左向右分流先天性心脏病肺炎心衰观察护理

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左向右分流先天性心脏病患儿出院后护理干预效果研究

左向右分流先天性心脏病患儿出院后护理干预效果研究

临床医学Cl in ic a l M ed i c i n e先天性心脏病(CH D)是小儿最常见的心脏病,国外调查资料提示,CH D的发病率在存活产婴儿中为4.05%~12.3%[2],如未经治疗,约1/3的患儿在生后一个月内因病情严重和复杂畸形而夭折。

近年来小儿CHD的诊治研究取得了很大发展,CHD的手术治疗已成为CHD患儿根治的重要手段。

然而,由于CHD患儿抵抗力差,尤其是左向右分流型CHD患儿因肺血多而反复肺炎,使病情加重,从而失去手术治疗的机会。

因此,对CHD患儿出院后的护理干预在提高患儿生活质量,减轻病情、减少发病次数、改善预后、争取手术根治等方面起着重要作用。

我院对2006年10月~2007年4月出院的CH D患儿进行出院后护理干预,取得了满意效果。

现报道如下。

1 临床资料1.1 一般资料:选取2006年10月~2007年4月我院收治的CH D患儿,并将其随机分成干预组和对照组两组。

干预组80例,其中男54例,女26例。

年龄最小1个月,最大10个月,平均(4.1±2.1)个月,房间隔损(A SD)38例,室间隔缺损(V SD)16例,动脉导管未闭(P D A)6例,AS D+PDA8例,ASD+VS D12例;平均体重(5.6±2.4)kg。

对照组60例,其中男40例,女20例。

年龄最小1个月,最大12个月,平均(4.0±1.9)个月;A S D29例,V S D14例,ASD+PDA6例,A S D+VSD6例;平均体重(5.8±2.2)kg。

两组间的年龄、性别、体重、先天类型及心功能分级比较无显著差异(P>0.05)。

1.2 方法:对两组患儿出院后建立门诊档案并让其定期复查。

两组患儿用药情况均在医生指导下进行。

对照组不实行出院后护理干预,干预组出院后采用电话随访或患儿来院就诊的方式,由护士对患儿进行全面评估,对用药、喂养和护理等方面进行护理干预。

婴幼儿先天性心脏病合并重症肺炎心力衰竭诊治分析

婴幼儿先天性心脏病合并重症肺炎心力衰竭诊治分析

婴幼儿先天性心脏病合并重症肺炎心力衰竭诊治分析目的探讨如何提高婴幼儿先天性心脏病合并重症肺炎心力衰竭的诊治水平以及降低病死率。

方法总结分析33例收住本院婴幼儿先天性心脏病合并重症肺炎心力衰竭的病例。

结果33例患儿先天性心脏病中以左向右分流居多,肺炎治愈22例,心衰纠正20例,14例手术治疗,5例因大型室间隔缺损合并肺动脉高压,心功能改善不理想自动出院。

3例心衰控制后再次发生、合并呼吸衰竭、多脏器衰竭死亡。

死亡原因均为心力衰竭重及缺氧发作。

结论先心病的婴幼儿合并重症肺炎心力衰竭出现早、易反复、难以控制,病死率高,如果未能早期手术治疗,抗炎、强心、利尿、扩血管、机械通气等综合治疗措施仍是降低婴幼儿先心病肺炎病死率的有效方法。

标签:先天性心脏病;婴幼儿;重症肺炎;心力衰竭流行病学调查资料显示,先天性心脏病的发病率在活产婴儿中为6‰—10‰,我国每年约出生15万患有先天性心脏病的新生儿,如未经治疗,约1/3的患儿在生后一年可因病情严重和复杂畸形而死亡[1]。

小儿时期心衰以1岁以内发病率高,其中尤以先天性心脏病引起者为多见[2]。

各类先心病以室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等左向右分流型先心病患儿居多,在新生儿或婴幼儿期因肺部过度充血,极易导致呼吸道感染甚至重症肺炎并心力衰竭而处于危重状态,如果不及时给予治疗,绝大部分患儿因难以救治的肺炎合并心力衰竭或严重的缺氧而死亡。

即便存活下来的,一些婴儿也因肺血管闭塞、心肌肥厚等并发症而失去手术最佳时机[3]。

有效预防先心病患儿的出生,积极控制感染、合理处置并发症,适时选择手术时机对降低婴幼儿先心病的病死率和提高生活质量有重要的意义。

本文总结了我科自2012年6月-2013年6月年收治的婴幼儿先天性心脏病心病合并重症肺炎心力衰竭患儿33例,对其临床资料进行回顾分析,现报告如下:一临床资料1 一般资料:本组33例,男19,女14例,年龄35天—18个月,体重3.0-11.8kg,首次住院26例,二次6住院例,二次以上3例。

左向右分流先天性心脏病肺炎心衰观察护理

左向右分流先天性心脏病肺炎心衰观察护理

左向右分流先天性心脏病肺炎心衰观察护理先天性心脏病(简称“先心病”),尤其是左向右分流的先心病,由于肺血流增多易患肺部感染,严重导致心力衰竭,可在短期内危及生命,属儿科急危重症。

我院儿科从2010年5月-2011年11月共收治患儿42例,通过积极治疗及精心的护理,改善了心肺功能,现将病情观察及护理体会总结如下:1.临床资料42例左向右分流先心病患儿,其中男29例,女13例;1-3月13例,3-6月18例,6-12月11例。

