中国医药产业链市场投资分析报告
医药行业投资分析研究报告
医药行业投资分析研究报告第一节:引言医药行业作为一个重要的支柱产业,正以迅猛的速度发展。
随着人们健康意识的增强和医疗水平的提高,医药行业的市场潜力愈发巨大。
本报告将对医药行业投资进行深入的分析研究,旨在为投资者提供有价值的信息和建议。
第二节:市场概况医药行业是指药品生产、医疗器械研发与生产、医疗服务等一系列涉及医疗保健的产业。
随着人口老龄化和慢性病的增加,医药市场呈现出持续增长的趋势。
由于健康需求和政府资金投入的增加,医药行业逐渐从传统的治疗型向预防与康复型发展,市场规模更加庞大。
第三节:投资机会医药行业的投资机会主要集中在创新药研发、医疗器械和医疗服务领域。
新药研发方面,越来越多的公司投入到创新药物的研究与开发中,尤其是在癌症和罕见病领域,市场前景广阔。
与此同时,医疗器械也逐渐成为市场的热点,随着科技的进步,人们对医疗器械的需求不断增长。
此外,随着医疗服务的不断完善,投资医疗服务也具备一定的潜力。
第四节:风险和挑战尽管医药行业带来了巨大的投资机会,但同时也伴随着一定的风险和挑战。
首先,创新药物研发周期长且成本高,投资者需要有足够的耐心和资金支持。
其次,医疗器械领域面临着严格的监管和竞争,投资者需要关注技术先进性和市场需求。
此外,医疗服务领域也存在资质准入门槛高、运营成本高等问题,需要投资者有全面的考虑。
第五节:投资策略针对医药行业的投资,投资者应当有一定的投资策略。
一方面,要选择具备核心技术和研发能力的公司进行投资,尤其是那些已经在市场上取得成果和回报的公司。
另一方面,要关注产业链上下游的公司,建立起一个完整的投资布局,以降低风险并获得更大的回报。
第六节:行业分析在医药行业投资之前,必须对整个行业进行充分的分析。
可以从市场规模、竞争格局、产业政策等多个角度进行分析。
此外,还需关注公司的财务状况、研发实力以及产品创新能力等因素,以便更全面地判断其潜力和发展前景。
第七节:未来发展趋势随着中国国内市场的不断扩大,医药行业将继续快速发展。
医药行业分析报告ppt课件
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DATE
ANALYSIS
SUMMARY
RESUME
04
医药行业政策环境
规定了药品研发、生产、经营、使用等环节的基本要求,是医药行业的基本法规。
药品管理法
医疗器械监督管理条例
疫苗管理法
医保政策
对医疗器械的研发、注册、生产、经营、使用等环节进行了规范和监管。
对疫苗的研制、生产、流通、预防接种等环节进行了严格的规范和管理。
行业地位与影响
REPORT
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SUMMARY
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02
医药行业发展现状
行业发展历程
起始阶段
医药行业从最初的药品生产和销售起步,逐步形成了较为完整的产业链。
成长阶段
随着科技发展和人们健康意识的提高,医药行业逐步成长壮大,新产品和新技术的应用推动了行业的快速发展。
药品市场发展趋势
随着医疗改革的深入推进和消费者健康需求的升级,药品市场将呈现个性化、精准化、智能化的发展趋势。
药品市场
医疗器械市场包括各类医用设备、器具、材料等,是医疗服务的辅助产业。随着医疗技术的进步和人们健康需求的增加,医疗器械市场的规模不断扩大。
医疗器械市场概述
医疗器械市场的竞争也较为激烈,主要集中于技术领先的企业。这些企业通过技术创新、品质保障、市场营销等方式提高市场竞争力。
随着国家政策的调整和市场的变化,中小企业的生存压力逐渐增大,大型企业通过并购和整合进一步扩大市场份额。
未来医药行业的集中度将进一步提高,中小企业将面临更大的生存压力,需要加强自身的核心竞争力。
医药行业的集中度较低,但正在逐步提高。
行业集中度分析
2023年医药行业统计数据分析:中国医药市场2024年达1.3万亿元人民币
2023年医药行业统计数据分析:中国医药市场2024年达1.3万亿元人民币网讯,医药行业是一项既有盈利性又有社会意义的产业,是国家关注的重点行业之一。
统计数据是评估医药行业健康进展的重要依据,其中涉及到的数据包括市场规模、产业链结构、市场份额、利润率等。
