化学药品及贵重物品管理规定

中小学校实验室化学药品管理制度

中小学校实验室化学药品管理制度一、引言本制度旨在加强中小学校实验室中化学药品的安全管理，确保学生和教师的人身安全以及实验室设备的安全使用。

为此制定了以下几项重要规定。

二、化学药品采购与保管1. 学校实验室的化学药品采购应按照相关法律法规，优先选择合法注册的正规供应商购买，严禁购买来源不明或假冒伪劣产品。

2. 化学药品的保管应由专人负责，保管人员应具备相应的安全防护及药品知识，并按照药品的特性进行分类、分区储存。

3. 化学药品应储存在专用柜子或柜子内的化学品柜中，应具备防火、防爆、防腐蚀等功能，并设置相应的标识和警示语。

三、化学药品的登记与台账管理1. 学校实验室应建立化学药品的详细登记与台账管理制度，包括药品名称、规格、数量、购买日期、供应商等信息，并定期进行盘点核对以确保记录的准确性。

2. 化学药品的使用应有详细的记录，包括使用日期、使用者、使用目的等信息，并由实验室负责人审核签字确认。

四、化学药品的使用与操作规范1. 实验室中的化学药品使用应严格按照实验教材或实验指导书进行，不得进行未经批准或超出实验范围的操作。

2. 使用化学药品时应佩戴相应的个人防护用品，如实验室工作服、手套、护目镜等，并按要求进行操作，避免产生危险或污染。

3. 实验结束后，未使用完的化学药品应妥善封存，避免未经允许外借或私自带离实验室，以免造成事故发生。

五、化学药品废弃物处理1. 废弃的化学药品应按照相关规定进行分类，严禁将废弃物直接倾倒于普通垃圾桶内。

2. 废弃的有害化学药品应储存在特定的废弃物容器中，并按照相关程序进行处置。

有条件的学校可以委托专业废弃物处理机构进行处置。

3. 废弃物的运输和存储过程中应注意防火、防爆、防漏等安全措施，避免造成二次污染和意外事故。

六、化学药品安全培训与演练1. 学校应定期组织化学药品安全培训，包括化学品的性质、危害、防护、应急处理等知识，确保教职工和学生具备必要的安全意识和应急知识。

2. 学校应定期进行化学药品安全演练，引导师生熟悉安全出口、安全避险区域等应急措施，提高应对突发情况的能力和反应速度。

某实验室化学药品管理制度

某实验室化学药品管理制度
实验室化学药品管理制度是为了确保实验室内化学药品的安全使用和管理而制定的规则和程序。

以下是一个示例制度：
1. 药品库存管理：
- 实验室应建立并维护一个药品库存清单，包括药品的名称、规格、数量和存放位置等信息。

- 药品进货、领用、使用和报废等所有操作必须有相关文件记录，并定期进行盘点。

- 杜绝因为库存管理不留心而导致的过期或过量的药品存在。

2. 药品存放和标识：
- 所有化学药品必须按照规定的存放条件进行储存，包括避光、防潮、防火等。

- 所有化学药品容器必须正确标识，包括药品名称、浓度、危险性等信息。

3. 药品使用和操作：
- 实验室人员在使用和操作化学药品前必须经过相关培训并获得资格证书。

- 必须遵循正确的操作流程和安全操作规范进行实验，避免发生意外事故。

4. 药品废弃和处理：
- 实验室应制定废弃药品的处理方案，包括正确的分装、封存和标识，避免对环境造成污染。

- 废弃药品应按照相关法规和规定进行处置，不得随意倾倒或丢弃。

5. 应急准备和演练：
- 实验室应建立应急预案和演练程序，以应对突发情况和事故。

- 所有人员必须熟悉应急程序和对应的应急设备使用方法。

6. 监督与检查：
- 实验室应定期进行化学药品管理的监督和检查，确保制度的有效执行。

- 违反管理制度的行为将受到相应的纪律处分。

备注：以上内容仅为示例，具体的实验室化学药品管理制度应根据实际情况进行制定，并结合相关法规和规定。

化学药品储存管理规定范文（二篇）

化学药品储存管理规定范文化学药品是一类具有较高危险性的物质，在储存和管理方面需要严格遵守相关规定，以确保人员安全和环境保护。

以下是化学药品储存管理规定的范文，详细阐述了储存管理的要求和注意事项。

一、储存地点的选择和布局1. 储存地点应选择在通风良好、阳光直射较少的室内环境。

严禁将化学药品堆放在潮湿、高温或者受阳光暴晒的地方。

2. 储存地点应远离明火、热源和易燃物品，并设有明确的禁止吸烟的标识。

3. 储存区域的布局应合理，化学药品应按不同性质、危险级别和易燃程度进行分类存放，并设有相应的标识和警示标志。

二、储存容器的选择和标识1. 储存容器应选用符合要求的耐酸碱、防漏性能好、密封性能良好的容器。

2. 储存容器应在外观上清晰标注化学药品的名称、规格、批号、生产厂商等信息，并定期检查标识的清晰度和完整性。

三、储存条件的控制1. 温度控制：对于需要在低温条件下储存的化学药品，应设定恒温设备，并定期检查和记录温度。

2. 湿度控制：化学药品对湿度较为敏感，应尽量保持储存地点的相对湿度在合适的范围内，避免湿度过高导致药品受潮。

3. 光照控制：对于容易被阳光暴晒的化学药品，应采取遮光措施，防止药品的光敏性受损。

四、储存管理的要求1. 质量管理：储存管理人员应定期对储存的化学药品进行检查和清点，确保药品的质量和数量无误。

2. 安全操作：储存管理人员应经过专业的培训，熟悉化学药品的特性和操作方法，严禁擅自更改或混合化学药品。

3. 防火防爆：储存地点应设有防火和防爆设备，并制定相应的应急预案和处置措施，以应对可能发生的事故和突发情况。

4. 职工保护：储存管理人员应佩戴合适的防护用具，避免接触化学药品造成伤害，并定期进行身体健康检查。

五、废弃物的处理1. 废弃物应按照规定的程序进行分类、包装和封存，并交由专门企业进行处理或处置。

2. 废弃物的暂存地点应设有专门的容器或装置，避免与其他储存的药品混合，防止交叉污染。

3. 废弃物处置记录应详细记录废弃物的种类、数量、处理方式和单位等信息，以备查验。

仓库化学药品的安全管理制度

仓库化学药品的安全管理制度第一章总则第一条为了加强仓库化学药品的安全管理，防止化学药品泄漏、火灾、爆炸等事故的发生，保障员工的生命安全和财产安全，根据国家有关法律法规和标准，制定本制度。

