【CN109511811A】一种替抗中短链脂肪酸精油制剂及其制备方法及其应用【专利】
一种替抗复合植物精油预混合饲料及制备方法[发明专利]
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专利名称：一种替抗复合植物精油预混合饲料及制备方法专利类型：发明专利
发明人：鲍英慧
申请号：CN201811476346.3
申请日：20181205
公开号：CN109170231A
公开日：
20190111
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明的技术方案公开了一种替抗复合植物精油预混合饲料，按照重量百分比计算，包括以下组分：香芹酚12‑20%、百里香酚6‑10%、肉桂醛6‑10%、维生素C 1%、β‑葡聚糖复合物
1.5%、玉米淀粉14‑18.5%、麦芽糊精14‑18.5%、膨化玉米28‑37%，其中，香芹酚、百里香酚与肉桂醛的重量比为2:1:1。
本发明通过限定复合精油中香芹酚、百里香酚和肉桂醛的重量配比，采用复合精油与免疫增强剂组合应用，有效增强抑菌效果、提高动物的免疫球蛋白的表达水平、解决精油易氧化的问题。
申请人：烟台环山饲料有限公司
地址：264000 山东省烟台市栖霞市桃村镇204国道北
国籍：CN
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一种ω-3鱼油中长链脂肪乳注射液药物组合物及其制备方法[发明专利]
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(10)申请公布号(43)申请公布日 (21)申请号 201410808096.4(22)申请日 2014.12.22A61K 47/44(2006.01)A61K 9/107(2006.01)A61K 35/60(2006.01)A61P 3/02(2006.01)(71)申请人辽宁海思科制药有限公司地址125107 辽宁省葫芦岛市兴城市曹庄工业园区(72)发明人陶建林 蒋涛 余悦东 冯卫左玲玲(54)发明名称一种ω-3鱼油中长链脂肪乳注射液药物组合物及其制备方法(57)摘要本发明涉及一种ω-3鱼油中长链脂肪乳注射液药物组合物及其制备方法，属于医药技术领域。
该组合物的组成为：注射用大豆油52-68克/升，注射用中链甘油三酸酯52-68克/升，注射用橄榄油45-55克/升，注射用ω-3鱼油27-33克/升，a-生育酚0.1-0.3克/升，注射用卵磷脂10-14克/升，注射用甘油23-27克/升，精制亚麻籽油2-6克/升，余量为注射用水至总体积1升；其制备方法包括：油相制备、水相制备、初乳制备、均质及精滤等步骤。
本发明较好地解决了现有技术中ω-3鱼油中长链脂肪乳表面漂油问题。
(51)Int.Cl.(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书1页 说明书6页CN 105770902 A 2016.07.20C N 105770902A1.一种ω-3鱼油中长链脂肪乳注射液药物组合物，其特征在于，其由注射用大豆油、注射用中链甘油三酸酯、注射用橄榄油、注射用ω-3鱼油、a-生育酚、注射用卵磷脂、注射用甘油、精制亚麻籽油和注射用水组成。
2.如权利要求1所述的ω-3鱼油中长链脂肪乳注射液药物组合物，其特征在于所述各组份的含量为：注射用大豆油52-68克/升，注射用中链甘油三酸酯52-68克/升，注射用橄榄油45-55克/升，注射用ω-3鱼油27-33克/升，a-生育酚0.1-0.3克/升，注射用卵磷脂10-14克/升，注射用甘油23-27克/升，精制亚麻籽油2-6克/升，余量为注射用水至总体积1升。
用于制备中链长度脂肪酸的三酸甘油酯的方法[发明专利]
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专利名称：用于制备中链长度脂肪酸的三酸甘油酯的方法专利类型：发明专利
