新版_GSP_:质量体系文件编制知识培训测试题

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新版GSP题库及答案03质量管理体系文件习题

新版GSP题库及答案03质量管理体系文件习题

新版GSP考试习题—质量管理体系部门:姓名:考试日期:得分:一、填空题(每空2分)40分1、质量管理体系文件内容应符合药品法律法规、政策文件的规定。

2、质量管理体系文件需围绕企业和来建立,覆盖质量管理的所有要求。

3、企业制定质量管理体系文件应当符合,文件包括质量管理制度、部门及岗位职责、操作规程、档案、报告、和等。

4、文件的起草、修订、审核、批准、分发、保管,以及修改、撤销、替换、销毁等应当按照操作规程进行,并保存相关记录。

5、企业质量管理体系文件应当标明题目、种类、目的以及和。

6、企业质量管理体系文件中的文字表述应、、,文件内容不得模棱两可、含糊不清、前后矛盾。

7、企业应当审核、修订质量管理体系文件。

8、企业使用的文件应当为现行有效的文本,已废止或者失效的文件除留档备查外,不得在出现。

9、应对质量管理体系文件内容进行培训、考核,并有相关记录,确保各岗位能文件要求。

10、企业应当按经营的实际情况制定有药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库复核、运输等环节及计算机系统的操作规程,并涵盖企业经营质量管理的各个。

11、记录应及时填写,字迹清晰,不得随意涂改,不得撕毁。

更改记录的,应并能说明理由,保持原有信息。

12、通过计算机系统记录数据时,有关人员应当按照,通过授权及后方可进行数据的录入或者复核。

二、选择题(每题4分共20分)1、质量管理文件应符合()等企业实际,满足实际经营需要。

A、经营规模B、经营方式C、经营范围D、操作过程E、控制标准2、企业制定质量管理体系文件应当符合企业实际,文件包括质量管理制度、部门与岗位职责及()等。

A、操作规程B、档案C、报告D、记录E、凭证3、质量管理体系文件应齐全、层次清晰。

文件之间应保持内在(),不互相矛盾,还应包含企业经营的全方位,不能有管理体系文件未覆盖的管理空白区。

逻辑性、关联性、一致性A、逻辑性B、关联性C、创新性D、一致性E、先进性4、质量管理记录应体现时间、逻辑顺序性,做到()。

新版GSP考试题含答案

新版GSP考试题含答案

一、单项选择题:1、记录及相关凭证应当至少保存( D )A 、2 年B 、3 年 C、4 年 D、5 年2、库房有可靠的安全防护措施,能够对无关人员进入实行可控措施管理,防止( D )A、偷窃;更换;污染; B 、偷窃;替换;污染;C、药品被盗;替换;污染;D、药品被盗;替换;混入假药;3、对实施电子监管的药品,应当在出入库时进行( C )A、扫码B、数据上传C、扫码和数据上传D、验收签字4 、(A )是药品经营企业应在药品的购进、储存、销售等环节实行质量管理,其主要内容是药品经营的各个环节确保药品质量所必备的硬件设施,人员资格及职责,质量管理程序和制度及文件管理系统。

A、药品经营质量管理规范B、药品经营许可证C、药品质量管理体系D、质量管理体系5 、药品与非药品、 ( ) 、( )分库存放。

( A )A、外用药与其他药品分开存放;中药材和中药饮片;B 、外用药与处方药分开存放;中药材和中药饮片;C、中药材和中药饮片;处方药与非处方药分开存放;D、处方药与非处方药分开存放;外用药与其他药品分开存放;吗6、发运药品时,应当检查( ) ,发现运输条件不符合规定的,不得发运。

( C )A 、大客车 B、货车 C、运输工具 D、车辆7、验收不合格的,还应当注明( B )A、原因B、不合格事项及处置措施C、处置措施D、不合格事项8、企业销售药品,应当如实开具发票,做到 ( A )一致。

A、票;帐;货;款; B 、票;帐;货;批号;C、票;帐;货号;批号;D、单;票;货;钱;9 、( B )是药品经营管理和质量控制的基本准则。

A 、《药品经营许可证》B 、《药品经营质量管理规范》C 、《营业执照》 D、质量保证协议10、药品拼箱发货的代用包装箱应当有( A )A、醒目的拼箱标志B、明显代号C、数字或者字母标识D、自编标志11.企业委托其他单位运输药品的,应当对承运方运输药品的( D ),索取运输车辆的相关资料,符合本规范运输设施设备条件和要求的方可委托;A、质量问题B、质量和数量保证C 、安全和数量 D、质量保障能力进行审计12 、《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量( A )的基本准则,企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量。

