发更多针对有机氯农药的检测技术。
本文综合了目前有机氯农药残留检测方法的研究进展，为土壤质量与农产品安全保障提供了重要的参考依据。
【关键词】土壤、有机氯农药残留、检测方法、气相色谱法、液相色谱法、质谱联用技术、优缺点对比、研究方向、总结。
1. 引言1.1 研究背景有机氯农药是一类广泛被应用于农业生产中的农药，其残留在土壤中可能会对环境和人类健康造成潜在的威胁。
随着农药使用量的增加和土壤污染的日益严重，对土壤中有机氯农药残留的检测方法研究变得尤为重要。
当前，对土壤中有机氯农药残留的检测方法主要包括气相色谱法、液相色谱法和质谱联用技术等。
这些方法在应用中仍然存在一些局限性，如灵敏度不高、分析时间较长等。
有必要对目前的检测方法进行改进和优化，以提高检测的准确性和效率。
本文将重点探讨土壤中有机氯农药残留检测方法的研究进展，旨在为土壤环境监测和农产品质量安全提供技术支持。
1.2 研究意义有机氯农药是一类广泛应用于农业生产的农药，其在土壤中的残留情况备受关注。
土壤是农作物生长的重要基础，而有机氯农药的过度使用和残留可能会对土壤生态环境和人类健康造成严重影响。
研究土壤中有机氯农药残留的检测方法具有重要的意义。
了解土壤中有机氯农药的残留情况可以帮助我们更好地评估土壤的质量和安全性。
通过检测土壤中有机氯农药的残留情况，可以及时发现和处理农药残留超标的问题，保障土壤生态环境的健康与稳定。
研究土壤中有机氯农药残留的检测方法可以为相关部门制定农药使用和监测标准提供依据。
各种不同的检测方法可以提供多样化的检测手段，有助于更全面地监测土壤中有机氯农药的情况，为农业生产和土壤保护提供科学依据。
015 土壤和沉积物 有机氯农药的测定 气相色谱-质谱法-作业指导书
XX公司作业指导书土壤和沉积物有机氯农药的测定气相色谱-质谱法修订页1编制依据本方法依据《土壤和沉积物有机氯农药的测定气相色谱-质谱法》（HJ 835-2017）编制。
2适用范围本标准规定了测定土壤和沉积物中有机氯农药的气相色谱-质谱法。
本标准适用于土壤和沉积物中23 种有机氯农药的测定，目标物包括：α-六六六、六氯苯、β-六六六、γ-六六六、δ-六六六、七氯、艾氏剂、环氧化七氯、α-氯丹、α-硫丹、γ-氯丹、狄氏剂、p,p'-DDE、异狄氏剂、β-硫丹、p,p'-DDD、硫丹硫酸酯、异狄氏剂醛、o,p'-DDT、异狄氏剂酮、p,p'-DDT、甲氧滴滴涕、灭蚁灵。
通过验证，其他有机氯农药也可适用本标准。
当取样量为20.0 g，浓缩后定容体积为1.0 ml 时，采用全扫描方式测定，方法检出限为0.02 mg/kg ~0.09 mg/kg，测定下限为0.08 mg/kg ~0.36 mg/kg。
详见附录A。
3方法原理土壤或沉积物中的有机氯农药采用适合的萃取方法（索氏提取、加压流体萃取等）提取，根据样品基体干扰情况选择合适的净化方法（铜粉脱硫、硅酸镁柱或凝胶渗透色谱），对提取液净化，再浓缩、定容，经气相色谱分离、质谱检测。
根据标准物质质谱图、保留时间、碎片离子质荷比及其丰度定性。
内标法定量。
4试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。
实验用水为新制备的超纯水或蒸馏水。
4.1 丙酮（C3H6O)：农残级。
4.2 正己烷（C6H14)：农残级。
4.3 二氯甲烷（CH2Cl2)：农残级。
4.4 乙酸乙酯（C4H8O2)：农残级。
4.5 环己烷（C6H12)：农残级。
4.6 乙醚（C4H10O）：农残级4.7 正己烷-丙酮混合溶剂I：1+1用正己烷（4.2）和丙酮（4.1）按1:1 体积比混合。
4.8 正己烷-丙酮混合溶剂II：9+1用正己烷（4.2）和丙酮（4.1）按9:1 体积比混合4.9 二氯甲烷-丙酮混合溶剂：1+1用二氯甲烷（4.3）和丙酮（4.1）按1:1 体积比混合。
土壤检测方案范文
土壤检测方案范文土壤检测是为了评估和判定土壤质量，判断土壤是否适合农业、工业、建筑等活动使用的一种方法。
土壤中的有效养分含量、微量元素含量、有机物含量、酸碱度、电导率和污染物含量等指标对土壤的质量具有重要影响。
土壤检测方案主要包括采样方法、样品处理和实验方法等内容。
本文将对土壤采样、样品处理和实验方法进行详细介绍。
1.土壤采样方法土壤采样是土壤检测的第一步，采样方法的准确性和代表性对后续的土壤质量评估具有重要影响。
