海绵动物门
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多孔动物门(Porifera)(海绵动物门Spongia
发育
2.2.5
觅食和营养
由于领细胞的鞭毛摆动引起水流通过水沟系， 由于领细胞的鞭毛摆动引起水流通过水沟系 ， 水流中的食物颗粒附在领细胞的领上， 水流中的食物颗粒附在领细胞的领上，然后落入细胞 质中形成食物泡，在领细胞内消化。 质中形成食物泡，在领细胞内消化。海绵动物没有消 化腔，和原生动物一样只有细胞内消化， 化腔，和原生动物一样只有细胞内消化，没有细胞外 消化，这是其原始性的重要表现。 消化，这是其原始性的重要表现。 水沟系有进水小孔、中央腔、出水孔。分单沟型、 水沟系有进水小孔、中央腔、出水孔。分单沟型、 双沟型、复沟型。 双沟型、复沟型。
2.2.6 呼吸、渗透调节和排泄 呼吸、
细胞依靠渗透作用与外界水体和水沟系中 的水流进行气体交换和排泄可溶性代谢废物。 的水流进行气体交换和排泄可溶性代谢废物。
2.2.7 生殖
1. 无性生殖 出芽 芽球：中胶层中的原细胞聚集成堆， 芽球：中胶层中的原细胞聚集成堆，外包几丁质 膜和骨针，形成芽球，当成体死亡后，条件适合时， 膜和骨针，形成芽球，当成体死亡后，条件适合时， 发育成新个体。 发育成新个体。 再生能力强，说明海绵动物组织上的原始性。 再生能力强，说明海绵动物组织上的原始性。 2. 有性生殖 雌雄同体或异体，异体受精。 雌雄同体或异体，异体受精。
无性生殖
2.2.8 多孔动物的分类地位
海绵动物胚胎发育中有逆转现象，又有水沟系、 海绵动物胚胎发育中有逆转现象，又有水沟系、 发达的领细胞、 骨针等特殊结构 ， 这与其他多细胞 发达的领细胞 、 骨针等特殊结构， 动物显著不同， 动物显著不同 ， 因此它们是单细胞动物向多细胞动 物演化过程中发展起来的一个侧支， 称为侧生动物。 物演化过程中发展起来的一个侧支 ， 称为侧生动物 。
第四章 多孔动物门或海绵动物(shui)
第四章 多孔动物门(Porifera) 或海绵动物门(Spongia)
• 海绵动物已知种类约5000种，适应在水 中营固着生活，多数栖息于海水中，如毛 壶、浴海绵等。少数在淡水中，如针海绵。
第一节 多孔动物门的主要特征
• 海绵动物的形态结构表现出其原始性和 特殊性。
（一）体形多数不对称 为不规则的球状、 块状、树枝状、管状和瓶状等（图4-1）。 海绵体表有无数小孔，因此称为多孔动 物。
图4-7 淡水海绵芽球
2、有性生殖
• 多数海绵是雌雄同体，但都是异体受精。 • 特殊的受精方式 海绵动物的精子和卵都来 源于原细胞。成熟的卵停留在中胶层。精子 穿过领细胞进入水沟系，由出水孔排出，随 水流进入另一海绵的水沟系，被领细胞吞噬， 领细胞脱去鞭毛成为变形虫状，精子由它转 运到卵细胞进行受精。 • 胚胎发育过程中发生逆转现象 海绵动物原 肠形成与其它多细胞动物的原肠形成正好相 反。因此称为逆转现象。（图4--8）
复习题
1.海绵动物的主要特征有那些？ 2.海绵动物胚胎发育与其它多细胞动物胚胎发育的 区别是什么？ 3.名词解释：水沟系、芽球生殖、逆转现象。 4.为什么说海绵动物是最原始、最低等的多细胞动 物？ 5.如何理解海绵动物在动物演化上是一个侧支，是 侧生动物？
（三）具有水沟系
• 海绵动物形成特有的水沟系，通过水流，带进氧 气，食物，并排出废物。不同的海绵其水沟系有 很大的差异。但基本类型有三种：（图4—6） • 单沟型：水流从入水孔→中央腔→出水孔排出。 如白枝海绵。 • 双沟型：体壁凹凸，水流自入水孔→流入管→前 幽门孔→辐射管→后幽门孔→中央腔→出水孔排 出，如毛壶。 • 复沟型：辐射管分化为鞭毛室。水流从入水孔→ 流入管→前幽门孔→鞭毛室→后幽门孔→流出管 →中央腔→出水孔排出，如浴海绵。
• 海绵动物已知种类约5000种，适应在水 中营固着生活，多数栖息于海水中，如毛 壶、浴海绵等。少数在淡水中，如针海绵。
第一节 多孔动物门的主要特征
• 海绵动物的形态结构表现出其原始性和 特殊性。
（一）体形多数不对称 为不规则的球状、 块状、树枝状、管状和瓶状等（图4-1）。 海绵体表有无数小孔，因此称为多孔动 物。
图4-7 淡水海绵芽球
2、有性生殖
• 多数海绵是雌雄同体，但都是异体受精。 • 特殊的受精方式 海绵动物的精子和卵都来 源于原细胞。成熟的卵停留在中胶层。精子 穿过领细胞进入水沟系，由出水孔排出，随 水流进入另一海绵的水沟系，被领细胞吞噬， 领细胞脱去鞭毛成为变形虫状，精子由它转 运到卵细胞进行受精。 • 胚胎发育过程中发生逆转现象 海绵动物原 肠形成与其它多细胞动物的原肠形成正好相 反。因此称为逆转现象。（图4--8）
复习题
