有机化学综合练习二(完成反应式)

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李景宁《有机化学》(第5版)(上册)配套题库[名校考研真题](周环反应)

第17章周环反应一、选择题1．下述周环反应类型为（）。

[上海大学2004研]A．电环化反应B．分子内的D-A反应C．[1，3]σ迁移反应D．螯环反应【答案】B【解析】本题为环内共轭双烯与环外单烯的分子内的Diels—Alder反应，属于环加成反应。

2．[上海大学2003研]【答案】（A）【解析】本题发生的是顺旋的电环化反应，其参与反应的π电子数为6，根据电环化反应的选择性规则，反应条件应为光照。

3．下列各组化合物中，最易起Diels-Alder反应的是（）。

[武汉大学2004研]【答案】（B）【解析】Diels-Aider反应属于环加成反应．一般来说，连有给电子基的双烯体与连有吸电子基的亲双烯体反应速率较快。

4．下列反应的正确途径是（）。

[华中科技大学2001研]A．加热对旋B．光照对旋C．加热顺旋D．光照顺旋【答案】A【解析】本题发生的是对旋的电环化反应，其π电子数为6，根据电环化反应的选择性规则，反应条件应为加热。

二、填空题1．完成反应式。

[北京大学2000研]【答案】【解析】由于硝基和溴原子的吸电子作用，使对硝基溴苯中苯环上的电子云密度减小，尤其是2位和3位碳缺电子，在加热条件下，可与双烯体发生Diels—Alder反应。

2．完成反应式。

[中国科学院一中国科学技术大学，2003研]【答案】【解析】环加成反应，当参与反应的π电子数为4ｎ＋2时，加热条件下为同面-同面加成。

3．完成反应式。

[复旦大学2004研]【答案】【解析】连有给电子基的双烯体与连有吸电子基的亲双烯体一般较易发生Diels—Alder反应。

4．完成反应式。

[南京大学2002研]【答案】【解析】先发生[3，3]σ迁移反应生成，后者和维蒂希试剂反应，转变成。

5．完成反应式。

[南京大学2003研]【答案】【解析】本题发生的是[3，3]σ迁移反应。

三、解答题1．完成合成[南开大学2000研]答：先用呋喃与顺丁烯二酸二甲酯反应，再将所得产物用氢化铝锂还原，即得目标产物。

浙大有机化学复习习题课2-完成反应式

有机化学习题课有机化合物的命名有机化合物的命名。

基本概念与理化性质比较。

完成反应式。

有机化学反应历程。

有机化合物的结构推导有机化合物的合成。

有机化合物的结构推导。

有机化合物的合成完成反应式这是一类覆盖面宽、考核点多样化的试题，解答这类问题应该考虑以下几个方面：问题应该考虑以下几个方面()(1)确定反应类型；(2)确定反应部位；(3)考虑反应的区域选择性；(4)考虑反应的立体化学问题；考虑反应的立体化学问题()(5)考虑反应的终点……等问题。

第4章：碳碳重键的加成1．亲电加成反应（卤素，卤化氢，硫酸和水，加次卤酸）。

水加次卤酸）硼烷加2．乙硼烷加成反应。

3．环加成反应。

4．与氢的加成。

与氢的加成5．氧化反应。

6．小环加成。

7．共轭双烯的反应。

共轭双烯的反应8．炔烃酸性，炔钠的生成，重金属炔化合物的形成。

物的第5章自由基反应1．自由基取代反应。

2．自由基加成反应。

第6章芳香烃1．苯的亲电取代反应（卤化，硝化，磺化，付克反应，氯甲基化）。

2．芳烃的侧链反应。

3．萘的化学反应（卤化，磺化，硝化，氧化）。

第8章卤代烃1．亲核取代反应(水解反应，氰化钠，醇钠，氨，硝酸银，水解反应氰化钠醇钠氨硝酸银卤离子)。

2．消除反应（脱卤化氢，脱卤素，脱水）。

3．格氏反应。

第醇酚醚9章醇、酚、醚1．醇羟基的反应（羟基的取代, 脱水反应, 氧化与脱氢）。

2．邻二醇的氧化。

3．邻二醇的重排。

4．酚的反应（酸性，酚醚生成，酯的生成，与三氯化铁反应，环上取代反应，氧化反应）。

5．醚的反应（盐的生成，醚键断裂，过氧化物生成）。

6．环氧化合物开环反应（酸性，碱性）环氧化合物开环反应（酸性碱性）第10章醛、酮1．亲核加成反应(含碳亲核试剂, 含氧亲核试剂，含硫亲核试剂,,,含氮亲核试剂)。

2．还原反应(金属氢化物, 催化氢化，克莱门森还原, 黄鸣龙, 康尼查罗)。

3．氧化反应(Bayer-Villger)。

4．α-碳上反应（酸性，卤化，卤仿反应，烷基化，缩合反应）。

有机化学综合测试题(人卫版) (2)

综合测试题（一）一、命名下列化合物（包括构型标记）1. H 3CBrCH 2CH 3H2.NCON(CH 2CH 3)23.HO C CH 2OHH H 2COP OHOHO4. CH 3COOCH(CH 3)25.CCHCHO C 6H 5H6. CH 3OCH 2CH 37.8. COOH H Cl COOHHOH 9.OH 3CO10.NO 2SO 3H二、写出下列化合物的结构式1. 草酰乙酸2. 硬脂酸3. 尿嘧啶4. 溴乙烷的最稳定构象（Newman 投影式）5. α-D-甲基吡喃葡萄糖苷6.（R ）-半胱氨酸7. 水杨酸甲酯8. 2，3-二巯基丙醇9. 乙酰胆固醇 10. γ-谷胱甘肽三、完成下列反应式 1.H 3CHCCH 2HBr NaCNH +/H 2O2.2CH 3CH 2CH 2CHONaOH/H 2O 3.COOHCOOH4. CH 3NHCH 3NaNO 2 + HCl5.CO Cl+(CH 3)2NH6.H 3CHOHH 2CCOOH7.H 3CCC HCH 3CH 3KMnO 4/H +8H 3CH 2CCCH+[Ag(NH 3)2]NO 39.CHOH OH H OHHO H HOH CH 2OH+H NH 2N10.H2NCHCH 2CH 2CONHCHCONHCH 2COOHCOOHCH 2SHpH=3.2的溶液中四、选择题1.D-果糖的糖脎和下列化合物中（）的糖脎是同一物质。