土壤采样的一般原则是应在同一土地使用方式、肥力和生态条件下采集土壤样品，并划分为不同深度的层次进行采样。
常用的土壤采样方法有以下几种：（1）螺旋钻土壤采样法：使用螺旋钻钻取土壤样品，每次钻取深度一般为10厘米，采样至目标深度。
该方法采样便捷，可获得较准确的土壤样品。
（2）移动钻孔土壤采样法：使用移动钻孔设备进行土壤采样，采样深度可达20~30米。
该方法适用于需要分析更深层土壤的情况下。
（3）刨取土壤采样法：使用刨子或其他工具在目标地点进行刨取土壤样品，每次采样深度一般为10厘米。
该方法适用于土壤层次分明的情况下。
2.样品处理土壤样品采集后，需要进行样品处理以准备进行实验分析。
样品处理的主要目的是去除杂质、保持样品的稳定性和可测性。
常用的土壤样品处理方法有以下几种：（1）风干法：将采集的土壤样品放置于室外通风处进行风干，去除土壤中的水分。
该方法适用于土壤样品含水量较高的情况。
（2）空气干燥法：将采集的土壤样品放置于干燥器或其他设备中进行空气干燥，去除土壤中的水分。
该方法适用于土壤样品含水量较低的情况。
（3）筛分法：将土壤样品进行筛分，去除其中的杂质和大颗粒物。
筛分的目的是减少土壤样品中的异物干扰，并保证实验的准确性。
3.实验方法土壤检测的实验方法主要是通过测定土壤样品中各个指标的含量来评估土壤质量。
常用的土壤检测实验方法有以下几种：（1）土壤养分检测：测定土壤样品中的氮、磷、钾等养分含量。
土壤有机氯农药(PCB)的测定
调压变压器
正己烷(或石油醚)
全玻璃蒸馏器蒸馏，收集68酸钠
振摇过滤，风干，置150℃恒温箱中烘15h。
有机氯农药标准溶液
配制成浓度1．00ｕg／g
多氯联苯(PＣB)标准溶液
用PCB3正己烷标准溶液稀释成不同浓度标准溶液
脱脂棉
用丙酮处理后备用
硫酸
ｐ＝1．42g／mL，优级纯。
九、操作步骤：
1．碱解与蒸馏
准确称取10～40g风干土样(同时另称一份20g左右于60℃烘干24h，测其水分含量)，放入10mL圆底烧瓶中，加入250mL浓度为1mol／L的氢氧化钾溶液，加少量沸石，按图6—10接好A与B，加热回流1h(用加热套加热，调压变压器控制温度)。冷却至室温，取下B部，在C中加入5mI。正己烷，将A、C、D部连接，加热蒸馏90min，每分钟流速80～100滴(加热和控温方法同上)，蒸馏完毕后冷至室温，将C中液体移入分液漏斗中，再将A、C、D部连接，从冷凝管上部加入10mL蒸馏水冲洗，再将c中的洗涤液并入分液漏斗中，充分振摇，弃去水层，加入少量正己烷洗涤C二次，合并正己烷层，将分液漏斗中的正己烷提取液经过底部塞有脱脂棉的5cm高的无水硫酸钠脱水柱，分液漏斗用少量正己烷洗涤3次，每次均通过脱水柱，收集于10mL容量瓶中定容，供色谱分析。
氢氧化钾、浓硫酸：分析纯。无水硫酸钠：分析纯，650℃灼烧4 h ，贮于密封瓶内，使用时先用正己烷淋洗。甲醇、乙醇、丙酮、石油醚、正己烷等均为分析纯，使用前经精制。 PCBs：PCB1242 (Ultra Scientific, USA)，浓度100.00 mg/L，甲醇为溶剂。
8种Ops混合标准（α-HCH、β-HCH、γ-HCH、δ-HCH、o,p′-DDT、p,p′-DDE、p,p′-DDD、p,p′-DDT）、艾试剂、狄试剂：国标溶液，各化合物浓度均为100.00 mg／L，石油醚为溶剂。
土壤环境调查方案
土壤环境调查方案一、调查目的和意义随着经济的快速发展和城市化进程的加速，土壤环境问题日益突出，严重影响了生态平衡和人类健康。
为了全面了解土壤环境状况，掌握土壤污染状况和分布特征，为后续的土壤污染防治和生态修复工作提供科学依据，特制定本土壤环境调查方案。
二、调查范围本次调查范围为某市辖区内的农田、工业园区、城市建设区域等典型区域。
在调查区域内，根据土地利用类型、污染源分布等因素，选取具有代表性的样点进行土壤环境质量监测。
三、调查内容1.土壤理化性质调查：测定土壤pH值、有机质、全氮、有效磷、速效钾等基本理化性质指标，了解土壤养分状况和酸碱度情况。
2.土壤重金属调查：监测土壤中的汞、镉、铅、铬、镍等重金属元素含量，评估土壤重金属污染程度。
3.土壤农药残留调查：检测土壤中的有机氯农药、有机磷农药等残留量，评估农药对土壤环境的影响。
4.土壤微生物调查：通过对土壤中的细菌、放线菌、真菌等微生物的分离和计数，了解土壤微生物群落结构及多样性。