1.海绵动物的主要特征有那些？ 2.海绵动物胚胎发育与其它多细胞动物胚胎发育的 区别是什么？ 3.名词解释：水沟系、芽球生殖、逆转现象。 4.为什么说海绵动物是最原始、最低等的多细胞动 物？ 5.如何理解海绵动物在动物演化上是一个侧支，是 侧生动物？
（三）具有水沟系
• 海绵动物形成特有的水沟系，通过水流，带进氧 气，食物，并排出废物。不同的海绵其水沟系有 很大的差异。但基本类型有三种：（图4—6） • 单沟型：水流从入水孔→中央腔→出水孔排出。 如白枝海绵。 • 双沟型：体壁凹凸，水流自入水孔→流入管→前 幽门孔→辐射管→后幽门孔→中央腔→出水孔排 出，如毛壶。 • 复沟型：辐射管分化为鞭毛室。水流从入水孔→ 流入管→前幽门孔→鞭毛室→后幽门孔→流出管 →中央腔→出水孔排出，如浴海绵。
005海绵动物门
无性繁殖
1 出芽生殖： 身体的一部分外突形成芽体， 芽体长大离开母体形 成新个 体，不离开形成群体。
形成芽球： 中胶层一些获得营养的变形细 胞聚集成堆，外包几丁质膜和骨 针，只留一个胚孔而成为芽球。 芽球形成后成体死亡，条件适 宜，芽球内细胞从开口处出来发 育成新个体。 2
细胞 骨针 胚孔
芽球外形
海 绵 动 物 胚 胎 发 育
—
海绵动物的分类
• 已知的海绵动物约5000余种 • 栖息环境多样：赤道——两极；潮间 带——5000m深海。 • 根据骨针的质地和形状、水沟系统的类 型而分为三纲： • 1、钙质海绵纲 • 2、六放海绵纲 • 3、寻常海绵纲
• 1、钙质海绵纲（Calcarea）： • 骨针钙质，水沟系简单，个体较小，多 生活于浅海。如白枝海绵、毛壶。
辐射管
后幽门孔
中央腔 外界水流
出水口
如：毛壶
复沟型
外界水流 流入管 鞭毛室 (luecon type) 流出管 (excurrent canal) 出水口 中央腔
流入孔
前幽门孔 后幽门孔
外界
如：浴海绵
海绵动物中领鞭毛细胞的数目随 水沟系统的复杂而增加，通过海 绵体水流的速度和流量也增加了。
4、生殖与胚胎发育
2）发育 （1）卵裂：不等全裂 （2）囊胚：动物极小胚泡向囊腔内生出鞭毛，植物极大胚 泡从中裂开形成一个开孔。 （3）两囊幼虫：海绵的受精卵发育成为囊胚，继续发育囊 胚由口翻转出来，向内的一面变成向外的一面，小胚泡着 生的鞭毛由处于囊胚腔内侧变为处于囊胚小胚泡的表面， 这样动物极的一端为具鞭毛的小细胞，植物极的一端为不 具鞭毛的大胚泡，此时称~。 （4）胚层逆转：海绵动物在胚胎发育过程中动物极小胚泡 陷入里面形成内层细胞，植物极大胚泡形成外层细胞，这 与其他多细胞动物的原肠胚的形成刚好相反。海绵动物胚 胎发育中的这种特殊现象称为~。
1 出芽生殖： 身体的一部分外突形成芽体， 芽体长大离开母体形 成新个 体，不离开形成群体。
形成芽球： 中胶层一些获得营养的变形细 胞聚集成堆，外包几丁质膜和骨 针，只留一个胚孔而成为芽球。 芽球形成后成体死亡，条件适 宜，芽球内细胞从开口处出来发 育成新个体。 2
细胞 骨针 胚孔
芽球外形
海 绵 动 物 胚 胎 发 育
—
海绵动物的分类
• 已知的海绵动物约5000余种 • 栖息环境多样：赤道——两极；潮间 带——5000m深海。 • 根据骨针的质地和形状、水沟系统的类 型而分为三纲： • 1、钙质海绵纲 • 2、六放海绵纲 • 3、寻常海绵纲
• 1、钙质海绵纲（Calcarea）： • 骨针钙质，水沟系简单，个体较小，多 生活于浅海。如白枝海绵、毛壶。
辐射管
后幽门孔
中央腔 外界水流
出水口
如：毛壶
复沟型
外界水流 流入管 鞭毛室 (luecon type) 流出管 (excurrent canal) 出水口 中央腔
流入孔
前幽门孔 后幽门孔
外界
如：浴海绵
海绵动物中领鞭毛细胞的数目随 水沟系统的复杂而增加，通过海 绵体水流的速度和流量也增加了。
4、生殖与胚胎发育
2）发育 （1）卵裂：不等全裂 （2）囊胚：动物极小胚泡向囊腔内生出鞭毛，植物极大胚 泡从中裂开形成一个开孔。 （3）两囊幼虫：海绵的受精卵发育成为囊胚，继续发育囊 胚由口翻转出来，向内的一面变成向外的一面，小胚泡着 生的鞭毛由处于囊胚腔内侧变为处于囊胚小胚泡的表面， 这样动物极的一端为具鞭毛的小细胞，植物极的一端为不 具鞭毛的大胚泡，此时称~。 （4）胚层逆转：海绵动物在胚胎发育过程中动物极小胚泡 陷入里面形成内层细胞，植物极大胚泡形成外层细胞，这 与其他多细胞动物的原肠胚的形成刚好相反。海绵动物胚 胎发育中的这种特殊现象称为~。
第五章 海绵动物门
扁细胞—保护、调节表面积
A. 钙质骨针
B. 硅质骨针
C. பைடு நூலகம்绵丝
领细胞
四、具有水沟系
水沟系：是海绵动物所特有的结构，对其营固着生活意义 重大。水沟系是水流的通道，海绵动物的摄食、呼吸、排 泄、生殖等生理机能都要借水流的穿行来维持
1、水沟系类型： 单沟型 体内表面积增大、领细胞增多 双沟型 低等 高等的进化 复沟型 2、水沟系作用： 利于完成摄食、呼吸、排泄 及其他生理功能
