第6章-抗生素
高中生物第6章《生物的进化》知识清单
高中生物第6章《生物的进化》知识清单第1节生物有共同祖先的证据达尔文生物进化论的组成：1．共同由来学说：指出地球上所有的生物都是由原始的共同祖先进化来的。
2．自然选择学说：揭示了生物进化的机制，解释了适应的形成和物种形成的原因。
一、地层中陈列的证据——化石（一）定义：化石是指通过自然作用保存在地层中的古代生物的遗体、遗物或生活痕迹等。
（二）在研究生物进化中的作用：1．内容：化石是研究生物进化最直接、最重要的证据。
2．原因：利用化石可以确定地球上曾经生活过的生物的种类及其形态、结构、行为等特征。
3．举例：如从动物的牙齿化石推测它们的饮食情况，从动物的骨骼化石推测其体型大小和运动方式；从植物化石推测它们的形态、结构和分类地位；等等。
（三）分布：大部分化石发现于沉积岩的地层中。
（四）结论：1．证实了生物是由原始的共同祖先经过漫长的地质年代逐渐进化而来的。
2．揭示出生物由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生的进化顺序。
二、当今生物体上进化的印迹——其他方面的证据（一）比较解剖学证据1．研究内容：研究比较脊椎动物的器官、系统的形态和结构，为生物是否有共同祖先寻找证据。
2．证据：观察蝙蝠的翼、鲸的鳍、猫的前肢和人的上肢，发现它们有以下共同特点：（1）这四种前（上）肢骨路都有肱骨、桡骨、尺骨、腕骨、掌骨和指骨，且其种类具有一致性。
（2）从上到下这四种前（上）肢骨骼，这些骨的排列顺序一致。
3．这些器官功能和外形差异的原因：在发育过程中，这些器官由于适应它们不同的生活环境，执行不同的功能，所以形成了不同的形态，例如鸟的翼和蝙蝠的翼手适于飞翔；鲸的鳍适于水中游泳；马的前肢适于奔跑；人的上肢可做各种复杂的活动等。
4．结论：这个证据支持了现有的脊椎动物有着共同的原始祖先。
（二）胚胎学证据1．胚胎学的定义：是指研究动植物胚胎的形成和发育过程的学科。
2．研究内容：比较不同动物以及人的胚胎发育过程。
3．证据：例如，人的胚胎在发育早期会出现鳃裂和尾，这与鱼的胚胎在发育早期出现鳃裂和尾非常相似。
药学专业毕业论文-滥用抗生素的危害
目录摘要 (3)第一章绪论 (4)第二章抗生素滥用的现状 (5)第三章抗生素滥用的成因 (6)第四章抗生素滥用引起的危害 (7)4.1不良反应增多 (7)4.2耐药菌的产生 (7)4.3资源的浪费 (7)4.4破坏生态平衡 (7)4.5居民健康受到威胁 (8)第五章抵制的对策 (9)5.1规范商业行为 (9)5.2规范用药指导 (9)5.3加强医务的再教育 (9)5.4加强对抗生素临床应用的监测 (9)第六章抗生素使用中应掌握的原则 (10)参考文献 (11)致谢 (12)摘要抗生素是治疗感染性疾病的常用药物，依据它的作用对象，可分为抗细菌作用、抗病素作用及抗真菌作用抗生素等。
用于治疗感染性疾病的抗生素有上百种，然而随着新型抗生素的不断问世，抗生素种类繁多及同一种抗生素有多种商品名，广大群众缺乏抗生素用药的相关知识等原因，故发生了抗生素滥用的现象。
而抗生素滥用后，而出现一系列的危害，如损害肝脏、肾脏，损害造血系统及神经系统等，这样不但增加病人负担，干扰和掩盖病情，而且延误及时的诊断从而影响治疗效果。
【关键词】抗生素；滥用原因；危害AbstractAntibiotics are commonly used in the treatment of infectious diseases, according to its role, can be divided into anti bacterial action, the role of anti disease and anti fungal antibiotics, etc.. For the treatment of infectious diseases, antibiotics hundreds, but with new antibiotics have been developed, with a variety of antibiotics and antibiotics have a variety of names, because the masses lack the knowledge of antibiotic medication, so the phenomenon of the overuse of antibiotics. The overuse of antibiotics, and the emergence of a series of hazards, such as liver damage, kidney damage,hematopoietic system and nerve system, which not only increase the burden of patients, interference and cover up the disease and delay the timely diagnosis and treatment effect.Antibiotics; abuse; harm第一章绪论抗生素是由微生物（包括细菌、真菌、放线菌）或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其他活性的一类次级代谢产，能干扰其他生活细胞发育功能的化学物质。
药学专业毕业论文—滥用抗生素的危害
目录摘要 (3)第一章抗生素 (4)1.1抗生素滥用的现状 (4)1.2抗生素滥用的后果 (4)第二章抗生素滥用的原因 (5)2.1社会原因 (5)2.2医方原因 (5)2.3患方原因 (6)2.4其他原因 (6)第三章抗生素的分类 (8)第四章抗生素滥用产生的各种不良后果 (9)4.1肝脏损害 (9)4.2肾脏损害 (9)4.3造血系统损害 (9)4.4神经系统损害 (9)4.5胃肠道反应 (9)4.6过敏反应 (9)4.7后遗效应 (9)4.8二重感染 (10)4.9抗生素引起的药物热 (10)4.10干扰和掩盖病情，延误及时的诊断和治疗 (10)4.11增加病人的经济负担 (10)第五章抗生素滥用危害案例 (11)第六章对策分析 (12)6.1患者方面 (12)6.2政府方面 (12)6.3医院方面 (13)6.4药品研发部门 (13)第七章结论 (15)致谢 (16)参考文献 (17)摘要近年来,由于人们对抗生素的盲目信任、医生对病人使用抗生素不谨慎的态度以及各大药企对医药方面经济利益的追求致使抗生素的消耗惊人地增加。
抗生素滥用引发了细菌耐药性越来越强,耐药性细菌急剧增多以及超级细菌出现并呈现较快发展趋势等一系列问题,并造成每年数万多人因不良反应死亡和成百上千亿元医疗费的滥用,给感染性疾病的治疗带来严重的危机。
因此,认真反思滥用抗生素的危害及加强其质量监控和使用管理尤为重要。
关键词：抗生素，药品不良反应第一章抗生素1.1抗生素滥用的现状凡超时、超量、不对症使用或未严格规范使用抗生素的都属于抗生素滥用。
WHO的检测报告指出30﹪的住院患者使用抗生素，且半数以上使用多种抗生素，使用4种以上者占80﹪，但仅有30﹪是用于感染治疗。
据WNO的一份调查报告显示，我国住院患者的抗生素使用率高达80﹪，其中使用广谱抗生素和联合使用两种以上抗生素的占58﹪，远远高于30﹪的国际水平。
我国抗菌药物的消费序号、使用率和购入金额高居榜首。
执业药师药理学第六章-β-内酰胺类抗生素习题及答案
第六章β-内酰胺类抗生素一、A1、对羧苄西林表达错误的选项是A、常与庆大霉素合用B、单用时细菌易产生耐药性C、对铜绿假单胞菌及变形杆菌无作用D、肾功能损害时作用延长E、抗革兰阳性菌作用与氨苄西林相似2、对阿莫西林表达错误的选项是A、对肺炎双球菌、变形杆菌的杀菌作用较氨苄西林弱B、胃肠道吸收良好C、为对位羟基氨苄西林D、抗菌谱、抗菌活性与氨苄西林相似E、用于呼吸道感染的治疗3、对耐药金葡菌感染治疗有效的半合成青霉素是A、青霉素VB、苯唑西林C、氨苄西林D、羧苄西林E、阿莫西林4、治疗钩端螺旋体病应首选的抗生素是A、青霉素GB、氯霉素C、链霉素D、四环素E、红霉素5、青霉素G最常见的不良反应是A、肝肾损害B、耳毒性C、二重感染D、过敏反应E、胃肠道反应6、关于青霉素的表达，错误的选项是A、化学性质不稳定，水溶液易分解B、口服完全不能吸收，只能肌注给药C、血浆t1/2为0.5～1hD、99％以原形经尿排泄E、具有明显的PAE7、那种细菌对青霉素不敏感A、革兰阳性球菌B、革兰阴性球菌C、革兰阴性杆菌D、革兰阳性杆菌E、各种螺旋体8、治疗流行性细菌性脑膜炎的最合适联合用药是A、青霉素+红霉素B、青霉素+磺胺嘧啶C、青霉素+氧氟沙星D、青霉素+克林霉素E、青霉素+庆大酶素9、对革兰阴性菌效果好，而对革兰阳性菌效果差的半合成青霉素是A、青霉素GB、派拉西林C、匹氨西林D、美西林E、阿莫西林10、属于耐酶的青霉素