抗菌素总结

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抗生素种类及作用和机制

抗生素种类及作用和机制

抗生素种类及作用和机制 LELE was finally revised on the morning of December 16, 2020抗生素种类:一)β-内酰胺类:青霉素类和头孢菌素类的分子结构中含有β-内酰胺环。

近年来又有较大发展,如硫酶素类(thienamycins)、单内酰环类(monobactams),β-内酰酶抑制剂(β-lactamadeinhibitors)、甲氧青霉素类(methoxypeniciuins)等。

(二)氨基糖甙类:包括链霉素、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素、丁胺卡那霉素、新霉素、核糖霉素、小诺霉素、阿斯霉素等。

(三)四环素类:包括四环素、土霉素、金霉素及强力霉素等。

(四)氯霉素类:包括氯霉素、甲砜霉素等。

(五)大环内脂类:临床常用的有红霉素、白霉素、无味红霉素、乙酰螺旋霉素、麦迪霉素、交沙霉素等、阿奇霉素。

(六)作用于G+细菌的其它抗生素,如林可霉素、氯林可霉素、万古霉素、杆菌肽等。

(七)作用于G菌的其它抗生素,如多粘菌素、磷霉素、卷霉素、环丝氨酸、利福平等。

(八)抗真菌抗生素:如灰黄霉素。

(九)抗肿瘤抗生素:如丝裂霉素、放线菌素D、博莱霉素、阿霉素等。

(十)具有免疫抑制作用的抗生素如环孢霉素。

β-内酰胺类抗生素:β-内酰胺类抗生素(β-lactams)系指化学结构中具有β-内酰胺环的一大类抗生素,包括临床最常用的青霉素与头孢菌素,以及新发展的头霉素类、硫霉素类、单环β-内酰胺类等其他非典型β-内酰胺类抗生素。

此类抗生素具有杀菌活性强、毒性低、适应症广及临床疗效好的优点。

本类药化学结构,特别是侧链的改变形成了许多不同抗菌谱和抗菌作用以及各种临床药理学特性的抗生素。

各种β-内酰胺类抗生素的作用机制:各种β-内酰胺类抗生素的作用机制均相似,都能抑制胞壁粘肽合成酶,即青霉素结合蛋白(penicillin binding proteins,PBPs),从而阻碍细胞壁粘肽合成,使胞壁缺损,菌体膨胀裂解。

抗菌素分类

抗菌素分类

Б-内酰胺类
哌拉西林/舒巴坦 哌拉西林/他唑巴坦 阿莫西林/舒巴坦 氨苄西林/舒巴坦 头孢哌酮钠/舒巴坦钠 替卡西林/克拉维酸钾 阿莫西林/克拉维酸 Piperacillin/Subactam Piperacillin/Tazobatam Amoxicillin/Sulbactam Sulbactam/Ampicillin Cefoperazone/Sulbactam Ticacillin/Clavulanete Potassium Clavulanate-Potentiated Amoxycillin
Ciprofloxacin Pefloxacin Fleroxacin Sparfloxacin Cinoxacin
萘啶酸

林可霉素 Lincomycin


克林霉素 Clindamycin
青 霉 素 类
青霉素 青霉素钠(钾) 普鲁卡因青霉素 苄星青霉素 苯氧青霉素 青霉素 V 钾 苯唑西林 萘夫西林 氯唑西林 双氯西林 Penicillin Procaine pro benzypeniollin Benzathine Penicllin G Phenoxymethylpenicllin Methicillin Oxacillin Nafcillin Cloxacillin Dicloxacillin
4
Cefodizime Cefmenoxime Cefpodoxime Cefsulodin Cefuzonnan vsodium Cefpimizole Cefetamet Pivoxil Cefteram piroxil Ceftibuten Cefdinir Cefpiramide 头孢四代 Cefclidin Cefepime Cefpirome

抗菌药物药理作用总结

抗菌药物药理作用总结

抗菌药物药理作用总结:
1、干扰细胞壁合成:主要是与青霉素结合蛋白共价结合,抑制其转肽酶、内肽酶和羧肽酶的活性后,阻碍肽聚糖的交叉联结,导致细菌细胞壁缺损,丧失屏障作用,使细菌在相对低渗环境中变形、裂解而死亡;
2、损伤细胞膜功能:某些抗生素分子呈两极性,其亲水性端与细胞膜的蛋白质结合,亲脂性端与细胞膜内磷脂相结合,导致胞膜裂开,胞内成分外漏,细菌死亡。

两性霉素B和制霉菌素能与真菌细胞膜上的固醇类结合,酮康唑抑制真菌细胞膜中固醇类的生物合成,均导致细胞膜通透性增加;
3、抑制蛋白质合成:抗生素多可抑制细菌蛋白质的合成,其作用部位及作用时段各不相同;
4、影响核酸和叶酸代谢:抗生素可通过影响细菌核酸和叶酸代谢发挥抗菌作用。