发明人：Z·鲍洛斯,J-S·杜斯培,C·彭尼
申请号：CN201380011748.5
申请日：20130228
公开号：CN104203896A
公开日：
20141210
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种用于制备中链长度单羧脂肪酸的甘油酯(三酸甘油酯)的方法，所述方法由前体游离脂肪酸与甘油在催化剂存在下在部分真空下的反应组成。
所述方法优选地使用金属催化剂，诸如钨、钼、钙、锌、铬或镁的氧化物或氯化物。
本发明的方法使得能以高产率和高纯度(>99.5％)制备最终三酸甘油酯。
本发明的方法使得能在无溶剂的情况下形成三酸甘油酯。
还可以想到通过所述方法得到的三酸甘油酯，以及含有所述三酸甘油酯作为赋形剂或作为活性成分的药物组合物。
申请人：普罗米蒂克生物科学公司
地址：加拿大魁北克
国籍：CA
代理机构：北京泛华伟业知识产权代理有限公司
代理人：郭广迅
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降血糖、降血脂组合物、制备方法及其应用[发明专利]
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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202010619320.0(22)申请日 2020.07.01(83)生物保藏信息CGMCC No.15395 2018.04.02(71)申请人 陕西巨子生物技术有限公司地址 710077 陕西省西安市高新区锦业路69号创业研发园C区20号(72)发明人 范代娣 宋养斌 段志广 马晓轩 (74)专利代理机构 北京唐颂永信知识产权代理有限公司 11755代理人 刘伟 任玮静(51)Int.Cl.A61K 36/424(2006.01)A61P 3/06(2006.01)A61P 3/10(2006.01)A61K 35/741(2015.01)A61K 35/742(2015.01)A61K 35/747(2015.01) (54)发明名称降血糖、降血脂组合物、制备方法及其应用(57)摘要本发明公开了一种降血糖、降血脂组合物、制备方法及其应用。
所述降血糖、降血脂组合物包含稀有人参皂苷和益生菌粉，所述益生菌粉含有冠突散囊菌、枯草芽孢杆菌和保加利亚乳杆菌。
本发明所述的组合物能够充分发挥稀有人参皂苷及冠突散囊菌的降血糖、降血脂功效，与单纯冠突散囊菌或经转化后的稀有人参皂苷作用相比，组合物具有相互促进、协同增效的效果。
并且所述的组合物能够实现一药多治，能够减少同时患有糖尿病、高血脂症患者的服药种类，增强患者的医从性，方便患者服药；同时可以兼顾调节肠道菌群中益生菌比例，补充益生菌，促进吸收等多重功效。
权利要求书1页 说明书19页CN 111803533 A 2020.10.23C N 111803533A1.一种稀有人参皂苷的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括通过益生菌发酵活性原料。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述益生菌包括冠突散囊菌、枯草芽孢杆菌和保加利亚乳杆菌。
3.根据权利要求1至2任一项所述的制备方法，其特征在于，所述活性原料选自人参、三七、三七花、西洋参、绞股蓝或其提取物的一种或两种以上，优选为人参或其提取物。
盐酸去亚甲基四氢小檗碱在制备预防或治疗肝损伤药物中的应用[发明专利]