是A、青霉素V钾B、哌拉西林C、甲氧西林D、羧苄西林E、氨苄西林11、耐酸耐酶的青霉素是A、青霉素VB、氨苄西林C、双氯西林D、羧苄西林E、磺苄西林12、以下不属于青霉素的抗菌谱的是A、脑膜炎双球菌B、肺炎球菌C、破伤风杆菌D、伤寒杆菌E、钩端螺旋体13、青霉素可杀灭A、立克次体B、支原体C、螺旋体D、病毒E、大多数革兰阴性菌14、对耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染可用A、羧苄西林、庆大霉素、头孢氨苄B、头孢氨苄、红霉素、四环素C、多黏菌素、红霉素、头孢氨苄D、氨苄西林、红霉素、林可霉素E、苯唑西林、头孢氨苄、庆大霉素15、与阿莫西林作用特点不符合的是A、胃肠道吸收迅速完全B、抗菌谱、抗菌活性与氨苄西林相似C、生物利用度50％D、对肺炎双球菌、变形杆菌杀菌作用强E、抗幽门螺杆菌活性较强16、对头孢菌素描述错误的选项是A、第一、第二代药物对肾脏均有毒性B、与青霉素仅有部分交叉过敏现象C、抗菌作用机制与青霉素类似D、与青霉素类有协同抗菌作用E、第三代药物对革兰阳性菌和革兰阴性菌的作用均比第一、第二代强17、在β-内酰胺类抗生素中肾毒性较强的是A、苯唑西林B、阿莫西林C、头孢噻吩D、头孢噻肟E、青霉素G18、头孢菌素中抗铜绿假单胞菌作用最强的是A、头孢曲松B、头孢他啶C、头孢哌酮D、头孢噻吩E、头孢氨苄19、克拉维酸为以下哪种酶的抑制剂A、二氢叶酸复原酶B、肽酰基转移酶C、二氢蝶酸合酶D、拓扑异构酶E、β-内酰胺酶20、属于单环β-内酰胺类的药物是A、舒巴坦(青霉烷砜)B、甲氧苄啶C、头孢曲松D、哌拉西林E、氨曲南21、克拉维酸与阿莫两林配伍使用是因前者可A、减少阿莫西林的不良反应B、扩大阿莫西林的抗菌谱C、抑制β-内酰胺酶D、延缓阿奠西林经肾小管的分泌E、提高阿莫西林的生物利用度二、B1、A.对G+、G-球菌、螺旋体等有效B.对G+、G-球菌，特别是对G-杆菌有效C.特别对铜绿假单胞菌有效D.抗菌作用强，对厌氧菌有效E.耐酸、耐酶、对耐药金黄色葡萄球菌有效<1> 、青霉素<2> 、呋苄西林<3> 、氯唑西林<4> 、氨苄西林2、A.青霉素GB.氟氯西林C.替卡西林D.青霉素VE.美西林<1> 、对铜绿假单胞菌作用强<2> 、对革兰阴性菌作用强3、A.双氯西林B.青霉素V C.氨苄西林D.阿莫西林E.羧苄西林<1> 、可用于大肠杆菌、变形杆菌等革兰阴性菌感染<2> 、可用于耐青霉素的金葡菌感染<3> 、可用于铜绿假单胞菌感染<4> 、对幽门螺杆菌作用较强4、A.对敏感的各种球菌、革兰阳性杆菌、螺旋体等有效B.对革兰阳性及革兰阴性菌，特别是对革兰阴性杆菌有效C.主要对铜绿假单胞菌有效D.抗菌作用强，对革兰阴性球菌和厌氧菌效果好E.耐酶，对耐药金葡菌有效<1> 、氨苄西林<2> 、哌拉西林<3> 、青霉素G<4> 、氟氯西林5、A.口服，肌注或静脉注射均可用于全身感染B.对肾脏基本无毒，可以用于铜绿假单胞菌感染C.对革兰阳性和阴性菌感染都有作用的头孢类药物D.肾毒性较大、对革兰阳性菌敏感E.口服吸收好，适用于肺炎球菌所致下呼吸道感染<1> 、头孢氨苄<2> 、阿莫西林<3> 、头孢匹罗<4> 、头孢他啶6、A.第一代头孢菌素B.第二代头孢菌素C.第三代头孢菌素D.耐酶青霉素E.半合成抗铜绿假单胞菌广谱青霉素<1> 、苯唑西林属于<2> 、头孢曲松属于<3> 、头孢唑林属于<4> 、头孢克洛属于<5> 、哌拉西林属于7、A.阿莫西林B.亚胺培南C.氨曲南D.克拉维酸E.替莫西林<1> 、可作为氨基糖苷类的替代品，与其合用可加强对铜绿假单胞菌和肠道杆菌作用的药物是<2> 、对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌均有强大抗菌活性的药物是<3> 、对β-内酰胺酶有抑制作用的药物是<4> 、主要用于革兰阴性菌感染，而对革兰阳性菌作用差的药物是8、A.氨曲南B.头孢氨苄C.头孢克洛D.克拉维酸E.亚胺培南<1> 、抗菌范围类似氨基糖苷类<2> 、可抑制β-内酰胺酶活性<3> 、抗菌谱广，被肾脱氢肽酶水解三、X1、以下是防治青霉素过敏反应的措施的是A、详细询问病史、用药史、药物过敏史及家族过敏史B、做皮肤过敏试验C、皮试液应临时配制D、防止饥饿时用药，注射后观察20—30分钟E、一旦发生过敏性休克，应当立即皮下或肌内注射肾上腺素，严重者稀释后静滴2、属于β-内酰胺类抗生素的药物有A、青霉素B、红霉素C、亚胺培南D、头孢拉定E、庆大霉素3、青霉素的抗菌谱为A、敏感的革兰阳性和阴性球菌B、革兰阳性杆菌C、螺旋体D、支原体、立克次体E、革兰阴性杆菌4、以下属于繁殖期杀菌的药物是A、氯霉素B、头孢菌素C、氨曲南D、四环素E、磺胺嘧啶5、属于耐酶青霉素类的是A、苯唑西林B、双氯西林C、哌拉西林D、美西林E、氯唑西林6、青霉素的临床应用包括A、革兰阳性球菌感染B、革兰阴性球菌感染C、革兰阳性杆菌感染D、革兰阴性杆菌感染E、螺旋体感染7、青霉素的体内过程是A、99％以原形经尿排泄B、90％经肾小球滤过，10％经肾小管分泌C、与丙磺舒竞争经肾小管分泌D、无尿患者，青霉素t1/2可缩短E、血浆蛋白结合率约为60％8、头孢哌酮抗菌作用的特点是A、对铜绿假单胞菌有较强的作用B、对厌氧菌有较强的作用C、对β-内酰胺酶稳定性差D、对革兰阳性菌、金黄色葡萄球菌抗菌作用强E、对肾基本无毒性9、属于第三代头孢菌素的是A、头孢拉定B、头孢哌酮C、头孢呋辛D、头孢氨苄E、头孢他啶10、第三代头孢菌素的特点是A、抗菌谱比第一、二代更广B、对β-内酰胺酶比第二代更稳定C、肾毒性比第一、二代低D、血浆半衰期较长E、对革兰阳性菌的抗菌作用比第一、二代强11、第二代头孢菌素的特点为A、对革兰阳性菌作用强于第一代B、对革兰阴怍菌作用强于第一代C、对多种β-内酰胺酶较稳定D、肾毒性较第一代小E、对铜绿假单胞菌有效12、与第二代、第三代相比，第一代头孢菌素的特点是A、对革兰阳性菌作用较强B、对革兰阴性菌作用较强C、对各种β-内酰胺酶更稳定D、血浆半衰期较短E、肾毒性较低13、头孢菌素类具有的特点是A、过敏反应较青霉素类少B、对肾脏毒性小C、与青霉素类之间有完全交叉耐药现象D、广谱、杀菌力慢E、对胃酸及β-内酰胺酶稳定14、具有抗厌氧菌作用的药物有A、氨曲南B、舒巴坦C、头孢拉定D、亚胺培南E、甲硝唑15、符合亚胺培南的表达是A、抗菌谱与青素G相似B、对多数革兰阳性菌、革兰阴性菌都有效C、在体内被肾脱氢肽酶Ⅰ灭活D、与酶抑制剂克拉维酸合用，可防止亚胺培南在肾中破坏E、对β-内酰胺酶高度稳定16、克拉维酸的作用特点是A、与β-内酰胺类抗生素合用时抗菌作用减弱B、可与替卡西林配伍C、抗菌谱广、抗菌活性低D、可逆性抑制β-内酰胺酶E、可与阿莫西林配伍答案部分一、A1、【正确答案】C【答案解析】【该题针对“β-内酰胺类抗生素-单元测试,青霉素类”知识点进行考核】2、【正确答案】A 【答案解析】【该题针对“青霉素类”知识点进行考核】3、【正确答案】B 【答案解析】【该题针对“青霉素类”知识点进行考核】4、【正确答案】A 【答案解析】【该题针对“青霉素类”知识点进行考核】5、【正确答案】D 【答案解析】【该题针对“青霉素类”知识点进行考核】6、【正确答案】B【答案解析】青霉素口服约1/3可经肠道吸收，其余可被胃酸及消化酶破坏。
2015执业药师专业知识药理学第六章复习要点
新东方在线医学网(/)网友分享了各章节复习要点，请广大考生参考，预祝考生能顺利通过2015年执业药师考试。
第六章β-内酰胺类抗生素第一节青霉素类抗生素【大纲要求】：青霉素的体内过程、抗菌作用及机制、临床应用、不良反应及防治双氯西林、氨苄西林、阿莫西林、美洛西林、替莫西林、哌拉西林的抗菌作用及临床应用一、β-内酰胺类抗生素分类1.青霉素类2.头孢菌素类3.非典型的β-内酰胺类抗生素二、β-内酰胺类抗生素作用机制(P55)(1)作用靶位：青霉素结合蛋白(PBPs) (2)抗菌机制：1.抑制转肽酶(细胞壁黏肽合成酶)2.增加自溶酶活性三、青霉素类青霉素母核：6-氨基青霉烷酸(6-APA)(一)天然青霉素(PenicillinG，青霉素G)新东方在线医学网(/)网友分享碱、重金属离子及青霉素酶等分解而失效。
其水溶液不稳定，在室温下抗菌活性迅速下降，甚至生成有抗原性的降解产物。
但是干粉在室温下稳定，可保存2年。
故青霉素应临用前配置。
青霉素G的产量高，性质稳定，作用强，毒性低，仍是目前治疗敏感菌所致感染的首选药。
【体内过程(药动学)】1.不耐酸不耐酶，需肌注给药2.体内分布较广3.t1/2：0.5-1hr，维持4-6hr4.99%以原型经尿排泄5.丙磺舒可竞争肾小管分泌6.具有明显的PAE【抗菌作用】(G+球菌、G+杆菌、G-球菌、螺旋菌等)1.G+球菌杀菌作用，首选!2.G-球菌：脑膜炎奈瑟球菌、淋病奈瑟球菌3.螺旋体：梅毒螺旋体、钩端螺旋体【临床应用】1.链球菌2.脑膜炎双球菌等引起的脑膜炎3.螺旋体引起的钩端螺旋体病、梅毒、回归热、放线菌病等4.革兰阳性杆菌：破伤风、白喉、炭疽病，同时加用相应的抗毒素，因其对杆菌产生的外毒素无效。