第二条本制度适用于公司仓库内储存、运输、使用、废弃化学药品的全过程安全管理。

第三条公司应建立健全化学药品安全管理组织体系，明确各级管理人员的安全职责，制定相应的安全生产规章制度和操作规程。

第四条公司应定期对员工进行化学药品安全知识和技能培训，提高员工的安全意识和应急处理能力。

第五条公司应定期对仓库化学药品安全管理进行评审，及时发现和解决安全隐患，持续改进安全管理水平。

第二章化学药品的储存第六条仓库应根据化学药品的性质，合理选择储存场所，确保储存环境的安全。

第七条仓库应按照化学药品的分类、危险性、存储要求，合理布局，分区储存，防止交叉污染和事故的连锁反应。

第八条仓库应定期对储存设备进行检查和维护，确保储存设备的完好和正常运行。

第九条仓库应建立化学药品储存档案，记录化学药品的名称、规格、数量、生产厂家、有效期限、储存条件等信息。

第十条仓库应定期对化学药品储存情况进行检查，确保化学药品的储存符合规定要求，及时发现和处理安全隐患。

第三章化学药品的运输第十一条仓库应根据化学药品的性质和危险性，选择合适的运输工具和运输方式，确保运输过程中的安全。

第十二条仓库应建立化学药品运输档案，记录化学药品的名称、规格、数量、运输工具、运输人员等信息。

第十三条仓库应定期对运输人员进行化学药品安全知识和技能培训，提高运输人员的安全意识和应急处理能力。

第十四条仓库应定期对运输工具进行检查和维护，确保运输工具的完好和正常运行。

第四章化学药品的使用第十五条仓库应根据化学药品的性质和使用要求，提供合适的操作场所和设备，确保使用过程中的安全。

第十六条仓库应建立化学药品使用档案，记录化学药品的名称、规格、数量、使用人员、使用时间等信息。

第十七条仓库应定期对使用人员进行化学药品安全知识和技能培训，提高使用人员的安全意识和应急处理能力。

化学药品及贵重物品管理规定

化学药品及宝贵物品管理规定第一章总则为了加强公司化学药品及宝贵物品管理工作，确保生产过程安全、高效进行，保护员工、环境和公司资产的安全，订立本规定。

第二章宝贵物品管理第一节宝贵物品的定义第一条宝贵物品包含但不限于公司的高价值设备、机械、仪器仪表、电子产品、贵金属、稀有金属料子以及其他具有高价值的物品。

第二节宝贵物品的使用第二条宝贵物品的使用必需经过授权，并严格依照相关操作流程和操作规范进行。

未经授权擅自使用宝贵物品的行为将受到严格惩罚。

第三条宝贵物品的使用过程中，必需依照操作手册中的要求进行操作，严禁随便修改、拆卸、移动宝贵物品，以免造成损坏或安全隐患。

第四条宝贵物品的使用人员必需具备相关技能和培训，并持有相应的操作证书。

未经培训和持证人员不得擅自操作宝贵物品。

第三节宝贵物品的保管第五条宝贵物品的保管工作由特地指定的负责人负责，该负责人必需具备相应的技能和经验，并定期接受培训，熟识宝贵物品的保管要求和操作规程。

宝贵物品的保管场合必需符合相关的安全要求，包含但不限于防火、防盗、防水、防爆等方面的要求，并保持乾净、干燥、通风良好。

第七条宝贵物品的保管场合必需设置相应的安全设施，包含但不限于闭路电视监控、报警系统、防火设备等，并定期检查和维护，确保其正常工作。

第八条宝贵物品的保管场合必需设置严格的出入管理制度，只有经过授权的人员才略进入，且必需依照相应的程序进行出入登记。

第四节宝贵物品的维护和检修第九条宝贵物品的维护和检修工作必需由具备相关技能和经验的专业人员负责，并依照维护和检修计划进行，确保设备的正常运行和使用寿命。

第十条宝贵物品的维护和检修必需依照相关操作手册和安全规程进行，严禁擅自进行维护和修理和检修工作，以免造成设备损坏或安全事故。

第三章化学药品管理第一节化学药品的定义第十一条化学药品指用于试验、研究和生产过程中的各类化学物品，包含但不限于溶剂、催化剂、储存剂、试剂等。

第二节化学药品的采购第十二条化学药品采购必需由具备相关资质和技能的采购人员负责，并依照合同商定和操作流程进行。

化学药品及贵重物品管理规定范本（2篇）

化学药品及贵重物品管理规定范本第一章总则第一条为了加强化学药品及贵重物品的管理工作，确保人员安全、财产安全及环境安全，制定本规定。

第二条本规定适用于本单位内的所有化学药品及贵重物品的管理工作。

第三条化学药品和贵重物品指的是具有药品性质或具有高价值、重要性的物品，包括但不限于化学试剂、药品、实验器材、设备等。

第四条化学药品及贵重物品管理工作应当遵循安全第一、预防为主，综合管理的原则。

第五条化学药品及贵重物品的管理工作应当依法进行，严禁违反法律法规的行为。

第二章责任与权限第六条单位领导是化学药品及贵重物品管理的最高责任人，负责制定并组织实施管理方案。

第七条相关部门要负责制定、修改和完善化学药品及贵重物品管理的规定和制度，同时监督执行情况。

第八条化学药品及贵重物品使用单位负责制定具体贯彻执行本规定的管理办法，并组织实施。

第九条化学药品及贵重物品管理工作涉及的各级人员都应当具备相应的专业知识和技能，并定期进行安全培训。

第三章存储管理第十条化学药品及贵重物品的存储应当满足相应的安全要求，确保存储环境符合规定，防止因温度、湿度等原因导致变质、损毁或意外事故。

