首条磷石膏基础层道路在贵州川恒进行试验

合集下载

磷石膏建筑材料应用统一技术规范.pdf

添加物的粉状胶凝材料。 2.0.3 α 型高强磷石膏 α-High strength phosphogypsum plaster
磷石膏经脱水处理制得的，以 α 型半水硫酸钙(α-CaSO4·1/2 H2O)为主要成分，不预加任何外加剂或添加物的粉状胶凝材料。 2.0.4 磷石膏建材产品 phosphogypsum building material products
本规范由贵州省工程建设标准技术归口单位贵州省住房和城乡建设厅归口管理，由贵州中建建筑科研设计院有限公司负责具体解释。
本规范主编单位：贵州中建建筑科研设计院有限公司瓮福化工科技有限公司贵州开磷磷石膏综合利用有限公司
本规范参编单位（以下排名不分先后）：贵州上和筑新材料科技有限公司贵州泰福石膏有限公司贵州开磷建设集团有限公司贵州皓科新型材料有限公司贵州卓为环保材料科技有限公司贵州正和天筑科技有限公司贵阳松源建材有限公司贵州绿邦众创新材料有限公司中铁五局集团建筑工程有限责任公司贵州智慧绿城新型材料有限公司贵州诚利新型材料有限公司贵州中能高新材料有限公司贵州建工集团第八建筑工程有限责任公司贵州福泉蓝图住宅产业化有限公司贵州正霸新材料科技有限公司
3.1 一般规定 ........................................................................ 4 3.2 磷石膏 .......................................................................... 4 3.3 磷建筑石膏 ...................................................................... 4 3.4 α 型高强磷石膏 ................................................................... 5 4 磷石膏建材产品技术规定 .............................................................. 6 4.1 一般规定 ........................................................................ 6 4.2 磷石膏抹灰砂浆 .................................................................. 6 4.3 磷石膏基自流平砂浆 .............................................................. 6 4.4 嵌缝磷石膏 ...................................................................... 7 4.5 粘结磷石膏 ...................................................................... 7 4.6 磷石膏砌块 ...................................................................... 8 4.7 磷石膏空心条板 .................................................................. 9 4.8 纸面磷石膏板 ................................................................... 10 4.9 装饰纸面磷石膏板 ............................................................... 11 4.10 装饰磷石膏板 .................................................................. 12 4.11 磷石膏装饰条 .................................................................. 12 5 设计与构造 ......................................................................... 14 5.1 一般规定 ....................................................................... 14 5.2 磷石膏抹灰砂浆设计与构造 ....................................................... 14 5.3 磷石膏基自流平砂浆设计与构造 ................................................... 16 5.4 磷石膏砌块设计与构造 ........................................................... 17 5.5 磷石膏空心条板设计与构造 ....................................................... 20 6 施工 ........................................................................... 23 6.1 一般规定 ....................................................................... 23 6.2 磷石膏抹灰砂浆抹灰施工 ......................................................... 23 6.3 磷石膏基自流平砂浆施工 ......................................................... 26 6.4 磷石膏砌块砌体施工 ............................................................. 28 6.5 磷石膏空心条板隔墙施工 ......................................................... 31 6.6 纸面磷石膏板吊顶施工 ........................................................... 33 7 验收 ........................................................................... 35 7.1 一般规定 ....................................................................... 35

贵州开磷遵义碱厂恢复生产未来将扩能烧碱装置

解槽的连锁开停车问题，即电解槽跳闸时透平机要连锁停车，平机跳闸时电解槽也要连锁停车，成透形透平机与电解槽事故发生时的双向同步连锁，这一点对于保护电槽，止跑氯事故发生至关重要。氯防废处理的钛风机、故氯碱液循环泵要配备保安电源，事
碱、２万ｔＶＣ，企业方面人士介绍，于对发展１Ｐ据基
贵州开磷遵义碱厂在对全厂生产装置进行检修
后于２１００年８月末恢复生产，目前烧碱装置生产正
常。０９年１２００月，企业由于金融危机等原因导致该
差的稳定．设计中应考虑氯气的“ 回流 ” 即从氯在大，
压机出口总管引一部分氯气回流至第一个氯气干燥
防止氯气外逸引发的环保事故。如果设计中有事故氯碱高位槽，碱自动喷淋阀在失电状态下应立即打
第１２期
刘浩华：气处理装置的设计氯
９
处理塔、水除雾器一般为ＰＣＦＰ材质，除酸氯Ｖ／Ｒ而
前一个氯气干燥塔中继续使用。设计中，位控制在液
雾器因不接触湿氯气．可采用普通碳钢制作。氯水板
方案是在塔循环泵的出口管上开设采出旁路，旁路上装有流量调节阀．阀门的开度与塔内液位高低连锁，而实现对塔内液位的稳定控制。从（）４氯气处理装置在安全方面的联锁也是自控设计中重要内容。般来说，于氯气透平机的控制一对与自我保护系统，平机厂家都有成套的控制设计．透只需要将信号引入ＤＳ系统与整个装置控制融合Ｃ即可，设计中要考虑发生事故时，气透平机与电但氯

岩溶地区公路基础设计与施工技术研究技术应用指南(最终版)

-1-
岩溶地区公路基础设计与施工技术指南
1.3 填石体样本密度测量.............................................................................................. 39 1.4 填石体样本的参振质量 m0 与密度 ρ 的关系建立................................................ 39 1.5 现场测试步骤.......................................................................................................... 39 1.6 填石体样本的参振质量 m0 与密度 ρ 的关系建立示例....................................... 40 附录 2 岩石等效内摩擦角初定值....................................................................................... 42 附录 3 岩溶洞隙稳定性半定量评价................................................................................... 43 附录 4 填石路堤设计标准图............................................................................................... 49 附录 5 岩溶地区公路工程路基、桥基施工处治技术图表............................................... 53

老虎洞磷矿开发

1
Copyright © 2011 by CHANHEN
图幅号：G48E006022
勘查面积：4.96 平方公里
有效期限：2009-3-2 至 2011-3-1（探矿权延续正在办理过程中）
勘查单位：贵州省地质矿产勘查开发局一一五地质大队
发证单位：省国土厅
老虎洞磷矿行政区划属贵州省瓮安县玉华乡管辖，地理坐标：东经 107°24′00″～
变化系数 36.02%。b 矿层厚 2.18～18.42m，平均 8.98m，变化系数 35.97%。矿石中
单工程 P2O5 含量 14.34～38.57%，平均 27.26%，变化系数 15.33%；单工程酸不溶物
含量 0.54～23.47%，平均 7.13%，变化系数 59.75%。
a 矿层（332）资源量为 7,716 万吨，（333）资源量为 13,568 万吨。（332）＋（333）
为尽快将资源优势转化为经济优势，川恒股份拟通过转让矿权公司（特指绿之磷公司和天一公司）股权或增资扩股稀释部分矿权公司股权的方式，寻求投资者，引入资本共同进行磷矿开发。 2. 矿权介绍 2.1. 探矿权证情况介绍
证号：T52120080803012941 探矿权人：瓮安县天一矿业有限公司探矿权人地址：瓮安县雍阳镇文峰南路勘查项目名称：贵州省瓮安县玉华乡老虎洞磷矿详查地理位置：贵州省瓮安县
老虎洞磷矿开发项目计划依托老虎洞磷矿丰富的磷矿资源,分两期建设,利用 6 年时间, 建成年产磷矿石 400 万吨的大型矿山。
一期在采矿证范围内，建设 100 万吨矿山开采能力；二期在探矿证范围内，建设 300 万吨矿山开采能力。 5. 融资计划为尽快进行老虎洞磷矿的资源开发，川恒拟以股权合作的方式，引入投资者，共同进行老虎洞磷矿项目的建设。合作方式：股权转让或增资方式融资需求：一期 3 亿元，二期 4 亿元左右（具体投资金额详谈）合作范围：可进行一期或者两期一起合作 6.联系人段浩然

全国首家重晶石尾矿泥烧结保温砌块生产线设计实践方案.

贵州省资源综合利用示范项目全国首条重晶石尾矿泥烧结墙体材料生产线设计实践黄平辉陈荣生宋恒道高遇事（贵州省建筑材料科学研究设计院有限责任公司，贵州贵阳550007）本文要点：本文介绍了贵州修文兴达有限责任公司利用重晶石尾矿泥生产烧结墙体材料生产线项目这样一个成功案例，可以作为墙体材料行业转型升级、科技创新的一个典范，可以为固体废弃物排放企业的废渣治理和循环经济提供一个参考和借鉴，值得有关部门及人员高度关注。

贵州修文兴达有限责任公司是贵州省内一家信誉良好的知名民营企业。

是本项目的建设单位。

2012年8月26日15时，贵州修文兴达有限责任公司位于修文县六屯乡独山村的重晶石尾矿库由于沉砂池底部排洪管道破损，致使部分泥水外泄，下游流经处的农田及其地上附着物受不同程度损毁，并造成桃源河水体浊度发生突变。

事件发生后，公司领导层对该事故给予了高度的重视，多方征集对策，希望将尾矿泥进行彻底的治理，以消除尾矿泥的堆存所带来的灾害性隐患。

在经过多个专家组的现场考察，以及一系列的分析检验与研究论证之后，公司采纳了建筑材料科学研究设计院有限责任公司有关专家的建议，投资建设一条重晶石尾矿泥烧结墙体材料生产线，采取这样的办法，不仅可以消纳掉重晶石矿洗选产生的尾矿泥，还可以生产出保温、隔热、耐火、阻燃、吸音、抗辐射的性能优异的墙体材料，实现工业废渣的资源化利用，这响应了我们国家大力倡导的发展循环经济的政策，尤其符合国家对贵州省“既要金山银山，又要绿水青山”的要求。