以下对2023年医药行业统计数据分析。
市场规模是医药行业的重要数据之一。
随着人们健康水平的提高,对健康保健的需求也随之增加,进而促进了医药市场的不断扩大。
2023-2028年中国医药行业专项调研及投资前景调查讨论分析报告指出,2022-2022年,我国医药零售市场销售额已从2607亿元提高至5119亿元,增幅达96.35%,行业市场规模持续扩大。
截至2022年,全球医药市场规模已达到1.3万亿美元,并呈现出稳步增长的态势。
同时,中国医药市场规模也在不断扩大,估计到2024年将达到1.3万亿元人民币。
医药行业是指制药、医疗器械、生物制品、医疗服务等领域。
随着人们对健康意识的提高,医药行业快速崛起,成为全球最具活力和进展潜力的产业之一。
现从三大市场数据来分析2023年医药行业统计数据分析。
一、中国医药资产状况统计2022年中国医药总资产为3111054.94万元,相比2022年削减了208148.68万元,同比下降6.27%;净资产为1025800.32万元,相比2022年增长了25271.05万元,同比增长2.53%。
二、中国医药营收状况统计2022年中国医药营业收入为3623441.47万元,相比2022年削减了307733.88万元,同比下降7.83%;营业成本为3448096.37万元,相比2022年削减了190549.67万元,同比下降5.24%。
按行业分类来看,2022年中国医药主营业务总收入为362.34亿元,主营业务总成本为344.81亿元,其中:医药工业实现营业收入为35.79亿元,营业成本为17.22亿元;制剂药实现营业收入23.04亿元,营业成本为6.41亿元;中药材加工及饮片实现营业收入为5.13亿元,营业成本为4.25亿元;医药商业实现营业收入为246.87亿元,营业成本为227.64亿元;国际贸易实现营业收入为83.97亿元,营业成本为70.88亿元。
中国生物医药行业市场前瞻与投资战略规划分析报告
智研瞻产业研究院专注于中国产业经济情报及研究,目前主要提供的产品和服务包括传统及新兴行业研究、商业计划书、可行性研究、市场调研、专题报告、定制报告等。
涵盖文化体育、物流旅游、健康养老、生物医药、能源化工、装备制造、汽车电子、农林牧渔等领域,还深入研究智慧城市、智慧生活、智慧制造、新能源、新材料、新消费、新金融、人工智能、“互联网+”等新兴领域。
生物医药行业监管体系目前,我国生物医药行业的主要监管部门是国家市场监督管理总局及其管理的国家药监局(NMPA)、国家卫健委、国家发改委等,其主要职责及其对公司的监管范围如下:图表:行业监管体制资料来源:智研瞻产业研究院整理生物医药行业发展特点分析生物技术产业由于其实验材料特殊性、技术开发特殊性、成果转化特殊性、生产过程特殊性、产品应用特殊性、产业目标特殊性而有自身特定的发展规律,与计算机、电子、通讯等高新技术产业相比,生物医药产业主要有以下特点:图表:生物医药的特点资料来源:智研瞻产业研究院整理生物医药行业产业链分析生物医药产业链中,行业上游为产品的研发和原材料的生产,行业中游为生物药产品及生物药生产商,行业下游为各医疗商业以及通过线上线下渠道服务终端消费者。
图表:生物医药行业产业链资料来源:智研瞻产业研究院整理生物医药行业市场规模分析统计数据显示,2017年中国生物医药行业市场规模2.78万亿元,2021年中国生物医药行业市场规模3.82万亿元。
2017-2022年中国生物医药行业市场规模如下:图表:2017-2022年中国生物医药行业市场规模数据来源:智研瞻产业研究院整理生物医药行业技术发展趋势生物医药技术从科研转向产业化生产是科研得到提升。
生物医药技术向产业化推进要求企业通过委托外包策略,建立技术同盟,形成优势互补,使得自身能够专注于自身专长方面,从而能够降低生产成本、提高竞争优势。
我国生物医药公司在未来发展过程中,势必会朝这一趋势发展,通过外包方式进行新药开发,将技术较强的研发内容分包给具备研究实力的小型公司来完成,充分发挥小公司在某些领域的技术优势,共同开发新药,大大提高新药开发效率,使新药研发周期缩短,实现技术与资金互补。
2024年中国生物医药产业发展分析报告
随着人们健康意识的增强和医疗技术的不断进步,生物医药产业在中国得到了快速发展和广泛关注。