GSP培训试题含答案

GSP培训试题含答案

GSP培训试题含答案一、单项选择题(每题2分,共40分)1. 药品生产企业在药品生产质量管理中,应当建立健全药品生产质量管理体系,该体系应遵循的原则不包括()。

A. 质量第一B. 领导负责C. 全员参与D. 持续改进答案:B2. 以下哪项不是GSP对药品批发企业质量管理中的文件管理要求()。

A. 批发企业应当制定质量管理制度,并监督执行B. 批发企业应当建立质量记录,并保存至少5年C. 批发企业应当对质量记录进行定期审核D. 批发企业应当对质量管理制度进行定期评估答案:D3. 药品生产企业在生产过程中,以下哪种情况不需要进行质量控制()。

A. 原料购进B. 中间产品检验C. 成品包装D. 药品储存答案:D4. 以下哪种行为不属于违反GSP的行为()。

A. 药品生产企业在原料购进时未进行质量检验B. 药品批发企业在药品运输过程中未采取必要的措施保证药品质量C. 药品零售企业超过药品经营许可证规定的经营范围经营药品D. 药品生产企业在生产过程中使用了不合格的原料答案:C5. 药品生产企业在生产过程中,以下哪种行为是符合GMP要求的()。

A. 企业可以将生产原料放在敞开的环境中储存B. 企业可以在生产过程中不定期进行质量检验C. 企业在生产过程中应当严格执行生产工艺规程D. 企业可以在生产过程中使用不合格的原材料答案:C()。

A. 药品生产企业在生产过程中发现药品质量存在问题B. 药品批发企业在验收药品时发现药品质量存在问题C. 药品零售企业在销售过程中发现药品质量存在问题D. 药品生产企业在生产过程中发现生产设备存在问题答案:D7. 药品生产企业在生产过程中,以下哪种行为是符合GMP要求的()。

A. 企业可以在生产过程中使用未经批准的辅料B. 企业可以在生产过程中使用未经批准的工艺C. 企业在生产过程中应当严格执行生产工艺规程D. 企业可以在生产过程中使用不合格的包装材料答案:C()。

A. 药品生产企业在生产过程中发现药品质量存在问题B. 药品批发企业在验收药品时发现药品质量存在问题C. 药品零售企业在销售过程中发现药品质量存在问题D. 药品生产企业在生产过程中发现生产设备存在问题答案:D9. 药品生产企业在生产过程中,以下哪种行为是符合GMP要求的()。

新版GSP培训考试题

新版GSP培训考试题

新版GSP培训考试题新版GSP培训考试题SP是英文Good Supply Practice缩写,在中国称为《药品经营质量管理规范》。

1下面是我整理的关于新版GSP培训考试题,欢迎阅读参考。

一、推断题:(每题3分)1、企业质量负责人应当由高层管理人员担当,全面负责药品质量管理工作,独立履行职责,在企业内部对药品质量管理具有裁决权。

( )2、储运部门负责组织验证、校准相关设施设备。

( )3、质量管理部门应组织对被托付运输的承运方运输条件和质量保障力量的审查. ( )4、从事特别管理的药品和冷藏冷冻药品的储存、运输等工作的人员,应当接受相关法律法规和专业学问培训并经考核合格后方可上岗。

( )5、首营企业审核的内容不包括供货单位的开户户名、开户银行及账号。

( )6、与供货单位签订的质量保证协议必需注明:供货单位应当根据国家规定开具发票。

( )7、外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查。

( )8、验收结束后,应当将抽取的完好样品放回原包装箱,用胶带封箱即可。

( )9、监管码信息与药品包装信息不符的,应当准时向供货单位查询,未得到确认之前不得入库。

( )10、冷藏、冷冻药品的装箱、封箱工作可在阴凉库内完成。

( )二、单选(每题 3分)1、企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时,组织开展( ) A质量管理制度考核 B培训 C内审 D库存盘点2、企业应当采纳前瞻或者回顾的方式,对药品流通过程中的( )进行评估、掌握、沟通和审核。