该项目在业主和我院多部门两年多的共同努力下，在2015年成功建成并投入生产，取得了良好的社会效益及一定的经济效益。

现将本项目作一个比较全面的介绍：一、本项目重晶石尾矿泥基本性能：1、化学成分，详见表1。

重晶石尾矿泥化学成份2、塑性指数，详见表2。

重晶石尾矿泥塑性指数表23、干燥敏感性系数，详见表3。

重晶石尾矿泥干燥敏感性系数4、烧结性能，详见表4。

模拟试验力学强度试验结果5、实物性状，见图1、图2。

半水磷石膏充填体离子固化与尺寸效应

半水磷石膏充填体离子固化与尺寸效应兰文涛;吴爱祥;王贻明;王佳才;李剑秋【摘要】针对磷石膏堆存所产生的环境污染问题,提出以无害化处理后的半水磷石膏(HPG)作为矿山充填材料的解决方案.以渗透试验、物性测试试验和化学成分测定等试验为基础,研究了HPG在不同石灰掺量、不同尺寸、不同养护龄期条件下的毒性浸出和浸泡离子析出规律.结果表明,石灰添加量为2％时,HPG中的P、F等潜在有害元素固化效果最好,所制备的充填体试块3d单轴抗压强度可达7.4MPa;其抗渗透性相对于未添加石灰的HPG提高3000倍以上.通过浸泡实验测定了HPG 在去离子水中的单位面积溶出速率,得出了暴露面积为4m2时充填体中P、F、Ca2+、SO42-离子日均析出总量,分别为0.84、0.32、27.84、89.32g;同时发现HPG试块的离子析出具有尺寸效应,相同浸泡时间、固液比条件下,增大充填体尺寸可以减小离子析出速率.【期刊名称】《中国环境科学》【年(卷),期】2019(039)001【总页数】9页(P210-218)【关键词】半水磷石膏;离子固化;离子析出;尺寸效应;矿山充填;无害化处置【作者】兰文涛;吴爱祥;王贻明;王佳才;李剑秋【作者单位】北京科技大学土木与资源工程学院,北京100083;金属矿山高效开采与安全教育部重点实验室,北京100083;北京科技大学土木与资源工程学院,北京100083;金属矿山高效开采与安全教育部重点实验室,北京100083;北京科技大学土木与资源工程学院,北京100083;金属矿山高效开采与安全教育部重点实验室,北京100083;贵州川恒化工股份有限公司,贵州福泉550500;贵州川恒化工股份有限公司,贵州福泉550500【正文语种】中文【中图分类】X751;TD853磷石膏是湿法磷酸生产的主要副产品,通常情况下,生产1t磷酸,就要排放4.5~5.5t 磷石膏.磷石膏的堆存占用大量土地,耗费大量资金.磷石膏中可溶性的P、F和重金属元素等随雨水浸出产生酸性废水,引起土壤、水系、大气的严重污染,造成生态危害.据不完全统计,迄今在全世界58个国家中磷石膏的累计排放量己达56亿t,每年新增1.1亿~1.5亿t,磷石膏的资源化综合利用己成为关系磷化工产业可持续发展和环境保护的重大课题.磷石膏库中的磷石膏呈酸性[1],在雨水或洪水冲刷过程中磷石膏尾矿库表层易形成酸液渗流,对周围环境可能产生非常重要的影响[2].HPG是半水湿法磷酸工艺产生的副产品,具有胶凝活性[3-6].利用HPG的胶凝活性井下充填,不仅可以维护围岩稳定、减少地表沉陷、提高自然资源回收率和保护环境,而且可以彻底解决尾矿库环境污染问题,保证矿山的可持续发展.HPG在矿井充填方面的应用研究在国内外尚属首次.矿山采空区充填时对充填体强度有一定要求[7],因此,HPG用于矿井充填时,首先充填体必须满足充填强度要求;其次,HPG是磷化工副产品,还含有一定的可溶P、F、有机质等杂质[8-10],需要监测和评价HPG充填体对环境的影响.由于石膏基材料的性质,在富水的充填环境下充填材料内部离子会析出 [11-13],离子析出类型与充填材料本身化学组成有关,离子析出速率主要受到材料本身和外部环境的共同影响[14].目前关于磷石膏离子析出规律和固化方面的研究较少[15],关于磷石膏离子析出的尺寸效应方面的相关研究未见报道.开展磷石膏离子析出固化与尺寸效应的研究,在环境保护领域有重要的理论意义和工程应用价值.本文以渗透试验、物性测试试验和化学成分测定试验为基础,研究磷石膏淋溶和浸泡的物性变化情况.研究离子析出速率的影响因素,评价充填材料在不同处理方式下离子析出情况,为后续控制充填材料离子析出和实际矿山充填奠定实验基础.新鲜HPG取自贵州川恒湿法磷酸生产车间、陈化HPG取自贵州川恒磷石膏堆场,石灰为市售.参考GB/T 176-2017《水泥化学分析方法》[16]采用X射线荧光光谱分析法对HPG、陈化磷石膏和石灰进行主要化学成分分析,采用T/0811-1994《石灰有效氧化钙测定方法》[17]测定石灰有效钙含量,采用GB/T 15555.12-1995《固体废物腐蚀性测定玻璃电极法》[18]测定HPG、陈化磷石膏和石灰的pH值,采用GB11893-1989《水质-总磷的测定-钼酸铵分光光度法》[19]测定HPG和陈化磷石膏总磷含量,采用电感耦合等离子体发射质谱仪(ICP-MS)测定水溶磷含量,其差值为共晶磷含量,测定结果见表1,从表中可以看出HPG含有水溶性P、F,呈酸性.参考SL237-1999《土工试验规程》[20]测定其比重、松散容重、孔隙率、含水率等物理力学性质,试验结果见表2,从表中可以看出HPG中孔隙率较大,因此HPG中P、F离子在雨水淋溶等条件下易析出.利用winner2000型激光粒度分析仪进行粒度分析,结果见图1和表3,可以看出HPG主要为粒径小于100μm的颗粒,其中70~100μm的占多数,可用于井下充填,有利于料浆制备和采场充填脱水.对无害化处置的充填体开展强度性能试验、毒性浸出试验、浸泡试验、渗透性试验等,研究不同石灰掺量、养护龄期、尺寸的无害化处置充填材料的强度、离子析出、渗透性的变化规律.取样10kg强力搅拌后制备充填浆体,制备好的充填浆体注入长×宽×高为7.07cm×7.07cm×7.07cm的标准三联模具中制作试块.模具注满后,让其自然沉降,待初凝后,将试块刮平,试块初步自立后,进行脱模处理.脱模后的试块放至养护箱养护,养护温度为20℃,养护湿度为90%.采用WDW-2000万能试验机分别测试试块3d、7d、28d 单轴抗压强度.按照GB/T50123-1999《土工试验方法标准》[21]规定的粘性土渗透系数测定方法测定新鲜HPG在不同石灰掺量条件下28d试块的渗透性系数K20.首先按2.1中试件制备方法制备试件,分别在养护龄期至3、7、14、28和60d时,按照HJ557—2010《固体废物浸出毒性浸出方法水平振荡法》[22]进行毒性浸出试验,测定浸出液的pH值、根据GB7484-1987《水质氟化物的测定离子选择电极法》[23]测定F离子浓度、根据GB 11893-1989《水质总磷的测定钼酸铵分光光度法》[24]测定P离子浓度,然后采用电感耦合等离子体发射质谱仪(ICP-MS)测定Ca2+、SO42-等离子浸出数据.取3个150×150×150mm试块,采用石蜡密封其五个面,在去离子水中浸泡,浸泡液固液比为1:10;分别在浸泡至规定龄期时取浸泡水样,然后按照2.3节的方法测定浸泡液的pH值和F、P、Ca2+、SO42-等离子浓度数据,测定完毕后更换去离子水,按照下式计算其单位面积平均析出速率:(1)式中:V为单位面积平均析出速率, g/(d·m2);m为溶液总体积, L; a为规定龄期测定浸泡液离子浓度, g/L; t为时间, d; s为暴露面积,m2.试验表明HPG添加2%石灰后,毒性浸出试验可满足矿山充填以及标准要求,由于实验开展条件和充填材料实际应用条件存在着差异,为了验证HPG的尺寸效应,为矿山应用提供数据支撑,进行了充填体离子析出尺寸效应的浸泡试验,模拟充填体在矿山大水环境中的离子析出情况.充填体离子析出时间与尺寸效应的测定方法为:分别制备40×40× 40mm、70.7×70.7×70.7mm、100×100×100mm、150×150×150mm 4种尺寸的试件;制备充填材料粉末,将部分试块分别破碎,过3mm筛,称取筛下样品100g.参考GB/T6682《分析实验室用水规格和实验方法》 [25]和HJ557—2010《固体废物-浸出毒性浸出方法/水平振荡法》[22]进行浸泡实验:将事先制样完毕的试样直接浸泡于去离子水中,浸泡3d、7d、14d、28d时取样测定浸泡液中离子析出情况,浸泡液固液比为1:10,浸泡液pH值、P、F、Ca2+、SO42-等离子浓度的测定方法同2.4.以试验数据基于Delaunary的三次方程插值法,建立三维曲面模型.具体实现步骤为:1)根据离散坐标,参考凸包算法,获得离散点的凸包;2)构建Delaunary三角网;3)根据格网化方法,获取格网点的坐标:根据离散点的控制范围,以纵横坐标的节点数进行格网化.4)遍历插值区域内所有的格网点,根据插值点所在的三角形内的3个点,使用三次方程内插出待定点坐标上的值.不同生石灰掺量充填体试块在不同龄期的单轴抗压强度试验结果,所构建的三维曲面模型见图2.由图2可知,新鲜HPG生石灰加入1.5%~2.0%时强度最好,3d强度都在7MPa以上.由图1可知,随着生石灰用量增加,HPG试块的早期强度先上升后下降,推测原因为:生石灰用量低于1.5%时,HPG中水溶磷等酸性杂质未能完全中和,从而劣化了HPG试块强度;生石灰用量大于2.0%时,过量的氢氧化钙会降低二水石膏晶体间的粘结强度,以强度结果来看,石灰掺量应以1.5%为宜.表4为不同生石灰掺量时所形成的充填体试块28d渗透系数结果,测定得新鲜HPG的渗透性系数K20为5.71×10-3cm/s,添加1.5%石灰改性后HPG的渗透性系数K20已降低至2.31×10-6cm/s,并且随着石灰掺量的增加持续降低,而堆场未添加生石灰的陈化磷石膏的渗透性系数K20为2.43×10-3cm/s,可见石灰的加入能有效提高HPG的抗渗透性.而抗渗透能力的提高可有效阻止雨水等侵入,降低水侵入造成的离子溶出,减少环境污染.不同生石灰掺量充填体试块在不同龄期的毒性浸出试验结果,所构建的三维曲面模型见图3,图4为pH值的变化情况.由图3、图4可知,与未采用生石灰中和的新鲜HPG试样浸出液相比,HPG试块浸出液中P、F离子浓度显著降低,pH值明显提高,这说明生石灰可以有效固化HPG中的潜在有害元素,并将其酸性中和.陈化后的HPG采用生石灰中和后,潜在有害元素固化效果更好.随着生石灰添加量的增加,HPG试块浸出液中pH值升高,P、F离子都相应降低,当生石灰用量为2.0%时,P、F离子和pH值均能满足污水综合排放标准一类水质要求(以下简称为“标准”).由图3和图4可知,在90d的养护时间内,1%生石灰掺量的试块毒性浸出时P含量出现先增加后下降最后又缓慢上升的现象和pH值先下降又上升的现象,主要是因为石灰掺量不足和石灰水化反应速率较低引起的.由于在充填体固化初期,反应速率较低,P离子并未和CaO反应充分导致充填体中含有部分可溶P,由于可溶P在水中溶解较快,因此出现早期可溶P快速升高的现象,在7~28d时间时,部分可溶P和试块内的生石灰基本反应完毕,形成了难溶P,因此浸出液中P离子含量下降,28~60d时剩余的可溶P继续溶出导致P离子再次上升,60d以后可溶P和未完全反应的CaO继续反应形成难溶P导致可溶P含量的下降.结合图4可以看出由于石灰掺入量较少,石灰在试块中分布不均匀,在初期试块pH值快速上升至7以上,但由于石灰水化较慢,初期水化的石灰反应完毕后pH值出现下降,后期石灰持续水化直至与H+离子反应完毕,pH值又恢复至8以上.同时由图3可见,掺量高于1.5%的试块则可溶P、F与石灰反应比较充分,仅在早期出现上升,后期基本不再波动且含量较低,为了对P、F进行有效固化,生石灰的掺量应高于1.5%为宜.另外,随着养护时间的增加,浸出液中Ca2+离子和SO42-离子均有所升高,SO42-离子在前7d升高速率非常快,但7d后趋于稳定,离子含量稳定在1550´10-6~1600´10-6g/L.由表5可见,HPG无害化处理后的试块,随着时间的延长,各离子单位面积的离子析出速率逐渐降低.由于矿山充填时,充填体与围岩相接触,仅在挡墙位置有所暴露,暴露面积一般为4m2左右,可以根据单位面积析出速率计算其断面过水时每天的P、F、Ca2+、SO42-离子析出总量分别为0.84、0.32、27.84、89.32g,可以说对矿山水体的影响非常之小,而在静水条件下,浸泡充填体的溶液中的离子浓度会达到平衡而不再析出,而静水条件中水体不与外界进行离子交换,反而更有利于保护矿山周围水体环境.由图5可见,随着浸泡时间增加,充填材料初期离子析出速率较快,后期离子浓度趋于平稳,并逐渐达到饱和.由于P、F离子和Ca、SO42-离子发生化学反应生成不溶性沉淀,浸泡液中Ca、SO42-离子浓度逐渐降低,随着浸泡时间的增加,充填材料pH 值在7.0附近波动,溶液逐渐趋于中性.随着充填材料体积的增大,浸泡30d时pH值逐渐增大,呈中性.相同浸泡时间时,随着充填材料体积的增大,P、F、Ca、SO42-等离子浓度逐渐下降,说明充填材料离子析出具有尺寸效应,同等固液比条件下增大充填材料尺寸可以减小离子析出速率.由于在实际充填时充填体体积远大于实验室试件,因此直接将充填材料应用于矿山,参照尺寸效应曲面,在静水条件下其水质监测结果存在着满足标准I类要求的可能.当充填材料用于矿山充填时,其离子析出浓度会因为矿山地下水的稀释进一步降低,且地下水的及时排除也会大大降低充填体的浸泡时间,从而进一步降低矿山污水中潜在有害元素的含量.以实验数据分别建立P、F、Ca2+、SO42-离子浓度y与浸泡时间x1与试件尺寸x2的多元非线性回归模型如下:建立回归模型后,利用MATLAB中regress函数由最小二乘法对其进行参数估计.首先确定回归系数,求出估计值然后进行统计分析、假设检验、回归系数检验判断拟合函数是否显著.回归模型的回归系数见表9,统计分析见表10,各回归模型P值均小于0.05,拟合效果显著.以表9中的数据带入各离子拟合方程,求解方程拟合值,图6为回归方程拟合值与实测值的对比,可见回归方程具有较高精度.如图7所示,半水石膏溶解于水后成为饱和溶液,溶液中的半水石膏经过水化而成为二水石膏.由于二水石膏在常温下比半水石膏溶解度小,所以溶液对二水石膏是高度过饱和的,因此二水石膏会很快沉淀析晶.由于二水石膏的析出,破坏了原有半水石膏溶解的平衡状态,这时半水石膏会进一步溶解水化,以补偿二水石膏析晶而在液相中减少的硫酸钙含量.随着CaSO4·2H2O从过饱和溶液中不断沉淀出来,其结晶体随即增长,并进行排列和连生,互相交织,从而形成网络结构.在此过程中,石膏浆体逐渐变稠,晶体间的摩擦力和粘结力使石膏浆体产生强度.P元素是磷石膏中最主要的杂质元素,以可溶性P居多.可溶P大部分以磷酸水溶液电离出的PO42-、H2PO4-、HPO42-形式存在并吸附在磷石膏晶体表面上,在磷石膏的应用过程中危害最大.当可溶性P不慎进入到水体中时,极可能造成水体中P 的富营养化,导致水体中蓝藻过量生长,破坏环境[26-29];F也为磷石膏中常见的有害杂质,以可溶F的NaF及难溶F的CaF2, Na2SiF6等形式存在,大量试验证明可溶F对石膏性能的危害程度较高.而可溶F产生的危害主要体现在人的身体上,当人体中F量过低时会产生龋齿,过高时会导致氟病[30-32].另外,可溶F可加快建筑石膏的凝结速度,导致水化产物二水石膏的晶体粗化,强度减小.生石灰可以中和HPG中的可溶性酸性杂质,其加入量和质量(活性成分含量)对HPG 的强度有着明显的影响,磷石膏中杂质的存在导致二水硫酸钙的含量低和有机物杂质没有被去除,微观上生石灰的主要作用是将HPG中的可溶性杂质进行固化,从而形成难溶于水的惰性材料,消除可溶性杂质的缓凝作用,促进水化晶体致密化.石灰中和改性法是生石灰与磷石膏中可溶性P、F等杂质反应,转化生成相应的难溶性物质并沉淀析出.反应方程式为:(4)由于大部分磷石膏中P、F元素分布不均,采用常规的直接添加石灰方法时,石灰颗粒在磷石膏中分散不均匀,反应时间较长,石灰掺量较大、成本较高.而无害化充填处置时,以石灰和HPG强力制备的料浆,内部形成均匀的混合体系,石灰与磷石膏内的P、F离子快速接触并反应完毕,同时可以控制石灰掺量使得料浆和硬化体的pH值在7左右.对石灰中和前后所形成的磷石膏试块进行SEM分析,结果见图8.由图8可知,石灰中和前后的HPG水化硬化体中生成物均为二水石膏,石灰中和对杂质引起的石膏晶体形貌起着改善作用,石灰中和的HPG水化产生的二水石膏晶体尺寸较未处理HPG水化的二水石膏晶体更加规则.5.1 在不采取处置措施的情况下,HPG中P、F等离子浓度较高,经过掺入2.0%石灰改性后,渗透性降低3000倍以上,P、F等潜在有害元素发生化学反应生成不溶性沉淀,并且随着养护时间的增长,离子固化能力增强,浸泡液趋于中性,同时其3d单轴抗压强度可达7.4MPa以上.5.2 离子析出速率试验证明,HPG无害化处置后的试块在矿山静水条件下,充填体内离子由于达到离子平衡而不再析出,动水条件下离子析出量极低,有利于保护矿山周围水体环境.5.3 HPG充填体在浸泡液中的离子析出具有显著的尺寸效应,相同浸泡时间与液固比条件下,浸泡液中离子浓度与充填体尺寸呈负相关关系.[1] 李国英,白闰平,米占宽,等.土体在磷石膏酸液渗透作用下的物性变化试验研究[J]. 岩土工程学报, 2015,37(3):419-425. Li Guoying, Bai Yunping, Mi Zhankuan, et al. Experimental investigation on physical properties of soil in permeation process of phosphogypsum leachate [J]. Journal of Geotechnical Engineering, 2015,37(3):419-425.[2] 李季,吴洪生,高志球,等.磷石膏对麦田CO2排放和小麦产量的影响及其经济环境效益分析[J]. 环境科学, 2015,36(8):3099-3105. Li Ji, Wu Hongsheng, Gao Zhiqiu, et al.Impact of Phosphogypsum Wastes on the Wheat Growthand CO2 Emissions and Evanuation of Economic-environmental Benefit [J]. Environmental Science, 2015, 36(8):3099-3105.[3] 李季,吴洪生,高志球,等.磷石膏废渣对小麦生长及麦田N2O排放影响与经济环境效益分析[J]. 环境科学与技术, 2016,39(4):174- 181. Li Ji, Wu Hongsheng, Gao Zhiqiu, et al.Impact of Phosphogypsum Wastes on the Wheat Growth and N2O Emissions and Assessment of Economic-Environmental Benefit [J]. Environmental Science and Technology, 2016,39(4):174-181.[4] 李喜林,王来贵,赵奎,等.铬渣浸溶Cr(Ⅵ)溶解释放规律研究-以锦州堆场铬渣为例[J]. 