2024年,中国生物医药产业持续蓬勃发展,呈现出以下几大特点:一、政策支持与监管优化2024年,中国政府进一步加大了对生物医药产业的支持力度,出台了一系列相关政策,鼓励企业增加研发投入、加强创新能力。
在监管方面,中国加强了对生物医药行业的监管力度,强化了药品质量管控,提高了市场准入门槛,推动了行业规范化和健康发展。
二、创新研发不断推进2024年,中国生物医药企业将研发创新作为核心竞争力的提升点,加大了研发投入,推动创新药物的研发和上市。
同时,中国还不断加强国际合作,引进和吸纳了一批国际顶尖的生物医药企业和技术,提升了中国在生物医药领域的国际影响力。
三、重点领域突破四、产业链完善与整合加强2024年,中国生物医药产业链不断完善和整合。
从研发、生产到销售,产业链上的企业之间加强了合作,形成了良好的产业格局。
同时,一批具备核心竞争力的生物医药企业通过并购、合作等方式进行整合,提高了产业链的集中度和综合竞争力。
五、市场需求不断增长随着人民生活水平的提高和健康意识的增强,中国生物医药市场需求不断增长。
癌症、心血管疾病、糖尿病等慢性疾病的发病率上升,对创新药物的需求也越来越大。
此外,中国老龄化进程加快,对老年疾病的治疗需求也在不断增加。
展望未来,中国生物医药产业仍将保持快速发展的势头。
随着政府政策的支持和监管优化,如人力资源投入、技术创新的支持,中国生物医药企业将继续加大研发投入,推动创新药物的研发和上市。
同时,市场需求的持续增长和企业间的合作与整合也将推动生物医药产业链更好地发展。
然而,中国生物医药产业仍面临一些挑战和问题。
如高研发成本、知识产权保护不完善等。
应对这些挑战和问题,中国政府和企业应进一步加强合作,加大研发投入,完善知识产权保护制度,提升技术创新能力,实现生物医药产业的可持续发展。
总之,2024年中国生物医药产业取得了显著的发展成就,政策支持、创新研发、重点领域突破、产业链整合和市场需求的增长等是推动产业发展的关键因素。
医药产业链结构分析
我国医药行业的空间链分析
• 我国医药行业上市公司的地域分布 从地域分布来看,我国沿海个别省份以及重庆
和湖北的医药行业进展较为快速,长江以南各省 次之,而西北各省进展较为落后。
made in China made in GUANGDONG
UNIWERSITY OF FINANCE made in Jingya Chen
➢ 国有及国有控股工业企业有1100家左右。 ➢ 医药行业全部制构造得到进一步调整,根本形成了以公有
制为主体、多种全部制经济共同进展的格局。 ➢ 在4700多家医药工业企业中,有生物制药企业 200余家、
中药生产企业900多家和化学药品生产企业3500 家左右。 ➢ 2023年,“三资”企业、国内企业和国外企业在医院药品
中国医药产业链构造分析
名目
• 产业链概述〔先理解!〕 • 中国医药行业的概况与分类 • 中国医药产业链分析 • 中国医药价值链分析 • 中国医药供需链分析〔侧重产品流通〕 • 中国医药空间链分析
产业链四个维度
价值链:经济界的食物链,表现为产业链上的企业在 一个产品或效劳中的价值分成比例
企业链:不同产权主体的上下游 供需链:物料加工的上下游 空间链:经济界的生态系统,通常表现产业链上的企
在六个子行业之中:
1.化学制剂药行业的毛利率和净利润率均高于行业水平
2.生物制剂行业虽然毛利率与行业平均水平持平,但由 于得到高新技术税收优待的支持,其净利润率最高,
3.同样属于中药类子行业,中药饮片的市场规模和盈利 性均不太抱负,而中成药则表现较好;化学原料药行 业则由于竞争剧烈,其毛利率和净利润率皆处于较低 水平
3.药品效期治理要求企业提高对市场的猜测力量和反响力量。中成药3~5年, 西药1.5~2.5年。相对来说,医药更少受到经济周期的影响,但是如何保持合 理的库存应对公共卫生的突发大事以及应对周期性的产品需求都是需要合理猜 测和平衡的。
中国医药行业产能分析报告
中国医药行业产能分析报告一、引言中国医药行业作为一个重要的国民经济支柱产业,一直以来都备受关注。
随着人口老龄化和健康意识的提升,医药需求持续增长,而产能是否足够满足市场需求成为了一个关键问题。
本报告主要对中国医药行业的产能进行分析,旨在为政府和企业提供参考。
二、中国医药行业的总体情况截至目前,中国医药行业的整体规模庞大,涵盖医药制造、流通、零售等多个环节。
