吗啉类离子液体的研究进展
离子液体在医药合成中的应用进展(1)
１９９２ 年发现 ４［ｅｍｉｍ］ＢＦ４（ 熔点为 １２℃） 发展起来的， 这类离子液体不同于含 ＡｌＣｌ３ 离子液体， 其组成是 固定的， 其中许多品种对水、空气是稳定的。其正离
子多为烷基取代的咪唑离子［Ｒ １Ｒ ３ｉｍ］＋ ，如［ｂｍｉｍ］＋，
负离子多用 ＢＦ４－ 、ＰＦ６－ ，
也有
ＣＦ３ＳＯ
－ ３
１ 离子液体的一般特性 离 子 液 体 （ Ｉｏｎｉｃ Ｌｉｑｕｉｄｓ） 是 完 全 由 离 子 组 成 的
液体或熔融盐。所谓“室温离子液体”就是在室温下 呈液态的盐， 且全部由离子组成的化合物， 也称为 “地位熔融盐”， 它不易燃， ４００℃以下能以稳定的液 体形式存在， 具有可循环使用以及对环境友好性、可 设计性等特点， 不失为一种理想的“绿色溶剂”， 在一 些合成工艺中还具有催化剂和助催化的作用。
２ 离子液体的基本类型
离子液体一般由特定体积的相对较大的结构不
对称的有机阳离子、和体积相对较小的无机阴离子
所组成。改变阳离子与阴离子的不同组合， 可以设
计、合成出不同的离子液体。离子液体中常见的阳离
子类型有 ４ 类： 即烷基季铵离子 ［ ＮＲ ｘＨ４－ ｘ ］＋， 如［ Ｂｕ３ＮＭｅ ］＋； 烷基季磷离子［ ＰＲ ｘＨ４－ ｘ ］＋， 如［Ｐｈ３ＰＯ ｃ］＋； Ｎ － 烷基取代的吡啶离子， 记作［ Ｒ ｐｙ ］＋ ； １， ３－ 二烷
－ ２６ －
开发指南 精细化工原料及中间体
２００８ 年第 ９ 期
离子液体在医药合成中的应用进展
徐兆瑜 （ 安徽省化工研究院， 安徽 合肥， ２３００４１）
摘 要： 简要介绍了离子液体的一般特性和基本类型， 重点叙述利用离子液体在合成医药及其中间体 （ 或原料） 近年取得的一些新成果。另外， 对某些医药合成技术过程籍助离子液体的良好作用， 如： 合成工艺中 物 质 的 分 离 、加 速 反 应 过 程 以 缩 短 时 间 、提 高 产 品 质 量 和 产 率 、替 代 传 统 有 机 溶 剂 减 少 环 境 污 染 以 及 降 低 生 产成本等方面、离子液体所发挥的作用也給予了择要表述。
离子液体的前沿、进展及应用
参考内容
离子液体，作为一种新型的绿色溶剂，具有独特的物理化学性质，如高稳定 性、低蒸气压、良好的溶解性和可调的离子环境等。近年来，离子液体的应用研 究取得了显著的进展，涉及到化学反应工程、电化学能源储存与转化等多个领域。 本次演示将介绍离子液体应用研究的重要性和意义，阐述研究离子液体应用的主 要方法，并探讨近年来离子液体应用研究的进展和未来发展趋势。
2、离子液体在新能源领域的应用研究：进一步探索离子液体在太阳能、风 能、燃料电池等新能源领域的应用，提高能源的转化效率和稳定性。
3、离子液体在环保和可持续发展领域的研究：深入探究离子液体在环保、 资源回收利用等方面的应用，为实现可持续发展提供有效解决方案。
4、离子液体在生物医学领域的应用研究：探索离子液体在药物传递、生物 成像、癌症治疗等方面的应用，为生物医学领域提供新的研究思路和治疗手段。
三、离子液体的应用
离子液体因其独特的性质，在许多领域具有广泛的应用。以下是离子液体的 一些主要应用：
1、化学反应ຫໍສະໝຸດ 离子液体在化学反应中作为溶剂和催化剂，可以提高反应速率和选择性。例 如，在某些有机合成反应中，使用磷酸类离子液体作为催化剂可以提高产物的纯 度和收率。
2、分离技术
离子液体在分离技术中作为萃取剂和分离剂，可以有效地分离和纯化各种物 质。例如，季铵类离子液体在生物样品分离中表现出良好的萃取性能和选择性。
二、离子液体的性质
离子液体的性质主要由其组成的离子决定。下面从酸、碱和盐的角度介绍离 子液体的性质。
1、酸的性质
离子液体中的酸性主要是由其组成的酸性离子决定的。这些离子的种类和数 量会影响其酸性和氧化性。例如，磷酸类离子液体具有较高的酸性和氧化性，因 此在一些化学反应中可作为催化剂使用。
离子液体催化反应机理的研究进展
离子液体催化反应机理的研究进展离子液体催化反应机理的研究进展离子液体是一种特殊的液体，由离子对组成，通常在室温下保持液态。
由于其独特的结构和性质，离子液体被广泛应用于各种领域，包括化学催化反应。
离子液体催化反应机理的研究对于探索新的催化反应体系、提高反应效率和选择性具有重要意义。
本文将综述离子液体催化反应机理的研究进展。
在离子液体催化反应中，离子液体可以作为反应溶剂、催化剂和基质参与催化反应。
其中，离子液体作为反应溶剂可以提供良好的反应环境，增强反应物的溶解度，促进反应物分子间的相互作用。
离子液体作为催化剂，则可以通过调控反应介质的酸碱性、改变反应的活化能、提供特殊的催化位点等方式，实现对反应的催化。
离子液体参与催化反应的机理主要有两种方式，即“内离子液体”和“外离子液体”。
在“内离子液体”机制中，反应物与离子液体中的离子发生相互作用，形成反应物-离子液体络合物，进而参与催化反应。
这一机制在酸催化和生物催化等反应中较为常见。
在“外离子液体”机制中，离子液体本身不与反应物发生直接相互作用，而是通过调控反应介质的性质和环境，影响反应物之间的相互作用和反应速率。
这一机制在金属催化反应中较为典型。
近年来，离子液体催化反应机理的研究取得了许多重要进展。
首先，在离子液体作为反应溶剂的研究中，学者们已经发现了一些特殊的反应性质。
例如，离子液体可以调控反应体系的极性、溶解度和酸碱性，从而影响反应物的选择性和反应速率。
此外，离子液体的高化学稳定性和低挥发性也使得其在催化反应中具有很大的优势。
其次，在离子液体作为催化剂的研究中，一些新的催化体系已经被发现。
例如，离子液体可以作为酸催化剂，在一些酸催化反应中显示出优异的催化性能。
此外，离子液体还可以与金属催化剂形成复合催化剂，提高催化反应的效率和选择性。
除此之外，离子液体还可以作为电催化剂，在电化学反应中显示出良好的催化性能。
最后，在离子液体参与催化反应机理的研究中，学者们已经开展了许多理论研究和实验探索。
基于离子液体的生物质组分分离研究进展
CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING PROGRESS 2016年第35卷第10期·3022·化 工 进 展基于离子液体的生物质组分分离研究进展候其东，鞠美庭，李维尊，刘乐，杨茜，陈昱（南开大学环境科学与工程学院，天津市生物质类固废资源化技术工程中心，天津 300071）摘要：生物质资源的开发利用是解决资源危机和能源危机的重要途径，但传统的生物质组分分离工艺效率较低且污染严重，极大地制约了生物质资源的高值化利用。
作为一类新型溶剂，离子液体可以溶解纤维素、木质素和天然生物质材料，为生物质的组分分离及加工转化提供了有力的工具。
本文简述了离子液体在生物质组分分离中的应用，包括离子液体作为溶剂直接从木质纤维素类生物质中提取分离纤维素和木质素，以及在离子液体介质中通过化学反应降解生物质来分离主要组分的方法。
从离子液体优选、反应路径设计、生物质预处理、溶解条件和再生剂等方面分析了生物质组分分离工艺。
成本高、效率低且容易引起二次污染是阻碍离子液体用于生物质组分分离的主要因素。
为了提高生物质组分分离的经济性和绿色性，今后应着力设计低成本、低黏度、热稳定性强和低毒的离子液体，研发绿色高效的生物质组分分离工艺和离子液体再生方法。