5.土地利用类型及人类活动情况调查：收集调查区域内土地利用类型、工业布局、企业排污情况等信息，分析人类活动对土壤环境的影响。
四、调查方法与技术路线1.样品采集：根据调查目的和范围，采用网格布点、随机布点等方法进行采样点布置。
每个采样点的土壤深度分为0-20cm、20-40cm、40-60cm三个层次进行采集。
2.样品处理与分析：采集的土壤样品需进行风干、破碎、过筛等处理，然后根据调查内容进行各项指标的测定。
测定方法采用国家相关标准方法或行业公认的测定方法。
3.数据分析与评价：对采集的土壤样品数据进行整理、统计和分析，采用单项污染指数、综合污染指数等评价方法，对土壤环境质量进行评价。
4.编制调查报告：根据调查数据和评价结果，编制详细的土壤环境调查报告，报告内容应包括调查目的、范围、方法、结果及结论等。
5.成果展示与应用：将调查报告提交给相关部门，为其制定土壤污染防治和生态修复政策提供依据。
土壤有机氯的测定 气相色谱法
标题：深入探讨土壤有机氯的测定——气相色谱法在环境科学和化学领域中，土壤中有机氯的测定一直是一个备受关注的话题。
有机氯化合物的存在对土壤和环境可能造成严重的污染和危害，因此准确、快速、敏感的测定方法至关重要。
在本文中，我们将深入探讨土壤中有机氯的测定方法中的一种——气相色谱法，并结合实际案例和个人观点，为您呈现一篇全面且有价值的文章。
1. 概述土壤中有机氯的测定一直是环境监测领域的重要课题。
有机氯化合物主要来源于农药、工业废水和生活污水等，它们对土壤和水体的污染潜在危害颇大。
开发准确、快速、敏感的测定方法至关重要。
气相色谱法作为有机氯测定的一种重要手段，在土壤和环境分析中得到了广泛应用。
2. 气相色谱法的原理气相色谱法利用气相色谱仪进行分析。
其原理是根据不同化合物在气相色谱柱中的保留时间差异来实现分离和定性分析。
有机氯化合物一般具有较好的挥发性和稳定性，在气相色谱柱中得到较好的分离效果，因此适用于有机氯的测定。
3. 气相色谱法的实验步骤（1）样品处理：首先需要从土壤样品中提取有机氯化合物。
（2）色谱条件设置：设置气相色谱仪的色谱柱、检测器等条件。
（3）样品进样和分离：将处理后的样品通过进样口输入气相色谱仪，通过色谱柱进行分离。
（4）数据处理和分析：获取色谱图谱，比对标准曲线进行定量分析。
4. 案例分析以下是一个实际案例，展示了气相色谱法在土壤有机氯测定中的应用情况。
案例名称：某农田土壤有机氯含量的测定实验目的：测定某农田土壤中有机氯化合物的含量，评估土壤的环境质量。
实验方法：采用气相色谱法进行分析。
实验结果：通过气相色谱法测定，发现土壤样品中含有苯并[a]芘、六六六等有机氯化合物，且含量较高。
通过数据处理和分析，得到了准确的含量结果。
实验结论：该农田土壤存在有机氯污染，需要采取相应的措施加以治理。
5. 个人观点和总结气相色谱法作为一种重要的土壤有机氯测定方法，具有快速、准确、敏感的特点，广泛应用于环境监测和土壤污染治理领域。
土壤有机氯农药检测标准值_概述说明以及解释
土壤有机氯农药检测标准值概述说明以及解释1. 引言1.1 概述本文旨在介绍土壤中有机氯农药的检测标准值以及其概述、说明与解释。
有机氯农药是一类广泛使用于农业生产中的化学物质，其可以有效地控制害虫和病毒的传播，提高作物收成并保证作物品质。
然而，长期、过量的使用导致了农作物和土壤中残留有机氯农药的问题，给人类健康和环境安全带来了潜在威胁。
因此，为了确保农产品的质量安全和食品卫生性，制定了土壤中有机氯农药残留检测标准值。
1.2 文章结构本文共分为五个部分进行讲述：引言、正文、讨论与解释、结论以及参考文献。
接下来将对每个部分进行详细介绍。
1.3 目的本文的目的是通过对土壤中有机氯农药检测标准值进行概述说明与解释，增加人们对该领域知识的了解，并促进人们对土壤污染防治工作和食品安全重要性的认识。
通过了解检测标准值，人们可以更好地理解有机氯农药残留对环境和健康带来的潜在影响，并采取相应措施减少其使用量，以保护生态系统的平衡和人类的健康。
本文还旨在为相关专业领域的研究者提供参考，并促进有机氯农药残留标准制定工作的进展。
2. 正文土壤有机氯农药是一类广泛应用于农业生产中的农药，在过去的几十年里被大量使用。
然而，由于其毒性和长期环境持久性的问题，土壤有机氯农药逐渐引起人们的关注。
为确保农产品安全，许多国家和地区制定了土壤有机氯农药检测标准值。
2.1 土壤有机氯农药检测标准值的定义土壤有机氯农药检测标准值是指针对土壤中存在的有机氯农药进行监测和评估时所采用的参考数值。