地球与环境, 2013,41(5):518-523.Li Xilin, Wang Laigui, Zhao Kui, et al.Research on Cr (VI) Releasing Mechanism by Chromium Slag Dissolution as Exemplified by the Chromium Slag of Jinzhou Yard [J]. Earth and Environment, 2013,41 (5):518-523.[5] 杨林,张冰,周杰,等.磷石膏制备α型高强石膏及其转化过程研究[J]. 建筑材料学报, 2014,17(1):147-152. Yang Lin, Zhang Bing, Zhou Jie, et al. Preparation of a-High Strength Gypsum Using Phosphogypsum and Transformation of Phosphogypsum to a-High Strength Gypsum [J]. Journal of Building Materials, 2014, 17(1):147-152.[6] 梁斌,王超,岳海荣,等.天然钾长石-磷石膏矿化CO2联产硫酸钾过程评价[J]. 四川大学学报(工程科学版), 2014,46(3):168-174. Liang Bin, Wang Chao, Yue Hairong, et al. Evaluation for the Process of Mineralization of CO2 Using Natural K-feldspar and Phosphogypsum to Produce Sulfate Potassium [J]. Journal of Sichuan University (Engineering Science Edition), 2014,46(3):168-174.[7] 桂跃,余志华,张庆,等.固化磷石膏-疏浚淤泥混合土的工程性质研究[J]. 四川大学学报(工程科学版), 2014,46(3):147-153. Guiyue, Yu Zhihua, Zhang Qing, et al.Study on the Engineering Properties of Stabilized Phosphogypsum-dredged Material Blend [J]. Journal of Sichuan University (Engineering Science Edition), 2014, 46(3):147-153.[8] 郭中宝,白永智,崔金华,等. ICP-AES法测定石膏中的多元素含量[J]. 光谱学与光谱分析, 2014,34(8):2250-2253. Guo Zhongbao, Bai Yongzhi, Cui Jinhua, et al. Determination of Multi-Element Contents in Gypsum by ICP-AES [J]. Spectroscopy and spectral analysis, 2014,34(8):2250-2253.[9] 朱凯,解桂林,陈昭睿,等.磷石膏在一氧化碳气氛下的还原反应特性[J]. 硅酸盐学报, 2013,41(11):1540-1545. Zhu Kai, Xie Guilin, Chen Zhaorui, et al. Reaction Characteristics of Phosphogypsum Under Carbon Monoxide Atmosphere [J]. Journal of silicate, 2013,41(11):1540-1545.[10] 候姣姣,梅甫定.磷石膏基材料的宏观性能与孔结构的关系[J]. 材料研究学报, 2013,27(6):631-640. Hou Jiaojiao, Mei Fudin. The relationship between macroscopic properties and pore structure of phosphogypsum-based materials [J]. Journal of Materials Research, 2013,27(6):631-640.[11] 丁建文,刘铁平,曹玉鹏,等.高含水率疏浚淤泥固化土的抗压试验与强度预测[J]. 岩土工程学报, 2013,35(S2):55-60. Ding Jianwen, Liu Tieping, Cao Yupeng, et al. Compressive test and strength prediction of dredged silt solidified soil with high water content [J]. Journal of Geotechnical Engineering,2013,35(S2):55-60.[12] 李美,彭家惠,张建新,等.湿法磷酸萃取工艺对磷石膏晶形的影响[J]. 建筑材料学报, 2013,16(1):147-152. Li Mei, Peng Jiahui, Zhang Jianxin, et al. The effect of wet-process phosphoric acid extraction process on the crystalform of phosphogypsum [J]. Journal of Building Materials, 2013,16(1):147- 152.[13] 马保国,茹晓红,邹开波,等.常压水热Ca-Na-Cl溶液中用磷石膏制备α-半水石膏[J]. 化工学报, 2013,64(7):2701-2707. Ma Baoguo, Ru Xiaohong, Zou Kaibo, et al. Preparation of alpha- hemihydrate gypsum from phosphogypsum in atmospheric hydrothermal Ca-Na-Cl solution [J]. Journal of Chemical Engineering, 2013,64(7):2701-2707.[14] 杨月红,舒敦涛,宁平.微波场诱导改性磷石膏吸附Cu~(2+),Zn~(2+),Pb~(2+)和Cd~(2+)的动力学与热力学研究[J]. 中南大学学报(自然科学版), 2013,44(5):2157-2164. Yang Yuehong, Shu Duntao, Ningping. Kinetic and thermodynamic studies on the adsorption of Cu ~ (2+), Zn ~ (2+), Pb ~ (2+) and Cd ~ (2+) by modified phosphogypsum induced by microwave field [J]. Journal of Central South University (Natural Science Edition), 2013, 44(5):2157-2164.[15] 王东星,徐卫亚.大掺量粉煤灰淤泥固化土的强度与耐久性研究[J]. 岩土力学, 2012,33(12):3659-3664. Wang Dongxing, Xu Weiya. Strength and durability of stabilized soil with large amount of Fly Ash Sludge [J]. Geotechnical Mechanics, 2012,33(12):3659-3664.[16] GB/T 176-2017 水泥化学分析方法 [S]. GB/T 176-2017 Method for chemical analysis of cement [S].[17] T/08 11—1994 石灰有效氧化钙测定方法 [S]. T/08 11—1994 Liming materials - Guide to the determination of the lime requirement [S]. [18] GB/T 15555.12-1995 固体废物-腐蚀性测定-玻璃电极法 [S]. GB/T 15555.12-1995 Solid waste—Glass electrode test—Method of corrosivity[S].[19] GB11893-1989 水质-总磷的测定-钼酸铵分光光度法 [S]. GB11893-1989 Water quality-Determination of total phosphorus- Ammonium molybdate spectrophotometric method [S].[20] SL237-1999 土工试验规程 [S]. SL237-1999 Test methods of soils [S].[21] GB/T50123-1999 土工试验方法标准 [S]. GB/T50123-1999 Standard for soil test method [S].[22] HJ557—2010 固体废物浸出毒性浸出方法-水平振荡法 [S]. HJ557—2010 Test method standard for leachingtoxicity of solid wastes--Horizontal vibration extraction procedure [S].[23] GB7484-1987 水质-氟化物的测定-离子选择电极法 [S]. GB7484-1987 Water quality—Determination of fluoride—Ion selective electrode method [S].[24] GB 11893-1989 水质总磷的测定钼酸铵分光光度法 [S].GB 11893-1989 Water quality—Determination of total phosphorus— Ammonium molybdate spectrophotometric method [S].[25] GB/T6682 分析实验室用水规格和实验方法 [S]. GB/T6682 Water for analytical laboratory use—Specification and test methods [S].[26] 高春梅,张中发,张硕.海州湾秋季沉积物磷的形态分布及生物有效性 [J]. 中国环境科学, 2018,38(4):1499-1509. Gao Chunmei, Zhang zhongfa, Zhang shuo. Speciation and bioavailability of phosphorus in sediments (autumn) of Haizhou Bay [J]. China Environmental Science, 2018,38(4):1499-1509. [27] 胡德秀,张艳,朱玲,等.污泥厌氧过程中磷释放与SMP特性研究 [J]. 中国环境科学, 2018,38(8):2974-2980. Hu Dexiu, Zhang Yan, Zhu Ling, et al.Characteristics of phosphorus released and soluble microbial products in anaerobic conditions of sludge [J]. China Environmental Science,2018,38(8):2974-2980.[28] 韩微,雷志超,韩蕊敏,等.响应面法优化实际污水厂的除磷过程 [J]. 中国环境科学, 2018,38(8):2968-2973. Han Wei, Lei Zhichao, Han Ruimin, et al. Phosphorus removal process optimization of wastewater treatment plant by response surface methodology [J]. China Environmental Science, 2018,38(8):2968- 2973.[29] 高春梅,张中发,张硕,等.海州湾表层沉积物磷的吸附容量及潜在释放风险 [J]. 中国环境科学, 2018,38(8):3072-3078. Gao Chunmei, Zhangzhong, Zhangshuo, et al.Adsorption capacity and potential release risk of surface sediments in Haizhou Bay [J]. China Environmental Science,2018,38(8):3072-3078.[30] 秦樊鑫,吴迪,黄先飞,等.高氟病区茶园土壤氟形态及其分布特征 [J]. 中国环境科学, 2014,34(11):2859-2865. Qin Fanxin, Wu Di, Huang Xianfei, et al. Distribution characteristics and speciation of fluorine in tea Garden soils in the high fluoride area [J]. China Environmental Science, 2014,34(11):2859-2865.[31] 李潇,仝彤,李健,等.母乳中全氟化合物的污染水平与婴儿暴露评估 [J]. 中国环境科学, 2015,35(11):3475-3480. Li Xiao, Bingtong, Li Jian, et al. Perfluorinated compounds in human milk from Beijing: levels and exposure assessment of nursing infant [J]. China Environmental Science, 2015,35(11):3475-3480.[32] 胡国成,郑海,张丽娟,等.珠江三角洲土壤中全氟化合物污染特征研究 [J]. 中国环境科学, 2013,33(S1):37-42. Hu Guocheng, Zhenghai, Zhang Lijuan, et al. Contamination characteristics of perfluorinated compounds in soil from Pearl River Delta, South China [J]. China Environmental Science,2013,33(S1): 37-42.致谢：本实验的试验工作由贵州川恒化工股份有限公司技术研发中心主任李顺芳等协助完成,在此表示感谢.【相关文献】[1] 李国英,白闰平,米占宽,等.土体在磷石膏酸液渗透作用下的物性变化试验研究[J]. 岩土工程学报, 2015,37(3):419-425. Li Guoying, Bai Yunping, Mi Zhankuan, et al. Experimental investigation on physical properties of soil in permeation process of phosphogypsum leachate [J]. Journal of Geotechnical Engineering, 2015,37(3):419-425.[2] 李季,吴洪生,高志球,等.磷石膏对麦田CO2排放和小麦产量的影响及其经济环境效益分析[J]. 环境科学, 2015,36(8):3099-3105. Li Ji, Wu Hongsheng, Gao Zhiqiu, et al.Impact of Phosphogypsum Wastes on the Wheat Growth and CO2 Emissions and Evanuation of Economic-environmental Benefit [J]. Environmental Science, 2015, 36(8):3099-3105. [3] 李季,吴洪生,高志球,等.磷石膏废渣对小麦生长及麦田N2O排放影响与经济环境效益分析[J]. 环境科学与技术, 2016,39(4):174- 181. Li Ji, Wu Hongsheng, Gao Zhiqiu, et al.Impact of Phosphogypsum Wastes on the Wheat Growth and N2O Emissions and Assessment of Economic-Environmental Benefit [J]. Environmental Science and Technology,2016,39(4):174-181.[4] 李喜林,王来贵,赵奎,等.铬渣浸溶Cr(Ⅵ)溶解释放规律研究-以锦州堆场铬渣为例[J]. 地球与环境, 2013,41(5):518-523.Li Xilin, Wang Laigui, Zhao Kui, et al.Research on Cr (VI) Releasing Mechanism by Chromium Slag Dissolution as Exemplified by the Chromium Slag of Jinzhou Yard [J]. Earth and Environment, 2013,41 (5):518-523.[5] 杨林,张冰,周杰,等.磷石膏制备α型高强石膏及其转化过程研究[J]. 建筑材料学报, 2014,17(1):147-152. Yang Lin, Zhang Bing, Zhou Jie, et al. Preparation of a-High Strength Gypsum Using Phosphogypsum and Transformation of Phosphogypsum to a-High Strength Gypsum [J]. Journal of Building Materials, 2014, 17(1):147-152.[6] 梁斌,王超,岳海荣,等.天然钾长石-磷石膏矿化CO2联产硫酸钾过程评价[J]. 四川大学学报(工程科学版), 2014,46(3):168-174. Liang Bin, Wang Chao, Yue Hairong, et al. Evaluation for the Process of Mineralization of CO2 Using Natural K-feldspar and Phosphogypsum to Produce Sulfate Potassium [J]. Journal of Sichuan University (Engineering Science Edition),。