室间隔缺损14例(其中膜部9例、肌部3例、干下型2例);房间隔缺损10例;动脉导管未闭7例;室间隔缺损合并房间隔缺损3例;室间隔缺损合并动脉导管未闭3例;房间隔缺损合并动脉导管未闭5例。

36例患儿有典型的心脏杂音;合并肺动脉高压31例;21例患儿有发热,体温37.6~38.5℃,合并肺炎38例。

病原学检查:痰培养阳性7例(其中3例为大肠埃希氏菌、2例为肺炎链球菌、2例为肺炎克雷伯杆菌);36例患儿合并不同程度的心衰,临床表现为心率加快、喘憋、呼吸困难、烦躁不安、口唇发绀、肝脏大、少尿等。

2.病情观察要点2.1 密切观察心率、心律、血压及杂音的变化,患儿心率>160次/分,是较早出现的代偿现象,同时出现烦躁不安、哭闹,严重时呻吟。

特别是远道而来的患儿,由于旅途劳累,入院后心衰加重,应高度重视,给予心电监护,出现奔马律,提示患儿严重心功能不良;末梢循环障碍,四肢湿冷,是急性体循环血流量减少的征象。

本组36例患儿有心衰的表现。

2.2 密切观察呼吸及血氧饱和度的变化,患儿呼吸>60-80次/分,血氧饱和度<80%,是肺循环淤血严重产生肺泡及细支气管水肿,呼吸困难加重,伴有三凹征,指趾端紫绀明显,提示缺氧加剧,动脉血气提示酸中毒、低氧血症、高碳酸血症。

本组有3例使用辅助有创机械通气。

2.3 尿量的观察是判断有无心力衰竭、呼吸衰竭、酸中毒的重要参考指标。

必须认真记录排尿次数,小婴儿纸尿裤称重记录,定时测量体重,每班小结入量、出量,夜班24小时总结出入量,为治疗提供依据。

护士资格先天性心脏病病人的护理考点

护士资格先天性心脏病病人的护理考点

护士资格先天性心脏病病人的护理考点护士资格先天性心脏病病人的护理考点先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类。

今天店铺为大家提供了护士资格先天性心脏病病人的护理考点,希望对大家有所帮助。

一、小儿循环系统解剖生理特点1.心脏胚胎发育2~8周为心脏形成的关键期,先天性心脏畸形的形成主要在这一期。

出生后心脏位置随年龄而变化,新生儿心脏位置较高并呈横位.心尖搏动在左侧第四肋间锁骨中线外,心尖部分主要为右心室,2岁以后,小儿心脏由横位逐渐转成斜位,心尖搏动下移至第五肋间隙,心尖部分主要为左心室。

2.心率小儿的心率相对较快,主要是由于新陈代谢旺盛,身体组织需要更多的血液供给,只有增加心脏的搏动次数,才能满足身体生长发育的需要。

新生儿时期,心率120~140次/分,1岁以内100~130次/分,2—3岁100~120次/分,4—7岁80~100 次/分,8~14岁70—90次/分。

3.血压新生儿收缩压平均60~70mmHg,l岁70~80mmHg,2岁以后小儿收缩压可用(年龄×2+80)mmHg或(年龄×0.27+10.67)kPa公式计算,小儿的舒张压=收缩压x2/3。

二、先天性心脏病人的护理先天性心脏病是胎儿时期心脏血管发育异常而导致的畸形,是小儿最常见的心脏病。

发病率为活产婴儿的5%一8%。

左右。

(一)病因可分为两类:遗传因素和环境因素。

①遗传因素:特别是染色体畸变;②环境因素:重要的原因有宫内感染、大剂量放射线接触、药物影响、患有代谢性疾病或能造成宫内缺氧的慢性疾病。

(二)分类:根据左右心腔或大血管间有无分流和临床有无青紫,可分为3类:1.左向右分流型(潜伏青紫型)在左、右心之间或主动脉与肺动脉之问具有异常通路,平时不出现青紫。