抗菌药物分析情况总结

抗菌药物分析情况总结

作用体制抗菌药物 作用部位 主要作用环节抗菌作用 抗菌谱环丝氨酸胞浆内 克制丙氨酸消旋酶和合成 生殖期杀菌酶磷霉素胞浆内克制 N- 乙酰胞壁酸的形成 生殖期杀菌酶系对 G +菌有强盛的杀灭作用,阻断胞壁粘肽多聚酶, 与前可杀灭 MRSA 和耐多种药万古霉素胞浆膜体肽聚糖形成复合物, 克制 生殖期杀菌的球菌、厌氧菌,以及白喉 细胞壁合成;克制 RNA 合 杆菌、炭疽杆菌、破伤风杆成菌。

去甲万古霉素比万古霉素作用略强临床应用不良反响二线抗结核药严重 G +菌感染 毒性较大。

( MRSA , 1、胃肠道反响MRSE ),伪膜性 2、过敏反响 肠炎3、红人综合征4、耳毒性5、肾毒性G + 菌、 G -球菌、螺旋体、 敏感菌惹起的皮 严重肾毒性, 仅 杆菌肽胞浆膜克制脂质焦磷酸酶 (脱磷酸 放线菌等肤伤口、软组织、作局部应用化)生殖期杀菌眼、耳、鼻、喉和1、克制细 胞壁合成口腔等感染1、天然青霉素 (青霉素 G ): 1、天然青霉素(青 天然青霉素 (青窄谱。

G + 球菌“两对半”(溶 霉素 G ):敏感的霉素 G ):过敏血性链球菌、 金葡菌 /草绿色 G +球菌,G -球菌, 反响;肌注疼 链球菌、表葡菌 /肺炎球菌); 螺旋体感染为首 痛;高血钾; 青G + 杆菌(白喉、炭疽、破伤选(链球菌感染; 霉素脑病; 赫氏 青霉素类细胞壁克制转肽酶 风、肉毒、放线菌) ; G -球 脑膜炎双球菌; 螺 反响生殖期杀菌旋体感染;白喉、菌(脑膜炎奈瑟菌、淋球 菌);螺旋体(梅毒、钩端 破伤风、炭疽) 。

螺旋体、鼠咬热) 。

2、半合成青霉素: 2、半合成青霉素:( 1)口服耐酸青( 1)口服耐酸青霉素(青霉素: G + 球菌引霉素 V ):窄谱,同青霉素 G , 起的轻度感染, 风耐酸不耐酶。