A. D- 甘露糖B. L-葡萄糖C. D-半乳糖D. D-核糖 2.下列化合物中，碱性最强的是（）。

A. 乙胺B. 苯胺C. 胆碱D. 尿素 3.下列化合物中，最容易发生水解反应的是（）。

A. H 3CCONH 2B. H 3CCCl OC. CH 3COOC 2H 5D. (CH 3CO)2O4.在常温下，最容易与硝酸银的乙醇溶液发生反应的化合物是（）。

A. 2-溴-2-戊烯B. 3-溴-2-戊烯C. 5-溴-2-戊烯D. 4-溴-2-戊烯 5.下列化合物中，酸性最强的是（）。

有机化学

有机化学综合练习一给下列化合物命名(打*号的标出其构型)或写出结构式、构型式1. CH 3CH-CH 3 2、 CH-CH 2－CH 2－CH 2－CH-CH 3 CH 3 CH 33*．4*、5． CH 3CH 2CH 2-CH 2C CH 6、、9*． 10、NO 2311. CH 3－C ＝CH －CH 2CHO 12、 CH 3 13．CH 3OC(CH 3)3 14、21.水杨酸 25. 苦味酸 26. 丙烯酸甲酯 30. 氯苄 35. 草酸 39. 季戊四醇 40. （R ）－2－羟基丁酸 41. 苯甲醚 42. 邻苯二酚 45. 苄醇 46. 石炭酸 52.异丙苯 53.1，5-二硝基萘 54.氯化苄 55.甲硫醇 56.三氯乙醛参考答案1．2，3，7—三甲基辛烷 2、 2，2—二甲基—3—乙基庚烷 3．（E ）—3—溴—2—戊烯 4、（Z ）—3—甲基—4—丙基—3—辛烯 5．1—己炔 6、苯乙炔7．顺—1，3—二甲基环丁烷 8、 3—甲基环己烯 9．（S ）—2—氯戊酸 10、3—硝基甲苯 11．4—甲基—3—戊烯醛 12、苯甲酸甲酯3 3CH 3CH 2CH 3 H Br C=C －C CH COOHCH 2CH 2CH 3Cl HCH 3CH 2CH 2CH 2 CH CH 2 CH 3 CH 3 C CH 3 CH 3 C=C CH 2CH 2CH 2CH 3 CH 2CH 2CH 3 CH 3CH 2 CH 3－C －OCH 3O OH OH －C －Br O 313、甲基叔丁基醚 14、苯甲酰溴 15．（R ）—2—氨基丁酸 16、间苯二酚17． —呋喃甲醛 19、邻苯二甲酸二乙酯21． 22、H —C —NH 223． 24、H 2N —CH 2CH 2CH 2COOH25、 26、CH 2=CH-COOCH 327． 28、29、 30、31、 32、33．CH 3COOCH=CH 2 34、35． 36、37． 38、39． 40、41、 42、43． 44、－COOH－OH OO －CH 2COOH OH -NO 2 NO 2-NO 2－C －Cl O Cl O NCH 3－CH 2Cl N -CH 3-CH 3 NH 2 CH 3CHCOOH －C －Br OCOOH COOH O－CH 2OH －N （CH 3）2 OHHOH 2C －C －CH 2OH CH 2OHCH 2OH HOH COOH CH 2CH 3 OCH 3 －OH－OHNH 2CH 2COOH －CH 2OH －OH45． 46、 47、 48、49．50、51、 HCOOH 52、53. 54、55、CH 3SH 56、Cl 3C-CHO57、 58、59、 60、有机化学综合练习二完成反应式（写出主要产物或注明反应条件）1．CH 3-C CH + 2H Cl 2． +3. CH 3 + HBr 4． CH 3-CH C CH + H 2O CH 35． + (CH 3CO)2O6. CH 3OCH 2CH 3 + HI－CH=CH-CHO －C －Cl O－NH-C-CH 3 OS —NO 2 CH(CH 3)22－CH 2Cl －CH 2NH 2 S —SO 3H HO CHOOH OH OH HH HH CH 2OH CHO-C-CH 3O HgSO 4 H 2SO 47.CH 3-CH —CH-CH 2-CH 2CH8． + (CH 3CO )2CO9. 10.11．CH 3-CH=CH 2 + Cl 212． CH 3-CH 2-CHO13．CH 3-CH ＝CH 2－C －CH 314． C-CH 2-CH 2－CH 3 15.17．CH 2=CH-CH 2CH 2-C －CH 321.22． —CH=CH-CHO 2OH23．CH 3－C －CH 2 24． CH(CH 3)227. 28．CH 3 C(CH 3)3 KMnO 4 OCH 3-CH —C-CH 2-CH 3 3-CH —CH 2-CH 2-CH 3 Br Br O O NaBH 4 过氧化物CH 3-CH=C-CH 2-CH 3 + HBr CH 3 2 CH 3-CH ＝C －CH 3 ＋ HBr CH 3 稀OH －CH 3-CH-CH-CH 2CH 3 KOH －乙醇 CH 3CH 3 OH 光H 2NNH 2 H 2O , NaOH高沸点溶剂，加热 OO29．32.33.34. CH 3-CH-CH 2-C-CH 3 CH3-CH-CH 2-CH 2-CH 336. CH 3—C —CH 2COOH37.38.39.参考答案1． 2、3、 4、5、无水三氯化铝6、CH 3I + CH 3CH 2OH 7． 8、9、 10、11. ClCH 2-CH=CH 2 12.13. CH 3-CH ＝CH 2－CH 2－CH 3 14. CH 2COOH2COOH-N 2+Cl - + -OH -N=N- -OH 浓NaOH －CHO + HCHO Cl Cl O O N KMnO 4/H +—CH 3 KOH-乙醇，△ O 2,V 2O 5O Cl ClCH 3—C —CH 3Br CH 3—CH —CH2—CH 3 CH 3 CH 3-CH —C —CH 3 O CH 3 CH 3-C=CH-CH 2-CH 2CH 3 －NH-C-CH 3 O CH 3-CH 2—C －CH 3 CH 3 Br CH 3-CH-CH-CH 2-CH 3 CH 3 Br CH 3－CH 2－CH －CH －CHO OH CH 3 CH 2-CH 2-CH 2-CH 315. 16. Fe + HCl17. CH 2=CH-CH 2CH 2-CH －CH 3 18.19. 20. 20. 22. LiAlH 4 或NaBH 423．CH 3－C －CH 3 24、25. 26.27. KOH/乙醇 28、29. 30.31. 32. 弱碱性33. 34. Zn-Hg/浓HCl, 加热35． 36、 37． 38、39．有机化学综合练习三单项选择题及填空题1．在实验室进行蒸馏时,被蒸馏的液体的体积应占蒸馏烧瓶容量的( )。