(完整版)矿山生态恢复治理方案

目录第一章总论 (1)1.1任务的由来 (1)1.2编制依据 (2)1.2.1任务依据 (2)1.2.2相关法律法规 (3)1.2.3经济和社会发展纲要与环境保护发展规划 (4)1.2.4有关技术标准与规范 (4)1.2.5投资估算依据 (4)1.3指导思想与规划原则 (5)1.3.1指导思想 (5)1.3.2基本原则 (5)1.4方案范围与规划时限 (6)1.5方案技术路线 (6)第二章矿区概况 (8)2.1区域自然条件 (8)2.1.1地理位置与交通 (8)2.1.2气象气候 (8)2.1.3地表水 (9)2.1.4地下水 (9)2.2区域地质环境条件 (9)2.2.1地形地貌 (9)2.2.2矿区水文地质条件 (10)2.2.3矿区工程技术条件 (10)2.2.4矿区地质构造 (10)2.2.5区域地层 (12)2.2.6矿带及矿床特征 (15)2.3区域社会环境简况 (18)2.3.1人口及行政区划 (18)2.3.2社会经济概况 (18)2.3.3风景文物保护区划 (18)2.3.4环境功能区划 (19)第三章企业生产及工程概况 (20)3.1历史沿革 (20)3.2项目组成 (20)3.2.1主体工程及辅助工程 (20)3.2.2环保工程 (20)3.3生产现状 (22)3.3.1井田境界 (22)3.3.2资源/储量及服务年限 (22)3.3.3总平面布置 (23)3.3.4生产工艺 (23)3.3.5剥离废弃土石排放系统 (25)3.3.6采场防、排水及供水系统 (26)第四章生态破坏、环境污染调查及规划期生态破坏预测 (27)4.1调查方法概述 (27)4.1.1调查范围 (27)4.1.2调查内容 (27)4.1.3调查方法 (27)4.2矿区生态破坏情况调查及评价 (28)4.2.1矿区生态系统类型与植被分布 (28)4.2.2矿区动物资源 (29)4.2.3土地利用与土壤侵蚀现状及评价 (29)4.2.4尾矿库、废石场对生态的破坏和对周围环境的影响 (31)4.2.5临时性不稳定边坡 (32)4.2.6铁矿生产造成的主要生态问题及需要优先解决的生态问题 (33)4.3矿区环境污染调查及评价 (34)4.3.1矿区环保装备及运行状况 (34)4.3.2矿区环境空气质量及评价 (34)4.3.3矿区水环境现状及评价 (35)4.3.4固体废弃物现状及评价 (36)4.3.5矿区存在的主要环境问题及需要优先解决的环境污染问题 (36)4.4规划期生态破坏预测分析 (36)4.4.1矿山开采对矿区地表植被的影响预测 (37)4.4.2矿山开采对土壤侵蚀的影响预测 (38)第五章目标与指标体系 (40)5.1生态环境恢复治理的总体目标 (40)5.2阶段性目标 (40)5.2.1近期目标 (40)5.2.2中期目标 (40)第六章主要任务 (42)6.1矿区生态环境恢复治理的主要任务 (42)6.2矿区生态环境恢复治理任务汇总 (42)第七章重点治理工程及投资估算 (43)7.1采掘区植被恢复工程 (43)7.1.1工程背景 (43)7.1.2采掘区土地复垦工艺 (44)7.1.3整地 (44)7.1.4林地复垦技术措施 (49)7.1.5修筑简易道路 (52)7.1.6林地种植的生态安全性分析 (52)7.1.7投资估算 (53)7.1.8预期目标与可达性分析 (54)7.2选矿工业场地绿化工程 (54)7.2.1工程背景 (54)7.2.2工程方案设计 (54)7.2.3投资估算 (55)7.2.4预期目标与可达性分析 (56)7.3临时性边坡治理工程 (56)7.3.1工程背景 (56)7.3.2工程方案设计 (56)7.3.3投资估算 (57)7.3.4预期目标与可达性分析 (58)7.4开采区防风抑尘工程 (58)7.4.1工程背景 (58)7.4.2防护林的作用 (58)7.4.3防护林工程方案设计 (59)7.4.4废石场撒播草籽工程方案设计 (60)7.4.5投资估算 (60)7.4.6预期目标与可达性分析 (60)7.5运输道路硬化、绿化工程 (60)7.5.1工程背景 (61)7.5.2硬化工程方案设计 (61)7.5.3绿化工程方案设计 (61)7.5.4投资估算 (61)7.5.5预期目标和可达性分析 (62)7.6废石场、尾矿库治理工程 (62)7.6.1工程背景 (62)7.6.2工程方案设计 (62)7.6.3投资估算 (64)7.6.4预期目标和可达性分析 (64)7.7矿区生态环境监控系统建设工程 (64)7.7.1矿区生态环境监控机构建设 (64)7.7.2矿区生态环境年审、季报制度建设 (66)7.8矿区生态安全应急系统建设工程 (67)7.8.1矿区生态安全应急系统的建设背景 (67)7.8.2矿区生态安全应急系统建设内容 (68)第八章方案实施效益分析与评价 (70)8.1生态环境效益 (70)8.2经济效益 (72)8.3社会效益 (72)8.3.1有助于增强企业实力，促进企业整体良性循环 (72)8.3.2有利于促进地区经济发展 (73)8.3.3安排在籍人员劳动就业，为社会安定做贡献 (73)第九章保障措施 (73)9.1领导保证 (73)9.2矿区生态环境监督体系建设 (74)9.2.1县政府监督 (74)9.2.2乡村级政府监督 (74)9.2.3矿区自身监督 (75)9.3资金保障 (75)附图1区域地理位置与交通图.............................................错误！未定义书签。