( 2)耐酶青霉素(甲氧西林、苯唑西林、双氯西林、氯唑西林):用于耐青霉素G 的葡萄球菌,耐酸耐酶(但甲氧西林不耐酸)。

抗菌素分类及临床应用

抗菌素分类及临床应用

抗菌素分类及临床应用抗菌素是用于预防和治疗细菌感染的药物。

根据其作用机制和化学结构的不同,抗菌素可以分为不同的分类。

下面将介绍一些常见的抗菌素分类及其临床应用。

1. β-内酰胺类抗菌素:包括青霉素、头孢菌素等。

这类抗菌素通过抑制细菌的细胞壁合成,使其失去保护性壳而死亡。

β-内酰胺类抗菌素广泛用于治疗呼吸道和尿路感染,以及其他由对这些药物敏感的革兰阳性和革兰阴性细菌引起的感染。

2. 磺胺类抗菌素:包括磺胺嘧啶和甲氧苄啶等。

这类药物通过干扰细菌的代谢途径,阻止其合成必要的营养物质,从而抑制细菌的生长。

磺胺类抗菌素常用于治疗尿路感染、中耳炎和呼吸道感染等疾病。

3. 氟喹诺酮类抗菌素:包括环丙沙星、左氧氟沙星等。

这类抗菌素通过抑制细菌的DNA复制和转录,阻止细菌的生长和繁殖。

氟喹诺酮类抗菌素广泛用于治疗泌尿生殖系统感染、呼吸道感染和皮肤软组织感染等。

4. 氨基糖苷类抗菌素:包括庆大霉素、阿米卡星等。

这类抗菌素通过干扰细菌蛋白质的合成,使细菌无法正常生长和繁殖。

氨基糖苷类抗菌素通常用于治疗严重的感染,如败血症和肺炎。

5. 大环内酯类抗菌素:包括红霉素、克拉霉素等。

这类抗菌素通过干扰细菌的蛋白质合成,抑制其生长和繁殖。

大环内酯类抗菌素常用于治疗呼吸道感染和皮肤软组织感染等。

6. 糖肽类抗菌素:包括万古霉素和利奈唑胺等。

这类抗菌素能抑制细菌蛋白质的合成,从而干扰细菌的生长和繁殖。

糖肽类抗菌素常用于治疗皮肤软组织感染和呼吸道感染等。

除以上分类外,还有许多其他的抗菌素,如糖胺糖苷类、五环类等,它们在临床上也有一定的应用。

需要注意的是,虽然抗菌素对细菌感染有很好的疗效,但滥用或不当使用抗菌素可能会导致细菌耐药性的出现。

因此,在使用抗菌素时,医生应该根据患者的具体病情和细菌对特定抗菌素的敏感性进行合理的选择和使用,以避免产生耐药菌株。

此外,患者在使用抗菌素期间应按医嘱正确使用,遵守药物的剂量和使用周期,不得随意停药或更改剂量,以确保药物的疗效和预防细菌耐药性的产生。

抗菌素分类和代表药物【吐血总结】

抗菌素分类和代表药物【吐血总结】

抗菌药分类及代表药物1、20世纪40年代初青霉素用于临床,从而揭开了抗生素治疗疾病的序幕。

最初抗生素是用发酵方法得到的微生物次级代谢产物。

青霉素培养液中分离出的青霉素G是天然青霉素,不溶于水,改造成钾盐和钠盐。

2、头孢菌产生的天然头孢菌素C,比青霉素更稳定的结构(六元环VS五元环)。

从20世纪60年代初首次用于临床,到90年代已经发展到四代。

目前临床用的抗微生物感染药物中,头孢类占了几乎一半。

这四代在结构上没有截然分类,在抗菌活性、抗菌谱等方面有较大进展。

第一代:抗菌谱窄,只能抑制革兰阳性菌和葡萄球菌,易产生耐药,对肾脏有一定毒性。

第二代:抗菌谱扩大,对阳性菌的活性与第一代相近或略差,但对多数革兰阴性菌的活性明显增强。

对内酰胺酶更稳定。

对肾脏毒性较第一代低。

第三代:抗菌谱更广,对阳性菌的活性较第一代差,对阴性菌的活性较第一代强,抗菌谱扩大到了绿脓杆菌、沙雷杆菌。

对内酰胺酶更稳定,对第一、第二代耐药的革兰阴性菌,第三代有效,第四代:品种还不多。

抗菌谱和作用都极大增强,且对细菌过量产生的内酰胺酶稳定。

其突出的特点是对青霉素结合蛋白(细菌表面 内酰胺类抗生素的主要作用靶点)亲和力强,穿透力强,对内酰胺酶稳定,同时对绿脓杆菌的作用比第三代更强。

第五代(国内还没有):近些年来,又有些新型头孢菌素上市,2008头孢吡普在加拿大上市,2010年头孢洛林在美国批准上市。

对阳性菌强于前四代(尤其对耐甲氧西林的葡萄球菌、多重耐药的肺炎链球菌),对阴性菌与第四代相似。

3、碳青霉烯类是一类新型的B内酰胺化合物,目前发展很快。

1976年,从链霉菌发酵液中分离得到硫霉素,不仅抗菌活性强,而且能够抑制B内酰胺酶。

抗菌谱:对阳性菌、阴性菌、厌氧菌、需氧菌都有很强大的作用,是抗菌谱最广的一类B内酰胺抗生素。

缺点是,1:容易被人体内产生的脱氢肽酶DHP-1降解,需要与该酶的抑制剂西司他丁合用:2:不能口服。

为克服这些缺点,改变侧链抵抗酶的降解。

抗生素大全

抗生素大全

抗生素大全抗生素一青霉素类抗生素青霉素类可分为:天然青霉素和半合成青霉素(1.耐酸青霉素苯氧青霉素包括青霉素V和苯氧乙基青霉素。

2.耐酶青霉素化学结构特点是通过酰基侧链(R1)的空间位障作用保护了β-内酰胺环,使其不易被酶水解,耐酸、耐酶、可口服。

用于耐青霉素的金葡菌感染。

常用苯唑西林(新青霉素Ⅱ),氯唑西林,双氯西林与氟氯西林。

3.广谱青霉素对革兰阳性及阴性菌都有杀菌作用,还耐酸可口服,但不耐酶,对绿脓杆菌无效。

常用氨苄西林,阿莫西林,匹氨西林。

4.抗绿脓杆菌广谱青霉素其抗菌谱与氨苄西林相似。

特点是对绿脓杆菌及变形杆菌作用较强。

常用羧苄西林磺苄西林替卡西林,呋苄西林,(抗绿脓杆菌较羧苄西林强6~10倍),阿洛西林,哌拉西林。

青霉素青霉素G、peillin G、盘尼西林、配尼西林、青霉素钠、苄青霉素钠、青霉素钾、苄青霉素钾。

【作用】青霉素对溶血性链球菌等链球菌属,肺炎链球菌和不产青霉素酶的葡萄球菌具有良好抗菌作用。

对肠球菌有中等度抗菌作用,淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、白喉棒状杆菌、炭疽芽孢杆菌、牛型放线菌、念珠状链杆菌、李斯特菌、钩端螺旋体和梅毒螺旋体对本品敏感。