A利润 B质量风险 C质量状况 D储运条件3、哪个部门负责对购货单位选购人员的合法资格进行审核( ) . A综合办公室 B质量管理部门 C业务部门 D储运部门4、直接收购地产中药材的,验收人员应当具有( ).A中药学中级以上专业技术职称 B中药专业专科以上学历C中药专业中专以上学历 D高中以上学历5、从事选购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业( )以上学历。

新GSP培训试题及答案

新GSP培训试题及答案

新版《药品经营质量管理规范》培训测试姓名____________岗位____________分数____________一、填空题1、新版《药品经营质量管理规范》于_______年_____月____日开始实施。

2、为加强药品______________,规范药品____________,保障___________________,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定本规范。

3、本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则,企业应当在药品_______、_______、______、______等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量。

4、药品经营企业应当坚持___________、_____________。

禁止任何虚假、欺骗行为。

5、企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建立质量管理体系,确定质量方针,制定质量管理体系文件,开展质量策划、质量控制、质量保证、________和_________等活动。

6、企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应,包括组织机构、人员、设施设备、质量管理体系文件及___________等。

7、企业应当采用前瞻或者回顾的方式,对药品流通过程中的________进行评估、控制、沟通和审核。

8、企业应当_____参与质量管理。

各部门、岗位人员应当正确理解并履行职责,承担____________。

9、企业质量管理部门负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核,并根据审核内容的变化进行___________。

10、企业质量管理部负责质量信息的收集和管理,并_______。

11、企业__________部门负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新。

12、从事质量管理工作的,应当具有_____中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有____以上专业技术职称。

新版gsp培训试题及答案

新版gsp培训试题及答案

新版gsp培训试题及答案新版GSP培训试题一、选择题1. GSP代表的含义是()。

A. 良好销售实践B. 良好生产规范C. 良好供应规范D. 良好储存实践答案:A2. GSP的基本原则不包括以下哪项()。

A. 确保药品质量B. 保障公众用药安全C. 促进药品销售D. 维护药品市场秩序答案:C3. 下列关于药品储存的说法,正确的是()。

A. 药品应储存在潮湿的环境中B. 药品应储存在温度变化大的环境中C. 药品应分类存放,并保持适宜的温湿度D. 药品储存无需考虑避光问题答案:C4. GSP要求药品经营企业应当建立()。

A. 质量管理体系B. 营销管理体系C. 财务管理体系D. 人力资源管理体系答案:A5. 药品的有效期管理,以下哪项是错误的()。

A. 药品应按照有效期先后顺序销售B. 药品有效期内,无需进行质量检查C. 药品接近有效期时,应加强检查频次D. 过期药品应予以销毁,不得销售答案:B二、判断题1. GSP只适用于药品生产企业,与药品经营企业无关。

(错)2. 药品的储存和运输条件必须符合药品标签或说明书上的要求。

(对)3. 药品经营企业可以销售没有批准文号的药品。

(错)4. 药品经营企业应当定期对员工进行GSP相关知识的培训。

(对)5. 药品的采购记录无需长期保存。

(错)三、简答题1. 简述GSP的目的和意义。

答:GSP(Good Supply Practice)即良好供应规范,其目的是为了确保药品在采购、储存、销售等环节中的质量安全,保障公众用药安全有效。

通过实施GSP,可以规范药品流通秩序,提高药品经营企业的管理水平,减少药品流通过程中的风险,从而维护消费者权益和药品市场秩序。

2. 药品经营企业在采购药品时应遵循哪些原则?答:药品经营企业在采购药品时,应遵循以下原则:首先,应从合法的药品生产或经营企业采购药品;其次,应确保采购的药品具有合法的批准文号和质量合格证明;再次,应检查药品的包装、标签和说明书是否符合规定;最后,应确保采购记录的完整性和可追溯性。

GSP培训试题(含答案)

GSP培训试题(含答案)

GSP培训试题(含答案)GSP培训试题部门:姓名:分数:一、填空题。

(每空2分,共40分)1.企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量,并按照国家有关要求建立系统,实现药品。

2.企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建立,确定质量方针,制定质量管理体系文件,开展质量策划、、质量保证、质量改进和质量风险管理等活动。

3.企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时,组织开展。

4.从事质量管理、验收工作的人员应当,不得兼职其他业务工作。

5.从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历,从事销售、储存等工作的人员应当具有以上文化程度。

6.企业应当建立药品采购、验收、、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、处理等相关记录,做到真实、完整、准确、有效和可追溯。