A. 单沟型
B. 双沟型
C. 复沟型
水沟系
假胃腔：指海绵动物体中央的空腔，又名中 央腔或海绵腔，它只是水流的通道，不具消 化功能，食物靠中央腔壁上的领细胞摄取后 行细胞内消化，故中央腔又名假胃腔
五、生殖与发育
（一）生殖 无性生殖：出芽、芽球 有性生殖：雌雄同体或异体 特殊的受精方式
芽球
海绵动物——有性生殖
（一）原始性： 1、海绵动物体形多样，多无一定对称形式，全营原 始的固着生活； 2、无明显组织和器官系统的分化，无消化系统而行 细胞内消化(中央腔无消化功能)，无神经系统而 反应迟钝，只有生殖细胞的形成而无生殖系统等； 3、再生能力强，说明其原始性。 （二）特殊性：故称侧生动物 1、胚层逆转； 2、领细胞、骨针； 3、具特殊的水沟系，是对固着生活很好地适应
已知的海绵动物约１万种
根据骨针、水沟系等特征，分为三纲： 钙质海绵纲 六放海绵纲 寻常海绵纲
1、钙质海绵纲 骨针钙质，水沟系简单（单沟或双沟型）， 个体较小，多生活于浅海。
白枝海绵
毛壶
白枝海绵(Leucosolenia)
樽海绵
2、六放海绵纲 骨针硅质，六放，复沟型，体较大，单体， 常对称，生活于深海。
第五章 海绵动物门
第五章海绵动物门（多孔动物门）第一节多细胞动物的起源（三个证据、二个学说）一、多细胞动物起源于单细胞动物原生动物：单细胞动物后生动物：多细胞动物侧生动物真后生动物原生动物：单细胞动物。
后生动物：与原生动物的名称相对而言，把绝大多数多细胞动物叫做后生动物。
中生动物：指介于原生动物与后生动物之间的一类中间过度类型的动物。
中生动物有着长期寄生的历史，兼具有原生动物和后生动物类似的特征，是动物界极为特殊的一个类群。
侧生动物：海绵动物门证据：1、古生物学方面的证据：2、形态学方面的证据：3、胚胎学方面的证据：二、多细胞动物起源的学说（多细胞动物的祖先？）多细胞动物起源于单细胞动物的什么类群，曾有两种观点：（一）、群体学说：起源于单细胞动物的群体，尤其是类似于团藻的球形群体。
此外还有共生学说等。
群体学说为多数人所支持。
1、赫克尔的原肠虫说：原肠虫学说认为多细胞动物是由类似团藻的球形群体内陷形成，这样的祖先，因为和原肠胚很相似，有两胚层和原口，故称之为原肠虫。
2、梅契尼柯夫的吞噬虫学说（实球虫说）。
吞噬虫学说则认为多细胞动物的祖先是由一层细胞构成的单细胞群体，个别细胞摄取食物后进入群体之内形成内胚层而发育形成二胚层的实心原始多细胞动物，称之为吞噬虫。
这种似乎更有说服力，因低等多细胞动物的原肠形成多为内移而不是内陷，其取食也主要是靠吞噬作用和行细胞内消化。
根据机能与结构统一的原则，应是先有消化机能，才逐渐发展出消化腔。
不可能先有一个现成的消化腔后才有进行消化的机能。
群体学说认为由球形群体鞭毛虫发展成为多细胞动物也符合生物发生律。
此外，从具鞭毛的精子普遍存在于后生动物中，具鞭毛的体细胞在低等的后生动物间也常存在，特别是在海绵动物和腔肠动物，这也是支持鞭毛虫是后生动物的祖先的证据。
梅契尼柯夫所说的吞噬虫，很象腔肠动物的浮浪幼虫，故被称之为浮浪幼虫状祖先，低等后生动物都是由这样的祖先发展而来的。
（二）、合胞体学说：起源于多核单细胞动物（合胞体），认为多细胞动物来源于多核纤毛虫的原始类群。
第四章海绵动物门
有性生殖
胚胎和幼虫1
胚胎和幼虫2
类群
钙质海绵纲
六放海绵纲
寻常海绵纲
骨针
水沟系 分布
常见种
钙质海绵纲
钙质
单沟或双沟
浅海
白枝海绵（单沟） 毛壶（双沟）
六放海绵纲 钙质六放
复沟型 鞭毛室大深海 Nhomakorabea拂子介 偕老同穴
寻常海绵纲 硅质非六放
复沟型 鞭毛室小
海水或 淡水
沐浴海绵 淡水针海绵
小结
• 为什么说海绵动物是原始多细胞动物的一个侧枝？
水沟系统的结构和作用
水沟系的作用：
摄食、呼吸、排泄、运送精子
水流（含食物、氧、精子）→ 海绵体 → 水流（含CO2、代谢废物、消化残渣）
水沟系越复杂，摄食、呼吸、排泄、排 遗的效率越高。
直径1cm、高10cm的复沟系海绵，
滤过海水82 kg / 天
生殖
出芽生殖
芽球生殖
Micropyle Spicule
偕老同穴
沐浴海绵
毛壶
拂子介
沐浴角骨海绵
白枝海绵
海绵动物的体制和适应
剖视
横切
皮层
变形细胞
骨骼
骨 针
海
绵
骨 单轴骨针的形成
针 骨针
和
加固细胞
海绵质
纤
维 的骨 形针 成
造骨细胞
海绵
海 绵
丝的
丝
形成
三 轴骨针的形成
钙质骨针 海 绵 骨 针 和 纤 维
硅质骨针 海绵丝
胃层
水沟系统
– 毛壶
– 水流途径：外界水流－流入孔－流入管－前幽门孔 －辐射管－后幽门孔－中央腔－出水口－外界水流
海绵动物门
水沟系的作用：
摄食 呼吸 排泄 排遗 运送精子
水流（含食物、氧、精子）→ 海绵体 → 水流（含CO2、代谢废物、消化残渣）