第十一条化学药品及贵重物品应当在专门指定的仓库或储藏室中存放，确保避光、通风、干燥、防火、防爆等要求。

第十二条库房内的化学药品及贵重物品应当按规定的分类、编码和存放位置进行整理和摆放。

第十三条化学药品及贵重物品的储存室应当设有专门的负责人，负责定期检查，确保存储的安全性和完整性。

第十四条进出库记录应当真实准确，包括入库人、出库人、数量、日期等信息，并按规定保存。

第四章使用管理第十五条使用化学药品及贵重物品的人员必须具备相应的专业知识和技能，并严格按照操作规程进行操作。

第十六条使用化学药品及贵重物品的人员应当经过严格的安全培训和考核，领取许可证后方可进行操作。

第十七条使用化学药品及贵重物品应当按照使用手册中的要求进行，不得违反操作规程和安全操作要求。

第十八条使用化学药品及贵重物品的过程中，必须佩戴相应的防护设备，确保操作人员的身体安全。

某实验室化学药品管理制度

某实验室化学药品管理制度引言：实验室中的化学药品是实验工作不可或缺的重要资源，但同时也具有一定的危险性。

为了保障实验室的安全运行，提高工作效率，确保人员安全和实验结果的可靠性，我们制定了以下化学药品管理制度。

一、化学药品的采购与接收1. 实验室化学药品采购必须通过指定的采购渠道进行，并且所有采购都需要提供有效的购买合同和相关证明文件。

2. 所有接收的化学药品必须由实验室管理员进行验收，并将验收结果记录在药品登记簿中。

3. 验收时需核对药品名称、规格、数量、生产日期、有效期等信息，并确保药品包装完好无损。

二、化学药品的储存与保管1. 实验室内的化学药品必须分类存放，根据其性质和危险程度进行分区分级管理，并定期进行清点和整理。

2. 所有化学药品必须标注明确的标签，标明药品名称、编号、规格、生产日期、有效期和储存位置等信息。

3. 高毒、易燃、易爆等危险品必须单独存放在专用柜中，并配备相应的警示标识。

4. 存放区域必须保持干燥、通风良好，防止阳光直射和高温环境。

三、化学药品的使用与操作1. 实验人员在使用化学药品之前，必须仔细阅读药品的安全说明书和操作指南，并了解相关风险和防护措施。

2. 使用化学药品时，必须佩戴符合规定的个人防护用品，包括实验服、手套、护目镜等。

3. 禁止将实验室中的化学药品私自带出实验室，并严禁擅自将药品用于其他非实验目的。

4. 在进行高风险实验或操作时，必须有专人进行监控，并做好相应的应急预案和救援准备。

四、化学药品的废弃与处理1. 实验室废弃的化学药品必须按照相关规定进行分类、分装和密封，严禁随意倒入污水或垃圾桶中。

2. 废弃药品应由专业机构进行安全处理，不得随意丢弃或销毁。

3. 废弃药品的处理记录必须详细记录，并保存至少3年。

五、化学药品的定期检查与维护1. 实验室管理员必须定期对实验室内的化学药品进行检查和维护，确保其储存和使用的安全性和可靠性。

2. 检查内容包括检查药品的包装完好性、有效期是否过期、标签是否清晰可读等。

化学品和危险物品管理制度

化学品和不安全物品管理制度第一章总则第一条为了保障医院的安全运行，有效管理化学品和不安全物品，遵守相关法律法规，特订立本制度。

第二条本制度适用于医院内全部科室、部门及工作人员，涉及化学品和不安全物品的购买、存储、使用、运输、处理等方面。

第二章购买和验收第三条医院全部科室和部门在购买化学品和不安全物品前，必需提前编制采购计划，并经过医院管理部门审核后方可采购。

第四条购买化学品和不安全物品的供应商必需具备合法资质，并供应相关产品的安全技术资料、质检报告和安全使用说明书。

第五条化学品和不安全物品的验收应严格依照医院相关规定进行。

验收人员应核对物品名称、型号、数量等信息，并对物品的包装完整性和外观进行检查。

第六条验收人员在验收合格后，应及时将化学品和不安全物品送至仓库，并登记相关信息，如名称、型号、数量、生产日期等，并妥当保管相关证明文件。

第三章存储和使用第七条化学品和不安全物品的存放必需符合相关安全规定，应配备防火、防爆、防腐蚀、防毒气等设施设备，并设置明确的存储区域。

第八条存储区域内应设置明显的标识标牌，标明化学品和不安全物品的命名、不安全性等级、存放位置等信息，以便工作人员识别和取用。

第九条化学品和不安全物品应依照相关法规进行分类存放，不同类别的物品之间应有充分的间隔，并避开存放于易燃、易爆、易腐蚀等物质相近。

第十条存储区域应定期进行清理，清除过期、变质或者损坏的化学品和不安全物品，严禁堆放过多物品，确保管储区域的通风、干燥和乾净。

第十一条使用化学品和不安全物品的科室和部门应严格依照产品的使用说明书，采取必需的安全防护措施，如佩戴防护眼镜、手套等。

第十二条使用化学品和不安全物品的工作人员必需经过特地的培训和考核，了解化学品的危害性及相应的应急措施，并掌握急救常识。

第四章运输和处理第十三条化学品和不安全物品的运输应依照相关安全规范执行，并确保包装完好、固定可靠、不泄漏。

禁止与饮食、药品等其他物品混装运输。

化学药品管理制度

化学药品管理制度一、总则为了加强化学药品的管理，确保实验室的安全、环保和高效运行，根据《中华人民共和国药品管理法》、《实验室安全管理条例》等法律法规，结合我校实际情况，特制定本制度。