这些标准值通常是基于国家或地区相关法规、科学研究以及实际生产经验得出的。
通过与这些标准值比较，可以判断土壤中是否存在超过安全限量的有机氯农药残留。
2.2 土壤有机氯农药检测标准值的制定依据制定土壤有机氯农药检测标准值通常依据以下几个方面：首先，相关法规：各个国家或地区会根据法律法规对土壤中农药残留进行管理和监督。
这些法规通常包含对有机氯农药残留限量的规定，制定土壤有机氯农药检测标准值就要参考这些规定。
有机氯农药工厂土壤质量的监测方案
有机氯农药工厂土壤质量的监测方案为了监测有机氯农药工厂周围土壤质量的变化，并及时发现任何潜在的环境风险，可以制定以下监测方案：1.确定监测范围和目标：确定有机氯农药工厂周围一定半径范围内的土壤监测区域，并明确监测目标，例如有机氯农药残留水平、土壤酸碱度、微生物活性等。
2.设计监测网格：根据监测区域的地形和土壤类型，设计一定数量的监测点，并合理布置在整个区域内。
可采用统一网格（每隔一定距离设置一个监测点）或有针对性地设置监测点（根据工厂周围地貌特点、风向等因素确定）。
3.确定监测参数：根据监测目标，确定一系列需要监测的参数，例如有机氯农药残留物（如DDT、六六六）、土壤酸碱度、有机质含量、微生物数量和多样性等。
4.采样方法：根据监测参数的特点，制定适当的采样方法。
例如，采用随机抽样的方法，每个监测点至少采集3个不同深度的土壤样品，并混合成一份均质样本；土壤酸碱度的监测需采集表层土壤样品，可以使用土壤钻取器或铲子进行采样。
5.实验室分析：将采集的土壤样品送往具备相关分析能力的实验室进行分析。
根据参数的不同，可以进行物理、化学和生物学等多个方面的分析，例如气相色谱法测定有机氯农药残留物。
6.数据分析与评估：对实验室分析得到的数据进行统计和分析，评估土壤质量的变化。
比对不同监测时间点的数据，确定任何变化是否达到了监测目标或是否存在环境风险，并对结果进行解释和解决方案的提出。
7.监测报告和交流：定期编制监测报告，汇总分析结果，并向相关部门和公众进行交流。
通过公开发布监测结果，提高公众对有机氯农药工厂周围土壤质量状况的了解，并及时回应公众关切。
8.调整监测方案：根据分析结果和实际情况，及时调整监测方案，包括监测参数、监测区域范围、监测点数量和采样深度等，以保证监测的及时性和有效性。
总之，通过制定科学合理的监测方案，可以及时监测有机氯农药工厂周围土壤质量的变化，并及时采取相应的风险控制措施，以保护环境和公众健康。
土壤质量的监测方案(有机氯农药工厂)
环境监测论文有机氯农药工厂土壤质量的监测方案院系名称学生姓名学号专业班级指导教师二○一年月日有机氯农药工厂土壤质量的监测方案摘要结合《土壤环境质量标准》（GB 15618-1995）与《土壤环境监测技术规范》(HJ / T166 - 2004)对有机氯农药厂进行土壤质量监测，根据检测目的进行调查研究，收集相关资料，在综合分析的基础上，合理布置采样点，确定监测项目和采样方法，选择检测方案，建立质量保证程序和措施，提出监测数据处理要求，并安排实施计划[1]。
关键词土壤监测方案气相色谱法有机氯农药曾在一段时间内，在农业生产上防治农作物的病虫害起着积极的作用，在一些经济发达地区历史上有机氯农药使用量相当大[2]，现对有机磷农药厂进行土壤中有机氯含量及其他物质的监测，首先要根据检测目的进行调查研究，收集相关资料，在综合分析的基础上，合理布置采样点，确定监测项目和采样方法，选择检测方案，建立质量保证程序和措施，提出监测数据处理要求，并安排实施计划。
下面结合《土壤环境质量标准》（GB 15618-1995）一、监测目的监测土壤质量现状的目的是判断土壤是否被污染及污染状况，并预测发展变化趋势。
二、资料的收集１、自然环境收集该土地土壤类型、植被、区域土壤元素背景值、土地利用、水土流失、自然灾害、水系、地下水、地质、地形地貌、气象等。
２、社会环境该土地周围工农业生产布局、工业污染源种类及分布、污染物种类及排放途径和排放量、农药和化肥使用状况、污水灌溉及污泥施用状况、人口分布、地方病等。
三、监测项目根据该土地监测目的确定。
背景值调查研究测定土壤中有效磷、总磷的含量，该土壤质量监测:影响自然生态、植物正常生长、人体健康等项目。
四、采样点的布设[3]1、布设原则由于在进行该土壤监测时，监测面积比较大，划分若干个采样单位，在不同地方选择对照采样单位。