有机化学综合测试题

综合测试题一、命名或写结构（每题1分，共10分）1. 2. C CH 6H 5CON(CH 3)23C=CHCHOHCH 2CH 2CH 2CH 2CH 3CH 33.4.5. 6. (E)-3,4-二甲基-3-庚烯7. (R)-甲基仲丁基醚 (Fischer 投影式) 8. 2-氨基-3-硝基吡啶9. 反-1,4-二甲基环己烷(最稳定的构象式) 10. δ-己内酰胺二、完成下列反应，写出主要产物（每题2分，共30分）1、2、3.4.5. 6. 7.8. 25CH -O 3--N=N-H C 6H 5CH 2CH 3 + Br 2+ HBr OH H 2SO 4BrCH 2CH=CHCl + H 2O -OH 2CH 2COCH 3 + ( )H +CH 2－C －CH 3O OH 2N--OH + CH 3-C-O-C-CH 3 O O(1:1)CH 3CONH 2NaNO 2+ HCl BrCH H 2C －CH 2BrCH 2( )①CH 33+( )CrO 3( )-CH=CH 2 + HBr ( )9. (CH 3)2C-CH 2OH + HIO 4H 2 OH 10. C 3C =CH11.12.13.14. 15. 三、选择题(含多选题。

每题1分, 共30分)1. 属于烃基的是 A.C 6H 5CO- B.-CH 2COOH C.-CH=CH 2 D.-OCH 32. 所有碳原子处于同一平面的分子是A. CH 3CH=CHCH 2CH 3B. CH 2=CHC ≡CHC. CH 2=CH-CH 2CH 3D. 3. 当丁烷从最稳定构象旋转240°时其间经过几次最高能量状态？A 、1次B 、2次C 、3次D 、4次4. 在苄基正离子中，带正电荷的碳原子杂化类型是A.sp 杂化B.sp 2杂化C.sp 3杂化D.不杂化5. 化合物CH 2=CHCH ＝CHCH 3分子中存在A. π-π 共轭效应B. p-π 共轭效应C. σ-π 超共轭效应D. σ-p 超共轭效应6. 下列共价键伸缩振动所产生的吸收峰的波数最大的是A. C －OB. C —CC. C －ND. C －H7. 酯的碱性水解机制属于A.亲核加成－消除B.亲核取代C.亲电取代D. 游离基取代8. 构象异构属于A.构型异构B.互变异构C.构造异构D.立体异构H 2( )3+( )△( )NH 22( )－－CHO + CH 3CHO 3CH －CH 2O + CH 3OH H +CHCH 3(CH 2)12CH=CHCH-CH-CH 2-O-P-O-CH 2CH 2N +(CH 3)3 + H 2OOH NH 3OO -OH -HOOC-CH 2-CHCOO - + 1mol NaOH+NH 3-CH 39. D-葡萄糖和D-半乳糖的关系是A.对映体B.非对映体C.异头物D.差向异构体 10. 不属于S N 2机制的说法是A.产物的构型完全转变B.增加氢氧化钠浓度，卤代烷水解速度加快C.反应不分阶段一步完成D.反应速度叔卤代烷明显大于伯卤代烷11.下列叙述正确的是A.皂化值越大，油脂平均分子量越大。

有机化学练习题-完成反应式上-答案

有机化学练习题（上）一答案（完成反应式）(芳香烃侧链a -H 被卤代，自由基取代反应)2. CH 3CH=CHCH 3 NBS ，(C 6H 5COO )2” CH 3CH=CHCH 2Br CCl 4, d _（NBS : N-溴代丁二酰亚胺，溴化试剂，自由基取代反应）（亲电加成，反面加成）（亲电加成反应优先发生在电子云密度较高的双键上）—CH 310.］比烏沏HH）H （ + ）（硼氢化氧化反应，反马氏加成产物，顺式加成）Cl ROORHBr ------------（自由基加成反应, 过氧化物效应，反马氏加成产物，仅适用于HBr )4 CH3y=c ：CH 卄、H+ Br 2（亲电加成反应, 个内消旋体）（一对对映体，形成外消旋体）经过溴翁离子中间体，立体化学为反式加成，反-2-丁烯与溴加成生成一（过氧化物氧化双键，环氧化物酸性条件下开环水解,生成反式邻二醇）6. H 2C=CHCH 2CH 2CH=CH 2 Hg H (OAC )NaBH 4OHOHIICH 3CHCH 2CH 2CHCH 3（羟汞化-脱汞还原反应生成醇，不重排，马氏加成产物）7.9. CH 3CH=CHCH 2CH=CHCCl 3Cl 2CH 3CHCHCH 2CH=CHCCl1.Cl 2CH 2CH 3 500~600°CCHCH 33.CH 3+ CH 35.CH 3 CH 3C O 3H _(Na 2CO 3')O CH 3(+ HOClCHCH 3(+ )38.HCl(ClCl Cl（生成顺式邻二醇）（S —反式共轭双烯不能发生 D-A 反应）（D-A 反应，邻对位产物为主，立体构型保持）15S — HZn_c %=C15.CH 3H△ CH 3CH 君—、HCH 2CH 3 CH 3（邻二卤代物消除反应，反式共平面消除）HCH 3Pi_i p |_| pii p ppiiNa/NH 3（l ）、C C ，CHqCHoCHoC CCHC Cl6.3 2 23CH 3CH 2CH 2 H（炔烃在Na/NH 3作用下还原生成反式烯烃）H 217. CH2MHCH 2CH 2C 三CH2CH 3CH 2CH 2CH 2C CH1mol（优先还原C=C 双键）18. CH 2=CHC 三CH ―H ^ CH 2=CHCH=CH 21mol（当能形成稳定的共轭体系时，可先还原双键）OHOHPd/BaSO 4 CH 2=CHCH CH 319. CH 2=CHCHC 「CCH 3 ------------------- Z 'C C 3喹啉 H ”C —C *（Lindlar 催化剂作用下，炔烃还原成顺式烯烃）（F-K 酰基化反应不在带有强吸电子芳环上发生）（F-K 烷基化反应，烷基化试剂可以是卤代烃、烯烃、醇等，经过碳正离子中间体，易重排）12.COOH1+"COOH -（不反应（D-A 反应, CH s14.注意键连位置和立体化学特征）CH 320.CH11.）CHOCHO）AlCl 3CH 321.（先生成磺酸酯，构型不变，再发生 SN2反应，构型翻转）（D-A 反应，邻对位产物为主，NaBH 4只还原羰基）（亲电取代反应易发生在电子云密度较高的苯环上）O IIAICI+ CH 3CH 2CH 2CCI3CH 3（当碳正离子相邻的为叔碳时，极易发生重排）（分子内的SN2反应）H +28. CH a CH=CHCH 2CH 2OHCH a CH=CHCH=CH 2（醇在酸作用下脱水消除生成烯烃）（E2反应，反式共平面消除，查依采夫规则）（亲核取代反应，发生邻基参与）（邻二卤代物在碱的醇溶液中发生消除时生成二烯烃，不能生成碳碳三键）NO 222.「 + CH 3COCI 不反应 9 （当芳环上带有强吸电子基时，不能发生 F-K 酰基化反应）CH 3 23. CH 2=C —CH=CH 2 + CH 2=CHCHOC H 3)CHONaBH±(CHCH 2OH32.HO XC — CH 2CH 3D23TsCI吡啶NaI 丙酮TsOX D C—CH 2CH 3 CH 3CH 2—H（F-K 酰基化反应，发生在邻或对位）CH 326. CH 3—C_CH 2OHCH 3ZnCl 2/HCIClCH3 C CH 2CH 3H 329.CH 3C 2H 5OHCH 3CH 3CH 3H --------OH +H 1OC 2H 5C 6H 5CH 3HO -------- H C2H 5OH C 6H 5NO 224.NO 225. CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3Zn Hg CHHCI •CCH 2CH 2CH 32CH 2CH 2OH NaOH ■Cz^ONaCH 3 NaI 33.C_Br D k, H-（SN2反应，构型翻转）CH 2CH 2CH 3（卤素交换反应,SN2，构型翻转）34. CH3_C- Br + CH 3C 二 CNa (CH 3)2C=CHCH 2CH 3 35.CH 3（三级卤代烃在炔钠作用下主要发生消除反应）CH 3 CH 3 H _|_Br Nal I ― H C 2H 5 ______ H5 ____ HCH 3 NaI 丙酮CH 3ClH 2O 38 O O 色3- c 迁移)H O H 2SO 4 CH 3 OH OH 2NO 2OH43. HO（Claisen 重排反应，烯丙基芳基醚发生 3, 3- c 迁移）（Claisen 重排反应，烯丙基乙烯基醚发生 3 CH 3 HOH CH 2CH 3 CHCH=CHCH 2CH 3 ClCH 3O NaOCH 3 CH 3OH2Cl 36. O 2NO 2N0—CHCH=CHCH 3'C2H5 ------ 1 0HCH 3■_0C H 3及其对映体 CH 3 1 O 3 2 Zn/H 20 NO37 39 42 （环氧化合物酸性开环反应，反面进攻含氢较少的碳原子） Of ”CH 3 1 CH 3Li HO —CH 341." 卄 2 H 3+O CH 3CH 2 H340. CSH ^V H C H 3OH C H 3C CH 3 （芳香环上卤素被取代的反应只有在强吸电子基的邻对位才能发生，间位不发生反应） OH OH + （频呐醇重排反应，烷基迁移，缩环反应）（环氧化合物碱性开环反应，反面进攻位阻较小的碳原子） OH CH 3 H +orCH 3ICJ丙酮（空间条件许可时，可发生分子内亲核反应，生成缩酮）（烯醇醚极易水解，半缩醛水解脱水）（第一步Claisen 重排，第二步 Wittig 反应，第三步乙烯基醚水解生成醛）OHO CH 3.上、.1 CHsLi 51. O K O（a, B 不饱和醛酮与52.1 I（CH3）2C 叫44. CH 3CH 2CH 2NH 2 +（酮与伯胺反应生成亚胺，催化加氢生成仲胺）0 45. CH 3CCH(CH 3) 2 THF LDA78。