关键词：离子液体；生物质；纤维素；木质素；组分分离中图分类号：TQ 352 文献标志码：A 文章编号：1000–6613（2016）10–3022–10 DOI ：10.16085/j.issn.1000-6613.2016.10.003Research progress on biomass fractionation using ionic liquidsHOU Qidong ，JU Meiting ，LI Weizun ，LIU Le ，YANG Qian ，CHEN Yu（Tianjin Engineering Research Center of Biomass Solid Waste Resources Technology ，College of EnvironmentalScience & Engineering ，Nankai University ，Tianjin 300071，China ）Abstract ：A s one of the most abundant renewable resources on the earth ，the utilization oflignocellulosic biomass is a promising solution to the resource and energy crisis. However ，traditional methods for fractionating biomass have many disadvantages ，including low efficiency and high pollution ，seriously hindering the conversion of biomass into value-added products. This article gives an overview of the applications of ionic liquids in the fractionation of lignocellulosic biomass ，including the separation of cellulose and lignin from biomass using ionic liquids as solvents and the fractionation of biomass through chemical reaction in the media of ionic liquids. The extraction of cellulose and lignin are analyzed from the point of ionic liquid selection ，reaction route optimization ，biomass pretreatment ，dissolution conditions and anti-solvents. The commercial application of fractionation of biomass using ionic liquids is still constrained by the high cost ，low efficiency ，and secondary pollution. In order to improve the economy and greenness of biomass fractionation ，it’s very important to design novel ionic liquids with low cost ，reduced viscosity ，high thermal stability ，low toxicity ，and commercially viable regeneration methods and to develop environmentally friendly and more efficient biomass fractionation processes.第一作者：候其东（1991—），男，博士研究生，主要从事生物质固废资源化方向研究工作。
木质素在离子液体中溶解及改性的研究进展
木质素在离子液体中溶解及改性的研究进展李文婷【摘要】木质素是自然界中含量仅次于纤维素、唯一含有苯环结构的可再生生物质资源，对其进行有效的开发利用具有较高的经济价值和社会价值。
离子液体作为一种新型绿色溶剂，在木质纤维素溶解方面展现了良好性能，本文粗略地概述了木质素的基本结构和性质，对木质素在离子液体中的溶解及改性等方面的研究进行了总结和综述，并在离子液体在木质素溶解降解方面应用研究的发展前景进行了分析讨论。
%As the material only secondly abundant to cellulose in the nature, lignin is the only renewable biomass resources containing benzene ring structure. It has not only high economic value but also the social value to carry on the effective exploitation. Ionic liquids, as a new type of green solvents, show a good performance in the dissolution of lignocellulose. The basic structure and properties of lignin were shortly outlined, the performance of structure change of lignin after dissolved in ionic liquids were reviewed, and the development research prospects of application of ionic liquids in the dissolution and depolymerization lignin were discussed.【期刊名称】《广州化工》【年(卷),期】2015(000)010【总页数】4页(P50-52,97)【关键词】木质素;生物质;离子液体;溶解;改性【作者】李文婷【作者单位】安徽理工大学化学工程学院，安徽淮南 232001【正文语种】中文【中图分类】TQ03-39木质素作为地球上第二大可再生生物质资源，广泛存在于植物体中，与纤维素、半纤维素一起构成了植物体的基本骨架。
离子液体的合成与应用
离子液体的合成与应用王静;李保民【摘要】叙述了离子液体的类型和特点，阐明了离子液体是一种安全绿色环保的液体，是当代化学的研究热点之一。
由N-甲基咪唑和溴代正丁烷合成了中间体溴化1-正丁基-3-甲基咪唑，又利用中间体进一步合成了离子液体1-正丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐和1-正丁基-3甲基六氟磷酸盐，并分别对这三种离子液体做了红外光谱分析。
简单绍了离子液体在生物技术中物质的分离和纯化。
介绍了离子液体在碱金属和碱土金属、稀土金属和锕系等金属离子萃取方面的应用。
表明离子液体有着广阔的发展前景。
%The types and characteristics of ionic liquids were described, which was a safe and green liquid and one of the hot contemporary of chemistry. The key intermediate 1 -butyl- 3 -methylimidazolium bromide was synthesized efficiently from 1 - methylimidazole【期刊名称】《广州化工》【年(卷),期】2011(039)014【总页数】3页(P67-69)【关键词】离子液体;合成;红外光谱;应用【作者】王静;李保民【作者单位】中国矿业大学化工学院,江苏徐州221008;中国矿业大学化工学院,江苏徐州221008【正文语种】中文【中图分类】TQ225.241绿色化学是21世纪化学发展的重要方向之一，开发使用无毒无害的溶剂及催化剂，以减少环境污染，是绿色化学的重要内容。
离子液体作为高效绿色溶剂已成为当代化学的研究热点之一［1］。
离子液体又称室温熔融盐，是指在室温或接近室温下完全由阴阳离子组成的有机液体盐，离子液体作为离子化合物，其熔点较低的主要原因是其结构中某些取代基的不对称性使离子不能规则地堆积成晶体所致［2］。
离子液体在聚合领域的应用研究
40离子液体是在室温及相邻温度下完全由离子组成的有机液体物质[1]。
近年来关于离子液体中聚合反应的研究发展迅速，突出离子液体作为绿色环保介质的优势，具有较高的理论和实际研究价值。
1 离子液体在聚合领域中的应用1.1 离子液体在普通自由基聚合中的应用聚合物生产的重要方式之一就是自由基聚合。
离子液体的不挥发特性可以有效解决聚合过程中挥发性有机溶剂带来的严重污染问题。
Hong等[2]用咪唑类离子液体[bmim]PF 6代替苯溶剂进行甲基丙烯酸甲酯的自由基聚合，获得高分子量产物，且聚合速度显著加快。
丁伟等[3-4]以过氧化苯甲酰/N，N-二甲基苯胺为引发剂，在[bmim]BF 4离子液体中获得AM/AMPS/ST和AM/AMPS/N8AM三元共聚物，产物具有较好的抗剪切性，且能快速恢复疏水缔合作用。