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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202010016431.2(22)申请日 2020.01.08(71)申请人 中国药科大学地址 210009 江苏省南京市鼓楼区童家巷24号(72)发明人 张玉彬 朱倩倩 张元强 闻婧 (74)专利代理机构 南京经纬专利商标代理有限公司 32200代理人 唐循文(51)Int.Cl.A61K 31/4375(2006.01)A61P 1/16(2006.01)(54)发明名称盐酸去亚甲基四氢小檗碱在制备预防或治疗肝损伤药物中的应用(57)摘要本发明涉及生物医药领域，具体涉及盐酸去亚甲基四氢小檗碱在制备预防和/或治疗硫代乙酰胺诱导的肝损伤药物中的应用。
盐酸去亚甲基四氢小檗碱药物有较好的溶解性和药物吸收度，并有良好的抗炎及抗氧化活性，其对于硫代乙酰胺诱导急性轻重度以及慢性肝损伤的治疗具有显著效果，与传统保肝药物相比，其在比较低的口服给药剂量下即可达到治疗目的，可使病人依从性提高，达到疾病的治疗效果。
权利要求书1页 说明书11页 附图5页CN 111012781 A 2020.04.17C N 111012781A权 利 要 求 书1/1页CN 111012781 A1.盐酸去亚甲基四氢小檗碱在制备预防或治疗肝损伤药物中的应用。
盐酸去亚甲基四氢小檗碱在制备预防或治疗肝损伤药物中的应用技术领域[0001]本发明涉及生物医药领域，具体涉及盐酸去亚甲基四氢小檗碱在制备预防和/或治疗硫代乙酰胺诱导的肝损伤药物中的应用。
背景技术[0002]肝脏为人体中最为重要的代谢器官，参与多类物质如糖类、脂质、维生素等的代谢。
肝脏中也存在许多药物代谢酶，几乎所有的药物及外源性化学物质的代谢消除必须要有肝脏的参与。
因而药物的过度使用或滥用以及肝毒性物质的不慎摄入，都会导致肝脏发生急、慢性或爆发性损伤。
并且急性肝衰竭具有发病快、多并发症、病死率高的特点，对人类的健康产生巨大威胁，面临严重的肝脏损伤，肝移植是目前唯一有效的治疗手段，但器官移植存在巨大风险以及免疫排斥等难以解决的医学技术问题。
【CN109998151A】中链甘油三酯在改善和或减少呼吸道刺激中的应用【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910293507.3(22)申请日 2019.04.12(71)申请人 汉义生物科技（北京）有限公司地址 100020 北京市朝阳区呼家楼（京广中心）1号楼26层13室(72)发明人 谭昕 朱贝利 金倩 (74)专利代理机构 北京领科知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11690代理人 张丹(51)Int.Cl.A24B 15/16(2006.01)A24F 47/00(2006.01)(54)发明名称中链甘油三酯在改善和/或减少呼吸道刺激中的应用(57)摘要本发明提供中链甘油三酯在改善和/或减少呼吸道刺激中的应用，所述呼吸道刺激为施用烟草制品导致的刺激，优选的，所述呼吸道刺激为烟草制品中丙二醇产生的呼吸道刺激。
权利要求书1页 说明书9页CN 109998151 A 2019.07.12C N 109998151A权 利 要 求 书1/1页CN 109998151 A1.中链甘油三酯在改善和/或减少呼吸道刺激中的应用。
2.根据权利要求1所述的中链甘油三酯在改善和/或减少呼吸道刺激中的应用，其特征在于，所述中链甘油三酯的碳链含有的碳原子个数为6-12个，优选的，所述中链甘油三酯的碳链含有的碳原子个数为8-10个。
3.根据权利要求2所述的中链甘油三酯在改善和/或减少呼吸道刺激中的应用，其特征在于，所述中链甘油三酯选自饱和辛酸甘油三酯、饱和癸酸甘油三酯或饱和辛酸-癸酸混合的甘油三酯中的一种或两种以上的组合。
4.根据权利要求1所述的中链甘油三酯在改善和/或减少呼吸道刺激中的应用，其特征在于，所述呼吸道刺激为施用烟草制品导致的刺激，优选的，所述呼吸道刺激为施用电子烟导致的刺激。
5.根据权利要求4所述的中链甘油三酯在改善和/或减少呼吸道刺激中的应用，其特征在于，所述呼吸道刺激为烟草制品中丙二醇产生的呼吸道刺激。