有机化学综合练习(重点)

有机化学综合练习（重点）有机化学综合练习一给下列化合物命名(打*号的标出其构型)或写出结构式、构型式1. CH 3CH-CH 3 2*、 CH-CH 2－CH 2－CH 2－CH-CH 3 CH 3 CH 33． CH 3CH 2CH 2-CH 2C CH 4、5*．6、NO 237. CH 3－C ＝CH－CH 2CHOCH 3 8、9*． COOHH NH 2 CH 2CH 3 10、13.水杨酸 14. 甲酰胺 15. α-呋喃乙酸 16. γ-氨基丁酸 17. 苦味酸 18. 丙烯酸甲酯 19. 四氢呋喃 20. N-甲基吡咯 21. 2，3-二甲基吡啶 22. 呋喃甲醇 23. N ，N-二甲基苯胺 24. α－萘酚 25. 季戊四醇 26. （R ）－2－羟基丁酸 27. 邻苯二酚 28. 甘氨酸 29. 邻苯二甲酰亚胺 30. 苄醇 31. 石炭酸 32. 肉桂醛 33. 乙酰苯胺 34.蚁酸 35.1，5-二硝基萘有机化学综合练习二完成反应式（写出主要产物或注明反应条件）1．CH 3-C CH + 2H ClN H-NO 2 C=C CH 2CH 2CH 2CH 3 CH 2CH 2CH 3 CH 3CH 2 CH 3 －C －Br O O －CHO 3COOHCH 2CH 2CH 3Cl H CHO2． +3. CH 3 + HBr 4． CH 3-CHC CH + H 2O CH 35． + (CH 3CO)2O6. CH 3OCH 2CH 3 + HI7.CH 3-CH —CH-CH 2-CH 2CH8． + (CH 3CO )2CO9. 10.11．CH 3-CH=CH 2 + Cl 212． CH 3-CH 2-CHO13．CH 3-CH ＝CH 2－C －CH 314． C-CH 2-CH 2－CH 3 15.16．17．CH 2=CH-CH 2CH 2-C －CH 3-C-CH 3O -COOH2 -NH 2 O NaBH 4 过氧化物 CH 3-CH=C-CH 2-CH3 + HBr CH 3 2 CH 3-CH ＝C －CH 3 ＋ HBrCH 3稀OH － CH 3-CH-CH-CH 2CH 3 KOH －乙醇 CH 3BrCH 3 OH 光 H 2NNH 2 H 2O , NaOH 高沸点溶剂，加热 OOHgSO 4 H 2SO 418． + SOCl 219．20．26. CH3—C —CH 2COOH27.28.29.30. C H 2 CH －CH 2－C －CH 2CH C H 2 CH －CH 2CH 2CH 2CH 3有机化学综合练习三单项选择题及填空题1.下列化合物中，只有（）分子中的碳原子全部是Sp 2杂化。