本品对流感嗜血杆菌和百日咳鲍特氏菌亦具一定抗菌活性,其他革兰阴性需氧或兼性厌氧菌对本品敏感性差.本品对梭状芽孢杆菌属、消化链球菌厌氧菌以及产黑色素拟杆菌等具良好抗菌作用,对脆弱拟杆菌的抗菌作用差。

青霉素通过抑制细菌细胞壁四肽则链和五肽交连桥的结合而阻碍细胞壁合成而发挥杀菌作用。

对革兰阳性菌有效,由于革兰阴性菌缺乏五肽交连桥而青霉素对其作用不大。

其中青霉素为以下感染的首选药物:1.溶血性链球菌感染,如咽炎、扁桃体炎、猩红热、丹毒、蜂窝织炎和产褥热等2.肺炎链球菌感染如肺炎、中耳炎、脑膜炎和菌血症等3.不产青霉素酶葡萄球菌感染4.炭疽5.破伤风、气性坏疽等梭状芽孢杆菌感染6.梅毒(包括先天性梅毒)7.钩端螺旋体病8.回归热9.白喉10.青霉素与氨基糖苷类药物联合用于治疗草绿色链球菌心内膜炎青霉素亦可用于治疗:1.流行性脑脊髓膜2.放线菌3.淋病9.除脆弱拟杆菌以外的许多厌氧菌感染风湿性心脏病或先天性心脏病患者进行口腔、牙科、胃肠道或泌尿生殖道手术和操作前,可用青霉素预防感染性心内膜炎注意事项】1.口服或注射给药时忌与碱性药物配伍,以免分解失效。

抗菌素-概述

抗菌素-概述
抗生素定义
抗生素是某些微生物如某些细菌、链霉菌、真菌、小单孢菌等在其 生命活动过程中产生的,能在低微浓度下选择性地杀灭它种生物或 抑制其机能的化学物质。抗生素曾名"抗菌素"。抗生素和抗菌素是在 不同时期对同一类药物的不同称呼,而抗生素在预防、治疗畜禽等 动物疾病的范围上要大于抗菌素。从最早发现用青霉素治疗细菌性 疾病开始,就把这类由某些生物产生的代谢产物和后来发现可用人 工合成或半合成方法制得的物质称为抗菌素。随着几十年的不断研 究和发展,又发现了这类药物有许多新的用途,不但可以预防和治 疗由细菌引起的疾病,还可以预防和治疗由支原体、立克次氏体、 原虫、真菌、霉菌等许多微生物引起的各种疾病,所以从80年代初 期把抗菌素称为抗生素。
抗生素的发展历史
1907年Gelmon首先报道磺胺药 1929年Fleming发现青霉素 1940年Florey、Chain将青霉素用于临床 1944年以后链霉素、土霉素、氯霉素、万古霉素等相继被发现 1959年发现青霉素及β-内酰胺抗生素母环,合成了半合成β-内
酰胺抗生素 1969年β-内酰胺酶抑制剂开始研制 80年代后人工合成了喹诺酮类抗生素并广泛应用于临床
抗菌药物分类-用途
抗生素 合成抗菌药
感染部位浓度
抗菌药物
抗肿瘤 抗真菌 抗结核 抗细菌 Nhomakorabea抗菌药物分类-来源
抗生素(Antibiotics)
由细菌、真菌或其它微生物在生活过程中所产生的具有 抗其它微生物作用的活性物质。
完全来源于微生物的称为天然抗生素; 在天然抗生素母核上加入不同侧链或通过母核结构改
15 ~ 30 25 ~ 45
销售额前10位药物 WHO:降脂类等药物。没有抗感染药物。 国内:有4种抗生素(多为头孢类)排名第1、2、4、5位

抗菌药物专项培训总结

抗菌药物专项培训总结

抗菌药物专项培训总结第一篇:抗菌药物专项培训总结南苑社区卫生服务中心抗菌药物专项培训总结为了更好的使用抗菌素,结合我中心实际情况,针对抗菌素的使用对中心内的全部医务药剂人员进行了抗菌药物使用的专项培训,到座率达到医技人员总人数的50%,争取第二期也完成此到座率,总计达到100%。

主要针对以下方面做了细致的培训:一、抗菌药分级原则1.非限制使用:经临床长期应用证明安全、有效,价格相对较低的抗菌药物。

2.限制使用:鉴于此类药物的抗菌特点、安全性和对细菌耐药性的影响,需对药物临床适应证或适用人群加以限制,价格相对较非限制类略高。

3.特殊使用:包括某些用以治疗高度耐药菌感染的药物,一旦细菌对其出现耐药,后果严重,需严格掌握其适应证者,以及新上市的抗菌药,后者的疗效或安全性方面的临床资料尚不多,或并不优于现用药物者;药品价格相对较高。