7.药品储存作业区、辅助作业区应当与办公区和生活区分开一定距离或者有。

8.企业应当对冷库、储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备进行、及停用时间超过规定时限的验证。

9.计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据该当采用安全、牢靠的方式储存并,备份数据该当存放在安全场所,记录类数据的保存时限该当符合本规范第四十二条的请求。

10.企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行抽样验收,抽取的样品应当具有代表性。

11.企业销售药品,应当如实开具,做到票、、货、一致。

12.药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的标志。

13.企业应当对直接接触药品岗位的人员进行岗前及年度健康检查,并建立。

患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,不得从事直接接触药品的工作。

14.企业该当采纳运输安全管理措施,防止在过程中发生药品盗抢、遗失、调换等事故。

15.药品出库复核应当建立记录,包括、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。

二、单选题。

(每题3分,共30分)1.GSP适用于()A生产企业B经营企业C医疗机构D零售企业2.从事中药材、中药饮片验收工作的,应当具有中药学专业()以上学历或者具有中药学()以上专业技术职称。

新版《药品经营质量管理规范》(GSP)培训考核试卷1

新版《药品经营质量管理规范》(GSP)培训考核试卷1

新版《药品经营质量管理规范》(GSP)培训考核试卷姓名岗位分数一、填空题:(每题2分共20分)1、企业应当具有与其经营范围和规模相适应的经营条件,包括组织机构、人员、设施设备、质量管理文件,并按照规定设置系统。

质量管理部门或者质量管理人员负责制订质量管理文件,并指2、导、监督文件的执行;3、企业法定代表人或者企业负责人应当具备药师资格4、质量管理部门负责计算机系统操作权限的审核、控制及质量管理基础的维护。

5、企业各岗位人员应当接受相关法律法规及药品专业知识与技能的培训和继续培训。

6、企业对首营企业应审核营业执照及其证明复印件。

7、在营业场所内,企业工作人员应当穿着整洁、卫生的服。

8、企业应当对直接接触药品岗位的人员进行及年度健康检查,并建立健康档案。

9、销售中药饮片做到计量准确,并告知方法及注意事项。

10、除药品原因外,药品一经售出,不得退换。

二、判断题:(每题2分共20分)1、企业与供货单位签订的质量保证协议必须注明:供货单位应当按照国家规定开具发票。

( )2、企业应当配备主管药师或主管中药师,负责处方审核,指导合理用药。

( )3、中药饮片可在药品库内专区存放。

( )4、首营企业审核的内容不包括供货单位的开户户名、开户银行及账号。

( )5、监管码信息与药品包装信息不符的,应当及时向供货单位查询,未得到确认之前不得入库。

( )6、验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期。

( )7、记录及凭证应当至少保存3年。

疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。

( )8、冷藏、冷冻药品到货时,应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录。

不符合温度要求的经药店主任同意可以入库。

( )9、销售近效期药品应当向顾客告知有效期。

( )10、非本企业在职人员不得在营业场所内从事药品销售相关活动。

( )三、单项选择题:(每题3分共30分)1、负责处方审核的人员应该具备什么资格?()A药学初级职称 B药学中级职称 C药学相关专业本科以上学历 D执业药师2、企业应当按规定的程序和要求对到货药品()进行验收。

新版gsp培训试题

新版gsp培训试题

GSP 培训试题(答案) 共 100 分一、填空:(20 分)1 、药品零售企业购进药品应以 (质量) 为前提,从合法的企业进货,对(首营企业) 应确认具合法资格,并且做好(记录)。

2 、验收药品质量时,应按照规定同进检查(包装)、(标签)、(说明书)等项内容。

3 、销售特殊管理的药品,应严格按照国家有关规定,凭盖有 (医疗单位公章的执业医师处方) 限量供应。

销售及复核人员均应在处方上(签字)或(盖章)。

处方保存(二)年。

4、药品拆零销售使用的(药袋)、(用具)应清洁和卫生,出售时应在药袋上写明(药品名称)、(规格)、(批号)、(效期)、(用法用量)等内容。

5、药品零售企业应在营业店堂的显著位置悬挂(营业执照)、(生产许可证)以及与执业人员要求相符的(执业证明)。

6、药品经营企业每年应组织质量管理(验收)、(养护)、(保管)、(销售)等直接接触药品的人员进行健康检查,并建立(健康档案),发现有(传染)(精神病)和其它可能污染药品疾病的人员,应及时调离其工作岗位。