贵州煤磷化工现状及发展前景简析_周俊生

路及建议。
关键词：资源；煤磷化工；发展
中图分类号： TQ53； TQ126． 3
文献标识码： C
文章编号： 1008 － 021X（ 2012） 08 － 0024 州化工工业可持续发展的重要支柱产业之一。近年来，贵州化工行业克服能源、原材料价格上涨、市场价格低位徘徊、部分产品开工率低等困难，生产保持较快增长势头，产出规模和能力得到进一步提高。2011 年贵州化工行业完成增加值约 124． 3 亿元，比上年增长 20． 9% ，比全国增幅高约 6% ，是最近 5 年来增幅最高的一年。目前全省化工行业主要产品总产能：焦炭 1113 万 t、磷铵 610 万 t、轮胎外胎 560 万条、电石 122 万 t、黄磷 33 万 t、季戊四醇 4 万 t、甲醇 138 万 t，磷矿石 2000 万 t。本文重点介绍贵州煤磷化工的现状及存在的问题。 1 资源优势
·24·
山东化工 SHANDONG CHEMICAL INDUSTRY
2012 年第 41 卷
贵州煤磷化工现状及发展前景简析
周俊生1 ，田娟2
（ 1．贵州开磷（集团）有限责任公司，贵州贵阳 550002； 2．贵州省化工研究院，贵州贵阳 550002）
摘要：介绍了贵州矿产资源分布情况，论述了贵州煤磷化工的发展现状，提出和分析了贵州煤磷化工发展存在的主要问题、发展思
贵州拥有丰富的煤炭、磷、水及其他矿产资源，为本省的煤磷等化工产业发展提供了良好的基础条件。
贵州磷矿探明储量 26． 87 亿 t，保有储量 25． 62 亿 t，占全国的 16． 8% ，居第二位，其中一级品富矿储量 5． 27 亿 t，占全国富磷矿储量的 45% 。全省磷矿平均品位为 22． 14% ，比全国磷矿平均品位高出 6% ，磷矿质量为全国之优。贵州磷矿集中分布于黔中地区，开阳磷矿、瓮福磷矿都是国内外知名的特大富矿区，其中开阳磷矿的富矿总量占全国磷资源富矿的 35% ，全国 P2 O5 大于 33% 的富矿资源，78% 集中在开阳磷矿区［1］。

磷石膏综合利用行动方案

磷石膏综合利用行动方案目录一、内容概述 (2)1.1 编制背景 (3)1.2 编制目的与意义 (4)二、现状与问题分析 (5)2.1 磷石膏的产生与排放情况 (6)2.2 磷石膏综合利用的现状 (6)2.3 存在的问题与挑战 (7)三、总体要求 (8)3.1 基本原则 (9)3.2 主要目标 (9)四、重点任务 (10)4.1 技术创新与研发 (11)4.1.1 磷石膏提纯技术 (13)4.1.2 磷石膏转化为建筑材料技术 (13)4.1.3 磷石膏用于土壤改良技术 (14)4.2 产业化推广与应用 (15)4.2.1 产业链协同发展 (16)4.2.2 示范工程与基地建设 (17)4.2.3 产能提升与优化 (18)4.3 政策支持与引导 (19)4.3.1 财政补贴与税收优惠 (20)4.3.2 金融支持与服务 (21)4.3.3 制度保障与创新 (22)五、保障措施 (23)5.1 组织协调与管理 (24)5.1.1 设立专门的工作小组 (25)5.1.2 制定实施计划与分工 (26)5.2 技术创新与人才培养 (28)5.2.1 加强技术研发团队建设 (28)5.2.2 培养和引进高端人才 (30)5.3 宣传推广与示范引领 (31)5.3.1 开展宣传活动与培训 (32)5.3.2 建立示范项目与基地 (33)六、附则 (33)6.1 方案实施与监测评估 (34)6.2 方案调整与更新 (35)一、内容概述磷石膏综合利用行动方案旨在全面提高磷石膏资源利用效率，减少环境污染，促进绿色可持续发展。

本方案围绕磷石膏的产生、处理、利用等方面，提出了一系列切实可行的政策措施和措施，旨在推动磷石膏的综合利用。

磷石膏的产生及现状：描述磷石膏的产生途径、产量及主要应用领域；分析当前磷石膏处理和利用的现状及存在的问题。

磷石膏综合利用的目标：明确磷石膏综合利用的总体目标，包括资源利用率、环境影响改善等方面。

改性磷石膏施工方案

改性磷石膏公路基层施工方案一、编制依据、原则和范围1.编制依据1）、金钟至永温道路工程、施工合同、设计图纸等；2）、交通部颁发的规范、标准、定额及国家现行的有关法律法规、文件。

《公路路基施工技术规范》《公路路面基层施工技术规范》《公路桥涵施工技术规范》《公路工程施工安全技术规范》《公路土工试验规程》《公路工程水泥及水泥试验规程》《公路工程金属试验规程》《公路工程集料试验规程》《公路工程质量检验评定标准》3）、现场踏勘及调查情况。

4）、我公司现有技术水平、施工队伍、机械设备、测量仪器仪表及试验设备情况。

5）、我公司施工类似工程的经验。

二、工程概况及特点1、工程概况永温至金钟道路是金钟大水工业园区至开阳县的主干路，大修工程起点位于永温，终点于金钟，全长11.158km，包括道路基层、面层路肩墙及排水等部分内容，共分三个施工班组。

两个路基施工班组及一个路面班组，路基标准横断面为：8.5m=左侧0.5m硬路肩（C20砼）+7.5m车行道+右侧0.5m宽硬路肩（C20砼），行车道结构层为： 26cm改性磷石膏稳定碎石基层、6cm AC-20中粒式沥青砼+4cm AC-13细粒式沥青砼。

2、工程特点由于本工程是大修工程，原道路路面结构层为砼路面，在施工路床时全部破除（需采用机械破碎），破碎的材料可回填到低洼处用振动压路机碾压平整密实（代替填隙碎石底基层）。

施工时根据建设单位提供的原管线探明其位置并做好保护措施。

三、主要工程数量本段（K1+040-K4+000段）主要工程数量如下：改性磷石膏公路基层：23719.22m2四、施工总体部署1、施工目标⑴质量目标：达到国家现行合格标准。

⑵安全、文明目标做到“三无、一杜绝、一确保”，即：无工程事故和重大设备事故、无人身伤害事故、无火灾事故；杜绝因工死亡事故，年重伤率、年负伤率控制在规定范围以内，确保安全生产指标达国家标准。

⑶工期目标计划开工日期：2013年08月20日；计划竣工日期：2013年08月27日；总工期：8日历天。

云南省高速公路施工标准化实施要点第二册工程施工

云南省高速公路施工标准化实施要点第2册工程施工云南省交通运输厅编云南省高速公路施工标准化实施要点第2册工程施工云南省交通运输厅编云南交通出版社China Communications Press云南省高速公路施工标准化实施要点审定委员会主任：杨光成副主任：陈学刚王彩春委员：吴卫平王宝基吴华京孙乔宝和昆马骏勇王珏王萍徐冬云李俊锋王晞芸余庆平《云南省高速公路施工标准化实施要点》编写委员会主编：王宝基副主编：和昆徐冬云李俊锋编写:（按姓氏笔画排序）王珏王高王文义王承格王振华孙淼李志厚李国锋李春晓张卓张贤康苏鹤俊肖俊杰杨亚新林梅雄柏松平段成刚封基良唐平强常文普文序云南从1994年9月开工建设第一条高速公路--昆明至嵩明高速公路至今,巳经走过了18年的艰辛历程.18年来,云南交通人以一往无前的勇气、创新求变的思维、敢打敢拼的气魄、求真务实的作风，努力破解资金筹措难、工程成本高、建设条件差、施工难度大等一系列困难问题，建成高速公路2746公里,实现了高速公路从无到有、从单条通车到初步成网的巨大跨越.在大量的建设实践中,云南交通人积累了丰富的建设管理经验，逐渐形成了自己的建设理念和管理体系,并在关键技术和新材料、新工艺、新设备应用研究等方面取得了多项成果。

2010年10月，交通运输部提出以发展理念人本化、项目管理专业化、工程施工标准化、管理手段信息化、日常管理精细化为重要抓手,全面推行现代工程管理，提升高速公路建设管理水平,明确要求2011年以后新开工的高速公路项目必须实行标准化施工。

为贯彻落实交通运输部的总体部署，省交通运输厅根据云南山区高速公路建设地形地貌复杂、施工场地受限、施工作业点零散、规模化程度不高、现场质量安全管理难度大的特点，结合多年实践获得的宝贵经验,组织编写了《云南省高速公路施工标准化实施要点》(以下简称《实施要点》).《实施要点》重点突出治理质量通病、强化现场施工关键环节控制、强调对关键工序工艺及设备的强制要求、规范工地硬件设施设置、消除施工现场质量安全隐患、提高文明施工水平、提升高速公路建设形象、确保工程质量安全，具有很强的针对性。

瓮福集团建成磷石膏综合利用制硫酸铵装置

实现清洁生产。２．比普通肥料的氮素利用率有所提高，可适当提高肥料利用率，减少化肥施用量，在作物增产的前
作者简介：石学勇，男（１９７２一），河北迁安人，高级工程师，
中国一阿拉伯化肥有限公司技术开发部，长期从事磷复肥生产工艺技术开发工作。Ｅｍａｉｌ：ｓｈｉｘｕｅｙｏｎｇ＠１２６．ＣＯＩｎ。
项目【中钾项目）初步可研设计近日已完成，按照可研设计方案，
２０１３年上半年将完成环评报告，２０１５年底开始向国内输送钾肥。中钾项目地质资源可靠，建厂条件成熟，配套设施完善，已经形成较为成熟的资源、生产、运输的整体条件。为发挥各自体制优势，实现资源、技术互补，目前已有几家大型国有企业有意与中川矿业
国在海外拥有的最大钾盐矿区。中川矿业在加拿大３０００ｋｔ／ａ钾盐
厂晶体硫酸铵研发取得成功，磷石膏制硫酸铵装置生产出５０余吨晶
体硫酸铵，产品Ｗ｛Ｎ）高达２Ｏ．２０％，Ｗ（Ｓ）达２３％，结晶体良好。瓮福集团磷石膏生产硫酸铵工艺已获国家发明专利，该工艺采用碳酸铵与磷石膏进行复分解反应，生产出硫酸铵与碳酸钙。２０１１年２月瓮福集团就利用原有的闲置老装置进行局部改造和工艺技术调整，
７结论
脲甲醛缓释肥生产工艺流程简单、投资省、上马
快、操作方便、生产成本低，在现有转鼓（或塔式）复脲甲醛缓释肥，尤其在生产高氮