当剧烈哭闹或任何原因使肺动脉或右心压力增高并超过左心时,血液自右向左分流,可出现暂时性青紫。

当分流量大或病程较长,出现持续性肺动脉高压,可产生右向左分流而呈现持久性青紫,即称艾森门格综合征。

先天性心脏病护理常规及健康教育

先天性心脏病护理常规及健康教育

先天性心脏病护理常规及健康教育【护理常规】1.体位护理:无症状或症状较轻患者可正常生活,但应该避免参加剧烈运动,避免重体力劳动。

有症状者应多卧床休息,心慌、气短或呼吸困难者协助取半坐位并吸氧,限制活动范围。

保证充足睡眠,保持生活有规律,以减轻心脏负担。

2.饮食护理:应给予高蛋白、高维生素、高热量、营养丰富的饮食,出现心力衰竭时应进食低盐饮食,限制入水量,进食香蕉、橘子等含钾丰富的食物,并注意预防便秘。

3.病情观察:先天性心脏病患儿因体质弱,容易感染呼吸道疾病,且易并发心力衰竭,应及时增减衣服。

一旦出现感染,应积极控制。

4.用药护理:禁止大量输液,如必须输液时,滴液速度需缓慢,以防心力衰竭。

5.基础护理:有持续青紫的患者,应避免室内温度过高,导致出汗、脱水。

6.专科护理:对先天性心脏病患者应采取保护性隔离措施,平日应少带患儿到公共场所,在传染病好发时节,应及早做好防范,一旦患儿发生感染,应积极给予抗感染治疗。

7.安全护理:严格执行跌倒、坠床评估,压疮评估,用药安全,身份识别,手卫生,查对制度、危急值报告制度等。

8.心理护理:积极给予心理支持,帮助患者提高社会适应能力,增强自尊心与自信心,注意关心爱护患者,尽量满足患者的合理要求。

【健康教育】1.活动:告诉患者应根据病情合理安排活动量,一般控制在短时间范围内、中低强度的活动。

对于无肺动脉高压或心律失常、心脏大小正常、血流动力学正常的房缺患者,运动量可不受限制;运动试验结果正常的活动可不受限制。

2.饮食:加强营养、合理饮食、增强疾病抵抗力。

3.疾病相关知识:向患者做好解释工作,告诉患者及家属有关本病的病因与发病机制及手术治疗的重要意义。

4.诱发因素:注意预防感冒、肺炎、外伤等。

5.随访:教育家属应给予患者生活照顾和精神支持,鼓励患者积极治疗,就医时应说明自己有先心病的病史。

先天性心脏病左向右分流的并发症大概有以下几种1

先天性心脏病左向右分流的并发症大概有以下几种1

先天性心脏病左向右分流的并发症大概有以下几种一、肺部感染,在先天性心脏病的基础上容易患肺炎。

二、心力衰竭。

心衰和感染往往同时存在、反复发作,会造成患儿病危。

需控制心衰,同时使用抗生素(以抗球菌感染为主),并提供低流量的吸氧(防止肺泡破裂);急性心衰需强心、利尿、扩血管,慢性心衰可使用强心中药参桂胶囊。

三、心内膜炎,指心脏的内膜,瓣膜或血管内膜的炎症,由于长期受到血流的冲击,会造内膜粗糙,并形成赘生物,致病菌在赘生物中繁殖,又把细菌、毒素释放到血液中,患儿可出现败血症,肝脾肿大,心功能不全,有时赘生物脱落形成栓塞,如皮肤出血点,肺栓塞、偏瘫等。

四、晚期形成了肺动脉高压,由于病情延误,时间长了以后就造成肺动脉高压,也就失去了手术的机会。

肺动脉高压一般分为可逆性的和不可逆性的,可逆性的肺动脉高压手术以后高压可以降下来。

不可逆性的叫做梗阻性的肺动脉高压,如肺动脉压力不断升高超过体循环压力,则会产生血液从右向左分流,患儿出现青紫,即使做了手术,肺部已经形成病理性改变,肺小动脉已经关闭了,已经失去手术的机会了。

五、缺氧发作,约20%-70%患儿有缺氧发作史,临床表现为发病突然,呼吸急促困难,紫绀明显加重,重症发生昏厥,抽搐,因严重缺氧而致低氧血症死亡。

缺氧发作时间长短不一,一般常能自然缓解,但可经常发作。

六、脑血栓和脑脓肿为法乐四联征最严重的并发症之一。

由于法乐四联征患儿长期缺氧,紫绀,因而红细胞增多,血球压积增高,血液粘稠,血流速度缓慢,为脑血管内形成血栓创造条件,如继发感染可形成感染性血栓,或由于脑组织缺氧,脑组织软化,引起细菌感染形成脑脓肿,表现为剧烈头痛,呕吐,意识障碍,偏瘫等。

传统分类方法主要根据血流动力学变化将先天性心脏病分为三组。

(1)无分流型(无青紫型)即心脏左右两侧或动静脉之间无异常通路和分流,不产生紫绀。

包括主动脉缩窄、肺动脉瓣狭窄、主动脉瓣狭窄以及肺动脉瓣狭窄、单纯性肺动脉扩张、原发性肺动脉高压等。

先天性心脏病护理常规

先天性心脏病护理常规

先天性心脏病护理常规一、概述先天性心脏病是心脏胚胎发育畸形或遗留缺损,如房间隔缺损、室间隔缺损、肺动脉瓣狭窄,主动脉瓣狭窄、法洛四联征(肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨及右心室肥厚四种畸形并存)等。

【临床表现】发绀、呼吸急促、上呼吸道感染、杵状指(趾)、下肢动脉搏动减弱或消失。

二、术前护理1、同心外科术前护理常规。

2、术前遵医嘱给予适量抗生素,预防细菌性心内膜炎。

3、术日晨准确测量体重,为术中、术后用药作准备。

4、正确给氧常规发绀病人可低流量吸氧(1~2L/min);完全性大动脉转位病人不需吸氧;动脉导管未闭依赖下肢血流灌注病人禁忌吸氧。

三、术后护理1、护理诊断(1)疼痛与手术创伤有关。

(2)潜在并发症:心律失常、心包填塞。

(3)有体液不足的危险与体外循环有关。

(4)有受伤的危险与机械通气有关。

2、护理措施(1)同心外科术后护理常规。

(2)病情观察先天性心脏手术病人多为儿童,应严密观察神志、表情、瞳孔、感觉及四肢活动情况,每小时检查1次,以便及早发现神经系统合并症。

(3)管道护理妥善固定各种管道,防止脱落;保持管道通畅,加强巡视。

(4)患儿生活不能自理,床单位要保持干燥、清洁,冬季应注意保暖;高热病人及时给予物理降温;喂养不宜过饱,以防呕吐物误吸入呼吸道,引起窒息。

(5)预防低血容量及肺水肿补足失血,控制液量50~100ml/kg.d(20kg 以下),婴儿术后第1个24h给上述用量的1/2;利尿剂从3~5mg开始应用。

(6)健康教育①保证足够的休息,避免剧烈活动,如跑步、跳高、游泳等。

②注意保暖,防止呼吸道感染。

③合理的营养,适当添加辅食,以清淡为主。

④继续强心、利尿治疗,出院3个月后回院复查。

⑤小儿术后1年内,睡眠时尽量平卧,不宜长期侧卧,以免胸骨畸形愈合。

先天性心脏病护理查房

先天性心脏病护理查房

讲课人:日期:2021年月日先天性心脏病护理查房[简要病史]张玉姣之女,女,出生20分钟,入院诊断:1、新生儿窒息。

2、新生儿肺炎。

3、足月小样儿。

4、先天性心脏病。

5心包积液。

[定义]先天性心脏病简称先心,是胎儿时期心脏血管发育异常导致的心血管畸形,是小儿最常见的心脏病,发病率是活产婴儿的5‰~8‰左右,而在早产儿中的发病率为成熟儿的2~3倍,在死胎中为活产儿的10倍。