【不良反应】局部刺激、过敏反应过敏反应：常见过敏反应、过敏性休克1.原因：青霉噻唑酸和青霉烯酸2.注意事项：青霉素皮肤过敏试验3.急救办法：肾上腺素4.皮下或肌注0.1%肾上腺素0.5～1ml，严重者应稀释后缓慢静注或滴注，新东方在线医学网(/)网友分享(二)半合成青霉素1.耐酸：青霉素V、非奈西林特点：(1)抗菌谱与青霉素相同 (2)耐酸、可口服(3)不耐酶(β-内酰胺酶)(4)抗菌活性比青霉素弱2.耐酶青霉素(抗金葡菌青霉素)(合成青霉素)甲氧西林(甲氧苯青霉素) 奈夫西林(乙氧奈青霉素) 苯唑西林氯唑西林双氯西林氟氯西林特点：(1)耐酸、可口服(甲氧西林例外) (2)耐酶，用于耐药金葡菌引起的感染3.氨苄西林类(广谱青霉素)氨苄西林阿莫西林匹氨西林特点：(1)抗菌谱广对G+菌的抗菌作用<青霉素对G-杆菌的抗菌作用强(2)耐酸、可口服(3)对耐药金葡菌无效氨苄西林(+氯唑西林→氨氯西林 )阿莫西林口服吸收迅速完全，生物利用度大。
四环素类抗生素
2.四环素类抗生素的作用机制和耐药性
四环素类主要通过抑制核糖体蛋白质的合成抑制细菌 生长。四环素类与30S细菌核糖体亚单位结合，破坏 tRNA和RNA之间的密码子-反密码子反应，因而阻止了 氨酰-tRNA与核糖体受体A位点的结合，抑制细菌的生 长，因此是广谱的抗生素。由于四环素的长期使用， 已发现了耐四环素的细菌。细菌对四环素类耐药性主 要是由于抗性造成的。原敏感均获得抗性基因后就形 成耐药菌，这种抗性基因存在与质粒或易位子中。
OH
N(CH3)2 OH H OH CONH2 OH O
一 结构和物理性质
1、发色团：酮基和烯醇基 共轭双键系统，决定颜色 和紫外特征吸收峰265nm 、350nm 2、两性化合物 功能团：二甲胺基（pKa =9.5）；酚羟基 （pKa=7.5）；三羰基甲烷系统（ pKa=3.3）； pI=5.4
4 高效液相色谱法 中国药典和USP（25）采用高效液相色谱法鉴别 盐酸土霉素、盐酸四环素、盐酸多西环素、盐酸 金霉素。 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的 保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。
不良反应
1. 胃肠道反应 刺激所致。恶心、呕吐、腹部不适 等。饭后服减轻（但减少吸收） 敏感菌株受抑，不敏感菌株大量繁殖。
3. 5-9位的取代基为非活性必须基团，对其改造 可改变其抗菌活性、化学稳定性和药代动力学性 质。 4. 6位碳可以硫原子替代，其抗菌作用优于多西 环素，并具有长效、抗菌谱广、口服后有较高的 浓度的特点。但其作用机制与四环素类不同，为 干扰细胞质膜功能，由于膜损伤，阻止了底物蓄 积，引起细胞膜里辅因子的丧失，因而6-硫四环 素的毒副作用比较大。
四环素片：其盐酸盐为黄色结晶性粉末；无臭， 味苦；有引湿性；遇光色渐变深，在碱性溶液中 易破坏失效。在水中溶解，在乙醇中略溶，在氯 仿或乙醚中不溶。是广谱抑菌剂，高浓度时具杀 菌作用。
第二版生物制药技术习题答案完整版
第二版生物制药技术习题答案HUA system office room 【HUA16H-TTMS2A-HUAS8Q8-HUAH1688】第一章绪论1、生化药物：从生物体分离纯化所得的一类结构上十分接近人体内正常生理活性物质的，能调节人体生理功能以达到预防和治疗疾病目的的物质。
P12、按照药物的化学本质，把生物药物分为氨基酸类、蛋白质类、酶类、核酸类、多糖类、脂类、维生素及辅酶类。
P3-53、生物药物的原料来源分为动物、植物、微生物、海洋生物、人体五大类。
P54、肝素的化学成分属于一种多糖，其最常见的用途是抗血凝。
P45、SOD的中文全称是超氧化物歧化酶，能专一性清除氧自由基。
P46、辅酶在人体内的酶促反应中起重要的递H、递e等作用，有药用价值，人体生化反应中重要的辅酶：NAD、NADP、FMN和FAD 。
P47、前列腺素的成分是一大类含五元环的不饱和脂肪酸，重要的天然前列腺素有PGE1、PGE2、PGF2α等。
P58、请说明酶类药物主要有几类，并分别举例。
P4第二章生物药物的质量管理与控制1、中试：是把已取得的实验室研究成果进行放大的研究过程。
P282、热原：是指在药品中污染有能引起动物及人的体温升高的物质。
P423、生物检定法：利用药物对生物体的作用以测定其效价或生物活性的一种方法。
4、生物药物质量检验的程序包括取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告。
5、药物的ADME表示药物在体内的整个过程，它们分别是吸收Absorption、分布Distribution、代谢Metabolism、排泄Excretion。
6、生物药物在表示含量的时候有百分含量和活性效价两种。
7、英美等国在药品的质量管理上采取典型的主副典机制，其中美国的药典和副药典分别简称为 USP 和 NF 。
8、在生物药物的质量管理规范中，GMP、GLP、GCP分别指良好药品生产规范、良好药品实验研究规范、良好药品临床试验规范。
9、为了对新兴的基因工程药物进行质量管理，中国在2000年编制并颁布了中国生物制品规程。
执业药师药理学第六章-β-内酰胺类抗生素习题及答案
执业药师药理学第六章-β-内酰胺类抗生素习题及答案第六章β-内酰胺类抗生素一、A1、对羧苄西林叙述错误的是A、常与庆大霉素合用B、单用时细菌易产生耐药性C、对铜绿假单胞菌及变形杆菌无作用D、肾功能损害时作用延长E、抗革兰阳性菌作用与氨苄西林相似2、对阿莫西林叙述错误的是A、对肺炎双球菌、变形杆菌的杀菌作用较氨苄西林弱B、胃肠道吸收良好C、为对位羟基氨苄西林D、抗菌谱、抗菌活性与氨苄西林相似E、用于呼吸道感染的治疗3、对耐药金葡菌感染治疗有效的半合成青霉素是A、青霉素VB、苯唑西林C、氨苄西林D、羧苄西林E、阿莫西林4、治疗钩端螺旋体病应首选的抗生素是A、青霉素GB、氯霉素C、链霉素D、四环素E、红霉素5、青霉素G最常见的不良反应是A、肝肾损害B、耳毒性C、二重感染D、过敏反应E、胃肠道反应6、关于青霉素的叙述，错误的是A、化学性质不稳定，水溶液易分解B、口服完全不能吸收，只能肌注给药C、血浆t1/2为0.5～1hD、99％以原形经尿排泄E、具有明显的PAE7、那种细菌对青霉素不敏感A、革兰阳性球菌B、革兰阴性球菌C、革兰阴性杆菌D、革兰阳性杆菌E、各种螺旋体8、治疗流行性细菌性脑膜炎的最合适联合用药是A、青霉素+红霉素B、青霉素+磺胺嘧啶C、青霉素+氧氟沙星D、青霉素+克林霉素E、青霉素+庆大酶素9、对革兰阴性菌效果好，而对革兰阳性菌效果差的半合成青霉素是A、青霉素GB、派拉西林C、匹氨西林D、美西林E、阿莫西林10、属于耐酶的青霉素是A、青霉素V钾B、哌拉西林C、甲氧西林D、羧苄西林E、氨苄西林11、耐酸耐酶的青霉素是A、青霉素VB、氨苄西林C、双氯西林D、羧苄西林E、磺苄西林12、下列不属于青霉素的抗菌谱的是A、脑膜炎双球菌B、肺炎球菌C、破伤风杆菌D、伤寒杆菌E、钩端螺旋体13、青霉素可杀灭A、立克次体B、支原体C、螺旋体D、病毒E、大多数革兰阴性菌14、对耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染可用A、羧苄西林、庆大霉素、头孢氨苄B、头孢氨苄、红霉素、四环素C、多黏菌素、红霉素、头孢氨苄D、氨苄西林、红霉素、林可霉素E、苯唑西林、头孢氨苄、庆大霉素15、与阿莫西林作用特点不符合的是A、胃肠道吸收迅速完全B、抗菌谱、抗菌活性与氨苄西林相似C、生物利用度50％D、对肺炎双球菌、变形杆菌杀菌作用强E、抗幽门螺杆菌活性较强16、对头孢菌素描述错误的是A、第一、第二代药物对肾脏均有毒性B、与青霉素仅有部分交叉过敏现象C、抗菌作用机制与青霉素类似D、与青霉素类有协同抗菌作用E、第三代药物对革兰阳性菌和革兰阴性菌的作用均比第一、第二代强17、在β-内酰胺类抗生素中肾毒性较强的是A、苯唑西林B、阿莫西林C、头孢噻吩D、头孢噻肟E、青霉素G18、头孢菌素中抗铜绿假单胞菌作用最强的是A、头孢曲松B、头孢他啶C、头孢哌酮D、头孢噻吩E、头孢氨苄19、克拉维酸为下列哪种酶的抑制剂A、二氢叶酸还原酶B、肽酰基转移酶C、二氢蝶酸合酶D、拓扑异构酶E、β-内酰胺酶20、属于单环β-内酰胺类的药物是A、舒巴坦(青霉烷砜)B、甲氧苄啶C、头孢曲松D、哌拉西林E、氨曲南21、克拉维酸与阿莫两林配伍使用是因前者可A、减少阿莫西林的不良反应B、扩大阿莫西林的抗菌谱C、抑制β-内酰胺酶D、延缓阿奠西林经肾小管的分泌E、提高阿莫西林的生物利用度二、B1、A.对G+、G-球菌、螺旋体等有效B.对G+、G-球菌，特别是对G-杆菌有效C.特别对铜绿假单胞菌有效D.抗菌作用强，对厌氧菌有效E.耐酸、耐酶、对耐药金黄色葡萄球菌有效<1> 、青霉素<2> 、呋苄西林<3> 、氯唑西林<4> 、氨苄西林2、A.