二、管理职责1. 实验室负责人是实验室药品管理的第一责任人，负责组织制定和实施药品管理制度，确保实验室药品的安全、环保和有效使用。

2. 实验室药品管理员负责具体实施药品管理措施，对药品的采购、储存、使用、回收和废弃进行全过程管理。

3. 实验教师和学生应遵守药品管理制度，正确使用和储存药品，积极参与药品安全管理。

三、采购管理1. 实验室采购药品应根据实验教学和科研需要，制定合理的采购计划，经实验室负责人审批后实施。

2. 采购药品时，应选择具有合法资质的供应商，并索取相关资质证明文件。

3. 采购药品时，应进行比价和质量评估，确保药品的质量和价格合理。

4. 采购药品时，应签订采购合同，明确双方的权利和义务。

四、储存管理1. 实验室应根据药品的性质和特点，合理分类存放，避免相互污染和反应。

2. 储存药品的容器应干净、干燥、密封，并贴有清晰的标签，注明药品名称、规格、批号、有效期等信息。

3. 储存药品的环境应阴凉、通风、干燥，远离火源和热源，防止药品变质和失效。

4. 储存药品的仓库应配备必要的消防设施和报警装置，确保消防安全。

五、使用管理1. 使用药品前，实验教师和学生应认真阅读药品说明书，了解药品的性质、用途、用量和注意事项。

2. 使用药品时，应严格按照药品说明书的要求进行操作，避免药品的误用和滥用。

3. 使用药品时，应遵守实验室安全操作规程，采取必要的防护措施，防止人身伤害和环境污染。

4. 使用后的药品残余物应按照实验室废弃物处理规定进行分类收集和处理。

六、回收和废弃管理1. 回收药品时，应将过期、变质、损坏或剩余的药品进行回收，避免药品的误用和污染。

2. 废弃药品时，应按照实验室废弃物处理规定进行分类收集和处理，确保药品的安全和环保。

实验室化学药品安全管理制度范文

实验室化学药品安全管理制度范文一、引言实验室化学药品的使用对实验室工作具有重要的意义和作用，但同时也带来一定的安全风险。

为了确保实验室人员的人身安全和实验室财产的安全，制定并实施实验室化学药品安全管理制度至关重要。

二、安全管理责任1. 实验室主任负责实验室的安全管理工作，并指定专人负责化学药品的安全管理。

2. 实验室负责人要制定相关安全制度、规章和操作规程，并向实验人员进行培训，确保其具备必要的安全意识和操作技能。

3. 每个实验人员都有监督并参与安全管理的义务，发现危险或安全隐患应及时报告。

三、化学药品采购与保管1. 实验室采购的化学药品必须符合国家相关法律法规，具有合法的生产和供应资质，同时要遵守实验室内部的采购程序。

2. 实验室要设立专门的化学药品存放区，并按照药品的性质进行分类、分区域存放。

已禁止使用的化学药品要及时处理。

3. 实验室内的化学药品应定期进行盘点，并建立药品使用登记制度，记录药品的入库、出库、消耗等情况。

四、化学药品使用和操作1. 使用化学药品前，实验人员应仔细阅读化学药品的安全说明书，并了解其性质、危害和防护措施。

2. 实验人员应佩戴防护设备，如实验手套、护目镜、防护服等。

3. 实验过程中要严格遵守安全操作规程，禁止单独操作、离开实验室、随意调整实验条件等违规行为。

4. 实验结束后，废弃物要按照规定的程序进行处理，不得随意丢弃。

五、化学药品事故应急处理1. 实验室应建立完善的化学药品事故应急处理预案，并定期进行演练。

2. 发生化学药品事故时，应立即采取措施保护人身安全和实验室财产安全，并及时向相关部门报告。

3. 停止一切有关活动，迅速清除现场的危险物质，将伤者转移至安全地点进行救治。

六、实验室人员健康管理1. 实验人员应进行健康体检，确保身体健康，不得患有严重的呼吸系统、心血管系统等疾病。

2. 实验人员在接触化学药品后要及时洗手，并注意个人卫生，保持良好的生活习惯。

七、实验室化学药品安全宣传和培训1. 实验室应设立安全宣传栏，定期发布安全知识和注意事项。

仓库化学药品的安全管理制度范文

仓库化学药品的安全管理制度范文第一章总则第一条为了保障仓库化学药品的安全管理，防止化学药品的泄漏、事故发生，确保员工安全和生产正常进行，制定本制度。

第二条本制度适用于所有涉及化学药品储存、使用、管理的仓库。

所有涉及化学药品的人员必须遵守本制度的规定。

第三条本制度所述的化学药品包括但不限于药剂、试剂、溶剂、中间体等，还包括涉及化学药品的包装、运输、处理等。

第四条所有员工应经过化学药品安全培训，掌握化学药品的性质、储存要求和安全操作规程。

第二章仓库布局和建设要求第五条仓库应设置明显的标识牌，标注“化学药品仓库”，并在入口处悬挂安全标识，如“禁止吸烟”、“禁止明火”等。

第六条仓库内部应设有专门的存放、储存化学药品的区域，区域内应设置固定的储存货架。

货架的选择要符合化学药品的性质和贮存量。

第七条仓库的通风设施、消防设备、漏水措施应符合相关安全规范的要求，并定期进行检查和维护。

第八条仓库内应配备必要的安全设施和消防设备，如消防器材、安全出口、应急照明等，确保安全灭火和疏散通道的畅通。

第三章化学药品储存管理第九条仓库应制定详细的化学药品储存管理制度，明确各种化学药品的分类、储存方法和存放位置。

第十条化学药品应按照性质分类储存，如易燃、腐蚀、有毒等，防止不同性质的化学药品相互混合或发生反应。

第十一条化学药品应储存在干燥、通风良好的地方，避免阳光直射和潮湿环境。

特殊要求的药品应储存在低温、恒温或恒湿条件下。

第十二条化学药品应放置在固定的储存货架上，并标明名称、规格、数量以及储存时间。

存放的药品应按先进先出的原则进行管理。

第四章化学药品使用和操作规程第十三条使用化学药品的人员必须经过合格的培训，并具备相关的操作证书，方可担任相应的岗位。

第十四条在使用化学药品时，应佩戴必要的个人防护装备，如化学防护服、防护手套、防护眼镜等。

第十五条使用化学药品时，应遵循操作规程，严禁违规操作、乱倒、乱弃药品，如发现泄露、溅洒等危险情况，应立即采取相应的应急措施。

小学科学实验室化学药品管理制度

小学科学实验室化学药品管理制度小学科学实验室是进行科学探究和学科实践的重要场所，为了保障学生的安全和实验室设备的正常运行，制定一套科学的化学药品管理制度是非常必要的。