划分采样单位时，参考土壤类型、农作物种类、耕作制度等因素划分。
择对照采样单元，同单元的差别尽量缩小。
015 土壤和沉积物 有机氯农药的测定 气相色谱-质谱法-作业指导书
XX公司作业指导书土壤和沉积物有机氯农药的测定气相色谱-质谱法修订页1编制依据本方法依据《土壤和沉积物有机氯农药的测定气相色谱-质谱法》（HJ 835-2017）编制。
2适用范围本标准规定了测定土壤和沉积物中有机氯农药的气相色谱-质谱法。
本标准适用于土壤和沉积物中23 种有机氯农药的测定，目标物包括：α-六六六、六氯苯、β-六六六、γ-六六六、δ-六六六、七氯、艾氏剂、环氧化七氯、α-氯丹、α-硫丹、γ-氯丹、狄氏剂、p,p'-DDE、异狄氏剂、β-硫丹、p,p'-DDD、硫丹硫酸酯、异狄氏剂醛、o,p'-DDT、异狄氏剂酮、p,p'-DDT、甲氧滴滴涕、灭蚁灵。
通过验证，其他有机氯农药也可适用本标准。
当取样量为20.0 g，浓缩后定容体积为1.0 ml 时，采用全扫描方式测定，方法检出限为0.02 mg/kg ~0.09 mg/kg，测定下限为0.08 mg/kg ~0.36 mg/kg。
详见附录A。
3方法原理土壤或沉积物中的有机氯农药采用适合的萃取方法（索氏提取、加压流体萃取等）提取，根据样品基体干扰情况选择合适的净化方法（铜粉脱硫、硅酸镁柱或凝胶渗透色谱），对提取液净化，再浓缩、定容，经气相色谱分离、质谱检测。
根据标准物质质谱图、保留时间、碎片离子质荷比及其丰度定性。
内标法定量。
4试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。
实验用水为新制备的超纯水或蒸馏水。
4.1 丙酮（C3H6O)：农残级。
4.2 正己烷（C6H14)：农残级。
4.3 二氯甲烷（CH2Cl2)：农残级。
4.4 乙酸乙酯（C4H8O2)：农残级。
4.5 环己烷（C6H12)：农残级。
4.6 乙醚（C4H10O）：农残级4.7 正己烷-丙酮混合溶剂I：1+1用正己烷（4.2）和丙酮（4.1）按1:1 体积比混合。
4.8 正己烷-丙酮混合溶剂II：9+1用正己烷（4.2）和丙酮（4.1）按9:1 体积比混合4.9 二氯甲烷-丙酮混合溶剂：1+1用二氯甲烷（4.3）和丙酮（4.1）按1:1 体积比混合。
土壤环境质量监测方案
土壤环境质量检测方案一、监测目的1、判断土壤被污染状况，并预测发展变化趋势。
2、确定污染的来源、范围和程度，为行政主管部门采取对策提供科学依据。
3、充分利用土地的净化能力，防止土壤污染，保护土壤生态环境。
4、通过分析测定土壤中某些元素的含量，确定这些元素的背景值水平和变化，了解元素的丰缺和供应情况，为保护土壤生态环境、合理施用微量元素及地方病因的探讨与防治提供依据。
二、资料收集1、土壤污染与所处的自然环境有关一一土壤类型、土壤环境背景值；地表水和地下水、地质条件、水土流失等2、土壤污染与社会环境有关，特别是工业生产与废弃物排放密切相关；与污染源分布、工农业空间布局有关3、农业土地利用类型，施用农药、化肥的累积情况和农业机械的使用（油料、电池）等三、监测项目1、背景值调查研究是为了了解土壤中各种元素的含量水平，要求测定项目多。
2、污染事故监测仅测定可能造成土壤污染的项目。
3、土壤质量监测测定那些影响自然生态和植物正常生长及危害人体健康的项目4、必测元素：镉、总汞、总碑、铅、总铭、pH四、采样点的布设（一）布设原则1、合理的划分采样单元。
2、对于土壤污染监测，坚持哪里有污染就在哪里布点，并根据技术力量和财力条件，优先布设在那些污染严重、影响农业生产活动的地方。
3、采样点不能设在田边、沟边、路边、肥堆边及水土流失严重或表层土被破坏处。
4、采样点具有代表性和典型性。
在调查采样时，注意采集有重金属污染的土壤样品；不同镇、区的采样点尽可能选在相同类型土壤上以避免因土质不同而产生差异。
（二）采样点数量采样点数取决于监测目的、范围大小、环境状况、监测单元数量、经费和时间等。
中国土壤背景值调查研究”提出的监测点数估算公式st2n二（——）d式中：n：每个采样单元最少采样点数s:样本相对标准偏差，即变异系数t:置信因子，置信水平95%tt=1.96d:允许偏差，抽样精度A80%td=0.2（三）采样点布设方法受重金属污染的农田可采用适用于面积较小、地势平坦，土壤物质和污染程度较均匀田块的梅花形布点法。
(整理)土壤质量监测方案.