[病因]先天性心脏病的病因尚未完全明确,目前认为是遗传和环境因素所致。

一、遗传因素:染色体易位与畸变,单一基因突变,多基因突变和先天性代谢紊乱。

二、环境因素:孕早期宫内感染。

此外,孕妇与大剂量的放射线接触,服用抗癌、抗癫痫药物,患代谢性病症,妊娠早期饮酒、吸食毒品等均可能与发病有关。

[分类]先天性心脏病的分类可分为:一、左向右分流型(潜伏青紫型),常见的有室间隔缺损,房间隔缺损和动脉导管未闭。

1、室间隔缺损:最常见的先天性心脏病(发病率占小儿先心的25%~40%),根据缺损部位分4类:①膜部;②漏斗部;③三尖瓣前方;④室间隔肌部。

临床表现:小型室内间隔缺损,无明显病症;中大型室间隔缺损,在新生儿后期及婴儿期可出现喂养困难,吸允是气急、苍白、多汗,生长发育落后,易反复呼吸道感染和心力衰竭。

长期肺动脉高压的患儿多有活动能力的下降,青紫和杵状指。

2、房间隔缺损:占先心发病总数的20%~30%,女孩多见。

根据解剖病变的不同可分为:卵圆孔未闭、第一孔未闭型缺损、第二孔未闭型缺损。

临床表现:缺损小可无病症。

缺损大者表现为活动后气促、乏力、易患呼吸道感染和及生长发育缓慢,当哭闹、患肺炎或心力衰竭时,出现暂时性青紫。

3、动脉导管未闭:占先心发病总数的15%~20%,女多于男。

根据未闭的动脉导管大小、长短和形态分3型:①管型;②漏斗部;③窗型。

临床表现:取决于动脉的粗细,导管口细者,分流量小,可无病症。

导管粗大者分流量大,影响生长发育,患儿疲劳无力,多汙,易合并呼吸道感染出现气急,咳嗽等。

先天性心脏病合并肺炎的护理

先天性心脏病合并肺炎的护理

(2)吸痰过程中要密切观察患儿呼吸、面色、有无憋气等症状。给患儿吸痰时, 动作应轻柔,插管不宜太深,避免反复插入,以免造成患儿急性心肌缺血。
(3)控制吸痰时间。有研究显示,吸痰时间过长及频繁吸痰极易引起患者低氧 血症。吸痰前预充氧,及把吸引时间控制在15 s 以内和间断吸引,均可有效预防 动脉血氧饱和度的下降。
先天性心脏病合并肺炎 的护理
临床表现
左向右分流型的VSD、ASD 及PDA的先天性心脏病表现为唇周微绀、咳嗽、 心悸乏力、气短、喘憋、双肺呼吸音增粗、肺部哮鸣音和湿啰音等。 右向左分流型的先天性心脏病表现为发绀、缺氧发作、喜蹲踞。青紫多在出生 后3~4 个月发生,严重者出生后不久即出现发绀,发绀常见于口唇、手指、 脚趾、鼻尖及耳部,哭吵后可见于整个面部 先天性心脏病合并肺炎时,便会更加加重病情
先心病患儿容易反复得肺炎的原因

患儿自身免疫力低

小儿肺叶富有结缔组织,肺间质血管丰富,故整个肺组织含血 多,含气少;由于幼儿支气管细小,呼吸肌发育较差。先心病 患儿的肺部充血,会使细菌或病毒向下呼吸道蔓延,很容易引 起支气管肺炎。肺炎又可诱发心力衰竭。
护理
一般护理 吸氧护理
呼吸道护理
病情观察 用因素抵抗力低下,易患呼吸道感染诱发心力衰竭。护理人员应重点向患儿家属介绍疾 病的相关知识,让患儿注意休息,适当运动,劳逸结合,加强营养,增强抵抗力。
按照不同的年龄,应及时合理地添加辅食,可给予高蛋白、高热量、易消化、营养丰富的流质、半 流质饮食,以增强体质。少量多餐,过饱会加重心脏、胃肠负担。
3.3吸痰 及时清除呼吸道分泌物是保持呼吸道通畅的首要条件。先天性心脏病 合并肺炎患儿吸痰时,在严格遵守无菌操作的前提下还应注意以下3 个方面。

先天性心脏病患者的护理

先天性心脏病患者的护理

先天性心脏病患者的护理先天性心脏病(Congenital heart disease,CHD)是指在胎儿期发生的心脏结构异常,包括心脏间隔缺损、动脉导管未闭、心脏腔道异常等,是儿科常见的疾病之一、对于这类患者,护理十分重要,下面将详细介绍护理要点。