化学药品管理制度包括化学药品的采购、储存、使用和废弃处理等方面的规定。

以下是小学科学实验室化学药品管理制度的具体内容。

一、化学药品的采购1. 实验室化学药品的采购应严格按照学校的采购程序进行。

由专人负责统一采购，确保药品的质量和安全。

2. 采购前需要做详细的调查和研究，了解相应药品的用途、特性、风险等信息，确保采购的药品符合实验教学需要。

二、化学药品的储存1. 实验室应设立专门的储存柜，安排合理的储存位置，根据药品的特性进行分类储存，避免不同药品之间的相互干扰。

2. 所有化学药品应放置在密封的容器中，标明药品名称、含量、生产日期和有效期限等信息。

3. 储存柜内的药品应定期检查，检查内容包括药品的包装是否被破坏、有效期是否到期、有无异常变化等。

三、化学药品的使用1. 实验室内的药品使用必须经过老师或实验室管理员的监督和指导，严禁学生自行操作和使用化学药品。

2. 实验室内药品的使用应按照实验教学计划和安全操作规程进行，遵守实验室安全操作流程，确保实验环节中的安全。

3. 在使用化学药品过程中，必须佩戴防护眼镜、实验外套等个人防护装备，实验结束后要彻底清理实验现场，确保无残留药品和危险物质。

四、化学药品的废弃处理1. 废弃药品必须进行分类，酸、碱、有机物等分开处理，严禁随意混合处理。

2. 废弃药品应集中收集并密封妥善包装，标明药品名称和性质，并交由专门的单位进行处理，确保环保安全。

五、化学药品的安全教育1. 学校应定期开展化学实验安全教育活动，培养学生的安全意识和自我保护能力。

2. 在化学实验课程之前，教师应向学生详细介绍实验内容和实验操作的安全要求，强调化学药品的危险性和正确使用方法。

3. 实验室应张贴相关的安全教育宣传资料，提醒学生注意化学药品的风险，在发生事故时能够及时应对。

化学药品安全管理制度

化学药品安全管理制度一、前言为了确保医院内化学药品的安全使用和储存，保障患者、医护人员和环境的安全与健康，订立本《化学药品安全管理制度》。

二、适用范围本制度适用于医院内全部涉及化学药品的相关部门和人员，包含但不限于药库、临床科室、临床研究部门等。

三、化学药品的分类与标识1.化学药品依照其不安全性可分为毒性药品、易制毒药品、易制爆药品、腐蚀性药品、易燃药品等。

各类药品应依照相关法规和标准进行标识，确保明确辨识。

2.化学药品的标识应包含中文药品名称、不安全品标志、含有毒性成分的警示标识、储存条件和注意事项等内容。

四、药库管理1.药库应设立特地的管理人员，负责药品的储存、装卸和管理工作。

2.药库应保持乾净，阔别明火、静电等火源，并配备灭火器材和应急设施。

3.药库应定期进行药品清点和分类整理，确保药品的存储和使用符合规定。

4.药品出库应依照先进先出原则进行，遵守相关规定和程序，确保药品的有效期和质量。

5.药品入库应进行验收，核对药品名称、批号、有效期和数量，确保药品的质量和合规性。

6.药品存储应依照不同种类和性质，分别进行分类标识，避开混淆和污染。

7.药品储存条件应符合药品的要求，确保温湿度、光照等环境参数的掌控。

8.药品的报废处理应依照相关规定和程序进行，严禁私自处理或外借。

五、化学药品使用1.化学药品的使用应严格依照医生或临床科室的医嘱，严禁自行使用或乱用药品。

2.使用毒性药品的临床科室应设立特地的使用记录册，认真记录药品的使用情况和患者的信息。

3.化学药品使用过程中，应注意防护措施，避开暴露于化学药品的直接接触。

4.化学药品使用后，应及时清理使用工具和设备，避开残留物造成的危害和污染。

5.发现化学药品过敏、中毒等情况时，应立刻采取相应的急救措施，并报告上级主管。

6.使用化学药品的临床科室应定期进行安全培训，加强对化学药品安全的认得和管理。

六、化学药品紧急情况处理1.在发生化学药品泄漏、泄露、事故等紧急情况时，相关人员应立刻采取相应的紧急处理措施。

化学药品及贵重物品管理规定

化学药品及贵重物品管理规定1. 规定背景化学药品及贵重物品是指具有一定危险性或者较高价值的物品，其管理对于维护社会安全和保障财产安全具有重要意义。

为了规范化学药品及贵重物品的获取、使用和保管，提高管理效率，确保安全的使用和保护，制定了本管理规定。

2. 定义2.1 化学药品：指具有一定化学活性，用于医疗、科研或其他特定领域的化学物质。