土壤环境质量监测方案一、监测目的1 通过对该地特种玉米种植区的土壤质量现状监测，判断土壤是否被污染及污染状况，并预测发展变化趋势，根据土壤环境质量标准（GB15618-1995），土壤应用功能和保护目标，划分为三类：Ⅰ类主要适用于国家规定的自然保护区(原有背景重金属含量高的除外)、集中式生活饮用水源地、茶园、牧场和其他保护地区的土壤，土壤质量基本保持自然背景水平。
Ⅱ类主要适用于一般农田、蔬菜地、茶园、果园、牧场等土壤，土壤质量基本上对植物和环境不造成危害和污染。
Ⅲ类主要适用于林地土壤及污染物容量较大的高背景值土壤和矿产附近等地的农田土壤(蔬菜地除外)。
土壤质量基本上对植物和环境不造成危害和污染。
Ⅰ类Ⅱ类Ⅲ类土壤环境质量执行一二三级标准2对长期采用未经处理过的生活污水和发酵废水灌溉对土地的影响进行监测，调查分析引起土壤污染的主要污染物，确定污染的来源、范围和程度，为行政主管部门采取对策提供科学依据。
3 在污水处理过程中，把许多无机和有机污染物质带入土壤，其中有的污染物质残留在土壤中，并不断地积累，它们的含量是否达到了危害的临界值，需要进行定点长期动态监测，以既能充分利用土地的净化能力，又能防止土壤污染，保护土壤生态环境。
4 通过分析测定该地土壤中某些元素的含量，确定这些元素的背景值水平和变化。
了解元素的丰缺和供应状况，为保护土壤生态环境合理施用施用微量元素及地方病因的探讨与防治提供依据二、土壤的背景资料该地区为特种玉米种植区，自然社会环境方面的资料有：该地区长期采用未经处理过的生活污水和发酵废水混合灌溉，并用污水灌溉3到5年。
特种玉米种植区发生大面积死亡现象三、监测项目的确定《农田土壤环境监测技术规范》将监测项目分为三类，即规定必测项目，选择必测项目和选择项目。
必测项目有镉、汞、砷、铜、铅、铬、锌、镍、六六六、滴滴涕、pH。
选择必测项目是根据监测地区环境污染状况，确认在土壤积累较多，对农业危害较大，影响范围广，毒物强的污染物。
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山东轻工业学院环境监测论文有机氯农药工厂土壤质量的监测方案院系名称轻化与环境工程学院学生姓名学号专业班级环境工程09-2班指导教师二○一二年六月十八日有机氯农药工厂土壤质量的监测方案摘要结合《土壤环境质量标准》（GB 15618-1995）与《土壤环境监测技术规范》(HJ / T166 - 2004)对有机氯农药厂进行土壤质量监测，根据检测目的进行调查研究，收集相关资料，在综合分析的基础上，合理布置采样点，确定监测项目和采样方法，选择检测方案，建立质量保证程序和措施，提出监测数据处理要求，并安排实施计划[1]。
关键词土壤监测方案气相色谱法有机氯农药曾在一段时间内，在农业生产上防治农作物的病虫害起着积极的作用，在一些经济发达地区历史上有机氯农药使用量相当大[2]，现对有机磷农药厂进行土壤中有机氯含量及其他物质的监测，首先要根据检测目的进行调查研究，收集相关资料，在综合分析的基础上，合理布置采样点，确定监测项目和采样方法，选择检测方案，建立质量保证程序和措施，提出监测数据处理要求，并安排实施计划。
下面结合《土壤环境质量标准》（GB 15618-1995）一、监测目的监测土壤质量现状的目的是判断土壤是否被污染及污染状况，并预测发展变化趋势。
二、资料的收集１、自然环境收集该土地土壤类型、植被、区域土壤元素背景值、土地利用、水土流失、自然灾害、水系、地下水、地质、地形地貌、气象等。
２、社会环境该土地周围工农业生产布局、工业污染源种类及分布、污染物种类及排放途径和排放量、农药和化肥使用状况、污水灌溉及污泥施用状况、人口分布、地方病等。
三、监测项目根据该土地监测目的确定。
背景值调查研究测定土壤中有效磷、总磷的含量，该土壤质量监测:影响自然生态、植物正常生长、人体健康等项目。
四、采样点的布设[3]1、布设原则由于在进行该土壤监测时，监测面积比较大，划分若干个采样单位，在不同地方选择对照采样单位。
划分采样单位时，参考土壤类型、农作物种类、耕作制度等因素划分。
择对照采样单元，同单元的差别尽量缩小。
对于土壤污染监测；坚持哪里有污染在哪里布点，优先布设污染严重，影响农业生产活动的地方。