水沟系越复杂，摄食、呼吸、排泄、 排遗的效率越高。 直径1cm、高10cm的复沟系海绵， 滤过海水82 kg / day
• 4生殖和发育 生殖和发育 无性生殖 有性生殖 再生
★ 复沟型（leucon type） ：最为复杂，管道 分支多，在中胶层中有很多具领细胞的鞭 毛室，中央腔壁由扁细胞构成。 如浴海绵（Euspongia）、淡水海绵等 水流 → 流入孔 → 流入管 → 前幽门孔 → 鞭 毛室（flagellated chamber） → 后幽门孔→ 流出管（excurren canal） → 中央腔 → 出水 孔
偕老同穴
沐浴海绵
毛壶
拂子介
沐浴角骨海绵
白枝海绵
（一）、结构与功能 ）、结构与功能
• 1 体壁结构 外层称皮层，内层称胃层， 由 2 层细胞构成 ，外层称皮层，内层称胃层， 在 2层细胞之间为中胶层 层细胞之间为中胶层
● 皮层
扁细胞 孔细胞 肌细胞
● 中胶层
◆ 无定形胶质 ◆ 细胞
变形细胞 造骨细胞：分泌产生骨针 成纤维细胞：分泌形成海绵丝 原细胞：分化形成生殖细胞 消化食物 星芒状细胞：可能是原始的神经细胞
单沟或双沟
浅海
六放ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ绵纲
钙质六放
复沟型 鞭毛室大 复沟型 鞭毛室小
深海
寻常海绵纲
硅质非六放
海水或 淡水
小结： 小结：
• 体制不对称或辐射对称，在水中营固着 体制不对称或辐射对称， 生活；身体由2层细胞及其之间的中胶层 生活；身体由 层细胞及其之间的中胶层 构成；胚胎发育中有逆转的现象； 构成；胚胎发育中有逆转的现象；具特 殊的水沟系统；细胞没有组织分化； 殊的水沟系统；细胞没有组织分化；通 常具有钙质、硅质或角质的骨骼； 常具有钙质、硅质或角质的骨骼；没有 消化腔，只行细胞内消化； 消化腔，只行细胞内消化；没有神经系 海绵动物仍然有保存了领鞭毛细胞； 统；海绵动物仍然有保存了领鞭毛细胞； 综上所述海绵动物是一类极为原始的多 细胞动物， 细胞动物，是多细胞动物进化中的一个 侧枝。 侧枝。
无脊椎动物学-4海绵动物门.
佛子介（Hyalonema）
3、寻常海绵纲（Demospongiae）
• • • • • 硅质骨针或海绵丝，或两者联合 体大、不规则，均为复构型 色素在变形细胞中沉积 95％的海绵动物均属于本）
第三章 多细胞动物的起源
一、从单细胞到多细胞
使小细胞具鞭毛的一侧翻到表面。此时的胚胎称为两囊 幼虫
• 逆转（inversion）:两囊幼虫从母体出水孔随水流逸出， 具鞭毛的小细胞内陷形成内层，大细胞在外边形成外层 细胞，这与其他多细胞动物的原肠胚形成相反，(其他 多细胞动物的植物极大细胞内陷成为内胚层，动物极小 细胞在外面形成外胚层)，因此称为逆转(Inversion)
• “生物发展史可分为2个相互密切联系的部分，
即个体发育（ontogeny）和系统发展（或系统发
育phyloge-ny），也就是个体的发育历史和由同
一起源所产生的生物群的发展历史。个体发育史
是系统发展史的简单而迅速的重演。”
五、多细胞动物起源的学说
• 群体学说（colonial theory）
• 合胞体学说（Syncytial theory）
毛壶（Grantia）
2、六放海绵纲（Hexactinellida）
• 骨针硅质，呈六放型 • 体较大型，单体，常辐射对称，呈杯状或瓶状，可达10—90cm， 一般体灰白色，中央腔发达 • 鞭毛室呈放射状排列（即双沟型排列） • 大多数生活在450—900m-5000m • 偕老同穴Euplectella imperialist （venus flower basket) • 寄居一对俪虾（Spongicola）终生不再外出
1．分裂生殖：亲体通过细胞核和细胞质的分裂， 形成两个或两个以上的新个体。形成两个相等的 新个体的，称为二分裂(包括横二裂和纵二裂)； 形成多个新个体的，则称复分裂。前者如草履虫、 绿眼虫，后者如放射虫。 2．出芽生殖：以出芽方式由亲体产生芽体，再与 亲体分离，发育成新个体，或不与亲体分离，而 形成群体。如水螅类及其他腔肠动物。
动物生物学-2海绵动物门
红膜海绵
穿贝海绵（Cliona） 沐浴海绵（Euspongia）
大 理 学 院
为什么说海绵动物是侧生动物？
1. 海绵动物胚胎发育有逆转现象。 2.身体只由两层细胞及中间的中胶层构成。细胞间 相对独立，没有组织分化。 3.有特殊的水沟系统。即通过水流完成摄食、呼吸、 排泄、生殖等生理机能。其生理代谢机能都是处 于细胞水平的。 4.只有细胞内消化，没有细胞外消化，没有消化腔。 5.具有领鞭毛细胞，与原生动物的领鞭毛虫类相似， 在绝大多数其他后生动物中不曾发现。没有神经 系统。
大 理
学
院
L/O/G/O
Thank You!