根据相关数据统计,目前中国医药行业产值已超过数万亿元,占GDP比重逐年增加。
然而,随着国内经济的二次转型,医药行业也遇到了新的挑战。
三、医药行业产能现状1.医药制造产能医药制造产能是医药行业供给侧的重要环节。
根据统计数据显示,中国医药制造业已经形成了一定规模的产能,覆盖了西药、中药、生物制品等多个领域。
然而,与国外发达国家相比,中国医药制造业的技术水平和产能效率仍有较大差距,需要进一步努力进行提升。
2.医药流通产能医药流通产能是医药行业供需平衡的重要环节。
中国医药流通行业近年来发展迅猛,不仅涌现出一批大型医药流通企业,而且线上线下渠道持续扩大。
然而,由于规模不一、信息不对称等问题,医药流通产能仍存在一定程度上的不足。
3.医药零售产能医药零售产能作为医药行业供需匹配的末端环节,对于保障药品的供给起着至关重要的作用。
中国的医药零售行业虽然规模庞大,但存在着诸多问题,如药店数量不足、服务水平不高等。
因此,通过提升医药零售产能,能够更好地满足人民群众的基本药物需求。
四、医药行业产能挑战1.技术创新能力不足中国医药行业在新药研发、生产工艺等方面与国际先进水平相比仍有明显差距,技术创新能力亟待加强。
2.资源配置不均衡在医药产业链中,资源配置不均衡是一个较为突出的问题。
大型制药企业在核心技术和品牌建设方面占据优势,而中小企业则面临着资金、人才等方面的制约。
3.市场监管不完善医药行业是一个社会责任重大的行业,市场监管不完善将直接影响到医药行业的良性发展。
目前仍存在药品质量问题、假药泛滥等现象,需要进一步强化监管力度。
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中国医药产业链市场投资分析报告
目录
第一节仿制药一致性评价致行业洗牌,强者恒强 (7)
一、第一轮(2012-2014):困难重重,偃旗息鼓 (8)
二、第二轮(2015.8-):目标明确,衔枚而进 (8)
三、研发实力积淀好的企业预计力拔头筹 (10)
四、具有海外上市品种企业将直通国内一致性评价 (11)
五、CRO企业享受BE试验带来的市场扩容 (12)
六、优质原料药和辅料企业将脱颖而出 (13)
第二节儿童用药市场悄然在变 (14)
一、儿童用药市场扩容在即 (14)
二、社会资本参与儿童医疗服务 (17)
第三节招标加速推动行业洗牌 (18)
一、分类采购带来结构性投资机会 (20)
1.1“双信封”招标采购:质量分层不尽相同,限价联动原则增加降价压力
(21)
1.2谈判机制给部分专利药、独家品种带来机遇和挑战 (23)
1.3挂网药品所受冲击相对较小 (24)
第四节公立医院改革,合理资源配置是关键 (26)
一、改革方式的选择因地制宜、因人施技、因时而异 (28)
1.1外部改革是社会资本分享医改蛋糕的唯一途径 (29)
1.2外部改革三大模式:托管、PPP和改制托管 (30)
第五节分级诊疗,医改的重要补充 (35)
一、立根强基,分级诊疗之魂 (37)
1.1全科医生培训及注册 (37)
1.2增设基层医疗卫生机构、强化县医院优势科室,并继续提升补助力度
(38)
1.3购买第三方服务,推进区域医疗资源共享 (39)
二、定标准,建约束,分级诊疗之道 (39)
2.1扩大病种范围,健全分级诊疗标准 (39)
2.2通过考核约束和规范各级医疗机构职能 (40)
2.3以支付手段引导需求,规范供方本份 (40)
三、模式创新,分级诊疗之器 (41)
四、分级诊疗开启信息化、服务及产品的全新市场 (42)
第六节体外诊断行业:行业整合洗牌趋势明显,优质国产品牌的春天来临 (43)
一、未来优秀国产体外诊断公司发展三大驱动力 (44)
二、康复即将爆发的蓝海市场 (46)
三、养老 (50)
四、其他主题:国企改革、营销改善、外延发展 (52)
第七节重点公司分析 (57)
一、恩华药业 (57)
二、济川药业 (58)
三、翰宇药业 (58)
四、莱美药业 (59)
五、北大医药 (60)
六、金陵药业 (61)
七、乐普医疗 (61)
八、华邦健康 (62)
九、江中药业 (63)
十、仁和药业 (64)
十一、片仔癀 (64)
十二、精华制药 (65)
十三、迈克生物 (66)
十四、西陇科学 (67)
图表目录