1.建立安全稳定的护理环境:-维持室温适当,避免受凉或过热。

-提供舒适的床铺和床上用品,尽量减少刺激和噪音。

-确保患者室内空气流通,保持良好的通风。

-避免交叉感染,维持局部卫生。

2.观察病情变化和处理危急情况:-定期测量体温、血压、心率和呼吸频率,及时发现任何异常情况。

-注意观察患者的皮肤颜色、四肢温度、精神状态等,尤其注意是否有发绀或气短。

-如果患者出现紫绀、心绞痛等急性症状,需及时处理,保证氧气供应。

-收集患者的详细病史和家族史,及时记录和传达给医生。

3.饮食和营养的管理:-给予患者合理的膳食,包括充足的营养和合理的卡路里摄入。

-对于静心患者,饮食应富含蛋白质和维生素,但要避免摄入过多的盐和脂肪。

-如果患者有吃奶困难或无力吸吮的情况,考虑使用吸管喂奶或鼻导管喂奶等方法。

4.药物管理:-根据医生的嘱咐,合理选择和使用药物。

-定期监测药物效果和不良反应,如发生不良反应应立即报告医生。

-注射药物时,注意药物配伍和注射技巧,避免感染和其他并发症的发生。

5.情绪支持和心理护理:-与患者建立稳定的关系,提供情绪上的支持和安慰。

-给予患者家庭和社交交流的机会,尽量减少患者的焦虑和孤独感。

-定期与家属沟通,解答他们的疑虑和问题,让其了解患者的病情。

6.定期检查和监测:-根据医生的要求,定期检查和监测患者的心脏功能、氧合情况和其他相关指标。

-根据检查结果调整护理方案,及时发现和处理潜在的问题。

7.教育和康复:-给予患者和家属详细的教育,包括疾病的认识、预防和监测等方面的知识。

-教育患者家属正确使用药物和监测患者的生命体征。

-帮助患者逐步康复并恢复到正常生活。

在护理先天性心脏病患者时,护士需要具备良好的技能和知识,不断提升自己的专业水平。

先天性心脏病外科治疗患者的护理常规

先天性心脏病外科治疗患者的护理常规

先天性心脏病外科治疗患者的护理常规一、动脉导管未闭动脉导管是胎儿期降主动脉和肺动脉的正常通道。

出生后未能闭锁而形成动脉导管未闭(PDA)。

【病理生理】动脉导管未闭的患儿,主动脉血液分流人压力较低的肺动脉内,增加肺循环血量。

左心负荷增加,导致左心室肥大,肺充血,甚至左心衰竭。

血液分流入肺动脉后增加肺循环量和压力也加重右心负荷,引起右心肥大,导致衰竭。

肺小动脉承受大量分流血量先发生反应性痉挛,一定时期后继发管壁增厚和纤维化,从而使肺动脉压力持续上升。

当肺动脉压力等于或超过主动脉压力时,左向右分流消失,甚至逆转为右向左分流,临床上表现为发绀,导致艾森曼格(Eisenmenger)综合征。

【临床表现】导管细、分流量少者可终生无症状。

导管粗、分流量大者易有感冒或呼吸道感染,发育不良,甚至可出现左心衰竭。

心脏检查可在胸骨左缘第2肋间听到响亮粗糙的连续性机器样杂音,局部可扪及震颤。

周围血管体征有脉压增宽,颈动脉搏动加强,水冲脉、枪击声等。

肺动脉压超过主动脉致右向左分流时,出现下半身发绀和杵状趾,称为差异性发绀。

【辅助检查】心电图示左心室高电压或左心室肥大。

胸部X线检查见左心室增大,主动脉结突出,可呈漏斗状,肺动脉圆锥平直或隆出。

超声心动图可探到未闭的动脉导管。

心导管检查和主动脉造影可明确病变情况。

【治疗要点】主要为手术治疗。

1.手术适应证早产儿、婴幼儿反复发生肺炎、呼吸窘迫、心力衰竭或喂养困难者,应及早手术。

无明显症状者,多主张学龄前择期手术,艾森曼格综合征是手术禁忌证。

2.手术方法有动脉导管结扎或钳闭术、切断缝合术,或在全麻低温体外循环下阻断心脏血液循环,经肺动脉切口缝闭动脉导管内口。

近年来有人经由心导管将封堵器材嵌入动脉导管将其堵塞。

术后主要并发症为喉返神经损伤、出血、动脉导管再通。

二、房间隔缺损房间隔缺损(ASD)是左、右心房之间的间隔发育不全,遗留缺损而造成血流可相通的先天性畸形,分为原发孔房间隔缺损和继发孔房间隔缺损,后者较为多见。

先天性心脏病合并肺炎的护理

先天性心脏病合并肺炎的护理
先天性心脏病合并肺炎时,便会更加加重病情
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先心病患儿容易反复得肺炎的原因
患儿自身免疫力低
小儿肺叶富有结缔组织,肺间质血管丰富,故整个肺组织含血 多,含气少;由于幼儿支气管细小,呼吸肌发育较差。先心病 患儿的肺部充血,会使细菌或病毒向下呼吸道蔓延,很容易引 起支气管肺炎。肺炎又可诱发心力衰竭。
时吸痰,防止窒息;对于不能配合者,可双人帮助完成。
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3.2 多拍背、勤翻身在病情允许的情况下,可多将患儿抱起,手握空拳由下 向上,由外向里轻拍患儿背部。卧床不起的患儿应勤翻身,既可防止肺部淤 血,也可根据重力作用的原理,通过改变体位的方法促进肺部分泌物从小支 气管向大支气管方向引流,分泌物多时根据病情2~4 h 翻身1 次,可防止肺
儿黏膜损伤。