【CN109943611A】一种三籽肽和三通油的制备方法及其应用【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910135532.9(22)申请日 2019.02.25(71)申请人 周国尧地址 570000 海南省海口市龙华区龙昆北路26号金茂大厦(72)发明人 周国尧 王中华 陈洋 (74)专利代理机构 长沙中海宏图专利代理事务所(普通合伙) 43224代理人 罗霞(51)Int.Cl.C12P 21/00(2006.01)C12P 21/06(2006.01)C11B 1/06(2006.01)C12R 1/225(2006.01)C12R 1/645(2006.01)(54)发明名称一种三籽肽和三通油的制备方法及其应用(57)摘要本发明涉及一种三籽肽和三通油的制备方法及其应用，该方法采用紫苏子、红花籽、月苋草籽为原料混合，经低温冷榨，分离出毛油和糟粕，再分别将糟粕制得三籽肽粉，毛油制得三通油。
本方法制得的三籽肽和三通油用作生物医药制剂或功能保健食品原料。
本发明是以紫苏子、红花籽、月苋草籽为原料，经压榨取油后的混合粕，辅以禽全蛋及鱼虾肽和食品营养强化剂通过微生物发酵与酶解技术相结合的方法及现代制剂工艺与膜分离技术加工而成，且具有生物活性和易溶于水的特性，具有抗氧化、抗衰老、抗肿瘤、增强机体免疫力的功效。
经压榨出的毛油经提练成精油制成为“三通”油，“三通油”具有抗氧化、抗衰老、抗肿瘤和通便、通络、通气血之功效。
权利要求书2页 说明书6页CN 109943611 A 2019.06.28C N 109943611A权 利 要 求 书1/2页CN 109943611 A1.一种三籽肽和三通油的制备方法，其特征在于该方法采用紫苏子、红花籽、月苋草籽为原料混合，经低温冷榨，分离出糟粕和毛油，其中：采用所述糟粕制得三籽肽粉，具体工艺步骤如下：1）原料清洗粉碎：取所需总质量80%的糟粕洗净后，凉干粉碎，过筛80目备用；取所需总质量10%的鱼虾清洗干净再经绞碎备用；取所需总质量10%的禽蛋清洗干净后连壳带蛋一起捣碎搅均备用；2）熟化：将三种准备好的原料一起放入发酵罐内，按原料总质量的3倍加纯净水，搅拌并加热至100℃时维持30分钟后，向发酵罐夹层通冷水进行循环冷却至35-45℃；3）接种发酵：在发酵罐内加入乳酸杆菌和酵母菌培养液，恒温发酵培养24-48小时；4）灭活：加热至100℃时维持30分钟，再加入1倍量纯净水；5）酶解：在上述发酵灭活后，待温度下降到50℃左右时，按原料总质量的10-20%加入酸性酶解液，温度30-38℃时水解12-24小吋，同时在酶解的过程中进行超声波振动；6）煎煮灭菌：水解发酵后的物料，再按原料总质量的1倍加入纯净水，加热至100℃时维持30-60分钟；7）调PH值：用小苏打水调酸碱度到5.8-6.8；8）分离过滤：先粗滤后膜分离；9）浓缩：将上述虑液在低温真空罐中浓缩到比重为1.05时止；10）喷雾干燥：将浓缩的液体打入喷雾干燥塔进行干燥即得三籽肽粉；采用所述毛油制得三通油，其具体工艺步骤如下：1）备料：毛油加入中和锅后搅均匀，计量；测定酸价并计算下碱量调整油的初温，一般为30℃左右，夏天碱温度就是当时的油温；2）加碱中和：碱液浓度一般为12-18度波美，喷淋碱液时要求在10分钟左右加完；快速搅拌，速度60-70转/分；3）升温：速度以每分钟升一度为宜，升到50℃时，如果油皂明显分离，皂粒由细变粗停止升温，待上面有油路，皂脚迅速下沉，则可静置沉淀；4）静置沉淀：静置沉淀时间不得少于4小时；5）水洗：水洗时油温为85℃，盐水或清水的温度为90℃以上，盐水浓度为4%；水洗2-3次，要求放出水洗最后一次的废水干净澄清，则水洗完毕；6）干懆：在开口锅中加温干燥，当温度升到100℃时，进行回油，停止升温，让其水份挥发，待温度升到118-120℃，停止升温，保温1小时，使水份尽量挥发，即得三通油。
中链脂肪酸-维生素C复方纳米脂质体的制备及性质研究的开题报告
中链脂肪酸-维生素C复方纳米脂质体的制备及性质研究的开题报告一、选题背景与意义随着人们生活水平的提高，人们对保健品和保健食品的需求日益增加。