大
理
学
院
大 理
学
院
4）中胶层： 在皮层和胃层之间非细胞结构的部分。其中含有变形细 胞、骨针和网状的海绵质纤维（海绵丝）。 骨针和海绵丝起骨骼的支持作用。也是分类的依据。
大 理
学
院
中胶层内的变形细胞包括（amoebocyte）： 1. 造骨细胞——能分泌骨针。 2. 成海绵丝细胞——分泌海绵质纤维（spongioblast） 3. 原细胞（archeocyte）——有的能消化食物，有些能 形成卵和精子。在中胶层里还有芒状细胞 （collencyte），有些学者认为它具有神经传导的功 能。
大
当成体死亡后，无数的芽球可以生存下来，渡过严冬或干旱，当条 件适合时，芽球内的细胞从芽球上的胚孔长出，发育成新个体。所 有的淡水海绵和部分海产种类都能形成芽球。 理 学 院
有性生殖:
精子成熟后，随水流排出体外，进入其他个体内受 精。精子先由领细胞吞食，失去鞭毛和领成为变形 虫状，再将精子带入中胶层中的卵进行受精。 不同海绵胚胎发育情况不同： A.寻常海绵纲先发育为实胚幼虫（parenchymula larva） B.钙质海绵纲发育为两囊幼虫（amphiblastula） 如钙质海绵纲的海绵发育如下：
4海绵动物门
骨针 形状 三放或四放
水沟 类型 单沟型、双 沟型
生活 环境 全部海产 深海 海水或淡 水
六放或六放的倍数 复沟型 非六放 复沟型
钙质海绵纲 白枝海绵
六放海绵纲 偕老同穴——体花瓶状或柱状， 中央腔内有1对俪虾（Spongicol 寄生
偕老同穴的名称和一种称为俪虾的小虾有关。 这种小虾小而纤弱，它们在很小时，常一雌一 雄从海绵小孔中钻入，生活在里面既安全又能 得到食物，随着小虾长大，它们在海绵体内再 也出不来，成对相伴生活，直至寿终，因此人 们把这种海绵称为偕老同穴。
两囊幼虫：海绵囊胚动物极的一端为具鞭毛 的小细胞，植物极的一端为不具鞭毛的大细 胞，有开口；具鞭毛的小细胞由开口倒翻出 去，整个囊胚期的发育出现了两次囊胚现象， 这种特殊的幼体称为两囊幼虫。如钙质海绵 纲的白枝海绵。
（胚层）逆转：两囊幼虫从母体随水逸出，具鞭毛的小细胞内陷 为内层，大细胞留在外面形成外层，胚层位置与其他多细胞动物 原肠胚的形成正好相反，因此称为（胚层）逆转。 因此，构成海绵动物体壁的内外两层细胞分别称为皮层和胃层， 而不称外胚层和内胚层，和其他多细胞动物区别。 海绵动物胚胎发育中有逆转现象，又有水沟系、发达的领细胞、 骨针等特殊结构，这与其他多细胞动物显著不同，因此它们是单 细胞动物向多细胞动物演化过程中发展起来的一个侧支，称为侧 生动物。
排出体外。
四、胚胎发育具逆转现象，为侧生动物
1.无性生殖——出芽生殖和形 成芽球。 芽球 —— 是中胶层中一些 储备了丰富营养的原细胞 聚集成团 , 外包以几丁质膜 和骨针形成。当虫体死后 或严冬,干旱过去,再发育成 新个体。
再生能力 强，说明 海绵动物 组织上的 原始性。
2.有性生殖： 雌雄同体、雌雄异体，异体受精。 多孔动物的胚胎发育与其他后生动物的胚 胎发育不同。 受精：卵和精子由原细胞形成。卵形大，留 在中胶层中，同体的精子不能直接入卵，需 随水流进入另一海绵体内，领细胞吞食精子 后，鞭毛和领消失，称为变形虫状，将精子 带入卵，与之受精。
无脊椎动物学4海绵动物门-精选文档
使小细胞具鞭毛的一侧翻到表面。此时的胚胎称为两囊 幼虫
• 逆转（inversion）:两囊幼虫从母体出水孔随水流逸出， 具鞭毛的小细胞内陷形成内层，大细胞在外边形成外层 细胞，这与其他多细胞动物的原肠胚形成相反， (其他 多细胞动物的植物极大细胞内陷成为内胚层，动物极小 细胞在外面形成外胚层)，因此称为逆转(Inversion)
球内的细胞从胚孔出来，发育成新个体。
B、有性生殖
精子和卵细胞均由中胶层中的原细胞发育而来
④特殊的发育过程
两囊幼虫（amphiblastula）和逆转（inversion）
• 两囊幼虫（amphiblastula）:受精卵经卵裂形成囊胚，
动物极的小细胞向囊胚腔内生出鞭毛，植物极大细胞从
中间开一口子，接着囊胚的小细胞由开口处倒翻出来，
2．接合生殖：为原生动物中纤毛虫所特有的一种
有性生殖现象，接合时，两个个体以口沟部分相接
合，表膜溶解，细胞质通连，小胞核交换，相互融
合。两虫体分开后，各自分裂增殖。
相关概念
孤雌生殖：单性生殖，即雌性所产生的卵，不经 受精能直接发育成新个体。如轮虫、蚜虫等。在蜜 蜂中，蜂王产的不受精卵发育成雄蜂，也是一种孤 雌生殖。 幼体生殖：动物个体未成熟期或幼体阶段，即能 进行繁殖，如昆虫的一种瘿蝇等。 世代交替：无性生殖和有性生殖交替出现。而又 较有规律性，如腔肠动物中的某些种类等。
佛子介（Hyalonema）
3、寻常海绵纲（Demospongiae）