采样点不能设在田边、沟边、路边、堆肥周边及水土流失严重或表层土被破坏处。
2、采样点的布设由于该土地占地面积比较大，地形平缓，所以采用网格布点法，采样点设在两条直线的交点处或方格中心布点。
五、土壤样品的采集（一）土壤样品的类型、采样深度及采样量1、混合样品了解土壤污染状况，在一个采样单元内各采样分点采集的土样混合均匀制成混合样，组成混合样的分点数通常为5～20个。
混合样量较大，用四分法弃取，最后留下1～2kg，装入样品袋。
2、剖面样品：每个剖面采集A、B、C三层土样。
过渡层（AB、BC）不采样。
当地下水位较高时，挖至地下水出露时止。
现场记录实际采样深度。
在各层次典型中心部位自下而上采样，切忌混淆层次、混合采样。
注意采样深度和取样量一致3、采样时间与频率根据土壤污染状况，随时采集掌握作物受污染状况，根据《农田土壤环境监测技术规范》一般土壤采样监测，必测项目一年一次，其他项目每3～5年测一次。
4、采样注意事项（1）采样点不能设在田边、沟边、路边或肥堆边；（2）将现场采样点的具体情况，如土壤剖面形态特征、采样深度等做详细记录；（3）现场填写两张标签，写上地点、土壤深度、日期、采样人姓名等，一张放入样品袋内，一张扎在样品口袋上。
（4）用于重金属项目分析的土样，尽量采用竹器采样，或将和金属采样器接触部分弃去。
六、土壤与管理1、样品加工（1）样品风干在风干室将潮湿土样倒在白色搪瓷盘内或塑料膜上，摊成约2cm厚的薄层，用玻璃棒间断地压碎、翻动，使其均匀风干。
在风干过程中，拣出碎石、沙砾及植物残体等杂质。
（2）磨碎与过筛对土壤颗粒进行分析及物理性质，取风干样品100-200g于有机玻璃板上，用木棒再次压碎，经反复处理使其全部通过2nm孔径筛，贮藏于玻璃瓶内。
2、样品管理对土壤样管理，土壤加工处理、分装、分发过程中的管理和土样入库保存管理。
七．土壤样品的预处理和测定方法预处理：需要处理成液体状态和将欲测组分转变为适合测定方法要求的形态、浓度，以及消除共存组分的干扰。
土壤样品的预处理方法主要有分解法和提取法。
前者用于元素的测定，后者用于有机污染物和不稳定组分的测定。
1、土壤样品分解方法ａ.酸分解法：用盐酸－硝酸－氢氟酸－高氯酸（HCl-HNO3-HF-HClO4）分解土壤样品。
作用：①破坏、除去土壤中的有机物；②溶解固体物质；③将各种形态的金属变为同一种可测态。
ｂ.碱熔分解法：高温熔融，熔剂有Na2CO3、K2CO3、NaOH、Na2O2等。
优点：分解样品完全，不产生大量酸性蒸汽缺点：试剂用量大，引进污染物、重金属挥发损失ｃ.高压釜密闭分解法：优点：低温（<180℃)密闭,用酸量少，易挥发元素损失小，可批量分解ｄ.微波加热分解：优点：热效率高、加速分解2、土壤样品提取：有机物、受热不稳定物、组分形态分析需要采用提取方法A.有机污染物：采用振荡提取或索氏提取B.易溶无机污染物、有效态：采用酸或水浸取3、净化和浓缩净化：采用层析和蒸馏浓缩：采用K－D浓缩和蒸发氰化物、硫化物：蒸馏－碱溶液吸收法4、土壤监测常用方法（1）、重量法：测土壤水分（样品在105 ℃烘干、称重、计算。
）水分(分析基)％＝〔(m1－m2)/(m1－m0)〕×100水分(烘干基)％＝〔(m1－m2)/(m2－m0)〕×100（2）、玻璃电极法：PH 测定要点：称取通过1 mm孔径筛的土样10 g于烧杯中，加无二氧化碳蒸馏水25 mL，轻轻摇动后用电磁搅拌器搅拌1 min，使水和土充分混合均匀，放置30 min，测量上部浑浊液的pH值。
影响因素：土粒的粗细；水、土比例。
酸性土壤的水土比保持5∶1～1∶1。
碱性土壤水土比以1∶1或2.5∶1为宜，水土比增加，测得pH值偏高。
风干土壤＞潮湿土壤（3）、可溶性盐分：用一定量的水从一定量土壤中经一定时间浸提出来的水溶性盐分。
（4）、金属化合物待测8 种有毒有害元素为：As、Cd、Cr、Cu、Hg、Ni、Pb 和Zn。