青霉素GB.氟氯西林C.替卡西林D.青霉素VE.美西林<1> 、对铜绿假单胞菌作用强<2> 、对革兰阴性菌作用强3、A.双氯西林B.青霉素V C.氨苄西林D.阿莫西林E.羧苄西林<1> 、可用于大肠杆菌、变形杆菌等革兰阴性菌感染<2> 、可用于耐青霉素的金葡菌感染<3> 、可用于铜绿假单胞菌感染<4> 、对幽门螺杆菌作用较强4、A.对敏感的各种球菌、革兰阳性杆菌、螺旋体等有效B.对革兰阳性及革兰阴性菌，特别是对革兰阴性杆菌有效C.主要对铜绿假单胞菌有效D.抗菌作用强，对革兰阴性球菌和厌氧菌效果好E.耐酶，对耐药金葡菌有效<1> 、氨苄西林<2> 、哌拉西林<3> 、青霉素G<4> 、氟氯西林5、A.口服，肌注或静脉注射均可用于全身感染B.对肾脏基本无毒，可以用于铜绿假单胞菌感染C.对革兰阳性和阴性菌感染都有作用的头孢类药物D.肾毒性较大、对革兰阳性菌敏感E.口服吸收好，适用于肺炎球菌所致下呼吸道感染<1> 、头孢氨苄<2> 、阿莫西林<3> 、头孢匹罗<4> 、头孢他啶6、A.第一代头孢菌素B.第二代头孢菌素C.第三代头孢菌素D.耐酶青霉素E.半合成抗铜绿假单胞菌广谱青霉素<1> 、苯唑西林属于<2> 、头孢曲松属于<3> 、头孢唑林属于<4> 、头孢克洛属于<5> 、哌拉西林属于7、A.阿莫西林 B.亚胺培南 C.氨曲南 D.克拉维酸 E.替莫西林<1> 、可作为氨基糖苷类的替代品，与其合用可加强对铜绿假单胞菌和肠道杆菌作用的药物是<2> 、对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌均有强大抗菌活性的药物是<3> 、对β-内酰胺酶有抑制作用的药物是<4> 、主要用于革兰阴性菌感染，而对革兰阳性菌作用差的药物是8、A.氨曲南B.头孢氨苄C.头孢克洛D.克拉维酸E.亚胺培南<1> 、抗菌范围类似氨基糖苷类<2> 、可抑制β-内酰胺酶活性<3> 、抗菌谱广，被肾脱氢肽酶水解三、X1、下列是防治青霉素过敏反应的措施的是A、详细询问病史、用药史、药物过敏史及家族过敏史B、做皮肤过敏试验C、皮试液应临时配制D、避免饥饿时用药，注射后观察20—30分钟E、一旦发生过敏性休克，应当立即皮下或肌内注射肾上腺素，严重者稀释后静滴2、属于β-内酰胺类抗生素的药物有A、青霉素B、红霉素C、亚胺培南D、头孢拉定E、庆大霉素3、青霉素的抗菌谱为A、敏感的革兰阳性和阴性球菌B、革兰阳性杆菌C、螺旋体D、支原体、立克次体E、革兰阴性杆菌4、下列属于繁殖期杀菌的药物是A、氯霉素B、头孢菌素C、氨曲南D、四环素E、磺胺嘧啶5、属于耐酶青霉素类的是A、苯唑西林B、双氯西林C、哌拉西林D、美西林E、氯唑西林6、青霉素的临床应用包括A、革兰阳性球菌感染B、革兰阴性球菌感染C、革兰阳性杆菌感染D、革兰阴性杆菌感染E、螺旋体感染7、青霉素的体内过程是A、99％以原形经尿排泄B、90％经肾小球滤过，10％经肾小管分泌C、与丙磺舒竞争经肾小管分泌D、无尿患者，青霉素t1/2可缩短E、血浆蛋白结合率约为60％8、头孢哌酮抗菌作用的特点是A、对铜绿假单胞菌有较强的作用B、对厌氧菌有较强的作用C、对β-内酰胺酶稳定性差D、对革兰阳性菌、金黄色葡萄球菌抗菌作用强E、对肾基本无毒性9、属于第三代头孢菌素的是A、头孢拉定B、头孢哌酮C、头孢呋辛D、头孢氨苄E、头孢他啶10、第三代头孢菌素的特点是A、抗菌谱比第一、二代更广B、对β-内酰胺酶比第二代更稳定C、肾毒性比第一、二代低D、血浆半衰期较长E、对革兰阳性菌的抗菌作用比第一、二代强11、第二代头孢菌素的特点为A、对革兰阳性菌作用强于第一代B、对革兰阴怍菌作用强于第一代C、对多种β-内酰胺酶较稳定D、肾毒性较第一代小E、对铜绿假单胞菌有效12、与第二代、第三代相比，第一代头孢菌素的特点是A、对革兰阳性菌作用较强B、对革兰阴性菌作用较强C、对各种β-内酰胺酶更稳定D、血浆半衰期较短E、肾毒性较低13、头孢菌素类具有的特点是A、过敏反应较青霉素类少B、对肾脏毒性小C、与青霉素类之间有完全交叉耐药现象D、广谱、杀菌力慢E、对胃酸及β-内酰胺酶稳定14、具有抗厌氧菌作用的药物有A、氨曲南B、舒巴坦C、头孢拉定D、亚胺培南E、甲硝唑15、符合亚胺培南的叙述是A、抗菌谱与青素G相似B、对多数革兰阳性菌、革兰阴性菌都有效C、在体内被肾脱氢肽酶Ⅰ灭活D、与酶抑制剂克拉维酸合用，可防止亚胺培南在肾中破坏E、对β-内酰胺酶高度稳定16、克拉维酸的作用特点是A、与β-内酰胺类抗生素合用时抗菌作用减弱B、可与替卡西林配伍C、抗菌谱广、抗菌活性低D、可逆性抑制β-内酰胺酶E、可与阿莫西林配伍答案部分一、A1、【正确答案】C【答案解析】【该题针对“β-内酰胺类抗生素-单元测试,青霉素类”知识点进行考核】2、【正确答案】A 【答案解析】【该题针对“青霉素类”知识点进行考核】3、【正确答案】B 【答案解析】【该题针对“青霉素类”知识点进行考核】4、【正确答案】A 【答案解析】【该题针对“青霉素类”知识点进行考核】5、【正确答案】D 【答案解析】【该题针对“青霉素类”知识点进行考核】6、【正确答案】B【答案解析】青霉素口服约1/3可经肠道吸收，其余可被胃酸及消化酶破坏。
高中物理第6章 第3、4节 第1课时 探究实践 探究抗生素对细菌的选择作用
探究实践 探究抗生素对细菌的选择作用
A．抑菌最有效的是抗生素b B．浸泡滤纸片的抗生素a、b浓度应相同 C．丙滤纸片起到对照作用 D．此方法可检测抗生素对病毒的抑制效果
探究实践 探究抗生素对细菌的选择作用
D [分析题图，浸泡过抗生素b的抑菌圈最大，说明抗生素b的 抑菌效果最大，A正确；该实验的自变量是是否浸泡抗生素和抗生 素的种类，两种抗生素的浓度应相同，目的是保证单一变量，B正 确；浸泡过无菌水的丙组应为空白对照组，C正确；抗生素可抑制 细菌生长，但不能抑制病毒的繁殖，故不能检测对病毒的抑制效 果，D错误。]
第6章 生物的进化
第3、4节 种群基因组成的变化与物种的形 成、协同进化与生物多样性的形成 第1课时 种群基因组成的变化
探究实践 探究抗生素对细菌的选择作用
探究实践 探究抗生素对细菌的选择作用
[实验基础·自主学习] 1．实验原理 (1)一般情况下，一定浓度的抗生素会杀死细菌，但变异的细菌 可能产生耐药性。 (2)在实验室连续培养细菌时，如果向培养基中添加抗生素，耐 药菌有可能存活下来。
探究实践 探究抗生素对细菌的选择作用
2．(不定项)利用“抗生素纸片扩散法”观察某细菌在含有抗生 素的培养基上的生长状况，可探究抗生素对细菌的选择作用。下列 关于该实验的说法错误的是( )
A．实验中应将不含抗生素的纸片和抗生素纸片分别放置在培 养基的不同区域
B．实验结果显示在抗生素纸片的区域出现抑菌圈，不能说明 细菌本身存在变异
探究实践 探究抗生素对细菌的选择作用
[实验关键·探究学习] 1．抗生素不是诱变因子，因此细菌耐药性变异的产生与抗生 素无关。 2．细菌产生耐药性变异的过程属于基因突变，而基因突变具 有不定向性。
探究实践 探究抗生素对细菌的选择作用
第6章抗生素的生物合成
第一节 研究方法
完整地阐明生物合成过程应包括： (1)促成分子建成的初级代谢物结构单元的确立。 (2)代谢途径中中间产物的分离；这些产物的结构可
能会提供关于反应次序问题的合理假设。 (3)催化每一个反应的酶的鉴定。 (4)操纵基因及其序列和组成的确定。
阻断变株可通过对产生菌进行诱变处理，然后分 离出那些不具有产生抗生素能力的菌落而获得。
将这些变株一次两个在同一摇瓶内培养，发酵液 进行抗菌活性的测定。
两种不同的突变株进行共培养
突变株单独培养时不能产生抗生素，但将 两种不同的突变株进行共培养时，则可以 产生抗生素，表明这两种突变株的突变发 生在生物合成途径中的两个不同的阶段。
在菌株培养过程中，这些中间产物则转变为终产物分子。 终产物分子的质子NMR可以显示在酶促反应中，该原子 是否被保留或被取代。
二、中间代谢物的鉴定
生物合成反应中某一步反应不能进行的突变株的 分离，是用来鉴定合成途径中某些中间产物的一 种普遍采用的适宜手段。这些被称为“阻断变株” 的突变体，常导致培养基中那些无法参与下一步 反应的底物的积累。
对核磁共振光谱峰及其偶合常数的多重性的高分辨分析， 可以揭示出两个原子是否在整个代谢过程中都连结在一 起，还是保持相对独立，或是通过不同的代谢途径掺入 的。
通过利用氘标记的前体物的NMR的研究，同样可以获取 重要的信息。与氢不同，氘在NMR中不会产生质子的共 振信号。在生物合成反应机制的研究中，氘作为一种特 殊的标记物质，在生物合成过程的反应位点上取代单个 或多个氢原子。
13C标记前体
在利用13C标记前体时，掺入单个原子的情况可以 通过产物的核磁共振(NMR)光谱来显示。
利用这项技术，分子中单个碳原子在共振光谱中以 高峰出现，其高度与其中13C的含量几乎成正比。
第6章 抗生素类药物的分析
第6章抗生素类药物的分析抗生素是指在低微浓度下即可对某些生物的生命活动有特异抑制作用的化学物质的总称。