二、抗菌药分级管理办法1.成立抗菌药物管理小组对临床抗菌药物的使用进行监管。

2.临床医师可根据诊断和患者病情开具非限制使用抗菌药物处方;患者病情需要应用限制使用抗菌药物时,应根据该类药物适应证或适应人群使用,并应受主治医师以上专业技术职务任职资格的人员的监督检查,有相关记录和签名。

3.患者病情需要应用特殊使用抗菌药物时,应经抗菌药物管理小组会诊同意,经具有高级专业职务任职资格医师签名并应有相关记录。

4.紧急情况下根据药物适应证或适应人群,临床医师可以越级使用高于权限的抗菌药物,但仅限于1天用量,如需继续使用,必须办理相关审批手续。

通过此次活动的开展,我院抗菌药物使用情况的各项指标大部分均已达标,但仍有抗菌药物静脉给药率还未达标,分析其原因可能为病人偏好输液的意识还未转变、夏季静脉输液病人较多以及经济效益(药品零差率无利润,输液还可收取输液费)等诸多因素的影响。

因此下一步要重点加强抗菌药物静脉给药的控制,使其逐步达标,使抗菌药物临床应用专项整治活动真正取得实效在以后的工作中,我中心将会在抗菌药物的使用方面加大培训力度,努力提高医务人员对药品的了解和使用,更好的为就医患者服务。