1.2 离子液体在原子转移自由基聚合中的应用除此之外，对于离子液体中原子转移自由基聚合的研究也在不断发展。
离子液体的参与提高了ATRP 催化剂的活性及稳定性，且催化剂和离子液体可循环利用。
Carmichael等[5]以N-丙基-2-吡啶甲亚胺与CuBr 为催化剂，2-溴异丁酸酯为引发剂，研究离子液体[bmim]PF 6中甲基丙烯酸甲酯的活性自由基聚合，聚合反应速度提高，催化剂可被重复使用，且产物不被催化剂污染。
Ma等[6]研究了离子液体[bmim]PF 6中MMA的反向原子转移自由基聚合，发现反应中催化剂的活性提高，反应更易控制，且催化剂和离子液体均可回收利用。
1.3 离子液体在开环聚合中的应用在开环聚合反应中，离子液体同样也实现了催化剂的有效回收利用。
Csihony等[7]将甲苯和离子液体[bdmim]PF 6构成两相聚合体系，用钌化合物为催化剂研究降冰片烯的开环易位聚合，表明产物易分离，回收的催化剂、离子液体溶液可多次循环使用。
1.4 离子液体在缩聚反应中的应用离子液体的低挥发性及高温稳定性同样适合于反应条件相对较为苛刻的缩聚反应。
离子液体应用研究进展
离子液体应用研究进展一、本文概述离子液体作为一种新型的绿色溶剂和功能性材料，近年来在化学、材料科学、能源、环境等领域引起了广泛关注。
由于其独特的物理化学性质，如良好的溶解性、低挥发性、高离子导电性、高热稳定性等，离子液体在多个领域都展现出广阔的应用前景。
本文旨在综述离子液体在不同领域的应用研究进展，包括催化、电化学、分离提纯、生物质转化、能源存储与转换等方面。
通过对相关文献的梳理和评价，本文旨在为读者提供一个全面而深入的离子液体应用研究的进展报告，以期推动离子液体在更多领域的应用和发展。
二、离子液体在化学反应中的应用离子液体作为一种新型的绿色溶剂和反应介质，近年来在化学反应领域的应用受到了广泛的关注和研究。
其独特的物理化学性质，如低蒸汽压、高离子导电性、良好的热稳定性和化学稳定性，使得离子液体成为许多传统有机溶剂的理想替代品。
在有机合成领域，离子液体作为反应介质，可以有效地提高反应的选择性和产率。
例如，在Wittig反应、Diels-Alder反应以及Heck 反应等经典有机反应中，离子液体的使用不仅能够改善反应的动力学行为，还能显著提高产物的纯度。
离子液体还在电化学领域展现出巨大的应用潜力。
作为一种高效的电解质，离子液体在电化学合成、电沉积以及电池技术等方面都有广泛的应用。
其宽的电化学窗口和良好的离子导电性使得离子液体成为下一代高性能电池的理想选择。
值得一提的是，离子液体还在催化反应中发挥着重要作用。
作为一种新型的催化剂载体或反应介质，离子液体能够与催化剂之间形成协同作用，从而提高催化剂的活性和稳定性。
例如，在烃类裂解、酯化反应以及生物质转化等催化过程中，离子液体的引入都能够显著提升反应效率。
然而，尽管离子液体在化学反应中展现出众多优势，但其在实际应用中仍面临一些挑战和问题，如成本较高、合成方法复杂以及在某些反应中的性能尚不稳定等。
因此，未来在离子液体的研究中，还需要进一步探索其合成方法、优化其性能，并拓展其在更多化学反应领域的应用。
离子液体及其在酶催化反应中的研究进展_百替生物
离子液体及其在酶催化反应中的研究进展姓名：张慧慧指导教师：刘耀华（太原师范学院化学系023班030031）摘要：综述了近年来离子液体作为酶催化反应的介质的应用进展。
阐明了不同类别的酶在离子液体中具有催化活性。
初步总结了离子液体中酶催化反应的特点及其影响离子液体中酶催化反应的因素。
关键词：离子液体；酶催化；生物催化反应；绿色溶剂1离子液体的概念、性质、类别及制法目前化学工业污染的主要来源之一是易挥发的有机溶剂的大量使用。
绿色化学针对污染物的来源及其特性，通过设计新路线，寻找绿色替代化合物和原材料、选择高效催化剂等方面从源头防止污染产生，其中寻找绿色替代溶剂是绿色化学中的主要研究内容之一。
超临界CO 2作为绿色溶剂已经广泛应用于研究和应用中。
近年来，离子液体作为一种新型的绿色化学溶剂引起了人们的广泛兴趣，离子液体中化学反应的研究已成为目前的热点话题之一。
离子液体是由一种有机阳离子和无机阴离子组成的盐，在室温或小于100°C 下呈液态，通常又称室温离子液体。
当前研究的离子液体按正离子分主要有四类：烷基季铵离子[NR x H 4-x ]+，烷基季鏻离子[PR X H 4-X ]+，N ，N /—二烷基取代的咪唑离子[R 1R 3IM]+，N —烷基取代的吡啶离子[RPy]+（图式1）。
负离子分主要有两大类：一类上述正离子卤代盐加AlCl 3，如[BMIM]AlCl 4。
此类离子液体具有离子液体的许多优点，但对水及其敏感，要完全在真空和惰性气氛中进行处理和应用。
另一类称为新离子液体，阳离子多为烷基取代的咪唑离子和吡啶离子，如[BMIM]ALCl 4，负离子为PF 6－、BF 4－，TfO －(CF 3SO 3－),Tf 2N －[(CF 3SO 2)2N －],C 3F 7COO －,NfO －(C 4F 9SO 3－),(CF 3SO 2)3C －，CF 3COO －等，这离子液体与AlCl 3类不同，其组成固定，对水空气稳定[1]。
离子液体
离子液体简介离子液体介质与材料研究是当前化学化工功能材料的热点领域之一。
离子液体即在室温或近室温温度下呈液态的完全由离子构成的物质。
作为一种绿色溶剂,其具有熔点低、蒸气压小、电化学窗口大、酸性可调及良好的溶解度、粘度和密度等特点。
与传统有机溶剂相比离子液体具有显著的优点,被称为21世纪的绿色溶剂,同时在无机纳米材料的制备中提供了新的途径,具有良好的应用前景。
一、种类阳离子主要有5类：烷基取代的咪唑阳离子，包括N,N-二烷基取代[RR’Im]+离子和2,或4位亦被取代的[RR’R’’Im]+离子;烷基取代的吡啶阳离子[RPy]+;烷基季鏻阳离子[P R x H4-x]+;烷基锍阳离子。
其中对烷基取代的咪唑离子和烷基取代的吡啶离子研究较多。
阴离子主要有对水极其敏感的氯铝酸根离子，如AlCl4-;另一类阴离子构成的离子液体在水和空气中性质很稳定，他们为BF4-,PF6-,CF3COO-,CF3SO3-和SbF6-等。
二、主要品种：1、咪唑型离子液体：1-丁基-3-甲基咪唑氯盐、1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐、1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐、1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐、1-乙基-3-甲基咪唑溴盐、1-丁基-3-甲基咪唑溴盐、1-乙基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐、1-己基-3-甲基咪唑氯盐、1-己基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐、1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐、1, 3-二甲基咪唑磷酸二甲酯盐、1, 3-二甲基咪唑硫酸甲酯盐、碘化1,3-二甲基咪唑、1-乙基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐、1-乙基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐、碘化1-乙基-3-甲基咪唑/1-乙基-3-甲基咪唑碘盐、1-乙基-3-甲基咪唑对甲苯磺盐、1-乙基-3-甲基咪唑双氰胺盐、1-乙基-3-甲基咪唑十二磺酸盐、1-乙基-3-甲基咪唑甲磺酸盐、1-乙基-3-甲基咪唑氯盐、1-乙基-3-甲基咪唑硫酸乙酯盐、1-乙基-3-甲基咪唑三氟乙酸盐、1-乙基-3-甲基咪唑高氯酸盐、碘化1-丙基-3-甲基咪唑盐、1-丙基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐、溴化1-丙基-3-甲基咪唑、氯化1-丁基-3-甲基咪唑、溴化1-丁基-3-甲基咪唑、1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐、1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐、1-丁基