有机化学习题2

《有机化学》练习题（二）一、命名下列化合物（每小题１分，共１0分）CH 3CH-CHCHCH 2CH 2CH 3CH 2CH 3CH 31.3CH 3CH 2C CCH 32.CH 2CH 2CH 3CH CH 3CH 3(标明构型)CH 3-CH-CH 2CH 33.OCCH 3CH 3CH 3H HCHOCH 2CH 34.Cl(标明构型)OCOOH5.6.(CH 3)4NOHNOH7.(CH 3)2CO CH 3C O8.CH 2CH 3CH 2C O9.10.OH Cl二、写出下列化合物的结构式（每小题１分，共５分）１、乙酰苯胺２、α－Ｄ－吡喃葡萄糖３、阿斯匹林４、L-甘油醛５、２,４－二硝基苯肼三、完成下列反应式（每空格１分，共20分）CHO+2.COOH1.CH 2CH 3CHCHH O 3.4.3KMnO +(CH 3)36.CH 3CH 2CH2BrMg无水乙醚　1. CO 22. H 2O,H7.CH +8.CH 32CH3OCH 3CH 2ONa9.+N NClNCH 33H5.CH CH224410.CH 3CHCHCH 3CH 3ClKOH 乙醇，11.OCOOHCH3CH 2COOHCl P14.12.CH 3CHCH2COOHOH13.H SO ℃16515.CH 3CO O O NH 2CH C-Cl 或CCH 3O四、选择或比较题（每小题2分，共20分） 1、下列自由基最稳定的是（）２、下列化合物中，酸性最强的是（）a. b. c. d.HCOOHCH 3COOHCH 3CH 2COOH(CH 3)2CH-COOH３、下列化合物中，碱性最强的是（）４、下列化合物或离子中，不具有芳香性的是（）a.b.c.d.N５、下列化合物发生消除反应，速度最快的是（）a. b.c. d.CH 3CH 2CH 2CH 2ClCH 3CHCH 2Cl3CH 3CClCH 3CH 3CH 3CH 3CH 2CHCl16.COOHCOOH(CH 3)3CCH 3CH 3CHCH 3CH 3CH 2a. b. c. d.a.b. c.d.NH 2NO 2NH 2NH 2NH 236、下列化合物在酸催化下发生脱水反应，速度最快的是（）７、比较下列构象的稳定性（）a.b.c.d.CH 3CH 2CH 3CH 3CH 3CH 32CH 3CH 2CH 32CH 38、比较下列化合物按S N 2历程进行水解反应的速度（）9、比较下列化合物与AgNO 3-乙醇溶液作用的反应速度( )10、把下列化合物的沸点由高至低排列（） a.２,３－二甲基戊烷 b.２－甲基己烷 c.庚烷 d.戊烷五、用化学方法鉴别下列各组化合物（15分）1、乙二酸，丁二酸（２分）2.CH 3CCH 2CH 2CH 3CH 3CCH 2CCH 3OOO(2分），CH 3CH 2CH 3CH 3CH CH 2CH 3CCH (4分）4.a. b. c. d.CH 3CH 2CH 2CH 2OH CH 3CHCH 2OH CH 3CH 3COHCH 3CH 3CH 3CH 3CH 2CHOH a. b. c. d.CH 3CHCH 2Cl3CH 3CHCHClCH 3CHCl(CH 3)3CCla.b.c.d.CH 2ClCH 2ClNO 2CH 2ClCH 3CH 3Cl3.CH 3CH 2CH 2CH 2OHCH 3CH 2CHOH(CH 3)3COHCH 3(3分）六、用指定原料合成下列化合物（无机试剂、催化剂、有机溶剂任选） 1、由丙二酸二乙酯和丙烯为原料合成CH 2=CHCH 2-CH 2COOHCH 3CH CH 3CH 3CCH 2CH 3CH 3OH和为原料合成由CH 3CH 2OH OH2.3、为原料合成由NO 2BrCOOH七、推断结构式（15分）1、某化合物（A ）的分子式为C 8H 14O,(A)能很快使溴水退色，还可以和苯肼反应；(A)经高锰酸钾氧化后生成一分子丙酮及另一化合物（B ），（B ）具有酸性，与NaOI 反应生成一分子碘仿及一分子丁二酸，试写出(A)、(B)的可能结构式。

高二有机化学方程式练习题

高二有机化学方程式练习题有机化学是化学学科中的一个重要分支，研究有机化合物的结构、性质和变化规律等。

其中，方程式是有机化学中非常重要的一部分，通过方程式可以描述化学反应的发生过程。

下面将提供一些高二有机化学方程式练习题，帮助同学们加深对有机化学方程式的理解和掌握。

1. 丙醇脱水生成丙烯的方程式是什么？答案：丙醇（C3H8O）在适当的条件下脱水反应生成丙烯（C3H6）的方程式如下：C3H8O → C3H6 + H2O2. 乙醚和二氯甲烷反应生成什么产物？写出反应方程式。

答案：乙醚（C4H10O）和二氯甲烷（CH2Cl2）反应生成甲醇（CH3OH）和氯乙烷（C2H5Cl）的方程式如下：C4H10O + CH2Cl2 → CH3OH + C2H5Cl3. 甲醛和甲胺反应生成什么产物？写出反应方程式。

答案：甲醛（CH2O）和甲胺（CH3NH2）反应生成甲肼（CH6N2）和甲酸（HCOOH）的方程式如下：2CH2O + 2CH3NH2 → CH6N2 + HCOOH4. 己二酸和乙醇反应生成什么产物？写出反应方程式。

答案：己二酸（C6H10O4）和乙醇（C2H5OH）反应生成乙酸己酯（C10H18O4）和水（H2O）的方程式如下：C6H10O4 + 2C2H5OH → C10H18O4 + 2H2O5. 碳酸氢钠和盐酸反应生成什么产物？写出反应方程式。

答案：碳酸氢钠（NaHCO3）和盐酸（HCl）反应生成二氧化碳（CO2）、水（H2O）和氯化钠（NaCl）的方程式如下：NaHCO3 + HCl → CO2 + H2O + NaCl6. 甲醇和乙酸反应生成什么产物？写出反应方程式。

答案：甲醇（CH3OH）和乙酸（CH3COOH）反应生成甲酸（HCOOH）和乙酸甲酯（CH3COOCH3）的方程式如下：CH3OH + CH3COOH → HCOOH + CH3COOCH3以上是一些高二有机化学方程式练习题，通过解答这些题目，可以加深对有机化学方程式的理解和记忆。

有机化学练习题

烷烃、烯烃、炔烃、二烯烃、脂环烃、红外光谱一、命名或写结构式：CH3C2H5C=CC C C2H5HCH3H2. 3. 4.5. 6.7.8.1.9. NBS 10. 烯丙基碳正离子11. 环戊二烯12. 苄基自由基13. (2E,4Z)-2,4-己二烯14. (2E,4S)-3-乙基-4-溴-2-戊烯二、完成反应式：4.⒈+ HBr OO（）⒉①O3，②Zn，H O）+（）⒊CH3CH2CH=CH2NBS（）4H+( )⒍（CH3）2C CH CH=CCH2C2H5CH3+ 2HBr）8.））CH3C C C2H57.1) BH, THF22( )⒌（））C CHH，Lindlar）三、选择和填空：1. 化合物Ａ与HBr加成的重排产物是：A. B.BrC.BrD. Br2. 下列化合物能发生Diels-Alder 反应的是：A.C 6H 5C 6H 5B.C.D.四、简答题：1．为什么CH ≡CH 的酸性大于CH 2=CH 2的酸性？2．用简便的方法除去1-溴丁烷中的少量1-丁烯、2-丁烯和1-丁醇。

3．以下反应选择哪种溶剂最好，若采用不同溶剂对产物有何影响。

CH 2 CH 2 +Br 2溶剂CH 2Br CH 2Br溶剂：甲醇，水，四氯化碳4．写出下列反应的主要产物并简要解释之。

+CH 3 CH CH 2HCl (1) +HCl CF 3 CH CH 2(2)+Cl 2CH 3 CH 2 CH CH 2(3)CO+HClCH CH CH 3(4)5．写出化合物H 3的优势构象。