是细菌、放线菌和真菌等微生物的代谢产物，对各种病原微生物有强大的抑制或杀灭作用。
6.1概述临床应用的抗生素，主要由生物合成-微生物发酵培养、经化学纯化、精制和化学修饰制得。
与化学合成相比，生物合成制备的抗生素，包括临床应用的抗生素，主要由生物合成发酵和提纯两大步骤。
由于发酵工艺过程复杂，不易控制。
6.1.1 抗生素类药物的主要特点1．化学纯度较低。
虽经精制提纯，一般仍含有杂质，存在较多的同系物，较多的异构体，并且降解的产物多。
2．活性组分易发生变异。
微生物菌株的变化、发酵条件的变化均可引起产品质量的变化。
3．稳定性差。
抗生素分子结构中的活泼基团不太稳定，易分解使其疗效降低，或使其失效，有时甚至引起毒副作用。
4．制备过程中易被异物污染的可能性大。
6.1.2 抗生素类药物的常规检查项目为了保证用药的安全有效，各国药典都制定了抗生素标准，规定了抗生素类药物的杂质检查项目和含量测定方法，从而保证测定结果的可靠性。
抗生素类药物的常规检验项目主要包括以下三个方面：1．鉴别试验用化学方法、理化方法以及生物学方法鉴别其属何种抗生素、何种盐或酯类，包括有官能团的显色反应、光谱法、色谱法和生物学法。
2．杂质检查抗生素类药物的检查项目除一般杂质检查外，还有以下一些特殊的检查项目。
1）毒性试验限制药品中引起急性毒性反应的杂质。
2）热原试验限制药品中引起体温异常升高的致热杂质。
3）降压试验限制药品中含有降低血压的杂质。
4）无菌试验检查药品中细菌污染的情况。
5）澄明度检查限制药品中不溶性杂质。
6）水分测定限制药品中水分含量。
7）特殊杂质检查用化学及理化方法检查药品中某些特殊杂质的含量或提取溶剂的残留量。
此外，某些抗生素，如灰黄霉素，其粒度与疗效有关，故规定控制结晶颗粒的大小。
3．效价测定抗生素的有效成分含量测定方法，主要分为微生物学法和化学及物理化学法两大类。
第六讲 抗生素质量控制
例1 青霉素含量的测定 青霉素在水溶液中经水解后，产生青霉噻唑酸，可用酸碱滴 定法测定。或用直接滴定法，或用逆滴法进行测定，最后均 以碱标准溶液的消耗量来计算青霉素的含量。
青霉素类 NaOH 青霉噻唑酸 （钠盐） △
如测定奥格门汀（复合制剂）中羟氨苄青霉素和克拉维酸的
含量；测定麦迪霉素胶囊中麦迪霉素的含量；用金属离子络 合物测定土霉素制剂中的土霉素含量等等。 比色法用于多种抗生素的效价测定。 如青霉素和头孢菌素的羟胺比色法测定抗生素效价；链霉素 的麦芽酚法测定链霉素效价；三氯化铁比色法测定土霉素效 价等。
（3）色谱法测定法
• 设C=40U/mL，则
• 本法测定误差较大，各国药典均未收载，一般用于测 定抗生素对试验菌的最低抑菌浓度或最低杀菌浓度。
2、比浊法
• 细菌生长产生的浊度与细菌数的增加、细菌群体质量的增
加和细菌细胞容积的增加之间，存在着相关性，在一定的
范围内符合比耳定律。
• 将抗生素标准品的稀释液与供试品的稀释液分别加入试管 中，再加入已接种试验菌的液体培养基，摇匀，置37℃的 培养箱中培养24h后，观察试验菌生长情况。 • 由于抗生素浓度不同，试验菌受抑制的程度也不同，因而
百里酚蓝（黄色到蓝色）等。
滴定剂的选择，一般选用氢氧化钠或氢氧化钾标准溶液作滴
定剂。
标准碱液一般采用新沸冷却蒸馏水进行稀释制备。
贮存标准碱液的容器要密封，以免吸收二氧化碳而影响碱液
质量。
例2 青霉素钠的含量测定
精密称取本品约 0.3～0.4g，加新沸过的蒸馏水20mL使其溶解
，加0.01mol/L 氢氧化钠液中和后，精密加0.1mol/L氢氧化钠
普通微生物学课后习题及答案第六章
微生物的个体生长：指细胞物质有规律地、不可逆地增加，导致细胞体积扩大的生物学过程。
繁殖：引起生命个体数量增加的生物学过程。
微生物细胞数目的检测方法：显微直接计数法：用计数板在光学显微镜下直接观察细胞并进行计数的方法。
活菌计数法：通过测定样品在培养基上形成的菌落数来间接确定其活菌的方法，计数依据是在稀释情况下一个菌落由一个活细胞繁殖形成，又称平板菌落计数法。
微生物生物量的测定方法：1、湿重法将微生物培养液离心，收集细胞沉淀物，然后称重。
2、干重法将离心得到的细胞沉淀物置于100~105℃的烘箱中干燥过夜至水分去除，然后再称重。
3、比浊法细菌培养物在其生长过程中，由于原生质含量的增加，会引起培养物混浊度的增加。
在一定浓度范围内，悬液中细胞的数量与透光量成反比，与光吸收值成正比。
因此利用分光光度计在450nm~650mn的某一波长可以测定培养物的光吸收值来确定细胞量。
4、生理指标法与微生物生长量相平行的生理指标很多，可根据实验目的和条件适当选用。
一般微生物细胞的含氮量比较稳定，故可用凯氏定氮法等测定其总氮量，再乘以系数6.25即为粗蛋白含量。
蛋白质含量越高，说明菌体数和细胞物质量越高。
1、丝状微生物菌丝长度测定法将真菌接种在琼脂平皿的中央，定时测定菌落的直径或面积。
2、培养料中菌体生长速率测定法主要测定一定时间内固体培养料中菌丝体向前延伸的距离。
3、单个菌丝顶端生长速率测定法可利用湿室培养法对丝状微生物进行培养，定时将湿室中的培养有微生物的载玻片置于显微镜下，借助目镜测微尺测定一定时间内单个菌丝的伸长长度。
微生物的同步生长与同步培养方法同步培养法：使培养物中所有的微生物细胞都处于相同的生长阶段的培养方法。
同步生长：指这种培养物中所有微生物细胞都处于同一生长阶段，并都能同时分裂的生长方式。
获得微生物同步生长的方法主要有两类：环境条件诱导法：采用物理或化学因子使微生物细胞生长进行到某个阶段停止下来，使先到该阶段的微生物细胞不能进入下个阶段，待全部群体细胞都到达该生长阶段后，再除去该因子，使全部群体细胞同时进入下个生长阶段，达到诱导微生物细胞同步生长的目的。
第二版生物制药技术习题答案
第二版-生物制药技术习题答案第一章绪论1、生化药物：从生物体分离纯化所得的一类结构上十分接近人体内正常生理活性物质的，能调节人体生理功能以达到预防和治疗疾病目的的物质。
P12、按照药物的化学本质，把生物药物分为氨基酸类、蛋白质类、酶类、核酸类、多糖类、脂类、维生素及辅酶类。
P3-5 3、生物药物的原料来源分为动物、植物、微生物、海洋生物、人体五大类。
P54、肝素的化学成分属于一种多糖，其最常见的用途是抗血凝。
P45、SOD的中文全称是超氧化物歧化酶，能专一性清除氧自由基。
P46、辅酶在人体内的酶促反应中起重要的递H、递e等作用，有药用价值，人体生化反应中重要的辅酶：NAD、NADP、FMN和FAD 。
P47、前列腺素的成分是一大类含五元环的不饱和脂肪酸，重要的天然前列腺素有PGE1、PGE2、PGF2α等。
P58、请说明酶类药物主要有几类，并分别举例。
P4第二章生物药物的质量管理与控制1、中试：是把已取得的实验室研究成果进行放大的研究过程。
P282、热原：是指在药品中污染有能引起动物及人的体温升高的物质。
P423、生物检定法：利用药物对生物体的作用以测定其效价或生物活性的一种方法。
4、生物药物质量检验的程序包括取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告。
5、药物的ADME表示药物在体内的整个过程，它们分别是吸收Absorption、分布Distribution、代谢Metabolism、排泄Excretion。
6、生物药物在表示含量的时候有百分含量和活性效价两种。
7、英美等国在药品的质量管理上采取典型的主副典机制，其中美国的药典和副药典分别简称为 USP 和 NF 。
8、在生物药物的质量管理规范中，GMP、GLP、GCP分别指良好药品生产规范、良好药品实验研究规范、良好药品临床试验规范。
9、为了对新兴的基因工程药物进行质量管理，中国在2000年编制并颁布了中国生物制品规程。
10、基因工程生产的重组蛋白药物，须进行蛋白纯度检查，按WHOG规定，须用HPLC 和非还原SDS-PAGE 两种方法测定，纯度均应达到95%以上。
6-大环内酯类抗生素-红霉素29
24
1、大利红霉素改造（Dirithromycin）； 2、 罗红霉素(Roxithromycin)；3、阿齐红霉 素(Azithromycin)；4、克拉红霉素 (Clarithromycin)；5、（8S）－8－佛红 霉素(8－Flurithromycin)。
O
O H3C
H3C O
O
HO
CHO3 O
CH3 H3C OO
N
CH3 CH3
H3C H3C O
O
CH3 O
CH3 O
CHO3
CH3
CH3 O
14
第三代大环内酯抗生素——酮内酯类抗生素 (Ketolides)
由红霉素衍生物克拉霉素合成的第三代大环内酯抗 生素——酮内酯(Ketolides)抗生素和桥酮内酯 (Bridged ketolides)抗生素，由于改变了与细菌核 蛋白体亚基的结合位点，从而克服了细菌的抗药性， 可用于治疗多重耐药菌引起的呼吸道感染。
一级种子 二级种子 发酵
％
％
％
4.0
2.5
2.0
/
/
4.2
/
0.4
0.4
2.5
2.0
/
3.