(2)吸痰过程中要密切观察患儿呼吸、面色、有无憋气等症状。给患儿吸痰时, 动作应轻柔,插管不宜太深,避免反复插入,以免造成患儿急性心肌缺血。
(3)控制吸痰时间。有研究显示,吸痰时间过长及频繁吸痰极易引起患者低氧 血症。吸痰前预充氧,及把吸引时间控制在15 s 以内和间断吸引,均可有效预防
萎缩及肺不张,保证支气管排痰通畅,有利于炎症的吸收。
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3.3吸痰 及时清除呼吸道分泌物是保持呼吸道通畅的首要条件。先天性心脏病 合并肺炎患儿吸痰时,在严格遵守无菌操作的前提下还应注意以下3 个方面。
(1)护士在给患儿吸痰前,先给予雾化吸入,可使痰液黏稠度降低。吸痰前后 给100%纯氧,改善因吸痰造成的缺氧症状。根据不同年龄调节合适的吸痰负压。 研究表明,200 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)以上吸引负压几乎造成所有患

左向右分流先天性心脏病肺炎心衰观察护理

左向右分流先天性心脏病肺炎心衰观察护理

左向右分流先天性心脏病肺炎心衰观察护理
罗放灵;陆卫群;王钰芬
【期刊名称】《中国保健营养》
【年(卷),期】2012(000)002
【摘要】总结了42例患儿左向右分流先天性心脏病肺炎心衰观察及护理体会,以提高先心病肺炎心衰的治疗成功率。

重点介绍了如何观察病情,密切监护,给予耐心细致的照顾关怀,积极控制感染,正确及时使用强心、利尿和血管活性药物,密切观察药物疗效及不良反应,改善了心肺功能,预防和减少并发症的发生,为患儿手术赢得了时机。

【总页数】2页(P166-167)
【作者】罗放灵;陆卫群;王钰芬
【作者单位】云南省昆明市延安医院儿科
【正文语种】中文
【中图分类】R473.72
【相关文献】
1.左向右分流先天性心脏病肺炎心衰观察护理
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4.NCPAP对左向右分流型先心病并肺炎所致的心衰、呼衰的疗效观察
5.左向右分流型先天性心脏病合并肺炎心衰的治疗体会
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先天性心脏病患儿护理常规

先天性心脏病患儿护理常规

先天性心脏病患儿护理常规一、概述先天性心脏病是指胎儿期任何因素影响心脏胚胎发育,使心脏的某一部分发育停顿或异常,造成的先天性畸型。

先天性心脏病根据左右心腔或大血管间有无直接分流和临床有无青紫分为三类:左向右分流型、右向左分流型、无分流型。

【临床表现】与心脏畸形的部位和严重程度有关,常表现为喂养困难、哭声嘶哑、咳嗽、易气促、鼻翼扇动、三凹征、潜伏性青紫或持续性青紫、生长发育落后,心脏听诊可闻及病理性杂音等。

【特殊检查】 X线、心电图和超声心动图。

【治疗要点】大多以手术为主。

二、护理诊断1、活动无耐力与氧的供需失调有关。

2、有感染的危险与机体免疫力低下有关。

3、营养失调:低于机体需要量与喂养困难及体循环血流量减少、组织缺氧有关。

4、潜在并发症:脑血栓、心力衰竭、药物副作用。

三、护理措施1、病情观察(1)注意心率、心律、脉搏、呼吸、血压及心脏杂音,必要时使用监护仪监测。

(2)法洛氏四联症患儿因哭闹、进食、活动、排便等引起缺氧发作,立即予:①将患儿采取膝胸卧位;②面罩吸氧;③准备普萘洛尔、吗啡等药物;④予以安抚保持平静。

(3)青紫型先天性心脏病患儿,由于血液粘稠度高,暑天、发热、多汗、吐泻时体液量减少,加重血液浓缩,易引起血栓,造成重要器官栓塞的危险,注意多饮水,必要时静脉补液。

(4)注意有无心衰的症状,若有胸闷、喘憋、腿、脸部浮肿、尿少、心跳加快、呼吸急促、多汗、面色苍白、四肢厥冷应及时处理:①卧床休息,采用半坐卧位,集中护理活动,减轻心脏负担;②予湿化的氧气吸入;③使用洋地黄及利尿剂改善心脏功能;④严格控制输液量和输液速度,以免加重病情:⑤详细记录出入液量,特别利尿剂期间,尤应注意有无低血钾的症状;⑥予情绪支持,减轻患儿的害怕心理。

2、营养支持(1)给予高蛋白、高热量、高维生素饮食,增强体质。

(2)适量限制食盐的摄入,予适量的蔬菜类粗纤维食品,保持大便通畅。

(3)耐心喂食,采取半坐卧位姿势,喂奶后拍背嗳出气体。

先天性心脏病护理常规

先天性心脏病护理常规

先天性心脏病护理常规先天性心脏病是先天性畸形中最常见的一种,是胎儿期心脏和大血管在母体内发育异常、部分停顿或有缺陷所造成。

包括:动脉导管未闭、房间隔缺损、室间隔缺损、法洛四联症。

【术前观察要点】观察生命体征、尿量,心肺功能,患儿营养状况。

【术前护理措施】1、无紫绀型先天性心脏病1.1、根据病人心功能情况区别对待,心功能差者要限制其活动,并加强巡视;1.2、完成各种术前检查;1.3、注意防止和控制呼吸道感染,指导年长患儿进行有效咳嗽;1.4、对中度以上肺高压病人,术前一周每天吸氧2次,每次30分钟;1.5、心功能较差的病人,输液时注意控制速度。