6．如何用IR 光谱区别环己醇和环己酮？7．红外光谱（IR ）测量的是分子的（）能级变化。

（A ）电子（B ）键能（C ）构象（D ）振动和转动五、用化学方法鉴别以下各化合物：CH 3，CH 2=CH CH=CH CH 2，CH 3CH 2C CH ，，CH 3CH CH C 2H 5六、合成题:1．以≤C 2的有机物合成正丁醇及正辛烷 2．以≤C 2的有机物合成O3．以指定有机物合成CHCH2H 5C 24．由OH合成 OH OH 和OHHO5．以丙烯为唯一碳源合成C CH CH 3CH 3CH 2CH 2H6．用顺丁烯二酸酐和环戊二烯为原料，经Diels-Alder 双烯合成反应等合成COOH COOHHOOCHOOC。

有机化学自测题综合(全部各章-2011年)

五、选择正确的答案填在括号内： 1. 下列化合物中只有p－π共轭的是( )，只有σ－π共轭的是( )，只有π－π共轭的是( )。 —CH3 D. A. —OH C. —CH CH —Cl B.
2
2. 下列化合物中具有芳香性的是( A. B. C. D.
)。 E. Cl
O
Cl F.
)。 —Cl
3. 由易→难排列下列化合物起亲电取代反应的顺序( A. B. —CH3 C. —OH D.
—NO2 E. )。
4. 下列卤代烃中X原子被取代，最活泼的化合物是( A. CH3CH CHX C. (CH3)2C CHCH2X B. CH3CH2CH2X
D. CH3CH CHCH2X
六、完成下列反应式： 1. (CH3)2C CH—CH CH2+H2SO4 OCH3 2. COOH 3. 4. —CH3
有机化学综合自测题
2011年5月
有机化学自测题（一）
饱和烃与不饱和烃一、将下列化合物命名或写出结构式：
CH3 1. CH3CH2CH－CH2－C－C2H5 CH－CH3 CH3 CH3 CH(CH3)2 C2H5 CH3 C(CH3)3 CH3 5 ． HH CH2 2. C2H5 CH3 C C CH(CH3)2 CH2CH(CH3)2
CH3
3 ．H
4 ．
H
H
C=C C2H5
6 ． H
C=C
7.
8. CH3－CH＝CH－CH－C≡C－CH3 CH3
9. 反―1.2―二甲基环已
烷的椅式优势构象
10. 顺―1―甲基―4―叔丁
基环已烷椅式优势构象
二、完成下列化学反应式：
1.
CH(CH3)2

高二有机化学练习题及答案

高二有机化学练习题及答案1. 题目：氢氧化钠和硫酸反应的化学方程式是什么？答案：氢氧化钠（NaOH）和硫酸（H2SO4）反应生成氯化钠（Na2SO4）和水（H2O）的化学方程式为：2NaOH + H2SO4 → Na2SO4 + 2H2O2. 题目：乙醇的化学式是什么？乙醇的结构式是什么？答案：乙醇的化学式为C2H5OH，它由2个碳原子、6个氢原子和1个氧原子组成。

乙醇的结构式为CH3CH2OH，其中一个碳原子上连接一个羟基（-OH）。

3. 题目：苯酚的系统命名是什么？苯酚的结构式是什么？答案：苯酚的系统命名为氢氧化苯。

苯酚的结构式为C6H6O，其中一个氢原子被羟基（-OH）取代。

4. 题目：乙烯的分子式是什么？乙烯的结构式是什么？答案：乙烯的分子式为C2H4。

乙烯的结构式为CH2=CH2，其中两个碳原子之间有一个双键。

5. 题目：乙酸的化学式是什么？乙酸的结构式是什么？答案：乙酸的化学式为CH3COOH。

乙酸的结构式为CH3COOH，其中一个碳原子连接一个甲基（CH3），和一个羧基（-COOH）。

6. 题目：丙烯酸的分子式是什么？丙烯酸的结构式是什么？答案：丙烯酸的分子式为C3H4O2。

丙烯酸的结构式为CH2=CHCOOH，其中一个碳原子上连接一个甲基（CH3），和一个羧基（-COOH）。

7. 题目：乙酸乙酯的化学式是什么？乙酸乙酯的结构式是什么？答案：乙酸乙酯的化学式为C4H8O2。

乙酸乙酯的结构式为CH3COOCH2CH3，其中一个碳原子上连接一个甲基（CH3），一个碳原子上连接一个乙基（CH2CH3），和一个羧酸酯基（-COO-）。

8. 题目：甲醇和乙醇哪个溶于水更多？为什么？答案：甲醇溶于水更多。

这是因为甲醇分子中只有一个碳原子，其极性较高，可以与水分子的极性相互作用，形成更多的氢键。

乙醇的分子中有两个碳原子，其分子量较大，极性较低，所以溶于水的量较少。

9. 题目：什么是伯醇？请举例说明。

有机化学练习题2及其答案

一、命吏或写结构1、぀㈀2、 3-戊酮或二乙酾 Љ ဉ 乙酰乙酸乙酯3、〒4、 E-3m 乙基-2-己烯぀对苯醌㐀む5、。

6、对苯二酺 N-甲基苯胺7、邻苯二甲酸酐む。

¸、 뀀 （2S,3S ）-2-甲基-3-氯丁酸9、 10、苯甲酰氯甘氨酰半胱氨酸11、1-苯基-2-丙醇12、乳酸13、甲基环己烷的优势构象14、3-戊烯-1-炔15、β-硝基萘 16、pyridine17、苯乙醚 18、2,3-巯基丁二酸 19、D-果糖20、1,2-环氧丙烷二、单选题：1、下列共价键最容易极化的是（D ）A 、C －ClB 、C －H C 、C －FD 、 C －I 2、氯乙烯分子中存在的共轭效应是（ B ）A 、π-πB 、p-πC 、σ-πD 、σ- p 3、下列化合物能使Br 2/CCl 4褪色的一类物质是（ C ）。

A 、alcoholB 、alkaneC 、alkeneD 、ether4、樟脑的结构为，理论上其旋光异构体数目是（B ）A 、2B 、4C 、6D 、85、下列自由基相对最稳定的是：（D ） A 、H 3C · B 、CH 3CH 2· C 、(CH 3)2CH · D 、CH 2=CHCH 2·6、下列化合物相对最稳定的是（D ）A 、环丙烷B 、环丁烷C 、环戊烷D 、环己烷7、下列化合物具有芳香性的是（D ）C H 3C CC 2H 52CH 2CH 3H Cl H COOH3H CH 3CH 3COCH 2COOC 2H 5CH 3CH 2COCH 2CH3NHCH3OO O O OCOCl H 2NCH 2CONHCHCOOH2SH OCH 23OHCH 3CHCOOHOHCH 3HHC C CH CH CH 3NO 2NOCH 2CH3HOOC CH CH COOH C CH 2OHHOH OH H H HO O CH 2OHOA 、B 、C 、D 、8、一氯甲烷水解反应的特点是（D ）A 、属于S N 1反应B 、生成碳正离子中间体C 、反应速率与亲核试剂浓度无关D 、反应一步完成 9、乙醇和丙醇可用下列哪种试剂鉴别（D ）。