• • • • • 硅质骨针或海绵丝，或两者联合 体大、不规则，均为复构型 色素在变形细胞中沉积 95％的海绵动物均属于本纲 穿贝海绵（Cliona）
沐浴海绵（Euspongia）
第三章 多细胞动物的起源
• 逆转（inversion）:两囊幼虫从母体出水孔随水流逸出， 具鞭毛的小细胞内陷形成内层，大细胞在外边形成外层 细胞，这与其他多细胞动物的原肠胚形成相反， (其他 多细胞动物的植物极大细胞内陷成为内胚层，动物极小 细胞在外面形成外胚层)，因此称为逆转(Inversion)
球内的细胞从胚孔出来，发育成新个体。
B、有性生殖
精子和卵细胞均由中胶层中的原细胞发育而来
④特殊的发育过程
两囊幼虫（amphiblastula）和逆转（inversion）
• 两囊幼虫（amphiblastula）:受精卵经卵裂形成囊胚，
动物极的小细胞向囊胚腔内生出鞭毛，植物极大细胞从
中间开一口子，接着囊胚的小细胞由开口处倒翻出来，
2．接合生殖：为原生动物中纤毛虫所特有的一种
有性生殖现象，接合时，两个个体以口沟部分相接
合，表膜溶解，细胞质通连，小胞核交换，相互融
合。两虫体分开后，各自分裂增殖。
相关概念
孤雌生殖：单性生殖，即雌性所产生的卵，不经 受精能直接发育成新个体。如轮虫、蚜虫等。在蜜 蜂中，蜂王产的不受精卵发育成雄蜂，也是一种孤 雌生殖。 幼体生殖：动物个体未成熟期或幼体阶段，即能 进行繁殖，如昆虫的一种瘿蝇等。 世代交替：无性生殖和有性生殖交替出现。而又 较有规律性，如腔肠动物中的某些种类等。
佛子介（Hyalonema）
3、寻常海绵纲（Demospongiae）
• • • • • 硅质骨针或海绵丝，或两者联合 体大、不规则，均为复构型 色素在变形细胞中沉积 95％的海绵动物均属于本纲 穿贝海绵（Cliona）
沐浴海绵（Euspongia）
第三章 多细胞动物的起源
海洋生物的脊椎与无脊椎动物分类
海洋生物的脊椎与无脊椎动物分类海洋环境中生存着各种独特的生物，它们被分为脊椎动物和无脊椎动物两大类。
本文将探讨海洋生物的脊椎和无脊椎动物分类，并介绍其中一些代表性的物种。
一、脊椎动物分类脊椎动物是指拥有脊椎骨作为支撑结构的动物。
根据传统分类法，脊椎动物可以分为五个亚门：圆口亚门（Cyclostomata）、软骨鱼亚门（Chondrichthyes）、骨鱼亚门（Osteichthyes）、两栖动物亚门（Amphibia）和爬行动物亚门（Reptilia）。
1. 圆口亚门（Cyclostomata）圆口亚门中包括濑尿鳗和海蛇等物种。
它们没有真正的脊椎骨，而是具有软骨或骨化的脊索。
2. 软骨鱼亚门（Chondrichthyes）软骨鱼亚门又称为鲨鱼亚门，其代表性物种为鲨鱼和鳐鱼。
它们具有软骨骨骼和多鳞片皮肤，适应海洋环境的生存。
3. 骨鱼亚门（Osteichthyes）骨鱼亚门包括了大部分的鱼类，如金枪鱼和海马等。
这些物种拥有坚硬的骨骼和鳞片，能够迅速游动。
4. 两栖动物亚门（Amphibia）两栖动物亚门包括青蛙和蝾螈等物种，它们既可以在海洋中生活，也可以在陆地上生活。
这些动物通过呼吸皮肤来呼吸氧气。
5. 爬行动物亚门（Reptilia）爬行动物亚门中的物种有海龟和鳄鱼等。
它们用肺呼吸空气，并能在海洋中长时间游泳。
二、无脊椎动物分类无脊椎动物是指没有脊椎骨的动物，它们构成了海洋生物多样性中的绝大部分。
无脊椎动物包括了多个门，如海绵动物门（Porifera）、刺胞动物门（Cnidaria）、节肢动物门（Arthropoda）和软体动物门（Mollusca）等。
1. 海绵动物门（Porifera）海绵动物门中的物种以海绵为代表，它们没有真正的组织和器官，由细胞聚集形成。
2. 刺胞动物门（Cnidaria）刺胞动物门包括水母、珊瑚和海葵等物种。
它们具有刺胞，可以释放毒液捕捉猎物。
3. 节肢动物门（Arthropoda）节肢动物门中的物种包括虾、螃蟹和甲壳类动物等。
动物学课件 海绵动物门
• 部分能分泌海绵丝，称成海绵丝细胞(spongioblast)；
• 还有部分变形细胞有排泄作用，或细胞内消化，有的 还能形成精子和卵子。
• 中胶层中还有一些星芒细胞（collencyte），认为具有 神经传导作用。
海 绵 动 物
骨 骼
——
海绵动物——水沟系统（canal system）
• 海绵动物的成体没有运动能力，呼吸、 摄食、排泄、生殖等生理机能都依靠水 沟系统中的水流来实现。
• 水沟系统分为三类：单沟型、双沟型和 复沟型。
• 1、单沟型（ascon type）
• 水流直接由孔细胞流入中央腔，再由中央腔的出水孔 流出；
• 白枝海绵（Leucosolenia）。
• 水流途径：外界水流－孔细胞进水小孔－中央腔－出 水口－外界水流。
• 2、双沟型（sycon type）