工业固废磷石膏路面基层材料路用性能研究

第43卷第2期2024年2月硅㊀酸㊀盐㊀通㊀报BULLETIN OF THE CHINESE CERAMIC SOCIETY Vol.43㊀No.2February,2024工业固废磷石膏路面基层材料路用性能研究宗㊀炜1,王远辉2,许㊀亮2,刘㊀成1,郑武西1(1.湖北省交通规划设计院股份有限公司,武汉㊀430051;2.湖北省公路事业发展中心,武汉㊀430033)摘要:为促进磷石膏在公路工程中的规模化利用,本文通过基础力学试验㊁泡水膨胀试验㊁收缩试验㊁冻融循环试验㊁延迟成型试验以及低温自然养生试验对磷石膏路面基层材料的综合路用性能进行了系统化评估㊂结果表明:磷石膏路面基层材料的力学性能与普通水泥稳定碎石性能相当;磷石膏路面基层材料的28d 浸水累计膨胀率仅为0.086%,具有良好的浸水稳定性;干缩系数为116.64με/%,温缩系数为5.15με/ħ,冻融循环抗压强度比为81.13%,抗收缩性能和抗冻性能显著;试件的成型时间延迟和低温养生均对混合料强度产生不利影响,延迟4h 后强度下降了24%,5ħ养生条件下强度下降了33%㊂关键词:磷石膏;路面基层材料;路用性能;无侧限抗压强度;资源利用中图分类号:U414㊀㊀文献标志码:A ㊀㊀文章编号:1001-1625(2024)02-0766-08Pavement Performance of Industrial Solid Waste Phosphogypsum Pavement Base MaterialZONG Wei 1,WANG Yuanhui 2,XU Liang 2,LIU Cheng 1,ZHENG Wuxi 1(1.Hubei Ccommunications Planning and Design Institute Co.,Ltd.,Wuhan 430051,China;2.Hubei Provincial Highway Development Center,Wuhan 430033,China)Abstract :In order to promote the large-scale utilization of phosphogypsum in highway engineering,the comprehensive road performance of phosphogypsum pavement base material was evaluated by typical mechanical test,bubble swelling test,shrinkage test,freeze-thaw cycle test,delayed formation test and low temperature natural curing test.The results show that the mechanical properties of phosphogypsum pavement base material are comparable to those of ordinary cement stabilized crushed stone.The 28d cumulative expansion rate is only 0.086%,indicating good water stability.The dry shrinkage coefficient is 116.64με/%,the temperature shrinkage coefficient is 5.15με/ħ,and the compressive strength ratio after freeze-thaw cycles is 81.13%,demonstrating significant shrinkage resistance and frost resistance.Both the delayed formation time and low-temperature curing have adverse effects on the strength of mixture,with a 24%strength decrease after 4h delay and 33%strength decrease under 5ħcuring condition.Key words :phosphogypsum;pavement base material;road performance;unconfined compression strength;resource utilization㊀收稿日期:2023-09-13;修订日期:2023-11-22基金项目:湖北省交通科技项目(2020-2-1-8,2023-121-1-15)作者简介:宗㊀炜(1985 ),男,高级工程师㊂主要从事道路工程材料的研究㊂E-mail:114250260@ 0㊀引㊀言在国内,工业副产磷石膏除少量用于生产建材产品外,绝大部分作为废渣堆存㊂磷石膏长期堆存会占用大量土地,且环境安全风险突出[1-3]㊂在综合利用领域,磷石膏主要用于制备硫酸联产水泥㊁水泥缓凝剂㊁半水石膏㊁石膏板㊁自流平石膏等,但产㊁销量相对较小,综合利用率不高[4-5]㊂而在公路建设领域,原材料的需求量与日俱增,若能将工业固废磷石膏替代部分天然石料应用于公路建设,不仅能缓解天然石料开采困境,还能消纳大量磷石膏,实现磷化工的可持续发展㊂近年来,国内外学者对磷石膏应用于公路建设领域进行了大量研究,主要集中在将磷石膏应用于路面水第2期宗㊀炜等:工业固废磷石膏路面基层材料路用性能研究767㊀泥稳定碎石基层中㊂周明凯等[6]系统探讨了水泥磷石膏稳定碎石强度性能的影响因素,研究发现水泥磷石膏稳定碎石是一种整体性能优异的路用基层材料㊂杜婷婷等[7]研究表明,水泥磷石膏稳定材料具有良好的水稳定性能,适合用作路面基层材料㊂张厚记等[8]研究表明,在水泥-矿渣-磷石膏复合稳定碎石体系中掺入多元固化剂后,能显著激发该体系的反应活性,使得混合料的力学性能明显提高㊂刘超等[9]研究表明,在水泥-磷石膏稳定碎石中,磷石膏参与水化反应生成的钙矾石能有效补偿混合料的内部收缩,显著提高基层的抗裂性能㊂综合上述研究可以发现,大量研究聚焦于传统力学性能上的评估,鲜有针对综合路用性能研究的深入探讨㊂本文以磷石膏路面基层材料为试验对象,对其浸水膨胀性能㊁干缩温缩性能㊁抗冻性能以及现场施工性能损失进行系统化研究,为磷石膏在公路工程中的规模化应用提供技术参考㊂1㊀实㊀验1.1㊀原材料1)磷石膏:磷石膏来自宜都宜昌鄂中化工有限公司,陈化一年㊂参考规范‘公路土工试验规程“(JTG3430 2020)并结合X射线荧光光谱对所选磷石膏的相关指标进行了检测,磷石膏的基本物理参数和主要化学组成如表1㊁表2所示㊂表1㊀磷石膏的基本物理参数Table1㊀Basic physical parameters of phosphogypsumIndexApparentdensity/(g㊃cm-3)Liquidlimit/%Plasticlimit/%Californiabearingratio/%Freeswellingratio/%Granulometric composition/mm(4.750,37.500)[4.750,0.600)[0.600,0.075)[0.075,0)Value 2.2861.4940.70 6.1844.00018.6726.9254.41表2㊀磷石膏的主要化学组成Table2㊀Main chemical composition of phosphogypsumComposition CaO SO3SiO2P2O5Fe2O3Al2O3F Na2O K2O MgO TiO2 Mass fraction/%45.340.89.5 1.00.90.80.70.20.40.20.2采用扫描电子显微镜分析磷石膏的微观形貌㊂磷石膏的宏㊁微观形貌如图1所示,可以看出磷石膏晶粒呈板片状,颗粒间互相交叠空隙较多,且板片状结构使得宏观上具有不易压实的特点,而在微观上容易诱发剪切滑移的特性㊂此外,试样存在类似层叠状纹理和部分孔隙,这一特殊结构可能导致磷石膏的比表面积增大,对水分子和其他水溶性离子的吸附能力增强㊂图1㊀磷石膏的宏㊁微观形貌Fig.1㊀Macrostructure and microstructure of phosphogypsum2)集料:粗细骨料采用湖北省宜昌市石灰岩,选用[19.00,31.50)mm㊁[9.50,19.00)mm和[4.75,9.50)mm 碎石以及(0,4.75)mm石屑㊂3)胶凝材料:水泥采用华新P㊃O42.5水泥,S95级矿渣微粉购自武钢集团,两种材料的技术指标如768㊀道路材料硅酸盐通报㊀㊀㊀㊀㊀㊀第43卷表3㊁表4所示㊂表3㊀水泥的主要性能Table3㊀Main performance parameters of cementPerformance Condensation time/min Compressive strength/MPa Flexural strength/MPa Initial coagulation Final coagulation3d28d3d28dValue196.0251.027.851.4 6.39.2表4㊀矿渣粉的主要性能Table4㊀Main performance of slagIndex Specification requirement Assay result Test procedure Specific surface area/(m2㊃kg-1)ȡ400542Activity index/%7dȡ70106GB/T18046 201728dȡ951024)多元固化剂:采用自制多元固化剂,其主要成分为活化碱性聚合物和高分子有机物㊂1.2㊀试验方法力学性能试验用于评价混合料的强度和稳定性,主要参照‘公路工程无机结合料稳定材料试验规程“(JTG E51 2009)进行㊂膨胀试验能在一定程度上反映混合料抵抗体积膨胀导致基层开裂的能力[10]㊂试验主要参考规范‘公路土工试验规程“(JTG3430 2020)的CBR击实方法成型试件,并采用养生期(7d)膨胀变形率和饱水状态累计膨胀率指标来分析评价磷石膏路面基层材料的膨胀性质㊂收缩试验能够模拟磷石膏路面基层材料在受到温差㊁水分减少的影响下抵抗此类影响的能力㊂通过干缩试验㊁温缩试验得到的干缩㊁温缩性能是检验混合料路用性能的重要指标[11]㊂按照‘公路工程无机结合料稳定材料试验规程“(JTG E51 2009)测定试件的累计干缩性能和温缩性能㊂冻融循环试验用于评价混合料的抗冻性能[12]㊂冻融循环试验按照‘公路工程无机结合料稳定材料试验规程“(JTG E51 2009)进行测定㊂延迟成型试验用于评价磷石膏路面基层材料在实际施工过程中,胶凝材料水化反应速度对施工容留时间及后续强度发展的影响[12]㊂本试验在混合料拌和后,主动延迟1㊁2㊁3和4h后成型ϕ150mmˑ150mm圆柱形试件,以探究延迟成型时间与对混合料7d无侧限抗压强度的影响规律㊂低温自然养生试验模拟了低温环境下的磷石膏路面基层材料强度发展情况[13]㊂本试验在室内成型ϕ150mmˑ150mm圆柱形试件,脱模包裹塑料袋后放置在室外自然环境中,环境温度为5~10ħ,分别养生7㊁28d后浸水24h检测其无侧限抗压强度,并以此评估磷石膏路面基层材料在低温环境下的材料强度发展㊂1.3㊀配合比设计磷石膏路面基层材料的胶凝材料组分占混合料质量分数的5%,其中矿渣为4%,水泥为1%,磷石膏掺量占集料质量分数的15%并等质量替代0~4.75mm细集料,多元固化剂占混合料总质量的0.8%[14]㊂为了减少后期水泥稳定碎石基层的收缩开裂,‘公路路面基层施工技术细则“(JTG/T F20 2015)对0.600㊁0.075mm筛孔通过率控制较严格,但实际工程中即使在普通水泥稳定碎石基层中也经常存在0.075mm筛孔通过率超标的问题(国内水稳基层的细集料普遍存在洁净度不高㊁含泥量超标的问题)[15]㊂根据规范经验,C-B-3型级配在路面实际施工过程中压实成型的基层芯样往往存在许多孔洞及空隙㊂而磷石膏路面基层材料虽在0.600mm以下通过率突破了现行规范水稳的级配范围要求,但磷石膏作为细集料的添加有利于内部空隙的填充,让混合料骨架更加密实㊂最终,各集料的比例及合成级配如表5所示㊂第2期宗㊀炜等:工业固废磷石膏路面基层材料路用性能研究769㊀表5㊀试验用级配Table 5㊀Grading for test purposes Granulometric composition /mm Mass fraction /%Mass percentage through the following millimetre sieve /%37.50031.50019.0009.500 4.750 2.3600.6000.075Gravel [19.00,31.50)22.0100.0100.07.70.20.20.20.20.2Gravel [9.50,19.00)17.0100.0100.066.5 4.20.30.30.30.3Gravel [4.75,9.50)30.0100.0100.0100.066.8 5.8 1.10.90.9Chip (0,4.75)16.0100.0100.0100.098.889.858.028.88.1Phosphogypsum 15.0100.0100.0100.0100.0100.090.381.354.4Gradation of mixture 100.0100.0100.074.051.631.223.217.19.82㊀结果与讨论2.1㊀力学性能表6为磷石膏路面基层材料的力学性能㊂由表6可知,磷石膏路面基层材料7d 无侧限抗压强度为7.5MPa,满足规范对水泥稳定类基层强度要求,且长期性能稳定增长,90d 无侧限抗压强度增长了25%,180d 增长了33%以及360d 增长超过69%,说明本研究的混合料体系不仅早期强度满足要求,长期性能也保持稳定增长㊂此外,劈裂强度和弯拉强度也保持较高水平,与传统水泥稳定碎石性能相当[16]㊂表6㊀磷石膏路面基层材料的力学性能Table 6㊀Mechanical properties of phosphogypsum pavement base material Index Unconfined compression strength /MPa Leakage strength /MPa Flexural tensile strength /MPa 7d 28d 90d 180d 360d 90d 180d 360d 90d 180d 360d Value 7.59.39.410.012.70.60.9 1.1 1.2 1.5 1.72.2㊀膨胀性能图2㊀磷石膏路面基层材料的累计膨胀率Fig.2㊀Accumulative expansion rate of phosphogypsum pavement base material 图2为磷石膏路面基层材料的累计膨胀率㊂由图2可得出,在7d 标准养生条件下,磷石膏路面基层材料的累计膨胀率仅为0.006%,几乎不发生膨胀㊂在浸水情况下,前6d 混合料累计膨胀率增长较快,累计膨胀率为0.078%,约为养生期的13倍㊂这表明在混合料持续反应的过程中,相较于标准养生环境,浸水会诱发混合料产生较大膨胀量,这是诱发混合料早期膨胀的主要因素之一㊂而在持续浸水情况下,7d以后混合料的累计膨胀率趋于稳定,28d 浸水累计膨胀率仅为0.086%,说明本研究的磷石膏路面基层材料具有良好的浸水体积稳定性能㊂图3为磷石膏路面基层材料的SEM 照片,可以发现养生龄期为1d 的混合料出现了少量钙矾石晶体且形状较为纤细,结构空隙较多;而养生发展到7d 时,混合料空间结构的大部分空隙已被水化产物填补;最后当养生发展到28d 时,水化产物除填补空隙外,还出现了大量空间堆叠情况㊂由此,本试验的膨胀变化可以描述为:早期7d 前的膨胀量极低,水化产物主要填充于混合料空隙;而随着龄期的发展,膨胀量增长,一部分是水化反应持续进行,产物由空隙填充转向空间堆叠,另一部分则是浸水条件下体系发生了吸水膨胀㊂770㊀道路材料硅酸盐通报㊀㊀㊀㊀㊀㊀第43卷图3㊀磷石膏路面基层材料的SEM 照片Fig.3㊀SEM images of phosphogypsum pavement base material 2.3㊀收缩性能1)干缩性能图4为磷石膏路面基层材料的干缩应变-时间的关系㊂由图4可知:由于混合料中的磷石膏遇水发生微膨胀,超过了失水引起的收缩应变,第1天试验初始阶段混合料主要表现为膨胀变形(图中负值代表膨胀应变);从第2天开始,混合料干缩应变快速增加并达到峰值,且随着时间的增长,混合料水分散失逐渐减少,每天干缩应变逐渐降低,28d 