7、企业从事质量管理工作的人员应(专职),不得在其它单位(兼职)。

8 、销售药品时,和方要经过执业药师或具有药师以上 (含中药师) 职称的人员审核后方可 (调配)和 (销售)。

对处方所列药品不得擅自(更改)或(代用)。

对有配伍禁忌或超量的处方,应当拒绝(调配)和(销售)。

必要时,需经地原处方医生更正或(签字后)方可调配和销售。

9、药品企业从事(质管)、(验收)、(采购)、(保管)、养护、(销售)等工作人员在经地专业培训,考核合格后持证上岗。

10 、企业已经出售的药品如发现质量问题,应向有关管理部门报告,并及时追回 (药品) 和做好 (记录) 。

二、不定向选择题目: 5 分1 、小型药品零售企业的营业场所面积不低于( B)。

A100 平方米 B40 平方米 C60 平方米 D50 平方米2 、有下列情形(ABD)之一的药品按假药论处。

A 变质的B 被污染的C 所标明的适应症或主治超出规定范围的D 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的3 、生产销售劣药的处罚金额为(B)。

新版GSP培训试卷及参考答案(14套).

新版GSP培训试卷及参考答案(14套).

新版GSP:基础知识培训测试题部门:_______姓名:_______分数:_______一、填空题(每空1.5分共45分)1、新版《药品经营质量管理规范》于2012年11月6日公布(卫生部令第_______号),自________年____月_____日起施行。

此次修订明确了“全面推进一项管理手段、强化两个重点环节、突破三个难点问题”的目标。

一项管理手段是指_________________________________,两个重点环节是指_________________和,_______________________,三个难点是指__________、__________和__________。

2、修订后的药品GSP共_____章,包括总则、药品批发的质量管理、药品零售的质量管理、附则,共计______条。

3、国家药监总局为新修订药品GSP实施设置了___年过渡期。

到______年规定期限后,对仍不能达到新修订药品GSP要求的企业,将依据《药品管理法》的有关规定停止其药品经营活动。

4、为落实医改“十二五”规划和药品安全“十二五”规划关于药品全品种全过程实施电子监管,新修订药品GSP规定了药品经营企业应当制定执行药品_________的制度,并对验收入库、出库、销售等环节的_____和________等操作提出具体要求。

5、修订后的药品GSP要求企业建立____________,确定质量方针,制定质量管理体系文件,开展________、________、________、________、和________管理等活动。

6、新版GSP要求企业采用_____________的方式,对药品流通过程中的质量风险进行______、______、______和______。

7、新版GSP要求企业对药品供货单位、购货单位的_____________进行评价,确认其______________________和质量信誉,必要时进行实地考察。

新版-GSP-:质量体系文件编制知识培训测试题

新版-GSP-:质量体系文件编制知识培训测试题

质量体系文件编制知识培训测试题部门: _______ 姓名: _______ 分数: _______一、填空题(每空 1.5 分共 45 分)1 、企业制定质量管理体系文件应当符合企业实际。

文件包括_______________ 、部门及岗位职责、 ___________ 、档案、报告、______ 和 _______ 等。

2 、质量体系文件的 _______ 、修订、 ______ 、批准、______ 、保管,以及修改、 ______ 、替换、 _______ 等应当按照 _____________________ 进行,并保存相关记录。

3 、文件应当标明题目、 ____ 、目的以及 ________ 和版本号。

文字应当准确、 ______ 、易懂。

文件应当 ________ 存放,便于查阅。

4 、企业应当定期 ______ 、修订文件,使用的文件应当为_______ 的文本,已废止或者失效的文件除 ___________ 外,不得在工作现场出现。

5 、企业应当保证各岗位获得 _________________ 的必要文件,并严格按照规定开展工作。

6 、企业应当制定药品采购、收货、 _____ 、储存、养护、销售、出库复核、 _____ 等环节及 _____________ 系统的操作规程。

7 、企业应当建立药品采购、验收、 ______ 、销售、出库复核、_________ 和购进退出、运输、 _____________ 、不合格药品处理等相关记录,做到真实、完整、准确、有效和可追溯。

8 、通过计算机系统记录数据时,有关人员应当按照操作规程,通过 ____________ 登录后方可进行数据的录入或者复核;数据的更改应当经 __________ 部门审核并在其监督下进行,更改过程应当留有记录。