3.0
3.0
0.5
/
/
0.5
0.1
0.2
原材料
NaCl CaCO3 KH2PO4 MgSO4 酵母粉 豆油 消沫剂
高中生物必修二 学习笔记 第6章 第3节 第1课时 种群基因组成的变化及探究抗生素对细菌的选择作用
第3节种群基因组成的变化与物种的形成第1课时种群基因组成的变化及探究抗生素对细菌的选择作用[学习目标] 1.解释种群、基因库和基因频率的概念。
2.阐明生物进化的实质。
一、种群和种群基因库1．种群的概念及特点(1)概念：生活在一定区域的________生物____________的集合。
如一片树林中的全部猕猴或一片草地上的所有蒲公英都可以看作一个种群。
(2)特点：种群是生物进化的____________，种群中的雌雄个体可以通过繁殖将____________遗传给后代。
种群也是生物繁殖的单位。
2．基因库一个种群中________个体所含有的______基因，叫作这个种群的基因库。
3．基因频率(1)概念：在一个种群基因库中，某个基因占________________的比值。
(2)计算：基因频率＝种群中某基因的总数该基因及其等位基因的总数×100%。
(3)影响因素：突变、选择、迁移等。
判断正误(1)一个种群中某基因占所有基因数的比值叫作基因频率()(2)在环境条件保持稳定的前提条件下，种群的基因频率不会发生变化()(3)若亲子代间基因频率不变，基因型频率也一定不变()(4)种群是生物进化的基本单位，自然选择的直接选择对象是个体的表型()任务一：用数学方法讨论基因频率的变化某桦尺蛾种群中，黑色体色的基因为S，浅色体色的基因为s，抽样调查100个个体，测得基因型为SS、Ss、ss的个体数分别为10个、20个、70个。
假设该桦尺蛾种群非常大、所有的雌雄个体间都能自由交配并产生后代、没有迁入和迁出、不同体色的个体生存和繁殖的机会是均等的、基因S和s都不产生突变等。
根据孟德尔的分离定律计算并回答问题：(1)该种群产生的S配子和s配子的比值各是多少？子一代基因型频率是多少？________________________________________________________________________(2)子一代种群的基因频率各是多少？________________________________________________________________________(3)子二代、子三代以及若干代以后，种群的基因频率会同子一代一样吗？请完成下表。
急诊抢救预案 第6章 急诊药房药品目录
第六章急诊药房药品目录1抗微生物药物1.1抗生素头孢氨苄胶囊0.25×20粒0.25－0.5 3/日青霉素注射剂80万单位特治星注射剂4.5氧哌嗪青霉素注射剂0.5头孢唑啉注射剂0.5头孢拉啶颗粒剂0.125×12袋0.25－0.5 4/日希刻劳干混悬剂0.125× 6袋/盒希刻劳（头孢克洛）胶囊0.25× 6粒/盒西力欣注射剂0.75达力新注射剂 1.5庆大霉素注射剂8万单位丁胺卡那霉素注射剂0.2芙欣片（罗红霉素）0.15×10片0.15 2/日博抗注射剂（阿奇霉素）0.25芙琪星注射剂（阿奇霉素）0.2/支洁霉素注射剂（林可霉素）0.6头孢他定注射剂1.0可赛舒注射剂 1.25高德注射剂(头孢地嗪)1.0凯舒特注射剂（头孢哌酮/他唑巴坦）1.0法洛西(头孢唑肟) 0.75头孢他定注射剂1.0泰能注射剂0.5美平注射剂0.51.2合成抗菌药复方新诺明片12片1片2/日福星必妥片0.1 24片/盒0.2－0.3 2/日福星必妥注射剂0.2芙璐星注射剂0.2左氧氟沙星注射剂(0.3%)0.3/100ml左氧氟沙星注射剂(0.5%)0.5/100ml左复可（左氧氟沙星）0.1× 12片0.1 3/日,0.2 2/日诺佳（依诺沙星）0.2/100ml钰均泰(加替沙星)0.1/100ml甲硝唑片0.2×21片圣诺安（奥硝唑氯化钠注射剂）0.5g /100ml快服净片（替硝唑）0.5× 8片 1.0 1/日甲硝唑注射剂0.5/100ml替硝唑注射剂0.5/250ml黄连素片0.1×100片 1－3片 3/日1.3抗病毒药抗病毒冲剂3.0 ×12袋/盒快克胶囊10粒/盒病毒唑注射剂0.1甘泰注射剂(阿昔洛韦) 0.25/支荣康注射剂(新鱼腥草钠)4mg感冒清热颗粒剂10.0感冒退热颗粒剂10.0强力银翘片18片/袋1.4抗真菌药大蒜素注射剂30mg氟康唑注射剂0.2/瓶2抗寄生虫病药物硫酸羟氯喹片0.1伯喹片（伯氨喹）13.2mg3主要作用于中枢神经系统的药物3.1中枢兴奋药洛贝林注射剂3mg脑复康注射剂4.0尼可刹米注射剂375mg胞二磷胆碱注射剂0.25复方麝香注射剂10ml安替妥注射剂(乙胺硫脲)0.53.2镇痛药强痛定片30mg奇曼丁片0.1× 10片/盒0.1 2/日强痛定注射剂0.1吗啡注射剂10mg杜冷丁注射剂50mg可待因片30mg3.3解热镇痛、消炎镇痛药阿司匹林片25mg儿童退热片20片＜1岁半片3/日1－3岁半－1片3/日3－6岁1片3/日7－12岁1.5片－2片3/日日夜百服宁12片/盒（白片8片夜片4片）感冒退热颗粒剂10.0强力银翘片18片/袋克感敏片24片医师工作规范84 柴胡注射剂 2ml 健儿清解液10ml宝安滴剂（安乃近）0.2/支 10－20mg/kg 2－3/日 索密痛片（去痛片）12片/板×2 1片 3/日 小儿速效伤风冲剂10包 1－4岁 半包 3/日6－9岁 1包 3/日消炎痛片25mg ×100片 1片2/日 消炎痛栓 0.1 10粒/盒 1粒/4－6小时 新癀片 0.32×12片×3板＝36片/盒 英太青胶囊 50mg ×20粒 1－2粒 2/日 可塞风片 8mg艾比西注射剂(赖氨匹林)0.9 3.4抗精神失常药、抗癫痫药 德巴金注射剂（丙戊酸钠）0.4 苯妥英钠片 0.1卡马西平 0.1×100片 1－2片 3－4次/日 德巴金片 0.5×30片/盒 20－30mg/kg 3.5镇静、催眠药 安定片 2.5mg 氯硝安定片2mg 非那根片 25mg 安定注射剂 10mg 非那根注射剂 25mg 氯丙嗪注射剂 25mg 苯巴比妥注射剂 0.1 氯丙嗪 25mg4主要作用于植物神经系统药物 4.1拟胆碱药新斯的明注射剂1mg 4.2抗胆碱药阿托品注射液 0.5mg阿托品片 0.3mg ×100片 东莨菪碱注射剂0.3mg山莨菪碱注射剂(654-2)10mg 山莨菪碱片10mg ×100片 长托宁注射剂 1mg5主要作用于循环系统的药物 5.1钙离子拮抗剂心痛定（硝苯吡啶）片10mg ×100片 异搏定（维拉帕米）片40mg 异搏定注射剂5mg 佩尔地平注射剂2mg 佩尔地平注射剂10mg5.2治疗心功能不全的药物地高辛片 0.25mg米力农注射剂（鲁南力康） 5mg 西地兰注射剂0.4mg 5.3抗心律失常药心得安片10mg 10mg 3/日心律平片50mg ×50片 100－200mg 1/6－8小时 心律平注射剂35mg 利多卡因注射剂0.1 利多卡因注射剂24mg可达龙注射剂（胺碘酮） 0.15 异博定注射剂（维拉帕米）5mg 异博定片 40mg倍他乐克（美托洛尔） 25mg ×20片 25－50mg 2/日艾司洛尔注射剂 0.25.4防治心绞痛、扩张血管及降血压药 硝酸甘油片0.5mg 消心痛片5mg ×100片 硝普钠注射剂50mg 硝酸甘油注射剂5mg 爱倍注射剂10mg 鲁南欣康注射剂20mg 卡托普利片25mg ×100片 艾司洛尔注射剂 0.2 优匹敌注射剂25mg 酚妥拉明注射剂10mg倍他乐克 25mg ×20片 25－50mg 2/日 心痛定片 10mg佩尔地平注射剂（尼卡地平）10mg 香丹注射剂(复方丹参)10ml 生脉注射剂20ml5.5抗休克的血管活性药 多巴胺注射剂 20mg 多巴酚丁胺注射剂 20mg 间羟胺注射剂18.9mg 去甲肾上腺素2mg 5.6溶栓用药尿激酶注射剂10万单位 5.7复苏用药肾上腺素注射剂1mg 异丙肾上腺素注射剂1mg6主要作用于呼吸系统的药物 6.1祛痰、镇咳药棕色合剂(复方甘草口服溶液)100ml 可待因片30mg第六章 急诊药房药品目录85伤风止咳糖浆100ml咳喘宁口服液 10ml 6支/盒 小儿消积止咳露10ml ，6支/盒 必嗽平片（盐酸溴己新）8mg 必嗽平注射剂 4mg 糜蛋白酶注射剂5mg 复胆片 100片/瓶 沐舒坦片 