以后趋近于0;由于前期混合料的膨胀应变较大,试验前3天累计干缩应变均为负值(累计膨胀状态);从第4天开始,累计干缩应变转正,混合料总体表现为收缩状态,28d 后累计干缩应变趋于平缓㊂经计算,磷石膏路面基层材料60d 累计干缩应变为387με㊁干缩系数为116.64με/%,而传统的水泥稳定碎石干缩应变一般为480~550με㊁干缩系数为120~150με/%[17]㊂可见,磷石膏路面基层材料的抗干缩开裂能力要优于普通水稳碎石㊂2)温缩性能图5为磷石膏路面基层材料的累计温缩应变-温度变化曲线和温缩系数㊂从图5可以看出,混合料的累计温缩应变随着温度的降低逐渐增大,这是由于混合料中的大孔隙㊁毛细孔和凝胶孔中的水会对混合料产生表面张力作用㊁冰冻作用和扩张作用,混合料的温缩特性很大程度上受到液相的影响㊂水的胀缩特性相比混合料中的固相颗粒要大得多,但其含量较固相颗粒要少得多㊂其次,当有毛细水存在时,水的表面张力随温度的下降而增大,造成固相颗粒靠近而产生了收缩,同时,由于固相颗粒的靠近及水的收缩使毛细管半径变小,毛细管压力增大,加剧了材料的收缩性㊂此外,不同降温区间内混合料的收缩系数变化有所差异,45ħ时的温缩系数最大,且随着温度的继续下降,各降温区间的温缩系数逐渐下降㊂磷石膏路面基层材料平均温缩系数为5.15με/ħ,而普通水稳温缩系数一般为9~13με/ħ[18]㊂由此,磷石膏路面基层材料的抗温缩开裂能力优于普通水稳碎石㊂图4㊀磷石膏路面基层材料的干缩应变和时间的关系Fig.4㊀Relationship between shrinkage strain and time of phosphogypsum pavement basematerial 图5㊀磷石膏路面基层材料的累计温缩应变和温缩系数Fig.5㊀Cumulative temperature shrinkage strain and temperature shrinkage coefficient of phosphogypsum pavement base material第2期宗㊀炜等:工业固废磷石膏路面基层材料路用性能研究771㊀2.4㊀抗冻性能经5次冻融循环后测定试件的无侧限抗压强度,试验结果如表7所示,试件质量变化率与冻融循环次数关系如图6所示㊂经过冻融循环以后,试件表面出现了较明显的破损和掉渣现象㊂随着冻融次数的增加,试件质量损失逐渐增加,5次冻融循环后,总质量变化率为0.98%;冻融循环过程中抗压强度的损失主要是混合料空隙里面的水发生结冰膨胀,导致内部出现微裂纹,并在外界荷载作用下形成贯穿裂缝㊂经过5次冻融循环后,混合料的抗压强度比为81.13%,仍超80%,表明磷石膏路面基层材料具有较好的抗冻性能㊂这是因为:1)磷石膏路面基层材料为骨架-密实结构,内部空隙较少,空隙含水量较少;2)混合料28d 水化反应较充分,水化产物的主要成分为钙矾石,能形成细观骨架结构,具有微膨胀性,能不断填充混合料内部细微孔隙,进一步降低了孔隙水结冰膨胀的影响㊂表7㊀冻融循环前后试件的强度试验结果Table 7㊀Strength test results of specimen before and after freeze-thaw cycleBefore freeze-thaw cycle /MPa After freeze-thaw cycle /MPa Mass change rate /%Compressive strength ratio /%9.307.500.9881.13图6㊀试件质量变化率与冻融循环次数关系Fig.6㊀Relationship between mass change rate and the number of freeze-thaw cycles of specimen 2.5㊀延迟成型性能表8为磷石膏路面基层材料在延迟成型后的强度试验结果㊂由表8可知,混合料拌和后延迟成型对后续混合料强度形成存在一定影响㊂石膏对水泥具有缓凝作用,且磷石膏中的氟和磷对水泥水化也具有一定的抑制作用,会造成水泥稳定类材料凝结时间延长,早期强度降低;同时,本研究中磷石膏路面基层材料添加了碱活性固化剂,能激发材料早期胶凝活性,促进早期强度形成,会在一定程度上与磷石膏的缓凝相抵消㊂试验结果表明,延迟1h 后成型对应的7d 无侧限抗压强度约为0h 的89%,随后强度比值逐渐降低,延长2~3h 对混合料7d 强度的影响基本相同,且强度比值均高于80%,而延迟4h 后强度下降了24%㊂因此,考虑到减少拌和-成型时间对磷石膏路面基层材料后续强度形成及路用性能的影响,宜尽量将混合料拌和完成至现场压实完毕的总时间控制在3h 以内㊂表8㊀磷石膏路面基层材料在延迟成型后的强度试验结果Table 8㊀Strength test results of delayed forming of phosphogypsum pavement base materialDelay time /h 01234Phosphogypsum intensity /MPa 7.50 6.70 6.30 6.20 5.70Phosphogysum pavement base material intensity ratio /%0.890.840.830.762.6㊀低温自然养生条件下无侧限抗压强度表9为磷石膏路面基层材料在低温自然养生条件下的无侧限抗压强度㊂由表9可知,与普通水泥稳定碎石类似,低温对混合料早期(7d)强度影响较大,低温自然养生条件下混合料7d 抗压强度仅有标准养生条件下的66.7%,这主要是低温减缓了水泥-矿渣的水化反应速率,同时也降低了磷石膏中CaSO 4㊃2H 2O 的溶解度及磷石膏周围环境中Ca 2+㊁SO 2-4的离子浓度,对钙矾石的形成造成不利影响㊂28d 时自然养生试件抗压强度回升至标准养生试件的95.6%,一方面是因为外界温度的回升促进了胶凝材料水化反应;另一方面是因为胶凝材料的剂量才是混合料最终强度的决定性因素,温度主要影响水化反应产物形成的速度和进程㊂772㊀道路材料硅酸盐通报㊀㊀㊀㊀㊀㊀第43卷表9㊀冬季低温自然条件下试件的无侧限抗压强度Table9㊀Unconfined compressive strength of specimen at low temperature in winter under natural conditionsTime/d Standard temperature/MPa Low temperature/MPa Intensity ratio/%77.5 5.066.7289.38.995.6由此可见,低温环境对磷石膏路面基层材料强度的形成具有明显影响,基层早期(7d)抗压强度只有室内配合比设计强度的66.7%,承载力能力下降了33%,如果过早开放交通容易使基层在行车荷载作用下产生不可逆转的早期损坏,缩短基层疲劳使用寿命㊂因此,对于低温天气条件下施工磷石膏路面基层应延长养生时间,并采用有效措施封闭交通㊂3㊀结㊀论1)磷石膏路面基层材料在早期力学性能上与传统水泥稳定碎石性能相当,且长期性能良好㊂在7d无侧限抗压强度满足规范要求的基础上,90㊁180和360d的无侧限抗压强度增长量高达25%㊁33%及69%㊂2)相较于水泥稳定碎石,掺入15%磷石膏后的磷石膏路面基层材料抵抗收缩开裂的性能更强,干缩系数为116.64με/%㊁温缩系数5.15με/ħ;此外,混合料的28d浸水累计膨胀率仅为0.086%,具有良好的水稳定性能㊂3)随着成型试件的延迟和养生温度降低,混合料的强度均出现了明显损失㊂延迟4h成型的试件强度损失达24%;5ħ环境下试件的7d强度相较于20ħ环境下的下降了33%㊂因此,宜控制拌和成型总时间在3h内,且养生温度偏低时应适当延长养生时间㊂参考文献[1]㊀侯㊀江,郭卫广,雍㊀毅,等.基于文献计量学方法剖析磷石膏研究及进展[J].磷肥与复肥,2021,36(1):32-35.HOU J,GUO W G,YONG Y,et al.Analysis of research and development of phosphogypsum based on bibliometric method[J].Phosphate& Compound Fertilizer,2021,36(1):32-35(in Chinese).[2]㊀YANG M,QIAN J S,PANG Y.Activation of fly ash-lime systems using calcined phosphogypsum[J].Construction and Building Materials,2008,22(5):1004-1008.[3]㊀吴泳霖,张㊀伟,奠㊀波,等.磷石膏热分解研究现状[J].硅酸盐通报,2022,41(9):3129-3137.WU Y L,ZHANG W,DIAN B,et al.Research status of phosphogypsum pyrolysis[J].Bulletin of the Chinese Ceramic Society,2022,41(9): 3129-3137(in Chinese).[4]㊀李㊀美.磷石膏品质的影响因素及其建材资源化研究[D].重庆:重庆大学,2012.LI M.Study on influencing factors of phosphogypsum quality and its resource utilization as building materials[D].Chongqing:Chongqing University,2012(in Chinese).[5]㊀杨志强,陈㊀晴,郭清春,等.磷石膏在水泥生产中的应用现状与展望[J].硅酸盐通报,2016,35(9):2860-2865.YANG Z Q,CHEN Q,GUO Q C,et al.Current status and prospects on utilization of phosphogypsum in cement production[J].Bulletin of the Chinese Ceramic Society,2016,35(9):2860-2865(in Chinese).[6]㊀周明凯,张晓乔,陈㊀潇,等.水泥磷石膏稳定碎石路面基层材料性能研究[J].公路,2016,61(4):186-190.ZHOU M K,ZHANG X Q,CHEN X,et al.Research on properties of phosphogypsum cement stabilized gravel road base materials[J].Highway,2016,61(4):186-190(in Chinese).[7]㊀杜婷婷,李志清,周应新,等.水泥磷石膏稳定材料用于路面基层的探究[J].公路,2018,63(2):189-195.DU T T,LI Z Q,ZHOU Y X,et al.A study on the application of cement phosphogypsum stabilized material in pavement base[J].Highway, 2018,63(2):189-195(in Chinese).[8]㊀张厚记,宗㊀炜,郑武西,等.工业固废磷石膏复合稳定基层材料研究[J].武汉理工大学学报,2021,43(12):7-12.ZHANG H J,ZONG W,ZHENG W X,et posite stabilized base material research of industrial solid waste phosphogypsum[J].Journal of Wuhan University of Technology,2021,43(12):7-12(in Chinese).[9]㊀刘㊀超,赵德强,马㊀倩,等.水泥-磷石膏稳定碎石路面基层材料的研究与应用[J].硅酸盐通报,2023,42(6):2121-2130.LIU C,ZHAO D Q,MA Q,et al.Research and application of cement-phosphogypsum stabilized crushed stone pavement base material[J].Bulletin of the Chinese Ceramic Society,2023,42(6):2121-2130(in Chinese).[10]㊀王金山.粗粒盐渍土盐胀及力学特性研究[D].乌鲁木齐:新疆大学,2021.㊀第2期宗㊀炜等:工业固废磷石膏路面基层材料路用性能研究773 WANG J S.Study on salt swelling and mechanical properties of coarse-grained saline soil[D].Urumqi:Xinjiang University,2021(in Chinese).[11]㊀杨文丁.半刚性基层材料收缩性能研究[D].西安:长安大学,2004.YANG W D.Study on shrinkage performance of semi-rigid base material[D].Xi an:Chang an University,2004(in Chinese). [12]㊀金飞龙.半刚性基层损伤特性及服役状态评价[D].哈尔滨:哈尔滨工业大学,2019.JIN F L.Damage characteristics and service state evaluation of semi-rigid base[D].Harbin:Harbin Institute of Technology,2019(in Chinese).[13]㊀高建强.低温环境下水泥稳定碎石基层施工技术研究[D].天津:河北工业大学,2018.GAO J Q.Study on construction technology of cement stabilized macadam base in low temperature environment[D].Tianjin:Hebei University of Technology,2018(in Chinese).[14]㊀孟㊀浩.水泥稳定碎石基层路用性能及质量控制技术研究[D].西安:长安大学,2012.MENG H.Study on road performance and quality control technology of cement stabilized macadam base[D].Xi an:Chang an University,2012 (in Chinese).[15]㊀叶㊀真.水泥掺量对水稳碎石混合料力学性能的影响研究[J].建材技术与应用,2022(1):10-14.YE Z.Effect of cement content on mechanical properties of water-stabilized macadam mixture[J].Research&Application of Building Materials, 2022(1):10-14(in Chinese).[16]㊀陈勇鸿,孙艳华,高伏良,等.水泥稳定钢渣碎石道路基层材料干缩性质试验研究[J].公路工程,2012,37(5):202-205.CHEN Y H,SUN Y H,GAO F L,et al.Experimental study on dehydration contraction properties of cement stabilized steel slag-crushed stone road base materials[J].Highway Engineering,2012,37(5):202-205(in Chinese).[17]㊀韩会勇.高水泥掺量对水泥稳定碎石基层温缩及干缩性能的影响研究[D].呼和浩特:内蒙古工业大学,2018.HAN H Y.Study on the influence of high cement content on temperature shrinkage and dry shrinkage of cement stabilized macadam base[D].Hohhot:Inner Mongolia University of Tehchnology,2018(in Chinese).[18]㊀张厚记,宗㊀炜,区㊀桦.工业固废磷石膏在公路路面大修工程的应用研究[J].公路工程,2023,48(1):98-101+107.ZHANG H J,ZONG W,QU Y.Application of industrial solid waste phosphogypsum in highway pavement overhaul project[J].Highway Engineering,2023,48(1):98-101+107(in Chinese).。