9 、书面记录及凭证应当及时填写,并做到 __________ ,不得随意涂改,不得撕毁。

更改记录的,应当注明理由、日期并 ________ ,保持 ________ 清晰可辨。

新版gsp培训试题及答案

新版gsp培训试题及答案

新版gsp培训试题及答案尊敬的读者,以下是新版GSP(药品经营质量管理规范)培训试题及答案,旨在给予您全面且准确的知识,以帮助您提高GSP领域的专业素养。

请您仔细阅读并理解每个问题及其答案。

1. GSP的目的是什么?答案: GSP的目的是确保在药品经营过程中,药品质量得到保证,以保障公众的用药安全。

2. GSP适用于哪些药品经营企业?答案: GSP适用于药品生产企业、批发企业、零售企业及仓储企业等药品经营企业。

3. GSP涉及哪些方面的管理要求?答案: GSP涉及药品质量管理、质量保证体系、药品采购、仓储管理、物流配送、售后管理等方面的管理要求。

4. 药品的接收、验收标准是什么?答案:药品的接收、验收标准应符合国家相关法律法规要求以及药品生产质量管理规范。

5. GSP对药品的仓储条件有哪些要求?答案: GSP要求药品的仓库应具备适当的温度、湿度、通风等条件,并进行合理的分类、摆放和标识。

6. GSP要求药品配送过程中应具备哪些环节?答案: GSP要求药品配送过程中应具备验收、装箱、称重、封箱、运输等环节,确保药品的质量不受损。

7. GSP要求零售药店应具备哪些条件?答案: GSP要求零售药店应具备合理的区域划分、卫生条件、温湿度控制、储存条件、销售记录等条件。

8. GSP要求药品经营企业应建立哪些方面的质量保证体系?答案: GSP要求药品经营企业应建立质量管理制度、药品追溯体系、不良事件报告与处理制度等质量保证体系。

9. GSP要求药品经营企业应如何保证售后服务?答案: GSP要求药品经营企业应建立完善的不良事件报告与处理制度,及时处理消费者的投诉与售后需求。

10. GSP培训对药品经营企业有何意义?答案: GSP培训能够提高药品经营企业管理人员和从业人员的药品质量管理水平,帮助企业更好地符合相关法律法规的要求,提升经营水平。

以上是新版GSP培训试题及答案,希望对您的学习和工作有所帮助。

祝您在GSP领域取得更大的成就!。

新版gsp培训试题及答案

新版gsp培训试题及答案

新版gsp培训试题及答案新版GSP培训试题及答案一、单选题1. GSP是指:A. 药品生产质量管理规范B. 药品经营质量管理规范C. 药品使用质量管理规范D. 药品储存质量管理规范答案:B2. 根据GSP规定,药品的储存条件应符合:A. 常温储存B. 冷藏储存C. 冷冻储存D. 以上都是答案:D3. GSP认证的有效期为:A. 1年B. 2年C. 3年D. 5年答案:C4. 药品经营企业在GSP认证过程中,以下哪项不是必须进行的:A. 质量管理体系的建立B. 质量负责人的任命C. 定期的质量审核D. 随意更改药品价格答案:D5. 以下哪种行为违反了GSP规定:A. 销售假药B. 销售劣药C. 销售过期药品D. 以上都是答案:D二、多选题1. GSP认证过程中需要审核以下哪些方面:A. 企业组织结构B. 企业管理制度C. 企业经营场所D. 企业财务状况答案:A, B, C2. 根据GSP规定,以下哪些行为是被禁止的:A. 销售未经批准的药品B. 销售未经检验的药品C. 销售过期的药品D. 销售未经注册的医疗器械答案:A, B, C, D3. 药品经营企业在GSP认证中需要具备哪些条件:A. 有合法的药品经营许可证B. 有健全的质量管理体系C. 有合格的药品储存设施D. 有完善的售后服务体系答案:A, B, C, D三、判断题1. GSP认证是药品经营企业的强制性要求。

(对)2. 药品经营企业在GSP认证后可以随意更改药品的储存条件。

(错)3. 药品经营企业在GSP认证过程中不需要进行定期的质量审核。

(错)4. 药品经营企业在GSP认证后可以销售未经批准的药品。

(错)5. 药品经营企业在GSP认证后需要定期向相关部门报告药品经营情况。

(对)四、简答题1. 请简述GSP认证的目的是什么?答案:GSP认证的目的是确保药品经营企业在药品的采购、储存、销售等各个环节都符合国家规定的质量标准,保障公众用药安全。