30mg沐舒坦注射剂(氨溴索)15mg维可莱注射剂(氨溴索氯化钠)100ml 细辛脑 (培美他尼)注射剂 8mg/支 6.2平喘药氨茶碱片 0.1 0.2 3/日 氨茶碱注射剂 0.25舒喘灵片2.4mg 1－2片 3/日 舒喘灵气雾剂(沙丁胺醇)14.0必可酮气雾剂(倍氯米松) 200喷喘康速气雾剂（特布他林）250μg ×200喷1－2喷3次/日爱全乐气雾剂（异丙溴托铵）10ml 1－2喷3－4次/日异丙肾上腺素注射剂 1mg7主要作用于消化系统的药物 7.1抗酸及治疗消化性溃疡的药 雷尼替丁注射剂50mg雷尼替丁胶囊 0.15×30粒 1粒 2/日 信法丁注射剂20mg奥美拉唑片10mg ×20片/盒 1片 1－2/日 奥美拉唑注射剂 40mg 硫糖铝片0.25欣洛维（粘膜保护剂）6ml ×6支 1支 2/日 7.2胃肠解痉及胃动力药 得舒特片（匹维溴铵）50mg 诺仕帕注射剂(屈他维林) 40mg 诺仕帕片 40mg ×20片7.3消化酶、健胃、促蠕动药 吗丁啉 10mg ×30片 健儿消解液10ml胃复安片5mg ×100片 胃复安注射剂10mg 胃蛋白酶合剂100ml 硫酸镁注射剂2.5g 7.4止泻及泻药必奇（蒙脱石散）3.0×10袋/盒 3.0 3/日 复方苯乙哌啶片1－2片 2－3/日果导片 0.1 开塞露 20m硫酸镁口服液（50％） 100ml 7.5肝胆胰疾病用药 阿拓莫兰注射剂 0.6 加贝酯注射剂0.1必存注射剂(依达拉奉)10mg 乌司他丁注射剂10万单位 强力宁注射剂 20mll 精氨酸注射剂5.0 施他宁注射剂3mg 善宁注射剂0.1mg8主要作用于泌尿系统的药物 乙酰唑胺片0.25 速尿片20mg 速尿注射剂20mg特拉唑嗪2mg ，14片/盒 双氢克尿噻25mg 安体舒通片 20mg 甘油果糖注射剂250ml 甘露醇注射剂(20%)250ml9主要作用于生殖系统及泌乳功能的药物 垂体后叶素注射剂 6U 催产素注射剂 10U 黄体酮注射剂20mg10影响血液及造血系统的药物 10.1止血药安络血片 2.5mg 凝血酶粉 2000U 云南白药粉4.0/瓶云南白药胶囊 0.25 32粒 止血芳酸注射剂0.1 止血敏注射剂0.5 善宁注射剂0.1mg立止血注射剂(蛇凝血素酶)1KU 施他宁注射剂3mg 安络血注射剂 10mg 速止注射剂0.2 巴曲亭注射剂1KU10.2抗凝血 扩血管 改善循环药 速避凝注射剂4100u海普宁注射剂(低分子肝素钠) 5000U 肝素钠注射剂 12500U医师工作规范86 脉络宁注射剂10ml 凯时注射剂 10ug意速注射剂(丁咯地尔)50mg 培他啶注射剂500ml 培他啶注射剂250ml 培他定片4mg维脑路通注射剂 60mg 生脉注射剂20ml尼立苏注射剂 10mg/瓶川芎嗪葡萄糖注射剂（奥福） 80mg /100ml/瓶 东菱克栓酶注射剂(巴曲酶) 5U 爱维治注射剂 0.4前列腺素E1注射剂100ug 10.3血浆及血容量扩充剂 白蛋白注射剂（新兴）10g/瓶 低分子右旋糖酐注射剂 500ml/瓶 贺斯注射剂 500ml佳乐施注射剂(血定安)500ml11抗变态反应药物 扑尔敏片4mg晕海宁片（茶苯海明）25mg ×15片×2 非那根注射剂 25mg 非那根片 25mg12激素及其有关药物 地塞米松片0.75mg 强的松片5mg地塞米松注射剂5mg 甲强龙注射剂500mg 甲强龙注射剂40mg 氢化可的松注射剂0.1氢考琥珀酸钠注射剂50mg舒其松注射剂(倍他米松)2.63mg 垂体后叶素注射剂 6U 催产素注射剂10U 黄体酮注射剂20mg13维生素类药物 维生素B6注射剂0.1 维生素C 注射剂0.5 维生素K1注射剂10mg欣维（复合水溶性维生素） 7ml 弥可保注射剂(甲钴铵)500ug14酶类及其他生物制剂ATP 注射剂(三磷酸腺苷)20mg 糜蛋白酶注射剂5mg 尿激酶注射剂 10万单位 精破抗注射剂 1500U人破伤风免疫球蛋白 250U/支 珍怡注射剂(生长激素)4u丰原能（能量合剂，每支含胰岛素4U ） 康诺注射剂（能量合剂，每支含胰岛素4U ） 长效胰岛素注射剂400U结核菌素疫苗注射剂(PPD)50U ，5U 皮试用15调节水、电解质和酸碱平衡药物 氯化钾注射剂1.0氯化钾口服液(10%)100ml 谷氨酸钾注射剂6.3 谷氨酸钠注射剂 5.75 门冬酸钾镁注射剂 10ml 葡萄糖酸钙注射剂 10ml 圣益格注射剂1.0氯化钠注射剂（0.9％）10ml 硫酸镁口服液（50％）100ml/瓶 硫酸镁注射剂2.5氯化钠注射剂（0.9％）2ml 氯化钠注射剂（0.9％）10ml 氯化钠注射剂（0.9％）100ml 氯化钠注射剂（0.9％）250ml 氯化钠注射剂（0.9％）500ml 林格注射剂(复方氯化钠)500ml 复方乳酸钠注射剂500ml 氯化钠注射剂（10％）10ml 葡萄糖注射剂（50％）20ml 葡萄糖注射剂（50％）100ml 葡萄糖注射剂（5％）100ml 葡萄糖注射剂（5％）250ml 葡萄糖注射剂（5％）500ml 葡萄糖注射剂（10％）250ml 葡萄糖注射剂（10％）500ml 葡萄糖氯化钠注射剂250ml 葡萄糖氯化钠注射剂500ml 碳酸氢钠注射剂(5%)250ml 精氨酸注射剂5.0 木糖醇 500 ml16皮肤科、外科用药及消毒用药物贝复济溶液（牛成纤维细胞生长因子）3.6万单位 扶济复溶液（人成纤维细胞生长因子）20000U第六章 急诊药房药品目录87复松霜 20.0/盒 绿药膏 15.0/盒 三七片 20片/盒 正骨水45ml/瓶 药用棉签1包南星止痛膏4贴/盒 云南白药粉4.0/瓶云南白药胶囊 0.25 32粒 扶他林乳胶剂 20百多邦(莫匹罗星) 5.0/支 3/日×5天 外用 创可贴高锰酸钾粉（PP 粉）1.0/包 2％碘酊(碘酒)20ml/瓶消脱止片400mg ×30片 4粒 3/日17眼科用药物无环鸟苷眼液(阿昔诺韦)（0.1%）8ml 毛果云香碱眼液(1%)3ml 氯霉素眼液（0.25％）8ml 金霉素眼膏2.0阿托品眼液（1％）5ml 诺氟沙星眼液8ml 地塞米松眼液 5ml泰利必妥（氧氟沙星眼膏）3.5 普南扑灵（普扑洛芬）5ml 贝复舒滴眼剂5ml点必舒眼液(妥布/地米)5ml 噻吗心安眼液(0.5%)5ml 双星明眼液(托品酰胺)15mg18耳鼻喉及口腔科用药物 鼻泰喷雾剂 10ml 碘甘油（1％）5ml 酚甘油(苯酚甘油) 5ml复方鼻油(复方薄荷脑) 5ml复方硼砂溶液（朵贝尔液）200ml/瓶 链霉素石蜡油（2％）5ml/瓶 硼酸酊（4％）5ml/瓶双氧水洗耳液（3%）5ml/瓶西瓜霜片0.6×24片 2－4片/小时19解毒药物亚甲兰注射剂20mg乌司他丁注射剂10万单位 纳络酮注射剂0.4mg 氯磷定注射剂 0.5解磷注射剂2mg季德胜蛇药片10片/支 氟吗西尼注射剂 0.5mg长托宁注射剂(戊乙奎醚)1mg20抗自由基 酶抑制剂必存注射剂(依达拉奉)10mg 乌司他丁注射剂10万单位 加贝酯注射剂0.1 阿拓莫兰注射剂 0.6 维生素C 注射剂0.521插管及呼吸机使用 镇静 肌松剂 得普利麻注射剂(丙泊酚)0.2 阿曲库铵注射剂(卡肌宁) 25mg22营养制剂二十种氨基酸 250ml 精氨酸注射剂5.0。
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（1）选择： 微生物发酵的合适pH范围一般是在5～8。 但生长最适PH与产物合成的最适pH是不一 致的。 按发酵过程的不同阶段，分别控制不同的 pH范围。
pH的影响及其控制
3. pH的选择及控制 （2）控制： ①选择合适的培养基的基础配方 ②补加酸或碱 加入(NH4)2SO4，NH4OH即可调节pH，又补充 了N源，亦可加NaOH。 ③补料 例如青霉素发酵，可通过控制葡萄糖的补加速 率，以控制pH的变化，同时实现补充营养，延长 发酵周期，调节pH和培养液的特性等几个目的。
青霉素。
1940年英国的Florey和Chain制出了干燥
的青霉素制品，经实验和临床试验证明,对
革兰氏阳性菌所引起的疾病有卓越的疗效。
抗生素的发展
1943年～1945年, 以通气搅拌的深层培养法大规模发酵生
产青霉素，链霉素、氯霉素、金霉素等相继被发现并投产，
新兴抗生素工业建立。 70年代，抗生素品种飞跃发展，随着抗生素的大量应用， 临床上出现耐药菌，促使科学家通过化学结构的改造制备 了半合成抗生素。