• 相当于单沟型体壁褶迭，形成许多平行的肓管。在外 侧的为流入管（incurrent canal），向中央腔的为辐 射管（radial canal）。双沟型海绵体壁增厚了，领 细胞层面积增大了，滤食能力也增强了。
海绵动物－体壁
• 2.1 外层
• 又称皮层（dermal epithelium）：由单层扁平细 胞（pinacocytes）组成，无基膜（basement membrane），细胞的边缘能收缩。
• 皮层部分细胞特化为管状－孔细胞(porocyte)， 广泛分散在体表，故名多孔动物(Porifera)。
• 淡水海绵大量繁殖可以堵塞水道，这些对人都是有害 的。有些淡水海绵要求一定的物理化学生活条件，因 此可作为水环境的鉴别物。古生物学的研究表明，海 绵的特殊沉积物对分析过去环境的变迁有意义。 对海 绵的研究，近年来发展也较快，不仅是研究海绵动物 本身，而更重要的是用它作为研究生命科学基本问题 的材料，如细胞和发育生物学等方面的一些基本问题， 因此海绵动物对科学研究也有其特殊的意义。
• 还有部分变形细胞有排泄作用，或细胞内消化，有的 还能形成精子和卵子。
• 中胶层中还有一些星芒细胞（collencyte），认为具有 神经传导作用。
海 绵 动 物
骨 骼
——
海绵动物——水沟系统（canal system）
• 海绵动物的成体没有运动能力，呼吸、 摄食、排泄、生殖等生理机能都依靠水 沟系统中的水流来实现。
• 水沟系统分为三类：单沟型、双沟型和 复沟型。
• 1、单沟型（ascon type）
• 水流直接由孔细胞流入中央腔，再由中央腔的出水孔 流出；
• 白枝海绵（Leucosolenia）。
• 水流途径：外界水流－孔细胞进水小孔－中央腔－出 水口－外界水流。
• 2、双沟型（sycon type）
• 相当于单沟型体壁褶迭，形成许多平行的肓管。在外 侧的为流入管（incurrent canal），向中央腔的为辐 射管（radial canal）。双沟型海绵体壁增厚了，领 细胞层面积增大了，滤食能力也增强了。
海绵动物－体壁
• 2.1 外层
• 又称皮层（dermal epithelium）：由单层扁平细 胞（pinacocytes）组成，无基膜（basement membrane），细胞的边缘能收缩。
• 皮层部分细胞特化为管状－孔细胞(porocyte)， 广泛分散在体表，故名多孔动物(Porifera)。
• 淡水海绵大量繁殖可以堵塞水道，这些对人都是有害 的。有些淡水海绵要求一定的物理化学生活条件，因 此可作为水环境的鉴别物。古生物学的研究表明，海 绵的特殊沉积物对分析过去环境的变迁有意义。 对海 绵的研究，近年来发展也较快，不仅是研究海绵动物 本身，而更重要的是用它作为研究生命科学基本问题 的材料，如细胞和发育生物学等方面的一些基本问题， 因此海绵动物对科学研究也有其特殊的意义。
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动物极的小细胞内陷，形成内层，而另一 端大细胞留在外面形成外层细胞，这与其他多细 胞动物原肠胚形成正相反。
三、海绵动物的分类地位及常见种类
侧生动物
第二节 腔肠动物门 （Coelenterata）
腔肠动物——进化地位
• 身体出现了固定的辐射对称（radial symmetry）或 两侧辐射对称（biradial symmetry）体制；
生物学特征
• 全部水生，多生于海水中，全部营固着生活，多为群体 • 体型不对称、辐射对称； • 细胞没有组织分化；
• 身体由两层细胞构成： 单层扁平细胞 、领鞭毛细胞。 • 具有独特的水沟系统； • 没有神经系统。 海绵动物固着生活在水中物体上，而且看不出它 们的运动——1857年以前，被视为植物。
第一节
海绵动物门
一、海绵动物的形态结构与功能
（一）体型多数不对称，少数辐射对称 （二）细胞分化较多，尚未形成明确的组织 细胞水平的多细胞动物
第一节
海绵动物门
（二）细胞分化较多，尚未形成明确的组织 细胞水平的多细胞动物
扁细胞————保护、调节表面积 外层—皮层 孔细胞————水流入体内的通道 支 变 造骨细胞——分泌骨针 体 中层—中胶层 形 造海绵丝细胞————海绵丝 持 壁 细 原细胞 ————消化、生殖 胞 星芒细胞——传导
• 除细胞内消化，还具有细胞外消化；
• 出现了感觉器官，有神经细胞和网状神经系统； • 身体能够自由运动。
第二章 原始多细胞动物
第二节
腔肠动物门（Coelenterata）
一、腔肠动物门的主要特征及代表动物 （一）体型 一般辐射对称 ——对固着或漂浮生活的适应 少数两辐射对称 海葵
两种基本形态
水螅型 固着生活 水母型
• 两侧辐射对称：通过身体中轴，只有两个平面能把 身体分成相等的两部分。 • 具有两个胚层；开始出现组织分化和简单的器官；