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐、1-丁基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐、1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐、1-丁基-3-甲基咪唑甲磺酸盐、1-丁基-3-甲基咪唑磷酸二丁酯盐、1-丁基-3-甲基咪唑双氰胺盐、1-丁基-3-甲基咪唑六氟锑酸盐、1-丁基-3-甲基咪唑硝酸盐、1-丁基-3-甲基咪唑辛硫酸盐、1-丁基-3-甲基咪唑硫氰酸盐、1-丁基-3-甲基咪唑对甲苯磺酸盐、卡宾-铜配合物、氯化1-己基-3-甲基咪唑、溴化1-己基-3-甲基咪唑、1-己基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐、1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐、1-己基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐、1-己基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐、碘化1-己基-3-甲基咪唑、溴化1-辛基-3-甲基咪唑、1-辛基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐、1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐、氯化1-辛基-3-甲基咪唑、1-辛基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐、溴化1-癸基-3-甲基咪唑、1-癸基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐、1-癸基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐、1-癸基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐、1-癸基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐、溴化1-十二烷基-3-甲基咪唑、1-十二烷基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐、1-十二烷基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐、1-十二烷基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐、1-十二烷基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐、溴化1-十六烷基-3-甲基咪唑、1-十六烷基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐、1-十六烷基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐、1-十六烷基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐、氯化1-苄基-3-甲基咪唑、1-苄基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐、1-苄基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐、溴化1-苄基-3-甲基咪唑、1-苄基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐、1-苄基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐、氯化1-烯丙基-3-甲基咪唑、溴化1-烯丙基-3-甲基咪唑、1-烯丙基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐、1-烯丙基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐、氯化1-丁基-2,3-二甲基咪唑、溴化1-丁基-2,3-二甲基咪唑、1-丁基-2,3-二甲基咪唑六氟磷酸盐、1-丁基-2,3-二甲基咪唑四氟硼酸盐、1-丁基-2,3-二甲基咪唑三氟甲磺酸盐、1-丁基-2,3-二甲基咪唑甲磺酸盐、1-丁基-2,3-二甲基咪唑辛磺酸盐、1-丁基-2,3-二甲基咪唑对甲苯磺酸盐、1-丁基-2,3-二甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐、1-丁基-2,3-二甲基咪唑硫氰酸盐、1-丁基-2,3-二甲基咪唑双氰胺盐、1-乙基-2,3-二甲基咪唑氢溴酸盐、1-乙基-2,3-二甲基咪唑四氟硼酸盐、1-乙基-2,3-二甲基咪唑六氟磷酸盐……2、吡啶型离子液体溴化N-乙基吡啶、碘化N-乙基吡啶、N-乙基吡啶四氟硼酸盐、N-乙基吡啶六氟磷酸盐、碘化N-丁基吡啶、N-丁基吡啶四氟硼酸盐、N-丁基吡啶六氟磷酸盐、N-丁基吡啶三氟甲磺酸盐、氯化N-丁基吡啶、溴化N-丁基吡啶、氯化N-己基吡啶、溴化N-己基吡啶、碘化N-己基吡啶、N-己基吡啶四氟硼酸盐、N-己基吡啶六氟磷酸盐、碘化N-辛基吡啶、氯化N-辛基吡啶、溴化N-辛基吡啶、N-辛基吡啶四氟硼酸盐、N-辛基吡啶六氟磷酸盐3、哌啶型离子液体N-甲基,丙基哌啶双三氟甲磺酰亚胺盐、N-甲基,丙基哌啶三氟甲磺酸盐、N-甲基,丙基哌啶六氟磷酸盐、溴化N-甲基,丙基哌啶4、吡咯烷型离子液体N-甲基,丁基吡咯烷双三氟甲磺酰亚胺盐、氯化N-甲基,丁基吡咯烷、溴化N-甲基,丁基吡咯烷5、吗啉型离子液体吗啡啉硫酸氢盐([Hnhm]HSO4)、4-甲基吗啡啉硫酸氢盐([Hnmm]HS04)、SO3H-功能化的4-(3-磺丙基)吗啡啉硫酸氢盐([C3SO3Hnhm]HSO4)。
关于离子性液体的毒性和环境命运的回顾
离子液体的毒性及前景的综述摘要：离子液体是可以代替工业中易挥发有机化合物的低熔点的绿色有机盐类。
这些溶剂之所以称作是环保的化学物质是因为他们的蒸汽压可以忽略不计。
尽管如此，离子液体在水中的溶解性以及一些研究阐述的其对水生有机物的毒性仍然引起了广泛的关注。
由于离子液体会对土壤和水生环境产生污染，我们必须充分了解离子液体在陆地环境中的运动（包括微生物降解、吸附作用、解吸附作用）。
本文通过总结近些年对于离子液体研究取得的成就以及其在环境风险评价中的地位，希望提出对离子液体的前沿的研究。
1、导语在当今化学加工业，大多数的挥发性有机化合物普遍应用引起了广泛的关注。
主要是因为这些生产过程中和环境中的有机溶剂具有毒性，它的易挥发性和可燃性也会造成潜在的爆炸事故。
目前，由于许多溶剂的有害作用及其带来的环境问题（如大气辐射、工业废水），所以现在政府禁止人们应用这些溶剂。
因此，许多学者都把目光放在绿色工程的研究上，绿色工程旨在寻找可代替有害化学物的环保型物质。
在近些年符合绿色科技的溶剂中，离子液体与其他物质如超临界CO2 和双水相相比受到了更广泛的关注。
早期离子液体作为熔盐是化学史上最热门的部分之一。
它的熔点小于100℃，因此可以被合成大的非对称的阳离子和不协调的阴离子结构。
然而这一独特的可溶的却又不协调的离子液体结构为各种化学生产提供了很好的媒介。
另外，它的物理性质使它的长度发生变换和作为烷基链的支链以及阴离子的初期形式。
基于以上的优点，离子液体可以得到广泛的应用。
与其他分子态的溶剂不同，离子液体的结构变化多样，因此它们是多样化的特殊溶剂。
因为离子液体的蒸汽压很低且不易燃，一些学者把它们代誉为现代最先进的技术、可持续化学的创新方法的代表。
目前，也有报道显示这些离子液体已经作为有机物合成，催化作用和生物催化作用（生物触媒作用）的反应物得以应用。
Gordon指出由于经济过程、反应活性、萃取和收益都有所提高，离子液体在化学反应上的应用具有明显的优势。
离子液体溶解性