其中，维生素C作为一种重要的保健成分，对于人体的抗氧化、免疫和代谢等方面都具有重要作用。
然而，由于维生素C的化学性质较为不稳定，易于受到环境、光照和氧化等因素的影响而失去活性。
因此，如何增强维生素C的稳定性，提高其生物利用率，成为了当前研究的热点问题。
中链脂肪酸是一种优良的、易于吸收的营养素，被广泛应用于保健食品、皮肤保养品和药物等领域。
与传统的长链脂肪酸相比，中链脂肪酸具有更短的碳链，更容易被身体吸收，增强了维生素C的生物利用度，使其在人体中的停留时间更长，从而达到更好的保健效果。
纳米脂质体是一种新型的药物载体，由磷脂质分子聚集形成的纳米大小的微粒，能够有效地包载水溶性或脂溶性的药物，增强其生物利用效率和稳定性。
因此，本研究拟开展中链脂肪酸-维生素C复方纳米脂质体的制备及性质研究，以期为维生素C的应用和开发提供新思路和方法。
二、研究内容和方法1. 中链脂肪酸-维生素C复方纳米脂质体的制备本研究采用膜超滤法和高压均质法相结合的方法制备中链脂肪酸-维生素C复方纳米脂质体。
具体方法如下：（1）将中链脂肪酸和维生素C混合均匀，加入适量的去离子水和有机溶剂中；（2）通过膜超滤法对混合液进行过滤，去除较大的杂质和颗粒；（3）将过滤后的混合液经高压均质处理，使其形成纳米粒子；（4）对均质后的混合液进行离心分离，收集纳米脂质体。
2. 中链脂肪酸-维生素C复方纳米脂质体的性质研究本研究将对制备得到的中链脂肪酸-维生素C复方纳米脂质体进行性质分析，主要包括以下几个方面：（1）纳米脂质体的形态观察：采用透射电子显微镜观察纳米脂质体的形态、大小和分布情况；（2）纳米脂质体的稳定性：通过测定纳米脂质体在不同温度和pH 值下的稳定性，评估其稳定性和保存条件；（3）释放特性：测定纳米脂质体对维生素C的释放特性，研究其对维生素C的包载和释放效率。
中链脂肪酸脂质体的制备的开题报告
中链脂肪酸脂质体的制备的开题报告一、研究背景和意义中链脂肪酸是指碳链长度为6-12的饱和脂肪酸，其在人体内的代谢方式与长链脂肪酸有所不同，能够更快地被肝脏代谢利用，具有较少脂肪积累和低血脂的作用。
因此，中链脂肪酸脂质体作为一种新型的药物、营养素传递载体具有广阔的应用前景。
目前已有相关研究表明，中链脂肪酸脂质体可用于靶向治疗肿瘤、提高营养素吸收率等。
二、研究内容和方法本研究旨在制备中链脂肪酸脂质体，并对其进行表征。
具体研究内容和方法如下：1. 制备方法本研究采用薄膜法制备中链脂肪酸脂质体。
具体制备过程如下：将适量的中链脂肪酸及磷脂溶解于有机溶剂中，制备得到脂质溶液。
将脂质溶液与等量的生理盐水按一定比例混合，经过旋转蒸发浓缩脂质膜。
再用适当的无机盐或药物配制中链脂肪酸脂质体。
2. 表征方法本研究将采用以下方法对制备的中链脂肪酸脂质体进行表征：（1）外观质地检查：观察制备的脂质体的外观和质地。
（2）粒径分布：采用动态光散射仪（DLS）测量中链脂肪酸脂质体粒径分布。
（3）Zeta电位：采用Zetasizer Nano ZS粒度仪测量中链脂肪酸脂质体的Zeta电位。
（4）微观形态：利用透射电镜（TEM）测量制备的脂质体的微观形态。
（5）体外稳定性：采用离心法或冷冻离心法测定中链脂肪酸脂质体的稳定性。
三、研究预期结果本研究预计可以制备得到稳定的中链脂肪酸脂质体，并对其进行表征，包括粒径分布、Zeta电位、微观形态和体外稳定性等方面的研究。
通过对中链脂肪酸脂质体的表征，可以为其进一步的应用研究提供有力的支持。
四、研究意义本研究可以为中链脂肪酸脂质体的应用提供重要的基础研究数据。
制备稳定的中链脂肪酸脂质体有望在靶向治疗肿瘤、提高营养素吸收率等方面发挥重要的作用，有望在临床上得到广泛应用。
动态高压微射流技术制备中链脂肪酸纳米脂质体及其性质的研究的开题报告
动态高压微射流技术制备中链脂肪酸纳米脂质体及其性质的研究的开题报告一、研究背景及意义脂质体是一种由磷脂和胆固醇等组成的微小球体，具有良好的多功能性，可作为药物传递系统、疫苗载体等应用于生物医学领域。