2、紫绀型先天性心脏病2.1、适当限制病人活动,以防出现晕厥或外伤;2.2、做好家属解释和宣教工作,耐心对待患儿,以取得配合;2.3、按医嘱施行氧气治疗,一般术前一周每天吸氧2次,每次30分钟;2.4、因病人血球压积高,血浆含量少,鼓励病人多饮水;2.5、多巡视,及时发现心衰、咯血、低氧性脑病发作等,若发生病情及时报告医生处理。

【术后观察要点】1、观察生命体征、尿量,各种管道情况,患儿有无水肿;2、并发症的观察:如出血、低血钾、低心排综合症、心律失常、颅内出血等。

【术后护理措施】1、按体外循环心脏术后及麻醉后护理常规护理。

;2、持续心电监护,监测生命体征变化,注意心律失常;3、保持呼吸道通畅,加强肺部护理,定时给病人翻身拍背,教会其咳嗽的技巧及方法;4、根据病情指导患儿起床活动。

一般术后3天可下床活动,活动量由小到大逐增加;5、做好各种管道的护理;6、应用正性肌力药物和扩血管药物,使用微泵控制输液速度和量;7、加强营养,多食新鲜的蔬菜水果,保持大便通畅。

【健康宣教】1、紫绀型心脏病患儿根据其病情不同,有些需做缓解症状手术,有些需做根治术,手术后紫绀会有所减轻,有的完全消失。

术后早期要限制活动量,加强营养,使体力和心功能尽快恢复,学龄儿童一般术后半年左右可以上学,但暂不要参加体育课与剧烈活动;2、儿童术后加强营养供给,以利生长发育,注意气候变化,避免呼吸道感染;3、告知家长心脏术后1月内避免免疫接种;4、定期门诊随访,按时用药,不能擅自停药。