2.2 贵重物品：指价值较高，易被盗窃、损坏或者滥用的物品，如高价值实验仪器、文物等。

3. 申请与审批3.1 化学药品的申请与审批：•任何单位或个人需使用化学药品，必须提前向相关管理部门提交申请。

•申请材料包括使用目的、所需数量、存放地点等。

•相关管理部门负责审核申请材料，并根据需要进行调查核实。

•审批结果将以书面形式通知申请单位或个人。

3.2 贵重物品的申请与审批：•贵重物品的申请与审批程序由各单位自行制定，必须严格按照国家相关法规和政策执行。

•申请材料应包括物品说明、数量、存放地点、保管措施等信息。

•相关部门负责审核申请材料，并进行现场核查。

•审批结果将以书面形式通知申请单位。

4. 购买与入库4.1 化学药品的购买与入库：•购买化学药品应选择有合法资质的供应商，确保产品质量和来源可靠。

•购买前，需对产品进行详细了解，包括产品名称、规格、生产厂家等信息。

•入库时，应有专人验收，核对采购清单和实际进货情况。

•入库后，应按规定对药品进行分类、分装、上架，并进行必要的标识和记录。

4.2 贵重物品的购买与入库：•购买贵重物品应严格按照单位规定的程序进行，确保合规。

•购买前，需对物品进行详细了解，包括物品名称、规格、使用范围等信息。

•入库时，应有专人验收，核对采购清单和实际进货情况，并进行记录。

•入库后，需按照安全要求妥善保管，避免损坏或丢失。

5. 使用与保管5.1 化学药品的使用与保管：•使用化学药品前，必须了解其性质、用途、风险等信息，遵循相应操作规程。

•使用过程中，应戴好个人防护装备，确保自身安全。

化学药品危险品管理制度日

化学药品、危险品管理制度一、目的化学专业使用的化学药品种类多、有毒性、且易燃易爆。

为做好药品管理、保证安全生产，特制定本制度。

二、适用范围本规定适用于中泰化学阜康能源热电厂化学专业三、管理内容及要求(1）化学药品的储存制度1)化学药品库房执行双人双锁，两人各拿一把钥匙。

化学药品应有两人保管，购买和发放必须进行两人在场，分班登记（或记帐），领用人签字。

在人员领药过程中一人取药、一人进行监督，核实所取药品名称与数量准确。

2)化学药品应储存在通风、干燥、避光的空间里。

3)对于易燃易爆的药品应专设储藏室，或放在专用的铁柜里，对爆炸性物品应单独放，严禁将氧化性和还原性的药品放在一起。

4)存放易燃药品的房间里尽量保持低温，一般应保持在30度以下。

5)剧毒药品应放在专用柜中并且加锁，使用时必须进行详细记录。

6)药品保管人员要经常检查药品储存情况，发现问题及时消除。

7)药品废瓶要回收，不得私用。

8)药品储存房间的照明应用防爆灯具。

9)药品库房应准备消防器材，管理人员应熟悉消防知识。

(2）试剂保管制度1)配制好的溶液要根据试剂的不同性质，放在不同的试剂瓶中。

2)试剂瓶标签大小应试剂瓶大小相称，书写要工整，标签应贴在试剂瓶的中上部，注明浓度配制时间，而且表面应涂上一层蜡以防腐蚀和脱落。

3)试剂瓶应整齐地排列在试验品架上或玻璃柜中。

4)过期的试剂溶液要及时倒更换。

5)试剂瓶随时保持清洁，标签不全的及时进行更换。

(3）药品存入的分类1)无机盐酸类：盐酸、硫酸、硝酸、磷酸等。

碱类：氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钡等。

盐类：钾盐、钠盐、铵盐、镁盐、锌盐等。

氧化物：氯化锌、氯化镁等。

碱金属：钾等。

其它物品：氨水、联胺。

2)有机物由于电厂所用有机试剂不很多，因此可分：易燃品、液体、固体、指示剂等分类存放。

3)处理药品的存放，应按不同品种分类存放。

(4）专项管理要求1)化学药品应有专人负责管理，管理人应有高度的责任心，政治、思想素质高。

化学药品及易燃、易爆、有毒类重要物品的管理制度

化学药品及易燃、易爆、有毒类
重要物品的管理制度
一、化学药品及易燃、易爆、有毒类重要物品储存分类：
1、易爆物品：梯恩梯、硝酸、硝铵、迭氮化物等；
2、氧化剂：碱金属和氯酸盐、硝酸盐、过氧化物、高锰酸钾等；
3、压缩气体和液化气体：液氮、液氨、氯化甲烷、氧气、氖、氩、氦、氢气等；
4、易燃物品：黄磷、硝化物等，凡闪电小于45℃的物品；
5、有毒物品：氰化钾、氰化钠、亚硫酸、有机磷、有机物、氟硫酸钠、四氯化碳、三氯二稀、水银等；
6、腐蚀性物品：硝酸、发烟硫酸、三氯化磷、蚁酸、乙酰氯、乙酰溴、氢、氧化钾、氢氧化钠、甲醛、焦油酸等；