新版gsp试题及答案_gsp培训试题及答案

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新版gsp试题及答案_gsp培训试题及答案GSP培训试题及参考答案一、选择题1.《药品经营质量管理规范实施细则》适用于(D)A:药品生产企业B:药品批发企业C:药品使用单位D:中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业2.行使质量管理职能,在企业内部对药品质量具有裁决权的是(A)A:企业主要负责人B:企业领导班子C:企业质量管理机构D:企业的质量领导组织3.GSP要求企业负责人中应有(B)A:大专以上学历的专业技术人员B:具有药学专业技术职称人员C:本科以上学历的专业技术人员D:主管药师以上药学技术人员4.药品批发经营企业应将药品销售给(B)A:药品批发经营企业B:具有合法资格的单位C:药品零售经营企业D:需要使用药品的个人E:药品使用单位5.药品批发经营企业销售特殊管理药品应(D)A:严格按照购销合同签订的数量发货。

2、药品出库时,如发现包装标识模糊不清或脱落等问题,停止发货或配送,并报有关部门处理(√)。

3、凡与法定质量标准及有关规定不符合的药品均属不合格药品(√)。

4、未接到退货通知单或相关批件,验收员或库管员不得擅自接受退货药品(√)。

5、库存药品应按药品批号及效期远近依次存放,不同批号药品不得混放(√)。

6、未标明有效期的药品,入库质量验收时应判定为不合格药品,验收人员应拒绝收货(√)。

7、药品出库必须经发货、配货、复核手续方可发出(√)。

8、对陈列的药品应按季度进行检查,发现有质量问题要及时处理(某)。

9、根据药品品种、规格、适应症、剂量、及给药途径不同,对药品分别按处方与非处方药进行管理(√)。

10、药品与非药品、内服药与外用药应分开存放,易串味的药品与一般药品应分开存放(√)11、企业从事质量管理的人员可以兼职(某)12、验收整件包装中应有产品合格证(√)13、验收应在规定的场所进行并要在规定的时限内完成(√)14、退货记录需要保存一年(某)15、企业销售人员介绍药品时可以适当夸大(某)三、配伍题(每题1分,共10分)第1~5题A 处方药B甲类非处方药C新药D国家基本药物E药品1、必须凭执业医师处方才可购买的为(A)2、无须凭执业药师处方才可购买的为(B)3、可以由消费者自行判断购买的为(B)4、只能在指定的医学药学专业刊物上进行介绍的为(A)5、包装必须印有规定标志的为(B)第6~10题A10厘米B20厘米C30厘米D40厘米E50厘米6、药品批发企业的药品仓库中,药品与墙壁的距离不小于(C)7、药品零售企业的药品仓库中,药品与地面的距离不小于(A)8、药品批发企业的药品仓库中,药品与墙壁的距离不小于(C)9、药品批发企业的药品仓库中,药品与屋顶的距离不小于(C)10、药品零售企业的药品仓库中,药品与房梁的距离不小于(C)看了“gp培训试题及答案”的还看了: 1.2022抗菌药物培训试题及答案2.保宝网入职培训试题和答案3.交通安全培训试题及答案4.2022基本公共卫生服务项目培训考试试题和答案5.事业单位考试公共基础知识培训试题及答案推荐访问:。

新版GSP培训试题及答案 (2)

新版GSP培训试题及答案 (2)

新版《药品经营质量管理规范》培训测试姓名____________ 岗位____________ 分数____________一、填空题1、新版《药品经营质量管理规范》于_______年_____月____日开始实施。

2、为加强药品______________,规范药品____________,保障___________________,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定本规范。

3、本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则,企业应当在药品_______、_______、______、______等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量。

4、药品经营企业应当坚持___________、_____________。

禁止任何虚假、欺骗行为。

5、企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建立质量管理体系,确定质量方针,制定质量管理体系文件,开展质量策划、质量控制、质量保证、________和_________等活动。

6、企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应,包括组织机构、人员、设施设备、质量管理体系文件及___________等。