基质的影响及其控制
2. N源的种类和浓度的影响及控制
（1）N源的影响
迅速利用的氮源：氨态N，如玉米浆能促进
菌体生长但抑制抗生素产生。 缓慢利用的氮源：蛋白质有利于延长抗生 素的分泌期。
基质的影响及其控制
2. N源的种类和浓度的影响及控制
（2）N源的控制 选用快速利用和慢速利用的混合N源。 ①补加有机氮源，如尿素、蛋白胨、酵母粉， 可提高发酵单位。
抗生素的应用
（4）致病菌在体内对该抗生素不易产生耐
药性。 （5）不易引起过敏反应。 （6）具备较好的理化性质和稳定性，以利
于提取、制剂和贮藏。
抗生素的应用
• （二）在农牧业中的应用
抗生素在农牧业上的应用，主要用以防
治农作物、禽畜、蚕蜂的病害，有些还有
利于动植物的生长
抗生素的应用
（三）在食品保藏等方面的应用
溶氧的影响及控制
1. 溶氧的影响
溶氧是需氧发酵控制的最重要参数之，才能获得大量的能量来满足菌 体生长、繁殖和分泌抗生素的需要。但也并不是 溶氧愈大愈好，因为溶氧太大有时反而抑制产物 的形成。
溶氧的影响及控制
2. 影响需氧和供氧的因素 （1）影响需氧的因素 ①微生物的种类和生长阶段 ②培养基的组成和浓度 ③CO2
抗生素的生产方法
（一）生物合成法（微生物发酵法） 工艺过程：
抗生素的生产方法
（二）全化学合成法
氯霉素：第一个应用全化学合成法生产的
抗生素。
特点：不耗费粮食，但易引起三废。
抗生素的生产方法
（三）半化学合成法
在天然抗生素基础上进行结构修饰。
抗生素发酵生产的特点
1．菌体的生长和产物的形成不平行 把抗生素发酵划 分为二个不同的 代谢期： 生长期和生产期。 •抗生素发酵的 目标是缩短生长 期，延长生产期
目前世界实际生产和应用的抗生素有一百多种，连同各种
半合成抗生素衍生物及其盐类约400多种，其中以β-内酰 胺类、四环类、氨基糖苷类及大环内酯类为最常用。
抗生素的分类
（一）根据抗生素的生物来源分类 1.放线菌 由它产生的抗生素数量最多。 如链霉菌属产生的链霉素，小单孢菌产生的庆 大霉素、小诺霉素。 2.真菌 青霉菌属产生的青霉素,头孢菌属产生的头孢菌 素。 3.细菌 多粘杆菌产生的多粘菌素。 4.动、植物 被子植物大蒜中得到的蒜素。 鱼类（动物）脏器中制得的鱼素。
成。 （3）温度影响产物的合成方向
温度的影响及其控制
2．引起温度变化的原因
发酵过程中，既有产生热能的因素，又有散失 热能的因素，因而引起发酵温度的变化。
温度的影响及其控制
3．温度的选择及控制 （1）最适温度的选择
最适发酵温度是既适合菌体的生长，又 适合代谢产物合成的温度，但最适生长温 度与最适生产温度往往不一致。 因此根据发酵的不同阶段，选择不同的 培养温度。即变温发酵。
抗生素发酵生产的特点
2．产量很难用物料平衡来计算
这是由生产的复杂机制所决定的。
抗生素发酵生产的特点
3．生产稳定性差
一般波动幅度在10%左右，主要受菌种
的生产能力、培养基成分、原材料质量、
中间代谢的控制、设备条件、操作条件及 抗生素本身的稳定性等因素影响。
抗生素发酵工艺条件的控制
抗生素产生菌在一定条件下吸取营养物质， 合成其自身菌体细胞，同时产生抗生素和 其他代谢产物的过程，称为抗生素发酵。 发酵过程是抗生素生产中决定抗生素产量 的主要过程。发酵过程由于各种酶系统的 作用发生一系列生化反应，各种酶系统的 活性受各种因素影响而相互作用。
基质的影响及其控制
基质：即培养微生物的营养物质.
包括： ①碳源（糖类、淀粉、脂肪、有机酸和醇、碳 氢化合物）; ②氮源（有机氮源：黄豆饼粉、玉米浆、蛋白 胨、酵母粉；无机氮源:氨水、硫酸铵、氯化 铵、硝酸盐）;
基质的影响及其控制
③无机盐; ④微量元素; ⑤水; ⑥前体（在产物的生物合成过程中，被菌 体直接用于产物合成而自身结构无显著改 变的物质，称前体。如青霉素G合成时加入 苯乙酸，就是一种外源性前体）; ⑦消泡剂，其他如一些生长因子。
酯作配糖体，以苷
键和1-3个分子的糖
相连，如红霉素、 麦迪（加）霉素。
抗生素的分类
• 4．四环类 以四并苯为母核。 如四环素、土霉素、 金霉素。
抗生素的分类
5．多肽类
由氨基酸组成的抗生
素，如多粘菌素、杆
菌肽。
抗生素的分类
6. 其他抗生素
凡不属于上述5类的抗生素，如林肯霉素、
氯霉素、阿霉素等
抗生素的应用
②通NH3H2O, 既可作为无机N源，又可控制
温度的影响及其控制
• 1．温度的影响
抗生素产生菌大多数是中温菌，它们的
最适生长温度一般是20-40℃。在发酵过程
中，需要维持适当的温度，才能使菌体生
长和代谢产物的合成顺利地进行。
温度的影响及其控制
1．温度的影响
（1）温度影响酶反应的速率和蛋白质性质
（2）温度影响发酵液的性质，从而影响产物的合
溶氧的影响及控制
（2）影响供氧的因素 ①搅拌 ②空气流速 ③发酵液的物理性质 ④泡沫
溶氧的影响及控制
3. 溶氧的控制 （1）通过控制补料速度来控制菌体浓度， 从而控制发酵液的摄氧率。补料可以使发 酵过程最佳化。 （2）调节温度，降低培养温度可提高溶氧 浓度。 （3）适当增加搅拌速度，可提高供氧能力， 并及时排除CO2.
抗生素的分类
（二）根据抗生素的作用分类 1．广谱抗生素 如氨苄青霉素（半合成青霉素），既能抑制革兰氏阳 性菌又能抑制兰氏阴性菌。 2．抗革兰氏阳性细菌 如青霉素G、红霉素等。 3．抗革兰氏阴性细菌 如链霉素、多粘菌素。 4．抗真菌 如制霉菌素、灰黄霉素、两性霉素。 5．抗肿瘤 如阿霉素、放线菌素D。 6．抗病毒、抗原虫 如鱼素、四环素类、抗滴虫霉素。
基质的影响及其控制
1.碳源的种类和浓度的影响及控制 发酵前期：碳源迅速下降。 发酵中后期：碳源下降趋向平稳。 （1）碳源与抗生素产量的关系 ①迅速利用的C源, 如葡萄糖 优点：有利于菌体的生长 缺点：不利于抗生素的合成 ②缓慢利用的C源, 如乳糖、淀粉、脂肪 优点：有利于延长分泌期有利于抗生素合成 缺点：菌体生长缓慢.
抗生素发酵工艺条件的控制
发酵水平的高低，首先受菌种这个内因的限制，
但是发酵过程的控制也有着极为重要的作用。只 有良好的外界环境因素，才能使菌种固有的优良
性能得到充分的发挥。
下面讨论发酵工艺条件及控制对产生菌的生长代
谢及抗生素生物合成的影响，包括温度、pH、溶
氧、基质、压力、搅拌、通气等因素的影响与控 制。
在食品工业中，抗生素可以用作防腐 剂。用抗生素作食品防腐剂，比冰冻、干 燥、盐渍、酸渍等方法手续简便，抑菌面 广，抑制能力强。
在发酵工业上也有广泛的应用，如在 谷氨酸发酵工业中应用青霉素提高谷氨酸 的产酸率，国内外均用于生产。
用于食品保藏的抗生素应具备以下条件： ①抗生素本身及其分解产物对人体无毒性， 用后不损害食品的质量和外观； ②可抑制多种菌类； ③价格低廉，能溶于水，使用方便； ④经烹调消化即被破坏，以免人体受抗生 素作用而产生其他不良反应。
抗生素
第一节 概述 第二节 抗生素发酵工艺条件的控制 第三节 庆大霉素族抗生素 第四节 青霉素 1.青霉素的发酵工艺及过程 2.青霉素的提取与精制
抗生素的定义
• 在低微浓度即可对某些生物的生命活动有
特异抑制作用的化学物质的总称。
抗生素的发展
1928年英国细菌学家Fleming发现并命名
抗生素
第一节 概述 第二节 抗生素发酵工艺条件的控制 1.温度的影响及其控制 2.pH的影响及其控制 3.溶氧的影响及控制 4.基质的影响及其控制 5.菌体浓度的影响及其控制 6.CO2的影响及其控制 7.泡沫的影响及其控制 第三节 庆大霉素族抗生素 第四节 青霉素
抗生素
第一节 概述 第二节 抗生素发酵工艺条件的控制 第三节 庆大霉素族抗生素 1.庆大霉素概述 2.发酵工艺 第四节 青霉素
抗生素的分类
（三）根据化学结构分类 1.β-内酰胺类 它们都包含一个四元内酰胺环。 如青霉素类、头孢菌素类（先锋霉素类）。
抗生素的分类
（三）根据化学结构分类
• 2．氨基糖苷类（氨基环醇类）
以糖苷键与氨基糖（或戊糖）连接的抗生素， 如链霉素、庆大霉素等。
抗生素的分类
• 3. 大环内酯类
含有一个大环内
抗生素的应用
对医用抗生素的评价应包括以下要求：
（1）它应有较大的差异毒力，即对宿主人体组织 和或正常细胞只是轻微毒性而对某些致病菌或突 变肿瘤细胞有强大的毒害。 （2）它能在人体内发挥其抗生效能、而不被人体 中血液、脑脊液等所破坏，同时它不应大量与体 内血清蛋白产生不可逆的结合。 （3）在给药后应较快地被吸收，并迅速分布至被 感染的器官或组织中。