抗菌素滥用及其后果

抗菌素滥用及其后果

抗菌素滥用及其后果抗菌素是一类用于治疗细菌感染的药物,也被称为抗生素。

自20世纪初以来,抗菌素的发明和广泛应用极大地改善了人类的健康状况,使许多原本致命的感染病变得可以治愈。

然而,随着时间的推移,抗菌素的滥用和不当使用已经成为一个严重的问题,给人类健康和社会带来了严重的后果。

首先,抗菌素滥用导致细菌耐药性的增加。

细菌在长期接触抗菌素的情况下,会逐渐产生耐药性,即使最初对抗菌素敏感的细菌也会逐渐演变成对抗菌素不敏感甚至耐药的超级细菌。

这些耐药菌株的出现使得原本常见的感染病变得难以治疗,甚至有可能导致治疗失败和死亡。

据世界卫生组织的数据显示,全球范围内已经出现了许多多药耐药的细菌,严重威胁着人类健康。

其次,抗菌素滥用还会破坏人体内正常微生物群落的平衡。

人体内存在着大量的有益细菌,它们对维持人体健康起着至关重要的作用。

然而,抗菌素的滥用会导致这些有益细菌被不加区分地杀死,从而破坏了人体内微生物群落的平衡。

这种微生态失衡可能会引发多种疾病,如真菌感染、肠道问题等,严重影响人体健康。

此外,抗菌素滥用还会增加医疗费用和社会负担。

由于耐药菌株的出现,许多常见感染病变的治疗变得更加困难和昂贵。

医生不得不使用更加昂贵和毒副作用更大的抗菌素来对抗耐药菌株,同时还需要进行更多的检测和治疗,导致医疗费用的增加。

这不仅增加了患者的经济负担,也给医疗系统和社会带来了沉重的负担。

针对抗菌素滥用所带来的严重后果,我们每个人都有责任采取行动。

首先,医生和患者应该合理使用抗菌素,严格按照医嘱使用药物,不可随意增减药量或更换药物。

其次,政府和医疗机构应该加强对抗菌素的管理和监督,推动合理使用抗菌素的政策和措施的实施。

最后,公众应增强对抗菌素滥用的认识,提倡健康的生活方式,减少感染的机会,从而减少对抗菌素的需求。

总之,抗菌素滥用是一个严重的问题,它不仅会导致细菌耐药性的增加,破坏人体内微生物群落的平衡,还会增加医疗费用和社会负担。

为了避免这些严重后果的发生,我们每个人都应该从自身做起,合理使用抗菌素,共同维护人类健康和社会稳定。

合理使用抗生素讲座总结【3篇】

合理使用抗生素讲座总结【3篇】

合理使用抗生素讲座总结【3篇】篇一:合理使用抗生素抗生素是在不断战斗中针对微生物的一种药物,它在医疗领域中被广泛应用。

使用抗生素要注意合理性和科学性,不合理使用甚至滥用会给人类健康带来严重的后果。

首先,抗生素不宜自行使用或过度依赖。

一定要在医生指导下使用,并按照医生的建议进行用药,否则会造成药物滥用、抗药性产生等潜在危害。

其次,药物剂量和使用时间要掌握恰当,不能自行增加药量或延长用药时间。

对于轻微疾病应当避免使用抗生素,可以采取物理疗法、传统疗法等方法治疗。

再者,使用抗生素要根据病原体特点选择相应的药物进行治疗,避免因为错误的用药选择导致的治疗失败。

此外,要避免抗生素的交叉使用和长期大量使用,以保障人类健康。

总之,合理使用抗生素是保障人类健康的重要措施,需要全社会共同呵护。

只有通过科学的使用方式,才能最大程度地减少抗生素的副作用和不适用等现象,为人们的健康保驾护航。

篇二:正确使用抗生素抗生素是一种常用的药物,它对细菌感染有很强的杀菌作用。

但是,抗生素也有它的副作用,如果使用不当会加重患者的负担。

因此,正确使用抗生素非常重要。

首先,使用抗生素必须经过医生的指导。

不同的感染需要使用不同的抗生素,而且用药剂量也要根据患者的具体情况而定。

其次,使用抗生素的过程中需要坚持用药,不能过早停用,还要按照医嘱规定的时间和次数使用,绝不能贪图方便或自行减少用药量。

最后,如果出现过敏反应或者其他不良反应,就应该立刻停药,并及时向医生报告。

总之,使用抗生素要严格按照医生的建议进行,并且时刻注意自己的身体反应,以避免抗生素带来的副作用。

只有这样,才能更好地发挥抗生素的治疗作用。

篇三:抗生素的合理使用抗生素是医疗领域中常用的药物,对于某些细菌感染疾病具有极好的治疗效果。

但是抗生素的合理使用非常重要,因为滥用抗生素会导致细菌耐药性的产生,从而加重医疗难度和病人的负担。

因此,合理使用抗生素是非常必要的。

首先,抗生素的使用必须要由医生开具处方。

抗菌素合理使用

抗菌素合理使用

02
01
03
1950年,四环素的发现,为 治疗细菌感染提供了更多选
择。
1960年,庆大霉素的出现, 为治疗革兰氏阴性杆菌感染
提供了有效药物。
04
05
1970年以后,随着抗生素的 广泛应用,耐药性问题逐渐
凸显。
抗菌素的应用领域
医疗领域
农业领域
食品工业
环境卫生
用于治疗各种细菌感染 性疾病,如肺炎、尿路
对于严重感染,特别是危及生命的感 染,应选择静脉注射给药的抗菌素, 并考虑联合用药以提高疗效。
中度感染
对于中度感染,可选择肌内注射或静 脉注射给药的抗菌素,以确保药物在 体内达到有效浓度。
避免抗菌素的滥用和过度使用
无指征用药
预防用药
联合用药
避免无明确感染指征的情况 下使用抗菌素,如普通感冒、 病毒性腹泻等。
对于细菌感染,应根据病原菌种类 选择敏感的抗菌素。在未明确病原 菌种类时,可根据感染部位和常见 致病菌种类选择抗菌素。
真菌感染
对于真菌感染,应选择抗真菌药物 进行治疗,避免使用抗菌素。
根据感染严重程度选择抗菌素
轻度感染
严重感染
对于轻度感染,可选择口服给药的抗 菌素,以减少不良反应和降低治疗成 本。
提高患者对抗菌素的认识
通过宣传教育,让患者了解抗菌素的适 应症、不良反应以及滥用抗菌素的危害 。
VS
规范药品销售和使用
加强药品销售的管理,禁止药店随意出售 抗菌类药物,确保患者只能凭医生处方购 买和使用抗菌素。
05 抗菌素合理使用的案例分 析
案例一:某医院抗菌素使用情况的调查与分析
总结词
该案例通过对某医院抗菌素使用情况的调查 ,分析了抗菌素使用量、使用方式、使用效 果等方面,提出了合理使用抗菌素的建议。

抗菌素和植物杀菌素

抗菌素和植物杀菌素
六、角斑灵 1.性状 制剂为浅绿色松散粉末,本品具有内吸传导和触杀作用,主要防治各种细菌性病害,特别对细菌性角斑病有较好的防治效果,同时兼治真菌中子囊菌亚门、半知菌亚门霜霉属、疫霉属真菌引起的病害,具有预防和防治的双重效果。对作物有明显的促进生长的作用。 2.应用 30%WP防治黄瓜细菌性角斑病、柑桔溃疡病、黄瓜疫病、梨细菌性花斑病、杏细菌性穿孔病、辣椒叶斑病、番茄疫病等。稀释700-900×液叶面喷洒,5-7天喷一次,整个生育期共喷2-4次。
硫代-2-丙烯-1-亚磺酸-S-烯丙酯 (烯丙基硫代亚磺酸烯丙基酯) 大蒜汁液中含有抗菌物质----大蒜素,对棉花炭疽病、立枯病、小麦锈病和稻瘟病菌有不同的毒杀效果。并且可以用于防治人的痢疾和癣病。大蒜素不是以游离态存在,而是以其前体大蒜素状态存在。大蒜素原本没有抗菌活性,它要经过大蒜酶的作用(大蒜氨酸酶)才能被分解形成具有杀菌作用的大蒜素。
4.使用 剂型为72%农用链霉素WC。 防治大白菜软腐病:发病初期开始喷药,每隔7-10天喷一次,共喷3-4次,用72%WC,139-277g/亩 ,加水75-100kg,(250-500倍)均匀喷雾。 防水稻白叶枯病:在发病初期开始喷药每隔10天一次,共喷3次,用72%WC,139-277g/亩加水75kg ,稀释后喷施(500-250×)。 防柑桔树溃疡病:发病初期开始喷药,每隔7-10天喷一次,共喷3-4次。用量同上,稀释250-500×。
五、链霉素 streptomycin
NHCNH2
NH
OH
HO
OH
HCNH
NH