7、企业应当采用前瞻或者回顾的方式,对药品流通过程中的________进行评估、控制、沟通和审核。

8、企业应当_____参与质量管理。

各部门、岗位人员应当正确理解并履行职责,承担____________。

9、企业质量管理部门负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核,并根据审核内容的变化进行___________。

10、企业质量管理部负责质量信息的收集和管理,并_______。

11、企业__________部门负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新。

12、从事质量管理工作的,应当具有_____中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有____以上专业技术职称。

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新版GSP :质量体系文件编制知识培训测试题
部门:_______ 姓名:_______ 分数:_______
一、填空题(每空1.5 分共45 分)
1 、企业制定质量管理体系文件应当符合企业实际。

文件包括_______________ 、部门及岗位职责、___________ 、档案、报告、______ 和_______ 等。

2 、质量体系文件的_______ 、修订、______ 、批准、______ 、保管,以及修改、______ 、替换、_______ 等应当按照_____________________ 进行,并保存相关记录。

3 、文件应当标明题目、____ 、目的以及________ 和版本号。

文字应当准确、______ 、易懂。

文件应当________ 存放,便于查阅。

4 、企业应当定期______ 、修订文件,使用的文件应当为_______ 的文本,已废止或者失效的文件除___________ 外,不得在工作现场出现。

5 、企业应当保证各岗位获得_________________ 的必要文件,并严格按照规定开展工作。

6 、企业应当制定药品采购、收货、_____ 、储存、养护、销售、出库复核、_____ 等环节及_____________ 系统的操作规程。

7 、企业应当建立药品采购、验收、______ 、销售、出库复核、_________ 和购进退出、运输、_____________ 、不合格药品处理等相关记录,做到真实、完整、准确、有效和可追溯。

8 、通过计算机系统记录数据时,有关人员应当按照操作规程,通过____________ 登录后方可进行数据的录入或者复核;数据的更改应当经__________ 部门审核并在其监督下进行,更改过程应当留
有记录。

9 、书面记录及凭证应当及时填写,并做到__________ ,不得随意涂改,不得撕毁。

更改记录的,应当注明理由、日期并________ ,保持________ 清晰可辨。

10 、记录及凭证应当至少保存_____ 年。

疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。

二、名词解释(15 分)
国家有专门管理要求的药品:
二、简答题(共40 分)
1 、新版GSP 规定企业需要制订的质量管理制度应当包括哪些具体内容?(25 分)
2 、企业应当制订的部门及岗位职责包括哪些具体的部门及岗位?(15 分)
新版GSP :质量体系文件编制知识培训测试题参考答案
一、填空题
1 、质量管理制度;操作规程;记录;凭证
2 、起草;审核;分发;撤销;销毁;文件管理操作规程
3 、种类;文件编号;清晰;分类
4 、审核;现行有效;留档备查
5 、与其工作内容相对应
6 、验收;运输;计算机
7 、养护;销后退回;储运温湿度监测
8 、授权及密码;质量管理
9 、字迹清晰;签名;原有信息
10 、5
二、名词解释
答:国家对蛋白同化制剂、肽类激素、含特殊药品复方制剂等品种实施特殊监管措施的药品。

二、简答题
1 、答:企业制定的质量管理制度应当包括以下内容:
(1 )质量管理体系内审的规定;( 2 )质量否决权的规定;
(3 )质量管理文件的管理;( 4 )质量信息的管理;
( 5 )供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定;
(6 )药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理;
(7 )特殊管理的药品的规定;(8 )药品有效期的管理;
(9 )不合格药品、药品销毁的管理;(10 )药品退货的管理;
(11 )药品召回的管理;(12 )质量查询的管理;(13 )质量事故、质量投诉的管理;
(14 )药品不良反应报告的规定;(15 )环境卫生、人员健康的规定;(16 )质量方面的教育、培训及考核的规定;(17 )设施设备保管和维护的管理;
(18 )设施设备验证和校准的管理;(19 )记录和凭证的管理;(20 )计算机系统的管理;
(21 )执行药品电子监管的规定;(22 )其他应当规定的内容。

2 、答:部门及岗位职责应当包括:
(1 )质量管理、采购、储存、销售、运输、财务和信息管理等部门职责;( 2 )企业负责人、质量负责人及质量管理、采购、储存、销售、运输、财务和信息管理等部
门负责人的岗位职责;
( 3 )质量管理、采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库复核、运输、财务、信息管理
等岗位职责;
(4 )与药品经营相关的其他岗位职责。

10。

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