目录1.咪唑型离子液体 (2)二取代咪唑型离子液体---N-甲基咪唑类 (2)二取代咪唑型离子液体---N-乙烯基咪唑类 (8)三取代咪唑型离子液体 (11)2.吡啶型离子液体 (13)一取代吡啶型离子液体 (13)二取代吡啶型离子液体 (14)3.哌啶型离子液体 (16)4.吡咯烷型离子液体 (16)5.季铵型离子液体 (17)6.吗啉型离子液体 (17)7.季膦型离子液体 (18)8.功能化离子液体 (19)含有羟基的离子液体 (19)含有醚键的离子液体 (19)含有羧基的离子液体 (19)含有磺酸基的离子液体 (20)含有酯基的离子液体 (20)含有氰基的离子液体 (20)含有氢氧根的碱性离子液体 (21)含有硅氧键的离子液体 (21)聚合物型离子液体及其单体（可聚合） (21)荧光型离子液体 (21)手性离子液体 (21)1-乙基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐145022-44-2 溶1-乙基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺174899-82-2 不溶1-乙基-3-甲基咪唑高氯酸盐65039-04-5 溶1-乙基-3-甲基咪唑硫氰酸盐331717-63-6 溶1-乙基-3-甲基咪唑甲磺酸盐145022-45-3 溶1-乙基-3-甲基咪唑对甲苯磺酸盐328090-25-1 溶1-乙基-3-甲基咪唑乙酸盐143314-17-4 溶1-乙基-3-甲基咪唑三氟乙酸盐174899-65-1 溶1-乙基-3-甲基咪唑硫酸氢盐674282-83-8 溶1-乙基-3-甲基咪唑双氰胺923019-22-1 溶1-乙基-3-甲基咪唑乳酸888320-07-8 溶溴化1-丙基-3-甲基咪唑85100-76-1 溶碘化1-丙基-3-甲基咪唑119171-18-5 溶1-丙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐溶1-丙基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐216300-12-8 不溶1-丙基-3-甲基咪唑六氟锑酸盐不溶1-丙基-3-甲基咪唑硝酸盐649745-76-6 溶1-丙基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐1052102-05-2 溶1-丙基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺216299-72-8 不溶1-丙基-3-甲基咪唑高氯酸盐溶1-丙基-3-甲基咪唑硫氰酸盐847499-73-4 溶1-丙基-3-甲基咪唑甲磺酸盐547718-87-6 溶1-丙基-3-甲基咪唑对甲苯磺酸盐溶1-丙基-3-甲基咪唑乙酸盐1005328-08-4 溶1-丙基-3-甲基咪唑三氟乙酸盐溶氯化1-丁基-3-甲基咪唑79917-90-1 溶溴化1-丁基-3-甲基咪唑85100-77-2 溶1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐174501-64-5 不溶1-丁基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐174899-66-2 溶1-丁基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐174899-83-3 不溶1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐262297-13-2 溶1-丁基-3-甲基咪唑甲磺酸盐342789-81-5 溶1-丁基-3-甲基咪唑磷酸二丁酯盐663199-28-8 溶1-丁基-3-甲基咪唑双氰胺盐448245-52-1 溶1-丁基-3-甲基咪唑六氟锑酸盐174645-81-9 不溶1-丁基-3-甲基咪唑硝酸盐179075-88-8 溶1-丁基-3-甲基咪唑辛磺酸盐445473-58-5 溶1-丁基-3-甲基咪唑硫氰酸盐344790-87-0 溶1-丁基-3-甲基咪唑对甲苯磺酸盐925230-47-3 溶氯化1-己基-3-甲基咪唑171058-17-6 溶溴化1-己基-3-甲基咪唑85100-78-3 溶碘化1-己基-3-甲基咪唑178631-05-5 溶1-己基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐244193-50-8 不溶1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐304680-35-1 不溶1-己基-3-甲基咪唑六氟锑酸盐884659-95-4 不溶1-己基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐460345-16-8 溶1-己基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐916729-96-9 不溶1-己基-3-甲基咪唑磷酸二氢盐922521-04-8 溶1-己基-3-甲基咪唑硫酸氢盐478935-29-4 溶1-己基-3-甲基咪唑硝酸盐203389-26-8 溶1-己基-3-甲基咪唑甲磺酸盐852509-35-4 溶1-己基-3-甲基咪唑双氰胺盐溶1-己基-3-甲基咪唑高氯酸盐648424-43-5 溶1-己基-3-甲基咪唑硫氰酸盐847499-74-5 溶氯化1-辛基-3-甲基咪唑64697-40-1 溶溴化1-辛基-3-甲基咪唑61545-99-1 溶1-辛基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐244193-52-0 不溶1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐304680-36-2 不溶1-辛基-3-甲基咪唑六氟锑酸盐379712-23-9 不溶1-辛基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐403842-84-2 溶1-辛基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐862731-66-6 不溶1-辛基-3-甲基咪唑硫酸氢盐497258-85-2 溶1-辛基-3-甲基咪唑硝酸盐203389-27-9 溶1-辛基-3-甲基咪唑甲磺酸盐852509-36-5 溶1-辛基-3-甲基咪唑双氰胺盐905972-84-1 溶1-辛基-3-甲基咪唑硫氰酸盐847499-72-3 溶氯化1-癸基-3-甲基咪唑171058-18-7 溶溴化1-癸基-3-甲基咪唑188589-32-4 溶1-癸基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐244193-56-4 不溶1-癸基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐362043-46-7 不溶1-癸基-3-甲基咪唑六氟锑酸盐不溶1-癸基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐412009-62-2 不溶1-癸基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐433337-23-6 不溶1-癸基-3-甲基咪唑硫酸氢盐不溶1-癸基-3-甲基咪唑硝酸盐1057409-91-2 溶1-癸基-3-甲基咪唑甲磺酸盐不溶1-癸基-3-甲基咪唑双氰胺盐不溶1-癸基-3-甲基咪唑硫氰酸盐847499-75-6 不溶氯化1-十二烷基-3-甲基咪唑114569-84-5 溶溴化1-十二烷基-3-甲基咪唑188589-32-4 溶1-十二烷基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐244193-59-7 不溶1-十二烷基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐219947-93-0 不溶1-十二烷基-3-甲基咪唑六氟锑酸盐不溶1-十二烷基-3-甲基咪唑甲磺酸盐898256-62-7 不溶1-十二烷基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐404001-52-1 