有机化学练习题 2

有机化学练习题1. 用系统命名法命名下列化合物或根据化合物的名称写出相应的结构式 (每题2分, 共20分)(1) SO 3HNH 2(2) CH 3SO 3H(3)COOHOH Cl(4) CH 3CH=CHCH 2CH 2OH(5)CH 3CHCH 2CH 2CHOOH(6)(CH 3)2CCH 2CH 2OCH 3OH(7) 1,4-二氧杂环己烷(8)CH 2CCH 2CH=CH 2CH 3(9) O(10)CH 3CCHCCH 3O CH 2CH=CH 2O (11)COOH(12)CH=CHCOOH(13)COOH COOH(14)CH 3COCH2CH 3O O（15）HOOC（16）CH 3COCH 2C 6H 5O（17）CH 3CH 2CH 2CH 2CN(CH 3)2O （18）CH 3CH 2CN2.选择(每题2分, 共20分)(1)下列负离子稳定性大小排列顺序为：（）A. 对甲基苯甲酸根负离子B. 对羟基苯甲酸根负离子C. 对硝基苯甲酸根负离子(2)比较下列化合物的酸性强弱：（）A. 苯甲酸B. 邻羟基苯甲酸C. 对羟基苯甲酸D. 邻甲基苯甲酸(3)酰氯与下列哪一种试剂反应生成酮：（）A. LiAlH4B. 格氏试剂C. 有机铜锂试剂(4)下列化合物酸性最强的是（）A. 间甲基苯甲酸B. 间甲氧基苯甲酸C. 间氟苯甲酸(5)羧酸的沸点比分子相近的烃，甚至比醇还高，原因是（）A. 分子极性B. 酸性C. 分之内氢键D. 形成二缔合体(6)下列化合物碱性最大的是（）A. CH3ONaB. CH3CH2CH2NaC. (CH3)3CONaD. (CH3CH2)2CHNa(7)有“塑料王”之称的是（）A 聚氯乙烯 B. 聚丙烯 C. 聚四氟乙烯 D. 聚乙烯(8)下列化合物不能与格式试剂发生反应的是（）A.绝对乙醚B. 乙酸C. 乙醛D. 环氧乙烷(9)可用于鉴别叔卤代烃与伯卤代烃的试剂为A．卢卡斯试剂 B. 菲林试剂 C. 品红试剂 D. 硝酸银的醇溶液(10)鉴别丙烷与环丙烷的试剂是（）A．HCl B. H2/Ni C. KMnO4/H+ D. Br2/CCl4(11)下列化合物中，酸性最强的是（）A．丙酸 B. 丙二酸 C. α-丙氨酸 D. 苯酚(12)下列化合中，能发生碘仿反应的为（）A.CH3CH2OHB. CH3CH2CH2OHC. (CH3)2CH=CHO(13)卢卡斯试剂可用来鉴别()A.卤代烃B. 醇C. 醚D. 醛酮(14)下列化学反应中，可用来制备醇的是()A.格式试剂与羰基化合物加成并水解D.腈的水解 C. 硼氢化钠与羧酸反应 D. 卤代烷与氢氧化钠溶液(15)下列化合物中亲核加成反应活性最大的是()A.乙醛B. 丙酮C. 乙烯D. 苯(16)下列化合物与溴化氢加成反应活性最强的是()A.乙烯B. 丙烯C. 乙炔D. 丙烷(17)下列化合物能使氯化铁溶液显色的是()A.安息香酸B. 马来酸C. 肉桂酸D. 水杨酸3.完成下列反应方程式(每题3分, 共30分)1.(CH3)2CHCH2CH32.CH3CH=CH23.CH3CH=CCH2CH=CH2CH34.CH2=CHCH=CH5.CH2CH3CH(CH3)2H6.Br CH37.CH38.OHBr2, CS29. OH3 2 (CH)C=CH 24(CH 3)3COCH 3 + HI (1mol)10.OCH 3+ HI11. CH33O+ CH3(CH 2)16COCl ( )12.13.COOH+ SOCl 214. COOHNO2O 2N 2o 15. CH 3CH=CH 2(2) H 2O 2, OH-, H 2O4. 用指定原料合成下列化合物（其它无机试剂任选）(每题10分,共10分)(1)用甲苯合成间硝基苯甲酸(2)用CH 2=CH 2合成(C 2H 5)2CHOH(3) 由CH 3CH=CH 2制备CH 3CH 2CHCH(CH 3)2OH(4) 以苯为原料合成邻硝基乙苯(5) 以正丙醇为原料合成1-乙基丁醇(6) 以乙稀为原料合成乙酸乙酯5.推断结构(每个结构式5分, 共20分)(1)分子式为C4H10O的3种异构体A、B、C，可发生下列反应：A与B都能与CH3Mg反应放出一种可燃性气体；B能与高锰酸钾溶液反应，A、C 不能；A和B 与浓硫酸加热脱水可得到相同的产物；C与过量的氢碘酸作用只生成一种碘化物。