探究磷石膏在路基路面工程中的应用

探究磷石膏在路基路面工程中的应用摘要：随着交通运输的快速发展和城市化进程的加速，公路工程已成为推进经济发展和社会进步的重要基础设施。

而路面的稳定性和耐久性则是决定路况好坏的关键。

磷石膏作为一种常见的工业废弃物，在公路工程中的应用越来越受到关注。

本文主要探究磷石膏在路基路面工程中的应用，包括在路基面层材料、沥青路面、以及软土病害路基中的应用。

通过研究发现，磷石膏在公路工程中的应用可以提高路面的稳定性和耐久性，同时降低施工成本，具有很好的应用前景。

关键词：磷石膏；路基路面工程；应用引言公路工程中的路基路面是保障交通运输安全和畅通的重要组成部分。

传统的路面材料存在成本高、施工周期长等问题，因此需要寻找新型的路面材料来改善路面性能。

磷石膏作为一种常见的工业废弃物，被广泛应用于公路工程中[1]。

磷石膏具有良好的耐水性和抗冻性等特点，能够适应各种气候条件下的使用。

因此，磷石膏在公路工程中的应用越来越受到关注。

1磷石膏在路基面层材料中的应用在公路工程中，路基面层材料是公路工程中非常重要的组成部分，对公路的使用寿命和安全性有着至关重要的影响。

传统的路面材料存在成本高、施工周期长等问题，因此需要寻找新型的路面材料来改善路面性能。

磷石膏是一种常见的工业废弃物，被广泛应用于公路工程中。

磷石膏具有良好的耐水性和抗冻性等特点，能够适应各种气候条件下的使用。

因此，磷石膏在公路工程中的应用越来越受到关注。

加入适量的磷石膏可以有效提高路面的稳定性和强度，并能够有效防止龟裂和变形。

磷石膏可以与路基面层材料充分混合，使其具有更好的抗剪切性和抗裂性，从而有效地防止路面龟裂和反弹。

同时，磷石膏在路基面层材料中的应用成本相对较低，具有很好的经济效益，可以降低公路建设的成本[2]。

磷石膏在路基面层材料中的应用不仅提高了公路的使用寿命和安全性，还可以降低施工成本，为公路工程的建设提供了经济性的解决方案。

因此，磷石膏在公路工程中的应用具有非常广泛的前景。

黔南州人民政府关于印发长江流域凤山桥边劣V类国控断面整治专项行动工作方案的通知

黔南州人民政府关于印发长江流域凤山桥边劣V类国控断面整治专项行动工作方案的通知文章属性•【制定机关】黔南布依族苗族自治州人民政府•【公布日期】2019.05.22•【字号】黔南府函〔2019〕39号•【施行日期】2019.05.22•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】水污染防治正文黔南州人民政府关于印发长江流域凤山桥边劣V类国控断面整治专项行动工作方案的通知福泉市人民政府，州有关部门：现将《长江流域凤山桥边劣V类国控断面整治专项行动工作方案》印发给你们，请结合实际，认真抓好贯彻落实。

黔南州人民政府2019年5月22日长江流域凤山桥边劣V类国控断面整治专项行动工作方案凤山桥边国控断面位于长江流域清水江一级支流重安江上游，是重安江主要控制断面之一。

因受到福泉市境内磷化工企业废水影响，特别是瓮福（集团）有限责任公司（以下简称瓮福集团公司）发财洞和贵州川恒化工股份有限公司（以下简称川恒化工公司）龙井湾磷石膏渣场历史遗留渗漏废水影响，凤山桥边国控断面水质总磷长期超过地表水Ⅲ类标准。

近年来，经大力整治，该断面水质得到大幅改善。

2017年总体水质为劣Ⅴ类，2018年改善为Ⅳ类。

目前，该断面存在的主要问题是，当区域出现持续强降雨时，瓮福集团公司发财洞和川恒化工公司龙井湾废水出水量及含磷浓度骤增，处理设施应急处理能力不足,造成断面水质出现波动、反弹，局部时段总磷指标出现劣Ⅴ类。

为认真贯彻落实《长江保护修复攻坚战行动计划》《长江流域劣Ⅴ类国控断面整治专项行动工作方案》，确保2019年实现凤山桥边国控断面稳定消除劣Ⅴ类，制定本方案。

一、总体思路和工作目标以重安江凤山桥边国控断面为重点，开展重安江流域劣Ⅴ类专项整治工作。

通过精准治污、信息公开、强化执法监管等措施，全面梳理排查流域污染源，紧盯重点难点问题整改，推进流域综合整治，确保2019年实现凤山桥边国控断面消除劣Ⅴ类，稳定达到地表水Ⅴ类以上标准。

化学专业六篇

化学专业六篇化学专业范文1一、对老师专业化的熟悉老师专业化简洁地说，就是老师职业不断提升社会地位，争取成为专业的过程。

详细说来，是指老师个体在其整个职业生涯中，依托专业组织，通过终身专业训练，习得教育专业学问技能，实施专业自主，表现专业道德、不断增长专业力量的过程，或者说是老师“个人成为教学专业的成员并且在教学中具有越来越成熟的作用这样一个转变过程”。

老师职业从阅历化、随便化到专业化，经受了一个长期的进展过程。

80年月以来，老师专业化则形成了世界性的潮流。

要求高质量的老师不仅是有学问、有学问的人，而且是有道德、有抱负、有专业追求的人；不仅是高起点的人，而且是终身学习、不断自我更新的人；不仅是学科的专家，而且是教育的专家，具有像医生、律师一样的专业不行替代性。

现代老师职业所依据的专业学问具有双重的学科基础：老师任教科目的学科学问和教育的学科学问，即“学术性与师范性”，在现实中，师范性往往更简单成为强调学术性的牺牲品。

但是，20世纪80年月后，人们对过去忽视老师专业进展和教学技能提高的做法赐予了剧烈的批判，老师专业化目标的重心已开头转向老师的专业进展。

目前，在世界发达国家和地区，老师专业化的观念已成为社会的共识，进行以老师专业化为核心的老师教育改革，已成为世界教育与社会进展的共同特征。

二、我国老师专业化的现状我国有关法律已经为推动老师专业化供应了基本的制度保证。

1994年的《老师法》规定：“老师是履行教育教学职责的专业人员，”第一次从法律角度确认了老师的专业地位，2021年4月1日起，国家首次开展全面实施老师资格认定工作，进入实际操作阶段。

但至今，对老师的职业不行替代性仍存在一些争议。

当前还有不少人认为老师职业有肯定的替代性，误认为只要有肯定的学科学问就能当老师。

我国现有一千多万中学校老师，是国内最大的一个专业团体，担当着世界上最大规模的中学校教育。

尽管我国老师的教育教学活动已经在肯定程度上达到了专业化标准的要求，但是与发达国家相比，老师专业化尚有不少差距。