测试方法均按照相应的中华人民共和国国家标准执行，标准列如下：Pb、Cd 的测定-石墨炉原子吸收分光光度法(GB/T17141-1997) [4]；总Cr 的测定-火焰原子吸收分光光度法(GB/T17137-1997) [5]；Ni 的测定-火焰原子吸收分光光度法(GB/T17139-1997)[6]；总Hg 的测定-冷原子吸收分光光度法(GB/T17136-1997) [7]；总As 的测定-硼氢化钾-硝酸银分光光度法(GB/T17135-1997) [8]；Cu、Zn 的测定-火焰原子吸收分光光度法(GB/T17138-1997) [9]。
使用的重金属标准土壤样品代号为GSS-1，每批样品(约20 个)中带标样1~2 个，并且随机取20 %的测试样品作重复测试样，以此对测试结果的质量作控制。
（5）、有机化合物测定（a）有机氯农药：α-六六六(α-HCH)、β-六六六(â-HCH)、r-六六六( r-HCH)、δ-六六六(ä-HCH)、p,p’-滴滴依(p,p’- DDE)、o,p’- 滴滴涕(o,p-’ DDT)、p,p’- 滴滴滴(p,p’- DDD)及p,p’- 滴滴涕(p,p’- DDT),其残留量测定方法按照按照国标GB/T14550-93 进行[10]。
分析测定质量控制与保证措施: ①加标样:每批分析样(约20 个)需带1 个待测样添加标样;②空白样:每批分析样需带1 个空白样，以确认试剂和容器的清洁程度；③平行样：每批分析样需带2～3 个平行样(20%),以确认测试结果的再现性；④添加回收率：每周1次，待测样添加两种浓度标样(相差1～2 个数量级) ，平行3～5 次，以确认测试结果的准确性。
（b）苯并(a)芘的测定紫外分光光度法：适于苯并(a)芘含量>5μg/kg的土壤荧光分光光度法：苯并(a)芘含量<5 μg/kg高效液相色谱法：土壤样品于索氏提器内用环己烷提取苯并(a)芘；提取液注入高效液相色谱仪测定。
紫外分光光度法：适于苯并(a)芘含量>5μg/kg的土壤. 定量385nm，定性365、385、403nm六、质量控制包括实验用分析仪器、量器、试剂、标准物质及监测人员基本素质的质量保证，实验室内部质量控制，实验室间质量控制，监测结果的数据库处理要求。
七、土壤环境质量评价评价参数包括土壤单项污染指数、土壤综合污染指数、土壤污染积累指数、土壤污染物超标倍数、土壤污染样本超标率、土壤污染面积超标率、土壤污染物分担率及土壤污染分级标准。
八、总结农用化学品（包括农药、化肥）投入一直很高，农村工业发展迅速，因此农田土壤中有机氯农药残留量及有毒有害元素的含量较高，土壤环境质量处于安全的仅为48.3 %，近1/4 的土壤处于警戒限，其余的农业土壤处于不同程度的污染状况。
因此，为了保障农产品品质，必须建立健全土壤环境质量这道安全防线，对一些污染严重的点位，应采取适当的技术修复污染土壤，并通过农业产业化调整，改变种植习惯，以防止污染物通过食物链进入人体。
参考文献1、环境监测奚旦立，孙裕生高等教育出版社2010.72、赵玲, 马永军. 有机氯农药对土壤环境的影响, 土壤,2001, 33 (6): 309 ~ 3113、污染场地环境调查的土壤监测点位布设方法初探陈辉张广鑫惠怀胜, 环境保护科学第36 卷第2 期2010 年4 月4、中华人民共和国国家标准. 土壤质量-铅、镉的测定: 石墨炉原子吸收分光光度法(GB/T17141-1997). 北京: 中国标准出版社, 19975、中华人民共和国国家标准. 土壤质量-总铬的测定: 火焰原子吸收分光光度法(GB/T17137-1997). 北京: 中国标准出版社, 19976、中华人民共和国国家标准. 土壤质量-镍的测定: 火焰原子吸收分光光度法(GB/T17139-1997). 北京: 中国标准出版社, 19977、中华人民共和国国家标准. 土壤质量-总汞的测定: 冷原子吸收分光光度法(GB/T17136-1997). 北京: 中国标准出版社, 19978、中华人民共和国国家标准. 土壤质量-总砷的测定: 硼氢化钾-硝酸银分光光度法(GB/T17135-1997). 北京: 中国标准出版社, 19979、中华人民共和国国家标准. 土壤质量-铜、锌的测定: 火焰原子吸收分光光度法(GB/T17138-1997). 北京: 中国标准出版社, 199710、中华人民共和国国家标准. 土壤质量-六六六和DDT 的测定: 气相色譜法(GB/T14550-1993). 北京: 中国标准出版社, 1993。