有机化学练习题-完成反应式上-问题详解

有机化学练习题（上）—答案（完成反应式）o1.CH 2CH 32CHCH 3Cl （芳香烃侧链α-H 被卤代，自由基取代反应）2.CH 3CH=CHCH 3CH 3CH=CHCH 2Br（NBS ：N-溴代丁二酰亚胺，溴化试剂，自由基取代反应）+CH 3HBrROOR3.CH 3Br（自由基加成反应，过氧化物效应，反马氏加成产物，仅适用于HBr ）+C=CCH 3H CH 3HBr 24.BrH CH 3CH 3Br H Br H CH 3CH 3Br H+（一对对映体，形成外消旋体）（亲电加成反应，经过溴翁离子中间体，立体化学为反式加成，反-2-丁烯与溴加成生成一个内消旋体）( )( )CH 35.CH 3CO 3H Na 2CO 3+CH 3O ( + )CH 3OHO HH ( + )（过氧化物氧化双键，环氧化物酸性条件下开环水解，生成反式邻二醇）6.H 2C=CHCH 2CH 2CH=CH 2Hg(OAc)2NaBH 4H 2OCH 3CHCH 2CH 2CHCH 3OHOH（羟汞化-脱汞还原反应生成醇，不重排，马氏加成产物）7.CH 3CH 3HOCl+CH 3CH 3OH Cl ( + )CH 3ClOHCH 3（亲电加成，反面加成）8.( )HCl+Cl -Cl+重排CH 3CH=CHCH 2CH=CHCCl 3Cl 29.CH 3CHCHCH 2CH=CHCCl 3Cl Cl（亲电加成反应优先发生在电子云密度较高的双键上）CH 3B 2H 6H 2O 2/OH -1210.( )( + )OH CH 3H H（硼氢化氧化反应，反马氏加成产物，顺式加成）冷OH -KMnO 411.（生成顺式邻二醇））12.COOHCOOH+不反应（S —反式共轭双烯不能发生D-A 反应）13.O OONH +（D-A 反应，注意键连位置和立体化学特征）( )14.+CH 3CHOCH3CHO（D-A 反应，邻对位产物为主，立体构型保持）15.CH 323C CCH 3HCH 3CH 3CH 2（邻二卤代物消除反应，反式共平面消除）H 3CH 3CH 2CH 2C Na/NH 3(l)C CCH 3HHCH 3CH 2CH 2（炔烃在Na/NH 3作用下还原生成反式烯烃）17. CH 2=CHCH 2CH 2C CHH 2CH 3CH 2CH 2CH 2C CH（优先还原C=C 双键）18. CH 2=CHC CHH 2CH 2=CHCH=CH 2（当能形成稳定的共轭体系时，可先还原双键）H CH 2=CHCHC OH4CH 2=CHCHOHC CCH 3HH （Lindlar 催化剂作用下，炔烃还原成顺式烯烃）20.ClCH 3COClOAlCl 3ClCH 3COO（F-K 酰基化反应不在带有强吸电子芳环上发生）21.+AlCl 3（F-K 烷基化反应，烷基化试剂可以是卤代烃、烯烃、醇等，经过碳正离子中间体，易重排）( )22.+CH 3COClNO 2AlCl 3不反应（当芳环上带有强吸电子基时，不能发生F-K酰基化反应）23.( )( )CH 2=C CH=CH 2CH 3+CH 2=CHCHONaBH 4CHO3CH 2OHCH 3（D-A 反应，邻对位产物为主，NaBH 4只还原羰基）NO 22Fe24.NO 2Br（亲电取代反应易发生在电子云密度较高的苯环上）+25.CH 3CH 3CH 2CH 2CClOAlCl 3HClCH 3CCH 2CH 2CH 3O3CH 2CH 2CH 2CH 3（F-K 酰基化反应，发生在邻或对位）26.CH 3C CH 3CH 3CH 2OH ZnCl 2/HClCH 3C CH 3CH 2CH 3Cl（当碳正离子相邻的为叔碳时，极易发生重排）27.ClCH 2CH 2CH 2CH 2OHNaOHO（分子内的SN2反应）+28.CH 3CH=CHCH 2CH 2OHCH 3CH=CHCH=CH 2（醇在酸作用下脱水消除生成烯烃）29.33CH 3CH 3（E2反应，反式共平面消除，查依采夫规则）30.CH 3Br C 6H 5OH HH C 2H 5ONaHOC 2H 5C 6H 5CH 3OH H +HC 2H 5OC 6H 5CH 3HO H （亲核取代反应，发生邻基参与）31.BrBrKOH/C 2H 5OH（邻二卤代物在碱的醇溶液中发生消除时生成二烯烃，不能生成碳碳三键）32.D NaI 丙酮HOCH 2CH 3TsCl吡啶TsO 2CH 3CH 3CH 2,（先生成磺酸酯，构型不变，再发生SN2反应，构型翻转）33.CH 3BrC DNaI 丙酮H3I （SN2反应，构型翻转）34.+CH 3BrCH 3CH 2CH 2CH 3CCNaCH 3C(CH 3)2C=CHCH 2CH 3（三级卤代烃在炔钠作用下主要发生消除反应）35.H HBr C 2H 5CH 3CH 3NaI 丙酮I H H C 2H 5CH 3CH 3（卤素交换反应，SN2，构型翻转）36.NO 2ClClO 2NNaOCH 3CH 3OHO 2NNO 2CH 3O Cl（芳香环上卤素被取代的反应只有在强吸电子基的邻对位才能发生，间位不发生反应）OHOHH +37.O（频呐醇重排反应，烷基迁移，缩环反应）CH 3OHH 2SO 438.OH 2+2++or39.1 2O 3Zn/H 2OO OOO（Claisen 重排反应，烯丙基乙烯基醚发生3，3-σ迁移）3H 3C 6H CH 3OH H +40.C 6H 5H OCH 3CH 3CH 3HO 及其对映体（环氧化合物酸性开环反应，反面进攻含氢较少的碳原子）1 23H 3+O CH 3Li41.3CH 3CHCH 2CH 3CH 3HHO（环氧化合物碱性开环反应，反面进攻位阻较小的碳原子）42.C 2H 5CH OCH=CHCH 3OHCHCH=CHCH 2CH 3CH 3（Claisen 重排反应，烯丙基芳基醚发生3，3-σ迁移）43.H +OHHOOOO（空间条件许可时，可发生分子内亲核反应，生成缩酮）44.CH 3CH 2CH 2NH 2+ONC H 2C H 2C H 32CH 2CH 3（酮与伯胺反应生成亚胺，催化加氢生成仲胺）45.CH 3CCH(CH 3)2OLDA THF, H 2O-78 C。

有机化学综合练习题

a) CH3CH2OH
b) CH3CH2COOH
c) CH3CH2CH2CHO
7. 以下反应具有什么拓扑反应类型？请写出反应式和产品的结构式。
a) SN1反应
b) SN2反应
c) E1反应
8. 对以下化合物，请预测它们在碱性条件下的主要反应类型。
a) CH3CH2OH
b) CH3CH2COOH
c) CH3CH2CH2CH2OH
9. 以下哪个化合物具有最高的副产物亲核取代反应活性？请解释原因。
a) CH3CH2OH
b) CH3CH2COOH
c) CH3CH2CH2CH2OH
10. 对以下分子，请预测它们在酸性条件下的反应类型。
a) CH3CH2OH
b) CH3CH2COOH
c) CH3CH2CH2CH2OH
以上是一些有机化学综合练习题，供读者复习和巩固有机化学知识。希望读者通过练习题的解答，能够更好地理解有机化学的基本概念和反应机理，提高解题能力。如果你对练习题有任何疑问，建议参考相应的有机化学教材或请教专业老师。祝你学习愉快，取得好成绩！
有机化学综合练习题
1. 对以下分子进行命名：
a) CH3CH2CH(CH3)CH2COOH
b) CH3CH2CH2CH2CHO
c) CH3CH2CHOHCH2CH3
2. 以下结构中哪些是手性的？如有手性，请给出手性碳原子。
a)
CH3—CH—CH—CH3
｜
CH3
b)
CH3Байду номын сангаасCH=C(CH3)—CH2CHO
c)
CH3—CH2—CH(CH3)—CH3
3. 对以下反应进行推断反应机理，并给出主要产品：
a) CH3CH2CH2OH + HBr