CHO
H3C


OH
CH2OH
CH3NH
OH
O-2-去氧-2-甲基氨-a-L-吡喃葡萄糖-(1→2)-O-5-去氧-3-C-甲酰基-a-L-来苏呋喃糖基-(→4)-N3,N3 氨基-D-链霉胺

抗生素分类及特点

抗生素分类及特点

15%
94%
17%
头孢哌酮-舒巴坦
29%
0
42.5%
0
2023/10/22
Chin J Infect Dis,August 2000,Vol.18,No 3
22
不同抗菌药物 对肠球菌的抗菌活性
3157株粪肠球菌对不同抗菌药物的敏感率
亚胺培南
94
氨苄西林/舒巴坦
95
哌拉西林/他唑巴坦
92
替卡西林/克拉维酸
15
头孢他啶
7
庆大霉素
9
0
20
40
60
Baron EJ, et al. Diagn Microbil Infect Dis. 1995; 21: 141-151
80
100
敏感率(%)
2023/10/22
23
不同抗菌药物 对厌氧细菌的抗菌活性
556株厌氧细菌对不同抗菌药物的敏感率
亚胺培南
99.8
美洛培南
2023/10/22
14
第四代头孢菌素
头孢匹罗
对β内酰胺酶稳定,对临床重要的致病菌抗 菌活性较许多第三代头孢菌素为强
对某些第三代头孢菌素耐药的肠杆菌科细菌 仍敏感,对绿脓杆菌的作用与头孢他啶相仿
对葡萄球菌的抗菌活性较头孢他啶强8~64 倍。链球菌对其高度敏感,对肠球菌活性弱, 但较其它头孢菌素强
2023/10/22
依替米星:庆大霉素C1a的半合成衍生物,其结构与奈替米 星极其相似,在C4与C5为1单键,化学稳定性更好。 异帕米星:卡那霉素B的半合成衍生物,抗菌谱与阿米卡星 相似,为一广谱抗生素,对酶的稳定性比阿米卡星更好,动 物实验其耳肾毒性较阿米卡星低。

抗菌素总结

抗菌素总结

抗菌素(总结)一、青霉素类1、青霉素(废草溶了长葡萄,白碳破气也能好,勾搭梅毒回归热,青霉素都能好)。

2、半合成青霉素①青霉素V ②甲氧西林、苯唑西林、氯唑西林、双氯西林③氨苄西林、阿莫西林④羟苄西林、哌拉西林⑤美西林、替莫西林—抗G阴(青V耐酸口服好爽,羟苄哌拉铜绿能抗,氨苄阿莫号称广谱,产酶就用甲苯氯双)。

二、头孢菌素类第一代:头孢拉定、头孢唑啉、头孢氨苄、头孢羟氨苄第二代:头孢呋辛、头孢替安、头孢克洛、头孢呋辛酯、头孢丙烯第三代:头孢噻肟、头孢曲松、头孢他啶、头孢哌酮、头孢克肟、头孢泊肟酯第四代:头孢吡肟第五代:头孢林酯、头孢托罗、头孢吡普三、β-内酰胺类抗菌药物1、头霉素类:头孢西丁、头孢美唑2、碳青霉烯类:亚胺培南、美罗培南、帕尼培南、厄他培南3、单酰胺菌素类:氨曲南——氨基糖苷类的替代品4、氧头孢烯类:拉氧头孢、氟氧头孢四、氨基糖苷类链霉素(耳毒肾毒肌肉毒,过敏仅次青霉素)、庆大霉素、妥布霉素、奈替米星、阿米卡星五、大环内酯类第一代:红霉素;(红霉素类伤胃肠,心肝儿中毒耳受伤)(百支空军都选红,衣服淋湿也勇猛)第二代:克拉霉素、罗红霉素、阿奇霉素;第三代:泰利霉素(30而立四环素,红绿林中50载!)六、四环素类四环素、金霉素、土霉素及多西环素、美他环素和米诺环素(四环素类的临床应用——“4+3”【TANG】4:四体(衣原体、支原体、螺旋体、立克次体)3:三菌(霍乱、布鲁氏菌、肉芽肿鞘杆菌)四环素,治四体,衣支螺立最好记。

普通细菌不能用,霍乱布鲁鼠和兔。

胃肠反应肝受伤,二重感染牙齿黄。

前庭反应光过敏,孕妇儿童徒悲伤。

)七、林可霉素类林可霉素、克林霉素八、多肽类1、糖肽类:万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁;2、多肽类:杆菌肽和多粘菌素类。