7、放射性物品：铯137、镅241/铍、钴60、独居石、硝酸钍等；（1）、以上多种药品和物品应按有关规定分类存放于药品室中，由试验室主任指定专人保管；保管人员应了解其性质及保管方法；（2）、存放易燃、易爆物品，应严格按消防条例规定执行，存放药品之间应保持一定距离，房间应阴凉、通风、干燥，并配备必要的防火器材；
（3）、贵重、剧毒物品应由专人用保险柜加锁保管，并有使用记录；（4）、剧毒物品使用后，不得随意排放，应放入废液桶中，按要求集中进行解毒处理，达标后方可排放；
8、贵重物品使用后的残渣尽量回收；
9、不同性质的废液，应分别放入不同的废液桶中；
10、上述分类药品、物品的购进、取用必须登记，定期清理。

仓库化学药品的安全管理制度范本

仓库化学药品的安全管理制度范本一、总则1. 为了确保仓库化学药品的安全管理，保障员工人身安全和财产安全，制定本制度。

2. 本制度适用于公司仓库内存放的各类化学药品的管理工作。

3. 所有仓库工作人员都应严格遵守本制度的要求，并采取相应的安全措施。

二、仓库化学药品的存储要求1. 仓库应设置专门的储存区域，保证化学药品的分类存放。

2. 储存区域应远离易燃易爆物品和其他危险品，并防止水源、电源等设施泄露。

3. 储存区域应保持通风良好，温度和湿度要适宜，防止化学药品发生变质。

4. 仓库内的化学药品应按规定进行分类存放，并标明名称、批号、生产日期、有效期等信息。

三、化学药品的进出仓库管理1. 仓库进出口的化学药品应进行严格的登记，并由专人进行核对。

2. 进出仓库的化学药品必须经过验收，检查其包装完好性和与批准文号的一致性。

3. 严禁将过期、变质、破损的化学药品存放在仓库内，必须及时处理。

四、化学药品的装卸作业1. 所有从仓库中搬运化学药品的人员必须经过专门的培训，并掌握正确的搬运方法。

2. 搬运过程中应佩戴防护用品，如手套、口罩、护目镜等。

3. 搬运化学药品时应注意轻放，避免与其他物品产生摩擦或碰撞。

五、仓库化学药品的安全防火管理1. 仓库内禁止烟火，不得使用明火进行实验或操作。

2. 仓库内应配备有效的消防器材，并由专人进行定期检查和维护。

3. 仓库内应具备灭火器、火灾报警装置、安全出口等必要设施。

4. 仓库应定期组织防火演练，提高员工的防火意识和应急处理能力。

六、仓库化学药品的应急处理1. 发生化学药品泄漏或事故时，立即启动应急预案，并采取相应措施进行处理。

2. 需要疏散时，按照预先制定的疏散路线进行撤离，并指定专人进行组织和指挥。

3. 消防、医疗等相关部门应及时报警并提供相应的援助。

七、仓库化学药品的安全培训和教育1. 仓库工作人员入职前应接受相关的安全培训，了解化学药品的危害性和安全管理制度。

2. 仓库工作人员应定期进行安全教育，提高自身的安全意识和应急处理能力。

仓库化学药品的安全管理制度模版

仓库化学药品的安全管理制度模版一、目的与范围本安全管理制度的目的是确保仓库中储存的化学药品得到有效的保管和管理，以保证员工和环境的安全。

本制度适用于所有仓库储存的化学药品。

二、基本原则1. 安全第一：人身安全和环境安全是最优先考虑的问题。

2. 预防为主：通过预防措施，减少化学药品可能带来的危害和事故。

3. 防火防爆：对易燃易爆药品的储存和管理要格外严格。

4. 分类管理：按照药品的性质和危险程度进行分类管理，采取不同的措施进行处理。

5. 监管稽查：建立健全的监管体系，定期进行内部巡查和外部检查。

三、人员管理1. 仓库经理负责仓库化学药品的储存和管理工作。

2. 仓库人员需经过专业培训，掌握化学药品的储存要求和安全操作规程。

3. 员工需定期参加化学药品安全教育培训，增加安全意识和应急处置能力。

四、仓库管理1. 仓库需定期进行安全检查，确保仓库结构完好并符合安全要求。

2. 仓库应设立安全出口和应急通道，保证人员在紧急情况下的安全撤离。

3. 仓库内不得存放禁限制使用的化学药品，严禁超过储存容量。

4. 不同性质的化学药品需进行分类储存，按照标签和标识进行归类放置。

5. 仓库应配备专用的储存设备，如防火柜、防爆冷冻柜等。

6. 仓库内需设置可燃物品和易燃品的禁止用火区域，并配备灭火器、泡沫灭火装置等.五、药品储存1. 化学药品储存需按照药品的化学性质和危险性进行分类，并设置标志标示。