然而，由于传统制备方法存在很多局限性，如生产效率低、脂质体分散性差等，进一步限制了脂质体在临床医学中的应用。
因此，寻求一种高效、低成本、易于操作的脂质体制备方法至关重要。
动态高压微射流技术是一种新型的纳米粒子制备技术，其运用液体高速剪切力在高压下将物料通过微孔喷雾形成的纳米粒子。
使用该技术制备脂质体可以有效提高纳米粒子的分散性，缩短生产周期，提高生产效率。
各种药物、生物大分子和传统制备难度大、缺陷显著的纳米粒子制备都可以通过该技术得到解决。
本研究旨在通过动态高压微射流技术制备中链脂肪酸纳米脂质体，并对其性质进行研究，为该技术在生物医学领域中的应用提供新思路和新途径。
二、研究内容及计划1.中链脂肪酸纳米脂质体制备工艺的优化（1）实验条件的确定：包括优化高压、流量等影响因素的作用。
（2）中链脂肪酸的选择：优化不同种类、不同含量的中链脂肪酸配方的作用。
（3）药物的选择：ai，优选不同种类、不同含量的药物的作用。
2.中链脂肪酸纳米脂质体质量的评价（1）形态和稳定性的表征：采用透射电子显微镜、Zeta电位分析等方法对纳米脂质体的形态、粒径和稳定性进行评价。
（2）药物的载荷量及释放特性的分析：采用体外溶出实验等方法，对纳米脂质体药物的载荷量及释放特性进行研究。
3.中链脂肪酸纳米脂质体的生物学活性研究采用体外细胞实验等方法，研究纳米脂质体的药效学特性及其对生物大分子的影响。
三、研究预期成果1.中链脂肪酸纳米脂质体制备工艺的优化，为脂质体制备技术的发展提供新思路和新途径。
2.中链脂肪酸纳米脂质体质量的评价，为脂质体的质控和产品的改进提供参考依据。
3.中链脂肪酸纳米脂质体的生物学活性研究，为开发新型药物传递系统提供理论依据。
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方法及其应用 ( 57 )摘要
本发明涉及一种替抗中短链脂肪酸精油制 剂及其制备方法及其应用，该替抗中短链脂肪酸 精油制剂主要由以下重量份的原材料制成:甲酸 5-20份 ，丁酸5-20份 ，己 酸1-5份 ，辛酸1-5份 ，癸 酸1-5份 ，月桂酸5-20份 ，氨气3-10份 ，甘 油5-15 份，牛至油1-5份，二氧化硅20-40份，该替抗中短 链脂肪酸精油制剂能替代抗生素起到很好的杀 菌、抑菌作用，促进动物生长，且不对环境造成污 染，本发明还公开了该替抗中短链脂肪酸精油制 剂的制备方法，本发明还作为猪饲料的添加剂的 应用，可广泛应用于动物饲料添加剂领域。
( 19 )中华人民 共和国国家知识产权局
( 12 )发明专利申请
(21)申请号 201910087163 .0
(22)申请日 2019 .01 .29
(71)申请人 潍坊加易加生物科技有限公司 地址 261067 山东省潍坊市滨海经济技术 开发区先进制造产业园海林支路6号
(72)发明人 郭华 王珊 李春阳
4 .根据权利要求1所述的一种替抗中短链脂肪酸精油制剂，其特征在于，所述牛至油主 要由香芹酚和百里香酚组成，所述香芹酚的质量百分含量为80％-98％，所述百里香酚的质 量百分含量为2％。
5 .根据权利要求1所述的一种替抗中短链脂肪酸精油制剂，其特征在于，所述原材料为 食品级或饲料级。
6 .根据权利要求1-5任一项所述的一种替抗中短链脂肪酸精油制剂的制备方法，其特 征在于，包括以下步骤：
(74)专利代理机构 威海恒誉润达专利代理事务 所(普通合伙) 37260
代理人 李福新
(51)Int .Cl . A23K 50/30(2016 .01) A23K 20/105(2016 .01) A23K 20/158(2016 .01) A23K 20/10(2016 .01) A23K 20/111(2016 .01)
(10)申请公布号 CN 109511811 A (43)申请公布日 2019.03.26 A23K 20/28(2016 .01)
权利要求书1页 说明书6页 NhomakorabeaCN 109511811 A
CN 109511811 A
权 利 要 求 书