(多肽类:万古去甲来替考,杆菌肽多黏菌素。

多黏阴杆余阳性,脖子红了耳肾毒。

)九、酰胺醇类氯霉素、甲砜霉素(绿骨灰,多恐怖)十、氟喹诺酮类(氟喹诺酮类不良反应沙星会把跟腱伤,不满十八不要尝。

抗菌药物个人总结

抗菌药物个人总结

抗菌药物个人总结
抗菌药物是一类可以抑制或杀死细菌的药物。

它们是治疗细菌感染的主要工具之一,并在许多医疗和健康领域中发挥着重要作用。

我个人对抗菌药物的总结如下:
1. 分类:抗菌药物可以分为广谱抗生素和窄谱抗生素两种。

广谱抗生素可以同时抑制多种不同种类的细菌,而窄谱抗生素只能对特定种类的细菌起作用。

2. 抗生素的机制:不同类型的抗菌药物有不同的作用机制,如静菌抗生素可以在细菌生长阶段抑制细菌的繁殖,而细菌静动比例抗生素可以同时杀死细菌。

3. 临床应用:抗菌药物被广泛用于治疗各种细菌感染,包括呼吸道感染、尿路感染、皮肤感染等。

医生会根据患者的病情、细菌类型和药物抗性等因素选择最合适的抗菌药物。

4. 药物耐药性:抗菌药物的过度使用或不正确使用可能导致细菌产生耐药性。

这是一个严重的问题,因为耐药细菌更难被治疗,并且可能引发抗生素失效的情况。

因此,正确使用抗菌药物并遵循医生的建议非常重要。

5. 副作用:抗菌药物也可能出现一些副作用,如胃肠道不适、过敏反应等。

在使用抗菌药物时,应密切关注是否出现任何不良反应,并尽早告知医生。

总而言之,抗菌药物是一类重要的药物,用于治疗细菌感染。

在使用抗菌药物时,我们应该正确使用,并遵循医生的建议,以确保其有效性,并减少药物耐药性的风险。

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胰岛素:
各型重症糖尿病,必须补充胰岛素;
降糖作用快而强,促进血糖入细胞;
增加利用和贮藏,糖元分解异生少;
来源减少血糖降,须防休克低血糖。

口服降血糖药:
两类口服降糖药,作用特点慢而弱;
胰岛功能丧失掉,磺酰脲类即无效;
苯乙双胍尚对路,不能替代胰岛素
青霉素
窄谱杀菌青霉素,竞争菌体转肽酶;
粘肽合成受干扰,阳性细菌杀灭掉;
过敏反应危险大,一问二试三观察。

说明:一问:询问过敏史;二试:用药前做皮肤过敏试验;三观察:用药后观察30分钟。

氨基甙类
氨基甙类杀菌剂,抑制菌体蛋白质;
对抗阴性杆菌灵,链卡还治结核病;
耳肾毒性最严重,控制剂量定慎用。

链霉素
链霉素,易抗药,迅速持久程度高。

一般感染已少用,配伍用药增疗效。

联合异烟肼,治疗结核病;
配合青霉素,心内膜炎停;
合用四环素,治疗布氏病;
伍用SD,鼠疫兔热病。

红霉素
大环内酯红霉素,碱性环境增效果;
青红合用不对路,盐析现象须记住,
林红竞争结合点,四红合用增肝毒。

四环素抗菌谱
二菌四体一虫灵,基本无效伤绿结。

说明:二菌指细菌和放线菌,四体指立克次体、支原体、衣原体、螺旋体,一虫指阿米巴原虫。

磺胺类抗菌谱
二菌一体和一虫,外加结核与麻风。

说明:二菌指细菌和放线菌,一体指衣原体,一虫指疟原虫。

磺胺类不良反应预防
碱化尿液多饮水,定期检查尿常规
抗结核病药
对抗结核异烟肼,作用三强各型灵;
耐药快速毒性低,影响神经加VB。

消毒防腐药
消毒防腐九类药,酚醇醛酸卤素类;
氧化染料重金属,还有表面活性剂,
抑制杀灭微生物,选择外用勿内服。

抗疟药的选用
控制疟疾用氯喹,根治须加伯氨喹。

进入疟区怎么办,乙胺嘧啶来防范。

伯氨喹啉毒性大,特异体质慎用它。

抗疟药的作用机制
氯喹奎宁红内期,乙胺嘧啶红
氯喹的不良反应
不良反应比较少,头痛耳鸣胃肠道;
长期用药易蓄积,须注意血、心、眼。

甲硝唑
甲硝唑药作用灵,原虫滴虫厌氧菌。

肠内肠外阿米巴,效果良好首选它。

有机磷中毒解救
有机磷中毒症状三,中枢M样骨骼肌,
解救用药要适当,N样症状解磷定,
外周中枢阿托品,早期足量反复用。

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