• 腔肠动物是多细胞动物中最为原始的一类。
腔肠动物——生物学特征
• 身体具有两层细胞： 体壁外层来自胚胎发育时期的外胚层，体壁内层来自胚胎 发育时期的内胚层； • 体壁有刺细胞； • 体壁围绕身体纵轴成为一个消化循环腔，消化循环腔只有 一个开口；
内层—胃层
领细胞————摄食
胞内消化
第一节
海绵动物门
（二）细胞分化较多，尚未形成明确的组织 细胞水平的多细胞动物
第一节
海绵动物门
（二）细胞分化较多，尚未形成明确的组织 细胞水平的多细胞动物
扁细胞————保护、调节表面积 外层—皮层 孔细胞————水流入体内的通道 支 变 造骨细胞——分泌骨针 体 中层—中胶层 形 造海绵丝细胞————海绵丝 持 壁 细 原细胞 ————消化、生殖 胞 星芒细胞——传导
内层—胃层
领细胞————摄食
胞内消化
第一节
海绵动物门
（二）细胞分化较多，尚未形成明确的组织 细胞水平的多细胞动物
第一节
海绵动物门
一、海绵动物的形态结构与功能
（三）具有水沟系
1、水沟系类型 单沟系 双沟系 复沟系
第一节
海绵动物门
一、海绵动物的形态结构与能
（三）具有水沟系
1、水沟系类型 单沟系 双沟系 体内表面积增大、领细胞增多 高等进化 复沟系 低等
2、水沟系的作用 利于完成摄食、呼吸、排泄及其它生理功能 对固着生活的适应
第一节
海绵动物门
二、海绵动物的生殖和发育
（一）生殖 无性生殖 芽殖 芽球（对不良环境的适应性）
第一节
海绵动物门
二、海绵动物的生殖和发育
（一）生殖 有性生殖 雌雄同体或异体 特殊的受精方式
（二）发育
逆转（inversion）
漂浮生活
第二节
腔肠动物门
一、腔肠动物门的主要特征及代表动物
（二）两胚层 外皮肌细胞 —— 保护、运动
如水螅 外胚层
(保护运 动感觉)
间细胞 —— 再生、出芽、产生刺细胞 生殖细胞、皮肌细胞 感觉细胞——感觉 神经细胞——传导冲动 刺细胞——捕食、运动。腔肠动物所特有 腺细胞——分泌粘液、固着
体壁 内胚层
内层—胃层
领细胞————摄食
胞内消化
第一节
海绵动物门
（二）细胞分化较多，尚未形成明确的组织 细胞水平的多细胞动物
第一节
海绵动物门
（二）细胞分化较多，尚未形成明确的组织 细胞水平的多细胞动物
扁细胞————保护、调节表面积 外层—皮层 孔细胞————水流入体内的通道 支 变 造骨细胞——分泌骨针 体 中层—中胶层 形 造海绵丝细胞————海绵丝 持 壁 细 原细胞 ————消化、生殖 胞 星芒细胞——传导
第二章 原始多细胞动物
第一节
第二节
海绵动物门
腔肠动物门
第一节 海绵动物门 （Spongia）
进化地位
• 海绵动物（多孔动物）为多细胞动物： • 身体由皮层、胃层（领鞭毛细胞）组成；
• 具独特的水沟系统。
• 海绵动物的胚胎发育等方面也与其它多细胞动 物显著不同(逆转)。 • 一般认为：海绵动物是多细胞动物进化中的一 个侧枝－－－ “侧生动物”
(五）呼吸和排泄 （六）原始神经系统
——神经网与感应性 扩散神经系统 神经传导不定向、速度慢
第二节
腔肠动物门
一、腔肠动物门的主要特征及代表动物
（七）生殖发育和世代交替 无性生殖 芽殖
第二节
腔肠动物门
一、腔肠动物门的主要特征及代表动物
（七）生殖发育和世代交替 无性生殖 芽殖 有性生殖 多雌雄异体，异体受精 性细胞由间细胞形成
作 业：
• 为什么说海绵动物是最原始、最低等的多细胞 生物？为什么说海绵动物是多细胞动物进化中 的一个侧支?
2. 如何理解腔肠动物在动物进化上占有重要地位？
（营养）
中胶层
第二节
腔肠动物门
一、腔肠动物门的主要特征及代表动物
（二）两胚层 外皮肌细胞 —— 保护、运动
如水螅 间细胞 —— 再生、出芽、产生刺细胞 生殖细胞、皮肌细胞 外胚层 感觉细胞——感觉 神经细胞——传导冲动 (保护运 动感觉) 刺细胞——捕食、运动。腔肠动物所特有 腺细胞——分泌粘液、固着、滑润食物 胞外消化 内胚层 内皮肌细胞——运动、摄食、营养 （营养） 胞内消化 间细胞 感觉细胞 中胶层——支持
体壁
第二节
腔肠动物门
一、腔肠动物门的主要特征及代表动物
（三）形成原始的组织
皮肌细胞（epithelio-muscular cell） ——保护、运动、营养
（四）原始消化腔和触手及摄食、消化与运动
触手 ——捕食、运动 消化循环腔（有口无肛门） ——胞外消化、循环、排遗
第二节
腔肠动物门
一、腔肠动物门的主要特征及代表动物
第二节
腔肠动物门
一、腔肠动物门的主要特征及代表动物
（七）生殖发育和世代交替 发育 海产种类间接发育 发育过程中要经浮浪幼虫阶段
世代交替
有性生殖
水螅型 无性生殖 水母型
（八）多态现象
第二节
腔肠动物门
二、腔肠动物门的分纲
水螅纲（Hydrozoa） 钵水母纲（Scyphozoa） 珊瑚纲（Anthozoa）