2. 仓库内的化学药品应尽量减少存放数量，保持通风良好，避免堆放过密。

3. 储存过程中要注意防潮、防晒，防止药品变质或失效。

4. 易燃易爆药品应单独储存，并设置防火防爆设施进行管理。

5. 不同品种的化学药品应分区储存，禁止混放和交叉污染。

6. 储存区内应定期进行清理和检查，防止陈旧药品沉积和过期药品存留。

六、安全操作1. 员工在操作化学药品时需佩戴相应的个人防护装备，包括眼镜、手套、口罩等。

2. 禁止在仓库内吸烟、饮食等非工作行为，严禁携带易燃易爆物品进入仓库。

《实验室化学药品管理规定》

《实验室化学药品管理规定》一、化学药品管理要按国家有关规定及我公司制定的《实验室管理细则》的有关条款严格执行。

二、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗和急救设施。

化学药品要由可靠的、有化学专业知识的人专管。

化学药品保管室禁止吸烟和使用明火。

三、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管方法。

受光易变质的药品应装在避光容器内；易挥发、溶解的药品要密封；长期不用的药品应密封；装碱性药品的玻璃瓶不能用玻璃塞；互相易发生化学反应的药品应隔开存放，其余物品应按规定存放。

四、化学药品应在容器外贴上标签并密封保护，短时间内装药品的容器可不密封。

五、试验用危险化学药品领取，用后立即归还并记录。

六、危险化学药品必须严格管理：危险化学药品（即：易燃、易爆化学药品：苯、甲苯、1，2-二氯乙烷、二甲苯、红（赤）磷、黄（白）磷、钾、钠；氧化剂、有毒有害化学药品：硝酸汞、硝酸银、二氧化钡、氢氧化钡、四氯化碳、三氯甲烷、乙酸铅、溴乙烷；腐蚀性化学药品：溴、苯酚、甲醛。

）要用专用柜或仓库贮藏，并实行“双锁双人”管理；领取危险化学药品必须根据实验需要由使用人员和两名保管员共同核实数量、登记、签字才能发放，使用后应立即交还保管室登记核实数量后，放回危险化学药品专用柜（毒品柜）或仓库。

七、化学分析室对于变质失效的药品要及时清理及销毁。

八、公司应成立专门安全检查小组，定期（每隔四月）进行安全检查，核对帐物及安全措施等情况，特别是对危险化学药品要逐项清点。

第二篇：中小学实验室化学药品管理规定成都市中小学实验室化学药品管理规定（暂行）一、化学药品管理要按国家有关规定及我局制定的《成都市中小学实验室管理细则》的有关条款严格执行。

二、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥；有防火、防盗和急救设施。

化学药品要由可靠的、有化学专业知识的人专管。

化学药品保管室禁止吸烟和使用明火。

三、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管方法。

如受光易变质的药品应装在避光容器内；易挥发、溶解的药品要密封；长期不用的药品应密封；装碱性药品的玻璃瓶不能用玻璃塞；互相易发生化学反应的药品应隔开存放等。

剧毒品管理规定

剧毒品管理规定1 目的为了加强剧毒品的安全管理，防止丢失和非法使用，特制定本规定.2 范围适用于质检中心剧毒品的管理.3 职责仓库保管员及各班组领料员负责执行本规定。

主任负责监督.4 管理内容与方法4。

1 对剧毒药品、贵重物品实行“五双”(双人收发、双人双锁、双人记账、双人领取、双人使用）管理，在领用时必须经质检中心主任主任审批，后由仓库保管员和安全员登记并签字.4。

2领出的剧毒品要妥善使用，实行双人领料，双人使用，相互监督，直至药品用完。

如有剩余，必须归还车间，不得私自保存和丢弃。

4.3剧毒品的保管、领用和使用人员，在领取和使用的过程中，应按规定穿戴劳动防护用品，防止发生意外伤害.4。

4剧毒化学品的包装物和过期失效的剧毒化学品，任何人不得私自处理,应将数量和重量上报公司安全管理部，交予备案的公安部门按规定处理或退回原生产厂家.4.5 对贵重物品领用前要称量登记，注明日期,用完后及时归还,并称重,签字，注明归还日期.4。

6 对剧毒品要定期检查,发现异常情况，立即上报质检中心。

4.7质检中心仓库保管员负责建立剧毒品保管领用台帐,并及时上帐.5 检查和考核5。

1未对剧毒化学品的流向、储存量和用途如实记录的,每出现一次月“双基”建设考核扣1—2分；未采取必要的保安措施,导致剧毒化学品被盗、丢失的，每出现一次月“双基"建设考核扣相关人员5-10分；因此造成事故构成犯罪的,上交有关司法机关处理。

5.2 未按规定履行审批手续，擅自领用剧毒化学品的，每出现一次月“双基”建设考核扣相关班组5分,因此造成安全事故的，按公司《事故管理规定》执行。

5.3 其他不符合规定要求的，根据实际情况每项（次）月“双基"建设考核扣相关班组1—10分.。