小儿先天性心脏病护理

小儿先天性心脏病护理

小儿先天性心脏病护理
【观察要点】
1、注意心率、脉搏、呼吸、血压变化及心杂音变化。

2、注意观察皮肤颜色、缺氧情况,警惕有否气急加重、不能平卧等心力衰竭症状。

【护理措施】
1、按儿科一般护理常规。

2、做好卫生咨询,协助安排合理的生活制度,根据患病严重程度、心功能情况决定活动量,使患儿能安全达到适合于手术的年龄。

3、对住院期间,避免哭闹,保证充足的休息和睡眠,。

4、维持营养,提供易消化、营养丰富的食物,适当供应蔬菜类粗纤维食品,以保证大便通畅。

婴幼儿喂哺时要细心、耐心,对法洛四联症患儿,尚应警惕喂哺中出现阵发性呼吸困难。

注意奶嘴孔的大小要适当,太小吸吮费力,太大易致呛咳,因此必须掌握恰当。

5、预防感染,先天性心脏病患儿体质差,易继发感染,尤其易患肺炎,应避免与感染性疾病者接触,一旦发生感染,积极治疗,防止肺炎并发心力衰竭,防止感染性心内膜炎。

【健康教育】
帮助建立适合患儿的生活制度和活动量,维持营养,宜少量多餐,保持大便通畅,避免因排便困难增加心脏负担,必要时可用开塞露通便。

适当注意室温,衣着应随气温变化而增减,避免与感染者接触,注意防止呼吸道感染。

有用洋地黄制剂的患儿应注意药物的毒副作用,
定期门诊复查,择期进行手术治疗。

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例。 大多 数 患儿 还 有 明显 的心脏 杂 音 , 临床 表 现主 要是 : 喘憋 、 心 儿 服药 。 ( 2 ) 钙制 剂 的使 用 : 在 抗 过敏 药物 的选 择 上 , 一般 选 用 钙
率加 快 、 烦躁不安、 呼 吸 困难 、 肝脏 大 、 口唇 发绀 、 少 尿等 。
1 . 2 方 法
关键 词 : 先天 性 心脏 病 ; 心 力 衰竭 ; 护理
中图分 类号 : R 4 7 3 . Leabharlann 文 献标 识码 : B
文章 编号 : 1 0 0 6 — 0 9 7 9 ( 2 0 1 3 ) 0 9 — 0 1 4 5 — 0 1
研 究显 示 ,我 国每年 有 近 1 0 万 是 先 天性 心 脏病 患 儿 出 生 ,
绪。 医务 工作 者 应 该 尽可 能 多 的和 患儿 及其 家 属进 行 沟通 , 及 时 换 患儿 的注射位 置 , 并 且局 部给予患儿 5 ∞ 硫 酸镁进行湿 敷处理 。 了解 其 需 要 , 耐心 的讲 解 该 病 的 相关 知 识 , 说 明治 疗 的 必 要性 , ( 3 ) 抗 生素的选择 , 由于要及 时的对 患儿的心衰进行 纠正日 , 因而在药 使 患 儿 充分 了解 到疗 法 的优 越 之处 ,从 而 减 少病 患 的恐 惧 与 顾 物 的选 择上 , 要尽量选择对病原菌敏感外 的药物 , 因而需要根据药代 虑情绪 , 增 强其 战 胜 疾病 的信 心 。 学来对其进行判断, 对于间隔的时间等也要考虑, 一般临床上使用头 1 . 2 . 2人 员要 求 : 护 士应 该定 期进 行培 训 与 比赛 , 以规 范其 对 于患 孢 或抗 内酰胺 酶类, 抗 生素静脉给药, 2  ̄ 3 次, d ’ 保证 维持有效 的血 儿 的护理 过程 中出现异 常现象 的判断 能力 。主要包 括提 高护士对 药浓度 。( 4 ) 强心剂 的选择多是采用 西地 兰 1 8 h 或2 4 h 快饱和 , 待患 于 心衰 发生前 兆 的判断 能力 以及心衰 治疗 中对 于患儿并 且变化 的 者病情好 转后 改为 口 服 地高辛来维持 。由于肺 炎心衰患儿大多还有 判 断能力 。医院还应 成立技术 规范培训 班 , 以帮 助护士 能够更加安 脏器水肿 的情况 , 因而要少用 口服药物 , 以达到更好的治疗效果。( 5 ) 全、 高效 、 健康 的进 行 护理 护 士还 要积极 参 与培 训 , 了解 设备 的性 利尿剂 的选择 上 , 由于患儿大多体 内有水钠潴 留 , 利尿剂可 以较好 的
2 0 1 3年第 9期
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左 向右 分 流先 天 性心 脏病 肺 炎 心衰观 察 护理
刘 娜
摘 要: 探 究患有 左向右 分流先天性 心脏病肺 炎心 衰的小儿在 临床 上的 症状表现 以及 患儿 的临床 护理 。方法 : 将本 医院8 4 例进行 了治疗 的 左向右 分流先 天性心脏 病肺 炎心衰 的患儿临床 资料 , 根 据症状 评估 手段 进行 护理干预 的回顾 性分析 。结果 : 患儿在 经过 系统 的治疗和 护理之 后 , 出院 时在 心脏功 能性 方面均有 不 同程度 的改善 。 结论 : 及 时 了解 小儿左 向右分流先天性 心脏病肺 炎心衰 的症状表 现 , 可以 大大 降低 小儿 的不适 症状 , 并且 患儿 的治疗情 况的好坏与 其护理有 着 紧密 的联 系。
1 资 料 与 方法
心 衰患 者 由于 心脏 排血 量 减 少使 周 围组 织 灌 注不 良 ,不 能 满 足机 体代 谢 所需 血 液 , 就会 出现 运 动耐 力下 降 、 呼吸 困难 等 症
状 ,由于心 脏 排血 量减 少 ,心脏 周 围 回 流 的静脉 血 受 到 一定 影 1 . 1 临床资料 : 本次研究所选择的对象为 2 0 1 0年 2 月一 2 0 1 2 年 响 , 患 者就 会 出现瘀 血 , 表 现为 肝 大 、 消化 道瘀 血 或下 肢 浮肿 等 。 2月 的 8 4例 在 我 院进 行 了先 天 性 心脏 病合 并 肺 炎 心 衰 治疗 的 患 儿 在用 药 时要 注意 : ( 1 ) 激 素 的使 用 : 由于 糖 皮 质 激 素 具
制 剂时 , 要 尽量 挑选 患儿 较 粗 的静脉 , 并 且要 确 认 好 针头 在 患儿 血管 内的位 置 ,这 样 可 以有效 的 避免 患 儿 出现 钙 剂渗 出血 管刺
1 . 2 . 1 心 理 护理 : 大 多数 患 儿 在治 疗 时 有抵 触 的 心理 和 怀疑 的情 激 局部 组织 的情况 , 如果再治疗 中出现钙制剂外渗 的情 况, 要及 时更
因 而 先天 性 心 脏 病 已经 成 为 了 d , J L 时 期 的 常见 心 血管 疾病 , 而 在其治疗中, 又 以先 心病 并 发 肺炎 心衰 最 难治 愈 , 因 而 成为 了儿 科 急 救 中的难 题 。为 了探 究 患 有左 向右分 流先 天性 心 脏病 肺 炎 心 衰 的小儿 在 临 床上 的症状 的 表现 以及患 儿 的临 床 护理 【 l 】 , 本 次 研 究 所 选择 的对 象 为 2 0 1 0年 2 月一 2 0 1 2 年2 月 在我 院进行 治 疗 3 讨 论 的左 向右分 流 先 天性 心脏 病 肺 炎心 衰 患儿 ,现 就 其 护 理体 会进 行 回顾 性分 析 。
患 儿 。其 中 , 男5 8 例, 女2 6 例 。1 — 3月 的患儿 有 2 6 例, 3 - 6月 的 有 抗 过敏 、 抗 炎 的作 用 , 可 以有 效 的缓 解 患儿 的疼 痛 症状 , 因而
患儿有 3 6例 , 6 — 1 2月 的 患 儿 有 2 2 例 。房间隔缺损患儿有 2 O 在 使用 该 激 素前要 耐心 、 细致 、 全 面的 向患儿 的家 长 讲 述该 激 素 例, 室 间 隔缺 损 的患 儿 有 2 8 例, 室 间 隔 缺损 合 并 房 间 隔缺 损 患 的 用法 、 用量 、 作 用 以及 不 良反 应 等 , 这 样 可 以 减 少患 儿 家 长 不 儿 有 6例 , 动 脉 导 管 未 闭 的 患儿 有 l 4例 , 房 间 隔 缺损 合 并 动 脉 必要 的顾虑 , 也 能使 其 更好 的配 合 患儿 进行 治疗 。 院方 应该 详 细 导 管未 闭患 儿 有 1 O例 , 室 间隔 缺 损合 并 动 脉 导 管未 闭患 儿有 6 的 向家 长 阐述用 药 的用 量 和停 药 的时 间 ,家 长应 遵 循 医嘱 给 患
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