图表1:03-15年CFDA审批的药品批文号 (7)
图表2:新一轮一致性评价核心政策强势出台趋势 (8)
图表3:15年A股化学制剂研发投入前10强(剔除商业和代理品种收入) (11)
图表4:华海药业、恒瑞医药美国上市品种统计 (11)
图表5:2015年西药原料药出口前10强(按金额) (13)
图表6:我国综合医院儿科门诊人次及占比 (14)
图表7:说明书中仅针对儿童(0-14岁)使用的药品市场规模(亿元) (15)
图表8:0-14岁儿童各种疾病的患病率 (16)
图表9:2013年儿童用药市场份额 (16)
图表10:招标进程图 (18)
图表11:公立医院供给侧改革提高了公立医院整体的效率和医疗资源配置效果 (27)
图表12:公立医院改革带来的投资机会 (27)
图表13:公立医院供给侧内部及外部改革方式 (28)
图表14:参与公立医院改革的资本方因背景及动机不同而选择不同的发展路线 (30)
图表15:正向托管与反向托管模式 (30)
图表16:BOT、ROT、BOOT、BOO几种模式介绍 (31)
图表17:公立医院O&M模式 (32)
图表18:公立医院合作办医模式 (32)
图表19:公立医院改制模式 (34)
图表20:社会资本参与公立医院改革路径 (35)
图表21:我国分级诊疗相关政策出台历程 (36)
图表22:分级诊疗体系的配套制度及保障措施 (36)
图表23:2009-2016年全国财政医疗卫生支出预算(亿元) (38)
图表24:高血压、糖尿病基层医疗卫生机构分级诊疗服务流程 (39)
图表25:高血压、糖尿病二级及以上医院分级诊疗服务流程 (39)
图表26:目前构建分级诊疗体系的模式 (41)
图表27:分级诊疗产业投资地图 (42)
图表28:2012-2015中国体外诊断市场容量及增速 (43)
图表29:未来分级诊疗趋势下的医院展望 (45)
图表30:我国老年人口消费规模预计将快速增长 (50)
图表31:我国老年人口消费潜力巨大 (50)
图表32:适合我国情况的养老模式 (51)
图表33:养老产业链地图 (52)
图表34:医药行业国有企业盈利能力显著低于民营资本 (53)
图表35:中国医药集团股权机构梳理 (56)
表格目录
表格1:第二轮一致性评价政策密集发布 (9)
表格2:仿药一致性评价市场规模估计 (12)
表格3:全国绝大多数省市已经开标 (19)
表格4:分类采购具体内容 (21)
表格5:各省市目前竞价分组形式 (21)
表格6:通过一致性评价药品所在竞价组 (22)
表格7:左右联动政策 (23)
表格8:上下联动政策 (23)
表格9:谈判目录细则 (24)
表格10:预计受益招标驱动的企业产品概览 (25)
表格11:体外诊断近期监管政策 (44)
表格12:康复医学与临床医学的比较 (46)
表格13:近年国家出台了多项政策支持康复医疗的发展 (47)
表格14:国家基本医疗保障的康复项目 (49)
表格15:医药板块国资背景上市公司一览(截止2016.06.04) (53)
表格16:央企第一批试点集团及旗下上市公司 (55)
表格17:受益国企改革公司概览 (57)
第一节仿制药一致性评价致行业洗牌,强者恒强
截止2016年6月1日CFDA数据显示,我国已有的药品批准文号总数达16.47万个,其中化学药品有10.48万个(国产10.16万,进口0.32万),其中95%以上是仿制药。
以2007年颁布的仿制药质量按照国际标准来审核的新版《药品注册管理办法》为分水岭,2001年至2006年为药品审批“大跃进时代”,5年时间发放的药品上市许可证基本覆盖了现有许可证的95%左右;07年始由于审批质量标准的收紧,批文数量逐年呈现下降趋势(除去08年、09年过渡期集中评审的9200件、2308件)。
其中15年批准了342件药品生产(上市)注册申请(中药76件、化学药品241件、生物制品25件)
图表1:03-15年CFDA审批的药品批文号
资料来源:CFDA、米内网、北京欧立信调研中心
由于07年之前仿制药基本是按照同类仿制药的国家标准进行对照,且没有关于生物等效性试验的强行要求,故而可以想象按照目前仿制药与原研药的对比,大部分的仿制药质量和疗效是不过关的,隐患重重。
我国开展仿制药一致性评价可以追溯到2012年,以国务院发布《国家药品安全“十。