不溶1-十二烷基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐404001-48-5 不溶1-十二烷基-3-甲基硫酸氢盐901791-87-5 溶1-十二烷基-3-甲基咪唑硝酸盐799246-93-8 溶1-十二烷基-3-甲基咪唑甲磺酸盐927681-23-0 溶1-十二烷基-3-甲基咪唑双氰胺盐不溶1-十二烷基-3-甲基咪唑硫氰酸盐不溶氯化1-十四烷基-3-甲基咪唑171058-21-2 不溶溴化1-十四烷基-3-甲基咪唑471907-87-6 不溶1-十四烷基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐不溶1-十四烷基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐219947-94-1 不溶1-十四烷基-3-甲基咪唑六氟锑酸盐不溶1-十四烷基-3-甲基咪唑甲磺酸盐不溶1-十四烷基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐404001-53-2 不溶1-十四烷基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐404001-49-6 不溶1-十四烷基-3-甲基硫酸氢盐901791-89-7 不溶1-十四烷基-3-甲基咪唑硝酸盐799246-94-9 不溶1-十四烷基-3-甲基咪唑甲磺酸盐不溶1-十四烷基-3-甲基咪唑双氰胺盐不溶1-十四烷基-3-甲基咪唑硫氰酸盐不溶氯化1-十六烷基-3-甲基咪唑61546-01-8 不溶溴化1-十六烷基-3-甲基咪唑132361-22-9 不溶1-十六烷基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐244193-64-4 不溶1-十六烷基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐219947-95-2 不溶1-十六烷基-3-甲基咪唑六氟锑酸盐不溶1-十六烷基-3-甲基咪唑甲磺酸盐不溶1-十六烷基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐404001-54-3 不溶1-十六烷基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐404001-50-9 不溶1-十六烷基-3-甲基硫酸氢盐865446-63-5 不溶1-十六烷基-3-甲基咪唑硝酸盐799246-95-0 不溶1-十六烷基-3-甲基咪唑甲磺酸盐不溶1-十六烷基-3-甲基咪唑双氰胺盐不溶1-十六烷基-3-甲基咪唑硫氰酸盐不溶1-十六烷基-3-甲基对家苯磺酸盐927681-25-2 不溶溴化1-苄基-3-甲基咪唑65039-11-4 溶氯化1-苄基-3-甲基咪唑36443-80-8 溶1-苄基-3-甲基咪唑硫酸甲酯1005735-56-7 溶1-苄基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐433337-11-2 不溶1-苄基-3-甲基咪唑六氟锑酸盐不溶1-苄基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐500996-04-3 不溶1-苄基-3-甲基咪唑甲磺酸盐936014-36-7 不溶1-苄基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐606925-13-7 不溶1-苄基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐433337-24-7 不溶1-苄基-3-甲基硫酸氢盐956597-95-8 溶1-苄基-3-甲基高氯酸盐95546-37-5 溶1-苄基-3-甲基咪唑硝酸盐溶1-苄基-3-甲基咪唑对甲苯磺酸盐52461-83-3 溶1-苄基-3-甲基咪唑双氰胺盐958445-60-8 不溶1-苄基-3-甲基咪唑硫氰酸盐958869-83-5 不溶1-苄基-3-甲基咪唑乙酸盐1005735-57-8 溶1-苄基-3-甲基咪唑三氟乙酸盐606925-16-0 溶氯化1-烯丙基-3-甲基咪唑65039-10-3 溶溴化1-烯丙基-3-甲基咪唑31410-07-8 溶碘化1-烯丙基-3-甲基咪唑溶1-丁基-3-乙烯基咪唑硫酸氢盐溶1-丁基-3-乙烯基咪唑甲磺酸盐溶1-丁基-3-乙烯基咪唑磷酸二丁酯盐溶1-丁基-3-乙烯基咪唑双氰胺盐溶1-丁基-3-乙烯基咪唑六氟锑酸盐不溶1-丁基-3-乙烯基咪唑硝酸盐溶1-丁基-3-乙烯基咪唑辛磺酸盐溶1-丁基-3-乙烯基咪唑硫氰酸盐溶1-丁基-3-乙烯基咪唑对甲苯磺酸盐溶溴化1-苄基-3-乙烯基咪唑67691-05-8 溶氯化1-苄基-3-乙烯基咪唑79637-05-1 溶1-苄基-3-乙烯基咪唑六氟磷酸盐不溶1-苄基-3-乙烯基咪唑六氟锑酸盐不溶1-苄基-3-乙烯基咪唑四氟硼酸盐不溶1-苄基-3-乙烯基咪唑甲磺酸盐不溶1-苄基-3-乙烯基咪唑三氟甲磺酸盐不溶1-苄基-3-乙烯基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐不溶1-苄基-3-乙烯基硫酸氢盐不溶1-苄基-3-乙烯基咪唑硝酸盐不溶1-苄基-3-乙烯基咪唑甲磺酸盐不溶1-苄基-3-乙烯基咪唑双氰胺盐不溶1-苄基-3-乙烯基咪唑硫氰酸盐不溶氯化1-烯丙基-3-乙烯基咪唑100894-64-2 溶溴化1-烯丙基-3-乙烯基咪唑1072788-73-8 溶碘化1-烯丙基-3-乙烯基咪唑溶1-烯丙基-3-乙烯基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐不溶1-烯丙基-3-乙烯基咪唑六氟磷酸盐不溶1-烯丙基-3-乙烯基咪唑四氟硼酸盐936030-54-5 溶1-丁基-2, 3-二甲基咪唑磷酸二丁酯盐溶1-丁基-2, 3-二甲基咪唑双氰胺盐811789-67-0溶1-丁基-2, 3-二甲基咪唑六氟锑酸盐847069-14-1 不溶1-丁基-2, 3-二甲基咪唑硝酸盐922521-06-0 溶1-丁基-2, 3-二甲基咪唑辛磺酸盐945683-37-4 溶1-丁基-2, 3-二甲基咪唑硫氰酸盐673855-36-2 溶氢氧化1-丁基-2, 3-二甲基咪唑483184-44-7 溶1-丁基-2, 3-二甲基咪唑对甲苯磺酸盐410522-18-8 溶氯化1-己基-2, 3-二甲基咪唑455270-59-4 溶溴化1-己基-2, 3-二甲基咪唑411222-01-0 溶1-己基-2, 3-二甲基咪唑四氟硼酸盐384347-21-1 不溶1-己基-2, 3-二甲基咪唑六氟磷酸盐653601-27-5 不溶1-己基-2, 3-二甲基咪唑三氟甲磺酸盐797789-01-6 不溶1-己基-2, 3-二甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐384347-22-2 不溶溴化1-辛基-2, 3-二甲基咪唑61546-09-6 溶氯化1-辛基-2, 3-二甲基咪唑1007398-58-4 溶1-辛基-2, 3-二甲基咪唑四氟硼酸盐350493-10-6不溶1-辛基-2, 3-二甲基咪唑六氟磷酸盐869578-59-6 不溶1-辛基-2, 3-二甲基咪唑三氟甲磺酸盐865606-94-6 不溶1-辛基-2, 3-二甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐350493-09-3 不溶溴化1-癸基-2, 3-二甲基咪唑21054-79-5 溶1-癸基-2, 3-二甲基咪唑四氟硼酸盐640282-11-7不溶1-癸基-2, 3-二甲基咪唑六氟磷酸盐640282-16-2 不溶1-癸基-2, 3-二甲基咪唑三氟甲磺酸盐不溶溴化1-十二烷基-2, 3-二甲基咪唑61546-10-9 溶1-十二烷基-2, 3-二甲基咪唑四氟硼酸盐676607-47-9 不溶1-十二烷基-2, 3-二甲基咪唑六氟磷酸盐676607-48-0 不溶1-十二烷基-2, 3-二甲基咪唑三氟甲磺酸盐不溶N-丁基 -3-甲基吡啶双三氟甲磺酰亚胺盐344790-86-9 不溶氯化N-己基 -3-甲基吡啶916730-40-0 溶溴化N-己基 -3-甲基吡啶67021-56-1 