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1 .一种替抗中短链脂肪酸精油制剂，其特征在于，其主要由以下重量份的原材料制成: 甲酸5-20份，丁酸5-20份，己酸1-5份，辛酸1-5份，癸酸1-5份，月桂酸5-20份，氨气3-10份， 甘油5-15份，牛至油1-5份，二氧化硅20-40份。
(1)按配方比例称取各种原材料； (2)将甲酸、丁酸置于反应釜中，开启搅拌，搅拌速度为80-120r/min，形成混合溶液； (3) 在所述反应釜密闭 状态下对所述步骤 (2) 制得的混合溶液内通入氨气 ，进行复合氨 化处理，控制通氨速度，所述复合氨化处理过程时间为19-21min，所述反应釜内液体温度控 制在90℃-95℃； (4)所述复合氨化处理过程完成后，将甘油、辛酸、己酸、癸酸和月桂酸加入所述反应釜 中 ，进行酯化处理 ，所述酯化处理过程时间为20-30小时 ，所述反应釜内液体温度控制在90 ℃-95℃； (5)所述酯化处理过程完成后，将所述步骤(4)的混合溶液温度降到40-50℃，然后将牛 至油加入所述反应釜中，混合均匀，整个过程保持搅拌； (6) 将所述步骤 (5) 的 混合溶液趁热喷淋到二氧化硅载体上 ，此过程温 度控 制在30-35 ℃，喷淋完成后，将喷淋后的二氧化硅混合均匀并降至室温，最终得到所述替抗中短链脂肪 酸精油制剂。 7 .根据权利要求6所述的一种替抗中短链脂肪酸精油制剂的制备方法，其特征在于，所 述反应釜为不锈钢反应釜。 8 .一种替抗中短链脂肪酸精油制剂的应用，其特征在于，包括权利要求1-7任一项所述 的一种替抗中短链脂肪酸精油制剂作为猪饲料的添加剂。
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说 明 书
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一种替抗中短链脂肪酸精油制剂及其制备方法及其应用
技术领域 [0001] 本发明属于动物饲料添加剂领域，具体涉及一种替抗中短链脂肪酸精油制剂及其 制备方法及其应用。
背景技术 [0002] 无抗是养殖生产全程不用任何抗生素的简单称谓，但在养殖业中，养殖业主为了 更好地控制除病毒病以外的各类感染引发的炎性反应，在饲养过程中会购买含有抗生素的 动物饲料喂给畜禽食用，抗生素的应用极大地保障了养殖业的健康发展；但抗生素在提供 杀菌、抑菌、消炎、退烧、促生长等一系列正面作用的同时 ，也会随着应 用的 广泛性而出现敏 感性下降的耐药性问题和药物在动物体内的残留问题，且抗生素的不规范应用，如:抗生素 的 滥 用、剂量的 不断 增加、配伍不当 、错误的 给药途径给畜禽带来很多不良 反应 ，有的 甚至 危及到人体健康安全；同时抗生素生产过程产生的副产品还会带来环境污染的问题，抗生 素的诸多副作用决定了其作为饲料添加剂注定被淘汰。 [0003] 因此作为抗生素发源地并最早应用且广泛推广的欧洲已全面禁止在畜禽生产中 应 用各类抗生素 ，改实施以 保健为主、预防 为辅的 健康观念 ，并采取培育抗 病品 种、平衡营 养饲料、提供适宜的生产环境和及时准确的疫苗免疫等措施替代抗生素的使用，实现替抗 养殖；而根据我国养殖行业规定，2020年也将禁止在动物饲料中使用抗生素，所以寻找一种 替代抗生素杀菌、抑菌功能且能促进动物生长的动物饲料添加剂成为本领域技术人员急需 解决的技术问题。
2 .根据权利要求1所述的一种替抗中短链脂肪酸精油制剂，其特征在于，其主要由以下 重量份的原材料制成:甲酸10-12份，丁酸15-18份，己酸2-3份，辛酸2-3份，癸酸1-2份，月桂 酸16-18份，氨气4-6份，甘油10-12份，牛至油2-3份，二氧化硅30-35份。
3 .根据权利要求2所述的一种替抗中短链脂肪酸精油制剂，其特征在于，其主要由以下 重量份的原材料制成:甲酸12份，丁酸16份，己酸3份，辛酸2份，癸酸2份，月桂酸16份，氨气5 份，甘油10份，牛至油2份，二氧化硅32份。