溶N-己基 -3-甲基吡啶四氟硼酸盐溶N-己基 -3-甲基吡啶六氟磷酸盐942196-38-5 不溶N-己基 -3-甲基吡啶双三氟甲磺酰亚胺盐547718-92-3 不溶N-己基 -3-甲基吡啶甲磺酸盐929602-04-0 溶氯化N-辛基 -3-甲基吡啶864461-36-9 溶溴化N-辛基 -3-甲基吡啶872672-72-5 溶N-辛基 -3-甲基吡啶四氟硼酸盐712355-10-7 溶N-辛基 -3-甲基吡啶六氟磷酸盐888974-75-2N-辛基 -3-甲基吡啶三氟甲磺酸盐929602-03-9 溶N-辛基 -3-甲基吡啶双三氟甲磺酰亚胺盐712355-02-7 不溶氯化N-丁基 -4-甲基吡啶112400-86-9 溶溴化N-丁基 -4-甲基吡啶65350-59-6 溶N-丁基 -4-甲基吡啶四氟硼酸盐343952-33-0 溶N-丁基 -4-甲基吡啶六氟磷酸盐401788-99-6 不溶N-丁基 -4-甲基吡啶双三氟甲磺酰亚胺盐475681-62-0 不溶氯化N-己基 -4-甲基吡啶62409-49-8 溶溴化N-己基 -4-甲基吡啶70850-60-1 溶N-己基 -4-甲基吡啶四氟硼酸盐95242-73-1 溶N-己基 -4-甲基吡啶六氟磷酸盐929897-32-5 不溶N-己基 -4-甲基吡啶双三氟甲磺酰亚胺盐870296-13-2 不溶氯化N-辛基 -4-甲基吡啶141645-91-2 溶溴化N-辛基 -4-甲基吡啶70850-61-2 溶N-辛基 -4-甲基吡啶四氟硼酸盐936239-96-2 溶N-辛基 -4-甲基吡啶六氟磷酸盐不溶N-辛基 -4-甲基吡啶双三氟甲磺酰亚胺盐712355-04-9 不溶溴化N-甲基，丙基吗啉溶碘化N-甲基，丙基吗啉93627-54-4 溶N-甲基，丙基吗啉四氟硼酸盐溶N-甲基，丙基吗啉六氟磷酸盐696600-68-7 不溶N-甲基，丙基吗啉双三氟甲磺酰亚胺盐696600-63-2 不溶溴化N-甲基，丁基吗啉75174-77-5 溶碘化N-甲基，丁基吗啉93627-55-5 溶N-甲基，丁基吗啉四氟硼酸盐384347-59-5 溶N-甲基，丁基吗啉六氟磷酸盐876690-60-7 不溶N-甲基，丁基吗啉双三氟甲磺酰亚胺盐324574-95-0 不溶N E W季膦型离子液体碘化甲基三丁基膦1702-42-7 溶甲基三丁基膦磷酸二甲酯盐20445-88-9 溶甲基三丁基膦硫酸二甲酯盐69056-62-8 溶甲基三丁基膦四氟硼酸盐86042-82-2 溶甲基三丁基膦双三氟甲磺酰亚胺盐324575-10-2 不溶甲基三丁基膦六氟磷酸盐338729-32-1 不溶溴化乙基三丁基膦7392-50-9 溶碘化乙基三丁基膦54884-46-7 溶乙基三丁基膦硫酸二乙酯盐654057-98-4乙基三丁基膦四氟硼酸盐溶乙基三丁基膦六氟磷酸盐不溶乙基三丁基膦双三氟甲磺酰亚胺盐910226-51-6 不溶溴化四丁基膦3115-68-2 溶四丁基膦四氟硼酸盐1813-60-1 溶四丁基膦六氟磷酸盐111928-21-3 不溶四丁基膦双三氟甲磺酰亚胺盐不溶溴化己基三丁基膦105890-71-9 溶己基三丁基膦四氟硼酸盐937249-96-2 溶己基三丁基膦六氟磷酸盐1049619-53-5 不溶己基三丁基膦双三氟甲磺酰亚胺盐不溶溴化乙基三苯基膦1530-32-1 溶乙基三苯基膦四氟硼酸盐2994-53-8 溶乙基三苯基膦六氟磷酸盐88021-14-4 不溶乙基三苯基膦双三氟甲磺酰亚胺盐874989-77-2 不溶溴化丁基三苯基膦1779-51-7 溶丁基三苯基膦四氟硼酸盐51230-11-6 溶丁基三苯基膦六氟磷酸盐116737-98-5 不溶丁基三苯基膦双三氟甲磺酰亚胺盐874989-79-4 不溶功能化离子液体含有羟基的离子液体氯化1-羟乙基-3-甲基咪唑61755-34-8 溶1-羟乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐374564-83-7 溶1-羟乙基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐174899-86-6 不溶氯化2-羟基-N, N, N,-三甲基乙胺67-48-1 溶2-羟基-N, N, N,-三甲基乙胺四氟硼酸盐152218-75-2 溶2-羟基-N, N, N,-三甲基乙胺六氟磷酸盐1040887-91-9 不溶2-羟基-N, N, N,-三甲基乙胺双三氟甲磺酰亚胺盐827027-25-8 不溶含有醚键的离子液体氯化1-环氧丙基-3-甲基咪唑725736-43-6 溶1-环氧丙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐725736-45-8 溶1-环氧丙基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐不溶1-环氧丙基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐不溶含有羧基的离子液体氯化1-羧甲基-3-甲基咪唑700370-07-6 溶溴化1-羧甲基-3-甲基咪唑溶1-羧甲基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐805228-42-6 溶溴化1-羧甲基-3-甲基咪唑671793-14-9 溶1-羧甲基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐911430-08-5 溶1-羧甲基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐671793-16-1 不溶氯化N-羧甲基吡啶6266-23-5 溶N-羧甲基吡啶四氟硼酸盐107866-94-4 溶溴化N-羧甲基吡啶45811-13-0 溶N-羧甲基吡啶六氟磷酸盐920520-52-1 溶N-羧甲基吡啶双三氟甲磺酰亚胺盐1000623-75-5 不溶含有磺酸基的离子液体N-甲基咪唑磺酸丁内酯179863-07-1 溶N-磺酸丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐827320-59-2 溶N-磺酸丁基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐657414-80-7 溶N-磺酸丁基-3-甲基咪唑对甲苯磺酸盐700370-10-1 溶吡啶磺酸丁内酯21876-43-7 溶N-磺酸丁基吡啶硫酸氢盐827320-61-6 溶N-磺酸丁基-3-甲基吡啶三氟甲磺酸盐855785-75-0 溶N-磺酸丁基-3-甲基吡啶对甲苯磺酸盐855785-77-2 溶含有酯基的离子液体氯化1-乙酯甲基-3-甲基咪唑464916-25-4 溶溴化1-乙酯甲基-3-甲基咪唑溶1-乙酯甲基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐503439-30-3 溶1-乙酯甲基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐503439-50-7 不溶1-乙酯甲基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐503439-62-1 不溶N E W含有氰基的离子液体氯化1-乙腈基-3-甲基咪唑154312-63-7 溶溴化1-乙腈基-3-甲基咪唑392710-36-0 溶1-乙腈基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐683224-92-2 溶溴化1-乙腈基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐683224-91-1 不溶1-乙腈基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐937720-90-6 不溶溴化1-乙腈基-3-乙烯基咪唑1072788-74-9 溶含有氢氧根的碱性离子液体氢氧化1-丁基-3-甲基咪唑528818-81-7 溶N E W含有硅氧键的离子液体氯化1-（丙基三甲氧基）-3-甲基咪唑856925-70-7 易分解氯化1-（丙基三乙氧基）-3-甲基咪唑338741-79-0 易分解N E W聚合物型离子液体及其单体（可聚合）1-烷基（羟基）-3-甲基咪唑对磺酸基聚苯乙烯盐溶氯化N-三甲基-（4-乙烯基苄基）铵7538-38-7 溶氯化N-三乙基-（4-乙烯基苄基）铵14350-43-7 溶氯化N-三丁基-（4-乙烯基苄基）铵溶1，3-二（对乙烯基苄基铵）咪唑溶N E W荧光型离子液体氯化1-(9-亚甲基蒽)-3-甲基咪唑61865-02-9 溶氯化1,3-二(9-亚甲基蒽)-3-甲基咪唑1018068-81-9 溶溴化1-芴基-3-甲基咪唑溶溴化1，3-二芴基咪唑溶1-芴基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐溶1-芴基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐不溶1-芴基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐不溶1，3-二芴基咪唑四氟硼酸盐不溶1，3-二芴基咪唑六氟磷酸盐不溶1，3-二芴基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐不溶N E W手性离子液体1-乙基-3-甲基咪唑L-乳酸盐溶1-丁基-3-甲基咪唑L-乳酸盐溶1-乙基-3-甲基咪唑L-脯氨酸盐溶1-丁基-3-甲基咪唑L-脯氨酸盐溶。
《Nature》：离子液体，药物研发的新方向
《Nature》：离子液体，药物研发的新方向（原作者：Robin D. Rogers等）在当前的药物研发、生产和监管中，重点毫无疑问是固体的活性成分，通常被制成粉剂或片剂。
而液体形式，被看作中间步骤的产物而不是终点，经常被人们忽视。
但是固体活性成分要想最终上市，有个无法绕过的门槛——溶解度，溶解度不好就无法被人体很好的吸收。
40-70%的药物研发的失败，都是倒在了溶解度不佳上。
离子液体，作为一类令人激动的可规避上述问题的化合物，却正被人们所忽视。
目前市面上销售的药物有一半是由离子键连接在一起的盐。
相对于固体形态，在室温或体温状态下为液体的盐具有更好的溶解度、吸收度和稳定性。
离子液体还可以一次性递送两种或更多的活性成分。
例如，通过将止痛药普鲁卡因的活性离子与非甾体抗炎药（NSAID）水杨酸相结合生成液体盐——普鲁卡因水杨酸盐。
它可以更有效、更廉价地发挥这两种化合物的药用功效，同时也开辟了新的治疗方案。
随着现在药物发现的思路越来越停滞不前，是时候尝试替代方案了。
我们呼吁化学家和制药业开发药物的液体盐形式。
化学家需要更多地了解离子液体的相互作用谱、离子键的设计方法以及离子的选择如何改变离子化合物的化学、物理和生物性质。
同时，药物监管机构也需要跟上步伐，把液态活性成分也纳入考虑范围。
为什么离子液体会被忽略？首先，大多数学术界和工业界的化学家缺乏对它们的了解，也缺乏相应的经验。
化学课和教科书中告诉我们新分子是通过共价键而非离子键结合在一起的。
其次，制药公司也相对保守，离子液体对他们来说既陌生又不好管理，同时对于商业开发来说也过于冒险。
还有一个原因，就是学术界和产业界的认知问题。
在过去20年，许多研究者（包括我们）已经证明了离子液体的巨大价值，可以作为溶剂、电解质和压缩机液，它们可重复使用、不挥发、十分安全。
然而，科学家们对这些化合物的绝大多数研究，仍然局限在它们的最初用途上。
例如，二烷基咪唑（dialkylimidazolium）、季铵盐和鏻盐（quaternary ammonium and phosphonium salts），还是像20世纪90年代时那样被看作是“绿色”溶剂和电解质。
低共熔溶剂的分子模拟研究进展
低共熔溶剂的分子模拟研究进展徐环斐; 彭建军; 宋晓明; 孔毅; 车欣鹏; 李滨; 田文德【期刊名称】《《山东轻工业学院学报（自然科学版）》》【年(卷),期】2019(033)005【总页数】9页(P1-9)【关键词】低共熔溶剂; 分子模拟; 综述【作者】徐环斐; 彭建军; 宋晓明; 孔毅; 车欣鹏; 李滨; 田文德【作者单位】青岛科技大学化工学院青岛 266042; 中国科学院青岛生物能源与过程研究所青岛 266101; 青岛科技大学海洋科学与生物工程学院青岛 266042【正文语种】中文【中图分类】O631.2低共熔溶剂(DES)是一类新兴绿色的类离子液体体系。
DES的典型代表是2003年报道的氯化胆碱和尿素体系,至此,DES研究成为了全世界各领域的研究热点。
通常情况下,DES由两部分组成,分别是氢键供体(HBD)和氢键受体(HBA)。
DES中氢键的存在导致了其具有低于组成成分自身的熔点,形成在室温下是液态的共熔物质体系,如图1所示。
常见的HBA涵盖季铵盐类、金属卤化物类等；HBD涵盖多元醇、多元羧酸、酰胺类等,如图2所示。
分子模拟是常用的理论计算方法,采用分子模拟对DES进行研究可以给出大量的模型数据,优化分子结构和电子云密度；可给出DES的结构-效果之间的关系、作用机理、微观结构、能量分布、原子之间键能等。
分子模拟可以给出体系内相互作用对DES体系物化性质等影响。
DES已经应用于多个领域,采用分子模拟和量子化学等手段研究其应用具有重要意义。
目前,将DES 的分子模拟和应用相结合是DES研究热点之一,对设计合成定向DES奠定了坚实的理论基础。
(a)(b)图1 DES形成示意图注：(a)为DES模型,氯化胆碱:甘油摩尔比为1∶2,给出了原子间相互作用机理[1]；(b)为双组分相图上的DES低熔点形成示意图[2]。
图2 常用的DES的组成成分[3]1 分子模拟在DES应用方面的研究应用1.1 DES吸收气体Altamash等[4]采用密度泛函理论(DFT)确定甲烷(CH4)在天然低共熔溶剂(NADESs)中溶解度的分子动力学进行了模拟研究。
离子液体在纤维素材料中的应用进展_刘传富
第23卷第4期2006年4月精细化工FI NE C H E M I CAL SVo.l23,No.4Ap r.2006功能材料离子液体在纤维素材料中的应用进展*刘传富,孙润仓,任俊莉,叶君(华南理工大学制浆造纸工程国家重点实验室,广东广州510640)摘要:近两年来,离子液体开始应用在纤维素材料加工中,并已在纤维素的溶解、均相衍生化以及纸张、纤维、木材等纤维素材料的改性等方面取得了一些研究进展,该文就此进行了综述。
引用文献25篇。
关键词:离子液体;纤维素;溶剂;均相反应中图分类号:TQ352文献标识码:A文章编号:1003-5214(2006)04-0318-05Progress i n Applications of Ion i c L i quids to Cell ulose M ateri alsL I U Chuan-fu,SUN Run-cang,REN Jun-l,i YE Jun(State K ey Lab of Pul p and Pap er E n g ineer i ng,Sout h Ch i na Universit y of T ec hno logy,Guangzhou510640,Guangdong,China)Abstract:In recent years,ion ic liquids have been st u died as green so lvents for cellulose,reaction m edia for ho m ogeneous ce ll u l o se deri v atizati o ns,and preservatives,ant-i e lectrostatic agen ts and finish i n g agen ts for ce ll u l o se m aterials such as paper,w ood and fi b er.I n th is paper,recent deve l o pm ents are rev ie w ed w it h25refs.Key w ords:i o nic liquids;ce ll u l o se;solven;t ho m ogeneous reacti o nFoundation ite m:Na ti o na l natural science foundati o n of Ch i n a(30430550)and Guangdong natura l sc i e nce foundation(36567)纤维素是自然界中最丰富的可再生资源,已广泛应用于纤维、造纸、薄膜、聚合物、涂料等工业领域[1]。